bort medical select TaloStabil Plus User manual

BORT. Das Plus an Ihrer Seite.
Gebrauchsanweisung
BORT
TaloStabil Plus
054 100

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
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
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

Illustrationen
Figures

DE deutsch Gebrauchsanweisung 04
E english Instructions for use 09
FR français Mode d’emploi 13
ES español Instrucciones de uso 18
IT italiano Instruzioni per l’uso 23
L nederlands Gebruiksaanwijzing 28
CS český Návod k použití 33
ET eesti Kasutusjuhend 37
PL polski Instrukcja użytkowania 41
RO românesc Instrucțiunile de utilizare 46
PDF: ga.bort.com
Sprachen
Languages

04
DE
Vielen Dank für das Vertrauen in ein Medizinprodukt der BORT GmbH. Bitte lesen Sie
die vorliegende Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Bei Fragen wenden Sie sich
an Ihren Arzt oder Fachhandel von dem Sie dieses Medizinprodukt erhalten haben.
Zweckbestimmung
Bei diesem Medizinprodukt handelt es sich um eine Bandage zur
Sprunggelenk-Weichteilkompression aus elastischem Material mit zusätzlichen
Funktionselementen. Diese dienen der Behandlung zur Stabilisierung des oberen
und unteren Sprunggelenks.
Indikationen
Chronische, posttraumatische oder postoperative Weichteilreizzustände im
Bereich des Sprunggelenks, Arthrose, Bänderschwäche, nach Gipsverband,
Bandverletzungen, OSG-Distorsion, Supinationsprophylaxe.
Kontraindikationen
Thrombosegefahr, hochgradige Varikosis, periphere arterielle Verschlusskrankheit
(PAVK), Lymphabflussstörungen auch unklare Weichteilschwellungen körperfern des
angelegten Hilfsmittels, Empfindungs- und Durchblutungsstörungen der versorgten
Körperregion, Erkrankungen der Haut im versorgten Körperabschnitt, Latexallergie
Anwendungsrisiken/Wichtige Hinweise
Dieses Medizinprodukt ist ein verordnungsfähiges Produkt. Sprechen Sie
Anwendung und Dauer mit Ihrem verordnenden Arzt ab. Die Auswahl der geeigneten
Größe und eine Einweisung erfolgt durch das Fachpersonal, von dem Sie das
Medizinprodukt erhalten haben.
– Medizinprodukt vor radiologischen Untersuchungen ablegen
– bei längeren Ruhephasen ablegen z.B. beim Schlafen
– bei Taubheitsgefühl Medizinprodukt lockern oder ggf. abnehmen
– bei anhaltenden Beschwerden den Arzt oder Fachhandel aufsuchen
– Medizinprodukt indikationsgerecht einsetzen
– gleichzeitige Nutzung anderer Produkte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt
– keine Änderungen am Produkt vornehmen
BORT select TaloStabil Plus
DE

05
DE
– nicht auf oenen Wunden tragen
– nicht verwenden bei Unverträglichkeiten gegen eines der verwendeten Materialien
– kein Wiedereinsatz – dieses Hilfsmittel ist zur Versorgung eines Patienten
bestimmt
– während der Tragedauer der Bandage: keine lokale Anwendung von Cremes oder
Salben im Bereich des angelegten Hilfsmittels – kann Material zerstören
– Um Beschädigungen am Gestrick der Bandage zu vermeiden, das Stabilo-Band
erst nach erfolgreicher Größenbestimmung und Anprobe anbringen. Durch
Klettverschluss beschädigte Ware kann nicht zurückgenommen werden.
Anziehanleitung
Schlüpfen Sie mit dem Fuß in die beiliegende Anziehhilfe. Anschließend fassen
Sie den oberen Rand der Bandage und ziehen diese über die Schlupfhilfe, bis sich
die Knöchelspitzen in den abgerundeten Aussparungen der Pelotten befinden.
Überprüfen Sie den Sitz der Bandage. Abschließend ziehen Sie die Schlupfhilfe nach
vorne aus der Bandage heraus.
Stabilisierung mit angehobenen Fußaußenrand
(das Band zeigt von hinten gesehen nach außen):
 Führen Sie das Stabilo-Band an der Außenseite des Sprunggelenks nach vorn
diagonal über den Mittelfuß nach unten auf der Innenseite des Fußes.
 Im nächsten Schritt führen Sie das Band unter der Fußsohle hindurch auf der
Außenseite des Fußes.
 Nun wird das Stabilo-Band wieder von außen her diagonal über den Mittelfuß
nach oben zur Innenseite des Sprunggelenks gezogen. Heben Sie hierbei den
Fußaußenrand leicht an.

