Dräger MP04551 User manual

Flowmeter
WARNING
To properly use this medical device, read and
comply with these instructions for use.
de Durchflussmesser
Gebrauchsanweisung, Seite 2
en/
enUS
Flowmeter
Instructions for use, page 10
fr Débitmètre
Notice d’utilisation, page 18
es Flujómetro
Instrucciones de uso, página 26
it Flussometro
Istruzioni per l’uso, pagina 34
ptBR Fluxômetro
Instruções de uso, página 42
nl Flowmeter
Gebruiksaanwijzing, pagina 50
no Flowmåler
Bruksanvisning, side 58
sv Flödesmätare
Bruksanvisning, sida 66
ru Расходомер
Руководство по эксплуатации,
на стр.74
pl Przepływomierz
Instrukcja obsługi, strona 83
cs Průtokoměr
Návod k použití, strana 91
sk Prietokomer
Návod na použitie, strana 99
sl Merilnik pretoka
Navodilo za uporabo, stran 107
hu Áramlásmérő
Használati útmutató, 115. oldal
hr Mjeračprotoka
Upute za rad, na stranici 123
ro Debitmetru
Instrucţiuni de utilizare, pagina 131
sr Meračprotoka
Uputstvo za korišćenje,
na stranici 139
bg Ротаметър
Ръководство за работа,
на страница 147
el Ροόμετρο
Οδηγίες χρήσης, στη σελίδα 155
tr AkışÖlçer
Kullanma kılavuzu στη σελίδα 163
zh 流量计
使用说明书、第 171 页
ko 유량계
사용 지침서 , 178 페이지
ja 流量計
取扱説明書、185 ページ

2Gebrauchsanweisung Durchflussmesser
DeutschDeutsch
Gebrauchsanweisung Durchflussmesser
Zu Ihrer und Ihrer Patienten Sicherheit . . . . . . . 3
Zweckbestimmung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Übersicht . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Vorbereitung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Funktionsprüfung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Betrieb . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Betrieb in Magnetfeldern . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Messwert . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Betriebsende . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Fehler-Ursache-Abhilfe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Instandhaltung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Reinigung und Desinfektion. . . . . . . . . . . . . . . . 7
Manuelle Reinigung und Desinfektion . . . . . . . . . . 7
Medizinprodukt entsorgen . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Technische Daten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Bestellliste . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Austauschteile . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Zum Betrieb empfohlenes Zubehör . . . . . . . . . . 9
Definitionen der
Sicherheitsinformationen
Definition der Zielgruppen
Für dieses Produkt sind Anwender, Instandhaltungs-
personal und Fachleute als Zielgruppen definiert.
Diese Zielgruppen müssen in das Produkt eingewie-
sen worden sein und über die erforderliche Ausbil-
dung und Fachkenntnis verfügen, um das Produkt zu
benutzen, zu installieren, aufzubereiten oder in-
standzuhalten.
Das Produkt darf ausschließlich von den definierten
Zielgruppen benutzt, installiert, aufbereitet oder in-
standgehalten werden.
Anwender
Anwender sind Personen, die das Produkt gemäß
Zweckbestimmung in medizinisch genutzten Räu-
men benutzen.
Instandhaltungspersonal
Instandhaltungspersonal sind Personen, die für die
Instandhaltung des Produkts verantwortlich sind.
Instandhaltungspersonal sind Personen, die eine
Ausbildung zur Instandhaltung von Medizinproduk-
ten haben und das Produkt installieren, aufbereiten
oder instandhalten.
Fachleute
Fachleute sind Personen, die am Produkt Instand-
setzungen oder komplexe Instandhaltungsarbeiten
durchführen dürfen.
Fachleute müssen über Fachkenntnis und Erfahrung
mit komplexen Instandhaltungsarbeiten an dem Pro-
dukt verfügen.
WARNUNG
Eine wichtige Information zu einer potentiell
gefährlichen Situation, die zu Tod oder schwe-
rer Verletzung führen kann, wenn deren Eintritt
nicht verhindert wird.
ACHTUNG
Eine wichtige Information zu einer potentiell ge-
fährlichen Situation, die zu einer geringen oder
mäßigen Verletzung des Anwenders oder Patien-
ten oder zu Schäden am Medizinprodukt oder an
anderen Gegenständen führen kann, wenn deren
Eintritt nicht verhindert wird.
