Flaem Suction pro User manual

SCHEMA DI COLLEGAMENTO PER NOMENCLATURA - CONNECTION DIAGRAM FOR NOMENCLATURE
SCHÉMA DE CONNEXION POUR NOMENCLATURE - SCHALTPLAN FÜR DIE BEZEICHNUNGEN
ESQUEMA DE CONEXIÓN PARA NOMENCLATURA - ESQUEMA DE LIGAÇÃO PARA NOMENCLATURA
ITALIANO
Pag. 2
PORTUGUÊS
Pag. 37
ENGLISH
Pag. 9
DEUTSCH
Pag. 23
FRANÇAIS
Pag. 16
ESPAÑOL
Pag. 30
ISTRUZIONI PER L’USO - Aspiratore professionale medico chirurgico trasportabile
INSTRUCTIONS FOR USE - Professional medical portable suction machine
INSTRUCTIONS POUR L’UTILISATION - Aspirateur professionnel médico-chirurgical portable
GEBRAUCHSANWEISUNG - Professionelles tragbares Sekretabsauggerät für medizinischen Gebrauch
INSTRUCCIONES PARA EL USO - Aspirador profesional médico quirúrgico portátil
INSTRUÇÕES DO MANUAL - Aspirador prossional Médico cirúrgico transportável
P

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NOMENCLATURE DELL’APPARECCHIO
1) ASPIRATORE
2) INTERRUTTORE
3) VACUOMETRO
4) MANOPOLA DI REGOLAZIONE VUOTO
(VACUUM REGULATOR)
5) PRESA ENTRATA ARIA (INLET)
6) TUBO DI COLLEGAMENTO
7) FILTRO ANTIBATTERICO/ANTIVIRALE
IDROFOBICO (MONOPAZIENTE)
8) TUBO DI COLLEGAMENTO
9) VASO DI RACCOLTA
10) DISPOSITIVO DI PROTEZIONE
11) TAPPO DI CHIUSURA VASO
12) PRESA“VACUUM”VASO
13) PRESA“PATIENT”VASO
14) TUBO DI COLLEGAMENTO
15) COMANDO MANUALE DEL FLUSSO ASPIRATO
16) CANNULA PER ASPIRATORE
17) CAVO DI ALIMENTAZIONE
AVVERTENZE IMPORTANTI
Il costruttore compie ogni sforzo necessario affinché ogni prodotto sia dotato della più alta qualità e
sicurezza, tuttavia come per ogni apparecchio elettrico, bisogna sempre osservare fondamentali norme
di sicurezza per evitare di costituire pericolo per persone o cose.
• Precedentemente al primo uso, e periodicamente durante la vita del prodotto, controllate il cavo di
alimentazione per accertarvi che non vi siamo danni; se risultasse danneggiato, non inserite la spina e
portate immediatamente il prodotto ad un centro di assistenza autorizzato FLAEM o dal Vs. rivenditore
di fiducia.
• In presenza di bambini e di persone non autosufficienti, l’apparecchio deve essere utilizzato sotto la
stretta supervisione di un adulto che abbia letto il presente manuale.
• Alcuni componenti dell’apparecchio hanno dimensioni tanto piccole da poter essere inghiottite dai
bambini; conservate quindi l’apparecchio fuori dalla portata dei bambini.
• Non usate le tubazioni e i cavi in dotazione al di fuori dell’utilizzo previsto, le stesse potrebbero cau-
sare pericolo di strangolamento, porre particolare attenzione per bambini e persone con particolari
difficoltà, spesso queste persone non sono in grado di valutare correttamente i pericoli.
• L’aspiratore è destinato esclusivamente alla raccolta di fluidi NON infiammabili, non adatto all’uso in
presenza di miscela anestetica infiammabile con aria, o con ossigeno o protossido d’azoto.
• Tenete sempre il cavo di alimentazione lontano da superfici calde.
• Tenete il cavo di alimentazione lontano dagli animali (ad esempio, roditori), altrimenti tali animali po-
trebbero danneggiare l’isolamento del cavo di alimentazione.
• Non maneggiare la spina con le mani bagnate. Non usare l’apparecchio in ambienti umidi (ad esempio
mentre si fa il bagno o la doccia). Non immergete l’apparecchio nell’acqua; se ciò accadesse stacca-
te immediatamente la spina. Non estraete né toccate l’apparecchio immerso nell’acqua, disinserite
prima la spina. Portatelo immediatamente ad un centro di assistenza autorizzato FLAEM o dal Vs.
rivenditore di fiducia.
• Utilizzare l’apparecchio solo in ambienti privi di polvere altrimenti la terapia potrebbe essere compro-
ITALIANO
DESTINAZIONE D’USO
SUCTION PRO è un aspiratore per uso medico e chirurgico utilizzabile nelle strutture di assistenza
sanitaria quali gli ospedali, nella terapia domiciliare e per l’aspirazione faringea. Il dispositivo genera una
depressione (aspirazione) che permette di estrarre i fluidi attraverso una cannula monouso collegata ad
un recipiente di raccolta che li intrappola al fine di smaltirli poi opportunamente. Il suo utilizzo deve essere
prescritto da un medico . Per il corretto funzionamento e per prolungare la vita al dispositivo , attenersi
scrupolosamente a quanto indicato dalle istruzioni operative e di manutenzione. SUCTION PRO (1) è
dotato di regolatore del livello di depressione (4), vacuometro (3) e vaso (9) da 1000 ml con dispositivo
di protezione (10) da ingresso di fluidi nella pompa aspirante, che interrompe il flusso di aspirazione
mediante valvola comandata da cilindro galleggiante alloggiato nel tappo di chiusura del vaso stesso. È
esente da lubrificazione, maneggevole, semplice all’uso, affidabile, resistente e silenzioso. SUCTION PRO
è corredato dai seguenti accessori FLAEM: Vaso da 1000 ml (9) con dispositivo di protezione (10), tubi di
collegamento (6/8/14), Filtro antibatterico/antivirale idrofobico (7) Cannula monouso per aspiratore (16),
Comando manuale del flusso aspirato monouso (15).
N.B.: Utilizzare solo accessori originali FLAEM
Siamo lieti per l’acquisto da Voi effettuato e Vi ringraziamo per la Vostra fiducia.
È molto importante che l’operatore sanitario e/o il paziente leggano e comprendano
le informazioni per l’uso e la manutenzione.
Suction pro
Aspiratore professionale
Mod. SUCTION PRO single pump - Mod. SUCTION PUMP double pump

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NOMENCLATURE DELL’APPARECCHIO
9) VASO DI RACCOLTA
10) DISPOSITIVO DI PROTEZIONE
11) TAPPO DI CHIUSURA VASO
12) PRESA“VACUUM”VASO
13) PRESA“PATIENT”VASO
14) TUBO DI COLLEGAMENTO
15) COMANDO MANUALE DEL FLUSSO ASPIRATO
16) CANNULA PER ASPIRATORE
17) CAVO DI ALIMENTAZIONE
messa.
• L’involucro dell’apparecchio non è protetto contro la penetrazione di liquidi. Non lavate l’apparecchio
sotto acqua corrente o per immersione e tenetelo al riparo da schizzi d’acqua o da altri liquidi.
• Non esponete l’apparecchio a temperature particolarmente estreme.
• Non posizionate l’apparecchio vicino a fonti di calore, alla luce del sole o in ambienti troppo caldi.
• Non ostruite mai le fessure di aerazione posizionate su entrambi i lati dell’apparecchio.
• Fatelo funzionare sempre su una superficie rigida e libera da ostacoli.
• Staccare sempre la spina immediatamente dopo l’uso.
• L’apparecchio è equipaggiato di due fusibili di sicurezza facilmente ispezionabili in caso di guasto.
Prima di tale operazione togliere la spina di alimentazione. Le riparazioni devono essere eseguite solo
da personale autorizzato FLAEM. Riparazioni non autorizzate annullano la garanzia e possono rappre-
sentare un pericolo per l’utilizzatore.
ATTENZIONE: Non modificare questo apparecchio senza l’autorizzazione del fabbricante.
• Il Fabbricante, il Venditore e l’Importatore si considerano responsabili agli effetti della sicurezza, af-
fidabilità e prestazioni soltanto se: a) l’apparecchio è impiegato in conformità alle istruzioni d’uso b)
l’impianto elettrico dell’ambiente in cui l’apparecchio viene utilizzato è a norma ed è conforme alle
leggi vigenti.
• Il Fabbricante dovrà essere contattato per comunicare problemi e/o eventi inattesi, relativi al funziona-
mento.
• Accertarsi che i collegamenti e la chiusura del vaso siano effettuati con cura onde evitare perdite di
aspirazione.
• Non rovesciare il vaso mentre è collegato all’apparecchio in funzione, in quanto il liquido può esse-
re aspirato all’interno dell’apparecchio e quindi danneggiare la pompa. Nel caso in cui ciò avvenga
spegnere immediatamente l’aspiratore e provvedere allo svuotamento ed alle operazioni di pulizia del
vaso (inviarlo ad un centro di assistenza autorizzato FLAEM).
• Con l’intervento del dispositivo di protezione (10) l’aspirazione cessa, spegnere l’apparecchio, svuo-
tare il vaso (9) ed eseguire le operazioni di pulizia.
• Si consiglia un uso personale degli accessori, dei vasi di raccolta e dei tubetti di collegamento per
evitare rischi di infezione da contagio.
• La cannula ed il comando manuale del flusso aspirato sono prodotti sterili monouso, devono essere
sostituiti ad ogni utilizzo.
• Controllare la data di scadenza sulla confezione originale della cannula e verificare l’integrità della
confezione sterile. FLAEM NUOVA declina qualsiasi responsabilità di danni al paziente correlabili al
deterioramento della suddetta confezione sterile dovuto a manipolazioni eseguite da terzi sul confe-
zionamento originale dell’intero apparecchio.
• Il filtro idrofobico/antivirale e antibatterico, in dotazione agli aspiratori Flaem, deve essere sostitu-
ito tassativamente ad ogni cambio di paziente o in caso di saturazione del filtro stesso.
In caso di utilizzo dell’aspiratore sullo stesso paziente, la sostituzione del filtro, dichiarato Monopa-
ziente, può essere effettuata al massimo ogni DUE MESI o in caso di saturazione del filtro stesso.
ISTRUZIONI PER L’USO
Prima di ogni utilizzo, gli accessori devono essere ispezionati con cura accertandosi dell’assenza di polve-
re, incrostazioni, grumi o sostanze liquide sia all’interno del tubo di collegamento, sia del vaso e del rispet-
tivo tappo di chiusura. Inoltre devono essere puliti seguendo rigorosamente le istruzioni indicate nel pa-
ragrafo “PULIZIA, SANIFICAZIONE, DISINFEZIONE E STERILIZZAZIONE”. Si consiglia un uso personale
degli accessori, dei vasi di raccolta e dei tubetti di collegamento per evitare rischi di infezione da contagio.
Istruzioni per l’operazione di aspirazione sul paziente:
1. Collegare gli accessori, facendo riferimento allo “SCHEMA DI COLLEGAMENTO” in copertina.
ATTENZIONE: il filtro è idrofobico e oltre ad essere antibatterico/antivirale, funge anche da secondaria
protezione e ferma i fluidi che accidentalmente il dispositivo primario di protezione, presente nel coper-
chio del vaso di raccolta non ferma.
Seguire le indicazioni sotto riportate per il corretto assemblaggio:
Lato da collegare alla presa
VACUUM (12) del vaso di raccolta
Lato da collegare alla presa
ENTRATA ARIA (INLET) (5) dell’aspiratore

