Thuasne Ligacast Air+ User manual

Ligacast®Air+
fr Attelle stabilisatrice de cheville avec inserts gonflables .................5
en Stabilising ankle brace with inflatable pads .............................................6
de Orthese zur Stabilisierung des Sprunggelenks
mit aufblasbaren Einsätzen .................................................................................8
nl Stabilisatiebrace voor de enkel met opblaasbare inserts ..............10
it Tutore stabilizzatore per caviglia con inserti gonfiabili ................... 11
es Férula estabilizadora de tobillo con inserts inflables ....................... 13
pt Tala estabilizadora do tornozelo com inserções insufláveis .........15
da Stabiliserende ankelskinne med oppustlige indsatse ......................16
fi Stabiloiva nilkkatuki täytettävillä sisäosilla ............................................18
sv Stabiliseringsskena för ankeln med uppblåsbara inlägg ...............20
el 
....................................................................................................21
cs  ......................23
pl  .....25
lv ................ 26
lt ..........28
et Hüppeliigese fikseerimise lahas täispuhutavate siseosadega ..29
sl ................... 31
sk ..................... 33
hu ............................34
bg ................36
ro ..............38
ru 
....................................................................................................................39
hr .......... 41
zh 󵁍󱎣󴒲󳱣󱷊󱭩󲦯󰦉󱎵󴆞󱍵󲹄󲄿󴪜󱧛........................................................................43
ar 󰤧󰥕󰥩󰥡󰥠󰤕󰥡󰤒󰤏󰥘󰥯󰤹󰤤󰥋󰥤󰥟󰤤󰤏󰥝󰥠󰤗󰥵󰤓󰤝󰤘󰤯󰥵󰤓󰤠 .................................................................44

22
fr Taille unique
Produit bilatéral
en Universal size
Bilateral product
de Einheitsgröße
Beidseitig tragbares Produkt
nl Eén maat
Bilateraal product
it Taglia unica
Prodotto bilaterale
es Talla única
Producto bilateral
pt Tamanho único
Produto bilateral
da Kun én størrelse
Bilateralt produkt
fi Yksi koko
Kummallakin puolella käytettävä tuote
sv En storlek
Bilateral produkt
el Μοναδικό μέγεθος
Αμφίπλευρο προϊόν
cs Univerzální velikost
Oboustranně použitelná pomůcka
pl Rozmiar uniwersalny
Produkt dwustronny
lv Unikāls izmērs
Divpusējs produkts
lt Vienas dydis
Kairei ir dešinei skirtas produktas
et Üks suurus
Kaheosaline toode
sl Enotna velikost
Dvostranski izdelek
sk
Univerzálna veľkosť
Výrobok je možné použiť na pravú aj na ľavú nohu
hu Egy méret
Mindkét oldalon alkalmazható termék
bg Уникален размер
Двустранен продукт
ro Mărime universală
Produs bilateral
ru
Единый размер
Изделие подходит для левой и правой ноги
hr Univerzalna veličina
Može se nositi s obje strane
zh 󱥷󳨱
󱗼󱇗󱃗󱛱
ar 󰤫󰥵󰤤󰤏󰥙󰥤
󰤑󰥨󰤏󰤡󰥠󰥳󰤌󰤏󰥩󰤜󰤟󰤙󰥩󰥤
Stabilisation
Stabilization
Stabilisierung
Stabilisatie
Stabilizzazione
Estabilización
Estabilização
Stabilisering
Stabiloi
Stabilisering
Σταθεροποίηση
Stabilizace
Stabilizacja
Stabilizēšana
Stabilizavimas
Stabiliseerimine
Stabiliziranje
Stabilizácia
Stabilizálás
Стабилизация
Stabilizare
Стабилизация
Stabilizacija
󳱣󱷊
󰤯󰥙󰤙󰤴󰥼

3
fr Dispositif médical Un seul patient -
à usage multiple Lire attentivement la notice
en Medical Device Single patient -
multiple use Read the instruction leaflet carefully
de Medizinprodukt Einzelner Patient –
mehrfach anwendbar
Lesen Sie die Gebrauchsanweisung
sorgfältig durch
nl Medisch hulpmiddel Eén patiënt –
meervoudig gebruik
Lees voor gebruik de
gebruiksaanwzing aandachtig door
it Dispositivo medico Singolo paziente –
uso multiplo Leggere attentamente le istruzioni
es Producto sanitario Un solo paciente –
uso múltiple Leer atentamente las instrucciones
pt Dispositivo médico Paciente único –
várias utilizações Ler atentamente o folheto
da Medicinsk udstyr Enkelt patient –
flergangsbrug Læs brugsanvisningen omhyggeligt
fi Lääkinnällinen laite Potilaskohtainen –
voidaan käyttää useita kertoja Lue käyttöohje huolellisesti
sv
Medicinteknisk
produkt En patient – flera användningar Läs bipacksedeln noga före användning
el
Іατροτεχνολογικό
προϊόν Πολλαπλή χρήση - σε έναν μόνο ασθενή Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες χρήσης
cs
Zdravotnický
prostředek Jeden pacient – vícenásobné použiti Pozorně si přečtěte návod
pl Wyrób medyczny Wielokrotne użycie u jednego
pacjenta Należy dokładnie przeczytać instrukcję
lv Medicīniska ierīce Viens pacients –
vairākkārtēja lietošana Rūpīgi izlasiet norādījumus
lt Medicinos priemonė Vienas pacientas –
daugkartinis naudojimas Atidžiai perskaitykite instrukciją
et Meditsiiniseade Ühel patsiendil korduvalt
kasutatav Lugege kasutusjuhendit tähelepanelikult
sl
Medicinski
pripomoček En bolnik – večkratna uporaba Pozorno preberite navodila
sk
Zdravotnícka
pomôcka Jeden pacient – viacnásobné použitie Tento návod si pozorne prečítajte
hu
Orvostechnikai
eszköz Egyetlen beteg esetében többször újrahasználható Figyelmesen olvassa el a betegtájékoztatót
bg
Медицинско
изделие Един пациент – многократна употреба Прочетете внимателно листовката
ro Dispozitiv medical Un singur pacient –
utilizare multiplă Citiți cu atenție prospectul
ru
Медицинское
изделие Многократное использование для одного пациента Внимательно прочтите инструкцию
hr Medicinski proizvod Jedan pacijent –
višestruka uporaba Pažljivo pročitajte priručnik
zh
󱕫󳟇󱢘󲫠 󱀰󱅽󲋓󴈵󱭊󲵑󱆯󳝘 󱄄󴃶󵠵󴸫󴸤󲠾󱂖
ar 󰥳󰤓󰥄󰤏󰥭󰤠 󰤏󰥥󰥍󰤙󰤴󰥼󰤯󰥝󰤙󰥤󰤫󰤤󰤿󰥴󰤯󰥥󰥠 󰥟󰥵󰥠󰤫󰥠󰤭󰥬󰤕󰥴󰤏󰥩󰥍󰤒󰤯󰥘

