Blatchford Silcare Active Locking Liner User manual

Silcare Active Cushion Liner
Silcare Active Locking Liner
User Guide
SATTCP22–SATTCP40
SATTLP22–SATTLP40
PK1
EN 2
FR 10
DE 18
IT 26
ES 34
NL 42
PL 50
PT 58
CS 66
Instructions for Use
Instructions d’utilisation
Gebrauchsanweisung
Istruzioni per l’uso
Instrucciones de uso
Gebruiksaanwijzing
Instrukcje użytkowania
Instruções de utilização
Návod k použití

938352PK1/2-0123
22
Contents
Contents.................................................................................................................................................................2
1 Description and Intended Purpose ....................................................................................................................3
2 Safety Information....................................................................................................................................................4
3 Construction ...............................................................................................................................................................5
4 Maintenance ...............................................................................................................................................................5
4.1 Cleaning the Device...........................................................................................................................................6
4.2 Cleaning the Residual Limb.............................................................................................................................6
5 Limitations on Use....................................................................................................................................................6
6 Donning the Device .................................................................................................................................................7
7 Fitting Advice..............................................................................................................................................................7
8 Technical Data ............................................................................................................................................................8
EN

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33
These instructions are for the user. Please keep these instructions.
The term device is used throughout these instructions for use to refer to Silcare Active Cushion/
Locking Liner.
Make sure that you understand all instructions for use, drawing particular attention to all
maintenance and safety information sections.
Application
This device is an interface component for use only as part of a lower limb prosthesis.
Intended for single user.
It is intended for moderate to high activity users with well covered residual limbs.
The Blatchford Silcare Active silicone liner provides a cushioned socket interface and is
manufactured from biocompatible materials.
Note that some high activity users with poor residual limb tissue coverage and/or high sensitivity
may prefer the comfort of the softer silicone Silcare Walk liner to the rmer Silcare Active
liner. Conversely, some low activity users with good residual limb tissue coverage and/or low
sensitivity may prefer the security of the rmer Silcare Active liner to the softer Silcare Walk liner.
Please read these instructions carefully before tting the device.
1 Description and Intended Purpose

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This warning symbol highlights important safety information.
Inspect the device for damage/deterioration before and after each use. Report anything
that might aect functionality.
2 Safety Information
Any deterioration in residuum condition
or any change in sensation should
be reported to the practitioner. If the
residual limb has tissue damage, the use
of the device should be stopped.
Make sure that any damaged skin or open
wound is properly and suitably dressed to
prevent direct contact with the device.
Wearers with sensitive skin, diabetics and
vascular cases should be extra vigilant
and may need to apply lubricant to
sensitive areas. We recommend a routine
visual check and if required the user
should consult their medical practitioner.
For other medical conditions the
user should follow the advice and
recommendation of a physician or a
medical practitioner regarding skin care.
Do not use alcohol sprays, household
cleaners, or abrasives. These cleaning
materials could damage the device and
irritate skin.
Do not pull or stretch the fabric.
Fingernails, sharp jewelry, and the locking
pin can tear the fabric.
If the fabric is torn, stop using it and
contact a Blatchford sales representative.
Sockets with sharp proximal edges can
tear the device.
Take care when handling the device
to avoid possible contamination with
materials such as breglass which
will stick to the device and cause skin
irritation.
When donning a sock, clothing and the
prosthetic limb, be aware that the device
can build up a static charge.
To avoid danger of suocation, keep the
device away from babies and children.
Keep the device away from direct heat
sources.
Only use the device in combination with
corrosion resistant components.
Do not overtighten the locking pin.

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3 Construction
• Fabric (polyamide and lycra)
• Main Body (silicone)
• Distal Cap (silicone)
• Umbrella (nylon)
4 Maintenance
Advise users to report the following to their practitioner:
• Tears in the fabric or the silicone
• Tissue damage on the residual limb
• Changes in either body weight or activity level
• Deterioration/changes to the residual limb
• Changes in the performance of the device
Note… Perspiration discolors some socket materials.
Principal Parts
Umbrella
Main Body Distal cap
Cushion Liner
Locking Liner

