Juzo JuzoFlex Malleo 727 User manual

Lebensfreude in Bewegung ∙ Freedom in Motion
Gebrauchsanweisung · Instructions for use · Mode d‘emploi
· Istruzioni d‘uso · Instruções de utilização · Instrucciones
de uso · Gebruiksaanwijzing · Brugsanvisning · Bruksanvis-
ning · Kullanım talimatları · Upute za uporabu · 
  ·  · Navodila za uporabo
Sprunggelenkbandagen
Ankle supports

1 2

Zweckbestimmung
Sprunggelenkbandagen führen das beeinträchtigte
Sprunggelenk anatomiegerecht und entlasten es so
in der Bewegung. Dabei wirken die Bandagen durch
ihr bi-elastisches Gestrick, teilweise in Verbindung
mit anatomisch geformten Pelotten, kompressiv und
fördern so den Lymphabfluss, führen zur Abschwel-
lung und Schmerzlinderung. Die Eigenwahrnehmung
(Propriozeption) und die damit verbundene musku-
läre Eigenstabilisierung des Sprunggelenks wird
verbessert.
So legen Sie Ihre JuzoFlex Bandage richtig
an:
Ziehen Sie Ihre Kompressionsbandage im Sitzen an,
um Verletzungen und Stürze zu vermeiden. Raue
ungefeilte Nägel oder scharantige Ringe etc. kön-
nen das feine Gestrick beschädigen. Nehmen Sie die
Bandage am oberen Rand und ziehen Sie die Banda-
ge über das Sprunggelenk (Abb. 1 + 2). Der richtige
Sitz der Bandage ist gewährleistet, wenn sie das
Sprunggelenk fest umschließt, ohne dabei einen zu
starken (evtl. schmerzhaften) Druck auf die Knöchel
(Malleolen) auszuüben.
Ein Nachjustieren der Bandage ist jederzeit möglich.
Bitte beachten Sie:
Tragen Sie Ihre Bandage nur nach ärztlicher Verord-
nung. Medizinische Hilfsmittel sollten nur von ent-
sprechend geschultem Personal im medizinischen
Fachhandel abgegeben werden. Die Wirksamkeit
der Bandage kann nur dann richtig zum Tragen
kommen, wenn sie korrekt angelegt wurde. Ihre
Bandage ist weitgehend resistent gegen Öle, Salben,
Hautfeuchtigkeit und andere Umwelteinflüsse. Durch
bestimmte Kombinationen kann die Haltbarkeit des
Gestrickes sowie der eingearbeiteten Pelotten be-
einträchtigt werden. Daher ist eine regelmäßige Kon-
trolle im medizinischen Fachhandel zu empfehlen.
Bei Beschädigungen wenden Sie sich bitte an Ihren
Fachhändler. Die Bandage nicht selbst reparieren –
dadurch können Qualität und medizinische Wirkung
beeinträchtigt werden. Die Bandage ist aus hygie-
nischen Gründen nicht zur Versorgung von mehr als
einem Patienten geeignet.
Wasch- und Pflegeanleitung
Bitte beachten Sie die Pflegehinweise auf dem Texti-
letikett an Ihrer Bandage. Waschen Sie die Bandage
im Schon- oder Feinwaschgang bei ca. 30 °C. Die
Bandage beim ersten Mal separat waschen (Mög-
lichkeit des Ausfärbens). Bei Handwäsche spülen
Sie die Bandage bitte gut aus und lassen Sie diese
– nach Möglichkeit liegend – bei Zimmertemperatur
trocknen, nicht wringen. Wir empfehlen hierfür das
milde Juzo Spezialwaschmittel. Um die Trockenzeit
zu verringern, können Sie die Bandage auf ein dickes
Frotteehandtuch legen, fest einrollen und kräftig aus-
drücken. Nicht im Handtuch liegen lassen und nicht
auf der Heizung oder an der Sonne trocknen. Dieses
Juzo Produkt darf nicht chemisch gereinigt werden.
Materialzusammensetzung
Die genauen Angaben entnehmen Sie bitte dem Tex-
tiletikett, das in Ihre Bandage eingenäht ist.
Lagerungshinweis und Haltbarkeit
Trocken lagern und vor Sonnenlicht schützen. Bei
Bandagen gilt eine maximale Verwendungsdauer
von 42 Monaten. Die Verwendungsdauer des Medi-
zinproduktes ist mit dem Symbol einer Sanduhr auf
dem Schachteletikett aufgedruckt. Da sich auf Grund
des Krankheitsbildes und der individuellen Lebens-
umstände die Körpermaße verändern können, ist
eine regelmäßige Körpermaßkontrolle durch medi-
zinisches Fachpersonal ratsam. Maßanfertigungen
sind Produkte zur sofortigen Verwendung. Da sich auf
Grund des Krankheitsbildes und der individuellen Le-
bensumstände die Körpermaße verändern können,
sind maßgefertigte Produkte für eine Nutzungsdauer
von 6 Monaten ausgelegt. Nach der 6-monatigen
Nutzungsdauer ist eine erneute Körpermaßkontrolle
durch medizinisches Fachpersonal notwendig.
Indikationen
Postoperative Rehabilitation, degenerative Ge-
lenkerkrankungen, Reizzustände, Akutphase nach
Bandläsionen am Sprunggelenk, chronische Sprung-
gelenkinstabilitäten, Distorsionsneigung / -folgen,
raschere Resorption von Ödemen, Ergüssen und Hä-
matomen, Postakutphase nach Bandläsionen

DE
Kontraindikationen
Bei folgenden Krankheitsbildern sollte die Bandage
nur in Absprache mit dem Arzt getragen werden:
Arterielle Durchblutungsstörungen, Lymphabfluss-
störungen, postthrombotische Zustände, Hauter-
krankungen oder Hautirritationen. Oene Wunden im
versorgten Körperabschnitt sind steril abzudecken.
Bei Nichtbeachtung der Kontraindikationen kann von
der Unternehmensgruppe der Julius Zorn GmbH kei-
ne Haftung übernommen werden.
Nebenwirkungen
Bei sachgemäßer Anwendung sind keine Neben-
wirkungen bekannt. Sollten dennoch negative Ver-
änderungen (z. B. Hautirritationen) während der ver-
ordneten Anwendung auftreten, so wenden Sie sich
bitte umgehend an Ihren Arzt oder medizinischen
Fachhandel. Sollte eine Unverträglichkeit gegen
einen oder mehrere Inhaltsstoe dieses Produktes
bekannt sein, halten Sie bitte vor Gebrauch Rückspra-
che mit Ihrem Arzt. Sollten sich Ihre Beschwerden
während der Tragezeit verschlechtern, suchen Sie
bitte umgehend Ihren Arzt auf. Der Hersteller haftet
nicht für Schäden/Verletzungen, die aufgrund un-
sachgemäßer Handhabung oder Zweckentfremdung
entstanden sind.
Im Falle von Reklamationen im Zusammenhang mit
dem Produkt, wie beispielsweise Beschädigungen
des Gestricks oder Mängel in der Passform, wenden
Sie sich bitte direkt an Ihren medizinischen Fach-
händler. Nur schwerwiegende Vorkommnisse, die zu
einer wesentlichen Verschlechterung des Gesund-
heitszustandes oder zum Tod führen können, sind
dem Hersteller und der zuständigen Behörde des
Mitgliedsstaates zu melden. Schwerwiegende Vor-
kommnisse sind im Artikel 2 Nr. 65 der Verordnung
(EU) 2017/745 (MDR) definiert.
Entsorgung
Ihre Bandage können Sie über den herkömmlichen
Entsorgungsweg vernichten. Es gibt keine besonde-
ren Kriterien zur Entsorgung.