4
  
 

5
fr
ATTELLE STABILISATRICE DE CHEVILLE
AVEC INSERTS GONFLABLES
Description/Destination
Ce dispositif est une attelle de cheville permettant la stabilisation de
l'articulation.
Le dispositif est destiné uniquement pour le traitement des indications listées
et pour des patients dont les mensurations correspondent au tableau de tailles.
Composition
Composants rigides : Polypropylène - PVC.
Composants textiles : Polyuréthane - Polyamide.
Propriétés/Mode d'action
Coques rigides latérales en plastique.
Réglages précis par sangles auto-agrippantes.
Sangle sous talon réglable en largeur.
Inserts gonflables s’adaptant parfaitement à la morphologie.
Valve pour gonflement des inserts.
Pompe pour gonflement des inserts.
Indications
Entorse moyenne à sévère de la cheville.
Immobilisation de la cheville.
Traitement conservateur des atteintes du tendon d'Achille.
Contre-indications
Ne pas utiliser le produit en cas de diagnostic incertain.
Ne pas utiliser en cas d’allergie connue à l’un des composants.
Ne pas placer le produit directement en contact avec une peau lésée.
Antécédents de troubles veineux ou lymphatiques.
Précautions
Vérifier l’intégrité du dispositif avant chaque utilisation.
Ne pas utiliser le dispositif s’il est endommagé.
Il est recommandé qu’un professionnel de santé supervise la première
application.
Se conformer strictement à la prescription et au protocole d’utilisation
préconisé par votre professionnel de santé.
Vérifier quotidiennement l’état du membre affecté (avec une attention
particulière pour les patients ayant un déficit sensoriel).
En cas d’inconfort, de gêne importante, de douleur, de variation du volume
du membre, de sensations anormales ou de changement de couleur des
extrémités, retirer le dispositif et consulter un professionnel de santé.
Pour des raisons d’hygiène et de performance, ne pas réutiliser le dispositif
pour un autre patient.
Ne pas utiliser le dispositif en cas d’application de certains produits sur la
peau (crèmes, pommades, huiles, gels, patchs…).
Ne pas utiliser le dispositif dans un système d’imagerie médicale.
Ne pas utiliser le dispositif lors de la conduite d’un véhicule.
L’usage systématique d’une chaussette haute est recommandé lors du port
du dispositif.
Il est recommandé de serrerde manière adéquate le dispositif afin d’assurer
un maintien/une immobilisation sans limitation de la circulation sanguine.
Effets secondaires indésirables
Ce dispositif peut entraîner des réactions cutanées (rougeurs,
démangeaisons, brûlures, cloques…) voire des plaies de sévérités variables.
Risque possible de thrombose veineuse.

6
Risque possible d'ulcère.
Tout incident grave survenu en lien avec le dispositif devrait faire l’objet
d’une notification au fabricant et à l’autorité compétente de l’État Membre
dans lequel l’utilisateur et/ou le patient est établi.
Mode d’emploi/Mise en place
Enfiler une chaussette et s’asseoir, le pied posé sur le sol.
Placer la cheville dans la chevillère et s’assurer que le centrage est
correct.
Accrocher la sangle inférieure en faisant le tour de la jambe.
Ajuster la sangle et bien l'accrocher à la surface auto-agrippante.
Ajuster la largeur de la sangle sous talon si nécessaire.
Accrocher la sangle supérieure en faisant le tour de la jambe.
Insérer la pompe dans la première valve.
Gonfler l’insert jusqu’à se sentir maintenu mais sans ressentir d’inconfort.
Refermer la valve.
Effectuer la même opération avec le deuxième insert.
Réajuster si nécessaire le premier insert.
En cas de sur-gonflement, dégonfler légèrement les inserts en appuyant en
même temps sur les deux côtés de la valve.
Enfiler délicatement le pied dans la chaussure.
La chevillère peut être retirée pour permettre la toilette.
Ne la remettre qu’après avoir bien séché le pied.
Maintenance/Entretien
Produit lavable selon les conditions présentes sur cette notice et
l’étiquetage. Essuyer avec un chiffon humide. Ne pas utiliserde détergents,
adoucissants ou de produits agressifs (produits chlorés…). Ne pas nettoyer
à sec. Ne pas utiliser de sèche-linge. Ne pas repasser. Essorer par pression.
Sécher à plat. Sécherloin d’une source directe de chaleur (radiateur, soleil…).
Stockage
Stocker à température ambiante, de préférence dans l'emballage d’origine.
Élimination
Eliminer conformément à la réglementation locale en vigueur.
Premier marquage CE : 2006
Conserver cette notice.
en
STABILISING ANKLE BRACE WITH INFLATABLE
PADS
Description/Destination
This device is a ankle brace providing joint stabilisation.
The device is intended only for the treatment of the indications listed and for
patients whose measurements correspond to the sizing table.
Composition
Rigid components: Polypropylene - PVC.
Textile components: Polyurethane - Polyamide.
Properties/Mode of action
Rigid plastic lateral shells.
Precise fit thanks to adjustable straps.
Heel loop with width adjustment.
Inflatable pads perfectly adjusting to the patient’s morphology.
Pad inflation valve.
Pad inflation pump.

