Microlife Neb 10a User manual

NEB 10A

IB NEB 10A N-V9 0318

Guarantee Card

Name of Purchaser / Inköparens namn / Ostajan nimi

/ Forhandlers navn / Kjøpers navn / Pircēja vārds /

Pirkėjo pavardė/ Ostja nimi / Ф.И.О. покупателя

Serial Number / Serienummer / Sarjanumero / Serien-

ummer / Serienummer / Sērijas numurs / Serijos

numeris / Seerianumber / Серийный номер

Date of Purchase / Inköpsdatum / Ostopäivämäärä /

Købsdato / Kjøpsdato / Iegādes datums / Pardavimo

data / Ostukuupäev / Дата покупки

Specialist Dealer / Återförsäljare / Alan kauppias /

Special-forhandler / Spesialist forhandler / Speciālists

- pārstāvis / Pardavusi įstaiga / Ametlik müügiesindaja

/ Специализированный дилер

3A Health Care S.r.l.

Via Marziale Cerutti Loc. San Tomaso

25017 Lonato (BS) – Italy

Tel. 0039 030 9133177

Fax 0039 030 9919114

0051

Dear Customer,

This professional nebuliser is a high-quality device for

inhalation therapy for the treatment and care of upper

and medium/lower respiratory tract.

The operation and usage of the device is very straightfor-

ward. All common liquid medication can be used for inha-

lation therapy.

Please read through these instructions carefully so that

you understand all functions and safety information. We

want you to be happy with your Microlife product. If you

have any questions, problems or want to order spare

parts please contact your local Microlife-Customer

Service. Your dealer or pharmacy will be able to give you

the address of the Microlife dealer in your country. Alter-

natively, visit the internet at www.microlife.com where

you will find a wealth of invaluable information on our

products.

Retain instructions in a safe place for future reference.

Stay healthy – Microlife AG!

Read the instructions carefully before using this

device.

Type BF applied part

1. Important Safety Instructions

•This device may only be used for the purposes

described in these instructions. The manufacturer

cannot be held liable for damage caused by incorrect

application.

•This device is not suitable for anaesthesia and lung

ventilation.

•This device should only be used with original acces-

sories as shown in these instructions.

•Do not use this device if you think it is damaged or

notice anything unusual.

•Never open this device.

•This device comprises sensitive components and

must be treated with caution. Observe the storage

and operating conditions described in the «Technical

Specifications» section.

•Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

- heat and cold

•

Only use the medication prescribed for you by your

doctor and follow your doctor's instructions with regard

to dosage, duration and frequency of the therapy.

•Never bend the nebuliser over 60°.

•

Do not use this device close to strong electromagnetic

fields such as mobile telephones or radio installations.

Keep a minimum distance of

3.3

m from such devices

when using this device.

Ensure that children do not use this device unsu-

pervised; some parts are small enough to be swal-

lowed. Be aware of the risk of strangulation in

case this device is supplied with cables or tubes.

Electronic devices must be disposed of in accor-

dance with the locally applicable regulations, not

with domestic waste.

Use of this device is not intended as a substitute

for a consultation with your doctor.

2. Preparation and Usage of this Device

Prior to using the device for the first time, we recommend

cleaning it as described in the section «Cleaning and

Disinfecting».

1. Assemble the nasal washer

or the nebuliser kit

Ensure that all parts are complete.

2. Fill the nebuliser AN with the inhalation solution as per

your doctor’s instructions. Ensure that you do not

exceed the maximum level.

3. Connect the nebuliser with the air hose 6to the

compressor 1and plug the power lead 2into the

socket (230V~ / 50Hz).

4. Switch the ON/OFF switch

to position

«I»

to turn on

the device and place the mouthpiece

in the mouth

or fit one of the face masks over mouth and nose.

- The mouthpiece gives you a better drug delivery

to the lungs.

- Choose between adult 8or child face mask 9

and make sure that it encloses the mouth and

nose area completely.

- Use all accessories including the nose piece AT

as prescribed by your doctor.

5. Start the nebulisa tion by sliding the switch upwards

A and stop it by sliding the switch downwards

-B.

6. Breathe in and out calmly during the therapy. Sit in a

relaxed position with the upper body upright. Do not

lie down while inhaling. Stop inhalation if you feel

unwell.

7. After completing the inhalation period recommended by

your doctor, switch the ON/OFF switch

to position

«O»

to turn off the device and unplug it from the socket.

8. Empty the remaining medication from the nebuliser

and clean the device as described in the section

«Cleaning and Disinfecting».

3. NEB 2 in 1 - Nasal washer

This device is equipped with the advanced «NEB 2 in 1»

nasal washer for a complete, quick and effective treat-

ment of upper airways (allergic and nonallergic rhinitis,

rhinosinusitis, nasal polyps etc.).



Fill with medication or a saline solution AN and

connect the nasal washer top by rotating clockwise.



Close the non-treated nostril with your finger.



Push and hold button AN-A for nebulisation, and then

release the button to stop nebulisation.



Keep a handkerchief within reach to dry any fluid

which is not collected in the tank AO-A.

We recommend changing from one nostril to the

other every 10-20 seconds.

Children and people in need of care must be

assisted for usage.

4. NEB 2 in 1 - Aerosol therapy

The advanced «NEB 2 in 1» aerosol therapy allows

effective treatments of the medium and lower respiratory

tract (asthma, chronic bronchitis, cystic fibrosis etc.).

Advanced treatment

This treatment option allows the maximum amount of

medication to be delivered thus reaching the respiratory

capacity of each patient. The valve system optimally

adapts the flow of medication during inhalation AO-C,

reducing medication loss during exhalation AO-B.

Use the breath-enhanced valve system (synchronized

with breathing) to optimize the therapeutic effects of the

medication and to get the maximal benefit.



Mount the membrane on the valve-holder AM-A and

use the mouthpiece with expiratory valve.



Fill with medication AN and connect the nebuliser top

to the nebuliser bottom by rotating it clockwise.



Follow the usage steps as described in «Section 2.».



Only using the mouthpiece with expiratory valve

enables the synchronized functioning of the nebu-

liser.

Short treatment

The therapeutic session will be reduced if the membrane

is not mounted on the valve-holder.

A synchronized nebulisation is not possible

using this treatment option.

5. Cleaning and Disinfecting

Thoroughly clean all components to remove medication

residuals and possible impurities after each treatment.

The compressor 1and the air hose 6should be

cleaned with a clean, moist cloth.

Always wash your hands well before cleaning

and disinfecting the accessories.

Do not expose the compressor to water or heat.

Replace the air hose for each treatment with a

new patient or in case of impurities.

Unplug the device before cleaning.

Cleaning with water



Wash all nebuliser components (except air hose)

under warm tap water (max. 60 °C) for about

5minutesadding if necessary a small quantity of

detergent following dosage and use limitations as

provided by detergent manufacturer.



Rinse thoroughly making sure that all deposits are

washed away and leave to dry.

Disinfecting



All nebuliser components (except air hose) can be disin-

fected with chemical disinfectants following dosage and

use limitations as provided by disinfectant manufacturer.



Disinfectants are usually available at pharmacies.

Sterilizing with steam



All nebuliser components (except air hose and masks)

can be heat steam sterilized up to 121 °C (20 min.) or

134 °C (7 min.). EN554/ISO11134.



The sterilisation packaging must conform to EN868/

ISO11607 and be suitable for steam sterilisation.



After sterilization always let all components cool

down to ambient temperature before further use.



Do not repeat sterilizationcycle when components

are still warm.

6. Maintenance, Care, and Service

Order all spare parts from your dealer or pharmacist, or

contact Microlife-Service (see foreword).



We recommend replacing the nebuliser, mouthpiece,

and the face masks after 3 months use.



Check the filter continually for cleanliness and

replace it if dirty, or after a maximum of 3 months use.

Spare filters are provided with the device.



To replace the filter, open theair filter compartment

on the top of the device marked

«Filter»

and exchange

the filter

Never unscrew the plastic lid.

7. Malfunctions and Actions to take

The device cannot be switched on

•Ensure the power lead 2is correctly plugged into

the socket.

•Ensure the ON/OFF switch 3is in the position «I».

•

The device has automatically switched off due to over-

heating. Wait until it has cooled down and try again.

The nebuliser functions poorly or not at all

•Ensure the air hose 6is correctly connected at both

ends.

•Ensure the air hose is not squashed, bent, dirty or

blocked. If necessary, replace with a new one.

•Ensure the nebuliser 5is fully assembled and the

colored vaporiser head AL-C is placed correctly.

•Ensure the required medication has been added.

8. Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the

date of purchase. The guarantee is valid only on presen-

tation of the guarantee card completed by the dealer

(see back) confirming date of purchase or the receipt.

•The guarantee covers only the compressor. The

replaceable components like nebuliser, masks,

mouthpiece, air hose, and filters are not included.

•

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

•The guarantee does not cover damage caused by

improper handling, accidents or non-compliance with

the operating instructions.

9. Technical Specifications

Technical alterations reserved.

Professional Compressor Nebuliser EN

1Piston compressor

2Power lead

3ON/OFF Switch

4Air filter compartment

5Nebuliser «NEB 2 in 1»

-A: Nasal washer

-B: Nebuliser for aerosol therapy

6Air hose

7Mouthpiece with valve

8Adult face mask

9Child face mask

AT Nose piece

AK Replacing air filter

AL Assembling the nasal washer

AM Assembling the nebuliser for aerosol therapy

AN Filling the nebuliser

AO Operating diagram of «NEB 2 in 1»

Protection against solid foreign objects and

harmful effects due to the ingress of water

IP21

Nasal washer

Nebulisation rate:

5.58 ml/min. (NaCI 0.9%)

Particle size:

94% >10 µm NaCI 0.9%

34.9 µm (MMD with 0.9% NaCI

using Cascade Impactor)

Nebuliser

Nebulisation rate:

0.55 ml/min. (NaCI 0.9%)

Particle size:

75% < 5 µm NaCI 0.9%

2.83 µm (MMD with 0.9% NaCI

using Cascade Impactor)

Compressor air flow:

15 l/min.

Acoustic noise level:

52 dBA

Power source:

230V~ / 50Hz / 150VA

Power lead length:

1.5 m

Nebuliser capacity:

min. 2 ml; max. 12 ml

Residual volume:

0.7 ml

Operating limits:

Continuous use

Operating conditions: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10-95 % relative maximum

humidity

Storage conditions: -25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10-95 % relative maximum

humidity

Weight:

1600 g

Dimensions:

280 x 270 x 107 mm

IP Class: IP21

Reference to

standards:

EN13544-1;EN60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Expected service life: 5 years

Bäste kund

Denna specialiserade nebulisator är ett tekniskt hjälpmedel

av hög kvalité avsett för nässköljning eller inhalations-

behandling av nedre luftvägar.

Apparaten fungerar på ett enkelt sätt och är lätt at t använda.

Alla vanliga medicinlösningar kan inhaleras medapparaten.

Läs instruktionerna noggrant så att du förstår samtliga funk-

tioner samt säkerhetsinformationen. Vi hoppas att du blir

nöjd med ditt Microlife-instrument. Om du har frågor,

problem eller vill beställa reservdelar ber vi dig kontaktalokal

Microlifes kundservice. Din återförsäljare eller ditt apotek

kan ge dig kontaktuppgifter till en Microlife-representant i ditt

land. Alternativt kan du besöka adressen www.microlife.com

där du finner värdefull information om våra produkter.

Spara instruktionerna på en säker plats för framtida behov.

Med önskan om ett hälsosamt liv – Microlife AG!

Läs instruktionerna noggrant innan du använder

instrumentet.

Tillämplighetsklass BF

1. Viktiga säkerhetsinstruktioner

•

Detta instrument får endast användas för de ändamål

som beskrivs i detta häfte. Tillverkaren ansvarar inte för

skador som uppstått på grund av felaktig användning.

•Apparaten är inte lämplig för anestesi och lungventi-

lation.

•Apparaten ska endast användas med originaltillbehör

enligt bruksanvisningen.

•Använd inte instrumentet om du tror att det är skadat

eller inte fungerar normalt.

•Öppna aldrig instrumentet.

•Instrumentet innehåller känsliga komponenter och

skall hanteras varsamt. Följ förvarings- och använd-

ningsinstruktionerna i avsnittet «Tekniska data».

•Skydda instrumentet mot:

- Vatten och fukt

- Extremt hög temperatur

- Stötar och fall

- Smuts och damm

- Direkt solljus

- Värme och kyla

•

Använd endast den medicinlösning som din läkare har

ordinerat och följ läkarens instruktioner beträffande

läkemedelsdos, behandlingslängd och behandlings-

frekvens.

•Luta aldrig inhalatorn mer än 60°.

•

Använd inte instrumentet i närheten av elektromagne-

tiska starka fält, t.ex. installationer av mobiltelefoner

eller radioapparater. Håll ett avstånd på minst 3.3 m

från sådan utrustning när detta instrumentet används.

Se till att instrumentet inte hanteras av små barn.

Vissa delar är tillräckligt små för att kunna sväljas.

Var medveten om risken för strypning I det fall detta

instrument är utrustad med kablar och slangar.

Elektroniska instrument skall avfallshanteras

enligt gällande miljölagstiftning och får inte

kastas i hushållssoporna.

Användning av apparaten är inte avsedd att

ersätta konsultation med din läkare.

2. Iordningställande och användning av

apparaten

Innan apparaten används första gången bör den rengöras

enligt beskrivningen i avsnitt

Rengöring och desinficering

1. Montera ihop nässköljningenheten AL eller nebulisa-

torenheten AM. Säkerställ att alla delar finns med.

2. Fyll inhalatorn AN med inhalationslösning enligt din

läkares ordination. Var noga med att inte överskrida

den maximalt tillåtna nivån.

3. Anslut inhalatorn med luftslangen

till kompressorn

och sätt elsladden

i eluttaget (

230V~ / 50Hz

4. Ställ ON/OFF brytaren 3på «I» för att starta appa-

raten. Stoppa munstycket 7i munnen eller placera

en av ansiktsmaskerna över mun och näsa.

- Munstycket ger en effektivare tillförsel av medicin

till lungorna.

- Välj mellan ansiktsmask för vuxna 8eller för

barn 9. Var noga med att masken helt täcker

området runt mun och näsa.

- Använd alla tillbehör inklusive nässtycket

enligt

din läkares ordination.

5. Starta nebulisering genom att skjuta knappen uppåt

AL-A och avsluta den genom att skjuta knappen

nedåt AL-B.

6. Andas in och ut lugnt under behandlingen. Sitt

bekvämt och avslappat med rak överkropp. Ligg inte

ner under inhalation. Avbryt inhalationen om du inte

mår bra.

7. När den rekommenderade inhalationsperioden är

över, ställer du ON/OFF brytaren 3på «O» för att

stänga av apparaten. Dra ut sladden från eluttaget.

8. Töm ut kvarvarande medicin och rengör apparaten

enligt beskrivningen i avsnitt «Rengöring och desinfi-

cering».

