ResMed AirFit F30 User manual

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ﺔﯿﺑﺮﻌﻟا
User guide
USER GUIDE

English 1
ENGLISH
A
QuietAir / standard elbow
3
Side buttons
B
Frame
4
Magnetic clips
C
Cushion
5
Upper headgear strap
D
Headgear
6
Lower headgear strap
1
Vent
7
Top headgear strap
2
Anti-Asphyxia Valve
Intended use
The AirFit F30 mask is intended to be used by patients weighing more
than 30 kg who have been prescribed non-invasive positive airway
pressure (PAP) therapy such as CPAP or bi-level therapy. The mask is
intended for single patient re-use in the home and multi-patient re-use in
the hospital/institutional environment.
Please read the entire guide before use.
QuietAir elbow
The QuietAir elbow is intended for single patient re-use in the home and
hospital/institutional environment.

2
Intended patient population/medical conditions
Obstructive pulmonary diseases (eg, Chronic Obstructive Pulmonary
Disease), restrictive pulmonary diseases (eg, diseases of the lung
parenchyma, diseases of the chest wall, neuromuscular diseases), central
respiratory regulation diseases, obstructive sleep apnoea (OSA) and
obesity hypoventilation syndrome (OHS).
Clinical benefits
The clinical benefit of vented masks is the provision of effective therapy
delivery from a therapy device to the patient.
Contraindications
Use of masks with magnetic components is contraindicated in patients
with the following pre-existing conditions:
•a metallic hemostatic clip implanted in your head to repair an
aneurysm
•metallic splinters in one or both eyes.
Before using your mask
Remove all packaging and inspect each mask component for visible
deterioration.
Use the fitting template to assist in selecting the right size cushion and
frame.

English 3
Fitting your mask
1. Twist and pull both magnetic clips away from the frame.
2. Place the cushion under your nose and ensure it sits comfortably
against your face. With the ResMed logo on the headgear facing up,
pull the headgear over your head.
3. Bring the lower headgear straps under your ears and attach the
magnetic clips to the frame.
4. Undo the fastening tabs on the upper headgear straps and pull evenly.
Repeat with the lower headgear straps.
5. If the headgear is too close to the ear, adjust the top headgear strap
6. Connect the device air tubing to the elbow and attach the elbow to
the mask, ensuring that it clicks in place.

4
Adjusting your mask
•With the device turned on and blowing air, adjust the position of the
cushion for the most comfortable fit under your nose. Ensure that the
cushion is not creased and the headgear is not twisted.
•To fix any leaks at the upper or lower part of the mask, adjust the top,
upper or lower headgear straps. Adjust only enough for a comfortable
seal and do not overtighten.
Removing your mask
1. Twist and pull both magnetic clips away from the frame.
2. Pull the mask away from your face and back over your head.
Disassembling your mask for cleaning
If your mask is connected to a device, disconnect the device air tubing
from the mask elbow.
1. Undo the fastening tabs on the upper headgear straps and pull them
from the frame. Keep the magnetic clips attached to the lower
headgear straps.
2. Squeeze the side buttons on the elbow and detach from the frame.
3. Hold the top and bottom of the cushion and separate from the frame.
Cleaning your mask
After each use: Elbow, frame, cushion
Weekly: Headgear
1. Soak the components in warm water with a mild liquid detergent.
Ensure that there are no air bubbles while soaking.