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1. Smontare il dispositivo di protezione (.10)
dal tappo di chiusura vaso (.11)
2. Estrarre il galleggiante (.10a)
dal dispositivo di protezione (.10)
3. Smontare la guarnizione in silicone. (11a)
dal tappo di chiusura vaso (.11)
2. Inserite il cavo di alimentazione (17) ad una presa di rete elettrica corrispondente alla tensione dell’ap-
parecchio. La stessa deve essere posizionata in modo tale che non sia difficile operare la disconnes-
sione dalla rete elettrica. ATTENZIONE: per evitare il rischio di shock elettrico, questo apparecchio
deve essere collegato esclusivamente a reti di alimentazione con terra di protezione.
3. Mettere in funzione l’apparecchio azionando l’interruttore (2), tenendo presente che l’apparecchio è
previsto per un uso continuo su un piano orizzontale per il corretto funzionamento del dispositivo di
protezione (10) da ingresso di liquido nella pompa aspirante e libero da pareti per consentire l’adeguato
raffreddamento del motore.
4. Per eseguire aspirazioni più confortevoli impostare il valore di depressione desiderato (bar) tramite il
regolatore di vuoto (4). Ruotando la manopola in senso orario si ottiene maggior valore di depressione
e ruotando in senso antiorario minor valore di depressione; detti valori sono leggibili sullo strumento
“vacuometro” (3). Per velocizzare l’aspirazione e semplificare le operazioni di pulizia, si consiglia di
introdurre nel vaso (16) circa 400 ml di acqua.
5. Appoggiare il dito sul foro del comando manuale del flusso aspirato (15) ed azionando ad impulsi, ini-
ziare l’operazione di aspirazione sul paziente attraverso la cannula.
6. Terminata l’applicazione, spegnere l’apparecchio.
7. Staccare la spina e provvedere allo svuotamento ed alle operazioni di pulizia del vaso e dei tubi di
collegamento.
PULIZIA, SANIFICAZIONE, DISINFEZIONE E STERILIZZAZIONE
Spegnete l’apparecchio prima di ogni operazione di pulizia e scollegate il cavo di rete dalla presa.
PULIZIA DELL’APPARECCHIO
Utilizzate solo un panno inumidito con detergente antibatterico (non abrasivo e privo di solventi di qual-
siasi natura).
VASO DI RACCOLTA E TUBI DI COLLEGAMENTO
• Staccare la cannula (16), il comando manuale del flusso aspirato (15) e il tubo (14) dal vaso (9). Scol-
legare i tubi (6/8) sia dal vaso che dal filtro (7) prelevare il vaso dall’apposito sostegno mantenendolo
in posizione verticale e provvedere allo svuotamento (in casa nel WC, in ospedale nel contenitore del
materiale biologico) ed alle operazioni di pulizia del vaso, smontandolo come mostrato di seguito:

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2. Inserite il cavo di alimentazione (17) ad una presa di rete elettrica corrispondente alla tensione dell’ap-
parecchio. La stessa deve essere posizionata in modo tale che non sia difficile operare la disconnes-
sione dalla rete elettrica. ATTENZIONE: per evitare il rischio di shock elettrico, questo apparecchio
deve essere collegato esclusivamente a reti di alimentazione con terra di protezione.
3. Mettere in funzione l’apparecchio azionando l’interruttore (2), tenendo presente che l’apparecchio è
previsto per un uso continuo su un piano orizzontale per il corretto funzionamento del dispositivo di
protezione (10) da ingresso di liquido nella pompa aspirante e libero da pareti per consentire l’adeguato
raffreddamento del motore.
4. Per eseguire aspirazioni più confortevoli impostare il valore di depressione desiderato (bar) tramite il
regolatore di vuoto (4). Ruotando la manopola in senso orario si ottiene maggior valore di depressione
e ruotando in senso antiorario minor valore di depressione; detti valori sono leggibili sullo strumento
“vacuometro” (3). Per velocizzare l’aspirazione e semplificare le operazioni di pulizia, si consiglia di
introdurre nel vaso (16) circa 400 ml di acqua.
5. Appoggiare il dito sul foro del comando manuale del flusso aspirato (15) ed azionando ad impulsi, ini-
ziare l’operazione di aspirazione sul paziente attraverso la cannula.
6. Terminata l’applicazione, spegnere l’apparecchio.
7. Staccare la spina e provvedere allo svuotamento ed alle operazioni di pulizia del vaso e dei tubi di
collegamento.
PULIZIA, SANIFICAZIONE, DISINFEZIONE E STERILIZZAZIONE
Spegnete l’apparecchio prima di ogni operazione di pulizia e scollegate il cavo di rete dalla presa.
PULIZIA DELL’APPARECCHIO
Utilizzate solo un panno inumidito con detergente antibatterico (non abrasivo e privo di solventi di qual-
siasi natura).
VASO DI RACCOLTA E TUBI DI COLLEGAMENTO
• Staccare la cannula (16), il comando manuale del flusso aspirato (15) e il tubo (14) dal vaso (9). Scol-
legare i tubi (6/8) sia dal vaso che dal filtro (7) prelevare il vaso dall’apposito sostegno mantenendolo
in posizione verticale e provvedere allo svuotamento (in casa nel WC, in ospedale nel contenitore del
materiale biologico) ed alle operazioni di pulizia del vaso, smontandolo come mostrato di seguito:
SANIFICAZIONE
Prima e dopo ogni utilizzo, sanificate il vaso di raccolta e i tubi di collegamento scegliendo uno dei metodi
come di seguito descritto.
(metodo A): sciacquare i singoli componenti (6,8,9,10,10a,11,11a,14) con acqua calda (circa 40°C) pota-
bile con detergente delicato per piatti (non abrasivo) o in lavastoviglie con ciclo a caldo
(metodo B): immergere i singoli componenti (6,8,9,10,10a,11,11a,14) in una soluzione con il 60% di acqua
ed il 40% di aceto bianco. Infine risciacquateli abbondantemente con acqua calda (circa 40°C) potabile.
(metodo C): bollire i singoli componenti (6,8,9,10,10a,11,11a,14) in acqua per 20 minuti; è preferibile l’u-
tilizzo di acqua demineralizzata o distillata per evitare depositi calcarei.
Dopo aver sanificato gli accessori scuoteteli energicamente ed adagiateli su un tovagliolo di carta, oppure
in alternativa asciugateli con un getto d’aria calda (per esempio asciugacapelli).
DISINFEZIONE
Gli accessori disinfettabili sono (6,8,9,10,10a,11,11a,14)
La procedura di disinfezione descritta in questo paragrafo è da eseguire prima dell’utilizzo degli accessori
ed è efficace sui componenti sottoposti a tale trattamento solo se viene rispettata in tutti i suoi punti e solo
se i componenti da trattare vengono preventivamente sanificati.
Il disinfettante da utilizzare deve essere di tipo clorossidante elettrolitico (principio attivo: ipoclorito di
sodio), specifico per disinfezione ed è reperibile in tutte le farmacie.
Esecuzione:
- Riempire un contenitore di dimensioni adatte a contenere tutti i singoli componenti da disinfettare con
una soluzione a base di acqua potabile e di disinfettante, rispettando le proporzioni indicate sulla con-
fezione del disinfettante stesso.
- Immergere completamente ogni singolo componente nella soluzione, avendo cura di evitare la forma-
zione di bolle d’aria a contatto con i componenti. Lasciare i componenti immersi per il periodo di tempo
indicato sulla confezione del disinfettante, e associato alla concentrazione scelta per la preparazione
della soluzione.
- Recuperare i componenti disinfettati e risciacquarli abbondantemente con acqua potabile tiepida.
- Dopo aver disinfettato gli accessori scuoteteli energicamente ed adagiateli su un tovagliolo di carta,
oppure in alternativa asciugateli con un getto d’aria calda (per esempio asciugacapelli).
- Smaltire la soluzione secondo le indicazioni fornite dal produttore del disinfettante.
STERILIZZAZIONE
Gli accessori sterilizzabili sono (6,8,9,10,10a,11,11a,14)
La procedura di sterilizzazione descritta in questo paragrafo è efficace sui componenti sottoposti a tale
trattamento solo se viene rispettata in tutti i suoi punti e solo se i componenti da trattare vengono preven-
tivamente sanificati, ed è convalidata in conformità alla ISO 17665-1.
Apparecchiatura: Sterilizzatore a vapore con vuoto frazionato e sovrapressione conforme alla norma EN
13060.
Esecuzione: Confezionare ogni singolo componente da trattare in sistema o imballaggio a barriera sterile
conforme alla norma EN 11607. Inserire i componenti imballati nello sterilizzatore a vapore, assicurandosi
di mantenere il vaso (9) in posizione verticale.
Eseguire il ciclo di sterilizzazione rispettando le istruzioni d’uso dell’apparecchiatura selezionando una
temperatura di:
- 134°C e un tempo di 10 minuti primi per un massimo di 30 volte per i TUBI IN SILICONE (6,8,14)E la
GUARNIZIONE (11a)
- 121°C e un tempo di 15 minuti primi per un massimo di 50 volte per il VASO IN POLICARBONATO (9).
Conservazione: Conservare i componenti sterilizzati come da istruzioni d’uso del sistema o imballaggio
a barriera sterile, scelti.
Dopo la sanificazione, la disinfezione o la sterilizzazione ,riassemblare il vaso e i tubi di collegamento
seguendo le indicazioni fornite nello “SCHEMA DI COLLEGAMENTO”.
• La cannula ed il comando manuale del flusso aspirato sono prodotti sterili monouso, devono essere
sostituiti dopo ogni applicazione.
• ATTENZIONE: Il filtro (7) idrofobico/antivirale e antibatterico, in dotazione agli aspiratori Flaem, deve
essere sostituito tassativamente ad ogni cambio di paziente o in caso di saturazione del filtro stesso.
In caso di utilizzo dell’aspiratore sullo stesso paziente, la sostituzione del filtro, dichiarato Monopazien-
te, può essere effettuata al massimo ogni DUE MESI o in caso di saturazione del filtro stesso.
Il filtro non può essere sanificato, disinfettato, o sterilizzato.
È comunque buona norma sanificare e disinfettare il dispositivo e gli accessori a corredo, ad esclusione
del Filtro, sempre dopo ogni utilizzo, sia che il paziente possa essere lo stesso, sia per un nuovo pazien-
te.