3. NEB 2 i 1 - Nässköljning

Detta instrument är en avancerad «NEB 2 i 1» försedd

med nässköljningsenhet for snabb och effektiv behand-

ling av sjukdomar i övre luftvägar (allergisk och icke aller-

gisk snuva, nästäppa och näspolyper osv).



Fyll i medicin- eller saltlösning AN och anslut sedan

nässtycket genom att skruva medsols.



Täpp till den andra näsborren med ditt finger.



Skjut knappen uppåt AN-A för nebulisering och dra

den nedåt för att avsluta.



Ha en näsduk till hands för att torka bort överflödig

vätska som inte samlats i behållaren AO-A.

Vi rekommenderar att man växlar mellan näsbor-

rarna med 10-20 sekunders mellanrum.

Barn och handikappade måste får hjälp med

användningen.

4. NEB 2 i 1 - Inhalationsbehandling

Detta avancerade «NEB 2 i 1» instrument för nebulisering

är anpassat för effektiv inhalationsbehandling av sjuk-

domar i nedre luftvägar (astma, kronisk bronkit, KOL,

cystisk fibros etc.).

Avancerad behandling

Detta behandlingsalternativ gör att maximal mängd

medicinlösning avges till patientens luftvägar. Ventilsys-

temet anpassar på ett optimalt sätt mängden frisatt

medicinlösning till inandningen AO-C och minskar

därmed förlusterna under utandningen AO-B.

Använd det andningsstyrda ventilsystemet (synkroni-

serar nebuliseringen med inandningen) för att optimera

behandlingen och få maximal behandlingseffekt.



Montera membranet på ventilhållaren

-A och använd

munstycket med utandningsventil.



Fyll på medicinlösning

och anslut den övre delenav

nebulisatorn till den undre genom att skruva medsols.



Följ andvändningsstegen i «Avsnitt 2.



Det är bara munstycket försett med utandnings-

ventil

som ger synkronisering med inandningen.

Kortvarig behandling

Behandlingseffekten minskar om membranet inte

monteras på ventilhållaren.

Synkroniserad nebulisering är inte möjlig med

detta behandlingsalternativ.

5. Rengöring och desinficering

Rengör noga alla delar för att ta bort medicinrester och

möjlig smuts efter varje behandling.

Kompressorn 1och luftslangen 6ska rengöras med

ett rent, fuktigt tygstycke.

Tvätta alltid händerna noga innan tillbehören

rengörs och desinficeras.

Utsätt inte kompressorn för vatten eller värme.

Byt ut luftslangen inför varje behandling av ny

patient eller när slangen är smutsig.

Dra ur kontakten före rengöringen.

Rengöring med vatten



Tvätta alla inhalatordelar (utom luftslangen) under

varmt kranvatten (max. 60 °C) i cirka 5 minuter.

Om det behövs tillsätt en liten mängd rengörings-

medel och följ då rengöringsmedelstillverkarens

anvisningar för tillåten dosering och användning.



Skölj noga och se till att alla rester försvinner. Låt

sedan torka.

Desinfektion



Alla inhalatordelar (utom luftslangen) kan desinfek-

teras med kemiska desinfektionsmedel och då enligt

anvisningar från tillverkaren av desinfektionsmedlet.



Desinfektionsmedel finns i regel på apotek.

Sterilisera med ånga



Alla inhalatordelar (utom luftslangen) kan ångsterili-

seras upp till 121 °C (20 min.) eller 134 °C (7 min.).

EN554/ISO11134.



Steriliseringsförpackningen måste motsvara EN868/

ISO11607 och vara lämpad för ångsterilisering.



Efter steriliseringen låt alltid delarna svalna till rums-

temperatur innan de används igen.

Återsterilisera ej delar som fortfarande är varma.

6. Underhåll, skötsel och service

Beställ alla reservdelar från din leverantör eller apotek,

eller kontakta Microlife-service (se förord).



Vi rekommenderar att inhalatorn, munstycket och

ansiktsmaskerna byts ut efter

månaders användning.



Kontrollera regelbundet att filtret är rent och byt ut det

om det är smutsigt, eller efter maximalt 3 månaders

användning.

Extra filter medföljer apparaten.



När filtret ska bytas ut öppnas filterfacket 4, där står

«Filter», ovanpå apparaten och byt ut filtret AK.

Skruva aldrig loss plastlocket.

7. Funktionsstörningar och åtgärder

Det går inte att starta apparaten

•

Kontrollera att elsladden

sitter ordentligt i eluttaget.

•Kontrollera att ON/OFF brytaren 3står på «I».

•Apparaten har stängt av sig automatiskt på grund av

överhettning. Vänta tills den svalnat och försök igen.

Inhalatorn fungerar dåligt eller inte alls

•Kontrollera att luftslangen 6är korrekt ansluten i

båda ändarna.

•Kontrollera att luftslangen inte är klämd, böjd,

smutsig eller blockerad. Byt ut den om det behövs.

•Kontrollera att inhalatorn 5har satts ihop korrekt

och att den färgade droppfördelare AL-C är korrekt

placerad.

•Kontrollera om erforderlig medicin har fyllts på.

8. Garanti

Detta instrument har 5 års garanti från inköpsdatum.

Garantin gäller endast om garantibeviset, ifyllt av återför-

säljaren (se baksidan) uppvisas tillsammans med

inköpskvitto eller bevis för inköpsdatum.

•Garantin gäller endast för kompressorn. Utbytesdelar

som inhalator, masker, munstycke, luftslang och filter

ingår inte.

•Garantin gäller inte om instrumentet öppnats eller

modifierats.

•Garantin gäller ej för skada som orsakas genom

olämplig hantering, olyckor eller på grund av att

användningsinstruktionerna ej följs.

9. Tekniska data

Med förbehåll för eventuella tekniska förändringar.

Professionell kompressordriven nebulisator SV

1Kolvkompressor

2Elsladd

3ON/OFF brytare

4Luftfilterfack

5Nebulisator «NEB 2 i 1»

-A: För nässköljning

-B: Nebulisator för inhalationsbehandling

6Luftslang

7Munstycke med ventil

8Ansiktsmask, vuxen

9Ansiktsmask, barn

AT Nässtycke

AK Byte av luftfilter

AL Montering för nässköljning

AM Montering av nebulisator för inhalationsbehandling

AN Påfyllning av nebulisator

AO Funktionsdiagram för «NEB 2 i 1»

Skydd mot främmande fasta föremål och skadligt

inträngande vatten

IP21

Nässköljning

Inhalationsintervall: 5.58 ml/min. (NaCI 0.9%)

Partikelstorlek: 94% >10µm NaCI 0.9%

34.9 µm (MMD med 0.9%

NaCI med användning av

Cascade Impactor)

Nebulisator

Inhalationsintervall: 0.55 ml/min. (NaCI 0.9%)

Partikelstorlek: 75% < 5 µm NaCI 0.9%

2.83 µm (MMD med 0.9%

NaCI med användning av

Cascade Impactor)

Kompressor luftflöde: 15 l/min.

Akustisk ljudnivå: 52 dBA

Strömkälla: 230V~ / 50Hz / 150VA

Längd elsladd: 1.5 m

Inhalationskapacitet: min. 2 ml; max. 12 ml

Restvolym: 0.7 ml

Användningsbegräns-

ning: Får användas kontinuerligt

Driftsförhållanden: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10-95 % maximal relativ luftfuk-

tighet

Förvarings-

förhållanden: -25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10-95 % maximal relativ luftfuk-

tighet

Vikt: 1600 g

Dimensioner: 280 x 270 x 107 mm

IP Klass: IP21

Uppfyllda normer:

EN13544-1;EN60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Förväntad

användningstid: 5 år

Hyvä asiakas,

Tämä ammattimainen sumutin on korkealaatuinen laite

ylempien ja keski/alempien ilmateiden inhalaatiohoitoon.

Laitteen toiminta ja käyttö on hyvin yksinkertaista. Inha-

laatiohoitoon voidaan käyttää kaikkia yleisiä nestemäisiä

lääkkeitä.

Lue nämä ohjeet läpi huolellisesti, jotta ymmärrät kaikki

toiminnot ja turvallisuutta koskevat tiedot. Tahdomme

sinun olevan tyytyväinen Microlife-tuotteeseesi. Jos

sinulla on kysyttävää, ongelmia tai, jos tarvitset varaosia,

ota yhteys paikalliseen Microlife-asiakaspalveluusi. Saat

paikallisen Microlife-jälleenmyyjän osoitteen kauppiaal-

tasi tai apteekistasi. Voit vaihtoehtoisesti käydä

www.microlife.fi-sivustollamme, josta löydät paljon tuot-

teitamme koskevia tärkeitä tietoja.

Säilytä ohjeet varmassa paikassa tulevaa käyttöä varten.

Pysy terveenä – Microlife AG!

Lue ohjeet huolellisesti ennen kuin käytät

laitetta.

Soveltuvuusluokka BF

1. Tärkeät turvallisuusohjeet

•Tätä laitetta saa käyttää ainoastaan näissä ohjeissa

mainittuihin tarkoituksiin. Valmistaja ei ole vastuussa

väärinkäytöstä aiheutuneista vahingoista.

•Tämä laite ei sovi käytettäväksi anestesiaan eikä

keuhkotuuletukseen.

•Tätä laitetta tulee käyttää vain alkuperäisten varus-

teiden kanssa näissä ohjeissa kuvatulla tavalla.

•Älä käytä laitetta, jos uskot sen olevan vaurioitunut tai

jos huomaat jotakin epätavallista.

•Älä koskaan pura laitetta.

•Laitteessa on herkkiä osia ja sitä täytyy käsitellä

varoen. Noudata säilytys- ja käyttöolosuhteita

koskevia neuvoja, jotka on mainittu «Tekniset tiedot»

-kappaleessa!

•Suojaa laitetta seuraavilta:

- vesi ja kosteus

- äärimmäiset lämpötilat

- iskut ja putoamiset

- lika ja pöly

- suora auringonvalo

- kuumuus ja kylmyys

•Käytä vain lääkärisi määräämää lääkeainetta ja

noudata lääkärisi ohjeita koskien annostusta sekä

hoidon kestoa ja tiheyttä.

•Älä milloinkaan taivuta sumutinta yli 60°.

•Älä käytä laitetta vahvojen sähkömagneettisten kent-

tien, kuten matkapuhelimien tai radiolaitteiden

lähellä. Pidä mittari vähintään 3,3 m etäisyydellä

edellä mainituista laitteista käyttäessäsi sitä.

Huolehdi siitä, että lapset eivät käytä laitetta

ilman valvontaa; jotkut osat ovat tarpeeksi pieniä

nieltäviksi. Ole tietoinen tukehtumisvaaran

riskistä siinä tapauksessa, että laitteen mukana

toimitetaan kaapeleita ja putkia.

Elektroniset laitteet täytyy hävittää paikallisten,

voimassa olevien määräysten mukaisesti eikä

kotitalousjätteiden mukana.

Tämän laitteen käyttö ei ole tarkoitettu korvaa-

maan lääkärin ohjeita.

2. Laitteen valmistelu ja käyttö

Ennen kuin laitetta käytetään ensimmäistä kertaa,

suosittelemme sen puhdistamista kuten kappaleessa

«Puhdistus ja desinfiointi» on kuvattu.

1. Kokoa nenähuuhtelija AL tai sumutinsetti AM.

Varmista, että kaikki osat ovat mukana.

2. Täytä sumutin AN sisäänhengitettävällä liuoksella

lääkärisi ohjeiden mukaisesti. Varmista, ettet ylitä

maksimitasoa.

3. Kytke sumutin ilmaletkuineen 6kompressoriin 1ja

laita virtajohto 2pistorasiaan (230V~ / 50Hz).

4. Kytke laite päälle laittamalla ON/OFF-kytkin 3«I»-

asentoon ja pane suukappale 7suuhun tai laita

maski suun ja nenän päälle.

- Suukappale kuljettaa lääkeaineen paremmin

keuhkoihin.

- Valitse joko aikuisen 8tai lapsen maski 9ja

varmista, että se peittää suun ja nenän täysin.

- Käytä kaikkia lisäosia, mukaanlukien nenäkappa-

letta AT, lääkärisi määräämällä tavalla.

5. Aloita sumuttaminen liu’uttamalla kytkintä ylöspäin

AL-A ja lopeta liu’uttamalla kytkintä alaspäin AL-B.

6. Hengitä hoidon aikana rauhallisesti sisään ja ulos. Istu

levollisessa asennossa ylävartalo pystysuorassa.

Älä

käy makuulle inhalaatiohoidon aikana.

Lopeta

hoito, jos voit huonosti.

7. Kun lääkärisi suosittelema sisäänhengitysaika on

täyttynyt, kytke laite pois päältä laittamalla ON/OFF-

kytkin 3«O»-asentoon ja irrota se pistorasiasta.

8. Tyhjennä jäljelle jäänyt lääkeaine sumuttimesta ja

puhdista laite kuten kappaleessa «Puhdistus ja

desinfiointi» on kuvattu.

3. NEB 2 in 1 - Nenähuuhtelija

Tämä laite on varustettu kehittyneellä «NEB 2 in 1» nenä-

huuhtelijalla kokonaisvaltaista, helppoa ja tehokasta

ylähengitysteiden hoitoa varten (allerginen ja ei-allerginen

nuha, poskiontelotulehdus, nenäpolyyppi jne).



Täytä lääkkeellä tai suolaliuoksella AN ja kiinnitä

nenähuuhtelijan yläosa kiertämällä myötäpäivään.



Paina hoitamaton sierain kiinni sormellasi.



Paina painiketta ja pidä se pohjassa AN-A sumuttaak-

sesi, ja vapauta painike lopettaaksesi sumutuksen.



Pidä nenäliina lähettyvillä säiliöön kertymättömän

nesteen kuivaamista varten AO-A.



Suosittelemme hoidettavan sie raimen vaihtamista

10-20 sekunnin välein.

Lapsia ja avustuksen tarpeessa olevia ihmisiä on

autettava laitteen käytössä.

4. NEB 2 in 1 - Aerosolihoito

Kehittynyt «NEB 2 in 1» aerosolihoito mahdollistaa

tehokkaan keski- ja alahengitysteiden hoidon (astma,

krooninen keuhkoputkenpulehdus, kystinen fibroosi jne).

Kehittynyt hoito

Tämä hoitomuoto maksimoi lääkityksen pääsemisen perille

ja siten jokaisen potilaan hengityksen kapasiteetti saavute-

taan. Laitteen venttiili sopeuttaa lääkkeen määrän optimaa-

lisesti sisäänhengityksen aikana

-C, joka vähentää lääk-

keen menemistä hukkaan uloshengittäessä

-B.

Käytä hengityksen huomioivaa venttiilijärjestelmää (synk-

ronoitu hengityksen kanssa) optimoidaksesi lääkityksen

hoitavat vaikutukset ja saavuttaaksesi maksimaalisen

hyödyn.



Laita kalvo venttiilinpidikkeen päälle AM-A ja käytä

suukappaletta, jossa on uloshengitysventtili.



Täytä lääkkeellä AN ja kiinnitä sumuttimen yläosa

sumuttimen alaosaan kiertämällä myötäpäivään.