HINWEIS
Eine zusätzliche Information, die dazu dient,
Schwierigkeiten bei der Bedienung des Medizinpro-
dukts zu vermeiden.
Gebrauchsanweisung Durchflussmesser de

Gebrauchsanweisung Durchflussmesser 3
Deutsch
Symbole Zu Ihrer und Ihrer Patienten
Sicherheit
Gebrauchsanweisung genauestens beachten
Instandhaltung
Zubehör
Sicherheitshinweise für den Umgang mit
Sauerstoff
Öl- und fettfrei halten
Umgebungsdruck
Relative Feuchte
Temperaturbegrenzung bei Lagerung
Hersteller
Herstellungsdatum
Stückzahl
Sachnummer
Seriennummer
Bei der Verwendung die 20-mT-Linie nicht
überschreiten
REF
SN
WARNUNG
Jede Anwendung des Medizinprodukts setzt
die genaue Kenntnis und Beachtung aller Kapi-
tel dieser Gebrauchsanweisung voraus. Das
Medizinprodukt darf ausschließlich für den un-
ter "Zweckbestimmung" auf Seite 4 angegebe-
nen Zweck verwendet werden. Alle mit WAR-
NUNG oder ACHTUNG gekennzeichneten Si-
cherheitsinformationen in dieser Gebrauchs-
anweisung sowie die Informationen auf den
Medizinproduktschildern genauestens beach-
ten. Die Missachtung dieser Informationen ist
ein Gebrauch des Medizinprodukts außerhalb
der Zweckbestimmung.
WARNUNG
Das Medizinprodukt darf nicht verändert wer-
den. Modifikationen können Fehlfunktionen
verursachen, die zu einer Patientengefährdung
führen können.
ACHTUNG
Gefahr der Fehlfunktion des Medizinprodukts und
einer Patientengefährdung
Das Medizinprodukt muss regelmäßig Inspektio-
nen durch Instandhaltungspersonal unterzogen
werden. Instandsetzungen und komplexe Instand-
haltungen des Medizinprodukts müssen durch
Fachleute vorgenommen werden.
Wenn Vorstehendes nicht berücksichtigt wird, kann
es zu Fehlfunktion des Medizinprodukts und einer
Patientengefährdung kommen. Kapitel "Instandhal-
tung" beachten.
Für den Abschluss eines Servicevertrags sowie für
Instandsetzungen empfiehlt Dräger den Dräger-
Service. Für Instandhaltungen empfiehlt Dräger die
Verwendung von Original-Dräger-Teilen.
ACHTUNG
Nur das in der "Bestellliste" auf Seite 8 aufgeführte
Zubehör ist für die Verwendung mit dem Medizin-
produkt getestet und zugelassen worden.
Folglich wird dringend empfohlen, das Medizinpro-
dukt nur in Verbindung mit diesem Zubehör zu ver-
wenden. Andernfalls kann die korrekte Funktion
des Medizinprodukts gefährdet sein.
WARNUNG
Brandgefahr
O2-Dosierventil nicht mit Öl, Fett oder brennba-
ren Flüssigkeiten in Berührung bringen.
Offenes Feuer, Funken oder andere mögliche
Zündquellen vermeiden.

4Gebrauchsanweisung Durchflussmesser
DeutschDeutsch
Patientensicherheit
Mit der Ausstattung des Medizinprodukts, der dazu-
gehörigen Dokumentation und den Medizinprodukt-
schildern wird davon ausgegangen, dass das Medi-
zinprodukt ausschließlich von Personen erworben
und eingesetzt wird, denen die grundlegenden Funk-
tionen des Medizinprodukts bekannt sind.
Die Anweisungen zum Gebrauch sowie die mit
WARNUNG und ACHTUNG gekennzeichneten Si-
cherheitsinformationen beschränken sich daher im
Wesentlichen auf die Besonderheiten des Dräger-
Medizinprodukts.
