Juzo 3021 User manual

Stumpfstrümpfe
Stump shrinkers
Lebensfreude in Bewegung  Freedom in Motion
Gebrauchsanweisung · Instructions for use · Mode d‘emploi · Istruzioni
d‘uso · Instruções de utilização · Instrucciones de uso · Gebruiksaanwijzing ·
Brugsanvisning · Bruksanvisning · Käyttöohje · Bruksanvisning · Οδηγίε χρήση ·
Kullanım talimatları · Upute za uporabu · Instrukcja użyci ·  
 ·  · Návod na používanie · Navodila za uporabo

1
4
2
5
3
6 7
Stumpfversorgung Arm | Stump shrinker arm
Stumpfversorgung Bein | Stump shrinker leg

Zweckbestimmung
Die Kompressionstherapie umfasst Maßnahmen der
äußeren, flächigen Druckapplikation und wird eingesetzt bei
Schädigungen der venösen und/oder lymphatischen Gefäß-
funktion/-struktur am Amputationsstumpf mit Schwellung,
Ödem, gegebenenfalls Hautveränderung, zur Ödemreduk-
tion und Vermeidung von Stumpfvolumenschwankungen.
Mittels flächigen Druckes soll der Ausbildung von Ödemen
vorgebeugt und der venöse Rückfluss bzw. Lymphabfluss
unterstützt werden. Kompressionsbekleidung hat einen
optimalen Druckverlauf, der von unten nach oben immer
geringer wird. Dabei kommen komprimierende, umhüllende
und elastische Zweizug-Gewebe bzw. -Gestricke an den
Extremitäten zum Einsatz. Die Kompressionstherapie
ist in der Regel eine Langzeitbehandlung und bedarf
entsprechender Produkte, die vom Patienten bei Vorliegen
der medizinischen Indikation auf ärztliche Anordnung selbst
angewendet werden.
Hinweise für die Anwendung
Ihr Fachhändler zeigt Ihnen gerne die korrekte Anwendung.
Ziehen Sie die Kompressionsbekleidung morgens gleich
nach dem Aufstehen an. Ziehen Sie Ihre Kompressions-
bekleidung im Sitzen an und aus, um Verletzungen und
Stürze zu vermeiden. Raue, ungefeilte Fingernägel oder
scharantige Ringe etc. können das sehr feine Gestrick
beschädigen. Wir empfehlen daher die Verwendung von
Juzo Spezialhandschuhen.
1. Streifen Sie den Strumpf über Ihren Unterarm und greifen
Sie diesen dabei mit den Fingern von innen. Den Strumpf
durch Herausziehen auf „links“ umstülpen, ausgenom-
men das Strumpfende.
2. Greifen Sie mit beiden Händen den übereinander liegen-
den Strumpf im Bereich des Strumpfendes und dehnen
diesen. Mit dem Stumpf nun soweit hineinschlüpfen bis
das Gestrickende am Stumpfende sitzt.
3. Nun den Strumpf gleichmäßig und faltenfrei – ohne ihn zu
verdrehen oder an den Rändern zu ziehen – hochstrei-
fen und mit der flachen Hand gleichzeitig an das Bein
anlegen. Sollten Sie den Strumpf zu weit nach oben
gezogen haben, schieben Sie ihn einfach wieder zurück
und streifen Sie ihn dann mit weniger Zug nach oben.
Tipp: Stülpen Sie den Haftrand (falls vorhanden) vor dem
Anziehen um.
Stumpfversorgung Arm mit Gestrickabschluss oder
Haftrand
4. Stülpen Sie den Stumpfstrumpf von oben bis zur Hälfte
auf links.
5. Streifen Sie den Stumpfstrumpf über die Hand und arbei-
ten Sie sich weiter am Stumpf hoch bis zum Ellenbogen.
