Philips Respironics Wisp Youth User manual

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Instructions for Use
Wisp Nasal Mask
Intended Use
The Wisp Youth Nasal Mask is intended to provide an interface for application of CPAP or bi-level
therapy to patients. The mask is for single patient use in the home or multi-patient use in the hospital/
institutional environment. The mask is to be used on patients 7 years or older (>40 lbs/18kg) for whom
CPAP or bi-level therapy has been prescribed.
The Wisp Nasal Mask is intended to provide an interface for application of CPAP or bi-level therapy to
patients. The mask is for single patient use in the home or multi-patient use in the hospital/institutional
environment. The mask is to be used on patients (>66lbs/30kg) for whom CPAP or bi-level therapy has
been prescribed.
Notes:
• Exhalation is built into this mask so a separate exhalation device is not required.
• This mask is not made with natural rubber latex or DEHP.
Caution: U.S. Federal law restricts this device to sale by or on the order of a physician.
Symbols
Warning or Caution Note Tip
Not Made with Natural Rubber Latex X1 System One Resistance Control
Warnings
•This mask is not suitable for providing life support ventilation.
•Hand wash prior to use. Inspect the mask for damage or wear (cracking, crazing, tears, etc). Discard and
replace any components as necessary.
•Some users may experience skin redness, irritation, or discomfort. If this happens, discontinue use and
contact your healthcare professional.
•Consult a physician or dentist if you encounter tooth, gum, or jaw soreness. Use of a mask may
aggravate an existing dental condition.
•Consult a physician if you experience the following symptoms while using the mask or after removing
it: Drying of the eyes, eye pain, eye infections, or blurred vision. Consult an ophthalmologist if
symptoms persist.
•The mask material should be away from your eyes.
•Do not block or seal o the exhalation ports.
•Do not overtighten the headgear straps. Watch for signs of overtightening, such as excessive
redness, sores, or bulging skin around the edges of the mask. Loosen the headgear straps to alleviate
symptoms.
•This mask is designed for use with CPAP or bi-level systems recommended by your health care
professional or respiratory therapist. Do not wear this mask unless the CPAP or bi-level system is
turned on and operating properly. Do not block or try to seal the exhalation port. Explanation of
the Warning: CPAP systems are intended to be used with special masks with connectors which have
vent holes to allow continuous ow of air out of the mask. When the CPAP machine is turned on and
functioning properly, new air from the CPAP machine ushes the exhaled air out through the attached

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mask exhalation port. However, when the CPAP machine is not operating, enough fresh air will not be
provided through the mask, and exhaled air may be rebreathed. Rebreathing of exhaled air for longer
than several minutes can in some circumstances lead to suocation. This warning applies to most
models of CPAP systems.
•If oxygen is used with the device, the oxygen ow must be turned o when the device is not
operating. Explanation of the Warning: When the device is not in operation, and the oxygen ow
is left on, oxygen delivered into the ventilator tubing may accumulate within the device enclosure.
Oxygen accumulated in the device enclosure will create a risk of re.
•At a xed ow rate of supplemental oxygen ow, the inhaled oxygen concentration will vary,
depending on the pressure settings, patient breathing pattern, mask selection, and the leak rate. This
warning applies to most types of CPAP and bi-level machines.
•At low CPAP or EPAP pressures the ow through the exhalation port may be inadequate to clear all
exhaled gas from the tubing. Some rebreathing may occur.
•Attaching an exhalation device requires therapy pressure level adjustment to compensate for
increased leak.
Features
A
C
D
J
G
H
I
B
E
F
L
K
M
A Mask Cushion
B Mask Frame (clear or fabric)
C Frame Bottom Slot
D Headgear Clip
E Quick Release Tabs
F Tubing Assembly
G Swivel
H Elbow with Built-in Exhalation (do not block)
I Frame Top Slot
J Headgear Top Strap
K Headgear Crown Strap with Loop for Tube Management (optional)
L Headgear Back Strap
M Headgear Bottom Strap