Die Gebrauchsanweisung enthält keine Informatio-
nen zu folgenden Punkten:
– Gefahren, die für Anwender offensichtlich sind
– Konsequenzen offensichtlicher Fehlbedienung
des Medizinprodukts
– Mögliche negative Auswirkungen auf Patienten
mit unterschiedlichen Grunderkrankungen
Veränderungen am Medizinprodukt oder eine fal-
sche Verwendung des Medizinprodukts können ge-
fährlich sein.
Zweckbestimmung
Durchflussmesser zum Dosieren von O2oder Air für
die Inhalation oder Insufflation, in Verbindung mit
dem zum Betrieb erforderlichen Zubehör.
Nur bei Patienten mit Spontanatmung verwenden.
Übersicht AStecker des Durchflussmessers (DIN)
BFlowröhre mit Flowanzeige
CHandrad zur Floweinstellung
DAnschluss für Anfeuchter, Tülle oder Verbin-
dungsschläuche
EEntnahmestelle
FStecker des Durchflussmessers,
British Standard (BS)
GStecker des Durchflussmessers,
Norme Française (NF)
HStecker des Durchflussmessers,
Japan Industrial Standard (JIS)
ISchienenklaue
JStecker des Versorgungsschlauchs
KNIST-Anschluss für Versorgungsschlauch
LBetriebsdruck
Vorbereitung
Zubehör nach zugehöriger Gebrauchsanwei-
sung vorbereiten.
1Dräger-Anfeuchter, Vernebler oder Adapter mit
der Überwurfmutter an den Anschluss (D) des
Durchflussmessers schrauben. Alternativ han-
delsübliches Sterilwassersystem anschrauben.
Applikationseinrichtung anschließen.
2Ggf. Versorgungsschlauch über NIST-Anschluss
mit dem Anschluss (K) der Schienenklaue ver-
binden.
WARNUNG
Den für den Patienten erforderlichen O2-Flow
einstellen. Eine Überwachung der Sauerstoff-
sättigung ist erforderlich, insbesondere bei
Neonaten.
00437050
x bar
H
G
F
E
AD
C
B
I
J
E
K
L
ACHTUNG
Patientengefährdung
Sicherstellen, dass die angeschlossene Gasart für
die vorgesehene Anwendung geeignet ist.

Gebrauchsanweisung Durchflussmesser 5
Deutsch
3Schienenklaue (I) an der Schiene aufsetzen und
durch Herunterdrücken fixieren.
4Stecker des Durchflussmessers, länderspezi-
fisch (A), (F), (G) oder (H), oder Stecker des Ver-
sorgungsschlauchs (J) an Entnahmestelle (E)
anschließen.
Funktionsprüfung
Handrad durch Drehen gegen den Uhrzeigersinn
öffnen. Die Kugel steigt in der Flowröhre gleich-
mäßig auf.
Flow an der Kugeloberkante ablesen.
Betrieb
Durchflussmesser nicht direkter Sonneneinstrahlung
aussetzen.
F
Den für den Patienten erforderlichen Flow am
Gerät einstellen (A).
Anwendung und Dosierung nur nach ärztlicher
Anweisung.
Die SpO2-Überwachung wird empfohlen.
Betrieb in Magnetfeldern
Aufgrund des sehr geringen Anteils an ferromagneti-
schem Material können die Durchflussmesser in Ma-
gnetfeldern, d. h. in der Umgebung von Magnetreso-
nanztomographen, verwendet werden.
Bei der Verwendung die 20-mT-Linie nicht über-
schreiten.
Messwert
Der Messwert bezieht sich auf eine Umgebungstem-
peratur von 20 °C (68 °F) und auf einen Umge-
bungsdruck von 1013 hPa.
Eine Umrechnung auf den Flow bei Umgebungsbe-
dingungen 2 kann wie folgt vorgenommen werden
(Gasgleichung):
Beispiel:
Ablesewert 10 L/min, Temperatur 24 °C, Umge-
bungsdruck 960 hPa
WARNUNG
Gefahr von Fehlfunktion
Blockierungen, Beschädigungen und Fremd-
körper können zu Fehlfunktion führen.
Vor der Installation alle Systemkomponenten
auf Blockierungen, Beschädigungen und
Fremdkörper prüfen.
WARNUNG
Bruchgefahr
Das Medizinprodukt vor Benutzung prüfen, be-
sonders auf Risse im Druckdom. Den drucklo-
sen Druckdom in regelmäßigen Abständen
(mindestens 1x jährlich) abschrauben und das
Gewinde auf Auffälligkeiten und Risse prüfen.
