medi protect.St pro User manual

Wichtige Hinweise
Das Medizinprodukt ist nur zum mehrfachen Gebrauch an einem Patienten bestimmt . Wird es für die Behand-
lung von mehr als einem Patienten verwendet, erlischt die Produkthaftung des Herstellers. Sollten übermäßige Schmer-
zen oder ein unangenehmes Gefühl während des Tragens auftreten, kontaktieren Sie bitte umgehend Ihren Arzt oder ihr
versorgendes Fachgeschäft. Tragen Sie das Produkt nur auf intakter oder wundversorgter Haut, nicht direkt auf verletz-
ter oder versehrter Haut und nur unter vorheriger medizinischer Anleitung.
Important notes
This medical device is made only for multiple uses on a single patient . If it is used for treating more than one
patient, the manufacturer’s product liability will become invalid. If undue pain or an unpleasant sensation develops
while you are wearing the product, please consult your doctor or orthotist immediately. Only wear the product on
unbroken skin or over injured skin that has been medically treated, not directly on injured or damaged skin, and only
after previous consultation with a medical professional.
Remarques importantes
Le dispositif médical est destiné à un usage multiple sur un patient . S´il est utilisé pour le traitement de
plusieurs patients, le fabricant décline toute responsabilité. Si des douleurs extrêmes ou une sensation de gêne devaient
se manifester durant l’utilisation, veuillez consulter immédiatement votre médecin ou votre technicien-orthopédiste.
Ne portez le produit que sur la peau intacte ou dont la plaie est soignée, et non directement sur la peau blessée ou
abîmée et seulement suivant une recommandation médicale préalable.
Advertencia importante
El producto médico solo está destinado a su uso múltiple en un paciente . En el caso de que se utilice para el
tratamiento de más de un paciente, desaparece la responsabilidad del fabricante sobre el producto. De producirse
dolores excesivos o una sensación de incomodidad durante el uso del producto, sírvase solicite ayuda de su medico o
técnico ortopédico inmediato. Coloque el producto solo sobre la piel intacta o curada, no lo haga directamente sobre la
piel lesionada o dañada y hágalo siempre bajo prescripción médica.
Indicações importantes
O dispositivo médico destina-se a utilização múltipla em apenas num paciente . Se for utilizado para o
tratamento de mais de um paciente, prescreve a responsabilidade do fabricante. Se surgirem dores excessivas ou uma
sensação desagradável durante a utilização, por favor consulte imediatamente o seu médico ou técnico ortopédico. Use
o produto apenas com a pela intacta ou com feridas tratadas e cobertas, mas não diretamente sobre a pele lesionada ou
danificada e apenas sob orientação médica prévia.
Avvertenze importanti
Dispositivo medico riutilizzabile destinato a un singolo paziente . L’utilizzo per il trattamento di più di un
paziente farà decadere la responsabilità da parte del produttore. Nel caso in cui, durante l’uso, sopravvengano dolori
o sensazione di disagio, consultare immediatamente il medico o il negozio specializzato di fiducia che l’ha fornita.
Indossare il prodotto solo su pelle integra o medicata, non direttamente su pelle lesa o danneggiata e solo secondo le
istruzioni del medico curante.
Belangrijke aanwijzingen
Het medische product is gemaakt voor herhaaldelijk gebruik door één patiënt . Indien ze voor de behandeling
van meer dan één patiënt wordt gebruikt, aanvaardt de producent geen aansprakelijkheid. Mocht u tijdens het dragen
veel pijn of een onaangenaam gevoel hebben, vraag onmiddellijk uw arts of ortopedisch instrumentenmaker om raad.
Breng het product enkel aan op een intacte huid of huid met verzorgde wonden, niet rechtstreeks op een gekwetste of
beschadigde huid en enkel met voorafgaande medische begeleiding.
Vigtige oplysninger
Det medicinske produkt er kun beregnet til at blive brugt flere gange på én patient . Bruges den i behandlingen
af mere end en patient, bortfalder producentens produktansvar. Skulle der opstå store smerter eller en følelse af ubehag
mens du har produktet på, skal du straks tage produktet af og konsultere din læge eller bandagist. Påfør produktet kun
på uskadt eller behandlet hud, ikke direkte på såret eller skadet hud og kun efter forudgående medicinsk vejledning.
Viktiga råd
Den medicinska produkten är endast avsedd att användas flera gånger för en och samma patient . Om den
används av flera patienter, gäller inte tillverkarens garanti. Om starka smärtor eller obehagskänslor uppträder vid
bärande av produkten, kontakta omgående din läkare eller din återförsäljare. Använd produkten endast på intakt eller
sårvårdad hud, inte direkt på skadad eller ärrad hud och endast under medicinsk vägledning.
Důležité informace
Zdravotnický prostředek je určen pro opakované použití u pouze jednoho pacienta . Budete-li ho používat
při léčbě více než jednoho pacienta, zaniká záruka za produkt poskytovaná výrobcem. Pokud by se během nošení
vyskytly nepřiměřené bolesti nebo nepříjemný pocit, sejměte, prosím okamžitě výrobek a vyhledejte svého lékaře
nebo prodejnu, kde jste výrobek zakoupili. Výrobek noste pouze na neporušené nebo ošetřené pokožce, nikoli přímo na
poraněné nebo poškozené pokožce, a jen podle předchozího lékařského návodu.
Važna upozorenja
Medicinski proizvod je namijenjen za višekratnu upotrebu isključivo na jednom pacijentu . Ako se isti koristi za
liječenje više od jednog pacijenta, jamstvo proizvođača prestaje vrijediti. Ako se za vrijeme nošenja proizvoda pojavi
bol ili osjećaj nelagode, odmah potražite savjet liječnika ili specijalizirane trgovine u kojoj ste kupili proizvod. Proizvod
nosite samo na neozlijeđenoj koži ili na liječenim ozljedama, a ne izravno na ozlijeđenoj koži te isključivo prema
uputama liječnika.
Bажные замечания
Данное медицинское изделие предназначено для многоразового использования только одним пациентом .
В случае использования изделия более чем одним пациентом гарантии производителя утрачивают силу. Если при
пользовании изделием у Вас возникли боль или неприятные ощущения,пожалуйста, немедленно снимите его и
проконсультируйтесь у Вашего врача. Носите изделие исключительно на неповрежденной коже/после обработки
ран. Не следует надевать его поверх поврежденной или пораненной кожи. Используйте изделие только после
получения указаний от медперсонала.
E011579 / 09.2023
medi GmbH & Co. KG
Medicusstraße 1
95448 Bayreuth
Germany
T [phone]
F [phone]
[email protected]
www.medi.de
medi Australia Pty Ltd
83 Fennell Street
North Parramatta NSW 2151
Australia
T [phone]
F [phone]
[e-mail]
www.mediaustralia.com.au
medi Austria GmbH
Adamgasse 16/7
6020 Innsbruck
Austria
T [phone]
F [phone]
[e-mail]
www.medi-austria.at
medi Belgium NV
Staatsbaan 77/0099
3945 Ham
Belgium
T: + 32-11 24 25 60
F: [phone]
[e-mail]
www.medibelgium.be
medi Canada Inc / médi Canada Inc
104-1375 Lionel-Boulet,
Varennes, Québec,
QC Canada J3X 1P7
T [phone] / [phone]
F [phone]
[e-mail]
www.medicanada.ca
MAXIS a.s.,
medi group company
Slezská 2127/13
120 00 Prague 2
Czech Republic
T: [phone]
F: [phone]
[e-mail]
www.maxis-medica.com
medi Danmark ApS
Vejleåvej 66
2635 Ishøj
Denmark
T [phone]
[e-mail]
www.medidanmark.dk
medi Bayreuth Espana SL
C/Canigo 2-6 bajos
Hospitalet de Llobregat
08901 Barcelona
Spain
T [phone]
F [phone]
[e-mail]
www.mediespana.com
medi France
Z.I. Charles de Gaulle
25, rue Henri Farman
93297 Tremblay en France Cedex
France
T [phone]
F [phone]
[e-mail]
www.medi-france.com
medi Hungary Kft.
Bokor u. 21.
1037 Budapest
Hungary
T [phone]
F [phone]
[email protected]
www.medi.hu
medi Japan K.K.
5-1 Nihonbashi Kabutocho Chuoku
103-0026 Tokyo
Japan
T: [phone]
F: [phone]
[e-mail]
www.medi-japan.co.jp
UK Responsible Person
medi UK Ltd.
Plough Lane
Hereford HR4 OEL
Great Britain
T [phone]
F [phone]
[e-mail]
www.mediuk.co.uk
medi Nederland BV
medi. I feel better.
protect.St pro
Kurze Softorthese mit Hyperextensionsschutz · Short soft
brace with hyperextension protection
Gebrauchsanweisung. Instructions for use. Mode d’emploi. Instrucciones de
uso. Instruções para aplicação. Istruzioni per l’uso. Gebruiksaanwijzing.
Brugsvejledning. Bruksanvisning. Návod k použití. Uputa za uporabu.
Инструкция по использованию. Kullanma kılavuzu. Instrukcja zakładania.
Οδηγία εφαρμογής. Használati útmutató. Uputstvo za upotrebu. .
Návod na použitie. Instrucțiuni de utilizare. שומיש תוארוה. Kasutusjuhend.
Uzvilkšanas instrukcija.
E011579_AAL_protect_STpro.indd 1 06.09.23 08:28