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4.1 Cleaning the Device
Wash the inside of the device daily to avoid any build up of bacteria.
Take care handling the device when it is inside out to avoid picking up dust, grit and
other contamination which could cause irritation to the skin.
Dry thoroughly before use.
Do not tumble dry.
Washing by Hand
1. Invert the device so that its silicone side points externally.
2. Clean the silicone and the distal cap with a solution of water and unperfumed, pH balanced
soap.
3. Invert the device so that its silicone side points internally.
4. Clean the valve and carefully clean the distal cap (only locking type).
5. Rinse the device with clean water to remove all residues.
6. Either pat dry the device with a lint-free cloth, or leave it to air dry. Take care when drying
and handling the device.
Note… Always dry the device with the silicone side of the device pointing internally. Otherwise, the
fabric can stretch and become distorted.
Machine Wash
Suitable for machine washing at 30°C.
Do not invert the device for machine washing.
4.2 Cleaning the Residual Limb
Inspect residual limb before and after prosthetic limb use or at least daily.
Any deterioration in residuum condition should be reported to the practitioner. If the
residual limb has tissue damage, the use of the device should be stopped.
1. Clean the skin daily with an unperfumed, pH balanced soap.
2. Rinse the skin with clean water to remove all residues.
3. Apply lotion to dry skin, as recommended by a practitioner.
Make sure that any damaged skin or open wound is properly and suitably dressed to
prevent direct contact with the device.
5 Limitations on Use
Environment
Avoid exposing the device to corrosive elements such as acids, industrial detergents, bleach or
chlorine. The use of creams or lotions with this device should be used with caution as these can
cause the device to soften and stretch or distort.
Keep away from sharp objects (such as jewelry,
ngernails).
Exclusively for use between -15˚C and 50 ˚C
(5˚F to 122 ˚F).

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6 Donning the Device
7 Fitting Advice
Do NOT pull or stretch the device.
1. Roll the device inside out.
2. Make sure the device is positioned
correctly to suit the top prole.
3. Roll the device on taking care to expel any
trapped air.
Care must be taken during donning/dong not to damage the device with ngernails,
sharp jewelry or the locking pin.
4. Do the device, and wait until normal sensation returns.
5. Don the device again.
6. If the user feels numbness, tingling or any unusual sensation again, stop using the
device.
After donning the device, allow the user to wear it
for 10 minutes. If the user feels numbness, tingling
or any unusual sensation within 10 minutes, do the
following:
The pin should be secured by applying
Loctite243 to the threads of the locking pin.
Torque the locking pin to 3Nm, or tighten it with
your ngers by 1/8 to 1/4 of a turn.
Cushion
The device must be worn in conjunction with an air-
tight sleeve.
Locking
When using a locking liner the integrated matrix
should nish just below bula head/patella tendon
level.
The locking pin must always follow the long axis of
the residual limb. (See diagrams.)
Locking Pin
Shoulder

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8 Technical Data
Principal Materials polyamide, lycra, silicone, nylon
Shore Hardness 40 shore 00
Component Weight (size 28) 695g (1lb 8oz)
Activity Level 3-4
Size Range 22-40cm
Length
(See diagram below)
435mm
Internal Length
(See diagram below)
420mm
Matrix Length Approx. 10cm
Operating and
Storage Temperature Range
-15˚C to 50 ˚C (5˚F to 122 ˚F)
Distal End Attachment
(Locking Type Only)
M10
Requires Locking Pin With a Shoulder*
Locking Pin Shoulder Diameter 13.5-19mm
Dimensions
*Locking Pin Not Supplied
435mm
3.7mm 7mm
2.9mm 14.6mm
3.7mm 7mm
2.9mm 14.6mm
435mm
Cushion Liner
Locking Liner

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Liability
The manufacturer recommends using the device only under the specied conditions and for
the intended purposes. The device must be maintained according to the instructions for use
supplied with the device. The manufacturer is not liable for any adverse outcome caused by any
component combinations that were not authorized by them.
CE Conformity
This product meets the requirements of the European Regulation EU 2017/745 for medical
devices. This product has been classied as a class I device according to the classication rules
outlined in Annex VIII of the regulation. The EU declaration of conformity certicate is available at
the following internet address: www.blatchford.co.uk
Warranty
The device is warranted for 6 months from original date of purchase unless otherwise stated. See
Blatchford catalogue for details.
Reporting of Serious Incidents
In the unlikely event of a serious incident occurring in relation to this device it should be
reported to the manufacturer and your national competent authority.
Environmental Aspects
This product is fabricated from silicone rubber and fabric that cannot be easily recycled: please
dispose of it responsibly as general waste, as per local waste handling regulations.
Medical Device Single Patient – multiple use
Manufacturer’s Registered Address
Blatchford Products Limited, Lister Road, Basingstoke RG22 4AH, UK.
Trademark Acknowledgments
Silcare and Blatchford are registered trademarks of Blatchford Products Limited.