English 5
2. Shake the components vigorously in the water for at least one minute
and hand wash with a soft bristle brush. Pay particular attention to all
connection areas, elbow vent holes and valves.
3. Thoroughly rinse the components under running water.
4. Squeeze the headgear to remove excess water. Leave the
components to air dry out of direct sunlight.
If the mask components are not visibly clean, repeat the cleaning steps.
Reassembling your mask
1. With the ResMed logo facing outwards and up, insert the upper
headgear straps into the frame from the inside and fold the fastening
tabs over to secure.
2. Hold the top and bottom of the cushion and attach to the frame.
3. Attach the elbow to the frame.
WARNING
•The mask must be used under qualified supervision for patients
who are unable to remove the mask by themselves. This mask is
not for use on patients with impaired laryngeal reflexes or other
conditions predisposing to aspiration in the event of regurgitation
or vomiting.
•To avoid affecting the safety and quality of therapy, the mask
vents must be kept clear to protect against rebreathing. Regularly
inspect the vents to ensure they are kept clean, undamaged and
clear of blockages.
•The mask contains specific safety features with the supplied
elbow (containing the valve and vent assembly) to ensure safe
and functional usage. Do not use the mask if these features are
damaged or missing.
•The mask should not be used unless the device is turned on. Once
the mask is fitted, ensure the device is blowing air to reduce risk
of rebreathing exhaled air.
•Oxygen supports combustion and must only be used in well
ventilated rooms. Do not use oxygen while smoking or near an
open flame. Oxygen flow must be turned off when the device is
not operating.
•At a fixed rate of supplemental oxygen flow, the inhaled oxygen

6
WARNING
concentration varies, depending on the pressure settings, patient
breathing pattern, mask, point of application and leak rate. This
warning applies to most types of CPAP or bi-level devices.
•The technical specifications of the mask are provided for your
clinician or respiratory therapist to check that they are compatible
with the CPAP or bi-level device. If used outside specification or if
used with incompatible devices, the seal and comfort of the mask
may not be effective, optimum therapy may not be achieved, and
leak, or variation in the rate of leak, may affect the CPAP or bi-
level device function.
•Discontinue using the mask if you have ANY adverse reaction and
consult your physician or sleep therapist.
•Using a mask may cause tooth, gum or jaw soreness or aggravate
an existing dental condition. If symptoms occur, consult your
physician or dentist.
•The F30 line of full face CPAP masks are not intended to be used
simultaneously with nebuliser medications that are in the air path
of the mask/tube.
•Magnets are used in the lower headgear straps and the frame of
the mask. Ensure the headgear and frame is kept at least 50 mm
away from any medical implant (eg, pacemaker, defibrillator,
magnetic cerebrospinal fluid (CSF) shunt valve, cochlear implants
etc) to avoid possible effects from localised magnetic fields. The
magnetic field strength is less than 400 mT.
•Avoid connecting flexible PVC products (eg, PVC tubing) directly
to any part of the mask. Flexible PVC contains elements that can
be detrimental to the materials of the mask, and may cause the
components to crack or break.
•Regularly clean your mask to maintain the quality of your mask
and to prevent the growth of germs that can adversely affect your
health.
•Always follow cleaning instructions. Some cleaning products may
damage the mask, its parts and their function, or leave harmful
residual vapours.

English 7
CAUTION
•Remove all packaging before using the mask.
•When fitting the mask, do not overtighten the headgear as this
may lead to skin redness or sores around the mask cushion.
•As with all masks, some rebreathing may occur at low pressures.
•Visual criteria for product inspection: If there is any visible
deterioration of a mask component (cracking, crazing, tears etc.),
the component should be discarded and replaced.
Note: For any serious incidents that occur in relation to this device, these
should be reported to ResMed and the competent authority in your
country.
Technical specifications
Mask setting options
For AirSense or AirCurve: Select ‘Full Face'.
Compatible devices
For a full list of compatible devices for this mask, see the Mask/Device Compatibility List
at ResMed.com/downloads/masks.
Pressure-flow curve:
Pressure
(cm H2O)
Flow
(L/min)
3
19
10
37
20
54
30
69
Therapy pressure: 3 to 30 cm H2O
Resistance with Anti- Asphyxia Valve closed to atmosphere
Drop in pressure measured (nominal) at 50 L/min: 0.3 cm H2O
Drop in pressure measured (nominal) at 100 L/min: 0.7 cm H2O
Inspiratory and expiratory resistance with Anti Asphyxia Valve open to
atmosphere
Inspiration at 50 L/min: 0.6 cm H2O
Expiration at 50 L/min: 0.8 cm H2O
Anti Asphyxia Valve open-to-atmosphere pressure: ≤3 cm H2O
Anti Asphyxia Valve closed-to-atmosphere pressure: ≤3 cm H2O