7
Indications
Moderate to severe ankle sprain.
Ankle immobilisation.
Conservative treatment of Achilles tendon injuries.
Contraindications
Do not use the product if the diagnosis has not been confirmed.
Do not use in the event of known allergy to any of the components.
Do not apply the product in direct contact with broken skin.
History of venous or lymphatic disorders.
Precautions
Verify the product’s integrity before every use.
Do not use the device if it is damaged.
It is recommended that a health care professional supervises the first
application.
Strictly comply with your healthcare professional’s prescription and
recommendations for use.
Check the condition of the affected limb daily (with particular attention for
patients with sensory deficit).
In the event of discomfort, significant hindrance, pain, variation in limb
volume, abnormal sensations or change in colourof the extremities, remove
the device and consult a health care professional.
For hygiene and performance reasons, do not re-use the product for
another patient.
Do not use the device in case of application of certain products on the skin
(creams, ointments, oils, gels, patches…).
Do not wear the product in a medical imaging device.
Do not wear the product when driving a vehicle.
The systematic use of a long sockis recommended when wearing the device.
It is recommended to adequately tighten the device to achieve support/
immobilisation without restricting blood circulation.
Undesirable side-effect
This device can cause skin reactions (redness, itching, burns, blisters…) or
wounds of various degrees of severity.
Possible risk of venous thrombosis.
Possible risk of ulcers.
Any serious incidents occurring related to the device should be reported to
the manufacturer and to the competent authority of the Member State in
which the user and/or patient is resident.
Instructions for use/Application
From a sitting position pull on sock with your foot on the floor.
Step into the ankle brace making sure the shells are properly centered
along your ankle.
Fasten the lower strap wrapping it once around the brace.
Adjust the strap and fasten securely to the self-fastening surface.
Adjust the width of the heel strap if necessary.
Fasten the upper strap wrapping it around the brace.
Insert the pump into the first valve.
Inflate the pad until the ankle feels supported, but without any
discomfort.
Close the valve.
Repeat the operation on the second pad.
Readjust the first pad if necessary.
In the event of over-inflation, deflate the pads slightly by pressing on both
sides of the valve simultaneously.

8
Carefully slip your foot into a shoe.
The ankle brace may be taken off to allow the foot to be washed.
Only put it back on once you have properly dried the foot again.
Care/Maintenance
Product can be washed in accordance with the conditions shown on this
instruction leaflet and on the label. Wipe with a damp cloth. Do not use
detergents, fabric softeners or aggressive products (products containing
chlorine). Do not dry clean. Do not tumble-dry. Do not iron. Squeeze out
excesswater. Dry flat. Dry awayfrom any direct heat source (radiator, sun, etc.).
Storage
Store at room temperature, preferably in the original packaging.
Disposal
Disposeof in accordance with local regulations.
Keep this instruction leaflet.
de
ORTHESE ZUR STABILISIERUNG DES
SPRUNGGELENKS MIT AUFBLASBAREN
EINSÄTZEN
Beschreibung/Zweckbestimmung
Bei diesem Produkt handelt es sich um eine Sprunggelenkorthese zur
Stabilisierung des Gelenks.
Das Produkt ist ausschließlich für die Behandlung der aufgeführten
Indikationen und für Patienten vorgesehen, deren Körpermaße der
Größentabelle entsprechen.
Zusammensetzung
Feste Komponenten: Polypropylen - PVC.
Textilkomponenten: Polyurethan - Polyamid.
Eigenschaften/Wirkweise
Feste seitliche Kunststoffschalen.
Präzise Anpassung durch Klettgurte.
Band unter der Ferse in der Breite einstellbar.
Aufpumpbare Innenpolster zur perfekten Anpassung an die Morphologie.
Ventil zum Aufpumpen der Innenpolster.
Pumpe zum Aufpumpen der Innenpolster.
Indikationen
Mittelschwere bis schwere Verstauchung des Knöchels.
Immobilisation des Knöchels.
Konservative Behandlung von Verletzungen der Achillessehne.
Gegenanzeigen
Verwenden Sie das Produkt nicht bei einer unsicheren Diagnose.
Das Produkt bei einer bekannten Allergie gegen einen der Bestandteile
nicht anwenden.
Das Produkt nicht direkt auf geschädigter Haut anwenden.
Vorgeschichte mit venösen oder lymphatischen Störungen.
Vorsichtsmaßnahmen
Vor jeder Verwendung die Unversehrtheit des Produkts überprüfen.
Das Produkt nicht verwenden, wenn es beschädigt ist.
Es wird empfohlen, die erste Anwendung unter der Aufsicht einer
medizinischen Fachkraft durchzuführen.
Die von der medizinischen Fachkraft empfohlenen Verordnungen
undEmpfehlungen sind strikt einzuhalten.

9
Den Zustand der betroffenen Gliedmaßen täglich prüfen (mit besonderer
Aufmerksamkeit bei Patienten mit einem sensorischen Defizit).
Bei Unwohlsein, übermäßigem Beschwerden, Schmerzen, einer Änderung
des Volumens der Gliedmaßen, ungewöhnlichen Empfindungen oder einer
Verfärbung der Extremitäten das Produkt abnehmen und eine medizinische
Fachkraft um Rat fragen.
Das Produkt darf aus hygienischen und leistungsbezogenen Gründen nicht
für einen anderen Patienten wiederverwendet werden.
Das Produkt nachAnwendung bestimmter Produkte auf der Haut (Cremes,
Salben, Öle, Gele, Pflaster…) nicht anwenden.
Das Produkt nicht in einem medizinischen Bildgebungssystem verwenden.
Das Produkt nicht beim Führen eines Fahrzeugs verwenden.
Beim Tragen des Produkts wird die systematische Verwendung eines
Kniestrumpfes empfohlen.
Es wird empfohlen, das Produkt in angemessener Weise festzuziehen, um
einen Halt/eine Immobilisation ohne Beeinträchtigung des Blutkreislaufes
zu gewährleisten.
Unerwünschte Nebenwirkungen
Dieses Produkt kann Hautreaktionen (Rötungen, Juckreiz, Verbrennungen,
Blasen usw.) oder sogar Wunden mit unterschiedlichem Schweregrad
verursachen.
Mögliches Risiko venöser Thrombosen.
Mögliches Risiko von Magengeschwüren.
Jegliche schweren Zwischenfälle inVerbindung mit diesem Produkt müssen
dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedsstaates, indem
der Nutzer und/oder der Patient niedergelassen sind, gemeldet werden.
Gebrauchsanweisung/Anlegetechnik
Ziehen Sie eine Socke über und setzen Sie sich hin, wobei der Fuß auf
den Boden gestellt wird.
Stecken Sie den Knöchel in die Orthese. Achten Sie dabei auf das
korrekte Zentrieren.
Den inneren Riemen um das Bein führen und befestigen.
Den Gurt einstellen und gut auf der Klettfläche befestigen.
Bei Bedarf den Gurt unter der Ferse in der Breite einstellen.
Den oberen Gurt um das Bein führen und befestigen.
Die Pumpe in das erste Ventil einführen.
Den Einsatz aufblasen, bis genügend Halt gegeben ist, ohne Unbehagen
zu verursachen.
Das Ventil wieder schließen.
Denselben Vorgang mit dem zweiten Innenpolster ausführen.
Notfalls das erste Innenpolster neu justieren.
Wurde zuviel Luft eingepumpt, können Sie diese wieder aus den
Innenpolstern ablassen.
Den Fuß vorsichtig in den Schuh einführen.
Hierzu üben Sie bitte gleichzeitig Druck auf beide Ventilseiten aus.
Die Orthese kann zum Waschen abgenommen werden.
Pflege
Das Produkt entsprechend den Bedingungen in dieser Gebrauchsanweisung
und der Etikettierung waschen. Mit einem feuchten Tuch abwischen. Keine
Reinigungsmittel, Weichspüler oder aggressive Produkte (chlorhaltige
Produkte o. Ä.) verwenden. Keine Trockenreinigung. Nicht im Trockner
trocknen. Nicht bügeln.Wasser gut ausdrücken. Flach ausgebreitet trocknen.
Fern von direkten Wärmequellen (Heizkörper, Sonne usw.) trocknen lassen.

