Blatchford Silcare Walk Cushion Liner User manual

Silcare Walk Cushion Liner
Silcare Walk Locking Liner
User Guide
SWTTCP22–SWTTCP40
SWTTLP22–SWTTLP40
PK1
User Guide
Guide de l’utilisateur
Bedienungsanleitung
Guida per il paziente
Guía del usuario
Gebruikershandleiding
Podręcznik użytkownika
Guia do utilizador
Návod k obsluze
EN 2
FR 9
DE 16
IT 23
ES 30
NL 37
PL 44
PT 51
CS 58

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22
These instructions are for the user. Please keep these instructions.
The term device is used throughout these instructions for use to refer to Silcare Walk Cushion and
Locking Liner unless otherwise stated.
Make sure that you understand all instructions for use, drawing particular attention to all
maintenance and safety information sections.
Application
This device is an interface component for use only as part of a lower limb prosthesis.
Intended for single user.
The device provides a cushioned socket interface and is manufactured from biocompatible materials.
It is intended for a low to moderate activity user.
Note that some high activity users with poor residual limb tissue coverage and/or high sensitivity
may prefer the comfort of the softer silicone Silcare Walk liner to the rmer Silcare Active
liner. Conversely, some low activity users with good residual limb tissue coverage and/or low
sensitivity may prefer the security of the rmer Silcare Active liner to the softer Silcare Walk liner.
Please read these instructions carefully before tting the device.
1 Description and Intended Purpose
Contents
Contents.................................................................................................................................................................2
1 Description and Intended Purpose ....................................................................................................................2
2 Safety Information....................................................................................................................................................3
3 Construction ...............................................................................................................................................................4
4 Maintenance ...............................................................................................................................................................4
4.1 Cleaning the Device...........................................................................................................................................5
4.2 Cleaning the Residual Limb.............................................................................................................................5
5 Limitations on Use....................................................................................................................................................5
6 Donning the Device .................................................................................................................................................6
7 Fitting Advice..............................................................................................................................................................6
8 Technical Data ............................................................................................................................................................7
EN

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This warning symbol highlights important safety information.
Inspect the device for damage/deterioration before and after each use. Report anything
that might aect functionality.
2 Safety Information
Any deterioration in residuum condition
or any change in sensation should be
reported to the practitioner.
Make sure that any damaged skin or
open wounds are properly and suitably
dressed to prevent direct contact with
the device.
Wearers with sensitive skin, diabetics
and vascular cases should be extra
vigilant and may need to apply
lubricant to sensitive areas. We
recommend a routine visual check and
if required the user should consult their
medical practitioner.
For other medical conditions the
user should follow the advice and
recommendation of a physician or a
medical practitioner regarding skin
care.
Do not use alcohol sprays, household
cleaners, or abrasives. These cleaning
materials could damage the device and
irritate skin.
Do not pull or stretch the device.
Fingernails, sharp jewelry, and the
locking pin can tear the device.
If the device is torn, stop using
it and contact a Blatchford sales
representative.
Sockets with sharp proximal edges can
damage the device.
Take care when handling the device
to avoid possible contamination with
materials such as breglass which
will stick to the device and cause skin
irritation.
When donning a sock, clothing and
the prosthetic limb, be aware that the
device can build up a static charge.
To avoid danger of suocation, keep the
device away from babies and children.
Keep the device away from direct heat
sources.
Do not overtighten the locking pin.

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3 Construction
• Fabric (polyamide and lycra)
• Main Body (silicone)
• Distal Cap (silicone)
• Umbrella (nylon)
4 Maintenance
Advise users to report the following to their practitioner:
• Tears in the fabric or the silicone
• Tissue damage on the residual limb
• Changes in either body weight or activity level
• Deterioration/changes to the residual limb
• Changes in the performance of the device
Principal Parts
Umbrella
Main Body Distal cap
Cushion Liner
Locking Liner