6. Modellieren Sie das übergeschlagene Strumpfteil über
den Ellenbogen und streifen Sie es etappenweise Rich-
tung Schulter. Verteilen Sie das Gestrick des Strumpfes
so, dass es keine Falten wirft. Wenn der Strumpf perfekt
und einwandfrei sitzt, darf er nirgends unangenehm
drücken oder einschneiden und Sie in Ihren Bewegungen
einschränken.
Tipp: Wenden Sie den Haftrand (falls vorhanden) vor dem
Anziehen um.
Stumpfversorgung Arm mit Schulterkappe und
Haltegurt oder BH-Befestigung
7. Legen Sie ein Band des Schulterträgers über den Brust-
korb und das andere Band über den Rücken. Verbinden
Sie anschließend beide Bandenden. Achtung: Sollte der
Schulterträger zu locker oder zu eng sein, können Sie
die Länge des Schulterträgers durch die Einstellklemme
verändern.
Bitte beachten Sie:
Tragen Sie Ihre Kompressionsbekleidung nur nach ärztlicher
Verordnung. Die Kompressionsbekleidung sollte nur von
entsprechend geschultem Personal im medizinischen
Fachhandel abgegeben werden. Ihre Juzo Kompressionsbe-
kleidung ist weitgehend resistent gegen Öle, Salben, Haut-
feuchtigkeit und andere Umwelteinflüsse. Durch bestimmte
Kombinationen kann das Gestrick in seiner Haltbarkeit be-
einträchtigt werden. Daher ist eine regelmäßige Kontrolle im
medizinischen Fachhandel zu empfehlen. Beachten Sie bei
Strümpfen mit Haftrand: Die Beine sollten enthaart sein und
frei von Ölen, Puder, Cremes und Salben. Bei Beschädigun-
gen wenden Sie sich bitte an Ihren Fachhändler. Nicht selbst
reparieren – dadurch können Qualität und medizinische
Wirkung beeinträchtigt werden. Aus hygienischen Gründen
ist dieses Produkt nur für eine Person bestimmt.
Wasch- und Pflegeanleitung
Bitte beachten Sie die Pflegehinweise auf dem eingenähten
Textiletikett bzw. die eingedruckten Angaben. Vor dem
Waschen müssen die Verschlüsse (falls vorhanden)
geschlossen werden! Wir empfehlen, die Kompressionsbe-
DE

kleidung vor dem Waschen auf links zu wenden. Waschen
Sie die Kompressionsbekleidung beim ersten Mal separat
(Möglichkeit des Ausfärbens). Ihre Kompressionsbekleidung
sollte möglichst täglich im Schon- oder Feinwaschgang
(40 °C) gewaschen werden. Tipp: Ein Wäschenetz schützt
das Gestrick zusätzlich. Bitte keinen Weichspüler verwen-
den! Bei Handwäsche reichlich spülen, nicht wringen. Wir
empfehlen das milde Juzo Spezialwaschmittel. Sie können
die Trockenzeit verkürzen, indem Sie die Kompressionsbe-
kleidung nach dem Waschen auf ein dickes Frotteehandtuch
legen, fest einrollen und kräftig ausdrücken. Dann die Kom-
pressionsbekleidung lose auängen. Nicht im Handtuch
liegen lassen und nicht auf der Heizung oder in der Sonne
trocknen. Bei Trocknen im Wäschetrockner bitte Schongang
verwenden (trocknergeeignet: siehe Textiletikett). Juzo
Kompressionsbekleidung darf nicht chemisch gereinigt
werden.
Materialzusammensetzung
Die genauen Angaben entnehmen Sie bitte dem eingenäh-
ten Textiletikett.
Lagerungshinweis und Haltbarkeit
Trocken lagern und vor Sonnenlicht schützen. Bei Serienpro-
dukten gilt eine maximale Lagerfähigkeit von 36 Monaten.
