Hewi 801 Classic Series User manual

HEWI |1
Sanitärserie Serie 801/802
Sanitary Range 801/802
Montageanleitung
Installation instructions
Montage
Montage van
Istruzioni di montaggio
Montaje instrucciones
Instrukcja montażu

2|HEWI
CE-Konformitätserklärung
Declaration of Conformity
Déclaration de conformité CE
CE-verklaring van overeenstemming
Dichiarazione di conformità CE
Certificación de conformidad de la CE
Deklaracja zgodności CE
4 - 10
Artikel-Nr.
item number
No de référence
Type Nr.
Nr. Articolo
N° de artículo
Numer produktu
11
Warnhinweise
Warning
Mises en garde
Let op
Avvertenze importanti
Advertencias
Ostrzeżenia
12 - 18
Zweckbestimmung
proper use
affectation
toepassingen
conformità di norma
Uso previsto
Przeznaczenie
20 - 21
Inhaltsverzeichnis | Index | Sommaire | Inhoudsopgave | Indico | Indice | Spis treści

HEWI |3
Montagehinweis
Mounting information
Conseil de montage
Montage aanwijzing
Indicazioni per il montaggio
Indicaciones de montaje
Wskazówka dotycząca montażu
22 - 23
Wartung
Maintenance
Entretien
Onderhoud
Manutenzione
Mantenimiento
Konserwacja
24 - 27
Pflegehinweise
Care tips
Conseils d’entretien
Onderhoudsinstructies
Consigli per la pulizia
Indicaciones para el mantenimiento
Pielęgnacja
28 - 31
Inhaltsverzeichnis | Index | Sommaire | Inhoudsopgave | Indico | Indice | Spis treści

4|HEWI


1. Typenschild (Aufkleber)
2. Artikelnummer
„Serie 801/802“ Winkelgriffe
EG–Konformitätserklärung
gemäß Anhang VII der Richtlinie 93/42/EWG
Für das nachfolgend bezeichnete Medizinprodukt bzw. die
Produktgruppe:
Winkelgriffe „Serie 801/802“
Hersteller:
HEWI Heinrich Wilke GmbH
Prof. Bier Str. 1 – 5
34454 Bad Arolsen
Bundesrepublik Deutschland
Telefon: [phone]
Fax: [phone]
wird hiermit erklärt, dass es im Einklang mit der technischen
Dokumentation gemäß Anhang VII, Abschnitt 2 der Richtlinie
93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte
hergestellt wurde und den einschlägigen Anforderungen dieser
Richtlinie entspricht. Dabei wurden unter Berücksichtigung des
Stands der Technik und der zur Verfügung stehenden und gülti-
gen Normen die grundlegenden Anforderungen im Anhang I der
Richtlinie 93/42/EWG erfüllt.
Die Erklärung gilt für folgende Artikelnummern:
801.22.100, 801.22.120, 801.22.300, 801.22.110,
801.22.200, 801.22.1S, 802.22.100, 802.22.110, 802.22.120,
802.22.200, 802.22.300,
die beginnend mit dem 01.01.2005 hergestellt und in den
Verkehr gebracht wurden.
Zweckbestimmung
Der HEWI Winkelgriff ist ausgelegt für den Einsatz in Räumen
sowie Bädern, speziell im WC-Bereich.
CE-Konformitätserklärung | Declaration of Conformity | Déclaration de conformité CE
CE-verklaring van overeenstemming | Dichiarazione di conformità CE |
Certificación de conformidad de la CE | Deklaracja zgodności CE

HEWI |55


1. Nameplate (sticker)
2. Item number
„Serie 801/802“ L-shaped support rails
EU Declaration of Conformity
pursuant to Annexe VII of Guideline 93/42/EEC
As far as the medical product or product group designated:
„Serie 801/802“ L-shaped support rails
Manufacturer:
HEWI Heinrich Wilke GmbH
Prof. Bier Str. 1 – 5
34454 Bad Arolsen
Bundesrepublik Deutschland
Telefon: [phone]
Fax: [phone]
is concerned, we herewith declare that it is manufactured in
accordance with the technical documentation pursuant to
Annexe VII, Section 2 of Guideline 93/42/EEC issued by the
Council in respect of medical products on 14 June 1993 and
conforms with the relevant requirements set out in this directive.
In so doing, and giving due consideration to currently accepted
technical practice and valid standards, the fundamental
requirements set out in Annexe I of Guideline 93/42/EEC are
deemed to have been met.
The Declaration applies to the following item numbers:
801.22.100, 801.22.120, 801.22.300, 801.22.110,
801.22.200, 801.22.1S, 802.22.100, 802.22.110, 802.22.120,
802.22.200, 802.22.300,
that are being manufactured and marketed with
effect of 01.01.2005.
Proper use
The HEWI L-shaped support rail is designed to be used indo-
ors, particularly in bathrooms and above all in toilet areas.
CE-Konformitätserklärung | Declaration of Conformity | Déclaration de conformité CE
CE-verklaring van overeenstemming | Dichiarazione di conformità CE |
Certificación de conformidad de la CE | Deklaracja zgodności CE

