Lowenstein Medical JOYCEone User manual

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DE Gebrauchsanweisung EN Instructions for Use FR Mode d‘emploi
NL Gebruiksaanwijzing IT Istruzioni d‘uso TR Kullanma Kılavuzu
ES Manual de instrucciones
Löwenstein Medical
Technology GmbH + Co. KG
Kronsaalsweg 40
22525 Hamburg, Germany
T: [phone]
F: [phone]
www.loewensteinmedical.com
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JOYCEone
Nasal Mask
WM 65850d 11/2020 DE, EN, FR, NL, IT, TR, ES (MX)

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Deutsch
1 Bedienung
Wie Sie die Maske anlegen, einstellen, abnehmen,
zerlegen und zusammenbauen, entnehmen Sie den
Abbildungen:
Maske anlegen
Maske einstellen
Maske abnehmen
Maske zerlegen
Maske zusammenbauen
Hinweis für blinde oder sehbehinderte Anwender
Die Gebrauchsanweisung steht zusätzlich in einer
elektronischen Version auf der Internetseite zur
Verfügung.
2 Einführung
2.1 Verwendungszweck
Die Maske JOYCEone wird zur Behandlung von
Schlafapnoe und zur nicht-invasiven sowie nicht le-
benserhaltenden Beatmung von Patienten mit venti-
latorischer Insuffizienz eingesetzt. Sie dient als
Verbindungselement zwischen Patient und Therapie-
gerät.
2.2 Kontraindikationen
Bei folgenden Symptomen darf die Maske nicht oder
nur mit besonderer Vorsicht eingesetzt werden:
Erosionen und Ulzerationen; Hautallergien; Rötungen
der Gesichtshaut; Druckstellen im Gesicht; Klaustro-
phobie; Angst; Gesichts- oder Nasenrachendeforma-
tionen; Einnahme von Medikamenten, die Erbrechen
auslösen können; Notwendigkeit unverzüglicher Intu-
bation. Beachten Sie auch die Kontraindikationen in
der Gebrauchsanweisung Ihres Therapiegerätes.
2.3 Nebenwirkungen
Verstopfte Nase, trockene Nase, morgendliche
Mundtrockenheit, Druckgefühl in den Nebenhöhlen,
Reizungen der Bindehaut, Hautrötungen, Druckstel-
len im Gesicht, störende Geräusche beim Atmen.
3Sicherheit
Verletzungsgefahr durch Sauerstoffeinleitung!
Sauerstoff kann sich in Kleidung, Bettwäsche und
Haaren ablagern. In Verbindung mit Rauchen,
offenem Feuer und elektrischen Geräten kann er
Brände und Explosionen verursachen.
Nicht rauchen.
Offenes Feuer vermeiden.
Verletzungsgefahr durch CO2-Rückatmung!
Bei falscher Handhabung der Maske kann CO2
rückgeatmet werden.
Ausatemsystem der Maske nicht verschließen.
Maske nur längere Zeit aufsetzen, wenn das
Therapiegerät läuft.
Maske nur im angegebenen Therapiedruck-
bereich verwenden.
Maske nicht bei Patienten anwenden, die die
Maske nicht selbstständig abnehmen können.
Verletzungsgefahr durch Verrutschen der Maske!
Wenn die Maske verrutscht oder abfällt, ist die
Therapie nicht wirksam.
Patienten mit eingeschränkter Spontanatmung
überwachen.
Unterdruck- / Leckagealarme am Therapiegerät
aktivieren.
Verletzungsgefahr durch Narkosegase!
Narkosegas kann durch das Ausatemventil
entweichen und Dritte gefährden.
Maske niemals während der Anästhesie
verwenden.
Verletzungsgefahr durch fehlende Reinigung!
Die Maske kann Verunreinigungen aufweisen und
diese können den Patienten gefährden.
Vor dem ersten Gebrauch Maske reinigen (siehe
Kapitel Reinigung und hygienische Aufberei-
tung).
Maske regelmäßig reinigen.
4 Produktbeschreibung
4.1 Übersicht
Die Darstellung der Einzelteile finden Sie auf der
Titelseite.
1. Kopfbänderung
2. Stirnpolster
3. Stirnstütze
4. Sicherungsring
5. Winkel
6. Drehhülse
7. Maskenkörper
8. Bänderungsclip
9. Maskenkissen
4.2 Kompatible Geräte
Bei manchen Gerätekombinationen entspricht der
tatsächliche Druck in der Maske nicht dem verordne-
ten Therapiedruck, auch wenn das Therapiegerät den
korrekten Druck anzeigt. Lassen Sie die Gerätekombi-
DE DE
WM 65850d 11/2020 DE

nation von einem Arzt oder Fachhändler so einstellen,
dass der tatsächliche Druck in der Maske dem
Therapiedruck entspricht.
4.3 Ausatemsystem
Die Maske verfügt über ein integriertes Ausatemsys-
tem. Sicherungsring und Maskenkörper sind so ge-
formt, dass zwischen diesen Teilen ein Spalt entsteht.
Durch diesen Spalt kann die ausgeatmete Luft ent-
weichen.
5 Reinigung und hygienische
Aufbereitung
5.1 Maske reinigen
1. Maske zerlegen (siehe Abbildung ).
2. Maske gemäß nachfolgender Tabelle reinigen:
3. Alle Teile mit klarem Wasser nachspülen.
4. Alle Teile an der Luft trocknen lassen.
5. Sichtprüfung durchführen.
6. Wenn notwendig: Beschädigte Teile ersetzen.
7. Maske zusammenbauen (siehe Abbildung ).
r
5.2 Hygienische Aufbereitung
(klinischer Bereich)
Im Falle eines Patientenwechsels müssen Sie die Mas-
ke hygienisch aufbereiten. Hinweise zur hygienischen
Aufbereitung bei Patientenwechsel finden Sie in einer
Broschüre auf der Internetseite des Herstellers. Auf
Wunsch senden wir Ihnen die Broschüre auch zu.
6 Entsorgung
Sie können alle Teile über den Hausmüll entsorgen.
7 Störungen
8 Technische Daten
Verletzungsgefahr durch ungenügende
Reinigung!
Rückstände können die Maske verstopfen, das
integrierte Ausatemsystem beeinträchtigen und den
Therapieerfolg gefährden.
Bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem
oder besonderem Krankheitshintergrund Mas-
kenteile nach Rücksprache mit dem Arzt täglich
desinfizieren.
Aktion
Täglich
Wöchentlich
Maskenteile mit warmem Wasser und mildem
Reinigungsmittel waschen. X
Maskenteile beim Waschen gründlich mit ei-
nem Tuch oder einer weichen Bürste reinigen.
Oder: Maskenteile in den Geschirrspüler
legen, max. Temperatur 70 °C.
X
Kopfbänderung mit der Hand waschen. X
Verfärbungen von Maskenteilen beeinträchtigen
die Funktion der Maske nicht.
Störung Ursache Behebung
Druckschmerz
im Gesicht. Maske sitzt zu fest. Kopfbänderung etwas weiter stellen.
Zugluft im
Auge.
Maske sitzt zu
locker.
Kopfbänderung etwas
fester einstellen.
Maske passt nicht. Fachhändler
kontaktieren.
Therapie-
druck wird
nicht erreicht.
Maske nicht kor-
rekt eingestellt.
Maske neu einstellen
(siehe Abbildung ).
Maskenkissen
beschädigt.
Maskenkissen
ersetzen.
Schlauchsystem
undicht.
Steckverbinder und Sitz
der Schläuche prüfen.
Produktklasse nach
Richtlinie 93/42/EWG IIa
Abmessungen
(B x H x T) 96 mm x 115 mm x 83 mm
Gewicht 87 g
Totraumvolumen 90 ml
Therapiedruckbereich 4 hPa - 30 hPa
Schlauchanschluss: Konus
nach EN ISO 5356-1 Ø 22 mm (männlich)
Temperaturbereich:
Betrieb
Transport und Lagerung
+5 °C bis + 40 °C
-20 °C bis +70 °C
Strömungswiderstand
bei 50 l/min
bei 100 l/min
0,2 hPa
0,9 hPa
Angegebener Zweizahl-
Geräuschemissionswert
nach ISO 4871:
- Schalldruckpegel
- Schallleistungspegel
- Unsicherheitsfaktor
18 dB(A)
26 dB(A)
3 dB(A)
1 Die Materialien der Maske altern, wenn sie z. B. ag-
gressiven Reinigungsmitteln ausgesetzt sind. Im Ein-
zelfall kann es notwendig sein, Maskenteile früher zu
ersetzen.
9 Druck-Flow-Kennlinie
In der Druck-Flow-Kennlinie wird der Leckageflow in
Abhängigkeit vom Therapiedruck dargestellt.
10 Werkstoffe
Verwenden Sie die Maske erst nach Rücksprache mit
Ihrem Arzt, wenn Sie allergisch gegen einen der Stof-
fe sind:
Alle Teile der Maske sind frei von Latex, PVC
(Polyvinylchlorid) und DEHP (Diethylhexylphthalat).