Intended purpose
The JuzoFlex ankle supports provide anatomical
guidance for the aected ankle, relieving it during
movement. Thanks to their bi-elastic knitted fabric,
sometimes in combination with anatomically shaped
pads, the supports apply compression, promoting
lymphatic drainage which results in reduced swell-
ing and pain alleviation. Proprioception and the re-
sulting muscular auto-stabilisation of the ankle are
improved.
Here is how to put on your JuzoFlex Support
correctly:
Put on your compression support while you’re sitting
down to prevent injuries or falling. Rough, unfiled
finger nails or sharp-edged rings etc. may damage
the fine knitted fabric. Grasp the support on the up-
per edge and pull it over your ankle (Fig. 1 + 2). The
correct fit of your support is guaranteed when it firmly
surrounds the ankle without applying too much (po-
tentially painful) pressure on the ankles (malleoli).
Fine adjustment of the support may be made at any
time.
Please note:
Only wear your support when prescribed by your
physician. Medical aids should only be dispensed by
suitably trained sta of a medical products supplier.
The eectiveness of the support can only be guaran-
teed if it is applied correctly. Although your support is
largely resistant to oils, ointments, skin moisture and
other environmental influences, the fabric as well as
worked in pressure pads can be adversely aected
by certain combinations of these factors. We there-
fore recommend that it gets examined regularly by
the medical products supplier. Should the product
become damaged, please consult your specialist
supplier. Do not repair the support yourself – this
could compromise its quality and medical ecacy.
For hygienic reasons, the support is not suitable for
treating more than one patient.
Washing and care instructions
Please note the care instructions on the textile label
of your support. Wash the support on a gentle or del-
icate wash cycle at approx. 30 °C. Wash the support
separately the first time (colour may run). When hand
washing, please rinse the support well and leave it
to dry – lying flat if possible – at room temperature.
Do not wring it out. We recommend using gentle Juzo
special detergent for this. You can reduce the drying
time by placing the support on a thick towel, rolling
the towel up tightly and firmly pressing out excess
moisture. Do not leave it in the towel and do not dry
it on a radiator or in the sun. This Juzo product must
not be dry-cleaned.
Material composition
Details are provided on the label sewn into your sup-
port.
Storage information and shelf life
Store in a dry place and protect from sunlight. Sup-
ports have a maximum shelf life of 42 months. The
usage period of the medical product is printed on the
box with an hourglass symbol. Body measurements
may change based on the patient’s condition
and individual circumstances. We therefore recom-
mend that medical specialists check body measure-
ments regularly.
Custom-made products can be used immediately.
Body measurements may change based on the pa-
tient’s condition and individual circumstances. Cus-
tom- made products are therefore designed for a us-
age period of 6 months only. After a usage period of 6
months, body measurements must be re-checked by
medical specialists.
Indications
Post-operative rehabilitation, degenerative joint
disorders, irritation, acute phase after lesions of the
ankle ligaments, chronic ankle instabilities, ankle
sprain susceptibility or sequelae, quicker resorption
of oedemas, eusions and haematomas, post-acute
phase after lesions of the ankle ligaments
Contraindications
If the following symptoms exist, the support should
only be worn after consultation with the physician:
Arterial insuciency, lymph drainage disorders,
post-thrombotic syndromes, skin disorders or skin ir-
ritation; open wounds in the treated body area should
be kept sterile.
The Julius Zorn GmbH Group assumes no liability as
a result of any contraindicated use of this product.

EN
Side eects
There are no known side eects when used as di-
rected. However, if negative alterations (such as for
example skin irritation) should occur while the use
of our products has been prescribed, please go to
your physician or your specialist dealer immediately.
If an incompatibility should be known against one
or several ingredients of this product, please check
back with your physician before use. If your medical
condition deteriorates while the use of our products,
please go to your physician immediately. The manu-
facturer is not liable for damages/injuries which have
been caused by improper handling or misuse.
In the case of complaints related to this product, such
as damage to the knitted fabric or problems with the
fit, please contact the medical retailer directly. Only
serious incidents that may lead to a major deterio-
ration of the patient’s medical condition or to death
should be reported to the manufacturer and the rele-
vant authority in the Member State. Serious incidents
are defined in Article 2 (65) Regulation (EU) 2017/745
(MDR).
Disposal
Your support can be disposed of through normal
waste channels. No special waste disposal require-
ments apply.

