CA.MI NEW HOSPIVAC 400 User manual

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Revisione 0 del 26.11.2008Revisione 0 del 26.11.2008
CA.MI. di Attolini Mario & C. snc –CA.MI. di Attolini Mario & C. snc –
Via Ugo La Malfa N° Via Ugo La Malfa N° 31 - 43010 Pilastro (PR)31 - 43010 Pilastro (PR)
Tel ++39 Tel ++39 0521 637133 0521 637133 - 631138 - 631138 Fax ++39 Fax ++39 0521 6390410521 639041
Registro A.E.E. : Registro A.E.E. : IT08020000000264IT08020000000264
E-mail:E-mail: [email protected]
[email protected];; [email protected][email protected]
ASPIRATORE NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350ASPIRATORE NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350
ASPIRATOR NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350ASPIRATOR NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350
ASPIRATEUR NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350ASPIRATEUR NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350
ASPIRADOR NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350ASPIRADOR NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350
ABSAUGER NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350ABSAUGER NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350
SSAK CHIRURGICZNY NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350SSAK CHIRURGICZNY NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350
MANUALE D’USOMANUALE D’USO
USER MANUALUSER MANUAL
MODE D’EMPLOIMODE D’EMPLOI
MANUAL DE ISTRUCCIONESMANUAL DE ISTRUCCIONES
HANDBUCHHANDBUCH
UU
ŻŻ
YTKOWNIKA edukacjiYTKOWNIKA edukacji

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AVVERTENZE PER IL CORRETTO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO AI SENSI DELLA DIRETTIVA EUROPEA 2002/96/ECAVVERTENZE PER IL CORRETTO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO AI SENSI DELLA DIRETTIVA EUROPEA 2002/96/EC
(Ai sensi dell’art. 13 del D(Ai sensi dell’art. 13 del Decreto Legislativo 25 Luglio 2005, n.151 “Attuazione delle Direttive 2002/95/CE, 2002/96/CE e 2003/108/CE, relative allaecreto Legislativo 25 Luglio 2005, n.151 “Attuazione delle Direttive 2002/95/CE, 2002/96/CE e 2003/108/CE, relative alla
riduzione dell’uso di sostanze pericolose nelle riduzione dell’uso di sostanze pericolose nelle apparecchiatuapparecchiature elettriche ed re elettriche ed elettroniche, nonché allo smaltimento dei elettroniche, nonché allo smaltimento dei rifiuti”)rifiuti”)
Il simbolo del cassonetto barrato riportato sull’apparecchiatura o sulla confezione indica che il prodotto alla fine della propria vita utile deve essere raccoltoIl simbolo del cassonetto barrato riportato sull’apparecchiatura o sulla confezione indica che il prodotto alla fine della propria vita utile deve essere raccolto
separatamente dagli altri rifiuti. L’utente dovrà, pertanto, conferire l’apparecchiatura giunta a fine vita agli idonei centri di raccolta differenziata dei rifiutiseparatamente dagli altri rifiuti. L’utente dovrà, pertanto, conferire l’apparecchiatura giunta a fine vita agli idonei centri di raccolta differenziata dei rifiuti
elettronici ed elettrotecnici, oppure riconsegnarla al rivenditore al momento dell’acquisto di una nuova apparecchiatura di tipo equivalente, in ragione di uno aelettronici ed elettrotecnici, oppure riconsegnarla al rivenditore al momento dell’acquisto di una nuova apparecchiatura di tipo equivalente, in ragione di uno a
uno. L’adeguata raccolta differenziata per l’avvio successivo dell’apparecchiatura dimessa al riciclaggio, al trattamento e allo smaltimento ambientalmente compatibileuno. L’adeguata raccolta differenziata per l’avvio successivo dell’apparecchiatura dimessa al riciclaggio, al trattamento e allo smaltimento ambientalmente compatibile
contribuisce ad evitare effetti negativi sull’ambiente e sulla salute e favorisce il reimpiego e/o riciclo dei materiali di cui è composta l’apparecchiatura. Lo smaltimento abusivocontribuisce ad evitare effetti negativi sull’ambiente e sulla salute e favorisce il reimpiego e/o riciclo dei materiali di cui è composta l’apparecchiatura. Lo smaltimento abusivo
del prodotto da parte dell’utente comporta del prodotto da parte dell’utente comporta l’applicazione delle sanzioni amministrative previste dalla normativa vigente.l’applicazione delle sanzioni amministrative previste dalla normativa vigente.
IMPORTANT INFORMATION FOR CORRECT DISPOSAL OF THE PRODUCT IN ACCORDANCE WITH EC DIRECTIVE 2002/96/EC:IMPORTANT INFORMATION FOR CORRECT DISPOSAL OF THE PRODUCT IN ACCORDANCE WITH EC DIRECTIVE 2002/96/EC:
In respect of art. 13 Decreto Legislativo 25 Luglio 2005, n.151 “Actuation of European directives 2002/95/EC, 2002/96/EC and 2003/108/EC, for reduction in use of dangerous substances inIn respect of art. 13 Decreto Legislativo 25 Luglio 2005, n.151 “Actuation of European directives 2002/95/EC, 2002/96/EC and 2003/108/EC, for reduction in use of dangerous substances in
the electric and electronic device and for garbage disposal”. The symbol as over applied on the device or its packaging means that at the end of its useful life the product must not bethe electric and electronic device and for garbage disposal”. The symbol as over applied on the device or its packaging means that at the end of its useful life the product must not be
disposed of with domestic waste. At the end of device useful, the user will must deliver it to the able collecting centres for electric and electronic garbage, or give back to the retailer in thedisposed of with domestic waste. At the end of device useful, the user will must deliver it to the able collecting centres for electric and electronic garbage, or give back to the retailer in the
moment of equivalent new device purchasing, one against one. Disposing of the product separately prevents possible negative consequences for the environment and for health, derivingmoment of equivalent new device purchasing, one against one. Disposing of the product separately prevents possible negative consequences for the environment and for health, deriving
from inadequate disposal. It also allows the recovery of materials of witch it’s made up in order to obtain an important saving of energy and resources and to avoid negative effects to thefrom inadequate disposal. It also allows the recovery of materials of witch it’s made up in order to obtain an important saving of energy and resources and to avoid negative effects to the
ambient and health. In case of abusive disposal of device by user, will be applied administrative endorsements in compliance with current standard.ambient and health. In case of abusive disposal of device by user, will be applied administrative endorsements in compliance with current standard.
AVERTISSEMENT POUR L’ÉLIMINATION CORRECTE DU PRODUIT AUX TERMES DE LA DIRECTIVE EUROPÉENNE 2002/96/EC:AVERTISSEMENT POUR L’ÉLIMINATION CORRECTE DU PRODUIT AUX TERMES DE LA DIRECTIVE EUROPÉENNE 2002/96/EC:
Au terme de son utilisation, le produit ne doit pas être éliminé avec les déchets urbains. Le produit doit être remis à l’un des centres de collecte sélective prévus parAu terme de son utilisation, le produit ne doit pas être éliminé avec les déchets urbains. Le produit doit être remis à l’un des centres de collecte sélective prévus par
l’administration communale ou auprès des revendeurs assurant ce service. Éliminer séparatement un appareil permet d’èviter les retombées négatives pour l’environement etl’administration communale ou auprès des revendeurs assurant ce service. Éliminer séparatement un appareil permet d’èviter les retombées négatives pour l’environement et
la santé dérivant d’une élimination encorrecte, et permet de récupérer les matériaux qui le composent dans le but d’une économie importante en termes d’énergie et dela santé dérivant d’une élimination encorrecte, et permet de récupérer les matériaux qui le composent dans le but d’une économie importante en termes d’énergie et de
resourses. Pour rappler l’obligation d’éliminer séparément les appareils, le resourses. Pour rappler l’obligation d’éliminer séparément les appareils, le produit porte le symbole d’un produit porte le symbole d’un caisson á ordures barré.caisson á ordures barré.
WICHTIGER HINWEIS FÜR DIE KORREKTE ENTSORGUNG DES PRODUKTS IN ÜBEREINSTIMMUNG MIT DER EGRICHTLINE 2002/96/EG:WICHTIGER HINWEIS FÜR DIE KORREKTE ENTSORGUNG DES PRODUKTS IN ÜBEREINSTIMMUNG MIT DER EGRICHTLINE 2002/96/EG:
Am Ende siner Nutzzeit darf das ProduktAm Ende siner Nutzzeit darf das Produkt nichtnicht zusammen mit dem Hausabfall beseitigt werden. Es kann zu den von den städtischen Behörden eingerichteten Sammelstellenzusammen mit dem Hausabfall beseitigt werden. Es kann zu den von den städtischen Behörden eingerichteten Sammelstellen
oder zu den Fachhändlern, die einen Rücknahmeservice anbieten, gebracht werden. Die getrennte Entsorgung eines Haushaltsgerätes vermeidet mögliche negativeoder zu den Fachhändlern, die einen Rücknahmeservice anbieten, gebracht werden. Die getrennte Entsorgung eines Haushaltsgerätes vermeidet mögliche negative
Auswirkungen auf die Umwelt und die menschliche Gesundhiet. Zudem ermöglicht dies die Wiederverwertung der Materialein, aus denen sich das Gerät zusammensetzt, wasAuswirkungen auf die Umwelt und die menschliche Gesundhiet. Zudem ermöglicht dies die Wiederverwertung der Materialein, aus denen sich das Gerät zusammensetzt, was
wiederum eine bedeutende Einsparung an Energie und Ressourcen mit sich bringt. Zur Erinnerung an die Verpflichtung, die Elektrohaushaltsgeräte getrennt zu beseitigen, itswiederum eine bedeutende Einsparung an Energie und Ressourcen mit sich bringt. Zur Erinnerung an die Verpflichtung, die Elektrohaushaltsgeräte getrennt zu beseitigen, its
das Produkt mit einer Mülltonne, die das Produkt mit einer Mülltonne, die durchgestrichen ist, gekennzeichnet.durchgestrichen ist, gekennzeichnet.
ADVERTENCIAS PARA LA ELIMINACIÓN CORRECTA DEL PRODUCTO SEGÚN ESTABLECE LA DIRECTIVA EUROPEA 2002/96/CE:ADVERTENCIAS PARA LA ELIMINACIÓN CORRECTA DEL PRODUCTO SEGÚN ESTABLECE LA DIRECTIVA EUROPEA 2002/96/CE:
Al final de su vida util, el produco no debe eliminarse junto a los desechos urbanos. Puede entregarse a centros especificos de recogida diferenciada dispuetos por lasAl final de su vida util, el produco no debe eliminarse junto a los desechos urbanos. Puede entregarse a centros especificos de recogida diferenciada dispuetos por las
administraciones municipales, o a distribuidores que facilitan este servicio. Eliminar por separado un produco significa evitar posibles consecuencias negativas para el medioadministraciones municipales, o a distribuidores que facilitan este servicio. Eliminar por separado un produco significa evitar posibles consecuencias negativas para el medio
ambiente y la salud derivadas de una eliminación inadecuada y permite reciclar los materiales que lo componen, obteniendo asi un aborro importante de energia y recursos.ambiente y la salud derivadas de una eliminación inadecuada y permite reciclar los materiales que lo componen, obteniendo asi un aborro importante de energia y recursos.
Para subrayar la obligación de Para subrayar la obligación de eliminar por separado en el eliminar por separado en el produco aparece un contenedor de basura móvil tachado.produco aparece un contenedor de basura móvil tachado.
WAWAŻŻNA INFORMACJA ODNONA INFORMACJA ODNOŚŚNIE PRAWIDNIE PRAWIDŁŁOWEGO USUWANIA ODPADÓW ZGODNIE Z DYREKTYWOWEGO USUWANIA ODPADÓW ZGODNIE Z DYREKTYWĄĄ2002/96/EC:2002/96/EC:
W zwiW zwiąą zku z dyrektywzku z dyrektywąą 2002/95/EC, 2002/96/EC oraz 2003/108/EC „o redukcji u2002/95/EC, 2002/96/EC oraz 2003/108/EC „o redukcji użżycia niebezpiecznych substancji w urzycia niebezpiecznych substancji w urząą dzeniach elektrycznych i elektronicznych oraz usuwaniadzeniach elektrycznych i elektronicznych oraz usuwania śśmieci”.mieci”.
Symbol jak powySymbol jak powyżżej stosowany na urzej stosowany na urząądzeniu lub na jego opakowaniu oznacza,dzeniu lub na jego opakowaniu oznacza, żże na koe na końńcu jego ucu jego użżywania produktu nie wolno wyrzuciywania produktu nie wolno wyrzuciććdo normalnegodo normalnego śśmietnika. Na koniec umietnika. Na koniec użżywaniaywania
urzurząądzenia, udzenia, użżytkownik musi je dostarczyytkownik musi je dostarczyććdo centrum zbierajdo centrum zbierająącego elektryczne i elektronicznecego elektryczne i elektroniczne śśmieci lub oddamieci lub oddaććdo sprzedawcy w momencie zakupu nowego urzdo sprzedawcy w momencie zakupu nowego urząądzenia. Usuwaniedzenia. Usuwanie
aparatu prawidaparatu prawidłłowo, zapobiega moowo, zapobiega możżliwym negatywnym wpliwym negatywnym wpłływom naywom na śśrodowisko oraz zdrowie, wywodzrodowisko oraz zdrowie, wywodząącym sicym sięęz nieprawidz nieprawidłłowego usuwania odpadów. Pozwala to takowego usuwania odpadów. Pozwala to takżże na powtórnee na powtórne
uużżycie materiaycie materiałłów z których urzów z których urząądzenie jest dzenie jest zrobione, w zrobione, w celu celu waważżnych oszcznych oszczęędnodnośści energii i surowców oraz uniknici energii i surowców oraz uniknięęcia negatywnego wpcia negatywnego wpłływu naywu na śśrodowisko i zdrowie. W przypadkurodowisko i zdrowie. W przypadku
niewniewłłaaśściwego usuniciwego usunięęcia urzcia urząądzenia przez udzenia przez użżytkownika, bytkownika, bęęddąąstosowane kary administracyjne zgodne z aktualnymi przepisami.stosowane kary administracyjne zgodne z aktualnymi przepisami.
Montaggio Filtro /Montaggio Filtro / Filter Filter AssemblingAssembling
Mod: NEW ASPIRET / NEW ASKIR 20 / NEW ASKIR 30 / NEW ASKIR 30 12V / Mod: NEW ASPIRET / NEW ASKIR 20 / NEW ASKIR 30 / NEW ASKIR 30 12V / NEW ASKIR 230/12V BR/ NEW EMIVAC / NEW MAMILAT (Cod. SP 0046)NEW ASKIR 230/12V BR/ NEW EMIVAC / NEW MAMILAT (Cod. SP 0046)
DIREZIONE FLUSSO / DIREZIONE FLUSSO / FLOW DIRECTIONFLOW DIRECTION
Connessione apparecchio /Connessione apparecchio /
Suction pump InletSuction pump Inlet
 Connessione Vaso /Connessione Vaso /
Jar Air TubeJar Air Tube
Montaggio Filtro /Montaggio Filtro / Filter Filter AssemblingAssembling
Mod: NEW HOSPIVAC 400 (Cod. SP 0047) / Mod: NEW HOSPIVAC 400 (Cod. SP 0047) / NEW HOSPIVAC 350 / NEW ASKIR C30 (Cod. NEW HOSPIVAC 350 / NEW ASKIR C30 (Cod. SP 0121)SP 0121)
DIREZIONE FLUSSO / DIREZIONE FLUSSO / FLOW DIRECTIONFLOW DIRECTION
Connessione Connessione apparecchioapparecchio
//
Suction pump InletSuction pump Inlet