8
Sound: Declared dual-number noise emission values in accordance with ISO4871 and
ISO3744. The A-weighted sound power level and A-weighted sound pressure level of the
mask at a distance of 1 m, with uncertainty of 3 dBA, are shown.
Power level (with QuietAir elbow): 21 dBA
Pressure level (with QuietAir elbow): 14 dBA
Power level (with standard elbow): 31 dBA
Pressure level (with standard elbow): 23 dBA
Environmental conditions
Operating temperature: 5°C to 40°C
Operating humidity: 15% to 95% non-condensing
Storage and transport temperature: -20°C to +60°C
Storage and transport humidity: up to 95% non-condensing
Gross dimensions
Mask fully assembled (H x W x D)
110 mm x 116 mm x 102 mm
International Commission on Non-Ionising Radiation Protection (ICNIRP)
Magnets used in this mask are within ICNIRP guidelines for general public use.
Service life
The service life of the AirFit F30 mask system is dependent on the intensity of usage,
maintenance, and environmental conditions to which the mask is used or stored. As this
mask system and its components are modular in nature, it is recommended that the user
maintain and inspect it on a regular basis, and replace the mask system or any
components if deemed necessary or according to the ‘Visual criteria for product inspection’
in the ‘Warning’ section of this guide.
Note: The manufacturer reserves the right to change these
specifications without notice.
Storage
Ensure that the mask is thoroughly clean and dry before storing it for any length of time.
Store the mask in a dry place out of direct sunlight.
Disposal
This mask and its packaging do not contain any hazardous substances and may be
disposed of with your normal household refuse.
Reprocessing the mask between patients
Reprocess this mask when using between patients. Cleaning, disinfection and sterilisation
instructions are available on ResMed.com/downloads/masks. If you do not have internet
access, please contact your ResMed representative.

English 9
Symbols
The following symbols may appear on your product or packaging:
Full face mask Device setting - Full face
Cushion size - small Cushion size - medium
Medical device Importer
Not made with natural rubber
latex
See symbols glossary at ResMed.com/symbols.
Consumer Warranty
ResMed acknowledges all consumer rights granted under the EU
Directive 1999/44/EC and the respective national laws within the EU for
products sold within the European Union.

Deutsch 1
DEUTSCH
A
QuietAir-/Standard-Kniestück
3
Seitlich angebrachte Laschen
B
Maskenrahmen
4
Magnetclips
G
Maskenkissen
5
Oberes Kopfband
D
Kopfband
6
Unteres Kopfband
1
Luftauslassöffnung
7
Oberstes Kopfband
2
Anti-Asphyxie-Ventil
Verwendungszweck
Die AirFit F30 ist für Patienten mit einem Gewicht über 30 kg
vorgesehen, denen nicht-invasiver positiver Atemwegsdruck (PAP-
Therapie) verschrieben wurde, etwa eine CPAP- oder BiLevel-Therapie.
Die Maske ist für den wiederholten Gebrauch durch einen einzelnen
Patienten zu Hause sowie durch mehrere Patienten in der Klinik oder im
Schlaflabor geeignet.
Lesen Sie sich bitte vor der Verwendung die gesamte
Gebrauchsanweisung durch.

