DJO ARTROMOT-E2 User manual

GEBRAUCHSANLEITUNG
ARTROMOT®-E2
ARTROMOT®-E2 COMPACT
SW 3.X
DE · Gebrauchsanleitung
GB · Operating Instructions
FR · Mode d’emploi
ES · Instrucciones de uso
IT · Istruzioni per l‘uso
NL · Gebruiksaanwijzing

II
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III
Figures
Illustrations
Illustraciones
Illustrazioni
Aeeldingen
Abbildungen ARTROMOT®-E
A
C
E
B
D
F

IV

    

 





Device description
Description de l'appareil
Descripción del aparato
Descrizione dell'apparecchiatura
Beschrijving van het apparaat
Gerätebeschreibung ARTROMOT®-E

V
  
   
   


Device description
Description de l'appareil
Descripción del aparato
Descrizione dell'apparecchiatura
Beschrijving van het apparaat
Gerätebeschreibung ARTROMOT®-E


. Informationen zum Einsatz der Bewegungsschiene 2
. Einsatzmöglichkeiten 2
. Therapieziele 2
. Indikationen 2
. Kontraindikationen 2
. Beschreibung der ARTROMOT®-E/-E compact 3
. Erklärung der Funktionselemente der ARTROMOT®-E 3
. Erklärung der Funktionselemente der ARTROMOT®-E compact 4
. Erklärung der Programmiereinheit 5
. Erklärung der Piktogramme 8
. Erklärung der Symbole (Anschlüsse und Typenschild) 9
. Sicherheitshinweise 11
. Gerät einstellen 14
. Anschließen der ARTROMOT®-E/E compact, Funktionskontrolle 14
. Einstellen des Gerätes auf die Patientenmaße 15
. Behandlungswerte einstellen 18
. Allgemeine Programmierhinweise für die ARTROMOT® -E/-E compact 18
. ARTROMOT®-E/-E compact programmieren 20
. Informationen zu den Behandlungswerten 21
. Anwendungs-/ Programmierbeispiele 29
. Pflege, Wartung, Transport, Umbau 30
. Pflege/Wiedereinsatz 30
. Wartung (Sicherungen auswechseln) 31
. Transport 32
. Umbau 35
. Umwelthinweise 37
. Technische Daten 37
. Kontakt 39
. Technischer Service 40
. Technische Hotline 40
. Versand 40
. Ersatzteile 40
. -Konformitätserklärung 41
Inhalt
Abbildungen zur Einstellung der ARTROMOT®-E ΙΙΙ
Gerätebeschreibung ARTROMOT®-E ΙV
Piktogrammübersicht ARTROMOT®-E/-E compact VI
Gerätebeschreibung ARTROMOT®-E compact ΙX
Abbildungen zur Einstellung der ARTROMOT®-E compact XI
. IEC  and IEC  267
. Electromagnetic emissions 267
. Electromagnetic immunity 268
. Recommended separation distances 270


Deutsch
. Einsatzmöglichkeiten
Die ARTROMOT®-E/-Ecompact ist
eine motorisierte Bewegungsschiene
zur kontinuierlichen passiven Bewegung
(Continuous Passive Motion = CPM) des
Ellenbogengelenks.
Ihr Einsatz ist sowohl in der Klinik/Praxis
als auch im Mietservice, zum Einsatz
im häuslichen Umfeld des Patienten,
eine wichtige Ergänzung der medizinisch-
therapeutischen Behandlung.
. Therapieziele
Die Bewegungstherapie mit der Bewegungs-
schiene ARTROMOT®-E/-E compact
dient vor allem der Vermeidung von Immo-
bilisationsschäden, der frühzeitigen Rück-
gewinnung einer schmerzfreien Gelenk-
beweglichkeit sowie der Förderung eines
rascheren Heilungsverlaufs mit gutem
funktionellem Ergebnis.
Weitere Ziele der Therapie sind:
– Verbesserung des Gelenkstowechsels
– Verhütung von Gelenksteifen
(Arthrofibrose)
– Unterstützung des Auaus und der
Heilung von Knorpelarealen und
Bandschäden
– schnellere Ergussresorption
– verbesserte Lymph- und Blutzirkulation
– Vorbeugung von Thrombosen und
Embolien
. Indikationen
Die Bewegungsschiene eignet sich zur
Behandlung der häufigsten Verletzungen,
postoperativer Zustände und Erkrankungen
des Ellenbogengelenks, wie zum Beispiel:
– Gelenkdistorsionen und -kontusionen
– Arthrotomien und Arthroskopien in
Kombination mit Synovektomie, Arth-
rolyse oder anderen intraartikulären
Maßnahmen
– Arthroplastiken aller Art
– Gelenkmobilisation in Narkose
– Übungsstabile operativ versorgte
Frakturen, Pseudoarthrose
– Endoprothesenimplantationen
– Muskelersatzoperationen
– Korrekturosteotomien
. Kontraindikationen
Nicht angewendet werden darf die
ARTROMOT®-E/-E compact bei:
–
Akut entzündlichen Gelenkveränderungen,
soweit vom Arzt nicht ausdrücklich
verordnet
– Spastischen Lähmungen
– Instabilen Osteosynthesen
. Informationen zum Einsatz der Bewegungsschiene