10
Aufbewahrung
Bei Raumtemperatur und vorzugsweise in der Originalverpackung
aufbewahren.
Entsorgung
Den örtlich geltenden Vorschriften entsprechend entsorgen.
Diesen Beipackzettel aufbewahren.
nl
STABILISATIEBRACE VOOR DE ENKEL MET
OPBLAASBARE INSERTS

Deze enkelbrace stabiliseert het gewricht.
Het hulpmiddel is alleen bedoeld voor de behandeling van de genoemde
indicaties en voor patiënten van wie de maten overeenkomen met de
maattabel.
Samenstelling
Rigide componenten: Polypropyleen - PVC.
Textielcomponenten: Polyurethaan - Polyamide.

Harde, kunststof schalen (lateraal).
Nauwkeurige aftelling dankz klittenbandsluiting.
In breedte verstelbare hielband.
Opblaasbare inserts die zich volmaakt aan de lichaamsbouw aanpassen.
Ventiel voor het opblazen van de inserts.
Pompe pour gonflement des inserts.
Indicaties
Matige tot ernstige enkelverstuiking.
Immobilisatie van de enkel.
Conservatieve behandeling van letsel aan achillespees.
Contra-indicaties
Gebruik het hulpmiddel niet indien de diagnose onduidelk is.
Gebruik het hulpmiddel niet in geval van bekende allergieën voor een van
de componenten.
Laat het hulpmiddel niet in direct contact komen met een beschadigde huid.
Gebruik het hulpmiddel niet indien in het verleden veneuze of lymfatische
aandoeningen zn geconstateerd.
Voorzorgsmaatregelen
Controleer de betrouwbaarheid van het hulpmiddel vóór elk gebruik.
Gebruik het hulpmiddel niet als het beschadigd is.
Het wordt aanbevolen dat een zorgprofessional meekkt b de eerste
toepassing.
Houd u strikt aan de voorschriften en de gebruiksinstructies van uw
zorgprofessional.
Controleer dagelks de toestand van de aangedane ledemaat (met speciale
aandacht voor patiënten met een sensorische beperking).
In geval van ongemak, aanzienlke hinder, pn, verschil in omvang van
de ledematen, een abnormaal gevoel of verandering in de kleur van
de ledematen, verwder het hulpmiddel en neem contact op met een
zorgprofessional.
Om hygiënische redenen en omwille van de prestatiekwaliteit mag het
hulpmiddel niet door andere patiënten worden gebruikt.
Gebruik de brace niet als bepaalde producten op de huid zn aangebracht
(crème, zalf, olie, gel, patches,…).

11
Houd het hulpmiddel uit de buurt van medische beeldvormende
apparatuur.
Draag het hulpmiddel niet tdens het besturen van een voertuig.
Het systematisch dragen van een lange sok wordt aanbevolen tdens het
dragen van het hulpmiddel.
Het wordt aanbevolen om het hulpmiddel voldoende aan te spannen voor
goede steun/immobilisatie zonder dat de bloedsomloop wordt beperkt.

Dit hulpmiddel kan huidreacties (roodheid, jeuk, branderigheid, blaren, enz.)
of zelfs wonden in verschillende mate van ernst veroorzaken.
Mogelk risico op veneuze trombose.
Mogelk risico op zweren.
Elk ernstig voorval met betrekking tot het hulpmiddel moetworden gemeld
aan de fabrikant en aan de bevoegde autoriteit van de lidstaat waar de
gebruiker en/of patiënt is gevestigd.

Een sok aantrekken en gaan zitten met de voet op de grond.
De enkel in de enkelbrace plaatsen, controleren dat de brace goed
gecentreerd is.
De onderste band om het been winden en vasthaken.
Stel de band en sluit deze met het klittenband.
Pas indien nodig de breedte van de hielband aan.
Draai de bovenste band om het been.
De pomp in het eerste ventiel doen.
Blaas de insert op tot het stevig maar niet oncomfortabel aanvoelt.
Het ventiel sluiten.
Dezelfde handeling voor het tweede insert.
Indien noodzakelk het eerste insert opnieuw afstellen.
In geval er teveel lucht is ingepompt de inserts een beetje laten leeglopen
door tegelkertd op de beide kanten van het ventiel te drukken.
Plaats de voet voorzichtig in de schoen.
De enkelbrace kan worden verwderd voor het wassen.
Pas weer aandoen nadat de voet goed is afgedroogd.
Onderhoud/Verzorging
Het hulpmiddel kan worden gewassen volgens de voorschriften in deze
bsluiter en op het etiket. Afnemen met een vochtige doek. Gebruik geen
reinigingsmiddelen, weekmakers of agressieve middelen (chloorproducten,
enz.). Niet stomen. Niet in de wasdroger. Niet strken. Overtollig water
uitwringen. Liggend laten drogen. Uit de buurt van warmtebronnen laten
drogen (radiator, zon, enz.).
Bewaaradvies
Bewaren op kamertemperatuur, b voorkeur in de originele verpakking.

Voer het hulpmiddel af in overeenstemming met de plaatselke
voorschriften.
Deze handleiding bewaren
it
TUTORE STABILIZZATORE PER CAVIGLIA CON
INSERTI GONFIABILI
Descrizione/Destinazione d'uso
Questo dispositivo è un tutore per caviglia destinato alla stabilizzazione
dell'articolazione.

