Juzo 3022 User manual

Lebensfreude in Bewegung ∙ Freedom in Motion
Kompressionssegmente
Compression segments
Gebrauchsanweisung · Instructions for use · Mode d‘emploi ·
Istruzioni d‘uso · Instruções de utilização · Instrucciones
de uso · Gebruiksaanwijzing · Brugsanvisning · Bruksanvis-
ning · Kullanım talimatları · Upute za uporabu · Инструкция
по эксплуатации ·  · Navodila za uporabo

Zweckbestimmung
Die Kompressionstherapie umfasst Maßnahmen der äu-
ßeren, flächigen Druckapplikation bei Venenleiden und
Lymphabflussstörungen. Mittels flächigen Druckes soll
der Ausbildung von Ödemen vorgebeugt und der ve-
nöse Rückfluss bzw. Lymphabfluss unterstützt werden.
Kompressionsbekleidung hat einen optimalen Druckver-
lauf, der von unten nach oben immer geringer wird. Der
Schwerpunkt des Einsatzes der Kompressionstherapie
liegt in der Behandlung von Venen- und Ödemleiden. Da-
bei kommen komprimierende, umhüllende und elastische
Zweizug-Gewebe bzw. -Gestricke an den Extremitäten
zum Einsatz. Die Kompressionstherapie ist in der Regel
eine Langzeitbehandlung und bedarf entsprechender Pro-
dukte, die vom Patienten bei Vorliegen der medizinischen
Indikation auf ärztliche Anordnung selbst angewendet
werden.
Hinweise für die Anwendung
Ihr Fachhändler zeigt Ihnen gerne die korrekte Anwen-
dung. Ziehen Sie die Kompressionsbekleidung morgens
gleich nach dem Aufstehen an. Raue ungefeilte Fingernä-
gel oder scharantige Ringe etc. können das sehr feine
Gestrick beschädigen. Wir empfehlen daher die Verwen-
dung von Juzo Spezialhandschuhen. Fußnägel und Horn-
haut können ebenso zu Schäden führen wie ein defektes
Schuhinnenfutter.
Bitte beachten Sie
Tragen Sie Ihre Kompressionsbekleidung nur nach ärztli-
cher Verordnung. Die Kompressionsbekleidung sollte nur
von entsprechend geschultem Personal im medizinischen
Fachhandel abgegeben werden. Ihre Juzo Kompressions-
bekleidung ist weitgehend resistent gegen Öle, Salben,
Hautfeuchtigkeit und andere Umwelteinflüsse. Durch be-
stimmte Kombinationen kann das Gestrick in seiner Halt-
barkeit beeinträchtigt werden. Daher ist eine regelmäßige
Kontrolle im medizinischen Fachhandel zu empfehlen. Be-
achten Sie bei Strümpfen mit Haftrand: Die Beine sollten
enthaart sein und frei von Ölen, Puder, Cremes und Sal-
ben. Bei Beschädigungen wenden Sie sich bitte an Ihren
Fachhändler. Nicht selbst reparieren – dadurch können
Qualität und medizinische Wirkung beeinträchtigt werden.
Aus hygienischen Gründen ist dieses Produkt nur für eine
Person bestimmt.
Wasch- und Pflegeanleitung
Bitte beachten Sie die Pflegehinweise auf dem eingenäh-
ten Textiletikett bzw. die eingedruckten Angaben. Vor
dem Waschen müssen die Verschlüsse (falls vorhanden)
geschlossen werden! Wir empfehlen, die Kompressions-
bekleidung vor dem Waschen auf links zu wenden. Wa-
schen Sie die Kompressionsbekleidung beim ersten Mal
separat (Möglichkeit des Ausfärbens). Ihre Kompressi-
onsbekleidung sollte möglichst täglich im Schon- oder
Feinwaschgang (40 °C) gewaschen werden. Tipp: Ein
Wäschenetz schützt das Gestrick zusätzlich. Bitte keinen
Weichspüler verwenden! Bei Handwäsche reichlich spü-
len, nicht wringen. Wir empfehlen das milde Juzo Spezial-
waschmittel. Sie können die Trockenzeit verkürzen, indem
Sie die Kompressionsbekleidung nach dem Waschen auf
ein dickes Frotteehandtuch legen, fest einrollen und kräf-
tig ausdrücken. Dann die Kompressionsbekleidung lose
auängen. Nicht im Handtuch liegen lassen und nicht auf
der Heizung oder in der Sonne trocknen. Bei Trocknen im
Wäschetrockner bitte Schongang verwenden (trocknerge-
eignet: siehe Textiletikett). Juzo Kompressionsbekleidung
darf nicht chemisch gereinigt werden.
Materialzusammensetzung
Die genauen Angaben entnehmen Sie bitte dem eingenäh-
ten Textiletikett.

Lagerungshinweis und Haltbarkeit
Trocken lagern und vor Sonnenlicht schützen. Bei Serien-
produkten gilt eine maximale Lagerfähigkeit von 36 Mona-
ten. Daran schließt sich die Nutzungsdauer der Kompres-
sionsbekleidung von 6 Monaten an. Die Nutzungsdauer
hängt von der richtigen Handhabung (z. B. bei der Pflege,
dem An- und Ausziehen) und der Nutzung der Produkte
im gewöhnlichen Umfang ab. Die Verwendungsdauer
des Medizinproduktes ist mit dem Symbol einer Sanduhr
auf dem Schachteletikett aufgedruckt. Maßanfertigun-
gen sind Produkte zur sofortigen Verwendung. Da sich
aufgrund des Krankheitsbildes und der individuellen Le-
bensumstände die Körpermaße verändern können, sind
maßgefertigte Produkte für eine Nutzungsdauer von 6 Mo-
naten ausgelegt. Nach der 6-monatigen Nutzungsdauer
ist eine erneute Körpermaßkontrolle durch medizinisches
Fachpersonal notwendig. Bei signifikanter Änderung rele-
vanter Körpermaße (z. B. aufgrund des Therapieerfolges,
Gewichtsveränderung) des bereits versorgten Körperteils,
kann eine neue Abmessung und neue Versorgung auch
schon früher, vor Ablauf der 6-monatigen Nutzungsdauer,
begründet sein.
Indikationen
∙ Lymphatische Ödeme
∙ Lipödeme
∙ Venöse Stauungen
∙ Posttraumatische Schwellungszustände
Nach Verbrennungen und zur Narbenbehandlung empfeh-
len wir unsere speziellen Produkte für die Narbentherapie
zu verwenden.
Absolute Kontraindikationen
Periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) Stadium
III/IV, dekompensierte Herzinsuzienz, septische Phlebi-
tis, Phlegmasia coerulea dolens, akutes Erysipel, akute
bakterielle, virale oder allergische Entzündungen, unbe-
handelte oder fortgeschrittene Hauterkrankungen /Kon-
taktekzeme, unbehandelte oene Wunden, Schwellungen
der Extremität unbekannter Ursache, unbehandelte malig-
ne Tumore.
Relative Kontraindikationen
Ausgeprägte nässende Dermatosen, malignes Lymph-
ödem, periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK)
Stadium I/II, periphere Neuropathie bei Diabetes mellitus,
Sensibilitätsstörungen der Extremitäten, kompensierte
Herzinsuzienz, Hautinfektionen, Hauterkrankungen (z.B.
blasenbildende Dermatosen), Unverträglichkeit auf Druck
oder Inhaltsstoe des Produkts, primär chronische Polyar-
thritis. Bestehen oene Wunden im Versorgungsbereich,
muss der Wundbereich zunächst mit einer entsprechen-
den Wundauflage bzw. einem Verband abgedeckt werden,
bevor die Kompressionsbekleidung angelegt wird. Bei
Nichtbeachtung dieser Kontraindikationen kann von der
Unternehmensgruppe der Julius Zorn GmbH keine Haf-
tung übernommen werden.
Nebenwirkungen
Bei sachgemäßer Anwendung sind keine Nebenwirkun-
gen bekannt. Sollten dennoch negative Veränderungen (z.
B. Hautirritationen) während der verordneten Anwendung
auftreten, so wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren
Arzt oder medizinischen Fachhandel. Sollte eine Unver-
träglichkeit gegen einen oder mehrere Inhaltsstoe die-
ses Produktes bekannt sein, halten Sie bitte vor Gebrauch
Rücksprache mit Ihrem Arzt. Der Hersteller haftet nicht für
Schäden / Verletzungen, die aufgrund unsachgemäßer
Handhabung oder Zweckentfremdung entstanden sind.
Im Falle von Reklamationen im Zusammenhang mit dem
Produkt, wie beispielsweise Beschädigungen des Ge-
stricks oder Mängel in der Passform, wenden Sie sich bitte
direkt an Ihren medizinischen Fachhändler. Nur schwer-
wiegende Vorkommnisse, die zu einer wesentlichen Ver-
schlechterung des Gesundheitszustandes oder zum Tod
führen können, sind dem Hersteller und der zuständigen
Behörde des Mitgliedsstaates zu melden. Schwerwiegen-
de Vorkommnisse sind im Artikel 2 Nr. 65 der Verordnung
(EU) 2017/745 (MDR) definiert.
Entsorgung
Ihre Kompressionsbekleidung können Sie über den her-
kömmlichen Entsorgungsweg vernichten. Es gibt keine
besonderen Kriterien zur Entsorgung.
DE

