Moretti PM210 Series User manual

MORETTI S.P.A.
Via Bruxelles 3 - Meleto
52022 Cavriglia (Arezzo)
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www.morettispa.com
[e-mail]
SERIE PM210
MANUALE DI ISTRUZIONI
PM210 SERIES
INSTRUCTIONS MANUAL
MA LTM606 _01B

ITALIANO
2
INDICE
CODICE ...............................................................................................................................................pag.3
INTRODUZIONE ......................................................................................................................pag.3
DESTINAZIONE D’USO ..........................................................................................................pag.3
NORME E DIRETTIVE DI RIFERIMENTO.............................................................................pag.4
AVVERTENZE GENERALI.....................................................................................................pag.4
AVVERTENZE RIGUARDANTI LA COMPATIBILITÀ ELETTROMAGNETICA..............pag.4
SIMBOLOGIA UTILIZZATA ...................................................................................................pag.4
CONTENUTO DEI KIT............................................................................................................pag.5
DESCRIZIONE GENERALE....................................................................................................pag.5
INSTALLAZIONE.....................................................................................................................pag.7
PRIMA DI OGNI USO...............................................................................................................pag.8
AVVERTENZE PER L’UTILIZZO ..........................................................................................pag.8
MODALITÀ D’USO..................................................................................................................pag.8
- Accensione del compressore.............................................................................................pag.8
- Valvola C.P.R.........................................................................................................................pag.9
- Regolazione della pressione del materasso ...................................................................pag.9
- Pressione “ Bassa”..............................................................................................................pag.9
- Funzione “ STATIC”........................................................................................................... pag.10
- Sostituzione dei fusibili ................................................................................................... pag. 10
CONSERVAZIONE ............................................................................................................... pag. 10
MANUTENZIONE………………………………………..................................................................... pag. 10
PULIZIA E DISINFEZIONE.....................................................................................................pag.11
CONDIZIONI DI SMALTIMENTO......................................................................................... pag. 11
- Condizioni di smaltimento generali................................................................................ pag. 11
- Avvertenze per il corretto smaltimento ai sensi delle direttive 2002/96/CE) .... pag. 11
PARTI DI RICAMBIO E ACCESSORI .................................................................................. pag. 11
RISOLUZIONE PROBLEMI…………………………………………………………................................. pag. 11
DICHIARAZIONE COMPATIBILITA’ ELETTROMAGNETICA ...........................................pag.11
CARATTERISTICHE TECNICHE ......................................................................................... pag.15
GARANZIA ............................................................................................................................. pag.16

ITALIANO 3
Dispositivo Medico di classe I
D.Lgs 24/02/97 n.46 attuazione della direttiva CEE 93/42
e successive modifiche
CODICE
LTM606 Kit pompa PM210 e materasso da 12,7 cm
INTRODUZIONE
Grazie per aver scelto un Kit pompa e materasso della linea LEVITAS by Moretti.
I Kit pompa e materasso Moretti sono stati progettati e realizzati per soddisfare tutte le
vostre esigenze per un utilizzo pratico, corretto e sicuro. Questo manuale contiene dei piccoli
suggerimenti per un corretto uso del dispositivo da voi scelto e dei preziosi consigli per la
vostra sicurezza. Si consiglia di leggere attentamente la totalità del presente manuale prima
di usare il Kit pompa e materasso. In caso di dubbi vi preghiamo di contattare il rivenditore ,
il quale saprà aiutarvi e consigliarvi correttamente.
DESTINAZIONE D’USO
La linea di Kit pompa e materasso è progettata per la prevenzione e il trattamento delle piaghe
da decubito che possono verificarsi in tutte quelle situazioni che richiedono una lunga degenza
ospedaliera e/o domiciliare.
ATTENZIONE!
• E’ vietato l’utilizzo del seguente dispositivo per fini diversi da quanto definito nel
seguente manuale
• Il dispositivo deve essere installato da personale qualificato ad eseguire procedure
infermieristiche generali ed abbia ricevuto un adeguata formazione nelle conoscenze
della prevenzione e trattamento delle ulcere da decubito
• Moretti S.p.A. declina qualsiasi responsabilità su danni derivanti da un uso improprio
del dispositivo o da un uso diverso da quanto indicato nel presente manuale
• Il produttore si riserva il diritto di apportare modifiche al dispositivo e al seguente
manuale senza preavviso allo scopo di migliorarne le caratteristiche