Daran schließt sich die Nutzungsdauer der Kompressionsbe-
kleidung von 6 Monaten an. Die Nutzungsdauer hängt von
der richtigen Handhabung (z. B. bei der Pflege, dem An- und
Ausziehen) und der Nutzung der Produkte im gewöhnlichen
Umfang ab. Die Verwendungsdauer des Medizinproduktes
ist mit dem Symbol einer Sanduhr auf dem Schachteletikett
aufgedruckt. Maßanfertigungen sind Produkte zur soforti-
gen Verwendung. Da sich aufgrund des Krankheitsbildes
und der individuellen Lebensumstände die Körpermaße
verändern können, sind maßgefertigte Produkte für eine
Nutzungsdauer von 6 Monaten ausgelegt. Nach der
6-monatigen Nutzungsdauer ist eine erneute Körpermaß-
kontrolle durch medizinisches Fachpersonal notwendig.
Bei signifikanter Änderung relevanter Körpermaße (z. B.
aufgrund des Therapieerfolges, Gewichtsveränderung) des
bereits versorgten Körperteils, kann eine neue Abmessung
und neue Versorgung auch schon früher, vor Ablauf der
6-monatigen Nutzungsdauer, begründet sein.
Indikationen
Bei einer Schädigung der venösen und/oder lymphatischen
Gefäßfunktion/-struktur am Amputationsstumpf; zur Ödem-
reduktion; Vermeidung von Stumpfvolumenschwankungen
nach Ablegen von Prothesen
Nach Verbrennungen und zur Narbenbehandlung empfehlen
wir, unsere speziellen Produkte für die Narbentherapie zu
verwenden.
Absolute Kontraindikationen
Fortgeschrittene periphere arterielle Verschlusskrank-
heit (wenn einer dieser Parameter zutrit: ABPI < 0,5,
Knöchelarteriendruck < 60 mmHg, Zehendruck < 30 mmHg
oder TcPO2 < 20 mmHg Fußrücken). Dekompensierte Herz-
insuzienz (NYHA III + IV), septische Phlebitis, Phlegmasia
coerulea dolens, akute bakterielle, virale oder allergische
Entzündungen, Schwellungen der Extremitäten unbekannter
Ursache.
Relative Kontraindikationen
Ausgeprägte nässende Dermatosen, Unverträglichkeit auf
Druck oder Inhaltsstoe des Produktes, schwere Sensibi-
litätsstörungen der Extremität, fortgeschrittene periphere
Neuropathie (z. B. bei Diabetes mellitus), primär chronische
Polyarthritis, periphere arterielle Verschlusskrankheit
(pAVK) Stadium I/II, malignes Lymphödem.
Wichtig
Bestehen oene Wunden im Versorgungsbereich, muss der
Wundbereich zunächst mit einer entsprechenden Wund-
auflage bzw. einem Verband abgedeckt werden, bevor der
Kompressionsstrumpf angelegt wird. Bei Nichtbeachtung
dieser Kontraindikationen kann von der Unternehmens-
gruppe der Julius Zorn GmbH keine Haftung übernommen
werden.
Nebenwirkungen
Bei sachgemäßer Anwendung sind keine Nebenwirkungen
bekannt. Sollten dennoch negative Veränderungen (z. B.
Hautirritationen) während der verordneten Anwendung
auftreten, so wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt
oder medizinischen Fachhandel. Sollte eine Unverträglich-
keit gegen einen oder mehrere Inhaltsstoe dieses Produk-
tes bekannt sein, halten Sie bitte vor Gebrauch Rücksprache
mit Ihrem Arzt. Sollten sich Ihre Beschwerden während der
Tragezeit verschlechtern, ziehen Sie bitte das Produkt aus
und suchen Sie umgehend ärztliches Fachpersonal auf.
Der Hersteller haftet nicht für Schäden / Verletzungen, die
aufgrund unsachgemäßer Handhabung oder Zweckentfrem-
dung entstanden sind.
DE

DE
Im Falle von Reklamationen im Zusammenhang mit dem
Produkt, wie beispielsweise Beschädigungen des Gestricks
oder Mängel in der Passform, wenden Sie sich bitte direkt
an Ihren medizinischen Fachhändler. Nur schwerwiegende
Vorkommnisse, die zu einer wesentlichen Verschlechterung
des Gesundheitszustandes oder zum Tod führen können,
sind dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mit-
gliedsstaates zu melden. Schwerwiegende Vorkommnisse
sind im Artikel 2 Nr. 65 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR)
definiert.
