Ambu Redi-ACE Adult User manual

Instructions for use
Ambu® Redi-ACE Adult
Ambu® Redi-ACE Mini

1
3
4 5
2

CN
EN This product is MR Safe Single patient multiple use Country of
manufacturer Medical Device
BG Този продукт е безопасен при МР За многократна употреба от
един пациент
Държава на
производителя
Медицинско
изделие
CS Tento produkt je bezpečný při
vyšetření magnetickou rezonancí
K opakovanému použití u
jednoho pacienta Země výrobce Zdravotnický
prostředek
DA Dette produkt er MR-sikkert Flergangsbrug til enkelt patient Producentland Medicinsk udstyr
DE Dieses Produkt ist MR-sicher Mehrfachverwendung bei
einem Patienten Produktionsland Medizinprodukt
EL Αυτό το προϊόν είναι ασφαλές για MR Για πολλαπλές χρήσεις σε
έναν ασθενή Χώρα κατασκευαστή Ιατροτεχνολογικό
προϊόν
ES Este producto es compatible con RM Varios usos en un único paciente País de origen del
fabricante Producto sanitario
ET Toode on MR-kindel Korduskasutuseks ühe patsiendiga Tootja riik Meditsiiniseade
FI Tama tuote on MK-turvallinen Yhden potilaan käyttöön,
monta käyttökertaa Valmistusmaa Lääkinnällinen laite
FR Ce produit ne présente aucun danger
en cas d’IRM
Usage multiple pour un
seul patient Pays du fabricant Dispositif médical
HR Ovaj proizvod siguran je za upotrebu
uz MR
Za višekratnu upotrebu na
jednom pacijentu Zemlja proizvodnje Medicinski uređaj
HU Ez a termék MR-biztos Egyetlen pácienshez, több
alkalommal használható eszköz A gyártó országa Orvostechnikai
eszköz
IT Questo prodotto è compatibile con RM Monopaziente, multiuso Paese di produzione Dispositivo medico
JA 本製品はMRでは安全です 1人の患者が複数回使用できる 製造業者の国 医療装置
LT Šis gaminys yra saugus naudoti su
magnetinio rezonanso (MR) įranga
Naudoti vienam pacientui
daug kartų Gamintojo šalis Medicinos prietaisas
LV Šis ir MR drošs produkts Atkārtotai lietošanai
vienam pacientam Ražotājvalsts Medicīniskā ierīce
NL Dit product is MR-veilig Meervoudig gebruik bij
één patiënt Land van fabrikant Medisch hulpmiddel
NO Dette produktet er MR-sikkert Til bruk flere ganger for én pasient Produksjonsland Medisinsk utstyr
PL
Ten produkt można stosować
bezpiecznie w badaniach rezonansu
magnetycznego
Produkt wielokrotnego użytku,
dla jednego pacjenta Kraj producenta Wyrób medyczny
PT Este produto é seguro para utilização
em IRM
Utilização múltipla num
único paciente País do fabricante Dispositivo médico
RO Acest produs este sigur pentru utilizare
în IRM
Utilizare multiplă pentru un
singur pacient Țara producătorului Dispozitiv medical
RU Данное изделие безопасно для
использования с МРТ
Для индивидуального
многоразового использования Страна-изготовитель Медицинское
устройство
SK Tento produkt je bezpečný na použitie
pri MR
Na opakované použitie u
jedného pacienta Krajina výrobcu Zdravotnícka
pomôcka
SL Ta izdelek je varen za uporabo z
magnetno resonanco
Za večkratno uporabo pri
enem bolniku Država proizvajalca Medicinski
pripomoček
SV Denna produkt ar MR-saker För flergångsbruk på en patient Tillverkningsland Medicinteknisk
produkt
TR Bu ürün MR güvenlidir Tek hasta için, tekrar kullanılabilir Üretildiği ülke Tıbbi Cihazdır
ZH 本产品可在 MR 中安全使用 可供单个患者多次使用 制造商所属国家/地区 医疗设备

