Juzo Soft User manual

Lebensfreude in Bewegung Freedom in Motion
Kompressionsstrümpfe und
-strumpfhosen
Compression stockings and pantyhose
Gebrauchsanweisung · Instructions for use · Mode d‘emploi · Istruzioni
d‘uso · Instruções de utilização · Instrucciones de uso · Gebruiksaanwijzing ·
Brugsanvisning · Bruksanvisning · Käyttöohje · Bruksanvisning · Οδηγίε χρήση ·
Kullanım talimatları · Upute za uporabu · Instrukcja użycia ·  
 ·   · Návod na používanie · Navodila za uporabo

56
7 8
12
3 4

Zweckbestimmung
Die Kompressionstherapie umfasst Maßnahmen der äußeren,
flächigen Druckapplikation bei Venenleiden und Lymphab-
flussstörungen. Mittels flächigen Druckes soll der Ausbildung
von Ödemen vorgebeugt und der venöse Rückfluss bzw.
Lymphabfluss unterstützt werden. Kompressionsbekleidung
hat einen optimalen Druckverlauf, der von unten nach oben
immer geringer wird. Der Schwerpunkt des Einsatzes der
Kompressionstherapie liegt in der Behandlung von Venen- und
Ödemleiden. Dabei kommen komprimierende, umhüllende
und elastische Zweizug-Gewebe bzw. -Gestricke an den
Extremitäten zum Einsatz. Die Kompressionstherapie ist in der
Regel eine Langzeitbehandlung und bedarf entsprechender
Produkte, die vom Patienten bei Vorliegen der medizinischen
Indikation auf ärztliche Anordnung selbst angewendet werden.
Hinweise für die Anwendung
Verwenden Sie bei Kompressionsstrümpfen/-strumposen
mit oener Spitze die Juzo Slippie Anziehhilfe. Ihr Fachhändler
zeigt Ihnen gerne die korrekte Anwendung. Unter
www.juzo.de/anziehen finden Sie zusätzlich Video-An-
leitungen zu allen Anziehhilfen von Juzo. Ziehen Sie die
Kompressionsbekleidung morgens gleich nach dem Aufstehen
an. Ziehen Sie Ihre Kompressionsbekleidung im Sitzen an
und aus, um Verletzungen und Stürze zu vermeiden. Raue
ungefeilte Fingernägel oder scharantige Ringe etc. können
das sehr feine Gestrick beschädigen. Wir empfehlen daher die
Verwendung von Juzo Spezialhandschuhen. Fußnägel und
Hornhaut können ebenso zu Schäden führen wie ein defektes
Schuhinnenfutter.
Kompressionsstrümpfe
1. Streifen Sie den Strumpf über Ihren Unterarm und greifen
Sie dabei mit den Fingern von innen in den Fußbereich.
Den Strumpf durch Herausziehen bis zur Ferse auf „links“
umstülpen.
2. Dehnen Sie die Fußönung mit beiden Händen und streifen
Sie das Fußteil bis zum Spann über den Fuß. Achten Sie
dabei darauf, dass das Fersengestrick an der Ferse sitzt.
3. Streifen Sie den Strumpf nach und nach weiter über den Fuß
– so wenden Sie diesen gleichzeitig wieder auf „rechts“.
4. Nun den Strumpf gleichmäßig und faltenfrei – ohne ihn zu
verdrehen oder an den Rändern zu ziehen – hochstreifen
und mit der flachen Hand gleichzeitig an das Bein anlegen.
Sollten Sie den Strumpf zu weit nach oben gezogen haben,
schieben Sie ihn einfach wieder bis zum Sprunggelenk
zurück und streifen Sie ihn dann mit weniger Zug nach
oben. Tipp: Stülpen Sie den Haftrand (falls vorhanden) vor
dem Anziehen um.
Kompressionsstrumpose
5. Bis zur Ferse auf „links“ umstülpen, mit dem ersten Bein
hineinschlüpfen wie in Schritt 2 und 3 beschrieben und bis
unter das Knie anmodellieren.
6. Verfahren Sie mit dem zweiten Bein ebenso.
7. Nachdem Sie beide Seiten bis unter das Knie angezogen
haben, wenden Sie beide Seiten wieder auf „rechts“ und
streifen diese partienweise an beiden Beinen hoch. Korrigie-
ren Sie danach den Sitz des Gestricks mit der flachen Hand.
8. Jetzt ziehen Sie das Leibteil hoch bis zur Taille. Achten Sie
darauf, dass sich der Zwickel senkrecht im Schritt befindet.
Achtung: Ihre Kompressionsstrumpose darf nie überdehnt
werden. Verteilen Sie das Gestrick in Etappen von unten
nach oben.
Bitte beachten Sie:
Tragen Sie Ihre Kompressionsbekleidung nur nach ärztlicher
Verordnung. Die Kompressionsbekleidung sollte nur von ent-
sprechend geschultem Personal im medizinischen Fachhandel
abgegeben werden. Ihre Juzo Kompressionsbekleidung ist
weitgehend resistent gegen Öle, Salben, Hautfeuchtigkeit und
andere Umwelteinflüsse. Durch bestimmte Kombinationen
kann das Gestrick in seiner Haltbarkeit beeinträchtigt werden.
Daher ist eine regelmäßige Kontrolle im medizinischen
Fachhandel zu empfehlen. Beachten Sie bei Strümpfen mit
Haftrand: Die Beine sollten enthaart sein und frei von Ölen, Pu-
der, Cremes und Salben. Bei Beschädigungen wenden Sie sich
bitte an Ihren Fachhändler. Nicht selbst reparieren – dadurch
können Qualität und medizinische Wirkung beeinträchtigt
werden. Aus hygienischen Gründen ist dieses Produkt nur für
eine Person bestimmt.
Wasch- und Pflegeanleitung
Bitte beachten Sie die Pflegehinweise auf dem eingenähten
Textiletikett bzw. die eingedruckten Angaben. Vor dem Wa-
schen müssen die Verschlüsse (falls vorhanden) geschlossen
werden! Wir empfehlen, die Kompressionsbekleidung vor dem
Waschen auf links zu wenden. Waschen Sie die Kompressions-
bekleidung beim ersten Mal separat (Möglichkeit des Ausfär-
bens). Ihre Kompressionsbekleidung sollte möglichst täglich im
Schon- oder Feinwaschgang (40 °C) gewaschen werden. Tipp:
Ein Wäschenetz schützt das Gestrick zusätzlich. Bitte keinen
Weichspüler verwenden! Bei Handwäsche reichlich spülen,
nicht wringen. Wir empfehlen das milde Juzo Spezialwasch-
mittel. Sie können die Trockenzeit verkürzen, indem Sie die
Kompressionsbekleidung nach dem Waschen auf ein dickes
Frotteehandtuch legen, fest einrollen und kräftig ausdrücken.
Dann die Kompressionsbekleidung lose auängen. Nicht im
Handtuch liegen lassen und nicht auf der Heizung oder in
der Sonne trocknen. Bei Trocknen im Wäschetrockner bitte
Schongang verwenden (trocknergeeignet: siehe Textiletikett
bzw. eingedruckte Angaben). Juzo Kompressionsbekleidung
darf nicht chemisch gereinigt werden.
Materialzusammensetzung
Die genauen Angaben entnehmen Sie bitte dem eingenähten
Textiletikett bzw. den eingedruckten Angaben.
Lagerungshinweis und Haltbarkeit
Trocken lagern und vor Sonnenlicht schützen. Bei Serienpro-
dukten gilt eine maximale Lagerfähigkeit von 36 Monaten.
Daran schließt sich die Nutzungsdauer der Kompressionsbe-
kleidung von 6 Monaten an. Die Nutzungsdauer hängt von
der richtigen Handhabung (z. B. bei der Pflege, dem An- und
Ausziehen) und der Nutzung der Produkte im gewöhnlichen
Umfang ab. Die Verwendungsdauer des Medizinproduktes
ist mit dem Symbol einer Sanduhr auf dem Schachteletikett
aufgedruckt. Maßanfertigungen sind Produkte zur sofortigen
Verwendung. Da sich aufgrund des Krankheitsbildes und der
DE

individuellen Lebensumstände die Körpermaße verändern kön-
nen, sind maßgefertigte Produkte für eine Nutzungsdauer von
6 Monaten ausgelegt. Nach der 6-monatigen Nutzungsdauer
ist eine erneute Körpermaßkontrolle durch medizinisches
Fachpersonal notwendig. Bei signifikanter Änderung relevanter
Körpermaße (z. B. aufgrund des Therapieerfolges, Gewichts-
veränderung) des bereits versorgten Körperteils kann eine
neue Abmessung und neue Versorgung auch schon früher, vor
Ablauf der 6-monatigen Nutzungsdauer, begründet sein.
Indikationen
Varikose primär und sekundär, Varizen in der Schwangerschaft,
Sklerosierungstherapie unterstützend, nach venenchirurgi-
schen Eingrien, Thrombophlebitis (superfiziell) sowie Zustand
nach abgeheilter Phlebitis, tiefe Beinvenenthrombose, Zustand
nach Thrombose, postthrombotisches Syndrom, Thrombose-
prophylaxe bei mobilen Patienten, CVI der Stadien I – III nach
Widmer bzw. C1 – C6 nach CEAP, Ulkusprävention, Leitve-
neninsuzienz, Angiodysplasien, Lymphödeme, Ödeme in der
Schwangerschaft, posttraumatische Ödeme, postoperative
Ödeme, zyklisch idiopathische Ödeme, Lipödeme, Lip-Lymph-
ödeme, Phlebo-Lymphödeme, Stauungszustände infolge
Immobilitäten (arthrogenes Stauungssyndrom, Paresen und
Teilparesen der Extremität), Verbesserung venöser Symptome,
berufsbedingte Ödeme (Steh-, Sitzberufe).
Bei einer bestehenden Schwangerschaft sollte bei einer
Strumposenversorgung, auf Grund der sich verändernden
Bauchumfänge, ausschließlich ein Schwangerschaftsleibteil
verwendet werden.
Nach Verbrennungen und zur Narbenbehandlung empfehlen
wir, unsere speziellen Produkte für die Narbentherapie zu
verwenden.
Absolute Kontraindikationen
Fortgeschrittene periphere arterielle Verschlusskrankheit
(wenn einer dieser Parameter zutrit: ABPI < 0,5, Knöchel-
arteriendruck < 60 mmHg, Zehendruck < 30 mmHg oder
TcPO2 < 20 mmHg Fußrücken).
Dekompensierte Herzinsuzienz (NYHA III + IV), septische
Phlebitis, Phlegmasia coerulea dolens, akute bakterielle, virale
oder allergische Entzündungen, Schwellungen der Extremitä-
ten unbekannter Ursache.
Relative Kontraindikationen
Ausgeprägte nässende Dermatosen, Unverträglichkeit auf
Druck oder Inhaltsstoe des Produktes, schwere Sensibi-
litätsstörungen der Extremität, fortgeschrittene periphere
Neuropathie (z. B. bei Diabetes mellitus), primär chronische
Polyarthritis, periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK)
Stadium I/II, malignes Lymphödem.
Wichtig
Bestehen oene Wunden im Versorgungsbereich, muss der
Wundbereich zunächst mit einer entsprechenden Wundauflage
bzw. einem Verband abgedeckt werden, bevor die Kompres-
sionsbekleidung angelegt wird. Bei Nichtbeachtung dieser
Kontraindikationen kann von der Unternehmensgruppe der
Julius Zorn GmbH keine Haftung übernommen werden.
Nebenwirkungen
Bei sachgemäßer Anwendung sind keine Nebenwirkungen
bekannt. Sollten dennoch negative Veränderungen (z. B.
Hautirritationen) während der verordneten Anwendung auf-
treten, so wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder
medizinischen Fachhandel. Sollte eine Unverträglichkeit gegen
einen oder mehrere Inhaltsstoe dieses Produktes bekannt
sein, halten Sie bitte vor Gebrauch Rücksprache mit Ihrem Arzt.
Sollten sich Ihre Beschwerden während der Tragezeit ver-
schlechtern, ziehen Sie bitte das Produkt aus und suchen Sie
umgehend ärztliches Fachpersonal auf. Der Hersteller haftet
nicht für Schäden / Verletzungen, die aufgrund unsachgemäßer
Handhabung oder Zweckentfremdung entstanden sind.
Im Falle von Reklamationen im Zusammenhang mit dem
Produkt, wie beispielsweise Beschädigungen des Gestricks
oder Mängel in der Passform, wenden Sie sich bitte direkt an
Ihren medizinischen Fachhändler. Nur schwerwiegende Vor-
kommnisse, die zu einer wesentlichen Verschlechterung des
Gesundheitszustandes oder zum Tod führen können, sind dem
Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedsstaates
zu melden. Schwerwiegende Vorkommnisse sind im Artikel 2
Nr. 65 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) definiert.
Entsorgung
Ihre Kompressionsbekleidung können Sie über den herkömm-
lichen Entsorgungsweg vernichten. Es gibt keine besonderen
Kriterien zur Entsorgung.
Ergänzungsinformation für Produkte mit Silber
Da Silber Wärme und Elektrizität leiten kann, sollte ein direkter
Kontakt mit elektrischen Quellen vermieden werden.
Juzo Expert Silver / Juzo Expert Strong Silver /
Juzo Dynamic Silver sollte nicht im nassen Zustand mit Metal-
len (z. B. Metallkleiderbügel) in Berührung kommen. Das Silber
im Textil könnte sich dadurch verfärben. Durch Gerbstoe, die
bei der Lederherstellung des Schuhinnenfutters verwendet
werden, kann es zu Verfärbungen des Strumpfes und des
Silberfadens im Fußbereich kommen.
Ergänzungsinformation zur Dip Dye Collection
Bei Juzo Kompressionsstrümpfen und Kompressionsärmeln in
Dip Dye-Design handelt es sich um Unikate. Der Farbverlauf
der Einzelstücke ist individuell und kann daher nur bedingt
reproduziert werden. Aufgrund des Herstellungsprozesses sind
leichte Farbabweichungen möglich.
Ergänzungsinformation zur Batik Collection
Bei Juzo Kompressionsstrümpfen, Kompressionsstrumposen
und Kompressionsärmeln in Batik-Design handelt es sich um
Unikate. Die Farbmusterung der handgefertigten Einzelstücke
ist einzigartig und kann daher nicht reproduziert werden. Auch
kann es zu geringfügigen Farbveränderungen nach dem ersten
Waschen kommen. Durch das Herstellungsverfahren entsteht
die typische Knitteroptik. Diese ist nur am ungetragenen
Produkt, nicht aber im getragenen Zustand zu sehen. Aufgrund
der speziellen Färbetechnik sind diese Kompressionsstrümpfe,
Kompressionsstrumposen und Kompressionsärmel in unge-
tragenem Zustand etwas länger als Produkte ohne Batik-De-
sign. Dies hat jedoch keinen Einfluss auf die Passgenauigkeit
und medizinische Wirksamkeit.
DE