06
DE
 Abschließend, von hinten kommend, auf der Außenseite aufkletten.
Tipp: Je straer Sie das Stabilo-Band spannen, desto höher ist der stabilisierende
Eekt.
Stabilisierung mit angehobenen Fußinnenrand
(das Band zeigt von hinten gesehen nach innen):
 Führen Sie das Stabilo-Band an der Innenseite des Sprunggelenks nach vorn
diagonal über den Mittelfuß nach unten auf der Außenseite des Fußes.
 Im nächsten Schritt führen Sie das Band unter der Fußsohle hindurch auf die
Innenseite des Fußes.
 Nun wird das Stabilo- Band wieder von innen her diagonal nach oben über
den Mittelfuß zur Außenseite des Sprunggelenks gezogen. Heben Sie hierbei
den Fußinnenrand leicht an.
 Abschließend, von hinten kommend, auf der Innenseite aufkletten.
Tipp: Je straer Sie das Stabilo-Band spannen, desto höher ist der stabilisierende
Eekt.
Ablegen
Zum Ablegen der Bandage bitte den unteren Rand fassen und nach unten über den
Fuß ziehen.
Tipp: Schließen Sie die Klettverschlüsse um einen frühzeitigen Verschleiß der
Klettfläche zu vermeiden.

07
DE
Materialzusammensetzung
Polyamid (PA), Elastodien /Latex (LA), Elasthan ((EL).
Die genaue Materialzusammensetzung entnehmen Sie bitte dem eingenähten
Textiletikett.
Das Produkt enthält Latex und kann allergische Reaktionen auslösen.
Reinigungshinweise
Schonwaschgang Nicht chemisch reinigen Nicht bleichen
Nicht im Wäschetrockner trocknen Nicht bügeln
Keinen Weichspüler verwenden. In Form ziehen und an der Luft trocknen.
Klettverschlüsse schließen, um die Beschädigung anderer Wäschestücke zu
vermeiden.
Gewährleistung
Für das erworbene Produkt gelten die gesetzlichen Bestimmungen des Landes, in
dem Sie das Produkt bezogen haben. Bitte wenden Sie sich an Ihren Fachhandel,
sollten Sie einen Gewährleistungsfall vermuten. Bitte das Produkt vor Einreichung
eines Gewährleistungsfalles reinigen. Wurden beiliegende Hinweise der
Gebrauchsanweisung nicht ausreichend beachtet, so kann die Gewährleistung
beeinträchtigt werden bzw. entfallen. Ausgeschlossen ist eine Gewährleistung bei
nicht indikationsgerechter Anwendung, Nichtbeachtung der Anwendungsrisiken,
-hinweise sowie eigenmächtig vorgenommenen Änderungen am Produkt.
Nutzungsdauer/Lebensdauer des Produkts
Die Lebensdauer des Medizinprodukts wird durch den natürlichen Verschleiß bei
sach- und anwendungsgemäßem Umgang bestimmt.
Meldepflicht
Kommt es bei der Anwendung des Medizinproduktes zu einer schwerwiegenden
Verschlechterung des Gesundheitszustandes, dann melden Sie dies Ihrem

08
DE
Fachhändler oder uns als Hersteller sowie dem BfArM (Bundesinstitut für
Arzneimittel und Medizinprodukte).
Unsere Kontaktdaten entnehmen Sie der vorliegenden Gebrauchsanweisung. Die
Kontaktdaten der benannten Stelle Ihres Landes finden Sie unter folgendem Link:
www.bort.com/md-eu-kontakt.
Entsorgung
Nach Nutzungsende muss das Produkt entsprechend örtlicher Vorgaben entsorgt
werden.
Konformitätserklärung
Wir bestätigen, dass dieses Produkt den Anforderungen der VERORDNUNG (EU)
2017/745 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES entspricht. Die
aktuelle Konformitätserklärung finden Sie unter folgendem Link:
www.bort.com/konformitaet
Stand: 10.2019
Medizinprodukt | Einzelner Patient – mehrfach anwendbar