Das Medizinprodukt nicht verwenden, wenn es
beschädigt ist.
WARNUNG
Das Medizinprodukt nur innerhalb des auf der
Flowröhre angegebenen Betriebsdruckbe-
reichs und der angegebenen Umgebungsbe-
dingungen verwenden. "Technische Daten" be-
achten. Andernfalls stimmt der eingestellte
Flow nicht mit dem tatsächlichen Flow überein.
00337050
A
2 =1x T2x p1
p2x T1
1 = Flow-Anzeige in L/min (bei 1013 hPa und
20 °C/68 °F)
2= Flow bei
p2 = Umgebungsdruck (hPa)
t2 = Umgebungstemperatur (°C/°F)
p1 = Referenzluftdruck 1013 hPa
t1 = Referenztemperatur 20°C (68 °F)
T1 = t1 + 273 °C (523,4 °F)
T2 = t2 + 273 °C (523,4 °F)
2= 10 L/min x (24 °C + 273 °C) x 1013 hPa
960hPax(20°C+273°C)
2 = 10,7 L/min (bei 960 hPa und 24 °C)

6Gebrauchsanweisung Durchflussmesser
DeutschDeutsch
Betriebsende
1Handrad durch Drehen im Uhrzeigersinn schlie-
ßen.
2Zubehör abbauen.
3Schienen-Durchflussmesser durch Drücken des
Knebels von der Schiene nehmen.
Fehler-Ursache-Abhilfe
Instandhaltung
Dieses Kapitel beschreibt die Instandhaltungsmaß-
nahmen, die zur Aufrechterhaltung der korrekten
Funktion des Medizinprodukts erforderlich sind. In-
standhaltungsmaßnahmen müssen vom verantwort-
lichen Personal durchgeführt werden.
Definition der Begriffe zur
Instandhaltung
Inspektion
Inspektionen in regelmäßigen Intervallen durchfüh-
ren und die folgenden Vorgaben beachten.
.
Inspektion durchführen
1Prüfen der Vollständigkeit und Lesbarkeit der Be-
schriftungen
2Sichtkontrolle
– von Anschlussteilen
– der Übereinstimmung der Gasartkennung
– des Dichtrings am Gasausgang
– des ZV-Anschlussschlauchs, wenn vorhan-
den
– des Druckdoms und zugehörigen Dichtrings
auf Risse und Verschmutzungen
3Funktionsprüfung
Instandsetzung
Für Instandsetzungen empfiehlt Dräger den Dräger-
Service sowie die Verwendung von Original-Dräger-
Teilen.
HINWEIS
Kraftaufwand beim Schließen gering halten, da der
Dichtsitz sonst beschädigt werden kann.
Fehler Ursache Abhilfe
Kugel hakt
trotz abgestell-
tem Flow
Statische Auf-
ladung.
Durch-
flussmesser
entkuppeln und
kurz ablegen.
Verunreini-
gung in der
Flowröhre.
Flowröhre aus-
tauschen,
DrägerService
in Anspruch
nehmen.
Risse und/oder
Eintrübungen
am Druckdom
Falsches De-
sinfektionsmit-
tel oder Son-
neneinstrah-
lung.
Druckdom aus-
tauschen,
DrägerService
in Anspruch
nehmen.
Leckage zwi-
schen Durch-
flussmesser
und ange-
schlossenem
Zubehör
Fehlenderoder
verschlissener
Dichtring am
Gasausgang.
DrägerService
in Anspruch
nehmen.
WARNUNG
Infektionsgefahr
Anwender oder Instandhaltungspersonal kön-
nen sich mit krankheitsauslösenden Keimen in-
fizieren.
Gerät oder Komponenten vor jeder Instandhal-
tungsmaßnahme desinfizieren und reinigen,
auch bei Rücksendung zu Reparaturzwecken.
