bort medical select 104 700 User manual

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Gebrauchsanweisung
104 700
BORT
LWS-Orthese zur Mobilisierung

DE deutsch Gebrauchsanweisung 03
EN english Instructions for use 07
FR français Mode d’emploi 10
ES español Instrucciones de uso 14
IT italiano Instruzioni per l’uso 18
NL nederlands Gebruiksaanwijzing 22
CS český Návod k použití 26
ET eesti Kasutusjuhend 29
PL polski Instrukcja użytkowania 32
RO românesc Instrucțiunile de utilizare 36
PDF: ga.bort.com
Sprachen
Languages

03
DE
Vielen Dank für das Vertrauen in ein Medizinprodukt der BORT GmbH. Bitte lesen Sie
die vorliegende Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Bei Fragen wenden Sie sich
an Ihren Arzt oder Fachhandel von dem Sie dieses Medizinprodukt erhalten haben.
Zweckbestimmung
Bei diesem Medizinprodukt handelt es sich um eine Orthese zur Teilentlastung durch
Entlordosierung und funktionellen Mobilisierung der Lendenwirbelsäule (LWS).
Indikationen
DE: Mittelschwere Lumboischialgie mit leichten Ausfällen bei
Bandscheibenprotrusionen/Prolaps, mittelschweres radikuläres, pseudo-
radikuläres Lumbalsyndrom, Spondylolisthese Grad I mit Lumbalgien,
mittelgradige lumbale Deformität (rezidivierende Behandlung, komplizierter
Verlauf), Z. n. Bandscheiben-OP mit kleinem bis mittelgroßem Prolaps.
AT: Schmerzen im lumbosakralen Übergang, geringe Instabilitätssyndrome,
Lumboischialgie
Kontraindikationen
Lymphabflussstörungen einschließlich unklare Weichteilschwellungen, Empfindungs-
und Durchblutungsstörungen der versorgten Körperregion, Erkrankungen der Haut
im versorgten Körperabschnitt, Latexallergie.
Anwendungsrisiken/Wichtige Hinweise
Dieses Medizinprodukt ist ein verordnungsfähiges Produkt. Sprechen Sie
Anwendung und Dauer mit Ihrem verordnenden Arzt ab. Die Auswahl der geeigneten
Größe und eine Einweisung erfolgt durch das Fachpersonal, von dem Sie das
Medizinprodukt erhalten haben.
– Medizinprodukt vor radiologischen Untersuchungen ablegen
– bei Taubheitsgefühl Medizinprodukt lockern oder ggf. abnehmen
– bei anhaltenden Beschwerden den Arzt oder Fachhandel aufsuchen
– Medizinprodukt indikationsgerecht einsetzen
– gleichzeitige Nutzung anderer Produkte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt
– keine Änderungen am Produkt vornehmen
BORT select LWS-Orthese zur Mobilisierung DE

04
DE
– nicht auf oenen Wunden tragen
– nicht verwenden bei Unverträglichkeiten gegen eines der verwendeten Materialien
– kein Wiedereinsatz – dieses Hilfsmittel ist zur Versorgung eines Patienten
bestimmt
– während der Tragedauer der Orthese: keine lokale Anwendung von Cremes oder
Salben im Bereich des angelegten Hilfsmittels – kann Material zerstören
Anziehanleitung
Önen Sie die Orthese und lockern Sie die Zuggurte. Legen Sie die BORT select
LWS-Orthese zur Mobilisierung um die Taille und schließen Sie den vorderen
Verschluss unter Zuhilfenahme der Handschlaufen. Achten Sie auf einen
angenehmen Sitz. Um die Lendenwirbelsäule zusätzlich zu entlasten, straen Sie die
seitlichen Zügel gleichmäßig und gleichzeitig. Achten Sie auf gleichzeitigen Zug an
beiden seitlichen Zügeln, so wird eine unerwünschte Rotation auf die Wirbelsäule
vermieden. Im Therapieverlauf kann die Zügelung individuell entfernt werden, diese
Entscheidung trit der behandelnde Arzt. Um die Zügelung zu entfernen, lösen
Sie bitte die Klettverschlüsse der beiden Zuggurte seitlich an den Bauchplatten
und zusätzlich den Klettverschluss des zentralen Stabilisierungselements im
Rückenbereich.
Ablegen
Zum Ablegen der Orthese önen Sie die Zuggurte sowie den frontalen Verschluss,
und legen Sie die Orthese ab.
Materialzusammensetzung
Polyamid (PA), Elastodien/ Latex (LA)
Die genaue Materialzusammensetzung entnehmen Sie bitte dem eingenähten
Textiletikett.
Das Produkt enthält Latex und kann allergische Reaktionen auslösen.

