Moretti EASYRED User manual

00443344
Prodotto da: Sturdy Industrial CO. LTD. no.15, Lane 142,
Suwei Road, Wu Ku Hsiang, Taipei Hsien Taiwan R.O.C.
Distribuito da: Moretti S.p.A. via Bruxelles, 3 - 52022
Cavriglia (Arezzo) www.morettispa.com
Mandatario per EU: VADES Mrs. G.J.E. van der Smitte Laan
Van Poot 146 - 2566 ED DEN HAAG Nederland
Manuale di istruzioni dei Palloni Rianimatori
Instruction manual for Reanimation Bags
Moretti S.p.A.
Via Bruxelles 3 - Meleto
52022 Cavriglia (Arezzo)
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Fax [phone]
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[e-mail]
MOD. 08 / 03-2006
08 Mod. 09-2002 BILINGUE M.palloni 8-03-2006 16:43 Pagina 1

OPERATIVITA’ E MANTENIMENTO
MANUALE
INDICE:
INTRODUZIONE E APPLICAZIONI________________________ 4
AVVERTENZE E PRECAUZIONI__________________________ 5
PRINCIPI OPERATIVI_________________________________6-7
ISTRUZIONI GENERALI PER L’UTILIZZO___________________ 8
PULIZIA E STERILIZZAZIONE___________________________8-9
TESTAGGIO DEL RIANIMATORE_________________________ 9-11
MATERIALI_______________________________________ 11-12
CARATTERISTICHE__________________________________ 12-14
GARANZIA_______________________________________ 14
ITALIANO
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INTRODUZIONE E APPLICAZIONI
Grazie per aver scelto il pallone rianimatore della linea EEAASSYYRREEDDby
MORETTI. Il pallone rianimatore EEAASSYYRREEDDby MORETTI è stato proget-
tato e realizzato per soddisfare tutte le vostre esigenze. Si consiglia di
leggere attentamente la totalità del presente manuale prima di usare il
pallone rianimazione EEAASSYYRREEDD. Questo manuale d’uso contiene dei pic-
coli suggerimenti per un corretto uso e dei preziosi consigli per la vostra
sicurezza. In caso di dubbi la preghiamo di contattare il rivenditore, il
quale saprà aiutarvi e consigliarvi correttamente.
Il rianimatore manuale è stato concepito come strumento per la ventila-
zione polmonare assistita. L’ergonomicità del pallone e della valvola, i
materiali ed il sistema di montaggio sono frutto di esperienza e “KNOW
HOW” nel campo medicale.
Il pallone può essere utilizzato senza nessun accessorio, può essere colle-
gato direttamente all’ossigeno (tubo di connessione non in dotazione) con
l’aggiunta del reservoir che garantisce una somministrazione ottimale.
Tutti i palloni rianimatori sono forniti con valvola sovrappressione. I pallo-
ni adulti sono forniti di valvola con taratura a 60cmH2O, i palloni pediatri-
ci e neonatali sono forniti di valvola con taratura a 40cmH2O. Se neces-
sario la vavola può essere disattivata con una semplice rotazione o pres-
sione.
Il rianimatore manuale è creato per essere usato da personale addestrato
e competente. Gli utenti devono leggere e comprendere i contenuti del
seguente manuale dimostrando abilità nell’assemblaggio, nello smontag-
gio e nell’utilizzo dell’apparecchio.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
• Non usare il rianimatore manuale in ambienti tossici.
• Togliere il reservoir e la relativa valvola se non è richiesta maggiore sommi-
nistrazione di ossigeno.
• Non somministrare ossigeno supplementare in presenza di fiamme.
• Non usare olio, grasso o ogni altra sostanza a base di idrocarburo su qual-
siasi parte del rianimatore. L’ossigeno supplementare, somministrato sotto
pressione, può combinarsi con l’idrocarburo e causare un’esplosione.
• L’apparecchio è studiato per essere usato da personale medico qualificato e
da personale d’emergenza addestrato per la ventilazione polmonare e per le
tecniche cardiache avanzate.
• Il rianimatore deve essere testato secondo quanto riportato nel presente
manuale, dopo ogni sterilizzazione o dopo la sostituzione di alcuni compo-
nenti.
• Usare come parti di ricambio solo quelle indicate nel presente catalogo
Moretti.
• Non cercare di smontare la valvola di rilascio dell’aria perchè quest’ultima
potrebbe danneggiare i componenti.
4 5
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PRINCIPI OPERATIVI 1
Il rianimatore manuale è composto da 4 componenti fondamentali (figu-
ra 1): valvola di non-ritorno (A), pallone in silicone (B), valvola del reser-
voir (C) e reservoir per ossigeno (D). Le parti C e D devono essere tolte
nel caso in cui l’ossigeno non sia somministrato da fonti esterne.
