DJO ARTROMOT-S3 User manual

GEBRAUCHSANLEITUNG
ARTROMOT®-S3
SW:V3.X
ARTROMOT®-S3
DE · Gebrauchsanleitung
GB · Operating Instructions
FR · Mode d’emploi
ES · Instrucciones de uso
IT · Istruzioni per l‘uso
NL · Gebruiksaanwijzing

II
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III






 
   
  















Device description
Description de l’appareil
Descripción del aparato
Descrizione dell’apparecchiatura
Beschrijving van het apparaat
Gerätebeschreibung

V
Gerätebeschreibung der ARTROMOT®-S ΙΙΙ
Abbildungen zur Einstellung der ARTROMOT®-S VΙΙΙ
Piktogrammübersicht ARTROMOT®-S V
. Informationen zum Einsatz der Bewegungsschiene 1
. Einsatzmöglichkeiten 1
. Therapieziele 1
. Indikationen 1
. Kontraindikationen 1
. Beschreibung der ARTROMOT®-S 
. Erklärung der Funktionselemente 3
. Erklärung der Programmiereinheit 4
. Erklärung der Piktogramme 7
. Erklärung der Symbole (Anschlüsse und Typenschild) 8
. Sicherheitshinweise 10
. Gerät einstellen 14
. Anschließen des Gerätes, Funktionskontrolle 14
. Einstellen des Gerätes auf die Patientenmaße 15
. Behandlungswerte einstellen 17
. Allgemeine Programmierhinweise für die ARTROMOT®-S 18
. ARTROMOT®-S Standard-Version programmieren 19
. Informationen zu den Behandlungswerten der Standard-Version 20
. ARTROMOT®-S Comfort-Version programmieren 24
. Informationen zu den Programmen der Comfort-Version 24
. Anwendungs-/Programmierbeispiele 29
. Pflege, Wartung, Transport, Umbau 31
. Pflege/Wiedereinsatz 31
. Wartung (Sicherungen auswechseln) 32
. Transport 33
. Umbau 35
. Umwelthinweise 36
. Technische Daten 36
. Kontakt 38
. Technischer Service 39
. Technische Hotline 39
. Versand 39
. Ersatzteile 39
. -Konformitätserklärung 40
Inhalt
. IEC 60601-1-2 and IEC 60601-1-11 248
. Electromagnetic emissions 248
. Electromagnetic immunity 249
. Recommended separation distances 251


Deutsch
. Einsatzmöglichkeiten
Die ARTROMOT®-S ist eine motorisierte
Bewegungsschiene zur kontinuierlichen
passiven Bewegung (Continuous Passive
Motion = CPM) des Schultergelenks.
Ihr Einsatz ist sowohl in der Klinik/Praxis
als auch im Mietservice, zum Einsatz im
häuslichen Umfeld des Patienten, eine
wichtige Ergänzung der medizinisch-
therapeutischen Behandlung.
. Therapieziele
Die Bewegungstherapie mit der Bewe-
gungsschiene ARTROMOT®-Sdient vor
allem der Vermeidung von Immobilisa-
tionsschäden, der frühzeitigen Rückge-
winnung einer schmerzfreien Gelenkbe-
weglichkeit sowie der Förderung eines
rascheren Heilungsverlaufs mit gutem
funktionellem Ergebnis.
Weitere Ziele der Therapie sind:
– Verbesserung des Gelenkstoffwechsels
– Verhütung von Gelenksteifen
(Arthrofibrose)
– Unterstützung des Aufbaus und der
Heilung von Knorpelarealen und
Bandschäden
– schnellere Ergussresorption
– verbesserte Lymph- und Blutzirkulation
– Vorbeugung von Thrombosen und
Embolien
. Indikationen
Die Bewegungsschiene eignet sich
zur Behandlung der häufigsten Verlet-
zungen, postoperativer Zustände und
Erkrankungen des Schultergelenks, wie
zum Beispiel:
– Gelenkdistorsionen und -kontusionen
– Arthrotomien und Arthroskopien
in Kombination mit Synovektomie,
Arthrolyse oder anderen intraarti-
kulären Maßnahmen
– Arthroplastiken aller Art
– Gelenkmobilisation in Narkose
– operativ versorgte Frakturen, Pseudo-
arthrose, soweit übungsstabil
– Dekompressionsoperationen
(Acromioplastik)
– Endoprothesenimplantationen
– Weichteileingrie in der Achselhöhle
und im Bereich des Schultergürtels
– Tumoroperationen im Schulterbereich
. Kontraindikationen
Nicht angewendet werden darf die
ARTROMOT®-Sbei:
– Akut entzündlichen Gelenkveränderun-
gen, soweit vom Arzt nicht ausdrücklich
verordnet
– Spastischen Lähmungen
– Instabilen Osteosynthesen
. Informationen zum Einsatz der Bewegungsschiene