Entsorgung
Ihre Kompressionsbekleidung können Sie über den
herkömmlichen Entsorgungsweg vernichten. Es gibt keine
besonderen Kriterien zur Entsorgung.
Ergänzungsinformation für Produkte mit Silber
Da Silber Wärme und Elektrizität leiten kann, sollte ein di-
rekter Kontakt mit elektrischen Quellen vermieden werden.
Juzo Expert Silver / Juzo Expert Strong Silver /
Juzo Dynamic Silver sollte nicht im nassen Zustand mit
Metallen (z. B. Metallkleiderbügel) in Berührung kommen.
Das Silber im Textil könnte sich dadurch verfärben.
Ergänzungsinformation zur Dip Dye Collection
Bei Juzo Kompressionsstrümpfen und Kompressionsärmeln
in Dip Dye-Design handelt es sich um Unikate. Der Farb-
verlauf der Einzelstücke ist individuell und kann daher nur
bedingt reproduziert werden. Aufgrund des Herstellungs-
prozesses sind leichte Farbabweichungen möglich.
Ergänzungsinformation zur Batik Collection
Bei Juzo Kompressionsstrümpfen, Kompressionsstrumpf-
hosen und Kompressionsärmeln in Batik-Design handelt es
sich um Unikate. Die Farbmusterung der handgefertigten
Einzelstücke ist einzigartig und kann daher nicht reprodu-
ziert werden. Auch kann es zu geringfügigen Farbverän-
derungen nach dem ersten Waschen kommen. Durch das
Herstellungsverfahren entsteht die typische Knitteroptik.
Diese ist nur am ungetragenen Produkt, nicht aber im
getragenen Zustand zu sehen. Aufgrund der speziellen
Färbetechnik sind diese Kompressionsstrümpfe, Kompressi-
onsstrumposen und Kompressionsärmel in ungetragenem
Zustand etwas länger als Produkte ohne Batik-Design. Dies
hat jedoch keinen Einfluss auf die Passgenauigkeit und
medizinische Wirksamkeit.

Intended purpose
Compression therapy comprises measures of external,
surface pressure application and is used in cases of damage
to the venous and/or lymphatic vessel function/structure
on the amputation stump with swelling, oedema, possibly
changes to the skin, for oedema reduction and prevention
of stump volume fluctuations. The aim of surface pressure is
to prevent the formation of oedema and to support venous
return and lymph drainage. Compression garments exert a
perfect pressure gradient that gradually decreases from the
bottom to the top. It involves the use of compressive and
elastic double-stretch fabrics or knitted fabrics that wrap
right around the extremities. As a general rule, compression
therapy is a long-term treatment requiring appropriate
products that are used by the patients themselves when
medically indicated and as prescribed by a doctor.
Notes for use
Your specialist retailer will be happy to show you the correct
way to use the product. Put on your compression garment in
the morning straight after getting up. Put on and put of your
compression garment while sitting down to prevent injuries
or falling. Rough, unfiled finger nails or sharp-edged rings
etc. may damage the very fine knitted fabric. We therefore
recommend the use of Juzo special gloves.
1. Turn the shrinker inside out, except for its end part.
2. Take the shrinker, folded over itself, in both hands, and
slip your stump into it.
3. Now pull up the shrinker evenly and free of wrinkles –
without twisting it or pulling on the top band – and use
the flat of your hand to shape it to your leg. If you pull the
shrinker up too far, simply slide it back down and slip it
up your leg again with less tension this time. Tip: Fold
over the silicone border (if present) before putting on
the shrinker.
Stump shrinker with knitted edges or silicone
borders
4. Starting from the top, down to half way, turn the shrinker
inside out.
5. Pull the shrinker over your hand and work your way up
your arm to the elbow.
