Blatchford Silcare Breathe SBTTLP22L User manual

User Guide
Brugervejledning
Brukerhåndbok
Käyttöopas
Användarhandbok
Руководство пользователя
用户指南
 
Silcare Breathe
Locking Liner
User Guide
SBTTLP22L–SBTTLP40L
EN 2
DA 11
NO 20
FI 29
SV 38
RU 47
ZH 56
AR 65
PK3

2
EN
Contents.................................................................................................................................................................2
1 Description and Intended Purpose ....................................................................................................................3
2 Safety Information....................................................................................................................................................3
3 Construction ...............................................................................................................................................................4
4 Maintenance ...............................................................................................................................................................4
4.1 Cleaning the device............................................................................................................................................5
4.2 Cleaning the Valve ..............................................................................................................................................5
4.3 Cleaning the Residual Limb.............................................................................................................................5
5 Limitations on Use....................................................................................................................................................6
6 Donning the Device .................................................................................................................................................6
7 Fitting the Valve .........................................................................................................................................................7
8 Fitting the Spacer......................................................................................................................................................7
9.1 Moisture in the Distal End of the Device ....................................................................................................8
9.2 Loss of Vacuum ....................................................................................................................................................8
9.3 Separation of the Valve from the Distal Cap..............................................................................................8
10 Technical Data ............................................................................................................................................................9
938399PK3/2-1221
Contents

3
These instructions are for the user. Please keep these instructions.
The term device is used throughout these instructions for use to refer to Silcare Breathe Locking
Liner.
Make sure that you understand all instructions for use, drawing particular attention to all
maintenance and safety information sections.
Application
This device is an interface component for use only as a component of a lower limb prosthesis.
Intended for single user.
It is intended for moderate to high activity users with well covered residual limbs.
This device is a biocompatible, perforated locking liner that allows air and moisture to escape
through its perforations. During the gait cycle, a silicone valve provides vacuum suspension by
controlling airow through the perforations on the distal cap.
1 Description and Intended Purpose
Any deterioration in residuum condition
or any change in sensation should
be reported to the practitioner. If the
residual limb has tissue damage, the
use of the device should be stopped.
Make sure that any damaged skin or
open wound is properly and suitably
dressed to prevent direct contact with
the device.
Wearers with sensitive skin, diabetics
and vascular cases should be extra
vigilant and may need to apply
lubricant to sensitive areas. We
recommend a routine visual check and
if required the user should consult their
medical practitioner.
For other medical conditions, please,
follow the advice and recommendation
of a physician or a medical practitioner
regarding skin care.
Enlarged perforations can trap the skin
and cause blisters. If the perforations
enlarge, stop using the device
Do not use alcohol sprays, household
cleaners, or abrasives. These cleaning
materials could damage the device and
irritate skin.
Do not pull or stretch the fabric.
Fingernails, sharp jewelry, and the
locking pin can tear the device.
If the fabric is torn, stop using it
and contact a Blatchford sales
representative.
Sockets with sharp proximal edges can
tear the device.
Take care when handling the Device
to avoid possible contamination with
materials such as breglass which
will stick to the device and cause skin
irritation.
When donning a sock, clothing and
the prosthetic limb, be aware that the
device can build up a static charge.
To avoid danger of suocation, keep the
device away from babies and children.
Keep the device away from direct heat
sources.
Only use the device in combination with
corrosion resistant components.
Do not overtighten the locking pin.
2 Safety Information
938399PK3/2-1221
This warning symbol highlights important safety information.
Inspect the device for damage/deterioration before and after each use. Report anything
that might aect functionality.