Seuraa käyttöohjeistusta kuten kohdassa «2.» on

kuvattu.

Sumuttimen synkronoitu toiminto on mahdollista

vain käyttämällä uloshengitysventtiilin 7sisäl-

tävää suukappaletta.

Lyhyt hoito

Hoitotapahtuma lyhenee, jos kalvoa ei laita venttiilinpi-

dikkeen päälle.

Synkronoitu sumutus ei ole mahdollinen tätä

hoitomuotoa käytettäessä.

5. Puhdistus ja desinfiointi

Puhdista jokaisen hoitokerran jälkeen kaikki osat huolel-

lisesti lääkejäämien ja mahdollisten epäpuhtauksien

poistamiseksi.

Kompressori

ja ilmaletku

tulee puhdistaa puhtaalla

ja kostealla kankaalla.

Pese aina kädet hyvin ennen varusteiden

puhdistamista ja desinfiointia.



Älä altista kompressoria vedelle tai kuumuudelle.

Vaihda ilmaletku uutta potilasta hoidettaessa tai

jos siinä on epäpuhtauksia.



Irrota

laitteen pistoke pistorasiasta ennen laitteen

puhdistusta.

Puhdistus vedellä



Pese kaikkia sumuttimen osia (paitsi ilmaletkua)

lämpimällä vesijohtovedellä (kork. 60 °C) noin

5 minuutin ajan ja lisää tarvittaessa hiukan pesuai-

netta pesuaineen valmistajan antamia annostus- ja

käyttörajoja noudattaen.



Huuhtele perusteellisesti ja varmista, että kaikki

lääkejäämät on pesty pois, ja jätä sitten kuivumaan.

Desinfiointi



Kaikki sumuttimen osat (paitsi ilmaletku) voidaan desin-

fioida kemiallisilla desinfiointiaineilla niiden valmistajan

antamia annostus- ja käyttörajoja noudattaen.



Desinfiointiaineita saa apteekeista.

Sterilointi höyryllä



Kaikki sumuttimen osat (paitsi ilmaletku ja maskit)

voidaan kuumahöyrysteriloida enintään 121 °C:ssa

(20 min.) tai 134 °C:ssa (7 min). EN554/ISO11134.



Sterilointipakkauksen tulee olla EN868/ISO11607:n

mukainen ja soveltua höyrysterilointiin.



Anna aina steriloinnin jälkeen kaikkien osien jäähtyä

ympäröivään lämpötilaan ennen jälleenkäyttöä.

Älä toista sterilointia komponenttien ollessa vielä

lämpimiä.

6. Kunnossapito, hoito ja huolto

Tilaa kaikki varaosat jälleenmyyjältäsi tai apteekista tai

ota yhteyttä Microlife-asiakaspalveluun (katso esipuhe).



Suosittelemme sumuttimen, suukappaleen ja

maskien vaihtamista 3 kuukauden käytön jälkeen.



Tarkista suodattimen puhtaus säännöllisin välein ja

vaihda suodatin, jos se on likainen tai viimeistään

3 kuukauden käytön jälkeen.

Laitteen mukana tulee varasuodattimia.



Suodatin vaihdetaan avaamalla laitteen päällä oleva

ilmasuodatinlokero 4, jossa on merkintä «Filter», ja

vaihtamalla suodatin AK.

Älä koskaan ruuvaa auki muovista kantta.

7. Toimintahäiriöt ja toimenpiteet

Laite ei kytkeydy päälle

•Varmista, että virtajohto 2on laitettu oikein pistora-

siaan.

•Varmista, että ON/OFF-kytkin 3on laitettu «I»-

asentoon.

•Laite on kytkeytynyt automaattisesti pois päältä

ylikuumenemisen takia. Odota, kunnes se on jääh-

tynyt ja yritä uudelleen.

Sumutin toimii heikosti tai ei lainkaan

•Varmista, että ilmaletku 6on liitetty oikein molem-

missa päissä.

•Varmista, ettei ilmaletku ole litistynyt, taipunut,

likainen tai tukossa. Vaihda tarvittaessa uuteen.

•Varmista, että sumutin 5on koottu oikein, ja että

värillinen sumuttimen pää AL-C on asetettu oikein.

•Varmista, että laitteessa on vaadittua lääkeainetta.

8. Takuu

Laitteella on 5 vuoden takuu ostopäivästä lukien. Takuu

on voimassa ainoastaan silloin, kun korvausvaati-

muksen yhteydessä esitetään kauppiaan täyttämä

takuukortti (katso takakantta), joka vahvistaa laitteen

ostopäivän, tai kuitti.

•Takuu kattaa vain kompressorin. Vaihdettavat osat,

kuten sumutin, maskit, suukappale, ilmaletku ja

suodattimet, eivät siihen sisälly.

•Laitteen avaaminen tai muuttaminen mitätöi takuun.

•

Takuu ei kata vahinkoja, jotka johtuvat vääränlaisesta

käsittelystä, vahingosta tai käyttöohjeiden noudatta-

matta jättämisestä.

9. Tekniset tiedot

Oikeus teknisiin muutoksiin pidätetään.

Ammattimainen kompressorisumutin FI

1Mäntäkompressori

2Virtajohto

3ON/OFF-kytkin

4Ilmansuodatinlokero

5Sumutin «NEB 2 in 1»

-A: Nenähuuhtelija

-B: Aerosolihoidon sumutin

6Ilmaletku

7Suukappale venttiilillä

8Aikuisten maski

9Lasten maski

AT Nenäkappale

AK Ilmansuodattimen vaihtaminen

AL Nenähuuhtelijan kokoaminen

AM Aerosolihoidon sumuttimen kokoaminen

AN Sumuttimen täyttö

AO Toimintakaavio «NEB 2 in 1»

Suojaa vierailta esineiltä ja vedessä olevilta haital-

lisilta vaikutuksilta, jotka voivat tukkia laitteen.

IP21

Nenähuuhtelija

Sumutusnopeus:

5,58 ml/min. (NaCI 0,9%)

Hiukkaskoko:

94% >10 µm NaCI 0,9%

34,9 µm (MMD 0,9%:n NaCI-

liuoksella käyttäen Cascade

Impactor)

Sumutin

Sumutusnopeus:

0,55 ml/min. (NaCI 0,9%)

Hiukkaskoko:

75% < 5 µm NaCI 0,9%

2,83 µm (MMD 0,9%:n NaCI-

liuoksella käyttäen Cascade

Impactor)

Kompressorin ilmavirtaus:

15 l/min.

Akustinen melutaso:

52 dBA

Virtalähde:

230V~ / 50Hz / 150VA

Virtajohdon pituus:

1,5 m

Sumuttimen kapasiteetti:

min. 2 ml; maks. 12 ml

Jäännöstilavuus:

0,7 ml

Käytön rajoitukset: Soveltuu säännölliseen käyt-

töön

Käyttöolosuhteet: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10-95 % suhteellinen maksi-

maalinen kosteus

Säilytysolosuhteet: -25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10-95 % suhteellinen maksi-

maalinen kosteus

Paino:

1600 g

Mitat:

280 x 270 x 107 mm

IP luokka: IP21

Viittaukset normeihin:

EN13544-1;EN60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Odotettavissa oleva

käyttöikä: 5 vuotta

Kære kunde,

Denne professionelle forstøver er et højkvalitets apparat

til behandling og pleje af øvre og nedre luftveje.

Indstilling og brug af apparatet er meget enkelt. Alle

normale flydende mediciner kan bruges til inhalation.

Læs venligst disse instruktioner omhyggeligt, så du forstår

alle funktioner og sikkerhedsinformationen. Vi ønsker, at

du er tilfreds med dit Microlife produkt. Kontakt din lokale

Microlife-kundeservice, hvis du har spørgsmål, problemer

eller ønsker at bestille reservedele. Din forhandler eller

apotek kan give dig adressen på Microlife importøren i dit

land. Ellers kan du se på Internettet på www.microlife.com,

hvor du kan finde masser af information om vore produkter.

Opbevar manualen et sikkert sted til senere brug.

Hold dig sund – Microlife AG!

Læs instruktionerne omhyggeligt før brug af

enheden.

Type BF godkendt

1. Vigtige sikkerhedsanvisninger

•Dette apparat må kun anvendes til de formål, som er

beskrevet i dette hæfte. Producenten kan ikke holdes

ansvarlig for skade på grund af forkert anvendelse.

•Apparatet er ikke egnet til anæstesiprodukter og

lungeventilering.

•Apparatet må kun bruges med orginalt ekstra udstyr

som det er vist i brugsmanualen.

•Brug ikke apparatet, hvis du tror det er beskadiget

eller du bemærker noget usædvanligt.

•Åben aldrig apparatet.

•Dette apparat består af følsomme komponenter og

bør behandles forsigtigt. Overhold opbevarings- og

arbejdsstemperaturerne beskrevet i «Tekniske speci-

fikationer» afsnittet!

•Beskyt det mod:

- vand og fugt

- ekstreme temperaturer

- slag og tab

- vand og støv

- direkte sollys

-varmeogkulde

•Brug kun mediciner udskrevet af din læge og følg

lægens instrukser med hensyn til dosering, varighed

og hvor ofte behandlingen skal gentages.

•Bøj aldrig slangen mere end 60°.

•

Anvend ikke apparatet tæt på elektromagnetiske felter

som f.eks. mobiltelefoner eller ra dioinstallationer. Hold

en minimumsafstand på 3,3 m. til disse apparater,

under brugen af apparatet.

Sørg for at børn ikke anvender apparatet uden

opsyn, da nogle dele er små nok til at kunne

sluges. Vær opmærksom på faren for kvælning,

hvis apparatet er forsynet med kabler eller slanger.

Elektroniske apparater må kun smides ud efter

lokale foreskrifter, ikke sammen med hushold-

ningsaffald.

Brug af dette apparatet er ikke ment som en

erstatning for konsultation hos egen læge.

2. Indstilling og brug af apparatet

Før førstegangs brug anbefales rengøring af apparat i

følgende afsnit «Rengøring og desinfektion».

1. Samle stykket til nasal skyldning AL eller forstøveren

til aerosol terapi AM. Se efter om alle dele er der.

2. Fyld forstøveren AN med væske til inhalation efter

lægens instrukser. Fyld ikke forstøveren op med

mere end max niveauet.

3. Tilslut forstøveren med luftslange 6med

kompressor 1og ledningen 2sættes i stikontakten

(230V~ / 50Hz).

4. Tryk på Tænd/Sluk knappen 3til indstilling «I» for at

tænde apparatet og placer mundstykke 7i munden

eller tilpas masken over mund og næse.

- Mundstykket giver bedre forsyning af lægemidlet

til lungerne.

- Vælg mellem voksen 8eller barnemaske 9og

vær opmærksom på at mund og næse er helt

dækket til.

- Brug al tilbehør incl. næse-stykket AT efter din

læges anvisning.

5. Start forstøveren ved at trykke knappen opad AL-A

og stop den ved at trykke knappen nedad AL-B.

6. Pust rolig ind og ud under behandlingen. Sæt dig i en

afslappet stilling med overkroppen oprejst. Læg dig

ikke ned under inhalationen. Stop behandlingen

ved ubehag.

7. Etter færdig inhalationsperiode som er anbefalet af

lægen, tryk på Tænd/Sluk knappen 3til position

«O» for at slukke apparatet og tag ledningen ud af

stikkontakten.

8. Fjern resterne af medicinen i forstøveren og vask

udstyret som forklaret i del

Rengøring og desinfektion

3. NEB 2 in 1 - Nasal skylning

Dette apparat er forsynet med de t avancerede «NEB 2 i 1»

næseskyller for komplet, hurtig og effektiv behandling af

øvre luftveje (allergisk og non-allergisk rhinitis, rhinosinu-

sitis, nasale polypper etc.).



Påfyld medicin eller saline opløsning AN og forbind

stykket til nasal skyldnings top ved at rotere i urets

retning.



Luk af til det ubehandlede næsebor med en finger.



Tryk og hold knappen AN-A til forstøvelse, og slip

knappen til forstøvelsens ophør.



Ha et lommetørklæde indenfor rækkevidde til aftørring

af væske, der ikke bliver samlet i beholderen

-A.

Vi rekommenderer at skifte mellem næseborene

hvert 10-20 sekund.

Børn og plejekrævende personer skal assisteres

ved brug.

4. NEB 2 in 1 - Aerosol terapi

Den avancerede «NEB 2 i 1» aerosol terapi giver effektiv

behandling af de nedre luftveje (astma, kronisk bronchitis,

cystisk fibrose etc.).

Avanceret behandling

Denne behandlingsmulighed leverer den største mængde

medicin og behandler således den respiratoriske kapacitet

hos den enkelte patient. Ventilsystemet tilpasser mængden

af medicin under inhalation

-C, reducerer medicin spild

under exhalation

-B.

Brug det respiration forstærkende (respirationssynkront)

ventil system for at optimere den medicinske effekt og få

maksimalt udbytte.



Montér membranen på ventilholderen AM-A og brug

mundstykket med den expiratoriske ventil.



Påfyld medicin AN og skru forstøvertoppen til forstø-

verbunden i urets retning.



Følg trinene om brug som beskrevet i «Sektion 2.».

Kun ved at bruge mundstykket med den expira-

toriske ventil 7muliggør den synkroniserede

funktion med forstøvere.

Kort behandling

Behandlingslængden vil reduceres, hvis membranen

undlades på ventilholderen.



Ved denne behandling er synkroniseret fo rstøvning

ikke mulig.

5. Rengøring og desinfektion

Vask alle delene grundigt efter hver behandling for at

fjerne medicinrester og mulige bakterier.

Kompressoren 1og luftslangen 6bør vaskes med

ren, blød klud.

Vask altid hænderne godt før rengøring og

desinficering af udstyret.

Kompressoren må ikke utsættes for vand eller

varme.

Luftslangen skal udskiftes efter hver behandling

af ny patient eller i tilfælde af urenheder.

Fjern apparatet fra el-netværket før rengøring.

Rengøring med vand



Vask alle innhalatordele (undtagen luftslangen)

under varmt vand (max. 60 ºC) i ca 5 minutter hvis

nødvendigt brug en lille mængde vaskemiddel og følg

vaskemiddelproducentens anbefalinger af dosering.



Skyl grundigt, sørg for, at alle rester er vasket bort, og

lad det tørre.

Desinficering



Alle dele til inhalatoren (undtaget luftslangen) kan

desinficeres med kemisk desinfektionsmiddel, følg

producentens anbefalinger af disse vedr.dosering.



Desinfektionsmidler kan almindeligvis købes på

apoteket.

Sterilisering med damp



Alle inhalatorens dele (undtaget luftslange og masker)

kan steriliseres med damp op til 121 °C (20 min.) eller

134 °C (7 min.). EN554/ISO11134.



Steriliseringspakningen skal være i overensstemmelse

med EN868/ISO11607 og være lavet til autoklavering.



Efter sterilisering skal alle delene altid afkøles til

normaltemperatur før atter brug.



Undgå ny sterilisering hvis del ene stadig er varme.

6. Vedligehold, beskyttelse og service

Bestil alle reservedele fra forhandler eller tag kontakt

med Microlife-Service (se forord).