09
E
Many thanks for placing your trust in a medical device from BORT GmbH. Please read
the existing instructions for use carefully. If you have any questions, please refer to
your physician or the specialist retailer from whom you purchased this medical device.
Intended purpose
This medical device is a support for soft ankle tissue compression consisting
of elastic material with additional functional elements. They serve to treat the
stabilisation of the upper and lower ankle joint.
Indications
Chronic post-traumatic or post-operative soft tissue irritations in the ankle area,
arthrosis, ligament weakness, after removal of plaster cast, ligament injuries,
distortion of upper ankle joint, supination prophylaxis.
Contraindications
Thrombosis risk, extreme varicosis, peripheral arterial occlusive disease (PAOD),
lymph drainage disorders, also unclear soft tissue swellings distal to the aid
positioned, sensory and circulatory disorders with the region of the body treated,
skin diseases in the part of the body treated, latex allergy
Application risks/Important notes
This medical device is a prescribable product. Discuss the use and duration with
your treating physician. The expert sta from whom you have received the medical
device will select the appropriate size and instruct you regarding its use.
– remove the medical device prior to radiological examinations
– remove it during longer periods of rest, e.g. when sleeping
– in case of numbness, loosen the medical device and remove it if necessary
– in case of persistent complaints, consult the physician or specialist retailer
– use the medical device in accordance with therapeutic needs
– only use other products simultaneously after consultation with your physician
– do not make any changes to the product
– do not wear it on open wounds
– do not use in case of intolerance of one of the materials used
BORT select TaloStabil Plus E

10
E
– no re-use – this medical aid is intended for treating one patient
– whilst wearing the support, please neither use any creams nor ointments on or
around it as they can destroy the material.
Fitting instructions
Slip your foot into the dressing aid provided. Then, grasp the upper edge of the
support and pull it over the slip-on aid until the tops of the ankles are in the rounded
pad recesses. Check the positioning of the support. When ready, pull the slip-on aid
out of the support at the front.
Stabilisation with a raised outer edge of the foot
(viewed from the rear, the strap points outwards):
 Guide the Stabilo strap on the outer side of the ankle joint forwards diagonally
over the metatarsal downwards to the inner side of the foot.
 In the next step, guide the strap through underneath the sole of the foot to the
outer side of the foot.
 Then, draw the Stabilo strap upwards from the outer side diagonally over the
metatarsal to the inner side of the ankle joint again. Raise the outer edge of
the foot slightly here.
 Finally, fasten it onto the outer side from behind.
Tip: The tighter you tension the Stabilo strap, the better the stabilising eect.
Stabilisation with a raised inner edge of the foot
(viewed from the rear, the strap points inwards):
 Guide the Stabilo strap on the outer side of the ankle joint forwards diagonally
over the metatarsal downwards to the outer side of the foot.

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E
 In the next step, guide the strap through underneath the sole of the foot to the
inner side of the foot.
 Then, draw the Stabilo strap upwards from the inside diagonally over the
metatarsal to the outer side of the ankle joint again. Raise the inner edge of
the foot slightly here.
 Finally, fasten it onto the inner side from behind.
Tip: The tighter you tense the Stabilo strap, the greater the stabilising eect is.
Removal
To remove the support, please grasp the lower edge and pull it down over the foot.
Tip: Close the Velcro fasteners in order to avoid early wear to the Velcro surface.
Material composition
Polyamide (PA), elastodiene/latex (LA), elastane (EL).
The sewn in textile label provides the precise material composition
The product contains latex and can trigger allergic reactions.
Cleaning information
Delicate wash Do not clean chemically Do not bleach
Do not dry in a tumble dryer Do not iron
Do not use fabric conditioner. Stretch back into shape and dry in the fresh air.
Close the Velcro fastenings to avoid damage to other laundry items.
Guarantee
The legal regulations of the country in which you acquired the product apply to the
purchased product. Please contact your specialist retailer if you suspect a warranty
claim. Please clean the product before submitting a warranty claim. If the enclosed
instructions for use have not been properly observed, the warranty may be impaired