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Before Use Read and Understand the Instructions Completely.
•Hand wash the entire mask a.
•Wash face. Do not use moisturizer/lotion on hands or face.
•Inspect the mask. Replace the cushion if hardened or torn. Replace any parts that are broken or
worn.
Cleaning Instructions
Daily: Hand wash the non-fabric parts.
Weekly: Hand wash the fabric parts.
1. Wash in warm water with liquid dishwashing detergent.
2. Rinse thoroughly.
3. Air dry completely before use.
Cautions:
•Do not clean the mask with bleach, alcohol, solutions containing bleach or alcohol, or solutions
containing conditioners or moisturizers.
•Inspect the mask for damage or wear (cracking, crazing, tears, etc). Discard and replace any
components as necessary.
•Any deviation from these instructions will impact the performance of the product.
Institutional Disinfection
• For multi-patient use in the hospital/institutional environment, use the Disinfection Guide to
reprocess the mask between patients. These instructions can be obtained by contacting Philips
Respironics Customer Service at 1-800-345-6443 (USA or Canada) or at 1-724-387-4000.
Achieving the Right Fit

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Before Putting on the Mask
1. Sizing: Select the cushion that ts the width of the nose without blocking the nostrils. The top of
the cushion may sit between the bridge and tip of the nose.
Putting on the Mask
2. Headgear tab or clip: Disconnect one, or both b. Peel the headgear tabs away from the
headgear strap and pull through slot in the mask frame or if using the clip twist outward.
3. Headgear: Pull headgear on over head c.
4. Cushion: Place cushion over nose.
5. Headgear tab or clip: Thread tab through slot in mask frame or press clip against the headgear
slot to reattach d.
Adjusting the Mask
6. Headgear: Peel the headgear tabs away from the headgear straps then press tabs against the
headgear straps to reattach e.
Connect the side straps to the headgear tab located at the base of the crown strap.
Connect the bottom strap tabs near the back of the headgear.
7. Headgear: Adjust side straps evenly f.
8. Headgear: Adjust bottom straps evenly g.
The mask should rest comfortably against face h.
Note: Do not overtighten the headgear.
Using Tube Management (Optional)
The exible tubing may be placed over head.
9. Slide the mask tubing through the headgear crown loop ibefore attaching the exible
tubing.
Using the Mask
10. Connect the exible tubing (included with the CPAP or bi-level device) to the swivel.
11. Turn the therapy device on. Lie down. Breathe normally.
12. Assume dierent sleeping positions. Move around until comfortable. If there are any excessive air
leaks, make nal adjustments. Some air leaking is normal.
Comfort Tips
•The most common mistake is overtightening headgear. The headgear should t loose and
comfortable. If the skin bulges around the mask or if red marks appear, loosen the headgear.
•Re-seat the mask by pulling it directly away from face and gently setting it back into place.
• Adjust the side headgear straps to reduce leaks around eyes.
Removing the Mask
Disconnect a bottom headgear clip. Slide the headgear forward over head.

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Disassembly / Assembly
Reversible Fabric Frame
Choose the fabric that feels comfortable against the skin. That side will face inward toward the
cushion and headgear. The clear frame is not reversible.
Removing the Elbow and Tubing
1. Squeeze the Quick Release Tabs j.
2. Pull the elbow away from the cushion k.
Removing the Cushion
Push the cushion backwards through the frame l.
Removing the Headgear
1. Detach the headgear bottom clips from the frame or undo the bottom tabs and pull.
2. Undo the headgear top tabs and pull the straps through the frame.
Attaching the Cushion
1. Push the cushion into the frame towards the front and press into place l.
2. The bottom of the cushion will match the alignment cutouts of mask frame m.
Attaching the Elbow and Tubing
Push the elbow into the cushion until the Quick Release Tabs click into place k.
Attaching the Headgear
1. Hold the crown strap upward.
2. Make sure the wide strap marked with “Philips Respironics” is outward.
3. Slide the headgear tabs into the longer frame arm slots.
4. Connect the headgear clips to the frame or slide the tabs into the shorter frame arm slots if not
using the headgear clips.
Philips Respironics System One Resistance Control
This mask when combined with a Philips Respironics System One device, provides optimal
resistance compensation. This mask value is X1 and should be set by the provider.
Notes:
• Compare the mask to the device. See the device manual if the values do not match.
• System One is not compatible with masks that use a separate exhalation device.