11 Garantie
Löwenstein Medical Technology räumt dem Kunden
eines neuen originalen Löwenstein Medical
Technology-Produktes und eines durch Löwenstein
Medical Technology eingebauten Ersatzteils eine be-
schränkte Herstellergarantie gemäß der für das jewei-
lige Produkt geltenden Garantiebedingungen und
nachstehend aufgeführten Garantiezeiten ab Kauf-
datum ein. Die Garantiebedingungen sind auf der In-
ternetseite des Herstellers abrufbar. Auf Wunsch
senden wir Ihnen die Garantiebedingungen auch zu.
Beachten Sie, dass jeglicher Anspruch auf Garantie
und Haftung erlischt, wenn weder das in der
Gebrauchsanweisung empfohlene Zubehör noch
Originalersatzteile verwendet werden.
Wenden Sie sich im Garantiefall an Ihren
Fachhändler.
12 Konformitätserklärung
Hiermit erklärt der Hersteller Löwenstein Medical
Technology GmbH + Co. KG (Kronsaalsweg 40,
22525 Hamburg, Deutschland), dass das Produkt den
einschlägigen Bestimmungen der Richtlinie 93/42/
EWG für Medizinprodukte entspricht. Den vollständi-
gen Text der Konformitätserklärung erhalten Sie auf
der Internetseite des Herstellers.
Lebensdauer 5 Jahre
Gebrauchsdauer Bis zu 12 Monate 1
Angewandte Normen EN ISO 17510-2:2009
Maskenkissen, Stirnpolster, Feder
der Stirnstütze SI (Silikon)
Sicherungsring (Hartkomponente) PP (Polypropylen)
Sicherungsring (Weichkomponente) TPE (Thermoplastisches
Elastomer)
Bänderungsclip PA (Polyamid), POM
(Polyoxymethylen)
Stirnstütze, Drehhülse,
Maskenkörper, Winkel PA (Polyamid)
Kopfbänderung
EL (Elasthan), PES
(Polyester),
PU (Polyurethan),
UBL Loop, CO (Baum-
wolle), PA (Polyamid)
Ausgangsdruck am Therapiegerät (hPa)
Mittlerer Leckageflow (l/min)
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Produkt Garantiezeiten
Masken inklusive Zubehör 6 Monate
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English
1 Operation
The following figures show you how to adjust, apply,
remove, dismantle and assemble the mask:
Putting on the mask
Adjusting the mask
Removing the mask
Dismantling the mask
Assembling the mask
2 Introduction
2.1 Intended use
The JOYCEone mask is used for treating sleep apnea
and for non-invasive and non-life-sustaining ventila-
tion of patients with respiratory insufficiency. It serves
as a connecting element between the patient and the
therapy device.
2.2 Contraindications
The mask may not be used, or may be used only with
particular caution, if any of the following symptoms
are present:
erosions and ulcerations, skin allergies, flush of the
facial skin, pressure marks on the face, claustropho-
bia, anxiety, deformities of the face or nasopharynx,
intake of medication which may induce vomiting, the
necessity for immediate intubation. Please also ob-
serve the contraindications in the instructions for use
of your therapy device.
2.3 Side effects
Nasal congestion, dry nose, dry mouth in the morn-
ing, feeling of pressure in the sinuses, irritated con-
junctiva, skin rashes, pressure marks on the face,
irritating noises when breathing.
3 Safety
Risk of injury from the supply of oxygen!
Oxygen can become deposited in clothing, bedlinen
and hair. In conjunction with smoking, naked flames
or electrical equipment, it can cause fires and
explosions.
Do not smoke.
Avoid naked flames.
Risk of injury from re-inhaling CO2!
If the mask is used incorrectly, CO2may be
re-inhaled.
Do not close off the exhalation system of the
mask.
Only put on the mask for an extended period if
the therapy device is running.
Only use the mask within the quoted therapy
pressure range.
Do not use the mask on patients who are unable
to take it off themselves.
Risk of injury if the mask slips!
If the mask slips or falls off, the therapy is ineffective.
Monitor patients with restricted spontaneous
respiration.
Activate low pressure/leakage alarms on the
therapy device.
Risk of injury from anesthetic gases!
Anesthetic gas may escape through the exhalation
valve and put third parties at risk.
Never use the mask during anesthesia.
Risk of injury from lack of cleaning!
The mask may show contamination which may put
the patient at risk.
Clean the mask before using for the first time
(see section entitled "Cleaning and hygiene
treatment").
Clean mask regularly.
4 Product description
4.1 Overview
A diagram of the individual parts can be found on the
title page.
1. Headgear
2. Forehead cushion
3. Forehead support
4. Retaining ring
5. Elbow
6. Rotating sleeve
7. Mask body
8. Headgear clip
9. Mask cushion
4.2 Compatible devices
With many combinations of device, actual pressure in
the mask will not correspond to prescribed therapy
pressure, even if the therapy device is displaying the
correct pressure. Have the combination of devices ad-
justed by a physician or specialist dealer so that actual
pressure in the mask corresponds to therapy pressure.
4.3 Exhalation system
The mask has an integrated exhalation system. The
retaining ring and mask body are shaped so that
EN EN
WM 65850d 11/2020 EN

there is a gap between these parts.The exhaled air
can escape through this gap.
5 Cleaning and hygiene
treatment
5.1 Clean mask
1. Dismantle mask (see Figure ).
2. Clean mask in accordance with the table below:
3. Rinse all parts with clear water.
4. Allow all parts to air-dry.
5. Perform a visual inspection.
6. If necessary: replace damaged parts.
7. Re-assemble mask (see Figure ).
r
5.2 Hygiene treatment (clinical
sphere)
You must subject the mask to a hygiene treatment in
the event of a change of patient. Information on the
hygiene treatment with a change of patient can be
found in a brochure available on the manufacturer's
website. We will also send you this brochure on re-
quest.
6 Disposal
You can dispose of all parts in domestic waste.
7 Troubleshooting
8 Technical specifications
1 The mask materials deteriorate if exposed to e.g. ag-
gressive detergents. In individual cases it may be nec-
essary to replace mask parts sooner.
Risk of injury from inadequate cleaning!
Residues may congest the mask, impair the
integrated exhalation system and jeopardize therapy
success.
For patients with a compromised immune system
or particular background of illness, disinfect
mask components daily following consultation
with the physician.
Action
Daily
Weekly
Wash mask components with warm water
and a mild detergent. X
When washing mask parts, clean thoroughly
with a cloth or a soft brush.
Or: Put the mask parts in the dishwasher,
max. temperature 70 °C.
X
Wash headgear by hand. X
Discolorations of mask components do not impair
the functionality of the mask.
Fault Cause Remedy
Pain from
pressure on
the face.
Mask too tight. Loosen headgear
slightly.
Draft in the
eye.
Mask too loose. Tighten headgear
slightly.
Mask does not fit. Contact your specialist
dealer.
Therapy pres-
sure is not
reached.
Mask not correctly
adjusted.
Re-adjust mask (see
Figure ).
Mask cushion
amaged. Replace mask cushion.
Patient circuit
leaking.
Check connectors,
check tubes properly
located.
Product class to directive
93/42/EEC IIa
Dimensions
(W x H x D) 96 mm x 115 mm x 83 mm
Weight 87 g
Therapy pressure range 4 hPa - 30 hPa
Tube connection: tapered
connection to EN ISO 5356-1 Ø 22 mm (male)
Temperature range:
Operation
Transport and storage
+5 °C to + 40 °C
-20 °C to +70 °C
Flow resistance
at 50 l/min
at 100 l/min
0.2 hPa
0.9 hPa
Quoted two-figure noise
emission value to ISO 4871:
- Sound pressure level
- Sound power level
- Uncertainty factor
18 dB(A)
26 dB(A)
3 dB(A)
Service life 5 years
Service life up to 12 months 1
Standards applied EN ISO 17510-2:2009
9 Pressure/flow curve
The characteristic pressure/flow curve shows the
leakage flow as a function of therapy pressure.
10 Materials
Only use the mask after consulting your physician if
you are allergic to any of these substances:
No parts of the mask contain latex, PVC (polyvinyl
chloride) or DEHP (diethylhexyl phthalate).
11 Warranty
Löwenstein Medical Technology gives the customer a
limited manufacturer warranty on new original
Löwenstein Medical Technology products and any re-
placement part fitted by Löwenstein Medical
Technology in accordance with the warranty condi-
tions applicable to the product in question and in ac-
cordance with the warranty periods from date of
purchase as listed below. The warranty conditions are
available on the website of the manufacturer. We will
also send you the warranty conditions on request.
Please bear in mind that any claim to warranty and li-
ability shall be void if neither the accessories recom-
mended in the instructions for use nor genuine
replacement parts are used.
In the event of a claim under warranty, contact your
specialist dealer.