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4.1 Cleaning the Device
Wash the inside of the device daily to avoid any build up of bacteria.
Take care handling the device when it is inside out to avoid picking up dust, grit and
other contamination which could cause irritation to the skin.
Dry thoroughly before use.
Do not tumble dry.
Washing by Hand
1. Invert the device so that its silicone side points externally.
2. Clean the silicone and the distal cap with a solution of water and unperfumed, pH balanced
soap.
3. Invert the device so that its silicone side points internally.
4. Rinse the device with clean water to remove all residues.
5. Either pat dry the device with a lint-free cloth, or leave it to air dry. Take care when drying
and handling the device.
Note… Always dry the device with the silicone side of the device pointing internally. Otherwise, the
device can stretch and become distorted.
Machine Wash
Suitable for machine washing at 30°C.
Do not invert the device for machine washing.
4.2 Cleaning the Residual Limb
Inspect residual limb before and after prosthetic limb use or at least daily.
Any deterioration in residuum condition should be reported to the practitioner.
1. Clean the skin daily with an unperfumed, pH balanced soap.
2. Rinse the skin with clean water to remove all residues.
3. Apply lotion to dry skin, as recommended by a practitioner.
Make sure that any damaged skin or open wound is properly and suitably dressed to
prevent direct contact with the device.
5 Limitations on Use
Environment
Avoid exposing the device to corrosive elements such as acids, industrial detergents, bleach or
chlorine. The use of creams or lotions with this device should be used with caution as these can
cause the device to soften and stretch or distort.
Keep away from sharp objects (such as jewelry,
ngernails).
Exclusively for use between
-15˚C and 50 ˚C (5˚F to 122˚F).

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6 Donning the Device
7 Fitting Advice
Do NOT pull or stretch the device.
1. Invert the device so that its silicone side
points externally.
2. Align the locking pin with the long axis of
the residual limb. (Locking liner only.)
3. Roll the device on the residual limb while
releasing any trapped air.
Care must be taken during donning/dong not to damage the device with ngernails,
sharp jewelry or the locking pin.
If the user feels numbness, tingling or any unusual
sensation while using the device remove the it until
normal sensation returns.
If this persists, contact your practitioner.
The pin should be secured by applying
Loctite243 to the threads of the locking pin.
Torque the locking pin to 3Nm, or tighten it with
your ngers by 1/8 to 1/4 of a turn.
Cushion
The device must be worn in conjunction with an air-
tight sleeve.
Locking
When using a locking liner the integrated matrix
should nish just below bula head/patella tendon
level.
The locking pin must always follow the long axis of
the residual limb. (See diagrams.)
Locking Pin
Shoulder

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8 Technical Data
Principal Materials polyamide, lycra, silicone, nylon
Shore Hardness 30-35 shore 00
Component Weight (size 28)695g (1lb 8oz)
Activity Level Low to Moderate
Size Range 22-40cm
Length
(See diagram below)
435mm
Internal Length
(See diagram below)
420mm
Matrix Length
(Locking Type Only)
Approx. 10cm
Operating and
Storage Temperature Range
-15˚C to 50 ˚C (5 ˚F to 122˚F)
Distal End Attachment
(Locking Type Only)
M10
Requires Locking Pin With a Shoulder*
Locking Pin Shoulder Diameter 13.5-19mm
435mm
Cushion Liner
Dimensions
*Locking Pin Not Supplied
435mm
3.7mm 7mm
2.9mm 14.6mm
3.7mm 7mm
2.9mm 14.6mm
Locking Liner

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Liability
The manufacturer recommends using the device only under the specied conditions and for
the intended purposes. The device must be maintained according to the instructions for use
supplied with the device. The manufacturer is not liable for any adverse outcome caused by any
component combinations that were not authorized by them.
CE Conformity
This product meets the requirements of the European Regulation EU 2017/745 for medical
devices. This product has been classied as a class I device according to the classication rules
outlined in Annex VIII of the regulation. The EU declaration of conformity certicate is available at
the following internet address: www.blatchford.co.uk
Warranty
The device is warranted for 6 months from original date of purchase unless otherwise stated. See
Blatchford catalogue for details.
Reporting of Serious Incidents
In the unlikely event of a serious incident occurring in relation to this device it should be
reported to the manufacturer and your national competent authority.
Environmental Aspects
This product is fabricated from silicone rubber and fabric that cannot be easily recycled: please
dispose of it responsibly as general waste, as per local waste handling regulations.
Medical Device Single Patient – multiple use
Manufacturer’s Registered Address
Blatchford Products Limited, Lister Road, Basingstoke RG22 4AH, UK.
Trademark Acknowledgments
Silcare and Blatchford are registered trademarks of Blatchford Products Limited.