6. Work the folded section of the shrinker over your elbow
and pull it step by step towards your shoulder. Spread
out the shrinkers‘s knitted fabric so that there are no
creases. When the shrinker is in the right position and fits
perfectly, it will neither cause uncomfortable pressure
or pinching, nor restrict your movements. Tip: Before
donning, fold over the silicone border (if applicable).
Stump shrinker with shoulder cap and strap or bra
fastening
7. Place one part of the shoulder strap across your chest
and the other over your back. Next, fasten both ends
together. Please bear in mind that you can change the
length of the shoulder strap using the adjuster if it is too
loose or too tight.
Please note:
Only wear compression garments if they have been
prescribed by a doctor. Compression garments should only
be dispensed by properly trained sta at a medical retailer.
Your Juzo compression garments are largely resistant to
oils, ointments, skin moisture and other environmental
influences. The durability of the knitted fabric may be
aected by certain combinations of the above. This is why
it is advisable to have your compression garments checked
regularly at a medical retailer. For stockings with a silicone
border, please note that legs should be depilated and free
from oils, powder, creams and ointments. Please contact
your specialist retailer in the event of damage. Do not repair
the product yourself – this may aect its quality and medical
eectiveness. For hygiene reasons, this product is intended
for one person only.
Washing and care instructions
Please note the care instructions on the textile label sewn
into your compression garment or the printed information.
Do up any fasteners (if there are any) before washing! We
recommend turning compression garments inside out be-
fore washing. Wash compression garments separately when
washing for the first time (they may lose colour). If possible,
your compression garments should be washed every day
on a gentle or delicate wash cycle (40°C). Tip: a laundry
net provides additional protection for the knitted fabric.
Please do not use fabric softener! When hand washing,
rinse well and do not wring. We recommend the gentle Juzo
special detergent. You can reduce drying time by placing
the compression garment on a thick towel after washing,
tightly rolling the towel up and firmly pressing out excess
moisture. Then hang up the compression garment loosely.
Do not leave the product in the towel and do not dry it on a
radiator or in the sun. Please use the delicates setting when
EN

drying in a tumble dryer (suitable for tumble-drying: see
textile label). Juzo compression garments are not suitable
for dry cleaning.
Material composition
For precise details, please see the textile label sewn into
your compression garment.
Storage information and shelf life
Store in a dry place and protect from sunlight. Standard
products have a maximum shelf life of 36 months. The
compression garment then has a usage period of 6 months.
The usage period depends on correct handling (e.g. care,
donning and dong) and normal use of the products. The
usage period of the medical product is printed on the box
with an hourglass symbol. Custom-made products are for
immediate use. Body measurements may change based
on the patient’s condition and individual circumstances.
Custom-made products are therefore designed for a usage
period of 6 months. After the 6-month usage period, body
measurements must be re-checked by a medical specialist.
In the event of significant changes in measurements of the
body part that is being treated (e.g. based on therapeutic
success, weight change), re-measurement and supply of a
new product may be required earlier, before the 6-month
usage period comes to an end.
Indications
In cases of damage to the venous and/or lymphatic vessel
function/structure on the amputation stump; for oedema
reduction; preventing stump volume fluctuations after
removal of prosthetics
Absolute contraindications
Advanced peripheral arterial disease (if one of these
parameters applies: ABPI < 0.5, ankle artery pressure < 60
mmHg, toe pressure < 30 mmHg or TcPO2 < 20 mmHg instep).
Decompensated heart failure (NYHA III + IV), septic phlebitis,
phlegmasia cerulea dolens, acute bacterial, viral or allergic in-
flammation, swelling of the extremities for unknown reasons.
Relative contraindications
Pronounced weeping dermatoses, intolerance to pressure
or of any of the components of the product, severe sensory
disorders of the extremities, advanced peripheral neurop-
athy (e.g. diabetes mellitus), primary chronic polyarthritis,
peripheral arterial disease (PAD) stage I/II, malignant
lymphoedema.
Important
If there are open wounds in the area to be treated, the
aected area must be covered with an appropriate wound
dressing or bandage before the compression stocking can
be applied. No liability can be accepted by the Julius Zorn
GmbH Group in the event of failure to comply with these
contraindications.