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Table des matières
Table des matières........................................................................................................................................... 10
1 Description et objectif visé................................................................................................................................. 11
2 Informations de sécurité...................................................................................................................................... 12
3 Construction ............................................................................................................................................................ 13
4 Entretien.................................................................................................................................................................... 13
4.1 Nettoyage du dispositif ................................................................................................................................. 14
4.2 Nettoyage du membre résiduel.................................................................................................................. 14
5 Limites d’utilisation ............................................................................................................................................... 14
6 Mise en place du dispositif ................................................................................................................................. 15
7 Conseils de pose..................................................................................................................................................... 15
8 Données techniques............................................................................................................................................. 16
FR

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1 Description et objectif visé
Ces instructions sont destinées à l’utilisateur. Conserver ces instructions.
Le terme dispositif est utilisé dans ce manuel pour se référer au dispositif manchon d'amorti/de
verrouillage Silcare Active.
Assurez-vous d’avoir bien compris toutes les instructions d’utilisation, et de porter une attention particulière
aux sections des informations relatives à l’entretien et à la sécurité.
Application
Ce dispositif est un composant d’interface destiné à être utilisé uniquement comme élément
d’une prothèse de membre inférieur.
Destiné à un utilisateur unique.
Il est destiné aux utilisateurs ayant une activité modérée à élevée dont les membres résiduels
sont bien couverts.
Le revêtement en silicone Blatchford Silcare Active ore une interface d’emboîture rembourrée
et il est fabriqué à partir de matériaux biocompatibles. Il est destiné à un utilisateur ayant une
activité faible à modérée.
Notez que certains utilisateurs très actifs présentant une couverture tissulaire du membre
résiduel insusante et/ou une forte sensibilité préfèrent le confort du manchon en silicone plus
mou Silcare Walk à celui du manchon en silicone plus ferme Silcare Active. À l’inverse, certains
utilisateurs peu actifs présentant une bonne couverture tissulaire du membre résiduel et/ou une
faible sensibilité préfèrent le maintien du manchon en silicone plus ferme Silcare Active à celui
du manchon en silicone plus mou Silcare Walk.
Veuillez lire attentivement ces instructions avant d’installer le dispositif.

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Ce symbole d’avertissement met en évidence des informations importantes en matière de sécurité.
Inspectez le dispositif avant et après chaque utilisation pour vérier qu’il n’est pas endommagé ou
détérioré. Signalez tout ce qui pourrait aecter sa fonctionnalité.
2 Informations de sécurité
Toute détérioration de l’état du membre
résiduel ou tout changement de sensation
doit être signalé au praticien. Si le membre
résiduel présente des lésions tissulaires,
l’utilisation du dispositif doit être arrêtée.
Veillez à ce que toute peau endommagée
ou blessure ouverte soit correctement et
convenablement pansée pour éviter tout
contact direct avec le dispositif.
Les porteurs ayant une peau sensible,
les diabétiques et les patients ayant
des troubles vasculaires doivent être
particulièrement vigilants et peuvent avoir
besoin d’appliquer du lubriant sur les zones
sensibles. Nous recommandons un contrôle
visuel régulier et, si nécessaire, l’utilisateur
doit consulter son médecin traitant.
Pour toute autre aection, l’utilisateur doit
suivre les conseils et recommandations d’un
médecin ou d’un praticien en matière de
soins de la peau.
N’utilisez pas de sprays à base d’alcool,
de nettoyants ménagers ou d’abrasifs.
Ces produits de nettoyage pourraient
endommager le dispositif et irriter la peau.
Ne tirez pas sur le tissu et ne l'étirez pas.
Les ongles, les bijoux pointus et la tige de
verrouillage peuvent déchirer le tissu.
Si le tissu est déchiré, cessez de l’utiliser et
contactez un représentant de Blatchford.
Les emboîtures ayant des rebords proximaux
tranchants peuvent déchirer le dispositif.
Lors de la manipulation du dispositif,
prenez soin d’éviter toute contamination
possible par des matériaux tels que de la
bre de verre qui adhérerait au dispositif et
provoquerait une irritation de la peau.
Lorsque vous mettez une chaussette,
des vêtements et une prothèse, sachez que
le dispositif peut accumuler une charge
statique.
Pour éviter tout risque de suocation,
tenez le dispositif à l'écart des bébés et des
enfants.
Tenez le dispositif éloigné des sources de
chaleur directes.
N’utilisez le dispositif qu’en combinaison
avec des composants résistants à la
corrosion.
Ne serrez pas trop la tige de verrouillage.