Vi anbefaler at udskifte forstøveren, mundstykke og

masker efter 3 måneders brug.



Kontroller filteret kontinuerligt for renhed og udskift

det, hvis det er urent eller efter max.

måneders brug.

Reservefilter følger med apparatet.



For at udskifte filter, åbnes kammeret for luftfilter 4i

toppen af apparatet mærket «Filter» skift derefter

filteret AK.

Skru aldrig plastiklåget af.

7. Funktionsfejl og tiltag

Apparatet kan ikke tændes

•Sørg for at ledingen 2er korrekt placeret i stikkon-

takten.

•Sørg for at Tænd/Sluk knappen 3er i position «I».

•Apparatet slukker automatisk hvis det bliver overop-

hedet. Vent til apparatet er kølet af og prøv igen.

Forstøveren fungerer dårligt eller slet ikke

•Sørg for at luftslangen 6er korrekt samlet i begge

ender.

•Sørg for at luftslangen ikke er klemt eller bøjet, uren

eller blokkeret. Hvis nødvendigt, skift den med en ny.

•Sørg for, at inhalator 5er korrekt samlet, og at den

farvede forstøverhoved AL-C er korrekt placeret.

•Sørg for at den anbefalede medicinering er blevet

tilført.

8. Garanti

Dette apparat er dækket af en 5 års garanti fra købsda-

toen. Garantien gælder kun ved visning af garantikortet

udfyldt af forhandleren (se bag på) med bekræftelse af

købsdata eller kassekvittering.

•Garantien dækker kun kompressoren. Reservedele

som forstøver, maske, mundstykke, luftslange, og

filter er ikke inkluderet.

•

Åbning eller ændring af apparatet annullerer garantien.

•Garantien dækker ikke skader som skyldes fejlbetje-

ning, uheld eller hvis betjeningsinstruktionerne ikke

er overholdt.

9. Tekniske specifikationer

Der tages forbehold for tekniske ændringer.

Professionel kompressor drevet forstøver/nebulisator DA

1Stempelkompressor

2El-ledning

3Tænd/Sluk Knap

4Luftfilterkammer

5Forstøver «NEB 2 in 1»

-A: Nasal skylning

-B: Forstøver for aerosol terapi

6Luftslange

7Mundstykke med ventil

8Voksenmaske

9Børnemaske

AT Næse-stykke

AK Omskiftning af luftfilter

AL Montere af nasal skylning

AM Montere forstøver for aerosol terapi

AN Fyldning af forstøver

AO Transporterende diagram over «NEB 2 in 1»

Beskyttelse mod hårde fremmedlegemer og

beskyttelse mod intrængning af vand

IP21

Nasal skylning

Forstøver-værdi: 5,58 ml/min. (NaCI 0,9%)

Partikelstørrelse:

94% >10 µm NaCI 0,9%

34,9 µm (MMD med 0,9%

NaCl ved brug af Cascade

Impactor)

Forstøver

Forstøver-værdi: 0,55 ml/min. (NaCI 0,9%)

Partikelstørrelse:

75% < 5 µm NaCI 0,9%

2,83 µm (MMD med 0,9%

NaCl ved brug af Cascade

Impactor)

Kompressor luftstrøm:

15 l/min.

Akustisk støj niveau:

52 dBA

Strømkilde:

230V~ / 50Hz / 150VA

Ledningslængde:

1,5 m

Inhalationskapasitet:

min. 2 ml; max. 12 ml

Resterende volum:

0,7 ml

Driftsgrænse: Kontinuerlig brug

Driftsvilkår: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10-95 % max. relativ fugtighed

Opbevaringsforhold: -25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10-95 % max. relativ fugtighed

Vægt:

1600 g

Dimensioner:

280 x 270 x 107mm

IP klasse: IP21

Reference til standarder:

EN13544-1;EN60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Forventede levetid: 5 år

Distributor

Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau / Switzerland

www.microlife.com

EN SV FI DA

NO LV LT EE

NEB10A

Professional

Compressor Nebuliser

Kjære kunde,

Denne profesjonelle nebulisatoren er en høykvalitets-

produkt for inhalasjonsterapi for behandling og pleie av

øvre og midtre/nedre luftveier.

Innstilling og bruk av apparatet er svært enkelt. Alle

vanlig flytende medisiner kan brukes til inhalasjon.

Vennligst les disse instruksjonene nøye slik at du forstår

alle funksjoner og opplysninger om sikkerhet. Vi ønsker

at du skal være fornøyd med ditt Microlife-apparat.

Dersom du har noen spørsmål, problemer eller behov for

reservedeler, bes du vennligst ta kontakt med deres

lokale Microlife-kundeservice. Forhandleren eller

apoteket kan gi deg adressen til representanten for

Microlife der du bor. Det er også mulig å gå til Internett

på www.microlife.com der det finnes en lang rekke verdi-

fulle opplysninger om våre apparater.

Oppbevar instrusjonshefte på en sikker plass for senere

bruk.

Ta vare på helsen – Microlife AG!

Les instruksjonene nøye før dette apparat tas i

bruk.

Type BF utstyr

1. Viktige sikkerhetsinstruksjoner

•Dette apparatet må bare brukes til det formål som er

beskrevet i dette heftet. Produsenten er ikke

ansvarlig for skader som skyldes feil bruk.

•

Apparatet er ikke egnet for anestesi og lungeventilering.

•Apparatet må kun brukes med originalt tilleggsutstyr

slik det er vist i instruksjonsheftet.

•Apparatet må ikke brukes dersom du har mistanke

om at det er skadet eller dersom det er tegn på noe

unormalt.

•Apparatet må aldri åpnes.

•Dette apparatet inneholder følsomme komponenter

og må behandles varsomt. Vær obs på de forhold

vedrørende lagring og betjening som er nevnt i

avsnitt «Tekniske spesifikasjoner»!

•Beskytt det mot:

- vann og fukt

- ekstreme temperaturer

- slag og fall

- forurensning og støv

- direkte sollys

- varme og kulde

•Bruk kun medisiner forskrevet av din lege og følg

legens instrukser med hensyn til dosering, varighet

og hvor ofte behandlingen skal gjøres.

•Ikke bøy inhalatoren over 60°.

•

Bruk ikke apparatet i nærheten av sterke elektromagne-

tiske felter som f.eks. mobiltelefoner eller radioinstalla-

sjoner. Hold en minimumsavstand på 3,3 meter fra

elektroniske apparater når du bruker dette apparatet.

Sørg for at barn ikke bruker apparatet uten tilsyn

fordi noen deler er så små at de kan svelges.

Vær oppmerksom på fare for kvelning hvis appa-

ratet leveres med kabler eller slanger.

Elektroniske produkter må kastes i samsvar med

lokale forskrifter, men ikke sammen med

husholdningsavfall.

Bruken av dette apparatet er ikke ment som

erstatning for kunsultasjon med lege.

2. Innstilling og bruken av apparatet

Før førstegangs bruk anbefales vasking som forklart i

denne delen «Rengjøring og desinfisering».

1. Monter nesepakning AL eller nebulisatorsettet AM.

Forsikre deg om at alle deler er tilstede.

2. Fyll forstøveren AN med væsken til inhalasjon etter

legens instrukser. Forsikre deg om å ikke fylle mer

enn til maksimum nivå.

3. Koble forstøveren

med lufteslange

med

kompressor

og lednin

gen 2settes i stikkontakten

(230V~ / 50Hz).

4. Slå på PÅ/AV knappen 3til innstilling «I» for å starte

apparatet og plasser munnstykke 7I munnen eller

tilpass masken over munn og nese.

- Munnstykket gir bedre forsyning av legemiddel til

lungene.

- Velg mellom voksen 8eller barnemaske 9og

forsikre om at munn og nese er dekket helt.

- Bruk alt tilbehør, inkludert nesedel AT slik som

beskrevet av legen.

5. Start nebuliseringen ved å skyve bryteren oppover

AL-A og stopp ved å skyve bryteren nedover AL-B.

6. Pust rolig inn og ut under behandlingen. Sitt i en

avslappet stilling medoverkroppen oppreist.

Ligg ikke

under inhalasjonen.

Stopp inhalasjonen ved ubehag.

7. Etter ferdig inhalasjonsperiode anbefalt av legen, slå

PÅ/AV knappen 3til posisjon «O» for å slå av appa-

ratet og ta ut ledningen fra stikkontakten.

8. Tøm restene av medisineni forstøverenog vask utstyret

som forklart i del

Rengjøring og desinfisering

3. NEB 2 i 1 - Neseskyller

Denne enheten er utstyrt med den avanserte «NEB 2 i 1»

nesepakningen for en fullstendig, hurtig og effektiv

behandling av de øvre luftveier (allergisk og ikke-allergisk

rhinitt, rhinosinusitt, nesepolypper osv.).



Fyll med medikament eller en saltvannsløsning

koble til nesepakningen øverst ved å rotere med klokka.



Lukk det neseboret som ikke behandles med fingeren.



Skyv og hold nede knappen AN-A for nebulisering, og

slipp deretter knappen for stoppe nebuliseringen.



Hold et lommetørkle innen rekkevidde for å tørke av

eventuell væske som ikke samles i tanken AO-A.

Vi anbefaler å bytte fra et nesebor til det andre

hvert 10-20 sekund.

Barn og personer som har behov for pleie, må få

hjelp til å bruke enheten.

4. NEB 2 i 1 - Aerosol terapi

Den avanserte «NEB 2 i 1» aerosolterapien gjør det

mulig med effektiv behandling av midtre og nedre del av

luftveiene (astma, kronisk bronkitt, cystisk fibrose osv.).

Avansert behandling

Dette behandlingsalternativet gjør det mulig å levere

maksimal mengde medikament og dermed oppnå den respi-

ratoriske kapasiteten til hver pasient. Ventilsystemet tilpasser

medikamentstrømmen i løpet av inhaleringen

-C, slik at

medikamenttapet i løpet av ekshaleringen

-B blir redusert.

Bruk det pustforsterkede ventilsystemet (synkronisert

med åndedrettet) for å optimalisere de terapeutiske virk-

ningene av medikamentet og få maksimal fordel.



Monter membranen på ventilholder AM-A og bruk

munnstykket med ekspirasjonsventilen.



Fyll på med medikament

og koble nebulisatortoppen

til nebulisatorbunnen gjennom å rotere med klokka.



Følg bruksanvisningenslik som beskrevet i «Avsnitt 2.

Bruk av kun munnstykket med ekspirasjonsven-

tilen 7gjør det mulig med synkronisert funksjon

av nebulisatoren.

Kort behandling

Den terapeutiske økten vil bli redusert hvis membranen

ikke er montert på ventilholderen.

En synkronisert nebulisering er ikke mulig ved

bruk av dette behandlingsalternativet.

5. Rengjøring og desinfisering

Vask grundig etter hver behandling alle delene for å

fjerne medisinrester og mulige forurensninger.

Kompressoren 1og lufteslangen 6bør vaskes med

ren, myk klut.

Vaske alltid hendene godt før rengjøring og

desinfisering av utstyret.

Kompressoren må ikke utsettes for vann eller

varme.



Lufteslangen skal settestilbake etter hver behand-

ling og ny pasient eller i tilfelle forurensning.

Fjern apparatet fra støpselet før rengjøring.

Rengjøring med vann



Vask alle inhalasjonsdelene (ikke lufteslangen) i

varmt vann (maks 60 ºC) i ca 5 minutter, hvis

nødvendig bruk en liten mengde vaskemiddel og følg

produsentens anbefalinger på dosering.



Vask grundig og sørg for at alle rester er vasket bort

og la det tørke.

Desinfisering



Alle delene til innhalatoren (unntatt lufteslangen) kan

desinfiseres med kjemisk desinfeksjonsmiddel og

følg produsentens anbefalinger på dosering.



Desinfeksjonsmiddel er vanligvis tilgjengelig på apotek.

Sterilisering med damp



Alle innhalator deler (unntatt lufteslange og masker)

kan steriliseres med damp opp til 121 °C (20 min.)

eller 134 °C (7 min.). EN554/ISO11134.



Steriliseringspakningen må være i overensstemmelse

med EN868/ISO11607 og være laget for autoklavering.



Etter sterilisering skal alle delene alltid avkjøles til

normaltemperatur før bruk.



Unngå ny sterilisering hvis delene fo rtsatt er varme.

6. Vedlikehold, beskyttelse og service

Bestill alle reservedeler fra forhandler eller apotek, eller

ta kontakt med Microlife-Service (se forord).



Vi anbefaler å bytte forstøver-sett, munnstykke og

masker etter 3 måneders bruk.



Kontroller filteret kontinuerlig for renhet og byttes hvis

det er urent, eller etter maksimum 3 måneder.

Reservefilter følger med apparatet.



For å bytte filter, kammeret for luftfilter åpnes

på

toppen av apparatet merket

«Filter»

og bytt ut filteret

Skru aldri løs plastlokket.

7. Funksjonsfeil og tiltak

Apparatet kan ikke slåes på

•Sørg for at ledingen 2er korrekt plassert i støpselet.

•Forsikre om at PÅ/AV knapp 3er i posisjon «I».

•Apparatet slåes automatisk av hvis overoppheting.

Vent til apparatet er avkjølt og prøv igjen.

Inhalatoren virker dårlig eller ikke i det hele tatt

•Sørg for at lufteslangen 6er korrekt festet i begge

ender.

•Sørg for at lufteslangen ikke er klemt eller bøyd, uren

eller blokkert. Hvis nødvendig, skiftes med ny.

•Sørg for at forstøversettet 5er riktig sammensatt og

at det fargede forstøverhodet AL-C er plassert riktig.

•Sørg for at anbefalt medisinering har blitt tilført.

8. Garanti

Dette apparatet er dekket av en 5 års garanti regnet fra

kjøpsdatoen. Garantien er bare gyldig når det forevises

et garantikort som er fylt ut av forhandleren (se baksiden)

med bekreftelse av kjøpsdatoen, eller en kvittering.

•Garantien dekker bare kompressoren. Reservedeler

som forstøver, maske, munnstykke, lufteslange, og

filter er ikke inkludert.

•Garantien gjelder ikke, dersom apparatet har vært

åpnet eller modifisert.

•Garantien dekker ikke skade som skyldes feil hånd-

tering, uhell eller forsømmelser med hensyn til å

overholde betjeningsinstruksene.

9. Tekniske spesifikasjoner

Det tas forbehold om tekniske endringer.

Profesjonell forstøver med kompressor NO

1Stempel kompressor

2Strømledning

3PÅ/AV Knapp

4Rom for luftfilter

5Forstøver «NEB 2 i 1»

-A: Neseskyller

-B: Forstøver for aerosol terapi

6Luftslange

7Munnstykke med ventil

8Voksenmaske

9Barnemaske

AT Nesedel

AK Bytte ut luftfilter

AL Montere neseskyller

AM Montere forstøver for aerosol terapi

AN Forstøver fylles

AO Drift diagram av «NEB 2 i 1»

Beskyttet mot faste fremmedlegemer og ska delige

effekter på grunn av vanninntrenging

IP21

Neseskyller

Forstøver verdi:

5,58 ml/min. (NaCI 0,9%)

Partikkelstørrelse:

94% >10 µm NaCI 0,9%

34,9 µm (MMD med 0,9% NaCl

ved bruk av Cascade Impactor)

Forstøver

Forstøver verdi:

0,55 ml/min. (NaCI 0,9%)

Partikkelstørrelse:

75% < 5 µm NaCI 0,9%

2,83 µm (MMD med 0,9% NaCl

ved bruk av Cascade Impactor)

Kompressor luftstrøm:

15 l/min.