05
DE
Reinigungshinweise
Schonwaschgang Nicht chemisch reinigen Nicht bleichen
Nicht im Wäschetrockner trocknen Nicht bügeln
Keinen Weichspüler verwenden. In Form ziehen und an der Luft trocknen.
Klettverschluss schließen, um die Beschädigung anderer Wäschestücke zu
vermeiden.
Gewährleistung
Für das erworbene Produkt gelten die gesetzlichen Bestimmungen des Landes, in
dem Sie das Produkt bezogen haben. Bitte wenden Sie sich an Ihren Fachhandel,
sollten Sie einen Gewährleistungsfall vermuten. Bitte das Produkt vor Einreichung
eines Gewährleistungsfalles reinigen. Wurden beiliegende Hinweise der
Gebrauchsanweisung nicht ausreichend beachtet, so kann die Gewährleistung
beeinträchtigt werden bzw. entfallen. Ausgeschlossen ist eine Gewährleistung bei
nicht indikationsgerechter Anwendung, Nichtbeachtung der Anwendungsrisiken,
-hinweise sowie eigenmächtig vorgenommenen Änderungen am Produkt.
Nutzungsdauer/Lebensdauer des Produkts
Die Lebensdauer des Medizinprodukts wird durch den natürlichen Verschleiß bei
sach- und anwendungsgemäßem Umgang bestimmt.
Meldepflicht
Kommt es bei der Anwendung des Medizinproduktes zu einer schwerwiegenden
Verschlechterung des Gesundheitszustandes, dann melden Sie dies Ihrem
Fachhändler oder uns als Hersteller sowie dem BfArM (Bundesinstitut für
Arzneimittel und Medizinprodukte).
Unsere Kontaktdaten entnehmen Sie der vorliegenden Gebrauchsanweisung. Die
Kontaktdaten der benannten Stelle Ihres Landes finden Sie unter folgendem Link:
www.bort.com/md-eu-kontakt.
Entsorgung
Nach Nutzungsende muss das Produkt entsprechend örtlicher Vorgaben entsorgt
werden.

06
DE
Konformitätserklärung
Wir bestätigen, dass dieses Produkt den Anforderungen der VERORDNUNG (EU)
2017/745 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES entspricht. Die
aktuelle Konformitätserklärung finden Sie unter folgendem Link:
www.bort.com/konformitaet
Stand: 11.2019
Medizinprodukt | Einzelner Patient – mehrfach anwendbar