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Specications
Warning: The technical specications of the mask are provided for the healthcare professional to determine
if it is compatible with the CPAP or bi-level therapy device. If used outside these specications, or if used
with incompatible devices, the mask may be uncomfortable, the seal of the mask may not be eective,
optimum therapy may not be achieved, and leak, or variation in the rate of leak, may aect device function.
Pressure Flow Curve
0
10
20
30
40
50
60
0 5 10 15 20 25 30
Flow Rate (SLPM)
Pressure cm H2O
Resistance
Drop in Pressure at
50 SLPM 100 SLPM
All sizes 0.8 cm H2O 3.2 cm H2O
Deadspace Volume
P 37 mL
S/M 49 mL
L 73 mL
XL (adult only) 85 mL
Sound Levels
A-weighted Sound Power Level 27 dBA
A-weighted Sound Pressure Level at 1 m 19 dBA
Disposal
Dispose of in accordance with local regulations.
Storage Conditions
Temperature: -4º to 140º F (-20º to +60º C)
Relative Humidity: 15% to 95% non-condensing

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Limited Warranty
Respironics, Inc. warrants that its mask systems (including mask frame and cushion) (the“Product”) shall be free from
defects of workmanship and materials for a period of ninety (90) days from the date of purchase (the“Warranty Period”).
If the Product fails under normal conditions of use during the Warranty Period and the Product is returned to
Respironics within the Warranty Period, Respironics will replace the Product. This warranty is non-transferable
and only applies to the original owner of the Product. The foregoing replacement remedy will be the sole remedy
for breach of the foregoing warranty. This warranty does not cover damage caused by accident, misuse, abuse,
negligence, alteration, failure to use or maintain the Product under conditions of normal use and in accordance
with the terms of the product literature, and other defects not related to materials or workmanship. This warranty
does not apply to any Product that may have been repaired or altered by anyone other than Respironics.
Respironics disclaims all liability for economic loss, loss of prots, overhead, or indirect, consequential, special
or incidental damages which may be claimed to arise from any sale or use of the Product. Some states do not
allow the exclusion or limitation of incidental or consequential damages, so the above limitation or exclusion
may not apply to you.
THIS WARRANTY IS GIVEN IN LIEU OF ALL OTHER EXPRESS WARRANTIES. IN ADDITION, ANY IMPLIED WARRANTY,
INCLUDING ANY WARRANTY OF MERCHANTABILITY OR FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE, IS SPECIFICALLY
DISCLAIMED. SOME STATES DO NOT ALLOW DISCLAIMERS OF IMPLIED WARRANTIES, SO THE ABOVE LIMITATION
MAY NOT APPLY TO YOU. THIS WARRANTY GIVES YOU SPECIFIC LEGAL RIGHTS, AND YOU MAY ALSO HAVE OTHER
RIGHTS, WHICH VARY FROM STATE TO STATE.
To exercise your rights under this limited warranty, contact your local authorized Respironics, Inc. dealer or
Respironics, Inc. at 1001 Murry Ridge Lane, Murrysville, Pennsylvania 15668, 1-800-345-6443 (USA and Canada
only) or 1-724-387-4000.
Mode d’emploi - Français-CA
Masque nasal Wisp
Usage préconisé
Le masque nasal WispYouth sert d’interface pour l’application d’un traitement parPPC ou à deux
niveaux aux patients. Il est destiné à un usage unique à domicile ou à un usage multipatient dans un
établissement hospitalier ou une institution spécialisée. Le masque est réservé aux patients âgés d’au
moins 7ans (> 18 kg/40 lb) auxquels un traitement par pression positive ou à deux niveaux a été prescrit.
Le masque nasal Wisp sert d’interface pour l’application d’un traitement parPPC ou à deux niveaux aux
patients. Il est destiné à un usage unique à domicile ou à un usage multipatient dans un établissement
hospitalier ou une institution spécialisée. Il est réservé aux patients (> 30 kg/66 lb) pour lesquels un
traitement par PPC ou à deux niveaux a été prescrit.
Remarques:
• Une valve d’expiration étant intégrée au masque, aucune valve d’expiration séparée n’est nécessaire.
• Ce masque n’est pas fabriqué avec du latex naturel ou duDEHP.
Symboles
Avertissement ou mise en garde Remarque Conseil
Fabriqué sans latex naturel X1 Contrôle de résistance SystemOne