4
3 Construction
Distal cap
Spacer*
Washer
Valve
Perforated Fabric
Unperforated Fabric
Principal parts:
• Fabric (polyamide and lycra)
• Valve (silicone)
• Washer (nylon)
• Umbrella (nylon)
• Spacer* (silicone)
* For use with some locks. (See Fitting the Spacer section.)
Main Body
Umbrella
4 Maintenance
Advise users to report the following to their practitioner:
• Tears in the fabric or the silicone
• Tissue damage on the residual limb
• Enlarged perforations
• Changes in either body weight or activity level
• Deterioration/changes to the residual limb
• Changes in the performance of the device, for example:
• Moisture in the distal end of the device.
• Loss of vacuum.
Note… Perspiration discolors some socket materials.
938399PK3/2-1221

5
Inspect residual limb before and after prosthetic limb use or at least daily.
1. Clean the skin daily with an unperfumed, pH balanced soap.
2. Rinse the skin with clean water to remove all residues.
3. Apply lotion to dry skin, as recommended by a practitioner.
Make sure that any damaged skin or open wound is properly and suitably dressed to
prevent direct contact with the device.
Wash the inside of the device daily to avoid any build up of bacteria.
Take care handling the device when it is inside out to avoid picking up dust, grit and
other contamination which could cause irritation to the skin.
Dry thoroughly before use.
Do not tumble dry.
Washing by Hand:
1. Invert the device so that its silicone side points externally.
2. Clean the silicone with a solution of water and unperfumed, pH balanced soap.
3. Invert the device so that its silicone side points internally. Clean the valve and carefully
clean the distal cap.
4. Fill the device with warm water while both holding the proximal end closed and squeezing
the distal end to ush the water through the perforations.
5. Rinse the device with clean water to remove all residues.
6. Either pat dry the device with a lint-free cloth, or leave it to air dry. Take care when drying
and handling the device.
Note… Always dry the device with the silicone side of the device pointing internally. Otherwise, the
fabric can stretch and become distorted.
Machine Wash:
Suitable for machine washing at 30°C.
Do not invert the device for machine washing.
4.1 Cleaning the device
4.2 Cleaning the Valve
Make sure the distal end perforations are not clogged and that there is no contamination/debris
is trapped under the valve.
1. During hand wash squeeze water through the distal perforations.
2. Carefully, slightly lift valve and wipe clean underneath with a clean piece of cloth.
3. Check correct operation/function of valve.
4.3 Cleaning the Residual Limb
938399PK3/2-1221

6
Before you begin
Fit the valve. (See Fitting the Valve section.)
Care must be taken during
donning/dong not to damage the
device with ngernails, sharp
jewelry or the locking pin.
Do NOT pull or stretch the device.
1. Invert the device so that its silicone side points
externally.
2. Align the locking pin with the long axis of the
residual limb.
3. Roll the device on the residual limb while releasing
any trapped air.
Note: The unperforated fabric should be below the
patella tendon.
6 Donning the Device
938399PK3/2-1221
4. Do the device, and wait until normal sensation
returns.
5. Don the device again.
6. If the user feels numbness, tingling or any unusual
sensation again, stop using the device.
After donning the device, allow the user to wear it for
10 minutes. If the user feels numbness, tingling or any
unusual sensation within 10 minutes, do the following:
Intended life
A local risk assessment should be carried out based upon activity and usage.
Environment
Avoid exposing the device to corrosive elements such as acids, industrial detergents, bleach or
chlorine. The use of creams or lotions with this device should be used with caution as these can
cause the device to soften and overstretch or distort.
Keep away from sharp objects (such as jewellery, ngernails).
Exclusively for use between -15 ˚C and 50˚C (5 ˚F to 122 ˚F).
5 Limitations on Use

7
7 Fitting the Valve
Do not overtighten the locking pin.
We recommend using a locking pin that has a shoulder of between 13.5mm and 19mm in
diameter.
Valve
Locking Pin
Shoulder
Washer
Spacer Pin Lock
Fit the spacer between the pin lock and the
valve only if the pin lock prevents the valve
from opening.
8 Fitting the Spacer
1.
2.
3.4.
938399PK3/2-1221
Put the washer between the locking pin and the
valve. Apply Loctite243 to the threads of the
locking pin.
Put the valve on the distal cap.
Conrm sucient clearance in socket for valve to
operate correctly.
Torque the locking pin to 3Nm, or tighten it with
your ngers by either 1/8 to 1/4 of a turn.