Connessione Vaso /Connessione Vaso /
Jar Air TubeJar Air Tube
IN / Fluid InsideIN / Fluid Inside
ININ

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NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350 è un è un aspiratore chirurgico ad alimentazione elettriaspiratore chirurgico ad alimentazione elettrica 230V ~ ca 230V ~ / 50Hz, / 50Hz, da utilizzarsi per l’aspirazione di liquidida utilizzarsi per l’aspirazione di liquidi
corporei (come ad esempio muco, corporei (come ad esempio muco, catarro e sangue) e catarro e sangue) e dotato di 4 dotato di 4 ruote antistatiche due delle quali con dispositivo frenante e maniglia di trascinamento.ruote antistatiche due delle quali con dispositivo frenante e maniglia di trascinamento.
Apparecchio progettato per offrire facilità di trasporto ed impiego continuo. Grazie a queste caratteristiche e alle prestazioni di cui è dotato, questoApparecchio progettato per offrire facilità di trasporto ed impiego continuo. Grazie a queste caratteristiche e alle prestazioni di cui è dotato, questo
dispositivo risulta particolarmente adatto per l’uso in sala operatoria, corsia ospedaliera, per l’aspirazione di liquidi corporei e per applicazioni in ginecologiadispositivo risulta particolarmente adatto per l’uso in sala operatoria, corsia ospedaliera, per l’aspirazione di liquidi corporei e per applicazioni in ginecologia
e dermatologia (liposuzione). Costruito con corpo in materiale plastico ad elevato isolamento termico ed elettrico in conformità alle normative di sicurezzae dermatologia (liposuzione). Costruito con corpo in materiale plastico ad elevato isolamento termico ed elettrico in conformità alle normative di sicurezza
europee, l’apparecchio viene fornito con n°2 vasi aspirazione completi in policarbonato sterilizzabili e con valvola di troppo pieno ed è dotato di regolatore dieuropee, l’apparecchio viene fornito con n°2 vasi aspirazione completi in policarbonato sterilizzabili e con valvola di troppo pieno ed è dotato di regolatore di
aspirazione e vuotometro posti aspirazione e vuotometro posti sul pannello frontale.sul pannello frontale.
Su richiesta è disponibile la versione con comando a pedale e deviatore flusso di raccolta. Il sistema a gestione elettronica posto sul pannello frontaleSu richiesta è disponibile la versione con comando a pedale e deviatore flusso di raccolta. Il sistema a gestione elettronica posto sul pannello frontale
permette di effettuare l’aspirazione tramite controllo a pedale e di poter eseguire l’aspirazione di liquidi in entrambi i vasi senza spegnere l’apparecchiatura epermette di effettuare l’aspirazione tramite controllo a pedale e di poter eseguire l’aspirazione di liquidi in entrambi i vasi senza spegnere l’apparecchiatura e
effettuare nuovamente il collegamento al secondo vaso.effettuare nuovamente il collegamento al secondo vaso.
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AVVERAVVERTENZTENZEE GENERAGENERALILI
 PRIMA DI UTILIZZARE L’APPARECCHIO CONSULTARE ATTENTAMENTE IL MANUALE D’USOPRIMA DI UTILIZZARE L’APPARECCHIO CONSULTARE ATTENTAMENTE IL MANUALE D’USO
L’UTILIZZO DEL DISPOSITIVO E’ L’UTILIZZO DEL DISPOSITIVO E’ RISERVATO A PERSONALE QUALIFICATORISERVATO A PERSONALE QUALIFICATO
NON SMONTARE NON SMONTARE MAI L’APPARECCHIO.MAI L’APPARECCHIO.
PER QUALSIASI INTERVENTO CONTATTARE IL PER QUALSIASI INTERVENTO CONTATTARE IL SERVIZIO TECNICO CA-MISERVIZIO TECNICO CA-MI
EVITARE CHE BAMBINI E / EVITARE CHE BAMBINI E / O INCAPACI POSSANO UTILIZZARE IL O INCAPACI POSSANO UTILIZZARE IL DISPOSITIVO MEDICO SENZA LA DOVUTA SORVEGLIANZA DIDISPOSITIVO MEDICO SENZA LA DOVUTA SORVEGLIANZA DI
UN ADULTO IN UN ADULTO IN POSSESSO DELLE PIENE FACOLTÀ MENTALIPOSSESSO DELLE PIENE FACOLTÀ MENTALI
MANEGGIARE SCRUPOLOSAMANEGGIARE SCRUPOLOSAMENTE I CONTENITORI PIENI DURANTE IL MENTE I CONTENITORI PIENI DURANTE IL TRASPORTO NELLE AREE DESTINATE ALLOTRASPORTO NELLE AREE DESTINATE ALLO
SMALTIMENSMALTIMENTO, SEGUENDO LE PROCEDURE IN TO, SEGUENDO LE PROCEDURE IN VIGORE PRESSO L'ENTE E/O L’OSPEDALEVIGORE PRESSO L'ENTE E/O L’OSPEDALE
NORME DI SICUREZZA FONDAMENTALINORME DI SICUREZZA FONDAMENTALI