07
EN
Many thanks for placing your trust in a medical device from BORT GmbH. Please
read the existing instructions for use carefully. If you have any questions, please
refer to your physician or the specialist retailer from whom you purchased this
medical device.
Intended purpose
This medical device is a brace for partial relief due to lordosis reduction and
functional mobilisation of the lumbar spine.
Indications
Moderate lumboischialgia with mild deficits with herniated discs/prolapse, moderate
radicular, pseudo-radicular lumbar syndrome, grade I spondylolisthesis with low
back pain, moderate lumbar deformity (recurrent treatment, complicated history),
i.e. after intervertebral disc surgery with mild to moderate prolapse.
Contraindications
Impaired lymphatic drainage including unclear soft tissue swelling, impaired
sensation and circulation in the specific body region, skin diseases in the specific
part of the body, latex allergy.
Application risks/Important notes
This medical device is a prescribable product. Discuss the use and duration with
your treating physician. The expert sta from whom you have received the medical
device will select the appropriate size and instruct you regarding its use.
– remove the medical device prior to radiological examinations
– in case of numbness, loosen the medical device and remove it if necessary
– in case of persistent complaints, consult the physician or specialist retailer
– use the medical device in accordance with therapeutic needs
– only use other products simultaneously after consultation with your physician
– do not make any changes to the product
– do not wear it on open wounds
– do not use in case of intolerance of one of the materials used
BORT select Lumbar Spine Brace for Mobilisation EN

08
EN
– no re-use – this medical aid is intended for treating one patient
– whilst wearing the support, please neither use any creams nor ointments on or
around it as they can destroy the material.
Fitting instructions
Open the brace and loosen the tension straps. Place the BORT select Lumbar spine
brace for mobilisation around the waist and close the front fastener, using the hand
straps as supports. Pay attention to comfortable fitting. In order to additionally
relieve the lumbar spine, tighten the side restraints evenly and simultaneously.
Observe simultaneous pull on both side restraints in order to avoid undesired
rotation on the spine.
During the course of therapy, the restraints can be removed individually, this
decision is taken by the treating physician.
To remove the constraints, please loosen the Velcro fasteners on the sides of the
ventral plates and also the Velcro fastener for the central stabilisation element in the
back region.
Removal
To remove the brace, open the tension straps and the front fastening and take the
brace o.
Material composition
Polyamide (PA), elastodiene/latex (LA)
The sewn in textile label provides the precise material composition.
The product contains latex and can trigger allergic reactions.
Cleaning information
Delicate wash Do not clean chemically Do not bleach
Do not dry in a tumble dryer Do not iron
Do not use fabric conditioner. Stretch back into shape and dry in the fresh air. Close
the Velcro fastening to avoid damage to other laundry items.

09
EN
Guarantee
The legal regulations of the country in which you acquired the product apply to the
purchased product. Please contact your specialist retailer if you suspect a warranty
claim. Please clean the product before submitting a warranty claim. If the enclosed
instructions for use have not been properly observed, the warranty may be impaired
or cancelled. The warranty does not cover use of the product inappropriate for
the indication, non-observance of application risks, instructions and unauthorised
modifications to the product.
Useful life/Lifetime of the product
The lifetime of the medical device is determined by its natural wear and tear if
treated appropriately and as recommended.
Duty of notification
If a serious worsening of the state of health occurs when using the medical device,
you are obliged to notify the specialist dealer or us as the manufacturer and the
Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA).
You can find our contact information in these instructions for use. You can find the
contact information for the appointed authority for your country under the following
link: www.bort.com/md-eu-contact.
Disposal
Upon the termination of use, the product must be disposed of in accordance with
the corresponding local requirements.
Declaration of conformity
We confirm that this device conforms with the requirements of REGULATION (EU)
2017/745 OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL. You can find the
current declaration of conformity under the following link: www.bort.com/conformity
Status: 11.2019
Medical device | Single patient – multiple use