6|HEWI


1. Plaque signalétique (étiquette
adhésive)
2. Référence d’article
Les barres de maintien „Serie 801/802“
Déclaration de conformité CE
conformément à l’annexe VII de la directive 93/42/CEE
Nous déclarons que le dispositif médical ou le groupe de
produits désigné ci-après:
Les barres de maintien „Serie 801/802“
Fabricant:
HEWI Heinrich Wilke GmbH
Prof. Bier Str. 1 – 5
34454 Bad Arolsen
Bundesrepublik Deutschland
Telefon: [phone]
Fax: [phone]
a été produit en accord avec la documentation technique
conformément à l’annexe VII, section 2, de la directive
93/42/CEE du Conseil du 14 juin 1993 sur les dispositifs
médicaux et qu’il est conforme aux exigences visées par cette
directive. Il tient compte de l’état actuel de la technique et des
normes disponibles et valables et remplit les exigences
fondamentales de l’annexe I de la directive 93/42/CEE.
La déclaration est valable pour les articles suivants:
801.22.100, 801.22.120, 801.22.300, 801.22.110,
801.22.200, 801.22.1S, 802.22.100, 802.22.110, 802.22.120,
802.22.200, 802.22.300,
produits et mis en circulation à partir du 01.01.2005.
Destination
La barre de maintien HEWI est conçu pour être utilisé dans les
pièces d’habitation et de passage et dans les sanitaires, plus
particulièrement dans l’espace WC.
CE-Konformitätserklärung | Declaration of Conformity | Déclaration de conformité CE
CE-verklaring van overeenstemming | Dichiarazione di conformità CE |
Certificación de conformidad de la CE | Deklaracja zgodności CE

HEWI |7


1. Typeplaatje (stickers)
2. Type nr.
„Serie 801/802“ de hewi hoekgrepen zijn gemaakt
EG -conformiteitsverklaring
conform bijlage VII van de Richtlijn 93/42/EEG
Voor de hierna vermelde medische producten resp. de
productgroep:
De HEWI hoekgrepen zijn gemaakt „Serie 801/802“
Fabrikant:
HEWI Heinrich Wilke GmbH
Prof. Bier Str. 1 – 5
34454 Bad Arolsen
Bundesrepublik Deutschland
Telefon: [phone]
Fax: [phone]
wordt hierbij verklaard, dat deze in overeenstemming met de
technische documentatie overeenkomstig bijlage VII, hoofdstuk
2 van de Richtlijn 93/42/EEG van de Raad van 14 juni 1993
betreffende medische hulpmiddelen is geproduceerd en voldoet
aan de van toepassing zijnde eisen in deze richtlijn. Daarbij is met
inachtneming van stand van de techniek en de beschikbare en
geldige normen voldaan aan de basiseisen in bijlage I van de
Richtlijn 93/42/EEG.
De verklaring geldt voor volgende artikelnummers:
801.22.100, 801.22.120, 801.22.300, 801.22.110,
801.22.200, 801.22.1S, 802.22.100, 802.22.110, 802.22.120,
802.22.200, 802.22.300,
die vanaf 01.01.2005 zijn geproduceerd en in het verkeer
zijn gebracht.
Bestemming
De HEWI hoekgrepen zijn gemaakt is ontworpen voor gebru-
ik in vertrekken en badkamers, in het bijzonder in de WC.
CE-Konformitätserklärung | Declaration of Conformity | Déclaration de conformité CE
CE-verklaring van overeenstemming | Dichiarazione di conformità CE |
Certificación de conformidad de la CE | Deklaracja zgodności CE