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Avertissements
•Ce masque n’est pas destiné à fournir une ventilation pour le maintien des fonctions vitales.
•Lavez-vous les mains avant utilisation. Vériez que le masque n’est ni endommagé ni usé
(ssure,craquelure, déchirure, etc.). Jetez et remplacez les composants au besoin.
•Certains utilisateurs peuvent constater l’apparition de rougeurs cutanées, d’irritations ou d’une gêne.
Dans ce cas, cessez d’utiliser le masque et contactez votre professionnel de santé.
•Consultez votre médecin ou votre dentiste si vous ressentez des douleurs au niveau des dents, des
gencives ou de la mâchoire. L’utilisation d’un masque peut aggraver les aections dentaires existantes.
•Consultez un médecin en cas de survenue des symptômes suivants pendant l’utilisation du masque
ou après son retrait: sécheresse, douleurs ou infections oculaires, ou vision oue. Consultez un
ophtalmologiste si les symptômes persistent.
•Le matériau du masque doit rester éloigné de vos yeux.
•Ne bloquez pas et n’obstruez pas les valves d’expiration.
•Ne serrez pas trop les sangles du harnais. Recherchez des signes de serrage excessif, comme une
rougeur importante, des lésions ou des renements cutanés autour des bords du masque. Desserrez
les sangles du harnais pour atténuer les symptômes.
•Ce masque est conçu pour être utilisé avec les appareils dePPC ou à deux niveaux recommandés
par votre médecin ou kinésithérapeute respiratoire. Ne portez ce masque que si l’appareil de PPC ou
à deux niveaux est activé et fonctionne correctement. Ne bloquez pas et n’essayez pas d’obstruer
la valve d’expiration. Explication de l’avertissement: Les systèmes de PPC sont prévus pour
être utilisés avec des masques spéciaux dont les connecteurs sont équipés d’orices d’évacuation
autorisant un ux d’air continu sortant du masque. Lorsque l’appareil de PPC est activé et fonctionne
correctement, l’air frais qu’il envoie chasse l’air expiré à travers la valve d’expiration intégrée au masque.
Toutefois, lorsque l’appareil de PPC ne fonctionne pas, l’air frais fourni par l’intermédiaire du masque
n’est pas susant et l’air expiré risque d’être réinhalé. La réinhalation de l’air expiré pendant plusieurs
minutes peut provoquer une suocation dans certains cas. Cet avertissement s’applique à la plupart
des modèles d’appareils de PPC.
•En cas d’utilisation d’oxygène avec l’appareil, le débit d’oxygène doit être fermé lorsque l’appareil n’est
pas en fonctionnement. Explication de l’avertissement: Si l’appareil n’est pas en fonctionnement
alors que l’oxygène continue d’arriver, ce dernier peut s’accumuler dans le boîtier de l’appareil.
L’oxygène accumulé dans le boîtier de l’appareil risque de provoquer un incendie.
•Avec un apport en oxygène à débit xe, la concentration d’oxygène inspiré peut varier en fonction
des réglages de pression, du cycle respiratoire du patient, du choix du masque et du taux de fuite.
Cetavertissement s’applique à la plupart des types d’appareils de PPC et à deux niveaux.
•Avec de faibles pressions PPC ou PEP (ventilation à pression expiratoire positive), le débit à travers
la valve d’expiration peut être inadapté pour évacuer tout le gaz expiré du tuyau. Une certaine
réinhalation peut se produire.
•Lors de la xation d’un dispositif expiratoire, le taux de pression du traitement doit être réglé an de
compenser l’accroissement des fuites.

