Blatchford Silcare Active SATTCP22 User manual

Silcare Active Cushion Liner
Silcare Active Locking Liner
User Guide
SATTCP22–SATTCP40
SATTLP22–SATTLP40
User Guide
Uporabniški priročnik
Наръчник на потребителя
Korisnički priručnik
Používateľská príručka
Felhasználói útmutató
Οδηγός χρήσης
Lietotāja rokasgrāmata
Naudotojo vadovas
Kasutaja käsiraamat
PK2
EN 2
SL 10
BG 18
HR 26
SK 34
HU 42
EL 50
LV 58
LT 66
ET 74

938352PK2/2-0123
22
Contents
Contents.................................................................................................................................................................2
1 Description and Intended Purpose ....................................................................................................................3
2 Safety Information....................................................................................................................................................4
3 Construction ...............................................................................................................................................................5
4 Maintenance...............................................................................................................................................................5
4.1 Cleaning the Device...........................................................................................................................................6
4.2 Cleaning the Residual Limb.............................................................................................................................6
5 Limitations on Use....................................................................................................................................................6
6 Donning the Device .................................................................................................................................................7
7 Fitting Advice..............................................................................................................................................................7
8 Technical Data ............................................................................................................................................................8
EN

938352PK2/2-0123
33
These instructions are for the user. Please keep these instructions.
The term device is used throughout these instructions for use to refer to Silcare Active Cushion/
Locking Liner.
Make sure that you understand all instructions for use, drawing particular attention to all
maintenance and safety information sections.
Application
This device is an interface component for use only as part of a lower limb prosthesis.
Intended for single user.
It is intended for moderate to high activity users with well covered residual limbs.
The Blatchford Silcare Active silicone liner provides a cushioned socket interface and is
manufactured from biocompatible materials.
Note that some high activity users with poor residual limb tissue coverage and/or high sensitivity
may prefer the comfort of the softer silicone Silcare Walk liner to the rmer Silcare Active
liner. Conversely, some low activity users with good residual limb tissue coverage and/or low
sensitivity may prefer the security of the rmer Silcare Active liner to the softer Silcare Walk liner.
Please read these instructions carefully before tting the device.
1 Description and Intended Purpose

938352PK2/2-0123
44
This warning symbol highlights important safety information.
Inspect the device for damage/deterioration before and after each use. Report anything
that might aect functionality.
2 Safety Information
Any deterioration in residuum condition
or any change in sensation should
be reported to the practitioner. If the
residual limb has tissue damage, the use
of the device should be stopped.
Make sure that any damaged skin or
open wound is properly and suitably
dressed to prevent direct contact with the
device.
Wearers with sensitive skin, diabetics and
vascular cases should be extra vigilant
and may need to apply lubricant to
sensitive areas. We recommend a routine
visual check and if required the user
should consult their medical practitioner.
For other medical conditions the
user should follow the advice and
recommendation of a physician or a
medical practitioner regarding skin care.
Do not use alcohol sprays, household
cleaners, or abrasives. These cleaning
materials could damage the device and
irritate skin.
Do not pull or stretch the fabric.
Fingernails, sharp jewelry, and the
locking pin can tear the fabric.
If the fabric is torn, stop using it and
contact a Blatchford sales representative.
Sockets with sharp proximal edges can
tear the device.
Take care when handling the device
to avoid possible contamination with
materials such as breglass which
will stick to the device and cause skin
irritation.
When donning a sock, clothing and the
prosthetic limb, be aware that the device
can build up a static charge.
To avoid danger of suocation, keep the
device away from babies and children.
Keep the device away from direct heat
sources.
Only use the device in combination with
corrosion resistant components.
Do not overtighten the locking pin.

938352PK2/2-0123
55
3 Construction
• Fabric (polyamide and lycra)
• Main Body (silicone)
• Distal Cap (silicone)
• Umbrella (nylon)
4 Maintenance
Umbrella
Main Body Distal cap
Cushion Liner
Locking Liner
Advise users to report the following to their practitioner:
• Tears in the fabric or the silicone
• Tissue damage on the residual limb
• Changes in either body weight or activity level
• Deterioration/changes to the residual limb
• Changes in the performance of the device
Note… Perspiration discolors some socket materials.
Principal Parts