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LOCALIZZAZIONE DEI GUASTI
Prima di effettuare qualsiasi operazione spegnete l’apparecchio e scollegate il cavo di rete dalla presa.
PROBLEMA CAUSA RIMEDIO
L’apparecchio non funziona
Cavo di alimentazione non inserito
correttamente nella presa dell'ap-
parecchio o nella presa di alimen-
tazione di rete
- Inserire correttamente il cavo di
alimentazione nelle prese
Mancata aspirazione
Coperchio del vaso di raccolta non
inserito correttamente nel vaso - Inserire correttamente il coper- chio nel vaso di raccolta
Guarnizione del coperchio non in
sede - Sistemare correttamente la guar- nizione sul coperchio
Mancata aspirazione causata da
fuoriuscita di fluidi Filtro intasato - Sostituire il filtro
Galleggiante bloccato Incrostazioni sul galleggiante
-Togliere il coperchio dal vaso,
smontare il dispositivo di protezio-
ne ed estrarre il galleggiante. Ese-
guire quindi le operazioni di pulizia
come da paragrafo "PULIZIA, SA-
NIFICAZIONE, DISINFEZIONE E
STERILIZZAZIONE"
Potenza del vuoto scarsa e/o nulla
Regolatore del vuoto tutto aperto -Chiudere completamente il rego- latore e controllare la potenza del
vuoto
Filtro di protezione bloccato - Sostituire il filtro
Tubi di collegamento al filtro e al
dispositivo occlusi, piegati o di-
sconnessi
- Verificare lo stato dei tubi, sosti-
tuirli se occlusi e connetterli cor-
rettamente come da "SCHEMA DI
COLLEGAMENTO" del presente
manuale
Valvola di troppo pieno del coper-
chio del vaso chiusa o bloccata
- Sbloccare la valvola di troppo
pieno, tenere in posizione verticale
il dispositivo
Pompa sporca o intasata o dan-
neggiata
- Portate l’apparecchio al vostro ri-
venditore di fiducia o ad un centro
di assistenza autorizzato FLAEM
Se, dopo aver verificato le condizioni sopradescritte, l’apparecchio non dovesse ancora funzionare correttamente,
consigliamo di rivolgervi al vostro rivenditore di fiducia o ad un centro di assistenza autorizzato FLAEM a voi più vicino.
CARATTERISTICHE TECNICHE ACCESSORI
- filtro antibatterico/antivirale idrofobico monopaziente
- vaso di raccolta in PC c/tappo compl.
- tubo di silicone Ø 13 x 7,5 mm L 370 mm
- tubo di silicone Ø 13 x 7,5 mm L 1300 mm
- tubo di silicone Ø 13 x 7,5 mm L 80 mm
- cannula sterile monouso CH18
- comando manuale del flusso aspirato (monouso)

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CARATTERISTICHE TECNICHE ACCESSORI
- filtro antibatterico/antivirale idrofobico monopaziente
- vaso di raccolta in PC c/tappo compl.
- tubo di silicone Ø 13 x 7,5 mm L 370 mm
- tubo di silicone Ø 13 x 7,5 mm L 1300 mm
- tubo di silicone Ø 13 x 7,5 mm L 80 mm
- cannula sterile monouso CH18
- comando manuale del flusso aspirato (monouso)
CARATTERISTICHE TECNICHE
Mod. SUCTION PRO single pump
Mod. SUCTION PRO double pump
Pompa aspirante rotativa a pistone, con protettore termico, esente da lubricazione.
L’involucro dell’apparecchio è costruito in metallo verniciato con polveri epossidiche.
Tensione: 230V~ 50Hz 80VA
Fusibile : 2 x T 2A 250V
Aspirazione:
vers. singola pompa: alto vuoto / basso usso
vers. doppia pompa: alto vuoto / alto usso
Livello vuoto regolabile:
vers. singola pompa da -0,10 a -0,80 bar approx (classe di precisione 1,6)
vers. doppia pompa da -0,10 a -0,85 bar approx (classe di precisione 1,6)
Flusso aria Max:
vers. singola pompa 11 l/min approx
vers. doppia pompa 23 l/min approx
Dimensioni: 33 x 25 x 22 cm
Peso:
vers. singola pompa 5 Kg
vers. doppia pompa 5,500 Kg
Rumorosità (a 1 m): 60 dB (A) approx
Uso: continuo
Conforme alla Direttiva 93/42 CEE 0051
PARTI APPLICATE
Parti applicate di tipo BF sono: accessori paziente (16)
Condizioni di esercizio: Temperatura min. 5°C; max. 35°C
Umidità aria min. 10%; max. 95%
Condizioni di conservazione: Temperatura min. -25°C; max. 70°C
Umidità aria min. 10%; max. 95%
Pressione atmosferica
di esercizio/conservazione: min. 690 hPa; max. 1060 hPa
CONTAMINAZIONE MICROBICA
In presenza di patologie con rischi di infezione e contaminazione microbica si consiglia un uso personale
degli accessori, vaso di raccolta e tubetti di collegamento (consultare il proprio medico).
Interazioni:
I materiali impiegati per il contatto con le secrezioni sono polimeri termoplastici ad elevata stabilità e resi-
stenza chimica (PP, PC, SI). Non è possibile comunque escludere interazioni. Per cui si suggerisce di: a)
Evitare sempre contatti prolungati del liquido con vaso o tubetti, sanificare immediatamente dopo l’uso.
b) Nel caso si presentino situazioni anomale, per es. rammollimenti o criccature degli accessori, terminare
rapidamente l’operazione e provvedere alla sostituzione dei materiali utilizzati. Contattare il centro di assi-
stenza autorizzato specificando le modalità di impiego.
N.B.: Utilizzare solo accessori originali FLAEM.

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COMPATIBILITA’ ELETTROMAGNETICA
Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per la compatibilità
elettromagnetica (EN 60 601-1-2:2007). I dispositivi elettromedicali richiedono particolare cura, in fase di
installazione ed utilizzo, relativamente ai requisiti EMC, si richiede quindi che essi vengano installati e/o utilizzati
in accordo a quanto specicato dal costruttore. Rischio di potenziale interferenze elettromagnetiche con altri
dispositivi, in particolare con altri dispositivi di analisi e trattamento. I dispositivi di radio e telecomunicazione
mobili o portatili RF (telefoni cellulari o connessioni wireless) potrebbero interferire con il funzionamento dei
dispositivi elettromedicali. Per ulteriori informazioni visitate il sito internet www.aemnuova.it.
Flaem si riserva il diritto di apportare modiche tecniche e funzionali al prodotto senza alcun preavviso.
SMALTIMENTO DELL’APPARECCHIO
In conformità alla Direttiva 2012/19/CE, il simbolo riportato sull’apparecchiatura indica che l’apparecchio
da smaltire, è considerato come riuto, e deve essere quindi oggetto di “raccolta separata”. Pertanto,
l’utente dovrà conferire (o far conferire) il suddetto riuto ai centri di raccolta dierenziata predisposti dalle
amministrazioni locali, oppure consegnarlo al rivenditore all’atto dell’acquisto di una nuova apparecchiatura di tipo
equivalente. La raccolta dierenziata del riuto e le successive operazioni di trattamento, recupero e smaltimento,
favoriscono la produzione di apparecchiature con materiali riciclati e limitano gli eetti negativi sull’ambiente e
sulla salute causati da un’eventuale gestione impropria del riuto. Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte
dell’utente comporta l’applicazione delle sanzioni amministrative di cui all’articolo 50 e successivi aggiornamenti
del D. Lsg. N. 22/1997.
SIMBOLOGIE
0051
Marcatura CE medicale rif. Dir. CEE 93/42
e successivi aggiornamenti
Pericolo: folgorazione.
Conseguenza: Morte.
Non utilizzare l’apparecchio
mentre si fa il bagno o la doccia
Interruttore spento
Interruttore acceso
Senza lattice
Anno di costruzione
Fabbricante
Attenzione controllare le istruzioni per l’uso
Apparecchio di classe II
Sterilizzazione a ossido di etilene
Corrente alternata
Parte applicata di tipo BF
Monouso
Numero di serie dell’apparecchio
Terra di protezione
Senso orario-Maggior depressione
Senso antiorario-Minor depressione Omologazione TÜV
rif. ISO 10079-1