Intended purpose
Compression therapy involves measures to apply exten-
sive, external pressure to treat vein problems and lymph
drainage disorders. The aim of the extensive pressure is
to prevent the formation of oedema and to support venous
return and lymph drainage. Compression garments exert
an optimal pressure gradient that gradually decreases
from bottom to top. Compression therapy is primarily
used to treat vein problems and oedema. It involves the
use of compressive and elastic double-stretch fabrics or
knitted fabrics that wrap right round the extremities. As
a general rule, compression therapy is a long-term treat-
ment requiring appropriate products that are used by the
patients themselves when medically indicated and on the
instructions of a doctor.
Notes for use
Your specialist retailer will gladly show you the correct way
to apply the product. Put on your compression garments in
the morning straight after you get out of bed. Rough, unfi-
led finger nails or sharp-edged rings etc. may damage the
very fine knitted fabric. We therefore recommend the use
of Juzo special gloves. Toe nails and calluses can cause
damage, as can defective inner lining of shoes.
Please note
Only wear compression garments if they have been pre-
scribed by a doctor. Compression garments should only be
dispensed by properly trained sta at a medical retailer.
Your Juzo compression garments are largely resistant to
oils, ointments, skin moisture and other environmental
influences. The durability of the knitted fabric may be af-
fected by certain combinations of the above. This is why it
is advisable to have your compression garments checked
regularly at a medical retailer. For stockings with a silicone
border, please note that legs should be depilated and free
from oils, powder, creams and ointments. Please contact
your specialist retailer in the event of damage. Do not re-
pair the product yourself – this may aect its quality and
medical eectiveness. For hygiene reasons, this product is
intended for one person only.
Washing and care instructions
Please note the care instructions on the textile label sewn
into your compression garment or the printed information.
Do up any fasteners (if there are any) before washing! We
recommend turning compression garments inside out
before washing. Wash compression garments separately
when washing for the first time (they may lose colour). If
possible, your compression garments should be washed
every day on a gentle or delicate wash cycle (40°C). Tip:
a laundry net provides additional protection for the knit-
ted fabric. Please do not use fabric softener! When hand
washing, rinse well and do not wring. We recommend the
gentle Juzo special detergent. You can reduce drying time
by placing the compression garment on a thick towel after
washing, tightly rolling the towel up and firmly pressing out
excess moisture. Then hang up the compression garment
loosely. Do not leave the product in the towel and do not
dry it on a radiator or in the sun. Please use the delicates
setting when drying in a tumble dryer (suitable for tumble-
drying: see textile label). Juzo compression garments are
not suitable for dry cleaning.
Material composition
For precise details, please see the textile label sewn into
your compression garment.
Storage information and shelf life
Store in a dry place and protect from sunlight. Stan-
dard products have a maximum shelf life of 36 months.
The compression garment then has a usage period of 6
months. The usage period depends on correct handling
(e.g. care, donning and dong) and normal use of the
products. The usage period of the medical product is prin-
ted on the box with an hourglass symbol. Custom-made
products are for immediate use. Body measurements may
change based on the patient’s condition and individual
circumstances. Custom-made products are therefore de-
signed for a usage period of 6 months. After the 6-month
usage period, body measurements must be re-checked by
a medical specialist. In the event of significant changes in
measurements of the body part that is being treated (e.g.
based on therapeutic success, weight change), re-mea-
surement and supply of a new product may be required
earlier, before the 6-month usage period comes to an end.

Indications
∙ lymphatic oedema
∙ lipoedema
∙ venous congestion
∙ post-traumatic oedema
Following burns and for scar treatment, we recommend
using our special scar therapy products.
Absolute contraindications
Peripheral artery disease (PAD) stage III/IV, decompen-
sated heart failure, septic phlebitis, phlegmasia cerulea
dolens, acute erysipelas, acute bacterial, viral or allergic
inflammation, untreated or advanced skin diseases/cont-
act dermatitis, untreated open wounds, swelling of the ex-
tremity of unknown cause, untreated malignant tumours.
Relative contraindications
Pronounced weeping dermatoses, malignant lymphoede-
ma, peripheral artery disease (PAD) stage I/II, peripheral
neuropathy in association with diabetes mellitus, sensory
disorders of the extremities, compensated heart failure,
skin infections, skin diseases (e.g. blistering dermatoses),
intolerance to pressure or the ingredients of the product,
rheumatoid arthritis. If there are open wounds in the area
to be treated, the aected area must be covered with an
appropriate wound dressing or bandage before the com-
pression garment can be applied. Liability for failure to
comply with these contraindications cannot be accepted
by the Julius Zorn GmbH Group.
Side eects
There are no known side eects when used as directed.
However, if negative alterations (such as for example skin
irritations) should occur while the use of our products has
been prescribed, please go to your physician or your spe-
cialist dealer immediately. If an incompatibility should be
known against one or several ingredients of this product,
please check back with your physician before use. The ma-
nufacturer is not liable for damages / injuries which have
been caused by improper handling or misuse.
In the case of complaints related to this product, such
as damage to the knitted fabric or problems with the fit,
please contact the medical retailer directly. Only serious
incidents that may lead to a major deterioration of the pa-
tient’s medical condition or to death should be reported to
the manufacturer and the relevant authority in the Member
State. Serious incidents are defined in Article 2 (65) Regu-
lation (EU) 2017/745 (MDR).
Disposal
You can dispose of your compression garments in the
usual way. There are no specific disposal instructions.
EN

Usage prévu
La thérapie de compression comprend des mesures visant
à l’application d’une pression externe en surface dans le
cadre des maladies veineuses et des troubles de l’écoule-
ment lymphatique. La pression exercée en surface permet
de prévenir la formation d’œdèmes et de favoriser le re-
tour veineux et/ou l’écoulement lymphatique. Le vêtement
de compression est doté d’un profil de pression optimal,
qui diminue de bas en haut. L’utilisation de la thérapie
de compression est axée sur le traitement des troubles
veineux et des œdèmes. Pour ce faire, des tissus et/ou
des tricots élastiques dans deux sens sont utilisés sur les
extrémités, qu’ils enveloppent et compriment. La thérapie
de compression est généralement un traitement de longue
durée et nécessite des produits adaptés, qui sont appli-
qués par le patient lui-même conformément à l’indication
médicale mentionnée sur la prescription médicale.
Instructions pour l’application
Votre revendeur spécialisé se fera un plaisir de vous
montrer leur mise en place. Enfilez votre vêtement de
compression le matin dès votre réveil. Des ongles rêches
non limés ou des bagues à bords tranchants, etc. peuvent
endommager les mailles du tricot très fin. Nous vous re-
commandons donc l’utilisation des gants spéciaux Juzo.
Les ongles des orteils et des callosités peuvent également
causer des dommages, tout comme une doublure de
chaussure défectueuse.
Veuillez noter
Portez votre vêtement de compression uniquement con-
formément à votre prescription médicale. Le vêtement de
compression doit vous être délivré uniquement par un per-
sonnel dûment formé dans un magasin médical spécialisé.
Votre vêtement de compression Juzo résiste largement
aux huiles, aux pommades, à l’hydratation de la peau et
autres influences environnementales. Certaines combi-
naisons peuvent nuire à la durabilité du tricot. Par consé-
quent, il est recommandé d’eectuer des contrôles régu-
liers dans votre magasin médical spécialisé. Dans le cas
des bas avec ourlet adhésif, veuillez noter ce qui suit : les
jambes doivent être épilées et exemptes d’huiles, de pou-
dres, de crèmes et de pommades. En cas de dommages,
veuillez vous adresser à votre revendeur spécialisé. Ne le
réparez pas vous-même ; cela peut nuire à la qualité et à
l’eet médical. Pour des raisons d’hygiène, ce produit est
destiné à une seule personne.
Instructions de lavage et d’entretien
Respectez toujours les instructions d’entretien sur
l’étiquette textile et/ou les informations imprimées. Avant
de procéder au lavage, fermez toutes les fermetures (le
cas échéant) ! Nous vous recommandons de retourner
votre vêtement de compression sur l’envers avant de le la-
ver. Lavez votre vêtement de compression séparément la
première fois (possibilité de décoloration). Votre vêtement
de compression doit être lavé si possible tous les jours
en cycle délicat ou fragile (40°C). Conseil : un filet à linge
peut en outre protéger le tricot. Veuillez ne pas utiliser
d’adoucissant ! En cas de lavage à la main, veuillez rincer
abondamment, ne pas tordre. Nous vous recommandons
la lessive spéciale Juzo. Vous pouvez réduire le temps de
séchage en plaçant votre vêtement de compression sur
une serviette éponge épaisse, en l’enroulant et en ap-
puyant fortement. Étendez ensuite votre vêtement de com-
pression sans serrer. Ne le laissez pas dans la serviette et
ne le placez pas sur le radiateur ou au soleil. Si vous uti-
lisez un sèche-linge, veuillez sélectionner le programme
de séchage pour linge délicat (utilisation du sèche-linge :
consulter l’étiquette textile). Le vêtement de compression
Juzo ne doit pas être nettoyé à sec.
Composition du produit
Veuillez vous référer à l’étiquette textile cousue pour plus
de détails.