Intended purpose
Compression therapy involves measures to apply extensive,
external pressure to treat vein problems and lymph drainage
disorders. The aim of the extensive pressure is to prevent
the formation of oedema and to support venous return and
lymph drainage. Compression garments exert an optimal
pressure gradient that gradually decreases from bottom to top.
Compression therapy is primarily used to treat vein problems
and oedema. It involves the use of compressive and elastic
double-stretch fabrics or knitted fabrics that wrap right round
the extremities. As a general rule, compression therapy is a
long-term treatment requiring appropriate products that are
used by the patients themselves when medically indicated and
on the instructions of a doctor.
Notes for use
For compression stockings/tights with open toes, use the
Juzo Slippie donning aid. Your specialist retailer will be happy
to show you the correct way to use the product. You can also
visit www.juzo.com/donning for video instructions relating
to all Juzo donning aids. Put on your compression garment in
the morning straight after getting up. Put on and put of your
compression garment while sitting down to prevent injuries
or falling. Rough, unfiled finger nails or sharp-edged rings
etc. may damage the very fine knitted fabric. We therefore
recommend the use of Juzo special gloves. Toe nails and
calluses can also cause damage, as can the defective inner
lining of shoes.
Compression stockings
1. Pull the stocking over your forearm and hold on to the foot
section from the inside with your fingers. Turn the stocking
inside out by pulling it out as far as the heel.
2. Using both hands, stretch open the opening and pull the
foot section over your foot as far as the instep. Make sure
that the heel fabric is sitting on the heel.
3. Gradually pull the stocking further over your foot – as you
do so, you will also turn it back the right way out.
4. Now pull up the stocking evenly and free from any wrinkles
– without twisting it or pulling at the edges – and at the
same time apply it to your leg with the flat of your hand.
If you have pulled the stocking up too high, simply push it
back down to the ankle and then pull it up again with less
strength. Tip: fold over the silicone border before donning
(if applicable).
Compression tights
5. Turn inside out as far as the heel, slip in the first leg as
described in steps 2 and 3 and fit to below the knee.
6. Repeat the procedure with your other leg.
7. Once you have put the tights on both legs to below the
knees, turn both sides the right way out again and pull them
up both legs bit by bit. Then adjust the sit of the knitted
fabric with the flat of your hand.
8. Now pull the body part up to your waist. Make sure that
the gusset is positioned vertically in the crotch. Please
bear in mind that your compression tights must never be
overstretched. Distribute the knitted fabric in stages from
the bottom to the top.
Please note:
Only wear compression garments if they have been prescribed
by a doctor. Compression garments should only be dispensed
by properly trained sta at a medical retailer. Your Juzo com-
pression garments are largely resistant to oils, ointments, skin
moisture and other environmental influences. The durability of
the knitted fabric may be aected by certain combinations of
the above. This is why it is advisable to have your compression
garments checked regularly at a medical retailer. For stockings
with a silicone border, please note that legs should be
depilated and free from oils, powder, creams and ointments.
Please contact your specialist retailer in the event of damage.
Do not repair the product yourself – this may aect its quality
and medical eectiveness. For hygiene reasons, this product is
intended for one person only.
Washing and care instructions
Please note the care instructions on the textile label sewn into
your compression garment or the printed information. Do up
any fasteners (if there are any) before washing! We recommend
turning compression garments inside out before washing.
Wash compression garments separately when washing for the
first time (they may lose colour). If possible, your compression
garments should be washed every day on a gentle or delicate
wash cycle (40°C). Tip: a laundry net provides additional
protection for the knitted fabric. Please do not use fabric
softener! When hand washing, rinse well and do not wring.
We recommend the gentle Juzo special detergent. You can
reduce drying time by placing the compression garment on a
thick towel after washing, tightly rolling the towel up and firmly
pressing out excess moisture. Then hang up the compression
garment loosely. Do not leave the product in the towel and do
not dry it on a radiator or in the sun. Please use the delicates
setting when drying in a tumble dryer (suitable for tumble-dry-
ing: see textile label or printed information on the fabric). Juzo
compression garments are not suitable for dry cleaning.
Material composition
For precise details, please see the textile label sewn into your
compression garment or the printed information on the fabric.
Storage information and shelf life
Store in a dry place and protect from sunlight. Standard prod-
ucts have a maximum shelf life of 36 months. The compression
garment then has a usage period of 6 months. The usage
period depends on correct handling (e.g. care, donning and
dong) and normal use of the products. The usage period of
the medical product is printed on the box with an hourglass
symbol. Custom-made products are for immediate use. Body
measurements may change based on the patient’s condition
and individual circumstances. Custom-made products are
therefore designed for a usage period of 6 months. After
the 6-month usage period, body measurements must be
re-checked by a medical specialist. In the event of significant
changes in measurements of the body part that is being
treated (e.g. based on therapeutic success, weight change),
re-measurement and supply of a new product may be required
earlier, before the 6-month usage period comes to an end.
EN

Indications
Primary and secondary varicose veins, varicose veins during
pregnancy, to support sclerotherapy, following vein surgery
procedures, thrombophlebitis (superficial) and status post
healed phlebitis, deep vein thrombosis of the leg, status post
thrombosis, post-thrombotic syndrome, prevention of thrombo-
sis in mobile patients, CVI of stages I – III according to Widmer
or C1 – C6 according to CEAP, ulcer prevention, deep venous
insuciency, angiodysplasia, lymphoedema, oedema during
pregnancy, post-traumatic oedema, postoperative oedema,
idiopathic cyclical oedema, lipoedema, lipo-lymphoedema,
phlebolymphoedema, congestion conditions following immo-
bility (arthrogenic congestion syndrome, paresis and partial
paresis of the extremity), improvement of venous symptoms,
occupational oedema (sedentary and standing jobs).
In case of pregnancy, changing abdomen circumferences
mean that a pregnancy body part should be exclusively used
for treatment with pantyhose.
Following burns and for scar treatment, we recommend using
our special scar therapy products.
Absolute contraindications
Advanced peripheral arterial disease (if one of these parame-
ters applies: ABPI < 0.5, ankle artery pressure < 60 mmHg, toe
pressure < 30 mmHg or TcPO2 < 20 mmHg instep).
Decompensated heart failure (NYHA III + IV), septic phlebitis,
phlegmasia cerulea dolens, acute bacterial, viral or allergic
inflammation, swelling of the extremities for unknown reasons.
Relative contraindications
Pronounced weeping dermatoses, intolerance to pressure
or of any of the components of the product, severe sensory
disorders of the extremities, advanced peripheral neuropathy
(e.g. diabetes mellitus), primary chronic polyarthritis, peripheral
arterial disease (PAD) stage I/II, malignant lymphoedema.
Important
If there are open wounds in the area to be treated, the aected
area must be covered with an appropriate wound dressing or
bandage before the compression garment can be applied. Li-
ability for failure to comply with these contraindications cannot
be accepted by the Julius Zorn GmbH Group.
Side eects
There are no known side eects when using this product
correctly. However, if you notice any adverse changes (e.g.
irritation of the skin) during the prescribed use, please consult
your doctor or medical retailer immediately. If you know that
you are allergic to one or more of the product ingredients,
please consult your doctor before using the product. If your
symptoms worsen during the time you are wearing the
product, please take o the product and consult a medical
specialist immediately. The manufacturer does not accept
any liability for damage / injuries resulting from improper use
or misuse.
In the case of complaints related to this product, such as
damage to the knitted fabric or problems with the fit, please
contact the medical retailer directly. Only serious incidents that
may lead to a major deterioration of the patient’s medical con-
dition or to death should be reported to the manufacturer and
the relevant authority in the Member State. Serious incidents
are defined in Article 2 (65) Regulation (EU) 2017/745 (MDR).
Disposal
You can dispose of your compression garments in the usual
way. There are no specific disposal instructions.
Additional information for products containing
silver
As silver can deduct heat and electricity, please avoid the
direct contact with electric sources, Juzo Expert Silver /
Juzo Expert Strong Silver / Juzo Dynamic Silver
should not come in contact with metals (e.g. metal clothes
hangers) when the textile is wet, the worked in silver could be
discoloured thereby, the tanning agents used in the manufac-
ture of the leather / man-made shoe lining may cause discolor-
ation of the stocking and the silver thread in the foot area.
Additional information about the Dip Dye Collection
Juzo Compression Stockings and Compression Sleeves in Dip
Dye design are unique products. The colour gradient of the
individual items is unique and cannot be reproduced exactly.
Owing to the manufacturing process, slight colour variations
are possible.
Additional information about the Batik Collection
Juzo compression stockings, compression pantyhose and
compression sleeves in tiedye design are unique products. The
colour pattern of the handmade individual items is unique and
cannot be reproduced. There may be minor colour changes af-
ter the first wash. The characteristic “wrinkled look” originates
from the production technique. It is only visible on the unworn
product. Due to the special dyeing technique the compression
stockings, compression pantyhose and compression sleeves
are slightly longer in unworn condition than products without
tie-dye design. However, this does not have any influence on
the fitting accuracy and the medical ecacy when worn.
EN