10
FR
Nous vous remercions de la confiance que vous avez accordée à l’un des dispositifs
médicaux de la société BORT GmbH. Veuillez lire attentivement l’intégralité du
présent mode d’emploi. En cas de question, consultez votre médecin ou le magasin
spécialisé qui vous a fourni ce dispositif médical.
Utilisation prévue
Ce dispositif médical est une orthèse de soulagement partiel par délordose et
mobilisation fonctionnelle de la colonne vertébrale lombaire (CVL).
Indications
Lombosciatalgie modérée avec défaillances légères en cas de protrusions/
hernies discales, syndrome lombaire pseudo-radiculaire, radiculaire modéré,
spondylolisthésis de grade I avec lombalgies, diormité lombaire modérée
(traitement de la récidive, évolution avec complications), état après chirurgie discale
avec protrusion petite à moyenne.
Contre-indications
Troubles de la circulation lymphatique y compris tuméfaction des tissus mous
d’origine inconnue, troubles de sensation et de la circulation sanguine des régions
corporelles traitées, maladies cutanées sur les zones traitées, allergie au latex.
Risques inhérents à l’utilisation/Remarques importantes
Ce dispositif médical est un produit prescrit sur ordonnance. Consultez votre
médecin prescripteur pour en connaître l’utilisation et la durée de port. Le choix
de la taille ainsi qu’une présentation du produit seront réalisés par le personnel
spécialisé qui vous fournira ce dispositif médical.
– retirer le dispositif médical avant les examens radiologiques
– en cas de sensation d’engourdissement, desserrer ou retirer éventuellement le
dispositif médical
– consulter un médecin ou un magasin spécialisé en cas de gêne persistante
– utiliser le dispositif médical conformément aux indications
– utilisation simultanée d’autres produits exclusivement sur avis de votre médecin
BORT select Orthèse lombaire de mobilisation
FR

11
FR
– ne pas modifier le produit
– ne pas porter sur des plaies ouvertes
– ne pas utiliser en cas d’intolérance à l’un des matériaux utilisés
– ne pas réutiliser. Ce dispositif est conçu pour le soin d’un seul patient.
– pendant le port du bandage: ne pas utiliser de crème ou de pommade dans la
zone d’utilisation du produit, risque de dommage du matériau
Instruction d’application
Ouvrez l’orthèse et desserrez les sangles de traction. Posez l’orthèse lombaire de
mobilisation BORT select autour de la taille et fermez la fermeture avant à l’aide des
dragonnes manuelles. Veillez à ce que le port soit agréable. Resserrez les lanières
latérales de façon équilibrée et simultanée pour soulager davantage la colonne
vertébrale lombaire. Veillez à tirer simultanément sur les deux lanières latérales afin
d’éviter toute rotation indésirable de la colonne vertébrale.
La bride peut être retirée au cours de la thérapie. Consultez votre médecin traitant.
Pour retirer la bride, desserrez directement les fermeture Velcro des deux sangles
de traction de façon latérale au niveau du ventre, ainsi que la fermeture Velcro de
l’élément de stabilisation central dans la région dorsale.
Retirer
Pour retirer l’orthèse, ouvrez les sangles de traction, ainsi que la fermeture frontale.
Enlevez ensuite l’orthèse.
Composition des matières
Polyamide (PA), élastodiène/latex (LA)
Vous trouverez la composition exacte sur l’étiquette textile cousue au produit.
Le produit contient du latex et peut provoquer des réactions allergiques.

12
FR
Conseils de lavage
Lavage délicat Ne pas nettoyer à sec Ne pas blanchir
Ne pas sécher au sèche-linge Ne pas repasser
Ne pas utiliser d’assouplissant. Mettre en forme et faire sécher à l’air libre. Fermer
les velcros pour éviter d’endommager d’autres vêtements.
Garantie
Les dispositions légales du pays dans lequel vous vous êtes procuré le produit sont
applicables au produit acquis. Veuillez vous adresser à votre magasin spécialisé
si vous suspectez un cas relevant de la garantie. Veuillez nettoyer le produit avant
de l’envoyer en cas de recours à la garantie. Si les présentes indications du
mode d’emploi n’ont pas été susamment respectées, le recours à la garantie
peut être impacté ou exclu. Le recours à la garantie est exclu en cas d’utilisation
non conforme aux indications, en cas de non-respect des risques inhérents à
l’utilisation, en cas d’instructions et de modifications du produit eectuées de votre
propre initiative.
Durée d’utilisation/Durée de vie du produit
La durée de vie du dispositif médical est conditionnée par l’usure naturelle et par
une utilisation appropriée et conforme.
Obligation de signalement
Si une détérioration grave de l’état de santé d’un patient se produit lors de
l’utilisation du dispositif médical, veuillez en informer votre distributeur spécialisé ou
nous avertir en tant que fabricant et avertir l’ANSM (Agence nationale de sécurité du
médicament et des produits de santé).
Nos coordonnées figurent dans le présent mode d’emploi. Vous trouverez les
coordonnées de l’organisme notifié de votre pays à l’adresse suivante:
www.bort.com/md-eu-contact.