Content Page
English........................................................................... 6
България ........................................................................ 8
Česky ............................................................................ 10
Dansk ............................................................................ 12
Deutsch.......................................................................... 14
Ελληνικά ......................................................................... 16
Español .......................................................................... 18
Eesti ............................................................................. 20
Suomi............................................................................ 22
Français .......................................................................... 24
Hrvatski .......................................................................... 26
Magyar........................................................................... 28
Italiano........................................................................... 30
日本語 ........................................................................... 32
Lietuviškai........................................................................ 34
Latviski........................................................................... 36
Nederlands....................................................................... 38
Norsk ............................................................................ 40
Polski ............................................................................ 42
Português........................................................................ 44
Romania ......................................................................... 46
Pусский.......................................................................... 48
Slovenšcina ...................................................................... 50
Slovenčina ....................................................................... 52
Svenska .......................................................................... 54
Türkçe ........................................................................... 56
中文 ............................................................................. 58

6
1.0. Important information – Read Before Use
All instructions must be read and understood prior to application of the collar.
All directions are to be considered as guidelines and not an attempt to define medical practice.
1.1. Intended Use
The Ambu® Redi-ACE collar is a one-piece rigid cervical spine immobilization device designed to assist
the rescuer with the maintenance of neutral alignment, prevention of lateral (side-to-side) sway and
anterior-posterior (forward and backward) flexion and extension of the cervical spine during patient
transport or movement.
1.2. Contra Indications
Immobilization with a collar is not recommended in trauma patients with penetrating injuries
or with ankylosing spondylitis.
1.3. Warnings and Cautions
WARNINGS
1. The collar is intended for application by licensed health care practitioners as directed by a physician
or other medical authority. Permanent injury may result from use other than as directed by a
physician or other medical authority.
2. Do not re-use collar on another patient. The collar is for single patient use. Re-use can cause
contamination leading to infections.
3. Do not use the collar on a patient for more than 24 hours. Prolonged stay in a collar has been
associated with the development of pressure ulcers.
CAUTIONS
Ensure the chin piece is in correct position and that the size is fixed at all time during use as detachment
of collar during use can lead to severe neck injury.
1.4. Potential Adverse Events
Diagnostic disturbance, skin abrasion or pressure ulcers and impaired ventilation.
1.5. General Notes
If, during the use of this device or as a result of its use, a serious incident has occurred, please report it
to the manufacturer and to your national authority.
2.0. Specications
Storage temperature: Tested at -30 °C (-22 °F) and +70 °C (158 °F) according to EN 1789
Operational Temperature: -10 °C ~ +40 °C (14 °F~104 °F)

EN
7
3.0. Use of the Ambu Redi-ACE Collar
• Have one rescuer manually stabilize the head and neck, gently holding the head and neck in the
neutral alignment position.
• Measure the distance between an imaginary plane drawn horizontally and immediately below the
patient’s chin and second horizontal plane drawn immediately on top of the patient’s shoulder. (1)
• Compare this distance with the distance from the collar sizing line to the lower aspect of the collar
body (not the foam). (1)
• Adjust the collar to the appropriate size by pulling the collar apart until the distance between the sizing
line and the plastic collar body equals your finger measurement. (2)
• Engage the locking buttons by pushing down. (2)
• If the collar needs to be resized, disengage the locking buttons by pulling up.
• The collar may now be adjusted to the appropriate size.
• Engage the locking buttons by pushing down. (2)
• Wrap the collar around the patient's neck. (3, 4)
• Secure the collar using the velcro. (3)
• A nasal airway tubing can be attached to the tube hooks at both sides. (5)
4.0. Disposal
Used products must be disposed off according to local procedures.

8
1.0. Важна информация – прочетете преди употреба
Всички инструкции трябва да се прочетат и разберат добре преди използване на яката.
Всички указания трябва да се приемат като насоки, а не като опит за определяне на
медицинска практика.
1.1. Предназначение
Яката Ambu® Redi-ACE е ригидно устройство от една част за обездвижване на шийните прешлени,
което е създадено да подпомага лицето, оказващо помощ, като поддържа неутрално спрямо
дължината положение, предотвратява странично (от една страна до друга) поклащане и
антериорно-постериорна (напред-назад) флексия и екстензия на шийните прешлени по време на
транспортиране или преместване на пациента.
1.2. Противопоказания
Обездвижване с яка не се препоръчва при пациенти с травми с проникващи наранявания или с
анкилозиращ спондилит.
1.3. Предупреждения и предпазни мерки
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
1. Яката е предназначена за поставяне от лицензирани здравни работници по указания на лекар
или друг медицински орган. Постоянно увреждане може да настъпи от употреба, различна от
указаната от лекар или друг медицински орган.
2. Не използвайте яката повторно върху друг пациент. Яката е за употреба само от един пациент.
Повторната употреба може да причини контаминация, която да доведе до инфекции.
3. Не използвайте яката върху пациент за повече от 24 часа. Продължителният престой в яка се
свързва с развитие на декубитални рани.
ВНИМАНИЕ
Уверете се, че частта за брадичката е в правилна позиция и че размерът е фиксиран през целия
период на използване, тъй като отделянето на яката по време на употреба може да доведе до
тежки травми на врата.
1.4. Потенциални нежелани събития
Диагностични нарушения, кожни абразии, декубитални рани и нарушена вентилация.
1.5. Общи бележки
Ако по време на употреба на това устройство или като резултат от неговата употреба възникнат
сериозни инциденти, съобщете за тях на производителя и на националния компетентен орган.
2.0. Спецификации
Температура на съхранение: Тествано при -30°C (-22°F) и +70°C (158°F) съгласно EN 1789
Работна температура: -10 до +40°C (14 до 104°F)