12
Il dispositivo è destinato esclusivamente al trattamento delle patologie
elencate e ai pazienti le cui misure corrispondono a quelle riportate nella
relativa tabella.
Composizione
Componenti rigidi: Polipropilene - PVC.
Componenti tessili: Poliuretano - Poliammide.
Proprietà/Modalità di funzionamento
Gusci laterali in plastica rigida.
Regolazione precisa grazie alle fasce con chiusura a strappo.
Fascia sotto il tallone regolabile in larghezza.
Inserti gonfiabili che si adattano perfettamente alla morfologia.
Valvola per gonfiare gli inserti.
Pompa per gonfiare gli inserti.
Indicazioni
Distorsione moderata o grave della caviglia.
Immobilizzazione della caviglia.
Trattamento conservativo delle lesioni del tendine d'Achille.
Controindicazioni
Non utilizzare il prodotto in caso di incertezza della diagnosi.
Non utilizzare in caso di allergia nota a uno dei componenti.
Non mettere il prodotto a contatto diretto con la pelle lesa.
Diagnosi precedente di disturbi venosi o linfatici.
Precauzioni
Prima di ogni utilizzo, verificare l'integrità del dispositivo.
Non utilizzare il dispositivo se danneggiato.
Si raccomanda la supervisione di un professionista sanitario in caso di prima
applicazione.
Rispettare scrupolosamente le indicazioni e il protocollo di utilizzo indicato
dal medico.
Verificare quotidianamente lo stato dell'arto interessato (con particolare
attenzione ai pazienti con deficit sensoriale).
In caso di fastidio, disagio importante, dolore, variazione del volume
dell'arto, sensazioni anomale o cambio di colore delle estremità, rimuovere
il dispositivo e rivolgersi a un professionista sanitario.
Per ragioni di igiene ed efficacia del prodotto, non riutilizzare il dispositivo
su un altro paziente.
Non utilizzare il dispositivo se sulla pelle vengono applicati determinati
prodotti (creme, unguenti, oli, gel, patch, ecc.).
Non utilizzare il dispositivo in un sistema di diagnostica per immagini.
Non utilizzare il dispositivo durante la guida di un veicolo.
Durante l'utilizzo del dispositivo, si consiglia di indossare sempre una calza
lunga.
Si raccomanda di stringere il dispositivo in maniera tale da garantire una
tenuta/immobilizzazione corretta senza compromettere la circolazione
sanguigna.
Effetti indesiderati secondari
Questo dispositivo può provocare reazioni cutanee (rossori, prurito, bruciori,
bolle, ecc.) o addirittura ferite di gravità variabile.
Rischio di possibile trombosi venosa.
Rischio di possibili ulcere.
Qualsiasi incidente grave legato al dispositivo dovrà essere notificato al
fornitore e all'autorità competente dello Stato membro nel quale risiede
l'utilizzatore e/o il paziente.

13
Istruzioni d'uso/Posizionamento
Infilare un calzino e sedersi con il piede poggiato per terra.
Infilare la caviglia nella cavigliera e accertarsi che il centraggio sia
corretto.
Fissare la fascia inferiore avvolgendola intorno alla gamba.
Regolare la fascia e fissarla saldamente alla superficie a strappo.
Se necessario, regolare la larghezza della fascia sotto il tallone.
Fissare la fascia superiore intorno alla gamba.
Inserire la pompa nella prima valvola.
Gonfiare l'inserto fino a percepire una sensazione di sostegno senza
fastidio.
Richiudere la valvola.
Effettuare la stessa operazione con il secondo inserto.
Regolare nuovamente il primo inserto, se necessario.
In caso di gonfiaggio eccessivo, sgonfiare leggermente gli inserti premendo
contemporaneamente ai due lati della valvola.
Infilare delicatamente il piede nella scarpa.
La cavigliera può essere tolta per lavarsi.
Rimetterla solo dopo aver asciugato bene il piede.
Pulizia/Manutenzione
Prodotto lavabile secondo le indicazioni riportate in queste istruzioni e
nell'etichetta. Pulire con un panno umido. Non utilizzare prodotti detergenti,
ammorbidenti o aggressivi (prodotti clorati, ecc.). Non lavare a secco. Non
asciugare in asciugatrice. Non stirare. Strizzare senza torcere. Far asciugare
in piano. Far asciugare lontano da fonti di calore dirette (calorifero, sole, ecc.).
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, preferibilmente nella confezione
originale.
Smaltimento
Smaltire conformemente alla regolamentazione locale in vigore.
Conservare queste istruzioni.
es
FÉRULA ESTABILIZADORA DE TOBILLO CON
INSERTS INFLABLES
Descripción/Uso
Este dispositivo es una férula de tobillo que permite la estabilización de la
articulación.
El dispositivo está destinado únicamente al tratamiento de las indicaciones
listadas y a los pacientes cuyas medidas correspondan a la tabla de tallas.
Composición
Componentes rígidos: Polipropileno - PVC.
Componentes textiles: Poliuretano - Poliamida.
Propiedades/Modo de acción
Cascos rígidos laterales de plástico.
Ajustes precisos mediante cintas autoadhesivas.
Cinta bajo talón regulable en anchura.
Almohadillas hinchables que se adaptan perfectamente a la morfología.
Válvula para hinchar las almohadillas.
Bomba para hinchar las almohadillas.
Indicaciones
Esguince moderado a grave del tobillo.
Inmovilización del tobillo.
Tratamiento conservador de las afecciones del tendón de Aquiles.