Instructions de stockage et durée de conservation
Conserver dans un endroit sec et à l’abri du soleil. La durée
de conservation maximale des produits série est de 36
mois. Ensuite, la durée de vie utile du vêtement de com-
pression est de 6 mois. La durée de vie utile dépend de
la manipulation correcte (par exemple, lors de l’entretien,
lors de l’enfilage et du retrait) et de l’utilisation des pro-
duits dans la mesure habituelle. La durée d’utilisation du
dispositif médical est imprimée avec le symbole d’un sab-
lier sur l’étiquette de la boîte. Les produits sur mesure sont
des produits destinés à une utilisation immédiate. Étant
donné que les mensurations peuvent évoluer en raison du
tableau clinique et des conditions de vie individuelles, les
produits sur mesure sont conçus pour une durée de vie
utile de 6 mois. Après 6 mois d’utilisation, un nouveau con-
trôle des mensurations physiques doit être eectué par un
personnel médical spécialisé. En cas de modifications sig-
nificatives des mensurations (par ex. en raison du succès
du traitement, d’un changement de poids) de la partie du
corps déjà prise en charge, une nouvelle prise de mesure
et un nouveau dispositif peuvent également être justifiés
plus tôt, avant la fin de la vie utile de 6 mois.
Indications
∙ Œdèmes lymphatiques
∙ Lipœdèmes
∙ Congestions veineuses
∙ États de tuméfaction post-traumatiques
Après des brûlures et pour le traitement des cicatrices,
nous recommandons l’utilisation de nos produits spéciaux
pour le traitement des cicatrices.
Contre-indications absolues
Maladie artérielle périphérique (MAP) stade III/IV,
insusance cardiaque congestive, phlébite septique,
phlébite bleue, érysipèles aiguës, inflammation
bactérienne, virale ou allergique aiguë, maladies
cutanées/eczéma de contact non traités ou avancés,
plaies ouvertes non traitées, gonflement des extrémités
de cause inconnue, tumeurs malignes non traitées.
Contre-indications relatives
Dermatoses suintantes prononcées, lymphoedème malin,
maladie artérielle périphérique (MAP) stade I/II,
neuropathie périphérique liée au diabète sucré, troubles
de la sensibilité des extrémités, insusance cardiaque
compensée, infections cutanées, maladies de la peau
(par exemple, dermatoses vésiculeuses), intolérance à la
pression ou aux ingrédients du produit, polyarthrite
chronique primaire. S’il existe des lésions ouvertes dans
la zone soignée, la zone de la plaie doit d‘abord être
recouverte d’un pansement ou d’un bandage approprié
avant de pouvoir enfiler le vêtement de compression. En
cas de non-respect de ces contre-indications, le groupe
de sociétés Julius Zorn GmbH n‘assume aucune
responsabilité.
Eets secondaires
Dans des conditions d’utilisation normale, aucun eet se-
condaire n’est connu. Si toutefois des modifications néga-
tives (p. ex. irritations de la peau) apparaîtraient pendant
l’utilisation prescrite, veuillez immédiatement consulter
votre médecin ou votre magasin spécialisé le plus proche.
Dans le cas où une incompatibilité contre un ou plusieurs
constituants de ce produit serait connue, veuillez deman-
der l’avis de votre médecin avant usage. Le fabricant ne
répond pas de dommages ou de blessures occasionnés
suite à une manipulation incorrecte ou à une utilisation
abusive.
En cas de réclamation concernant le produit (par exemp-
le, dommages au niveau du tricot ou défauts de la forme
ajustée), veuillez vous adresser directement à votre reven-
deur médical spécialisé. Seuls des faits graves pouvant
entraîner une détérioration importante de l’état de santé,
voire la mort doivent être communiqués au fabricant ou à
l’autorité compétente de l’État membre. Les incidents gra-
ves sont définis à l’article 2, point nº 65 du règlement UE
2017/745 (dispositifs médicaux).
Mise au rebut
Vous pouvez éliminer votre vêtement de compression avec
vos ordures ménagères. Il n’existe pas de critères spéci-
aux pour l’élimination.
FR

Destinazione d’uso
La terapia compressiva comprende misure di applicazione
di pressione esterna superficiale in presenza di disturbi
venosi e del flusso linfatico. La pressione applicata sulla
superficie è finalizzata al riassorbimento degli edemi e a
favorire il riflusso venoso e il flusso linfatico. L’abbiglia-
mento compressivo garantisce una distribuzione ottimale
della pressione, che risulta decrescente dal basso verso
l‘alto. Il punto centrale dell’impiego della terapia compres-
siva è il trattamento delle patologie venose e degli edemi.
In questo tipo di terapia vengono utilizzati dei tessuti ela-
stici poliestensibili per fasciare le estremità, comprimen-
dole. La terapia compressiva è di norma un trattamento
a lungo termine e richiede l’impiego di appositi prodotti
che vengono utilizzati dai pazienti stessi in presenza di
una specifica indicazione medica e su prescrizione di un
dottore.
Indicazioni per l’utilizzo
Il vostro rivenditore specializzato sarà lieto di illustrarvi il
corretto utilizzo. Indossare l’abbigliamento compressivo al
mattino subito dopo il risveglio. Unghie rotte, non limate
oppure anelli con spigoli taglienti, ecc. potrebbero dan-
neggiare il tessuto particolarmente delicato. Pertanto si
consiglia di utilizzare Juzo Guanti UP. Le unghie dei piedi
e i calli possono anch’essi provocare danni, ad esempio al
rivestimento interno della scarpa.
Attenzione
Indossare l’abbigliamento compressivo solo previa presc-
rizione medica. L’abbigliamento compressivo deve essere
prescritto solo da personale appositamente formato del
negozio specializzato in prodotti medicali. L’abbigliamen-
to compressivo Juzo è altamente resistente a oli, unguenti,
umidità della pelle e altri fattori ambientali. Tuttavia, deter-
minate combinazioni possono danneggiare la robustezza
del tessuto. Pertanto si raccomanda un’ispezione regolare
da eseguirsi nel negozio specializzato di prodotti medicali.
In caso di calze con bordo in silicone prestare attenzione a
quanto segue: le gambe devono essere depilate e prive di
oli, polveri, creme e unguenti. In caso di danni, rivolgersi
al proprio rivenditore specializzato. Non eettuare ripara-
zioni autonome, poiché potrebbero danneggiare qualità
ed ecacia medica. Per motivi igienici, questo prodotto è
destinato all’uso da parte di una sola persona.
Istruzioni per il lavaggio e la cura
Consultare le istruzioni per la cura del capo riportate
sull’etichetta in tessuto cucita sul prodotto oppure stam-
pate. Prima del lavaggio, chiudere le cerniere (se presenti)!
Si consiglia di lavare l’abbigliamento compressivo al roves-
cio. Al primo lavaggio, lavare l’abbigliamento compressivo
separatamente (potrebbe scolorire). L’abbigliamento com-
pressivo deve essere preferibilmente lavato ogni giorno
con un ciclo per capi delicati (40°C). Suggerimento: una
rete di lavaggio ore più protezione al tessuto. Non utiliz-
zare ammorbidente! In caso di lavaggio a mano, risciac-
quare abbondantemente e non strizzare. Si raccomanda
l’uso di Juzo Detersivo Speciale per tessuti delicati. Per
ridurre i tempi di asciugatura, dopo aver lavato l’abbigli-
amento compressivo avvolgerlo ben stretto in uno spesso
asciugamano di spugna e premere vigorosamente. Dopo-
diché stendere l’abbigliamento compressivo senza usare
mollette. Non lasciare il prodotto all’interno dell’asciuga-
mano e non fare asciugare su termosifoni o al sole. In caso
di utilizzo di un‘asciugatrice, selezionare il programma per
capi delicati (avvertenze per asciugatrice: vedi etichetta in
tessuto). L’abbigliamento compressivo Juzo non può esse-
re pulito chimicamente.
Composizione del materiale
Per informazioni dettagliate, consultare l’etichetta in tes-
suto cucita sul prodotto.