BG
9
3.0. Употреба на яката Ambu Redi-ACE
• Едно лице, оказващо помощ, трябва ръчно да стабилизира главата и шията, като внимателно ги
придържа в неутрално спрямо дължината положение.
• Измерете разстоянието между въображаема равнина, начертана хоризонтално и непосредствено
под брадичката на пациента, и втора хоризонтална равнина, начертана непосредствено върху
рамото на пациента. (1)
• Сравнете това разстояние с разстоянието от оразмерителната линия на яката до долната страна
на тялото на яката (не дунапрена). (1)
• Регулирайте яката до подходящия размер, като я разтегляте, докато разстоянието между
оразмерителната линия и пластмасовото тяло на яката съвпадне с пръстовото измерване. (2)
• Заключете заключващите бутони, като ги натиснете надолу. (2)
• Ако размерът на яката трябва да се регулира, освободете заключващите бутони, като ги
повдигнете и издърпате нагоре.
• Сега яката може да се регулира до съответния размер.
• Заключете заключващите бутони, като ги натиснете надолу. (2)
• Увийте яката около врата на пациента. (3, 4)
• Закрепете добре яката с помощта на велкро фиксатора. (3)
• Назална тръбичка за дихателните пътища може да се постави на кукичките от двете страни. (5)
4.0. Изхвърляне
Използваните продукти трябва да се изхвърлят в съответствие с местните процедури.

10
1.0. Důležité informace – před použitím čtěte
Před použitím fixačního límce je nutné, abyste si přečetli veškeré pokyny a porozuměli jim.
Zde obsažené informace by měly být chápany pouze jako pokyny, nikoli jako pokus o vymezení
lékařského postupu.
1.1. Určené použití
Fixační límec Ambu® Redi-ACE je pevná jednodílná pomůcka určená k imobilizaci krční páteře,
která záchranářům pomáhá zajišťovat neutrální polohu hlavy a krku, předcházet vychýlení krční páteře v
laterálním směru (ze strany na stranu) a flexi či extenzi v anteriorně-posteriorním směru (zezadu dopředu)
během transportu nebo přesunu pacienta.
1.2. Kontraindikace
Imobilizace za použití fixačního límce není doporučena u traumatických pacientů s penetrujícími
poraněními nebo ankylozující spondylitidou (Bechtěrevovou nemocí).
1.3. Varování a upozornění
VAROVÁNÍ
1. Fixační límec je určen k použití řádně vyškoleným zdravotníkem v souladu s pokyny lékaře nebo
orgánu zdravotní péče. Použití límce jiným způsobem než podle pokynů lékaře či orgánu zdravotní
péče může mít za následek trvalé poranění.
2. Nepoužívejte fixační límec u více pacientů. Je určen k použití jednorázově pouze u jednoho pacienta.
Opakované použití může způsobit kontaminaci vedoucí k infekcím.
3. Fixační límec nepoužívejte u pacienta déle než 24 hodin. Jeho delší použití je spojováno se
vznikem dekubitů.
UPOZORNĚNÍ
Ujistěte se, že je podpěrka brady ve správné poloze a že je po celou dobu použití vždy správně upravena
velikost, jelikož uvolnění fixačního límce může vést k závažnému poranění krku.
1.4. Potenciální nepříznivé události
Rušení diagnostických zdravotnických prostředků, abraze kůže nebo dekubity a ztížená ventilace.
1.5. Obecné poznámky
Jestliže v průběhu anebo v důsledku použití tohoto prostředku dojde k závažné nežádoucí příhodě,
oznamte ji výrobci a příslušnému národnímu úřadu.
2.0. Technické specikace
Teplota skladování: Testováno při teplotě -30 °C (-22 °F) a +70 °C (158 °F) dle normy EN 1789
Provozní teplota: -10 až +40 °C (14 až 104 °F)