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Table des matières
Table des matières..............................................................................................................................................9
1 Description et objectif visé....................................................................................................................................9
2 Informations de sécurité...................................................................................................................................... 10
3 Construction ............................................................................................................................................................ 11
4 Entretien.................................................................................................................................................................... 11
4.1 Nettoyage du dispositif ................................................................................................................................. 12
4.2 Nettoyage du membre résiduel.................................................................................................................. 12
5 Limites d’utilisation ............................................................................................................................................... 12
6 Mise en place du dispositif ................................................................................................................................. 13
7 Conseils de pose..................................................................................................................................................... 13
8 Données techniques............................................................................................................................................. 14
1 Description et objectif visé
Ces instructions sont destinées à l’utilisateur. Conserver ces instructions.
Le terme dispositif est utilisé dans ce manuel pour se référer au manchon d’amorti et de
verrouillage Silcare Walk sauf indication contraire.
Assurez-vous d’avoir bien compris toutes les instructions d’utilisation, et de porter une attention
particulière aux sections des informations relatives à l’entretien et à la sécurité.
Application
Ce dispositif est un composant d’interface destiné à être utilisé uniquement comme élément
d’une prothèse de membre inférieur.
Destiné à un utilisateur unique.
Le dispositif ore une interface d’emboîture rembourrée et il est fabriqué à partir de matériaux
biocompatibles. Il est destiné à un utilisateur ayant une activité faible à modérée.
Notez que certains utilisateurs très actifs présentant une couverture tissulaire du membre
résiduel insusante et/ou une forte sensibilité préfèrent le confort du manchon en silicone plus
mou Silcare Walk à celui du manchon en silicone plus ferme Silcare Active. À l’inverse, certains
utilisateurs peu actifs présentant une bonne couverture tissulaire du membre résiduel et/ou une
faible sensibilité préfèrent le maintien du manchon en silicone plus ferme Silcare Active à celui
du manchon en silicone plus mou Silcare Walk.
Veuillez lire attentivement ces instructions avant d’installer le dispositif.
FR

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1010
Ce symbole d’avertissement met en évidence des informations importantes en matière
de sécurité.
Inspectez le dispositif avant et après chaque utilisation pour vérier qu’il n’est pas
endommagé ou détérioré. Signalez tout ce qui pourrait aecter sa fonctionnalité.
2 Informations de sécurité
Toute détérioration de l’état du membre
résiduel ou tout changement de
sensation doit être signalé au praticien.
Veillez à ce que toute peau
endommagée ou les blessures ouvertes
soient correctement et convenablement
pansées pour éviter tout contact direct
avec le dispositif.
Les porteurs ayant une peau sensible,
les diabétiques et les patients ayant
des troubles vasculaires doivent
être particulièrement vigilants et
peuvent avoir besoin d’appliquer du
lubriant sur les zones sensibles. Nous
recommandons un contrôle visuel
régulier et, si nécessaire, l’utilisateur
doit consulter son médecin traitant.
Pour toute autre aection,
l’utilisateur doit suivre les conseils et
recommandations d’un médecin ou
d’un praticien en matière de soins de la
peau.
N’utilisez pas de sprays à base d’alcool,
de nettoyants ménagers ou d’abrasifs.
Ces produits de nettoyage pourraient
endommager le dispositif et irriter la
peau.
Ne tirez pas sur le dispositif et ne
l’étirez pas. Les ongles, les bijoux
pointus et la tige de verrouillage
peuvent déchirer le dispositif. Si le
dispositif est déchiré, cessez de l’utiliser
et contactez un représentant de
Blatchford.
Les emboîtures ayant des rebords
proximaux tranchants peuvent
endommager le dispositif.
Lors de la manipulation du
dispositif, prenez soin d’éviter toute
contamination possible par des
matériaux tels que de la bre de
verre qui adhérerait au dispositif et
provoquerait une irritation de la peau.
Lorsque vous mettez une chaussette,
des vêtements et une prothèse, sachez
que le dispositif peut accumuler une
charge statique.
Pour éviter tout risque de suocation,
tenez le dispositif à l'écart des bébés et
des enfants.
Tenez le dispositif éloigné des sources
de chaleur directes.
Ne serrez pas trop la tige de
verrouillage.