12
E
or cancelled. The warranty does not cover use of the product inappropriate for
the indication, non-observance of application risks, instructions and unauthorised
modifications to the product.
Useful life/Lifetime of the product
The lifetime of the medical device is determined by its natural wear and tear if
treated appropriately and as recommended.
Duty of notification
If a serious worsening of the state of health occurs when using the medical device,
you are obliged to notify the specialist dealer or us as the manufacturer and the
Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA).
You can find our contact information in these instructions for use. You can find the
contact information for the appointed authority for your country under the following
link: www.bort.com/md-eu-contact.
Disposal
Upon the termination of use, the product must be disposed of in accordance with
the corresponding local requirements.
Declaration of conformity
We confirm that this device conforms with the requirements of REGULATION (EU)
2017/745 OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL. You can find the
current declaration of conformity under the following link: www.bort.com/conformity
Status: 10.2019
Medical device | Single patient – multiple use

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FR
Nous vous remercions de la confiance que vous accordez à l’un des dispositifs
médicaux de la société BORT GmbH. Veuillez lire attentivement l’intégralité du
présent mode d’emploi. En cas de question, consultez votre médecin ou le magasin
spécialisé qui vous a fourni ce dispositif médical.
Utilisation prévue
Ce dispositif médical est un bandage pour la compression des tissus mous de la
cheville constitué d’un matériau élastique comprenant des éléments fonctionnels
supplémentaires. Ces derniers servent au traitement permettant de stabiliser
l’articulation supérieure et inférieure de la cheville.
Indications
États d›irritation chroniques, posttraumatiques ou postopératoires des tissus
mous dans la région de la cheville, arthrose, faiblesses ligamentaires, post-plâtre,
lésions ligamentaires, distorsions de l’articulation tibiotarsienne, préventions des
malpositions en supination.
Contre-indications
Risque de thrombose, varices importantes, artériopathie oblitérante périphérique
(AOP), troubles de la circulation lymphatique y compris tuméfaction des tissus
mous d’origine inconnue éloignée de l’aide posée, troubles de sensation et de la
circulation sanguine des régions du corps traitées, maladies cutanées sur les zones
traitées, allergie au latex.
Risques inhérents à l’utilisation/Remarques importantes
Ce dispositif médical est un produit prescrit sur ordonnance. Consultez votre
médecin prescripteur pour en connaître l’utilisation et la durée de port. Le choix
de la taille ainsi qu’une présentation du produit seront réalisés par le personnel
spécialisé qui vous fournira ce dispositif médical.
– retirer le dispositif médical avant les examens radiologiques
– retirer lors des phases de repos prolongées par ex. pendant le sommeil
BORT select TaloStabil Plus FR

14
FR
– en cas de sensation d’engourdissement, desserrer ou retirer éventuellement le
dispositif médical
– consulter un médecin ou un magasin spécialisé en cas de gêne persistante
– utiliser le dispositif médical conformément aux indications
– utilisation simultanée d’autres produits exclusivement sur avis de votre médecin
– ne pas modifier le produit
– ne pas porter sur des plaies ouvertes
– ne pas utiliser en cas d’intolérance à l’un des matériaux utilisés
– ne pas réutiliser. Ce dispositif est conçu pour le soin d’un seul patient.
– pendant le port du bandage: ne pas utiliser de crème ou de pommade dans la
zone d’utilisation du produit, risque de dommage du matériau
Instruction d’application
Enfilez le pied dans l'aide à l'enfilage fournie. Ensuite, saisissez le bord supérieur du
bandage et tirez le bandage par-dessus l'enfile-bas, puis tirez vers le haut jusqu'à
ce que les saillies osseuses de la cheville se trouvent dans les encoches arrondies
des pelotes. Vérifiez la position du bandage. Tirez enfin sur l’enfile-bas vers l’avant
pour le sortir du bandage.
Stabilisation avec bord extérieur du pied relevé
(vu de derrière, la bande se présente vers l’intérieur):
 Faites passer la bande Stabilo sur le côté extérieur de la cheville en
l’appliquant en diagonale vers l’avant sur le métatarse et en la dirigeant vers
le dessous du pied pour rejoindre le côté intérieur du pied.
 Ensuite, faites passer la bande sous la plante du pied en la dirigeant vers le
côté extérieur du pied.