Usage prévu
La thérapie de compression comprend des mesures visant à
l’application d‘une pression externe en surface dans le cadre
des maladies veineuses et des troubles de l‘écoulement lym-
phatique. La pression exercée en surface permet de prévenir
la formation d‘œdèmes et de favoriser le retour veineux et/ou
l‘écoulement lymphatique. Le vêtement de compression est
doté d‘un profil de pression optimal, qui diminue de bas en
haut. L’utilisation de la thérapie de compression est axée sur le
traitement des troubles veineux et des œdèmes. Pour ce faire,
des tissus et/ou des tricots élastiques dans deux sens sont
utilisés sur les extrémités, qu‘ils enveloppent et compriment.
La thérapie de compression est généralement un traitement
de longue durée et nécessite des produits adaptés, qui sont
appliqués par le patient lui-même conformément à l’indication
médicale mentionnée sur la prescription médicale.
Instructions pour l’application
Pour les collants/bas de compression sans pointe de pied,
utilisez l‘aide-à-enfiler Juzo Slippie. Votre revendeur spécialisé
vous indiquera volontiers la bonne application. Enfilez votre
vêtement de compression le matin, dès le réveil. Enfilez et re-
tirez votre vêtement de compression en position assise en vue
d’éviter toute blessure ou chute. Des ongles bruts, non limés
ou bien des bagues pointues, etc. peuvent endommager le
tricot très fin. Par conséquent, nous recommandons l‘utilisation
des gants spéciaux Juzo. Les ongles des orteils et les callosités
peuvent également entraîner des dommages, tout comme un
intérieur de chaussure défectueux.
Bas de compression
1. Glissez le bas sur votre avant-bras et insérez vos doigts à
l’intérieur dans la zone du pied. Tournez le bas sur l’envers
en le ressortant jusqu’au talon.
2. Étirez l’ouverture du pied avec les deux mains et glissez la
partie du pied sur le pied jusqu’au cou-de-pied. Veillez à ce
que le tricot du talon soit bien positionné sur le talon.
3. Faites glisser le bas sur votre pied progressivement, tout en
le retournant sur l’endroit.
4. Ensuite, faites remonter le bas de manière régulière sans
former de plis, sans le tordre ni le tirer sur les bords, et
enfilez-le simultanément sur la jambe à l‘aide du plat de
votre main. Si vous avez tiré le bas trop loin vers le haut, il
vous sut de le repousser vers la cheville et de le remonter
ensuite en tirant moins fort. Conseil : retournez l‘ourlet
adhésif (le cas échéant) avant l’enfilage.
Collant de compression
5. Retournez sur l’envers jusqu’au talon, glissez la première
jambe comme décrit dans les étapes 2 et 3 et enfilez-le
jusqu’en-dessous du genou.
6. Procédez de la même manière avec la deuxième jambe.
7. Après avoir enfilé les deux jambes sous le genou, retournez
les deux côtés sur l’endroit et remontez-les petit à petit sur
les deux jambes. Corrigez ensuite l‘ajustement du tricot
avec le plat de votre main.
8. Maintenant remontez la partie ventrale jusqu‘à la taille.
Veillez bien à ce que le gousset soit à la verticale dans
l‘entrejambe. Attention : vous ne devez jamais trop étirer
votre collant de compression. Enfilez le tricot par étapes de
bas en haut.
Veuillez noter :
Portez votre vêtement de compression uniquement
conformément à votre prescription médicale. Le vêtement de
compression doit vous être délivré uniquement par un person-
nel dûment formé dans un magasin médical spécialisé. Votre
vêtement de compression Juzo résiste largement aux huiles,
aux pommades, à l’hydratation de la peau et autres influences
environnementales. Certaines combinaisons peuvent nuire
à la durabilité du tricot. Par conséquent, il est recommandé
d‘eectuer des contrôles réguliers dans votre magasin médical
spécialisé. Dans le cas des bas avec ourlet adhésif, veuillez
noter ce qui suit : les jambes doivent être épilées et exemptes
d‘huiles, de poudres, de crèmes et de pommades. En cas de
dommages, veuillez vous adresser à votre revendeur spéciali-
sé. Ne le réparez pas vous-même ; cela peut nuire à la qualité
et à l’eet médical. Pour des raisons d‘hygiène, ce produit est
destiné à une seule personne.
Instructions de lavage et d‘entretien
Respectez toujours les instructions d‘entretien sur l‘étiquette
textile et/ou les informations imprimées. Avant de procéder au
lavage, fermez toutes les fermetures (le cas échéant) ! Nous
vous recommandons de retourner votre vêtement de com-
pression sur l’envers avant de le laver. Lavez votre vêtement
de compression séparément la première fois (possibilité de
décoloration). Votre vêtement de compression doit être lavé si
possible tous les jours en cycle délicat ou fragile (40°C). Conseil
: un filet à linge peut en outre protéger le tricot. Veuillez ne
pas utiliser d‘adoucissant ! En cas de lavage à la main, veuillez
rincer abondamment, ne pas tordre. Nous vous recomman-
dons la lessive spéciale Juzo. Vous pouvez réduire le temps
de séchage en plaçant votre vêtement de compression sur
une serviette éponge épaisse, en l‘enroulant et en appuyant
fortement. Étendez ensuite votre vêtement de compression
sans serrer. Ne le laissez pas dans la serviette et ne le placez
pas sur le radiateur ou au soleil. Si vous utilisez un sèche-linge,
veuillez sélectionner le programme de séchage pour linge déli-
cat (utilisation du sèche-linge : consulter l’étiquette textile et/ou
les informations imprimées). Le vêtement de compression Juzo
ne doit pas être nettoyé à sec.
Composition du produit
Veuillez vous référer à l’étiquette textile cousue et/ou aux
informations imprimées pour plus de détails.
Instructions de stockage et durée de conservation
Conserver dans un endroit sec et à l‘abri du soleil. La durée
de conservation maximale des produits série est de 36 mois.
Ensuite, la durée de vie utile du vêtement de compression est
de 6 mois. La durée de vie utile dépend de la manipulation cor-
recte (par exemple, lors de l‘entretien, lors de l’enfilage et du
retrait) et de l‘utilisation des produits dans la mesure habituelle.
La durée d‘utilisation du dispositif médical est imprimée avec le
symbole d‘un sablier sur l‘étiquette de la boîte. Les produits sur
mesure sont des produits destinés à une utilisation immédiate.
Étant donné que les mensurations peuvent évoluer en raison
du tableau clinique et des conditions de vie individuelles, les
FR

FR
produits sur mesure sont conçus pour une durée de vie utile
de 6 mois. Après 6 mois d‘utilisation, un nouveau contrôle des
mensurations physiques doit être eectué par un personnel
médical spécialisé. En cas de modifications significatives des
mensurations (par ex. en raison du succès du traitement, d’un
changement de poids) de la partie du corps déjà prise en
charge, une nouvelle prise de mesure et un nouveau dispositif
peuvent également être justifiés plus tôt, avant la fin de la vie
utile de 6 mois.
Indications
Varices primaire et secondaire, varices pendant la grossesse,
soutien de la sclérothérapie, après chirurgie veineuse,
thrombophlébite (superficielle) et selon état après phlébite
guérie, thrombose veineuse profonde, état après thrombose,
syndrome post-thrombotique, prophylaxie de la thrombose
chez les patients mobiles, ICV des stades I à III selon Widmer
ou C1 à C6 selon CEAP, prévention des ulcères, insusance de
la veine saphène, angiodysplasies, lymphœdèmes, œdèmes
pendant la grossesse, œdèmes post-traumatiques, œdèmes
post-opératoires, œdèmes idiopathiques cycliques, lipœ-
dèmes, lipœdèmes et lymphœdèmes, phlébo-lymphœdèmes,
états congestifs dus à l‘immobilité (syndrome de congestion
arthrogénique, parésie et parésie partielle des extrémités),
amélioration des symptômes veineux, œdèmes professionnels
(position debout, assise).
Pendant la grossesse et en cas de traitement avec collants, il
faut exclusivement utiliser une partie abdominale maternité, et
ce en raison des variations du périmètre abdominal.
Après des brûlures et pour le traitement des cicatrices, nous
recommandons l‘utilisation de nos produits spéciaux pour le
traitement des cicatrices.
Contre-indications absolues
Maladie artérielle périphérique avancée (si l’un de ces
paramètres s’applique : index de pression systolique < 0,5,
pression artérielle à la cheville < 60 mmHg, pression des orteils
< 30 mmHg ou TcPO2 < 20 mmHg dos du pied).
Insusance cardiaque décompensée (NYHA III + IV), phlébite
septique, phlébite bleue, inflammation bactérienne, virale
ou allergique aiguë, gonflement des extrémités de cause
inconnue.
Contre-indications relatives
Dermatoses suintantes aiguës, intolérance à la pression ou aux
composants du produit, troubles sensitifs sévères de l’extrémi-
té, neuropathie périphérique avancée (par exemple, diabète
sucré), polyarthrite chronique primaire, maladie artérielle
périphérique (MAP) stade I/II, lymphœdème malin.
Important
S’il existe des lésions ouvertes dans la zone soignée, la zone
de la plaie doit d`abord être recouverte d’un pansement ou
d’un bandage approprié avant de pouvoir enfiler le vêtement
de compression. En cas de non-respect de ces contre-indi-
cations, le groupe de sociétés Julius Zorn GmbH n`assume
aucune responsabilité.
Eets secondaires
Aucun eet secondaire connu en cas d’utilisation conforme.
Si des modifications negatives (par ex. irritations cutanees)
apparaissent lors de l’application prescrite, veuillez vous
adresser immediatement a votre medecin ou a votre revendeur
medical specialise. En cas d’intolerance connue a un ou
plusieurs composants de ce produit, veuillez demander l’avis
de votre medecin avant utilisation. En cas de détérioration
de vos troubles au cours du port, veuillez retirer le produit et
consulter immédiatement un personnel médical qualifié. Le
fabricant n’est pas responsable des dommages / blessures
resultant d’une manipulation non conforme ou d’une mauvaise
utilisation.
En cas de réclamation concernant le produit (par exemple,
dommages au niveau du tricot ou défauts de la forme ajustée),
veuillez vous adresser directement à votre revendeur médical
spécialisé. Seuls des faits graves pouvant entraîner une dété-
rioration importante de l‘état de santé, voire la mort doivent
être communiqués au fabricant ou à l‘autorité compétente de
l‘État membre. Les incidents graves sont définis à l‘article 2,
point nº 65 du règlement UE 2017/745 (dispositifs médicaux).
Mise au rebut
Vous pouvez éliminer votre vêtement de compression avec vos
ordures ménagères. Il n’existe pas de critères spéciaux pour
l‘élimination.
Informations complémentaires sur les produits
avec de l‘argent
Etant donné que l’argent est capable de conduire la chaleur
et l’électricité, le contact direct avec des sources électriques
devrait être évité, Juzo Expert Silver / Juzo Expert Strong Silver
/ Juzo Dynamic Silver à l’état humide ne doit pas être mis en
contact avec des métaux (p. ex. des cintres en métal), l’argent
dans le textile pourrait subir des modifications au niveau de
la couleur, les agents de tannage utilisés pour la fabrication
du cuir de la doublure intérieure de la chaussure peuvent
entraîner une décoloration du bas et du fil d‘argent au niveau
du pied.
Informations complémentaires relatives à la Dip
Dye Collection
Les bas et collants de compression Juzo en finition
« Dip Dye » sont des pièces uniques. Le dégradé varie d‘un
produit à l‘autre et ne peut pas être reproduit à l‘identique. En
raison du processus de fabrication, de légères variations de
couleurs sont possibles.
Informations complémentaires relatives à la Batik
Collection
Les bas, collant et manchons de compression Juzo en
collection batique sont des pièces uniques. Le motif est propre
à chaque produit fait main et ne peut donc être reproduit à
l’identique. De légères variations de couleurs peuvent égale-
ment survenir après le premier lavage. En raison d’un process
de fabrication très particulier le produit a un aspect « froissé »
qui disparaît dès qu’il est porté. En raison de la technique de
coloration spécifique utilisée les bas, collant et manchons de
compression paraissent, avant d’être enfilés, plus longs que les
produits fabriqués sans le design batique. Cela n’a cependant
aucune influence sur l’ecacité du produit et sa bonne adapta-
tion aux mesures du patient.

Destinazione d’uso
La terapia compressiva comprende misure di applicazione di
pressione esterna superficiale in presenza di disturbi venosi
e del flusso linfatico. La pressione applicata sulla superficie è
finalizzata al riassorbimento degli edemi e a favorire il riflusso
venoso e il flusso linfatico. L’abbigliamento compressivo
garantisce una distribuzione ottimale della pressione, che
risulta decrescente dal basso verso l‘alto. Il punto centrale
dell’impiego della terapia compressiva è il trattamento delle
patologie venose e degli edemi. In questo tipo di terapia
vengono utilizzati dei tessuti elastici poliestensibili per fasciare
le estremità, comprimendole. La terapia compressiva è di
norma un trattamento a lungo termine e richiede l’impiego di
appositi prodotti che vengono utilizzati dai pazienti stessi in
presenza di una specifica indicazione medica e su prescrizione
di un dottore.
Indicazioni per l’utilizzo
Con le calze compressive/i collant compressivi con punta del
piede aperta utilizzare l’ausilio per indossare Juzo Slippie. Il
vostro rivenditore specializzato sarà lieto di illustrarvi il corretto
utilizzo. Indossare l’abbigliamento compressivo al mattino
subito dopo il risveglio. Indossare e togliere l’abbigliamento
compressivo in posizione seduta, in modo da evitare lesioni
e cadute. Unghie rotte, non limate oppure anelli con spigoli
taglienti, ecc. potrebbero danneggiare il tessuto particolarmen-
te delicato. Pertanto si consiglia di utilizzare Juzo Guanti UP.
Unghie dei piedi e calli possono provocare danni, come anche
eventuali difetti del rivestimento interno della scarpa.
Calze compressive
1. Infilare la calza sull’avambraccio aerrando con le dita
l’interno in corrispondenza dell’area del piede. Rovesciare la
calza verso “sinistra” tirando fino all’altezza del tallone.
2. Allargare l’apertura per il piede con entrambe le mani e
infilare la parte del piede fino all’altezza del collo. Assicu-
rarsi che il tessuto dell’area del tallone sia posizionato in
corrispondenza di quest’ultimo.
3. Continuare a infilare la calza sul piede girandola nuovamen-
te verso “destra”.
4. Tirare ora la calza uniformemente verso l’alto, prestando
attenzione a non formare pieghe, senza ruotarla e senza
tirare i bordi, tenendo la mano piatta sulla gamba. Qualora
la calza sia stata tirata troppo in alto, sfilarla fino all’altezza
della caviglia e ripetere l’operazione applicando una
trazione minore. Suggerimento: rivoltare il bordo in silicone
(se presente) prima di indossare la calza.
Collant compressivi
5. Rivoltare verso “sinistra” fino al tallone, infilare la prima
gamba procedendo come descritto ai punti 2 e 3 e modella-
re fin sotto il ginocchio.
6. Ripetere la procedura con la seconda gamba.
7. Dopo aver tirato entrambi i lati fin sotto il ginocchio, girarli
nuovamente verso “destra” e tirarli verso l’altro alternando
le gambe. Dopodiché correggere la posizione del tessuto
tenendo la mano piatta.
8. Tirare ora la parte addominale fino all’altezza della vita.
Assicurarsi che lo sprone si trovi in posizione perpendicolare
rispetto al tassello. Attenzione: non tirare eccessivamente
i collant compressivi. Distribuire il tessuto gradualmente
procedendo dal basso verso l’alto.
Attenzione:
Indossare l’abbigliamento compressivo solo previa prescri-
zione medica. L’abbigliamento compressivo deve essere pre-
scritto solo da personale appositamente formato del negozio
specializzato in prodotti medicali. L’abbigliamento compressivo
Juzo è altamente resistente a oli, unguenti, umidità della pelle
e altri fattori ambientali. Tuttavia, determinate combinazioni
possono danneggiare la robustezza del tessuto. Pertanto si
raccomanda un’ispezione regolare da eseguirsi nel negozio
specializzato di prodotti medicali. In caso di calze con bordo in
silicone prestare attenzione a quanto segue: le gambe devono
essere depilate e prive di oli, polveri, creme e unguenti. In caso
di danni, rivolgersi al proprio rivenditore specializzato. Non ef-
fettuare riparazioni autonome, poiché potrebbero danneggiare
qualità ed ecacia medica. Per motivi igienici, questo prodotto
è destinato all’uso da parte di una sola persona.
Istruzioni per il lavaggio e la cura
Consultare le istruzioni per la cura del capo riportate sull’eti-
chetta in tessuto cucita sul prodotto oppure stampate. Prima
del lavaggio, chiudere le cerniere (se presenti)! Si consiglia
di lavare l’abbigliamento compressivo al rovescio. Al primo
lavaggio, lavare l’abbigliamento compressivo separatamente
(potrebbe scolorire). L’abbigliamento compressivo deve
essere preferibilmente lavato ogni giorno con un ciclo per capi
delicati (40°C). Suggerimento: una rete di lavaggio ore più
protezione al tessuto. Non utilizzare ammorbidente! In caso
di lavaggio a mano, risciacquare abbondantemente e non
strizzare. Si raccomanda l’uso di Juzo Detersivo Speciale per
tessuti delicati. Per ridurre i tempi di asciugatura, dopo aver
lavato l’abbigliamento compressivo avvolgerlo ben stretto in
uno spesso asciugamano di spugna e premere vigorosamente.
Dopodiché stendere l’abbigliamento compressivo senza usare
mollette. Non lasciare il prodotto all’interno dell’asciugamano
e non fare asciugare su termosifoni o al sole. In caso di utilizzo
di un’asciugatrice, selezionare il programma per capi delicati
(asciugabile nell’asciugatrice: vedi etichetta in tessuto e/o le
indicazioni stampate). L’abbigliamento compressivo Juzo non
può essere pulito chimicamente.
Composizione del materiale
Per informazioni dettagliate, consultare l’etichetta in tessuto
cucita sul prodotto e/o le indicazioni stampate.
Indicazioni e durata di conservazione
Conservare in luogo asciutto e proteggere dalla luce solare.
I prodotti di serie possono essere conservati per un periodo
massimo di 36 mesi. A questi va aggiunta la durata di utilizzo
dell’abbigliamento compressivo che corrisponde a 6 mesi. La
durata di utilizzo dipende dal corretto impiego (ad es. cura,
operazioni per indossare e togliere) e da un uso normale dei
prodotti. La durata di utilizzo del prodotto medicale è stampata
sull‘etichetta della confezione con il simbolo della clessidra. Le
versioni su misura sono destinate all’utilizzo immediato. Poiché
in ragione del quadro clinico e delle circostanze individuali
di vita si può verificare una modifica delle misure corporee,
IT