Usage prévu
Les bandages JuzoFlex pour les articulations des
chevilles maintiennent la cheville en place et la
soulagent lorsque vous êtes en mouvement. Les
bandages avec tricot bi-élastique agissent ici en
combinaison partielle avec des pelotes adaptées à
l’anatomie, en eectuant une compression et en favo-
risant le flux lymphatique. Les jambes peuvent alors
désenfler et la douleur être soulagée. La perception
de soi (proprioception) et la stabilisation musculaire
de la cheville sont ainsi améliorées.
Comment mettre correctement votre
bandage JuzoFlex :
Enfilez votre bandage de compression en position
assise en vue d’éviter toute blessure ou chute. Des
ongles cassants, non limés ou des bagues aux arêtes
vives peuvent endommager le tricot fin. Saisir le
bandage par le bord supérieur et le tirer par-dessus
la cheville (illustration 1 + 2). La bonne position du
bandage est assurée si ce dernier enserre bien la
cheville sans exercer pour autant une pression trop
forte (voire douloureuse) sur les chevilles (malléoles).
Vous pouvez à tout moment ajuster ultérieurement
le bandage.
Veuillez noter :
Ne portez un bandage que s’il vous a été prescrit par
le médecin. Les accessoires médicaux ne doivent
être donnés ou vendus que par du personnel spé-
cialement formé dans le commerce spécialisé. Le
bandage n’aura d’eet optimal que s’il a été correc-
tement posé. Le bandage est pour une grande part
résistant aux huiles, aux pommades, à l‘humidité de
la peau et aux autres influences de l‘environnement.
Certaines associations peuvent cependant influencer
la durée de vie du tricot et aussi de celle des pelotes
compressives qui auront été intégrées dans le tricot.
Il est donc recommandé de le faire contrôler réguliè-
rement dans le commerce spécialisé. Si le bandage
est endommagé, adressezvous à votre revendeur
spécialisé. Ne le réparez pas vous-même – ceci pour-
rait remettre en cause sa qualité et son eet médical.
Pour des raisons d’hygiène, le bandage ne peut pas
être utilisé par plus d’un patient.
Instructions de lavage et d‘entretien
Veuillez prendre en compte les consignes d’entre-
tien sur l’étiquette textile située sur votre bandage.
Lavez le bandage en cycle délicat ou doux à environ
30 °C. Lavez le bandage séparément la première
fois (possibilité de décoloration). En cas de lavage
à la main, veuillez soigneusement rincer le bandage
et laissez-le, si possible, sécher à température am-
biante, sans le tordre pour l’essorer. Nous vous re-
commandons pour cela la lessive spéciale Juzo. Pour
réduire le temps de séchage, vous pouvez placer
votre bandage sur une serviette éponge épaisse,
puis vous pouvez l’enrouler et appuyer fortement. Ne
le laissez pas dans la serviette et ne le placez pas sur
le radiateur ou au soleil. Ce produit Juzo ne doit pas
être nettoyé à sec.
Composition du produit
Vous trouverez les indications précises sur l’étiquette
textile cousue à l’intérieur de votre bandage.
Instructions de stockage et durée de
conservation
À conserver dans un endroit sec et à l’abri de la lu-
mière du soleil. La durée de vie utile maximale corres-
pondant aux bandages est de 42 mois. La durée de
vie utile d’un dispositif médical est indiquée avec le
symbole d’un sablier sur l’étiquette de la boîte. Étant
donné que, selon la pathologie et les conditions de
vie de chacun, les mensurations corporelles peuvent
être modifiées, il est conseillé de réaliser régulière-
ment un contrôle desdites mensurations auprès d’un
professionnel médical spécialisé.
Les produits sur mesure sont destinés à un usage
immédiat. Étant donné que, selon la pathologie et
les conditions de vie de chacun, les mensurations
corporelles peuvent être modifiées, les produits sur
mesure sont conçus pour une durée d’utilisation de 6
mois. Une fois la durée d’utilisation de 6 mois écou-
lée, il faut réaliser un nouveau contrôle des mensu-
rations auprès d’un professionnel médical spécialisé.
Indications
Rééducation post-opératoire, maladies articulaires
dégénératives, états d’irritation, phase de mobilisa-
tion après des lésions ligamentaires de la cheville,
instabilités chroniques de la cheville, tendance aux
entorses/conséquences des entorses, résorption
plus rapide des œdèmes, épanchements et héma-
tomes, phase post-aiguë après des lésions ligamen-
taires

FR
Contre-indications
Dans le cas des tableaux cliniques suivants, la che-
villère sera portée seulement après une confirmation
médicale : Troubles du flux artériel, troubles du flux
lymphatique, états postérieurs à une thrombose, ma-
ladies ou irritations de la peau ; les plaies ouvertes
sur la partie du corps à traiter sont à recouvrir d’un
pansement stérile.
Le groupe d’entreprises de la société Julius Zorn
GmbH décline toute responsabilité en cas de non-ob-
servation de ces contre-indications.
Eets secondaires
Dans des conditions d’utilisation normale, aucun ef-
fet secondaire n’est connu. Si toutefois des évolutions
négatives (par ex. irritations de la peau) devaient ap-
paraître lors de l’utilisation, veuillez immédiatement
consulter votre médecin ou le point de vente spécia-
lisé le plus proche. Dans le cas où une incompatibilité
avec un ou plusieurs constituants de ce produit était
connue, veuillez demander l’avis de votre médecin
avant usage. Au cas où les douleurs s’aggraveraient
pendant l’utilisation du produit, veuillez immédiate-
ment consulter votre médecin. Le fabricant ne répond
pas de dommages ou de blessures occasionnés suite
à une manipulation incorrecte ou à une utilisation
abusive.
En cas de réclamation concernant le produit (par
exemple, dommages au niveau du tricot ou défauts
de la forme ajustée), veuillez vous adresser directe-
ment à votre revendeur médical spécialisé. Seuls des
faits graves pouvant entraîner une détérioration im-
portante de l’état de santé, voire la mort doivent être
communiqués au fabricant ou à l’autorité compétente
de l’État membre. Les incidents graves sont définis
à l’article 2, point nº 65 du règlement UE 2017/745
(dispositifs médicaux).
Mise au rebut
Vous pouvez jeter votre bandage de compression se-
lon le mode d’élimination traditionnel. Il n’existe pas
de critères d’élimination particuliers.