ITALIANO
4
NORME E DIRETTIVE DI RIFERIMENTO
Questo dispositivo è stato testato e approvato secondo le seguenti direttive e norme:
EN 60601-1
EN 60601-1-2
EN 55011 Class B
IEC61000-3-2
IEC61000-3-3
AVVERTENZE GENERALI
• Per un utilizzo corretto del dispositivo fare riferimento attentamente al seguente manuale
• Per un utilizzo corretto del dispositivo consultare sempre il vostro medico o terapista
• Mantenere il prodotto imballato lontano da qualsiasi fonte di calore in quanto l’imballo è
fatto di cartone
• La vita utile del dispositivo è determinata dall’usura di parti non riparabili e/o sostituibili
• Prestare sempre attenzione alla presenza di bambini
AVVERTENZE RIGUARDANTI LA COMPATIBILITA’ ELETTROMAGNETICA
Questo dispositivo è stato testato e trovato in accordo con i limiti per i dispositivi medicali
secondo la norma EN 60601-1-2:2007.
Questi limiti sono stabiliti per fornire una ragionevole protezione contro interferenze nocive
in tipiche applicazioni medicali. Questo dispositivo genera, usa e può irradiare energia
in radio frequenza e se non installato ed usato in accordo con le istruzioni, può causare
interferenze nocive per altri dispositivi nelle vicinanze. Non ci sono comunque garanzie totali
che le interferenze elettromagnetiche possano accadere in particolari circostanze. Se questo
dispositivo dovesse causare interferenze nocive ad altri dispositivi, le quali possono essere
determinate dall’accensione o spegnimento, si consiglia all’utente di seguire le seguenti misure:
• Riorientare e riposizionare il dispositivo ricevente
• Aumentare la distanza di separazione tra i dispositivi
• Connettere il dispositivo ad una presa o circuito differente da gli altri dispositivi connessi
• Consultare il produttore o un centro assistenza autorizzato
SIMBOLOGIA UTILIZZATA
REF
Codice dispositivo
Data
di produzione
Attenzione
Smaltimento
prodotto secondo
la direttiva
CE/96/2002
OFF
Limite temperatura Classe di
isolamento II
Tipo BF
Produttore
Far
riferimento
al manuale
LOT
Lotto
ON
Protetto contro oggetti
solidi estranei delle
dimensioni di 12,5 mm
o superiore. Protetto
contro la caduta verticale
di acqua.


ITALIANO 5
CONTENUTO DEL KIT
LTM606 Kit antidecubito con pompa PM210 - Materasso a elementi intercambiabili (h = 12,7 cm)
e compressore con regolazione PM210.
COMPONENTE DESCRIZIONE LTM606
LTM962 Compressore con regolazione
LTM922 Materasso ad elementi intercambiabili (h=12,7cm)
completo di coperta
___________ Manuale istruzioni
DESCRIZIONE GENERALE
-Compressore e materasso
N.B. Le immagini sono puramente indicative e non si riferiscono ad un prodotto specifico
1. Valvola C.P.R.
(Sgonfiamento
rapido per massaggio
cardiopolmonare)
2. Compressore
3. Materasso ad elementi
intercambiabili
4. Connettore di
collegamento
rapido dei tubi

ITALIANO
6
-Vista frontale del compressore
1. Connettore di collegamento rapido dei tubi
2. Pannello comandi frontale
-Vista frontale del compressore
1. Interruttore accensione ON/OFF
2. Ingresso per cavo di alimentazione
3. Fusibili
4. Filtro aria
5. Ganci per appendere il compressore
-Pannello frontale
1. Manopola regolazione pressione
2. Indicatore pressione “Normale”
3. Indicatore pressione “Bassa”
4. Pulsante funzione “STATIC”
5. Pulsante “Alarm Mute “
6. Indicatore mancanza energia elettrica

ITALIANO 7
INSTALLAZIONE
Aprite l’imballo del vostro Kit e verificate che non ci sia alcun danno derivante dal trasporto.
Se riscontrate la presenza di qualche segno di danneggiamento non esitate a contattare
immediatamente il vostro rivenditore.
1. Posizionare il materasso sul piano del letto avendo l’attenzione di porlo con l’indicazione dei
“piedi” verso la pediera
2. Appendere il compressore alla pediera del letto utilizzando gli appositi ganci posteriori oppure
sistemarlo su di una superficie piana
3. Connettere il connettore dei tubi al relativo ingresso sul compressore. Quando viene
udito un suono tipo “click” significa che la connessione è correttamente collegata
4. Collegare la spina alla presa elettrica
5. Posizionare l’interruttore su “ON”
ATTENZIONE!
• Il Kit deve essere posizionato sopra ad un piccolo materasso
(altezza non inferiore a 5 cm)
ATTENZIONE!
• Controllare ed assicurarsi che i tubi dell’aria non siano rimasti sotto al materasso
ATTENZIONE!
• Assicurarsi che i dati riportati sull’apparecchio siano sempre corrispondenti a quelli
della vostra rete elettrica
• Non posizionare il dispositivo in modo che sia difficoltoso un eventuale scollegamento
della presa di alimentazione