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COMPATIBILITA’ ELETTROMAGNETICA
Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per la compatibilità
elettromagnetica (EN 60 601-1-2:2007). I dispositivi elettromedicali richiedono particolare cura, in fase di
installazione ed utilizzo, relativamente ai requisiti EMC, si richiede quindi che essi vengano installati e/o utilizzati
in accordo a quanto specicato dal costruttore. Rischio di potenziale interferenze elettromagnetiche con altri
dispositivi, in particolare con altri dispositivi di analisi e trattamento. I dispositivi di radio e telecomunicazione
mobili o portatili RF (telefoni cellulari o connessioni wireless) potrebbero interferire con il funzionamento dei
dispositivi elettromedicali. Per ulteriori informazioni visitate il sito internet www.aemnuova.it.
Flaem si riserva il diritto di apportare modiche tecniche e funzionali al prodotto senza alcun preavviso.
INTENDED USE
SUCTION PRO is an extractor for medical and surgical use. It can be used in health care structures like hospitals,
in home care and for pharyngeal aspiration. The device generates suction (aspiration) which allows uids to be
extracted through single use tubing connected to a collection canister which retains the uids until they can be
properly disposed of. Use of the device must be prescribed by a doctor.
Carefully follow the user and maintenance instructions to ensure proper functioning and to extend the life of the
device.
SUCTION PRO (1) is equipped with vacuum ow adjustment knob (4), vacuum gauge (3) and 1000 ml canister
(9) with overow safety device (10) to prevent uids from entering the suction pump. This device interrupts the
vacuum ow via a oat-controlled valve found in the cannister lid. It does not require lubrication, is manageable,
simple to use, reliable, resistant and quiet. SUCTION PRO is equipped with the following FLAEM accessories: 1000
ml canister (9) with overow safety device (10), tubing connection (6/8/14), antibacterial/antiviral hydrophobic
lter (7), single use aspirator tip (16), single use manual vacuum ow control (15).
Note: Use only original FLAEM accessories
DEVICE NOMENCLATURE
1) SUCTION MACHINE
2) ON/OFF SWITCH
3) VACUUM GAUGE
4) VACUUM FLOW ADJUSTMENT KNOB
(VACUUM REGULATOR)
5) AIR INLET (INLET)
6) CONNECTING TUBING
7) HYDROPHOBIC
ANTIBACTERIAL/ANTIVIRAL FILTER
(FOR SINGLE PATIENT USE)
8) CONNECTING TUBING
9) COLLECTION CANISTER
10) SAFETY DEVICE
11) CANISTER LID
12) CANISTER "VACUUM" INLET
13) CANISTER "PATIENT" INLET
14) CONNECTING TUBING
15) MANUAL VACUUM
FLOW CONTROL
16) ASPIRATOR TIP
17) POWER CABLE
IMPORTANT WARNINGS
The manufacturer makes every eort to ensure that every product is of the highest quality and safety; however,
as for any electrical device, basic safety regulations must always be followed in order to avoid harming persons
and things.
• Before using the product for the rst time, and periodically during its lifetime, check the power cable to make
sure it is not damaged. In the event it should be damaged, do not plug in the cable and immediately bring the
product to an authorised FLAEM service centre or to your trusted dealer.
• In the presence of children and non self-sucient individuals, the device must be used under the close super-
vision of an adult who has read this manual.
• Some parts of the device are small enough to be swallowed by children; keep the device out of the reach of
children.
• Do not use the provided tubing and cables for any other purpose than those specied, as they can cause risk
of strangulation. Be particularly attentive with children and individuals with disabilities because they are often
unable to correctly assess risk.
• The suction machine is intended exclusively for the collection of NON-ammable uids. It is not suitable for
use in the presence of a ammable anaesthetic mixture with air, or with oxygen or nitrous oxide.
• Always keep the power cable away from hot surfaces.
• Keep the power cable away from animals (for example, rodents) which could damage the insulation.
• Do not handle the plug with wet hands. Do not use the device in damp conditions (for example when taking
a bath or shower). Do not immerse the device in water; in the event of immersion immediately disconnect
the plug. Do not remove or touch the immersed device; unplug the power cable rst. Immediately bring the
device to an authorised FLAEM service centre or to your trusted dealer.
• Use the device only in dust-free conditions, otherwise treatment could be compromised.
• The device casing is not waterproof. Do not wash the device under running water or by immersion and keep
it safe from being sprayed by water or other liquids.
We are pleased you have purchased our product and we thank you for your trust in us.
It is very important that the health care worker and/or the patient read and understand
the information for use and maintenance.
Suction pro
Professional Aspirator
Mod. SUCTION PRO single pump - Mod. SUCTION PUMP double pump
ENGLISH
Pag. 9

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11
• Do not expose the device to particularly extreme temperatures.
• Keep the device away from sources of heat, direct sunlight or excessively warm locations.
• Never obstruct the air inlets positioned on both sides of the device.
• Always operate the device on an unencumbered hard surface.
• Always unplug the power cable immediately after use.
• The device is equipped with two easy to inspect safety fuses in case of malfunction. Before doing so, unplug
the power cable. Repairs must be done only by authorised FLAEM personnel. Unauthorised repairs void the
warranty and may be hazardous for the user.
ATTENTION: Do not modify this device without authorisation from the manufacturer.
• The Manufacturer, the Vendor and the Importer shall be held responsible for safety, reliability and perfor-
mance only if: a) the device is used in compliance with the instructions for use b) the wiring where the device
is being used is in compliance with safety regulations and current laws.
• The Manufacturer must be contacted to communicate unexpected problems/events related to functioning.
• Ensure that the connection tubing and the canister lid have been carefully sealed in order to avoid loss of suc-
tion.
• Do not upset the canister while the device is working as the liquid may be aspirated into the device, damaging
the pump. Should this occur, immediately switch o the suction machine, then empty and clean the canister
(send it to an authorised FLAEM service centre).
• When the safety device (10) intervenes, suction is halted. Switch o the device, empty the canister (9) and
carry out the cleaning procedure.
• We recommend personal use of accessories, collection canisters and connection tubing to prevent the risk of
contagious infection.
• The aspirator tip and the manual vacuum ow control are single use sterilised products and must be replaced
after each use.
• Check the expiration date on the original aspirator tip packaging and make sure the sterile packaging is intact.
FLAEM NUOVA declines any responsibility for harm to the patient correlated to the deterioration of the afore-
mentioned sterile packaging due to third party handling during the original packaging of the entire device.
• The hydrophobic/antiviral and antibacterial lter supplied with Flaem aspirators must be strictly replaced
for each new patient, or if the said lter is saturated.
Should the aspirator be used directly on the patient, the lter for Single-patient use must be replaced
within a maximum period of TWO MONTHS, or if the said lter is saturated.
INSTRUCTIONS FOR USE
Before each use, the accessories must be carefully inspected to ensure the absence of dust, incrustation, clots or
liquid substances both inside the connecting tubing and in the canister and its respective lid. Furthermore, they
must be cleaned following the instructions rigorously as stated in the "CLEANING, SANITISATION, DISINFECTION,
STERILISATION" paragraph. We recommend personal use of the accessories, the collection canisters and the con-
necting tubing to prevent risk of contagious infection.
Instructions for suction on the patient:
1. Connect the accessories, referring to the "CONNECTION DIAGRAM" on the cover.
ATTENTION: in addition to being antibacterial/antiviral, the hydrophobic lter also acts as secondary line of
safety and stops any uids that the primary safety device in the canister lid accidentally does not stop.
Follow the directions below for proper assembly:
Side to connect to the VACUUM
inlet (12) of the collection canister
Side to connect to the AIR INLET
of the suction machine
SCRIPT:
SCRIPT:
aspiratore side

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INSTRUCTIONS FOR USE
Before each use, the accessories must be carefully inspected to ensure the absence of dust, incrustation, clots or
liquid substances both inside the connecting tubing and in the canister and its respective lid. Furthermore, they
must be cleaned following the instructions rigorously as stated in the "CLEANING, SANITISATION, DISINFECTION,
STERILISATION" paragraph. We recommend personal use of the accessories, the collection canisters and the con-
necting tubing to prevent risk of contagious infection.
Instructions for suction on the patient:
1. Connect the accessories, referring to the "CONNECTION DIAGRAM" on the cover.
ATTENTION: in addition to being antibacterial/antiviral, the hydrophobic lter also acts as secondary line of
safety and stops any uids that the primary safety device in the canister lid accidentally does not stop.
Follow the directions below for proper assembly:
1. Remove the safety device (.10)
from the canister lid (.11)
2. Remove the oat (.10a)
from the safety device (.10)
3. Remove the silicone gasket (11a) from
the canister lid (.11)
2. Plug in the power cable (17) to a mains network socket which corresponds to the electrical data of the device.
The position of the socket must be such that the device can be easily unplugged from the mains network.
WARNING: To avoid electric shocks, this device must be connected exclusively to power supply networks pro-
vided with protective earthing system.
3. Switch on the device using the on/o switch (2), keeping in mind that the device is intended to be used on a
horizontal surface in order for the safety device (10) to function correctly and prevent liquids from entering the
suction pump. The device must be kept away from walls to allow for adequate engine cooling.
4. For more comfortable aspiration, set the desired vacuum value (bar) using the vacuum adjustment knob(4).
Vacuum value is increased by turning the knob clockwise and decreased by turning the knob counter-clock-
wise; these values can be read on the "vacuum gauge" (3). To accelerate aspiration and simplify cleaning, we
recommend putting approximately 400 ml of water in the canister (16).
5. Place your nger on the manual vacuum ow control (15) and, activating it in pulses, begin suction on the
patient using the aspirator tip.
6. Once the process is complete, switch o the device.
7. Remove the plug, then empty and clean the canister and connecting tubing.
CLEANING, SANITISATION, DISINFECTION, STERILISATION
Switch o the device before any cleaning procedure and unplug the power cable from the socket.
DEVICE CLEANING
Use only a damp cloth with antibacterial soap (non-abrasive and with no solvents of any sort).
COLLECTION CANISTER AND CONNECTING TUBING
• Detach the aspirator tip (16), the manual vacuum ow control (15) and the tubing (14) from the canister (9).
Disconnect the tubing (6/8) from both the canister and the lter (7). Remove the canister from its holder, keep-
ing it upright, and empty it (in the WC at home, in the biological waste container in the hospital) and clean it,
disassembling it as shown below:

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SANITISATION
Before and after each use, sanitise the collection canister and the connecting tubing choosing one of the methods
described below.
(method A): rinse each part (6,8,9,10,10a,11,11a,14) with hot potable water (approximately 40°C) with gentle dish
washing soap (non-abrasive) or in the dishwasher set to a hot cycle
(method B): immerse each part (6,8,9,10,10a,11,11a,14) in a solution of 60% water and 40% white vinegar. Lastly,
rinse abundantly with hot potable water (approximately 40°C).
(method C): boil each of the parts (6,8,9,10,10a,11,11a,14) in water for 20 minutes; it is preferable to use de-
mineralised or distilled water to prevent calcium deposits.
After having sanitised the accessories, shake them vigorously and place them on a paper towel. Alternatively, dry
them with a jet of hot air (for example, a hair dryer).
DISINFECTION
The accessories which can be disinfected are (6,8,9,10,10a,11,11a,14)
The disinfection procedure described in this paragraph is to be followed before using the accessories. It is eec-
tive on the parts that undergo this treatment only if each step is followed and only if the parts to be treated have
previously been sanitised.
The disinfectant must be an electrolytic chloroxidizer (active principle: sodium hypochlorite) specic for disinfect-
ing, which is available in any pharmacy.
Implementation:
- Fill a container big enough to hold all of the parts to disinfect with a solution of potable water and disinfectant,
according to the proportions indicated on the packaging of the disinfectant.
- Completely immerse each part in the solution, taking care to avoid the formation of air bubbles on the parts.
Leave the parts immersed for the amount of time indicated on the packaging of the disinfectant associated
with the concentration chosen for the solution.
- Remove the disinfected parts and rinse abundantly with warm potable water.
- After having disinfected the accessories, shake them vigorously and place them on a paper towel. Alternatively,
dry them with a jet of hot air (for example, a hair dryer).
- Dispose of the solution following the instructions provided by the disinfectant manufacturer.
STERILISATION
The accessories that can be sterilised are (6,8,9,10,10a,11,11a,14)
The sterilisation procedure described in this paragraph is eective on the parts that undergo this treatment only if
every step is followed and only if the parts to be treated have previously been sanitised. The procedure is validated
in its conformity to ISO 17665-1.
Device: Fractionated vacuum overpressure steam steriliser in accordance with EN 13060.
Implementation: Wrap every single part to be treated with a sterile barrier system or packaging in accordance
with Norm EN 11607. Place the wrapped parts into the steam steriliser, ensuring that the canister (9) is in an up-
right position.
Following the device instruction manual, start the sterilisation cycle and select a temperature of:
- 134°C and a duration of 10 minutes for a maximum of 30 times for the SILICONE TUBING (6,8,14) AND the GAS-
KET (11a)
- 121°C and a duration of 15 minutes for a maximum of 50 times for the POLYCARBONATE CANISTER (9).
Storage: Store the sterilised parts as per the instructions for use of either the sterile barrier system or packaging.
After sanitising, disinfecting or sterilising, reassemble the canister and the connecting tubing following the direc-
tions provided in the "CONNECTION DIAGRAM".
• The aspirator tip and the manual vacuum ow control are single use sterilised products and must be replaced
after each use.
• ATTENTION: The hydrophobic/antiviral and antibacterial lter (7) supplied with Flaem aspirators must be strictly
replaced for each new patient, or if the said lter is saturated.
Should the aspirator be used directly on the patient, the lter for Single-patient use must be replaced within a
maximum period of TWO MONTHS, or if the said lter is saturated.
The lter cannot be sanitised, disinfected, or sterilised.
It is anyhow good practice to always sanitise and disinfect all devices and accessories supplied, excluding the
Filter, after each use whether the patient is the same or whether it is a new patient.

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SANITISATION
Before and after each use, sanitise the collection canister and the connecting tubing choosing one of the methods
described below.
(method A): rinse each part (6,8,9,10,10a,11,11a,14) with hot potable water (approximately 40°C) with gentle dish
washing soap (non-abrasive) or in the dishwasher set to a hot cycle
(method B): immerse each part (6,8,9,10,10a,11,11a,14) in a solution of 60% water and 40% white vinegar. Lastly,
rinse abundantly with hot potable water (approximately 40°C).
(method C): boil each of the parts (6,8,9,10,10a,11,11a,14) in water for 20 minutes; it is preferable to use de-
mineralised or distilled water to prevent calcium deposits.
After having sanitised the accessories, shake them vigorously and place them on a paper towel. Alternatively, dry
them with a jet of hot air (for example, a hair dryer).
DISINFECTION
The accessories which can be disinfected are (6,8,9,10,10a,11,11a,14)
The disinfection procedure described in this paragraph is to be followed before using the accessories. It is eec-
tive on the parts that undergo this treatment only if each step is followed and only if the parts to be treated have
previously been sanitised.
The disinfectant must be an electrolytic chloroxidizer (active principle: sodium hypochlorite) specic for disinfect-
ing, which is available in any pharmacy.
Implementation:
- Fill a container big enough to hold all of the parts to disinfect with a solution of potable water and disinfectant,
according to the proportions indicated on the packaging of the disinfectant.
- Completely immerse each part in the solution, taking care to avoid the formation of air bubbles on the parts.
Leave the parts immersed for the amount of time indicated on the packaging of the disinfectant associated
with the concentration chosen for the solution.
- Remove the disinfected parts and rinse abundantly with warm potable water.
- After having disinfected the accessories, shake them vigorously and place them on a paper towel. Alternatively,
dry them with a jet of hot air (for example, a hair dryer).
- Dispose of the solution following the instructions provided by the disinfectant manufacturer.
STERILISATION
The accessories that can be sterilised are (6,8,9,10,10a,11,11a,14)
The sterilisation procedure described in this paragraph is eective on the parts that undergo this treatment only if
every step is followed and only if the parts to be treated have previously been sanitised. The procedure is validated
in its conformity to ISO 17665-1.
Device: Fractionated vacuum overpressure steam steriliser in accordance with EN 13060.
Implementation: Wrap every single part to be treated with a sterile barrier system or packaging in accordance
with Norm EN 11607. Place the wrapped parts into the steam steriliser, ensuring that the canister (9) is in an up-
right position.
Following the device instruction manual, start the sterilisation cycle and select a temperature of:
- 134°C and a duration of 10 minutes for a maximum of 30 times for the SILICONE TUBING (6,8,14) AND the GAS-
KET (11a)
- 121°C and a duration of 15 minutes for a maximum of 50 times for the POLYCARBONATE CANISTER (9).
Storage: Store the sterilised parts as per the instructions for use of either the sterile barrier system or packaging.
After sanitising, disinfecting or sterilising, reassemble the canister and the connecting tubing following the direc-
tions provided in the "CONNECTION DIAGRAM".
• The aspirator tip and the manual vacuum ow control are single use sterilised products and must be replaced
after each use.
• ATTENTION: The hydrophobic/antiviral and antibacterial lter (7) supplied with Flaem aspirators must be strictly
replaced for each new patient, or if the said lter is saturated.
Should the aspirator be used directly on the patient, the lter for Single-patient use must be replaced within a
maximum period of TWO MONTHS, or if the said lter is saturated.
The lter cannot be sanitised, disinfected, or sterilised.
It is anyhow good practice to always sanitise and disinfect all devices and accessories supplied, excluding the
Filter, after each use whether the patient is the same or whether it is a new patient.
TROUBLE-SHOOTING
Switch off the device before any procedure and unplug the power cable from the socket.
PROBLEM CAUSE SOLUTION
The device does not work The power cable has not been cor- rectly inserted into the socket of
the device or the power socket
- Correctly insert the power cable
into the sockets
Lack of suction
The collection cannister lid has not
been correctly positioned onto the
cannister
- Correctly position the collection
cannister lid
Lid gasket not in place - Correctly position the gasket on
the lid
Lack of suction caused by fluid
leakage Blocked filter - Replace the filter
Blocked float Incrustation on the float
- Remove the cannister lid and
safety device and extract the float.
Continue by carrying out the clean-
ing procedures as described in the
paragraph, "CLEANING, SANITI-
SATION, DISINFECTION, STERILI-
SATION"
Vacuum power poor and/or non-
existent
Vacuum adjustment knob com-
pletely open - Fully close the adjustment knob and check the vacuum power
Blocked protection filter - Replace the filter
Connecting tubing to the filter and
device clogged, bent or discon-
nected
- Check the condition of the tubing,
replace it if blocked and correctly
connect it as per the "ASSEMBLY
DIAGRAM" of this manual
Cannister lid overflow valve closed
or blocked - Unblock the overflow valve, keeping the device upright
Dirty, blocked or damaged pump - Take the device to your trusted dealer or an authorised FLAEM
service centre
If, after checking the above-described conditions the device is still not working properly, we recommend taking it to your
nearest trusted dealer or authorised FLAEM service centre.
ACCESSORY SPECIFICATIONS
- Single-use hydrophobic antibacterial/antiviral lter
- PC collection canister w/ compl. lid
- Ø 13 x 7.5 mm L 370 mm silicone tubing
- Ø 13 x 7.5 mm L 1300 mm silicone tubing
- Ø 13 x 7.5 mm L 80 mm silicone tubing
- CH18 single use sterile aspirator tip
- manual vacuum ow control (single use)
MICROBIAL CONTAMINATION
In the presence of pathologies with the risk of infection and microbial contamination, we recommend personal
use of the accessories, collection canister and connecting tubing (consult your doctor).
Interactions:
The materials used for contact with the secretions are highly stable and chemical resistant thermoplastic polymers
(PP, PC, SI). We cannot, however, exclude interactions. Therefore, it is suggested: a) to always avoid prolonged con-
tact of liquid with the canister or tubing and sanitise immediately after use. b) Should anomalous situations occur,
i.e. softening or cracking of the accessories, quickly terminate the procedure and substitute the used materials.
Contact the authorised service centre and specify how the product was used.
Note: Use only with original FLAEM accessories.