12 Declaration of conformity
The manufacturer Löwenstein Medical Technology
GmbH + Co. KG (Kronsaalsweg 40, 22525 Ham-
burg, Germany) hereby declares that the product
complies with the relevant regulations of Directive
93/42/EEC governing medical devices. The un-
abridged text of the Declaration of Conformity can be
found on the manufacturer's website.
Mask cushion, forehead cushion,
spring of forehead support SI (silicone)
Retaining ring (hard component) PP (polypropylene)
Retaining ring (soft component) TPE (thermoplastic
elastomer)
Headgear clip PA (polyamide), POM
(polyoxymethylene)
Forehead support, rotating sleeve,
mask body, elbow PA (polyamide)
Headgear
EL (elastane), PES (poly-
ester), PU (polyure-
thane), UBL loop,
CO (cotton),
PA (polyamide)
Output pressure at therapy device (hPa)
Mean leakage flow rate (l/min)
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50
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70
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Product Warranty
periods
Masks including accessories 6 months
EN EN

Français
1 Utilisation
Les figures vous montrent comment appliquer, régler,
retirer, désassembler et réassembler le masque :
Application du masque
Réglage du masque
Retrait du masque
Désassemblage du masque
Assemblage du masque
2 Introduction
2.1 Domaine d'utilisation
Le masque JOYCEone est utilisé pour le traitement de
l'apnée du sommeil et pour la ventilation non inva-
sive, ne servant pas au maintien en vie, des patients
souffrant d'insuffisance ventilatoire. Il sert d'élément
de liaison entre le patient et l'appareil de thérapie.
2.2 Contre-indications
Pour certains symptômes, le masque ne doit pas être
utilisé, ou uniquement avec un soin particulier :
Érosions et ulcérations, allergies cutanées, rougeurs
de la peau du visage, marques sur le visage, claustro-
phobie, peur, déformations du visage ou de la cavité
naso-pharyngienne, prise de médicaments pouvant
déclencher des vomissements, nécessité d'une intu-
bation immédiate. Respectez également les contrein-
dications figurant dans le mode d'emploi de votre
appareil de thérapie.
2.3 Effets secondaires
Nez bouché, nez sec, sécheresse buccale matinale,
sensation de compression des sinus, conjonctivites,
rougeurs cutanées, marques sur le visage, bruits gê-
nants lors de la respiration.
3Sécurité
Risque de blessure par l'injection d'oxygène !
L'oxygène peut se déposer sur les vêtements, la
literie et dans les cheveux. Il peut provoquer des
incendies et des explosions lorsqu'il entre en contact
avec de la fumée, des flammes nues et des appareils
électriques.
Ne pas fumer.
Éviter les flammes nues.
Risque de blessure en cas de réinspiration de
CO2!
En cas de mauvaise manipulation du masque, le CO2
peut être réinspiré.
Ne pas obturer le système expiratoire du masque.
Porter le masque sur une longue période
uniquement si l'appareil de thérapie fonctionne.
Utiliser le masque uniquement sur la plage de
pression thérapeutique indiquée.
Ne pas utiliser le masque sur les patients qui ne
peuvent pas le retirer eux-mêmes.
Risque de blessure si le masque glisse !
Lorsque le masque glisse ou tombe, le traitement
n'est pas efficace.
Surveiller les patients dont la respiration
spontanée est limitée.
Activer les alarmes de dépression / fuite sur
l'appareil de thérapie.
Risque de blessure avec les gaz anesthésiques !
Le gaz anesthésique peut s'échapper par la valve
expiratoire et mettre les tiers en danger.
Ne jamais utiliser le masque pendant une
anesthésie.
Risque de blessure lié à l’absence de nettoyage !
Le masque peut contenir des saletés pouvant
présenter des risques pour le patient.
Nettoyer le masque avant la première utilisation
(voir Chapitre Nettoyage et décontamination).
Nettoyer régulièrement le masque.
4 Description du produit
4.1 Aperçu
Les différentes pièces sont représentées sur la page
de couverture.
1. Harnais
2. Coussinet frontal
3. Cale frontale
4. Anneau de sécurité
5. Raccord coudé
6. Douille rotative
7. Coque du masque
8. Clip d'attache
9. Jupe du masque
4.2 Appareils compatibles
Pour certaines combinaisons d'appareils, la pression
réelle dans le masque ne correspond pas à la pression
thérapeutique prescrite, même lorsque l'appareil de
thérapie affiche la pression correcte. Faites régler la
combinaison d'appareils par un médecin ou un
revendeur afin que la pression réelle dans le masque
corresponde à la pression thérapeutique.
FR FR
WM 65850d 11/2020 FR

4.3 Système expiratoire
Le masque dispose d'un système expiratoire intégré
(fuite intentionnelle). L'anneau de sécurité et la coque
du masque sont profilés de sorte qu'une fente se
forme entre ces pièces. Cette fente permet à l'air ex-
piré de s'échapper.
5 Nettoyage et
décontamination
5.1 Nettoyage du masque
1. Désassembler les pièces du masque (voir
figure ).
2. Nettoyer le masque selon le tableau suivant :
3. Rincer toutes les pièces à l'eau claire.
4. Laisser sécher toutes les pièces à l'air.
5. Procéder à un contrôle visuel.
6. Si nécessaire : remplacer les pièces
endommagées.
7. Réassembler les pièces du masque (voir
figure ).
r
5.2 Décontamination (milieu
hospitalier)
En cas de changement de patient, le masque doit être
décontaminé. Vous trouverez toutes les informations
nécessaires à la décontamination à chaque change-
ment de patient dans une brochure disponible sur le
site Internet du fabricant. Nous vous envoyons égale-
ment la brochure sur demande.
6 Élimination
Vous pouvez éliminer toutes les pièces avec les
déchets ménagers.
7 Dysfonctionnements
8 Caractéristiques techniques
Risque de blessure en cas de nettoyage
insuffisant !
Tout résidu non éliminé peut boucher le masque,
altérer le système expiratoire intégré et
compromettre la réussite du traitement.
Pour les patients dont le système immunitaire est
affaibli ou aux antécédents médicaux particuliers,
désinfecter les pièces du masque chaque jour
après avoir demandé conseil au médecin.
Opération
Quotidienne
Hebdomadaire
Nettoyer les pièces du masque à l'eau chaude
et avec un détergent doux. X
Nettoyer à fond les pièces du masque avec un
chiffon ou une brosse douce.
ou : passer les pièces du masque au lave-
vaisselle, température max. 70 °C.
X
Laver le harnais à la main. X
Les colorations sur les pièces du masque
n'altèrent pas le fonctionnement du masque.
Dysfonctionne-
ment
Cause Remède
Pressiondouloureuse
sur le visage.
Le masque est
trop serré.
Desserrer un peu le
harnais.
Courant d'air dans
l'œil.
Le masque n'est
pas assez serré.
Serrer le harnais un
peu plus.
Le masque n'est
pas du tout
ajusté.
Contacter le
revendeur.
La pression théra-
peutique n'est pas
atteinte.
Masque mal
réglé.
Modifier les
réglages du
masque (voir
figure ).
Jupe du masque
endommagée.
Remplacer la jupe
du masque.
Fuite dans le
circuit patient.
Contrôler le
connecteur et la
fixation des
tuyaux.
Classe produit selon la directive
93/42/CEE IIa
Dimensions
(l x H x P)
96 mm x 115 mm x
83 mm
Poids 87 g
Plage de pression thérapeutique 4 hPa - 30 hPa
Raccord du tuyau : Cône selon
EN ISO 5356-1 Ø 22 mm (mâle)
Plage de température :
Fonctionnement
Transport et stockage
+5 °C à +40 °C
-20 °C à +70 °C
Résistance à l'écoulement
à 50 l/min
à 100 l/min
0,2 hPa
0,9 hPa
1 Les matériaux du masque vieillissent lorsqu'ils sont
soumis par ex. à des produits de nettoyage agressifs.
Dans certains cas, il peut être nécessaire de remplacer
plus tôt les pièces du masque.
9 Courbe caractéristique
débit-pression
La courbe caractéristique débit-pression représente le
débit de fuite en fonction de la pression thérapeu-
tique.
10 Matériaux
Si vous êtes allergique à l’une des matières du
masque, demandez conseil à votre médecin traitant
avant de l’utiliser :
Toutes les pièces du masque sont exemptes de latex,
PVC (polychlorure de vinyle) et DEHP (di(2-éthyl-
hexyl)phtalate).
11 Garantie
Löwenstein Medical Technology octroie au client qui
achète un produit neuf d'origine Löwenstein Medical
Technology et une pièce de rechange montée par
Löwenstein Medical Technology une garantie fabri-
cant limitée conformément aux conditions de garan-
tie valables pour le produit concerné ainsi qu'aux
délais de garantie mentionnés ci-après à compter de
la date d'achat. Les conditions de garantie sont dispo-
nibles sur le site Internet du fabricant. Nous vous en-
voyons également sur demande les conditions de
garantie.