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3 Construction
• Tissu (polyamide et lycra)
• Corps (silicone)
• Cupule distale (silicone)
• Ombrelle (nylon)
4 Entretien
Ombrelle
Corps Cupule distale
Revêtement d’amorti
Manchon de verrouillage
Conseillez aux utilisateurs de signaler ce qui suit à leur praticien:
• Des déchirures dans le tissu ou le silicone
• Des lésions tissulaires sur le membre résiduel
• Des changements de poids ou de niveau d’activité
• La détérioration ou des changements au niveau du membre résiduel
• Des changements de performances du dispositif
Composants principaux

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4.1 Nettoyage du dispositif
Lavez tous les jours l’intérieur du dispositif pour éviter toute accumulation de bactéries.
Prenez soin de manipuler le dispositif à l’envers pour éviter de ramasser de la poussière,
du gravier et d’autres contaminants qui pourraient provoquer une irritation de la peau.
Séchez-le soigneusement avant de l’utiliser.
Ne le passez pas au sèche-linge.
Lavage à la main
1. Retournez le dispositif de manière à ce que le côté en silicone soit dirigé vers l’extérieur.
2. Nettoyez le silicone et la cupule distale avec une solution d’eau et de savon non parfumé,
au pH équilibré.
3. Retournez le dispositif de manière à ce que le côté en silicone soit dirigé vers l’intérieur.
4. Rincez le dispositif à l’eau claire pour éliminer tous les résidus.
5. Vous pouvez soit sécher le dispositif en le tapotant avec un chion non pelucheux, soit le
laisser sécher à l’air libre. Faites attention en séchant et en manipulant le dispositif.
Remarque… Séchez toujours le dispositif avec le côté en silicone dirigé vers l’intérieur. Sinon,
le dispositif peut s’étirer et se déformer.
Lavage en machine
Convient pour un lavage en machine à 30°C.
Ne retournez pas le dispositif pour le lavage en machine.
4.2 Nettoyage du membre résiduel
Inspectez le membre résiduel avant et après l’utilisation de la prothèse ou au moins une fois par
jour.
Toute détérioration de l’état du membre résiduel doit être signalée au praticien.
1. Nettoyez la peau quotidiennement à l’aide d’un savon non parfumé au pH équilibré.
2. Rincez la peau à l’eau claire pour éliminer tous les résidus.
3. Appliquez une lotion pour peau sèche, selon les conseils d’un praticien.
Veillez à ce que toute peau endommagée ou blessure ouverte soit correctement et
convenablement pansée pour éviter tout contact direct avec le dispositif.
5 Limites d’utilisation
Environnement
Évitez d’exposer le dispositif à des éléments corrosifs tels que des acides, des détergents
industriels, de l’eau de Javel ou du chlore. L’utilisation de crèmes ou de lotions avec ce dispositif
doit se faire avec précaution car elles peuvent entraîner un assouplissement, un étirement ou
une distorsion du dispositif.
Tenez-le à l’écart des objets pointus (les bijoux,
les ongles, etc.).
Pour une utilisation exclusivement entre -15°C et 50°C. Convient pour la douche

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6 Mise en place du dispositif
7 Conseils de pose
Ne tirez pas sur le dispositif et ne l’étirez pas.
1. Retournez le dispositif de manière à ce
que le côté en silicone soit dirigé vers
l’extérieur.
2. Alignez la tige de verrouillage avec
l’axe longitudinal du membre résiduel.
(Manchon de verrouillage uniquement.)
3. Déroulez le dispositif sur le membre
résiduel en prenant soin d’expulser l’air
emprisonné.
Lors de l'enlage ou du retrait, il faut veiller à ne pas endommager le dispositif avec des
ongles, des bijoux pointus ou la tige de verrouillage.
Si l’utilisateur ressent un engourdissement,
un picotement ou toute autre sensation inhabituelle
lors de l’utilisation du dispositif, retirez-le jusqu’au
retour d’une sensation normale.
Si la sensation persiste, contactez votre praticien.
La tige doit être xée en appliquant du
Loctite243 sur la tige de verrouillage. Serrez la
tige de verrouillage à 3Nm, ou serrez-la avec vos
doigts de 1/8 à 1/4 de tour.
Amorti
Le dispositif doit être porté avec une gaine étanche
à l’air.
Verrouillage
Lors de l’utilisation d’un manchon de verrouillage,
la matrice intégrée doit se terminer juste en dessous
du niveau de la tête du péroné/du tendon rotulien.
La tige de verrouillage doit toujours suivre l’axe
longitudinal du membre résiduel. (Voir les schémas.)
Épaulement
de la tige de
verrouillage