Figura 1. Rianimatore manuale
L’ossigeno è somministrato al paziente grazie alla compressione del pal-
lone in silicone (vedere fig.2). La pressione positiva all’interno del pallone
causata dalla sua compressione chiude la valvola dell’aria (E) posta alla
base del pallone. Ciò fa si che le 2 valvole (F) a becco d’anatra chiudano
le aperture (G) della valvola di non-ritorno. La compressione sul pallone
spinge l’ossigeno verso il paziente attraverso la valvola a becco d’anatra.
Il reservoir svolge la funzione di serbatoio per l’ossigeno.
Figura 2. Inspirazione
PRINCIPI OPERATIVI 2
La somministrazione inizia quando l’operatore esercita una pressione positi-
va sul pallone. Quando l’operatore rilascia pressione dal pallone la valvola
aperta direziona i gas dell’espirazione del paziente attraverso le aperture di
espirazione della valvola di non-ritorno (vedere figura 3).
Figura 3. Emanazione
Il pallone si riempie per una nuova inalazione. La Pressione negativa all’interno
del pallone (causata dalla espansione del pallone compresso) apre la valvola
dell’aria (E), permettendo al gas di entrare nel pallone o dall’atmosfera o dal
reservoir (D). Il reservoir deve essere usato ogni qualvolta sia necessario ossi-
geno supplementare. (Per il controllo in L/min della somministrazione di ossige-
no non usare il reservoir. Senza reservoir la percentuale di ossigeno sommini-
strata è comunque ridotta). L’ossigeno in eccedenza sfoga verso l’atmosfera
attraverso la valvola di sicurezza del reservoir (H)-(C), il reservoir deve riempir-
si prima di ogni successiva inalazione. Se il volume del gas nel reservoir è inade-
guato per riempire il pallone, si crea un vuoto d’aria attraverso la valvola d’aria di
sicurezza (I) ed il pallone si riempe con gas di atmosfera. La concentrazione di gas
arricchito di ossigeno che entra dal reservoir dipende da vari fattori come la per-
centuale di flusso di ossigeno, dalla percentuale di ventilazione e dalla tecnica del-
l’operatore.
PRINCIPI OPERATIVI 3
I rianimatori sono provvisti di valvole di rilascio di pressione (vedere
fig.4) le quali si aprono quando la pressione è maggiore di 40 o 60cmH2O
(+5cmH2O) a secondo della valvola installata.
Figura 4. Fuoriuscita dell’aria al raggiungimento dei 40/60 cmH2O
Nel caso in cui sia necessaria una maggiore pressione di inspirazione, la
valvola di rilascio dell’aria può essere aumentata mettendo il pollice sopra
la valvola (figura 5). È inoltre possibile bloccare la valvola di rilascio del-
l’aria in questa posizione con il bottone della valvola d’aria. Basta girare la
valvola di un quarto di giro e rimarrà nella posizione di maggior emissio-
ne. Freccia sull’etichetta seguendo la direzione NRV.
Figura 5. Chiusura momentanea o permanente della valvola
6 7
ITALIANO
ITALIANO
G
FF
ECD
H
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ISTRUZIONI GENERALI PER L’UTILIZZO
1. Scegliere la taglia appropriata del rianimatore manuale (bambini,
ragazzi, adulti). Selezionare la taglia appropriata della maschera nel
caso sia richiesta una ventilazione con maschera. Collegare la masche-
ra all’uscita della valvola di non ritorno.
2. Nel caso in cui sia necessario maggior ossigeno, collegare il tubo per
ossigeno (non fornito) tra il regolatore di ossigeno e il reservoir.
Selezionare la percentuale di ossigeno in modo da far gonfiare il reser-
voir durante l’uscita del respiro e farlo restringere quando il pallone si
riempie. Nel caso in cui maggior ossigeno non è richiesto, togliere sia il
reservoir che la sua valvola. Il fallimento in questa operazione potrà
influenzare sulla percentuale di riempimento così come sulla frequenza
massima di ventilazione.
3. Se la valvola di non ritorno venisse ostruita da vomito, sangue o
secrezione, durante la ventilazione, togliere il rianimatore dal paziente e
rimuovere lo sporco dalla valvola di non ritorno come segue:
- comprimere il pallone in silicone in modo da emettere forti respiri
verso la valvola di non ritorno per espellere i residui. Se i residui non
escono, continuare la ventilazione con un altro rianimatore oppure
usare una maschera per la respirazione bocca a bocca. Smontare la val-
vola di non ritorno e schiacquarla in acqua. Riassemblare e sterilizzare.
4. Terminata l’operazione, pulire, sterilizzare e testare il rianimatore
come descritto nella parte “pulizia e sterilizzazione” e “testare il riani-
matore”.
PULIZIA E STERILIZZAZIONE
Il rianimatore manuale deve essere pulito e sterilizzato nelle seguenti occa-
sioni:
- quando lo si usa per la prima volta
- tra un paziente e l’altro
- nel caso il rianimatore venga contaminato
- ogni 24 ore se usato sempre con lo stesso paziente
Pulire e sterilizzare il rianimatore come segue:
1. Smontare il rianimatore, e se necessario anche le parti componenti la
maschera.