CS
11
3.0. Použití xačního límce Ambu Redi-ACE
• První záchranář provede manuální stabilizaci jemným uchopením hlavy a krku a jejich udržováním v
neutrální poloze.
• Změřte vzdálenost mezi imaginární horizontální rovinou procházející těsně pod pacientovou bradou a
druhou horizontální rovinou procházející těsně nad pacientovými rameny. (1)
• Tuto vzdálenost porovnejte se vzdáleností od vyznačené velikostní rysky ke spodní části kostry límce
(ne pěnové výplně). (1)
• Upravte velikost límce jeho roztažením tak, aby vzdálenost mezi velikostní ryskou a plastovou kostrou
límce odpovídala vzdálenosti naměřené prsty. (2)
• Zatlačením zajistěte pojistné kolíky. (2)
• Je-li zapotřebí upravit velikost límce, uvolněte pojistné kolíky jejich vytažením.
• Fixační límec nyní můžete upravit na odpovídající velikost.
• Zatlačením zajistěte pojistné kolíky. (2)
• Límec přiložte kolem krku pacienta. (3, 4)
• Zajistěte límec páskem se suchým zipem. (3)
• Rourku nosního vzduchovodu je možné připojit k háčkům na obou stranách. (5)
4.0. Likvidace
Použité prostředky musí být zlikvidovány v souladu s místními postupy.

12
1.0. Vigtig information – læs inden brug
Alle anvisningerne skal læses og forstås, inden kraven tages i brug.
Alle instruktioner skal betragtes som retningslinjer og ikke et forsøg på at definere lægepraksis.
1.1. Tilsigtet anvendelse
Ambu® Perfit Redi-ACE kraven er en stiv immobiliseringsenhed i ét stykke til columna cervicalis, der er
designet til at hjælpe redningsfolk med at holde patienten i en neutral stilling, forebygge lateral (side-til-
side) svajen og anterior-posterior (fremad og bagud) fleksion og ekstension af columna cervicalis under
transport eller forflytning af patienter.
1.2. Kontraindikationer
Immobilisering med kraven frarådes hos traumepatienter med penetrerende skader eller med
ankyloserende spondylitis.
1.3. Advarsler og forsigtighedsregler
ADVARSLER
1. Kraven bør kun anlægges af uddannet redningspersonel, efter anvisning af en læge eller anden
lægelig myndighed. Permanent skade kan forekomme, hvis den ikke benyttes som anbefalet af en
læge eller anden lægelig myndighed.
2. Kraven må ikke genbruges til en anden patient. Kraven er til enkeltpatientbrug. Genbrug kan
forårsage kontaminering, hvilket kan medføre infektioner.
3. Kraven må ikke anvendes på en patient i mere end 24 timer. Langvarigt ophold i kraven er blevet
sat i forbindelse med udvikling af tryksår.
FORSIGTIGHEDSREGLER
Sørg for, at hagestykket sidder korrekt, og at størrelsen hele tiden er fikseret under brugen, da det kan
medføre alvorlig nakkeskade, hvis kraven går af under brugen.
1.4. Potentielle utilsigtede hændelser
Diagnostisk forstyrrelse, hudafskrabning eller tryksår og forringet ventilation.
1.5. Generelle bemærkninger
Hvis der sker en alvorlig hændelse under brugen af denne enhed eller som resultat af brugen af den,
bedes det indberettet til producenten og til den nationale myndighed.
2.0. Specikationer
Opbevaringstemperatur: Testet ved -30 °C (-22 °F) og +70 °C (158 °F) i henhold til EN 1789
Driftstemperatur: -10 °C ~ +40 °C (14 °F ~ 104 °F)