14
Contraindicaciones
No utilizar el producto en caso de diagnóstico incierto.
No utilizar en caso de alergia conocida a uno de los componentes.
No colocar el producto directamente en contacto con la piel lesionada.
Antecedentes de trastornos venosos o linfáticos.
Precauciones
Verificar la integridad del dispositivo antes de utilizarlo.
No utilizar el dispositivo si está dañado.
Se recomienda que un profesional de la salud supervise la primera aplicación.
Seguir estrictamente la prescripción y el protocolo de utilización
recomendado por el profesional de la salud.
Verificar diariamente el estado del miembro afectado (con una atención
especial a los pacientes que presenten un déficit sensorial).
En caso de incomodidad, molestia importante, dolor, variación del volumen
del miembro, sensaciones anormales o cambio de colorde las extremidades,
retirar el dispositivo y consultar a un profesional de la salud.
Porrazones de higiene y de eficacia, no reutilizarel dispositivo para otro paciente.
No utilice el dispositivo en caso de aplicación de ciertos productos sobre la
piel (cremas, pomadas, aceites, geles, parches…).
No utilizar el dispositivo en un sistema de diagnóstico médico por imagen.
No utilizar el dispositivo durante la conducción de un vehículo.
Se recomienda el uso sistemático de un calcetín largo durante el uso del
dispositivo.
Se recomienda apretar de manera adecuada el dispositivo para asegurar
una sujeción/inmovilización sin limitación de la circulación sanguínea.
Efectos secundarios indeseables
Este dispositivo puede producir reacciones cutáneas (rojeces, picor,
quemazón, ampollas…) e incluso heridas de gravedad variable.
Posible riesgo de trombosis venosa.
Posible riesgo de úlceras.
Cualquier incidente grave relacionado con el dispositivo debería ser objeto
de una notificación al fabricante y a la autoridad competente del Estado
Miembro en el que está establecido el usuario y/o el paciente.
Modo de empleo/Colocación
Póngase un calcetín y siéntese con el pie apoyado en el suelo.
Coloque el tobillo en la tobillera y verifique que el centrado esté correcto.
Enganche la cincha inferior dando una vuelta a la pierna.
Ajuste la cinta y engánchela perfectamente a la superficie autoadhesiva.
Ajuste la anchura de la cinta bajo el talón si fuera necesario.
Enganche la cinta superior rodeando la pierna.
Introduzca la bomba en la primera válvula.
Infle el insert hasta sentirse sujeto pero sin notar incomodidad.
Vuelva a cerrar la válvula.
Repita la operación con la segunda almohadilla.
Si fuera necesario, vuelva a ajustar la primera almohadilla.
De quedar las almohadillas demasiado hinchadas, deshínchelas ligeramente
presionando al mismo tiempo sobre ambos lados de la válvula.
Introduzca con cuidado el pie en el zapato.
Se puede retirar la tobillera para el aseo.
Vuélvala a colocar únicamente después de haberse secado bien el pie.
Cuidados/Mantenimiento
Producto lavable según las condiciones presentes en estas instrucciones
y el etiquetado. Limpie con un paño húmedo. No utilizar detergentes,

15
suavizantes o productos agresivos (productos clorados…). No lavar en seco.
No secar en secadora. No planchar. Escurrir presionando. Secar en posición
plana. Secar lejos de una fuente directa de calor (radiador, sol…).
Almacenamiento
Guardar a temperatura ambiente, preferentemente en el envase de origen.
Eliminación
Eliminar conforme a la reglamentación local vigente.
Conservar estas instrucciones.
pt
TALA ESTABILIZADORA DO TORNOZELO COM
INSERÇÕES INSUFLÁVEIS
Descrição/Destino
Este dispositivo é uma tala de tornozelo que permite a estabilização da
articulação.
Este dispositivo é destinado unicamente ao tratamento das indicações
listadas e para pacientes cujas medidas correspondem à tabela de
tamanhos.
Composição
Componentes rígidos: Polipropileno - PVC.
Componentes têxteis: Poliuretano - Poliamida.
Propriedades/Modo de ação
Estruturas rígidas laterais em plástico.
Ajustes precisos através de fitas autoaderentes.
Fitas sob o calcanhar ajustável em largura.
InsertsInserções adaptáveis à morfologia.
Válvula para enchimento das inserções.
Bomba para encher as inserções.
Indicações
Entorse médio a grave do tornozelo.
Imobilização do tornozelo.
Tratamento conservador dos acometimentos do tendão de Aquiles.
Contraindicações
Não utilizar o produto no caso de diagnóstico indeterminado.
Não utilizar em caso de alergia conhecida em relação a um de seus
componentes.
Não colocar o produto diretamente em contacto com uma pele lesionada.
Antecedentes de distúrbios venosos ou linfáticos.
Precauções
Verificar a integridade do dispositivo antes de cada utilização.
Não utilizar se o dispositivo estiver danificado.
É recomendado que um profissional de saúde realize a supervisão da
primeira aplicação.
Manter-se em estrita conformidade com a prescrição e o protocolo de
utilização recomendado pelo seu profissional de saúde.
Verificar diariamente o estado do membro afetado (com particular atenção
para os pacientes com défice sensorial).
Em caso de desconforto, de grande incómodo, de dor, de variação de
volume do membro, de sensações anormais ou de alteração da cor das
extremidades, retirar o dispositivo e consultar um profissional de saúde.
Por motivos de higiene e de desempenho, não reutilizar o dispositivo para
um outro paciente.

16
Não utilize o dispositivo ao aplicar certos produtos na pele (cremes,
pomadas, óleos, géis, adesivos…).
Não utilizar o dispositivo em um sistema médico de imagem.
Não utilizar o dispositivo durante a condução de um veículo.
A utilização sistemática de uma meia alta é recomendada durante o uso
do dispositivo.
É recomendado o aperto do dispositivo de forma adequada para garantir
uma manutenção/imobilização sem a limitação da circulação sanguínea.
Efeitos secundários indesejáveis
Este dispositivo pode provocar reações cutâneas (vermelhidão, comichão,
queimaduras, bolhas…) ou mesmo feridas de gravidade variável.
Possibilidade de risco de trombose venosa.
Possibilidade de risco de úlceras.
Qualquer incidente grave que ocorra relacionado com o dispositivo
deverá ser objeto de notificação junto do fabricante e junto da autoridade
competente do Estado Membro em que o utilizador e/ou paciente está
estabelecido.
Aplicação/Colocação
Calçar uma meia e sentar-se, com o pé assente no chão.
Colocar o calcanhar na artelheira e verificar se a centragem está correta.
Fixar a fita inferior fazendo à volta da perna.
Ajuste a fita e fixe-a na superfície autoaderente.
Ajuste a largura da fita sob o calcanhar se necessário.
Prenda a fita superior à volta a perna.
Inserir a bomba na primeira válvula.
Encha a inserção até se sentir preso mas não desconfortável.
Fechar a válvula.
Efetuar a mesma operação com a segunda inserção.
Reajustar se necessário a primeira inserção.
Em caso de excesso de enchimento, esvaziar ligeiramente as inserções
premindo, ao mesmo tempo, os dois lados da válvula.
Calce delicadamente o pé no sapato.
A artelheira pode ser retirada para permitir a higiene.
Colocá-la só depois de o pé estar bem seco.
Manutenção/Cuidados
Produto lavável segundo as condições indicadas neste folheto e na
rotulagem. Seque com um pano húmido. Não utilizar detergentes,
amaciadores ou produtos agressivos (produtos com cloro…). Não limpar
a seco. Não utilizar máquina de secar roupa. Não passar a ferro. Escorrer
através de pressão. Secar em posição plana. Secar longe de fontes diretas
de calor ( radiador, sol…).
Armazenamento
Armazenar em temperatura ambiente, de preferência na embalagem de origem.
Eliminação
Eliminar em conformidade com a regulamentação local em vigor.
Conservar estas instruções.
da
STABILISERENDE ANKELSKINNE MED
OPPUSTLIGE INDSATSE
Beskrivelse/Tiltænkt anvendelse
Dette udstyr er en ankelskinne, der tillader at stabilisere leddet.
Udstyret er udelukkende beregnet til behandling af de anførte indikationer
og til patienter med mål, som svarer til størrelsesskemaet.