Die motorisierte Bewegungsschiene
ermöglicht folgende Bewegungen im
Schultergelenk:
Add-/Abduktion 0° - 30° - 175°
Innen-/Außenrotation 90° - 0° - 90°
Extension/Flexion (Elevation) 0° - 30° - 175°
mit °  ° angewinkeltem Ellenbogen
Ante-/Retroversion 0° - 120°
(Horizontal-Add-/Abduktion)
Nur manuell einstellbar
Sie ist beidseitig, mit Seitenumbau,
einsetzbar.
Hinweis!
Um eine eindeutige Darstellung der
aktuellen Position der Bewegungs-
schiene zu ermöglichen, werden die
Innenrotationswerte auf dem Display
und im weiteren Verlauf der Gebrauchs-
anweisung mit „–“ gekennzeichnet.
Hinweis!
Die Elevation bezeichnet ein Anheben
des Arms über den Wert von 90°
Abduktion.
Die Einstellung der Extension und Flexion
erfolgt durch die Eingabe der Werte für
Adduktion und Abduktion.
Die ARTROMOT®-Szeichnet sich, unter
anderem, durch folgende Merkmale aus:
– anatomisch korrekte Einstellbarkeit
– physiologische Bewegungsabläufe
– größtmögliche Bewegungsumfänge
– Programmiereinheit zur feinstufigen
Einstellung aller Behandlungswerte
– Chipkarte zum Speichern der
programmierten Werte
– einfach zu transportieren
Bioverträglichkeit
Die Teile der ARTROMOT®-S, die be-
stimmungsgemäß mit dem Patienten in
Berührung kommen, sind so ausgelegt,
dass sie die Bioverträglichkeitsanforderun-
gen der anwendbaren Standards erfüllen.
Wesentliche Leistungsmerkmale
(Essential Performance)
– Die Genauigkeit der programmierten
Winkel werden mit einer Toleranz von
+/- 2° eingehalten.
– Die programmierten Geschwindigkeiten
werden mit einer Toleranz von +/- 5%
eingehalten.
– Die ausgewählte Betriebsart und die
mechanischen Einstellungen ändern
sich im Betrieb nicht.
Häufige Funktionen:
a) Auspacken (Gerät und Zubehör)
b) Einsetzen und Verriegeln des Bewegungs-
elements am Gerätestuhl
c) Einsetzen der Armlehne
d) Herstellen der Geräteverbindungen
(Netzanschluss, Anschlüsse Bedien-
einheit und Bewegungsapparat)
e) Einstellen des Bewegungsapparates auf
Rotationsachsen (Mechanik)
f) Programmierung der Bedieneinheit
(Bewegungsausmaß, Geschwindigkeit,
Funktionen)
g) Auewahren
. Beschreibung der ARTROMOT®-S


Deutsch
. Erklärung der
Funktionselemente
Hinweis: Siehe Seite III!
1. Programmiereinheit
2. Patienten-Chipkarte
3. Ablagefach für Programmiereinheit
4. Armauflage für gesunden Arm
5. Transportrollen
6. Anschluss für die
Geräteanschlussleitung
7. Hauptschalter ein/aus
8. Geräteschutzsicherung
9. Stecker für Bewegungselement
10. Flügelschraube zum Verstellen der
Rückenlehnenneigung
11. Umklappvorrichtung der Rückenlehne
(Transportposition)
12. Verstellung für Ante-/Retroversion
(Horizontal-Add-/Abduktion)
13. Aufnahmerohr für Höheneinstellung
14. Klemmschraube für Höheneinstellung
15. Einschubrohr für Höheneinstellung
16. Motor A
17. Aufnahmerohr für Längeneinstellung
Oberarm
18. Klemmhebel für Längeneinstellung
Oberarm
19. Einschubrohr für Längeneinstellung
Oberarm
20. Klemmschraube für Winkeleinstellung
Ellenbogen
21. Motor B
22. Ellenbogen-Auflageschale
23. Unterarm-Auflageschale
24. Gurt für Unterarmfixierung
25. Aufnahmerohr für Längeneinstellung
Unterarm
26. Klemmhebel für Längeneinstellung
Unterarm
27. Einschubrohr für Längeneinstellung
Unterarm
28. Klemmschraube für Schwenkmechanik
29. Handgri
30. Tiefeneinstellung für Kopfstütze¹
31. Höheneinstellung für Schulterfixierung¹
32. Höheneinstellung für
Patientenfixierung¹
33. Kugelgelenk für Kopfstütze¹
34. Sicherungssplinte
Technische Änderungen vorbehalten
¹ Gilt nur für ARTROMOT®-Scomfort