Indicazioni e durata di conservazione
Conservare in luogo asciutto e proteggere dalla luce sola-
re. I prodotti di serie possono essere conservati per un pe-
riodo massimo di 36 mesi. A questi va aggiunta la durata di
utilizzo dell’abbigliamento compressivo che corrisponde a
6 mesi. La durata di utilizzo dipende dal corretto impiego
(ad es. cura, operazioni per indossare e togliere) e da un
uso normale dei prodotti. La durata di utilizzo del prodotto
medicale è stampata sull‘etichetta della confezione con il
simbolo della clessidra. Le versioni su misura sono desti-
nate all’utilizzo immediato. Poiché in ragione del quadro
clinico e delle circostanze individuali di vita si può verifi-
care una modifica delle misure corporee, i prodotti realiz-
zati su misura sono pensati per un periodo di utilizzo di 6
mesi. Trascorso il periodo di utilizzo di 6 mesi, è necessario
procedere ad un nuovo controllo delle misure corporee da
parte di personale medico specializzato. In caso di una
consistente variazione delle misure (ad es. in seguito a un
miglioramento terapeutico, una variazione del peso) della
parte del corpo trattata, può eventualmente risultare indi-
cato anticipare l’esecuzione di una nuova misurazione e
la realizzazione di un nuovo trattamento anche prima dei
6 mesi indicati.
Indicazioni
∙ Linfedema
∙ Lipedemi
∙ Stasi venose
∙ Stati di gonfiori (edemi) post-traumatici
Si consiglia l’utilizzo dei nostri prodotti speciali per la tera-
pia delle cicatrici e in seguito a ustioni.
Controindicazioni assolute
Arteriopatia ostruttiva periferica (AOP) stadio III/IV, insu-
cienza cardiaca scompensata, flebite settica, flegmasia
coeruela dolens, erisipela acuta, infiammazioni
batteriche, virali o allergiche acute, patologie della pelle
non trattate o in stadio avanzato/eczemi da contatto,
ferite aperte non trattate, gonfiori delle estremità di
causa ignota, tumori maligni non trattati.
Controindicazioni relative
Dermatosi essudative diuse, linfedema maligno,
arteriopatia ostruttiva periferica (AOP) stadio I/II,
neuropatia periferica in presenza di diabete mellito,
disturbi alla sensibilità delle estremità, insucienza
cardiaca compensata, infezioni cutanee, patologie
cutanee (ad es. dermatosi bollose), intolleranza alla
pressione o ai componenti del prodotto, poliartrite
cronica primaria. In presenza di ferite aperte nell’area del
trattamento è necessario coprire l’area della ferita con
una medicazione o con una fasciatura prima di indossare
l’abbigliamento compressivo Juzo. In caso di
inosservanza delle controindicazioni, Julius Zorn GmbH
non si assume alcuna responsabilità.
Eetti collaterali
Finora non sono stati riscontrati eetti collaterali. Nel caso
in cui si dovessero manifestare dei mutamenti negativi
(p.es. irritazioni cutanee) durante l’applicazione prescritta
si prega di rivolgersi immediatamente al medico curante
o al negozio specializzato. Consultare il medico prima di
usare il prodotto nel caso in cui sia nota un’ipersensibi-
lità nei confronti di una o più componenti del prodotto. Il
produttore non risponde per danni / ferite nel caso in cui
il prodotto venga usato impropriamente o per uno scopo
diverso da quello previsto
In caso di reclami riferiti al prodotto, come ad es. danni al
tessuto o una forma non ottimale, si prega di contattare il
proprio rivenditore specializzato in prodotti medicali. Solo
avvenimenti gravi, che possono causare un grave peggi-
oramento delle condizioni di salute o il decesso, vanno
segnalati al produttore e all‘autorità competente dello
stato membro. Gli avvenimenti gravi sono definiti ai sensi
dell‘articolo 2 n. 65 del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR).
Smaltimento
L’abbigliamento compressivo può essere smaltito secon-
do le comuni modalità. Non esistono criteri speciali per lo
smaltimento..
IT

Objetivo pretendido
A terapia de compressão inclui medidas de aplicação de
pressão externa, em extensão, para as patologias veno-
sas e os transtornos da drenagem linfática. A formação de
edemas e o refluxo venoso, nomeadamente a drenagem
linfática, devem ser prevenidos por meio de pressão em
extensão. A roupa de compressão tem uma excelente
curva de compressão, que diminui de baixo para cima. O
foco principal da aplicação da terapia de compressão é o
tratamento das patologias venosas e do edema. Nestes
casos, são utilizados tecidos de duas camadas ou tecidos
compressivos, envolventes e elásticos, que são aplicados
nas extremidades. A terapia de compressão é geralmente
um tratamento de longo prazo, que necessita de produto-
sadequados, que podem ser aplicados pelo próprio doen-
te, mediante indicação e prescrição médica.
Conselhos de utilização
O seu revendedor terá o maior gosto em lhe mostrar a
aplicação correta destes produtos. Vista sempre a roupa
de compressão de manhã, logo depois de se levantar.
As unhas ásperas e não limadas ou os anéis com bordos
pontiagudos, etc., podem danificar a malha muito fina. Por
isso, recomendamos o uso das luvas especiais Juzo. As
unhas e as calosidades dos pés também podem causar
danos, tal como qualquer defeito no forro de um sapato..
Note bem
Só deve usar roupas de compressão segundo prescrição
médica. As roupas de compressão apenas devem ser
fornecidas por pessoal com a devida formação específica
e obtidas no comércio da especialidade. As suas roupas
de compressão são bastante resistentes aos óleos, às
pomadas, à humidade da pele e a outras influências do
meio ambiente. A resistência da malha pode ser afetada
por determinadas composições. Recomendam-se por
isso controlos regulares pelo distribuidor especializado
em produtos medicinais. Tenha cuidado com as meias
com rebordo adesivo: As pernas devem estar depiladas e
limpas de óleos, pós, cremes e pomadas. Em caso de da-
nos, contacte o seu distribuidor especializado. Não tente
fazer quaisquer consertos – poderá alterar a qualidade e
o efeito medicinal do produto. Por razões de higiene, este
produto deve ser usado por uma só pessoa.
Instruções de lavagem e limpeza
Siga as instruções de limpeza indicadas na etiqueta
têxtil cosida no produto ou nas informações impressas.
Antes da lavagem deve fechar os fechos (caso existam)!
Recomendamos que vire a roupa de compressão do
avesso antes da lavagem. A primeira lavagem das rou-
pas de compressão deve ser feita em separado (risco
de descoloração). As suas roupas de compressão Juzo
devem, tanto quanto possível, ser lavadas diariamente
num programa para roupa delicada (até 40°C). Sugestão:
Uma rede de lavagem protege adicionalmente o produ-
to. Não utilize amaciador! Na lavagem manual, enxagúe
abundantemente e não torça. Recomendamos o Juzo
Detergente Especial suave. O tempo de secagem pode
ser encurtado se, depois da lavagem, colocar as roupas
de compressão sobre uma toalha turca bem grossa, en-
rolar comprimindo e apertar com força. Depois, pendure
a roupa de compressão sem a comprimir. Não deixe as
peças na toalha turca e não as seque sobre o aquecedor
ou ao sol. Na secagem na máquina de secar, utilize um
ciclo suave (permite secagem na máquina: ver etiqueta
têxtil). A roupa de compressão Juzo não pode ser limpa
quimicamente (a seco).
Composição do material
A etiqueta têxtil cosida da sua ortótese contém indicações
precisas.
Indicações de armazenagem e conservação
Guardar em local seco, ao abrigo da ação direta dos raios
solares. Os produtos de série têm um prazo de validade
máximo de 36 meses. Segue-se um período máximo de
utilização de 6 meses para as roupas de compressão. Esta
depende de um manuseamento correto (p. ex., no trata-
mento, ao vestir e despir) e de uma utilização normal dos
produtos. O prazo de utilização do produto medicinal é
impresso com o símbolo de uma ampulheta na etiqueta da
embalagem. Os produtos feitos por medida destinam-se a
utilização imediata. Uma vez que, devido ao quadro clíni-
co e às circunstâncias individuais da vida, as dimensões
do corpo podem alterar-se, os produtos feitos por medida
são projetados para uma vida útil de 6 meses. Após um
período de utilização de 6 meses é necessário efetuar um
novo controlo das dimensões do corpo, por pessoal mé-
dico especializado. Se ocorrer uma alteração significativa

das dimensões corporais (por exemplo, devido ao êxito
da terapia ou a uma variação de peso) da parte do corpo
já tratada, pode também justificar-se, mais cedo, efetuar
uma nova medição e um novo tratamento, antes do final
da vida útil de 6 meses do produto.
Indicações
∙ Linfoedemas
∙ Lipoedema
∙ Congestões venosas
∙ Estados pós-traumáticos
Após queimaduras e para o tratamento de cicatrizes, re-
comendamos a utilização dos nossos produtos especiais
para a terapia cicatricial.
Contraindicações absolutas
Doença arterial obstrutiva periférica (DAOP) na fase III/
IV; insuficiência cardíaca descompensada; flebite séptica;
Flegmasia coeruela dolens; erisipela aguda; inflamações
agudas bacterianas, virais ou alérgicas; doenças cutâ-
neas não tratadas ou em estado avançado / eczemas
de contacto; feridas abertas não tratadas; edemas dos
membros de etiologia desconhecida; tumores malignos
não tratados.
Contraindicações relativas
Dermatoses purulentas pronunciadas, linfoedema malig-
no, doença arterial oclusiva periférica (DAOP) na fase I/
II, neuropatia periférica na Diabetes mellitus; alterações
da sensibilidade nas extremidades; insuficiência cardíaca
compensada; infeções cutâneas; doenças cutâneas (p.
ex., dermatoses vesicantes), intolerância à pressão ou
aos componentes do produto, poliartrite crónica primá-
ria. Se existirem feridas abertas na zona a tratar, a ferida
deve primeiro ser coberta com um penso ou uma ligadura
adequada, antes da aplicação de roupa de compressão.
O grupo de empresas Julius Zorn GmbH não se respons-
abiliza pelo não cumprimento destas contraindicações.
Efeitos colaterais
Uma utilização correta deste produto não apresenta
quaisquer efeitos colaterais. Contudo, em qualquer dos
casos, como por ex., irritação da pele, agravamento dos
sintomas, etc., deve consultar o seu médico / fisioterapeu-
ta ou o local onde a adquiriu. O fabricante não se respons-
abiliza por danos / ferimentos causados por manuseio
inadequado ou uso desapropriado.
Em caso de reclamações relacionadas com o produto,
como por exemplo, danos na malha ou defeitos de ajuste,
contacte diretamente o seu revendedor especializado. Só
devem ser comunicadas ao fabricante e às autoridades
competentes do Estado- Membro as ocorrências graves
que possam levar a uma deterioração significativa da saú-
de ou à morte. As ocorrências graves estão definidas no
Artigo 2 N.º 65 da Diretiva (UE) 2017/745 (MDR).
Eliminação
Pode desfazer-se das suas roupas de compressão utili-
zando o método convencional de eliminação. Não existem
critérios especiais de eliminação.
PT