protect.St pro
Zweckbestimmung
Die protect.St pro ist eine Kniefüh-
rungsorthese ohne Extensions-/
Flexionsbegrenzung.
Indikationen
Alle Indikationen, bei denen eine
Unterstützung der physiologischen
Führung des Kniegelenks notwendig ist,
wie z. B.:
•Knieinstabilitäten
•Nach Meniskusverletzungen
•Kniegelenkarthrose
Kontraindikationen
Zur Zeit nicht bekannt.
Risiken / Nebenwirkungen
Es kann bei fest anliegenden Hilfsmit-
teln zu örtlichen Druckerscheinungen
oder Einengung von Blutgefäßen oder
Nerven kommen. Deshalb sollten Sie bei
folgenden Umständen vor der
Anwendung mit Ihrem behandelnden
Arzt Rücksprache halten:
•Erkrankungen oder Verletzungen der
Haut im Anwendungsbereich, vor
allem bei entzündlichen Anzeichen
(übermäßige Erwärmung, Schwellung
oder Rötung)
•Empfindungs- und Durchblutungsstö-
rungen (z.B. bei Diabetes, Krampfa-
dern)
•Lymphabflussstörungen – ebenso
nicht eindeutige Schwellungen von
Weichteilen abseits des Anwendungs-
bereichs
Beim Tragen von eng anliegenden
Hilfsmitteln kann es zu örtlichen
Hautreizungen bzw. Irritationen
kommen, die auf eine mechanische
Reizung der Haut (vor allem in
Verbindung mit Schweißbildung) oder
auf die Materialzusammensetzung
zurückzuführen sind.
Vorgesehene Anwender und Patien-
tenzielgruppe
Zu den vorgesehenen Anwendern zählen
Angehörige der Gesundheitsberufe und
Patienten, inklusive der in der Pflege
unterstützende Personen, nach
entsprechender Aufklärung durch
Angehörige der Gesundheitsberufe.
Patientenzielgruppe: Angehörige der
Gesundheitsberufe versorgen anhand
der zur Verfügung stehenden Maße/
Größen und der notwendigen Funkti-
onen/Indikationen Erwachsene und
Kinder unter Berücksichtigung der
Informationen des Herstellers nach ihrer
Verantwortung.
Anziehanleitung
•Öffnen Sie alle Gurte und ziehen sie
diese ein Stück nach hinten durch,
damit sie das Anlegen der Orthese
nicht behindern.
•Winkeln Sie Ihr Bein in ca. 45° Grad
Beugestellung an. Ziehen Sie die
Orthese über ihr Bein (Bild1).
•Achten Sie darauf, dass die Kniescheibe
zentriert in der Patella-Aussparung
sitzt. Die Gelenkmitten der Orthese
sollten auf Höhe der Oberkante der
Kniescheibe liegen (Bild2)
•Schließen Sie nun die beiden Gurte,
beginnend mit dem unteren und
anschließend dem oberen (Bild3).
•Wenn möglich, laufen Sie ein paar
Schritte und prüfen nochmals den
richtigen Sitz (Bild4) der Orthese.
Gegebenenfalls korrigieren sie den Sitz
der Orthese am Bein.
•Zum Ausziehen, greifen Sie die Orthese
seitlich am unteren Ende und ziehen
Sie die Orthese nach unten weg (Bild5)
Pflegehinweise
Klettverschlüsse bitte vor dem Waschen
schließen und die Gelenkschienen
entfernen. Seifenrückstände, Cremes
oder Salben können Hautirritationen
und Materialverschleiß hervorrufen.
• Waschen Sie das Produkt,
Deutsch
1
2
3
4
5
Heusing 5
4817 ZB Breda
The Netherlands
T [phone]
F [phone]
[email protected]
www.medi.nl
medi Polska Sp. z.o.o.
ul.Łabędzka 22
44-121 Gliwice
Poland
T: [phone]
F: [phone]
[e-mail]
www.medi-polska.pl
medi Bayreuth Unipessoal, Lda
Rua do Centro Cultural, no. 43
1700-106 Lisbon
Portugal
T [phone]
F [phone]
[e-mail]
www.medi.pt
medi RUS LLC
Business Center NEO GEO
Butlerova Street 17
117342 Moscow
Russia
T [phone]
F [phone]
[e-mail]
www.medirus.ru
medi Sweden AB
Box 6034
192 06 Sollentuna
Sweden
T [phone]
F [phone]
[e-mail]
www.medi.se
medi Trading (Shanghai) Co. Ltd.
Room 1703, T1, CES WEST BUND CENTER,
No. 277, Long Lan Road
Xuhui District
200232 Shanghai
People‘s Republic of China
T: [phone]
F: [phone]
Medi Turk Ortopedi Medikal Ic ve Dis Tic. AS
Mustafa Kemal Mah. 2156 Sokak No: 16 /4-5
06510 Çankaya Ankara
Turkey
T: [phone]
F: [phone]
[e-mail]
www.medi-turk.com
medi Ukraine LLC
Evhena Sverstiuka str, 11.
Kiev 02002
Ukraine
T: [phone]
F: [phone]
[e-mail]
http://medi.ua
medi USA L.P.
6481 Franz Warner Parkway
Whitsett, N.C. 27377-3000
USA
T [phone]
F [phone]
[e-mail]
www.mediusa.com
Deutsch
E011579_AAL_protect_STpro.indd 2 06.09.23 08:28