938352PK2/2-0123
66
4.1 Cleaning the Device
Wash the inside of the device daily to avoid any build up of bacteria.
Take care handling the device when it is inside out to avoid picking up dust, grit and
other contamination which could cause irritation to the skin.
Dry thoroughly before use.
Do not tumble dry.
Washing by Hand
1. Invert the device so that its silicone side points externally.
2. Clean the silicone and the distal cap with a solution of water and unperfumed, pH balanced
soap.
3. Invert the device so that its silicone side points internally.
4. Clean the valve and carefully clean the distal cap (only locking type).
5. Rinse the device with clean water to remove all residues.
6. Either pat dry the device with a lint-free cloth, or leave it to air dry. Take care when drying
and handling the device.
Note… Always dry the device with the silicone side of the device pointing internally. Otherwise, the
fabric can stretch and become distorted.
Machine Wash
Suitable for machine washing at 30°C.
Do not invert the device for machine washing.
4.2 Cleaning the Residual Limb
Inspect residual limb before and after prosthetic limb use or at least daily.
Any deterioration in residuum condition should be reported to the practitioner. If the
residual limb has tissue damage, the use of the device should be stopped.
1. Clean the skin daily with an unperfumed, pH balanced soap.
2. Rinse the skin with clean water to remove all residues.
3. Apply lotion to dry skin, as recommended by a practitioner.
Make sure that any damaged skin or open wound is properly and suitably dressed to
prevent direct contact with the device.
5 Limitations on Use
Environment
Avoid exposing the device to corrosive elements such as acids, industrial detergents, bleach or
chlorine. The use of creams or lotions with this device should be used with caution as these can
cause the device to soften and stretch or distort.
Keep away from sharp objects (such as jewelry,
ngernails).
Exclusively for use between -15˚C and 50 ˚C
(5˚F to 122 ˚F).

938352PK2/2-0123
77
6 Donning the Device
7 Fitting Advice
Do NOT pull or stretch the device.
1. Roll the device inside out.
2. Make sure the device is positioned
correctly to suit the top prole.
3. Roll the device on taking care to expel any
trapped air.
Care must be taken during donning/dong not to damage the device with ngernails,
sharp jewelry or the locking pin.
4. Do the device, and wait until normal sensation returns.
5. Don the device again.
6. If the user feels numbness, tingling or any unusual sensation again, stop using the
device.
After donning the device, allow the user to wear it
for 10 minutes. If the user feels numbness, tingling
or any unusual sensation within 10 minutes, do the
following:
The pin should be secured by applying
Loctite243 to the threads of the locking pin.
Torque the locking pin to 3Nm, or tighten it with
your ngers by 1/8 to 1/4 of a turn.
Cushion
The device must be worn in conjunction with an air-
tight sleeve.
Locking
When using a locking liner the integrated matrix
should nish just below bula head/patella tendon
level.
The locking pin must always follow the long axis of
the residual limb. (See diagrams.)
Locking Pin
Shoulder

938352PK2/2-0123
88
8 Technical Data
Principal Materials polyamide, lycra, silicone, nylon
Shore Hardness 40 shore 00
Component Weight (size 28) 695g (1lb 8oz)
Activity Level 3-4
Size Range 22-40cm
Length
(See diagram below)
435mm
Internal Length
(See diagram below)
420mm
Matrix Length Approx. 10cm
Operating and
Storage Temperature Range
-15˚C to 50 ˚C (5˚F to 122 ˚F)
Distal End Attachment
(Locking Type Only)
M10
Requires Locking Pin With a Shoulder*
Locking Pin Shoulder Diameter 13.5-19mm
435mm
Cushion Liner
Dimensions
*Locking Pin Not Supplied
435mm
3.7mm 7mm
2.9mm 14.6mm
3.7mm 7mm
2.9mm 14.6mm
Locking Liner

938352PK2/2-0123
99
Liability
The manufacturer recommends using the device only under the specied conditions and for
the intended purposes. The device must be maintained according to the instructions for use
supplied with the device. The manufacturer is not liable for any adverse outcome caused by any
component combinations that were not authorized by them.
CE Conformity
This product meets the requirements of the European Regulation EU 2017/745 for medical
devices. This product has been classied as a class I device according to the classication rules
outlined in Annex VIII of the regulation. The EU declaration of conformity certicate is available at
the following internet address: www.blatchford.co.uk
Warranty
The device is warranted for 6 months from original date of purchase unless otherwise stated. See
Blatchford catalogue for details.
Reporting of Serious Incidents
In the unlikely event of a serious incident occurring in relation to this device it should be
reported to the manufacturer and your national competent authority.
Environmental Aspects
This product is fabricated from silicone rubber and fabric that cannot be easily recycled: please
dispose of it responsibly as general waste, as per local waste handling regulations.
Medical Device Single Patient – multiple use
Manufacturer’s Registered Address
Blatchford Products Limited, Lister Road, Basingstoke RG22 4AH, UK.
Trademark Acknowledgments
Silcare and Blatchford are registered trademarks of Blatchford Products Limited.