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Caractéristiques
A
C
D
J
G
H
I
B
E
F
L
K
M
A Coussinet de masque
B Armature du masque (transparent ou tissu)
C Fente inférieure de la coque
D Clip de xation du harnais
E Languettes à retrait rapide
F Tube souple
G Pivot
H Coude avec mécanisme d’expiration intégré (ne pas bloquer)
I Fente supérieure de la coque
J Sangle supérieure du harnais
K Courroie de tête du harnais avec boucle pour le passage du tube (facultatif)
L Sangle arrière du harnais
M Sangle inférieure du harnais
Assurez-vous de lire et d’assimiler parfaitement les instructions avant utilisation.
•Lavez l’intégralité du masque à la main a.
•Lavez le visage. N’enduisez pas vos mains ou votre visage de lotion ou de crème hydratante.
•Procédez à une inspection du masque. Remplacez le coussinet s’il a durci ou s’il s’est déchiré.
Remplacez les pièces endommagées ou usées.
Instructions de nettoyage
Au quotidien : lavez à la main les pièces non textiles.
Toutes les semaines : lavez à la main les pièces en tissu.
1. Lavez dans de l’eau chaude avec un produit vaisselle liquide.
2. Rincez soigneusement.
3. Laissez sécher complètement à l’air libre avant utilisation.
Mises en garde :
•Évitez de laver le masque avec de l’eau de Javel, de l’alcool, des solutions contenant de l’eau de
Javel ou de l’alcool, ou des solutions contenant des agents hydratants ou adoucissants.

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•Vériez que le masque n’est ni endommagé ni usé (ssure, craquelure, déchirure, etc.). Jetez et
remplacez les composants au besoin.
•Tout manquement à ces instructions pourra aecter les performances du produit.
Désinfection en établissement spécialisé
• Pour réutiliser le masque sur plusieurs patients en établissement hospitalier ou spécialisé, suivez
les instructions de désinfection an de retraiter le masque entre deux patients. Vous pouvez vous
procurer ces instructions en contactant le service clients de Philips Respironics au 1-800-345-6443
(États-Unis ou Canada) ou au 1-724-387-4000.
Port aisé et confortable
Avant de mettre le masque
1. Choix de la taille: Sélectionnez le coussinet adapté à la largeur de votre nez, sans bloquer les
narines. Le haut du coussinet doit se trouver entre l’arête et le bout de votre nez.
Positionnement du masque
2. Languette ou clip du harnais: Débranchez-en un ou les deux b. Tirez sur les languettes du
harnais en les éloignant des sangles, puis tirez à travers la fente prévue à cet eet sur la coque du
masque ou, si vous utilisez le clip, faites-le pivoter vers l’extérieur.
3. Harnais: Passez le harnais par-dessus votre tête c.
4. Coussinet: Placez le coussinet sur votre nez.
5. Languette ou clip du harnais: Enlez la languette à travers la fente prévue à cet eet dans la
coque du masque ou appuyez le clip contre la fente du harnais pour le xer d.