ITALIANO
8
PRIMA DI OGNI USO
Verificare il corretto assemblaggio del dispositivo con particolare attenzione al collegamento
dei tubi tra materasso e compressore.
AVVERTENZE PER L’UTILIZZO
PERICOLO -Per ridurre il rischio di folgorazione-
1. Staccare l’apparecchio dalla rete di alimentazione elettrica subito dopo l’uso
2. Non usare durante il lavaggio del paziente
3. Non appoggiare o tenere il prodotto in un posto da dove potrebbe cadere o essere tratto
in una vasca o in un lavandino
4. Non posizionare o lasciar cadere in acqua o in altro liquido
5. Non cercare di rimuovere il prodotto qualora cadesse in acqua
AVVERTENZE -Per ridurre il rischio di folgorazione, fuoco o lesioni alle persone-
1. Valutare il rischio di intrappolamento degli arti del paziente in accordo con i protocolli
vigenti della struttura di destinazione e monitorare in modo appropriato il paziente
2. Questo sistema non deve essere usato con pazienti che hanno lesioni alla spina dorsale
3. Sorvegliare attentamente quando questo prodotto è usato su o con bambini nelle vicinanze
in quanto potrebbero verificarsi casi di folgorazione o soffocamento dovuto all’ingerimento
di parti staccate dal dispositivo
4. Usare questo prodotto solo nel modo indicato e descritto in questo manuale
Non usare accessori non raccomandati dal produttore
5. Non usare mai questo prodotto con il cavo di alimentazione o la spina danneggiati, se non
funziona bene, se è stato danneggiato o è caduto oppure se è caduto in acqua. Riportare
il prodotto al centro servizi per il controllo o la riparazione
6. Tenere il cavo lontano da superfici incandescenti
7. Non ostruire mai le aperture d’aria del prodotto. Non posizionare il prodotto su superfici
morbide quali un letto o un divano dove si potrebbero ostruire le aperture. Tenere le
aperture libere da garze, capelli e simili
8. Non far cadere e non inserire nessun oggetto nelle aperture o nei tubi
9. Non modificare questo dispositivo senza autorizzazione del produttore
10. La copertura del materasso ove presente ha passato i test di irritazione e sensibilizzazione
cutanea. In ogni caso consultare immediatamente il medico se si ha il sospetto di una
reazione allergica
11. Se si verificano fenomeni di interferenze elettromagnetiche con telefoni mobili cellulari,
aumentare la distanza ad almeno 3,3 m tra i dispositivi oppure spegnere il telefono mobile
MODALITÀ D’USO
-Accensione del compressore
1. Accendere il compressore posizionando l’interruttore su ON
2. Il compressore inizia a generare pressione di aria nel materasso. Attendere almeno 20
minuti per il gonfiamento del materasso
3. L’indicatore giallo di bassa pressione si accenderà fino a che il materasso non avrà
raggiunto la giusta pressione di aria
4. Quando la corretta pressione all’interno del materasso sarà raggiunta, l’indicatore giallo
si spegnerà e si accenderà quello verde di “ pressione normale”
5. Regolare la giusta pressione all’interno del materasso agendo sulla relativa manopola del
pannello dei comandi (in accordo con il peso e l’altezza del paziente)
6. Nell’eventualità di una mancanza di energia elettrica, l’allarme “Power Failure” si accen-
derà e inizierà a suonare un cicalino. Premendo il pulsante “Alarm Mute” l’utente può disat-
tivare questo allarme
N.B. L’allarme inizierà a suonare anche nel caso in cui si verifichi un situazione di bassa
pressione. Anche in questo caso l’utente può disattivare l’allarme. Se dopo circa 5 minuti
la condizione di bassa pressione persiste ancora , l’allarme inizierà nuovamente a suonare

ITALIANO 9
-Valvola C.P.R.
Questa valvola serve per uno sgonfiamento rapido del materasso in caso di emergenza e nel
caso in cui il paziente necessitasse di rianimazione.
Tirare la valvola C.P.R. per ottenere uno sgonfiamento rapido degli elementi del materasso.
La valvola C.P.R. è situata sul lato destro in testa al materasso.
-Regolazione della pressione del materasso
L’utente può regolare la pressione dell’aria del materasso per ottenere la morbidezza desiderata
secondo le proprie necessità oppure secondo i consigli del medico.
Quando è acceso l’indicatore della pressione “Normale”, la pressione è quella desiderata e il
paziente si può sdraiare sul materasso.
-Pressione Bassa
Se la pressione è troppo bassa si accende l’indicatore di “bassa pressione” (spia gialla). Con-
trollare che le connessioni siano effettuate correttamente e che la valvola C.P.R. sia chiusa.
ATTENZIONE!
• Si raccomanda di posizionare la manopola di regolazione della pressione sul
massimo ogni volta che si gonfia per la prima volta il materasso)
• Assicurarsi sempre dell’avvenuto gonfiaggio del materasso prima di posizionare il
paziente. Tenere il compressore acceso per tutto il periodo in cui il paziente rimane
sul materasso
ATTENZIONE!
• Qualora la pressione rimanga costantemente bassa controllare che non ci siano
perdite negli elementi del materasso o nei tubi. Se necessario sostituire i tubi o gli
elementi danneggiati oppure contattare il rivenditore per un’assistenza qualificata.
Se il compressore non è dotato di un allarme acustico l’indicatore di bassa pressione
si accende e rimane acceso finchè persiste la situazione di avaria. Se la pompa è
dotata di un allarme acustico, l’allarme suona quando l’indicatore di bassa pressione si
accende in caso di pressione d’aria sotto al normale. Per disattivare l’allarme acustico
basta semplicemente premere il bottone silenziatore che esclude l’allarme acustico
per i seguenti 3 minuti. L’allarme di bassa pressione rimane comunque acceso. Dopo
3 minuti, se la pressione non è ancora ritornata al valore normale , l’allarme acustico
inizia a suonare nuovamente
ATTENZIONE!
• Controllare che la pressione scelta sia quella giusta inserendo una mano fra il
materasso ad aria ed il letto per sentire la natica del paziente. L’utente deve sentire la
distanza fra la natica del paziente e il letto. La distanza accettabile è fra 10 e 40 mm