8
9 Fitting Advice
9.1 Moisture in the Distal End of the Device
If moisture collects inside the distal end of the device, refer to the following table:
Cause Solution
The distal perforations are clogged. Clean the device. (See “Maintenance” section.)
The socket does not have enough space in its
distal end for the valve to open.
Put the spacer between the pin lock and the
valve. (See “Fitting the Spacer” section.)
If unsuccessful cast another socket.
The internal shape of the lock-body is
stopping the valve from opening.
Put the spacer between the pin lock and the
valve. (See “Fitting the Spacer” section.)
9.2 Loss of Vacuum
If the device loses vacuum, refer to the following table:
Cause Solution
The valve is damaged. Stop using the device, and contact a
Blatchford sales representative.
Debris beneath the valve preventing correct
seal.
Clean the valve. (See “Cleaning the Valve”
section.)
The locking pin is not aligned with the long
axis of the residual limb.
Re-align the locking pin with the long axis of
the residual limb.
9.3 Separation of the Valve from the Distal Cap
If the valve falls o the distal cap, refer to the following table:
Cause Solution
The valve is not tted correctly. Make sure that the washer is between the pin
and the valve. (See “Fitting the Valve” section.)
Note… Do not over-tighten the locing pin/lock rod.
938399PK3/2-1221

9
435mm
3.7mm 7mm
2.9mm 14.6mm
Dimensions
938399PK3/2-1221
10 Technical Data
Principal Materials polyamide and lycra, silicone, nylon
Shore Hardness 40 shore 00
Component Weight (size 28) 695g (1lb 8oz)
Activity Level 3-4
Size Range
(See Choosing the Correct Size section.)
22-40cm
Length
(See diagram below)
435mm
Internal Length
(See diagram below)
420mm
Matrix Length Approx. 10cm
Operating and
Storage Temperature Range
-15˚C to 50˚C (5˚F to 122˚F)
Distal End Attachment M10
Requires Locking Pin With a Shoulder*
Locking Pin Shoulder Diameter 13.5-19mm
*Locking Pin Not Supplied

10
Liability
The manufacturer recommends using the device only under the specied conditions and for
the intended purposes. The device must be maintained according to the instructions for use
supplied with the device. The manufacturer is not liable for any adverse outcome caused by any
component combinations that were not authorized by them.
CE Conformity
This product meets the requirements of the European Regulation EU 2017/745 for medical
devices. This product has been classied as a class I device according to the classication rules
outlined in Annex VIII of the regulation. The EU declaration of conformity certicate is available at
the following internet address: www.blatchford.co.uk
Warranty
This device warranted for 6 months.
The user should be aware that changes or modications not expressly approved could void the
warranty, operating licenses, and exemptions.
See the Blatchford website for the current full warranty statement.
Reporting of Serious Incidents
In the unlikely event of a serious incident occurring in relation to this device it should be
reported to the manufacturer and your national competent authority.
Environmental Aspects
This product is fabricated from silicone rubber and fabric that cannot be easily recycled: please
dispose of it responsibly as general waste, as per local waste handling regulations.
938399PK3/2-1221
Medical Device Single Patient – multiple use
Manufacturer’s Registered Address
Blatchford Products Limited, Lister Road, Basingstoke RG22 4AH, UK.
Trademark Acknowledgements
Silcare Breathe and Blatchford are registered trademarks of Blatchford Products Limited.

