
individuellen Lebensumstände die Körpermaße verändern kön-
nen, sind maßgefertigte Produkte für eine Nutzungsdauer von
6 Monaten ausgelegt. Nach der 6-monatigen Nutzungsdauer
ist eine erneute Körpermaßkontrolle durch medizinisches
Fachpersonal notwendig. Bei signifikanter Änderung relevanter
Körpermaße (z. B. aufgrund des Therapieerfolges, Gewichts-
veränderung) des bereits versorgten Körperteils kann eine
neue Abmessung und neue Versorgung auch schon früher, vor
Ablauf der 6-monatigen Nutzungsdauer, begründet sein.
Indikationen
Varikose primär und sekundär, Varizen in der Schwangerschaft,
Sklerosierungstherapie unterstützend, nach venenchirurgi-
schen Eingrien, Thrombophlebitis (superfiziell) sowie Zustand
nach abgeheilter Phlebitis, tiefe Beinvenenthrombose, Zustand
nach Thrombose, postthrombotisches Syndrom, Thrombose-
prophylaxe bei mobilen Patienten, CVI der Stadien I – III nach
Widmer bzw. C1 – C6 nach CEAP, Ulkusprävention, Leitve-
neninsuzienz, Angiodysplasien, Lymphödeme, Ödeme in der
Schwangerschaft, posttraumatische Ödeme, postoperative
Ödeme, zyklisch idiopathische Ödeme, Lipödeme, Lip-Lymph-
ödeme, Phlebo-Lymphödeme, Stauungszustände infolge
Immobilitäten (arthrogenes Stauungssyndrom, Paresen und
Teilparesen der Extremität), Verbesserung venöser Symptome,
berufsbedingte Ödeme (Steh-, Sitzberufe).
Bei einer bestehenden Schwangerschaft sollte bei einer
Strumposenversorgung, auf Grund der sich verändernden
Bauchumfänge, ausschließlich ein Schwangerschaftsleibteil
verwendet werden.
Nach Verbrennungen und zur Narbenbehandlung empfehlen
wir, unsere speziellen Produkte für die Narbentherapie zu
verwenden.
Absolute Kontraindikationen
Fortgeschrittene periphere arterielle Verschlusskrankheit
(wenn einer dieser Parameter zutrit: ABPI < 0,5, Knöchel-
arteriendruck < 60 mmHg, Zehendruck < 30 mmHg oder
TcPO2 < 20 mmHg Fußrücken).
Dekompensierte Herzinsuzienz (NYHA III + IV), septische
Phlebitis, Phlegmasia coerulea dolens, akute bakterielle, virale
oder allergische Entzündungen, Schwellungen der Extremitä-
ten unbekannter Ursache.
Relative Kontraindikationen
Ausgeprägte nässende Dermatosen, Unverträglichkeit auf
Druck oder Inhaltsstoe des Produktes, schwere Sensibi-
litätsstörungen der Extremität, fortgeschrittene periphere
Neuropathie (z. B. bei Diabetes mellitus), primär chronische
Polyarthritis, periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK)
Stadium I/II, malignes Lymphödem.
Wichtig
Bestehen oene Wunden im Versorgungsbereich, muss der
Wundbereich zunächst mit einer entsprechenden Wundauflage
bzw. einem Verband abgedeckt werden, bevor die Kompres-
sionsbekleidung angelegt wird. Bei Nichtbeachtung dieser
Kontraindikationen kann von der Unternehmensgruppe der
Julius Zorn GmbH keine Haftung übernommen werden.
Nebenwirkungen
Bei sachgemäßer Anwendung sind keine Nebenwirkungen
bekannt. Sollten dennoch negative Veränderungen (z. B.
Hautirritationen) während der verordneten Anwendung auf-
treten, so wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder
medizinischen Fachhandel. Sollte eine Unverträglichkeit gegen
einen oder mehrere Inhaltsstoe dieses Produktes bekannt
sein, halten Sie bitte vor Gebrauch Rücksprache mit Ihrem Arzt.
Sollten sich Ihre Beschwerden während der Tragezeit ver-
schlechtern, ziehen Sie bitte das Produkt aus und suchen Sie
umgehend ärztliches Fachpersonal auf. Der Hersteller haftet
nicht für Schäden / Verletzungen, die aufgrund unsachgemäßer
Handhabung oder Zweckentfremdung entstanden sind.
Im Falle von Reklamationen im Zusammenhang mit dem
Produkt, wie beispielsweise Beschädigungen des Gestricks
oder Mängel in der Passform, wenden Sie sich bitte direkt an
Ihren medizinischen Fachhändler. Nur schwerwiegende Vor-
kommnisse, die zu einer wesentlichen Verschlechterung des
Gesundheitszustandes oder zum Tod führen können, sind dem
Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedsstaates
zu melden. Schwerwiegende Vorkommnisse sind im Artikel 2
Nr. 65 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) definiert.
Entsorgung
Ihre Kompressionsbekleidung können Sie über den herkömm-
lichen Entsorgungsweg vernichten. Es gibt keine besonderen
Kriterien zur Entsorgung.
Ergänzungsinformation für Produkte mit Silber
Da Silber Wärme und Elektrizität leiten kann, sollte ein direkter
Kontakt mit elektrischen Quellen vermieden werden.
Juzo Expert Silver / Juzo Expert Strong Silver /
Juzo Dynamic Silver sollte nicht im nassen Zustand mit Metal-
len (z. B. Metallkleiderbügel) in Berührung kommen. Das Silber
im Textil könnte sich dadurch verfärben. Durch Gerbstoe, die
bei der Lederherstellung des Schuhinnenfutters verwendet
werden, kann es zu Verfärbungen des Strumpfes und des
Silberfadens im Fußbereich kommen.
Ergänzungsinformation zur Dip Dye Collection
Bei Juzo Kompressionsstrümpfen und Kompressionsärmeln in
Dip Dye-Design handelt es sich um Unikate. Der Farbverlauf
der Einzelstücke ist individuell und kann daher nur bedingt
reproduziert werden. Aufgrund des Herstellungsprozesses sind
leichte Farbabweichungen möglich.
Ergänzungsinformation zur Batik Collection
Bei Juzo Kompressionsstrümpfen, Kompressionsstrumposen
und Kompressionsärmeln in Batik-Design handelt es sich um
Unikate. Die Farbmusterung der handgefertigten Einzelstücke
ist einzigartig und kann daher nicht reproduziert werden. Auch
kann es zu geringfügigen Farbveränderungen nach dem ersten
Waschen kommen. Durch das Herstellungsverfahren entsteht
die typische Knitteroptik. Diese ist nur am ungetragenen
Produkt, nicht aber im getragenen Zustand zu sehen. Aufgrund
der speziellen Färbetechnik sind diese Kompressionsstrümpfe,
Kompressionsstrumposen und Kompressionsärmel in unge-
tragenem Zustand etwas länger als Produkte ohne Batik-De-
sign. Dies hat jedoch keinen Einfluss auf die Passgenauigkeit
und medizinische Wirksamkeit.
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