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435mm
3,7mm 7mm
2,9mm 14,6mm
3,7mm 7mm
2,9mm 14,6mm
8 Données techniques
Matières principales polyamide, lycra, silicone, nylon
Dureté Shore 30-35 shore 00
Poids du composant (taille 28)695g
Niveau d’activité Faible à modérée
Fourchette de tailles 22-40cm
Longueur
(Voir le schéma ci-dessous)
435mm
Longueur intérieure
(Voir le schéma ci-dessous)
420mm
Longueur de la matrice
(Type à verrouillage uniquement)
environ 10cm
Plage de température de fonctionnement et
de stockage
-15°C et 50°C
Attache de l’extrémité distale
(Type à verrouillage uniquement)
M10
Nécessite une tige de verrouillage
avec épaulement*
Diamètre de l’épaulement de la tige de
verrouillage
13,5-19mm
435mm
Revêtement d’amorti
Manchon de verrouillage
Dimensions
*Tige de verrouillage non fournie

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1515
Responsabilité
Le fabricant recommande d’utiliser le dispositif uniquement dans les conditions spéciées et
pour les usages prévus. Le dispositif doit être entretenu conformément au mode d’emploi fourni
avec ce dernier. Le fabricant n’est pas responsable des conséquences négatives causées par des
combinaisons de composants qu’il n’a pas lui-même autorisées.
Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la réglementation européenne UE 2017/745 relative
aux dispositifs médicaux. Il a été classé comme un dispositif de classe I selon les critères de
classication décrits dans l’annexe VIII de la réglementation. Le certicat européen de déclaration
de conformité est disponible à l’adresse internet suivante : www.blatchford.co.uk
Garantie
Le dispositif est garanti pendant 6mois à compter de la date du premier achat, sauf indication
contraire. Voir le catalogue Blatchford pour plus de détails.
Signalement des incidents graves
Dans le cas peu probable où un incident grave surviendrait en rapport avec ce dispositif, il doit
être signalé au fabricant et à votre autorité nationale compétente.
Aspects environnementaux
Ce produit est fabriqué à partir de caoutchouc de silicone et de tissu qui ne peuvent pas être
facilement recyclés, veuillez l’éliminer de manière responsable avec les déchets ménagers,
conformément aux réglementations locales en matière de traitement des déchets.
Dispositif médical Patient unique - usage multiple
Siège social du fabricant
Blatchford Products Limited, Lister Road, Basingstoke RG22 4AH, Royaume-Uni
Reconnaissance des marques
Silcare et Blatchford sont des marques déposées de Blatchford Products Limited.

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1 Beschreibung und Verwendungszweck
Diese Anweisungen richten sich an den Anwender. Bitte bewahren Sie diese Anweisungen auf.
Der Begri Produkt wird in dieser Gebrauchsanweisung durchgängig verwendet und bezieht sich
auf den Silcare Walk Cushion und Locking Liner, außer anderweitig angegeben.
Stellen Sie sicher, dass Sie die gesamte Gebrauchsanweisung verstanden haben, und beachten
Sie insbesondere die Abschnitte mit Wartungs- und Sicherheitsinformationen.
Anwendung
Das Produkt ist nur alsVerbindungskomponente für eine Prothese der unteren Extremität vorgesehen.
Es wurde für einen einzelnen Anwender konzipiert.
Das Produkt bietet eine gepolsterte Verbindung zum Schaft und wird aus biokompatiblen
Materialien hergestellt. Er ist für Anwender mit geringer bis mittlerer Aktivität konzipiert.
Beachten Sie bitte, dass einzelne sehr aktive Anwendende mit mangelnder Weichteildeckung und/
oder hoher Sensibilität möglicherweise den Tragekomfort des Silcare Walk-Liner aus weicherem
Silikon dem festeren Silcare Active-Liner vorziehen. Umgekehrt ziehen manche weniger aktive
Anwendende mit guter Weichteildeckung und/oder niedriger Sensibilität möglicherweise die
Sicherheit des festeren Silcare Active Liners dem weicheren Silcare Walk-Liner vor.
Lesen Sie diese Anweisungen bitte sorgfältig durch, bevor Sie das Produkt anpassen.
Inhalt
Inhalt..................................................................................................................................................................... 16
1 Beschreibung und Verwendungszweck ........................................................................................................ 16
2 Sicherheitsinformationen ................................................................................................................................... 17
3 Aufbau........................................................................................................................................................................ 18
4 Wartung..................................................................................................................................................................... 18
4.1 Reinigen des Produkts.................................................................................................................................... 19
4.2 Reinigen des Stumpfes .................................................................................................................................. 19
5 Verwendungseinschränkungen........................................................................................................................ 19
6 Anlegen des Produkts........................................................................................................................................... 20
7 Ratschläge für die Anpassung........................................................................................................................... 20
8 Technische Daten................................................................................................................................................... 21
DE