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3 Construction
• Tissu (polyamide et lycra)
• Corps (silicone)
• Cupule distale (silicone)
• Ombrelle (nylon)
4 Entretien
Ombrelle
Corps Cupule distale
Revêtement d’amorti
Manchon de verrouillage
Conseillez aux utilisateurs de signaler ce qui suit à leur praticien:
• Des déchirures dans le tissu ou le silicone
• Des lésions tissulaires sur le membre résiduel
• Des changements de poids ou de niveau d’activité
• La détérioration ou des changements au niveau du membre résiduel
• Des changements de performances du dispositif
Remarque… La transpiration décolore certains matériaux de l’emboîture.
Composants principaux

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5 Limites d’utilisation
Environnement
Évitez d’exposer le dispositif à des éléments corrosifs tels que des acides, des détergents
industriels, de l’eau de Javel ou du chlore. L’utilisation de crèmes ou de lotions avec ce dispositif
doit se faire avec précaution car elles peuvent entraîner un assouplissement, un étirement ou
une distorsion du dispositif.
Tenez-le à l’écart des objets pointus (les bijoux, les
ongles, etc.).
Pour une utilisation exclusivement entre -15°C et
50°C. Convient pour la douche
4.1 Nettoyage du dispositif
Lavez tous les jours l’intérieur du dispositif pour éviter toute accumulation de bactéries.
Prenez soin de manipuler le dispositif à l’envers pour éviter de ramasser de la poussière,
du gravier et d’autres contaminants qui pourraient provoquer une irritation de la peau.
Séchez-le soigneusement avant de l’utiliser.
Ne le passez pas au sèche-linge.
Lavage à la main
1. Retournez le dispositif de manière à ce que le côté en silicone soit dirigé vers l’extérieur.
2. Nettoyez le silicone et la cupule distale avec une solution d’eau et de savon non parfumé,
au pH équilibré.
3. Retournez le dispositif de manière à ce que le côté en silicone soit dirigé vers l’intérieur.
4. Nettoyez la valve et nettoyez soigneusement la cupule distale (uniquement pour le type à
verrouillage).
5. Rincez le dispositif à l’eau claire pour éliminer tous les résidus.
6. Vous pouvez soit sécher le dispositif en le tapotant avec un chion non pelucheux, soit le
laisser sécher à l’air libre. Faites attention en séchant et en manipulant le dispositif.
Remarque… Séchez toujours le dispositif avec le côté en silicone dirigé vers l’intérieur. Sinon,
le tissu peut s’étirer et se déformer.
Lavage en machine
Convient pour un lavage en machine à 30°C.
Ne retournez pas le dispositif pour le lavage en machine.
4.2 Nettoyage du membre résiduel
Inspectez le membre résiduel avant et après l’utilisation de la prothèse ou au moins une fois par jour.
Toute détérioration de l’état du membre résiduel doit être signalée au praticien. Si le
membre résiduel présente des lésions tissulaires, l’utilisation du dispositif doit être arrêtée.
1. Nettoyez la peau quotidiennement à l’aide d’un savon non parfumé au pH équilibré.
2. Rincez la peau à l’eau claire pour éliminer tous les résidus.
3. Appliquez une lotion pour peau sèche, selon les conseils d’un praticien.
Veillez à ce que toute peau endommagée ou blessure ouverte soit correctement et
convenablement pansée pour éviter tout contact direct avec le dispositif.