Avvertenza: non cercare di smontare la valvola di emissione d’aria in quan-
to può essere pulita senza essere smontata. Il suo smontaggio potrebbe
danneggiare i componenti.
8 9
ITALIANO
ITALIANO
2. Lavare i componenti in acqua tiepida con un detergente non aggressivo.
Assicurarsi che il detergente sia compatibile con il materiale dei compo-
nenti (vedere la parte delle specifiche).
3. Sciacquare i componenti in acqua tiepida per rimuovere ogni traccia di
detergente.
4. Sterilizzare i componenti usando uno dei seguenti metodi:
- Tutte le parti sono autoclavabili (max.132°C) ad eccezione del reservoir.
- Tutte le parti possono essere sterilizzate usando l’ossido di etilene.
- Tutte le parti possono essere sterilizzate con le più comuni soluzioni disin-
fettanti usate per i dispositivi che vengono in contatto con il paziente.
Sciacquare con acqua dopo la sterilizzazione.
5. Asciugare tutti i componenti dopo la sterilizzazione.
6. Esaminare tutti i componenti. Effettuare delle sostituzioni in caso sia
necessario.
7. Rimontare il rianimatore.
8. Prima dell’uso, testare il rianimatore come descritto nella parte “prova
del rianimatore”.
PROVA DEL RIANIMATORE
Il rianimatore manuale deve essere testato nei seguenti casi:
- quando lo si usa per la prima volta
- dopo la pulizia e la sterilizzazione
- dopo che ogni parte è stata assemblata
- mensilmente, se il rianimatore non viene usato frequentemente
TEST 1 - PROVA DEL PALLONE
1. Rimuovere la valvola di non ritorno il reservoir e la sua valvola (se
montata).
2. Comprimere il pallone e chiudere (block) l’uscita della valvola di non
ritorno.
3. Liberare il pallone che si deve gonfiare immediatamente e riempire.
In caso contrario, controllare che la valvola dell’aria alla base del pallone
sia assemblata correttamente.
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TEST 3 FUNZIONE PRINCIPALE DEL RIANIMATORE
1. Assemblare completamente il pallone (la valvola di non ritorno, il pallone, la
valvola del reservoir e il reservoir). Collegare il rianimatore ad una fonte ester-
na di ossigeno e collegare il polmone da test all’uscita del paziente sulla
valvola di non ritorno.
2. Settare la percentuale supplementare di ossigeno a 15 litri al minuto per i
modelli adulti e bambini, e a 10 litri al minuto per i modelli pediatrici.
3. Testare il rianimatore con alcune ventilazioni. Il polmone deve gonfiarsi
durante l’inspirazione e sgonfiarsi durante l’espirazione. Controllare eventuali
perdite alle connessioni. Assicurarsi che il rianimatore si riempia propriamente
e che tutte le valvole operino correttamente. In caso contrario ripetere il test
sopra descritto per cercare dove è il problema.
Temperatura di stoccaggio
-40°C/10°F fino a 60°C/140°F
Temperatura di operatività
-18°C/0°F fino a 50°C/122°F
MATERIALI
Gomma siliconata camera d’aria della maschera adulti,
valvola a becco d’oca, valvola FLAPPER,
guarnizione della maschera, guarnizione
della valvola di rilascio, pallone.
Polisulfonio conchiglia della maschera, struttura
della valvola d’aria, valvola di non
ritorno, custodia, struttura della valvola
di rilascio d’aria, connettore del
reservoir, struttura della valvola del reservoir
Polivinile cloride reservoir
Acciaio inossidabile molla della valvola di sovrappressione
Rilascio della pressione 40+- 5 cmH2O
(ragazzi e bambini)
60+- 5 cmH2O (adulti)
Volume del reservoir 2500 ml adulti e ragazzi
600ml pediatrico
Volume del pallone 1500/1350ml (adulti)
550/350ml (ragazzi)
280/100ml (bambini)
4. Mentre si mantiene bloccata la valvola di non ritorno (mantenedo
occlusa la connessione alla maschera), comprimere di nuovo il pallone
che non si dovrebbe comprimere facilmente. Nel caso in cui ciò non
accada, controllare che si stia bloccando la valvola sufficientemente e
che la valvola dell’aria alla base del pallone sia correttamente assem-
blata.
PROVA DELLA VALVOLA DI NON-RITORNO
1. Collegare la valvola di non-ritorno al pallone.
2. Comprimere e tenere in mano il pallone, la valvola a becco d’oca all’in-
terno della valvola di non ritorno si deve aprire. In caso contrario control-
lare che la valvola di non-ritorno sia assemblata correttamente.
3. Liberare il pallone, la valvola a becco d’oca deve essere chiusa, l’os-
sigeno deve uscire attraverso le uscite della valvola di non ritorno. In caso
contrario, controllare che la valvola sia assemblata correttamente.