DA
13
3.0. Anvendelse af Ambu Redi-ACE kraven
• Lad en af redderne stabilisere hovedet og halsen manuelt ved forsigtigt at holde hoved og hals i en
neutral, lige position.
• Mål afstanden mellem et imaginært plan tegnet vandret og lige under patientens hage og et andet
vandret plan tegnet lige over patientens skulder. (1)
• Sammenlign denne afstand med afstanden fra kravens størrelseslinje til det nederste aspekt af selve
kraven (ikke skummet). (1)
• Juster kraven til den korrekte størrelse ved at trække kraven fra hinanden, indtil afstanden mellem
størrelseslinjen og selve plastkraven er lig med din fingermåling. (2)
• Luk låseknapperne ved at trykke ned. (2)
• Hvis kravens størrelse skal ændres, skal du trække op i låseknapperne, så de åbnes.
• Kraven kan nu justeres til den korrekte størrelse.
• Luk låseknapperne ved at trykke ned. (2)
• Fold kraven omkring patientens hals. (3, 4)
• Fastgør kraven med velcrobåndene. (3)
• På begge sider findes der kroge, hvorpå en nasal oxygenslange kan monteres. (5)
4.0. Bortskaelse
Brugte produkter skal bortskaffes i henhold til lokale procedurer.

14
1.0. Wichtige Informationen – Vor Verwendung lesen
Vor der Verwendung der Zervikalstütze müssen alle Anweisungen gelesen und verstanden worden sein.
Alle Anweisungen sind als Richtlinien und nicht als Definition medizinischer Vorgehensweisen zu verstehen.
1.1. Zweckbestimmung
Die Ambu® Redi-ACE Zervikalstütze ist eine einteilige, rigide Vorrichtung zur Immobilisierung und
neutralen Positionierung der Halswirbelsäule. Sie verhindert die laterale (seitliche) Bewegung und
dieAnterior-Posterior-Flexion (nach vorne und hinten) der Halswirbelsäule während des Transports oder
der Umlagerung des Patienten.
1.2. Kontraindikationen
Die Immobilisierung mit einer Zervikalstütze wird bei Traumapatienten mit durchdringenden Verletzungen
oder Spondylitis ankylosans nicht empfohlen.
1.3. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
WARNHINWEISE
1. Die Zervikalstütze darf nur von ausgebildetem medizinischen Fachpersonal gemäß der Anweisung
eines Arztes oder einer anderen medizinischen Autoritätsperson angelegt werden. Ein Anlegen,
das nicht gemäß der Anweisung eines Arztes oder einer anderen medizinischen Autoritätsperson
erfolgt, kann zu bleibenden Verletzungen führen.
2. Die Zervikalstütze nicht bei einem anderen Patienten wiederverwenden. Die Zervikalstütze ist für die
Verwendung an lediglich einem Patienten bestimmt. Die Wiederverwendung kann zu einer
Kontamination führen, aus der sich Infektionen entwickeln können.
3. Verwenden Sie die Zervikalstütze nicht länger als 24Stunden an einem Patienten. Bei einer längeren
Verwendung der Zervikalstütze kann es zur Entstehung eines Dekubitus kommen.
SICHERHEITSHINWEISE
Stellen Sie sicher, dass das Kinnstück korrekt positioniert ist und dass die Größe jederzeit fixiert ist, da ein
Ablösen der Zervikalstütze während der Verwendung zu schweren Nackenverletzungen führen kann.
1.4. Mögliche unerwünschte Ereignisse
Diagnostische Störungen, Hautabschürfungen oder Dekubitus sowie beeinträchtigte Beatmung.
1.5. Allgemeine Hinweise
Falls während oder infolge der Verwendung der Zervikalstütze ein schwerer Zwischenfall aufgetreten ist,
melden Sie diesen bitte dem Hersteller und ihrer zuständigen nationalen Behörde.
2.0. Spezikationen
Lagertemperatur: Geprüft bei -30°C und +70°C gemäß EN1789
Betriebstemperatur: -10°C ~ +40°C