938352PK2/2-0123
1010
Vsebina
Vsebina................................................................................................................................................................. 10
1 Opis in namen uporabe....................................................................................................................................... 11
2 Varnostne informacije .......................................................................................................................................... 12
3 Konstrukcija.............................................................................................................................................................. 13
4 Vzdrževanje.............................................................................................................................................................. 13
4.1 Čiščenje pripomočka ...................................................................................................................................... 14
4.2 Čiščenje krna okončine.................................................................................................................................. 14
5 Omejitve uporabe.................................................................................................................................................. 14
6 Nameščanje pripomočka .................................................................................................................................... 15
7 Nasvet za namestitev............................................................................................................................................ 15
8 Tehnični podatki..................................................................................................................................................... 16
SL

938352PK2/2-0123
1111
Ta navodila so predvidena za uporabnika. Ta navodila shranite.
Izraz pripomoček se v teh navodilih za uporabo uporablja za blazino/zaporni vložek Silcare Active.
Prepričajte se, da razumete vsa navodila za uporabo, pri čemer bodite še posebej pozorni na vsa
poglavja z informacijami o vzdrževanju in varnosti.
Uporaba
Pripomoček je vmesniška komponenta, predvidena izključno kot del proteze za spodnje
okončine.
Predviden je za enega uporabnika.
Predviden je za zmerno do izredno aktivne uporabnike z dobro prekritimi krni.
Silikonski vložek Blatchford Silcare Active je oblazinjen vmesnik ležišča in je izdelan iz biološko
združljivih materialov. Predviden je za uporabnike z nizko do zmerno stopnjo aktivnosti.
Upoštevajte, da lahko imajo nekateri bolj aktivni uporabniki s slabo pokritostjo tkiva na krnu
uda in/ali večjo občutljivostjo raje udoben in mehkejši silikon obloge Silcare Walk namesto
trše obloge Silcare Active. Obratno pa lahko imajo nekateri manj aktivni uporabniki z dobro
pokritostjo tkiva na krnu uda in/ali nizko občutljivostjo raje varno in čvrstejšo oblogo Silcare
Active od mehkejšega silikona obloge Silcare Walk.
Pred nameščanjem pripomočka pozorno preberite ta navodila.
1 Opis in namen uporabe

938352PK2/2-0123
1212
Ta opozorilni simbol označuje pomembne varnostne informacije.
Pred vsako uporabo in po njej preglejte pripomoček, ali je poškodovan/deformiran.
Javite vse, kar bi lahko vplivalo na delovanje.
2 Varnostne informacije
Vsako poslabšanja v stanju krna ali
morebitne spremembe v občutku je
treba sporočiti zdravniku. Če je tkivo na
krnu poškodovano, je treba prenehati
uporabljati pripomoček.
Prepričajte se, da je morebitna
poškodovana koža ali odprta rana
ustrezno povita, da preprečite
neposreden stik s pripomočkom.
Uporabniki z občutljivo kožo, sladkorni
bolniki ali osebe z žilnim obolenjem
morajo biti še posebej previdni in si
morajo občutljiva območja po potrebi
mazati. Priporočamo redni kontrolni
pregled in po potrebi posvetovanje
z zdravnikom.
Za druga zdravstvena stanja mora
uporabnik glede nege kože upoštevati
nasvete in priporočila zdravnika ali
zdravstvenega tehnika.
Ne uporabljajte alkohola, razpršil,
gospodinjskih čistil ali abrazivnih
sredstev. Ti čistilni materiali bi lahko
poškodovali pripomoček in dražili kožo.
Ne vlecite ali raztezajte tkanine.
Nohti, oster nakit in varovalni zatič
lahko pretrgajo tkanino. Če se tkanina
pretrga, jo prenehajte uporabljati in
stopite v stik s prodajnim zastopnikom
za Blatchford.
Ležišča z ostrimi proksimalnimi robovi
lahko raztrgajo pripomoček.
Pri ravnanju s pripomočkom bodite
previdni, da preprečite morebitno
kontaminacijo zaradi materialov,
kot so steklena vlakna, ki se prilepijo
na pripomoček in dražijo kožo.
Pri obuvanju nogavic, oblačenju in
nameščanju proteze pazite, ker se lahko
pripomoček statično naelektri.
Da preprečite nevarnost zadušitve,
pripomoček hranite izven dosega
dojenčkov in otrok.
Pripomočka ne hraniti v bližini
neposrednih virov toplote.
Pripomoček uporabljajte samo
v kombinaciji s komponentami,
odpornimi proti rjavenju.
Varovalnega zatiča ne zategnite
premočno.