Programmiertes
Therapieprogramm
Programmierter
Adduktionswert
Programmierter
Abduktionswert
“+” -Taste
“-” -Taste
Aktueller Winkel
Motor B
Therapiezeitanzeige
Programmierter
Außenrotationswert
Parametertasten
MENU-Taste
START-Taste
STOP-Taste
Patienten-Chipkarte
Aktueller Winkel
Motor A
Aktuelle
Laufrichtung
Motor A
Programmierter
Innenrotationswert
Aktuelle Laufrichtung
Motor B
. Erklärung der Programmiereinheit
.. Programmiereinheit im Normalbetrieb


Deutsch
Aktuelle MENÜ-Ebene
Aktueller Winkel der
Bewegungsschiene in
Abduktion/Adduktion
Zur Auswahl
stehende Parameter
und dazugehörige
Parametertasten
Aktueller Winkel der
Bewegungsschiene in
Innen-/Außenrotation
Ausgewählte Funktion
Aktivierter Parameter
(hier Abduktion)
Aktueller
programmierter
Maximalwert der
Abduktion oder
Außenrotation
(hier Abduktion)
Aktueller Winkel der
Bewegungsschiene
Ab-/Adduktion oder
Innen-/Außenrotation
Aktueller
programmierter
Maximalwert
der Adduktion/
Innenrotation
(hier Adduktion)
.. Programmiereinheit im MENU-Auswahlmodus
.. Programmiereinheit im Programmiermodus Bewegungsausmaß


Ausgewählte
Funktionen
Aktueller Zustand der
ausgewählten Funktion
(hier Geschwindigkeit)
.. Programmiereinheit im Programmiermodus Allgemein


Deutsch
Standard-Programme:
Adduktion
Abduktion
Innenrotation
Außenrotation
Pause
Timer
Geschwindigkeit
Neuer Patient
Lastumkehr Motor A
Lastumkehr Motor B
Motor A Ein/Aus
Motor B Ein/Aus
Transporteinstellung
Betriebsart Synchron/
Asynchron
Gesamttherapiezeit
Service-Menü
Comfort-Programme:
Aufwärmprogramm
Isolationsprogramm
Therapieverlaufsdoku-
mentation Abduktion/
Adduktion
Therapieverlaufsdoku-
mentation Innenrotation/
Außenrotation
Oszillation
Dehnung Abduktion
Dehnung Innenrotation
Dehnung Außenrotation
Siehe auch Piktogrammübersicht, Seite V.
. Erklärung der Piktogramme


Wechselstrom
bei Seriennummer < 20.000:
Gerät der Schutzklasse I. Es ist erforderlich, das Medizinprodukt mit einem
Schutzleitersystem zu verbinden!
bei Seriennummer > 20.000:
Gerät der Schutzklasse II. Das Medizinprodukt ist schutzisoliert.
Anwendungsteil Typ B
Hauptschalter AUS
Hauptschalter EIN
Neben diesem Fabriksymbol ist das Herstellungsjahr und der Herstellungs-
monat angegeben.
Neben diesem Fabriksymbol ist der Hersteller angegeben.
Neben diesem Symbol ist die Artikelnummer angegeben.
Gerät entspricht der Richtlinie des Rates über Medizinprodukte 93/42/EWG,
von der DQS Medizinprodukte GmbH geprüft und zugelassen.
Neben diesem Symbol ist die Seriennummer angegeben.
mVorsicht! Warnhinweise in Gebrauchsanweisung beachten!
Gebrauchsanleitung beachten! ISO 7010-M002
Gebrauchsanleitung beachten! ISO 7000-1641
Nicht mit dem unsortierten Hausmüll entsorgen.
Vor Nässe schützen.
. Erklärung der Symbole (Anschlüsse und Typenschild)