13
FR
Élimination
Le produit doit être éliminé après son utilisation conformément aux dispositions
locales.
Déclaration de conformité
Nous attestons que le présent produit est conforme aux exigences du RÈGLEMENT
(UE) 2017/745 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL.
La déclaration de conformité actuelle figure dans le lien suivant:
www.bort.com/conformity
État du: 11.2019
Dispositif médical | Un seul patient – à usage multiple

14
ES
Muchas gracias por confiar en un producto sanitario de BORT GmbH. Lea
atentamente estas instrucciones de uso. Si le surge cualquier duda, consulte a su
médico o al distribuidor especializado en el que ha adquirido este producto sanitario.
Uso previsto
Este producto sanitario es una órtesis para la descarga parcial mediante la
rectificación de la lordosis y la movilización funcional de la columna lumbar.
Indicaciones
Lumbociática moderada con déficits leves en casos de hernias/prolapsos discales,
síndrome lumbar radicular o seudorradicular moderado, espondilolistesis de grado
I con lumbalgia, deformidad lumbar moderada (tratamiento de recidivas, evolución
clínica complicada), después de una intervención discal con hernia discal de leve a
moderada.
Contraindicaciones
Trastornos del drenaje linfático, incluidas inflamaciones inciertas de los tejidos
blandos, trastornos de sensibilidad y del riego sanguíneo en la zona tratada,
enfermedades de la piel en la zona tratada, alergia al látex.
Riesgos de aplicación/Indicaciones importantes
Este producto sanitario es un producto prescribible. Hable con el médico que
le ha recetado este producto acerca de su aplicación y duración. El personal
especializado que le ha entregado el producto sanitario debe seleccionar el tamaño
adecuado del producto y le explicará cómo debe usarlo.
– retire el producto sanitario antes de realizar un examen radiológico
– en caso de entumecimiento, afloje el producto sanitario o retírelo de ser necesario
– en caso de molestias persistentes, consulte a su médico o distribuidor
especializado
– emplee el producto sanitario de acuerdo con las indicaciones
– emplee simultáneamente con otros productos solo después de haberlo consultado
con su médico
BORT select Órtesis lumbar para la movilización
ES

15
ES
– no lleve a cabo ninguna modificación en el producto
– no lo lleve encima de heridas abiertas
– no lo emplee en caso de alergia a alguno de los materiales utilizados
– no lo reutilice. Este producto está destinado al cuidado de un solo paciente
– durante el período de uso del vendaje, no aplique ninguna crema ni pomada en la
zona donde se encuentra el vendaje, pues puede dañar el material
Instrucciones de colocación
Abra la órtesis y afloje las correas de tracción. Coloque la órtesis lumbar para la
movilización BORT select alrededor de la cintura y cierre el cierre delantero con
ayuda de los pasadores para las manos. Asegúrese de que resulta cómoda de
llevar. Para descargar aún más la columna lumbar, tense las cintas laterales al
mismo tiempo y de forma uniforme. Asegúrese de tirar al mismo tiempo de las dos
cintas laterales para evitar una rotación no deseada hacia la columna vertebral.
En el transcurso del tratamiento, las cintas pueden quitarse de forma individual. La
decisión la toma el médico encargado del tratamiento.
Para quitar las cintas, afloje los cierres de velcro de las dos correas de tracción de
los laterales de las placas abdominales, y también el cierre de velcro del elemento
de estabilización central de la zona de la espalda.
Retirar
Para retirar la órtesis, abra las correas de tracción y el cierre delantero y retírela.
Composición de los materiales
Poliamida (PA), elastodieno/látex (LA)
Puede consultar la composición exacta en la etiqueta textil cosida en la prenda.
El producto contiene látex y puede producir reacciones alérgicas.