Die motorisierte Bewegungsschiene
ermöglicht folgende Bewegungen im
Ellenbogengelenk:
Extension/Flexion 5° - 0° - 140°
Pronation/Supination 90° - 0° - 90°
Sie ist beidseitig, mit Seitenumbau, ein-
setzbar.
Hinweis!
Um eine eindeutige Darstellung der
aktuellen Position der Bewegungsschiene
zu ermöglichen, werden die Werte für
Pronation und Extension kleiner 0° auf
dem Display und im weiteren Verlauf der
Gebrauchsanweisung mit Vorzeichen
„–“ gekennzeichnet.
Die ARTROMOT®-E/-E compact zeich-
net sich, unter anderem, durch folgende
Merkmale aus:
– anatomisch korrekte Einstellbarkeit
– physiologische Bewegungsabläufe
– größtmögliche Bewegungsumfänge
– Programmiereinheit zur feinstufigen
Einstellung aller Behandlungswerte
– Chipkarte zum Speichern der program-
mierten Werte
– einfach zu transportieren
Bioverträglichkeit
Die Teile der ARTROMOT®-E/-E compact,
die bestimmungsgemäß mit dem Patienten
in Berührung kommen, sind so ausgelegt,
dass sie die Bioverträglichkeitsanforderungen
der anwendbaren Standards erfüllen.
Wesentliche Leistungsmerkmale
(Essential Performance)
– Die Genauigkeit der programmierten
Winkel werden mit einer Toleranz von
+/- 2° eingehalten.
– Die programmierten Geschwindigkeiten
werden mit einer Toleranz von +/- 5%
eingehalten.
– Die ausgewählte Betriebsart und die
mechanischen Einstellungen ändern sich
im Betrieb nicht.
Häufige Funktionen:
a) Auspacken (Gerät und Zubehör)
b) Einsetzen und Verriegeln des Bewegungs-
elements am Gerätestuhl
c) Einsetzen der Armlehne
d) Herstellen der Geräteverbindungen
(Netzanschluss, Anschlüsse Bedien-
einheit und Bewegungsapparat)
e) Einstellen des Bewegungsapparates
auf Rotationsachsen (Mechanik)
f) Programmierung der Bedieneinheit
(Bewegungsausmaß, Geschwindigkeit,
Funktionen)
g) Auewahren
. Beschreibung der ARTROMOT®-E/-Ecompact