IT
i prodotti realizzati su misura sono pensati per un periodo di
utilizzo di 6 mesi. Trascorso il periodo di utilizzo di 6 mesi,
è necessario procedere ad un nuovo controllo delle misure
corporee da parte di personale medico specializzato. In caso di
una consistente variazione delle misure (ad es. in seguito a un
miglioramento terapeutico, una variazione del peso) della parte
del corpo trattata, può eventualmente risultare indicato antici-
pare l’esecuzione di una nuova misurazione e la realizzazione
di un nuovo trattamento anche prima dei 6 mesi indicati.
Indicazioni
Varicosi primaria e secondaria, varici durante la gravidanza,
supporto della scleroterapia, trattamento post interventi
chirurgici, tromboflebite (superficiale) nonché stati conse-
guenti a flebite guarita, trombosi venosa profonda, condizioni
conseguenti a trombosi, sindrome post-trombotica, profilassi
della trombosi in pazienti mobili, IVC negli stadi I – III secondo
Widmer o C1 – C6 secondo CEAP, prevenzione dell’ulcera,
insucienza del sistema venoso profondo, angiodisplasie,
linfedemi, edemi durante la gravidanza, edemi post-traumatici,
edemi post-operatori, edemi idiopatici ciclici, lipedemi, lipo-lin-
fedemi, flebo-linfedemi, condizioni di congestione in seguito
a immobilità (stasi venosa artrogena, paresi e paresi parziali
delle estremità), miglioramento dei sintomi venosi, edemi legati
alla professione svolta (in posizione seduta, in piedi).
Durante la gravidanza, in caso di terapia con collant si do-
vrebbe utilizzare, per via delle variazioni di circonferenza vita,
esclusivamente un’apposita parte addominale per gravidanza.
Si consiglia l’utilizzo dei nostri prodotti speciali per la terapia
delle cicatrici e in seguito a ustioni.
Controindicazioni assolute
Arteriopatia ostruttiva periferica in stadio avanzato (in presenza
di uno di questi parametri: ABPI <0,5, pressione arteriosa mal-
leolare <60 mmHg, pressione delle dita dei piedi <30 mmHg o
TcPO2 <20 mmHg a livello del dorso del piede).
Insucienza cardiaca scompensata (NYHA III + IV), flebite setti-
ca, flegmasia coerulea dolens, infiammazioni batteriche, virali o
allergiche acute, gonfiori delle estremità di causa ignota.
Controindicazioni relative
Dermatosi essudative diuse, intolleranza alla pressione o ai
componenti del prodotto, gravi disturbi alla sensibilità delle
estremità, neuropatia periferica in stadio avanzato (ad es. dia-
bete mellito), poliartrite cronica primaria, arteriopatia ostruttiva
periferica (AOP) stadio I/II, linfedema maligno.
Importante
In presenza di ferite aperte nell’area del trattamento è neces-
sario coprire l’area della ferita con una medicazione o con una
fasciatura prima di indossare l’abbigliamento compressivo
Juzo. In caso di inosservanza delle controindicazioni, Julius
Zorn GmbH non si assume alcuna responsabilità.
Eetti collaterali
In caso di utilizzo corretto non sono noti eetti collaterali.
Qualora durante l‘utilizzo prescritto dovessero tuttavia insor-
gere alterazioni negative (ad es. irritazioni cutanee), rivolgersi
immediatamente al proprio medico o negozio specializzato
in prodotti medicali. Se dovesse essere nota un‘eventuale
intolleranza a uno o piu materiali di questo prodotto, consultare
il proprio medico prima dell‘utilizzo. Qualora durante l’utilizzo
dovesse sopraggiungere un peggioramento dei disturbi,
togliere il prodotto e consultare immediatamente un medico
specializzato. Il produttore non si assume alcuna responsabilita
per danni / lesioni derivanti da un utilizzo scorretto o non
conforme alla destinazione d‘uso.
In caso di reclami riferiti al prodotto, come ad es. danni al tes-
suto o una forma non ottimale, si prega di contattare il proprio
rivenditore specializzato in prodotti medicali. Solo avvenimenti
gravi, che possono causare un grave peggioramento delle
condizioni di salute o il decesso, vanno segnalati al produttore
e all‘autorità competente dello stato membro. Gli avvenimenti
gravi sono definiti ai sensi dell‘articolo 2 n. 65 del Regolamen-
to (UE) 2017/745 (MDR).
Smaltimento
L’abbigliamento compressivo può essere smaltito secondo
le comuni modalità. Non esistono criteri speciali per lo
smaltimento.
Informazione supplementare per prodotti con
argento
Poiché l’argento può condurre calore ed elettricità, si dovrebbe
evitare il contatto diretto con fonti elettriche,
Juzo Expert Silver / Juzo Expert Strong Silver / Juzo Dynamic Silver
non dovrebbe venire se bagnato a contatto con metalli (es.
grucce in metallo), l’argento del tessuto potrebbe subire delle
alterazioni di colore, I coloranti utilizzati per la tintura di scarpe
in pelle / da uomo possono interferire e causare lo scolorimen-
to della calza e del filato d’argento nella zona del piede.
Ulteriori informazioni per la Dip Dye Collection
Le calze e i bracciali compressivi Juzo in “Dip Dye” sono pro-
dotti unici. Il tipo di disegno di ogni pezzo è inimitabile e non
può essere riprodotto esattamente. Per motivi legati al proces-
so di produzione sono possibili lievi scostamenti di colore.
Ulteriori informazioni per la Batik Collection
Le calze, collant e I bracciali compressivi Juzo in ”tie-dye” sono
prodotti unici. Il tipo di disegno di ogni pezzo è inimitabile e
non può essere riprodotto. Dopo il primo lavaggio possono
eventualmente presentarsi lievi alterazioni di colore. Il carat-
teristico aspetto stropicciato deriva dalla tecnica di tintura ed
è visibile solamente quando il prodotto non è indossato. Per
la tecnica particolare di tintura il prodotto è solitamente più
lungo di altri prodotti Juzo non trattati in questo modo. Questo
non ha alcuna influenza sull’ecacia terapeutica e la corretta
vestibilità del prodotto.

Objetivo pretendido
A terapia de compressão inclui medidas de aplicação de
pressão externa, em extensão, para as patologias venosas e
os transtornos da drenagem linfática. A formação de edemas e
o refluxo venoso, nomeadamente a drenagem linfática, devem
ser prevenidos por meio de pressão em extensão. A roupa de
compressão tem uma excelente curva de compressão, que
diminui de baixo para cima. O foco principal da aplicação da
terapia de compressão é o tratamento das patologias venosas
e do edema. Nestes casos, são utilizados tecidos de duas
camadas ou tecidos compressivos, envolventes e elásticos,
que são aplicados nas extremidades. A terapia de compressão
é geralmente um tratamento de longo prazo, que necessita de
produtos adequados, que podem ser aplicados pelo próprio
doente, mediante indicação e prescrição médica.
Conselhos de utilização
Se usar meias ou collants de compressão com biqueira aberta,
utilize Juzo Slippie Auxiliar para vestir. O seu revendedor
especializado terá o maior gosto em lhe mostrar a aplicação
correta destes produtos. Vista sempre a roupa de compressão
de manhã, logo depois de se levantar. Vista e dispa a sua rou-
pa de compressão na posição sentado para evitar ferimentos
e quedas. As unhas ásperas e não limadas ou os anéis com
bordos pontiagudos, etc., podem danificar a malha muito fina.
Por isso, recomendamos o uso das luvas especiais Juzo. As
unhas e as calosidades dos pés também podem causar danos,
tal como qualquer defeito no forro de um sapato.
Meias de compressão
1. Coloque a meia no antebraço e estique com os dedos
desde dentro até à zona dos pés. Puxando a meia para fora
até à zona do calcanhar, vire-a do avesso.
2. Alargue a abertura do pé com ambas as mãos e estique
a malha sobre o peito do pé até enfiar a meia. É impor-
tante que a malha do calcanhar assente diretamente no
calcanhar.
3. Vá enfiando gradualmente a meia no pé – ao mesmo tempo
que a vai virando do direito.
4. Agora puxe uniformemente a meia para cima, evitando a
formação de pregas – sem torcer ou puxar pelas extre-
midades – ao mesmo tempo que a vai ajustando à perna
com a palma da mão. Se tiver puxado a meia demasiado
para cima, puxe-a para baixo até ao nível do tornozelo e
puxe-a de novo para cima com um pouco menos de tensão.
Sugestão: Antes de calçar a meia, vire um pouco para fora o
rebordo adesivo (se existir).
Collants de compressão
5. Vire a meia do avesso até ao calcanhar, enfie a primeira
perna conforme descrito nos passos 2 e 3 e modele até
ao joelho.
6. Proceda do mesmo modo com a outra perna.
7. Depois de ter enfiado as meias até ao joelho em ambas as
pernas, vire as meias de ambos os lados para o direito e
puxe-as gradualmente em ambas as pernas. Em seguida,
corrija o ajuste da malha com a palma da mão.
8. No final, puxe o cós para cima até à cintura. O gancho deve
ficar na vertical na zona entrepernas. Atenção: Os seus
collants de compressão nunca devem ficar demasiado
esticados. As meias de compressão devem ser ajustadas à
perna por etapas, de baixo para cima.
Note bem:
Só deve usar roupas de compressão segundo prescrição mé-
dica. As roupas de compressão apenas devem ser fornecidas
por pessoal com a devida formação específica e obtidas no
comércio da especialidade. As suas roupas de compressão
são bastante resistentes aos óleos, às pomadas, à humidade
da pele e a outras influências do meio ambiente. A resistência
da malha pode ser afetada por determinadas composições.
Recomendam-se por isso controlos regulares pelo distribuidor
especializado em produtos medicinais. Tenha cuidado com as
meias com rebordo adesivo: As pernas devem estar depiladas
e limpas de óleos, pós, cremes e pomadas. Em caso de danos,
contacte o seu distribuidor especializado. Não tente fazer
quaisquer consertos – poderá alterar a qualidade e o efeito
medicinal do produto. Por razões de higiene, este produto
deve ser usado por uma só pessoa.
Instruções de lavagem e limpeza
Siga as instruções de limpeza indicadas na etiqueta têxtil
cosida no produto ou nas informações impressas. Antes da
lavagem deve fechar os fechos (caso existam)! Recomendamos
que vire a roupa de compressão do avesso antes da lavagem.
A primeira lavagem das roupas de compressão deve ser feita
em separado (risco de descoloração). As suas roupas de
compressão Juzo devem, tanto quanto possível, ser lavadas
diariamente num programa para roupa delicada (até 40°C).
Sugestão: Uma rede de lavagem protege adicionalmente o
produto. Não utilize amaciador! Na lavagem manual, enxagúe
abundantemente e não torça. Recomendamos o Juzo Deter-
gente Especial suave. O tempo de secagem pode ser encurta-
do se, depois da lavagem, colocar as roupas de compressão
sobre uma toalha turca bem grossa, enrolar comprimindo e
apertar com força. Depois, pendure a roupa de compressão
sem a comprimir. Não deixe as peças na toalha turca e não as
seque sobre o aquecedor ou ao sol. Na secagem na máquina
de secar, utilize um ciclo suave (permite secagem na máquina:
ver etiqueta têxtil ou informação impressa). A roupa de com-
pressão Juzo não pode ser limpa quimicamente (a seco).
Composição do material
A etiqueta têxtil cosida na sua ortótese ou a informação
impressa contêm indicações precisas.
Indicações de armazenagem e conservação
Guardar em local seco, ao abrigo da ação direta dos raios
solares. Os produtos de série têm um prazo de validade
máximo de 36 meses. Segue-se um período máximo de
utilização de 6 meses para as roupas de compressão. Esta
depende de um manuseamento correto (p. ex., no tratamento,
ao vestir e despir) e de uma utilização normal dos produtos.
O prazo de utilização do produto medicinal é impresso com
o símbolo de uma ampulheta na etiqueta da embalagem. Os
produtos feitos por medida destinam-se a utilização imediata.
Uma vez que, devido ao quadro clínico e às circunstâncias
individuais da vida, as dimensões do corpo podem alterar-se,
os produtos feitos por medida são projetados para uma vida
PT

