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Composition du produit
Veuillez vous référer à l’impression sur
votre bandage.
Instructions de stockage et durée de
conservation
À conserver dans un endroit sec et à l’abri
de la lumière du soleil. La durée de vie
utile maximale correspondant aux ban-
dages est de 42 mois. La durée de vie utile
d’un dispositif médical est indiquée avec
le symbole d’un sablier sur l’étiquette de
la boîte. Étant donné que, selon la patho-
logie et les conditions de vie de chacun,
les mensurations corporelles peuvent
être modifiées, il est conseillé de réali-
ser régulièrement un contrôle desdites
mensurations auprès d’un professionnel
médical spécialisé.
Indications
∙ Arthrose fémoro-rotulienne
∙ Syndrome du jeune sauteur
∙ Deuxième phase après une chirurgie de
stabilisation de la rotule
∙ Douleur antérieure au niveau du genou
∙ Chondropathie rotulienne
Contre-indications
Dans le cas des tableaux cliniques sui-
vants, la chevillère sera portée seulement
après une confirmation médicale :
Troubles du flux artériel, troubles du flux
lymphatique, états postérieurs à une
thrombose, maladies ou irritations de la
peau ; les plaies ouvertes sur la partie du
corps à traiter sont à recouvrir d’un pan-
sement stérile.
Le groupe d’entreprises de la société
Julius Zorn GmbH décline toute respon-
sabilité en cas de non-observation de ces
contre-indications.
Eets secondaires
Dans des conditions d’utilisation normale,
aucun eet secondaire n’est connu. Si
toutefois des modifications négatives (p.
ex. irritations de la peau) apparaîtraient
pendant l’utilisation prescrite, veuillez im-
médiatement consulter votre médecin ou
votre magasin spécialisé le plus proche.
Dans le cas où une incompatibilité contre
un ou plusieurs constituants de ce produit
serait connue, veuillez demander l’avis de
votre médecin avant usage. Au cas où les
douleurs s’aggraveraient lors du port du
bandage, veuillez immédiatement consul-
ter votre médecin. Le fabricant ne répond
pas de dommages ou de blessures occa-
sionnés suite à une manipulation incor-
recte ou à une utilisation abusive.
En cas de réclamation concernant le pro-
duit (par exemple, dommages au niveau
du tricot ou défauts de la forme ajustée),
veuillez vous adresser directement à votre
revendeur médical spécialisé. Seuls des
faits graves pouvant entraîner une dété-
rioration importante de l’état de santé,
voire la mort doivent être communiqués
au fabricant ou à l’autorité compétente de
l’État membre. Les incidents graves sont
définis à l’article 2, point nº 65 du règle-
ment UE 2017/745 (dispositifs médicaux).
Mise au rebut
Vous pouvez jeter votre bandage de
compression selon le mode d‘élimination
traditionnel. Il n’existe pas de critères d’éli-
mination particuliers.