Destinazione d`uso
Le JuzoFlex Cavigliere guidano anatomicamente
l’articolazione della caviglia lesionata, supportandola
così durante il movimento. Grazie al tessuto bielasti-
co, in parte unito alle pelotte anatomiche, i bendaggi
svolgono un’azione compressiva e stimolano la cir-
colazione linfatica, con eetto decongestionante e
una riduzione del dolore. Ne risulta un miglioramento
della propriocezione (percezione del proprio stato in-
terno) e della stabilizzazione muscolare della caviglia.
Come applicare correttamente il tutore
JuzoFlex:
Indossare il bendaggio compressivo in posizione se-
duta, in modo da evitare lesioni o cadute. Unghie rot-
te, non limate oppure anelli con spigoli taglienti ecc.
potrebbero danneggiare il tessuto molto delicato.
Indossate il bendaggio partendo dal bordo superiore
e accompagnatelo fin sopra l’articolazione tibio-tarsi-
ca (fig. 1 + 2). Per una corretta posizione e vestibilità
del bendaggio, questo deve fasciare energicamente
l’articolazione tibio-tarsica senza però esercitare
una pressione eccessiva (o dolorosa) sulla caviglia
(malleoli).
Un ulteriore aggiustamento è in qualsiasi momento
possibile.
Attenzione:
Fare uso del tutore solo su prescrizione medica. I
presidi medici devono essere venduti solo da perso-
nale qualificato e istruito in materia, in punti vendita
specializzati. La funzionalità del bendaggio è garan-
tita solo se quest’ultimo è indossato correttamente. I
tutori è resistente ad oli, pomate, umidità della pelle e
altri influssi ambientali. In alcuni casi la combinazione
di questi fattori potrebbe però danneggiare il tes-
suto così come gli elementi compressivi se presenti
nell’articolo. Per questo si consiglia un regolare con-
trollo in un negozio specializzato in articoli sanitari. In
caso di danneggiamento rivolgersi al proprio rivendi-
tore specializzato. Non riparare il bendaggio da soli
– in questo modo qualità e ecacia medicinale pos-
sono essere pregiudicate. Per motivi igienici il ben-
daggio non è adatto alla cura di più di un paziente.
Istruzioni per il lavaggio e la cura
Consultare le istruzioni riportate sull’etichetta in
tessuto presente sul bendaggio. Lavare il bendaggio
utilizzando un ciclo per capi delicati a circa 30°C. Al
primo lavaggio, lavare il bendaggio separatamente
(potrebbe scolorire). In caso di lavaggio a mano, ri-
sciacquare bene il bendaggio e lasciarlo asciugare,
senza strizzarlo, a temperatura ambiente, possibil-
mente disteso. Si raccomanda l’uso di Juzo Detersivo
Speciale per tessuti delicati. Per ridurre i tempi di
asciugatura, posizionare il bendaggio in uno spes-
so asciugamano di spugna, avvolgerlo ben stretto
e premere vigorosamente. Non lasciare il prodotto
all’interno dell’asciugamano e non farlo asciugare su
termosifoni o al sole. Questo prodotto Juzo non deve
essere pulito chimicamente.
Composizione del materiale
Le indicazioni precise si trovano nell’etichetta posta
all’interno del tutore.
Indicazioni e durata di conservazione
Conservare in luogo asciutto e proteggere dalla luce
solare. La durata di utilizzo massima del bendaggio
è di 42 mesi. La durata di utilizzo del prodotto medi-
cale è stampata sull’etichetta della confezione con il
simbolo della clessidra. Poiché a motivo del quadro
clinico e delle circostanze individuali di vita si può
verificare una modifica delle dimensioni corporee,
si consiglia di sottoporsi ad un regolare controllo
delle proprie misure da parte di personale medico
specializzato.
Le versioni su misura sono destinate all’utilizzo im-
mediato. Poiché a motivo del quadro clinico e delle
circostanze individuali di vita si può verificare una mo-
difica delle dimensioni corporee, i prodotti realizzati
su misura sono pensati per un periodo di utilizzo di 6
mesi. Dopo un periodo di utilizzo di 6 mesi è necessa-
rio procedere ad un nuovo controllo delle dimensioni
corporee da parte di personale medico specializzato.
Indicazioni
Riabilitazione post-operatoria, patologie degenerati-
ve delle articolazioni, stati infiammatori, fase acuta in
seguito a lesioni dei legamenti della caviglia, instabi-
lità croniche della caviglia, tendenza alle distorsioni
o conseguenze di distorsioni, riassorbimento più ra-
pido di edemi, versamenti ed ematomi, fase acuta in
seguito a lesioni dei legamenti

IT
Controindicazioni
Con i seguenti quadri clinici il bendaggio dovrebbe
essere portato solo in accordo con il medico:
Arteriopatia obliterante cronica periferica, disturbi
del flusso linfatico, stati di post-trombosi, malattie e
irritazioni della pelle; le ferite sulla parte del corpo
trattata devono essere coperte con prodotti sterili.
Julius Zorn GmbH non si assume alcuna responsabi-
lità in caso di un uso controindicato dei suoi prodotti.
Eetti collaterali
Finora non sono stati riscontrati eetti collaterali. Nel
caso in cui si dovessero manifestare problemi cuta-
nei (irritazioni) durante l‘utilizzo del tutore si prega
di rivolgersi immediatamente al medico curante o al
negozio specializzato. Consultare il medico prima di
usare il prodotto nel caso in cui sia nota un‘ipersen-
sibilità nei confronti di una o più componenti del pro-
dotto stesso. Nel caso in cui i Suoi disturbi dovessero
peggiorare durante l’applicazione del bendaggio, ri-
volgetevi immediatamente al vostro medico curante.
Il produttore non risponde per danni/ferite nel caso in
cui il prodotto venga usato impropriamente o per uno
scopo diverso da quello previsto.
In caso di reclami riferiti al prodotto, come ad es.
danni al tessuto o una forma non ottimale, si prega di
contattare il proprio rivenditore specializzato in pro-
dotti medicali. Solo avvenimenti gravi, che possono
causare un grave peggioramento delle condizioni di
salute o il decesso, vanno segnalati al produttore e
all’autorità competente dello stato membro. Gli avve-
nimenti gravi sono definiti ai sensi dell’articolo 2 n. 65
del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR).
Smaltimento
La calza preventiva può essere smaltita nei rifiuti do-
mestici indierenziati. Non sono previste procedure
speciali per lo smaltimento.