Finalidad
La terapia de compresión incluye medidas de aplicación
de compresión externa y superficial en caso de enferme-
dades venosas y trastornos del drenaje linfático. Medi-
ante la compresión superficial, se previene la formación
de edemas y se estimula el retorno venoso o el drenaje
linfático. Las prendas de compresión ofrecen una distribu-
ción óptima de la presión, que se reduce progresivamente
desde abajo hacia arriba. La principal aplicación de la
terapia de compresión es el tratamiento de enfermedades
venosas y edemas. Para ello, se aplican tejidos elásticos
multidireccionales compresivos y envolventes en las ext-
remidades. La terapia de compresión suele ser un trata-
miento prolongado y requiere productos adecuados, que
el paciente utilizará de forma autónoma por prescripción
médica siguiendo las indicaciones del facultativo.
Consejos para la aplicación
Su distribuidor especializado estará encantado de
mostrarle la correcta aplicación. Póngase la prenda de
compresión por la mañana, justo después de levantarse.
Las uñas sin limar o los anillos puntiagudos podrían dañar
el tejido fino. Por esta razón, recomendamos usar los gu-
antes especiales Juzo. De igual manera, también las uñas
de los pies y la piel callosa pueden dañar el tejido, al igual
que el forro interior defectuoso de un zapato.
Importante
Utilice su prenda de compresión únicamente según pre-
scripción médica. Las prendas de compresión solo deben
venderse en un comercio especializado de productos
sanitarios por personal debidamente cualificado para
ello. Su prenda de compresión Juzo presenta una buena
resistencia contra los aceites, los ungüentos y la humedad
de la piel, así como otros factores ambientales. Algunas
combinaciones pueden afectar la durabilidad del tejido
de punto. Por esta razón, es recomendable realizar un
seguimiento periódico en el comercio especializado de
productos sanitarios. Tenga en cuenta en el caso de uti-
lizar medias con borde adhesivo: las piernas deben estar
depiladas y sin aceites, polvos, cremas o pomadas. En
caso de daños, póngase en contacto con su distribuidor
especializado. No la repare usted mismo; hacerlo podría
mermar la calidad y el efecto terapéutico. Por razones de
higiene, este producto está destinado a una sola persona.
Instrucciones para el lavado y cuidado
Por favor, observe las instrucciones para el cuidado en la
etiqueta textil cosida o en los datos impresos. Antes del
lavado, los cierres (si existen) deben estar cerrados. Re-
comendamos lavar del revés las prendas de compresión.
Lave las prendas de compresión por separado la primera
vez (pueden desteñir). Se recomienda lavar las prendas de
compresión a diario en el programa delicado (40 °C). Con-
sejo: utilice una red de lavado para proteger el tejido de
punto de forma adicional. ¡No utilice suavizante! En caso
de lavado a mano, enjuagar con abundante agua, sin es-
currir. Recomendamos el detergente especial suave Juzo.
Para reducir el tiempo de secado, coloque la prenda de
compresión sobre una toalla gruesa de rizo después de
lavarla, enróllela y estrújela con fuerza. Seguidamente
puede colgar la prenda de compresión suelta. No la deje
dentro de la toalla, ni la seque sobre la calefacción o al
sol. En caso de secado en secadora, usar el programa de-
licado (apta para la secadora: véase la etiqueta textil). Las
prendas de compresión Juzo no son aptas para la limpieza
en seco.
Composición del material
Encontrará la información exacta en la etiqueta textil co-
sida.

Instrucciones de almacenamiento y durabilidad
Almacenar en un lugar seco y protegido de la radiación
solar. Los productos en serie tienen un tiempo de conser-
vación máximo de 36 meses. A este periodo se suma el
tiempo de uso de la prenda de compresión de 6 meses.
Esto depende de la manipulación correcta (p. ej., en el
cuidado, la colocación y la retirada) y del uso de los pro-
ductos en su ámbito habitual. El periodo de uso del pro-
ducto sanitario está impreso en la etiqueta de la caja con
el símbolo de un reloj de arena. Los productos fabricados
a medida están concebidos para su uso inmediato. Dado
que las medidas corporales pueden cambiar debido a la
sintomatología y las condiciones de vida del paciente, los
productos a medida están diseñados para tener una vida
útil de 6 meses. Transcurrida la vida útil de 6 meses, es
necesario que el personal médico especializado realice
un nuevo control de las medidas corporales. En caso de
que haya cambios significativos en las medidas corporales
relevantes de la parte del cuerpo ya tratada (p. ej., debido
al éxito terapéutico, cambio de peso), también puede ser
razonable volver a tomar medidas y aplicar un nuevo trata-
miento antes de que transcurran los 6 meses de vida útil.
Indicaciones
∙ Linfedemas
∙ Lipedemas
∙ Congestiones venosas
∙ Hinchazones postraumáticas
Después de quemaduras y para el tratamiento de cicat-
rices, recomendamos utilizar nuestros productos especi-
ales para el tratamiento de cicatrices.
Contraindicaciones absolutas
Arteriopatía oclusiva periférica (AOP) en estadio III-IV, in-
suficiencia cardíaca congestiva, flebitis séptica, flegmasia
cerúlea dolens, erisipela aguda, inflamaciones alérgicas,
virales o bacterianas agudas, eccemas de contacto/en-
fermedades cutáneas no tratados o avanzados, heridas
abiertas no tratadas, hinchazones de la extremidad de
origen desconocido, tumores malignos sin tratar.
Contraindicaciones relativas
Dermatosis exudativas manifiestas, linfedema maligno,
arteriopatía oclusiva periférica (AOP) en estadio I-II, neu-
ropatía periférica con diabetes mellitus, disestesia de las
extremidades, insuficiencia cardíaca compensada, infecci-
ones cutáneas, enfermedades cutáneas (p. ej., dermatosis
vesicantes), intolerancia a la presión o a los componentes
del producto, artritis reumatoide. En caso de que haya he-
ridas abiertas en la zona de tratamiento, hay que cubrir la
zona de la herida con un apósito o vendaje adecuado an-
tes de colocar la prenda de compresión. El grupo empresa-
rial Julius Zorn GmbH no asume responsabilidad alguna en
caso de inobservancia de estas contraindicaciones.
Efectos secundarios
No se observan efectos secundarios conocidos cuando
el tratamiento se utiliza correctamente. Sin embargo, si
apaprecen cambios negativos (por ejemplo irritaciones en
la piel) durente el uso prescrito, diríjase de inmediato a
su médico o a su servicio sanitaria. Si se conociera la in-
compatibilidad de uno o más elementos de este producto,
le rogamos consulte con su médico antes de proceder a
su uso. El fabricante no responde a los daños / lesiones
originadas a causa de un manejo inadecuado o uso para
otros fines.
En caso de reclamaciones en relación con el producto,
como por ejemplo daños en el tejido o ajuste inadecuado,
por favor, póngase en contacto directamente con su dis-
tribuidor especializado de productos sanitarios. Solo en
caso de incidentes graves, que puedan provocar un dete-
rioro significativo del estado de salud o incluso la muerte,
debe informarse al fabricante y la autoridad competente
del Estado miembro. Los incidentes graves están definidos
en el Artículo 2, núm. 65 del Reglamento (UE) 2017/745.
Eliminación
Puede eliminar sus prendas de compresión a través del
sistema de gestión de residuos habitual. No hay criterios
especiales para la eliminación.
ES