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1717
Das Warnsymbol hebt wichtige Sicherheitsinformationen hervor.
Untersuchen Sie das Produkt vor und nach jedem Gebrauch auf Schäden und Verschleiß.
Berichten Sie jegliche Vorkommnisse, die die Funktion beeinträchtigen könnten.
2 Sicherheitsinformationen
Jegliche Verschlechterung
des Residuum-Zustands oder
Veränderungen bei der Empndung
sollten der Fachkraft mitgeteilt werden.
Stellen Sie sicher, dass geschädigte
Haut oder oene Wunden sorgfältig
und auf geeignete Weise verbunden
werden, sodass kein direkter Kontakt
zum Produkt möglich ist.
Träger mit empndlicher Haut,
Diabetiker und Personen mit
Gefäßkrankheiten müssen besonders
wachsam sein und möglicherweise
ein Gleitmittel auf empndliche
Bereiche auftragen. Wir empfehlen eine
routinemäßige Sichtprüfung. Zudem
sollte der Anwender bei Bedarf seinen
Arzt konsultieren.
Bei weiteren Erkrankungen sollte
der Anwender die Ratschläge und
Empfehlungen eines Arztes oder einer
medizinischen Fachkraft zur Hautpege
befolgen.
Keine alkoholhaltigen Sprays,
Haushaltsreiniger oder Scheuermittel
verwenden. Diese Reinigungsmittel
könnten das Produkt beschädigen und
die Haut reizen.
Das Produkt nicht ziehen oder dehnen.
Fingernägel, scharfkantiger Schmuck
und der Arretierungsstift können
zu Rissen im Produkt führen. Ist das
Produkt gerissen, verwenden Sie es
nicht mehr und kontaktieren Sie einen
Vertriebsvertreter von Blatchford.
Schäfte mit scharfen proximalen Kanten
können das Produkt beschädigen.
Gehen Sie vorsichtig mit dem Produkt
um, damit mögliche Kontaminationen
mit Stoen wie beispielsweise Glasfaser
vermieden werden. Diese können
am Produkt hängenbleiben und zu
Hautreizungen führen.
Beim Anziehen einer Socke, von
Bekleidung und der Prothese kann sich
das Produkt statisch auaden.
Zur Vermeidung von Erstickungsgefahr
halten Sie das Produkt von Babys und
Kindern fern.
Halten Sie das Produkt von direkten
Wärmequellen fern.
Ziehen Sie den Arretierungsstift nicht
zu stark an.

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1818
3 Aufbau
• Textil (Polyamid und Lycra)
• Korpus (Silikon)
• Distale Kappe (Silikon)
• Kappe (Nylon)
4 Wartung
Kappe
Korpus Distale Kappe
Cushion Liner
Locking Liner
Weisen Sie Anwender darauf hin, der Fachkraft folgende Punkte mitzuteilen:
• Risse im Textilmaterial oder Silikon
• Gewebeschäden am Stumpf
• Veränderungen des Körpergewichts oder der Mobilität
• Verschlechterung/Veränderungen des Stumpfes
• Veränderungen in der Produktleistung
Hauptteile