Side eects
There are no known side eects when used as directed.
However, if negative alterations (such as for example skin
irritations) should occur while the use of our products has
been prescribed, please go to your doctor or your specialist
dealer immediately. If an incompatibility should be known
against one or several ingredients of this product, please
check back with your doctor before use. If your symptoms
worsen during the time you are wearing the product, please
take o the product and consult a medical specialist immedi-
ately. The manufacturer and any of it’s aliates is not liable
for damages / injuries which have been caused by improper
handling or misuse.
In the case of complaints related to this product, such as
damage to the knitted fabric or problems with the fit, please
contact the medical retailer directly. Only serious incidents
that may lead to a major deterioration of the patient’s
medical condition or to death should be reported to the
manufacturer and the relevant authority in the Member
State. Serious incidents are defined in Article 2 (65) Regula-
tion (EU) 2017/745 (MDR).
Disposal
You can dispose of your compression garments in the usual
way. There are no specific disposal instructions.
Additional information for products containing silver
As silver can deduct heat and electricity, please avoid the
direct contact with electric sources. Juzo Expert Silver /
Juzo Expert Strong Silver / Juzo Dynamic Silver should not
come in contact with metals (e.g. metal clothes hangers)
when the textile is wet, the worked in silver could be
discoloured thereby.
Additional information for products containing
silver
As silver can deduct heat and electricity, please avoid the
direct contact with electric sources. Juzo Expert Silver /
Juzo Expert Strong Silver / Juzo Dynamic Silver should not
come in contact with metals (e.g. metal clothes hangers)
EN

EN
when the textile is wet. The worked in silver could be
discoloured thereby.
Additional information about the Dip Dye
Collection
Juzo Compression Stockings and Compression Sleeves in
Dip Dye design are unique products. The colour gradient
of the individual items is unique and cannot be reproduced
exactly. Owing to the manufacturing process, slight colour
variations are possible.
Additional information about the Batik Collection
Juzo compression stockings, compression pantyhose and
compression sleeves in tiedye design are unique products.
The colour pattern of the handmade individual items is
unique and cannot be reproduced. There may be minor
colour changes after the first wash. The characteristic
“wrinkled look” originates from the production technique.
It is only visible on the unworn product. Due to the special
dyeing technique the compression stockings, compression
pantyhose and compression sleeves are slightly longer in
unworn condition than products without tie-dye design.
However, this does not have any influence on the fitting
accuracy and the medical ecacy when worn.

Usage prévu
Le traitement par compression comprend des mesures vi-
sant à l’application d’une pression externe en surface et est
appliqué en cas de dommages de la fonction/structure vas-
culaire veineuse et/ou lymphatique au niveau du moignon
d’amputation avec gonflement, œdème, éventuellement
modifications cutanées, pour réduire l’œdème et éviter les
fluctuations de volume du moignon. La pression exercée en
surface permet de prévenir la formation d’œdèmes et de
favoriser le retour veineux et/ou l’écoulement lymphatique.
Le vêtement de compression présente une répartition
optimale de la pression, qui diminue toujours de bas en
haut. Pour ce faire, des tissus et/ou des tricots élastiques
dans deux sens sont utilisés sur les extrémités, qu’ils enve-
loppent et compriment. Le traitement par compression est
généralement un traitement de longue durée et nécessite
des produits adaptés, qui sont appliqués par le patient
lui-même conformément à l’indication médicale mentionnée
sur la prescription médicale.
Instructions pour l’application
Votre revendeur spécialisé vous indiquera volontiers la
bonne application. Enfilez votre vêtement de compression
le matin, dès le réveil. Enfilez et retirez votre vêtement
de compression en position assise en vue d’éviter toute
blessure ou chute. Des ongles cassants, non limés ou des
bagues aux arêtes vives peuvent endommager le tricot ultra
fin. Nous vous recommandons donc l’utilisation des gants
spéciaux Juzo.