Begriff Definition
Instand-
haltung
Alle Maßnahmen (Inspektion, Wartung,
Instandsetzung), die der Erhaltung oder
Wiederherstellung des funktionsfähigen
Zustands eines Medizinprodukts dienen
Inspekti-
on
Maßnahmen zur Beurteilung des Istzu-
stands eines Medizinprodukts
Wartung Regelmäßige, spezifizierte Maßnah-
men zur Aufrechterhaltung des funkti-
onsfähigen Zustands eines Medizinpro-
dukts
Instand-
setzung
Maßnahmen zur Wiederherstellung des
funktionsfähigen Zustands eines Medi-
zinprodukts nach einer Fehlfunktion
Prüfungen Intervall Verantwortliches
Personal
Inspektion Alle
5Jahre
Instandhaltungs-
personal

Gebrauchsanweisung Durchflussmesser 7
Deutsch
Reinigung und Desinfektion
Hygienevorschriften des Krankenhauses beachten.
Prüfung von Verfahren und Mitteln
Die Reinigung und Desinfektion von Medizinproduk-
ten wurde mit den folgenden Verfahren und Mitteln
geprüft. Zum Zeitpunkt der Prüfung wiesen die fol-
genden Mittel eine gute Materialverträglichkeit und
Wirksamkeit auf:
– Dismozon pur®der Firma Bode Chemie GmbH &
Co
– Buraton®10 F der Firma Schülke & Mayr
Manuelle Reinigung und Desinfektion
Die manuelle Desinfektion kann vorzugsweise mit
Desinfektionsmitteln auf Basis von Aldehyden
durchgeführt werden.
Für die Desinfektionsmittel die länderspezifischen
Listungen beachten. Für den deutschsprachigen
Raum gilt die Liste des Verbunds für Angewandte
Hygiene (VAH-Liste).
Die Zusammensetzung des Desinfektionsmittels
liegt in der Verantwortung des Herstellers und kann
sich im Laufe der Zeit ändern.
Herstellerinformationen für das Desinfektionsmittel
genauestens beachten.
Manuelle Reinigung und Desinfektion
durchführen
Verunreinigungen sofort mit einem in Desinfekti-
onsmittel getränkten Tuch entfernen.
1Oberflächendesinfektion (Scheuerwischdesin-
fektion) durchführen.
2Nach der Einwirkzeit Reste von Desinfektions-
mitteln entfernen.
Medizinprodukt entsorgen
Am Ende der Nutzungsphase:
Gerät nach Rücksprache mit den zuständigen
Entsorgungsunternehmen der fachgerechten
Entsorgung zuführen.
Geltende gesetzliche Vorschriften beachten.
Technische Daten
WARNUNG
Infektionsgefahr
Mehrwegprodukte müssen aufbereitet werden.
Sonst besteht erhöhte Infektionsgefahr und die
Funktion kann beeinträchtigt werden.
– Hygienevorschriften des Krankenhauses
einhalten.
– Die Aufbereitung mit validierten Verfahren
durchführen.
– Mehrwegprodukte vor jedem Gebrauch auf-
bereiten.
– Herstellerangaben für Reinigungsmittel und
Desinfektionsmittel beachten.
WARNUNG
Gefahr durch defekte Produkte
Bei Mehrwegprodukten können Verschleißer-
scheinungen auftreten, z. B. Risse, Verformun-
gen, Verfärbungen oder Ablösungen.
Produkte auf Verschleißerscheinungen prüfen
und ggf. austauschen.
WARNUNG
Gefahr der Spannungsrissbildung.
Keine alkoholhaltigen Desinfektions- oder Rei-
nigungsmittel verwenden.
WARNUNG
Eindringende Flüssigkeit kann die Funktion des
Geräts stören oder das Gerät beschädigen und
den Patienten gefährden! Geräteoberfläche nur
feucht wischdesinfizieren und darauf achten,
dass keine Flüssigkeiten eindringen.