vorzugsweise mit medi clean
Waschmittel, von Hand.
• Nicht bleichen.
• Lufttrocknen.
• Nicht bügeln.
• Nicht chemisch reinigen.
    
Lagerungshinweis
Bitte die Orthese trocken lagern und vor
direkter Sonneneinstrahlung schützen.
Materialzusammensetzung
Polyamid, Elastan, Aluminium
Haftung
Die Haftung des Herstellers erlischt bei
nicht zweckmäßiger Verwendung.
Beachten Sie dazu auch die entspre-
chenden Sicherheitshinweise und
Anweisungen in dieser Gebrauchsan-
weisung.
Entsorgung
Sie können das Produkt über den
Hausmull entsorgen.
Im Falle von Reklamationen im
Zusammenhang mit dem Produkt, wie
beispielsweise Beschädigungen des
Gestricks oder Mängel in der Passform,
wenden Sie sich bitte direkt an Ihren
medizinischen Fachhändler. Nur
schwerwiegende Vorkommnisse, die zu
einer wesentlichen Verschlechterung
des Gesundheitszustandes oder zum
Tod führen können, sind dem Hersteller
und der zuständigen Behörde des
Mitgliedsstaates zu melden. Schwer-
wiegende Vorkommnisse sind im Artikel
2 Nr. 65 der Verordnung (EU) 2017/745
(MDR) definiert.
Deutsch
E011579_AAL_protect_STpro.indd 3 06.09.23 08:28

Deutsch
English
protect.St pro
Intended purpose
protect.St pro is a knee support brace
without limitation of extension/flexion.
Indications
All indications which require boosting of
physiological support for the knee joint,
such as:
•Knee instabilities
•After meniscus injuries
•Osteoarthritis of the knee
Contraindications
None known at present.
Risks / Side Effects
If the aids are too tight, this can cause
local pressure sores or constriction of
blood vessels or nerves. Therefore you
should consult the doctor treating you
before you use it if the following
circumstances apply to you:
•Condition or injury of the skin in the
area of application, particularly with
infectious indications (excessive heat,
swelling or reddening)
•Paraesthesia and circulatory disorders
(e.g. as seen in diabetes, varicose veins)
•Lymph drainage disorders – equally,
swelling of soft tissue adjacent to the
area of application which is not related
to a condition
When wearing snug-fitting aids, this can
result in localised skin inflammation or
irritation that is due to mechanical
irritation of the skin (particularly in
conjunction with sweating) or due to the
composition of the material.
Intended users and patient target
groups
Healthcare professionals and patients,
including persons who play a supporting
role in care, are the intended users for
this device, provided that they have
received briefing on this from healthcare
professionals.
Patient target group: Healthcare
professionals should provide care to
adults and children, applying the
available information on the
measurements/sizes and required
functions/indications, in line with the
information provided by the
manufacturer, and acting under their
own responsibility.
Fitting instructions
•Open the straps and pull them back
toward the back so that they will not
disturb you putting on the brace.
•Now put your leg into a 45-degree
angle flexion position. Pull the brace up
over you leg (Image 1).
•Make sure that the kneecap is
positioned centrally in the space for
the patella. Position the brace so that
the middles of the hinges are level with
the upper border of the kneecap
(Image 2).
•Now fasten both straps and first
tighten the calf strap and then the
thigh strap (Image 3).
•If possible, please walk a few steps in
order to check whether the brace is in
the correct position (Image 4).
Please adjust the position as required.
•In order to take off the brace, take hold
of it at the lateral, lower end and pull it
downward (Image 5).
Care instructions
Please close the hook and loop fasteners
before washing and remove the
ortheses. Soap residues, lotions and
ointments can cause skin irritation and
material wear.
•Wash the product by hand, preferably
using medi clean washing agent.
•Do not bleach.
•Leave to dry naturally.
•Do not iron.
•Do not dry clean.
    