4. Ventilare per un minimo di 10 cicli per assicurarsi che il pallone funzioni
correttamente.
TEST 2 RESERVOIR / VALVOLA
1. Collegare il reservoir alla valvola inferiore.
2. Gonfiare il reservoir e bloccarne l’apertura.
3. Comprimere il reservoir. L’ossigeno deve uscire
attraverso l’uscita di sicurezza della valvola del reservoir. In caso con-
trario controllare che la valvola del reservoir sia assemblata corretta-
mente.
4. Collegare il reservoir e la sua valvola al rianimatore.
5. Testare il rianimatore con alcune ventilazioni. La valvola di sicurezza
sulla valvola del reservoir si deve aprire durante ogni rifornimento per
permettere all’aria di entrare nel pallone. In caso contrario, controllare
che la valvola del reservoir sia assemblata correttamente.
Nota: se l’ossigeno supplementare non è fornito, il pallone si riempirà più
lentamente se il reservoir è ancora attaccato.
10 11
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ITALIANO
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Respiri massimi 45 respiri/min. (modello adulti)
105 respiri/min. (modelli ragazzi)
98 respiri/min. (modello bambini)
Concentrazione di ossigeno
con reservoir 99%
senza reservoir 45% (modello adulti e ragazzi)
90% (modello bambini)
Range di uscita della pressione
adulti : senza limitazioni 60+-10 cmH2O
ragazzi e bambini 40+- 5 cmH2O
(può essere superata dall’operatore)
Volume del corpo
Adulti usando una sola mano 800ml
Adulti usando due mani 1350ml
Ragazzi 350ml
Bambini 100ml
CARATTERISTICHE DELLA PRESTAZIONI
Le caratteristiche delle prestazioni di un rianimatore manuale variano da
un’utilizzatore ad un altro e da molti fattori: temperatura dell’ambiente,
capacità polmonare del paziente, frequenza della ventilazione, grandezza
delle mani dell’operatore. I seguenti dati sono stati tratti da “Rianimatori
manuali” secondo gli standard ISO.
Temperature
-18°C/0°F 22°C/72°F 50°C/122°F
Indice del ciclo
Adulti 38 45 45
Ragazzi A 92 105 105
Ragazzi B 72 78 76
Bambini A 95 95 95
Bambini B 60 60 60
I risultati sopra riportati sono stati ottenuti nelle seguenti condizioni.
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ITALIANO
ITALIANO
Adulti VT-600ml consenso -0,02 1/cmH2O, resistenza -20 cmH2O(1/S)
Ragazzi A VT-70ml consenso -0,01 1/cmH2O, resistenza -20 cmH2O(1/S)
Ragazzi B VT-300ml consenso -0,02 1/cmH2O, resistenza -20 cmH2O(1/S)
Bambini A VT-20ml consenso -0,001 1/cmH2O, resistenza -400 cmH2O(1/S)
Bambini B VT-70ml consenso -0,01 1/cmH2O, resistenza -400 cmH2O(1/S)
CARATTERISTICHE DELLA PERFORMANCE
ADULTI
I valori in parentesi sono senza reservoir.
Il flusso di ossigeno O
2
in Tidal vol. (ml) x volume della ventilazione.
1/min. 600x12 600x20 750x20 750x20 1000x12 1000x20
05 82(33) 58(33) 65(33) 99(30) 99(30) 85(33)
10 99(37) 80(37) 99(37) 99(37) 99(37) 99(37)
15 99(45) 99(45) 99(45) 99(45) 99(45) 85(45)
Condizioni:
consenso -0,02 1/cmH2O, Resistenza -20 cmH2O/(1/S) cioè rapporto 1:2
RAGAZZI
I valori in parentesi sono senza reservoir.
Il flusso di ossigeno O2in Tidal vol. (ml) x volume della ventilazione.
1/min. 70x20 70x30 200x20 200x30 300x20 300x30
02 99(65) 99(65) 58(37) 50(37) 45(34) 40(32)
05 99(86) 99(83) 99(44) 96(43) 84(37) 68(36)
10 99(93) 99(90) 99(46) 99(46) 99(45) 99(43)
Condizioni:
VT>150 <600ml
consenso -0,02 1/cmH2O, Resistenza -20 cmH2O/(1/S) cioè rapporto 1:2
BAMBINI
I valori in parentesi sono senza reservoir
Il flusso di ossigeno O2in Tidal vol. (ml) x volume della ventilazione.
1/min. 20x30 20x60 40x30 40x60 70x30 70x60
02 99(72) 99(70) 99(70) 99(58) 99(55) 85(50)
05 99(77) 99(75) 99(74) 99(72) 99(65) 85(62)
10 99(94) 99(90) 99(90) 99(80) 99(79) 99(71)
Condizioni:
VT=20ml
consenso -0,001 1/cmH
2
O, Resistenza -400 cmH
2
O/(1/S) cioè rapporto 1:1
VT=40ml & 70ml
consenso -0,01 1/cmH
2
O, Resistenza -20 cmH
2
O/(1/S) cioè rapporto 1:2
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Resistenza del flusso di inspirazione. Resistenza del flusso di espirazione.