Deutsch
IP Die IP-Klassifizierung gibt den Schutzgrad und somit die Eignung des
Gerätes zur Anwendung unter verschiedenen Umgebungsbedingungen an.
IP bedeutet:
2 ist der Schutzgrad für Berührungs- und Fremdkörperschutz.
Die 2 bedeutet:
- Berührungsschutz: Geschützt gegen den Zugangmit einem Finger.
- Fremdkörperschutz: Geschützt gegen feste Fremdkörper
(Durchmesser ab 12,5 mm).
1 ist der Schutzgrad fürWasserschutz.
Die 1 bedeutet: Schutz gegen senkrecht fallendes Tropfwasser.
Temperaturbegrenzung beachten (Lagerung)! ISO 7000-0632
Das Gesamtgewicht des Gerätes ist neben diesem Symbol angegeben.
Ein Abstützen oder Anlehnen an, sowie ein Schieben des aufgebauten
Gerätes kann ein Umkippen zur Folge haben.


Erläuterung
Lesen Sie die Sicherheitshinweise unbe-
dingt vor der Inbetriebnahme der Bewe-
gungsschiene. Die Sicherheitshinweise
sind wie folgt gekennzeichnet:
mGefahr!
Macht auf eine unmittelbar drohende
Gefahr aufmerksam. Das Nichtbeachten
führt zum Tod oder zu schwersten
Verletzungen.
m Warnung!
Macht auf eine Gefährdung aufmerksam.
Das Nichtbeachten kann zum Tod oder
zu schwersten Verletzungen führen.
m Vorsicht!
Macht auf eine möglicherweise gefähr-
liche Situation aufmerksam. Das Nicht-
beachten kann zu leichten Verletzungen
und/oder zur Beschädigung des Produkts
führen.
Sicherheitshinweise
m Gefahr!
Explosionsgefahr –
Die ARTROMOT®-Sist nicht für den
Betrieb in explosionsgefährdeten Be-
reichen medizinisch genutzter Räume
bestimmt. Explosionsgefährdete Be-
reiche können durch Verwendung von
brennbaren Anästhesiemitteln, Hautrei-
nigungs- und Hautdesinfektionsmitteln
entstehen.
m Warnung!
Patientengefährdung –
− Die ARTROMOT®-Sdarf nur von
autorisierten Personen bedient wer-
den. Autorisiert ist, wer in die Bedie-
nung des Gerätes eingewiesen wurde
und den Inhalt dieser Gebrauchs-
anweisung kennt.
− Der Anwender hat sich vor jeder
Anwendung des Gerätes von der Funk-
tionssicherheit und dem ordnungsge-
mäßen Zustand des Gerätes zu über-
zeugen. Insbesondere sind Leitungen
und Steckvorrichtungen auf Beschä-
digungen zu überprüfen. Beschädigte
Teile müssen sofort ersetzt werden.
− Vor Behandlungsbeginn muss ein
Probelauf mit mehreren Bewegungs-
zyklen ohne und anschließend mit
Patient durchgeführt werden. Alle
Einstellschrauben sind auf festen Sitz
zu prüfen.
− Die Therapie muss sofort abgebrochen
werden, wenn Zweifel an der korrek-
ten Geräteeinstellung und/oder
Programmierung bestehen.
. Sicherheitshinweise