DE
15
3.0. Verwendung der Ambu Redi-ACE Zervikalstütze
• Ein Helfer stabilisiert Kopf und Nacken manuell und hält beides vorsichtig in neutraler Position.
• Messen Sie den Abstand zwischen einer horizontal gezogenen imaginären Ebene direkt unterhalb des
Kinns des Patienten und einer zweiten imaginären Ebene direkt über der Schulter des Patienten. (1)
• Der Abstand zwischen Markierungslinie und Unterkante der Zervikalstütze (ohne Schaumstoff) sollte
annähernd mit dem Abstand aus obigem Punkt übereinstimmen. (1)
• Passen Sie die Zervikalstütze auf die entsprechende Größe an. Ziehen Sie diese dazu einfach
auseinander, bis der Abstand zwischen der Markierungslinie und dem Kunststoffkörper der
Zervikalstütze der Fingermessung entspricht. (2)
• Die Verriegelungsknöpfe durch Herunterdrücken einrasten lassen. (2)
• Wenn die Größe der Zervikalstütze angepasst werden muss, die Verriegelungsknöpfe durch Anheben/
Hochziehen lösen.
• Die Zervikalstütze kann jetzt auf die richtige Größe eingestellt werden.
• Die Verriegelungsknöpfe durch Herunterdrücken einrasten lassen. (2)
• Legen Sie die Zervikalstütze um den Nacken des Patienten. (3, 4)
• Sichern Sie die Zervikalstütze mit dem Klettverschluss. (3)
• An den beidseitigen Haken lässt sich ein Tubus zur nasalen Intubation befestigen. (5)
4.0. Entsorgung
Benutzte Produkte müssen gemäß den vor Ort geltenden Verfahren entsorgt werden.

16
1.0. Σημαντικές πληροφορίες – Διαβάστε πριν από τη χρήση
Πριν από την τοποθέτηση του κολάρου, θα πρέπει να διαβάσετε και να κατανοήσετε όλες τις οδηγίες.
Όλες οι οδηγίες πρέπει να θεωρούνται ως κατευθυντήριες γραμμές και όχι ως απόπειρα καθορισμού της
ιατρικής πρακτικής.
1.1. Ενδεδειγμένη χρήση
Το κολάρο Ambu® Redi-ACE είναι μία ενιαία άκαμπτη συσκευή ακινητοποίησης της αυχενικής μοίρας της
σπονδυλικής στήλης σχεδιασμένη ώστε να βοηθά το διασώστη στη διατήρηση της ουδέτερης
ευθυγράμμισης του κορμού, την αποτροπή πλευρικού τραντάγματος και μπροστινής ή οπίσθιας έκτασης και
κάμψης της αυχενικής μοίρας της σπονδυλικής στήλης κατά τη μεταφορά ή την αλλαγή θέσης του ασθενή.
1.2. Αντενδείξεις
Η ακινητοποίηση με κολάρο δεν συνιστάται για τραυματισμένους ασθενείς με διαπεραστικά τραύματα ή με
αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.
1.3. Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ
1. Το κολάρο προορίζεται για εφαρμογή από εξουσιοδοτημένους επαγγελματίες υγείας σύμφωνα με τις
οδηγίες ιατρού ή άλλης ιατρικής αρχής. Μόνιμη βλάβη μπορεί να προκληθεί από χρήση άλλη εκτός
από την καθοδηγούμενη από ιατρούς ή άλλη ιατρική αρχή.
2. Μην επαναχρησιμοποιείτε το κολάρο σε άλλον ασθενή. Το κολάρο προορίζεται για χρήση σε έναν
μόνο ασθενή. Η επαναχρησιμοποίηση μπορεί να προκαλέσει μόλυνση που οδηγεί σε λοιμώξεις.
3. Μην χρησιμοποιείτε το κολάρο σε ασθενή για περισσότερες από 24 ώρες. Η παρατεταμένη χρήση
κολάρου έχει συνδεθεί με την ανάπτυξη ελκών πίεσης.
ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ
Βεβαιωθείτε ότι το τμήμα του σαγονιού βρίσκεται στη σωστή θέση και ότι το κολάρο είναι διαρκώς
σταθερό κατά τη χρήση, καθώς τυχόν απομάκρυνσή του κατά τη χρήση μπορεί να προκαλέσει σοβαρό
τραυματισμό στον αυχένα.
1.4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
Διαταραχές στη διάγνωση, εκδορές στο δέρμα ή έλκη πίεσης και μειωμένος αερισμός.
1.5. Γενικές παρατηρήσεις
Εάν κατά τη διάρκεια της χρήσης αυτής της συσκευής, ή ως αποτέλεσμα της αντίστοιχης χρήσης, προκύψει
σοβαρό συμβάν, παρακαλείσθε να το αναφέρετε στον κατασκευαστή και στην αρμόδια αρχή της χώρας σας.
2.0. Προδιαγραφές
Θερμοκρασία αποθήκευσης: Ελεγμένο στους -30°C (-22°F) και στους +70°C (158°F)
σύμφωνα με το πρότυπο EN 1789
Θερμοκρασία λειτουργίας: -10°C ~ +40°C (14°F~104°F)