1.1. All’apertura dell’imballo, verificare l’integrità dell’apparecchio, prestando particolare attenzione alla presenza di danni alle parti plastiche, che possonoAll’apertura dell’imballo, verificare l’integrità dell’apparecchio, prestando particolare attenzione alla presenza di danni alle parti plastiche, che possono
rendere accessibili parti interne dell’apparecchio sotto tensione, e a rotture e/o spellature del cavo di alimentazione.rendere accessibili parti interne dell’apparecchio sotto tensione, e a rotture e/o spellature del cavo di alimentazione. In tali casi non collegare laIn tali casi non collegare la
spina alla presa elettrica. Effettuare tali controlli prima di ogni spina alla presa elettrica. Effettuare tali controlli prima di ogni utilizzo.utilizzo.
2.2. Prima di collegare l’apparecchio verificare sempre che i dati elettrici indicati sull’etichetta dati e il tipo di spina utilizzato, corrispondano a quelli dellaPrima di collegare l’apparecchio verificare sempre che i dati elettrici indicati sull’etichetta dati e il tipo di spina utilizzato, corrispondano a quelli della
rete elettrica a cui rete elettrica a cui si intende connetterlo.si intende connetterlo.
3.3. Nel caso la spina in dotazione all’apparecchio sia incompatibile con la presa della rete elettrica, rivolgersi a personale qualificato per la sostituzioneNel caso la spina in dotazione all’apparecchio sia incompatibile con la presa della rete elettrica, rivolgersi a personale qualificato per la sostituzione
della spina con altra di tipo adatto. In generale, è sconsigliabile l’utilizzo di adattatori, semplici o multipli e/o prolunghe. Qualora il loro utilizzo fossedella spina con altra di tipo adatto. In generale, è sconsigliabile l’utilizzo di adattatori, semplici o multipli e/o prolunghe. Qualora il loro utilizzo fosse
indispensabile, è necessario utilizzare tipi conformi alle norme di sicurezza, facendo comunque attenzione a non superare i limiti massimi diindispensabile, è necessario utilizzare tipi conformi alle norme di sicurezza, facendo comunque attenzione a non superare i limiti massimi di
alimentazione sopportati, che sono indicati sugli adattatori e sulle prolunghe.alimentazione sopportati, che sono indicati sugli adattatori e sulle prolunghe.
4.4. Rispettare le norme di sicurezza Rispettare le norme di sicurezza indicate per le apparecchiature elettriindicate per le apparecchiature elettriche ed in che ed in particolare:particolare:
-- Utilizzare solo accessori e cUtilizzare solo accessori e componenti originomponenti originali, forniti dal costruttore CA.MI. al ali, forniti dal costruttore CA.MI. al fine di garantire la massima fine di garantire la massima efficienza e sicurezza del dispositivo;efficienza e sicurezza del dispositivo;
-- Utilizzare il dispositivo medico sempre con Utilizzare il dispositivo medico sempre con il filtro antibatterico;il filtro antibatterico;
-- Posizionare l’apparePosizionare l’apparecchio su cchio su superfici piane e superfici piane e stabili;stabili;
-- Posizionare l’apparecchio in modo da evitare di occluderne le prese d’aria poste sul retro;Posizionare l’apparecchio in modo da evitare di occluderne le prese d’aria poste sul retro;
-- Non utilizzare l’apparecchio in ambienti in cui presenti miscele anestetiche infiammabili con aria, con ossigeno o protossido d’azoto che potrebberoNon utilizzare l’apparecchio in ambienti in cui presenti miscele anestetiche infiammabili con aria, con ossigeno o protossido d’azoto che potrebbero
provocare esplosioni e/o provocare esplosioni e/o incendi;incendi;
-- Evitare di toccare l’apparecchio con mani bagnate e comunque evitare sempre che l’apparecchio venga a contatto con liquidi; Non lasciare mail ilEvitare di toccare l’apparecchio con mani bagnate e comunque evitare sempre che l’apparecchio venga a contatto con liquidi; Non lasciare mail il
dispositivo vicino all’acqua e non immergerlo in alcun liquido. Se per caso fosse dispositivo vicino all’acqua e non immergerlo in alcun liquido. Se per caso fosse caduto in acqua distaccare il cavo di caduto in acqua distaccare il cavo di alimentazionalimentazione dalla presa die dalla presa di
corrente prima di corrente prima di afferrare l’apparecchio;afferrare l’apparecchio;
-- Evitare che bambini e / Evitare che bambini e / o incapaci possano utilizzare il dispositivo senza o incapaci possano utilizzare il dispositivo senza la dovuta sorveglianza;la dovuta sorveglianza;
-- Non lasciare collegato l’apparecchio alla presa di alimentazione quando non utilizzato;Non lasciare collegato l’apparecchio alla presa di alimentazione quando non utilizzato;
-- Non tirare il cavo Non tirare il cavo di alimentazione per staccare la spina, ma di alimentazione per staccare la spina, ma impugnare quest’impugnare quest’ultima con le dita ultima con le dita per estrarla dalla presa di per estrarla dalla presa di rete;rete;
-- Conservare ed utilizzare l’apparecchio in ambienti protetti dagli agenti atmosferiConservare ed utilizzare l’apparecchio in ambienti protetti dagli agenti atmosferici e ci e a distanza da a distanza da eventuali fonti di calore;eventuali fonti di calore;
-- Il dispositivo non può essere utilizzato per Il dispositivo non può essere utilizzato per il drenaggio toracico.il drenaggio toracico.
5.5. Per operazioni di riparazione rivolgersi esclusivamente ad servizio tecnico CA-MI oppure a centro assistenza tecnica autorizzato dal costruttore ePer operazioni di riparazione rivolgersi esclusivamente ad servizio tecnico CA-MI oppure a centro assistenza tecnica autorizzato dal costruttore e
richiede l’utilizzo di ricambi originali. Il mancato rispetto di quanto sopra richiede l’utilizzo di ricambi originali. Il mancato rispetto di quanto sopra può compromettere la sicurezza del dispositivo.può compromettere la sicurezza del dispositivo.
6.6. Questo apparecchio deve essere destinato esclusivamente all’uso per cui è stato progettato e come descritto all’interno del presenteQuesto apparecchio deve essere destinato esclusivamente all’uso per cui è stato progettato e come descritto all’interno del presente
manuale.manuale. Ogni uso diverso da quello cui l’apparecchio è destinato è da considerarsi improprio e quindi pericoloso; il costruttore non può essereOgni uso diverso da quello cui l’apparecchio è destinato è da considerarsi improprio e quindi pericoloso; il costruttore non può essere
considerato responsabile per danni causati da un improprio, erroneo e/od irragionevole o se l’apparecchio è utilizzato in impianti elettrici non conformiconsiderato responsabile per danni causati da un improprio, erroneo e/od irragionevole o se l’apparecchio è utilizzato in impianti elettrici non conformi
alle vigenti norme di sicurezza.alle vigenti norme di sicurezza.
7.7. Il dispositivo medico necessita di particolari precauzioni per quanto concerne la compatibilità elettromagnetica e deve essere installato e utilizzatoIl dispositivo medico necessita di particolari precauzioni per quanto concerne la compatibilità elettromagnetica e deve essere installato e utilizzato
secondo le informazioni fornite con i documenti di accompagnamento.secondo le informazioni fornite con i documenti di accompagnamento.
8.8. Lo smaltimento degli accessori e Lo smaltimento degli accessori e del dispositivo medico deve essere eseguito secondo le specifiche legislazioni vigenti in ogni del dispositivo medico deve essere eseguito secondo le specifiche legislazioni vigenti in ogni paese.paese.
9.9. Nessuna parte elettrica e/o meccanica contenuta nell’aspiratore è stata concepita per essere riparata dal cliente e/o utilizzatore. Non aprireNessuna parte elettrica e/o meccanica contenuta nell’aspiratore è stata concepita per essere riparata dal cliente e/o utilizzatore. Non aprire
l’aspiratore, non manomettl’aspiratore, non manomettere le parti ere le parti elettriche e/o meccaniche. Rivolgersi sempre al servizio tecnico CA.MI. selettriche e/o meccaniche. Rivolgersi sempre al servizio tecnico CA.MI. snc.nc.
10.10. L’utilizzo del dispositivo in L’utilizzo del dispositivo in condizioni ambientali, diverse da quelle indicate condizioni ambientali, diverse da quelle indicate all’internall’interno del o del presente manuale, può pregiudicarne seriamente la sicurezzapresente manuale, può pregiudicarne seriamente la sicurezza
ed i parametri tecnici dello ed i parametri tecnici dello stesso.stesso.

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CARATTERISTCARATTERISTICHE ICHE TECNICHETECNICHE

TIPOLOGIA TIPOLOGIA (Direttiva (Direttiva 93/42/EEC) 93/42/EEC) Dispositivo Dispositivo Medico Medico Classe Classe IIaIIa
MODELLOMODELLO NEW NEW HOSPIVAC HOSPIVAC 400 400 NEW NEW HOSPIVAC HOSPIVAC 350350
UNI UNI EN EN ISO ISO 10079-1 10079-1 ALTO ALTO VUOTO VUOTO / / ALTO ALTO FLUSSO FLUSSO ALTO ALTO VUOTO VUOTO / / ALTO ALTO FLUSSOFLUSSO
ALIMENTAZIONALIMENTAZIONE E 230V 230V ~ ~ / / 50Hz50Hz
POTENZA POTENZA ASSORBITA ASSORBITA 300 300 VA VA 230 230 VAVA
FUSIBILE FUSIBILE F F 1 1 x x 4A 4A 250V250V
ASPIRAZIONE ASPIRAZIONE MAX MAX (senza (senza connessione connessione vasi) vasi) -90kPa -90kPa / / -0.90 -0.90 Bar Bar / / -675mmHg-675mmHg
FLUSSO FLUSSO MASSIMO MASSIMO D’ASPIRAZIOD’ASPIRAZIONE NE (senza (senza connessione connessione vasi) vasi) 90 90 l/min l/min 60 60 l/minl/min
PESO PESO 20 20 Kg Kg 13 13 KgKg
DIMENSIONI DIMENSIONI 460 460 x x 850 850 (h) (h) x x 420 420 mmmm
Funzionamento Funzionamento (a (a 35°C 35°C e e 110% 110% tensione tensione di di funzionamentofunzionamento) ) ContinuoContinuo
DIMENSIONE DIMENSIONE TUBO TUBO SILICONE SILICONE Ø Ø 8x8x14 14 mmmm
PRECISIONE PRECISIONE LETTURE LETTURE INDICATORE INDICATORE VUOTO VUOTO ± ± 5%5%
CONDIZIONI CONDIZIONI DI DI ESERCIZIO ESERCIZIO Temperatura Temperatura ambiente: ambiente: 5 5 ÷ ÷ 35°C35°C
PercentualPercentuale e umidità umidità ambiente: ambiente: 30 30 ÷ ÷ 75% 75% RHRH
AltitudineAltitudine: : 0 0 ÷ ÷ 2000m 2000m s.l.m.s.l.m.
CONDIZIONI CONDIZIONI DI DI CONSERVAZIONE CONSERVAZIONE E E TRASPORTO TRASPORTO Temperatura Temperatura ambiente: ambiente: -40÷ -40÷ 70°C70°C
PercentualPercentuale e umidità umidità ambiente: ambiente: 10 10 ÷ ÷ 100% 100% RHRH
SIMBOLOGIA ADOTTATA SULL’APPARECCHIOSIMBOLOGIA ADOTTATA SULL’APPARECCHIO

Apparecchio con Classe di isolamento IIApparecchio con Classe di isolamento II
Marchio di conformità alla Marchio di conformità alla direttiva 93/42/CEEdirettiva 93/42/CEE
Fabbricante: CA.MI. snc di Attolini Mario & C. –Fabbricante: CA.MI. snc di Attolini Mario & C. –
Via Ugo La Malfa 31 – 43010 Pilastro (PR) ItaliaVia Ugo La Malfa 31 – 43010 Pilastro (PR) Italia
Attenzione, consultare il manuale d’usoAttenzione, consultare il manuale d’uso
Conservare in luogo fresco ed asciuttoConservare in luogo fresco ed asciutto
Temperatura di immagazzinamento: -40 ÷ 70 °CTemperatura di immagazzinamento: -40 ÷ 70 °C
Apparecchio di tipo BApparecchio di tipo B
FusibileFusibile
~~ Corrente alternataCorrente alternata
Hz FrequenzaHz Frequenza
Acceso / SpentoAcceso / Spento
(---)(---) Funzionamento a pedale (intermittenza)Funzionamento a pedale (intermittenza)
(( )) Funzionamento a pedale (continuo)Funzionamento a pedale (continuo)
Si considerano responsabili in materia di sicurezza, prestazioni ed affidabilità il fabbricante, il montatore, l’installatore o l’importatore solamenteSi considerano responsabili in materia di sicurezza, prestazioni ed affidabilità il fabbricante, il montatore, l’installatore o l’importatore solamente
se l’impianto elettrico al quale l’apparecchio viene collegato è costruito secondo D.L.46/90.se l’impianto elettrico al quale l’apparecchio viene collegato è costruito secondo D.L.46/90.
Le specifiche tecniche possono variare senza preavviso!Le specifiche tecniche possono variare senza preavviso!
OPERAZIONI DI PULIZIA UNITA’ PRINCIPALEOPERAZIONI DI PULIZIA UNITA’ PRINCIPALE

Per la pulizia della parte esterna del dispositivo utilizzare un panno di cotone inumidito con detergente.Per la pulizia della parte esterna del dispositivo utilizzare un panno di cotone inumidito con detergente.
Non utilizzare sostanze Non utilizzare sostanze detergentdetergenti abrasive e i abrasive e solventi.solventi.
PRESTARE PARTICOLARE ATTENZIONE NELL’ASSICURAPRESTARE PARTICOLARE ATTENZIONE NELL’ASSICURARSI CHE RSI CHE LE PARTI INTERNE LE PARTI INTERNE DELL’APPARECCDELL’APPARECCHIO NON HIO NON VENGANO AVENGANO A
CONTATTO CON LIQUIDI. NON LAVARE CONTATTO CON LIQUIDI. NON LAVARE MAIL L’APPARECCHIO SOTTO ACQUA O PER MAIL L’APPARECCHIO SOTTO ACQUA O PER IMMERSIONIMMERSIONE.E.
Durante le operazioni di pulizia Indossare guanti e grembiule di protezione (se necessario occhiali e mascherina facciale) per non entrare in contatto conDurante le operazioni di pulizia Indossare guanti e grembiule di protezione (se necessario occhiali e mascherina facciale) per non entrare in contatto con
eventuali sostanze contaminanti (dopo ogni ciclo eventuali sostanze contaminanti (dopo ogni ciclo di utilizzo della di utilizzo della macchina).macchina).