Deutsch
m Warnung!
Patientengefährdung –
− Die anatomisch korrekte Einstel-
lung des Gerätes auf den Patienten
ist zu beachten. Dazu sind folgende
Einstellungen/Positionierungen zu
prüfen (siehe Nummerierung am
Gerät):
1. Ante-/Retroversion
(Horizontal-Add-/Abduktion)
2. Höheneinstellung
3. Oberarm-Längeneinstellung
4. Ellenbogen-Winkeleinstellung
5. Unterarm-Längeneinstellung
6. Kopfstützeneinstellung
Bei Verwendung der
Patientenfixierungsoption¹
7. Höhen- und Tiefeneinstellung von
Kopfstütze und Schulterfixierung¹
− Die Einstellungen 1 bis 7 dürfen nur
geändert werden, wenn sich kein
Patient auf der Schiene befindet.
− Die Bewegung muss immer schmerz-
und reizfrei erfolgen.
− Der Patient muss während der Ein-
weisung und der Benutzung der
Schiene bei vollem Bewusstsein sein.
− Die Wahl der zu programmierenden
Behandlungsparameter, einschließ-
lich der einzusetzenden Therapie-
programme, kann und darf nur
durch den behandelnden Arzt oder
Therapeuten getroen werden. Im
Einzelfall muss der Arzt oder Thera-
peut entscheiden, ob die Bewegungs-
schiene bei dem Patienten eingesetzt
werden darf.
− Die Programmiereinheit der
ARTROMOT®-S ist dem Patienten
zu erklären und muss sich in er-
reichbarer Nähe des Patienten
befinden, damit dieser im Bedarfsfall
die Therapie unterbrechen kann. Bei
Patienten, die die Programmier-
einheit nicht bedienen können, z.B.
bei Lähmung, darf die Behandlung
nur unter ständiger Betreuung durch
Fachpersonal vorgenommen werden.
− Die Patienten-Chipkarte ist mit
dem Namen des Patienten zu ver-
sehen und darf ausschließlich für
diesen verwendet werden. Wenn die
Patienten-Chipkarte für einen an-
deren Patienten verwendet wird, ist
sicherzustellen, dass die Daten des
vorherigen Patienten gelöscht wer-
den (Siehe Kapitel 4.1 und Kapitel 5.3,
Absatz „Neuer Patient“). Es dürfen
nur Original-Chipkarten verwendet
werden.
− Die ARTROMOT®-S darf nur mit
Zubehörartikeln betrieben werden,
die von DJO Global freigegeben sind.
− Eine Veränderung an dem hier be-
schriebenen Medizinprodukt, ohne
die schriftliche Genehmigung durch
den Hersteller, ist nicht zulässig.
− Achten Sie auf einen stabilen Stand
des Medizinproduktes während der
Anwendung.
− Achten Sie darauf, dass keine Körper-
teile oder Gegenstände (wie Decken,
Kissen, Kabel etc.) in die beweglichen
Teile der Schiene gelangen können.
mWarnung!
− Bei Anwesenheit von Kleinkindern und
Säuglingen ist besondere Vorsicht ge-
boten! Achten Sie auf einen ausreichen-
den Sicherheitsabstand zum Gerät!
− Lassen Sie das Gerät nie in einge-
schaltetem Zustand unbeaufsichtigt!
Schalten Sie das Gerät aus und ziehen
Sie den Stecker aus der Netzsteckdose!
− Bewahren Sie nach der Anwendung das
Gerät an einem sicheren Ort auf! Achten
Sie auch bei Lagerung auf Standsicherheit!
Ein Abstützen oder Anlehnen an, sowie
ein Schieben des aufgebauten Gerätes
kann ein Umkippen zur Folge haben.
¹ Gilt nur für ARTROMOT®-Scomfort