ITALIANO
10
-Funzione “STATIC”
Premendo il relativo pulsante sul pannello di comando (LED arancione) si blocca il
funzionamento alternato. Per riattivare il funzionamento alternato, premere il pulsante
sopracitato.
-Sostituzione dei fusibili
1. Scollegare il cavo di alimentazione dalla presa di tensione di rete
2. Utilizzando un piccolo cacciavite rimuovere le coperture portafusibili
3. Inserire un nuovo fusibile (T1AL 250V) e ripristinare il collegamento dei portafusibili
CONSERVAZIONE
• Ripiegare il materasso con cura evitando eccessive piegature e sforzi della struttura portante
• Non appallare o ammucchiare il materasso, evitare che si formino grinze
MANUTENZIONE
I dispositivi della linea LEVITAS by Moretti al momento dell’immissione in commercio sono
controllati accuratamente e provvisti di marchio CE.
Per la sicurezza del paziente e del medico si raccomanda di far controllare dal produttore o
da un laboratorio autorizzato, almeno una volta l’anno, l’idoneità all’uso del vostro prodotto.
In caso di riparazione devono essere utilizzati soltanto ricambi ed accessori originali.
PULIZIA E DISINFEZIONE
Prima di usare l’apparecchio sulle persone è importante seguire queste procedure:
• Pulire accuratamente il materasso con un detergente neutro
• Non immergere o bagnare il compressore
• Asciugare il materasso dopo ogni lavaggio, non esporre alla luce diretta del sole
• Controllare periodicamente che i connettori dell’aria non siano ostruiti da polvere o altro
In tal caso utilizzate un bastoncino morbido per liberare le uscite
-Pulizia Utilizzare esclusivamente un panno umido e del sapone neutro. Successivamente
asciugare bene prima dell’utilizzo.
Utilizzare acqua ad una temperatura non superiore ai 30 °C.
Non utilizzare macchine di lavaggio a getto di acqua e/o vapore
N.B. Evitare assolutamente di utilizzare prodotti acidi, alcalini o solventi come ad esempio
l’acetone o il diluente.
ATTENZIONE!
• Tutte le operazioni devono essere effettuate dopo aver spento il compressore e
staccato l’alimentazione

ITALIANO 11
CONDIZIONI DI SMALTIMENTO
-Condizioni di smaltimento generali
In caso di smaltimento del dispositivo non usare mai i normali sistemi di conferimento dei
rifiuti solidi urbani. Si raccomanda invece di smaltire il dispositivo attraverso le comuni isole
ecologiche comunali per le previste operazioni di riciclo dei materiali utilizzati.
AVVERTENZE PER IL CORRETTO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO AI SENSI DELLA
DIRETTIVA EUROPEA 2002/96/EC:
Alla fine della sua vita utile il prodotto non deve essere smaltito insieme ai rifiuti urbani.
Può essere consegnato presso gli appositi centri di raccolta differenziata predisposti dalle
amministrazioni comunali, oppure presso i rivenditori che forniscono questo servizio. Smaltire
separatamente il prodotto consente di evitare possibili conseguenze negative per l’ambiente
e per la salute derivanti da un suo smaltimento inadeguato e permette di recuperare i
materiali di cui è composto al fine di ottenere un importante risparmio di energie e di risorse.
Per rimarcare l’obbligo di smaltire separatamente le apparecchiature elettromedicali, sul
prodotto è riportato il marchio del contenitore di spazzatura mobile sbarrato.
PARTI DI RICAMBIO E ACCESSORI
Per le parti di ricambio e gli accessori fare riferimento esclusivamente al catalogo generale
Moretti.
RISOLUZIONE DEI PROBLEMI
Se le seguenti risposte ai vostri problemi non dovessero essere sufficienti vi preghiamo di
contattare il vostro rivenditore per una assistenza tecnica qualificata
PROBLEMA SOLUZIONE
Il compressore non
si accende
• Controllare se la spina è collegata alla presa di alimentazione
• Controllare se c’è un fusibile bruciato
Allarme è ON
(Visibile e sonoro)
• Controllare se manca l’alimentazione elettrica
• Verificare che il collegamento fra il connettore dei tubi e il
compressore sia correttamente posizionato
• Verificare che tutti i collegamenti fra gli elementi del
materasso siano solidi
• Verificare che la valvola C.P.R. sia chiusa
• Verificare che non ci siano delle forature negli elementi del
materasso
Il paziente si immerge
nel materasso
• Il livello di pressione prestabilito potrebbe essere in
sufficiente per sopportare il peso del paziente. Aumentare
il livello di pressione e attendere un paio di minuti
Il materasso non è stabile • Controllare che la base del materasso sia attaccata
fermamente agli elementi con i bottoni e le cinghie
• Controllare che il materasso sia fissato fermamente al letto
Il connettore del tubo
aria non si collega
al compressore
• Premere leggermente i manici del connettore
prima di connetterlo al compressore
• Assicurarsi di aver collegato il connettore al compressore
fermamente (un suono di “click” dovrebbe essere udito per
la verifica)