17
Sammensætning
Stive dele: Polypropylen - PVC.
Dele i tekstil: Polyurethan - Polyamid.
Egenskaber/Handlingsmekanisme
Stive laterale skaller i plast.
Præcis indstilling med stropper med burrebånd.
Strop under hæl, der kan indstilles i bredden.
Oppustelige indlæg, som tilpasser sig perfekt efter fodens form.
Ventil til oppustning af indlæggene.
Pumpe til oppustning af indlæggene.
Indikationer
Moderat til svær forstuvning af anklen.
Immobilisering af anklen.
Konserverende behandling af skader på akillessenen.
Kontraindikationer
Brug ikke produktet i tilfælde af en usikker diagnose.
Må ikke bruges i tilfælde af kendt allergi over for et af komponenterne.
Produktet må ikke placeres i direkte kontakt med en læderet hud.
Sygehistorie med venøse eller lymfatiske lidelser.
Forholdsregler
Kontroller, at produktet er intakt før hver brug.
Udstyret må ikke bruges, hvis det er beskadiget.
Det anbefales, at en sundhedsfaglig person kontrollerer den første
påsætning.
Den sundhedsfaglige persons ordinering og protokol vedrørende
anvendelse skal følges meget nøje.
Kontroller dagligt det berørte lems tilstand (man skal være særligt
opmærksom på patienter med nedsat følesans).
I tilfælde af ubehag, vigtig gene, smerter, ændring af lemmets volumen,
unormale fornemmelser eller ændring af ekstremitetens farve, tag produktet
af og rådspørg en sundhedsfaglig person.
Udstyret må ikke bruges til en anden patient af hygiejniske årsager og for at
bevare udstyrets ydeevne.
Udstyret må ikke bruges i tilfælde af påføring af visse produktet på huden
(creme, pomade, olie, gel, patch…).
Brug ikke udstyret under scanninger eller røntgenundersøgelser.
Brug ikke udstyret, når du kører bil.
Det anbefales systematisk at bruge en lang strømpe, når udstyret bruges.
Det anbefales at stramme udstyret på en passende måde for at sikre en
fastholdelse/immobilisering uden begrænsning af blodcirkulation.
Bivirkninger
Dette udstyr kan medføre hudreaktioner (rødmen, kløe, forbrændinger,
vabler m.m.) og endda sår af forskellige sværhedsgrader.
Mulig risiko for venetrombose.
Mulig risiko for sår.
Enhver alvorlig hændelse, som er opstået i forbindelse med udstyret,
skal meddeles til producenten og de kompetente myndigheder i den
medlemsstat, hvor brugeren og/eller patienten er bosat.
Brugsanvisning/Påsætning
Tag en sok på og sæt dig ned med foden hvilende på gulvet.
Tag ankelstøtten på og kontroller, at den er centreret korrekt.
Fæstn den inderste rem ved at føre den en gang rundt om benet.
Juster stroppen og sæt den godt fast på fladen med burrebånd.

18
Juster stroppens bredde under hælen, hvis det er nødvendigt.
Fastgør den øverste strop ved at føre den rundt om benet.
Sæt pumpen ind i den første ventil.
Pust indsatsen op, indtil der opnås en god fastholdelse uden ubehag.
Luk ventilen.
Udfør den samme handling på det andet indlæg.
Juster det første indlæg igen, hvis det er nødvendigt.
Hvis indlægget er pustet for meget op, kan der lukkes lidt luft ud ved at
trykke samtidigt på begge sider af ventilen.
Før forsigtigt foden ind i skoen.
Ankelstøtten kan tages af, når foden skal vaskes.
Sørg for, at foden er helt tør, inden ankelstøtten tages på igen.
Vedligeholdelse / Pleje
Vaskbart produkt under de anførte betingelser i denne vejledning
og på etiketten. Tør af med en fugtig klud. Brug ikke rensemidler,
blødgøringsmidler eller aggressive produkter (klorholdige produkter m.m.)
Må ikke kemisk renses. Må ikke tørretumbles. Må ikke stryges. Pres vandet
ud. Lad tørre fladt. Lad tørre på afstand af en direkte varmekilde (radiator,
sol m.m.).
Opbevaring
Opbevares ved stuetemperatur og helst i den originale emballage.
Bortskaffelse
Skal bortskaffes i overensstemmelse med gældende lokale bestemmelser.
Opbevar denne brugsanvisning.
fi
STABILOIVA NILKKATUKI TÄYTETTÄVILLÄ
SISÄOSILLA
Kuvaus/Käyttötarkoitus
Tämä laite on nilkkatuki, joka mahdollistaa nivelten stabiloinnin.
Tämä väline on tarkoitettu vain lueteltujen käyttöaiheiden hoitoon ja
valitsemalla potilaalle oikea koko oheisesta kokotaulukosta.
Rakenne
Jäykät komponentit: Polypropyleeni - PVC.
Tekstiilikomponentit: Polyuretaani - Polyamidi.
Ominaisuudet/Toimintatapa
Sivurungot jäykkää muovia.
Tarkka säätö tarrahihnoilla.
Leveydeltään säädettävä hihna kantapään alapuolella.
Täytettävät ilmatyynyt muotoutuvat täydellisesti raajan muotoon.
Venttiili ilmatyynyjen täyttöön.
Pumppu ilmatyynyjen täyttöön.
Käyttöaiheet
Kohtalainen tai vaikea nilkan nyrjähdys.
Nilkan immobilisointi.
Akillesjännevamman konservatiivinen hoito.
Vasta-aiheet
Älä käytä tuotetta, jos diagnoosi on epävarma.
Älä käytä, jos tiedossa on allergia jollekin rakenneosista.
Älä aseta tuotetta suoraan kosketuksiin vaurioituneen ihon kanssa.
Ei saa käyttää, mikäli on aiempia laskimo- tai imunestekierron häiriöitä.
Varotoimet
Tarkista laitteen eheys ennen jokaista käyttöä.