EL
17
3.0. Χρήση του κολάρου Ambu Redi-ACE
• Ένας διασώστης πρέπει να σταθεροποιήσει με τα χέρια του το κεφάλι και το λαιμό, κρατώντας απαλά το
κεφάλι και το λαιμό στη θέση ουδέτερης ευθυγράμμισης.
• Μετρήστε την απόσταση μεταξύ ενός νοητού οριζόντιου πεδίου ακριβώς κάτω από το σαγόνι του
ασθενούς και ενός δεύτερου οριζόντιου πεδίου ακριβώς πάνω από τον ώμο του ασθενούς. (1)
• Συγκρίνετε αυτήν την απόσταση με την απόσταση από τη γραμμή μέτρησης μεγέθους του κολάρου
έως την κατώτερη όψη του μέρους του κολάρου (όχι του αφρολέξ). (1)
• Προσαρμόστε το κολάρο στο κατάλληλο μέγεθος τραβώντας το κολάρο μέχρι η απόσταση μεταξύ της
γραμμής μέτρησης και του πλαστικού μέρους του κολάρου να ισούται με το μέγεθος του δακτύλου σας. (2)
• Ασφαλίστε τα κουμπιά κλειδώματος ωθώντας τα προς τα κάτω. (2)
• Αν πρέπει να αναπροσαρμόσετε το κολάρο, απασφαλίστε τα κουμπιά κλειδώματος τραβώντας τα προς
τα πάνω.
• Τώρα μπορείτε να προσαρμόσετε το κολάρο στο κατάλληλο μέγεθος.
• Ασφαλίστε τα κουμπιά κλειδώματος ωθώντας τα προς τα κάτω. (2)
• Τυλίξτε το κολάρο γύρω από το λαιμό του ασθενούς. (3, 4)
• Ασφαλίστε το κολάρο με την αυτοκόλλητη ταινία velcro. (3)
• Η σωλήνωση ρινικού αεραγωγού μπορεί να τοποθετηθεί στα άγκιστρα και από τις δύο πλευρές. (5)
4.0. Απόρριψη
Τα χρησιμοποιημένα προϊόντα πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις τοπικές διαδικασίες.

18
1.0. Información importante (leer antes de utilizar el dispositivo)
Todas las instrucciones se deben leer y comprender antes del uso del collarín.
Todas las indicaciones deben considerarse como una pauta y no como un intento de definir la
práctica médica.
1.1. Uso previsto
El collarín Ambu® Redi-ACE es un dispositivo rígido de una pieza, utilizado para la inmovilización de la
columna cervical que permite al personal de rescate el mantenimiento de una alineación neutra,
la prevención de la inclinación lateral (de un lado a otro) y de la flexión anterior-posterior (hacia delante y
hacia atrás) y la extensión de la columna cervical durante el transporte o el traslado de los pacientes.
1.2. Contraindicaciones
No se recomienda la inmovilización con un collarín en pacientes con traumatismos, con lesiones
penetrantes o con espondilitis anquilosante.
1.3. Precauciones y advertencias
ADVERTENCIAS
1. El collarín está diseñado para ser colocado por profesionales sanitarios cualificados según las
indicaciones de un médico u otras autoridades médicas. Pueden producirse lesiones permanentes si
no se siguen las indicaciones de un médico u otra autoridad médica.
2. No reutilice el collarín en otro paciente. El collarín solo se puede utilizar en un paciente. Su reutiliza-
ción puede causar contaminación y, por lo tanto, producir infecciones.
3. No utilice el collarín en un paciente durante más de 24horas. Un uso prolongado del collarín se ha
relacionado con el desarrollo de úlceras por presión.
PRECAUCIONES
Asegúrese de que la pieza de la barbilla se encuentre en la posición correcta y de que el tamaño sea el
adecuado en todo momento durante su uso, ya que soltar el collarín durante su uso puede provocar
lesiones graves en el cuello.
1.4. Sucesos potencialmente adversos
Problemas durante el diagnóstico, abrasión de la piel, úlceras por presión y problemas durante la ventilación.
1.5. Notas
Si, durante el uso del dispositivo o como resultado de su uso, se produce un accidente grave, informe de
ello al fabricante y a sus autoridades nacionales.
2.0. Especicaciones
Temperatura de almacenamiento: Probado a -30°C (-22°F) y +70°C (158°F)
conforme a lo establecido en la norma EN1789
Temperatura de funcionamiento: -10°C ~ +40°C (14°F~104°F)