PT
útil de 6 meses. Após um período de utilização de 6 meses é
necessário efetuar um novo controlo das dimensões do corpo,
por pessoal médico especializado. Se ocorrer uma alteração
significativa das dimensões corporais (por exemplo, devido ao
êxito da terapia ou a uma variação de peso) da parte do corpo
já tratada, pode também justificar-se, mais cedo, efetuar uma
nova medição e um novo tratamento, antes do final da vida útil
de 6 meses do produto.
Indicações
A varicose primária e secundária, as varizes durante a gravi-
dez, a terapia de apoio à esclerose, após cirurgia vascular,
tromboflebite (superficial) e situação após flebite cicatrizada,
trombose venosa profunda dos membros inferiores, situação
após trombose, síndrome pós-trombótica, profilaxia da
trombose em doentes com mobilidade, insuficiência venosa
crónica (IVC) nas fases I – III segundo Widmer ou C1 – C6
segundo CEAP, prevenção da ulceração, insuficiência vascular,
angiodisplasias, linfedemas, edema durante a gravidez, edema
pós-traumático, edema pós-operatório, edema idiopático
cíclico, lipoedema, lipo e linfoedema, flebo-linfoedema,
situações de bloqueio na sequência de imobilidade (síndrome
de congestão artrogénica, pareses totais e parciais das
extremidades), melhoria da sintomatologia venosa, edema
ocupacional (trabalhos em pé, sentado).
Em caso de gravidez, os collants devem cobrir apenas uma
parte do abdómen da grávida, devido à variação do perímetro
abdominal.
Após queimaduras e para o tratamento de cicatrizes, reco-
mendamos a utilização dos nossos produtos especiais para a
terapia cicatricial.
Contraindicações absolutas
Doença arterial periférica obstrutiva em fase avançada (se
algum destes parâmetros se aplicar: ABPI < 0,5, pressão da
artéria do tornozelo < 60 mmHg, pressão dos dedos do pé <
30 mmHg ou TcPO2 < 20 mmHg costas do pé).
Insuficiência cardíaca descompensada (NYHA III + IV); flebite
séptica; Flegmasia coeruela dolens; inflamações agudas
bacterianas, virais ou alérgicas; edemas dos membros de
etiologia desconhecida.
Contraindicações relativas
Dermatoses vesiculares exsudativas, intolerância à pressão
ou aos componentes do produto, alterações graves da sensi-
bilidade nos membros, neuropatia periférica avançada (p. ex.,
Diabetes mellitus), poliartrite crónica primária, doença arterial
periférica oclusiva (DAOP) na fase I/II, linfedema maligno.
Importante
Se existirem feridas abertas na zona a tratar, a ferida deve pri-
meiro ser coberta com um penso ou uma ligadura adequada,
antes da aplicação de roupa de compressão. O grupo de
empresas Julius Zorn GmbH não se responsabiliza pelo não
cumprimento destas contraindicações.
Efeitos colaterais
Se o produto for devidamente utilizado, desconhecem- se
quaisquer efeitos colaterais. Se, apesar de tudo, se verificarem
alterações negativas durante o período de aplicação prescrito
(p. ex., irritações de pele), contacte de imediato o seu medico
ou o revendedor especializado em produtos medicinais. Se
tiver conhecimento de qualquer intolerância a um ou mais
componentes deste produto, fale com o seu médico antes de
utilizar o produto. Se as suas queixas se agravarem durante o
tempo de utilização, retire o produto e contacte de imediato
um médico especializado. O fabricante não se responsabiliza
por danos / lesões causados por uma manipulação inadequada
ou pelo uso impróprio do produto.
Em caso de reclamações relacionadas com o produto, como
por exemplo, danos na malha ou defeitos de ajuste, contacte
diretamente o seu revendedor especializado. Só devem ser
comunicadas ao fabricante e às autoridades competentes do
Estado- Membro as ocorrências graves que possam levar a
uma deterioração significativa da saúde ou à morte. As ocor-
rências graves estão definidas no Artigo 2 N.º 65 da Diretiva
(UE) 2017/745 (MDR).
Eliminação
Pode desfazer-se das suas roupas de compressão utilizando
o método convencional de eliminação. Não existem critérios
especiais de eliminação.
Informações complementares para produtos com
prata
Como prata é um condutor de calor e de eletricidade, é acon-
selhável evitar um contato direto com fontes elétricas,
Juzo Expert Silver / Juzo Expert Strong Silver /
Juzo Dynamic Silver, quando molhado, não deve ter contato
com metais (por ex. cabides metálicos), Isto poderá causar
uma alteração de cores da prata, a cor da meia e do fio pratea-
do na área do pé pode ser modificada pelos taninos usados na
fabricação do couro do forro interior do sapato.
Informação suplementar para a Dip Dye Collection
As meias e mangas medicinais de compressão em padrão Dip
Dye são produtos exclusivos. As tonalidades das diferentes
cores produzidas individualmente são únicas e irrepetiveis.
Nunca será possível produzir duas peças iguais. Devido ao
processo de fabrico, são possíveis ligeiros desvios de cor.
Informação suplementar para a Batik Collection
Quando se fala em meias, collant e mangas de compressão
Juzo em design Batik, fala-se de Unikate. O padrão de cores
de cada peça fabricada à mão é único, pelo que não pode ser
reproduzido. Depois da primeira lavagem também é possível
que ocorram pequenas alterações nas cores dos artigos.
Graças ao seu processo de fabrico, o resultado é o típico efeito
visual que é visto apenas no produto que não está a ser usado,
e não durante o seu uso. Graças à técnica especial de cores,
estas meias, collant e mangas de compressão com o design
Batik em estado de não usadas são um pouco mais compridas
do que os produtos sem o design Batik. Porém, este facto não
teve qualquer influência sobre a precisão da sua adaptação e
sobre o efeito medicinal do produto.

Finalidad
La terapia de compresión incluye medidas de aplicación de
compresión externa y superficial en caso de enfermedades
venosas y trastornos del drenaje linfático. Mediante la
compresión superficial, se previene la formación de edemas
y se estimula el retorno venoso o el drenaje linfático. Las
prendas de compresión ofrecen una distribución óptima de la
presión, que se reduce progresivamente desde abajo hacia
arriba. La principal aplicación de la terapia de compresión es
el tratamiento de enfermedades venosas y edemas. Para ello,
se aplican tejidos elásticos multidireccionales compresivos y
envolventes en las extremidades. La terapia de compresión
suele ser un tratamiento prolongado y requiere productos
adecuados, que el paciente utilizará de forma autónoma por
prescripción médica siguiendo las indicaciones del facultativo.
Consejos para la aplicación
Utilice para las medias y pantis de compresión con puntera
abierta la ayuda para la colocación Juzo Slippie. Su distribuidor
especializado estará encantado de mostrarle el uso correcto.
Póngase la prenda de compresión por la mañana, justo
después de levantarse. Póngase y quítese la prenda de
compresión en posición sentada para evitar lesiones y caídas.
Las uñas sin limar o los anillos puntiagudos podrían dañar el
tejido fino. Por esta razón, recomendamos usar los guantes
especiales Juzo. De igual manera, también las uñas de los pies
y la piel callosa pueden dañar el tejido, al igual que el forro
interior defectuoso de un zapato.
Medias de compresión
1. Introduzca la mano en la media hasta el antebrazo y sujete
por dentro la parte del pie. Dé la vuelta a la media para
ponerla del revés tirando de ella hasta el talón.
2. Estire la abertura del pie con ambas manos y deslice la
parte del pie hasta el empeine. Asegúrese de que el tejido
del talón quede colocado en su sitio.
3. Siga deslizando la media poco a poco sobre el pie; de esa
forma, irá poniéndola otra vez del derecho.
4. Ahora, suba la media de forma uniforme y sin arrugas,
procurando no retorcerla ni tirar de los bordes, al tiempo
que la ajusta a la pierna con la palma de la mano. Si ha
subido demasiado la media, vuelva a bajarla hasta el
tobillo y deslícela de nuevo hacia arriba con menos fuerza.
Consejo: dé la vuelta al borde adhesivo (si existe) antes de
colocarse la prenda.
Panti de compresión
5. Dele la vuelta hasta el talón, meta una pierna como se
describe en los pasos 2 y 3, y colóqueselo hasta debajo
de la rodilla.
6. Repita el mismo proceso con la otra pierna.
7. Después de haber colocado los dos lados hasta debajo
de la rodilla, vuelva a poner ambos lados del derecho y
deslícelos hacia arriba poco a poco en ambas piernas. A
continuación, ajuste la colocación del tejido con la palma
de la mano.
8. Ahora, tire de la parte abdominal hasta la cintura. Asegúrese
que la zona de la entrepierna quede colocada perpendicular
en la entrepierna. Nota: no estire el panti de compresión
en exceso. Extienda el tejido por etapas, desde abajo hacia
arriba.
Importante:
Utilice su prenda de compresión únicamente según prescrip-
ción médica. Las prendas de compresión solo deben venderse
en un comercio especializado de productos sanitarios por
personal debidamente cualificado para ello. Su prenda de
compresión Juzo presenta una buena resistencia contra los
aceites, los ungüentos y la humedad de la piel, así como otros
factores ambientales. Algunas combinaciones pueden afectar
la durabilidad del tejido de punto. Por esta razón, es recomen-
dable realizar un seguimiento periódico en el comercio espe-
cializado de productos sanitarios. Tenga en cuenta en el caso
de utilizar medias con borde adhesivo: las piernas deben estar
depiladas y sin aceites, polvos, cremas o pomadas. En caso de
daños, póngase en contacto con su distribuidor especializado.
No la repare usted mismo; hacerlo podría mermar la calidad y
el efecto terapéutico. Por razones de higiene, este producto
está destinado a una sola persona.
Instrucciones para el lavado y cuidado
Por favor, observe las instrucciones para el cuidado en la eti-
queta textil cosida o en los datos impresos. Antes del lavado,
los cierres (si existen) deben estar cerrados. Recomendamos
lavar del revés las prendas de compresión. Lave las prendas
de compresión por separado la primera vez (pueden desteñir).
Se recomienda lavar las prendas de compresión a diario en
el programa delicado (40 °C). Consejo: utilice una red de
lavado para proteger el tejido de punto de forma adicional.
¡No utilice suavizante! En caso de lavado a mano, enjuagar con
abundante agua, sin escurrir. Recomendamos el detergente
especial suave Juzo. Para reducir el tiempo de secado,
coloque la prenda de compresión sobre una toalla gruesa
de rizo después de lavarla, enróllela y estrújela con fuerza.
Seguidamente puede colgar la prenda de compresión suelta.
No la deje dentro de la toalla, ni la seque sobre la calefacción
o al sol. En caso de secado en secadora, usar el programa deli-
cado (apto para la secadora: véase la etiqueta textil o los datos
impresos). Las prendas de compresión Juzo no son aptas para
la limpieza en seco.
Composición del material
Encontrará la información exacta en la etiqueta textil cosida o
los datos impresos.
Instrucciones de almacenamiento y durabilidad
Almacenar en un lugar seco y protegido de la radiación solar.
Los productos en serie tienen un tiempo de conservación
máximo de 36 meses. A este periodo se suma el tiempo de
uso de la prenda de compresión de 6 meses. Esto depende de
la manipulación correcta (p. ej., en el cuidado, la colocación y
la retirada) y del uso de los productos en su ámbito habitual.
El periodo de uso del producto sanitario está impreso en la
etiqueta de la caja con el símbolo de un reloj de arena. Los
productos fabricados a medida están concebidos para su uso
inmediato. Dado que las medidas corporales pueden cambiar
debido a la sintomatología y las condiciones de vida del
paciente, los productos a medida están diseñados para tener
una vida útil de 6 meses. Transcurrida la vida útil de 6 meses,
ES