938352PK2/2-0123
1313
3 Konstrukcija
• Tkanina (poliamid in lycra)
• Glavno ogrodje (silikon)
• Distalna kapica (silikon)
• Priključni nastavek (najlon)
4 Vzdrževanje
Priključni nastavek
Glavno ogrodje Distalna kapica
Oblazinjeni vložek
Zaporni vložek
Uporabniki naj svojemu zdravniku sporočijo naslednje:
• raztrganine v tkanini ali silikonu,
• poškodbe tkiva na krnu okončine,
• spremembe v telesni teži ali stopnji aktivnosti,
• poslabšanje/spremembe na krnu okončine,
• spremembe v delovanju pripomočka.
Opomba… Znoj lahko razbarva nekatere materiale podnožja.
Glavni deli

938352PK2/2-0123
1414
4.1 Čiščenje pripomočka
Notranjost pripomočka je treba prati dnevno, da se ne namnožijo bakterije.
Kadar je pripomoček obrnjen navzven, pazite, da se nanj ne sprimejo prah,
opilki in druge nečistoče, ki lahko dražijo kožo.
Pred uporabo temeljito posušite.
Ne sušite v sušilniku.
Ročno pranje
1. Pripomoček obrnite tako, da bo silikonska stran na zunanji strani.
2. Silikon in distalno kapico očistite z raztopino vode in mila brez dišav ter nevtralnim pH.
3. Pripomoček obrnite tako, da bo silikonska stran na notranji strani.
4. Očistite ventil in previdno očistite distalno kapico (samo varovalno).
5. Pripomoček sperite s čisto vodo, da odstranite vse ostanke čistila.
6. Pripomoček lahko obrišete s krpo, ki ne pušča vlaken, ali pa ga pustite na zraku,
da se posuši. Pri sušenju in ravnanju s pripomočkom bodite previdni.
Opomba… Pripomoček vedno sušite tako, da je silikonska stran pripomočka na notranji strani.
Sicer se lahko tkanina raztegne in deformira.
Strojno pranje
Primerno za strojno pranje pri 30°C.
Pri strojnem pranju pripomočka ne obračajte.
4.2 Čiščenje krna okončine
Pred uporabo proteze in po njej ali vsaj enkrat dnevno je treba pregledati krn okončine.
Vsako poslabšanja v stanju krna okončine je treba sporočiti zdravniku. Če je tkivo
na krnu poškodovano, je treba prenehati uporabljati pripomoček.
1. Kožo dnevno čistite z milom brez dišav in nevtralnim pH.
2. Kože sperite s čisto vodo, da odstranite vse ostanke čistila.
3. Na suho kožo nanesite losjon, kot to priporoča zdravnik.
Prepričajte se, da je morebitna poškodovana koža ali odprta rana ustrezno povita,
da preprečite neposreden stik s pripomočkom.
5 Omejitve uporabe
Okolje
Pripomočka ne izpostavljajte korozivnim elementom, kot so kisline, industrijski detergenti, belilo
ali klor. Pri uporabi krem ali losjonov s tem pripomočkom je treba paziti, ker ga lahko zmehčajo in
raztegnejo ali deformirajo.
Pripomočka ne približujte ostrim predmetom
(kot so nakit, nohti).
Samo za uporabo med –15in 50˚C. Primerno za uporabo
med prhanjem