E011579_AAL_protect_STpro.indd 4 06.09.23 08:28

English
Storage instructions
Keep the brace in a dry place and do not
expose to direct sunlight.
Material composition
Polyamide, Elastan, aluminum
Liability
The manufacturer’s liability will become
void if the product is not used as
intended. Please also refer to the
corresponding safety information and
instructions in this manual.
Disposal
The product can be disposed of in
the domestic waste.
In the event of any complaints regarding
the product such as damage to the fabric
or a fault in the fit, please report to your
specialist medical retailer directly. Only
serious incidents which could lead to a
significant deterioration in health or to
death are to be reported to the
manufacturer or the relevant authorities
in the EU member state. The criteria for
serious incidents are defined in Section
2, No. 65 of the Regulation (EU) 2017/745
(MDR).
E011579_AAL_protect_STpro.indd 5 06.09.23 08:28

Deutsch
Français
protect.St pro
Utilisation prévue
protect.St pro est une orthèse pour le
genou sans restriction de l’extension/de
la flexion.
Indications
Toutes les indications pour lesquelles
un soutien du guidage physiologique de
l’articulation du genou est nécessaire,
par exemple :
•En cas d’instabilité du genou
•Après une lésion du ménisque
•En cas d’arthrose de l’articulation du
genou
Contre-indications
Aucune connue à ce jour.
Risques / Effets secondaires
Des accessoires trop serrés peuvent
provoquer des phénomènes de
compression locale ou des
rétrécissements de vaisseaux sanguins
ou de nerfs. Par conséquent, veuillez
consulter votre médecin traitant avant
l’utilisation si vous présentez les
symptômes suivants :
•Affections ou lésions de la peau dans
la zone d’application, en particulier
signes d’infection (échauffement
excessif, gonflement ou rougeur)
•Troubles de la sensibilité et troubles
circulatoires (par ex. diabète, varices)
•Troubles du drainage lymphatique –
de même que gonflements d’origine
incertaine des parties molles situées
en dehors de la zone d’application
Porter des accessoires trop serrés
peuvent provoquer des irritations/
démangeaisons localisées dus à une
irritation mécanique de la peau (en
particulier liée à la transpiration) ou à la
composition de l’accessoire.
Utilisateurs prévus et groupe de
patients ciblé
Parmi les utilisateurs prévus comptent
les professionnels de la santé et les
patients, y compris les personnes
fournissant une assistance dans le
domaine des soins après que des
professionnels de la santé ont donné
l’information.
Groupe de patients ciblé: Les
professionnels de la santé traitent les
adultes et les enfants selon les
dimensions/tailles offertes et les
fonctions/indications requises sur la base
des informations du fabricant sous leur
propre responsabilité.
Mode d’emploi
•Ouvrez toutes les sangles et faites-les
passer vers l‘arrière, afin de ne pas
gêner la mise en place de l‘orthèse.
•Repliez votre jambe d‘environ 45°.
Tirez l‘orthèse sur votre jambe (image
1).
•Veillez à ce que la rotule soit centrée
dans l‘évidement prévu pour la patella.
Les centres des jointures de l‘orthèse
doivent être alignés au niveau de l‘axe
du bord supérieur de la rotule (image
2).
•Maintenant, fermez les deux sangles
en commençant par la sangle
inférieure, puis la sangle supérieure
(image 3).
•Si possible marchez quelques pas et
vérifiez une nouvelle fois que l‘orthèse
est bien en place (image 4).
Le cas échéant, ajustez la mise en place
de l‘orthèse sur la jambe.
•Pour retirer l‘orthèse, saisissez-la sur le
côté de l‘extrémité inférieure et retirez
l‘orthèse vers le bas (image 5).
Conseils d‘entretien
Avant le lavage, fermez les bandes
agrippantes et retirez les glissières
articulées. Les résidus de savon peuvent
causer des irritations cutanées et une
usure du matériau.
E011579_AAL_protect_STpro.indd 6 06.09.23 08:28

Français
•Lavez le produit à la main, de
préférence en utilisant la lessive medi
clean.
•Ne pas blanchir.
•Séchage à l‘air.
•Ne pas repasser.
•Ne pas nettoyer à sec.
    
Conseils de conservation
Conserver l‘orthèse dans un endroit sec
et ne pas l‘exposer à la lumière solaire
directe.
Composition
Polyamid, élasthanne, aluminium
Responsabilité
Toute utilisation non conforme annule la
responsabilité du fabricant. Veuillez à
cet effet consulter également les
consignes de sécurité et les instructions
figurant dans ce mode d’emploi.
Recyclage
Vous pouvez éliminer le produit
avec les ordures ménagères.
En cas de réclamation en rapport avec le
produit, telle que par exemple un tricot
endommagé ou des défauts
d’ajustement, veuillez contacter
directement votre revendeur médical.
Seuls les incidents graves pouvant
mener à une détérioration considérable
de l’état de santé ou à la mort doivent
être signalés au fabricant ou aux
autorités compétentes de l’État
membre. Les incidents graves sont
définis à l’article 2 no 65 du Règlement
(UE) 2017/745 (MDR).
E011579_AAL_protect_STpro.indd 7 06.09.23 08:28

protect.St pro
Finalidad
protect.St pro es una órtesis de rodilla
sin limitación de extensión ni flexión.
Indicaciones
Todas las indicaciones en las que se
requiera una ayuda para la guía
fisiológica de la articulación de la
rodilla, p. ej:
•En caso de inestabilidad en la rodilla.
•Tras lesiones en el menisco.
•En caso de artrosis de la articulación
de la rodilla
Contraindicaciones
Desconocidas hasta la fecha.
Riesgos / Efectos secundarios
Los elementos de colocación fija en
casos aislados pueden provocar puntos
de presión locales o constricción de
vasos sanguíneos o nervios. Por esta
razón, si se dan las siguientes
circunstancias, deberá consultar al
médico encargado de su tratamiento
antes de utilizar el producto:
• Afecciones/lesiones cutáneas en la
zona de aplicación, especialmente
señales de inflamación (acumulación de
calor, hinchazón o enrojecimiento
excesivos)
• Trastornos circulatorios y sensoriales
(por ejemplo en caso de diabetes, venas
varicosas)
• Trastornos del drenaje linfático:
incluso hinchazones no observables de
los tejidos blandos fuera del ámbito de
aplicación
En caso de utilizar elementos ajustados,
pueden producirse irritaciones en la
piel debidas a la estimulación mecánica
de la piel (sobre todo por la generación
de sudor) o a la composición del
material.
Grupo de pacientes objetivo y
usuarios previstos
Los usuarios previstos son los
profesionales de la salud y los pacientes,
incluidas las personas que asisten a los
cuidados, tras haber recibido las
instrucciones debidas por parte de los
profesionales de la salud.
Grupo de pacientes objetivo: Los
profesionales de la salud, bajo su propia
responsabilidad, atenderán a los adultos
y niños teniendo en cuenta las
dimensiones/tamaños disponibles y las
funciones/indicaciones necesarias y
siguiendo la información proporcionada
por el fabricante.
Instrucciones de colocación
•Abra todos los cinturones y tire de ellos
un poco hacia atrás para no
obstaculizar la aplicación de la órtesis.
•Doble su pierna en forma de ángulo
con una inclinación de aprox. 45º. Tire
de la órtesis sobre su pierna (figura 1).
•Tenga en cuenta que la rótula quede
centrada en el agujero para la rótula.
Los centros de las articulaciones de la
órtesis deberían quedar a la altura del
borde superior de la rótula (figura 2).
•Cierre ahora ambos cinturones,
comenzando con el inferior y
finalizando con el superior (figura 3).
•Si es posible, dé un par de pasos y
compruebe de nuevo la correcta
colocación (figura 4) de la órtesis.
En caso necesario, corrija el ajuste de la
órtesis a la pierna.
•Para quitársela, lleve la órtesis
lateralmente hacia el extremo inferior
y deslice la órtesis hacia abajo (figura
5).
Instrucciones de cuidado
Antes de lavar, cerrar los cierres
adhesivos y retirar las tablillas
articuladas. Los restos de jabón pueden
causar irritaciones cutáneas y desgaste
del material.
Deutsch
Español
E011579_AAL_protect_STpro.indd 8 06.09.23 08:28

Español
•Lave el producto a mano,
preferiblemente con el detergente
medi clean.
•No blanquear.
•Secar al aire.
•No planchar.
•No limpiar en seco.
    