Deutsch
. Erklärung der
Funktionselemente der
ARTROMOT®-E
Hinweis: Siehe Gerätebeschreibung
Seiten IV und V.
1.
Verstellknopf für Ante-/Retroversion
(Horizontal- Extension/Flexion)
2. Schraube Doppelgelenk
3. Doppelgelenk
4. Schraube für Höheneinstellung
5. Oberarmschale
6. Rastbolzen für Oberarmschale
Höheneinstellung
7. Schraube für
Ellenbogen-Winkeleinstellung
8. Exzenterhebel zur Einstellung der
Unterarmlänge
9. Gleitschlitten
10. Verstellschraube für Neigung der
Rückenlehne
11. Bolzen für Oberarmschale Schwenkung
12. Schraube für Unterarmelement
Schwenkung
13. Feststell-Schraube für Rechts/Links-
Positionierung
14. Armauflage für gesunden Arm
15. Programmiereinheit
16. Ablagefach für die Programmiereinheit
17. Patienten-Chipkarte
18. Anschluss für Geräteanschlussleitung
19. Hauptschalter ein/aus
20.Sicherung
21. Stecker für Bewegungselement
22. Sicherungssplinte
23. Gurte für Unterarmschale
24. Motor A
25. Motor B
26. Schale Handinnenseite
27. Schale Handrückenseite
28. Umklappvorrichtung für Rückenlehne
(Transportposition)
29. Transportrollen
30.Bügel zur Einstellung des
Lagerungswinkels
31. Gurt für Oberarmschale
32. Stecker für Programmiereinheit
Technische Änderungen vorbehalten
. Erklärung der
Funktionselemente der
ARTROMOT®-E compact
Hinweis: Siehe Gerätebeschreibung
Seiten IX und X.
1. Schraube für Höheneinstellung
2. Schraube für
Ellenbogen-Winkeleinstellung
3. Exzenterhebel zur Einstellung der
Unterarmlänge
4. Gleitschlitten
5. Bolzen für Oberarmschale Schwenkung
6. Schraube für Unterarmelement
Schwenkung
7. Feststell-Schraube für Rechts/Links-
Positionierung
8. Sicherung
9. Stecker für Bewegungselement
10. Gurte für Unterarmschale
11. Motor A
12. Motor B
13. Schale Handinnenseite
14. Schale Handrückenseite
15. Programmiereinheit
16. Stecker für Programmiereinheit
17. Patienten-Chipkarte
18. Anschluss für Geräteanschlussleitung
19. Hauptschalter ein/aus
20.Oberarmschale
21. Gurt für Oberarmschale
22. Feststellbremsen
23. Ablagefach für die Programmiereinheit
24. Fixierschraube
25. Transportrollen
26. Bolzen für Oberarmschale
Höheneinstellung
27. Bügel zur Einstellung des
Lagerungswinkels
Technische Änderungen vorbehalten


Programmiertes
Therapieprogramm
Programmierter
Extensionswert
Programmierter
Flexionswert
“+” -Taste
“-” -Taste
Aktueller Winkel
Motor B
Therapiezeitanzeige
Programmierter
Supinationswert
Parametertasten
MENU-Taste
START-Taste
STOP-Taste
Patienten-Chipkarte
Aktueller Winkel
Motor A
Aktuelle
Laufrichtung
Motor A
Programmierter
Pronationswert
Aktuelle Laufrichtung
Motor B
Eingestellte Seite, links
oder rechts (hier links)
. Erklärung der Programmiereinheit
.. Programmiereinheit im Normalbetrieb


Deutsch
Aktuelle MENÜ-Ebene
Aktueller Winkel der
Bewegungsschiene in
Extension/Flexion
Zur Auswahl
stehende Parameter
und dazugehörige
Parametertasten
Aktueller Winkel der
Bewegungsschiene in
Pronation/Supination
Ausgewählte Funktion
Aktivierter Parameter
(hier Extension)
Aktueller
programmierter
Maximalwert
der Flexion oder
Supination
(hier Flexion)
Aktueller Winkel der
Bewegungsschiene
Extension/Flexion
oder Pronation/
Supination
Aktueller
programmierter
Maximalwert
der Extension /
Pronation
(hier Extension)
.. Programmiereinheit im MENU-Auswahlmodus
.. Programmiereinheit im Programmiermodus Bewegungsausmaß


Ausgewählte
Funktionen Aktueller Zustand
der ausgewählten
Funktion
(hier Geschwindigkeit)
.. Programmiereinheit im Programmiermodus Allgemein


Deutsch
Extension
Flexion
Pronation
Supination
Pause
Timer
Geschwindigkeit
Aufwärmprogramm
Lastumkehr Motor A
Lastumkehr Motor B
Motor A Ein/Aus
Motor B Ein/Aus
Isolationsprogramm
Gesamttherapiezeit
Therapieverlaufs-
dokumentation
Extension/Flexion
Therapieverlaufs-
dokumentation
Pronation/Supination
Dehnung Extension
Dehnung Flexion
Dehnung Pronation
Dehnung Supination
Endgradige Wiederholung
Extension/Pronation
Endgradige Wiederholung
Flexion/Supination
Transporteinstellung
Neuer Patient
Betriebsart Synchron/
Asynchron
Service-Menü
Siehe auch Piktogrammübersicht,
Seite VI und VII.
. Erklärung der Piktogramme