14
15
TECHNICAL SPECIFICATIONS
Mod. SUCTION PRO single pump
Mod. SUCTION PRO double pump
Non-lubricated rotary piston suction pump with thermal protection. The housing is made of metal painted with
epoxy powders.
Voltage: 230V ~ 50Hz 80VA 115V ~ 60Hz 220V ~ 60Hz
Fuse : 2 x T 2A - 250V 2 x T 2.5A - 250V 2 x T 2A - 250V
In compliance with: 0051
Approvals:
Suction:
single pump version high vacuum / low ow
double pump version high vacuum / high ow
Adjustable vacuum level:
single pump version from -0.10 to -0.80 bars approx (accuracy class 1,6)
double pump version from -0.10 to -0.85 bars approx (accuracy class 1,6)
Max air ow:
single pump version 11 LPM approx
double pump version 23 LPM approx
Dimensions: 33x25x22 cm
Weight:
single pump version 5 Kg
double pump version 5.5 Kg
Sound level (at 1m): 60 dB (A) approx
Continuous use
APPLIED PARTS
Type BF applied parts are: patient accessories (16)
Operating conditions: Temperature min. 5°C; max. 35°C
Relative humidity min. 10%; max. 95%
Storage conditions: Temperature min. -25°C; max 70°C
Relative humidity min. 10%; max. 95%
Operating/storage
atmospheric pressure: min. 690 hPa; max. 1060 hPa
ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY
This device was designed to satisfy the currently required requisites for electromagnetic compatibility (EN 60 601-
1-2:2007). Electro-medical devices require particular care during installation and use relative to EMC requirements.
Users are therefore requested to install and/or use these devices following the manufacturer's specications.
There is a risk of potential electromagnetic interference with other devices, in particular with other analysis and
treatment devices. RF mobile or portable radio and telecommunications devices (mobile telephones or wireless
connections) can interfere with the functioning of electro-medical devices. For further information visit our
website www.aemnuova.it.
Flaem reserves the right to make technical and functional modications to the product with no prior warning.
DEVICE DISPOSAL
In compliance with the Directive 2012/19/CE, the symbol printed on the device shows that the device to be
disposed of is considered waste and must therefore be an item of "dierentiated collection". Consequently,
the user must take it (or have it taken) to the dierentiated collection sites provided by the local authorities,
or turn it in to the dealer when purchasing an equivalent new device. Dierentiated waste collection and the
subsequent treatment, recycling and disposal procedures promote the production of devices made with recycled
materials and limit the negative eects on the environment and on health caused by potential improper waste
management. Unauthorised disposal of the product by the user shall result in the application of administrative
penalties, of which article 50 and the subsequent revisions of Italian Legislative Decree no. 22/1997.

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TECHNICAL SPECIFICATIONS
Mod. SUCTION PRO single pump
Mod. SUCTION PRO double pump
Non-lubricated rotary piston suction pump with thermal protection. The housing is made of metal painted with
epoxy powders.
Voltage: 230V ~ 50Hz 80VA 115V ~ 60Hz 220V ~ 60Hz
Fuse : 2 x T 2A - 250V 2 x T 2.5A - 250V 2 x T 2A - 250V
In compliance with: 0051
Approvals:
Suction:
single pump version high vacuum / low ow
double pump version high vacuum / high ow
Adjustable vacuum level:
single pump version from -0.10 to -0.80 bars approx (accuracy class 1,6)
double pump version from -0.10 to -0.85 bars approx (accuracy class 1,6)
Max air ow:
single pump version 11 LPM approx
double pump version 23 LPM approx
Dimensions: 33x25x22 cm
Weight:
single pump version 5 Kg
double pump version 5.5 Kg
Sound level (at 1m): 60 dB (A) approx
Continuous use
APPLIED PARTS
Type BF applied parts are: patient accessories (16)
Operating conditions: Temperature min. 5°C; max. 35°C
Relative humidity min. 10%; max. 95%
Storage conditions: Temperature min. -25°C; max 70°C
Relative humidity min. 10%; max. 95%
Operating/storage
atmospheric pressure: min. 690 hPa; max. 1060 hPa
ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY
This device was designed to satisfy the currently required requisites for electromagnetic compatibility (EN 60 601-
1-2:2007). Electro-medical devices require particular care during installation and use relative to EMC requirements.
Users are therefore requested to install and/or use these devices following the manufacturer's specications.
There is a risk of potential electromagnetic interference with other devices, in particular with other analysis and
treatment devices. RF mobile or portable radio and telecommunications devices (mobile telephones or wireless
connections) can interfere with the functioning of electro-medical devices. For further information visit our
website www.aemnuova.it.
Flaem reserves the right to make technical and functional modications to the product with no prior warning.
DEVICE DISPOSAL
In compliance with the Directive 2012/19/CE, the symbol printed on the device shows that the device to be
disposed of is considered waste and must therefore be an item of "dierentiated collection". Consequently,
the user must take it (or have it taken) to the dierentiated collection sites provided by the local authorities,
or turn it in to the dealer when purchasing an equivalent new device. Dierentiated waste collection and the
subsequent treatment, recycling and disposal procedures promote the production of devices made with recycled
materials and limit the negative eects on the environment and on health caused by potential improper waste
management. Unauthorised disposal of the product by the user shall result in the application of administrative
penalties, of which article 50 and the subsequent revisions of Italian Legislative Decree no. 22/1997.
SYMBOLS
0051
EEC ref. Directive 93/42 CE medical mark and
subsequent revisions
Risk: electrocution.
Consequence: Death.
Do not use the device
while taking a bath or a shower
Switch "OFF"
Switch "ON"
Without latex
TÜV Certication
ref. ISO 10079-1
Production year
Manufacturer
Attention: check the instructions for use
Class II device
Ethylene oxide sterilisation
Ground
Alternating current
Type BF applied part
Single use
Device serial number
Clockwise - Higher vacuum value
Counterclockwise - Lower vacuum value

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DOMAINE D'UTILISATION
SUCTION PRO est un aspirateur à usage médical et chirurgical, utilisable dans les structures d'assistance sanitaire
telles que les hôpitaux, dans les thérapies à domicile et pour l'aspiration pharyngée. Le dispositif génère une
dépression (aspiration) qui permet d'extraire les uides à travers une canule à usage unique, reliée à un récipient
de récupération qui les retient an de les éliminer ensuite ecacement. Son utilisation doit être prescrite par un
médecin.
Pour faire fonctionner correctement le dispositif et prolonger sa durée de vie, s'en tenir scrupuleusement aux
instructions de fonctionnement et d'entretien.
SUCTION PRO (1) est muni d'un régulateur de niveau de dépression (4), d'un vacuomètre (3) et d'un bocal (9) de
1000 ml avec dispositif de protection (10) d'entrée des uides dans la pompe aspirante, qui interrompt le débit
d'aspiration grâce à une vanne commandée par un cylindre ottant, logé dans le bouchon de fermeture du bocal.
Il est exempt de lubrication, maniable, simple à utiliser, able, résistant et silencieux. SUCTION PRO est équipé
des accessoires FLAEM suivants : Bocal de 1000 ml (9) avec dispositif de protection (10), tuyaux de connexion
(6/8/14), Filtre antibactérien/antiviral hydrophobe (7) Canule à usage unique pour aspirateur (16), Commande
manuelle du débit aspiré à usage unique (15).
N.B. : Utiliser seulement des accessoires FLAEM d'origine
NOMENCLATURE DE L ’APPAREIL
1) ASPIRATEUR
2) INTERRUPTEUR
3) VACUOMÈTRE
4) BOUTON DE RÉGULATION VIDE
(VACUUM REGULATOR)
5) PRISE D'ADMISSION AIR (INLET)
6) TUYAU DE CONNEXION
7) FILTRE ANTIBACTÉRIEN/ANTIVIRAL
HYDROPHOBE (PATIENT UNIQUE)
8) TUYAU DE CONNEXION
9) BOCAL DE RECUEIL
10) DISPOSITIF DE PROTECTION
11) BOUCHON DE FERMETURE BOCAL
12) PRISE“VACUUM” BOCAL
13) PRISE“PATIENT” BOCAL
14) TUYAU DE CONNEXION
15) COMMANDE MANUELLE
DU DÉBIT ASPIRÉ
16) CANULE POUR ASPIRATEUR
17) CÂBLE D'ALIMENTATION
AVERTISSEMENTS IMPORTANTS
Le fabricant s'eorce de doter chaque produit de la meilleure qualité et de la meilleure sécurité possible, cepen-
dant, comme il s'agit d'appareils électriques, il faut respecter les normes fondamentales de sécurité pour éviter
de constituer un danger pour les personnes et pour les biens.
• Avant la première utilisation et périodiquement durant le cycle de vie du produit, contrôlez le câble d'ali-
mentation an de vous assurer qu'il n'est pas endommagé, si c'était le cas, n’insérez pas la prise et apportez
immédiatement le produit dans un centre d'assistance agréé FLAEM ou chez votre revendeur de conance.
• En présence d'enfants et de personnes non autonomes, l'appareil doit être utilisé sous le contrôle strict d'un
adulte ayant pris connaissance du présent manuel.
• Certains composants de l'appareil sont de très petites dimensions et pourraient être avalés par des enfants en
bas âge, par conséquent, conservez l'appareil hors de portée des enfants.
• N'utilisez pas les tuyaux et les câbles fournis pour un usage diérent de celui prévu, ceux-ci pourraient pro-
voquer des dangers d’étranglement, faites particulièrement attention aux enfants et aux personnes ayant
certaines dicultés car, très souvent, ces personnes ne sont pas en mesure d'évaluer les risques correctement.
• L’aspirateur est uniquement conçu pour recueillir les uides NON inammables, son utilisation n'est pas adap-
tée à la présence de mélanges anesthésiques inammables à l'air ou à l'oxygène ou protoxyde d'azote.
• Toujours tenir éloigné le câble d'alimentation des surfaces chaudes.
• Tenir éloigné le câble d'alimentation des animaux (par exemple, des rongeurs), sinon ceux-ci pourraient en-
dommager l'isolation du câble d'alimentation.
• Ne manipulez pas la prise avec les mains mouillées. N'utilisez pas l'appareil dans des milieux humides ( par
exemple, lorsque vous prenez un bain ou une douche). N'immergez pas l'appareil dans l'eau ; si cela devait
se produire, débranchez immédiatement la prise. N'essayez pas de retirer l'appareil de l'eau ou de le toucher,
débranchez avant tout la prise. Apportez-le tout de suite dans un centre d'assistance agréé FLAEM ou chez
votre revendeur de conance.
Nous vous remercions pour votre achat et la confiance que vous nous accordez.
Il est indispensable que l'opérateur sanitaire et/ou le patient lisent et prennent connaissance
des informations concernant l'utilisation et l'entretien.
Suction pro
Aspirateur professionnel
Mod. SUCTION PRO single pump - Mod. SUCTION PRO double pump
FRANÇAIS