Umgebungsbedingungen
Bei Betrieb
Temperatur 10 °C bis 40 °C
(50 °F bis 104 °F)
Umgebungsdruck 700 bis 1200 hPa
(10,2 bis 17,4 psi)
Relative Feuchte 0 bis 95 %, keine Betau-
ung
Bei Lagerung und Transport
Temperatur –20 °C bis 70 °C
(–4 °F bis 158 °F)
Umgebungsdruck 800 bis 1200 hPa
(11,6 bis 17,4 psi)
Relative Feuchte 0 bis 90 %, keine Betau-
ung
Leistungsdaten
Betriebsdruck 4,5 bar (65,3 psi)
Einstellbereiche 0,5 bis 4 L/min
2 bis 10 L/min
2 bis 16 L/min
4 bis 32 L/min
Flowgenauigkeit bei:
4,5 bar (65,3 psi)1
(bei 1013 hPa und 20 °C/
68 °F)2
±15 % (jeweils kleinster
Einstellwert)
±10 % (alle anderen Ein-
stellwerte)

8Gebrauchsanweisung Durchflussmesser
DeutschDeutsch
Bestellliste
Gerätedaten
Gewinde für Zubehör
Sauerstoff M 34 x 1,5 oder
Adapter 9/16"
Air M 32 x 1,5
Maße (H x B x T) 160 x 40 x 130 mm
(6,3 x 1,6 x 5,1 in)
Material
Gehäuse Aluminium
Druckdom PA PACM 12
Flowröhre Glas
Gewicht
ZV-Version ca. 500 g (1,1 lbs)
Schienenversion ca. 950 g (2,09 lbs)
Doppeldurch-
flussmesser
ca. 1200 g (2,65 lbs)
Klassifizierung
gemäß Richtlinie
93/42/EWG Anhang IX
Klasse IIa
UMDNS-Code
Universal Medical Device
Nomenclature System –
Nomenklatur für Medizin-
geräte
11-748
1 1 bar = 1 kPa x 100
2 Wird der Durchflussmesser außerhalb der angegebenen
Umgebungsbedingungen verwendet, siehe Seite 5.
Benennung Sach-Nr.
O2-Durchflussmesser 4 L/min,
Zentralversorgung, DIN
MP04551
O2-Durchflussmesser 4 L/min,
Schiene, NIST
MP04552
O2-Durchflussmesser 4 L/min,
Schiene, 90°, NIST
MP04553
O2-Durchflussmesser 10 L/min,
Zentralversorgung, Carbamed
MP04554
O2-Doppel-Durchflussmesser
10 L/min, Zentralversorgung,
Carbamed
MP04555
O2-Durchflussmesser 10 L/min,
Schiene, NIST
MP04556
O2-Doppel-Durchflussmesser
10 L/min, Schiene, NIST
MP04557
O2-Durchflussmesser 16 L/min,
Zentralversorgung, DIN
MP04558
AIR-Durchflussmesser 16 L/min,
Zentralversorgung, DIN
MP04559
O2-Doppel-Durchflussmesser
16 L/min, Zentralversorgung, DIN
MP04560
O2-Durchflussmesser 16 L/min,
Zentralversorgung, DIN, lang
MP04561
AIR-Durchflussmesser 16 L/min,
Zentralversorgung, DIN, lang
MP04562
O2-Durchflussmesser 16 L/min,
Zentralversorgung, Carbamed
MP04563
AIR-Durchflussmesser 16 L/min,
Zentralversorgung, Carbamed
MP04564
O2-Durchflussmesser 16 L/min, Zen-
tralversorgung, British Standard (BS)
MP04565
O2-Durchflussmesser 16 L/min, Zen-
tralversorgung, Norme Française (NF)
MP04566
O2-Durchflussmesser 16 L/min,
Schiene, NIST
MP04567
AIR-Durchflussmesser 16 L/min,
Schiene, NIST
MP04568
O2-Durchflussmesser 32 L/min,
Schiene, NIST
MP04580
AIR-Durchflussmesser 32 L/min,
Schiene, NIST
MP04581
O2-Doppel-Durchflussmesser
16 L/min, Schiene, NIST
MP04569
O2-Durchflussmesser 16 L/min,
Schiene, 90°, NIST
MP04570
O2-Durchflussmesser 32 L/min,
Zentralversorgung, DIN
MP04571
AIR-Durchflussmesser 32 L/min,
Zentralversorgung, DIN
MP04572
O2-Durchflussmesser 16 L/min,
Schlauch, DIN ISO
MP04573
O2-Durchflussmesser 16 L/min,
Schlauch, NIST-NIST ISO, Anästhesie
MP04576
O2-Durchflussmesser 16 L/min,
Schlauch neutral, NIST-NIST,
Anästhesie
MP04577
O2-Durchflussmesser 16 L/min, 90°,
Schlauch, NIST-NIST ISO, Anästhesie
MP04578
O2-Durchflussmesser 16 L/min, 90°,
Schlauch neutral, NIST-NIST,
Anästhesie
MP04579
O2-Durchflussmesser 16 L/min,
Schlauch, DIN neutral
MP04575
Benennung Sach-Nr.