Akustisk lydnivå:

52 dBA

Strømkilde:

230V~ / 50Hz / 150VA

Lengde strømlengde:

1,5 m

Inhalasjonskapasitet: min. 2 ml; max. 12 ml

Gjenværene volum:

0,7 ml

Driftsbegrensninger:

Kontinuerlig bruk

Arbeidsforhold: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10-95 % relativ maksimal fuktighet

Lagringsforhold: -25 - +70 °C / -13 - +158 °F

10-95 % relativ maksimal fuktighet

Vekt:

1600 g

Dimensjoner:

280 x 270 x 107 mm

IP klasse: IP21

Referanse til

standarder:

EN13544-1;EN60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Forventet levetid: 5 år

Cien./god. lietotāj!

Šis profesionālais smidzinātājs ir augstas kvalitātes

inhalācijas terapijas ierīce, kas paredzēta augšējo un

vidējo elpošanas ceļu medicīniskai apkopei.

Ierīces darbība un lietošana ir ļoti vienkārša. Visus

parastos šķidros medikamentus var izmantot inhalācijas

terapijai.

Lūdzam uzmanīgi izlasīt šo instrukciju, lai izprastu visas

funkcijas un drošības informāciju. Mēs vēlamies, lai Jūs

būtu apmierināti ar Microlife produktiem. Ja Jums rodas

kādi jautājumi, problēmas, vai ja vēlaties pasūtīt

rezerves daļas, lūdzam sazināties ar Microlife vietējo

klientu apkalpošanas dienestu. Ierīces pārdevējs vai

aptiekārs palīdzēs Jums noskaidrot Microlife izplatītāja

adresi Jūsu valstī. Jūs varat arīapmeklēt tīmekļa vietni

www.microlife.lv, kur atradīsiet plašu un vērtīgu informā-

ciju par mūsu produktiem.

Saglabājiet lietošanas pamācību drošāvietāturpmākai

uzziņai.

Lai Jums laba veselība – Microlife AG!

Pirms šīs ierīces izmantošanas uzmanīgi izlasīt

instrukciju.

Aizsardzības klase: BF

1. Svarīgi drošības norādījumi

•Šo instrumentu var izmantot tikai šajābukletāminē-

tajam nolūkam. Ražotājs nav atbildīgs par bojāju-

miem, kas radušies nepareizas lietošanas dēļ.

•Šīierīce nav piemērota anestēzijai un plaušu ventilē-

šanai.

•Šīierīce ir jālieto tikai kopāar oriģinālajiem piederu-

miem, kas ir parādīti šajās norādēs.

•Neizmantot instrumentu, ja uzskatāt, ka tas ir bojāts,

vai ja pamanāt kaut ko neparastu.

•Nekad neatvērt instrumentu.

•Šajāinstrumentāir viegli sabojājamas sastāvdaļas,

tādēļ pret to ir jāizturas uzmanīgi. Nodrošiniet glabā-

šanas un darba apstākļus, kas aprakstīti sadaļā

«Tehniskāspecifikācija».

•Aizsargāt to pret:

-ūdeni un mitrumu

-galējām temperatūrām

- triecieniem un nosviešanas zemē

-piesārņojumu un putekļiem

- tiešu saules gaismu

- karstumu un aukstumu

•Lietojiet tikai tos medikamentus, kurus ir izrakstījis

Jūsu ārsts, un sekojiet Jūsu ārsta norādījumiem attie-

cībāuz ārstēšanas devām, ilgumu un biežumu.

•Nekad nesagāzt smidzinātāju vairāk par 60°.

•

Neizmantojiet instrumentu tuvu spēcīgiem elektromag-

nētiskiem laukiem, piemēram, mobilajiem telefoniem

un radiouztvērējiem. Lietojot šo ierīci, ievērot minimāli

3,3 m attālumu līdz šādām ierīcēm.

Pārliecinieties, ka bērni neizmanto šo ierīci bez

uzraudzības! Dažas tāsastāvdaļas ir pietiekami

sīkas, lai tās varētu norīt. Jāapzinās, ka ir iespē-

jams nožņaugšanās risks, ja ierīce ir piegādāta

kopāar kabeļiem vai caurulēm.

Elektronikas izstrādājumi ir jālikvidēsaskaņā ar

vietējo likumdošanu, nevis jāizmet sadzīves

atkritumos.



Šīs ierīces lietošana neaizstāj ārsta konsultācijas.

2. Šīs ierīces sagatavošana un lietošana

Pirms ierīces lietošanas pirmo reizi, mēs iesakām to

notīrīt, kāaprakstīts sadaļā «Tīrīšana un dezinficēšana».

1. Pievienot deguna skalošanas AL ierīci smidzinātāja

komplektam AM. Pārliecinieties, ka visas detaļas ir

sakomplektētas.

2. Piepildiet smidzinātāju AN ar inhalācijas šķīdumu

atbilstoši ārsta norādēm. Pārliecinieties, ka Jūs

nepārsniedzat maksimāli pieļaujamo līmeni.

3. Pievienojiet smidzinātāju ar gaisa cauruli 6kompre-

soram 1un pieslēdziet strāvas vadu 2kontakt-

ligzdai (230V~ / 50Hz).

4. Pagrieziet ON/OFF (Ieslēgts/Izslēgts) slēdzi 3«I»

pozīcijā, lai ieslēgtu ierīci, un ielieciet iemuti 7mutē

vai uzlieciet vienu no maskām uz mutes un deguna.

- Iemutis sniedz labāku medikamentu piegādi

plaušām.

-Izvēlieties sejas masku pieaugušajam 8vai

bērnam 9un pārliecinieties, ka tāpilnībānosedz

mutes un deguna daļu.

- Izmantot visus piederumus, ieskaitot degunam

paredzēto detaļu AT saskaņā ar Jūsu ārsta

norādēm.

5. Sākt smidzināšanu, bīdot slēdzi augšup AL-A. Beigt

smidzināšanu, bīdot slēdzi lejup AL-B.

6. Terapijas laikāmierīgi ieelpojiet un izelpojiet. Sēdēt

brīvi, pacelt ķermeņa augšdaļu.

Inhalācijas laikā

neatgulieties.

Pārtrauciet inhalāciju, ja nejūtaties labi.

7. Pēc inhalācijas pabeigšanas, Jūsu ārsta ieteiktajā

laikā, pagrieziet ON/OFF (Ieslēgts/Izslēgts) 3slēdzi

«O» pozīcijā, lai izslēgtu ierīci, un atslēdziet to no

kontaktligzdas.

8. Izlejiet atlikušos medikamentus no smidzinātāja un

iztīriet ierīci, kātas ir aprakstīts sadaļā «Tīrīšana un

dezinficēšana».

3. NEB 2 in 1 - Deguna skalošana

Šīierīce ir aprīkota ar uzlabotu «NEB 2 in 1» deguna

skalotāju, lai nodrošinātu pilnīgu, ātru un efektīvu

augšējo elpošanas ceļu apkopi (alerģiskās un nealer-

ģiskās iesnas, rinosinusīts, deguna polipi, utt.).



Piepildīt ar medikamentiem vai sāls šķīdumu

savienot ar deguna skalotāja uzgali, griežot pulksteņa

rādītāja kustības virzienā.



Ar pirkstu nosegt neapstrādāto nāsi.



Nospiest un turēt nospiestu pogu

-A, lai nodrošinātu

smidzināšanu un tad atlaist pogu, lai pārtrauktu smidzi-

nāšanu.



Izmantot kabatlakatiņu, lai nosusinātu tvertnē

-A

neuzkrājušos šķidrumu.

Ieteicams nāsis apkopt pārmaiņus ik pēc 10-20

sekundēm.

Bērnus un cilvēkus ar īpašām vajadzībām

izmantošanas laikānepieciešams uzraudzīt.

4. NEB 2 in 1 - Aerosola terapija

Uzlabotāaerosola terapija ar «NEB 2 in 1» nodrošina

augšējo un vidējo elpošanas ceļu efektīvu medicīnisko

apkopi (astmas, hronisku bronhītu, cistiskās fibrozes utt,

gadījumos).

Uzlabotāizmantošana

Šīs apkope pieļauj izmantot maksimālo medikamentu

apjomu, kāds nepieciešams, lai nodrošinātu ikviena

pacienta optimālo elpošanu. Ventiļu sistēma optimāli

pielāgo medikamentu plūsmu inhalācijas

-C laikā,

samazinot medikamentu zudumus ekshalācijas laikā

-B.

Izmantot elpošanu veicinošo ventiļu sistēmu (kas saska-

ņota ar elpošanu), lai uzlabotu medikamentu terapijas

efektu un sasniegtu maksimālos rezultātus.



Uzmontēt membrānu ventiļa spailei

-A un izmantot

iemuti ar izelpas ventili.



Piepildīt

ar medikamentiem un savienot smidzinā-

tāja galu ar smidzinātāja apakšdaļu, griežot pulksteņa

rādītāja kustības virzienā.



Ievērot «2.

nodaļā aprakstītos lietošanas noteikumus.

Saskaņotu smidzinātāja darbību var nodrošināt

tikai izmantojot iemuti ar izelpas ventili 7.

Paātrinātāapkope

Terapeitisko apkopi var paātrināt, ja membrānu nepie-

montēventiļa spailei.

Izmantojot šo aprūpes veidu, nav iespējams

nodrošināt saskaņotu smidzinātāja darbību.

5. Tīrīšana un dezinficēšana

Pēc katras pielietošanas reizes rūpīgi iztīriet visas

sastāvdaļas, lai atbrīvotos no medikamentu atliekām un

iespējamajiem piesārņojumiem.

Kompresoru 1un gaisa cauruli 6jātīra ar tīru, mitru

drāniņu.



Vienmēr labi nomazgājiet rokas pirms piederumu

tīrīšanas un dezinficēšanas.

Nepakļaujiet kompresoru ūdens vai karstuma

iedarbībai.

Nomainiet gaisa cauruli ik reizi, kad veicat cita

pacienta ārstēšanu, vai ja tākļūst piesārņota.

Pirms tīrīšanas, atslēdziet ierīci no strāvas

padeves.

Tīrīšana ar ūdeni



Mazgājiet visas inhalatora sastāvdaļas

(izņemot

gaisa cauruli)

siltākrāna ūdenī(maks. 60 °C) aptu-

veni 5 minūtes, pievienojiet

, ja nepieciešams,nelielu

mazgāšanas līdzekļa daudzumu, ievērojot tāražotāja

norādītās devas un lietošanas ierobežojumus.



Labi izskalojiet, pārliecinoties, ka visas nogulsnes ir

aizskalotas, un atstājiet nožūt.

Dezinfekcija



Visas inhalatora sastāvdaļas (izņemot gaisa cauruli)

var dezinficēt ar ķīmiskajiem dezinfekcijas līdzekļiem,

ievērojot to ražotāju norādītās devas un lietošanas

ierobežojumus.



Dezinfekcijas līdzekļi parasti ir pieejami aptiekās.

Sterilizācija ar tvaiku



Visas inhalatora sastāvdaļas (izņemot gaisa cauruli

un maskas) var sterilizēt ar karstu tvaiku – līdz pat

121 °C (20 min.) vai 134 °C (7 min.). EN554/

ISO11134.



Sterilizācijas iesaiņojumam ir jāatbilst EN868/

ISO11607 un ir jābūt piemērotam tvaika sterilizācijai.



Pēc sterilizācijas vienmēr ļaujiet sastāvdaļām atdzist

līdz istabas temperatūrai, tad lietojiet tālāk.

Neatkārtojiet sterilizācijas ciklu, kamēr sastāv-

daļas vēl ir siltas.

6. Uzglabāšana, kopšana un apkalpošana

Pasūtiet visas rezerves daļas pie sava tirdzniecības

aģenta vai farmaceita, vai arīsazinieties ar Microlife

apkalpošanas dienestu (skat. priekšvārdu).



Mēs iesakām nomainīt smidzinātāju, iemuti un sejas

maskas pēc 3 lietošanas mēnešiem.



Vienmēr pārbaudiet filtru,vai tas ir tīrs, un nomainiet to,

ja tas ir netīrs, vai pēc lielākais

mēnešu lietošanas.

Rezerves filtri ir piegādāti kopāar ierīci.



Lai nomainītu filtru, atveriet gaisa filtra nodalījumu 4

ierīces augšpusē, tas ir apzīmēts ar «Filter» (filtrs),

un nomainiet filtru AK.

Nekad neatskrūvēt plastmasas detaļas.

7. Bojājumi un veicamie pasākumi

Ierīci nevar ieslēgt

•Pārliecinieties, ka strāvas vads 2ir pareizi pieslēgts

pie kontaktligzdai.

•

Pārliecinieties, ka ON/OFF (Ieslēgts/Izslēgts) slēdzis

atrodas

«I»

pozīcijā.

•Ierīce ir automātiski izslēgusies, jo tāir pārkarsusi.

Pagaidiet, lai tāatdziest, un pamēģiniet vēlreiz.

Smidzināšanas funkcija ir vāja vai tāpavisam

nedarbojas

•

Pārliecinieties, ka gaisa caurul e

ir pareizi savienota

abos galos.

•

Pārliecinieties, ka gaisa caurule nav saspiesta,

saliekta, netīra vai nosprostota. Ja nepieciešams,

nomainiet pret jaunu.

•

Pārliecinieties, ka smidzinātājs

ir pareizi samontēts

un krāsainais iztvaikotājs

-C ir pareizi ievietots.

•

Pārliecinieties, ka ir pievienoti nepieciešamie medika-

menti.

8. Garantija

Uz šo instrumentu attiecas

garantija, kas ir spēkā

gadus

pēc iegādes dienas. Garantija ir derīga, uzrādot garantijas

talonu, ko aizpildījis pārdevējs (skatīt aizmugurē) un kurā

apstiprināts iegādes datums, vai, uzrādot čeku.

•Garantija attiecas tikai uz kompresoru. Nomaināmās

sastāvdaļas, tādas kāsmidzinātājs, maskas, iemutis,

gaisa caurule un filtri, tajāneietilpst.

•Ja instruments tiek atvērts vai ja tajākaut kas tiek

izmainīts, garantija zaudēspēku.

•Garantija neattiecas uz bojājumiem, kas radušies

nepareizas rīkošanās, negadījumu vai darbības

norādījumu neievērošanas rezultātā.

9. Tehniskāspecifikācija

Tiek saglabātas tiesības veikt tehniskas izmaiņas.