11
DA
Indhold................................................................................................................................................................. 11
1 Beskrivelse og tilsigtet formål............................................................................................................................ 12
2 Sikkerhedsinformation......................................................................................................................................... 12
3 Konstruktion ............................................................................................................................................................ 13
4 Vedligeholdelse ...................................................................................................................................................... 13
4.1 Rengøring af anordningen ........................................................................................................................... 14
4.2 Rengøring af ventilen..................................................................................................................................... 14
4.3 Rengøring af stumpen ................................................................................................................................... 14
5 Begrænsninger i forbindelse med brugen.................................................................................................... 15
6 Påsætning af anordningen ................................................................................................................................. 15
7 Montering af ventilen........................................................................................................................................... 16
8 Montering af afstandsstykket............................................................................................................................ 16
9.1 Fugt i anordningens distale ende .............................................................................................................. 17
9.2 Tab af vakuum................................................................................................................................................... 17
9.3 Adskillelse af ventilen fra den distale hætte........................................................................................... 17
10 Tekniske data ........................................................................................................................................................... 18
938399PK3/2-1221
Indhold

12
Denne brugsanvisning er til brugeren. Opbevar disse anvisninger.
Udtrykket anordning anvendes i hele brugsanvisningen og henviser til Silcare Breathe låse-liner.
Sørg for, at du har forstået hele brugsanvisningen, og bemærk især alle afsnit om vedligeholdelse
og sikkerhed.
Anvendelse
Denne anordning er en kontaktadekomponent og må udelukkende anvendes som en del af en
underbensprotese.
Beregnet til en enkelt bruger.
Den er beregnet til brugere med moderat til høj aktivitet, som har en godt afdækket stump.
Denne anordning er en biokompatibel, perforeret låse-liner der sørger for, at luft og fugt kan
slippe ud igennem dens perforeringer. Under gangcyklussen tilvejebringer en silikoneventil
vakuumsuspension ved at kontrollere luftstrømmen gennem perforeringerne på den distale
hætte.
1 Beskrivelse og tilsigtet formål
Enhver forringelse i stumpens tilstand
eller enhver ændring i følesansen skal
rapporteres til den praktiserende læge.
Brugen af anordningen skal ophøre,
hvis der er vævsskade på stumpen.
Sørg for, at eventuel beskadiget hud
eller et åbent sår forbindes korrekt
for at forhindre direkte kontakt med
anordningen.
Bærere med følsom hud, diabetes
og karsygdomme skal udvise særlig
forsigtighed og kan have behov
for påføring af creme på følsomme
områder. Vi anbefaler, at der foretages
regelmæssig visuel kontrol, og hvis
det bliver nødvendigt, skal brugeren
rådføre sig med sin praktiserende læge.
Med hensyn til andre medicinske
sygdomme bør brugeren venligst følge
en speciallæges eller en praktiserende
læges råd og anbefalinger vedrørende
hudbehandling.
Udvidede perforeringer kan klemme
huden sammen og forårsage
blæredannelse. Hvis perforeringer
udvider sig, skal brugen af anordningen
stoppes.
Undgå anvendelse af spraydåser
indeholdende alkohol, rengørings-
midler til husholdningsbrug eller
slibemidler. Disse rensemidler kan
beskadige anordningen og irritere
huden.
Undgå at trække i eller strække
stoet. Fingernegle, skarpe smykker
og låsestiften kan rive anordningen
i stykker. Hvis der er revner i
stoet, skal brugen ophøre og en
salgsrepræsentant fra Blatchford skal
kontaktes.
Hylstre med skarpe, proksimale kanter
kan danne revner i anordningen.
Udvis forsigtighed, når du håndterer
anordningen for at undgå mulig
forurening med materialer såsom
glasber, der klæber til anordningen og
forårsager hudirritation.
Når en sok, tøjet og protesen tages på,
skal du være opmærksom på,
at anordningen kan opbygge statisk
elektricitet.
For at undgå kvælningsfare skal
anordningen holdes væk fra babyer og
børn.
Hold anordningen væk fra direkte
varmekilder.
Brug altid anordningen sammen med
komponenter, der er modstandsdygtige
over for ætsning.
Låsestiften må ikke overspændes.
2 Sikkerhedsinformation
938399PK3/2-1221
Dette advarselssymbol fremhæver vigtig sikkerhedsinformation.
Kontrollér anordningen for skader/forringelse før og efter hver brug. Rapportér alt som
kan påvirke funktionaliteten.