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1919
4.1 Reinigen des Produkts
Waschen Sie die Innenseite des Produkts täglich, um eine Ansammlung von Bakterien zu
verhindern.
Gehen Sie vorsichtig mit dem Produkt um, wenn seine Innenseite nach außen gekehrt
ist, damit kein Staub, Schmutz oder sonstige Verunreinigungen eindringen, die zu
Hautreizungen führen könnten.
Trocknen Sie das Produkt vor der Verwendung sorgfältig.
Nicht in einen Wäschetrockner geben.
Handwäsche
1. Wenden Sie das Produkt, sodass die Silikonseite nach außen zeigt.
2. Reinigen Sie das Silikon und die distale Kappe mit einer Lösung aus Wasser und
unparfümierter, pH-neutraler Seife.
3. Wenden Sie das Produkt, sodass die Silikonseite nach innen zeigt.
4. Spülen Sie das Produkt mit sauberem Wasser ab, um jegliche Rückstände zu entfernen.
5. Tupfen Sie das Produkt entweder mit einem fusselfreien Tuch trocken oder lassen Sie es an
der Luft trocknen. Seien Sie vorsichtig beim Trocknen und der Handhabung des Produkts.
Hinweis… Beim Trocknen des Produkts muss die Silikonseite nach innen zeigen. Ansonsten kann es
zu einer Dehnung und zum Verziehen des Produkts kommen.
Maschinenwäsche
Geeignet für die Maschinenwäsche bei 30°C.
Das Produkt bei der Maschinenwäsche nicht auf links drehen.
4.2 Reinigen des Stumpfes
Überprüfen Sie den Stumpf vor und nach jedem Gebrauch einer Prothese oder mindestens
täglich.
Jegliche Verschlechterung des Residuum-Zustands sollte der Fachkraft mitgeteilt
werden.
1. Reinigen Sie die Haut mit einer unparfümierten, pH-neutralen Seife.
2. Spülen Sie die Haut mit sauberem Wasser ab, um jegliche Rückstände zu entfernen.
3. Tragen Sie nach Empfehlung einer Fachkraft eine Lotion auf trockene Haut auf.
Stellen Sie sicher, dass geschädigte Haut oder oene Wunden sorgfältig und auf
geeignete Weise verbunden werden, sodass kein direkter Kontakt zum Produkt
möglich ist.
5 Verwendungseinschränkungen
Umwelt
Vermeiden Sie den Kontakt des Produkts mit korrosiven Stoen wie Säuren, Industriereinigern,
Bleiche oder Chlor. Cremes oder Lotionen sollten nur vorsichtig mit diesem Produkt verwendet
werden, da sie zum Erweichen und übermäßigem Dehnen oder Verziehen des Produkts führen
können.
Halten Sie das Produkt von scharfkantigen Objekten
(wie Schmuck oder Fingernägeln) fern.
Das Produkt ist nur für die Nutzung bei Temperaturen
zwischen -15°C und 50°C vorgesehen. Geeignet für die Verwendung in der Dusche

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2020
6 Anlegen des Produkts
7 Ratschläge für die Anpassung
Das Produkt NICHT ziehen oder dehnen.
1. Wenden Sie das Produkt, sodass die
Silikonseite nach außen zeigt.
2. Richten Sie den Arretierungsstift an der
langen Achse des Stumpfes aus.
(nur Locking Liner)
3. Rollen Sie das Produkt auf dem Stumpf ab
und lassen Sie dabei eingeschlossene Luft
entweichen.
Gehen Sie beim Anlegen/Ablegen vorsichtig vor, damit das Produkt nicht durch
Fingernägel, scharfkantigen Schmuck oder den Arretierungsstift beschädigt wird.
Falls der Anwender bei Benutzung des Produkts an Taubheitsgefühlen,
Kribbeln oder ungewöhnlichen Empndungen leidet, entfernen Sie das
Produkt und warten Sie, bis die normale Empndung zurückkehrt.
Falls diese Empndungen anhalten, wenden Sie sich an Ihre Fachkraft.
Der Stift sollte durch Auftragen von Loctite243
auf das Gewinde des Arretierungsstifts gesichert
werden. Ziehen Sie den Arretierungsstift mit
3Nm oder mit den Fingern mit 1/8 oder 1/4
Drehung an.
Cushion
Das Produkt muss in Verbindung mit einer
luftdichten Manschette getragen werden.
Locking
Bei Verwendung eines Locking Liners sollte die
integrierte Matrix knapp unterhalb des Fibulakopfes/
der Patellasehne enden.
Der Arretierungsstift muss immer der langen Achse
des Stumpfes folgen (siehe Abbildungen).
Schulter des
Arretierungsstifts