Profesionāls kompresors smidzinātājs LV

1Virzuļkompresors

2Strāvas vads

3ON/OFF (Ieslēgts/Izslēgts) slēdzis

4Gaisa filtra nodalījums

5Smidzinātājs «NEB 2 in 1»

-A: Deguna skalošana

-B: Aerosola smidzinātājs terapijai

6Gaisa caurule

7Iemutis ar ventili

8Sejas maska pieaugušajam

9Sejas maska bērnam

AT Degunam paredzētādetaļa

AK Gaisa filtra nomaiņa

AL Montēšana deguna skalošanai

AM Aerosola smidzinātāja terapijai montēšana

AN Smidzinātāja uzpildītājs

AO «NEB 2 in 1» darbības shēma

Aizsardzība pret cietiem svešķermeņiem un

ūdens iekļūšanas radītu kaitīgu ietekmi.

IP21

Deguna skalošana

Izsmidzināšanas

rādītājs:

5.58 ml/min. (NaCI 0.9%)

Daļiņu izmērs:

94% >10 µm NaCI 0.9%

34.9

µm (MMD ar 0.9% NaCI

ar Cascade Impactor palīdzību)

Smidzinātājs

Izsmidzināšanas

rādītājs:

0.55 ml/min. (NaCI 0.9%)

Daļiņu izmērs:

75% < 5 µm NaCI 0.9%

2.83

µm (MMD ar 0.9% NaCI

ar Cascade Impactor palīdzību)

Kompresora gaisa

plūsma:

15 l/min.

Akustiskātrokšņa

līmenis:

52 dBA

Strāvas avots:

230V~ / 50Hz / 150VA

Strāvas vada garums:

1.5 m

Smidzinātāja Ietilpība: minimums 2 ml; maksimums

12 ml

Atlikuma apjoms:

0.7 ml

Darbības ierobežojumi: nepārtraukta lietošana

Darbības nosacījumi: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10-95

% relatīvais maksimālais

gaisa mitrums

Uzglabāšanas

nosacījumi: -25 - +70 °C / -13 - +158°F

10-95

% relatīvais maksimālais

gaisa mitrums

Svars:

1600 g

Izmēri:

280 x 270 x 107 mm

IP klase: IP21

Atsauce uz standartiem:

EN13544-1;EN60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Paredzētais lietderīgās

kalpošanas termiņš: 5 gadi

Gerb. Pirkėjau,

Šis profesionalus aukštos kokybės inhaliatorius skirtas

inhaliacinei viršutinių, viduriniųir apatiniųkvėpavimo

takųterapijai ir priežiūrai.

Prietaiso veikimas bei naudojimas yra labai paprastas.

Inhaliacinei terapijai galima naudoti visus skystus vaistus.

Atidžiai perskaitykite šiąinstrukcijąir susipažinkite su

visomis prietaiso funkcijomis bei atsargumo priemonėmis.

Tikimės, kad šis

Microlife

prietaisas pateisins Jūsųlūkes-

čius. Iškilus klausimams ar norėdami įsigyti atsarginių

dalių, kreipkitės į

Microlife

klientųaptarnavimo tarnybą.

Prietaisąpardavusi įstaiga ar vaistinėjums praneš

Micro-

life

vietinės serviso tarnybos adresą. Platesnėinformacija

apie mūsųproduktus pateikta internete adresu www.micro-

life.lt.

Instrukcijąišsaugokite – jos gali prireikti ateityje.

Būkite sveiki su Microlife AG!

Prieš naudodamiesi prietaisu perskaitykite

instrukciją.

Panaudotos BF tipo dalys

1. Atsargumo priemonės

•Prietaisągalima naudoti tik šioje instrukcijoje nurody-

tais tikslais. Gamintojas neatsako už žalą, kilusiądėl

neteisingo prietaiso naudojimo.

•Šis prietaisas netinka anestezijai bei plaučiųventilia-

cijai.

•

Su šiuo prietaisu naudokite tik originalius aksesuarus,

parodytus iliustracijose.

•

Nesinaudokite prietaisu,jei manote, kad jis sugadintas,

ar pastebėjote kąnors neįprasta.

•Prietaiso neardykite.

•

Prietaise yra jautriųkomponentų, todėl naudokitės juo

labai atidžiai. Laikykitės saugojimo ir naudojimosi taisy-

klių, išdėstytų

Techninės specifikacijos

skyriuje!

•Saugokite prietaisąnuo:

- vandens ir drėgmės

- aukštos temperatūros

-sukrėtimo ar smūgių

-dulkiųir purvo

- tiesioginiųsaulės spindulių

-karščio ir šalčio

•Naudokite tik Jums Jūsųgydytojo paskirtus vaistus,

laikydamiesi dozavimo, dažnumo ir gydymo trukmės

nurodymų.

•

Neleiskite inhalia toriaus galvutei pasvirti daugiau nei 60 °.

•Nesinaudokite prietaisu stipriųelektromagnetinių

laukųzonoje, pvz. prie mobiliojo ryšio telefono ar

radijo aparatūros. Naudodamiesi prietaisu išlaikykite

bent 3.3 m atstumąnuo tokios aparatūros.

Neleiskite vaikams be priežiūros naudotis prie-

taisu; kai kurios datalės yra labai smulkios ir vaikai

jas gali praryti. Prietaisų, tiekiamųsu laidais ir

vamzdeliais, atveju yra pasismaugimo pavojus.

Elektroniniai prietaisai turi būti utilizuojami

laikantis aplinkosaugos reikalavimų. Negalima

prietaiso išmesti su buitinėmis šiukšlėmis.

Naudojimasis šiuo prietaisu nepakeičia gydytojo

konsultacijos.

2. Prietaiso paruošimas darbui ir naudojimas

Prieš naudodamiesi prietaisu pirmąkartą, jįišvalykite.

Laikykitės skyriuje «Valymas ir dezinfekcija» nurodytų

instrukcijų.

1. Surinkite nosies plovyk lę

arba inhaliacijųgalvutę

Patikrinkite, ar yra visos dalys.

2. Užpildykite inhaliatoriaus AN kamerągydytojo nuro-

dytais vaistais. Neviršykite maksimalios skysčio ribos

3. Sujunkite vamzdeliu 6inhaliatoriaus galvutęsu

kompresoriumi 1. Inhaliatoriaus laidą2įjunkite į

elektros tinklą(230V~ / 50Hz).

4. Įjunkite inhaliatorių3įpoziciją«I» ir sukąskite

kandiklį7arba priglauskite prie veido kaukę.

-Jeiįmanoma, naudokite kandiklį, nes taip vaistai

geriau pasiekia plaučius.

-Jūs galite naudoti ir kaukę8ar 9, tik jos kraštai

turi gerai priglusti prie veido ir pilnai uždengti

burnos ir nosies zoną.

- Naudokitės visais priedais, įskaitant nosies

antgalįAT, laikydamiesi gydytojo nurodymų.

5. Pradėkite inhaliacijąpaslinkdami jungiklįįviršųAL-A

ir sustabdykite jąpaslinkdami jungiklįžemyn AL-B.

6. Inhaliacijos metu kvėpuokite ramiai. Sėdėkite tiesiai,

atsipalaiduokite. Inhaliacijos metu negulėkite.

Nutraukite inhaliaciją, jei pasijuntate blogai.

7. Baigęgydytojo nurodytąinhaliaciją, pasukdami

jungiklį3įpadėtį«O», prietaisąišjunkite. Ištraukite

kištukąiš rozetės.

8. Išpilkite vaistųlikučius ir išvalykite inhaliatorių, kaip

nurodyta valymo instrukcijoje

Valymas ir dezinfekcija

3. NEB 2 in 1 - Nosies plovyklė

Šiame prietaise yra pažangi nosiesplovyklė«NEB 2 i n 1»,

skirta greitai ir veikmingai viršutiniųkvėpavimo takųligų

terapijai (alerginio ir nealerginio rinito, sinusito, polipųir

pan. atvejais).



Įpilkite vaisto ar druskos tirpalo

ir prijunkite plovy-

klės antgalįpasukdami jįpagal laikrodžio rodyklę.



Pirštu uždenkite laisvąnosies angą.



Nuspauskite ir laikykite mygtuką

-A norėdami

pradėti procedūrą. Jąnutrauksite atleisdami mygtuką.



NesubėgusįįrezervuarąAO-A skystįnušluostykite

nosine.

Mes patariame keisti nosies angąkas 10-20

sekundžių.

Vaikams ir neįgaliesiems inhaliacijos atlikimui

reikalinga pagalba.

4. NEB 2 in 1 - Aerozoliųterapija

Pažangi «NEB 2 in 1» aerozoliųterapijos sistema skirta

veiksmingam vidutiniųir apatiniųkvėpavimo takųsusir-

gimųgydymui (astmos, lėtinio bronchito, cistinės

fibrozės ir pan.).

Pažangus gydymas

Ši gydymo technologja leidžia pasiekti didžiausią

įmanomąmedikamento patekimąįpaciento kvėpavimo

organus. Vožtuvųsistema optimaliai nustato inhaliuo-

jamo medikamento srautąAO-C, o taip pat sumažina

medikamento nuostolįiškvėpimo metu AO-B.

Naudojantis nuo kvėpavimo priklausančia (sinchronizuota)

inhaliavimo sistema galima pasiekti didžiausiąterapijos

teikiamąnaudą.



Pritvirtinęmembranąprie vožtuvo laikiklio

-A naudo-

kitės kandikliu su iškvėpimo vožtuvu.



Įpilkite medikamento

ir sujunkite inhaliacijųgalvutės

dalis, pasukdami jas pagal laikrodžio rodyklę.



Naudokitės prietaisu kaip nurodyta «2.» skyriuje.

Sinchronizuota sistema veikia tik su iškvėpimo

vožtuvu 7.

Trumpas gydymas

Terapijos seansas bus trumpesnis, jei membranos

nenaudosite.

Sinchronizuota sistema tokiu atveju neveiks.

5. Valymas ir dezinfekcija

Po inhaliacijos seanso kruopščiai nuvalykite visas inha-

liatoriaus dalis.

Kompresorių

ir oro vamzdelį

valykite švaria drėgna

šluoste.

Prieš valydami ir dezinfekuodami inhaliatoriaus

aksesuarus visuomet nusiplaukite rankas.

Saugokite kompresoriųnuo vandens ar karščio.

Kiekvienam naujam pacientui būtina naudoti

naująoro vamzdelį.

Prieš valymąprietaisąbūtina išjungti iš tinklo.

Plovimas vandeniu



Visas inhaliatoriaus dalis plaukite (išskyrus vamz-

delį) 5 minutes šiltame vandenyje (maks. 60 °C),

naudodami nedidelįkiekįdetergento (laikykitės

gamintojo nurodymųdėl dozavimo).



Kruopščiai perskalaukite, kad neliktųapnašų, ir

išdžiovinkite.

Dezinfekcija



Inhaliatoriaus aksesuarus (išskyrus vamzdelį) galima

dezinfekuoti cheminėmis medžiagomis (laikykitės

gamintojo nurodymųdėl dozavimo).



Dezinfektantųgalima įsigyti vaistinėse.

Garo sterilizacija



Visi inhaliatoriaus aksesuarai, išskyrus oro vamzdelį

ir kaukes, gali būti autoklavuojami 121 °C (20 min.)

ar 134 °C (7 min.) temperatūroje. EN554/ISO11134.



Sterilizavimo pakuotėturi atitikti EN868/ISO11607

reikalavimus ir turi būti tinkama autoklavavimui.



Prieš naudojimąaksesuarai turi atvėsti iki aplikos

temperatūros.

Nekartokite sterilizavimo ciklo aksesuarams

neatvėsus.

6. Priežiūra bei aptarnavimas

Dėl atsarginiųdaliųužsakymo teiraukitės prietaisą

pardavusioje įstaigoje, vaistinėje ar Microlife serviso

tarnyboje (Žr. įžangą).



Rekomenduojame inhaliatoriaus galvutę, kandiklius ir

kaukes keisti kas

mėnesius.



Būtina pastoviai sekti filtro užterštumąir, jei būtina,

pakeisti. Filtrus būtina keisti nerečiau, kaip kas

mėn.

Su prietaisu patiekiami papildomi filtrai.



Filtrus keiskite atidarydami oro filtro skyriaus dangtelį

, pažymėtą

«Filter»

. Laikykitės instrukcijos nuro-

dymų

Niekada nenuimkite plastmasinio dangčio.

7. Gedimai ir priemonės jiems šalinti

Prietaiso neįmanoma įjungti

•Patikrinkite elektros maitinimo laido 2pajungimą.

•Patikrinkite, ar įjungimo/išjungimo jungiklis 3yra

padėtyje «I».

•

Prietaisas galėjo dėl perkaitimo išsijungti automatiškai.

Leiskite prietaisui atvėsti.

Inhaliatorius veikia silpnai arba visai neveikia

•

Patikrinkite, ar vamzdelis

gerai sujungtas abiejuose

galuose.

•

Patikrinkite, ar vamzdelis neužspaustas, nepersuktas,

neužterštas. Reikalui esant, pakeiskite jįnauju.

•

Patikrinkite, ar gerai surinkta inhaliatoriaus galvutė

ir visos vidinės dalys

-C yra vietoje.

•

Patikrinkite, ar kameroje yra inhaliuojamo vaisto.

8. Garantija

Prietaisui suteikiama 5 metųgarantija nuo pardavimo

datos. Garantija galioja tik pateikus užpildytągarantijos

kortelębei pirkimo čekį.

•Garantija negalioja keičiamoms detalėms – inhaliato-

riaus galvutei, kaukėms, kandikliams, prailginimo

vamzdeliams bei filtrams.

•Prietaiso atidarymas ar kitoks jo modifikavimas

nutraukia garantijos galiojimą.

•Garantija negalioja, jei prietaisas buvo sugadintas

naudojamas ne pagal paskirtį, nesilaikant instrukcijų

ar dėl nelaimingųatsitikimų.

9. Techninės specifikacijos

Galimi techniniai pakeitimai.

Profesionalus kompresorinis inhaliatorius LT

1Kompresorius

2Maitinimo laidas

3Įjungimo/išjungimo jungiklis

4Oro filtro skyrelis

5Inhaliatoriaus galvutė«NEB 2 in 1»

-A: Nosies plovyklė

-B: Inhaliatoriaus galvutėaerozoliųterapijai

6Oro vamzdelis

7Kandiklis su vožtuvu

8Kaukėsuaugusiesiems

9Kaukėvaikams

AT Antgalis nosiai

AK Oro filtro keitimas

AL Nosies plovyklės surinkimas

Inhaliatoriaus galvutės surinkimas aerozoliųterapijai

AN Inhaliatoriaus galvutės užpildymas

AO «NEB 2 in 1» veikimo diagrama

Apsauga nuo kietųpašaliniųdaiktųpatekimo ir

kenksmingo vandens patekimo poveikio.

IP21

Nosies plovyklė

Inhaliacijos greitis: 5,58 ml/min. (NaCI 0,9%)

Daleliųdydis: 94% >10 µm NaCI 0,9%

34,9 µm (MMD su 0,9% NaCl

naudojant Cascade Impactor)

Inhaliatoriaus galvutė

Inhaliacijos greitis: 0,55 ml/min. (NaCI 0,9%)

Daleliųdydis: 75% < 5 µm NaCI 0,9%

2,83 µm (MMD su 0,9% NaCl

naudojant Cascade Impactor)

Kompresoriaus oro

srautas: 15 l/min.