Veuillez noter que tout droit relatif à la garantie et à
la responsabilité sera annulé si ni les accessoires re-
commandés dans le mode d'emploi ni les pièces de
rechange d'origine ne sont utilisés.
Pour les cas de garantie, adressez-vous à votre
revendeur.
12 Déclaration de conformité
Par la présente, le fabricant Löwenstein Medical
Technology GmbH + Co. KG (Kronsaalsweg 40,
22525 Hambourg, Allemagne) déclare que le produit
est conforme aux dispositions pertinentes de la direc-
tive 93/42/CEE sur les dispositifs médicaux. Le texte
intégral de la déclaration de conformité est disponible
sur le site Internet du fabricant.
Valeur d'émission sonore à deux
chiffres indiquée selon ISO 4871 :
- Niveau de pression acoustique
- Niveau de puissance acoustique
- Facteur d'incertitude
18 dB(A)
26 dB(A)
3 dB(A)
Durée de vie 5 ans
Durée d'utilisation Jusqu'à 12 mois 1
Normes appliquées EN ISO 17510-2:2009
Jupe du masque, coussinet
frontal, ressort de la cale frontale SI (silicone)
Anneau de sécurité (composant
dur) PP (polypropylène)
Anneau de sécurité (composant
souple)
TPE (élastomère
thermoplastique)
Pression de sortie sur l'appareil de thérapie (hPa)
Débit de fuite moyen (l/min)
0
10
20
30
40
50
60
70
4 8 12 16 20 24 28 32
Clip d'attache PA (polyamide),
POM (polyoxyméthylène)
Cale frontale, douille rotative,
coque du masque, raccord coudé PA (polyamide)
Harnais
EL (élasthanne),
PES (polyester),
PU (polyuréthane),
Bande autoagrippante
UBL, CO (coton),
PA (polyamide)
Produit Délais de
garantie
Masques, accessoires inclus 6 mois
FR FR

Nederlands
1 Bediening
Zie de afbeeldingen voor het opzetten, instellen, af-
nemen, demonteren en monteren van het masker:
Masker opzetten
Masker instellen
Masker afnemen
Masker demonteren
Masker monteren
2 Introductie
2.1 Toepassingsdoel
Het JOYCEone masker wordt toegepast voor de be-
handeling van slaapapnoe en voor de niet-invasieve
en niet-levensbehoudende beademing van patiënten
met ventilatoire insufficiëntie. Het masker dient als
verbinding tussen de patiënt en het therapieappa-
raat.
2.2 Contra-indicaties
Bij de volgende symptomen mag het masker niet of
alleen met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt:
Erosies en ulceraties, huidallergieën, rode plekken in
het gezicht, drukplaatsen in het gezicht, claustrofo-
bie, angst, vervormingen van gezicht of neus-keelhol-
te, innemen van geneesmiddelen die braken kunnen
veroorzaken, noodzaak tot acute intubatie. Neem
ook de contra-indicaties in de gebruiksaanwijzing van
uw therapieapparaat in acht.
2.3 Bijwerkingen
Verstopte neus, droge neus, droge mond bij het ont-
waken, drukgevoel in de bijholtes, irritaties van het
bindvlies, rode plekken in het gezicht, drukplaatsen in
het gezicht, storende geluiden tijdens het ademen.
3 Veiligheid
Gevaar voor letsel door zuurstofinvoer!
Zuurstof kan in de kleding, het beddengoed of in de
haren gaan zitten. Zuurstof kan in combinatie met
roken, open vuur en elektrische apparaten brand en
explosies veroorzaken.
Niet roken.
Vermijd open vuur.
Gevaar voor letsel door CO2terugademing!
Bij verkeerde hantering van het masker kan er CO2
worden teruggeademd.
Sluit het uitademsysteem van het masker niet af.
Masker alleen langere tijd opzetten wanneer het
therapieapparaat werkt.
Gebruik het masker alleen in het aangegeven
therapiedrukbereik.
Gebruik het masker niet bij patiënten die het
masker niet zelfstandig kunnen afzetten.
Gevaar voor letsel door verschuiven van het
masker!
Wanneer het masker verschuift of eraf valt, is de
therapie niet effectief.
Patiënten met gereduceerde spontane
ademhaling bewaken.
Onderdruk-/lekkagealarmen op het
therapieapparaat activeren.
Gevaar voor letsel door narcosegassen!
Narcosegas kan door het uitademventiel ontwijken
en derden in gevaar brengen.
Masker nooit tijdens de anesthesie gebruiken.
Gevaar voor letsel door ontbrekende reiniging!
Het masker kan verontreinigingen hebben en deze
kunnen de patiënt in gevaar brengen.
Het masker vóór het eerste gebruik reinigen (zie
hoofdstuk Reiniging en hygiënische voorberei-
ding).
Masker regelmatig reinigen.
4 Productbeschrijving
4.1 Overzicht
De weergave van de afzonderlijke onderdelen vindt u
op de titelpagina.
1. Hoofdbanden
2. Voorhoofdvulling
3. Voorhoofdsteun
4. Borgring
5. Hoek
6. Draaihuls
7. Maskereenheid
8. Bandenclip
9. Maskerverdikking
4.2 Compatibele apparaten
Bij sommige combinaties van apparaten komt de
daadwerkelijke druk in het masker niet overeen met
de voorgeschreven therapiedruk, ook wanneer het
therapieapparaat de correcte druk aangeeft. Laat de
combinatie van apparaten door een arts of vakhande-
laar zodanig instellen dat de daadwerkelijke druk in
het masker overeenkomt met de therapiedruk.
NL NL
WM 65850d 11/2020 NL

4.3 Uitademsysteem
Het masker beschikt over een geïntegreerd uitadem-
systeem. De borgring en de maskereenheid zijn zoda-
nig gevormd dat er tussen deze delen een spleet
ontstaat. Door deze spleet kan de uitgeademde lucht
ontsnappen.
5 Reiniging en hygiënische
voorbereiding
5.1 Masker reinigen
1. Masker demonteren (zie afbeelding ).
2. Masker volgens de volgende tabel reinigen:
3. Alle delen nogmaals met helder water afspoelen.
4. Alle delen aan de lucht laten drogen.
5. Visuele controle uitvoeren.
6. Indien noodzakelijk: beschadigde delen
vervangen.
7. Masker monteren (zie afbeelding ).
r
5.2 Hygiënische voorbereiding
(ziekenhuisomgeving)
In geval van een patiëntwissel moet u het masker hy-
giënisch voorbreiden. Aanwijzingen voor de hygiëni-
sche voorbereiding bij wissel van de patiënt vindt u in
een brochure op de website van de fabrikant. Desge-
wenst sturen wij u de brochure ook toe.
6 Verwijderen van afvalstoffen
U kunt alle delen met het huisvuil weggooien.
7 Storingen
8 Technische gegevens
Gevaar voor letsel door onvoldoende reiniging!
Residuen kunnen het masker verstoppen, het
geïntegreerde uitademsysteem belemmeren en het
succes van de therapie in gevaar brengen.
Bij patiënten met een verzwakt immuunsysteem
of een bijzondere ziektegeschiedenis de masker-
delen na overleg met de arts dagelijks desinfecte-
ren.
Activiteit
Dagelijks
Wekelijks
Maskerdelen met warm water en een mild
reinigingsmiddel wassen. X
Maskerdelen bij het wassen grondig reinigen
met een doek of een zachte borstel.
Of: maskerdelen in de vaatwasser plaatsen,
max. temperatuur 70 °C.
X
Hoofdbanden met de hand wassen. X
Verkleuringen van maskerdelen doen geen
afbreuk aan de werking van het masker.
Storing Oorzaak Verhelpen
Drukpijn in
het gezicht. Masker zit te strak. Hoofdbanden iets losser instellen.
Tocht in het
oog.
Masker zit te los. Hoofdbanden iets
strakker instellen.
Masker past niet. Contact opnemen met
de vakhandel.
Therapiedruk
wordt niet
bereikt.
Masker niet correct
ingesteld.
Masker opnieuw instel-
len (zie afbeelding ).
Maskerverdikking
beschadigd.
Maskerverdikking
vervangen.
Slangsysteem
ondicht.
Steekverbinding en
zitting van de slangen
controleren.
Productklasse volgens
richtlijn 93/42/EEG IIa
Afmetingen
(B x H x D) 96 mm x 115 mm x 83 mm
Gewicht 87 g
Therapiedrukbereik 4 hPa - 30 hPa
Slangaansluiting: Conus
overeenkomstig
EN ISO 5356-1
Ø 22 mm (mannelijk)
Temperatuurbereik:
Werking
Transport en opslag
+5 °C tot + 40 °C
-20 °C tot +70 °C
Stromingsweerstand
bij 50 l/min
bij 100 l/min
0,2 hPa
0,9 hPa
Opgegeven geluidemissie-
waarde in twee getallen over-
eenkomstig ISO 4871:
- Geluiddrukniveau
- Geluidsvermogensniveau
- Onzekerheidsfactor
18 dB(A)
26 dB(A)
3 dB(A)
1 De materialen van het masker verouderen wanneer
ze bijvoorbeeld worden blootgesteld aan agressieve
reinigingsmiddelen. In sommige gevallen kan het
daarom nodig zijn maskerdelen eerder te vervangen.