ES
19
3.0. Uso del collarín Ambu Redi-ACE
• Haga que un profesional sanitario estabilice la cabeza y el cuello, sujetándolas con cuidado en la
posición de alineación neutra.
• Mida la distancia que existe entre un plano imaginario trazado horizontalmente justo por debajo de la
barbilla del paciente y un segundo plano horizontal trazado justo por encima del hombro del paciente. (1)
• Compare esta distancia con el intervalo que va desde la línea de tamaño del collarín hasta la parte
inferior del cuerpo del collarín (no la espuma). (1)
• Ajuste el collarín al tamaño adecuado desplegando el collarín hasta que la distancia entre la línea de
tamaño y el cuerpo de plástico del collarín sea equivalente a la medida que tomó con los dedos. (2)
• Acople los botones de bloqueo presionándolos hacia abajo. (2)
• Si fuese necesario cambiar el tamaño del collarín, desacople los botones de bloqueo tirando de ellos
hacia arriba.
• Ahora ya puede ajustar el collarín al tamaño adecuado.
• Acople los botones de bloqueo presionándolos hacia abajo. (2)
• Coloque el collarín alrededor del cuello del paciente. (3, 4)
• Fije el collarín con el velcro. (3)
• Se puede fijar un tubo nasal a los ganchos situados en ambos lados. (5)
4.0. Eliminación
Los productos utilizados se deben desechar y eliminar de conformidad con los procedimientos locales.

20
1.0. Oluline teave – lugege enne kasutamist
Enne kaelatoe kasutamist tuleb kõik juhised läbi lugeda ja need endale selgeks teha.
Kõiki juhiseid peetakse üldisteks juhisteks ja mitte katseks meditsiinipraktikat määratleda.
1.1. Kasutusotstarve
Kaelatugi Ambu® Redi-ACE on ühes tükis olev jäik lülisamba kaelaosa immobiliseerimisvahend, mis on
ette nähtud päästjate poolt kasutamiseks lülisamba neutraalse asendi säilitamiseks, lülisamba kaelaosa
lateraalse (külgsuunalise) liikumise ja anterioorse-posterioorse (edasi-tagasisuunalise) paindumise ning
sirutamise välistamiseks patsiendi transportimisel või liigutamisel.
1.2. Vastunäidustused
Kaelatoega immobiliseerimist ei soovitata läbistavate vigastustega ega anküloseeriva spondüliidiga
traumapatsientide puhul.
1.3. Hoiatused ja ettevaatusabinõud
HOIATUSED
1. Kaelatugi on ette nähtud kasutamiseks litsentseeritud tervishoiutöötajate poolt arsti või muu
meditsiinivaldkonna asjatundja juhendusel. Kasutamisel teisiti kui arsti või muude meditsiiniasutuste
juhendusel võib tekkida püsiv kahjustus.
2. Ärge taaskasutage kaelatuge teise patsiendi peal. Kaelatugi on mõeldud kasutamiseks vaid ühe
patsiendiga. Korduvkasutamine võib põhjustada saastumist, mis tekitab infektsioone.
3. Ärge kasutage kaelatuge patsiendil kauem kui 24 tundi. Kaelatoe pikemaajalisemat kandmist on
seostatud lamatiste tekkega.
HOIATUSED
Veenduge, et lõuaosa on õiges asendis ja suurus fikseeritud kogu kasutamise aja, kuna kaelatoe äratulek
kasutamise ajal võib põhjustada tõsise kaelavigastuse.
1.4. Võimalikud kõrvaltoimed
Diagnostiline häire, nahamarrastus või lamatised ja halvenenud ventilatsioon.
1.5. Üldised märkused
Kui selle seadme kasutamise ajal või kasutamise tulemusel on aset leidnud tõsine vahejuhtum,
teatage sellest palun tootjale ja vastavale riiklikule asutusele.
2.0. Tehnilised andmed
Säilitustemperatuur: Kontrollitud vahemikus -30 °C (-22 °F) ja +70 °C (+158 °F)
vastavalt standardile EN 1789
Töötemperatuur: -10 °C ~ +40 °C (14 °F ~ 104 °F)