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Guida e dichiarazione del costruttore – Emissione ElettromagneticheGuida e dichiarazione del costruttore – Emissione Elettromagnetiche
L’aspiratorL’aspiratore e chirurgicochirurgico NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350 è utilizzabile nell’ambiente elettromagnetico di seguito specificato. Il Cliente e/oè utilizzabile nell’ambiente elettromagnetico di seguito specificato. Il Cliente e/o
l’utente dell’aspiratore chirurgicol’utente dell’aspiratore chirurgico NEW HOSPIVAC 400/ NEW HOSPIVAC 350NEW HOSPIVAC 400/ NEW HOSPIVAC 350 devono assicurarsi che l’apparecchio sia utilizzato in tale ambientedevono assicurarsi che l’apparecchio sia utilizzato in tale ambiente
Test Test di di Emissioni Emissioni Conformità Conformità Guida Guida all’ambiente all’ambiente elettromagneelettromagneticotico
Potenza i disturboPotenza i disturbo
CISPR11CISPR11
Gruppo Gruppo 1 1 L’aspiratore L’aspiratore chirurgico chirurgico NEW NEW HOSPIVAHOSPIVAC C 400 400 / / NEW NEW HOSPIVAC HOSPIVAC 350 350 utilizza utilizza energia energia RFRF
solo per la sua funzione Interna. Per tanto le sue emissioni RF sono molto basse e nonsolo per la sua funzione Interna. Per tanto le sue emissioni RF sono molto basse e non
causano alcuna interferenza in prossimità di causano alcuna interferenza in prossimità di alcun apparecchio elettronico.alcun apparecchio elettronico.
Emissioni Emissioni Irradiate Irradiate / / Condotte Condotte CISPR11 CISPR11 Classe Classe [B] [B] L’aspiratore L’aspiratore chirurgico chirurgico NEW NEW HOSPIVAC HOSPIVAC 400 400 / / NEW NEW HOSPIVAC HOSPIVAC 350 350 è è adatto adatto per per essereessere
usato in tutti gli ambienti, inclusi quelli domestici e quelli connessi direttamente alla rete diusato in tutti gli ambienti, inclusi quelli domestici e quelli connessi direttamente alla rete di
distribuzione pubblidistribuzione pubblica che ca che fornisce alimentazione ad ambienti utilizzati per sfornisce alimentazione ad ambienti utilizzati per scopicopi
domestici.domestici.
Armoniche Armoniche IEC/EN IEC/EN 61000-3-2 61000-3-2 Classe Classe [A][A]
Fluttuazioni di tensione /Fluttuazioni di tensione /
flicker IEC/EN flicker IEC/EN 61000-3-361000-3-3
ConformeConforme
Guida e dichiarazione del costruttore – Immunità ElettromagneticheGuida e dichiarazione del costruttore – Immunità Elettromagnetiche
L’aspiratorL’aspiratore e chirurgicochirurgico NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350 è utilizzabile nell’ambiente elettromagnetico di seguito specificato. Il Cliente e/oè utilizzabile nell’ambiente elettromagnetico di seguito specificato. Il Cliente e/o
l’utente dell’aspiratore chirurgicol’utente dell’aspiratore chirurgico NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350 devono assicurarsi che l’apparecchio sia utilizzato in tale ambientedevono assicurarsi che l’apparecchio sia utilizzato in tale ambiente
Test Test di di Emissione Emissione Livello Livello di di prova prova Guida Guida all’ambiente all’ambiente elettromagnetielettromagneticoco
Scariche elettrostatiche (ESD)Scariche elettrostatiche (ESD)
IEC/EN 61000-4-2IEC/EN 61000-4-2
± 6kV a ± 6kV a contattocontatto
± 8kV in aria± 8kV in aria
I pavimenti dovrebbero essere in legno, cemento o I pavimenti dovrebbero essere in legno, cemento o ceramica. Se i ceramica. Se i pavimentipavimenti
sono ricoperti di sono ricoperti di materiale sintetico, l’umidità relativa dovrebbe essere almateriale sintetico, l’umidità relativa dovrebbe essere al
massimo il 30%massimo il 30%
Transitori veloci / burstTransitori veloci / burst
IEC/EN 61000-4-4IEC/EN 61000-4-4
± ± 2kV 2kV alimentazionalimentazione e L’alimentaziL’alimentazione one dovrebbe dovrebbe essere essere quella quella tipica tipica di di un un ambiente ambiente commerciale commerciale oo
ospedale.ospedale.
SurgeSurge
IEC/EN 61000-4-5IEC/EN 61000-4-5
± ± 1kV 1kV modo modo differenzialdifferenziale e L’alimentaL’alimentazione zione dovrebbe dovrebbe essere essere quella quella tipica tipica di di un un ambiente ambiente commerciale commerciale oo
ospedale.ospedale.
Buchi di tensione, breviBuchi di tensione, brevi
interruzioni e variazioni diinterruzioni e variazioni di
tensionetensione
IEC/EN 61000-4-11IEC/EN 61000-4-11
5%U5%UTTfor 0.5 cyclefor 0.5 cycle
40%U40%UTTfor 05 cyclefor 05 cycle
70%U70%UTTfor 25 cyclefor 25 cycle
<5%U<5%UTTfor 5 secfor 5 sec
L’alimentaL’alimentazione dovrebbe essere quella tipica zione dovrebbe essere quella tipica di un di un ambiente commerciale oambiente commerciale o
ospedale. Se l’utente dell’aspiratore NEW HOSPIVAC 400 / ospedale. Se l’utente dell’aspiratore NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVACNEW HOSPIVAC
350 richiede che l’apparecchio operi in continuazione si raccomanda di350 richiede che l’apparecchio operi in continuazione si raccomanda di
utilizzarlo sotto un utilizzarlo sotto un gruppo di continuitàgruppo di continuità
Campo magneticoCampo magnetico
IEC/EN 61000-4-8IEC/EN 61000-4-8
3A/m 3A/m Il Il campo campo magnetico magnetico dovrebbe dovrebbe essere essere quello quello tipico tipico di di un un ambiente ambiente commerccommercialeiale
o ospedale.o ospedale.
Immunità condotteImmunità condotte
IEC/EN 61000-4-6IEC/EN 61000-4-6
3Vrms 150kHz to 80MHz3Vrms 150kHz to 80MHz
(per apparecchi che non sono(per apparecchi che non sono
life – supporting)life – supporting)
--
Immunità irradiateImmunità irradiate
IEC/EN 61000-4-3IEC/EN 61000-4-3
3V/m 80MHz to 2.5 GHz3V/m 80MHz to 2.5 GHz
(per apparecchi che non sono(per apparecchi che non sono
life – equipment)life – equipment)
--
Nota UNota UTTè il valore della tensione di alimentazioneè il valore della tensione di alimentazione
ACCESSORI IN DOTAZIONEACCESSORI IN DOTAZIONE

ACCESSORI STANDARDACCESSORI STANDARD
N°2 VASI N°2 VASI ASPIRAZIONE COMPLETI 2000ccASPIRAZIONE COMPLETI 2000cc
RACCORDO CONICORACCORDO CONICO
TUBI SILICONE TRASPARENTE Ø8x14mmTUBI SILICONE TRASPARENTE Ø8x14mm
FILTRO ANTIBATTERICO ED IDROFOBICOFILTRO ANTIBATTERICO ED IDROFOBICO
PEDALE CA.MI. cod. 52130 (per versioni predisposte con comando a pedale)PEDALE CA.MI. cod. 52130 (per versioni predisposte con comando a pedale)
Sostituzione filtro Sostituzione filtro antibatterantibatterico:ico:
Il filtro è Il filtro è realizzato in materiale idrofobico e blocca il realizzato in materiale idrofobico e blocca il passaggio dei liquidi che entrano in contatto con esso.passaggio dei liquidi che entrano in contatto con esso.
Procedere sempre alla sua sostituzione qualora si sospetti possa Procedere sempre alla sua sostituzione qualora si sospetti possa essere contaminato e/o si bagni o essere contaminato e/o si bagni o scolorisca.scolorisca.
Se l’aspiratore viene utilizzato su pazienti in situazioni patologiche non note e dove non sia possibile valutare un’eventuale contaminazione indiretta,Se l’aspiratore viene utilizzato su pazienti in situazioni patologiche non note e dove non sia possibile valutare un’eventuale contaminazione indiretta,
sostituire il filtro dopo ogni sostituire il filtro dopo ogni utilizzo.utilizzo. Il filtro non Il filtro non è costruito per è costruito per essere decontaminaessere decontaminato, smontato e/o sterilizzato. Procedere sempre alla to, smontato e/o sterilizzato. Procedere sempre alla sua sostituzionesua sostituzione
qualora si sospetti possa essere contaminato e/o si bagni o scolorisca. Nel caso invece sia nota la patologia del paziente e/o dove non esista pericolo diqualora si sospetti possa essere contaminato e/o si bagni o scolorisca. Nel caso invece sia nota la patologia del paziente e/o dove non esista pericolo di
contaminaziocontaminazione indiretta, si consiglia la sostituzione del filtro dopo ne indiretta, si consiglia la sostituzione del filtro dopo ogni turno di lavoro o ogni turno di lavoro o comunque ogni mese anche se comunque ogni mese anche se il dispositivo non viene utilizzatoil dispositivo non viene utilizzato
Su richiesta sono disponibili anche versioni con vaso Su richiesta sono disponibili anche versioni con vaso completo da 4000cc.completo da 4000cc.
Su richiesta sono disponibili anche versioni con Su richiesta sono disponibili anche versioni con sistemi di raccolta monouso FLOVAC® da sistemi di raccolta monouso FLOVAC® da 2000ml o 3000ml (composti da 2000ml o 3000ml (composti da un contenitore in policarbonatoun contenitore in policarbonato
rigido riutilizzabilrigido riutilizzabile e e e una sacca di una sacca di raccolta in polietilene ad uso singolo).raccolta in polietilene ad uso singolo).
ATTENZIONE: Eventuali cannule di aspirazione che entrano nel corpo umano, acquistate separatamente alla macchina, devono essere conformiATTENZIONE: Eventuali cannule di aspirazione che entrano nel corpo umano, acquistate separatamente alla macchina, devono essere conformi
alla norma ISO 10993-1 sulla biocompatibilità dei materiali.alla norma ISO 10993-1 sulla biocompatibilità dei materiali.