1. Retournez le bas à l’envers, hormis le bout du bas.
2. Détendez des deux mains la partie du bas dont les deux
côtés collent l’un sur l’autre et introduisez le moignon
dans le bas.
3. Tirez à présent progressivement le bas en haut tout en
l’ajustant sur la jambe avec la paume de la main plate.
Ne jamais tirer le bas par le bord supérieur ! Une astuce :
retournez l’autofix (si présent) avant d’enfiler le bas.
Manche-moignon avec extrémité en tricot ou
ourlet autofixant
4. Rabattez le manchon sur l‘envers du haut jusqu’à la
moitié.
5. Enfilez le manchon en passant la main à travers et
positionnez-le sur le bras jusqu‘au coude.
6. Ajustez la partie du manchon rabattue à la pliure du
coude et enfilez-la progressivement vers l‘épaule. Lissez
le tricotage du manchon de façon à ce qu’il n‘y ait pas de
plis. Le manchon est parfaitement mis en place lorsqu‘il
n‘exerce aucune pression ou cisaillement gênant et
n‘entrave aucunement la liberté de mouvement.
Conseil : retournez l‘ourlet autofixant (le cas échéant)
avant l‘enfilage.
Manche-moignon avec épaulière et sangle ou
fixation pour soutien-gorge
7. Mettez une sangle de la bretelle sur la cage thoracique
et l‘autre dans le dos. Reliez ensuite les deux extrémités
de sangle. Attention : Si les bretelles sont trop lâches ou
trop serrées, vous pouvez changer leur longueur avec la
bride de réglage.
Veuillez noter :
Portez votre vêtement de compression uniquement
conformément à votre prescription médicale. Le vêtement
de compression doit vous être délivré uniquement par
un personnel dûment formé dans un magasin médical
spécialisé. Votre vêtement de compression Juzo résiste
largement aux huiles, aux pommades, à l’hydratation de la
peau et autres influences environnementales. Certaines
combinaisons peuvent nuire à la durabilité du tricot. Par
conséquent, il est recommandé d‘eectuer des contrôles
réguliers dans votre magasin médical spécialisé. Dans le
cas des bas avec ourlet adhésif, veuillez noter ce qui suit
: les jambes doivent être épilées et exemptes d‘huiles, de
poudres, de crèmes et de pommades. En cas de dommages,
veuillez vous adresser à votre revendeur spécialisé. Ne le
réparez pas vous-même ; cela peut nuire à la qualité et à
l’eet médical. Pour des raisons d‘hygiène, ce produit est
destiné à une seule personne.
Instructions de lavage et d‘entretien
Respectez toujours les instructions d‘entretien sur
l‘étiquette textile et/ou les informations imprimées. Avant
de procéder au lavage, fermez toutes les fermetures (le cas
échéant) ! Nous vous recommandons de retourner votre vê-
tement de compression sur l’envers avant de le laver. Lavez
votre vêtement de compression séparément la première fois
(possibilité de décoloration). Votre vêtement de compres-
sion doit être lavé si possible tous les jours en cycle délicat
ou fragile (40°C). Conseil : un filet à linge peut en outre pro-
téger le tricot. Veuillez ne pas utiliser d‘adoucissant ! En cas
de lavage à la main, veuillez rincer abondamment, ne pas
tordre. Nous vous recommandons la lessive spéciale Juzo.
FR

Vous pouvez réduire le temps de séchage en plaçant votre
vêtement de compression sur une serviette éponge épaisse,
en l‘enroulant et en appuyant fortement. Étendez ensuite
votre vêtement de compression sans serrer. Ne le laissez
pas dans la serviette et ne le placez pas sur le radiateur ou
au soleil. Si vous utilisez un sèche-linge, veuillez sélection-
ner le programme de séchage pour linge délicat (utilisation
du sèche-linge : consulter l’étiquette textile). Le vêtement de
compression Juzo ne doit pas être nettoyé à sec.
Composition du produit
Veuillez vous référer à l‘étiquette textile cousue pour plus
de détails.