GARANZIA
Il prodotto è garantito 22AANNNNIIdalla data di acquisto. Il distributore si riserva il
diritto di riparare o sostituire le parti affette da difetti di fabbricazione o nei
materiali usati, senza nessuna spesa per il cliente. La garanzia non è applica-
bile in caso di danni legati ad un uso improprio, ad abusi, ad alterazioni o ad
uno smontaggio effettuato da personale non autorizzato. Per riparazioni, nel
rispetto delle suddette condizioni per l’esercizio della garanzia, inviare il pro-
dotto munito della ricevuta di acquisto al rivenditore locale più vicino.
14
ITALIANO
Resistenza (cmH
2
O/L/S)
Flusso (LPM) Flusso (LPM)
Resistenza (cmH
2
O/L/S)
CCEERRTTIIFFIICCAATTOODDIIGGAARRAANNZZIIAA
AAPPPPAARREECCCCHHIIOOTTIIPPOO___________________________________________________________________
AACCQQUUIISSTTAATTOOIINNDDAATTAA__________________________________________________________________
RRIIVVEENNDDIITTOORREE_______________________________________________________________________
VVIIAALLOOCCAALLIITTÀÀ
___________________________________ _________________________________________
VVEENNDDUUTTOOAA
________________________________________________________________________________
VVIIAALLOOCCAALLIITTÀÀ
___________________________________ _________________________________________
✁
----------------------------------------------------------------------------------
ENGLISH
OPERATION AND MAINTENANCE
INSTRUCTION MANUAL
CONTENTS:
INTRODUCTION 16
WARNINGS & CAUTIONS 17
PRINCIPLES OF OPERATION 18
GENERAL INSTRUCTIONS FOR OPERATION 20
CLEANING AND STERILIZATION 20
TESTING THE RESUSCITATOR 21
MATERIAL 23
PERFORMANCE CHARACTERISTICS 24
WARRANTY 26
08 Mod. 09-2002 BILINGUE M.palloni 8-03-2006 16:44 Pagina 8

INTRODUCTIONS
Thank you for having chosen the manual resuscitator the EEAASSYYRREEDDline
by MORETTI. Its design and qualities guarantee the maximum comfort,
the maximum safety and reliability. The manual resuscitator the
EEAASSYYRREEDDline by MORETTI have been designed and made to satisfy all
your demands. This handbook gives you some little suggestions for a
correct use of the device you have chosen and some useful advice for
your safety. We suggest you to read carefully the whole handbook before
using your kit. In case of any doubt, please contact your retailer, who will
be able to help you and give you some correct advice.
The is designed for use as an adjunct to artificial respiration and cardio-
pulmonary resuscitation. The resuscitator can be used to ventilate the
aphonic patient and to augment ventilation and / or oxygen delivery to
the spontaneously breathing patient.
When connected to an oxygen source, the manual resuscitator can also
deliver supplemental oxygen with the aid of an oxygen reservoir. The oxy-
gen concentration delivered by the manual resuscitator delivered by the
manual resuscitator depends on the oxygen supply flow rate, tidal volume,
and ventilation frequency and operator technique.
Adult manual resuscitators are supplied with over pressure are supplied
with over pressure valve 60cmH2O. The Infant and child models of the
manual resuscitator are fitted with pressure relief valves which vent the
delivered breath to the atmosphere if the pressure exceeds 40cm H2O.
The pressure relief valve can be overridden by the operator should a
higher delivery pressure be required.
The manual resuscitator is intended for use by qualified medical and
emergency personnel trained in pulmonary ventilation and advanced car-
diac life support techniques. Users should read and understand the con-
tents of this manual and demonstrate proficiency in the assembly, disas-
sembly and use of this device prior to use.
17
ENGLISH
ENGLISH
WARNINGS AND CAUTIONS
WWaarrnniinngg::do not use the manual resuscitator in toxic atmosphere.
WWaarrnniinngg: remove the oxygen reservoir and reservoir valve if supplemental
oxygen is not being administered. Failure to do so will affect the refill rate
and maximum frequency capabilities.
WWaarrnniinngg::do not administer supplemental oxygen in the presence of open
flame.
WWaarrnniinngg;;do not use oil, grease or other hydrocarbon-based substance on
any part of the manual resuscitator. Supplemental oxygen, supplied under
pressure, can combine with hydrocarbons and cause explosions.
WWaarrnniinngg::the device is intended for use by qualified medical and emergency
personnel trained in pulmonary ventilation and advanced cardiac life sup-
port techniques.
WWaarrnniinngg::always test the device in accordance with this manual after lea-
ning and sterilization or replacement of parts.