Wechselstrom
bei Seriennummer < 20.000:
Gerät der Schutzklasse I. Es ist erforderlich, das Medizinprodukt mit einem
Schutzleitersystem zu verbinden!
bei Seriennummer > 20.000:
Gerät der Schutzklasse II. Das Medizinprodukt ist schutzisoliert.
Anwendungsteil Typ B
Hauptschalter AUS
Hauptschalter EIN
Neben diesem Fabriksymbol ist das Herstellungsjahr und der Herstellungs-
monat angegeben.
Neben diesem Fabriksymbol ist der Hersteller angegeben.
Neben diesem Symbol ist die Artikelnummer angegeben.
Gerät entspricht der Richtlinie des Rates über Medizinprodukte 93/42/EWG,
von der DQS Medizinprodukte GmbH geprüft und zugelassen.
Neben diesem Symbol ist die Seriennummer angegeben!
mVorsicht! Warnhinweise in Gebrauchsanweisung beachten!
Gebrauchsanleitung beachten! ISO 7010-M002
Gebrauchsanleitung beachten! ISO 7000-1641
Nicht mit dem unsortierten Hausmüll entsorgen.
. Erklärung der Symbole (Anschlüsse und Typenschild)


Deutsch
Vor Nässe schützen.
IP Die IP-Klassifizierung gibt den Schutzgrad und somit die Eignung des
Gerätes zur Anwendung unter verschiedenen Umgebungsbedingungen an.
IP bedeutet:
2 ist der Schutzgrad für Berührungs- und Fremdkörperschutz.
Die 2 bedeutet:
− Berührungsschutz: Geschützt gegen den Zugang mit einem Finger.
− Fremdkörperschutz: Geschützt gegen feste Fremdkörper
(Durchmesser ab 12,5 mm).
1 ist der Schutzgrad für Wasserschutz.
Die 1 bedeutet: Schutz gegen senkrecht fallendes Tropfwasser.
Temperaturbegrenzung beachten (Lagerung)! ISO 7000-0632
Das Gesamtgewicht des Gerätes ist neben diesem Symbol angegeben.
Ein Abstützen oder Anlehnen an, sowie ein Schieben des aufgebauten
Gerätes kann ein Umkippen zur Folge haben.


Erläuterung
Lesen Sie die Sicherheitshinweise unbedingt
vor der Inbetriebnahme der Bewegungs-
schiene. Die Sicherheitshinweise sind wie
folgt gekennzeichnet:
mGefahr!
Macht auf eine unmittelbar drohende
Gefahr aufmerksam. Das Nichtbeachten
führt zum Tod oder zu schwersten Ver-
letzungen.
mWarnung!
Macht auf eine Gefährdung aufmerksam.
Das Nichtbeachten kann zum Tod oder
zu schwersten Verletzungen führen.
mVorsicht!
Macht auf eine möglicherweise ge-
fährliche Situation aufmerksam. Das
Nichtbeachten kann zu leichten Verlet-
zungen und/oder zur Beschädigung des
Produkts führen.
Sicherheitshinweise
mGefahr!
Explosionsgefahr –
Die ARTROMOT®-E/-E compact ist
nicht für den Betrieb in explosionsge-
fährdeten Bereichen medizinisch ge-
nutzter Räume bestimmt. Explosions-
gefährdete Bereiche können durch Ver-
wendung von brennbaren Anästhesie-
mitteln, Hautreinigungs- und Haut-
desinfektionsmitteln entstehen.
mWarnung!
Patientengefährdung –
− Die ARTROMOT®-E/E compact
darf nur von autorisierten Personen
bedient werden. Autorisiert ist, wer
in die Bedienung des Gerätes einge-
wiesen wurde und den Inhalt dieser
Gebrauchsanweisung kennt.
− Der Anwender hat sich vor jeder
Anwendung des Gerätes von der
Funktionssicherheit und dem ord-
nungsgemäßen Zustand des Gerätes
zu überzeugen. Insbesondere sind
Leitungen und Steckvorrichtungen
auf Beschädigungen zu überprüfen.
Beschädigte Teile müssen sofort
ersetzt werden.
− Vor Behandlungsbeginn muss ein
Probelauf mit mehreren Bewegungs-
zyklen ohne und anschließend mit
Patient durchgeführt werden. Alle
Einstellschrauben sind auf festen Sitz
zu prüfen.
− Die Therapie muss sofort abgebro-
chen werden, wenn Zweifel an der
korrekten Geräteeinstellung und/
oder Programmierung bestehen.
. Sicherheitshinweise