938352PK2/2-0123
1515
6 Nameščanje pripomočka
7 Nasvet za namestitev
NE vlecite ali raztezajte pripomočka.
1. Pripomoček s svaljkanjem zvijte navzven.
2. Prepričajte se, da je pripomoček pravilno
nameščen in se prilega zgornjemu prolu.
3. Pripomoček s svaljkanjem poveznite čez
krn, pri čemer pazite, da boste sprostili
morebitni ujeti zrak.
Pri nameščanju/snemanju pripomočka je treba paziti, da ga ne poškodujete z nohti,
ostrim nakitom ali varovalnim zatičem.
4. Snemite pripomoček in počakajte, da se povrne normalen občutek.
5. Znova nadenite pripomoček.
6. Če uporabnik zopet zazna odrevenelost, mravljince ali kakršen koli neobičajen občutek,
prenehajte uporabljati pripomoček.
Po namestitvi pripomočka namenite uporabniku 10minut,
da se ga navadi. Če uporabnik v 10minutah zazna odrevenelost,
mravljince ali kakršen koli neobičajen občutek, upoštevajte
naslednji postopek:
Zatič je treba ksirati, tako da na njegove navoje
nanesete lepilo Loctite243. Privijte varovalni zatič
do navora 3Nm ali s prsti za1/8 oz. 1/4obrata.
Blazina
Pripomoček je treba uporabljati z ovojem,
ki ne prepušča zraka.
Zapora
Pri uporabi zapornega vložka se mora integrirana
matrika zaključiti tik pod nivojem glave piščali/kite
pogačice.
Varovalni zatič mora vedno slediti dolgi osi krna
okončine. (Glejte diagrame.)
Rob
varovalnega
zatiča

938352PK2/2-0123
1616
8 Tehnični podatki
Glavni materiali poliamid, lycra, silikon, najlon
Trdota po lestvici Shore 40 Shore 00
Teža komponent (velikost28) 695g
Stopnja aktivnosti 3–4
Razpon velikosti 22–40cm
Dolžina
(glejte spodnji diagram)
435mm
Notranja dolžina
(glejte spodnji diagram)
420mm
Dolžina matrike pribl. 10cm
Temperaturno območje za uporabo in hrambo –15do 50˚C
Priključek na distalnem koncu
(samo pri varovalnem tipu)
M10
Potreben je varovalni zatič z robom*
Premer roba varovalnega zatiča 13,5–19mm
435mm
Oblazinjeni vložek
Mere
*Varovalni zatič ni priložen
435mm
3,7mm 7mm
2,9mm 14,6mm
3,7mm 7mm
2,9mm 14,6mm
Zaporni vložek

938352PK2/2-0123
1717
Odgovornost
Proizvajalec priporoča, da se pripomoček uporablja samo pri speciciranih pogojih in v
predvidene namene. Pripomoček je treba vzdrževati v skladu z navodili, priloženimi pripomočku.
Proizvajalec ne prevzema odgovornosti za morebitne neželene posledice, nastale zaradi kakršnih
koli kombinacij komponent, ki jih ni odobril.
SkladnostCE
Ta izdelek je v skladu z zahtevami evropske Uredbe EU 2017/745 o medicinskih pripomočkih.
Ta izdelek je klasiciran kot izdelek razreda I v skladu z merili za klasikacijo, navedenimi v prilogi
VIII Uredbe. ES-izjava o skladnosti je na voljo na naslednjem spletnem naslovu:
www.blatchford.co.uk
Garancija
Ta pripomoček ima 6-mesečno garancijo od datuma prvotnega nakupa, razen če je navedeno
drugače. Za podrobnosti glejte katalog podjetja Blatchford.
Prijava resnih nesreč
V malo verjetnem primeru resnih nesreč, nastalih v povezavi s tem pripomočkom, je treba
o dogodku obvestiti proizvajalca in pristojne oblasti v vaši državi.
Okoljski vidiki
Ta izdelek je izdelan iz silikonske gume in tkanine, ki jih ni mogoče enostavno reciklirati:
odstranite ga odgovorno kot splošni odpadek v skladu z veljavnimi lokalnimi predpisi
za odlaganje odpadkov.
Medicinski pripomoček Samo za enega bolnika –
za večkratno uporabo
Uradni naslov proizvajalca
Blatchford Products Limited, Lister Road, Basingstoke RG22 4AH, Združeno kraljestvo.
Izjave o blagovnih znamkah
Silcare in Blatchford sta registrirani blagovni znamki podjetja Blatchford Products Limited.