WWaarrnniinngg;;do not use the pressure relief valve over-rid mechanism for the
child and infant resuscitator.
CCaauuttiioonn::use only replacement parts intended for use on manual resuscita-
tors.
CCaauuttiioonn::do not attempt to disassemble the pressure relief valve assembly.
Disassembly will damage the component.
16
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The silicone bag refills for the next breath during exhibition. Negative pressure
within the bag (caused by the expansion of the compressed bag) opens the
intake valve (E), allowing gas to enter the bag either from the atmosphere or
from the oxygen reservoir (D). The reservoir should be used whenever supple-
mental oxygen is delivered. (Supplemental oxygen may be administered without
using the reservoir but the maximum available oxygen concentration will be
reduced.) Excess oxygen vents to the atmosphere through the safety valve (H)
on the reservoir (C) should the reservoir fill before the next delivered breath. If
the volume of gas in the reservoir is inadequate to fill the silicone bag, room air
may be drawn in through the reservoir valve safety inlet (I). The concentration of
the oxygen-enriched gas entering from the reservoir will depend on factors such
as oxygen flow rate, tidal volume, ventilation rate and operator technique.
PRINCIPLES OF OPERATION 3
The infant and Child models of the Manual Resuscitator are fitted with
pressure release valves (see figure 4). These valves open when the pres-
sure is in excess of 40+5 cmH2O.
Figure 4. Pressure Relief Valve
Should higher inspiratory pressure be required, the pressure relief valve
may be overridden by placing the thumb over the valve as shown in figu-
re 5. It is also possible to lock the pressure relief valve in this position with
air valve bottom. Lock Type Non-rebreathing Valve. Just twist the valve a
quarter turn and it will stay in the overridden position. Arrow on the label
forward to the NRV direction.
Figure 5. Overriding the Pressure Valve
PRINCIPLES OF OPERATION 1
The manual resuscitator consists of four major components (figure 1):
non-rebreathing valve assembly (A), silicone bag (B), reservoir valve (C)
and oxygen reservoir (D). PPaarrttssCCaannddDDsshhoouullddbbeerreemmoovveeddiiffssuuppppllee--
mmeennttaallooxxyyggeenniissnnoottttoobbeessuupppplliieeddffrroommaanneexxtteerrnnaallggaassssoouurrccee..
Figure 1. The Manual Resuscitator
Gas is delivered to the patient by squeezing the silicone bag (see figure
2). Positive pressure within the bag caused by its compression closes the
intake valve (E) located at the base of the bag. This causes the 2 duckbill
valve (F) to close off the expiration ports (G) of the non-rebreathing
assembly. Further compression of the bag forces gas through the duckbill
valve to the patient. If supplemental gas is used, oxygen is delivered to
the reservoir (D) during compression of the silicone bag.
Figure 2. Inspiration
PRINCIPLES OF OPERATION 2
Exhibition begins when the patient exerts positive pressure (during passive
exhalation) on the patient side of the duckbill valve (F) or when the operator
releases pressure from the silicone bag (B). the valve lifts directing the
patient’s expiratory gases through the expiration ports (G) of the non-
rebreathing valve (see figure 3).
Figure 3. Exhalation
18 19
ENGLISH
ENGLISH
G
FF
ECD
H
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GENERAL INSTRUCTIONS FOR OPERATION
1. Select the appropriate size of Manual Resuscitator (infant, child or
adult). Select the appropriate size of face mask if ventilation by mask is
to be performed. Connect mask to outlet on non-rebreathing valve hou-
sing.
2. If supplemental oxygen is to be used, connect supply tubing (not sup-
plied) between the regulated gas source and the oxygen reservoir inlet.
Adjust gas flow so that the reservoir expands completely during the deli-
very of the breath and nearly collapses as the silicone bag refills.
If supplemental oxygen is not to be used, remove the reservoir and reser-
voir valve. Failure to do so will affect the refill rate and maximum fre-
quency capabilities.
3. Should the non-rebreathing valve become ontaminated with vomit,
blood or secretions during ventilation, disconnect the Resuscitator from
the patient and clear the non-rebreathing valve as follows:
Squeeze the silicone bag to deliver several sharp breaths through the
non-rebreathing valve to expel the contamination. If the contamination
does not clear, continue ventilation with another resuscitator or use
mouth to mouth/mask techniques. Disassemble the non rebreathing valve
and rinse in water. Reassemble and sterilize.
4. Once the procedure is complete, clean, sterilize and test the
Resuscitator as described under Cleaning & Sterilization and Testing the
Resuscitator.
CLEANING AND STERILIZATION
The Manual Resuscitator should be cleaned and sterilized as follows:
- when first using the new Resuscitator
- between patients
- whenever the Resuscitator becomes contaminated
- every 24 hours of use with the same patient.
Carry out cleaning and sterilization as follows:
11..Disassemble the Resuscitator, and, if necessary, the face mask.