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ES
Indicaciones de lavado
Programa delicado No lavar en seco No usar blanqueador
No secar en la secadora No planchar
No utilizar suavizante. Tiéndala de modo que recupere su forma original y déjela
secar al aire libre. Cierre el cierre de velcro para no dañar las otras prendas al lavar
el producto.
Garantía
Para el producto adquirido se aplican las disposiciones legales del país en el que
se ha adquirido el producto. Si sospecha de un caso de garantía, contacte con su
distribuidor especializado. Antes de presentar la reclamación de garantía, lave el
producto. Si no se han seguido debidamente las indicaciones de las instrucciones
de uso, la garantía puede verse afectada o perder su validez. Quedan excluidos de
la garantía el uso no conforme a las indicaciones, así como la inobservancia de los
riesgos de aplicación o de las indicaciones y las modificaciones no autorizadas en
el producto.
Duración de utilización/Vida útil del producto
Si el producto sanitario se maneja y utiliza debidamente, su vida útil viene
determinada por el desgaste natural.
Obligación de notificación
Si se produce un incidente que provoque un empeoramiento importante del estado
de salud del paciente durante el uso del producto sanitario, notifique el hecho
a su distribuidor, a nosotros, el fabricante, o a la AEMPS (Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).
Encontrará nuestros datos de contacto en estas instrucciones de uso. Para conocer
los datos de contacto del organismo notificado, visite el siguiente enlace:
www.bort.com/md-eu-contact.

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ES
Eliminación
Al final de la vida útil, el producto debe eliminarse de acuerdo con las normativas
locales.
Declaración de conformidad
Confirmamos que este producto cumple los requisitos del Reglamento (UE)
2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo. La declaración de conformidad
actual puede consultarse en el siguiente enlace: www.bort.com/conformity
Versión: 11.2019
Producto sanitario | Un solo paciente – uso múltiple

18
IT
La ringraziamo per aver preferito un dispositivo medico di BORT GmbH. Leggere
attentamente le presenti istruzioni per l’uso. In caso di domande, contattare il
medico o il rivenditore specializzato da cui è stato ricevuto questo dispositivo medico.
Destinazione
Questo dispositivo medico è un’ortesi per lo scarico parziale attraverso un’azione
delordosizzante e la mobilizzazione funzionale della colonna vertebrale lombare.
Indicazioni
Lombosciatalgia di media gravità con deficit minori in caso di protrusioni discali/
prolassi, sindrome lomboradicolare e sindrome lombare pseudoradicolare di media
gravità, spondilolistesi di 1° grado con lombalgie, deformità lombare di grado medio
(trattamento di recidiva, decorso con complicazioni), condizione dopo intervento
chirurgico al disco con prolasso piccolo o medio.
Controindicazioni
Disturbi del flusso linfatico e gonfiori poco chiari dei tessuti molli, disturbi della
sensibilità e della circolazione nelle regioni anatomiche interessate dal trattamento,
patologie cutanee nella zona del corpo interessata, allergia al lattice.
Rischi correlati all’applicazione/Avvertenze importanti
Questo dispositivo medico è un prodotto prescrivibile. Chiedere informazioni sull’uso
e la durata al medico prescrittore. Chiedere informazioni sull’uso e la durata al
medico prescrittore. La selezione della misura e delle istruzioni adatte è eettuata
dallo specialista da cui ha ricevuto il dispositivo medico.
– rimuovere il dispositivo medico prima di sottoporsi ad esami radiologici
– in caso di intorpidimento, allentare o, se necessario, rimuovere il dispositivo
medico
– se i sintomi persistono, consultare un medico o un rivenditore specializzato
– utilizzare il dispositivo medico secondo le indicazioni
– l’uso simultaneo di altri prodotti può avvenire solo dopo aver consultato il suo
medico
BORT select Ortesi per la mobilizzazione della colonna vertebrale
lombare
IT