Instrucciones de almacenamiento
Por favor, guardar el producto en lugar
seco y protegido del sol.
Composicion
Poliamida, Elastan, aluminio
Garantía
La garantía del fabricante se anulará en
caso de un empleo no previsto. Deberá
tener en cuenta al respecto las
indicaciones de seguridad y las
instrucciones de este manual.
Eliminación
Este producto puede eliminarse
junto con la basura doméstica.
En caso de reclamaciones relacionadas
con el producto, tales como daños en el
tejido de punto o defectos en el ajuste,
póngase en contacto directamente con
su distribuidor médico. Solo se
notificarán al fabricante y a la
autoridad competente del Estado
miembro los incidentes graves que
puedan provocar un deterioro
significativo de la salud o la muerte. Los
incidentes graves se definen en el
artículo 2, n.º 65 del Reglamento (UE)
2017/745 (MDR).
E011579_AAL_protect_STpro.indd 9 06.09.23 08:28

Deutsch
Português
protect.St pro
Finalidade
protect.St pro é uma ortótese de
orientação do joelho sem limite de
extensão/flexão.
Indicações
Todas as indicações, nas quais é
necessário um suporte da orientação
fisiológica da articulação do joelho,
como, por exemplo:
•Em caso de instabilidades no joelho
•Após lesões no menisco
•Em caso de artrose na articulação do
joelho
Contra-indicações
Desconhecidas até à data.
Riscos / Efeitos secundários
No caso de os meios auxiliares ficarem
muito apertados, é possível que haja
compressão ou a constrição local de
vasos sanguíneos ou nervos. Por isto,
deve consultar o médico assistente nas
condições seguintes, antes da
aplicação:
•Doenças ou lesões de pele na área de
aplicação, particularmente sinais
inflamatórios (aquecimento excessivo,
inchaço ou vermelhidão)
•Distúrbios sensoriais e circulatórios (p.
ex., em caso de diabetes, varizes)
•Distúrbios na drenagem linfática –
bem como inchaços pouco visíveis de
tecidos moles fora da área de
aplicação
Ao utilizar meios auxiliares demasiado
apertados, é possível que seja
desenvolvida irritação cutânea ou
inflamação local da pele resultante do
atrito mecânico na pele (especialmente
em combinação com a transpiração) ou
da composição do material.
Pessoas envolvidas e grupo-alvo de
pacientes
As pessoas envolvidas são os
profissionais de saúde, incluindo pessoas
que desempenham um papel de apoio
nos cuidados médicos, e pacientes,
desde que tenham recebido os
esclarecimentos apropriados.
Grupo-alvo de pacientes: Os
profissionais de saúde devem prestar
assistência a adultos e crianças,
aplicando as informações disponíveis
sobre medidas/tamanhos e funções/
indicações necessárias, em
conformidade com as informações
fornecidas pelo fabricante, agindo sob
sua própria responsabilidade.
Instruções de colocação
•Abra todas as tiras e puxe-as
ligeiramente para trás, para não
impedir a colocação da ortótese.
•Dobre a sua perna numa posição de
flexão a aprox. 45° graus. Puxe a
ortótese sobre a sua perna (figura 1).
•Certifique-se de que a rótula está
centrada no entalhe da mesma. Os
centros das articulações da ortótese
devem ficar alinhados com a
extremidade superior da rótula
(figura 2).
•Feche agora as duas tiras, começando
pela inferior e finalizando com a
superior (figura 3).
•Se possível, dê alguns passos e
verifique novamente se a ortótese se
encontra na posição correcta (figura 4).
•Se necessário, corrija a posição da
ortótese na perna.
•Para retirar, segure a ortótese dos
lados na extremidade inferior e puxe-a
para baixo (figura 5).
Instruções de lavagem
Fechar os fechos em gancho e argola
antes de lavar e remover as calhas da
articulação. Restos de sabão podem
causar irritações cutâneas e desgaste
precoce do material.
E011579_AAL_protect_STpro.indd 10 06.09.23 08:28

Português
•Preferencialmente lave o produto à
mão com detergente medi clean.
•Não branquear
•Deixar secar ao ar.
•Não engomar.
•Não lavar com produtos químicos.
    
Conservação
Conserve a ortótese em lugar seco e
não a exponha directamente à luz
directa do sol.
Composição de materiais
Poliamida, elastano, alumínio
Responsabilidade Civil
A responsabilidade civil do fabricante
extingue-se em caso de uso indevido.
Neste contexto, observe também as
respetivas instruções de segurança e
indicações existentes neste manual de
instruções.
Eliminação
Pode eliminar o produto pelo lixo
doméstico.
Em caso de reclamações relativas ao
produto, como, por exemplo, danos na
malha ou imperfeições no ajuste,
contacte diretamente o seu fornecedor
especializado em produtos médicos.
Apenas os incidentes graves que podem
provocar uma deterioração significativa
do estado de saúde ou a morte devem
ser comunicados ao fabricante e às
autoridades competentes do Estado-
Membro. Os incidentes graves estão
definidos no artigo 2 n.º 65 do
Regulamento (UE) 2017/745 (MDR).
E011579_AAL_protect_STpro.indd 11 06.09.23 08:28