ITALIANO
12
DICHIARAZIONE COMPATIBILITÀ ELETTROMAGNETICA
Guida e dichiarazione del costruttore –Emissioni elettromagnetiche-
Il sistema Excel è previsto per funzionare nell’ambiente elettromagnetico sotto specificato. Il
cliente o l’utilizzatore del sistema Excel deve garantire che esso viene usato in tale ambiente.
Prova di emissione Conformita’ Ambiente elettromagnetico - guida
Emissioni RF CISPR 11 Gruppo 1
Il sistema LTM606 utilizza energia RF solo per il
suo funzionamento interno. Perciò le sue emissioni
RF sono molto basse e verosimilmente non causa-
no nessuna interferenza negli apparecchi elettro-
nici vicini.
Emissioni RF CISPR 11 Classe B Il sistema LTM606 è adatto a tutti i locali compresi
quelli domestici e quelli collegati direttamente ad
un’alimentazione di rete pubblica a bassa tensione
che alimenta edifici usati per scopi domestici
Emissioni armoniche
IEC 61000-3-2
Classe A
Emissioni di
fluttuazione
di tensione/flicker
IEC 61000-3-3
Conforme
Guida e dichiarazione del costruttore –Immunità elettromagnetica-
Il sistema Supra è previsto per funzionare nell’ambiente elettromagnetico sotto specificato.
Il cliente o l’utilizzatore del sistema Supra deve garantire che esso viene usato in tale ambiente.
Prova di immunità Livello di prova
IEC60601
Livello di
conformità
Ambiente
elettricomagnetico - guida
Scarica
elettrostatica
(ESD)
m6kV contatto
m8kV in aria
m6kV contatto
m8kV aria
I pavimenti devono essere in
legno,calcestruzzo o in ce-
ramica. Se I pavimenti sono
ricoperti di materiale sinteti-
co, l’umidità relativa dovreb-
be essere al minimo 30%
Transitori/treni
elettrici veloci
IEC 61000-4-4
m2kV per le linee
di alimentazio-
ne di potenza
m1kV per linea di
ingresso/uscita
m2kV per
le linee di
alimentazione
di potenza
m1kV per linea
di ingresso/
uscita
La qualità della tensione di
rete dovrebbe essere quella
di un tipico ambiente
commerciale o ospedaliero
Sovratensione
IEC61000-4-5
m1 kV linea
a linea
m2 kV linea
a terra
m1 kV linea
a linea
L’alimentazione elettrica
di rete dovrebbe essere
di un tipico ambiente
commerciale o ospedaliero

ITALIANO 13
Buchi di tensione,
brevi interruzioni
e variazioni di
tensione sulle
linee di ingresso
dell’alimentazione
IEC61000-4-11
<5 % UT (>95
% buco in UT)
per 0,5 cicli
40 % UT (60
% buco in UT)
per 5 cicli
70 % UT (30
% buco in UT)
per 25 cicli
<5 % UT (>95
% buco in UT)
per 5 secondi
<5 % UT (>95
% buco in UT)
per 0,5 cicli
40 % UT (60
% buco in UT)
per 5 cicli
70 % UT (30
% buco in UT)
per 25 cicli
<5 % UT (>95
% buco in UT)
per 5 secondi
La qualità della tensione di rete
dovrebbe essere quella di un
tipico ambiente commerciale o
ospedaliero. Se l’utilizzatore
del sistema LTM606 richiede
un funzionamento continuato
anche durante l’interruzione
della tensione di rete, si racco-
manda di alimentare il sistema
LTM606 con un gruppo di
continuità ( UPS) o con batterie.
Campo magnetico
a frequenza di rete
(50/60Hz)
IEC61000-4-8 3 A/m 3 A/m
I campi magnetici a frequen-
za di rete dovrebbero avere
livelli caratteristici di una
località tipica in ambiente
commerciale o ospedaliero
NOTE UT è la tensione di rete in c.a. prima dell’applicazione del livello di prova
Guida e dichiarazione del costruttore –Immunità elettromagnetica-
Il sistema LTM606 è previsto per funzionare nell’ambiente elettromagnetico sotto specificato.
Il cliente o l’utilizzatore del sistema LTM606 deve garantire che esso viene usato in tale ambiente.
Prova di immunità Livello di prova
IEC60601
Livello di
conformità
Ambiente
elettricomagnetico - guida
RF condotta
IEC 61000-4-6
3Vrms/Veff
Da 150 KHz
a 80 MHz 3 Vrms
Il sistema LTM606 deve essere
usato solo in luoghi schermati
con un minimo di efficienza
schermante RF e, per ciascun
cavo che entra nel locale
schermato con un minimo di
attenuazione dei filtri RF
Distanza di separazione
raccomandata
d = 1.2ÎP 150 kHz a 80 MHz
d = 1.2ÎP 150 kHz a 80 MHz
d = 2.3ÎP 80 MHz a 2.5G MHz
Dove P è il massimo indice di
uscita del trasmettitore in watts
(W) secondo il produttore
del trasmettitore e “d” è
la distanza di separazione
raccomandata in metri (m).
Le resistenze dei campi dal
trasmettitore fisso RF, come
determinato da un luogo del
rilevamento, (NOTA 3) devono
essere inferiori al livello di
conformità di ogni gamma
di frequenza. (NOTA 4)
Possono verificarsi
interferenze in prossimità
di apparecchi contrassegnati
dal seguente simbolo:
RF irradiata
IEC 61000-4-3
3 V/m
Da 80 MHz
a 2.5 GHz 3 V/m