13
3 Konstruktion
Distal hætte
Afstandsstykke*
Skive
Ventil
Perforeret stof
Ikke-perforeret stof
Vigtige dele:
• Stof (polyamid og lycra)
• Ventil (silikone)
• Skive (nylon)
• Paraply (nylon)
• Afstandsstykke* (silikone)
* Til brug sammen med visse låse. (Se afsnittet Montering af afstandsstykket.)
Hoveddel
Paraply
4 Vedligeholdelse
Rådfør brugere om at rapportere følgende til deres praktiserende læge:
• Revner i stoet eller silikonen
• Vævsskade på stumpen
• Udvidede perforeringer
• Ændringer i enten kropsvægt eller aktivitetsniveau
• Forringelse/ændringer af stumpen
• Ændringer i anordningens ydeevne, f.eks:
• Fugt i anordningens distale ende.
• Tab af vakuum.
Bemærk… Sved misfarver visse hylstermaterialer.
938399PK3/2-1221

14
Efterse stumpen inden og efter brug af protesen, eller dagligt som minimum.
1. Rens huden dagligt med en uparfumeret, pH-neutral sæbe.
2. Skyl huden med rent vand for at erne alle rester.
3. Påfør creme på tør hud ifølge den praktiserende læges anbefaling.
Sørg for, at eventuel beskadiget hud eller et åbent sår forbindes korrekt for at forhindre
direkte kontakt med anordningen.
Vask anordningens inderside dagligt for at undgå eventuel samling af bakterier.
Udvis forsigtighed under håndtering af anordningen, når indersiden vender udad med
henblik på at undgå, at den opsamler støv, partikler og anden kontaminering, hvilket
kan medføre hudirritation.
Lad tørre helt inden brug.
Må ikke tørres i tørretumbler.
Vask i hånden:
1. Vend anordningen, så siden med silikone vender udad.
2. Rengør silikonen med en opløsning af vand og uparfumeret, pH-neutral sæbe.
3. Vend anordningen, så siden med silikone vender indad. Rengør ventilen, og rengør
forsigtigt den distale hætte.
4. Fyld anordningen med varmt vand, mens den proksimale ende holdes lukket og den distale
ende klemmes sammen for at få vandet til at strømme igennem perforeringerne.
5. Skyl anordningen med rent vand for at erne alle rester.
6. Dup enten anordningen tør med en fnugfri klud, eller lad den lufttørre. Udvis forsigtighed
under tørring og håndtering af anordningen.
Bemærk… Anordningen skal altid tørres med siden med silikone vendende indad. Ellers kan stoet
overstrækkes eller blive skævt.
Maskinvask:
Egnet til maskinvask ved 30°C.
Anordningen må ikke vendes på vrangen under maskinvask.
4.1 Rengøring af anordningen
4.2 Rengøring af ventilen
Sørg for, at de distale endeperforeringer ikke er tilstoppede, og at der ikke sidder forurening/
snavs under ventilen.
1. Pres vand igennem de distale perforeringer, når du vasker hænder.
2. Løft forsigtigt ventilen lidt, og aftør den nedenunder med en ren klud.
3. Kontrollér, at ventilen kan betjenes/fungerer korrekt.
4.3 Rengøring af stumpen
938399PK3/2-1221