Deutsch
Italiano
protect.St pro
Scopo
protect.St pro è una ginocchiera di
sostegno senza limitazione del
movimento in estensione / flessione.
Indicazioni
Tutte le indicazioni in cui è necessario
assicurare un sostegno fisiologico
dell’articolazione del ginocchio, come p.
e.:
•In caso di instabilità delle ginocchia
•Dopo lesioni del menisco
•In caso di artrosi dell‘articolazione del
ginocchio
Controindicazioni
Attualmente non note
Rischi / Effetti collaterali
Gli indumenti compressivi aderenti
possono causare la comparsa sulla cute
di segni dovuti alla pressione o
provocare una compressione dei vasi
sanguigni o dei nervi. Per questo
motivo, nelle circostanze riportate di
seguito, prima dell’utilizzo è necessario
consultare il proprio medico curante:
•Malattie o lesioni della pelle nella
zona di applicazione, soprattutto se vi
sono segni di infiammazione
(riscaldamento eccessivo, gonfiore o
arrossamento)
•Disturbi della sensibilità o circolatori
(ad es. in caso di diabete, vene
varicose)
•Disturbi della circolazione linfatica
- possono verificarsi gonfiori ambigui
dei tessuti molli anche al di fuori della
zona di applicazione
Gli indumenti compressivi aderenti
possono causare infiammazioni
cutanee locali dovute all’irritazione
meccanica della pelle (soprattutto in
correlazione con l’aumento della
sudorazione) o alla composizione dei
materiali.
Utenti e pazienti target
Il prodotto è destinato all’uso da parte di
professionisti sanitari e pazienti,
compreso chi fornisce assistenza nelle
cure, previo consulto con un
professionista del settore.
Utenti target: In base alle misure/taglie
disponibili e alle funzioni/indicazioni
necessarie, i professionisti sanitari
forniscono assistenza ad adulti e
bambini agendo sotto la propria
responsabilità e tenendo conto delle
informazioni fornite dal produttore.
Istruzioni per l’applicazione
•Aprire tutte le cinghie e tirarle
leggermente all‘indietro, in modo che
non ostacolino l‘allaccio dell‘ortesi.
•Piegare la gamba formando un angolo
di circa 45°. Infilare l‘ortesi (figura 1).
•Assicurarsi che la rotula sia al centro
del ritaglio per la rotula. Il centro
articolato dell‘ortesi deve trovarsi
all‘altezza del bordo superiore della
rotula (figura 2).
•A questo punto, chiudere le due
cinghie, prima quella inferiore, poi
quella superiore (figura 3).
•Se possibile, fare un paio di passi e
verificare che l‘ortesi sia stata
indossata correttamente (figura 4).
Se necessario, correggere
l‘adattamento dell‘ortesi alla gamba.
•Per toglierla, afferrare l‘ortesi
all‘estremità laterale inferiore e tirarla
verso il basso (figura 5).
Indicazioni per la manutenzione
Chiudere le chiusure a asola-uncino
prima di lavare e rimuovere le aste
dell‘imbottitura. Residui di sapone
possono provocare irritazione della pelle
e usura del materiale.
•Lavare il prodotto preferibilmente a
mano con detersivo medi clean.
E011579_AAL_protect_STpro.indd 12 06.09.23 08:28

Italiano
•Non candeggiare.
•Asciugare all’aria.
•Non stirare.
•Non lavare a secco.
    
Avvertenze per la conservazione
Conservare il prodotto in luogo asciutto
e protetto dalla luce solare diretta.
Composizione
Poliammide, elastan, alluminio
Responsabilidade Civil
A responsabilidade civil do fabricante
extingue-se em caso de uso indevido.
Neste contexto, observe também as
respetivas instruções de segurança e
indicações existentes neste manual de
instruções.
Smaltimento
È possibile smaltire il prodotto
con i rifiuti domestici.
In caso di reclami relativi al prodotto,
come ad esempio danni al tessuto o
carenze nella conformazione, vi
invitiamo a rivolgervi direttamente al
punto vendita specializzato. Solo gli
incidenti gravi, che comportano un
grave deterioramento delle condizioni di
salute o il decesso del paziente, sono da
notificare al fabbricante e alle autorità
competenti dello Stato membro. Gli
incidenti gravi sono definiti nell‘articolo
2 n. 65 del Regolamento (UE) 2017/745
(MDR).
E011579_AAL_protect_STpro.indd 13 06.09.23 08:28

Deutsch
Nederlands
protect.St pro
Beoogd doel
protect.St pro is een kniegeleidings-
orthese zonder extensie-/flexiebeperking.
Indicaties
Alle indicaties waarbij een
ondersteuning van de fysiologische
geleiding van het kniegewricht nodig is,
bijv.:
•Bij instabiliteit van de knie
•Na meniscusletsels
•Bij artrose van het kniegewricht
Contra-indicaties
Momenteel niet bekend.
Risico‘s / Bijwerkingen
Bij strak aangebrachte hulpmiddelen
kunnen er plaatselijk
drukverschijnselen of beknelling van
bloedvaten of zenuwen optreden.
Daarom dient u bij de volgende
omstandigheden voor de toepassing
overleg te plegen met uw behandelend
arts:
•Aandoeningen of letsels van de huid in
het toepassingsgebied, vooral bij
tekenen van ontsteking (te warm,
zwelling of roodheid)
•Waarnemings- en
doorbloedingsstoornissen (bijv. bij
diabetes, spataders)
•Stoornissen van de lymfeafvoer – ook
onduidelijke zwellingen van weke
delen weg van het toepassingsgebied.
Bij het dragen van strak aangebrachte
hulpmiddelen kunnen plaatselijk
huidirritaties voorkomen, die te wijten
zijn aan een mechanische irritatie van
de huid (vooral in combinatie met
transpiratie) of aan de samenstelling
van het materiaal.
Gebruikersgroep en
patiëntendoelgroep
De gebruikersgroep omvat medisch
personeel en patiënten, incl. personen
die bij de verzorging helpen, na
voldoende toelichting door medisch
personeel.
Patiëntendoelgroep medisch personeel
gebruikt het product voor volwassenen
en kinderen, rekening houdend met de
beschikbare maten/groottes, de vereiste
functies/indicaties en de informatie van
de fabrikant op eigen verantwoording.
Gebruiksaanwijzing
•Open alle riemen en trek deze een stuk
naar achteren door, om te voorkomen
dat ze in de weg liggen bij het
aanbrengen van de orthese.
•Buig uw been in een hoek van ca. 45°.
Trek de orthese over uw been (afb.1).
•Let erop dat de knieschijf in het midden
van de patella-uitsparing zit. De
scharniermiddelpunten van de orthese
moeten ter hoogte van de bovenrand
van de knieschijf liggen (afb.2).
•Sluit nu de beide riemen, beginnend
met de onderste en vervolgens de
bovenste (afb.3).
•Loop indien mogelijk een paar stappen
en controleer nogmaals of de orthese
goed zit (afb.4).
Corrigeer eventueel de bevestiging van
de orthese aan het been.
•Als u de orthese wilt uittrekken, pakt u
deze aan de zijkanten aan het onderste
uiteinde vast en trekt u de orthese naar
beneden weg (afb.5).
Wasinstructies
Gelieve de klittenband voor het wassen
te sluiten en de gewrichtsspalken te
verwijderen. Zeepresten kunnen leiden
tot huidirritatie en slijtage van het
materiaal.
•Was het product met de hand, bij
voorkeur met medi clean-wasmiddel.
•Niet bleken.
E011579_AAL_protect_STpro.indd 14 06.09.23 08:28

Nederlands
•Aan de lucht laten drogen.
•Niet strijken.
•Niet chemisch reinigen.
    