Objetivo pretendido
As ortóteses JuzoFlex para o tornozelo guiam ana-
tomicamente o tornozelo afetado, aliviando-o desse
modo no movimento. As ortóteses têm um efeito
compressivo, graças à sua malha bielástica, aliada a
almofadas moldadas anatomicamente, promovendo
a drenagem linfática, reduzindo o inchaço e alivian-
do a dor. A autoconsciência (propriocepção) e a au-
toestabilização muscular associada do tornozelo são
melhoradas.
Como colocar corretamente a sua bandagem
JuzoFlex:
Ponha a sua ortótese de compressão enquanto sen-
tado, a fim de evitar ferimentos e quedas. As unhas
ásperas e não limadas ou os anéis com bordos pon-
tiagudos, etc. podem danificar a malha muito fina
da ortótese. Pegue no rebordo superior da ligadura
e puxe-a sobre o tornozelo (Figura 1 + 2). O ajuste
correto da ligadura é garantido se ela envolver firme-
mente o tornozelo, sem, no entanto, exercer pressão
excessiva (eventualmente dolorosa) sobre os torno-
zelos (maléolo).
É possível reajustar a bandagem a qualquer tempo.
Note bem:
Use somente a sua ligadura conforme prescrição
médica. Os aparelhos medicinais só devem ser
distribuídos por pessoal devidamente qualificado,
em lojas da especialidade. A eficácia da ligadura e
o conforto durante o uso só serão conseguidos com
uma colocação correcta da mesma. A ligadura é bas-
tante resistente a óleos, pomadas, humidade da pele
e outras influências do meio ambiente. Em algumas
peças especiais a durabilidade da malha bem como
a das almofadas de pressão podem ser afectadas.
Recomendamos um controlo regular no fornecedor
especializado. Em caso de dano, entre em contacto
com o fornecedor especializado. Recomendamos
que não conserte a ligadura – isso poderá diminuir a
qualidade e a eficiência previstas. Por razões higiêni-
cas recomendamos não utilizar este produto em mais
do que uma pessoa.
Instruções de lavagem e limpeza
Siga as instruções de limpeza indicadas na etiqueta
têxtil cosida na ligadura. Lave a ligadura num ciclo
de lavagem suave ou delicado a aproximadamente
30°C. Lavar a ligadura na primeira vez em separado
(risco de descoloração). Na lavagem à mão enxague
bem a ligadura e – se possível – deixe-a secar à tem-
peratura ambiente, sem torcer. Recomendamos Juzo
Detergente Especial suave. Pare encurtar o tempo de
secagem coloque a ligadura sobre uma toalha turca
bem grossa, enrole-a e comprima-a exercendo uma
pressão firme. Não deixe o forro na toalha turca e não
o seque sobre o aquecedor ou ao sol. Este produto
Juzo não pode ser limpo quimicamente (a seco).
Composição do material
Para obter dados mais concretos queira, por favor,
ver a etiqueta que se encontra cosida à sua banda-
gem.
Indicações de armazenagem e conservação
Guardar em local seco, ao abrigo da ação direta dos
raios solares. As ligaduras elásticas têm um prazo de
utilização máximo de 42 meses. O prazo de utilização
do produto medicinal é impresso com o símbolo de
uma ampulheta na etiqueta da embalagem. Uma vez
que, devido ao quadro clínico e às circunstâncias in-
dividuais da vida, as dimensões do corpo podem alte-
rar-se, é aconselhável um controlo regular realizado
por pessoal médico especializado.
Os produtos feitos por medida destinam-se a utiliza-
ção imediata. Uma vez que, devido ao quadro clínico
e às circunstâncias individuais da vida, as dimensões
do corpo podem alterar-se, os produtos feitos por
medida são projetados para uma vida útil de 6 meses.
Decorridos os 6 meses da sua vida útil é necessário
efetuar um novo controlo das dimensões do corpo,
por pessoal médico especializado.
Indicações
Reabilitação pós-cirúrgica, doenças articulares
degenerativas, estados irritativo, fase aguda após
lesões dos ligamentos do tornozelo, instabilidades
crónicas da articulação do tornozelo, tendência para
ou na sequência de entorses, reabsorção mais rápida
de edemas, derrames e hematomas, fase aguda após
lesões dos ligamentos

PT
Contra-indicações
Nos seguintes quadros de doenças a bandagem
somente deve ser usada após confirmação médica:
Perturbações da circulação arterial, distúrbios de
drenagem linfática, situações pós-trombóticas,
doenças ou irritações cutâneas; as feridas nas par-
tes do corpo em tratamento devem ser cobertas de
forma esteril.
O grupo de empresas da Julius Zorn GmbH não assu-
me qualquer responsabilidade pelo uso indevido do
presente produto nos casos acima contra-indicados.
Efeitos colaterais
Uma utilização correta deste produto não apresenta
quaisquer efeitos colaterais. Contudo, em qualquer
dos casos, como por ex., irritação da pele, agrava-
mento dos sintomas, etc., deve consultar o seu mé-
dico / fisioterapeuta ou o local onde a adquiriu. Caso
haja conhecimento de incompatibilidade com um ou
vários ingredientes deste produto, favor comunicar
o seu médico antes de usá-lo. O fabricante não se
responsabiliza por danos / ferimentos causados por
manuseio inadequado ou uso desapropriado.
Em caso de reclamações relacionadas com o produ-
to, como por exemplo, danos na malha ou defeitos
de ajuste, contacte diretamente o seu revendedor
especializado. Só devem ser comunicadas ao fabri-
cante e às autoridades competentes do EstadMem-
bro as ocorrências graves que possam levar a uma
deterioração significativa da saúde ou à morte. As
ocorrências graves estão definidas no Artigo 2 N.º 65
da Diretiva (UE) 2017/745 (MDR).
Eliminação
As ligaduras de compressão podem ser descartadas
pelas vias convencionais. Não existem quaisquer cri-
térios específicos para a sua eliminação.

Finalidad
Los vendajes de tobillo JuzoFlex ayudan a mantener
el tobillo afectado en una posición anatómicamente
apropiada, de modo que lo descargan durante el
movimiento. Gracias a su tejido bielástico y en combi-
nación con las almohadillas de forma anatómica, los
vendajes ejercen un efecto compresivo y, con ello,
estimulan el drenaje linfático y contribuyen a reducir
la hinchazón y a aliviar los dolores. Se mejora la au-
topercepción (propiocepción) y la autoestabilización
muscular asociada del tobillo.
Así se coloca correctamente su vendaje de
JuzoFlex:
Póngase el vendaje de compresión en posición sen-
tada para evitar lesiones y caídas. Las uñas sin limar
o los anillos puntiagudos podrían dañar el tejido fino.
Coja el vendaje por el borde superior y tire de él pa-
sándolo por encima de su tobillo (figura 1 + 2). El ven-
daje está correctamente ajustado cuando envuelve
firmemente el tobillo sin ejercer demasiada presión (y
sin resultar doloroso) sobre los maléolos.
Es posible un ajuste posterior de la faja en cualquier
momento mediante.
Importante:
Use los vendajes sólo cuando se lo haya prescrito
el médico. Los productos médicos deben ser úni-
camente recetados por el personal capacitado en
el ámbito médico correspondiente. La efectividad
del vendaje sólo puede ser garantizada si se utiliza
correctamente. Su vendaje es altamente resistente
a aceites, pomadas, humedad de la piel y otras in-
fluencias ambientales. Determinadas combinaciones
pueden alterar el tejido así de una almohadilla incor-
porada. Por eso se recomienda un control regular en
una tienda especializada. En caso de que la vendaje
sufra algún daño diríjase a su ortopedia. No intente
arreglar la vendaje usted mismo ya que podría dañar
la vendaje y alterar el deseado efecto médicos. Por
razones de higiene el vendaje sólo debe ser utilizado
por un único paciente.
Instrucciones para el lavado y cuidado
Por favor, observe las instrucciones para el cuidado
de la etiqueta textil de su vendaje. Lave el vendaje
en el programa delicado a 30 °C aproximadamente.
Lave el vendaje por separado la primera vez (puede
desteñir). En caso de lavado a mano, enjuague bien el
vendaje y deje que se seque a temperatura ambiente,
a ser posible en posición horizontal. No lo escurra.
Para este fin, recomendamos el detergente especial
suave Juzo. Para acortar el tiempo de secado, puede
colocar el vendaje sobre una toalla gruesa de rizo,
enrollarla y estrujarla con fuerza. No lo deje dentro de
la toalla ni lo seque sobre la calefacción o al sol. Este
producto de Juzo no es apto para la limpieza en seco.
Composición del material
Para obtener datos exactos, fíjese por favor en la eti-
queta cosida en su vendaje.
Instrucciones de almacenamiento y
durabilidad
Almacenar en un lugar seco y protegido de la radia-
ción solar. El periodo de uso máximo de los vendajes
es de 42 meses. El periodo de uso del producto sani-
tario está impreso en la etiqueta de la caja con el sím-
bolo de un reloj de arena. Dado que las medidas cor-
porales pueden cambiar debido a la sintomatología y
las condiciones de vida del paciente, se recomienda
llevar a cabo un control periódico de las medidas cor-
porales por parte de personal médico especializado.
Los productos fabricados a medida están concebidos
para su uso inmediato. Dado que las medidas corpo-
rales pueden cambiar debido a la sintomatología y
las condiciones de vida del paciente, los productos a
medida están diseñados para tener una vida útil de 6
meses. Transcurrida la vida útil de 6 meses es nece-
sario que el personal médico especializado realice un
nuevo control de las medidas corporales.
Indicaciones
Rehabilitación posoperatoria; artropatías degene-
rativas; irritaciones; fase aguda tras lesiones en los
ligamentos del tobillo; inestabilidades crónicas de
tobillo; propensión a las distorsiones o secuelas de
distorsiones; reabsorción más rápida de edemas,
derrames y hematomas; fase posaguda tras lesiones
en los ligamentos