15
Inden du starter
Montér ventilen (se afsnittet Montering af
ventilen).
Der skal udvises forsigtighed, når
anordningen tages af og sættes på
for at undgå, at den beskadiges
med ngernegle, skarpe smykker
eller låsestiften.
Anordningen må IKKE trækkes i eller
strækkes.
1. Vend anordningen, så siden med silikone vender
udad.
2. Tilpas låsestiften til stumpens længdeakse.
3. Rul anordningen på stumpen, mens eventuel
indeholdt luft presses ud.
Bemærk: Det ikke-perforerede stof skal placeres under
patellasenen.
6 Påsætning af anordningen
938399PK3/2-1221
4. Tag anordningen af, og vent til en normal
fornemmelse opleves igen.
5. Sæt anordningen på igen.
6. Hvis brugeren mister følesansen, mærker en prikken
eller en eller anden usædvanlig fornemmelse, skal
brugen af anordningen stoppes.
Lad brugeren bære anordningen i 10 minutter, når
anordningen er sat på. Gør følgende, hvis brugeren
mister følesansen, eller mærker en prikken eller en eller
anden usædvanlig fornemmelse inden for 10 minutter:
Forventet levetid
En lokal risikovurdering baseret på aktivitet og brugslængde skal udføres.
Miljø
Undgå at udsætte anordningen for ætsende elementer såsom syrer, industrielle
rengøringsmidler, blegemiddel eller klor. Brug af creme eller lotion sammen med denne
anordning bør foregå med forsigtighed, da disse kan blødgøre og overstrække eller forvride
anordningen.
Hold væk fra skarpe genstande (f.eks. smykker, ngernegle).
Må kun anvendes ved temperaturer mellem -15 ˚C og 50˚C.
5 Begrænsninger i forbindelse med brugen

16
7 Montering af ventilen
Låsestiften må ikke overspændes.
Vi anbefaler at bruge en låsestift, der har en skulder på mellem 13,5mm og 19mm i diameter.
Ventil
Låsestift-
skulder
Skive
Afstandsstykke Låsestift
Det er kun nødvendigt at montere
afstandsstykket mellem låsestiften og ventilen,
hvis låsestiften forhindrer ventilen i at åbnes.
8 Montering af afstandsstykket
1.
2 .
3 .4 .
938399PK3/2-1221
Indsæt skiven mellem låsestiften og ventilen.
Påfør Loctite243 på låsestiftens gevind.
Sæt ventilen på den distale hætte.
Kontrollér, at der er tilstrækkelig med plads i
hylstret til, at ventilen kan fungere korrekt.
Tilspænd låsestiften til 3Nm, eller stram den til
med dine ngre med 1/8 til 1/4 af en omgang.

17
9 Rådgivning vedrørende tilpasning
9.1 Fugt i anordningens distale ende
Hvis fugt samler sig i anordningens distale ende, se følgende tabel:
Årsag Løsning
De distale perforeringer er tilstoppede. Rengør anordningen. (se afsnittet
Vedligeholdelse).
Der er ikke tilstrækkelig plads i hylstrets
distale ende til, at ventilen kan åbnes.
Sæt afstandsstykket ind mellem låsestiften
og ventilen (se afsnittet Montering af
afstandsstykket).
Hvis dette mislykkes, skal der støbes et nyt
hylster.
Låselegemets indre form forhindrer, at
ventilen kan åbnes.
Sæt afstandsstykket ind mellem låsestiften
og ventilen (se afsnittet Montering af
afstandsstykket).
9.2 Tab af vakuum
Hvis anordningen taber vakuum, se følgende tabel:
Årsag Løsning
Ventilen er beskadiget. Stop brugen af anordningen. og kontakt en
salgsrepræsentant hos Blatchford.
Snavs under ventilen forhindrer korrekt
forsegling.
Rengør ventilen (se afsnittet Rengøring af
ventilen).
Låsestiften skal altid ugte med stumpens
længdeakse.
Justér låsestiften igen til stumpens
længdeakse.
9.3 Adskillelse af ventilen fra den distale hætte
Hvis ventilen falder af den distale hætte, se følgende tabel:
Årsag Løsning
Ventilen er ikke monteret korrekt. Sørg for, at skiven sidder fast mellem stiften
og ventilen (se afsnittet Montering af ventilen).
Bemærk… Undlad at overstramme låsestiften/låsestaven.
938399PK3/2-1221