9 Drukflow-grafiek
In de drukflow-grafiek wordt de lekkageflow
afhankelijk van de therapiedruk weergegeven.
10 Materialen
Gebruik het masker pas na overleg met uw arts, wan-
neer u allergisch bent voor een van de volgende
materialen:
Alle delen van het masker zijn vrij van latex, pvc
(polyvinylchloride) en DEHP (diethylhexylftalaat).
11 Garantie
Löwenstein Medical Technology verleent de klant van
een nieuw origineel Löwenstein Medical Technology-
product en een door Löwenstein Medical Technology
gemonteerd reserveonderdeel een beperkte fabrikan-
tengarantie overeenkomstig de geldende garantie-
voorwaarden voor het desbetreffende product en de
onderstaande garantieperiode vanaf koopdatum. De
garantievoorwaarden kunt u vinden op de website
van de fabrikant. Desgewenst sturen wij u de garan-
tievoorwaarden ook toe.
Houd er rekening mee dat elke aanspraak op garantie
en aansprakelijkheid vervalt als noch het in de ge-
bruiksaanwijzing aanbevolen toebehoren, noch
originele reserveonderdelen gebruikt zijn.
Neem in geval van garantie contact op met de
vakhandel.
12 Verklaring van overeenkomst
Hierbij verklaart de fabrikant Löwenstein Medical
Technology GmbH + Co. KG (Kronsaalweg 40,
22525 Hamburg, Duitsland) dat het product in over-
eenstemming is met de betreffende bepalingen van
de Richtlijn 93/42/EEG voor medische hulpmiddelen.
De volledige tekst van de verklaring van overeenstem-
ming vindt u op de website van de fabrikant.
Levensduur 5 jaar
Gebruiksduur Tot maximaal 12 maanden 1
Toegepaste normen EN ISO 17510-2:2009
Maskerverdikking,
voorhoofdvulling, veer van
de voorhoofdsteun
SI (silicone)
Borgring (harde gedeelte) PP (polypropyleen)
Borgring (zachte gedeelte) TPE (thermoplastisch
elastomeer)
Bandenclip PA (polyamide),
POM (polyoxymethyleen)
Voorhoofdsteun, draaihuls,
maskereenheid, hoek PA (polyamide)
Hoofdbanden
EL (elasthaan), PES (polyester),
PU (polyurethaan),
UBL Loop, CO (katoen),
PA (polyamide)
Uitgangsdruk op therapieapparaat (hPa)
Gemidd. lekkageflow (l/min)
0
10
20
30
40
50
60
70
4 8 12 16 20 24 28 32
Product Garantie-
periode
Maskers inclusief accessoires 6 maanden
NL NL

Italiano
1 Uso della maschera
L'applicazione, la regolazione, la rimozione, lo smon-
taggio e l'assemblaggio della maschera vengono illu-
strati nelle figure seguenti:
Applicazione della maschera
Regolazione della maschera
Rimozione della maschera
Smontaggio della maschera
Assemblaggio della maschera
2 Introduzione
2.1 Impiego previsto
La maschera JOYCEone viene utilizzata per il tratta-
mento dell’apnea notturna e per la ventilazione non
invasiva di pazienti affetti da insufficienza respirato-
ria, ma non di supporto alle funzioni vitali. La masche-
ra funge da elemento di collegamento tra paziente e
dispositivo.
2.2 Controindicazioni
In presenza dei seguenti sintomi, l’utilizzo della ma-
schera non è consentito oppure è soggetto al rispetto
di particolari precauzioni.
Erosioni e ulcerazioni, allergie cutanee, arrossamenti
della pelle del viso, punti di compressione sul viso,
claustrofobia, ansia, deformazioni al volto o alla naso-
faringe, assunzione di farmaci che possono provocare
vomito, necessità di immediata intubazione. Osserva-
re anche le controindicazioni riportate nelle istruzioni
d’uso dell’apparecchio terapeutico.
2.3 Effetti collaterali
Occlusione nasale, secchezza nasale, secchezza mat-
tutina del cavo orale, senso di oppressione ai seni pa-
ranasali, congiuntivite, arrossamenti cutanei, punti di
compressione sul viso, rumori anomali in fase espira-
toria.
3Sicurezza
Pericolo di lesioni da erogazione di ossigeno!
L'ossigeno può depositarsi negli abiti, nella
biancheria da letto e tra i capelli. In presenza di
fumo, fiamme libere e dispositivi elettrici può
causare incendi ed esplosioni.
Non fumare.
Evitare fiamme libere.
Pericolo di lesioni dovuto a inalazione della CO2
espirata!
In caso di errato utilizzo della maschera può
verificarsi inalazione della CO2espirata.
Non chiudere la porta espiratoria della maschera.
Applicare la maschera solo quando l'apparecchio
terapeutico è già in funzione.
Utilizzare la maschera solo con il range di
pressione necessaria per la terapia.
Non utilizzare la maschera per pazienti che non
siano in grado di rimuovere autonomamente la
maschera.
Pericolo di lesioni dovuto a scivolamento della
maschera!
In caso di scivolamento o spostamento della
maschera, la terapia diviene inefficace.
Monitorare i pazienti con limitata respirazione
spontanea.
Attivare gli allarmi di bassa pressione/perdita di
pressione sull'apparecchio terapeutico.
Pericolo di lesioni dovuto a gas anestetici!
Il gas anestetico può fuoriuscire attraverso la valvola
di espirazione e mettere in pericolo altre persone.
Non utilizzare mai la maschera durante
l'anestesia.
Pericolo di lesioni per mancata pulizia!
Eventuali impurità presenti sulla maschera possono
mettere in pericolo il paziente.
Pulire la maschera prima del primo utilizzo (vedi
capitolo Pulizia e trattamento igienico).
Pulire regolarmente la maschera.
4 Descrizione del prodotto
4.1 Panoramica
La rappresentazione dei singoli componenti è
riportata sul frontespizio.
1. Cuffia reggimaschera
2. Cuscinetto per la fronte
3. Appoggio frontale
4. Anello di sicurezza
5. Raccordo angolare
6. Manicotto girevole
7. Corpo della maschera
8. Clip del reggimaschera
9. Bordo di protezione
IT IT
WM 65850d 11/2020 IT

4.2 Apparecchi compatibili
Utilizzando combinazioni di apparecchi la pressione
effettiva all’interno della maschera non corrisponde
alla pressione necessaria per la terapia prescritta, an-
che qualora l'apparecchio terapeutico indichi la
pressione corretta. Si consiglia di far scegliere la com-
binazione di apparecchi da un medico o da un riven-
ditore specializzato, in modo tale che la pressione
effettiva all’interno della maschera corrisponda alla
pressione necessaria per la terapia.
4.3 Porta espiratoria
La maschera dispone di un espiratore integrato. Anel-
lo di sicurezza e corpo della maschera sono strutturati
in modo tale da lasciare una fessura tra questi due
componenti. Attraverso tale fessura fuoriesce l’aria
espirata.
5 Pulizia e trattamento igienico
5.1 Pulizia della maschera
1. Smontaggio della maschera (vedere la figura ).
2. Eseguire la pulizia della maschera attenendosi
alla seguente tabella:
3. Sciacquare tutti i componenti con acqua pulita.
4. Lasciare asciugare tutti i componenti all'aria.
5. Eseguire un controllo visivo.
6. Se necessario: sostituire i componenti
danneggiati.
7. Assemblaggio della maschera (vedere la
figura ).
r
5.2 Trattamento igienico (ambito
clinico)
Qualora la maschera venga utilizzata per un altro pa-
ziente, sottoporla a trattamento igienico. Le istruzioni
relative al trattamento igienico in caso di cambio del
paziente sono riportate in una brochure reperibile sul
sito Internet del produttore. Su richiesta provvedere-
mo anche all’invio della brochure.
6Smaltimento
Tutti i componenti possono essere smaltiti con i rifiuti
domestici.
7Anomalie
8 Dati tecnici
Pericolo di lesioni per pulizia insufficiente!
Eventuali residui possono occludere la maschera,
pregiudicare il funzionamento de la porta espiratoria
e il successo della terapia.
In caso di pazienti con sistema immunitario inde-
bolito o che presentino un particolare quadro cli-
nico, valutare con il medico la necessità di
eseguire una disinfezione quotidiana dei
componenti della maschera.
Intervento
Quotidianamente
Settimanalmente
Lavare i componenti della maschera con
acqua calda e detergente delicato. X
Lavare accuratamente i componenti della
maschera con un panno o pulire con una
spazzola morbida.