Bewaarinstructie
Gelieve het product droog te bewaren
en te beschermen tegen direct zonlicht.
Materiaal
Polyamide, Elastan, Aluminium
Aansprakelijkheid
De aansprakelijkheid van de fabrikant
vervalt bij ondeskundig gebruik. Houd
daartoe ook rekening met de
desbetreffende veiligheidsinstructies en
aanwijzingen in deze
gebruiksaanwijzing.
Afvalverwijdering
U kunt het product bij het
huishoudelijke afval doen.
Bij reclamaties in verband met het
product, zoals beschadiging van het
weefsel of een verkeerde pasvorm,
neemt u rechtstreeks contact op met
uw medische vakhandel. Enkel ernstige
incidenten, die tot een ernstige
achteruitgang van de
gezondheidstoestand of tot de dood
kunnen leiden, moeten aan de fabrikant
en de bevoegde autoriteit van de
lidstaat worden gemeld. Ernstige
incidenten zijn gedefinieerd in artikel 2,
nr. 65 van de Verordening (EU) 2017/745
(MDR).
E011579_AAL_protect_STpro.indd 15 06.09.23 08:28

Deutsch
Dansk
protect.St pro
Formål
protect.St pro er en knæføringsortese
uden ekstensions-/fleksionsbegrænsning.
Indikationer
Alle indikationer, hvor en understøttelse
af knæleddets fysiologiske føring er
nødvendig, som f.eks.:
•Ved knæustabilitet
•Efter meniskskader
•Ved knæledsartrose
Kontraindikationer
Ingen kendte til dato.
Risici / Bivirkninger
Ved hjælpemidler, der sidder stramt,
kan der forekomme lokale
tryksymptomer eller en indsnævring af
blodkar eller nerver. Under følgende
omstændigheder skal du derfor før
anvendelsen konsultere din
behandlende læge:
•Sygdomme eller sår på huden i
anvendelsesområdet, især ved tegn
på betændelser (for stor varmedan-
nelse, hævelse eller rødme)
•Føleforstyrrelser og forstyrrelser i
blodcirkulationen (f.eks. ved diabetes,
åreknuder)
•Forstyrrelser af lymfeafløb– ligeledes
ikke entydige hævelser af bløddele et
stykke fra anvendelsesområdet
Når der bæres stramtsiddende
hjælpemidler, kan der forekomme lokale
hudirritationer, der skyldes en mekanisk
irritation af huden (især i forbindelse
med sveddannelse) eller
materialesammensætningen.
Bruger og patient-målgruppe
Sundhedspersonale og patienter/
brugere. Personale uden
sundhedsfaglig baggrund bør have
modtaget en grundig oplæring.
Patientmålgruppe: Sundhedspersonale
skal forestå måltagning samt råd og
vejledning omkring funktion og
indikation. Desuden anvisning af
håndtering af produktet i henhold til
indikation / nødvendig funktion og
producentens oplysninger.
Brugsanvisning
•Åbn alle remmene og træk dem en
smule bagud så de ikke er i vejen når
ortosen tages på.
•Bøj benet ca. 45°. Træk ortosen over dit
ben (fig. 1).
•Sørg for at knæskallen sidder centreret
i patella-udsparingen. Ortosens midte
af leddene bør være på højde med
knæskallens øverste kant (fig. 2).
•Luk nu de to remme. Start med den
nederste og derefter den øverste (fig. 3).
•Gå om muligt et par skridt og kontroller
igen om ortosen sidder rigtigt (fig. 4).
I givet fald skal du rette hvordan
ortosen sidder på benet.
•For at tage ortosen af, skal du tage fat i
den på siden på den nederste ende og
trække den væk i nedadgående retning
(fig. 5.).
Vaskeanvisning
Luk remmene inden vask, og tag
skinneleddet ud. Sæberester kan
fremkalde hudirritationer og
materialeslid.
•Produktet skal håndvaskes, fortrinsvist
med medi clean-vaskemiddel.
•Må ikke bleges
•Lufttørres
•Må ikke stryges.
•Må ikke rengøres kemisk.
    
Opbevaringsinstruktioner
Opbevares tørt og beskyttes mod direkte
sollys.
E011579_AAL_protect_STpro.indd 16 06.09.23 08:28

Dansk
Materialesammensatning
Polyamid, Elastan, Aluminium
Ansvar
Fabrikantens ansvar bortfalder i tilfælde
af ukorrekt anvendelse. Tag også hensyn
til de pågældende sikkerhedshenvisninger
og
instruktionerne i denne
brugsvejledning.
Bortskaffelse
Produktet kan bortskaffes
sammen med det almindelige
husholdningsaffald.
I tilfælde af reklamationer i forbindelse
med produktet, som f.eks. skader på
strikvaren eller mangler i pasformen,
henvend dig venligst direkte til din
medicinske specialforhandler. Kun
alvorlige hændelser, der fører til en
væsentlig forværring af
helbredstilstanden eller til døden, skal
indberettes til fabrikanten og til
medlemsstatens kompetente
myndighed. Alvorlige hændelser er
defineret i forordningens artikel 2, nr. 65
(EU) 2017/745 (MDR).
E011579_AAL_protect_STpro.indd 17 06.09.23 08:28