mWarnung!
Stromschlaggefahr –
Die folgenden Warnhinweise sind unbe-
dingt zu beachten. Ansonsten besteht
für Patient, Anwender und Hilfspersonen
Lebensgefahr.
− Vor der Inbetriebnahme ist sicherzu-
stellen, dass die ARTROMOT®-S
Zimmertemperatur angenommen hat.
Wurde das Gerät bei Minusgraden
transportiert muss es ca. 2 Stunden bei
Zimmertemperatur gelagert werden,
bis evtl. vorhandenes Kondenswasser
abgetrocknet ist.
− Die ARTROMOT®-S darf nur in tro-
ckenen Räumen betrieben werden.
− Zum Trennen des Gerätes vom Netz
stets zuerst den Stecker aus der
Wandsteckdose ziehen, erst dann die
Anschlussleitung vom Gerät trennen.
− Bei der Kopplung mit anderen Geräten
oder einer Zusammenstellung von
medizinischen Systemen muss sicher-
gestellt sein, dass keine Gefährdung
durch die Summierung von Ableit-
strömen auftreten kann. Bei Rück-
fragen wenden Sie sich an DJO Global.
− Zur Stromzuführung dürfen keine
Verlängerungsleitungen mit Mehrfach-
steckdosen verwendet werden. Die
ARTROMOT®-S darf nur an eine
ordnungsgemäß installierte Schutz-
kontaktsteckdose angeschlossen
werden. Vor dem Anschließen muss die
Geräteanschlussleitung vollkommen
entrollt und so verlegt werden, dass sie
während des Betriebes nicht zwischen
bewegliche Teile gelangen kann.
− Vor allen Reinigungs- und Instandset-
zungsarbeiten muss der Netzstecker
aus der Steckdose gezogen werden.
− Es darf keine Flüssigkeit in die
Bewegungsschiene oder in die
Programmiereinheit eindringen.
Ist Flüssigkeit eingedrungen, darf die
ARTROMOT®-S erst wieder nach
einer Überprüfung durch den Kunden-
dienst in Betrieb genommen werden.
mWarnung!
Funktionsstörungen des Gerätes –
– Magnetische und elektrische Felder
können die Funktion des Gerätes
beeinflussen. Achten Sie beim Be-
treiben des Gerätes darauf, dass
alle Fremdgeräte, die in der Nähe
betrieben werden, ihren relevanten
EMV-Anforderungen entsprechen.
Röntgengeräte, Tomographen, Funk-
anlagen, Handys usw. können andere
Geräte stören, weil sie zulassungs-
gemäß höhere elektromagnetische
Störungen abgeben dürfen.
Halten Sie von solchen Geräten aus-
reichend Abstand, führen Sie vor der
Anwendung eine Funktionskontrolle
durch.
− Instandsetzungs- und Wartungsar-
beiten dürfen nur von autorisierten
Personen durchgeführt werden.
Autorisiert ist, wer eine entsprechende
Schulung durch eine vom Hersteller
beauftragte und geschulte Fachkraft
erhalten hat.
– Sämtliche Leitungen sind so zu ver-
legen, dass sie während des Betriebes
nicht in bewegliche Teile gelangen
können und dass keine Stolpergefahr
besteht.
– Kontrollieren Sie die ARTROMOT®-S
mindestens einmal pro Jahr auf mög-
liche Schäden oder lose Verbindungen.
mVorsicht!
Vermeiden von Scheuer- und Druck-
stellen –
Achten Sie bei adipösen, besonders
großen und sehr kleinen Patienten
auf die Vermeidung von Scheuer- und
Druckstellen.
Patientengefährdung, Beschädigung der
Schiene –
Die Schiene darf nicht zum Transportie-
ren von Personen verwendet werden.


Deutsch
mVorsicht!
Geräteschaden –
− Vergewissern Sie sich, dass die Kenn-
werte Ihres Spannungsnetzes mit
den Spannungs- und Frequenzangaben
des Typenschildes übereinstimmen.
− Die maximale Dauerbelastung der
Sitzfläche beträgt 150 kg, des Bewe-
gungsarmes 12 kg.
− Achten Sie darauf, dass keine Gegen-
stände (wie Decken, Kissen, Kabel
etc.) in die beweglichen Teile der
Schiene gelangen können.
− Setzen Sie die ARTROMOT®-S
keiner direkten Sonnenbestrahlung
aus, da sich sonst Komponenten
unzulässig stark erwärmen können.
− Beachten Sie, dass die Stecker nur in
einer bestimmten Stellung einge-
steckt werden können und sichern
Sie die Steckverbindung immer mit
der Verriegelung. Ebenso ist ein Si-
cherheitsabstand zu Heizkörpern zu
gewährleisten, der eine übermäßige
Erwärmung vermeidet.
− Die Anwesenheit von Kindern, Haus-
tieren und Schädlingen hat in der Regel
k eine Auswirkungen auf die Funktions -
fähigkeit. Vermeiden sie jedoch mög-
liche Verschmutzungen der Schiene
durch die genannten Gruppen,
sowie durch Staub und Fusseln, und
halten Sie sie möglichst auf Abstand
zur Schiene. Es gelten die aufgeführ-
ten Sicherheitsbestimmungen.