Oppure: Lavare i componenti della maschera
in lavastoviglie, temperatura max. 70 °C.
X
Lavare a mano la fascia per la testa. X
Eventuali scolorimenti dei componenti del-
la maschera non pregiudicano il funziona-
mento della maschera.
Anomalia Causa Soluzione
Dolori da
compressione
sul viso.
La maschera è
troppo stretta.
Allentare leggermente
la fascia per la testa.
Il paziente
avverte aria
sugli occhi.
La maschera è
troppo lenta.
Stringere leggermente
la fascia per la testa.
La maschera non è
della misura giusta.
Contattare il rivendito-
re specializzato.
Non viene
raggiunta la
pressione ne-
cessaria per la
terapia.
La maschera non è
regolata corretta-
mente.
Regolare nuovamente
la maschera (vedere la
figura ).
Bordo di protezione
danneggiato.
Sostituire il bordo di
protezione.
Il circuito non è a
tenuta.
Controllare il connetto-
re e la corretta posizio-
ne del tubo flessibile.
Classe di prodotto ai sensi
della direttiva 93/42/CEE IIa
Dimensioni (L x H x P) 96 mm x 115 mm x 83 mm
Peso 87 g
Range di pressione necessa-
ria per la terapia 4 hPa - 30 hPa
1 I materiali della maschera possono deteriorarsi, ad
es. se trattati con detergenti aggressivi. In alcuni casi
può rendersi necessario sostituire anticipatamente i
componenti della maschera.
9 Curva flusso-pressione
Nella curva flusso-pressione è rappresentato il flusso
di perdita in base alla pressione necessaria per la
terapia.
10 Materiali
Utilizzare la maschera solo dopo la valutazione del
medico se si è allergici a uno dei materiali:
Tutti i componenti della maschera sono privi di lattice,
PVC (policloruro di vinile) e DEHP (di-etilesilftalato).
11 Garanzia
Löwenstein Medical Technology concede al cliente di
un prodotto Löwenstein Medical Technology nuovo
originale e di una parte di ricambio Löwenstein
Medical Technology installata una garanzia limitata
del produttore ai sensi delle Condizioni di garanzia
valide per ciascun prodotto e dei periodi di garanzia
dalla data d’acquisto di seguito indicati. Per le condi-
zioni di garanzia fare riferimento al sito internet del
produttore. Su richiesta provvederemo anche all’invio
delle Condizioni di garanzia.
Si noti che qualsiasi diritto di garanzia e responsabilità
si estingue se non vengono utilizzati né gli accessori
consigliati nelle istruzioni d'uso, né ricambi originali.
Entro il periodo di validità della garanzia rivolgersi al
proprio rivenditore specializzato.
12 Dichiarazione di conformità
Con la presente Löwenstein Medical Technology
GmbH + Co. KG (Kronsaalsweg 40, 22525
Hamburg, Germania) dichiara che questo prodotto è
conforme alle vigenti disposizioni della direttiva 93/
42/CEE relativa ai prodotti medicali. Il testo completo
della dichiarazione di conformità è disponibile sul sito
internet del produttore.
Attacco del tubo flessibile:
Cono conforme a EN ISO
5356-1
Ø 22 mm (maschio)
Intervallo di temperature:
Funzionamento
Trasporto e stoccaggio
da +5 °C a + 40 °C
da -20 °C a + 70 °C
Resistenza al flusso
a 50 l/min
a 100 l/min
0,2 hPa
0,9 hPa
Valore doppio dichiarato del-
le emissioni acustiche secon-
do la norma ISO 4871:
- Livello di pressione acustica
- Livello di potenza sonora
- Fattore di incertezza
18 dB(A)
26 dB(A)
3 dB(A)
Vita utile 5 anni
Durata utile Fino a 12 mesi 1
Norme applicate EN ISO 17510-2:2009
Bordo di protezione, cuscinetto per
la fronte, molla dell'appoggio
frontale
SI (silicone)
Anello di sicurezza (componente
rigido) PP (polipropilene)
Pressione di uscita sull’apparecchio
terapeutico (hPa)
Flusso di perdita medio (l/min)
0
10
20
30
40
50
60
70
4 8 12 16 20 24 28 32
Anello di sicurezza (componente
morbido)
TPE (elastomero
termoplastico)
Clip delle fasce PA (poliammide),
POM (poliossimetilene)
Appoggio frontale, manicotto
girevole, corpo della maschera,
raccordo angolare
PA (poliammide)
Fascia per la testa
EL (elastan), PES (polie-
stere), PU (poliuretano),
UBL Loop, CO (cotone),
PA (poliammide)
IT IT

Türkçe
1Kullanım
Maskeyi nasıl takacağınızı, ayarlayacağınızı, çıkaraca-
ğınızı, parçalarına ayıracağınızıve yeniden birleştire-
ceğinizi görmek için ilgili resimlere bakınız:
Maskenin takılması
Maskenin ayarlanması
Maskenin çıkartılması
Maskenin parçalarına ayrılması
Maskenin birleştirilmesi
2Giriş
2.1 Kullanım amacı
JOYCEone maskesi, uyku apnesi tedavisinde ve yeter-
siz ventilasyon söz konusu olan hastalarda girişimsel
ve yaşam destek amaçlıolmayan solunum desteği
vermek için kullanılır. Bu maske hasta ile terapi cihazı
arasındaki bağlantıyısağlar.
2.2 Kontrendikasyonlar
Maske, aşağıda belirtilen semptomlarda kullanılma-
malıveya çok dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır:
Çürüklükler ve yaralanmalar, cilt alerjileri, yüz cildinde
kızarıklıklar, yüzde maskenin temas ettiği yerlerde iz-
ler, klostrofobi, korku, yüzde veya nazofaringeal de-
formasyonlar, kusmaya yol açabilecek ilaçların
alınması, acil intübasyon gerekliliği. Tedavi cihazınızın
kullanma kılavuzunda belirtilen kontrendikasyonları
da dikkate alınız.
2.3 Yan etkiler
Burun tıkanması, burun içi kuruması, sabahlarıağızda
kuruluk, burun boşluklarında (sinüs) basınç hissi, gö-
zün mukoza zarlarında yangı(konjunktivitis), cilt kıza-
rıkları, maskenin yüze temas ettiği yerlerde basınç
izleri, solunum esnasında rahatsız edici sesler.
3Güvenlik
Oksijen girişi sağlanmasından kaynaklanan
yaralanma tehlikesi!
Oksijen, giysilerde, yatak çarşaflarında ve saçlarda
birikebilir. Sigara içilmesi, açık ateşmevcut olmasıve
elektrikli cihazlar kullanılmasıhalinde, oksijen
yangınlara ve patlamalara yol açabilir.
Sigara içmeyiniz.
Açık ateşyakmaktan kaçının.
CO2gazının geri solunmasınedeniyle yaralanma
tehlikesi!
Maske yanlışkullanıldığında, CO2geri solunabilir.
Maskenin nefes çıkışsistemini kapatmayınız.
Maskeyi ancak tedavi cihazıçalıştığızaman uzun
süre takınız.
Maskeyi sadece bildirilmiştedavi basıncı
aralığında kullanınız.
Maskeyi kendi başına çıkartamayan hastalarda bu
maskeyi kullanmayınız.
Maskenin kaymasından kaynaklanan yaralanma
tehlikesi!
Maske kayarsa veya yüzden düşerse, tedavi etkisiz
olur.
Kısıtlıspontane solunum söz konusu olan
hastalarıdenetleyiniz.
Tedavi cihazında öngörülmüşolan vakum
alarmını/ sızıntıalarmınıetkinleştiriniz.
Narkoz gazlarından kaynaklanan yaralanma
tehlikesi!
Narkoz gazınefes çıkışvalfinden dışarısızabilir ve
üçüncü şahıslar için tehlike oluşturabilir.
Maskeyi kesinlikle anestezi esnasında
kullanmayınız.
Temizlik olmamasınedeniyle yaralanma
tehlikesi!
Maskede pislik veya kirlenme olabilir ve bu da hasta
açısından tehlike teşkil edebilir.
Maske ilk kez kullanılmadan önce temizlenmelidir
(Temizleme ve hijyenik hazırlama işlemleri bölü-
müne bakınız).
Maskeyi muntazam aralıklar ile temizleyiniz.
4 Ürünün tarifi
4.1 Genel bakış
Her bir parçanın görünümü için başsayfaya bakınız.
1. Kafa bandı
2. Alın yastığı
3. Alın desteği
4. Emniyet bileziği
5. Ara bağlantıparçası
6. Döner kovan
7. Maske gövdesi
8. Kayışklipsi
9. Maske lastiği
TR TR
WM 65850d 11/2020 TR

4.2 Maskeyle birlikte kullanılmaya
uygun cihazlar
Tedavi cihazıdoğru basıncıgösterse de, bazıcihaz
kombinasyonlarında maskede söz konusu olan ger-
çek basınç ve öngörülen tedavi basıncıaynıdeğildir.