Deutsch
mWarnung!
Patientengefährdung –
− Die anatomisch korrekte Einstel-
lung des Gerätes auf den Patienten
ist zu beachten. Dazu sind folgende
Einstellungen/Positionierungen zu
prüfen (siehe auch Nummerierung am
Gerät):
1. Ante-/Retroversion
(Horizontal-Extension/Flexion)
2. Höheneinstellung
3. Einstellung des Lagerungswinkels
4. Einstellung der Unterarmlänge
5. Einstellung der Achsen Motor A
und Motor B
6. Einstellung der Rückenlehne
7. Einstellung der Bewegungsumfänge
− Die Einstellungen 1 bis 6 dürfen nur
geändert werden, wenn sich kein
Patient auf der Schiene befindet.
− Die Bewegung muss immer schmerz-
und reizfrei erfolgen.
− Der Patient muss während der
Einweisung und der Benutzung der
Schiene bei vollem Bewusstsein sein.
− Die Wahl der zu programmierenden
Behandlungsparameter, einschließ-
lich der einzusetzenden Therapie-
programme, kann und darf nur durch
den behandelnden Arzt oder Thera-
peuten getroen werden. Im Einzel-
fall muss der Arzt oder Therapeut
entscheiden, ob die Bewegungs-
schiene bei dem Patienten eingesetzt
werden darf.
− Die Programmiereinheit der
ARTROMOT®-E/-E compact ist
dem Patienten zu erklären und muss
sich in erreichbarer Nähe des Patienten
befinden, damit dieser im Bedarfsfall
die Therapie unterbrechen kann. Bei
Patienten, die die Programmier-
einheit nicht bedienen können, z.B.
bei Lähmung, darf die Behandlung
nur unter ständiger Betreuung durch
Fachpersonal vorgenommen werden.
− Die Patienten-Chipkarte ist mit dem
Namen des Patienten zu versehen und
darf ausschließlich für diesen verwen-
det werden. Wenn die Patienten-
Chipkarte für einen anderen Patienten
verwendet wird, ist sicherzustellen,
dass die Daten des vorherigen Pati-
enten gelöscht werden (Siehe Kapitel
4.1 und Kapitel 5.3, Absatz „Neuer
Patient“). Es dürfen nur Original-
Chipkarten verwendet werden.
− Die ARTROMOT®-E/-E compact
darf nur mit Zubehörartikeln betrie-
ben werden, die von DJO freigegeben
sind.
– Eine Veränderung an dem hier be-
schriebenen Medizinprodukt, ohne
die schriftliche Genehmigung durch
den Hersteller, ist nicht zulässig.
– Achten Sie auf einen stabilen Stand
des Medizinproduktes während der
Anwendung.
− Achten Sie darauf, dass keine Körper-
teile oder Gegenstände (wie Decken,
Kissen, Kabel etc.) in die beweglichen
Teile der Schiene gelangen können.
− Benutzen Sie bei der Anwendung der
ARTROMOT®-E compact immer
einen Stuhl mit vier Beinen und ohne
Armlehnen
mWarnung!
– Bei Anwesenheit von Kleinkindern
und Säuglingen ist besondere Vorsicht
geboten! Achten Sie auf einen aus-
reichenden Sicherheitsabstand zum
Gerät!
– Lassen Sie das Gerät nie in einge-
schaltetem Zustand unbeaufsichtigt!
Schalten Sie das Gerät aus und ziehen
Sie den Stecker aus der Netzsteckdose!
– Bewahren Sie nach der Anwendung
das Gerät an einem sicheren Ort auf!
Achten Sie auch bei Lagerung auf
Standsicherheit!