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Réglage du masque
6. Harnais: Tirez sur les languettes du harnais en les éloignant des sangles, puis appuyez-les contre
les sangles pour les xer e.
Fixez les sangles latérales à la languette du harnais située à la base de la courroie de tête.
Fixez les languettes de la sangle inférieure à proximité de l’arrière du harnais.
7. Harnais: Ajustez uniformément les sangles latérales f.
8. Harnais: Ajustez uniformément les sangles inférieures g.
Le masque doit épouser confortablement votre visage h.
Remarque: Veillez à ne pas trop serrer le harnais.
Utilisation du dispositif de gestion du tuyau (facultatif)
Le tube exible peut être placé sur votre tête.
9. Faites glisser le tube du masque dans la boucle supérieure du harnais iavant de xer le tube
exible.
Utilisation du masque
10. Fixez le tube exible (inclus avec votre appareil de PPC ou à deux niveaux) au raccord.
11. Mettez l’appareil de thérapie sous tension. Allongez-vous. Respirez normalement.
12. Essayez diérentes positions pour dormir. Trouvez la position la plus confortable. En cas de fuites
d’air excessives, procédez à des réglages supplémentaires. La présence de petites fuites est
normale.
Conseils de confort
•L’erreur la plus fréquente consiste à trop serrer le harnais. Celui-ci doit être lâche et permettre un
port confortable. Si votre peau forme un renement autour du masque ou si vous constatez des
rougeurs sur votre visage, desserrez le harnais.
•Repositionnez le masque en l’éloignant tout droit de votre visage, puis remettez-le doucement
en place.
• Ajustez les sangles latérales du harnais an d’éliminer les fuites autour des yeux.
Retrait du masque
Décrochez un des clips inférieurs du harnais. Glissez le harnais vers l’avant, par-dessus votre tête.
Démontage / Montage

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Coque en tissu réversible
Choisissez un tissu dont vous aimez le contact sur votre peau. Ce côté doit être dirigé vers l’intérieur,
vers le coussinet et le harnais. La coque transparente n’est pas réversible.
Retrait du coude et des tubes
1. Appuyez sur les languettes de retrait rapide j.
2. Tirez sur le coude pour l’éloigner du coussinet k.
Retrait du coussinet
Poussez le coussinet vers l’arrière à travers la coquel.
Retrait du harnais
1. Décrochez les clips inférieurs du harnais de la coque ou déliez les languettes inférieures et tirez.
2. Déliez les languettes supérieures du harnais et tirez sur les sangles à travers la coque.
Fixation du coussinet
1. Poussez le coussinet dans la coque, vers l’avant, puis appuyez jusqu’à ce qu’il soit bien stable l.
2. Le bas du coussinet s’aligne avec les découpes de la coque du masque m.
Fixation du coude et des tubes
Poussez le coude dans le coussinet jusqu’à ce que les languettes de retrait rapide se clipsent en
placek.
Fixation du harnais
1. Tenez la courroie de tête en l’air.
2. Vériez que la sangle large, portant l’inscription «Philips Respironics», est dirigée vers l’extérieur.
3. Faites glisser les languettes du harnais dans les fentes du bras de coque le plus long.
4. Accrochez les clips du harnais sur la coque ou faites glisser les languettes dans les fentes pour les
bras de la plus petite coque si vous n’utilisez pas les clips du harnais.
Contrôle de résistance Philips Respironics System One
Lorsqu’il est utilisé conjointement à un appareil Philips Respironics System One, ce masque assure
une compensation optimale de la résistance. La valeur de ce masque est X1 et elle doit être
congurée par le fournisseur.
Remarques:
• Comparez le masque à l’appareil. Consultez le manuel de l’appareil si les valeurs dièrent.
• System One n’est pas compatible avec les masques nécessitant un dispositif d’expiration séparé.
Caractéristiques techniques
Avertissement: Grâce aux caractéristiques techniques du masque, votre professionnel de santé peut
déterminer sa compatibilité avec l’appareil de traitement par PPC ou à deux niveaux. S’il est utilisé sans
respecter ces spécications ou avec des dispositifs non compatibles, le masque risque d’être inconfortable
et de présenter une étanchéité insusante. Ainsi, il ne sera pas possible d’obtenir un résultat thérapeutique
optimal et des fuites ou des variations du taux de fuite risquent d’aecter le fonctionnement de l’appareil.