18
435mm
3,7mm 7 mm
2,9mm 14,6 mm
Størrelser
938399PK3/2-1221
10 Tekniske data
Grundlæggende materialer polyamid, lycra, silikone, nylon
Shore-hårdhed 40 shore 00
Komponentvægt (størrelse 28)695g
Aktivitetsniveau 3-4
Størrelsesområde
(Se afsnittet Valg af korrekt størrelse.)
22-40cm
Længde
(Se nedenstående diagram)
435mm
Inderlængde
(Se nedenstående diagram)
420mm
Matrix-længde Ca. 10cm
Temperaturområde for
betjening og opbevaring
-15˚C til 50˚C
Vedhæftning på distal ende M10
Kræver låsestift med en skulder*
Diameter af låsestift med skulder 13,5-19mm
*Låsestift medfølger ikke

19
Ansvar
Producenten anbefaler, at anordningen udelukkende bruges under de specicerede forhold og
til de tilsigtede formål. Anordningen skal vedligeholdes i henhold til brugsanvisningen, der følger
med anordningen. Producenten er ikke ansvarlig for ethvert negativt resultat, som er forårsaget
af komponentkombinationer, der ikke er godkendt af producenten.
CE-overensstemmelse
Dette produkt opfylder kravene i den Europæiske forordning EU 2017/745 for medicinsk udstyr.
Dette produkt er klassiceret som klasse I-udstyr i henhold til klassiceringskriterierne, der er
beskrevet i bilag VIII til forordningen. Certikatet for EU-overensstemmelseserklæringen er
tilgængeligt på følgende internetadresse: www.blatchford.co.uk
Garanti
Der ydes 6 måneders garanti på anordningen.
Brugeren skal være opmærksom på, at ændringer eller modikationer, der ikke er udtrykkeligt
godkendt, kan medføre bortfald af garantien, driftslicenser og undtagelser.
Gå til Blatchford-webstedet for at få den aktuelle fulde garantierklæring.
Rapportering af alvorlige hændelser
I det usandsynlige tilfælde, at der opstår en alvorlig hændelse i forbindelse med denne
anordning, skal den rapporteres til producenten og den nationale tilsynsmyndighed.
Miljømæssige aspekter
Dette produkt er fremstillet af silikonegummi og tekstil, der ikke egner sig til genbrug: bortskaf
det ansvarligt som almindeligt aald i henhold til lokale retningslinjer for aaldshåndtering.
938399PK3/2-1221
Medicinsk udstyr Enkelt patient – ergangsbrug
Producentens registrerede adresse
Blatchford Products Limited, Lister Road, Basingstoke RG22 4AH, Storbritannien.
Anerkendelse af varemærket
Silcare Breathe og Blatchford er registrerede varemærker tilhørende Blatchford Products Limited.

20 938399PK3/2-1221
NO
Innhold................................................................................................................................................................. 20
1 Beskrivelse og tiltenkt formål ............................................................................................................................ 21
2 Sikkerhetsinformasjon.......................................................................................................................................... 21
3 Konstruksjon............................................................................................................................................................ 22
4 Vedlikehold............................................................................................................................................................... 22
4.1 Rengjøring av enheten .................................................................................................................................. 23
4.2 Rengjøring av ventilen................................................................................................................................... 23
4.3 Rengjøring av gjenværende lem................................................................................................................ 23
5 Begrensninger i bruken ....................................................................................................................................... 24
6 Ta på enheten.......................................................................................................................................................... 24
7 Montere ventilen.................................................................................................................................................... 25
8 Montere avstandsstykket.................................................................................................................................... 25
9 Råd om passform ................................................................................................................................................... 26
9.1 Fukt i enhetens distalende............................................................................................................................ 26
9.2 Tap av vakuum .................................................................................................................................................. 26
9.3 Separering av ventilen fra distalhetten.................................................................................................... 26
10 Tekniske data ........................................................................................................................................................... 27
Innhold