Cihaz kombinasyonunu bir doktora veya yetkili
satıcıya ayarlatarak, maskede söz konusu olan gerçek
basıncın tedavi basıncıile aynıolmasınısağlayınız.
4.3 Soluk verme sistemi
Maskeye bir soluk verme sistemi entegre edilmiştir.
Emniyet bileziği ve maske gövdesinin biçimi, bu par-
çalar arasında bir boşluk oluşacak şekilde gerçekleşti-
rilmiştir. Hastanın verdiği soluk bu boşluktan dışarı
çıkabilir.
5 Temizleme ve hijyenik
hazırlama
5.1 Maskenin temizlenmesi
1. Maskeyi parçalarına ayırınız (bakınız resim ).
2. Maskeyi, aşağıdaki tabloya göre temizleyiniz:
3. Tüm parçalarıtemiz suyla çalkalayınız.
4. Tüm parçaları, kendiliğinden kurumaya bırakınız.
5. Görsel kontrolden geçiriniz.
6. Gerekli olmasıhalinde: Hasarlıparçaları
değiştiriniz.
7. Maske parçalarınıyeniden birleştiriniz (bakınız
resim ).
r
5.2 Hijyenik hazırlama (klinik alanı)
Maskeyi kullanacak hasta değişeceği zaman, maskeyi
hijyenik hazırlık işlemine tabii tutmalısınız. Hasta de-
ğişmesi halinde yapılacak hijyenik hazırlama ile ilgili
bilgileri üreticinin İnternet sayfasındaki bir broşürde
bulabilirsiniz. Talep etmeniz halinde ilgili broşürü size
biz de gönderebiliriz.
6 Giderilmesi ya da imha
edilmesi
Tüm parçalarıevsel atıklar üzerinden bertaraf
edebilirsiniz.
7Arızalar
8 Teknik veriler
Yetersiz temizlik nedeniyle yaralanma tehlikesi!
Artıklar, maskeyi tıkayabilir, entegre soluk verme
sisteminin çalışmasınıolumsuz etkileyebilir ve
tedavinin başarılıolmasınıtehdit edebilir.
Bağışıklık sistemi zayıf veya özel bir hastalık geç-
mişi olan hastalarda, doktora danışıldıktan sonra
maske parçalarıher gün dezenfekte edilmelidir.
Yapılacak iş
Günlük
Haftada bir
Maske parçalarınısıcak suyla ve yumuşak
deterjan ile yıkayınız. X
Maske parçalarınıyıkama sırasında bir bezle
veya yumuşak fırça ile iyice temizleyiniz.
Veya: Maskenin parçalarınıbulaşık makinesi-
ne yerleştiriniz, azm. ısıderecesi 70 °C.
X
Kafa bandınıelinizle yıkayın. X
Maske parçalarındaki renk değişimleri
maskenin işlevini etkilemez.
Arıza Nedeni Giderilmesi
Yüzde baskı
nedeniyle
ağrı.
Maske yüze fazla
sıkıoturuyor.
Kafa bandınıbiraz bol
ayarlayınız.
Hava cereyanı
göze geliyor.
Maske çok bol
takılmış.
Kafa bandınıbiraz daha
sıkıayarlayınız.
Maske yüze
uymuyor.
Yetkili satıcıya
başvurunuz.
Tedavi
basıncına
ulaşılamıyor.
Maske doğru
ayarlanmamış.
Maskeyi yeniden ayar-
layınız (bakınız resim
).
Maske lastiği
hasarlı.
Maske lastiğini
yenisiyle değiştiriniz.
Hortum sisteminde
kaçak var.
Geçmeli bağlantıyerle-
rini ve hortumların doğ-
ru oturmasınıkontrol
ediniz.
93/42/EEC yönetmeliği
uyarınca ürün sınıfıIIa
Ölçüler (G x Y x D) 96 mm x 115 mm x 83 mm
Ağırlık 87 g
Tedavi basıncıaralığı4 hPa - 30 hPa
Hortum bağlantısı: Koni
EN ISO 5356-1 normuna
göre
Ø 22 mm (erkek uç)
1 Maskenin malzemeleri örn. agresif temizlik malze-
melerine maruz kalınca yaşlanır, aşınır ve eskir. Bazı
durumlarda, maske parçalarının öngörülenden daha
önce değiştirilmesi gerekebilir.
9Basınç-Akışkarakteristik
eğrisi
Basınç-akışkarakteristik eğrisinde, terapi basıncına
bağlıolarak kaçak hava akışıgösterilir.
10 Malzemeler
Eğer söz konusu maddelerden herhangi birine karşı
alerjiniz varsa, maskeyi ancak doktorunuza danıştık-
tan sonra kullanınız:
Maskenin hiçbir parçasında lateks, PVC (polivinilklo-
rid) ve DEHP (dietilheksilftalat) bulunmamaktadır.
11 Garanti
Löwenstein Medical Technology, müşterileri için yeni
orijinal Löwenstein Medical Technology ürünü ve
Löwenstein Medical Technology tarafından monte
edilmişyedek parça için, ilgili ürün için geçerli olan ga-
ranti koşullarıve aşağıda gösterilen satın alma tarihin-
den başlamak üzere garanti süreleri uyarınca sınırlıbir
üretici garantisi vermektedir. Garanti koşullarıüretici-
nin İnternet sayfasından indirilebilir. Talep etmeniz
halinde garanti koşullarınısize postayla da gönderebi-
liriz.
Eğer kullanma kılavuzunda önerilenlerin dışında akse-
suarlar veya orijinal olmayan yedek parçalar kullanılır-
sa, garanti ve sorumluluk hükümlerinin tamamen
geçersiz olacağınılütfen dikkate alınız.
Bir garanti durumu söz konusu olduğunda yetkili
satıcınıza başvurunuz.
12 Uygunluk beyanı
İşbu yazıile, üretici konumundaki Löwenstein Medical
Technology GmbH + Co. KG (Kronsaalsweg 40,
22525 Hamburg, Almanya) firması, bu ürünün, tıbbi
ürünlere ilişkin 93/42/EEC sayılıdirektifinin geçerli hü-
kümlerine uygun olduğunu beyan eder. Uygunluk be-
yanının tam metnini üreticinin İnternet sayfasından
temin edebilirsiniz.
Isıderecesi aralığı:
Çalıştırma
Taşıma ve depolama
+5 °C ila + 40 °C
-20 °C ila +70 °C
Akışdirenci
50 L/dk değerinde
100 L/dk değerinde
0,2 hPa
0,9 hPa
ISO 4871 uyarınca öngörü-
len iki sayılıgürültü emisyon
değeri:
- Ses basınç seviyesi
- Ses gücü seviyesi
- Belirsizlik faktörü
18 dB(A)
26 dB(A)
3 dB(A)
Ömür 5 yıl
Kullanım süresi Azami 12 ay 1
Uygulanmışstandartlar EN ISO 17510-2:2009
Maske lastiği, alın yastığı,
alın desteği yayıSI (silikon)
Emniyet bileziği (sert bileşen) PP (polipropilen)
Emniyet bileziği (yumuşak bileşen) TPE (termoplastik
elastomer)
Terapi cihazındaki çıkışbasıncı(hPa)
Orta seviye akışkaybı(l/dak)
0
10
20
30
40
50
60
70
4 8 12 16 20 24 28 32
Kayışklipsi PA (poliamid),
POM (polioksimetilen)
Alın desteği, döner kovan,
maske gövdesi, ara bağlantıparçasıPA (poliamid)
Kafa bandı
EL (elastan), PES (pol-
yester), PU (poliüretan),
UBL Loop, CO (pamuk),
PA (poliamid)
Ürün Garanti
süreleri
Maskeler ve aksesuarları6 ay
TR TR

Español
1 Manejo
Puede consultar cómo colocar, ajustar, retirar, desar-
mar y ensamblar la máscara en las ilustraciones:
Colocar la máscara
Ajustar la máscara
Retirar la máscara
Desarmar la máscara
Ensamblar la máscara
2 Introducción
2.1 Finalidad de uso
La máscara JOYCEone se utiliza para el tratamiento
de la apnea del sueño y la respiración artificial no in-
vasiva y que no sea de soporte vital para pacientes
con insuficiencia ventilatoria. Se utiliza como elemen-
to de conexión entre el paciente y el aparato de tera-
pia.
2.2 Contraindicaciones
Con los siguientes síntomas no se debe utilizar la
máscara o solamente con una precaución especial:
Erosiones y ulceraciones, alergias cutáneas, enrojeci-
miento de la piel de la cara, puntos de presión en la
cara, claustrofobia, miedo, deformaciones faciales o
nasofaríngeas, ingestión de medicamentos que pue-
den provocar el vómito, necesidad urgente de intuba-
ción. Tenga en cuenta también las contraindicaciones
de las instrucciones de uso de su aparato de terapia.