ES
es necesario que el personal médico especializado realice un
nuevo control de las medidas corporales. En caso de que haya
cambios significativos en las medidas corporales relevantes
de la parte del cuerpo ya tratada (p. ej., debido al éxito tera-
péutico, cambio de peso), también puede ser razonable volver
a tomar medidas y aplicar un nuevo tratamiento antes de que
transcurran los 6 meses de vida útil.
Indicaciones
Varicosis primaria y secundaria, varices durante el embarazo,
apoyo en la escleroterapia, después de intervenciones
quirúrgicas de las venas, tromboflebitis (superficial) y el estado
tras la curación de una flebitis, flebotrombosis profunda de las
piernas, estado después de una trombosis, síndrome postrom-
bótico, profilaxis antitrombótica en pacientes ambulatorios, IVC
estadio I-III según Widmer o C1-C6 según CEAP, prevención
de úlceras, insuficiencia del sistema venoso profundo,
angiodisplasias, linfedemas, edemas durante el embarazo,
edemas postraumáticos, edemas posoperatorios, edemas
cíclicos idiopáticos, lipedemas, lipolinfedemas, flebolinfedema,
congestión como consecuencia de la inmovilidad (síndrome
de congestión artrógena, paresias y paresias parciales de la
extremidad), mejora de síntomas venosos, edemas laborales
(profesiones que requieren estar sentado o de pie).
En caso de embarazo, si se lleva un panti, debería usarse ex-
clusivamente una parte abdominal para embarazadas debido a
los cambios en el perímetro abdominal.
Después de quemaduras y para el tratamiento de cicatrices,
recomendamos utilizar nuestros productos especiales para el
tratamiento de cicatrices.
Contraindicaciones absolutas
Arteriopatía oclusiva periférica avanzada (cuando se da uno
de estos parámetros: índice tobillo-brazo < 0,5, presión en la
arteria maleolar < 60 mmHg, presión en los dedos del pie < 30
mmHg o TcPO2 < 20 mmHg en el empeine).
Insuficiencia cardíaca congestiva (NYHA III + IV), flebitis séptica,
flegmasia cerúlea dolens, inflamaciones alérgicas, virales o
bacterianas agudas, hinchazones de las extremidades de
origen desconocido.
Contraindicaciones relativas
Dermatosis exudativas pronunciadas, intolerancia a la presión
o a los componentes del producto, disestesia grave de la
extremidad, neuropatía periférica avanzada (p. ej., en caso
de diabetes mellitus), artritis reumatoide, arteriopatía oclusiva
periférica en estadio I/II, linfedema maligno.
Importante
En caso de que haya heridas abiertas en la zona de
tratamiento, hay que cubrir la zona de la herida con un
apósito o vendaje adecuado antes de colocar la prenda de
compresión. El grupo empresarial Julius Zorn GmbH no asume
responsabilidad alguna en caso de inobservancia de estas
contraindicaciones.
Efectos secundarios
Se o produto for devidamente utilizado, desconhecem- se
quaisquer efeitos colaterais. Se, apesar de tudo, se verificarem
alterações negativas durante o período de aplicação prescrito
(p. ex., irritações de pele), contacte de imediato o seu medico
ou o revendedor especializado em produtos medicinais. Se
tiver conhecimento de qualquer intolerância a um ou mais
componentes deste produto, fale com o seu médico antes
de utilizar o produto. En caso de que sus síntomas empeoren
durante el tiempo de uso, quítese el producto y consulte
inmediatamente con el personal médico. O fabricante não se
responsabiliza por danos / lesões causados por uma manipu-
lação inadequada ou pelo uso impróprio do produto.
En caso de reclamaciones en relación con el producto, como
por ejemplo daños en el tejido o ajuste inadecuado, por
favor, póngase en contacto directamente con su distribuidor
especializado de productos sanitarios. Solo en caso de inci-
dentes graves, que puedan provocar un deterioro significativo
del estado de salud o incluso la muerte, debe informarse al
fabricante y la autoridad competente del Estado miembro. Los
incidentes graves están definidos en el Artículo 2, núm. 65 del
Reglamento (UE) 2017/745.
Eliminación
Puede eliminar sus prendas de compresión a través del siste-
ma de gestión de residuos habitual. No hay criterios especiales
para la eliminación.
Información complementaria para los productos
con plata
Debido a la capacidad de conducción de calor y electricidad
de la plata, debería evitarse un contacto directo con fuentes de
electricidad, la Juzo Expert Silver / Juzo Expert Strong Silver /
Juzo Dynamic Silver no debe entrar en contacto con metales
(p. ej. perchas de metal) cuando está mojada, en este caso la
plata del tejido puede cambiar de color, los taninos utilizados
en la fabricación del cuero del forro interior del calzado,
pueden ocasionar una decoloración de la media y del hilo de
plata, en la zona del pie.
Información complementaria para la Dip Dye
Collection
Las medias y mangas de compresión Juzo con diseño Dip Dye
son productos únicos. La gradación del color de las distintas
prendas es individual, de modo que solo se puede reproducir
hasta cierto punto. Debido al proceso de fabricación se
pueden producir ligeras variaciones del color.
Información complementaria para la Batik
Collection
Las medias, panty y mangas de compresión Juzo con diseño
tie-dye son productos únicos. Cada diseño, basado en un
coloración hecha a mano, es único y no puede ser reproducido
o copiado. También se pueden producir pequeños cambios de
color después del primer lavado. El característico “look arru-
gado” se debe a la técnica de fabricación. Sólo se ve cuando
el producto está sin estrenar. Debido a la técnica especial de
coloración las medias, panty y mangas de compresión conser-
van un poco más la apariencia de no haber sido usados que
los producto sin diseño tie-dye. No obstante , esto no tiene
ninguna influencia en la precisión del ajuste de la prenda ni en
la eficacia, desde el punto de vista médico, de la misma.

NL
Beoogd doel
De compressietherapie omvat maatregelen van het uitwendig
toepassen van oppervlaktedruk bij vaatziekten en lymfedrai-
nagestoornissen. Door middel van oppervlaktedruk wordt de
vorming van oedemen voorkomen en de veneuze terugvloei-
ing resp. lymfedrainage ondersteund. Compressiekleding heeft
een optimaal drukverloop dat van beneden naar boven steeds
geringer wordt. Compressietherapie wordt vooral gebruikt bij
de behandeling van veneuze en oedeemaandoeningen. Voor
de ledematen wordt hierbij gebruik gemaakt van comprime-
rend, omhullend en in twee richtingen elastisch weefsel of
breiwerk. Compressietherapie is meestal een behandeling van
lange duur die passende producten vereist. Aan de hand van
de medische indicatie worden die door een arts voorgeschre-
ven en kan de patiënt deze zelf gebruiken.
Tips voor het gebruik
Gebruik bij compressiekousen/-panty‘s met open tenen de
Juzo Slippie aantrekhulp. Uw medische speciaalzaak laat u
graag zien hoe u de compressiekleding op de juiste manier
aantrekt. Op www.juzo.nl/aantrekken vindt u de tevens
videohandleidingen voor alle aantrekhulpen van Juzo. Trek ‚s
ochtends meteen nadat u bent opgestaan de compressiekle-
ding aan. Ga zitten voordat u uw compressiekleding aan- of
uittrekt om vallen of verwondingen te voorkomen. Scherpe,
niet gevijlde vingernagels en ringen met scherpe randen kun-
nen het zeer delicate gebreide materiaal beschadigen. Daarom
raden wij aan om de speciale handschoenen van Juzo te
gebruiken. Ook teennagels, eelt of een kapotte schoenvoering
kunnen schade aanrichten.
Compressiekousen
1. Stroop de kous over uw onderarm en pak daarna met uw
vingers van binnenuit het voetgedeelte vast. Trek nu de
kous tot aan de hiel binnenstebuiten.
2. Rek met twee handen de opening voor de voet op en stroop
het voetgedeelte tot uw wreef over uw voet. Hierbij is het
belangrijk dat het hielstuk precies om de hiel zit.
3. Stroop de kous geleidelijk aan verder over de voet - hier-
door komt de goede kant weer buiten te liggen.
4. Stroop de kous nu gelijkmatig en zonder plooien omhoog –
dus de kous niet verdraaien of aan de randen trekken – en
strijk deze tegelijkertijd met uw handpalm tegen uw been.
Wanneer u de kous te ver omhoog hebt getrokken, schuif
deze dan terug tot aan de enkel en begin opnieuw met
iets minder trekkracht. Tip: Keer voor het aantrekken de
siliconenband (indien aanwezig) om.
Compressiepanty
5. Draai de panty tot aan de hiel binnenstebuiten, trek de kous
over het eerste been, zoals beschreven in stap 2 en 3, en
strijk deze glad tot net onder de knie.
6. Voer dezelfde handelingen uit voor uw tweede been.
7. Nadat uw de panty tot onder uw knieën hebt aangetrokken,
draait u de goede kant weer naar buiten en stroopt u hem
stap voor stap over beide benen. Met uw handpalm kunt u
daarna corrigeren of het breiwerk goed aanligt.
8. Trek nu het broekje omhoog tot aan de taille. Het kruis moet
daarbij loodrecht tussen de benen zitten. Let op: uw com-
pressiepanty mag nooit te ver uitgerekt worden. Verdeel het
breiwerk in stapjes van beneden naar boven.
Let op het volgende:
Draag uw compressiekleding alleen op voorschrift van uw
arts. De compressiekleding dient uitsluitend door geschoold
personeel in medische speciaalzaken te worden verstrekt.
Uw Juzo compressiekleding is grotendeels resistent tegen
olie, zalf, huidvocht en andere omgevingsinvloeden. Bepaalde
combinaties kunnen de levensduur van het breiwerk verkorten.
Daarom raden wij u aan de compressiekleding regelmatig
te laten controleren in een medische speciaalzaak. Let er bij
kousen met een siliconenband op dat uw benen onthaard zijn
en niet zijn ingesmeerd met olie, poeder, crème of zalf. Bij
beschadigingen dient u contact op te nemen met uw medische
speciaalzaak. Repareer de compressiekleding niet zelf – dit
kan ten koste gaan van de kwaliteit en de medische werking
van het product. Om hygiënische redenen is dit product slechts
voor één persoon bestemd.
Wasvoorschrift en onderhoudsadvies
Houd u aan de onderhoudsaanwijzingen op het gedrukte of
ingenaaide textieletiket. De sluitingen (indien voorhanden)
moeten vóór het wassen worden gesloten! Wij raden aan om
compressiekleding voor het wassen binnenstebuiten te draai-
en. Was de compressiekleding de eerste keer apart (kleur kan
afgeven). Was uw compressiekleding indien mogelijk dagelijks
met een programma voor fijne was (40 °C). Tip: Een wasnet
zorgt voor extra bescherming van het gebreide materiaal.
Gebruik geen wasverzachter! Bij handwas goed spoelen en
niet uitwringen. Wij raden het milde Juzo speciaalwasmiddel
aan. U kunt de droogtijd verkorten door de compressiekleding
na het wassen op een dikke badhanddoek te leggen, deze op
te rollen en stevig uit te drukken. Hang de compressiekleding
vervolgens losjes op zonder wasknijpers. Niet in de handdoek
laten liggen en niet op de verwarming of in de zon drogen.
Gebruik bij het drogen in de wasdroger het programma voor
delicaat textiel (geschikt voor drogen in een wasdroger: zie
textieletiket of de ingedrukte informatie). Juzo compressiekle-
ding mag niet chemisch worden gereinigd.
Materiaalsamenstelling
De precieze informatie vindt u op het gedrukte of ingenaaide
textieletiket.
Bewaarvoorschrift en levensduur
Droog bewaren en beschermen tegen zonlicht. Confectiepro-
ducten kunnen tot maximaal 36 maanden worden bewaard.
De gebruiksduur van de compressiekleding is 6 maanden.
Deze is aankelijk van de juiste omgang met het product (bijv.
onderhoud, aan- en uittrekken) en de mate waarin het product
doorgaans wordt gebruikt. De gebruiksduur van het medische
hulpmiddel is met een zandlopersymbool op het etiket van de
doos gedrukt. Op maat gemaakte producten zijn ontworpen
voor direct gebruik. De lichaamsmaten kunnen door het
ziektebeeld of door individuele levensomstandigheden
veranderen. Daarom zijn maatproducten voorzien voor een
gebruiksduur van 6 maanden. Na een gebruik van 6 maanden
dienen de lichaamsmaten opnieuw te worden gecontroleerd
door medisch geschoold personeel. Bij een significante