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NOMENCLATURE DE L ’APPAREIL
9) BOCAL DE RECUEIL
10) DISPOSITIF DE PROTECTION
11) BOUCHON DE FERMETURE BOCAL
12) PRISE“VACUUM” BOCAL
13) PRISE“PATIENT” BOCAL
14) TUYAU DE CONNEXION
15) COMMANDE MANUELLE
DU DÉBIT ASPIRÉ
16) CANULE POUR ASPIRATEUR
17) CÂBLE D'ALIMENTATION
• Utilisez l'appareil que dans des milieux sans de poussière, sinon le soin pourrait être compromis.
• Le boîtier de l'appareil n'est pas protégé contre la pénétration de liquides. Ne lavez pas l'appareil à l'eau cou-
rante ou par immersion et tenez-le à l'abri des éclaboussures d'eau ou de tout autre liquide.
• N'exposez pas l'appareil à des températures particulièrement extrêmes.
• Ne placez pas l'appareil près des sources de chaleur, à la lumière du soleil ou dans des milieux trop chauds.
• N'obstruez jamais les trous d’aération, positionnés sur les deux côtés de l'appareil.
• Faites-le toujours fonctionner sur une surface rigide et sans obstacle.
• Débranchez toujours la prise immédiatement après l'utilisation.
• L'appareil est équipé de deux fusibles de sécurité facilement contrôlable en cas de panne. Avant cette opéra-
tion, enlever la prise d'alimentation. Les réparations doivent être uniquement eectuées par un personnel agréé
FLAEM. Les réparations non autorisées annulent la garantie et peuvent constituer un danger pour son utilisateur.
ATTENTION: Ne pas modier cet appareil sans l'autorisation du fabricant.
• Le Fabricant, le Vendeur et l'Importateur se considèrent responsables quant aux eets de la sécurité, abilité
et prestations seulement si: a) l'appareil est utilisé conformément aux instructions d'utilisation b) l'installation
électrique du milieu dans lequel l'appareil est utilisé est aux normes et est conforme aux lois en vigueur.
• Le fabricant devra être contacté pour communiquer des problèmes et/ou des événements inattendus, relatifs
au fonctionnement.
• Contrôler que les connexions et la fermeture du bocal sont réalisées correctement an d’éviter les pertes
d'aspiration.
• Ne pas renverser le bocal lorsqu'il est connecté à l'appareil en marche car le liquide peut être aspiré à l'inté-
rieur de l'appareil et, par conséquent, endommager la pompe. Si c'était le cas, éteindre immédiatement l'aspi-
rateur et procéder à la vidange et aux opérations de nettoyage du bocal (l'envoyer dans un centre d'assistance
agréé FLAEM).
• Grâce à l'intervention du dispositif de protection (10), l'aspiration s’arrête, éteindre l'appareil, vider le bocal (9)
et exécuter les opérations de nettoyage.
• On conseille une utilisation personnelle des accessoires, des bocaux de récupétation et des tuyaux de
connexion pour éviter les risques d'infection par contagion.
• La canule et la commande manuelle du débit aspiré sont des produits stériles à usage unique et doivent être
remplacées à chaque utilisation.
• Contrôler la date de péremption sur l'emballage d'origine de la canule et vérier le bon état de l'emballage
stérile. FLAEM NUOVA décline toute responsabilité en cas de dommages provoqués au patient, qui seraient
liés à la détérioration de l'emballage stérile, due à des manipulations eectuées par un tiers sur le condition-
nement d'origine de tout l'appareil.
• Le ltre hydrophobe/antiviral et antibactérien fourni avec les aspirateurs Flaem doit obligatoirement être
remplacé à chaque changement de patient ou en cas de saturation du ltre.
En cas d’utilisation de l’aspirateur sur le même patient, le remplacement du ltre, déclaré à patient unique,
peut être eectué au maximum tous les DEUX MOIS ou si le ltre est saturé.
INSTRUCTIONS POUR L'UTILISATION
Avant chaque utilisation, les accessoires doivent être contrôlés attentivement en s'assurant de l'absence de pous-
sières, d'incrustations, d'agrégats ou de toute substance liquide à l'intérieur du tuyau de connexion ou du bocal
et de son bouchon de fermeture. De plus, ceux-ci doivent être nettoyés en respectant rigoureusement les ins-
tructions indiquées dans le paragraphe "NETTOYAGE, ASSAINISSEMENT, DÉSINFECTION ET STÉRILISATION". On
conseille une utilisation personnelle des accessoires, des bocaux de recueil et des tubes de connexion pour éviter
les risques d'infection par contagion.
Instructions pour l'opération d'aspiration sur le patient:
1. Assembler les accessoires, en se référant au "SCHÉMA DE CONNEXION" en couverture.
ATTENTION: le ltre est hydrophobe et en plus d’être antibactérien/antiviral, il fonctionne également comme
protection secondaire et arrête les uides qu'accidentellement le dispositif primaire de protection, présent
dans le bouchon du bocal de recueil, n’arrêterait pas.
Suivre les indications reportées ci-dessous pour un assemblage correct:
Côté à raccorder à la prise
VACUUM (12) du bocal de recueil
ÉCRIT :
ÉCRIT :
côté aspirateur - aspiratore side
Côté à raccorder à la prise
ENTRÉE D'AIR (INLET) (5) de l'aspirateur

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1. Démonter le dispositif de protection (.10)
du bouchon de fermeture bocal (.11)
2. Retirer le otteur (.10a)
du dispositif de protection (.10)
3. Démonter le joint en silicone (.11a)
du bouchon de fermeture bocal (.11)
2. Introduire le câble d'alimentation (17) à une prise du réseau électrique correspondant à la tension de l'appa-
reil. Celle-ci doit être placée de façon à ce qu'il ne soit pas dicile de procéder à la déconnexion du réseau
électrique. ATTENTION : An d’éviter le risque de choc électrique, cet appareil doit être branché exclusivement
à des réseaux d’alimentation avec terre de protection.
3. Mettre en marche l'appareil en activant l'interrupteur (2), en tenant compte que l'appareil est prévu pour une
utilisation continue sur une surface horizontale pour le bon fonctionnement du dispositif de protection (10) de
l'entrée de liquide dans la pompe aspirante et sans parois pour permettre le refroidissement du moteur.
4. Pour eectuer des aspirations de manière plus confortable, congurer la valeur de dépression désirée (bar)
grâce au régulateur de vide (4). En tournant le bouton dans le sens horaire, on obtient une valeur plus im-
portante de dépression et, en tournant le bouton dans le sens antihoraire, une valeur moins importante de
dépression ; ces valeurs sont lisibles sur l'instrument "vacuomètre" (3). Pour accélérer l'aspiration et simplier
les opérations de nettoyage, on conseille d'introduire dans le bocal (16) environ 400 ml d'eau.
5. Poser le doigt sur l'orice de la commande manuelle du débit aspiré (15) et en actionnant par impulsions,
commencer l'opération d'aspiration sur le patient à travers la canule.
6. Une fois l'application terminée, éteindre l'appareil.
7. Débrancher la che, puis vidangre et nettoyager le bocal ainsi que les tuyaux de connexion.
NETTOYAGE, ASSAINISSEMENT, DÉSINFECTION ET STÉRILISATION
Éteignez l’appareil avant toute opération de nettoyage et débranchez le câble de réseau de la prise.
NETTOYAGE DE L'APPAREIL
Utilisez uniquement un chion humide avec du détergent antibactérien (non abrasif et sans aucun solvant).
BOCAL DE RECUPERATION ET TUYAUX DE CONNEXION
• Détacher la canule (16), la commande manuelle du débit aspiré (15) et le tuyau (14) du bocal (9).
Déconnecter les tuyaux (6/8) du bocal et du ltre (7), retirer le bocal de son support en le maintenant en posi-
tion verticale et procéder à la vidange (à la maison dans les WC, à l’hôpital dans le conteneur de matière biolo-
gique) et aux opérations de nettoyage du bocal, en le démontant comme indiqué ci-dessous :