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PULIZIA DEGLI ACCESSORI E DELLE PPULIZIA DEGLI ACCESSORI E DELLE PARTI INTERNEARTI INTERNE

Terminata l’applicazioTerminata l’applicazione spegnere l’apparecchio e provvedere alla ne spegnere l’apparecchio e provvedere alla pulizia degli accessori come pulizia degli accessori come di seguito indicato:di seguito indicato:
•• Indossare guanti e grembiule di protezione (se necessario occhiali e mascherina facciale) per non entrare in contatto con eventuali sostanzeIndossare guanti e grembiule di protezione (se necessario occhiali e mascherina facciale) per non entrare in contatto con eventuali sostanze
contaminanti;contaminanti;
•• Disconnettere il vaso dal dispositivo rimuovendo tutti i tubi connessi al contenitore stesso, ponendo particolare attenzione ad evitare contaminazioniDisconnettere il vaso dal dispositivo rimuovendo tutti i tubi connessi al contenitore stesso, ponendo particolare attenzione ad evitare contaminazioni
accidentali;accidentali;
•• Svuotare e smaltire il cSvuotare e smaltire il contenuto del flacone rispettando le norme in vigore presso ontenuto del flacone rispettando le norme in vigore presso l’ospedale o quanto previsto dalle leggi e normative locali;l’ospedale o quanto previsto dalle leggi e normative locali;
•• Separare tutte le parti Separare tutte le parti del coperchio (dispositivo troppo pieno, guarnizione).del coperchio (dispositivo troppo pieno, guarnizione).
Smaltite le parti monouso e disassemblato il flacone, immergere lo stesso in acqua fredda corrente e risciacquare bene. In seguito immergere gli stessiSmaltite le parti monouso e disassemblato il flacone, immergere lo stesso in acqua fredda corrente e risciacquare bene. In seguito immergere gli stessi
componenti in acqua calda (temperatura non superiore ai 60°C). Lavare a fondo, e se necessario utilizzare spazzole non abrasive per togliere eventualicomponenti in acqua calda (temperatura non superiore ai 60°C). Lavare a fondo, e se necessario utilizzare spazzole non abrasive per togliere eventuali
incrostazioni. Risciacquarincrostazioni. Risciacquare con e con acqua calda corrente ed asciugare tutte le acqua calda corrente ed asciugare tutte le parti con un parti con un panno morbido (non abrasivo). E' possibile autoclavare gli accessoripanno morbido (non abrasivo). E' possibile autoclavare gli accessori
coperchio e vaso: inserire le parti in autoclave ed effettuare un ciclo di sterilizzazione con vapore alla temperatura di 121°C (pressione relativa 1 bar)coperchio e vaso: inserire le parti in autoclave ed effettuare un ciclo di sterilizzazione con vapore alla temperatura di 121°C (pressione relativa 1 bar)
avendo cura di posizionare capovolto il vaso graduato (con fondo rivolto verso l'alto). La resistenza meccanica del contenitore riutilizzabile viene garantitaavendo cura di posizionare capovolto il vaso graduato (con fondo rivolto verso l'alto). La resistenza meccanica del contenitore riutilizzabile viene garantita
fino a 30 cicli di pulizia e sterilizzazione alle condizioni specificate (EN ISO 10079-1). Oltre questo limite possono manifestarsi decadimenti dellefino a 30 cicli di pulizia e sterilizzazione alle condizioni specificate (EN ISO 10079-1). Oltre questo limite possono manifestarsi decadimenti delle
caratteristiche fisico-meccanicaratteristiche fisico-meccaniche della materia che della materia plastica e pertanto è plastica e pertanto è consigliata la sostituzione.consigliata la sostituzione.
Dopo la sterilizzazione ed il raffreddamento alla temperatura ambiente dei componenti, verificare che quest'ultimi non risultino danneggiati; riassemblareDopo la sterilizzazione ed il raffreddamento alla temperatura ambiente dei componenti, verificare che quest'ultimi non risultino danneggiati; riassemblare
quindi il contenitore per quindi il contenitore per liquidi aspirati seguendo le seguenti operazioni:liquidi aspirati seguendo le seguenti operazioni:
•• Prendere il coperchio e posizionare il supporto galleggiante nell’apposita sede (sotto il connettore VACUUM);Prendere il coperchio e posizionare il supporto galleggiante nell’apposita sede (sotto il connettore VACUUM);
•• Inserire gabbietta galleggiante e galleggiante tenendo la guarnizione rivolta servo l’apertura gabbietta;Inserire gabbietta galleggiante e galleggiante tenendo la guarnizione rivolta servo l’apertura gabbietta;
•• Posizionare la guarnizione nell’apposita sede del coperchio;Posizionare la guarnizione nell’apposita sede del coperchio;
•• Al termine delle operazioni di riassemblaggio assicurarsi sempre della perfetta chiusura del coperchio onde evitare perdite di vuoto e tracimazioni di liquidi.Al termine delle operazioni di riassemblaggio assicurarsi sempre della perfetta chiusura del coperchio onde evitare perdite di vuoto e tracimazioni di liquidi.
I tubi di aspirazione in silicone trasparente possono essere inseriti in autoclave dove poter effettuare un ciclo di sterilizzazione ad una temperatura di 120°C.I tubi di aspirazione in silicone trasparente possono essere inseriti in autoclave dove poter effettuare un ciclo di sterilizzazione ad una temperatura di 120°C.
Il raccordo conico (che Il raccordo conico (che viene fornito insieme ai tubi di viene fornito insieme ai tubi di aspirazione) può essere sterilizzato ad una temperatura di 121°C.aspirazione) può essere sterilizzato ad una temperatura di 121°C.
NON LAVARE, STERILIZZARE O AUTOCLAVARE MAI IL FILTRO NON LAVARE, STERILIZZARE O AUTOCLAVARE MAI IL FILTRO ANTIBATTERICANTIBATTERICOO
Smaltimento sacche monousoSmaltimento sacche monouso::
Se il dispositivo viene predisposto con sistemi di raccolta monouso FLOVAC® (composti da un contenitore in policarbonato rigido riutilizzabile e una saccaSe il dispositivo viene predisposto con sistemi di raccolta monouso FLOVAC® (composti da un contenitore in policarbonato rigido riutilizzabile e una sacca
di raccolta in polietilene ad uso singolo) procedere allo smaltimento della sacca nel seguente modo: disattivare la sorgente di aspirazione e rimuovere tutti idi raccolta in polietilene ad uso singolo) procedere allo smaltimento della sacca nel seguente modo: disattivare la sorgente di aspirazione e rimuovere tutti i
tubo connessi al contenitore, ponendo particolare attenzione ad evitare contaminazioni accidentali. Applicare gli appositi tappi ai connettori “PATIENT” etubo connessi al contenitore, ponendo particolare attenzione ad evitare contaminazioni accidentali. Applicare gli appositi tappi ai connettori “PATIENT” e
“TANDEM” pressandoli con forza, ponendo particolare attenzione ad evitare contaminazioni accidentali. Ruotare il raccordo a farfalla in posizione OFF.“TANDEM” pressandoli con forza, ponendo particolare attenzione ad evitare contaminazioni accidentali. Ruotare il raccordo a farfalla in posizione OFF.
Trasportare il dispositivo nell’area raccolta rifiuti, con tutte le aperture opportunamente sigillate, considerando che il prodotto è potenzialmente infetto.Trasportare il dispositivo nell’area raccolta rifiuti, con tutte le aperture opportunamente sigillate, considerando che il prodotto è potenzialmente infetto.
Gettare il prodotto rispettando le norme in vigore presso l’ospedale.Gettare il prodotto rispettando le norme in vigore presso l’ospedale.
CONDIZIONI DI VACONDIZIONI DI VALIDITA’ GARALIDITA’ GARANZIA -NZIA - MODALITA’ PER MODALITA’ PER RIPARAZIONERIPARAZIONE
NEL RISPETTO DELLE NUOVE NORMATIVE EUROPEE, CA-MI ELENCA ANCUNI PUNTI FONDAMENTALI PER PRESERVARE L'IGIENE DELLENEL RISPETTO DELLE NUOVE NORMATIVE EUROPEE, CA-MI ELENCA ANCUNI PUNTI FONDAMENTALI PER PRESERVARE L'IGIENE DELLE
APPARECCHIATURAPPARECCHIATURE E E E DEGLI OPERATORI CHE NE DEGLI OPERATORI CHE NE USUFRUISCONO.USUFRUISCONO.
CA-MI CONFIDA NEL RISPETTO DI QUESTE NORME PER POTER GARANTIRE IGIENE E SALUTE A TUTTE LE PERSONE CHE OPERANO PERCA-MI CONFIDA NEL RISPETTO DI QUESTE NORME PER POTER GARANTIRE IGIENE E SALUTE A TUTTE LE PERSONE CHE OPERANO PER
OTTENERE QUALITA' E BENESSERE.OTTENERE QUALITA' E BENESSERE.
CA.MI. snc garantisce i suoi prodotti per un periodo diCA.MI. snc garantisce i suoi prodotti per un periodo di 24 mesi24 mesidalla data di acquisto.dalla data di acquisto.
In base a tale garanzia, CA-MI si obbliga unicamente a riparare o sostituire gratuitamente il prodotto o le parti di esso che risultano difettose a seguitoIn base a tale garanzia, CA-MI si obbliga unicamente a riparare o sostituire gratuitamente il prodotto o le parti di esso che risultano difettose a seguito
verifica effettuata presso i nostri stabilimenti a cura del Servizio Assistenza Tecnica. Il prodotto deve essere reso accompagnato da una descrizione delverifica effettuata presso i nostri stabilimenti a cura del Servizio Assistenza Tecnica. Il prodotto deve essere reso accompagnato da una descrizione del
difetto rilevato. La garanzia, con esclusione di responsabilità per danni diretti e indiretti, si ritiene limitata ai soli difetti di materiale o di lavorazione e cessa didifetto rilevato. La garanzia, con esclusione di responsabilità per danni diretti e indiretti, si ritiene limitata ai soli difetti di materiale o di lavorazione e cessa di
avere effetto quando i pezzi resi avere effetto quando i pezzi resi risultino comunque smontati, manomessi o riparati fuori dalla Fabbrica o dai centri risultino comunque smontati, manomessi o riparati fuori dalla Fabbrica o dai centri di assistenza autorizzati.di assistenza autorizzati.
L’apparecchiL’apparecchio reso, anche se o reso, anche se in garanzia, dovrà essere spedito inin garanzia, dovrà essere spedito in PORTO FRANCOPORTO FRANCO..
La merce viaggia sempre a rischio e pericolo del committente, senza alcuna responsabilità della CA.MI. per danni causati dal trasporto o smarrimento daLa merce viaggia sempre a rischio e pericolo del committente, senza alcuna responsabilità della CA.MI. per danni causati dal trasporto o smarrimento da
parte del vettore anche se parte del vettore anche se spedita in porto franco.spedita in porto franco.
Ogni apparecchio che verrà restituito a CA.MI, sarà sottoposto a controlli igienici prima della riparazione. Se CA.MI. giudicherà l'apparecchio non idoneo allaOgni apparecchio che verrà restituito a CA.MI, sarà sottoposto a controlli igienici prima della riparazione. Se CA.MI. giudicherà l'apparecchio non idoneo alla
riparazione per visibili segni di contaminazione esterne e/o interne, renderà l'apparecchio al cliente con chiaramente specificato APPARECCHIO NONriparazione per visibili segni di contaminazione esterne e/o interne, renderà l'apparecchio al cliente con chiaramente specificato APPARECCHIO NON
RIPARATO allegando una lettera di spiegazionRIPARATO allegando una lettera di spiegazioni sui difetti riscontrati. CA.MI. giudicherà se la i sui difetti riscontrati. CA.MI. giudicherà se la contaminazioncontaminazione è ce è causa di un cattivo funzionamento o di ausa di un cattivo funzionamento o di usouso
scorretto. Se la contaminazione viene giudicata causa di un cattivo funzionamento, CA.MI. provvederà alla sostituzione del prodotto solo se provvisto inscorretto. Se la contaminazione viene giudicata causa di un cattivo funzionamento, CA.MI. provvederà alla sostituzione del prodotto solo se provvisto in
allegato di SCONTRINO e/o FATTURA di acquisto.allegato di SCONTRINO e/o FATTURA di acquisto.
CA.MI. non risponde degli accessori che presentano segni di contaminazione, quindi provvederà alla sostituzione degli stessi addebitando i costi delCA.MI. non risponde degli accessori che presentano segni di contaminazione, quindi provvederà alla sostituzione degli stessi addebitando i costi del
materiale al cliente.materiale al cliente.
Per quanto sopra èPer quanto sopra è OBBLIGATORIOOBBLIGATORIO, disinfettare accuratamente la carcassa esterna utilizzando uno straccio inumidito con alcool denaturato o soluzioni a, disinfettare accuratamente la carcassa esterna utilizzando uno straccio inumidito con alcool denaturato o soluzioni a
base di ipoclorito e gli accessori immergendoli nelle stesse soluzioni disinfettanti.base di ipoclorito e gli accessori immergendoli nelle stesse soluzioni disinfettanti.
Si richiede quindi, di leggere attentamente le istruzioni d'uso per evitare di compromettere l'apparecchio con un uso non adeguato.Si richiede quindi, di leggere attentamente le istruzioni d'uso per evitare di compromettere l'apparecchio con un uso non adeguato.
CA.MI. snc non può essere ritenuta responsabile di danni accidentali o indiretti, qualora siano state effettuate modifiche alCA.MI. snc non può essere ritenuta responsabile di danni accidentali o indiretti, qualora siano state effettuate modifiche al
dispositivo, riparazioni e/o interventi tecnici non autorizzati, o una qualsiasi delle sue parti siano state danneggiate per incidente,dispositivo, riparazioni e/o interventi tecnici non autorizzati, o una qualsiasi delle sue parti siano state danneggiate per incidente,
uso e/o abuso impropriouso e/o abuso improprio..
Ogni intervento anche se minimo sul dispositivo fa decadere immediatamente la garanzia, e in ogni caso non garantisce laOgni intervento anche se minimo sul dispositivo fa decadere immediatamente la garanzia, e in ogni caso non garantisce la
corrispondenza ai requisiti tecnici e di sicurezza previsti dalla direttiva MDD 93/42/EEC e dalle relative norme di riferimentocorrispondenza ai requisiti tecnici e di sicurezza previsti dalla direttiva MDD 93/42/EEC e dalle relative norme di riferimento