19
Älä käytä välinettä, jos se on vaurioitunut.
On suositeltavaa, että terveydenhuollon ammattilainen valvoo tuotteen
ensimmäistä asetusta.
Noudata ehdottomasti lääkärin antamia ohjeita ja käyttösuosituksia.
Tarkista sairastuneen raajan kunto päivittäin (kiinnittäen erityistä huomiota
aistivammaisiin potilaisiin).
Jos ilmenee epämukavuutta, merkittävää haittaa, kipua, raajan tilavuuden
muutoksia, epätavanomaisia tuntemuksia tai värimuutoksia, poista väline ja
ota yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen.
Hygienian ja suorituskyvyn ylläpitämiseksi älä käytä välinettä uudelleen
toisella potilaalla.
Älä käytä laitetta, jos iholle on levitetty tiettyjä tuotteita (voiteet, rasvat, öljyt,
geelit, laastarit jne.).
Älä käytä välinettä lääketieteellisessä kuvantamisjärjestelmässä.
Älä käytä välinettä ajon aikana.
Välineen pitkäaikaisen käytön aikana on erityisen suositeltavaa käyttää
pitkää sukkaa.
Kiristä väline sopivasti niin, että se immobilisoi raajan ja pitää sitä paikallaan
häiritsemättä verenkiertoa.
Ei-toivotut sivuvaikutukset
Väline voi aiheuttaa ihoreaktioita (punoitusta, kutinaa, palovammoja,
rakkuloita jne.) tai jopa vaihtelevan vaikeusasteen haavoja.
Mahdollinen laskimotromboosiriski.
Mahdollinen haavaumariski.
Kaikista välineen yhteydessä tapahtuvista vakavista tapauksista on
ilmoitettava valmistajalle ja sen jäsenvaltion toimivaltaiselle viranomaiselle,
jossa käyttäjä ja/tai potilas on.
Käyttöohje/Asettaminen
Pue sukka jalkaan ja istuudu pitämällä jalka lattialla.
Aseta nilkka nilkkatukeen ja varmista, että keskitys on oikea.
Kiinnitä alahihna kiertämällä se säären ympäri.
Säädä hihna ja kiinnitä se tiukasti tarrapintaan.
Säädä hihnan leveys kantapään alla tarvittaessa.
Kiinnitä ylempi hihna viemällä se jalan ympäri.
Työnnä pumppu ensimmäiseen venttiiliin.
Täytä sisäosaa, kunnes tuenta on sopiva, mutta ei tunnu epämukavalta.
Sulje venttiili.
Suorita sama toimenpide toiselle tyynylle.
Säädä tarpeen vaatiessa ensimmäistä tyynyä.
Jos tyynyjä on täytetty liikaa, päästä niistä hieman ilmaa pois painamalla
samanaikaisesti venttiilin molemmilta puolilta.
Aseta jalka varovasti kenkään.
Nilkkatuki voidaan poistaa peseytymisen ajaksi.
Laita tuki takaisin vasta kun jalka on täysin kuiva.
Huolto/Hoito
Tuote voidaan pestä tämän pakkausselosteen ja etikettien ohjeiden
mukaisesti. Pyyhi kostealla liinalla. Älä käytä pesuaineita, huuhteluaineita
tai voimakkaita tuotteita (klooria sisältävät tuotteet). Ei saa kuivapestä.
Ei saa kuivata kuivausrummussa. Ei saa silittää. Puristele liika vesi
pois. Kuivata tasossa. Anna kuivua etäällä suorasta lämmönlähteestä
(lämpöpatteri, auringonvalo jne.).
Säilytys
Säilytä huoneenlämmössä, mieluiten alkuperäisessä pakkauksessa.

20
Hävittäminen
Hävitä voimassa olevien paikallisten määräysten mukaisesti.
Säilytä tämä käyttöohje.
sv
STABILISERINGSSKENA FÖR ANKELN MED
UPPBLÅSBARA INLÄGG
Beskrivning/Avsedd användning
Denna enhet är en ankelskena som möjliggör stabilisering av leden.
Enheten är endast avsedd för behandling av de angivna indikationerna och
för patienter vars mått motsvarar storlekstabellen.
Sammansättning
Styva komponenter: Polypropylen - PVC.
Material textilier: Polyuretan - Polyamid.
Egenskaper/Verkningssätt
Styva sidoskal av plast.
Exakta justeringar med karborrband.
Rem under hälen som kan justeras i bredden.
Uppblåsbara inlägg med perfekt formanpassning.
Ventil för uppblåsning av inläggen.
Pump för uppblåsning av inläggen.
Indikationer
Måttlig till allvarlig stukning av fotleden.
Immobilisering av fotled.
Konservativ behandling vid skador på hälsenan.
Kontraindikationer
Får ej användas vid osäker diagnos.
Får ej användas vid känd allergi mot något av innehållsämnena.
Applicera inte produkten direkt på skadad hud.
Historik av ven- eller lymfsjukdom.
Försiktighetsåtgärder
Kontrollera att produkten är hel före varje användning.
Får ej användas om produkten är skadad.
Sjukvårdspersonal bör övervaka den första appliceringen.
Följ noga rekommendationer och bruksanvisningar från sjukvårdspersonalen.
Kontrollera dagligen den påverkade kroppsdelens skick (särskilt med
avseende på patienter med nedsatt känsel).
Ta av produkten och rådgör med sjukvårdspersonalen vid obehag, besvär
eller smärta eller om armen eller benet ändrar storlek eller färg eller känns
annorlunda.
Avhygien-ochprestandaskälska produkteninteåteranvändasavenannan patient.
Använd inte enheten om vissa produkter appliceras på huden (krämer,
salvor, oljor, geler, patch etc.).
Använd inte produkten i en apparat för medicinsk avbildning.
Använd inte produkten när du framför ett fordon.
Regelbunden användning av en lång strumpa rekommenderas när
produkten bärs.
Dra åt produkten lagom mycket för att uppnå stöd/immobilisering utan att
förhindra blodcirkulationen.
Biverkningar
Denna produkt kan orsaka hudreaktioner (rodnad, klåda, brännskador,
blåsor osv.) eller sår med olika grad av allvarlighet.
Möjlig risk för ventrombos.