ES
Contraindicaciones
En los cuadros de enfermedades siguientes sólo
debe usarse la faja previa consulta con su médico:
Trastornos de circulación arterial, alteraciones de la
circulación linfática, condiciones pos-trombóticas,
enfermedades de la piel o irritaciones de la piel; es
necesario cubrir de forma esteril las heridas que se
encuentren en la parte del cuerpo tratada.
El grupo Julius Zorn GmbH no asumirá ninguna res-
ponsabilidad ante un resultado por cualquier uso
contraindicado de este producto.
Efectos secundarios
No se observan efectos secundarios conocidos cuan-
do el tratamiento se utiliza correctamente. Sin embar-
go, si apaprecen cambios negativos (por ejemplo irri-
taciones en la piel) durante el uso prescrito, diríjase
de inmediato a su médico o a su servicio sanitaria. Si
se conociera la incompatibilidad de uno o más ele-
mentos de este producto, le rogamos consulte con
su médico antes de proceder a su uso. Si empeoran
sus molestias durante el uso, por favor consulte a su
médico de inmediato. El fabricante no responde a los
daños/lesiones originadas a causa de un manejo in-
adecuado o uso para otros fines.
En caso de reclamaciones en relación con el pro-
ducto, como por ejemplo daños en el tejido o ajuste
inadecuado, por favor, póngase en contacto directa-
mente con su distribuidor especializado de produc-
tos sanitarios. Solo en caso de incidentes graves, que
puedan provocar un deterioro significativo del estado
de salud o incluso la muerte, debe informarse al fabri-
cante y la autoridad competente del Estado miembro.
Los incidentes graves están definidos en el Artículo 2,
núm. 65 del Reglamento (UE) 2017/745.
Eliminación
Puede deshacerse de su vendaje mediante la elimi-
nación de desechos convencional. No existen crite-
rios especiales para desecharlo.

Beoogd doel
JuzoFlex spronggewrichtbandages geven het
spronggewricht anatomische ondersteuning om het
te ontlasten tijdens het bewegen. Door het bi-elas-
tische breiwerk, deels in combinatie met anatomisch
gevormde pelotten, hebben de bandages bovendien
een compressie-eect. Dit stimuleert de lymfeafvoer,
vermindert de zwelling en verzacht de pijn. De zelf-
waarneming (proprioceptie) en de daarmee samen-
gaande zelfstabilisatie van het spronggewricht wordt
verbeterd.
Zo legt u uw JuzoFlex bandage correct aan:
Trek uw compressiebandage aan terwijl u zit, om
blessures en vallen te vermijden. Scherpe, niet ge-
vijlde vingernagels en ringen met scherpe randen
kunnen het fijne gebreide materiaal beschadigen.
Neem de bandage aan de bovenste rand vast en trek
de bandage over het spronggewricht (aeelding 1 +
2). De juiste pasvorm van de bandage is gewaarborgd
als deze het spronggewricht strak omsluit, zonder
daarbij een te sterke (evt. pijnlijke) druk op de enkel
(malleolen) uit te oefenen.
Een bijstellen van de bandage is allen tijde mogelijk.
Let op het volgende:
Draag uw bandage alleen volgens voorschrift van
de arts. Medische hulpmiddelen mogen uitsluitend
door vakkundig opgeleid personeel in de medische
vakhandel afgegeven worden. De werking van de
bandage komt pas goed tot haar recht, wanneer deze
correct aangelegd is. Uw bandage is verregaand
resistent tegen oliën, zalven, huidvochtigheid en an-
dere milieu-invloeden. Door bepaalde combinaties
kan de houdbaarheid van het breisel, zowel als van
een ingewerkte pelotte, nadelig beïnvloed worden.
Daarom is een regelmatige controle in de medische
speciaalzaak aanbevolen. Gelieve bij beschadigin-
gen contact op te nemen met uw gespecialiseerde
vakhandel. De bandage niet zelf repareren – daar-
door kunnen kwaliteit en medische werking worden
belemmerd. De bandage is om hygiënische redenen
niet geschikt voor de verzorging van meer dan één
patiënt.
Wasvoorschrift en onderhoudsadvies
Neem de onderhoudsaanwijzingen op het textiele-
tiket van uw bandage in acht. Was de bandage met
een fijnwasprogramma op ca. 30 °C. Was de bandage
de eerste keer apart (kleur kan afgeven). Bij handwas
moet u de bandage goed uitspoelen en - indien mo-
gelijk - liggend bij kamertemperatuur laten drogen,
niet uitwringen. Hiervoor raden wij het milde Juzo
speciaalwasmiddel aan. U kunt de droogtijd verkor-
ten door de bandage op een dikke badhanddoek te
leggen, deze op te rollen en stevig aan te drukken.
Niet in de handdoek laten liggen en niet op de ver-
warming of in de zon drogen. Dit Juzo product mag
niet chemisch worden gereinigd.
Materiaalsamenstelling
De juiste gegevens vindt u op het etiket, dat in uw
bandage ingenaaid is.
Bewaarvoorschrift en levensduur
Droog bewaren en beschermen tegen zonlicht. Voor
bandages geldt een maximale gebruiksduur van 42
maanden. De gebruiksduur van het medische hulp-
middel is met een zandlopersymbool op het etiket
van de doos gedrukt. Lichaamsmaten kunnen ver-
anderen door het ziektebeeld of door individuele
levensomstandigheden. Daarom is het raadzaam om
de lichaamsmaten regelmatig te laten controleren
door medisch geschoold personeel.
Op maat gemaakte producten zijn ontworpen voor
direct gebruik. De lichaamsmaten kunnen door het
ziektebeeld of door individuele levensomstandig-
heden veranderen. Daarom zijn op maat gemaakte
producten geconstrueerd voor een gebruiksduur van
zes maanden. Na een gebruiksduur van zes maanden
dienen de lichaamsmaten opnieuw te worden gecon-
troleerd door medisch geschoold personeel.
Indicaties
Postoperatieve rehabilitatie, degeneratieve ge-
wrichtsaandoeningen, irritaties, acute fase na
bandletsels aan het spronggewricht, chronische
instabiliteit van het spronggewricht, neiging tot /
gevolgen van distorsie, snellere resorptie van oede-
men, uitstortingen en hematomen, postacute fase na
bandletsels