8|HEWI


1. Targhetta tipo (adesivo)
2. Codice articolo
Le impugnature angolari „Serie 801/802“
Dichiarazione di conformità CE
secondo l’Appendice VII della Direttiva CEE 93/42
Per il prodotto e il gruppo di prodotto medicale sotto indicato:
Le impugnature angolari „Serie 801/802“
Produttore:
HEWI Heinrich Wilke GmbH
Prof. Bier Str. 1 – 5
34454 Bad Arolsen
Bundesrepublik Deutschland
Telefon: [phone]
Fax: [phone]
con la presente si dichiara che lo stesso è stato prodotto in
conformità alla documentazione tecnica secondo l’Appendice
VII, Sezione 2 della Direttiva CEE 93/42 del Consiglio del
14 giugno 1993 sui prodotti medicali e che corrisponde ai
requisiti richiesti dalla Direttiva stessa. Considerando lo stato
della tecnica e le norme a disposizione vigenti sono stati
soddisfatti i requisiti fondamentali di cui all’Appendice I della
Direttiva CEE 93/42
La presente dichiarazione vale per i seguenti numeri di articolo:
801.22.100, 801.22.120, 801.22.300, 801.22.110,
801.22.200, 801.22.1S, 802.22.100, 802.22.110, 802.22.120,
802.22.200, 802.22.300,
che sono stati prodotti e messi in circolazione a partire dal
01.01.2005 .
Usi consentiti
Le impugnature angolari HEWI è stato ideato per l’impiego in
stanze e bagni, specialmente per la zona WC.
CE-Konformitätserklärung | Declaration of Conformity | Déclaration de conformité CE
CE-verklaring van overeenstemming | Dichiarazione di conformità CE |
Certificación de conformidad de la CE | Deklaracja zgodności CE

HEWI |9


1. Placa indicadora del tipo (adhesiva)
2. Número del artículo
Los asideros angulares „Serie 801/802“
Declaración de conformidd de la C.E.
según el apéndice VII de la directiva 93/42/C.E.E.
Para el producto medicinal mencionado a continuación o para
el grupo de productos:
Los asideros angulares "Serie 801/802"
Fabricante:
HEWI Heinrich Wilke GmbH
Prof. Bier Str. 1 – 5
34454 Bad Arolsen
Bundesrepublik Deutschland
Telefon: [phone]
Fax: [phone]
se declara aquí mediante que fue fabricado de acuerdo a la
documentación técnica según el anexo VII, párrafo 2 de la
directiva 93/42/C.E.E. del Consejo con fecha de 14 de junio de
1993 referente a productos medicinales y que corresponde a
las exigencias pertinentes de esta directiva. Con ello se cum-
plieron las exigencias básicas del anexo I de la directiva
93/42/C.E.E., considerando el estado actual de la técnica y las
normas puestas a disposición y en vigor.
La declaración vale para los siguientes números de los artícu-
los:
801.22.100, 801.22.120, 801.22.300, 801.22.110,
801.22.200, 801.22.1S, 802.22.100, 802.22.110, 802.22.120,
802.22.200, 802.22.300,
que fueron fabricados comenzando con el 01.01.2005 y pue-
stos a la venta.
Uso previsto
Los asideros angulares HEWI está concebido para su uso
en recintos así como baños, y especialmente en el área del
inodoro.
CE-Konformitätserklärung | Declaration of Conformity | Déclaration de conformité CE
CE-verklaring van overeenstemming | Dichiarazione di conformità CE |
Certificación de conformidad de la CE | Deklaracja zgodności CE

10 |HEWI


1. Tabliczka znamionowa (naklejka)
2. Numer artykułu
Uchwyty kątowe „serii 801/802”
Deklaracja zgodności z normami WE wg Aneksu VII
dyrektywy 93/42/EWG
Niniejszym oświadczamy, że wymieniony poniżej produkt
medyczny lub grupa produktów:
uchwyty kątowe „serii 801/802”
Producent:
HEWI Heinrich Wilke GmbH
Prof. Bier Str. 1 – 5
34454 Bad Arolsen
Republika Federalna Niemiec
Telefon: [phone]
Fax: [phone]
zostały wyprodukowane zgodnie z dokumentacją techniczną
opisaną w Aneksie VII, Rozdz. 2 Dyrektywy Rady 93/42/EWG z
dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie produktów medycznych i
spełniają odpowiednie wymogi tej dyrektywy. Zostały przy tym
spełnione, z uwzględnieniem aktualnego stanu techniki oraz
dostępnych i obowiązujących norm, podstawowe wymogi okre-
ślone w Aneksie I dyrektywy 93/42/EWG.
Deklaracja obowiązuje dla następujących numerów artykułów:
801.22.100, 801.22.120, 801.22.300, 801.22.110,
801.22.200, 801.22.1S, 802.22.100, 802.22.110, 802.22.120,
802.22.200, 802.22.300,
wyprodukowanych i wprowadzonych do obrotu handlowego
od dnia 01 lipca 2005.
Przeznaczenie
Uchwyt kątowy HEWI jest przeznaczony do stosowania w
pomieszczeniach oraz łazienkach, a szczególnie w toaletach.
CE-Konformitätserklärung | Declaration of Conformity | Déclaration de conformité CE
CE-verklaring van overeenstemming | Dichiarazione di conformità CE |
Certificación de conformidad de la CE | Deklaracja zgodności CE