Triukšmo lygis: 52 dBA

Maitinimo šaltinis: 230V~ / 50Hz / 150VA

Maitinimo laido ilgis: 1,5 m

Inhaliacinis

pajėgumas: min. 2 ml; maks. 12 ml

Likutinis tūris: 0,7 ml

Naudojimo ribos: Nepertraukiamam naudojimui

Darbinės salygos: 10 - 40 °C

10-95 % santykinėmaksimali

drėgmė

Saugojimo sąlygos: -25 - +70 °C

10-95 % santykinėmaksimali

drėgmė

Svoris: 1600 g

Dydis: 280 x 270 x 107 mm

Saugos klasė:IP21

Standartųnuorodos:

EN13544-1;EN60601-1;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Tinkamumo laikas: 5 metai

Austatud klient,

See professionaalne nebulisaator on kõrgkvaliteetne

inhalatsioonraviseade, millega ravitakse hingamisteede

nii ülemist, keskmist kui alumist osa.

Seadme kasutamine ja juhtimine on väga lihtne. Inhalat-

sioonraviks saab kasutada kõiki levinumaid ravimlahuseid.

Palun lugege need juhised hoolikalt läbi, et oskaksite

kõiki funktsioone kasutada ning oleksite teadlikud

ohutusjuhistest. Me soovime, et oleksite oma Microlife

tootega rahul. Kui teil tekib küsimusi või probleeme või

soovite tagavaraosi tellida, võtke ühendust oma kohaliku

Microlife esindajaga. Kohaliku M icrolife esindaja aadressi

saate oma müügiesindajalt või apteekrilt. Teise võimalu-

sena külastage meie veebilehte www.microlife.ee, kust

leiate väärtuslikku teavet meie toodete kohta.

Hilisemaks kasutamiseks säilitage juhiseid kindlas kohas.

Tugevat tervist – Microlife AG!

Enne seadme kasutust lugege hoolikalt juhiseid.

BF-tüüpi kontaktosa

1. Tähtsad ohutusjuhised

•Kasutage seadet ainult selles kasutusjuhendis kirjel-

datud otstarbel. Tootja ei vastuta seadme ebaõige

kasutamise tagajärjel tekkinud kahjustuste eest.

•See seade ei ole mõeldud anesteesiaks ja kopsu

ventileerimiseks.

•Seda seadet võib kasutada ainult selles juhendis

näidatud tarvikutega.

•Ärge kasutage seadet, kui see on teie meelest

kahjustunud või täheldate sellel midagi ebatavalist.

•Ärge ühelgi juhul seadet avage.

•See seade koosneb täppisdetailidest - käsitsege

seda ettevaatlikult. Järgige alalõigus «Tehnilised

andmed» kirjeldatud hoiu- ja kasutustingimusi!

•Kaitske seadet:

- vee ja niiskuse,

- ekstreemsete temperatuuride,

- põrutuste ja kukkumiste,

- määrdumise ja tolmu,

- otsese päikesevalguse ning

- kuuma ja külma eest.

•

Kasutage ainult teie arsti poolt teile määratud ravimeid

ja järgige arsti juhiseid, mis puudutavad doseerimist,

ravi kestvust ja sagedust.

•Ärge kallutage nebulisaatorit üle 60°.

•

Ärge kasutage aparaati elektromagnetiliste väljade

(näiteks mobiiltelefonid, raadiosaatjad) läheduses.

Hoidke aparaati kasutamise aj al minimaalselt 3,3 meetri

kaugusel nimetatud seadmetest.

Lapsed ei tohi seadet ilma järelevalveta kasutada;

mõned selle osad on nii väikesed, et lapsed võivad

need alla neelata. Olge teadlik kägistamise riskist

kui seade on varustatud juhtmete ja voolikutega.

Elektroonikaseadmed tuleb hävitada kooskõlas

asjakohaste kohalike seadustega. Ärge visake

neid olmeprügi hulka.

Selle seadme kasutamine ei ole kavandatud

asendama teie arsti konsultatsiooni.

2. Aparaadi ettevalmistus ja kasutus

Enne seadme esmakordset tarvitamist soovitame seda

puhastada vastavalt lõigule «Puhastamine ja desinfit-

seerimine».

1. Komplekteerige ninapesur AL või nebulisaator AM.

Veenduge, et kõik osad oleksid olemas.

2. Täitke nebulisaator AN inhalatsioonilahusega, nagu

arst on teid juhendanud. Palun kontrollige, et te ei

ületaks maksimaalset ravimikogust.

3. Ühendage nebulisaator õhuvooliku 6abil kompres-

sori 1külge ja seejärel ühendage toitejuhe 2

pistikupessa (230V~ / 50Hz).

4. Nüüd keerake ON/OFF lüliti 3asendisse «I», et

aparaat sisse lülitada ning pange huulik 7suhu või

katke näomaskiga nina ja suu.

- Huulik võimaldab paremat ravimi jõudmist kopsu-

desse.

- Kui valite lapse 8või täiskasvanu 9maski

veenduge, et see kataks suu ja nina täielikult.

- Kasutage kõiki lisasid, kaasaarvatud ninaotsik AT

teie arsti antud juhendite kohaselt.

5. Pihustamise alustamiseks nihutage nebulisaatori

lülitit ülesse AL-A, peatamiseks nihutage lülitit alla-

poole AL-B.

6. Ravi ajal hingake rahulikult sisse ja välja. Istuge

lõdvestunud asendis, ülakeha sirge. Ärge lamage

inhalatsiooni ajal. Katkestage inhalatsioon, kui

tunnete ennast halvasti.

7. Kui inhalatsioon on kestnud arsti soovitatud aja, lüli-

tage aparaat ON/OFF lülitist 3välja, asendisse «O»

ja ühendage vooluvõrgust lahti.

8. Valage ravimi ülejääk nebulisaatorist välja ja puhastage

seade nii, nagu on kirjeldatud lõigus

Puhastamine ja

desinfitseerimine

3. NEB 2 in 1 - Ninapesur

See seade on varustatud «NEB 2 in 1» ninapesuriga

ülemiste hingamisteede täielikuks, kiireks ja efektiivseks

raviks (allergiline ja mitteallergiline riniit, põskkoopa

põletik, polüübid ninas jne).



Täitke ninapesuri alumine osa ravimi või soolalahu-

sega AN ja ühendage pesuri ülemine osa alumisega

keerates seda kellaosuti suunas.



Sulgege vaba ninasõõre näpuga.



Raviks vajutage ja hoidke joonisel AN-A näidatud

nuppu all, ravi peatamiseks laske nupp lahti.



Kasutage taskurätti selle vedeliku kogumiseks, mida

seade ei suuda kokku koguda, joonis AO-A.



Soovitame vahetada ninasõõr et iga 10-20 sekundi

tagant.



Lapsi ja lisaabi vajavaid inimesi soovitame aidata.

4. NEB 2 in 1 - Nebulisaator

«NEB 2 in 1» aerosoolteraapiaseade võimaldab efektiivset

ravi hingamisteede keskmises ja alumises osas (astma,

krooniline bronhiit, tsüstiline fibroos jne).

Edukas ravi

Hoolimata iga patsiendi hingamissuutlikkusest võimaldab

see ravimoodus maksimaalset ravimi sattumist ravitavasse

piirkonda. Klapisüsteem kohaneb optimaalselt ravimi

sissehingamisel

-C ja vähendab ravimi kadu väljahinga-

misel

-B.

Kasutage hingamist parandavat klapisüsteemi (hingami-

sega sünkroniseeruv), mis parandab ravimi raviefekti ja

võimaldab maksimaalse kasu.



Paigaldage membraan klapihoidikusse AM-A ja kasu-

tage väljahingamise klapiga huulikut.



Täitke anum ravimiga

ja ühendage nebulisaatori

ülemine osa alumisega keerates seda kellaosuti suunas.



Järgige «2.» punktis kirjeldatud kasutamise juhiseid.



Ainult väljahingamise klapi ga huuliku kasutamine

ei võimalda sünkroniseerimise funktsiooni.

Lühike ravi

Raviseanss lüheneb, kui jätta membraan klapihoidikusse

panemata.



Sünkroniseeritud nebulisatsioon selle rav imooduse

korral võimalik pole.

5. Puhastamine ja desinfitseerimine

Peale igat ravi puhastage kõik komponendid põhjalikult

eemaldamaks ravimi jäägid ja võimalik mustus.

Kompressorit 1ja õhuvoolikut 6võib puhastada puhta

ja niiske lapiga.

Enne tarvikute puhastamist ja desinfitseerimist

peske hoolega käsi.



Kompressorit ei tohi panna vee alla ega kuumuse

kätte.



Enne järgmise patsiendi ravi alustamist või võima-

liku kahjustuse korral asendage õhuvoolik uuega.

Enne puhastamist võtke seade vooluvõrgust

lahti.

Veega puhastamine



Peske kõiki nebulisaatori osi (välja arvatud

õhuvoolik) sooja kraanivee all (maksimaalselt

60 °C) umbes 5 minutit, vajadusel lisades väikese

koguse puhastusvahendit kogustes ja piirangutes,

mida soovitab puhastusvahendi tootja.



Loputage osad põhjalikult üle kontrollides, et kõik

komponendid said puhtaks ja jätke kuivama.

Desinfitseerimine



Kõiki nebulisaatori osi (välja arvatud õhuvoolik) võib

desinfitseerida keemiliste desinfektsioonivahendi-

tega järgides vahendi tootja koguseid ja piiranguid.



Tavaliselt on desinfektsioonivahendid saadaval

apteekides.

Auruga steriliseerimine



Kõiki nebulisaatori detaile (välja arvatud õhuvoolik ja

maskid) võib steriliseerida ku uma auruga temperatuuril

kuni 121 °C (20 minutit) või kuni 134 °C (7 minutit).

EN554/ISO11134.



Steriliseerimiseks pakendamine peab vastama stan-

dardile: EN868/ISO11607 ja pakend peab sobima

auruga steriliseerimiseks.



Enne uuesti kasutamist laske osad alati jahtuda

keskkonnaga samale temperatuurile.

Ärge teostage steriliseerimist uuesti enne, kui

detailid on ära jahtunud.

6. Hoiustamine, hooldamine ja teenindus

Kõiki varuosi saate tellida müügiesindajalt või apteekrilt, või

pöördudes otse

Microlife

teenindusse (vaadake eessõna).



Me soovitame iga 3 kuu tagant nebulisaator, huulik ja

maskid välja vahetada.



Kontrollige pidevalt filtri puhtustja asendage see kohe,

kui see on määrdunud või vähe malt peale

kuud kasu-

tamist.

Tagavara filtrid on seadmega kaasas.



Filtri asendamiseks avage seadme peal olevas kohas,

kus on märgitud

«Filter»

, filtripesa

ja asendage

filter

Ärge keerake lahti plastikkaant.

7. Rikked ja nende kõrvaldamine

Seadet ei saa sisse lülitada

•Veenduge, et toitejuhe oleks ühendatud korralikult

pistikupesasse.

•Veenduge, et ON/OFF lüliti 3oleks positsioonis «I».

•

Ülekuumenemise korral lülitab seade end automaatselt

välja. Oodake kuni seade jahtub maha ja proovige siis

uuesti.

Pihustamise funktsioon on vaevaline või puudub

•Veenduge, et õhuvoolik 6oleks mõlemast otsast

korralikult ühendatud.

•

Veenduge, et õhuvoolik ei oleks muljutud, väändunud,

ummistunud või blokeeritud. Vajadusel asendage

uuega.

•Veenduge, et nebulisaator 5on õigesti kokku

pandud ja aurusti pea AL-C korrektselt paigas.

•Veenduge, et ravim oleks seadmes.

8. Garantii

Sellele seadmele on antud

-aastane garantii

, mis algab

ostukuupäevast. Garantii kehtib ainult müügiesindaja

täidetud garantiikaardi (vt tagakaas) või ostutšeki esitamisel.

•Garantii hõlmab ainult kompressorit. Siia ei kuulu

asendatavad osad nagu nebulisaator, näomaskid,

huulik, õhuvoolik ja filter.

•Garantii muutub kehtetuks, kui seadet on lahti võetud

või on seda muudetud.

•Garantii ei kehti kahjustustele, mis on tekkinud valest

käsitlemisest, õnnetusest või juhtudest, kus ei ole

järgitud kasutusjuhendit.

9. Tehnilised andmed

Võimalikud on tehnilised modifikatsioonid.

Professionaalne kompressor-inhalaator EE

1Kolbkompressor

2Toitejuhe

3ON/OFF lüliti

4Õhufiltri pesa

5«NEB 2 in 1» nebulisaator

-A: Ninapesur

-B: Nebulisaator aerosoolteraapiaks

6Õhuvoolik

7Klapiga huulik

8Näomask (täiskasvanule)

9Näomask (lapsele)

AT Ninaotsik

AK Õhufiltri vahetamine

AL Ninapesuri kokku panemine

AM Aerosoolteraapiaks nebulisaatori kokku panemine

AN Nebulisaatori täitmine

AO «NEB 2 in 1» talitlusskeem

Kaitse tahketete võõrkehade ja vee kahjustava

toime eest.

IP21

Ninapesur

Ravimi pihustuskiirus:

5,58 ml/min. (NaCI 0,9%)

Osakeste suurus:

94% >10 µm NaCI 0,9%

34,9 µm (MMD koos 0,9% NaCI

lahusega Cascade Impactor)

Nebuliser

Ravimi pihustuskiirus:

0,55 ml/min. (NaCI 0,9%)

Osakeste suurus:

75% < 5 µm NaCI 0,9%

2,83 µm (MMD koos 0,9% NaCI

lahusega Cascade Impactor)

Õhuvool

kompressorist:

15 l/min.

Müratase:

52 dBA

Toide:

230V~ / 50Hz / 150VA

Toitejuhtme pikkus:

1,5 m

Nebulisaatori maht:

min. 2 ml; maks. 12 ml

Jääkmaht:

0,7 ml

Kasutamise piirangud:

Pidev kasutus

Töötingimused: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

10-95% suhteline maksimaalne

niiskus

Hoiutingimused: -25 - +70 °C / -13 - +158°F

10-95% suhteline maksimaalne

niiskus

Kaal:

1600 g

Mõõdud:

280 x 270 x 107 mm

IP Klass: IP21

Vastavus

standarditele: E N 1 3 5 4 4 - 1 ; E N 6 0 6 0 1 - 1 ;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Teeninduse välp: 5 aastat

Уважаемый покупатель,

Этот профессиональный небулайзер является высо-

кокачественным устройством для ингаляционного

лечения заболеваний верхних исредних/нижних

дыхательных путей.

Аппарат прост виспользовании. Для лечения могут

применяться все ингаляционные растворы лекарст-

венных препаратов.