ITALIANO
14
NOTA 1 A 80MHz e 800MHz viene applicata la massima gamma di frequenza
NOTA 2 Queste linee guida potrebbero non applicarsi in tutte le situazioni. La propagazione
elettromagnetica è influenzata dall’assorbimento e dalla riflessione di strutture,
oggetti e persone.
NOTA 3 Le intensità di campo per trasmettitori fissi come le stazioni base per radiotelefoni
(cellulari e cordless) e radiomobili terrestri, apparecchi di radioamatori,
trasmettitori radio in AM e FM e trasmettitori TV non possono essere previste
teoreticamente e con precisione. Per valutare un ambiente elettromagnetico
causato da trasmettitori RF fissi, si dovrebbe considerare un’indagine
elettromagnetica del sito. Se l’intensità di campo misurata al di fuori del locale
schermato, nel luogo in cui si usa un sistema Supra, supera il livello di conformità
applicabile di cui sopra, si dovrebbe porre sotto osservazione il funzionamento
normale del sistema Supra. Se si notato prestazioni anormali, possono essere
necessarie misure aggiuntive come una diversa collocazione del sistema Supra o
l’uso di un locale schermato con una maggior efficienza schermante RF e maggior
attenuazione dei filtri.
NOTA 4 Oltre la gamma di frequenza di 150KHz fino a 80MHz, il campo di resistenza
dovrebbe essere inferiore a 3 V/m.
Distanze di separazione raccomandate tra apparecchi di radiocomunicazione portatili e
mobili e il sistema LTM606:
Il sistema LTM606 è previsto per funzionare in un ambiente elettromagnetico in cui sono
sotto controllo i disturbi irradiati RF. Il cliente o l’operatore del sistema LTM606 possono
contribuire a prevenire interferenze elettromagnetiche assicurando una distanza minima fra
gli apparecchi di comunicazione mobili e portatili a RF ( trasmettitori) e il sistema LTM606
come sotto raccomandato, in relazione alla potenza di uscita massima degli apparecchi di
radiocomunicazione. Per i trasmettitori specificati per una potenza massima di uscita non
riportata sopra, la distanza di separazione raccomandata “d” in metri (m) può essere calcolata
usando l’equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore, ove “P” è la potenza massima
nominale d’uscita del trasmettitore in Watt (W) secondo il costruttore del trasmettitore.
Potenza di uscita massima del
trasmettitore specificata W
Distanza di separazione alla
frequenza del trasmettitore (m)
150 kHz a
80 MHz
d = 1.2ÎP
150 kHz a
80 MHz
d = 1.2ÎP
80 MHz a
2.5G Hz
d = 2.3ÎP
0.01 0.12 0.12 0.23
0.1 0.38 0.38 0.73
1 1.2 1.2 2.3
10 3.8 3.8 7.3
100 12 12 23
NOTA 1 A 80MHz e 800MHz si applica l’intervallo di frequenza più alto
NOTA 2 Queste linee guida potrebbero non applicarsi in tutte le situazioni. La propagazione
elettromagnetica è influenzata dall’assorbimento e dalla riflessione di strutture,
oggetti e persone.