NL
verandering van de lichaamsmaten (bijv. door het aanslaan van
de therapie, gewichtsverandering) kan al voor het verstrijken
van de gebruiksduur van 6 maanden een nieuwe meting en
een nieuw verzorgingsproduct nodig zijn.
Indicaties
Varicosis primair en secundair, varices tijdens de zwanger-
schap, ondersteunende sclerosetherapie na veneuze chirurgie,
tromboflebitis (oppervlakkig) en toestand na genezen
flebitis, verstopping in diepe beenader, situatie na trombose,
posttrombotisch syndroom, tromboseprofylaxe bij mobiele
patiënten, CVI van de stadia I – III volgens Widmer resp.. C1 –
C6 volgens CEAP, preventie van ulcera, veneuze insuciëntie,
angiodysplasie, lymfoedemen, oedemen tijdens de zwanger-
schap, posttraumatische oedemen, postoperatieve oedemen,
cyclisch idiopathische oedemen, lipoedemen, liplymfoedemen,
flebo-lymfoedemen, stuwing als gevolg van immobilisatie
(artrogeen stuwingssyndroom, parese en gedeeltelijke parese
van de ledematen), verbetering van veneuze symptomen,
oedeem door beroep (staand of zittend beroep).
Tijdens een zwangerschap verandert de buikomvang en moet
bij een pantyverzorging uitsluitend een zwangerschapsbroek
worden gebruikt.
Na brandwonden en voor littekenbehandeling raden wij
aan om onze speciale producten voor littekentherapie te
gebruiken.
Absolute contra-indicaties
Gevorderde perifere arteriële obstruerende vaatziekte (bij een
van deze parameters: ABPI < 0,5, enkelbloeddruk < 60 mmHg,
teendruk < 30 mmHg of TcPO2 < 20 mmHg voetrug).
Gedecompenseerde hartinsuciëntie (NYHA III + IV), septische
flebitis, phlegmasia coeruela dolens, acute bacteriële, virale
of allergische ontstekingen, opgezwollen ledematen van
onbekende oorzaak.
Relatieve contra-indicaties
Uitgesproken nattende dermatosen, intolerantie voor druk
of bestanddelen van het product, ernstige sensibiliteitsstoor-
nissen van de ledematen, gevorderde perifere neuropathie
(bijv. bij diabetes mellitus), primair chronische polyartritis,
perifere arteriële obstruerende vaatziekte (PAOV) stadium I/II,
kwaadaardig lymfoedeem.
Belangrijk
Bij open wonden in het te behandelen gebied moet het
wondoppervlak eerst met een geschikte wondverzorging resp.
een verband worden afgedekt, voordat de compressiekleding
wordt aangebracht. Bij het niet in acht nemen van deze
contra-indicaties kan de bedrijfsgroep van Julius Zorn GmbH
niet aansprakelijk worden gesteld.
Bijwerkingen
Bij vakkundig gebruik zijn geen bijwerkingen bekend. Mochten
er tijdens het voorgeschreven gebruik toch negatieve veran-
deringen (bijv. huidirritaties) optreden, neem dan onmiddellijk
contact op met uw arts of uw medische speciaalzaak. Als u
allergisch bent voor een of meerdere bestanddelen van dit
product, raadpleeg dan voor gebruik uw arts. Als uw klachten
tijdens het dragen van het compressiemiddel verergeren, trek
het dan uit en raadpleeg onmiddellijk uw arts. De fabrikant
kan niet aansprakelijk worden gesteld voor schade / letsel als
gevolg van verkeerd of oneigenlijk gebruik.
Neem voor reclamaties die betrekking hebben op het product,
bijvoorbeeld bij schade aan het gebreide materiaal of een
fout in de pasvorm, direct contact op met uw medische
speciaalzaak. Alleen ernstige incidenten die tot grote achter-
uitgang van de gezondheidstoestand of tot de dood kunnen
leiden, dienen te worden aangemeld bij de fabrikant en de
bevoegde autoriteiten van de lidstaat. Ernstige incidenten
zijn gedefinieerd in artikel 2 nr. 65 van de Verordening (EU)
2017/745 (MDR).
Afvoer
U kunt uw compressiekleding via de gebruikelijke afvoerme-
thoden laten vernietigen. Er zijn geen bijzondere criteria voor
de afvoer.
Verdere informatie voor producten met zilver
Omdat zilver warmte en elektriciteit kan geleiden, moet een
direct contact met elektrische bronnen vermeden worden,
Juzo Expert Silver / Juzo Expert Strong Silver /
Juzo Dynamic Silver mag in natte toestand niet met metaal
(bijv. metalen kledinghangers) in aanraking komen, het zilver
in het textiel zou daardoor kunnen verkleuren, bij de leerpro-
ductie, van o.a. de voering van de schoen, worden looistoen
gebruikt, daardoor kan de kous en / of het zilverdraad bij de
voeten gaan verkleuren.
Aanvullende informatie voor Dip Dye Collection
De Juzo compressiekousen met het Dip Dye zijn uniek. Het
kleurenpatroon van de kousen zijn zo uniek, dat dit niet exact
gereproduceerd kan worden. Door het productieproces zijn
kleine kleurafwijkingen mogelijk.
Aanvullende informatie voor Batik Collection
De Juzo compressiekousen, compressiepanty en compressie-
armkousen met het batikdesign zijn uniek. Het kleurenpatroon
van de handgemaakte kousen zijn zo uniek, dat het niet kan
worden gereproduceerd. Bovendien kunnen er na de eerste
wasbeurt minimale kleurveranderingen optreden. Door het fa-
bricageproces wordt een zogenaamd kreuk eect veroorzaakt.
Dit is alleen op het ongedragen product te zien. Dit beeld
verdwijnt zodra het product gedragen wordt. Als gevolg van de
speciale verftechniek zijn de producten in ongedragen staat
iets langer dan producten met het batikdesign. Dit heeft echter
geen invloed op de nauwkeurigheid en de doeltreendheid
van medische werking van de compressiekousen, compressie-
panty en compressiearmkousen.

Formålsbestemmelse
Kompressionsbehandlingen indebærer, at der udøves et
udvendigt, fladt tryk ved venelidelser og lymfeafløbsforstyr-
relser. Det flade tryk skal forebygge dannelsen af ødemer
og understøtte det venøse tilbageløb eller lymfeafløbet.
Kompressionsbeklædning har et optimalt trykforløb, der
nedefra og opefter bliver stadig mindre. Hovedvægten inden
for brugen af kompressionsbehandling ligger i behandling af
vene- og ødemlidelser. Her anvendes komprimerende tekstil
eller strik, som er elastisk i to retninger, og som omslutter
ekstremiteterne. Kompressionsbehandlingen er i reglen en
langtidsbehandling og kræver egnede produkter, som patien-
ten selv anvender efter lægens anvisninger, når der foreligger
en medicinsk indikation.
Anvisninger vedrørende anvendelse
Brug Juzo Slippie Påtagningshjælp ved kompressionsstrøm-
per/-strømpebukser med åben tå. Din forhandler viser dig
gerne, hvordan du bruger den korrekt. Tag kompressionsbe-
klædningen på, straks efter at du er stået op om morgenen.
For at undgå at du kommer til skade eller falder, bør du sidde
ned, mens du tager kompressionsbeklædningen på og af. Ru
og ufilede fingernegle eller fingerringe med skarpe kanter
eller lignende kan beskadige det meget fine strikmateriale. Vi
anbefaler derfor at bruge Juzo Specialhandsker. Tånegle og
hård hud kan ligesom defekt inderfor i sko medføre skader.
Kompressionsstrømper
1. Træk strømpen hen over din underarm og grib fat i
fodområdet indefra med fingrene. Vend strømpen om på
„vrangsiden“ ved at trække den ud indtil hælen.
2. Udvid fodåbningen med begge hænder og træk foddelen
op over foden indtil vristen. Her er det vigtigt, at hældelen
sidder på hælen.
3. Træk strømpen lidt efter lidt længere op over foden – så du
samtidig vender strømpen om på „retsiden“.
4. Træk nu strømpen jævnt op uden folder – og uden at dreje
den eller trække i kanterne – og læg den samtidig ind mod
benet med flad hånd. Hvis du har trukket strømpen for højt
op, skubber du den ned til anklen igen, og trækker den op
igen med lidt mindre hårdt træk. Tip: En eventuel silikone-
kant skal vendes om, inden strømpen tages på.
Kompressionsstrømpebukser
5. Vend strømpebukserne om på „vrangsiden“ indtil hælen,
stik det første ben i, som beskrevet i trin 2 og 3, og „model-
lér“ buksebenet op til under knæet.
6. Gør det samme med det andet ben.
7. Når du har trukket begge strømpebukseben op til under
knæet, skal du vende begge sider om på „retsiden“ igen, og
trække dem stykvis op ad begge ben. Ret derefter strikma-
terialet til med flad hånd, så strømpebukserne sidder rigtigt.
8. Træk nu livdelen op til taljen. Sørg for, at kilen befinder sig
lodret i skridtet. OBS! Dine kompressionsstrømpebukser må
aldrig strækkes for meget. Fordel strikmaterialet i etaper
nedefra og op.
Vær opmærksom på følgende:
Brug kun kompressionsbeklædningen, hvis lægen har ordine-
ret det. Kompressionsbeklædning bør kun udleveres af dertil
uddannet personale i relevant specialbutik. Din kompressions-
beklædning fra Juzo er i vidt omfang resistent over for olie, sal-
ve, hudfugtighed og andre miljøpåvirkninger. Visse kombinatio-
ner kan reducere strikmaterialets holdbarhed. Derfor anbefales
en regelmæssig kontrol hos forhandleren. Ved strømper med
silikonekant skal du være opmærksom på følgende: Benene
bør være barberede og uden olie, pudder, cremer og salver.
Kontakt venligst forhandleren, hvis kompressionsproduktet er
blevet beskadiget. Undlad selv at foretage reparationer – det
kan påvirke kvalitet og medicinsk eekt negativt. Af hygiejniske
årsager er dette produkt kun beregnet til én person.
Vaske- og plejeanvisning
Overhold venligst plejeanvisningerne på det isyede tekstilmær-
ke eller de påtrykte anvisninger. Inden vask skal eventuelle
lukninger først lukkes! Det anbefales før vask at vende vrangen
ud på kompressionsbeklædningen. Vask kompressionsbe-
klædningen separat første gang (risiko for afsmitning). Dit
kompressionsprodukt bør så vidt muligt vaskes hver dag på
skåne- eller finvaskeprogram (40 °C). Tip: En vaskepose be-
skytter strikmaterialet yderligere. Brug ikke skyllemiddel! Ved
håndvask: skyl rigeligt, og vrid ikke strikmaterialet. Vi anbefaler
det milde Juzo Specialvaskemiddel. Tørretiden kan aortes
ved efter vask at lægge kompressionsbeklædningen på et tykt
frottéhåndklæde, rulle det stramt sammen og trykke vandet
godt ud. Hæng derefter kompressionsproduktet løst op. Lad
ikke produktet blive liggende i håndklædet, og læg det ikke
til tørre på radiatoren eller i direkte sollys. Brug skåneprogram
ved tørring i tørretumbler (egnet til tørretumbler: se tekstilmær-
ke eller påtrykt tekst). Juzo kompressionsbeklædning må ikke
kemisk renses.
Materialesammensætning
De nøjagtige angivelser finder du på det isyede tekstilmærke
eller den påtrykte tekst.
Opbevaringsanvisning og holdbarhed
Skal opbevares tørt og beskyttes mod sollys. Ved serieproduk-
ter gælder en maksimal lagerlevetid på 36 måneder. Derefter
kommer en brugstid for kompressionsbeklædningen på 6 må-
neder. Brugstiden aænger af korrekt håndtering (f.eks. under
plejen, på- og aftagningen) og almindelig brug af produkterne.
Medicinproduktets brugstid er trykt på æskens etiket sammen
med symbolet på et timeglas. Produkter, der er fremstillet efter
mål, er beregnet til omgående anvendelse. Da kropsmålene
kan ændre sig som følge af sygdomsbilledet og de individuelle
livsomstændigheder, er produkter, som er fremstillet efter mål,
beregnet til en brugstid på 6 måneder. Efter brugstiden på
6 måneder er det nødvendigt at få foretaget en ny kontrol af
kropsmålene af medicinsk fagpersonale. Hvis de relevante mål
på den kropsdel, der behandles, ændres signifikant (f.eks. som
følge af vellykket behandling eller vægtændringer), kan en ny
måling og ny behandling også være begrundet på et tidligere
tidspunkt, inden udløbet af de 6 måneder.
Indikationer
Primære og sekundære varicer, varicer under graviditeten,
understøttende til sklerosering, efter venekirurgiske indgreb,
tromboflebitis (superficiel) samt tilstand efter helet flebitis, dyb
DA

DA
benvenetrombose, tilstand efter trombose, posttrombotisk syn-
drom, tromboseprofylakse hos mobile patienter, CVI i stadierne
I – III iht. Widmer eller C1 – C6 iht. CEAP, ulkusprævention, dyb
venøs insuciens, angiodysplasi, lymfødemer, ødemer under
graviditeten, posttraumatiske ødemer, postoperative ødemer,
cyklisk ideopatiske ødemer, lipodemer, lip-lymfødemer, fle-
bo-lymfødem, ansamlinger som følge af immobilitet (artrogent
ophobningssyndrom, pareser og delpareser i ekstremitet),
forbedring af venøse symptomer, arbejdsbetingede ødemer
(stående, siddende arbejde).
Ved en graviditet, hvor der bruges støttestrømpebukser, bør
der som følge af den konstant forandrende livvidde udelukken-
de bruges en graviditetslivdel.
Efter forbrændinger og til arbehandling anbefaler vi vores
særlige produkter til arbehandling.
Absolutte kontraindikationer
Fremskreden perifer arteriel sygdom (hvis en af disse parame-
tre foreligger: ABPI < 0,5, ankel/arm-indeks < 60 mmHg, tåtryk
< 30 mmHg eller TcPO2 < 20 mmHg vrist).
Dekompenseret hjerteinsuciens (NYHA III + IV), septisk flebi-
tis, phlegmasia cerulea dolens, akutte bakterielle, virale eller
allergiske betændelser, hævelser i ekstremitet af ukendt årsag.
Relative kontraindikationer
Udprægede væskende dermatoser, uforenelighed med pro-
duktets tryk eller indholdsstoer, svære sensibilitetsforstyrrel-
ser i ekstremiteterne, fremskreden perifer neuropati (f.eks. ved
diabetes mellitus), primær kronisk polyartritis, perifer arteriel
sygdom stadie I/II, malignt lymfødem.
Vigtigt
Hvis der er åbne sår i behandlingsområdet, skal sårområdet
først dækkes med en egnet sårbandage eller forbinding, inden
kompressionsproduktet anlægges. Virksomhedsgruppen Julius
Zorn GmbH hæfter ikke, hvis disse kontraindikationer ikke
overholdes.
Bivirkninger
Ved korrekt anvendelse er der ingen kendte bivirkninger. Hvis
der alligevel sker negative forandringer (f.eks. hudirritationer)
under den ordinerede anvendelse, skal du straks kontakte din
læge eller forhandler. Hvis du ved, at du er overfølsom over for
ét eller flere af produktets indholdsstoer, skal du konsultere
din læge før brug. Hvis dine gener forværres i løbet af brugs-
tiden, skal du tage produktet af og omgående kontakte din
behandler. Producenten hæfter ikke for skader, der er opstået
på grund af ukorrekt håndtering eller utilsigtet anvendelse.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet, eksempelvis
beskadigelse af strikmaterialet eller fejl og mangler i forhold
til pasform, bedes du henvende dig direkte til det sted, du har
købt produktet. Kun alvorlige hændelser, som kan resultere i
en væsentlig forværring af sundhedstilstanden eller kan have
døden til følge, skal meddeles producenten og den ansvarlige
myndighed i medlemslandet. Alvorlige hændelser er defineret
i artikel 2 nr. 65 i forordningen (EU) 2017/745 om medicinsk
udstyr.
Bortskaelse
Kompressionsbeklædningen kan bortskaes på almindelig vis.
Der gælder ingen særlige kriterier for bortskaelsen.
Supplerende oplysninger vedrørende produkter
med sølv
Da sølv kan lede varme og elektricitet, bør man undgå at
komme i direkte kontakt med elektriske kilder, I våd tilstand
bør Juzo Expert Silver / Juzo Expert Strong Silver /
Juzo Dynamic Silver ikke komme i berøring med metaller (f.eks.
tøjbøjler af metal), dette kan medføre en misfarvning af sølvet
i tekstilet, Garvestoer, der bruges i læderproduktionen til at
fremstille indvendige foringer i sko, kan føre til misfarvninger af
strømpen og sølvtråden i fodområdet.
Supplerende oplysninger til Dip Dye Collection
Juzo kompressionsstrømper og kompressionsærmer med Dip
Dye er unikke produkter. Strukturen i farverne er unik for det
enkelte produkt, og kan derfor ikke reproduceres nøjagtigt.
På grund af fremstillingsprocessen kan der forekomme små
farveafvigelser.
Supplerende oplysninger til Batik Collection
Juzo kompressionsstrømper, kompressionsstrompebukser
og kompressionsærmer med Batik-Design er unikater. Det
håndfarvede mønster er enestående for det enkelte produkt
og kan ikke reproduceres. Der kan også forekomme mindre
farveændringer efter første vask. Gennem den specielle pro-
duktionsmetode er strømpen ikke længere glat, når strømper
/ ærme ikke bæres. Når produktet tages på, forsvinder dette
og bliver helt glat. På grund af den specielle farveteknik er
disse kompressionsstrømper, kompressionsstrompebukser og
kompressionsærmer en smule længere i ubåren tilstand end
ved produkter uden batik. Dette har dog ikke indflydelse på
pasform eller medicinske virkning.