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6 Mise en place du dispositif
7 Conseils de pose
Ne tirez pas sur le tissu et ne l'étirez pas.
1. Retournez le dispositif de l’intérieur vers
l’extérieur.
2. Assurez-vous que le dispositif est correctement
positionné pour s’adapter au prol supérieur.
3. Déroulez le dispositif en prenant soin d’expulser
l’air emprisonné.
Lors de l'enlage ou du retrait, il faut veiller à ne pas endommager le dispositif avec des
ongles, des bijoux pointus ou la tige de verrouillage.
4. Retirez le dispositif, et attendez que la sensation normale revienne.
5. Enlez-le à nouveau.
6. Si l’utilisateur ressent un engourdissement, un picotement ou toute autre sensation
inhabituelle, arrêtez d’utiliser ce dispositif.
Après avoir enlé le dispositif, laissez l’utilisateur le
porter pendant 10minutes. Si l’utilisateur ressent
un engourdissement, un picotement ou toute autre
sensation inhabituelle dans les 10minutes qui suivent,
procédez comme suit:
La tige doit être xée en appliquant du Loctite243
sur la tige de verrouillage. Serrez la tige de
verrouillage à 3Nm, ou serrez-la avec vos doigts de
1/8 à 1/4 de tour.
Amorti
Le dispositif doit être porté avec une gaine étanche
à l’air.
Verrouillage
Lors de l’utilisation d’un manchon de verrouillage,
la matrice intégrée doit se terminer juste en dessous
du niveau de la tête du péroné/du tendon rotulien.
La tige de verrouillage doit toujours suivre l’axe
longitudinal du membre résiduel. (Voir les schémas.)
Épaulement
de la tige de
verrouillage

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435mm
3,7mm 7mm
2,9mm 14,6mm
3,7mm 7mm
2,9mm 14,6mm
8 Données techniques
Matières principales polyamide, lycra, silicone, nylon
Dureté Shore 40 shore 00
Poids du composant (taille 28) 695g
Niveau d’activité 3-4
Fourchette de tailles 22-40cm
Longueur
(Voir le schéma ci-dessous)
435mm
Longueur intérieure
(Voir le schéma ci-dessous)
420mm
Longueur de la matrice environ 10cm
Plage de température de fonctionnement et
de stockage
-15°C et 50°C
Attache de l’extrémité distale
(Type à verrouillage uniquement)
M10
Nécessite une tige de verrouillage
avec épaulement*
Diamètre de l’épaulement de la tige de
verrouillage
13,5-19mm
435mm
Revêtement d’amorti
Manchon de verrouillage
Dimensions
*Tige de verrouillage non fournie

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Responsabilité
Le fabricant recommande d’utiliser le dispositif uniquement dans les conditions spéciées et
pour les usages prévus. Le dispositif doit être entretenu conformément au mode d’emploi fourni
avec ce dernier. Le fabricant n’est pas responsable des conséquences négatives causées par des
combinaisons de composants qu’il n’a pas lui-même autorisées.
Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la réglementation européenne UE 2017/745 relative
aux dispositifs médicaux. Il a été classé comme un dispositif de classe I selon les critères de
classication décrits dans l’annexe VIII de la réglementation. Le certicat européen de déclaration
de conformité est disponible à l’adresse internet suivante : www.blatchford.co.uk
Garantie
Le dispositif est garanti pendant 6mois à compter de la date du premier achat, sauf indication
contraire. Voir le catalogue Blatchford pour plus de détails.
Signalement des incidents graves
Dans le cas peu probable où un incident grave surviendrait en rapport avec ce dispositif, il doit
être signalé au fabricant et à votre autorité nationale compétente.
Aspects environnementaux
Ce produit est fabriqué à partir de caoutchouc de silicone et de tissu qui ne peuvent pas être
facilement recyclés, veuillez l’éliminer de manière responsable avec les déchets ménagers,
conformément aux réglementations locales en matière de traitement des déchets.
Dispositif médical Patient unique - usage multiple
Siège social du fabricant
Blatchford Products Limited, Lister Road, Basingstoke RG22 4AH, Royaume-Uni
Reconnaissance des marques
Silcare et Blatchford sont des marques déposées de Blatchford Products Limited.

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1818
Inhalt
Inhalt..................................................................................................................................................................... 18
1 Beschreibung und Verwendungszweck ........................................................................................................ 19
2 Sicherheitsinformationen ................................................................................................................................... 20
3 Aufbau........................................................................................................................................................................ 21
4 Wartung..................................................................................................................................................................... 21
4.1 Reinigen des Produkts.................................................................................................................................... 22
4.2 Reinigen des Stumpfes .................................................................................................................................. 22
5 Verwendungseinschränkungen........................................................................................................................ 22
6 Anlegen des Produkts........................................................................................................................................... 23
7 Ratschläge für die Anpassung........................................................................................................................... 23
8 Technische Daten................................................................................................................................................... 24
DE