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CONTROLLCONTROLLO PERIOO PERIODICODICO DI MANUTDI MANUTENZIONEENZIONE

L'apparecchioL'apparecchioNEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350 non ha alcuna non ha alcuna parte che necessiti parte che necessiti di manutenzione e/o lubrificazione.di manutenzione e/o lubrificazione.
Occorre tuttavia effettuare alcuni semplici controlli per la verifica della funzionalità e della sicurezza Occorre tuttavia effettuare alcuni semplici controlli per la verifica della funzionalità e della sicurezza dell'appadell'apparecchio prima di ogni utilizzo.recchio prima di ogni utilizzo.
Estrarre l'apparecchio dalla scatola eEstrarre l'apparecchio dalla scatola e controllare semprecontrollare sempre l'integrità delle parti plastiche e del cavo di alimentazione che potrebbero essere stati danneggiatil'integrità delle parti plastiche e del cavo di alimentazione che potrebbero essere stati danneggiati
durante l'utilizzo precedente.durante l'utilizzo precedente. Verificare sempreVerificare sempre l’integrità del cavo di alimentazione del comando a pedale. Collegare quindi il cavo alla rete elettrica el’integrità del cavo di alimentazione del comando a pedale. Collegare quindi il cavo alla rete elettrica e
premere il pulsante ON/OFF per premere il pulsante ON/OFF per accendere il dispositivo. Chiudere il bocchettone di aspirazione con un dito, ruotare la accendere il dispositivo. Chiudere il bocchettone di aspirazione con un dito, ruotare la manopola di regolazione in posizionemanopola di regolazione in posizione
massima (tutto verso destra) e verificare che la lancetta dell’indicatore di vuoto raggiunga i -90 kPa (-0.90 bar). Ruotare la manopola del regolatore inmassima (tutto verso destra) e verificare che la lancetta dell’indicatore di vuoto raggiunga i -90 kPa (-0.90 bar). Ruotare la manopola del regolatore in
posizione minima (tutto verso sinistra) e verificare che la lancetta dell'indicatore di vuoto scenda sotto i -40 kPa (-0.40 bar). Verificare che non si sentanoposizione minima (tutto verso sinistra) e verificare che la lancetta dell'indicatore di vuoto scenda sotto i -40 kPa (-0.40 bar). Verificare che non si sentano
rumori eccessivamente fastidiosi che rumori eccessivamente fastidiosi che potrebbepotrebbero evidenziare un ro evidenziare un malfunzionamalfunzionamento.mento.
L'apparecchiL'apparecchio è o è protetto da un fusibile di protezione (protetto da un fusibile di protezione (F 1 x 4A 250VF 1 x 4A 250V) situato nella ) situato nella presa di presa di alimentazioalimentazione sul ne sul retro dell'apparecchiretro dell'apparecchio.o.
Per la sua sostituzione controllare sempre che sia del tipo e del valore indicato.Per la sua sostituzione controllare sempre che sia del tipo e del valore indicato.
Difetto tipoDifetto tipo CausaCausa RimedioRimedio
1.1. Mancata Mancata aspirazione aspirazione Coperchio Coperchio del del vaso vaso avvitato avvitato male male Svitare Svitare e e riavvitare riavvitare a a fondo fondo il il coperchio coperchio del del vasovaso
2.2. Mancata Mancata aspirazione aspirazione Guarnizione Guarnizione del del coperchicoperchio o non non in in sede sede Svitare Svitare il il coperchio coperchio e e riposizionriposizionare are la la guarnizione guarnizione nellanella
sede del coperchio.sede del coperchio.
3.3. Galleggiante Galleggiante bloccato bloccato IncrostazIncrostazioni ioni sul sul galleggiante galleggiante Svitare Svitare il il coperchio, coperchio, togliere togliere il il galleggiante galleggiante e e metterlo metterlo inin
autoclave.autoclave.
4.4. Mancata chiusura delMancata chiusura del
galleggiantegalleggiante
Se il tappo è stato lavato verificare che ilSe il tappo è stato lavato verificare che il
galleggiante non si sia parzialmente staccatogalleggiante non si sia parzialmente staccato
Incastrare Incastrare galleggiagalleggiantente
5.5. L’aspiratore L’aspiratore non non funziona funziona Cavo Cavo di di alimentazione alimentazione difettosodifettoso
Fonte di alimentazione guasta e / o Fonte di alimentazione guasta e / o assenteassente
Sostituzione del cavo di Sostituzione del cavo di alimentazioalimentazionene
Verificare la fonte di alimentazione e i Verificare la fonte di alimentazione e i valori di tensionevalori di tensione
6.6. Aspirazione Aspirazione lenta lenta Formazione Formazione di di schiuma schiuma all'interno all'interno del del vaso vaso didi
raccoltaraccolta
Riempire il vaso per 1/3 di acqua normaleRiempire il vaso per 1/3 di acqua normale
7.7. Mancata aspirazione causataMancata aspirazione causata
da fuoriuscita di materiale e / oda fuoriuscita di materiale e / o
liquidiliquidi
Filtro Filtro intasato intasato Sostituire Sostituire il il filtrofiltro
8.8. Potenza del vuoto scarsa e / oPotenza del vuoto scarsa e / o
nullanulla
•• Regolatore del vuoto apertoRegolatore del vuoto aperto
••
 Filtro di protezione bloccatoFiltro di protezione bloccato
•• Tubi di raccordo al filtro e al dispositivoTubi di raccordo al filtro e al dispositivo
occlusi, piegati o occlusi, piegati o disconnessidisconnessi
•• Valvola di troppo pieno chiusa o Valvola di troppo pieno chiusa o bloccatabloccata
•• Pompa danneggiataPompa danneggiata
••Chiudere completamenChiudere completamente il te il regolatore e controllare laregolatore e controllare la
potenza del vuotopotenza del vuoto
••Sostituzione del filtroSostituzione del filtro
••Connettere i tubi al filtro e / o vaso oppure sostituirli seConnettere i tubi al filtro e / o vaso oppure sostituirli se
occlusiocclusi
••Sboccare la valvola di troppo pieno, tenere in Sboccare la valvola di troppo pieno, tenere in posizioneposizione
verticale il verticale il dispositivodispositivo
••Rivolgersi al servizio tecnico CA.MI.Rivolgersi al servizio tecnico CA.MI.
Difetti Difetti 1 1 - - 2 2 - - 3 3 - - 4 4 - - 5 5 - - 6 6 - - 7 7 - - 8 8 Nessuno Nessuno dei dei rimedi rimedi è è risultato risultato efficace efficace Rivolgersi Rivolgersi al al rivenditore rivenditore o o al al centro centro assistenassistenza za CA-MICA-MI
Nel caso in Nel caso in cui il dispositivo di cui il dispositivo di troppo pieno entri in funzione l'aspirazione di liquido deve cessare.troppo pieno entri in funzione l'aspirazione di liquido deve cessare.
Se il dispositivo di Se il dispositivo di troppo pieno non entra in funzione si possono troppo pieno non entra in funzione si possono verificare due casi:verificare due casi:
1° caso - 1° caso - Se il dispositivo di troppo pieno non entra in funzione, l'aspirazionSe il dispositivo di troppo pieno non entra in funzione, l'aspirazione viene bloccata dal filtro antibatterico.e viene bloccata dal filtro antibatterico.
2 °caso - Se entra del liquido nell'apparecchiatura (non funziona né il dispositivo di troppo pieno né il filtro antibatterico) sottoporre l'apparecchio a2 °caso - Se entra del liquido nell'apparecchiatura (non funziona né il dispositivo di troppo pieno né il filtro antibatterico) sottoporre l'apparecchio a
manutenzionmanutenzione presso e presso il servizio il servizio tecnico CA-MI (vedi tecnico CA-MI (vedi modalità rientro apparecchio).modalità rientro apparecchio).
Il fabbricante CA.MI. snc fornirà su richiesta schemi elettrici, elenco componenti, descrizioni, istruzioni di taratura e / o tutte le altre informazioniIl fabbricante CA.MI. snc fornirà su richiesta schemi elettrici, elenco componenti, descrizioni, istruzioni di taratura e / o tutte le altre informazioni
che possano assistere il personale di assistenza tecnica nella riparazione delle parti del dispositivo medico.che possano assistere il personale di assistenza tecnica nella riparazione delle parti del dispositivo medico.
PRIMA DI ESEGUIRE QUALSIASI OPERAZIONE DI VERIFICA IN CASO DI ANOMALIE O MAL FUNZIONAMENTI, CONTATTARE IL SERVIZIOPRIMA DI ESEGUIRE QUALSIASI OPERAZIONE DI VERIFICA IN CASO DI ANOMALIE O MAL FUNZIONAMENTI, CONTATTARE IL SERVIZIO
TECNICO CA-MITECNICO CA-MI
CA-MI snc NON OFFRE NESSUN TIPO DI GARANZIA PER LE CA-MI snc NON OFFRE NESSUN TIPO DI GARANZIA PER LE APPARECCHIATUAPPARECCHIATURE CHE A SEGUITO VERIFICA DELRE CHE A SEGUITO VERIFICA DEL
SERVIZIO TECNICO RISULTINO SERVIZIO TECNICO RISULTINO MANOMESSMANOMESSEE
ISTRUZIONI PER L’USOISTRUZIONI PER L’USO