See figure 6. Caution: Do not attempt to disassemble the pressure relief valve
assembly as it can be cleaned without disassembly. Disassembly will damage
the component.
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gent. Ensure that the detergent is compatible with the component materials
(see Specifications).
33..Rinse the components thoroughly in warm water to remove all traces of
detergent.
44..Sterilize the components using one of the following methods:
- all parts can be autoclaved (max: 132°C) except the oxygen reservoir.
- all parts can be sterilized using ethylene oxide.
- all parts can be sterilized using most common disinfecting solutions which
are used for equipment coming into contact with the patient. Rinse thor-
oughly with water after sterilization.
5. Dry all components thoroughly after sterilization.
6. Inspect all components for wear. Replace as necessary.
7. Reassemble the Resuscitator as shown in figure 6.
8. Before use, test the Resuscitator as described in Testing the
Resuscitator.
TESTING THE RESUSCITATOR
The manual resuscitator should be tested as follows:
- when first using the new resuscitator
- after cleaning and sterilizing.
- after any new parts have been fitted
- monthly, if the resuscitator is not frequently used
TESTING 1 - TESTING THE SILICONE BAG ASSEMBLY
1. Remove the non-rebreathing valve and the oxygen reservoir and valve
(if fitted).
2. Compress the silicone bag and occlude (block) the non-rebreathing
valve outlet.
3. Release the bag. The bag should expand immediately and refill. If not,
check that the intake valve at the base of the silicone bag is correctly
assembled.
4. While keeping the non-rebreathing valve outlet blocked, compress the
bag again. The bag should not compress easily. If this occurs, check that
you are blocking the valve sufficiently, and that the intake valve at the
base of the silicone bag is correctly assembled.
NON-REBREATHING VALVE ASSEMBLY
1. Connect the non-rebreathing valve to the silicone bag. Connect the test
lung to the outlet on the non-rebreathing valve.
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should inflate during inspiration and deflate during exhalation. Check for
leakage at all joints and connections. Ensure that the Resuscitator refills
promptly and properly and that all valves are operating correctly. If not,
repeat the tests above to find where the problem lies.
Storage temp.
-40°C/10°F to 60°C/140°F
Operating temp.
-18°C/0°F to 50°C/122°F
MATERIAL
SSiilliiccoonneerruubbbbeerradult mask bladder, duckbill valve,
flapper valve, mask grommet.
Mask retainers, relief valve seal,
silicone bag.
Polysulphone adult mask shell, bag intake valve
housing, non-rebreathing valve,
housing, pressure relief valve housing,
pressure relief valve , stem, reservoir
bag connector, reservoir valve housing.
Polyvinyl chloride oxygen reservoir bag.
Stainless steel pressure relief valve spring.
Pressure Relief 40+- 5 cmH2O (infant & child)
60+- 5 cmH2O (adult)
Reservoir volume 2500ml adult and child
600ml infant model
Bag volume 1500/1350ml (adult)
(stroke volume) 550/350ml (child)
280/100ml (infant)
Maximun BPM 45 breaths/min. (adult model)
105 breaths/min. (child model)
98 breaths/min. (infant model)
Oxygen Concentration
with reservoir 99%
without reservoir 45% (adult and child model)
90% (infant model)
Range of delivery pressure
adult : unrestricted of 60+-10 cmH2O
infant & child 40+- 5 cmH2O
(can be overridden by operator)
2. Compress and hold the bag. The non-rebreathing (duckbill) valve
inside the non-rebreathing valve should open and the test lung should
fill. If not, check the connection between the Resuscitator and the test
lung, and check that the non-rebreathing valve is correctly assembled.
3. Release the bag. The non-rebreathing (duckbill) valve should close
and as the test lung deflates, gas shouldFlow through the expiratory
ports in the non-rebreathing valve. If not, check that the non-rebreath-
ing valve is correctly assembled.
4. Ventilate the test lung for a minimum of ten cycles to ensure that the
Resuscitator is functioning correctly. Inspiration must occur when the sil-
icone bag is compressed and exhalation when the bag is released. If not,
check that the non-rebreathing valve is correctly assembled. To check the
function of the pressure relief valve (Infant and Child Resuscitators).
TESTING 2 OXYGEN RESERVOIR/RESERVOIR VALVE ASSEMBLIES
1. Attach the reservoir to the reservoir valve assembly. Attach the silicone
bag.
2. Inflate the reservoir and block the reservoir port.
3. Compress the reservoir bag. Gas should escape through the safety out-
let valve on the reservoir valve. If not, check that the reservoir valve is
correctly assembled.
4. Connect the reservoir and reservoir valve assembly to a Resuscitator.
5. Cycle the Resuscitator through several ventilations. The safety inlet
valve on the reservoir valve should open during each refill to allow room
air to enter the silicone bag. If not, check that the reservoir valve is cor-
rectly assembled.
Note: If supplemental oxygen is not connected, the silicone bag will refill
more slowly if the reservoir is still attached.