NL
Contra-indicaties
Bij de volgende ziektebeelden mag de bandage al-
leen op afspraak met de arts worden gedragen:
Storingen in de arteriële doorbloeding, storingen bij
het afvloeien van lymfe, posttraumatische situaties,
huidaandoeningen of huidirritaties; open wonden in
het behandelde lichaamsdeel moeten steriel worden
afgedekt.
De ondernemingsgroep van de Julius Zorn GmbH
aanvaardt geen aansprakelijkheid bij contraindicatief
gebruik van dit produkt.
Bijwerkingen
Bij correct gebruik zijn er geen nevenwerkingen be-
kend. Indien desondanks negatieve veranderingen
(bijv. huidirritaties) tijdens de voorgeschreven toe-
passing optreden, dient u onmiddellijk contact op te
nemen met uw arts of de medische vakhandel. Mocht
een onverdraagzaamheid tegen één of meerdere in-
houdsstoen van dit produkt bekend zijn, dan wordt
u verzocht vóór het gebruik uw arts te raadplegen.
Indien uw klachten tijdens het dragen zouden verer-
geren, dan dient u onmiddellijk uw arts consulteren.
De fabrikant is niet aansprakelijk voor schaden/let-
sels ontstaan door valse of ondoelmatige hantering.
Neem voor reclamaties die betrekking hebben op het
product, bijvoorbeeld bij schade aan het gebreide
materiaal of een fout in de pasvorm, direct contact
op met uw medische speciaalzaak. Alleen ernstige
incidenten die tot grote achteruitgang van de ge-
zondheidstoestand of tot de dood kunnen leiden,
dienen te worden aangemeld bij de fabrikant en de
bevoegde autoriteiten van de lidstaat. Ernstige in-
cidenten zijn gedefinieerd in artikel 2 nr. 65 van de
Verordening (EU) 2017/745 (MDR).
Afvoer
Uw bandage kunt u via de gebruikelijke afvalverwer-
king vernietigen. Er zijn geen bijzondere criteria voor
de afvalverwijdering.

Formålsbestemmelse
JuzoFlex Ankelledsbandager styrer det hæmmede
ankelled på en anatomisk korrekt måde og aflaster
det dermed i dets bevægelser. Samtidig har ban-
dagerne med deres bielastiske strikmateriale, del-
vist også i forbindelse med anatomisk udformede
pelotter, en kompressiv eekt og fremmer dermed
lymfeafløbet, reducerer hævelser og lindrer smerter.
Proprioceptionen (kropssansen) og den dermed for-
bundne muskulære selvstabilisering af ankelleddet
forbedres.
Sådan anbringes JuzoFlex bandagen
rigtigt på:
For at undgå at du kommer til skade eller falder, bør
du sidde ned, mens du tager din kompressionsban-
dage på. Ru og ufilede negle, fingerringe med skarpe
kanter eller lignende kan beskadige det meget fine
strikmateriale. Grib fat i bandagens øverste kant, og
træk bandagen hen over ankelleddet (Fig. 1 + 2). Ban-
dagen sidder rigtigt, når den omslutter ankelleddet
tæt, uden dog at trykke for kraftigt (evt. smertefuldt)
på anklen (malleo).
Bandagen kan til enhver tid efterjusteres.
Vær opmærksom på følgende:
Anvend kun bandagen, når lægen har ordineret
denne. Medicinske hjælpemidler bør kun sælges af
hertil uddannet personale i en specialforretning for
medicinske produkter. Bandagen kan kun virke opti-
malt, når den er anlagt korrekt. Bandagen er i stort
omfang resistent overfor olier, salver, hudfugtighed
og andre miljøpåvirkninger. Visse kombinationer kan
medføre, at holdbar heden af knæbandagen samt af
en integreret pelotte påvirkes negativt. Det anbefa-
les at skifte ankelledbandage efter et år. Derfor an-
befales en regelmæssig kontrol hos din forhandler
af sygeplejeartikel / bandager. Ved beskadigelse af
ortosen henvend dig venligst til din forhandler. For-
søg ikke selv at reparere bandagen – herved kan
kvalitet og medicinsk virkning mindskes. Bandagen
er af hygiejniske grunde ikke egnet til at bruges af
flere patienter.
Vaske- og plejeanvisning
Overhold venligst plejeanvisningerne på vaskemær-
ket på din bandage. Vask bandagen på skåne- eller
finvaskeprogram ved ca. 30 °C. Vask bandagen sepa-
rat første gang (risiko for afsmitning). Skyl bandagen
grundigt ved håndvask, og undlad af vride den. Lad
den tørre ved stuetemperatur, helst liggende. Vi an-
befaler at bruge det milde Juzo Specialvaskemiddel.
Tørretiden kan aortes ved at lægge bandagen på
et tykt frottehåndklæde, rulle det stramt sammen
og trykke vandet godt ud. Lad ikke produktet blive
liggende i håndklædet, og læg det ikke til tørre på ra-
diatoren eller i direkte sollys. Dette produkt fra Juzo
må ikke kemisk renses.
Materialesammensætning
Nøjagtige angivelser fremgår af tekstilmærket, som
er syet ind i bandagen.
Opbevaringsanvisning og holdbarhed
Skal opbevares tørt og beskyttes mod sollys. Ved
bandager gælder en maksimal brugstid på 42 måne-
der. Medicinproduktets brugstid er trykt på æskens
etiket sammen med symbolet på et timeglas. Da
kropsmålene kan ændre sig som følge af sygdoms-
billedet og de individuelle livsomstændigheder, er
det hensigtsmæssigt at få foretaget regelmæssige
målinger af kropsmålene af medicinsk fagpersonale.
Produkter, der er fremstillet efter mål, er beregnet til
omgående anvendelse. Da kropsmålene kan ændre
sig som følge af sygdomsbilledet og de individuelle
livsomstændigheder, er produkter, som er fremstillet
efter mål, beregnet til en brugstid på 6 måneder. Ef-
ter brugstiden på 6 måneder er det nødvendigt at få
foretaget en ny kontrol af kropsmålene af medicinsk
fagpersonale.
Indikationer
Postoperativ rehabilitering, degenerative ledsyg-
domme, irritationstilstande, akutfase efter bånd-
læsioner ved ankelled, kronisk ankelinstabilitet,
distorsionstendens/-følger, hurtigere resorption af
ødemer, eusioner og hæmatomer, postakutfase
efter båndlæsioner
Kontraindikationer
Ved de følgende sygdomsbilleder bør bandagen kun
anvendes efter aftale med lægen:
Arterielle forstyrrelser af blodcirkulationen, forstyr-
relser i lymfestrømmen, posttromotiske tilstande,
hudsygdomme eller hudirritationer og åbne sår i den
behandlede kropsdel, skal tildakkes sterilt.
Virksomhedsgruppen Julius Zorn GmbH påtager sig
intet ansvar som følge af et kontraindiceret brug af
dette produkt.