2
QuietAir-Kniestück
Das QuietAir-Kniestück ist für den wiederholten Gebrauch durch nur
einen Patienten im häuslichen Umfeld und im Krankenhaus/in der
Schlafklinik geeignet.
Zielpatientenpopulation/Erkrankungen
Obstruktive Lungenerkrankungen (z. B. chronisch obstruktive
Lungenerkrankung), restriktive Lungenerkrankungen (z. B.
Lungenparenchymerkrankungen, Brustwanderkrankungen,
neuromuskuläre Erkrankungen), Erkrankungen der zentralen
Atemregulation, obstruktive Schlafapnoe (OSA) und Adipositas-
Hypoventilationssyndrom (OHS).
Klinische Vorteile
Masken mit Luftauslassöffnungen ermöglichen die Bereitstellung einer
wirksamen Therapie von einem Therapiegerät an den Patienten.
Kontraindikationen
Die Nutzung von Masken mit magnetischen Komponenten ist bei
Patienten mit den folgenden Erkrankungen kontraindiziert:
•hämostatischer Clip aus Metall zur Behandlung eines
Gehirnaneurysmas
•Metallsplitter in einem oder beiden Augen
Hinweis für blinde oder sehbehinderte Anwender
Diese Gebrauchsanweisung ist in einer elektronischen Version online auf
den Produktinformationsseiten auf ResMed.de verfügbar.
Vor der Verwendung der Maske
Entfernen Sie alles Verpackungsmaterial und untersuchen Sie sämtliche
Teile auf sichtbare Verschleißerscheinungen.
Verwenden Sie die Anpassungsschablone, um die richtige Größe für
Maskenkissen und -rahmen auszuwählen.
Die Maske kann mit allen Geräten mit positivem Atemwegsdruck
(zumBeispiel mit CPAP- und BiLevel-Geräten) und einem
Schlauchanschlussgemäß ISO 5356-1 (22 mm) verwendet werden. Eine
Rückatmung in das Schlauchsystem wird durch das integrierte

Deutsch 3
Ausatemventil verhindert. Bitte schauen Sie für Details über
Druckeinstellungen in derGebrauchsanweisung für Ihr Gerät nach und
konsultieren Sie einen Arztoder ResMed Vertreter bezüglich der
Therapieeinstellungen.
Wenn Sie Ihre Maske mit CPAP- oder BiLevel-Geräten von ResMed
verwenden, die über Maskenoptionen verfügen, lesen Sie sich dazu bitte
den Abschnitt „Technische Daten“ in dieser Gebrauchsanweisung durch.
Mehr Informationen zur Kompatibilität von Masken mit Therapiegeräten
von ResMed finden Sie unter ResMed.com/downloads/masks.
Wenn Sie keinen Internetanschluss haben, wenden Sie sich bitte an Ihren
zuständigen ResMed Ansprechpartner.
Hinweis: Lebensdauer: Sofern dieses Maskensystem
bestimmungsgemäß verwendet und täglich gereinigt und gepflegt wird,
beträgt die minimale Nutzungsdauer 90 Tage. Eine weitergehende
Nutzung ist von einigen Faktoren abhängig: Pflege, Nutzungsintensität
und Umweltbedingungen. Die Komponenten können gemäß den Kriterien
für die Sichtprüfung von Produkten, beschrieben im Abschnitt „Warnung“
in dieser Gebrauchsanweisung, ausgetauscht werden, wenn der Nutzer
es für notwendig erachtet.

4
Maske anlegen
1. Drehen und ziehen Sie die Magnetclips vom Rahmen.
2. Positionieren Sie das Maskenkissen unter Ihrer Nase und stellen Sie
sicher, dass es bequem auf Ihrem Gesicht sitzt. Ziehen Sie das
Kopfband über Ihren Kopf. Das ResMed Logo auf dem Kopfband
muss dabei nach oben weisen.
3. Führen Sie die unteren Bänder unter Ihren Ohren entlang und
befestigen Sie die Magnetclips am Maskenrahmen.
4. Öffnen Sie die Verschlüsse an den oberen Kopfbändern und ziehen
Sie diese gleichmäßig an. Wiederholen Sie den Vorgang mit den
unteren Kopfbändern.
5. Wenn das Kopfband zu nah am Ohr ist, passen Sie das oberste Band
an.
6. Schließen Sie den Atemschlauch des Gerätes am Kniestück an und
befestigen Sie das Kniestück an der Maske. Es muss mit einem
Klicken einrasten.