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Courbe de débit/pression
0
10
20
30
40
50
60
0 5 10 15 20 25 30
Flow Rate (SLPM)
Pressure cm H2O
Résistance
Chute de pression à
50SLPM 100SLPM
Toutes tailles 0,8cm H2O 3,2cm H2O
Volume de l’espace mort
P 37ml
S/M 49ml
L 73ml
XL (uniquement pour adultes)85 ml
Niveau sonore
Niveau de puissance acoustique pondéréeA 27dBA
Niveau de pression acoustique pondéréeA à 1m 19dBA
Mise au rebut
Éliminez ce produit conformément aux réglementations locales.
Conditions d’entreposage
Température: -20°C à +60°C (-4 à 140 °F)
Humidité relative: 15% à 95% sans condensation
Pression cm H2O
Débit (SLPM)

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Garantie limitée
Respironics, Inc. garantit ses systèmes de masques (notamment les coques et les coussinets) (ci-après,
le «Produit») contre tout défaut de fabrication ou de matériaux pendant une période de quatre-vingt-
dix(90)jours à compter de la date d’achat (la «Période de garantie»).
Si le Produit montre des défaillances dans des conditions d’utilisation normales au cours de la Période de
garantie et s’il est renvoyé à Respironics pendant ladite Période de garantie, Respironics remplacera le Produit.
La présente garantie n’est pas cessible et concerne uniquement le premier propriétaire du Produit. Le recours
au remplacement susmentionné sera l’unique recours en cas de violation de ladite garantie. La présente
garantie ne couvre pas les dommages dus à un accident, à une mauvaise utilisation, à un usage abusif, à un
acte de négligence, à une modication, à une mauvaise installation ou à un manque d’entretien du Produit
dans des conditions d’utilisation normales et conformément aux conditions énoncées dans la documentation
du produit. Elle ne couvre pas non plus les défaillances sans lien avec la fabrication ou les matériaux. Cette
garantie ne s’applique à aucun Produit ayant été réparé ou modié par quiconque ne faisant pas partie du
personnel de Respironics.
Respironics ne peut pas être tenue pour responsable des pertes économiques, pertes de bénéces, coûts
directs ou indirects et autres dommages consécutifs, spéciaux ou accidentels susceptibles de résulter de
la vente ou de l’utilisation du Produit. La limitation ou l’exclusion de certains dommages accessoires ou
consécutifs n’est pas valable au regard des règles légales ou réglementaires en vigueur dans certains pays. Par
conséquent, la limitation ou l’exclusion susmentionnée peut ne pas s’appliquer à votre égard.
CETTE GARANTIE ANNULE ET REMPLACE TOUTE AUTRE GARANTIE EXPRESSE. EN OUTRE, TOUTE GARANTIE
IMPLICITE, Y COMPRIS LES GARANTIES CONCERNANT LA COMMERCIALISATION OU L’ADÉQUATION DU PRODUIT
À UN OBJECTIF DONNÉ, EST SPÉCIFIQUEMENT EXCLUE. CERTAINS PAYS NE PERMETTENT PAS L’EXCLUSION DES
GARANTIES IMPLICITES. IL EST DONC POSSIBLE QUE CERTAINES DES LIMITATIONS SUSMENTIONNÉES NE VOUS
CONCERNENT PAS. CETTE GARANTIE VOUS CONFÈRE CERTAINS DROITS LÉGAUX SPÉCIFIQUES AUXQUELS
PEUVENT S’AJOUTER D’AUTRES DROITS SELON LES PAYS.
Pour exercer vos droits en vertu de cette garantie limitée, contactez votre fournisseur local agréé ou
directement Respironics, Inc. à l’adresse suivante: 1001 Murry Ridge Lane, Murrysville, Pennsylvania 15668,
1-800-345-6443 (États-Unis et Canada uniquement) ou 1-724-387-4000.

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1098148 R07
LZ 04/07/2015
© 2015 Koninklijke Philips N.V. All rights reserved.
Respironics Inc.
1001 Murry Ridge Lane
Murrysville, PA 15668 USA