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1919
1 Beschreibung und Verwendungszweck
Diese Anweisungen richten sich an den Anwender. Bitte bewahren Sie diese Anweisungen auf.
Der Begri Produkt wird in dieser Gebrauchsanweisung durchgängig verwendet und bezieht sich auf
Silcare Active Cushion/Locking Liner.
Stellen Sie sicher, dass Sie die gesamte Gebrauchsanweisung verstanden haben, und beachten Sie
insbesondere die Abschnitte mit Wartungs- und Sicherheitsinformationen.
Anwendung
Das Produkt ist nur als Verbindungskomponente für eine Prothese der unteren Extremität vorgesehen.
Es wurde für einen einzelnen Anwender konzipiert.
Es ist für Anwender mit mittlerer bis hoher Mobilität und gut gedeckten Stümpfen ausgelegt.
Der Silikon-Liner Blatchford Silcare Active bietet eine gepolsterte Verbindung zum Schaft und wird
aus biokompatiblen Materialien hergestellt. Er ist für Anwender mit geringer bis mittlerer Aktivität
konzipiert.
Beachten Sie bitte, dass einzelne sehr aktive Anwendende mit mangelnder Weichteildeckung und/
oder hoher Sensibilität möglicherweise den Tragekomfort des Silcare Walk-Liner aus weicherem Silikon
dem festeren Silcare Active-Liner vorziehen. Umgekehrt ziehen manche weniger aktive Anwendende
mit guter Weichteildeckung und/oder niedriger Sensibilität möglicherweise die Sicherheit des festeren
Silcare Active Liners dem weicheren Silcare Walk-Liner vor.
Lesen Sie diese Anweisungen bitte sorgfältig durch, bevor Sie das Produkt anpassen.

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2020
Das Warnsymbol hebt wichtige Sicherheitsinformationen hervor.
Untersuchen Sie das Produkt vor und nach jedem Gebrauch auf Schäden und Verschleiß.
Berichten Sie jegliche Vorkommnisse, die die Funktion beeinträchtigen könnten.
2 Sicherheitsinformationen
Jegliche Verschlechterung des
Residuum-Zustands oder Veränderungen
bei der Empndung sollten der
Fachkraft mitgeteilt werden. Liegt ein
Gewebeschaden am Stumpf vor, darf das
Produkt nicht länger verwendet werden.
Stellen Sie sicher, dass geschädigte Haut
oder oene Wunden sorgfältig und auf
geeignete Weise verbunden werden,
sodass kein direkter Kontakt zum Produkt
möglich ist.
Träger mit empndlicher Haut, Diabetiker
und Personen mit Gefäßkrankheiten
müssen besonders wachsam sein
und möglicherweise ein Gleitmittel
auf empndliche Bereiche auftragen.
Wir empfehlen eine routinemäßige
Sichtprüfung. Zudem sollte der Anwender
bei Bedarf seinen Arzt konsultieren.
Bei weiteren Erkrankungen sollte
der Anwender die Ratschläge und
Empfehlungen eines Arztes oder einer
medizinischen Fachkraft zur Hautpege
befolgen.
Keine alkoholhaltigen Sprays,
Haushaltsreiniger oder Scheuermittel
verwenden. Diese Reinigungsmittel
könnten das Produkt beschädigen und
die Haut reizen.
Das Textilmaterial nicht ziehen oder
dehnen. Fingernägel, scharfkantiger
Schmuck und der Arretierungsstift
können zu Rissen im Textilmaterial führen.
Ist das Textilmaterial gerissen, verwenden
Sie es nicht mehr und kontaktieren Sie
einen Vertriebsvertreter von Blatchford.
Schäfte mit scharfen proximalen Kanten
können zu Rissen im Produkt führen.
Gehen Sie vorsichtig mit dem Produkt
um, damit mögliche Kontaminationen
mit Stoen wie beispielsweise Glasfaser
vermieden werden. Diese können
am Produkt hängenbleiben und zu
Hautreizungen führen.
Beim Anziehen einer Socke, von
Bekleidung und der Prothese kann sich
das Produkt statisch auaden.
Zur Vermeidung von Erstickungsgefahr
halten Sie das Produkt von Babys und
Kindern fern.
Halten Sie das Produkt von direkten
Wärmequellen fern.
Verwenden Sie das Produkt nur in
Verbindung mit korrosionsbeständigen
Komponenten.
Ziehen Sie den Arretierungsstift nicht zu
stark an.