2.3 Efectos secundarios
Congestión nasal, sequedad de nariz, sequedad ma-
tutina de la boca, sensación de opresión en los senos
paranasales, irritaciones de la conjuntiva, enrojeci-
mientos cutáneos, zonas de presión en la cara, ruidos
anómalos en la respiración.
3 Seguridad
¡Riesgo de lesión por introducción de oxígeno!
El oxígeno se puede depositar en la ropa, ropa de
cama y el cabello. Al fumar, prender fuego o en
combinación con aparatos eléctricos puede
ocasionar incendios y explosiones.
No fumar.
No encender fuego.
¡Peligro de lesiones si se vuelve a respirar el CO2
exhalado!
En caso de manejo inadecuado de la máscara se
puede volver a respirar el CO2exhalado.
No cerrar el sistema de espiración de la máscara.
La máscara solo se puede colocar durante un
tiempo relativamente largo si está encendido el
aparato de terapia.
Utilice la máscara únicamente en el margen de
presión de terapia indicado.
No utilice la máscara en pacientes que no estén
en disposición de quitársela por sí mismos.
¡Riesgo de lesión por deslizamiento de la
máscara!
Si la máscara se desliza o se cae, la terapia no resulta
eficaz.
Vigile a los pacientes con respiración espontánea
limitada.
Active la alarma de presión/fugas en el aparato
de terapia.
¡Riesgo de lesión por gases anestésicos!
El gas anestésico puede salir a través de la válvula de
respiración y poner en peligro a terceros.
No use nunca máscaras durante la anestesia.
¡Riesgo de lesión por falta de limpieza!
La máscara puede presentar suciedad y esta puede
poner en peligro al paciente.
Limpiar la máscara antes del primer uso (ver capí-
tulo «Limpieza y acondicionamiento higiénico»).
Limpiar la máscara regularmente.
4 Descripción del producto
4.1 Vista general
Encontrará la representación de los componentes
individuales en la portada.
1. Cintas para la cabeza
2. Almohadilla de apoyo para la frente
3. Soporte frontal
4. Anilla de fijación
5. Codo
6. Manguito giratorio
7. Cuerpo de máscara
8. Clip para cintas
9. Reborde de máscara
ES ES
WM 65850d 11/2020 ES (MX)

4.2 Equipos compatibles
En algunas combinaciones de aparatos, la presión
efectiva de la máscara no corresponde a la presión
prescrita para la terapia, aun cuando el aparato de
terapia señalice la presión correcta. Haga que un
médico o distribuidor especializado ajuste la
combinación de aparatos de forma que la presión
efectiva de la máscara se corresponda con la presión
de terapia.
4.3 Sistema de espiración
La máscara cuenta con un sistema de espiración inte-
grado. La anilla de fijación y el cuerpo de máscara es-
tán formados de tal modo que entre estas piezas se
forma una ranura, a través de la cual puede salir el
aire espirado.
5Limpiezay
acondicionamiento higiénico
5.1 Limpiar la máscara
1. Desarmar la máscara (véase la ilustración ).
2. Limpiar la máscara según la siguiente tabla:
3. Enjuague todas las piezas con agua limpia.
4. Deje secar todas las piezas al aire.
5. Realizar una inspección visual.
6. Si es necesario: sustituir los elementos
defectuosos.
7. Ensamblar la máscara (véase la ilustración ).
r
5.2 Acondicionamiento higiénico
(ámbito clínico)
En el caso de un cambio de paciente debe tratar hi-
giénicamente la máscara. En la página web del fabri-
cante encontrará un folleto con indicaciones para el
tratamiento higiénico en caso de cambio de paciente.
A requerimiento también le podemos enviar el
folleto.
6 Eliminación
Puede desechar todas las piezas con la basura
doméstica.
7 Averías
8 Datos técnicos
¡Riesgo de lesión por limpieza insuficiente!
Los residuos pueden obstruir la máscara, además de
influir negativamente sobre el sistema de espiración
integrado y el éxito de la terapia.
En el caso de pacientes que tengan el sistema in-
munológico debilitado o que presenten un cua-
dro clínico especial, se han de desinfectar
diariamente las piezas de la máscara, previa con-
sulta con el médico.
Acción
Diariamente
Semanalmente
Lave las piezas de la máscara con agua
caliente y un producto de limpieza suave. X
Al lavar las piezas de la máscara límpielas a
fondo con un paño o un cepillo blando.
O bien: Lavar las piezas de la máscara en el
lavavajillas, temperatura máxima 70 °C.
X
Lave a mano las cintas para la cabeza. X
Las decoloraciones de piezas de la máscara
no alteran su funcionamiento.
Avería Causa Solución
Dolor por la
presión en la
cara.
La máscara se
asienta con
demasiada fuerza.
Reajustar ligeramente
las cintas para la
cabeza.
Corriente de
aire en
el ojo.
La máscara está
demasiado floja.
Ajustar con algo más
de fuerza las cintas
para la cabeza.
La máscara no se
ajusta.
Póngase en contacto
con un distribuidor
especializado.
No se alcanza
la presión de
terapia.
La máscara no está
ajustada
correctamente.
Volver a ajustar la más-
cara (véase la ilustra-
ción ).
El reborde de la
máscara está dete-
riorado.
Sustituir el reborde de
máscara.
El sistema de tubos
flexibles no es
estanco.
Comprobar los conec-
tores enchufables y el
asiento de los tubos
flexibles.
Clase de producto según la
Directiva 93/42/CEE IIa
Dimensiones (An x Al x P) 96 mm x 115 mm x 83 mm
Peso 87 g
1 Los materiales de la máscara envejecen si están ex-
puestos, p. ej., a productos de limpieza corrosivos.
Por lo tanto, en algún caso particular puede ser nece-
sario sustituir piezas de la máscara dentro de un plazo
inferior al previsto.
9 Curva de presión/flujo
En la curva de presión/flujo se representa el flujo de
fuga dependiendo de la presión de terapia.
10 Materiales
No utilice la máscara hasta haberlo consultado con su
médico si tiene alergia a alguno de los materiales:
Todas las piezas de la máscara están exentas de látex,
PVC (policloruro de vinilo) y DEHP (di(2-etilhexil)ftala-
to).
11 Garantía
Löwenstein Medical Technology otorga al comprador
de un producto nuevo original Löwenstein Medical
Technology o una pieza de repuesto montada por
Löwenstein Medical Technology una garantía del fa-
bricante limitada según las condiciones de garantía
válidas para los distintos productos y las duraciones
de la garantía a partir de la fecha de compra que se
indican a continuación. Las condiciones de la garantía
se pueden consultar en la página de Internet del fa-
bricante. A requerimiento también le podemos enviar
las condiciones de garantía.
Tenga en cuenta que perderá cualquier derecho de
garantía o de indemnización si no utiliza los acceso-
rios recomendados en el manual de instrucciones ni
las piezas de repuesto originales.
En caso de reclamación bajo garantía, consulte a su
distribuidor especializado.
12 Declaración de conformidad
Con la presente, el fabricante Löwenstein Medical
Technology GmbH + Co. KG (Kronsaalsweg 40,
22525 Hamburgo, Alemania) declara que el producto
cumple las disposiciones pertinentes de la Directiva
93/42/CEE para productos sanitarios. El texto comple-
to de la declaración de conformidad se encuentra en
la página de Internet del fabricante.
Margen de presión de terapia 4 hPa - 30 hPa
Conexión de tubo flexible:
cono según EN ISO 5356-1 Ø 22 mm (macho)
Margen de temperatura:
Funcionamiento
Transporte y almacenamiento
+5 °C a +40 °C
-20 °C a +70 °C
Resistencia al flujo
a 50 l/min
a 100 l/min
0,2 hPa
0,9 hPa
Valor indicado de emisión de
ruido, dos cifras, según
ISO 4871:
- Nivel de intensidad acústica
- Nivel de potencia acústica
- Factor de incertidumbre
18 dB(A)
26 dB(A)
3 dB(A)
Vida útil 5 años
Tiempo de uso Hasta 12 meses 1
Normas aplicadas EN ISO 17510-2:2009
Presión de salida en el aparato de terapia (hPa)
Flujo medio de fuga (l/min)
0
10
20
30
40
50
60
70
4 8 12 16 20 24 28 32
Reborde de máscara, almohadilla
de apoyo para la frente, muelle del
soporte frontal
SI (silicona)
Anilla de fijación (componente
duro) PP (polipropileno)
Anilla de fijación (componente
blando)
TPE (elastómero
termoplástico)
Clip para cintas PA (poliamida),
POM (polioximetileno)
Soporte frontal, manguito girato-
rio, cuerpo de la máscara, codo PA (poliamida)
Cintas para la cabeza
EL (elastano), PES (po-
liéster), PU (poliuretano),
UBL Loop, CO (algodón),
PA (poliamida)
Producto Plazos de garantía
Máscara incluidos accesorios 6 meses
ES ES