19
IT
– non apportare alcuna modifica al prodotto
– non indossare su ferite aperte
– non utilizzare in caso di incompatibilità con uno dei materiali utilizzati
– non è consentito il riutilizzo del prodotto – il presente ausilio è destinato al
trattamento di un solo paziente
– durante il periodo d’uso del bendaggio: evitare l’applicazione locale di creme o
unguenti nella zona di applicazione dell’ausilio, perché può danneggiare il materiale
Istruzioni per indossare l’articolo
Aprire l’ortesi e allentare le cinghie di trazione. Applicare attorno alla vita l’ortesi
BORT select per la mobilizzazione della colonna lombare e chiudere la chiusura
anteriore aiutandosi con il passante per la mano. Assicurarsi che la posizione
ottenuta sia confortevole. Per alleviare ulteriormente il carico alla colonna vertebrale
lombare, allentare le briglie laterali contemporaneamente e in modo uniforme.
Accertarsi di agire simultaneamente su entrambe le briglie laterali, in modo da
evitare una rotazione indesiderata sulla colonna vertebrale.
In corso di terapia l’imbrigliatura può essere rimossa a seconda delle esigenze
individuali. La decisione deve essere presa dal medico.
Per rimuovere l’imbrigliatura, allentare le chiusure in velcro delle due cinghie di
trazione ai lati delle piastre addominali e anche la chiusura in velcro dell’elemento
stabilizzatore centrale nella zona posteriore.
Rimozione
Per rimuovere l’ortesi, aprire le cinghie di trazione e la chiusura frontale e rimuovere
l’ortesi.
Composizione dei materiali
Poliammide (PA), elastodiene/lattice (LA)
Per l’esatta composizione dei materiali consultare l’etichetta tessile cucita dentro il
prodotto.
Il prodotto contiene lattice e può provocare reazioni allergiche.

20
IT
Istruzioni per la pulizia
Ciclo delicato Non lavare a secco Non candeggiare
Non asciugare in asciugatrice Non stirare
Non utilizzare alcun ammorbidente. Mettere il capo in forma e farlo asciugare all’aria
aperta. Chiudere la chiusura in velcro per evitare che vengano danneggiati altri capi.
Garanzia
Per il prodotto acquistato si applicano le leggi del Paese in cui è stato comprato. Se
si sospetta un difetto che giustifica una richiesta di intervento in garanzia, rivolgersi
al proprio rivenditore specializzato. Si raccomanda di pulire il prodotto prima di
presentare una richiesta di intervento in garanzia. Se le indicazioni delle istruzioni
per l’uso non sono state adeguatamente rispettate, la garanzia potrebbe essere
compromessa o annullata. La garanzia è esclusa in caso di utilizzo non conforme
alle indicazioni, inosservanza dei rischi correlati all’applicazione e delle indicazioni,
come pure in caso di modifiche non autorizzate al prodotto.
Vita utile/durata utile del prodotto
La durata utile del dispositivo medico è determinata dall’usura naturale se
maneggiato correttamente e in conformità alle istruzioni per l’uso.
Obbligo di segnalazione
In caso di grave deterioramento dello stato di salute durante l’utilizzo del dispositivo
medico, segnalarlo al rivenditore specializzato o a noi in quanto produttori, inoltre in
Italia anche al Ministero della Salute.
I nostri dati di recapito si trovano in queste istruzioni per l’uso. I dati di recapito
dell’organismo notificato nel rispettivo Paese sono indicati nel seguente link:
www.bort.com/md-eu-contact.
Smaltimento
Dopo l’uso, il prodotto deve essere smaltito in conformità alle normative locali.