938352PK2/2-0123
1818
Съдържание
Съдържание...................................................................................................................................................... 18
1 Описание и предназначение.......................................................................................................................... 19
2 Информация относно безопасността......................................................................................................... 20
3 Устройство............................................................................................................................................................... 21
4 Поддръжка.............................................................................................................................................................. 21
4.1 Почистване на изделието........................................................................................................................... 22
4.2 Почистване на остатъчния крайник...................................................................................................... 22
5 Ограничения в употребата.............................................................................................................................. 22
6 Поставяне на изделието.................................................................................................................................... 23
7 Съвети относно монтажа.................................................................................................................................. 23
8 Технически данни................................................................................................................................................. 24
BG

938352PK2/2-0123
1919
Настоящите инструкции са предназначени за потребителя. Моля, запазете тези инструкции.
Терминът „изделие“ в настоящите инструкции за употреба се отнася за омекотяващ/
фиксиращ протезен чорап Silcare Active.
Уверете се, че сте разбрали всички инструкции за употреба, като обърнете специално
внимание на всички раздели с информация относно поддръжката и безопасността.
Приложение
Настоящото изделие представлява свързващ компонент за употреба само като част от
протеза
за долен крайник.
Предназначено е за индивидуална употреба.
То е предназначено за умерено до високо активни потребители с добре покрити остатъчни
крайници.
Силиконовият протезен чорап Silcare Active на Blatchford осигурява омекотено свързване
с приемната гилза и е произведен от биологично съвместими материали. Изделието е
предназначено за потребители с ниска до умерена активност.
Обърнете внимание, че някои потребители с високо ниво на мобилност и лошо тъканно
покритие на остатъчния крайник и/или висока чувствителност може да предпочетат
комфорта на протезния чорап от по-мек силикон Silcare Walk пред по-твърдия протезен
чорап Silcare Active. Съответно, някои потребители с ниско ниво на мобилност и добро
тъканно покритие на остатъчния крайник и/или ниска чувствителност може да предпочетат
сигурността на по-твърдия протезен чорап Silcare Active пред по-мекия протезен чорап
Silcare Walk.
Моля, прочетете внимателно тези инструкции преди монтиране на изделието.
1 Описание и предназначение

938352PK2/2-0123
2020
Този предупредителен символ обозначава важна информация относно безопасността.
Проверявайте изделието за повреди и износване преди и след всяка употреба.
Съобщавайте за всяко обстоятелство, което би могло да повлияе на
функционалността му.
2 Информация относно безопасността
Всякакво влошаване на състоянието
на остатъчния крайник или промяна
в усещането трябва да се докладва
на лекаря/протезиста. В случай на
увреждане на тъканта на остатъчния
крайник, употребата на изделието
трябва да се преустанови.
Всяко нараняване на кожата или
отворена рана трябва да бъдат добре
превързани с подходящи средства,
за да се предотврати пряк контакт
с изделието.
Пациентите с чувствителна кожа,
диабетиците и лsицата със съдови
нарушения трябва да бъдат особено
внимателни, като при тях може да е
необходимо нанасяне на овлажнител в
чувствителните участъци. Препоръчваме
редовна визуална проверка, като при
необходимост потребителят трябва да се
консултира със своя лекар/протезист.
При други медицински състояния
потребителят трябва да спазва съветите
и препоръките за грижа за кожата на
лекар или медицински специалист.
Не използвайте спрейове на алкохолна
основа, домакински почистващи
препарати или абразивни вещества.
Тези почистващи материали може да
повредят изделието и да предизвикат
дразнене на кожата.
Не дърпайте и не разтягайте плата.
Платът може да се скъса от нокти,
бижута с остри ръбове и закрепващия
щифт. Ако платът е скъсан, спрете
използването на изделието и се
свържете с представител на Blatchford.
Изделието може да бъде скъсано от
приемни гилзи с остри проксимални
ръбове.
Погрижете се при използване на
изделието да избегнете евентуално
замърсяване с материали, като
фибростъкло, които може да залепнат
върху него и да раздразнят кожата.
Имайте предвид, че при поставяне
на чорап, облекло и протезата на
крайника е възможно изделието да се
наелектризира.
За да избегнете опасност от задушаване,
пазете изделието от бебета и деца.
Пазете изделието от източници на пряка
топлина.
Използвайте изделието само в
комбинация с компоненти, устойчиви на
корозия.
Не пренатягайте закрепващия щифт.