SV
Avsedd användning
Kompressionsbehandlingen avser åtgärder medelst utvändig,
heltäckande tryckapplikation vid venösa besvär och störningar
i lymfavflödet. Det heltäckande trycket medverkar till att
förebygga bildandet av ödem samt underlättar det venösa
återflödet resp. lymfavflödet. Kompressionsprodukter ger
optimal tryckfördelning med ett tryck som minskar nedifrån och
upp. Tonvikten vid insättande av kompressionsbehandlingen
utgörs av behandlingen av venösa besvär och ödemtillstånd.
Vid dessa tillstånd används komprimerande, omslutande och
elastiska produkter i dubbelvävt resp. dubbelstickat material
på extremiteterna. Kompressionsbehandlingen är vanligtvis
en långtidsbehandling med behovsanpassade produkter som
patienten själv använder vid konstaterad medicinsk indikation
och enligt läkares ordination.
Användningstips
Använd Juzo Slippie påtagningshjälpmedel när du tar på
kompressionsstrumpor/kompressionsstrumpbyxor med öppen
tådel. Medicinsk personal hos din specialiserade återförsäljare
visar dig gärna hur produkten används på rätt sätt. Ta på
dig kompressionsprodukten direkt när du har stigit upp på
morgonen. Sitt ned när du tar på och av dig kompressionspro-
dukten för att undvika skador och fall. Ojämna, ofilade naglar
eller vassa ringar kan skada det fina, stickade materialet. Vi
rekommenderar därför att du använder Juzo påtagningshand-
skar. Även tånaglar och förhårdnader samt trasiga skofoder
kan orsaka skador.
Kompressionsstrumpor
1. Trä strumpan över underarmen och greppa tag om
fotpartiets insida med handen. Vräng strumpan ut och in
ned till hälen.
2. Tänj ut fotöppningen med båda händerna och dra den
tänjda fotdelen över foten. Se till att hälstickningen omsluter
hälen perfekt.
3. Fortsätt trä strumpan över foten i etapper. Samtidigt vränger
du den tillbaka på rätt håll igen.
4. Fortsätt att trä strumpan uppåt över benet, jämnt och utan
veck – se till att den inte vrids och dra inte i ändarna – och
lägg den rätt över benet med öppen hand. Om du har
dragit upp strumpan för högt viker du helt enkelt ned den
till fotleden igen. Trä upp den igen, men sträck den inte lika
hårt. Tips: Vänd silikonbandet (om sådant finns) utåt innan
du tar på produkten.
Kompressionsstrumpbyxa
5. Vräng produkten ut och in till hälen. Trä i det första benet
enligt beskrivningen, steg 2 och 3, och dra upp till under
knäet.
6. Fortsätt på samma sätt med nästa ben.
7. När du har dragit upp båda sidor till under knäet: Vräng
båda sidor rätt igen och trä upp dem i etapper på båda be-
nen. Korrigera därefter det stickade materialet med öppen
hand så att det ligger an rätt.
8. Dra upp livdelen till midjan. Tänk på att grenkilen ska sitta
centrerat i grenen och peka rakt ned. Observera: Övertöj
aldrig dina kompressionsstrumpbyxor. Fördela det stickade
materialet i etapper nedifrån och upp.
Tänk på följande:
Använd endast kompressionsprodukten enligt din läkares
ordination. Kompressionsprodukten bör endast lämnas ut av
medicinsk personal i fackhandeln. Din kompressionsprodukt
från Juzo tål i stor utsträckning olja, salvor, fukt från huden
och andra påverkande faktorer. Vissa kombinationer kan
dock försämra det stickade materialets hållbarhet. Därför
rekommenderas att kompressionsprodukten kontrolleras
regelbundet av medicinsk personal. Tänk på följande när
du använder strumpor med silikonband: Benen ska vara fria
från hår och utan oljor, puder, krämer och salvor. Kontakta
medicinsk personal hos din specialiserade återförsäljare vid
skador. Laga inte produkten själv. Då kan kvaliteten och den
medicinska eekten försämras. Av hygieniska skäl är denna
produkt endast avsedd att användas av en person.
Tvätt- och skötselråd
Följ skötselråden på den insydda textiletiketten resp. de
tryckta anvisningarna. Innan produkten tvättas måste låsen
(om sådana finns) stängas! Vi rekommenderar att du vänder
kompressionsprodukten ut och in innan du tvättar den. Tvätta
kompressionsprodukten separat första gången (risk för
missfärgning). Dina kompressionsprodukter bör helst tvättas
dagligen i skon- eller fintvättprogrammet (40 °C). Tips: En
tvättpåse ger extra skydd åt det stickade materialet. Använd
inte sköljmedel. Skölj kompressionsprodukten noggrant vid
handtvätt. Vrid inte ur den. Vi rekommenderar att du använder
vårt milda Juzo Specialtvättmedel. Torktiden kan förkortas
genom att kompressionsprodukten efter tvätt läggs på en tjock
frottéhandduk, rullas in hårt och pressas ur kraftigt. Låt därefter
kompressionsprodukten hänga fritt. Låt inte produkten ligga
kvar i handduken och lägg den inte i solen eller på ett element
för att torka. Använd skonprogrammet om du torkar produkten
i torktumlare (se textiletikett eller tryckt information för att se
om produkten kan torkas i torktumlare). Juzo kompressions-
produkter får inte kemtvättas.
Materialsammansättning
Se den insydda textiletiketten eller den tryckta informationen
för exakta uppgifter.
Förvaringsanvisning och hållbarhet
Förvara torrt och skyddat mot solljus. Serietillverkade
produkter kan lagras i högst 36 månader. Därefter följer en
användningstid på 6 månader för kompressionsprodukten. An-
vändningstiden är avhängig korrekt hantering (t.ex. vid skötsel,
på- och avtagning) och en normal användning av produkterna.
Användningstiden för den medicinska produkten anges
med en timglassymbol på förpackningsetiketten. Måttsydda
produkter ska användas omedelbart. Eftersom kroppsmåtten
kan ändras givet av sjukdomsbilden och individuella livsbe-
tingelser är måttsydda produkter avsedda att användas under
6 månader. Efter denna 6 månader långa användningstid ska
medicinsk personal genomföra en ny kontroll av kroppsmåtten.
Vid betydande förändring av relevanta kroppsmått (t.ex. på
grund av behandlingsresultat, viktändring) hos en redan
behandlad kroppsdel kan det även vara motiverat med en
tidigare uppföljande behandling före utgången av denna 6
månader långa användningstid.

SV
Indikationer
Varicer, primära och sekundära, graviditetsvaricer, stöd vid
skleroserande behandling, efter venkirurgiska ingrepp, trom-
boflebit (superficiell) samt tillstånd efter läkt flebit, djup trombos
i benvenerna, tillstånd efter trombos, posttrombotiskt syndrom,
trombosprofylax för rörliga patienter, KVI stadium I–III enl. Wid-
mer resp. C1–C6 enl. CEAP, ulcusprofylax, venös insuciens,
angiodysplasier, lymfödem, ödem under graviditet, posttrau-
matiska ödem, postoperativa ödem, cykliskt idiopatiska ödem,
lipödem, lip-lymfödem, flebo-lymfödem, stockningstillstånd till
följd av immobilitet (artrogent stockningssyndrom, pares eller
partiell pares i extremitet), förbättring av venösa symptom,
yrkesrelaterade ödem (stående och sittande yrken).
Vid behandling med strumpbyxa under pågående graviditet
ska på grund av det växande midjeomfånget endast matfit
användas.
I samband med brännskador och ärrbehandling rekommen-
derar vi användning av våra specialanpassade produkter för
ärrbehandling.
Absoluta kontraindikationer
Framskriden perifer arteriell ocklusiv sjukdom (om någon
av dessa parametrar föreligger: ABPI < 0,5, ankeltryck < 60
mmHg, tåtryck < 30 mmHg eller TcPO2 < 20 mmHg fotrygg).
Dekompenserad hjärtsvikt (NYHA III + IV), septisk flebit, phleg-
masia cerulea dolens, akuta bakteriella, virala eller allergiska
inflammationer, svullnader i extremiteter av okänd orsak.
Relativa kontraindikationer
Utpräglade vätskande dermatoser, intolerans mot produktens
tryck eller innehållsämnen, svåra känselstörningar i extremite-
ter, framskriden perifer neuropati (t.ex. vid diabetes mellitus),
primär kronisk polyartrit, perifer arteriell ocklusiv sjukdom
(PAOD) stadium I/II, malignt lymfödem.
Viktigt
Om det finns öppna sår i behandlingsområdet måste
sårområdet först täckas med lämplig kompress resp. lämpligt
förband innan kompressionsprodukten läggs på. Om dessa
kontraindikationer inte beaktas kan Julius Zorn GmbH inte ta
något ansvar.
Biverkningar
Det finns inga kända biverkningar om produkten används kor-
rekt. Om negativa förändringar (t.ex. hudirritation) ändå skulle
uppkomma under ordinerad användning ska du omgående
kontakta din läkare eller medicinsk personal i fackhandeln. Om
du vet att du inte tål ett eller flera av innehållsämnena i denna
produkt ska du tala med din läkare innan du börjar använda
den. Om dina besvär skulle försämras under användningsti-
den ska du ta av produkten och omgående kontakta läkare.
Tillverkaren ansvarar inte för skador som har uppstått på grund
av felaktig eller icke ändamålsenlig användning.
Vid reklamationer gällande denna produkt, exempelvis i fråga
om skador på det stickade materialet eller bristande passform,
ombeds du vända dig direkt till återförsäljaren. Enbart allvarliga
tillbud som kan medföra allvarlig försämring av hälsotillståndet
eller dödsfall ska rapporteras till tillverkaren och behöriga myn-
digheter i medlemsstaten i fråga. Allvarliga tillbud definieras i
artikel 2 nr 65 i förordning (EU) 2017/745 (MDR).
Avfallshantering
Du kan kasta din kompressionsprodukt i hushållsavfallet. Det
finns inga särskilda krav på avfallshantering.
Kompletterande information för produkter med
silver
Eftersom silver kan leda värme och elektricitet bör man undvi-
ka direkt kontakt med elektriska källor, Juzo Expert Silver /
Juzo Expert Strong Silver / Juzo Dynamic Silver bör i vått
tillstånd inte komma i beröring med metaller (t.ex. klädhängare
av metall), silvret i textilen skulle därigenom kunna missfärgas,
skon innerfoder kan missfärga fotdelen i strumpan och
silvertråden.
Kompletterande information för Dip Dye Collection
Juzo kompressionsstrømper och kompressionsärmar med Dip
Dye är en unik produkt med ett unikt utseende. Varje produkt
färgas individuellt och variationer gör att det ej återges som
det levererade utförandet. På grund av tillverkningsprocessen
kan mindre färgavvikelser förekomma.
Kompletterande information för Batik Collection
Juzo kompressionsstrømper, kompressionsstrumpbyxor och
kompressionsärmar med batik-mönster är en unik produkt
med ett unikt utseende. Färgningen görs manuellt och ett
mönster kan EJ återskapas. Efter den första tvätten kan det
även uppstå mindre färgförändringar. Mönstret som blir beror
på tillverkningsmetoden och om produkten har ett ”rynkigt”
utseende så är detta inte synligt när strumpan används. Likaså
om strumpan uppfattas som något längre än en strumpa i
standardfärg, så är detta inget som påverkar funktionen i
strumpan vid användning.