
ITALIANO 3
Dispositivo medico di classe I
D. Lgs 24/02/97 n. 46 attuazione della direttiva CEE 93/42 e successive modifiche
1. CODICI
MO411A Paravento in alluminio a 3 ante
MO412C Paravento in acciaio cromato a 3 ante
MO414C Paravento in acciaio cromato a 4 ante
MO415A Paravento in alluminio a 4 ante
2. INTRODUZIONE
Grazie per aver scelto il paravento in metallo della linea SKEMAFORM by Moretti. Il suo design
e la sua qualità garantiscono il massimo comfort, la massima sicurezza ed affidabilità. I paraventi
della linea SKEMAFORM by Moretti sono stati progettati e realizzati per soddisfare tutte le vostre
esigenze. Questo manuale d’uso contiene dei piccoli suggerimenti per un corretto uso dell’ausilio da
voi scelto e dei preziosi consigli per la vostra sicurezza. In caso di dubbi vi preghiamo di contattare
il rivenditore, il quale saprà aiutarvi e consigliarvi correttamente.
3. DESTINAZIONE D’USO
Il paravento in metallo della linea SKEMAFORM è un dispositivo formato da 3 o 4 ante, collegate fra
loro da cerniere, destinato e usato come parete mobile o divisorio.
ATTENZIONE!
• È vietato l’utilizzo del seguente dispositivo per fini diversi da quanto definito nel
seguente manuale
• Moretti S.p.A. declina qualsiasi responsabilità su danni derivanti da un uso improprio del
dispositivo o da un uso diverso da quanto indicato nel presente manuale
• Il produttore si riserva il diritto di apportare modifiche al dispositivo e al seguente
manuale senza preavviso allo scopo di migliorarne le caratteristiche
4. DICHIARAZIONE DI CONFORMITÀ CE
Moretti S.p.A. dichiara sotto la sua esclusiva responsabilità che il prodotto fabbricato ed immesso
nel commercio dalla stessa Moretti S.p.A. e facente parte della famiglia piantane per ipodermoclisi
professionali in acciaio inox è conforme alle disposizioni applicabili della direttiva 93/42/CEE sui
dispositivi medici e successive modifiche. A tal scopo Moretti S.p.A. garantisce e dichiara sotto la
propria esclusiva responsabilità quanto segue:
1. I dispositivi in oggetto soddisfano i requisiti essenziali richiesti dall’allegato I della direttiva
93/42/CEE e successive modifiche come prescritto dall’allegato VII della suddetta direttiva
2. I dispositivi in oggetto NON SONO STRUMENTI DI MISURA
3. I dispositivi in oggetto NON SONO DESTINATI AD INDAGINI CLINICHE
4. I dispositivi in oggetto vengono commercializzati in confezione NON STERILE
5. I dispositivi in oggetto sono da considerarsi come appartenenti alla classe I
6. NON È CONSENTITO utilizzare e/o installare i dispositivi in oggetto al di fuori della destinazione
d’uso prevista dalla Moretti S.p.A.
7. Moretti S.p.A. mantiene e mette a disposizione delle Autorità Competenti la documentazione
tecnica comprovante la conformità alla Direttiva 93/42/CEE e successive modifiche.