Deutsch 5
Maske anpassen
•Wenn das Gerät eingeschaltet ist und Luft bereitstellt, passen Sie die
Position des Maskenkissens so an, dass es bequem unter Ihrer Nase
sitzt. Stellen Sie sicher, dass das Maskenkissen nicht zerknittert und
das Kopfband nicht verdreht ist.
•Um Probleme mit Leckagen oben oder unten an der Maske zu
beheben, passen Sie das oberste und die oberen und unteren
Kopfbänder an. Verstellen Sie sie nur so weit, bis ein bequemer Sitz
erreicht ist. Ziehen Sie sie nicht zu stramm an.
Abnehmen der Maske
1. Drehen und ziehen Sie die Magnetclips vom Rahmen.
2. Ziehen Sie die Maske vom Gesicht und über Ihren Kopf.
Auseinanderbau der Maske vor der Reinigung
Falls die Maske an einem Gerät angeschlossen ist, trennen Sie den
Atemschlauch des Gerätes vom Kniestück.
1. Öffnen Sie die Verschlüsse an den oberen Kopfbändern und ziehen
Sie diese vom Maskenrahmen ab. Lassen Sie die Magnetclips an den
unteren Kopfbändern.
2. Drücken Sie auf die Entriegelungsknöpfe am Kniestück und nehmen
Sie es vom Maskenrahmen ab.
3. Lösen Sie das Maskenkissen vom Rahmen, indem Sie es oben und
unten festhalten.
Reinigung der Maske
Nach jeder Verwendung: QuietAir-Kniestück, Rahmen, Maskenkissen
Wöchentlich: Kopfband

6
1. Weichen Sie das Kopfband in warmem Wasser mit einem milden
flüssigen Reinigungsmittel ein. Stellen Sie sicher, dass sich beim
Einweichen keine Luftblasen bilden.
2. Bewegen Sie die Maskenteile kräftig mindestens eine Minute lang im
Wasser und reinigen Sie diese mit einer weichen Bürste. Achten Sie
dabei besonders auf alle Anschlussbereiche sowie Ausatemöffnungen
und Ventile des Kniestücks.
3. Spülen Sie die Komponenten gründlich unter fließendem Wasser ab.
4. Drücken Sie das überschüssige Wasser aus dem Kopfband. Lassen
Sie die Komponenten vor direktem Sonnenlicht geschützt an der Luft
trocknen.
Sollten die Komponenten nicht sichtbar sauber sein, wiederholen Sie die
Reinigungsschritte.
Eine Desinfektion ist bei der Verwendung durch einen einzigen Patienten
in der häuslichen Umgebung nicht erforderlich.
Zusammenbau der Maske
1. Führen Sie das Kopfband von innen in den Maskenrahmen ein und
falten Sie die Verschlüsse, um sie festzustellen. Das ResMed Logo
muss nach oben und außen weisen.
2. Halten Sie das Maskenkissen oben und unten fest und bringen Sie es
am Rahmen an.
3. Bringen Sie das Kniestück am Maskenrahmen an.
WARNUNG
•
Wird die Maske bei Patienten verwendet, die nicht in der Lage
sind, die Maske selbst abzunehmen, ist eine Überwachung durch
qualifiziertes Pflegepersonal erforderlich. Die Maske darf nicht bei
Patienten eingesetzt werden, die unter beeinträchtigten
Larynxreflexen oder anderen Zuständen leiden, die bei
Regurgitation oder Erbrechen zur Aspiration prädisponieren.
•Um die Sicherheit und Qualität der Therapie zu gewährleisten und
eine Rückatmung zu verhindern, dürfen die Ausatemöffnungen
nicht blockiert sein. Kontrollieren Sie die Ausatemöffnungen
regelmäßig. Sie müssen sauber sein und dürfen keine Schäden
und Verstopfungen aufweisen.
•Um eine sichere Funktionsweise zu gewährleisten, weist die
Maske im mitgelieferten Kniestück Sicherheitsmerkmale auf