ITALIANO 15
CARATTERISTICHE MATERASSO
Dimensioni 200 x 90 x 12,7(h) cm
Materiale NYLON + PU
Numero degli elementi 17
Elementi microforati 8
Peso max sopportato 140 Kg
Peso del materasso 5,2 Kg
Campo di pressione 40-70 mmHg
CARATTERISTICHE TECNICHE
-Compressore-
CARATTERISTICHE LTM606
Alimentazione AC 220-240V~ 50 HZ 0,07A
Potenza 16 W
Fusibile T1AL 250V
Pressione erogata 40-70 mmHg
Dimensioni 29,1x11,7x20 cm
Tempo del ciclo 9 minuti
Peso 2,2 kg
Temperatura ambiente Di funzionamento +10°C / +40°C
Di immagazzinamento -15°C/+50°C
Di trasporto -15°C/+70°C
Umidità ambiente Di funzionamento 10%-90% no condensa
Di immagazzinamento 10%-90% no condensa
Di trasporto 10%-90% no condensa
Pressione ambiente Di funzionamento 700-1013,25 hPa
Classificazione Classe II, Tipo BF, IP21
Parti applicate: materasso ad aria
Non utilizzabile in presenza
di miscele anestetiche
infiammabili ( Protezione AP/APG non presente)
-Materasso-

ITALIANO
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GARANZIA
Tutti i prodotti Moretti sono garantiti da difetti di materiale o fabbricazione per un periodo
di 2 (due) anni dalla data di vendita del prodotto, salvo eventuali esclusioni e limitazioni spe-
cificate di seguito.
Questa garanzia non è valida in caso di uso improprio, abuso o modifica del prodotto e per
la mancata aderenza alle istruzioni per l’uso. La corretta destinazione d’uso del prodotto è
indicata nel manuale d’uso
Moretti non è responsabile di danni risultanti, di lesioni personali o quant’altro causato o
relativo all’installazione e/o all’uso dell’apparecchiatura non scrupolosamente conforme alle
istruzioni riportate nei manuali per l’installazione, il montaggio e l’uso.
Moretti non garantisce i prodotti Moretti contro danni o difetti nelle seguenti condizioni:
calamità naturali, operazioni di manutenzione o riparazione non autorizzate, danni derivanti
da problemi dell’alimentazione elettrica (dove prevista), utilizzo di parti o componenti non
forniti da Moretti, mancata aderenza alle linee guida e istruzioni per l’uso, modifiche non
autorizzate, danni di spedizione (diversa dalla spedizione originale da Moretti), oppure dalla
mancata esecuzione della manutenzione così come indicato nel manuale.
Non sono coperti da questa garanzia componenti usurabili se il danno è da imputarsi al nor-
male utilizzo del prodotto.
RIPARAZIONI
-Riparazione in garanzia-
Nel caso in cui un prodotto Moretti presenti difetti di materiale o fabbricazione durante il
periodo di garanzia, Moretti valuterà con il cliente se il difetto del prodotto è coperto dal-
la garanzia. Moretti, a sua insindacabile discrezione, può sostituire o riparare l’articolo in
garanzia, presso un rivenditore Moretti specificato o presso la propria sede. I costi della
manodopera relativi alla riparazione del prodotto possono essere a carico di Moretti se si
determina che la riparazione ricade nell’ambito della garanzia. Una riparazione o sostituzione
non rinnova né proroga la garanzia.
-Riparazione di un prodotto non coperto dalla garanzia-
Si può restituire, affinché sia riparato, un prodotto non coperto dalla garanzia solo dopo aver
ricevuto autorizzazione preventiva dal servizio clienti Moretti. I costi della manodopera e di
spedizione relativi a una riparazione non coperta dalla garanzia saranno completamente a
carico del cliente o del rivenditore. Le riparazioni su prodotti non coperti dalla garanzia sono
garantite per 6 (sei) mesi, a decorrere dal giorno in cui si riceve il prodotto riparato.
-Prodotti non difettosi-
Il cliente sarà avvisato se, dopo avere esaminato e provato un prodotto restituito, Moretti
conclude che il prodotto non è difettoso. Il prodotto sarà restituito al cliente e saranno a suo
carico i costi di spedizione dovuti alla restituzione.

ITALIANO 17
------------------------------------------------------------------------
CERTIFICATO DI GARANZIA
Prodotto ____________________________________________________________
Acquistato in data ___________________________________________________
Rivenditore _________________________________________________________
Via _______________________ Località __________________________________
Venduto a ___________________________________________________________
Via __________________________ Località _______________________________
RICAMBI
I ricambi originali Moretti sono garantiti per 6 (sei) mesi a decorrere dal giorno in cui si
riceve il ricambio.
CLAUSOLE ESONERATIVE
Salvo quanto specificato espressamente in questa garanzia ed entro i limiti di legge, Mo-
retti non offre nessun’altra dichiarazione, garanzia o condizione, espressa o implicita,
comprese eventuali dichiarazioni, garanzie o condizioni di commerciabilità, idoneità per
uno scopo particolare, non violazione e non interferenza. Moretti non garantisce che l’u-
so del prodotto Moretti sarà ininterrotto o senza errori. La durata di eventuali garanzie
implicite che possano essere imposte dalle norme di legge è limitata al periodo di garan-
zia, nei limiti delle norme di legge. Alcuni stati o paesi non permettono limitazioni sulla
durata di una garanzia implicita oppure l’esclusione o la limitazione di danni accidentali
o indiretti in relazione a prodotti per i consumatori. In tali stati o paesi, alcune esclusioni
o limitazioni di questa garanzia possono non applicarsi all’utente. La presente garanzia è
soggetta a variazioni senza preavviso.
APEX MEDICAL CORP.
APEX MEDICAL S.L. Maximo Aguirre 18 Bis, 8a planta 48011 Bilbao, Vizcaya. Spain
Distribuito da/Distribuited by MORETTI S.P.A
Via Bruxelles, 3 - Meleto 52022 Cavriglia (Arezzo) Tel. [phone]
www.morettispa.com email: [e-mail]
MADE IN P.R.C.
EC REP