Beoogd doel
De compressietherapie omvat maatregelen van het uit-
wendig toepassen van oppervlaktedruk bij vaatziekten
en lymfedrainagestoornissen. Door middel van opper-
vlaktedruk wordt de vorming van oedemen voorko-
men en de veneuze terugvloeiing resp. lymfedrainage
ondersteund. Compressiekleding heeft een optimaal
drukverloop dat van beneden naar boven steeds gerin-
ger wordt. Compressietherapie wordt vooral gebruikt bij
de behandeling van veneuze en oedeemaandoeningen.
Voor de ledematen wordt hierbij gebruik gemaakt van
comprimerend, omhullend en in twee richtingen elas-
tisch weefsel of breiwerk. Compressietherapie is meestal
een behandeling van lange duur die passende producten
vereist. Aan de hand van de medische indicatie worden
die door een arts voorgeschreven en kan de patiënt deze
zelf gebruiken.
Tips voor het gebruik
Uw medische speciaalzaak laat u graag zien hoe u de
compressiekleding op de juiste manier aantrekt. Trek ‘s
ochtends meteen nadat u bent opgestaan de compres-
siekleding aan. Scherpe, niet gevijlde vingernagels en
ringen met scherpe randen kunnen het zeer delicate brei-
werk beschadigen. Daarom raden wij aan de speciale
handschoenen van Juzo te gebruiken. Ook teennagels
en eelt kunnen het materiaal beschadigen, evenals een
kapotte schoenvoering.
Let op het volgende
Draag uw compressiekleding alleen op voorschrift van
uw arts. De compressiekleding dient uitsluitend door ge-
schoold personeel in medische speciaalzaken te worden
verstrekt. Uw Juzo compressiekleding is grotendeels re-
sistent tegen olie, zalf, huidvocht en andere omgevings-
invloeden. Bepaalde combinaties kunnen de levensduur
van het breiwerk verkorten. Daarom raden wij u aan de
compressiekleding regelmatig te laten controleren in
een medische speciaalzaak. Let er bij kousen met een
siliconenband op dat uw benen onthaard zijn en niet zijn
ingesmeerd met olie, poeder, crème of zalf. Bij bescha-
digingen dient u contact op te nemen met uw medische
speciaalzaak. Repareer de compressiekleding niet zelf –
dit kan ten koste gaan van de kwaliteit en de medische
werking van het product. Om hygiënische redenen is dit
product slechts voor één persoon bestemd.
Wasvoorschrift en onderhoudsadvies
Houd u aan de onderhoudsaanwijzingen op het gedrukte
of ingenaaide textieletiket. De sluitingen (indien voor-
handen) moeten vóór het wassen worden gesloten! Wij
raden aan om compressiekleding voor het wassen bin-
nenstebuiten te draaien. Was de compressiekleding de
eerste keer apart (kleur kan afgeven). Was uw compres-
siekleding indien mogelijk dagelijks met een programma
voor fijne was (40 °C). Tip: Een wasnet zorgt voor extra
bescherming van het gebreide materiaal. Gebruik geen
wasverzachter! Bij handwas goed spoelen en niet uit-
wringen. Wij raden het milde Juzo speciaalwasmiddel
aan. U kunt de droogtijd verkorten door de compres-
siekleding na het wassen op een dikke badhanddoek
te leggen, deze op te rollen en stevig uit te drukken.
Hang de compressiekleding vervolgens losjes op zonder
wasknijpers. Niet in de handdoek laten liggen en niet op
de verwarming of in de zon drogen. Bij gebruik van een
wasdroger, kies de stand fijne was (controleer het textie-
letiket of de kleding geschikt is voor de wasdroger). Juzo
compressiekleding mag niet chemisch worden gereinigd.
Materiaalsamenstelling
De precieze informatie vindt u op het ingenaaide textie-
letiket.

Bewaarvoorschrift en levensduur
Droog bewaren en beschermen tegen zonlicht. Confec-
tieproducten kunnen tot maximaal 36 maanden worden
bewaard. De gebruiksduur van de compressiekleding is
6 maanden. Deze is aankelijk van de juiste omgang met
het product (bijv. onderhoud, aan- en uittrekken) en de
mate waarin het product doorgaans wordt gebruikt. De
gebruiksduur van het medische hulpmiddel is met een
zandlopersymbool op het etiket van de doos gedrukt.
Op maat gemaakte producten zijn ontworpen voor direct
gebruik. De lichaamsmaten kunnen door het ziektebeeld
of door individuele levensomstandigheden veranderen.
Daarom zijn maatproducten voorzien voor een gebruiks-
duur van 6 maanden. Na een gebruik van 6 maanden die-
nen de lichaamsmaten opnieuw te worden gecontroleerd
door medisch geschoold personeel. Bij een significante
verandering van de lichaamsmaten (bijv. door het aansla-
an van de therapie, gewichtsverandering) kan al voor het
verstrijken van de gebruiksduur van 6 maanden een nieu-
we meting en een nieuw verzorgingsproduct nodig zijn.
Indicaties
∙ Lymfatische oedemen
∙ Lipoedemen
∙ Veneuze stuwingen
∙ Posttraumatische zwellingstoestanden
Na brandwonden en voor littekenbehandeling raden wij
aan om onze speciale producten voor littekentherapie te
gebruiken.
Absolute contra-indicaties
Perifeer arterieel obstructief vaatlijden (PAOV) stadium
III/ IV, gedecompenseerde hartinsuciëntie, septische
flebitis, flegmasia coerulea dolens, acute erysipelas,
acute bacteriële, virale of allergische ontstekingen,
onbehandelde of vergevorderde huidziekten / contac-
teczeem, onbehandelde open wonden, zwellingen van
de extremiteit met onbekende oorzaak, onbehandelde
kwaadaardige tumoren.
Relatieve contra-indicaties
Uitgesproken nattende dermatosen, kwaadaardig lym-
foedeem, perifeer arterieel obstructief vaatlijden (PAOV)
stadium I/II, perifere neuropathie bij diabetes mellitus,
sensibiliteitsstoornissen van de ledematen, gecompen-
seerde hartinsuciëntie, huidinfecties, huidziektes (bijv.
dermatosen met blaasvorming), intolerantie voor druk of
bestanddelen van het product, primair chronische po-
lyartritis. Bij open wonden in het te behandelen gebied
moet het wondoppervlak eerst met een geschikte wond-
verzorging resp. een verband worden afgedekt, voordat
de compressiekleding wordt aangebracht. Bij het niet in
acht nemen van deze contra-indicaties kan de bedrijfs-
groep van Julius Zorn GmbH niet aansprakelijk worden
gesteld.
Bijwerkingen
Bij correct gebruik zijn er geen nevenwerkingen bekend.
Indien er bij u negatieve veranderingen (bijv. huidirrita-
ties) tijdens de voorgeschreven toepassing optreden,
dient u onmiddellijk contact op te nemen met uw arts of
de medische vakhandel. Mocht een allergie tegen één of
meerdere van de gebruikte materialen in van dit produkt
bekend zijn, dan wordt u verzocht vóór het gebruik uw
arts te raadplegen. De fabrikant is niet aansprakelijk voor
schaden / letsels ontstaan door verkeerd gebruik.
Neem voor reclamaties die betrekking hebben op het
product, bijvoorbeeld bij schade aan het gebreide mate-
riaal of een fout in de pasvorm, direct contact op met uw
medische speciaalzaak. Alleen ernstige incidenten die
tot grote achteruitgang van de gezondheidstoestand of
tot de dood kunnen leiden, dienen te worden aangemeld
bij de fabrikant en de bevoegde autoriteiten van de lid-
staat. Ernstige incidenten zijn gedefinieerd in artikel 2 nr.
65 van de Verordening (EU) 2017/745 (MDR).
Afvoer
U kunt uw compressiekleding via de gebruikelijke af-
voermethoden laten vernietigen. Er zijn geen bijzondere
criteria voor de afvoer.
NL