Пожалуйста,внимательно прочтите настоящиеуказания

для получения четкого представления обо всех

функциях итехнике безопасности. Нам бы хотелось,

чтобы Вы были удовлетворены качеством изделия

Microlife

. При возникновении вопросов, проблем или

для заказа запасных частей, пожалуйста, обращайтесь в

местный сервисный центр

Microlife

. Ваш дилер или

аптека могут предоставить Вам адрес дилера

Microlife

Вашей стране. Вкачестве альтернативы, посетите в

Интернете страницу www.microlife.ru, где Вы сможете

найти ряд полезных сведений по нашему изделию.

Храните инструкцию внадежном месте для дальней-

шего использования.

Будьте здоровы – Microlife AG!

Перед использованием прибора внимательно

прочтите данное руководство.

Изделие типа BF

1. Важные указания по безопасности

•Прибор может использоваться только вцелях,

описанных вданном буклете. Изготовитель не

несет ответственности за повреждения,

вызванные неправильным использованием.

•

Данный прибор не предназначен для ингаляционного

наркоза иИВЛ (Искусственной Вентиляции Легких).

•Вданном приборе разрешается использование

комплектующих, предназначенных для этого

прибора.

•Не используйте прибор, если Вам кажется, что он

поврежден, или если Вы заметили что-либо

необычное.

•Никогда не вскрывайте прибор.

•Всостав прибора входят чувствительные компо-

ненты, требующие осторожного обращения.

Ознакомьтесь сусловиями хранения иэксплуа-

тации, описанными вразделе «Технические

характеристики»!

•Оберегайте прибор от:

-воды ивлаги

-экстремальных температур

-ударов ипадений

-загрязнения ипыли

-прямых солнечных лучей

-жары ихолода

•Используйте для лечения только препараты,

выписанные Вашим лечащим врачом, истрого

следуйте его указаниям.

•Не наклоняйте распылитель более чем на 60°.

•Не используйте прибор вблизи сильных электро-

магнитных полей, например рядом смобильными

телефонами или радиостанциями. Во время

использования приборасохраняйте минимальное

расстояние 3,3 мот таких приборов.

Позаботьтесь отом, чтобы дети не могли

использовать прибор без присмотра, поскольку

некоторые его мелкие части могут быть прогло-

чены. При поставке прибора скабелями и

шлангами возможен риск удушения.

Электронные приборы следует утилизировать

всоответствии спринятыми нормами ине

выбрасывать вместе сбытовыми отходами.

Перед использованием прибора проконсуль-

тируйтесь сВашим лечащим врачом.

2. Подготовка кработе иприменение

аппарата

Необходимо проводить обработку всех комплекту-

ющих перед первым использованием прибора и

после каждой процедуры согласно следующим

указаниям вразделе «Очистка идезинфекция».

1. Соберите распылитель для промывания носа

или распылитель для ингаляций

. Убедитесь, что

все комплектующие части установлены правильно.

2. Наполните распылитель

лекарственным

раствором всоответствии суказаниями Вашего леча-

щего врача. Пожалуйста, убедитесь, что не превышен

максимальный уровень лекарственного раствора.

3. Подсоедините воздушный шланг

ккомпрессор-

ному ингалятору

иподключите прибор кэлек-

тросети (230V~ / 50Hz Гц) при помощи сетевого

кабеля

4. Подсоедините краспылителю 5маску или

мундштук 7. Переключите тумблер Вкл/Выкл 3

вположение «I».

-Мундштук позволяет более интенсивно достав-

лять аэрозоль внижние дыхательные пути.

-При использовании маски для взрослого

или

маски детской

убедитесь, что маска плотно

прилегает клицу, захватывая рот инос.

-Используйте все комплектующие включая

насадку для носа AT, так как было предписано

Вашим врачом.

5. Начните процедуру ингаляции сдвинув переклю-

чатель вверх AL-A изакончите процедуру сдвинув

переключатель вниз AL-B.

6. Во время сеанса лечения дышите спокойно.

Сидите врасслабленной позе, держите спину

прямо. При проведении ингаляционной

терапии, не ложитесь.Прекратите ингаляцию,

если почувствуете себя плохо.

7. По окончании времени ингаляции, рекомендован-

ного Вашим лечащим врачом, переключите

тумблер Вкл/Выкл 3вположение «O» иотсоеди-

ните прибор от электросети.

8. Удалите остатки лекарственного препарата из

распылителя ипроизведите дезинфекционную

обработку комплектующих всоответствии с

указаниями вразделе «Очистка идезинфекция».

3. NEB 2 в1 - Промывание носа

Это устройство оснащено передовым «NEB 2 в1»

носовым промывателем для полного, быстрого и

эффективного лечения верхних дыхательных путей

(аллергического инеаллергического ринита, риноси-

нусита, полипов ит.д.).



Налейте лекарство или физ. раствор

иподсое-

дините носовой промыватель, вращая по часовой

стрелке.



Зажмите пальцем свободную ноздрю.



Нажмите иудерживайте кнопку AN-A для распы-

ления иотпустите кнопку, чтобы остановить

распыление.



Держите под рукой носовой платок чтобы высушить

жидкость, которая не собралась врезервуаре

-A.

Мы рекомендуем переходить от одной

ноздри кдругой каждые 10-20 секунд.



Детям илюдям, нуждающимся взаботе, необ-

ходимо оказать помощь при использовании.

4. NEB 2 в1 - Ингаляционная терапия

Новейший «NEB 2 в1» позволяет спомощью ингаля-

ционной терапии осуществить эффективноелечение

средних инижних дыхательных путей (бронхиальная

астма, хронический бронхит, муковисцидоз).

Интенсивная терапия свысокой эффективностью

Этот способ ингаляции позволяет доставить макси-

мальное количество лекарства вдыхательные пути

пациента. Клапанная система увеличивает поток

лекарства во время вдоха AO-C, уменьшает потерю

лекарства во время выдоха AO-B.

Используйте активируемую дыханием клапанную

систему (синхронизированную сдыханием), чтобы

оптимизировать терапевтический эффект идостичь

максимального результата влечении.



Установите мембрану вдержатель клапана

-A и

используйте ротовой мундштук склапаном выдоха.



Заполните емкость лекарством

иподсоедините

верхнюю часть распылителя книжней, перемещая

eёпо часовой стрелке.



Следуйте пунктам указанным в«Разделе 2.».



Только использование ротового мундштука с

клапаном выдоха

позволяет функциониро-

вать системе синхронизированной сдыханием.

Короткий сеанс терапии

Время ингаляции может быть сокращено, если

мембрана не вставлена вдержатель клапана.

При проведении короткого сеанса терапии,

синхронизации сдыханием не происходит.

5. Очистка идезинфекция

Во избежание распространения инфекций необхо-

димо проводить очистку всех комплектующих после

каждого применения.

Компрессор 1ивоздушный шланг 6следует

протирать чистой влажной тканью.

Перед процедурой очистки идезинфекции

прибора икомплектующих тщательно

вымойте руки.

Оберегайте компрессор от попадания внего

жидкости ичрезмерного нагрева.

Замена воздушного шланга происходит в

случае использования прибора новым паци-

ентом или вслучае загрязнения шланга.



Перед началом процедуры очистки удосто-

верьтесь, что прибор отключен от электросети.

Очистка при помощи воды



Промыть все компоненты небулайзера

(кроме

воздушного шланга)

теплой проточной водой

(максимальная температура

градусов С) в

течение

минут,

если необходимо, добавить

небольшое количество моющего средства,

соблюдая дозировку иограничения по применению,

указанную производителем моющего средства.



Прополощите их втеплой проточной воде для

удаления моющего средства, подождите, пока

устройство высохнет.

Дезинфекция



Погрузите все комплектующие ингалятора (за

исключением воздушного шланга) вбактерицидное

дезинфицирующее средство, используя рекомен-

дации производителя.



Бактерицидное дезинфицирующее средство

продается ваптеках.

Стерилизация паром



Все комплектующие ингалятора (за исключением

воздушного шланга имасок) могут подвергаться

стерилизации паром температурой не более

121 °C (20 минут) или температурой не более

134 °C (7 минут) EN554/ISO11134.



Используемый стерилизатор должен соответст-

вовать EN868/ISO11607.



После процедуры стерилизации иперед повторным

использованием, комплектующим необходимо

остыть при комнатной температуре.

Повторную стерилизацию нельзя проводить,

если комплектующие не остыли.

6. Техническое обслуживание иуход

Комплектующие для ингалятора Вы можете заказать

удилера вВашем регионе, ваптеке или всервисном

центре Microlife (см. введение).



Замену распылителя, мундштука имасок рекоменду-

ется производить после

месяцев использования.



Проверяйте периодически чистоту воздушного

фильтра ипри необходимости замените его (макси-

мальное время использования фильтра –

месяца).

Запасные фильтры поставляются сприбором.



Для замены фильтра откройте камеру воздуш-

ного фильтра 4, которая находится сверху

прибора ипромаркирована надписью «Filter»

(Фильтр). Замените фильтр AK. Закройте камеру

воздушного фильтра.



Никогда не откручивайте пластиковую крышку.

7. Возможные неисправности испособы

их устранения

Прибор не включается

•Убедитесь, что сетевой кабель 2правильно

включен врозетку.

•

Убедитесь, что тумблер Вкл/Выкл

находится в

положении

«I»

•

Данный прибор оснащен термореле, автоматически

отключающим прибор при перегреве. Перед

повторным включением, убедитесь, что прибор

остыл.

Вслучае, если прибор не работает или

функционирует плохo

•Убедитесь, что воздушный шланг 6правильно

закреплен собеих сторон.

•Убедитесь, что воздушный шланг 6не согнут, не

сломан, не закупорен или не засорен. При необ-

ходимости, замените воздушный шланг.

•

Убедитесь, что распылитель

полностью собран,

ицветной испаритель

-C вставлен правильно.

•Убедитесь вналичии ингаляционного раствора в

приборе.

8. Гарантия

На прибор распространяется гарантия втечение

лет

сдаты приобретения. Гарантия действительна только

при наличии гарантийного талона, заполненного

дилером (см. собратной стороны), подтверждающего

дату продажи, или кассового чека.

•

Гарантия распространяетсяна компрессор. Гарантия

не распространяется на комплектующие, расходные

детали, подверженные износу: распылитель, маска

детская, маска для взрослого, мундштук, воздушный

шланг, фильтры, атакже упаковку прибора.

•Вскрытие имеханические повреждения приводят

кутрате гарантии.

•

Гарантийное ибесплатное сервисное обслуживание

не производится вслучаях нарушения потребителем

правил хранения, очистки, транспортировки итехни-

ческой эксплуатации прибора, предусмотренных

правилами, изложенными винструкции по эксплуа-

тации.

9. Технические характеристики

Носовой промыватель

Право на внесение технических изменений сохраняется.

Профессиональный компрессорный небулайзер RU

1Компрессор

2Сетевой кабель

3Тумблер Вкл./Выкл.

4Отсек для воздушного фильтра

5Ингалятор «NEB 2 в1»

-A: Распылитель для промывания носа

-B: Распылитель для ингаляционной терапии

6Воздушный шланг

7Ротовой мундштук склапаном

8Маска для взрослого

9Маска детская

AT Насадка для носа

AK Замена воздушного фильтра

AL Сборка распылителя для промывания носа

Сборка распылителя для ингаляционной терапии

AN Наполнение распылителя

AO Схема работы «NEB 2 в1»

Защищайте от твердых посторонних объектов и

повреждений вызванных попаданием воды

IP21

Скорость

распыления:

5,58 мл/мин. (NaCI 0,9%)

Размер частиц:

94% >10 мкм с0,9% NaCl

34,9 мкм (MMD с0,9% NaCl в

Cascade Impactor)

Ингалятор

Скорость

распыления:

0,55 мл/мин. (NaCI 0,9%)

Размер частиц:

75% < 5 мкм с0,9% NaCl

2,83 мкм (MMD с0,9% NaCl в

Cascade Impactor)

Воздушный поток

компрессора:

15 л/мин.

Уровень акустиче-

ского шума:

52 дБА

Источник питания:

230V~ / 50Hz Гц / 150 BA

Длина шнура

питания:

1,5 м

Oбъем лекарств:

Минимальный 2 мл;

максимальный 12 мл

Остаточный объем

лекарства:

0,7 мл

Режим работы:

Продолжительное использование

Условия

применения:

от 10 до 40 °C

максимальная относительная

влажность 10-95 %

Условия хранения:

от -25 до 70 °C

максимальная относительная

влажность 10-95 %

Масса:1600 г

Размеры:280 x 270 x 107 мм

Класс защиты:IP21

Соответствие

стандартам:E N 1 3 5 4 4 - 1 ; E N 6 0 6 0 1 - 1 ;

EN 60601-1-2; IEC 60601-1-11;

CE0051

Ожидаемый срок

службы:5 лет

Other Microlife Medical Equipment manuals

Microlife

Microlife NEB210 User manual

Microlife

Microlife NEB210 User manual

Microlife

Microlife NEB200 User manual

Microlife

Microlife NEB 10 User manual

Microlife

Microlife NEB400 User manual

Microlife

Microlife NEB200 User manual

Microlife

Microlife NEB 10 User manual

Microlife

Microlife BP A150 AFIB User manual

Microlife

Microlife BP A6 PC User manual

Microlife

Microlife WatchBP Office ABI User manual

Microlife

Microlife NEB400 User manual

Microlife

Microlife BC50 User manual

Microlife

Microlife BP A6 Plus User manual

Microlife

Microlife OXY 200 User manual

Microlife

Microlife NEB 10 User manual

Microlife

Microlife NEB 1000 User manual

Microlife

Microlife 200 Series User manual

Microlife

Microlife NEB 50 User manual

Microlife

Microlife NEB200 User manual

Microlife

Microlife NEB210 User manual

Microlife

Microlife OXY 210 User manual

Microlife

Microlife NEB210 User manual

Microlife

Microlife NEB 50 User manual

Microlife

Microlife OXY500 BT User manual

Popular Medical Equipment manuals by other brands

Cincinnati

Cincinnati Blanketroll II operating instructions

Operative Experience

Operative Experience TCCS Plus quick start guide

natus

natus Madsen Zodiac user guide

Dräger

Dräger Fabius GS SW 3.n Reprocessing guide

Welch Allyn

Welch Allyn Spot Vital Signs LXi operating instructions

LG 27HJ710S owner's manual

Hewi

Hewi 950 Mounting instructions

Vendlet

Vendlet Lejrelet Oval manual

ERT

ERT SpiroSphere Instructions for use

mk-dent

mk-dent AM0002 instruction manual

Diamond Shield

Diamond Shield Zapper IE instruction manual

DeVilbiss Healthcare

DeVilbiss Healthcare Drive RTL12061EU manual

MPS

MPS M.C. Rexx QD2000 Series Use Care and Service Parts Manual

Frey

Frey PERIMETER AP-300 User quick guide

Arthrex

Arthrex Angel Operator's manual

Aura Medical

Aura Medical AVYA user manual

Bayer HealthCare

Bayer HealthCare MEDRAD Avanta Instructions for use

MIR

MIR Spirotel user manual

Microlife NEB 10A User manual

Popular Medical Equipment manuals by other brands