Refaites passer la bande Stabilo en diagonale sur le métatarse en partant de
l’extérieur et en la tirant vers le haut vers le côté intérieur de la cheville. Pour
ce faire, soulevez légèrement le bord extérieur du pied.

15
FR
 Enfin, fixez sur le côté extérieur en passant par l’arrière.
Conseil: Plus la bande Stabilo est serrée, plus l’eet stabilisateur sera important.
Stabilisation avec bord intérieur du pied relevé
(vu de derrière, la bande se présente vers l'intérieur) :
 Faites passer la bande Stabilo sur le côté intérieur de la cheville en
l’appliquant en diagonale vers l’avant sur le métatarse et en la dirigeant vers
le dessous sur le côté extérieur du pied.
 Ensuite, faites passer la bande sous la plante du pied en la dirigeant vers le
côté intérieur du pied.
 Refaites passer la bande Stabilo en diagonale sur le métatarse en partant de
l’intérieur vers le haut et en la tirant vers le côté extérieur de la cheville. Pour
ce faire, soulevez légèrement le bord intérieur du pied.
 Enfin, fixez sur le côté intérieur en passant par l’arrière.
Conseil: Plus la bande Stabilo est serrée, plus l’eet stabilisateur sera important.
Retirer
Pour retirer le bandage, saisissez le bord inférieur et tirez vers le bas par-dessus
le pied.
Conseil: Fermez les fermetures Velcro pour éviter une usure précoce de la surface
auto-agrippante.
Composition des matières
Polyamide (PA), élastodiène/latex (LA), élasthanne (EL)
Vous trouverez la composition exacte sur l’étiquette textile cousue au produit

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FR
Le produit contient du latex et peut provoquer des réactions allergiques.
Conseils de lavage
Lavage délicat Ne pas nettoyer à sec Ne pas blanchir
Ne pas sécher au sèche-linge Ne pas repasser
Ne pas utiliser d’assouplissant. Mettre en forme et faire sécher à l’air libre. Fermer
les fermetures Velcro pour éviter d’endommager d’autres vêtements.
Garantie
Les dispositions légales du pays dans lequel vous vous êtes procuré le produit sont
applicables au produit acquis. Veuillez vous adresser à votre magasin spécialisé
si vous suspectez un cas relevant de la garantie. Veuillez nettoyer le produit avant
de l’envoyer en cas de recours à la garantie. Si les présentes indications du
mode d’emploi n’ont pas été susamment respectées, le recours à la garantie
peut être impacté ou exclu. Le recours à la garantie est exclu en cas d’utilisation
non conforme aux indications, en cas de non-respect des risques inhérents à
l’utilisation, en cas d’instructions et de modifications du produit eectuées de votre
propre initiative.
Durée d’utilisation/Durée de vie du produit
La durée de vie du dispositif médical est conditionnée par l’usure naturelle et par
une utilisation appropriée et conforme.
Obligation de signalement
Si une détérioration grave de l’état de santé d’un patient se produit lors de
l’utilisation du dispositif médical, veuillez en informer votre distributeur spécialisé ou
nous avertir en tant que fabricant et avertir l’ANSM (Agence nationale de sécurité du
médicament et des produits de santé).
Nos coordonnées figurent dans le présent mode d’emploi. Vous trouverez les
coordonnées de l’organisme notifié de votre pays à l’adresse suivante:
www.bort.com/md-eu-contact.

17
FR
Élimination
Le produit doit être éliminé après son utilisation conformément aux dispositions
locales.
Déclaration de conformité
Nous attestons que le présent produit est conforme aux exigences du RÈGLEMENT
(UE) 2017/745 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL.
La déclaration de conformité actuelle figure dans le lien suivant:
www.bort.com/conformity
État du: 10.2019
Dispositif médical | Un seul patient – à usage multiple