Gebrauchsanweisung Durchflussmesser 9
Deutsch
Austauschteile
Zum Betrieb empfohlenes
Zubehör
00537050
WARNUNG
Den Durchflussmesser nicht demontieren,
während er unter Druck steht.
Benennung Sach-Nr.
A E-Set Flowröhre 4,5 bar
(65,3 psi)
O24 L/min MP04584
O210 L/min MP04585
O216 L/min MP04586
AIR 16 L/min MP04587
O232 L/min MP04588
AIR 32 L/min MP04589
A
B
C
D
B Dichtring M04237
C E–Set Dom mit O-Ring
AIR 2M86557
O22M86558
D E-Set Handrad MP04583
E-Set Spindel, 16 L/32 L 2M86560
E-Set Spindel, 4 L MP00434
Benennung Sach-Nr.
Anfeuchter
Anfeuchter-Sprudler 2M85834
Anfeuchter-Vernebler 2M85835
Medikamentenvernebler
Verneblerelement 2M85571
Verneblermaske M11015
Mundstück M12394
O2-/Air-Anschlussschlauch
(1,5 m/59,05 in)
M17716
O2-/Air-Anschlussschlauch
(3 m/118,11 in)
M17717
O2-/Air-Spiralschlauch (3 m/118,11 in) MP03322
E-Set Spiralschlauch Air/O2, M15x1
(3 m/118,11 in))
MP03323
Benennung Sach-Nr.
Adapter für Inhalette O2
(M34 x 1,5 auf M15 x 1)
MP01184
Adapter für Inhalette Air
(M32 x 1,5 auf M15 x 1)
MP01185
Adapter
Tülle Ø 5 (M32 x 1,5; Air) 2M85575
Tülle Ø 6 (M34 x 1,5; O2) M06258
Adapter M34 x 1,5 auf 9/16" 2M86680
Adapter 9/16" auf 6 mm Tülle MP00416
Schlauchkonfigurator 8601697
Der Durchflussmesser ist auch mit dem Sauer-
stofftherapiezubehör O2StarTM von Dräger kom-
patibel. Weitere Informationen sind von Dräger er-
hältlich.
Benennung Sach-Nr.

10 Instructions for use Flowmeter
English / English USEnglish / English US
Instructions for use Flowmeter
For your safety and that of your patients . . . . 11
Intended use . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Overview. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Preparation. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Functional test . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Operation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Operation in magnetic fields . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Measured value . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Shut down . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Fault-Cause-Remedy. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Maintenance. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Cleaning and disinfection. . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Manual cleaning and disinfection . . . . . . . . . . . . 15
Disposal of the medical device . . . . . . . . . . . . 15
Technical data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
Order list. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
Replacement parts. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
Recommended accessories for
operation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Safety information definitions
Definition of target groups
For this product, users, service personnel, and ex-
perts are defined as target groups.
These target groups must have received instruction
in the use of the product and must have the neces-
sary training and knowledge to use, install, repro-
cess, or maintain the medical device.
The product must be used, installed, reprocessed, or
maintained exclusively by defined target groups.
Users
Users are persons who use the product in medical
rooms in accordance with its intended use.
Service personnel
Service personnel are persons who are responsible
for the maintenance of the product.
Service personnel must be trained in the mainte-
nance of medical devices and install, reprocess, and
maintain the product.
Experts
Experts are persons who perform repair or complex
maintenance work on the product.
Experts must have the necessary knowledge and ex-
perience with complex maintenance work on the
product.
WARNING
A WARNING statement provides important in-
formation about a potentially hazardous
situation which, if not avoided, could result in
death or serious injury.
CAUTION
A CAUTION statement provides important infor-
mation about a potentially hazardous situation
which, if not avoided, may result in minor or mod-
erate injury to the user or patient or in damage to
the medical device or other property.
NOTE
A NOTE provides additional information intended to
avoid inconvenience during operation.
Instructions for use Flowmeter en/ enUS