Moretti DIMED DMV520 User manual

MA DMV520_525_530 01-A
Moretti S.p.A.
Via Bruxelles 3 - Meleto 52022
Cavriglia ( Arezzo )
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www.morettispa.com
[e-mail]
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Otoscopio a bre ottiche/Oftalmoscopio
INSTRUCTION MANUAL
Fiber optic otoscope/Ophtalmoscope

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3
Dispositivo Medico di classe I
D.Lgs 24/02/97 attuazione della direttiva CEE 93/42
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Grazie per aver scelto un Otoscopio/Oftalmoscopio della
linea DIMED by Moretti S.p.A. Gli Otoscopi/Oftalmoscopi
DIMED by Moretti S.p.A. sono stati progettati e realizzati per
soddisfare tutte le vostre esigenze per un utilizzo pratico,
corretto e sicuro. Questo manuale contiene dei piccoli
suggerimenti per un corretto uso del dispositivo da voi scelto
e dei preziosi consigli per la vostra sicurezza. Si consiglia di
leggere attentamente la totalità del presente manuale prima
di usare un otoscopio oppure un oftalmoscopio. In caso di
dubbi vi preghiamo di contattare il rivenditore, il quale saprà
aiutarvi e consigliarvi correttamente.
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
E’ un dispositivo medico che permette di osservare il
canale uditivo.
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E’ un dispositivo medico che permette di osservare il fondo
dell’occhio, in particolare la Retina del bulbo oculare.
Questi dispositivi medici sono destinati ad essere utilizzati
esclusivamente da parte di personale professionale e
qualicato.

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4
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La Moretti S.p.A. dichiara sotto la sua esclusiva responsabilita’
che i prodotti fabbricati ed immessi in commercio dalla stessa
Moretti S.p.A. e facenti parte della famiglia OTOSCOPI/
OFTALMOSCOPI sono conformi alle disposizioni applicabili
della direttiva 93/42/CEE del 14 Giugno 1993 riguardante i
dispositivi medici.
A tal scopo la Moretti S.p.A. garantisce e dichiara sotto la
propria esclusiva responsabilità quanto segue:
1. I dispositivi in oggetto soddisfano i requisiti essenziali
richiesti dall’allegato I° della direttiva 93/42/CEE come
prescritto dall’allegato VII° della suddetta direttiva;
2. I dispositivi in oggetto NON SONO STRUMENTI DI MISURA;
3. I dispositivi in oggetto NON SONO DESTINATI AD
INDAGINI CLINICHE;
4. I dispositivi in oggetto vengono commercializzati
in confezione NON STERILE;
5. I dispositivi in oggetto sono da considerarsi come
appartenenti alla classe I°;
6. NON È CONSENTITO utilizzare e/o installare i dispositivi
in oggetto al di fuori della destinazione d’uso prevista
dalla Moretti S.p.A;
7. Moretti S.p.A. mantiene e mette a disposizione
delle Autorità Competenti la documentazione tecnica
comprovante la conformità alla Direttiva 93/42/CEE;
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Svitare il tappo di chiusura in fondo al manico, inserire
all’interno due batterie alcaline (AA) da 1,5V con il polo
positivo rivolto verso la testa del dispositivo, quindi avvitare

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5
nuovamente il tappo.
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Per un utilizzo corretto del dispositivo fare riferimento
attentamente al seguente manuale. Prestare sempre
attenzione alla presenza di bambini.
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Questi dispositivi medici sono destinati ad essere utilizzati
esclusivamente da parte di personale professionale e
qualicato.
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Montare sulla Testa l’apposito speculo in base alla grandezza
del canale uditivo del paziente (generalmente lo speculo
da 4 mm è per adulti e quello da 2,4 mm è per bambini).
Accendere la luce a bra ottica presente sulla punta tramite
l’interruttore sul manico. Inserire la punta dell’Otoscopio
nell’orecchio del paziente per eseguire la visita medica.
Se necessario utilizzare anche la lente di ingrandimento
presente sulla testa (ingrandimento possibile 3x).
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Accendere la luce presente sulla testa del dispositivo tramite
l’interruttore sul manico. Regolare la qualità dell’immagine
utilizzando il selettore rotante laterale per scegliere la
diottria piu’ opportuna. Utilizzare la rotellina scorrevole
sulla parte frontale del dispositivo per selezionare il fascio
luminoso da proiettare sull’occhio del paziente.
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I dispositivi della linea DIMED by Moretti S.p.A. al
momento dell’immissione in commercio sono controllati