TESTING 3 OVERALL RESUSCITATOR FUNCTION
1. Fully assemble the Resuscitator (non-rebreathing valve, silicone bag,
reservoir valve and oxygen reservoir). Connect the Resuscitator to a sup-
plemental gas source and connect a test lung to the patient outlet on the
non-rebreathing valve.
2. Set the supplemental gas flow to 15 litres per minute for the adult and
child models; and to 10 l/min for the infant model.
3. Cycle the Resuscitator through several ventilations. The test lung
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Stroke volume range (typical values)
Adult using one hand 800ml
Adult using two hands 1350ml
Child 350ml
Infant 100ml
PERFORMANCE CHARACTERISTICS
The performance characteristics for Manual Resuscitators will vary from
user to user depending on a variety of factors: ambient temperature,
patient lung compliance, ventilator frequency, size of operator's hands.
The following data has been derived from Manual Resuscitators in accor-
dance with ISO standards.
Temperature
-18°C/0°F 22°C/72°F 50°C/122°F
Cycle rate
Adult 38 45 45
Child A 92 105 105
Child B 72 78 76
Infant A 95 95 95
Infant B 60 60 60
These results were obtained under the following conditions:
Adult VT-600mlcompliance -0,02 1/cmH2O, resistance -20 cmH2O(1/S)
Child A VT-70ml compliance -0,01 1/cmH2O, resistance -20 cmH2O(1/S)
Child B VT-300ml compliance -0,02 1/cmH2O, resistance -20 cmH2O(1/S)
Infant A VT-20ml compliance -0,001 1/cmH2O, resistance -400 cmH2O(1/S)
Infant B VT-70ml compliance -0,01 1/cmH2O, resistance -400 cmH2O(1/S)
PERFORMANCE CHARACTERISTICS
ADULT
Values in parentheses are without an oxygen reservoir
O2flow in Tidal vol. (ml) x Ventilation rate
1/min. 600x12 600x20 750x20 750x20 1000x12 1000x20
05 82(33) 58(33) 65(33) 99(30) 99(30) 85(33)
10 99(37) 80(37) 99(37) 99(37) 99(37) 99(37)
15 99(45) 99(45) 99(45) 99(45) 99(45) 85(45)
Conditions:
compliance -0,02 1/cmH2O, Resistance -20 cmH2O/(1/S) I:E ratio 1:2
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CHILD
Values in parentheses are without an oxygen reservoir
O2flow in Tidal vol. (ml) x Ventilation rate
1/min. 70x20 70x30 200x20 200x30 300x20 300x30
02 99(65) 99(65) 58(37) 50(37) 45(34) 40(32)
05 99(86) 99(83) 99(44) 96(43) 84(37) 68(36)
10 99(93) 99(90) 99(46) 99(46) 99(45) 99(43)
Conditions:
Vt >150 <600ml
compliance -0,02 1/cmH2O, Resistance -20 cmH2O/(1/S) I:E ratio: 1:2
INFANT
Values in parentheses are without an oxygen reservoir.
O2flow in Tidal vol. (ml) x Ventilation rate
1/min. 20x30 20x60 40x30 40x60 70x30 70x60
02 99(72) 99(70) 99(70) 99(58) 99(55) 85(50)
05 99(77) 99(75) 99(74) 99(72) 99(65) 85(62)
10 99(94) 99(90) 99(90) 99(80) 99(79) 99(71)
Conditions:
VT=20ml
Compliance -0,001 1/cmH2O, Resistance -400 cmH2O/(1/S) I:E ratio: 1:1
VT=40ml & 70ml
Compliance -0,01 1/cmH2O, Resistance -20 cmH2O/(1/S) I:E 1:2
Inspiratory flow resistance Expiratory flow resistance
ENGLISH
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Resistance (cmH
2
O/L/S)
Flow (LPM) Flow (LPM)
Resistance (cmH
2
O/L/S)
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WARRANTY
This device has 2-year warranty from the purchase date which is cer-
tified by the receipt or invoice. The distributor reserves the right
either to repair or replace necessary parts to correct defects in the
materials or workmanship without any charge.
The warranty does not apply to damage resulting from failure to fol-
low the operating instructions, accidents, abuse, alteration or disas-
sembly by unauthorized individuals.
In the case you need to get your device repaired and you fulfil the con-
ditions of warranty, send the device to the nearest retailer together
with the purchase receipt.
ENGLISH
WWAARRRRAANNTTYYCCEERRTTIIFFIICCAATTEE
DDEEVVIICCEEMMOODDEELL______________________________________________________________________
PPUURRCCHHAASSIINNGGDDAATTEE___________________________________________________________________
AAUUTTHHOORRIIZZEEDDDDEEAALLEERR__________________________________________________________________
SSTTRREEEETTPPLLAACCEE
___________________________________ _________________________________________
PPUURRCCHHAASSEEDDBBYY
________________________________________________________________________________
SSTTRREEEETTPPLLAACCEE
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