Deutsch 7
WARNUNG
(Ventil und Ausatemöffnung). Die Maske darf nicht verwendet
werden, wenn diese beschädigt sind oder fehlen.
•Die Maske darf nur bei eingeschaltetem Therapiegerät verwendet
werden. Stellen Sie nach dem Anlegen der Maske sicher, dass das
Gerät Luft bereitstellt, um das Risiko der Rückatmung
ausgeatmeter Luft zu senken.
•Sauerstoff fördert die Verbrennung und darf nur in gut belüfteten
Räumen verwendet werden. Rauchen und offenes Feuer während
der Verwendung von Sauerstoff müssen unbedingt vermieden
werden. Die Sauerstoffzufuhr muss abgeschaltet werden, wenn
das Gerät nicht in Betrieb ist.
•Wird eine konstante Menge an zusätzlichem Sauerstoff zugeführt,
variiert die Konzentration des eingeatmeten Sauerstoffs je nach
Druckeinstellung, Atemmuster des Patienten, Maskentyp,
Zufuhrstelle und Leckagerate. Diese Warnung bezieht sich auf die
meisten CPAP- bzw. BiLevel-Geräte.
•Ihr Arzt oder Atemtherapeut kann anhand der technischen Daten
der Maske deren Kompatibilität mit dem CPAP- bzw. BiLevel-
Gerät überprüfen. Werden die technischen Daten der Maske nicht
beachtet bzw. wird die Maske mit inkompatiblen
Atemtherapiegeräten verwendet, können Sitz, Komfort und
Therapie beeinträchtigt werden. Außerdem können sich Leckagen
bzw. Leckagevariationen negativ auf die Funktion des CPAP- bzw.
BiLevel-Gerätes auswirken.
•Wenn IRGENDWELCHE Nebenwirkungen auftreten, verwenden
Sie die Maske nicht weiter und konsultieren Sie Ihren Arzt oder
Schlaftherapeuten.
•Die Verwendung einer Maske kann Zahn-, Zahnfleisch- oder
Kieferschmerzen verursachen oder ein bestehendes Zahnleiden
verschlimmern. Wenn Symptome auftreten, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder Zahnarzt.
•Das F30-Sortiment von CPAP Full Face Masken ist nicht für den
gleichzeitigen Gebrauch mit Zerstäubermedikamenten im Luftweg
der Maske bzw. des Atemschlauches ausgelegt.
•Die unteren Kopfbänder und der Rahmen der Maske enthalten
Magnete. Zwischen Kopfband/Rahmen und sämtlichen

8
WARNUNG
medizinischen Implantaten (z. B. Herzschrittmachern,
Defibrillatoren, magnetischen Liquorshunts, Cochlea-Implantaten
usw.) muss ein Abstand von mindestens 50 mm eingehalten
werden, um Beeinträchtigungen durch lokalisierte Magnetfelder
auszuschließen. Die Magnetfeldstärke beträgt weniger als 400 mT.
•Flexible PVC-Produkte (z. B. PVC-Schläuche) dürfen nicht direkt an
dieser Maske angeschlossen werden. Flexible PVC-Produkte
enthalten Bestandteile, die das Material der Maske beschädigen
und zu Rissen oder Brüchen in den Komponenten führen können.
•Die Maske muss regelmäßig gereinigt werden, um ihre Qualität zu
erhalten und die Besiedlung mit Krankheitserregern zu
verhindern.
•Befolgen Sie stets die Reinigungsanweisungen. Einige
Reinigungsprodukte können die Maske oder ihre Bestandteile
beschädigen und die Funktion beeinträchtigen oder schädliche
Restdämpfe hinterlassen.
VORSICHT
•Entfernen Sie vor dem Gebrauch der Maske sämtliches
Verpackungsmaterial.
•Ziehen Sie die Kopfbänder nicht zu fest an, da dies Rötungen der
Haut und Druckstellen um das Maskenkissen zur Folge haben
kann.
•Wie bei allen Masken besteht bei niedrigen Druckwerten das
Risiko der Rückatmung.
•Kriterien für die Sichtprüfung des Produkts: Weist eines der
Maskenteile sichtbare Verschleißerscheinungen auf wie Brüche
oder Risse, muss es entsorgt und durch ein neues ersetzt werden.
Hinweis: Schwerwiegende Vorfälle im Zusammenhang mit diesem Gerät
müssen ResMed und den zuständigen Behörden in Ihrem Land gemeldet
werden.
Technische Daten
Maskeneinstelloptionen
Für AirSense oder AirCurve: Wählen Sie "Full Face" aus.