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accuratamente e provvisti di marchio CE. Si raccomanda
sempre di togliere le batterie se il dispositivo non viene
utilizzato per lungo tempo. In caso di riparazione devono
essere utilizzati soltanto ricambi ed accessori originali.
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Per sostituire la testa del dispositivo,spegnere l’illuminazione,
svitare la testa in senso antiorario e rimontare una testa nuova
avvitandola in senso orario no alla battuta.
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Per la sostituzione del manico seguire la stessa procedura
utilizzata per la testa, ricordandosi inoltre di togliere le
batterie dall’interno.
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Svitare il tappo di chiusura in fondo al manico, inserire
all’interno due batterie (AA) da 1,5 V con il polo positivo
rivolto verso la testa del dispositivo, quindi avvitare
nuovamente il tappo.
ATTENZIONE
Attendere almeno 5 minuti dopo lo spegnimento della luce
in quanto la punta della testa potrebbe essere calda.
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Per la pulizia delle parti utilizzare esclusivamente un
panno umido.
N.B. Gli speculi possono essere sterilizzati ad una
temperatura di 134° C per un tempo di 20 minuti.

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
E’ vietato l’utilizzo dei seguenti prodotti per ni diversi da
quanto denito nel seguente manuale. La Moretti S.p.A.
declina qualsiasi responsabilità su danni provocati da un uso
improprio dei dispositivi o da un uso diverso da quanto indicato
nel presente manuale. Il produttore si riserva il diritto di
apportare modiche ai dispositivi e al seguente manuale senza
preavviso allo scopo di migliorarne le caratteristiche.
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 Fibre ottiche
18,5 Lumen
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2 alcalinexAA 1,5 V
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Alla ne della sua vita utile il prodotto non deve essere smaltito
insieme ai riuti urbani. Può essere consegnato presso gli appositi
centri di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni
comunali, oppure presso i rivenditori che forniscono questo servizio.
Smaltire separatamente il prodotto consente di evitare possibili
conseguenze negative per l’ambiente e per la salute derivanti
da un suo smaltimento inadeguato e permette di recuperare
i materiali di cui è composto al ne di ottenere un importante
risparmio di energie e di risorse. Per rimarcare l’obbligo di smaltire
separatamente le apparecchiature elettromedicali, sul prodotto è
riportato il marchio del contenitore di spazzatura mobile sbarrato.

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Temperatura 10°C/40°C - Umidità 30% - 75%
Pressione 700hPa - 1060hPa
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Temperatura - 40°C/55°C - Umidita’ 10% - 90%
Pressione 500hPa – 1060hPa
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Temperatura 10°C/40°C
Umidità 30% - 75%
Pressione 700hPa – 1060hPa
 
Temperatura -40°C /55°C
Umidita’ 10% - 90%
Pressione 500hPa – 1060hPa
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Per i ricambi e gli accessori fare riferimento al catalogo
master Moretti S.p.A.

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Via _______________________ Località _____________________
 ______________________________________________
Via __________________________ Località __________________
Moretti S.p.a.
INTERNET: www.morettispa.com E-MAIL: [e-mail]
MADE in P.R.C.
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Il prodotto è garantito 2 anni dalla data di acquisto. Il
distributore si riserva il diritto di riparare o sotituire le parti
affette da difetti di fabbricazione o nei materiali usati, senza
nessuna spesa per il cliente. La garanzia non è applicabile in
caso di danni legati ad un uso improprio, ad abusi, ad alterazioni
o ad uno smontaggio effettuato da personale non autorizzato.
Per riparazioni, nel rispetto delle suddette condizioni per
l’esercizio della garanzia, inviare il prodotto munito della
ricevuta di acquisto al rivenditore locale piu’ vicino.

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
I Class Medical Device
according to ECC directive 93/42

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Thank you for purchasing an otoscope/ophtalmoscope Dimed
by Moretti S.p.A. Their design and quality guarantee comfort,
safety and reliability to the user. This instruction manual
contains advices for your safety and for a correct use of the
device. We suggest you to read this instruction manual before
the use of the product. In case of doubts, contact your retailer.


A medical device that allows the analysis of the auditory canal.

A medical device that allows the analysis of the eye, in
particular, the retina of the eyeball.
These devices can be used by professional and trained
personnel only.
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Moretti S.p.A. declares under its sole responsibility that the
products made and traded by Moretti S.p.A. and belonging to
otoscopes/ophtalmoscope range are in accordance with the
European Directive on Medical devices (93/42/CEE).