•• Collegare il tubo corto in silicone, con filtro antibatterico, sul bocchettone di aspirazione del dispositivo (è possibile poter scegliere il bocchettone diCollegare il tubo corto in silicone, con filtro antibatterico, sul bocchettone di aspirazione del dispositivo (è possibile poter scegliere il bocchettone di
destra o sinistra).destra o sinistra).
•• L'altro tubo, per un estremo connesso al filtro, deve essere invece collegato al bocchettone del coperchio vaso riportante la dicitura “VACUUM” al cuiL'altro tubo, per un estremo connesso al filtro, deve essere invece collegato al bocchettone del coperchio vaso riportante la dicitura “VACUUM” al cui
interno si trova montato il galleggiante (dispositivo di troppo pieno). Il dispositivo di troppo pieno entra in funzione (il galleggiante va a chiudere ilinterno si trova montato il galleggiante (dispositivo di troppo pieno). Il dispositivo di troppo pieno entra in funzione (il galleggiante va a chiudere il
raccordo del coperchio) quando viene raggiunto il massimo livello di volume (90% raccordo del coperchio) quando viene raggiunto il massimo livello di volume (90% del volume utile del vaso) del volume utile del vaso) e questo fa si e questo fa si che non possa penetrare delche non possa penetrare del
liquido all'interno della macchina.liquido all'interno della macchina.
L’apparecchiL’apparecchio deve essere o deve essere utilizzato su un utilizzato su un piano di funzionamento orizzontale.piano di funzionamento orizzontale.
ATTENZIONE:ATTENZIONE: Il lato del filtro di Il lato del filtro di protezione contrassegnaprotezione contrassegnato dalla dicitura ”to dalla dicitura ”ININ“ deve essere sempre connesso verso il vaso “ deve essere sempre connesso verso il vaso di aspirazione.di aspirazione.
L’inserimento errato ne provoca l’immediata distruzione in caso di contatto con L’inserimento errato ne provoca l’immediata distruzione in caso di contatto con i liquidi aspirati.i liquidi aspirati.
•• Collegare il tubo lungo in silicone al Collegare il tubo lungo in silicone al bocchettone del coperchibocchettone del coperchio rimasto libero dove è o rimasto libero dove è riportata la scritta ”PATIENT”.riportata la scritta ”PATIENT”.
•• All'estremità rimasta libera del tubo lungo in silicone collegare il raccordo All'estremità rimasta libera del tubo lungo in silicone collegare il raccordo conico per innesto sonde.conico per innesto sonde.
•• Collegare la spina del cavo di alimentazione dell'apparecchio alla presa elettrica di rete.Collegare la spina del cavo di alimentazione dell'apparecchio alla presa elettrica di rete.
•• Premere l'interruttore ON/OFF per accendere il Premere l'interruttore ON/OFF per accendere il dispositivo medico.dispositivo medico.

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88
Funzionamento a pedale:Funzionamento a pedale: Collegare il cavo di alimentazione del comando a pedale nell’apposita presa contrassegnata dall’etichetta “FOOTSWITCH Collegare il cavo di alimentazione del comando a pedale nell’apposita presa contrassegnata dall’etichetta “FOOTSWITCH
CONTROL”. Una volta collegato il dispositivo a CONTROL”. Una volta collegato il dispositivo a rete tutti i Led rete tutti i Led risultano essere spenti.risultano essere spenti.
Premendo il tasto ON/OFF si devono attivare per circa 1 sec tutti i Led (autotest). Finito il ciclo di autotest il Led del tasto ON/OFF lampeggierà (0.2 sec ONPremendo il tasto ON/OFF si devono attivare per circa 1 sec tutti i Led (autotest). Finito il ciclo di autotest il Led del tasto ON/OFF lampeggierà (0.2 sec ON
/ 0.8 sec OFF). Premendo il tasto contrassegnato dal simbolo (---) è possibile eseguire l’aspirazione tramite comando a pedale eseguendo cicli di lavoro ad/ 0.8 sec OFF). Premendo il tasto contrassegnato dal simbolo (---) è possibile eseguire l’aspirazione tramite comando a pedale eseguendo cicli di lavoro ad
intermittenza.intermittenza.
Premendo invece il pulsante (-) si Premendo invece il pulsante (-) si può effettuare l’aspirazionpuò effettuare l’aspirazione a e a distanza tramite il comando a distanza tramite il comando a pedale (aspirazionpedale (aspirazione continua).e continua).
Per interrompere l’aspirazionPer interrompere l’aspirazione basta premere e e basta premere e / o / o applicare forza al pedale stesso.applicare forza al pedale stesso.
Funzionamento con pedale e deviatore di flusso:Funzionamento con pedale e deviatore di flusso:
Se previsto, l’utente potrà convogliare i liquidi aspirati a sua scelta nell’uno e nell’altro vasi di raccolta selezionando l’apposita uscita di destra o di sinistra.Se previsto, l’utente potrà convogliare i liquidi aspirati a sua scelta nell’uno e nell’altro vasi di raccolta selezionando l’apposita uscita di destra o di sinistra.
Se previsto di deviatore di Se previsto di deviatore di flusso vengono forniti due kit di flusso vengono forniti due kit di aspirazioni completi (2 set tubi, 2 aspirazioni completi (2 set tubi, 2 filtri antibatterifiltri antibatterici ed ci ed idrofobici e 2 raccordi conici).idrofobici e 2 raccordi conici).
Una volta collegato il dispositivo a rete tutti i Led risultano essere spentiUna volta collegato il dispositivo a rete tutti i Led risultano essere spenti. Premendo il tasto ON/OFF si devono attivare per circa 1 sec tutti i . Premendo il tasto ON/OFF si devono attivare per circa 1 sec tutti i Led Led (autotest).(autotest).
Finito il ciclo di autotest il Led del tasto ON/OFF lampeggierà (0.2 sec ON Finito il ciclo di autotest il Led del tasto ON/OFF lampeggierà (0.2 sec ON / 0.8 sec OFF)./ 0.8 sec OFF).
Per decidere su quale lato eseguire l’aspirazione premere il tasto OUT LEFT o OUT RIGHT, il tasto selezionato sarà caratterizzato dalla luce blu. PremerePer decidere su quale lato eseguire l’aspirazione premere il tasto OUT LEFT o OUT RIGHT, il tasto selezionato sarà caratterizzato dalla luce blu. Premere
nuovamente il tasto ON/OFF per iniziare il ciclo di aspirazione. Se il dispositivo è predisposto per il funzionamento con il deviatore assicurarsi di avernuovamente il tasto ON/OFF per iniziare il ciclo di aspirazione. Se il dispositivo è predisposto per il funzionamento con il deviatore assicurarsi di aver
posizionato il filtro antibatterico su entrambi i lati. Collegare il cavo di alimentazione del comando a pedale nell’apposita presa contrassegnata dall’etichettaposizionato il filtro antibatterico su entrambi i lati. Collegare il cavo di alimentazione del comando a pedale nell’apposita presa contrassegnata dall’etichetta
“FOOTSWITCH CONTROL”. Premendo il tasto contrassegnato dal simbolo (---) è possibile eseguire l’aspirazione tramite comando a pedale eseguendo“FOOTSWITCH CONTROL”. Premendo il tasto contrassegnato dal simbolo (---) è possibile eseguire l’aspirazione tramite comando a pedale eseguendo
cicli di lavoro cicli di lavoro ad intermittenza. Premendo invece il pulsante (-) si ad intermittenza. Premendo invece il pulsante (-) si può effettuare l’aspirazionpuò effettuare l’aspirazione a e a distanza tramite il comando a pedale (aspirazione continua).distanza tramite il comando a pedale (aspirazione continua).
Per interrompere l’aspirazione basta premere e / o applicare forza al pedale stesso.Per interrompere l’aspirazione basta premere e / o applicare forza al pedale stesso.
•• Per far fronte alla formazione di schiuma all'interno del vaso svitare il coperchio dal vaso e riempire quest'ultimo per 1/3 di acqua (per facilitare lePer far fronte alla formazione di schiuma all'interno del vaso svitare il coperchio dal vaso e riempire quest'ultimo per 1/3 di acqua (per facilitare le
operazioni di pulizia e velocizzare la depressione durante il funzionamento), quindi riassemblare il coperchio al vaso.operazioni di pulizia e velocizzare la depressione durante il funzionamento), quindi riassemblare il coperchio al vaso.
•• Durante l’utilizzo, il vaso di Durante l’utilizzo, il vaso di aspirazione deve essere utilizzato in modo aspirazione deve essere utilizzato in modo verticale, per evitare l’intervento della valvola antiriflusso. In caso di verticale, per evitare l’intervento della valvola antiriflusso. In caso di intervento diintervento di
tale protezione, spegnere il dispositivo e staccare il tale protezione, spegnere il dispositivo e staccare il tubo connesso al vaso di tubo connesso al vaso di aspirazione (con indicato la scritta VACUUM) aspirazione (con indicato la scritta VACUUM) sul coperchio dello stesso.sul coperchio dello stesso.
•• Per spegnere premere l'interruttore ON/OFF. Prima di estrarre la spina dalla presa di alimentazione verificare che sul pannello venga effettuataPer spegnere premere l'interruttore ON/OFF. Prima di estrarre la spina dalla presa di alimentazione verificare che sul pannello venga effettuata
l’autotest.l’autotest.
•• Procedere al distacco degli accessori e Procedere al distacco degli accessori e alla relativa pulizia come prescritto nel Capitolo “ alla relativa pulizia come prescritto nel Capitolo “ Pulizia degli accessori e delle parti interne”.Pulizia degli accessori e delle parti interne”.
Funzionamento con sistemi di raccolta monouso FLOVAC®:Funzionamento con sistemi di raccolta monouso FLOVAC®: Prima di collegare il sistema di raccolta monouso, togliere l’anello di colore bianco Prima di collegare il sistema di raccolta monouso, togliere l’anello di colore bianco
posizionato sul portavaso, che permette di inserire nel migliore di posizionato sul portavaso, che permette di inserire nel migliore di modi il contenitore stesso.modi il contenitore stesso.
Collegare il tubo corto al Collegare il tubo corto al connettore a farfalla “VACUUM”, posto sul coperchio della sacca connettore a farfalla “VACUUM”, posto sul coperchio della sacca monouso. Il connettore deve essere posizionato su ON.monouso. Il connettore deve essere posizionato su ON.
Il tubo lungo al Il tubo lungo al silicone deve essere collegato sul connettore “PATIENT”.silicone deve essere collegato sul connettore “PATIENT”.
Per poter procedere Per poter procedere con l’aspirazione chiudere con apposito tappo il con l’aspirazione chiudere con apposito tappo il connettore “TANDEM”.connettore “TANDEM”.
L’utilizzo del dispositivo con il sistema di raccolta monouso FLOVAC® non comporta l’utilizzo del filtro antibatterico in quanto lo stesso risulta essereL’utilizzo del dispositivo con il sistema di raccolta monouso FLOVAC® non comporta l’utilizzo del filtro antibatterico in quanto lo stesso risulta essere
incorporato all’inteincorporato all’interno della sacca rno della sacca monouso. Il filtro monouso. Il filtro idrofobico antirifidrofobico antiriflusso e lusso e antibatterantibatterico protegge l’apparecchiatura, svolgendo anche la funzione di ico protegge l’apparecchiatura, svolgendo anche la funzione di valvolavalvola
di troppo pieno disattivando la generazione del vuoto qualora fosse stato raggiunto il livello massimo previsto di riempimento. Dopo l’intervento della valvoladi troppo pieno disattivando la generazione del vuoto qualora fosse stato raggiunto il livello massimo previsto di riempimento. Dopo l’intervento della valvola
di troppo pieno è necessario scollegare la fonte di aspirazione entro un periodo non superiore ai 5 minuti.di troppo pieno è necessario scollegare la fonte di aspirazione entro un periodo non superiore ai 5 minuti.
Avvertenze: Una casuale inversione delle connessioni, può causare contaminazione dell’operatore e / o dell’impianto di generazione del vuoto.Avvertenze: Una casuale inversione delle connessioni, può causare contaminazione dell’operatore e / o dell’impianto di generazione del vuoto.
NON UTILIZZARE MAI IL DISPOSITIVO SENZA FLACONE E / O SENZANON UTILIZZARE MAI IL DISPOSITIVO SENZA FLACONE E / O SENZA
FILTRO DI PROTEZIONEFILTRO DI PROTEZIONE
NON POSIZIONARE IL DISPOSITIVO IN POSIZIONE DIFFICILE ONON POSIZIONARE IL DISPOSITIVO IN POSIZIONE DIFFICILE O
SCOMODA DA AZIONARE IL DISPOSITIVO DI SCOMODA DA AZIONARE IL DISPOSITIVO DI SCONNESSIONE.SCONNESSIONE.