Hinweis: Siehe Seite III und VIII!
. Anschließen des Gerätes,
Funktionskontrolle
Der Lieferumfang des Gerätes umfasst
folgende Teile:
Basisgerät (Stuhl), Bewegungselement,
Programmiereinheit (1), Patienten-Chip-
karte (2), Armauflage (4), Schulter- und
Nackenstütze (gilt nur für ARTROMOT-S
comfort) Geräteanschlussleitung (ohne
Abbildung), Gebrauchsanleitung
1. Bauen Sie das Gerät auf und schließen
Sie die entprechenden Leitungen an, in-
dem Sie der Anleitung für den Transport
unter 6.3 in umgekehrter Reihenfolge
folgen.
2. Bringen Sie nun die Schiene wie folgt in
ihre Grundposition:
Ersteinstellung bei neuen
Patienten
Notieren Sie den Namen des Patienten auf
der Rückseite der Chipkarte. Schieben Sie
die Original-Patienten-Chipkarte (2) in die
Programmiereinheit (1).
Drücken Sie auf der Programmiereinheit
die Taste MENU, bis Sie in die Program-
mierebene 2 gelangen (mit jedem Drücken
wechseln Sie in die nächste Ebene).
Drücken Sie die Parametertaste „Neuer
Patient“ und aktivieren Sie diese
Funktion (Häkchen im Kreis neben der
Funktion).
Drücken Sie die Taste START. Die Grund-
position wird automatisch angefahren.
Einstellung mit bereits
programmierter Chipkarte
Schieben Sie die Original-Patienten-Chip-
karte (2) in die Programmiereinheit (1).
Drücken Sie die Taste START.
Die Startposition (maximaler Adduktions-
wert, Mittelwert Innen-/Außenrotation)
wird automatisch angefahren.
Funktionskontrolle:
Wenn Sie die Programmiereinheit wie
oben beschrieben bedienen können und
die ARTROMOT®-S in die Grundpositi-
on fährt (siehe Werte der Grundposition
in Kapitel 5.3), dann arbeitet das Gerät
einwandfrei.
Das Gerät führt während des Betriebs kon-
tinuierlich intern eine Funktionskontrolle
durch. Erkennt es dabei einen Fehler, so
– ertönt ein Warnsignal
− schaltet es unverzüglich ab
− erscheint auf dem Display der Hinweis
„ERROR“ sowie ein Fehlercode (z. B.
ERROR 5).
In diesem Fall können Sie einen Neustart
durch kurzes Aus- und Einschalten des
Hauptschalters versuchen. Überprüfen
Sie hierbei, während die Schiene aus-
geschaltet ist, die Stecker auf korrekte
Verbindung. Sollte die Fehlermeldung
nach dem Wiedereinschalten bestehen
bleiben, dürfen Sie das Gerät erst nach
einer Überprüfung durch den Kunden-
dienst wieder benutzen.
Wenn Sie sich davon überzeugt haben,
dass die ARTROMOT®-S einwandfrei
funktioniert, dann lassen Sie den Patienten
auf der ARTROMOT®-S Platz nehmen.
. Gerät einstellen


Deutsch
. Einstellen des Gerätes auf
die Patientenmaße
Hinweis!
Bei den folgenden Einstellungen sollte
sich der Patientenarm noch nicht auf
der Armauflage befinden. Erst wenn
Sie die Schiene auf die Patientenmaße
voreingestellt haben, müssen Sie eine
Einstellungskontrolle bzw. Feinjus-
tierung mit dem Patientenarm in der
Armauflage durchführen.
Die Einstellungen sind von 1 bis 5
nummeriert. Auf der Schiene sind diese
Nummern als Orientierungshilfe an-
gebracht. Führen Sie die Einstellungen
immer in dieser Reihenfolge durch.
Notieren Sie die Einstellwerte auf der
Rückseite der Patienten-Chipkarte.
Bevor Sie mit der genauen Einstellung
der ARTROMOT®-S auf die Patienten-
maße beginnen, muss die Schiene ggf.
für die linke oder rechte Schulter umge-
baut werden.
(siehe Kapitel 6.4 „Umbau“)
Vor Beginn der Behandlung sind folgende
Einstellungen vorzunehmen:
Rückenlehne, Kopfstütze,
Schulterfixierung, Armauflage
Bevor Sie mit den eigentlichen Einstellungen
beginnen, müssen Sie den Patienten in eine
korrekte anatomische Position bringen.
Die ARTROMOT®-S bietet hierfür ver-
schiedene gepolsterte und auswechselbare
Lagerungselemente, mit, falls erforderlich,
entsprechenden Fixiermöglichkeiten.
• Önen Sie die Flügelschraube (10) und
stellen Sie die Rückenlehne in eine für
den Patienten angenehme Position.
(Abb. F)
• Stellen Sie anschließend die Kopfstütze1
ein: Höhenverstellung mit Klemm-
schraube (32), Tiefenverstellung mit
Klemmschraube (30), Feinjustierung mit
Kugelgelenk (33).
• Positionieren Sie die Schulterfixierung1
mit Klemmschraube (31) ca. 1 cm über
den Schultern.
• Stellen Sie die Armauflage für den ge-
sunden Arm in der Höhe so ein, dass der
Patient gerade sitzt (Klemmschraube 14).
Anatomisch korrekte Einstellung
1Gilt nur für ARTROMOT®-S comfort