Deutsch 9
Kompatible Geräte
Eine vollständige Liste der mit dieser Maske kompatiblen Geräte finden Sie in der
Kompatibilitätsliste Maske/Gerät unter ResMed.com/downloads/masks.
Druck-Flow-Kurve:
Druck
(cm H2O)
Flow
(l/min)
3
19
10
37
20
54
30
69
Therapiedruck: 3 bis 30 cm H2O
Totraumvolumen:
Maskenkissengröße - small: 113 mL
Maskenkissengröße - medium: 132 mL
Widerstand mit der Umgebung bei geschlossenem Anti-Asphyxie-Ventil
Gemessene Drucksenkung (Sollwert) bei 50 l/min 0,3 cm H2O
Gemessene Drucksenkung (Sollwert) bei 100 l/min 0,7 cm H2O
Inspiratorischer und exspiratorischer Widerstand mit der Umgebung bei
geöffnetem Anti-Asphyxie-Ventil
Inspiration bei 50 l/min: 0,6 cm H2O
Exspiration bei 50 l/min: 0,8 cm H2O
Druck gegenüber der Umgebung bei geöffnetem Anti-Asphyxie-Ventil: ≤3 cm H2O
Druck gegenüber der Umgebung bei geschlossenem Anti-Asphyxie-Ventil:
≤3 cm H2O
Signal: Angegebener Zweizahl-Geräuschemissionswert gemäß ISO4871 und ISO3744. Der
A-gewichtige Schallleistungspegel und der A-gewichtete Schalldruckpegel der Maske bei
1 m Entfernung mit einem Unsicherheitsfaktor von 3 dBA sind aufgeführt.
Leistungspegel (mit QuietAir-Kniestück): 21 dBA
Druckpegel (mit QuietAir-Kniestück): 14 dBA
Leistungspegel (mit Standard-Kniestück): 31 dBA
Druckpegel (mit Standard-Kniestück): 23 dBA
Umgebungsbedingungen
Temperatur im Betrieb: 5°C bis 40°C
Luftfeuchtigkeit im Betrieb: 15% bis 95% (ohne Kondensation)
Lagerungs- und Transporttemperaturen: -20°C bis +60°C
Lagerungs- und Transportfeuchtigkeit: bis zu 95 % ohne Kondensation

10
Abmessungen
Vollständig zusammengebaute Maske (H x B x T)
Maskenkissengröße - small: 106 mm x 116 mm x 102 mm
Maskenkissengröße - medium: 110 mm x 116 mm x 102 mm
Gewicht: Inklusive Kopfband, ohne Verpackung
Maskenkissengröße - small (mit Standard-Kniestück): 92 g
Maskenkissengröße - medium (mit Standard-Kniestück): 94 g
Maskenkissengröße - small (mit QuietAir-Kniestück): 93 g
Maskenkissengröße - medium (mit QuietAir-Kniestück): 95 g
Internationale Kommission für den Schutz vor nichtionisierender Strahlung
(International Commission on Non-Ionizing Radiation Protection – ICNIRP)
Die in dieser Maske verwendeten Magneten entsprechen den ICNIRP-Richtlinien für den
allgemeinen öffentlichen Gebrauch.
Betriebsdauer
Die Lebensdauer des AirFit F30-Maskensystems hängt von der Nutzungsintensität, der
Wartung und den Umgebungsbedingungen ab, unter denen die Maske verwendet und
gelagert wird. Da dieses Maskensystem und seine Komponenten modular sind, sollten sie
regelmäßig gewartet und inspiziert und bei Bedarf bzw. entsprechend den Kriterien für die
Sichtprüfung im Kapitel „Warnungen“ unter „Kriterien für die Sichtprüfung des Produkts“
dieser Gebrauchsanweisung ausgewechselt werden.
Hinweis: Der Hersteller behält sich das Recht vor, diese technischen Daten ohne
Vorankündigung zu ändern.
Maskenkomponenten und Artikelnummern
A
Kniestück
63476 (Standard), 63494 (QuietAir*)
B
Maskenrahmen
64159
C
Maskenkissen
64150 (S), 64151 (M)
D
Kopfband
64161
A+B+C+D
Komplettsystem
mit Standard-Kniestück
64114 (S), 64115 (M)
mit QuietAir-Kniestück
64110 (S), 64111 (M)
* nicht in jeder Region oder nur optional verfügbar