mWarnung!
Stromschlaggefahr –
Die folgenden Warnhinweise sind unbe-
dingt zu beachten. Ansonsten besteht
für Patient, Anwender und Hilfspersonen
Lebensgefahr.
− Vor der Inbetriebnahme ist sicher-
zustellen, dass die ARTROMOT®-E/
-E compact Zimmertemperatur an-
genommen hat. Wurde das Gerät bei
Minusgraden transportiert muss es
ca. 2 Stunden bei Zimmertemperatur
gelagert werden, bis evtl. vorhande-
nes Kondenswasser abgetrocknet ist.
− Die ARTROMOT®-E/-E compact
darf nur in trockenen Räumen be-
trieben werden.
− Zum Trennen des Gerätes vom Netz
stets zuerst den Stecker aus der
Wandsteckdose ziehen, erst dann die
Anschlussleitung vom Gerät trennen.
− Bei der Kopplung mit anderen Geräten
oder einer Zusammenstellung von
medizinischen Systemen muss sicher-
gestellt sein, dass keine Gefährdung
durch die Summierung von Ableit-
strömen auftreten kann. Bei Rück-
fragen wenden Sie sich an DJO.
− Zur Stromzuführung dürfen keine
Verlängerungsleitungen mit Mehr-
fachsteckdosen verwendet werden.
Die ARTROMOT®-E/-E compact
darf nur an eine ordnungsgemäß in-
stallierte Schutzkontaktsteckdose
angeschlossen werden. Vor dem An-
schließen muss die Geräteanschluss-
leitung vollkommen entrollt und so
verlegt werden, dass sie während des
Betriebes nicht zwischen bewegliche
Teile gelangen kann.
− Vor allen Reinigungs- und Instand-
setzungsarbeiten muss der Netz-
stecker aus der Steckdose gezogen
werden.
− Es darf keine Flüssigkeit in die Be-
wegungsschiene oder in die Pro-
grammiereinheit eindringen. Ist
Flüssigkeit eingedrungen, darf die
ARTROMOT®-E/-E compact erst
wieder nach einer Überprüfung durch
den Kundendienst in Betrieb genom-
men werden.
mWarnung!
Funktionsstörungen des Gerätes –
− Magnetische und elektrische Felder
können die Funktion des Gerätes be-
einflussen. Achten Sie beim Betreiben
des Gerätes darauf, dass alle Fremdge-
räte, die in der Nähe betrieben werden,
ihren relevanten EMV-Anforderungen
entsprechen. Röntgengeräte, Tomo-
graphen, Funkanlagen, Handys usw.
können andere Geräte stören, weil sie
zulassungsgemäß höhere elektroma-
gnetische Störungen abgeben dürfen.
Halten Sie von solchen Geräten
ausreichend Abstand, führen Sie vor
der Anwendung eine Funktionskont-
rolle durch.
− Instandsetzungs- und Wartungs-
arbeiten dürfen nur von autorisierten
Personen durchgeführt werden. Auto-
risiert ist, wer eine entsprechende
Schulung durch eine vom Hersteller
beauftragte und geschulte Fachkraft
erhalten hat.
− Sämtliche Leitungen sind so zu ver-
legen, dass sie während des Betriebes
nicht in bewegliche Teile gelangen
können und dass keine Stolpergefahr
besteht.
−
Kontrollieren Sie die ARTROMOT®-E/
-E compact mindestens einmal pro
Jahr auf mögliche Schäden oder lose
Verbindungen.
mVorsicht!
Vermeiden von Scheuer- und Druck-
stellen –
Achten Sie bei adipösen, besonders
großen und sehr kleinen Patienten auf
die Vermeidung von Scheuer- und Druck-
stellen.
Patientengefährdung, Beschädigung der
Schiene –
Die Schiene ARTROMOT®-E darf nicht
zum Transportieren von Personen ver-
wendet werden.