Formålsbestemmelse
Kompressionsbehandlingen indebærer, at der udøves
et udvendigt, fladt tryk ved venelidelser og lymfeafløbs-
forstyrrelser. Det flade tryk skal forebygge dannelsen
af ødemer og understøtte det venøse tilbageløb eller
lymfeafløbet. Kompressionsbeklædning har et optimalt
trykforløb, der nedefra og opefter bliver stadig mindre.
Hovedvægten inden for brugen af kompressionsbehand-
ling ligger i behandling af vene- og ødemlidelser. Her an-
vendes komprimerende tekstil eller strik, som er elastisk i
to retninger, og som omslutter ekstremiteterne. Kompres-
sionsbehandlingen er i reglen en langtidsbehandling og
kræver egnede produkter, som patienten selv anvender
efter lægens anvisninger, når der foreligger en medicinsk
indikation.
Anvisninger vedrørende anvendelse
Din forhandler viser dig gerne, hvordan du bruger dem kor-
rekt. Tag kompressionsbeklædningen på med det samme,
når du står op om morgenen. Ru og ufilede negle eller fin-
gerringe med skarpe kanter eller lignende kan beskadige
det meget fine strikmateriale. Vi anbefaler derfor at bruge
Juzo Specialhandsker. Tånegle og hård hud kan ligesom
defekt inderfor i sko medføre skader.
Vær opmærksom på følgende
Brug kun kompressionsbeklædningen, hvis lægen har
ordineret det. Kompressionsbeklædning bør kun udle-
veres af dertil uddannet personale i relevant specialbutik.
Din kompressionsbeklædning fra Juzo er i vidt omfang
resistent over for olie, salve, hudfugtighed og andre mil-
jøpåvirkninger. Visse kombinationer kan reducere strik-
materialets holdbarhed. Derfor anbefales en regelmæssig
kontrol hos forhandleren. Ved strømper med silikonekant
skal du være opmærksom på følgende: Benene bør være
barberede og uden olie, pudder, cremer og salver. Kontakt
venligst forhandleren, hvis kompressionsproduktet er ble-
vet beskadiget. Undlad selv at foretage reparationer – det
kan påvirke kvalitet og medicinsk eekt negativt. Af hygie-
jniske årsager er dette produkt kun beregnet til én person.
Vaske- og plejeanvisning
Overhold venligst plejeanvisningerne på det isyede tek-
stilmærke eller de påtrykte anvisninger. Inden vask skal
eventuelle lukninger først lukkes! Det anbefales før vask
at vende vrangen ud på kompressionsbeklædningen. Vask
kompressionsbeklædningen separat første gang (risiko for
afsmitning). Dit kompressionsprodukt bør så vidt muligt
vaskes hver dag på skåne- eller finvaskeprogram (40 °C).
Tip: En vaskepose beskytter strikmaterialet yderligere.
Brug ikke skyllemiddel! Ved håndvask: skyl rigeligt, og
vrid ikke strikmaterialet. Vi anbefaler det milde Juzo Spe-
cialvaskemiddel. Tørretiden kan aortes ved efter vask at
lægge kompressionsbeklædningen på et tykt frottéhånd-
klæde, rulle det stramt sammen og trykke vandet godt ud.
Hæng derefter kompressionsproduktet løst op. Lad ikke
produktet blive liggende i håndklædet, og læg det ikke til
tørre på radiatoren eller i direkte sollys. Brug skånepro-
gram ved tørring i tørretumbler (egnet til tørretumbler: se
tekstilmærke). Juzo kompressionsbeklædning må ikke
kemisk renses.
Materialesammensætning
De nøjagtige angivelser finder du på det isyede tek-
stilmærke.
Opbevaringsanvisning og holdbarhed
Skal opbevares tørt og beskyttes mod sollys. Ved se-
rieprodukter gælder en maksimal lagerlevetid på 36
måneder. Derefter kommer en brugstid for kompressions-
beklædningen på 6 måneder. Brugstiden aænger af kor-
rekt håndtering (f.eks. under plejen, på- og aftagningen)
og almindelig brug af produkterne. Medicinproduktets
brugstid er trykt på æskens etiket sammen med symbolet
på et timeglas. Produkter, der er fremstillet efter mål, er
beregnet til omgående anvendelse. Da kropsmålene kan
ændre sig som følge af sygdomsbilledet og de individuelle
livsomstændigheder, er produkter, som er fremstillet efter
mål, beregnet til en brugstid på 6 måneder. Efter brugs-
tiden på 6 måneder er det nødvendigt at få foretaget en
ny kontrol af kropsmålene af medicinsk fagpersonale. Hvis
de relevante mål på den kropsdel, der behandles, ændres
signifikant (f.eks. som følge af vellykket behandling eller
vægtændringer), kan en ny måling og ny behandling også
være begrundet på et tidligere tidspunkt, inden udløbet
af de 6 måneder.

Indikationer
∙ Lymfatiske ødemer
∙ Lipodemer
∙ Venøse opstemninger
∙ Posttraumatiske hævelsestilstande
Efter forbrændinger og til arbehandling anbefaler vi vores
særlige produkter til arbehandling.
Absolutte kontraindikationer
Perifer arteriel blodkarsygdom (PAOD) stadium III/IV, de-
kompenseret hjerteinsuciens, septisk flebitis, flegma-
sia coeruela dolens, akut erysipelas, akutte bakterielle,
virale eller allergiske betændelser, ubehandlede eller
fremskredne hudsygdomme / kontakteksemer, ubehand-
lede åbne sår, hævelser i ekstremitet af ukendt årsag,
ubehandlede, maligne tumorer.
Relative kontraindikationer
Udprægede væskende dermatoser, malignt lymfødem,
perifer arteriel blodkarsygdom (PAOD) stadium I/II, peri-
fer neuropati ved diabetes mellitus, sensibilitetsforstyr-
relser i ekstremiteterne, kompenseret hjerteinsuciens,
hudinfektioner, hudsygdomme (f.eks. blæredannende
dermatoser), uforenelighed med tryk og produktets ind-
holdsstoer, primær kronisk polyartritis. Hvis der er åbne
sår i behandlingsområdet, skal sårområdet først dækkes
med en egnet sårbandage eller forbinding, inden kom-
pressionsproduktet anlægges. Virksomhedsgruppen Juli-
us Zorn GmbH hæfter ikke, hvis disse kontraindikationer
ikke overholdes.
Bivirkninger
Hvis produktet anvendes korrekt, er ingen bivirkninger
bekendt.Skulle der alligevel forekomme negative foran-
dringer (f.eks. hudirritationer) under den ordinerede an-
vendelse, så kontakt venligst omgående din læge eller
din forhandler af sygeplejeartikel / bandager.I tilfælde
af uforligelighed med et eller flere af dette produkts in-
dholdsstoer, bedes du søge råd hos din læge før brug.
Producenten fraskriver sig ansvaret for skader / kvæstel-
ser, der er opstået som følge af forkert håndtering eller
forkert brug.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet, eksempel-
vis beskadigelse af strikmaterialet eller fejl og mangler i
forhold til pasform, bedes du henvende dig direkte til det
sted, du har købt produktet. Kun alvorlige hændelser, som
kan resultere i en væsentlig forværring af sundhedstil-
standen eller kan have døden til følge, skal meddeles pro-
ducenten og den ansvarlige myndighed i medlemslandet.
Alvorlige hændelser er defineret i artikel 2 nr. 65 i forord-
ningen (EU) 2017/745 om medicinsk udstyr.
Bortskaelse
Kompressionsbeklædningen kan bortskaes på alminde-
lig vis. Der gælder ingen særlige kriterier for bortskael-
sen.
DA

Avsedd användning
Kompressionsbehandlingen avser åtgärder medelst ut-
vändig, heltäckande tryckapplikation vid venösa besvär
och störningar i lymfavflödet. Det heltäckande trycket
medverkar till att förebygga bildandet av ödem samt
underlättar det venösa återflödet resp. lymfavflödet.
Kompressionsprodukter ger optimal tryckfördelning med
ett tryck som minskar nedifrån och upp. Tonvikten vid
insättande av kompressionsbehandlingen utgörs av be-
handlingen av venösa besvär och ödemtillstånd. Vid dessa
tillstånd används komprimerande, omslutande och elastis-
ka produkter i dubbelvävt resp. dubbelstickat material på
extremiteterna. Kompressionsbehandlingen är vanligtvis
en långtidsbehandling med behovsanpassade produkter
som patienten själv använder vid konstaterad medicinsk
indikation och enligt läkares ordination.
Användningstips
Medicinsk personal hos din specialiserade återförsäljare
visar dig gärna hur produkten används på rätt sätt. Ta på
dig kompressionsprodukterna direkt när du har stigit upp
på morgonen. Ojämna, ofilade naglar eller vassa ringar
kan skada det fina, stickade materialet. Vi rekommenderar
därför att du använder Juzo påtagningshandskar. Även
tånaglar och förhårdnader samt trasiga skofoder kan or-
saka skador.
Tänk på följande
Använd endast kompressionsprodukten enligt din läkares
ordination. Kompressionsprodukten bör endast lämnas ut
av medicinsk personal i fackhandeln. Din kompressions-
produkt från Juzo tål i stor utsträckning olja, salvor, fukt
från huden och andra påverkande faktorer. Vissa kombina-
tioner kan dock försämra det stickade materialets hållbar-
het. Därför rekommenderas att kompressionsprodukten
kontrolleras regelbundet av medicinsk personal. Tänk
på följande när du använder strumpor med silikonband:
Benen ska vara fria från hår och utan oljor, puder, krämer
och salvor. Kontakta medicinsk personal hos din speciali-
serade återförsäljare vid skador. Laga inte produkten själv.
Då kan kvaliteten och den medicinska eekten försämras.
Avhygieniska skäl är denna produkt endast avsedd att an-
vändas av en person.
Tvätt- och skötselråd
Följ skötselråden på den insydda textiletiketten resp. de
tryckta anvisningarna. Innan produkten tvättas måste lå-
sen (om sådana finns) stängas! Vi rekommenderar att du
vänder kompressionsprodukten ut och in innan du tvättar
den. Tvätta kompressionsprodukten separat första gån-
gen (risk för missfärgning). Dina kompressionsprodukter
bör helst tvättas dagligen i skon- eller fintvättprogrammet
(40 °C). Tips: En tvättpåse ger extra skydd åt det stickade
materialet. Använd inte sköljmedel. Skölj kompressions-
produkten noggrant vid handtvätt. Vrid inte ur den. Vi
rekommenderar att du använder vårt milda Juzo Specialt-
vättmedel. Torktiden kan förkortas genom att kompressi-
onsprodukten efter tvätt läggs på en tjock frottéhandduk,
rullas in hårt och pressas ur kraftigt. Låt därefter kompres-
sionsprodukten hänga fritt. Låt inte produkten ligga kvar i
handduken och lägg den inte i solen eller på ett element
för att torka. Använd skonprogrammet om du torkar pro-
dukten i torktumlare (på textiletiketten står om produkten
kan torkas i torktumlare). Juzo kompressionsprodukter får
inte kemtvättas.
Materialsammansättning
Se den insydda textiletiketten för exakt information.
Förvaringsanvisning och hållbarhet
Förvara torrt och skyddat mot solljus. Serietillverkade
produkter kan lagras i högst 36 månader. Därefter följer
en användningstid på 6 månader för kompressionsproduk-
ten. Användningstiden är avhängig korrekt hantering (t.ex.
vid skötsel, på- och avtagning) och en normal användning
av produkterna. Användningstiden för den medicinska
produkten anges med en timglassymbol på förpack-
ningsetiketten. Måttsydda produkter ska användas ome-
delbart. Eftersom kroppsmåtten kan ändras givet av sjuk-
domsbilden och individuella livsbetingelser är måttsydda
produkter avsedda att användas under 6 månader. Efter
denna 6 månader långa användningstid ska medicinsk
personal genomföra en ny kontroll av kroppsmåtten. Vid
betydande förändring av relevanta kroppsmått (t.ex. på
grund av behandlingsresultat, viktändring) hos en redan
behandlad kroppsdel kan det även vara motiverat med en
tidigare uppföljande behandling före utgången av denna 6
månader långa användningstid.