Instructions de stockage et durée de conservation
Conserver dans un endroit sec et à l‘abri du soleil. La
durée de conservation maximale des produits série est
de 36 mois. Ensuite, la durée de vie utile du vêtement de
compression est de 6 mois. La durée de vie utile dépend de
la manipulation correcte (par exemple, lors de l‘entretien,
lors de l’enfilage et du retrait) et de l‘utilisation des produits
dans la mesure habituelle. La durée d‘utilisation du dispositif
médical est imprimée avec le symbole d‘un sablier sur
l‘étiquette de la boîte. Les produits sur mesure sont des
produits destinés à une utilisation immédiate. Étant donné
que les mensurations peuvent évoluer en raison du tableau
clinique et des conditions de vie individuelles, les produits
sur mesure sont conçus pour une durée de vie utile de 6
mois. Après 6 mois d‘utilisation, un nouveau contrôle des
mensurations physiques doit être eectué par un personnel
médical spécialisé. En cas de modifications significa-
tives des mensurations (par ex. en raison du succès du
traitement, d’un changement de poids) de la partie du corps
déjà prise en charge, une nouvelle prise de mesure et un
nouveau dispositif peuvent également être justifiés plus tôt,
avant la fin de la vie utile de 6 mois.
Indications
En cas de dommage de la fonction/structure vasculaire
veineuse et/ou lymphatique au niveau du moignon
d’amputation; pour la réduction des oedèmes; pour éviter
les fluctuations de volume du moignon à la suite du retrait
des prothèses.
Après des brûlures et pour le traitement des cicatrices, nous
recommandons l‘utilisation de nos produits spéciaux pour le
traitement des cicatrices.
Contre-indications absolues
Maladie artérielle périphérique avancée (si l’un de ces
paramètres s’applique : index de pression systolique < 0,5,
pression artérielle à la cheville < 60 mmHg, pression des
orteils < 30 mmHg ou TcPO2 < 20 mmHg dos du pied). In-
susance cardiaque décompensée (NYHA III + IV), phlébite
septique, phlébite bleue, inflammation bactérienne, virale
ou allergique aiguë, gonflement des extrémités de cause
inconnue.
Contre-indications relatives
Dermatoses suintantes aiguës, intolérance à la pression
ou aux composants du produit, troubles sensitifs sévères
de l’extrémité, neuropathie périphérique avancée (par
exemple, diabète sucré), polyarthrite chronique primaire,
maladie artérielle périphérique (MAP) stade I/II, lymphoe-
dème malin.
Important
Si des plaies ouvertes sont présentes dans la zone traitée,
elles doivent au préalable être recouvertes d’un pansement
ou d’une bande de gaze avant la mise en place du bas de
compression. En cas de non-respect de ces contre-indica-
tions, le groupe Julius Zorn GmbH ne peut assumer aucune
responsabilité.
Eets secondaires
Dans des conditions d’utilisation normale, aucun eet se-
condaire n’est connu. Si toutefois des évolutions négatives
(par ex. irritations de la peau) devaient apparaître lors
de l’utilisation, veuillez immédiatement consulter votre
médecin ou le point de vente spécialisé le plus proche.
Dans le cas où une incompatibilité avec un ou plusieurs
constituants de ce produit serait connue, veuillez demander
l’avis de votre médecin avant usage. En cas de détérioration
de vos troubles au cours du port, veuillez retirer le produit
et consulter immédiatement un personnel médical qualifié.
Le fabricant ne répond pas de dommages ou de blessures
occasionnés suite à une manipulation incorrecte ou à une
utilisation abusive.
En cas de réclamation concernant le produit (par exemple,
dommages au niveau du tricot ou défauts de la forme ajus-
tée), veuillez vous adresser directement à votre revendeur
médical spécialisé. Seuls des faits graves pouvant entraîner
une détérioration importante de l‘état de santé, voire la
mort doivent être communiqués au fabricant ou à l‘autorité
compétente de l‘État membre. Les incidents graves sont
FR