Deutsch
mVorsicht!
Geräteschaden –
− Vergewissern Sie sich, dass die Kenn-
werte Ihres Spannungsnetzes mit
den Spannungs- und Frequenzangaben
des Typenschildes übereinstimmen.
− Die maximale Dauerbelastung der
Sitzfläche beträgt 150 kg / 330 lb.
− Die maximale Dauerbelastung des
Armlagerungselements beträgt
9 kg/20 lb.
− Achten Sie darauf, dass keine Gegen-
stände (wie Decken, Kissen, Kabel etc.)
in die beweglichen Teile der Schiene
gelangen können.
− Setzen Sie die ARTROMOT®-E/
-E compact keiner direkten Sonnen-
bestrahlung aus, da sich sonst Kom-
ponenten unzulässig stark erwärmen
können. Ebenso ist ein Sicherheitsab-
stand zu Heizkörpern zu gewährleisten,
der eine übermäßige Erwärmung ver-
meidet.
– Die Anwesenheit von Kindern, Haus-
tieren und Schädlingen hat in der
Regel keine Auswirkungen auf die
Funktionsfähigkeit. Vermeiden sie je-
doch mögliche Verschmutzungen der
Schiene durch die genannten Grup-
pen, sowie durch Staub und Fusseln,
und halten Sie sie möglichst auf Ab-
stand zur Schiene. Es gelten die auf-
geführten Sicherheitsbestimmungen.
− Beachten Sie, dass die Stecker nur
in einer bestimmten Stellung ein-
gesteckt werden können und sichern
Sie die Steckverbindung immer mit
der Verriegelung.


Hinweis: Siehe Gerätebeschreibung
Seiten IV/V und IX/X.
. Anschließen der
ARTROMOT®-E/-E compact,
Funktionskontrolle
Der Lieferumfang des Gerätes umfasst
folgende Teile:
Basisgerät (Stuhl / Stativ mit Rollen), Be-
wegungselement, Programmiereinheit (15),
Patienten-Chipkarte (17), Armauflage (nur
bei Stuhl-Version - 4), Geräteanschlusslei-
tung (ohne Abbildung), Gebrauchsanleitung
1. Bauen Sie das Gerät auf und schließen
Sie die entprechenden Leitungen an, in-
dem Sie der Anleitung für den Transport
unter . in umgekehrter Reihenfolge
folgen.
2. Bringen Sie nun die Schiene wie folgt in
ihre Grundposition:
Ersteinstellung bei neuen
Patienten
Notieren Sie den Namen des Patienten auf
der Rückseite der Chipkarte. Schieben Sie
die Original-Patienten-Chipkarte (17) in die
Programmiereinheit (15).
Drücken Sie auf der Programmiereinheit 7
Mal kurz, oder 1 Mal lange die Taste MENU,
bis Sie in die Programmierebene 7 gelangen
(mit jedem Drücken wechseln Sie in die
nächste Ebene).
Drücken Sie die Parametertaste „Neuer
Patient“ und aktivieren Sie diese
Funktion (Häkchen im Kreis neben der
Funktion).
Drücken Sie die Taste START. Die Grund-
position wird automatisch angefahren.
Einstellung mit bereits
programmierter Chipkarte
Schieben Sie die Original-Patienten-Chip-
karte (17) in die Programmiereinheit (15).
Drücken Sie die Taste START.
Die Startposition (Mittelposition der ein-
gestellten Werte für Extension/Flexion und
Pronation/Supination) wird automatisch
angefahren.
Funktionskontrolle:
Wenn Sie die Programmiereinheit wie oben
beschrieben bedienen können und die
ARTROMOT®-E/-E compact in die Grund-
position fährt (siehe Werte der Grundposition
in Kapitel 5.3 und 5.5), dann arbeitet das
Gerät einwandfrei.
Das Gerät führt während des Betriebs kon-
tinuierlich intern eine Funktionskontrolle
durch. Erkennt es dabei einen Fehler, so
− ertönt ein Warnsignal
− schaltet es unverzüglich ab
− erscheint auf dem Display der Hinweis
„ERROR“ sowie ein Fehlercode (z. B.
ERROR 5).
In diesem Fall können Sie einen Neustart
durch kurzes Aus- und Einschalten des
Hauptschalters versuchen. Überprüfen
Sie hierbei, während die Schiene aus-
geschaltet ist, die Stecker auf korrekte
Verbindung. Sollte die Fehlermeldung
nach dem Wiedereinschalten bestehen
bleiben, dürfen Sie das Gerät erst nach
einer Überprüfung durch den Kunden-
dienst wieder benutzen.
Wenn Sie sich davon überzeugt haben, dass
die ARTROMOT®-E/-E compact einwand-
frei funktioniert, dann lassen Sie den
Patienten auf der ARTROMOT®-E/-E
compact Platz nehmen.
. Gerät einstellen