protect.St pro
Ändamål
protect.St pro är en ortos för knästöd
utan begränsad extension/flexion.
Indikationer
Samtliga indikationer där knäledens
fysiologiska styrning måste stödjas,
som t.ex.
•Vid instabila knän
•Efter meniskskador
•Vid knäledsartros
Kontraindikationer
Hittills inga kända.
Risker / Biverkningar
Vid hårt åtsittande hjälpmedel kan
följden bli trycksår eller åtklämda
blodkärl och nerver. Därför ska du i
följande fall rådfråga din behandlande
läkare innan du använder produkten:
•Sjukdomar eller skador som påverkar
huden i användningsområdet,
framför allt vid inflammatoriska
tecken (överdriven värme, svullnad
eller rodnad).
•Sensoriska störningar eller cirkulati-
onsrubbningar (t.ex. vid diabetes eller
kärlkramp)
•Störningar av lymfflödet – även icke
entydiga svullnader av mjukdelar som
inte är i närheten av användningsom-
rådet
Om de hjälpmedel som man använder
sitter åt för hårt kan det uppstå lokala
hudirritationer eller irritationer som
beror på mekanisk irritation av huden (i
synnerhet vid svettning) eller
materialets sammansättning.
Avsedda användare och målgrupp
Till de avsedda användarna räknas
sjukvårdspersonal och patienter samt
personer som utför vårdinsatser enligt
adekvata instruktioner från
sjukvårdspersonal.
Målgrupp: Sjukvårdspersonal lämnar ut
produkterna under deras ansvar utifrån
de tillgängliga måtten/storlekarna och
de nödvändiga funktionerna/
indikationerna till vuxna och barn med
beaktande av tillverkarinformationen.
Anvisningar för påtagning
•Öppna alla remmar och dra dem bakåt
lite grann så att de inte är i vägen när
ortosen tas på.
•Böj benet i ca. 45 grader. Dra ortosen
över benet (bild 1).
•Se till så att knäskålen sitter centrerad i
patellaurtaget. Mitten av leden bör nu
ligga i höjd med knäskålens övre kant
(bild 2).
•Stäng nu de båda remmarna, först den
undre och sedan den övre (bild 3).
•Gå om möjligt gärna ett par steg för att
ännu en gång kontrollera att ortosen
sitter riktigt (bild 4).
Rätta vid behov till ortosen på benet.
•För att ta av dig ortosen tar du tag i
sidan på den i den nedre änden och
drar den nedåt (bild 5).
Tvättråd
Förslut alla kardborrband före tvätt och
ta av skenorna. Tvålrester kan framkalla
hudirritation och materialförslitning.
Produkten kann användas i både söt-
och saltvatten.
•Tvätta produkten för hand,
företrädesvis med medi clean
tvättmedel.
•Får ej blekas.
•Låt lufttorka.
•Får ej strykas.
•Får ej kemtvättas.
    
Förvaring
Förvara produkten torrt och utsätt den
inte för direkt solljus.
Deutsch
Svenska
E011579_AAL_protect_STpro.indd 18 06.09.23 08:28

Svenska
Materialsammansattning
Polyamid, elastan, aluminium
Ansvar
Tillverkarens ansvar upphör vid en icke
avsedd användning. Observera även de
respektive säkerhetsanvisningarna och
anvisningarna i den här bruksanvisningen.
Avfallshantering
Produkten kan kastas med
hushållsavfall.
Vid reklamationer i samband med
produkten, till exempel vid skador i
vävnaden eller fel i passformen, vänligen
kontakta din återförsäljare av
sjukvårdsprodukter. Endast allvarliga
företeelser som kan innebära en
väsentlig försämring av hälsotillståndet
eller döden, bör anmälas till tillverkaren
eller den ansvariga myndigheten av
medlemsstaten. Allvarliga företeelser
definieras i artikel 2 nummer 65 av
direktivet (EU) 2017/745 (MDR).
E011579_AAL_protect_STpro.indd 19 06.09.23 08:28

protect.St pro
Informace o účelu použití
protect.St pro je vodicí kolenní ortéza
bez omezení flexe a extenze.
Indikace
Všechny indikace, u nichž je nutná
podpora fyziologického vedení
kolenního kloubu, jako je např.:
•Při nestabilitě kolene
•Po úrazech menisků
•Při artróze kolenního kloubu
Kontraindikace
V současné době nejsou známy.
Rizika / Vedlejší účinky
V případě pevně utažených pomůcek
může dojít k místním otlakům nebo
stenóze cév nebo nervů. Proto byste
měli za následujících okolností
používání konzultovat se svým
ošetřujícím lékařem:
•Onemocnění nebo poranění pokožky
voblasti aplikace, především
vpřípadě známek zánětu (nadměrné
teplo, otok nebo zarudnutí)
•Poruchy citlivosti a prokrvování (např.
u diabetu, křečových žil)
•Poruchy odtoku lymfy – rovněž
nejednoznačné otoky měkkých tkání
po stranách míst aplikace
Při nošení přiléhavých pomůcek může
docházet k místnímu podráždění kůže,
příp. iritaci, které může být způsobeno
mechanickým drážděním pokožky
(především společně s pocením) nebo
složením materiálu.
Předpokládaní uživatelé a cílová
skupina pacientů
K předpokládaným uživatelům se řadí
příslušníci zdravotnických profesí a
pacienti, včetně osob pomáhajících s
péčí, po patřičném vysvětlení
příslušníky zdravotnických profesí.
Cílová skupina pacientů: Příslušníci
zdravotnických profesí ošetřují na
základě měr/velikostí, které mají k
dispozici a potřebných funkcí/indikací,
dospělé a děti se zohledněním informací
výrobce ve své odpovědnosti.
Návod k nasazení
•Otevřete všechny popruhy a
popotáhněte je o kousek dozadu, aby
bylo možné ortézu snadno přiložit.
•Ohněte nohu do úhlu cca 45 °.
Přetáhněte ortézu přes nohu (obr. 1).
•Dbejte na to, aby se kolenní čéška
nacházela uprostřed čéškové mezery.
Středy kloubů ortézy by se měly
nacházet ve výši horní hrany kolenní
čéšky (obr. 2).
•Nyní oba popruhy uzavřete, začněte
dolním a pokračujte horním popruhem
(obr. 3).
•Pokud je to možné, ujděte několik
kroků a znovu zkontrolujte správnou
pozici ortézy (obr. 4).
Případně upravte pozici ortézy na
noze.
•Při sejmutí uchopte ortézu na straně
dolního konce a stáhněte ji směrem
dolů (obr. 5).
Pokyny k praní
Před praním uzavřete pásky na suchý zip
a odstraňte dlahy kloubu. Zbytky mýdla
mohou způsobit podráždění kůže a vést
k opotřebení materiálu.
•Výrobek perte v ruce a nejlépe za
použití pracího prostředku medi clean.
•Nebělit
•Sušit na vzduchu.
•Nežehlit.
•Chemicky nečistit.
    
Pokyny pro skladování
Výrobku skladujte na suchém místě
chráněném před přímými slunečními
paprsky.
Deutsch
Čeština
E011579_AAL_protect_STpro.indd 20 06.09.23 08:28