18
ES
Muchas gracias por confiar en un producto sanitario de BORT GmbH. Lea
atentamente estas instrucciones de uso. Si le surge cualquier duda, consulte a
su médico o al distribuidor especializado en el que ha adquirido este producto
sanitario.
Uso previsto
Este producto sanitario es un vendaje de material elástico con elementos
funcionales adicionales para la compresión de los tejidos blandos de la articulación
del tobillo, que sirve para el tratamiento de estabilización de las articulaciones
superior e inferior del tobillo.
Indicaciones
Irritaciones crónicas, postraumáticas o postoperatorias de los tejidos blandos en la
zona de la articulación del tobillo, artrosis, insuficiencia ligamentaria después de
vendajes enyesados, lesiones de ligamentos, esguinces de la articulación superior
del tobillo, profilaxis en supinación.
Contraindicaciones
Riesgo de trombosis, varices graves, enfermedad oclusiva arterial periférica (EOAP),
trastornos del drenaje linfático, incluidas inflamaciones de los tejidos blandos
de origen desconocido y en zonas alejadas de la zona donde se ha colocado
el vendaje, trastornos de sensibilidad y del riego sanguíneo en la zona tratada,
enfermedades de la piel en la zona tratada, alergia al látex.
Riesgos de aplicación/Indicaciones importantes
Este producto sanitario es un producto prescribible. Hable con el médico que
le ha recetado este producto acerca de su aplicación y duración. El personal
especializado que le ha entregado el producto sanitario debe seleccionar el tamaño
adecuado del producto y le explicará cómo debe usarlo.
– retire el producto sanitario antes de realizar un examen radiológico
– retire el producto durante períodos largos de reposo, p.ej. durante la noche
– en caso de entumecimiento, afloje el producto sanitario o retírelo de ser necesario
BORT select TaloStabil Plus
ES

19
ES
– en caso de molestias persistentes, consulte a su médico o distribuidor
especializado
– emplee el producto sanitario de acuerdo con las indicaciones
– emplee simultáneamente con otros productos solo después de haberlo consultado
con su médico
– no lleve a cabo ninguna modificación en el producto
– no lo lleve encima de heridas abiertas
– no lo emplee en caso de alergia a alguno de los materiales utilizados
– no lo reutilice. Este producto está destinado al cuidado de un solo paciente
– durante el período de uso del vendaje, no aplique ninguna crema ni pomada en la
zona donde se encuentra el vendaje, pues puede dañar el material
Instrucciones de colocación
Introduzca el pie en el vendaje con ayuda de los tiradores. A continuación, agarre el
borde superior del vendaje y tire de este a través del bloqueo antideslizante hasta
que los extremos del talón se encuentren en las cavidades redondeadas de las
almohadillas. Compruebe la colocación del vendaje. A continuación, tire del bloqueo
antideslizante hacia delante para extraerlo del vendaje.
Estabilización con el borde externo del pie elevado
(la cinta apunta hacia atrás vista desde fuera):
 Pase la cinta Stabilo por la parte externa de la articulación del tobillo hacia
delante, en sentido diagonal, por encima del metatarso hacia abajo en la
parte interna del pie.
 En el siguiente paso, pase la cinta por debajo de la planta del pie y por el lado
externo del pie.
 Ahora vuelva a pasar la cinta Stabilo desde fuera en sentido diagonal por
encima del metatarso hacia arriba hasta el lado interno de la articulación del
tobillo. Al hacerlo, eleve ligeramente el borde externo del pie.

20
ES
 Por último, comenzando desde atrás, cierre el velcro en el lado externo.
Consejo: Cuanto más tense la cinta Stabilo, mayor será el efecto estabilizador.
Estabilización con el borde interno del pie elevado
(la cinta apunta hacia atrás vista desde dentro):
 Pase la cinta Stabilo por la parte interna de la articulación del tobillo hacia
delante, en sentido diagonal, por encima del metatarso hacia abajo en la
parte externa del pie.
 En el siguiente paso, pase la cinta por debajo de la planta del pie y por el lado
interno del pie.
 Ahora vuelva a pasar la cinta Stabilo desde dentro en sentido diagonal hacia
arriba por encima del metatarso hasta el lado externo de la articulación del
tobillo. Al hacerlo, eleve ligeramente el borde interno del pie.
 Por último, comenzando desde atrás, cierre el velcro en el lado interno.
Consejo: Cuanto más tense la cinta Stabilo, mayor será el efecto estabilizador.
Retirar
Para retirar el vendaje, agarre el borde inferior y tire hacia abajo a través del pie.
Consejo: Cierre los cierres de velcro para evitar un desgaste prematuro de la
superficie de velcro.
Composición de los materiales
Poliamida (PA), elastodieno/látex (LA), elastano (EL).
Puede consultar la composición exacta en la etiqueta textil cosida en la prenda.