DA
Bivirkninger
Hvis produktet anvendes korrekt, er ingen bivirknin-
ger bekendt. Skulle der alligevel forekomme negative
forandringer (f.eks. hudirritationer) under den ordine-
rede anvendelse, så kontakt venligst omgående din
læge eller din forhandler af sygeplejeartikel/ban-
dager.I tilfælde af uforligelighed med et eller flere
af dette produkts indholdsstoer, bedes du søge råd
hos din læge før brug. Hvis dine gener forværres un-
der brugen, så konsulter omgående din læge. Produ-
centen fraskriver sig ansvaret for skader/kvæstelser,
der er opstået som følge af forkert håndtering eller
forkert brug.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet, ek-
sempelvis beskadigelse af strikmaterialet eller fejl
og mangler i forhold til pasform, bedes du henvende
dig direkte til det sted, du har købt produktet. Kun
alvorlige hændelser, som kan resultere i en væsent-
lig forværring af sundhedstilstanden eller kan have
døden til følge, skal meddeles producenten og den
ansvarlige myndighed i medlemslandet. Alvorlige
hændelser er defineret i artikel 2 nr. 65 i forordningen
(EU) 2017/745 om medicinsk udstyr.
Bortskaelse
Bandagen kan bortskaes på almindelig vis. Der fore-
ligger ingen særlige kriterier for bortskaelse.

Avsedd användning
JuzoFlex fotledsbandage håller den påverkade fot-
leden i en anatomiskt korrekt position och avlastar
därmed leden i rörelse. Bandagen har en kompres-
sionseekt tack vare den elastiska tvåvägsstickning-
en, delvis i kombination med anatomiskt formade pe-
lotter, vilket främjar lymödet samt ger smärtlindring
och minskad svullnad. Detta förbättrar patientens
kroppsuppfattning (proprioception) liksom fotledens
muskulära självstabilisering.
Så placerar du din JuzoFlex bandage
korrekt:
Sitt ned när du tar på dig kompressionsbandaget för
att undvika skador och fall. Ojämna, ofilade naglar el-
ler vassa ringar kan skada det fint stickade materialet.
Greppa i övre kanten av ortosen och dra den upp över
vristen (Fig. 1 + 2). Bandaget sitter rätt när det sitter
åt kring fotleden, men utan att utöva ett för hårt (ev.
smärtsamt) tryck på fotknölarna (malleolerna).
Bandaget kan alltid efterjusteras.
Tänk på följande:
Bär bandaget endast efter läkares ordination. Med-
icinska hjälpmedel bör endast säljas av medicinskt
utbildad personal inom den medicinska fackhandeln.
Bandaget har endast eekt om det har placerats kor-
rekt. Bandaget är i stort sett resistent mot olja, salva,
hudfuktighet och annan miljöpå verkan. Genom spe-
ciell påverkan kan trikåns hållbarhet påverkas nega-
tivt. Därför rekommenderar vi att du låter kontrollera
bandaget regelbundet i den medicinska fackhandeln.
Vänd dig vänligen till din fackåterförsäljare om det
har uppstått skador. Reparera aldrig bandaget själv
– därigenom kan kvalitet och medicinsk eekt påver-
kas negativt. Av hygieniska skäl får bandaget endast
användas av en enda patient.
Tvätt- och skötselråd
Följ skötselråden på bandagets textiletikett. Tvätta
bandaget i skon- eller fintvättprogrammet i ca 30 °C.
Tvätta bandaget separat första gången (risk för fäll-
ning). Vid handtvätt: Skölj ur bandaget väl och låt det
plantorka i rumstemperatur. Vrid inte ur produkten. Vi
rekommenderar att du använder vårt milda Juzo Spe-
cialtvättmedel. Torktiden kan förkortas genom att
bandaget läggs på en tjock frottéhandduk, rullas in
hårt och pressas ur kraftigt. Låt inte produkten ligga
kvar i handduken och lägg den inte i solen eller på
ett element för att torka. Denna produkt från Juzo får
inte kemtvättas.
Materialsammansättning
Exakta uppgifter framgår av textiletiketten som är
insydd i bandaget.
Förvaringsanvisning och hållbarhet
Förvara torrt och skyddat mot solljus. Bandage har
en maximal användningstid på 42 månader. Använd-
ningstiden för den medicinska produkten anges med
en timglassymbol på förpackningsetiketten. Eftersom
kroppsmåtten kan ändras givet av sjukdomsbilden
och individuella livsbetingelser rekommenderar vi
att medicinsk personal regelbundet utför kontroller
av kroppsmåtten.
Måttsydda produkter ska användas omedelbart. Ef-
tersom kroppsmåtten kan ändras givet av sjukdoms-
bilden och individuella livsbetingelser är måttsydda
produkter avsedda att användas under 6 månader.
Efter denna 6 månader långa användningstid ska
medicinsk personal genomföra en ny kontroll av
kroppsmåtten.
Indikationer
Postoperativ rehabilitering, degenerativa ledsjuk-
domar, irritationstillstånd, akutfasen efter ledbands-
skada i fotleden, kronisk instabilitet i fotleden, dis-
torsionsbenägenhet/följder av distorsion, snabbare
resorption av ödem, utgjutningar och hematom,
postakutfasen efter ledbandsskador
Kontraindikationer
Vid följande sjukdomstillstånd bör bandaget endast
bäras efter överenskommelse med läkare:
Arteriella cirkulationsrubbningar, lymödesstör-
ningar, posttrombotiska tillstånd, hudsjukdomar och
hudirritationer; sar pa den behandlade kroppsdelen
ska tackas sterilt.
Julius Zorn GmbH:s företagsgrupp påtar sig inget an-
svar för skador som är orsakade av kontraindicerad
användning av denna produkt.