Enraf Nonius Curapuls 670 User manual

CURAPULS 670
NL109-1670750-46 IFU
18 juli, 2019
Gebruiksaanwijzing

NEDERLANDS
NL109-1670750-46 Pagina 2van 34
GEBRUIKSAANWIJZING
INHOUDSOPGAVE
1INTRODUCTIE ................................................................................................................................................. 3
2BESCHRIJVING SYMBOLEN EN MERKTEKENS OP HET APPARAAT.................................................................. 4
3ONDERDELEN VAN HET APPARAAT ............................................................................................................... 6
4INHOUD VAN DE VERPAKKING....................................................................................................................... 8
5INSTALLATIE ................................................................................................................................................... 9
6BEOOGD GEBRUIK EN BEOOGDE GEBRUIKER.............................................................................................. 11
7INDICATIES ................................................................................................................................................... 11
8CONTRA-INDICATIES .................................................................................................................................... 12
9PREVENTIEVE VEILIGHEIDSINSTRUCTIES...................................................................................................... 13
10 BEDIENINGEN............................................................................................................................................... 15
11 TOEPASSINGSINFORMATIE .......................................................................................................................... 23
12 ONDERHOUD EN PROBLEMEN OPLOSSEN................................................................................................... 25
13 SPECIFICATIES .............................................................................................................................................. 27
14 CONTACT...................................................................................................................................................... 30
15 PRODUCTAANSPRAKELIJKHEID .................................................................................................................... 30
16 BIJSTELLEN ELEKTRODE ARMEN .................................................................................................................. 31

NEDERLANDS
NL109-1670750-46 Pagina 3van 34
1INTRODUCTIE
Bedankt voor de aanschaf van uw CURAPULS 670.
De CURAPULS 670 is ontwikkeld en geproduceerd door Enraf-Nonius B.V. en biedt een
volledig nieuwe dimensie binnen de kortegolftherapie (PSWT), mogelijk gemaakt door een
geavanceerd softwareontwerp.
Het resultaat is een buitengewoon veelzijdig apparaat met een groot bedieningsgemak.
Het laten helen van zacht weefsel door een toename van de celstofwisseling en een diepe
verwarming van weefsel kan worden gerealiseerd door middel van inductie-elektroden.
De CURAPULS 670 is voorzien van een aanraakscherm.
De gebruiksvriendelijke interface bevat verschillende ingestelde protocollen, parameters die
handmatig ingesteld kunnen worden, en favorieten die kunnen worden aangemaakt en
opgeslagen voor later gebruik.
Het is belangrijk dat u de hiernavolgende instructies zorgvuldig doorleest voordat
u uw CURAPULS 670 in gebruik neemt.
De fabrikant kan niet aansprakelijk worden gesteld voor de gevolgen als dit
apparaat gebruikt wordt voor andere doeleinden dan beschreven in deze
gebruiksaanwijzing.
Als het gebruik van dit apparaat de oorzaak is van of bijgedragen heeft aan een
ongewenst voorval zoals overlijden of ernstig letsel van de gebruiker, dan
MOETEN de fabrikant en de bevoegde autoriteit van de lidstaat daarvan
onmiddellijk op de hoogte worden gesteld!

NEDERLANDS
NL109-1670750-46 Pagina 4van 34
2BESCHRIJVING SYMBOLEN EN MERKTEKENS OP HET APPARAAT
Gebruikte symbolen
Omschrijving
Volg de instructies in de handleiding.
Het is belangrijk dat u de preventieve veiligheids- en gebruiksinstructies
aandachtig doorleest en toepast.
Algemeen Verbodsteken.
Verbod betekent: "U MAG NIET ..."
Waarschuwing of Let op :
Geeft een gevaarlijke situatie aan welke, indien deze niet voorkomen wordt,
kan leiden tot:
a. Overlijden of ernstig letsel van de patiënt (of)
b. Klein tot middelgroot letsel van de patiënt (of)
c. Schade aan de apparatuur
Algemeen Verplichtsteken.
Verplichte actie betekent: "U moet ..."
Ontkoppel het apparaat niet wanneer dit symbool op het scherm wordt
weergegeven.
Geeft aan dat dit apparaat niet-ioniserende straling genereert.
Type BF toegepast onderdeel
Geeft apparaten aan die een met geleidend contact met de patiënt
toepassen, of middellang of langdurig contact met de patiënt.
De duwhandgreep is gemaakt om het apparaat te duwen. Pas op dat het
apparaat niet omvalt als er aan de greep getrokken wordt.
Geeft de temperatuurlimieten aan waaraan het medische hulpmiddel veilig
kan worden blootgesteld.
Geeft de luchtvochtigheid aan waaraan het medische hulpmiddel veilig kan
worden blootgesteld.
Geeft de luchtdruk aan waaraan het medische hulpmiddel veilig kan worden
blootgesteld.
Elektronisch afval –kan worden hergebruikt.
Geeft de elektrische en elektronische onderdelen van het apparaat aan die
kunnen worden gerecycled en die apart moeten worden afgevoerd.

NEDERLANDS
NL109-1670750-46 Pagina 5van 34
Zorg dat het apparaat droog blijft.
Naam en adres van fabrikant en de productiedatum.
Referentie- of modelnummer
Serienummer, gebruikt voor identificatie van het apparaat.
Het CE-merkteken in combinatie met een nummer geeft aan dat deze in
overeenstemming is met de richtlijn van de Europese Raad aangaande
medische apparatuur en dat dit apparaat/hulpmiddel onder direct toezicht
staat van de aangemelde instantie.
Afknel gevaar handen!