ENGLISH
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INDICE
CODES .............................................................................................................................................pag.19
INTRODUCTION ................................................................................................................... pag. 19
INTENDED USE .................................................................................................................... pag. 19
STANDARDS......................................................................................................................... pag.20
GENERAL WARNING........................................................................................................... pag 20
ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY WARNINGS..................................................... pag. 20
SYMBOLS............................................................................................................................. pag. 20
KIT CONTENTS...................................................................................................................... pag.21
GENERAL DESCRIPTION..................................................................................................... pag.21
INSTALLATION .................................................................................................................... pag.23
BEFORE USE......................................................................................................................... pag.24
WARNINGS FOR A CORRECT USE................................................................................... pag.24
HOW TO USE ........................................................................................................................ pag.24
- Turn on the pump.............................................................................................................. pag.25
- CPR valve ........................................................................................................................... pag.25
- Adjust the pressure of the mattress............................................................................. pag.25
- Low pressure ..................................................................................................................... pag.25
- Static mode........................................................................................................................ pag.26
- Fuse replacement ............................................................................................................. pag.26
STORAGE .............................................................................................................................. pag.26
MAINTENANCE………………………………………. ...................................................................... pag.26
CLEANING AND DISINFECTION........................................................................................ pag.26
CONDITIONS OF DISPOSAL .............................................................................................. pag.27
- General conditions of disposal ....................................................................................... pag.27
- Treatment of batteries .................................................................................................... pag.27
SPARE PARTS/ ACCESSORIES........................................................................................ pag.27
TROUBLESHOOTING…………………………………………………………......................................... pag.27
ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY............................................................................ pag.28
TECHNICAL FEATURES ...................................................................................................... pag.31
WARRANTY .......................................................................................................................... pag.32

ENGLISH 19
I Class Medical Device
according to Directive 93/42/EEC
and further modifications
CODES
LTM606 Kit mattress 12,7 cm and pump PM210
INTRODUCTION
Thank you for purchasing LEVITAS kit mattress and pump by Moretti S.p.A. product range.
This user’s manual provides some suggestions as how to correctly use the product you have
chosen and gives some valuable advice for your safety. Please read through the manual
carefully before using the product. Should you have any queries, please contact your retailer
for advice and assistance. In case of doubts, we recommend to contact the dealer who can
help and advice you properly.
INTENDED USE
The kit pump and mattress have been designed for the bedsore treatment and prevention,
which may occur during long hospital and/or house confinement.
CAUTION!
• Do not use the product for a purpose not indicated in this manual
• Only qualified personnel or trained for the treatment and prevention of bedsore, can
operate with the device
• Moretti S.p.A declines all responsibilities for any consequences resulting from an
incorrect use of this product and from unauthorized alteration to the frame of the
product
• The manufacturer reserves the right to change the information contained in this
document without previous notice

ENGLISH
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STANDARDS
The system has been tested and successfully approved to the following standards:
EN 60601-1
EN 60601-1-2
EN55011 Class B
IEC61000-3-2
IEC61000-3-3
GENERAL WARNINGS
• DO NOT use this product or any available optional equipment without first completely
reading and understanding this instruction manual. If you are unable to understand the
warnings, cautions or instructions, contact a healthcare professional, dealer or technical
personnel before attempting to use this equipment, otherwise injury or damage may occur
• Advise with physician or therapist to determinate the correct adjustment and the correct
use of the device
• Keep the packed kit away from heat sources
• SERVICE LIFE- the device use limit is defined by the wear of the parts
• DO NOT allow children to play on or operate the pump
ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY WARNINGS
This equipment has been tested and it complies with medical devices limits belonging to EN
60601-1-2:2007. These limits have been designed to provide reasonable protection against
harmful interference in a typical medical installation. This equipment generates, uses and
can radiate radio frequency energy and, if not installed and used in accordance with the
instructions, may cause harmful interference to other devices in the vicinity. However,
there is no guaranteed that the interference will not occur in a particular installation. If this
equipment does cause harmful interference to other devices, which can be determined by
turning the equipment off and on, the user is encouraged to try to correct the interference
following one or more of the suggestions below:
• Reorient or relocate the receiving device
• Increase the separation between the equipment
• Connect the equipment into an outlet on a circuit different
from that to which the other devices are connected
• Consult the manufacturer or field service technician for help
SYMBOLS

REF
Code
Production
date
Warning
Disposal
according to
EC/2002/96
OFF
Temperature limit Class II
isolation
“BF” type
Manufacturer
Follow
inistruction
manual
LOT
Lot
number
ON
The device is protected
against foreign objects the
size of 12,5mm or more.
Proteced from vertical
water fall.