Indikationer
∙ Lymfödem
∙ Lipödem
∙ Venösa blodstockningar
∙ Posttraumatiska svullnader
I samband med brännskador och ärrbehandling rekom-
menderar vi användning av våra specialanpassade pro-
dukter för ärrbehandling.
Absoluta kontraindikationer
Perifer arteriell ocklusiv sjukdom (PAOD) stadium III/IV,
dekompenserad hjärtsvikt, septisk flebit, phlegmasia ce-
rulea dolens, akut erysipelas, akuta bakteriella, virala eller
allergiska inflammationer, obehandlade eller framskridna
hudsjukdomar/kontakteksem, obehandlade öppna sår,
svullnader i extremiteter av okänd orsak, obehandlade,
maligna tumörer.
Relativa kontraindikationer
Utpräglade vätskande dermatoser, malignt lymfödem,
perifer arteriell ocklusiv sjukdom (PAOD) stadium I/II,
perifer neuropati vid diabetes mellitus, känselstörningar
i extremiteter, kompenserad hjärtsvikt, hudinfektioner,
hudsjukdomar (t.ex. blåsbildande dermatoser), intolerans
mot produktens tryck eller innehållsämnen, primär kronisk
polyartrit. Om det finns öppna sår i behandlingsområdet
måste sårområdet först täckas med lämplig kompress
resp. lämpligt förband innan kompressionsprodukten
läggs på. Om dessa kontraindikationer inte beaktas kan
Julius Zorn GmbH inte ta något ansvar.
Biverkningar
Det finns inga kända biverkningar vid korrekt användning.
Om det trots detta skulle uppträda negativa förändringar
(t.ex. hudirritationer) under den rekommenderade använd-
ningen – var vänlig vänd dig genast till din läkare eller till
din sanitetsåterfärsäljare. Om det är känt, att ni inte tål ett
eller flera av ämnena i denna produkt, ber vi er att ta kon-
takt med er läkare före användning. Tillverkaren ansvarar
inte för skador, som har uppstått på grund av en felaktig
hantering eller användning för obehörigt ändamål.
Vid reklamationer gällande denna produkt, exempelvis i
fråga om skador på det stickade materialet eller bristande
passform, ombeds du vända dig direkt till återförsäljaren.
Enbart allvarliga tillbud som kan medföra allvarlig försäm-
ring av hälsotillståndet eller dödsfall ska rapporteras till
tillverkaren och behöriga myndigheter i medlemsstaten i
fråga. Allvarliga tillbud definieras i artikel 2 nr 65 i förord-
ning (EU) 2017/745 (MDR).
Avfallshantering
Du kan kasta din kompressionsprodukt i hushållsavfallet.
Det finns inga särskilda krav på avfallshantering.
SV

Käyttötarkoitus
Kompressiohoitoa käytetään laskimovaivojen ja imunes-
tekiertoon liittyvien häiriöiden hoidossa. Hoito perustuu
ulkoiseen ja tasaiseen paineeseen, jota kohdistetaan
hoidettavalle alueelle. Tasaisen paineen avulla ehkäistään
turvotusten syntyminen, laskimoveren takaisinvirtaus
tai imunestekierron häiriöt. Kompressiovaatteissa on
optimoitu paine, joka vähenee alhaalta ylöspäin. Kom-
pressiohoitoa käytetään pääasiassa laskimovaivojen ja
turvotusten hoidossa. Siinä raajoihin puetaan puristavia,
raajat ympäröiviä ja joustavia kahteen suuntaan venyvästä
kudoksesta tai neuloksesta valmistettuja tukia. Kompres-
siohoito on periaatteessa pitkäaikaista hoitoa, ja siinä
tarvitaan asianmukaisia tuotteita, joita potilas voi käyttää
itse lääkärin vahvistaman lääketieteellisen käyttöaiheen
yhteydessä.
Käyttöohje
Terveydenhuollon tuotteiden kauppias näyttää mielellään
oikean käyttötavan. Pue kompressiovaate päälle heti aa-
mulla. Karheat, viilaamattomat kynnet tai teräväreunaiset
sormukset jne. voivat vahingoittaa erittäin hienoa neulos-
ta. Suosittelemme siksi käyttämään Juzo-erikoiskäsinei-
tä. Varpaankynnet, kovettumat sekä rikkinäinen kengän
vuori voivat myös vahingoittaa neulosta.
Huomaa
Käytä kompressiovaatteita vain lääkärin määräyksestä.
Kompressiovaatteita saavat myydä vain terveydenhuollon
tuotteiden koulutetut jälleenmyyjät. Juzo-kompressio-
vaatteet kestävät melko hyvin öljyä, voiteita, ihon kosteut-
ta ja muita ulkoisia vaikutuksia. Tietyt aineyhdistelmät
voivat heikentää neuloksen kestävyyttä. Suosittelemme
viemään kompressiovaatteet säännöllisesti tarkastetta-
vaksi terveydenhuollon tuotteiden jälleenmyyjälle. Siliko-
nireunalla varustetut sukat: Sääristä on poistettava iho-
karvat, eikä jalkoihin saa levittää öljyjä, talkkia, voiteita tai
salvoja. Jos kompressiovaate vahingoittuu, ota yhteyttä
terveydenhuollon tuotteiden jälleenmyyjään. Älä korjaa
vaatteita itse. Omatoimiset korjaukset voivat heikentää
tuotteen laatua ja lääkinnällistä vaikutusta. Hygieniasyistä
tämä tuote on tarkoitettu vain yhden henkilön käyttöön.
Pesu- ja hoito-ohje
Noudata vaatteisiin ommeltuja tai painettuja hoito-ohjeita.
Mahdollinen vetoketju on suljettava ennen pesua! Suo-
sittelemme kääntämään kompressiovaatteen nurinpäin
ennen pesua. Pese kompressiovaatteet ensimmäisellä
kerralla erikseen (värjäytymisen välttämiseksi). Kompres-
siovaatteet kannattaa pestä mahdollisuuksien mukaan
päivittäin hienopesussa (40 °C). Vinkki: Pesupussi antaa
neulokselle lisäsuojaa. Älä käytä huuhteluainetta! Jos
peset vaatteen käsin, huuhtele se runsaalla vedellä. Älä
väännä kuivaksi. Suosittelemme käyttämään mietoa Ju-
zo-erikoispesuainetta. Jos haluat lyhentää kuivumisaikaa,
aseta kompressiovaatteet pesun jälkeen paksulle frotee-
pyyhkeelle, kääri pyyhe tiukalle rullalle ja purista voimak-
kaasti. Ripusta kompressiovaatteet sen jälkeen kuivuma-
an. Älä jätä tuotteita pyyhkeen sisään äläkä kuivata niitä
lämpöpatterin päällä tai auringossa. Jos kuivatat kompres-
siovaatteen kuivausrummussa, käytä hellävaraista ohjel-
maa (soveltuvuus rumpukuivaukseen: katso hoito-ohje).
Juzo-kompressiovaatteita ei saa pestä kemiallisesti.
Materiaalit
Katso tarkemmat tiedot tuotteeseen kiinnitetystä hoitooh-
jeesta.
Säilytysohje + säilyvyys
Säilytä tuotteet kuivassa ja suojassa auringonvalolta. Sar-
javalmisteisten tuotteiden enimmäissäilyvyysaika on 36
kuukautta. Kompressiovaatteiden käyttöaika on näin ollen
kuusi kuukautta. Käyttöikään vaikuttavat asianmukainen
käsittely (esim. hoito, pukeminen ja riisuminen) ja tuotteen
tavanomainen käyttömäärä. Tuotepakkauksen etiketti-
in on merkitty tiimalasi, joka ilmaisee terveydenhuollon
tuotteen säilyvyysajan. Mittatilaustyönä tehdyt tuotteet
on tarkoitettu käytettäväksi heti. Koska kehon mitat voivat
muuttua sairaudenkuvan ja yksilöllisten elinolosuhteiden
mukaan, mittatilaustyönä tehtyjen tuotteiden käyttöaika
on kuusi kuukautta. Terveydenhuollon ammattilaisen on
tarkistettava kehon mitat kuuden kuukauden käyttöiän
päätyttyä. Jos hoidettavan kehonosan mitat muuttuvat
merkittävästi (esim. hoidon edistymisen tai painon muu-
toksen vuoksi), mittaukset voi olla syytä tehdä ja uusi hoito
voi olla perusteltua aloittaa jo aiemmin eli ennen kuuden
kuukauden käyttöiän päättymistä.