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2. Introduire le câble d'alimentation (17) à une prise du réseau électrique correspondant à la tension de l'appa-
reil. Celle-ci doit être placée de façon à ce qu'il ne soit pas dicile de procéder à la déconnexion du réseau
électrique. ATTENTION : An d’éviter le risque de choc électrique, cet appareil doit être branché exclusivement
à des réseaux d’alimentation avec terre de protection.
3. Mettre en marche l'appareil en activant l'interrupteur (2), en tenant compte que l'appareil est prévu pour une
utilisation continue sur une surface horizontale pour le bon fonctionnement du dispositif de protection (10) de
l'entrée de liquide dans la pompe aspirante et sans parois pour permettre le refroidissement du moteur.
4. Pour eectuer des aspirations de manière plus confortable, congurer la valeur de dépression désirée (bar)
grâce au régulateur de vide (4). En tournant le bouton dans le sens horaire, on obtient une valeur plus im-
portante de dépression et, en tournant le bouton dans le sens antihoraire, une valeur moins importante de
dépression ; ces valeurs sont lisibles sur l'instrument "vacuomètre" (3). Pour accélérer l'aspiration et simplier
les opérations de nettoyage, on conseille d'introduire dans le bocal (16) environ 400 ml d'eau.
5. Poser le doigt sur l'orice de la commande manuelle du débit aspiré (15) et en actionnant par impulsions,
commencer l'opération d'aspiration sur le patient à travers la canule.
6. Une fois l'application terminée, éteindre l'appareil.
7. Débrancher la che, puis vidangre et nettoyager le bocal ainsi que les tuyaux de connexion.
NETTOYAGE, ASSAINISSEMENT, DÉSINFECTION ET STÉRILISATION
Éteignez l’appareil avant toute opération de nettoyage et débranchez le câble de réseau de la prise.
NETTOYAGE DE L'APPAREIL
Utilisez uniquement un chion humide avec du détergent antibactérien (non abrasif et sans aucun solvant).
BOCAL DE RECUPERATION ET TUYAUX DE CONNEXION
• Détacher la canule (16), la commande manuelle du débit aspiré (15) et le tuyau (14) du bocal (9).
Déconnecter les tuyaux (6/8) du bocal et du ltre (7), retirer le bocal de son support en le maintenant en posi-
tion verticale et procéder à la vidange (à la maison dans les WC, à l’hôpital dans le conteneur de matière biolo-
gique) et aux opérations de nettoyage du bocal, en le démontant comme indiqué ci-dessous :
ASSAINISSEMENT
Avant et après chaque utilisation, assainissez le bocal de récupération et les tuyaux de connexion en choisissant
l'une des méthodes décrites comme suit.
(méthode A): rincer chaque composant (6,8,9,10,10a,11,11a,14) à l'eau chaude (environ 40°C) potable avec un
détergent vaisselle délicat (non abrasif ) ou dans le lave-vaisselle à cycle à chaud
(méthode B) immerger chaque composant (6,8,9,10,10a,11,11a,14) dans une solution avec 60% d'eau et 40% de
vinaigre blanc. Enn, rincez-les abondamment à l'eau chaude (environ 40%) potable.
(méthode C): faire bouillir chaque composant (6,8,9,10,10a,11,11a,14) dans l'eau pendant 20 minutes ; il est pré-
férable d'utiliser de l'eau déminéralisée ou distillée pour éviter les dépôts de calcaire.
Après avoir désinfecté les accessoires, secouez-les énergiquement et disposez-les sur une serviette en papier ou
essuyez-les au moyen d'un jet d'air chaud (par exemple, sèche-cheveux).
DÉSINFECTION
Les accessoires à désinfecter sont (6,8,9,10,10a,11,11a,14)
La procédure de désinfection décrite dans ce paragraphe est à suivre avant l'utilisation des accessoires et est e-
cace sur les composants soumis à ce traitement, si elle est respectée en tout point et seulement si les composants
à traiter sont désinfectés préalablement.
Le désinfectant à utiliser doit être du type chloroxydant électrolytique (principe actif: hypochlorite de sodium),
spécique pour la désinfection et disponible dans toutes les pharmacies.
Exécution :
- Remplir un récipient dont les dimensions sont adaptées à contenir chaque composant à désinfecter avec une
solution à base d'eau potable et de désinfectant, en respectant les doses indiquées sur l'emballage du désinfec-
tant.
- Immerger complètement chaque composant dans la solution, en prenant soin d'éviter la formation de bulles
d'air en contact avec les composants. Laisser les composants immergés pendant la durée indiquée sur l'embal-
lage du désinfectant et associée à la concentration choisie pour la préparation de la solution.
- Retirer les composants désinfectés et les rincer abondamment à l'eau potable tiède.
- Après avoir désinfecté les accessoires, secouez-les énergiquement et disposez-les sur une serviette en papier ou
essuyez-les au moyen d'un jet d'air chaud (par exemple, sèche-cheveux).
- Éliminer la solution selon les indications fournies par le fabricant du désinfectant.
STÉRILISATION
Les accessoires stérilisables sont (6,8,9,10,10a,11,11a,14)
La procédure de stérilisation décrite dans ce paragraphe est ecace sur les composants soumis à ce traitement, si
elle est respectée en tout point et seulement si les composants à traiter sont préalablement désinfectés et elle est
validée conformément à la norme ISO 17665-1.
Appareil : Stérilisateur à vapeur à vide fractionné et surpression conforme à la norme EN 13060.
Exécution : Emballer chaque composant à traiter en système ou emballage à barrière stérile conforme à la norme
EN 11607. Introduire les composants emballés dans le stérilisateur à vapeur, en s'assurant de maintenir le bocal
(9) en position verticale.
Eectuer le cycle de stérilisation en respectant les instructions d'utilisation de l'appareillage et en sélectionnant
une température de :
- 134°C et une durée de 10 minutes pendant 30 fois maximum pour les TUYAUX EN SILICONE (6,8,14) ET LE JOINT
(11a)
- 121°C et une durée de 15 minutes pendant 50 fois maximum pour le BOCAL EN POLYCARBONATE (9).
Conservation : Conserver les composants stérilisés comme indiqué par les instructions d'utilisation du système
ou emballage à barrière stérile.
Après l'assainissement, la désinfection ou la stérilisation, réassembler le bocal et les tuyaux de connexion selon les
indications fournies dans le "SCHÉMA DE CONNEXION".
• La canule et la commande manuelle du débit aspiré sont des produits stériles à usage unique et doivent être
remplacées après chaque application.
• ATTENTION: Le ltre (7) hydrophobe/antiviral et antibactérien fourni avec les aspirateurs Flaem doit obligatoi-
rement être remplacé à chaque changement de patient ou en cas de saturation du ltre.
En cas d’utilisation de l’aspirateur sur le même patient, le remplacement du ltre, déclaré à patient unique, peut
être eectué au maximum tous les DEUX MOIS ou si le ltre est saturé.
Le ltre ne peut être sanié, désinfecté ou stérilisé.
Il convient tout de même de sanier et de désinfecter le dispositif et les accessoires fournis en équipement, à
l’exception du ltre, toujours après chaque utilisation, que ce soit pour le même patient ou pour un nouveau
patient.

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CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES ACCESSOIRES
- ltre antibactérien/antiviral hydrophobe à patient unique
- bocal de récupération en PC c/bouchon compl.
- tuyau en silicone Ø 13 x 7,5 mm L 370 mm
- tuyau en silicone Ø 13 x 7,5 mm L 1300 mm
- tuyau en silicone Ø 13 x 7,5 mm L 80 mm
- canule stérile à usage unique CH18
- commande manuelle du débit aspiré (à usage unique)
CONTAMINATION MICROBIENNE
En présence de pathologies à risques d'infection et de contamination microbienne, on conseille un usage person-
nel des accessoires, bocal de récupération et tuyaux de connexion (consulter votre médecin).
Interactions :
Les matériaux employés pour le contact avec les secrétions sont des polymères thermoplastiques à stabilité éle-
vée et résistance chimique (PP, PC, SI). Il n'est donc pas possible d'exclure des interactions. C'est pourquoi, on
conseille de: a) Toujours éviter les contacts prolongés du liquide avec le bocal ou les tuyaux, assainir immédiate-
ment après l'emploi. b) Si des situations anormales devaient se présenter , par ex., ramollissement ou ssuration
des accessoires, il faut terminer rapidement l'opération et procéder au remplacement du matériel utilisé. Contac-
ter le centre d'assistance agréé, en spéciant les modalités d'emploi.
N.B. : Utiliser seulement des accessoires FLAEM d'origine.
IDENTIFICATION DES PANNES
Avant toute opération, éteindre l'appareil et débrancher le câble de réseau de la prise.
PROBLÈME CAUSE SOLUTION
L'appareil ne fonctionne pas
Câble d'alimentation pas cor-
rectement branché dans la prise
de l'appareil ou dans la prise du
réseau
- Introduire correctement le câble
d'alimentation dans les prises
Absence d'aspiration
Couvercle du bocal de recueil pas
correctement placé sur le bocal - Introduire correctement le cou- vercle du bocal de recueil
Joint du couvercle pas dans son
logement - Bien mettre le joint sur le cou- vercle
Absence d'aspiration provoquée
par la fuite de liquides Filtre encrassé - Remplacer le filtre
Flotteur bloqué Encrassements sur le flotteur
- Enlever le couvercle du bocal,
démonter le dispositif de protec-
tion et retirer le flotteur. Nettoyer
ensuite comme indiqué dans le
paragraphe "NETTOYAGE, ASSAI-
NISSEMENT, DÉSINFECTION ET
STÉRILISATION"
Mauvaise ou absente puissance
du vide
Régulateur du vide ouvert - Fermer complètement le régula- teur et contrôler la puissance du
vide
Filtre de protection bloqué - Remplacer le filtre
Tuyaux de connexion au filtre et au
dispositif bouchés, pliés ou déta-
chés
- Vérifier l'état des tuyaux, les rem-
placer s'ils sont bouchés et les
raccorder correctement comme
sur le "SCHÉMA DE CONNEXION"
de ce manuel
Vanne de trop-plein du couvercle
du bocal fermée ou bloquée
- Débloquer la vanne de trop-plein,
maintenir le dispositif en position
verticale
Pompe sale ou encrassée ou en-
dommagée
- Apportez l'appareil chez votre re-
vendeur de confiance ou dans un
centre d'assistance agréé FLAEM
Si, après les essais décrits ci-dessus, l'appareil ne fonctionne pas encore correctement, nous vous conseillons de vous
adresser à votre revendeur de confiance ou au centre d'assistance agréé FLAEM le plus proche.