†Ante-/Retroversion (Abb. A)
(Horizontal-Add-/Abduktion)
Ziel der Einstellung ist eine möglichst kom-
fortable Positionierung des Patienten.
• Drücken Sie den Rastknopf (12) und
achten Sie darauf, dass er nach der
Einstellung wieder richtig einrastet.
ŒHöheneinstellung (Abb. B)
Bevor Sie die Klemmschraube (14) lösen,
müssen Sie den beweglichen Teil der
Schiene festhalten, damit er nicht nach
unten fällt; am besten am Aufnahmerohr
für die Längenverstellung (17).
• Stellen Sie die Höhe so ein, dass die
Achse von Motor A mit dem Schulter-
gelenk-Drehpunkt fluchtet (Abb. S. 16).
Der Drehpunkt von Motor A muss mit
dem Drehpunkt des Schultergelenks
übereinstimmen.
• Ziehen Sie die Klemmschraube wieder
fest.
ÅOberarmlänge (Abb. C)
Die Verstellvorrichtung für die Oberarm-
länge ist selbsthemmend.
Sie müssen beim Verstellen gleichzeitig
den Motor B leicht anheben und dar-
auf achten, dass das Einschubrohr nicht
verkantet.
• Lösen Sie den Klemmhebel (18) und
heben Sie den Motor während des Ein-
stellens leicht an.
• Schließen Sie den Klemmhebel wieder.
èEllenbogenwinkel (Abb. D)
In der Regel wird der Ellenbogen auf 90°
bis 60° Flexion eingestellt.
• Lösen Sie die Klemmschraube (20).
Heben Sie zum leichteren Verstellen den
Motor B minimal an.
• Nehmen Sie die gewünschte Einstellung
vor und schließen Sie die Klemmschraube
wieder.
Hinweis!
Eine Veränderung des Ellenbogenwinkels
auf weniger oder mehr als 90° Flexion
hat eine Änderung der Oberarmlängen-
Einstellung zur Folge.
ìUnterarmlänge (Abb. E)
• Lösen Sie den Klemmhebel (26) und
ziehen Sie den Handgri soweit heraus,
bis der Unterarm bequem zwischen
Ellenbogen-Auflageschale und Handgri
Platz findet.
• Schließen Sie den Klemmhebel wieder.
Hinweis!
Zum genauen Anpassen kann die Nei-
gung der Armauflage verstellt werden.
Lösen Sie dazu die Klemmschraube (28)
unter der Armauflage. Stellen Sie die
gewünschte Neigung ein und schließen
Sie die Klemmschraube wieder.
Kontrolle der Einstellungen,
Feinjustage
• Lagern Sie den Patientenarm in der
Armauflage.
• Kontrollieren Sie die Einstellungen 1 bis 5
und stellen Sie sicher, dass
− der Drehpunkt von Motor A mit dem
Drehpunkt des Schultergelenks über-
einstimmt.
− die Achse von Motor B, der Mittel-
punkt des Ellenbogengelenks und der
Mittelpunkt des Schultergelenks eine
Gerade bilden.
Zum genauen Anpassen kann die
Armauflage zusätzlich in Höhe und
Neigung verstellt werden. Lösen Sie
dazu die Klemmschraube (28) unter
der Armauflage.
• Stellen Sie sicher, dass alle Klemm-
schrauben festgezogen und alle
Klemmhebel korrekt geschlossen sind.