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99
NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350 is a surgical aspirator power-fed at 230V ~ / 50Hz, to be used for suctioning body liquids (such as mucus,is a surgical aspirator power-fed at 230V ~ / 50Hz, to be used for suctioning body liquids (such as mucus,
phlegm and blood) provided with 4 antistatic wheels, two of which with braking device, and a pulling handle.phlegm and blood) provided with 4 antistatic wheels, two of which with braking device, and a pulling handle.
This equipment is designed for easy This equipment is designed for easy transport and continuous utilizatiotransport and continuous utilization.n.
Thanks to these characteristics and to its functions, this device is particularly suitable for utilization in hospital wards and operation theatres both forThanks to these characteristics and to its functions, this device is particularly suitable for utilization in hospital wards and operation theatres both for
suctioning body liquids suctioning body liquids and for and for gynaecologicagynaecological and l and dermatologidermatological (liposuction) applications.cal (liposuction) applications.
It’s provided with a plastic body, with thermal and electrical isolation in compliance with European safety standards, two complete suction tanks inIt’s provided with a plastic body, with thermal and electrical isolation in compliance with European safety standards, two complete suction tanks in
polycarbonate suitablpolycarbonate suitable for sterilization, and a e for sterilization, and a float valve, besides being fitted with a float valve, besides being fitted with a suction regulator and a vsuction regulator and a vacuum gauge on the front panel.acuum gauge on the front panel.
Versions fitted with footswitch control and flux deviator are available on request. The electronic management system fitted on the front panel allows toVersions fitted with footswitch control and flux deviator are available on request. The electronic management system fitted on the front panel allows to
perform suction by means of the footswitch control as well as to suction liquids in both tanks provided without having to switch the equipment off toperform suction by means of the footswitch control as well as to suction liquids in both tanks provided without having to switch the equipment off to
reconnect the second tank.reconnect the second tank.
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GENEGENERALRAL WARNWARNINGING
 READ INSTRUCTION MANUAL CAREFULLY BEFORE USEREAD INSTRUCTION MANUAL CAREFULLY BEFORE USE
ONLY HIGHLY QUALIFIED STAFF USE RESERVEDONLY HIGHLY QUALIFIED STAFF USE RESERVED
THE INSTRUMENT MUST NOT BE DISASSEMBLEDTHE INSTRUMENT MUST NOT BE DISASSEMBLED
FOR A FOR A TECHNICAL SERVICE ALWAYS CONTACT CA-MITECHNICAL SERVICE ALWAYS CONTACT CA-MI
KEEP OFF THE REACH OF CHILDREN OR KEEP OFF THE REACH OF CHILDREN OR NOT CAPABLE PEOPLE WITHOUT SUPERVISIONOT CAPABLE PEOPLE WITHOUT SUPERVISIONN
FULL CONTAINERS MUST BE HANDLED WITH GREAT FULL CONTAINERS MUST BE HANDLED WITH GREAT CARE DURING TRANSFER TO THE CARE DURING TRANSFER TO THE DISPOSAL AREAS, FOLLOWING THEDISPOSAL AREAS, FOLLOWING THE
LOCAL PROCEDURES AND REGULATIONSLOCAL PROCEDURES AND REGULATIONS
IMPORIMPORTANTANTT SAFETSAFETY RULESY RULES

1.1. On opening the packaging, check the integrity of the appliance, paying particular attention to the presence of damage to the plastic parts, which mayOn opening the packaging, check the integrity of the appliance, paying particular attention to the presence of damage to the plastic parts, which may
make access possible to internal live make access possible to internal live parts and also to breakage and / parts and also to breakage and / or peeling of the power supply cable.or peeling of the power supply cable. In these cases don’t connect the plugIn these cases don’t connect the plug
to the electric socket. Carry out to the electric socket. Carry out these controls before each use.these controls before each use.
2.2. before connecting the appliance always check that the electric data indicated on the data label and the type of plug used, correspond to those of thebefore connecting the appliance always check that the electric data indicated on the data label and the type of plug used, correspond to those of the
mains electricity to witch it’s to be mains electricity to witch it’s to be connected.connected.
3.3. If the plug supplied with the appliance is incompatible with the mains electricity socket, contact qualified staff for replacement of the plug with a suitableIf the plug supplied with the appliance is incompatible with the mains electricity socket, contact qualified staff for replacement of the plug with a suitable
type. The use of simple or multiple and / or extension adapters is not generally recommended. Whenever their use is indispensable, use those intype. The use of simple or multiple and / or extension adapters is not generally recommended. Whenever their use is indispensable, use those in
compliance with safety regulations, however paying attentcompliance with safety regulations, however paying attention not to exceed ion not to exceed the maximum power supply limits, which are indicated on the the maximum power supply limits, which are indicated on the adapters andadapters and
extensions.extensions.
4.4. Respect the sRespect the safety regulations indicated for electrical appliances and particularly:afety regulations indicated for electrical appliances and particularly:
•• Use original components and accessories provided by the Use original components and accessories provided by the manufacturemanufacturer CA.MI. to r CA.MI. to guarantee the highest efficiency and safety of the guarantee the highest efficiency and safety of the device;device;
•• The device can be The device can be used only with the used only with the bacteriologibacteriological filter;cal filter;
•• Never immerge the Never immerge the appliance into water;appliance into water;
•• Avoid touching the aspirator with wet hands and always Avoid touching the aspirator with wet hands and always prevent the equipment from getting in touch with liquids. Never leave the equipment nearprevent the equipment from getting in touch with liquids. Never leave the equipment near
water or immerse it into a liquid. Should the equipment fall into water, detach its power cable from the socket before touching it;water or immerse it into a liquid. Should the equipment fall into water, detach its power cable from the socket before touching it;
•• None of the electrical and/or mechanical parts of the machine is designed to be repaired by the client and/or by its user. Do not open theNone of the electrical and/or mechanical parts of the machine is designed to be repaired by the client and/or by its user. Do not open the
aspirator or disassembly its electrical and/or mechanicaaspirator or disassembly its electrical and/or mechanical parts. l parts. Always report to CA.MI. snc technical support;Always report to CA.MI. snc technical support;
•• Using the equipment in environmental conditions other than those indicated in this manual may seriously endanger its safety and technicalUsing the equipment in environmental conditions other than those indicated in this manual may seriously endanger its safety and technical
parameters;parameters;
•• Position the appliance on flat stable surfaces;Position the appliance on flat stable surfaces;
•• Position the device Position the device in a way in a way that the air that the air inlets on the inlets on the back aren’t obstructed;back aren’t obstructed;
•• Never use the Never use the device in environments which have anaesthetic mixtures inflammable with air, oxygen or device in environments which have anaesthetic mixtures inflammable with air, oxygen or nitric oxide;nitric oxide;
•• Don’t touch the device with Don’t touch the device with wet hands and always wet hands and always prevent the appliance coming into contact with liquids;prevent the appliance coming into contact with liquids;
•• Keep off the reach of children or not capable people without supervision;Keep off the reach of children or not capable people without supervision;
•• Don’t leave the appliance connected to the power supply socket when not in use;Don’t leave the appliance connected to the power supply socket when not in use;
•• Don’t pull the power supply cable to disconnect the plug remove the plug from the mains socket correctly;Don’t pull the power supply cable to disconnect the plug remove the plug from the mains socket correctly;
•• Preserve and use the Preserve and use the medical device in environments protected from atmospheric factors and at medical device in environments protected from atmospheric factors and at a distance from heat sa distance from heat sources;ources;
•• Don’t use the device Don’t use the device thoracic drainage.thoracic drainage.
5.5. For repairs, exclusively contact CA-MI technical service and request the use of original spare parts. Failure to comply with the above can jeopardiseFor repairs, exclusively contact CA-MI technical service and request the use of original spare parts. Failure to comply with the above can jeopardise
the safety of the device.the safety of the device.
6.6. This medical device must be destined exclusively for the use for witch it has been designed ad described in this manual.This medical device must be destined exclusively for the use for witch it has been designed ad described in this manual. Any different useAny different use
must be considered incorrect and therefore dangerous; the manufacturer cannot be considered liable for damage caused by improper, incorrect and /must be considered incorrect and therefore dangerous; the manufacturer cannot be considered liable for damage caused by improper, incorrect and /
or unreasonable use or if or unreasonable use or if the appliance is used in the appliance is used in electrical plants that are not in electrical plants that are not in compliance with the regulations in force.compliance with the regulations in force.
7.7. Particular precautions must be made concerning electromagnetic compatibility. The medical device must be installed and used according toParticular precautions must be made concerning electromagnetic compatibility. The medical device must be installed and used according to
information supplied with the information supplied with the accompanying documents.accompanying documents.
8.8. Instrument and accessories discharging must be done following current law regulations in Instrument and accessories discharging must be done following current law regulations in every country of use.every country of use.
9.9. None of electric or mechanical parts have been designed to be repaired by customers or end-users. Don’t open the device, do not mishandle theNone of electric or mechanical parts have been designed to be repaired by customers or end-users. Don’t open the device, do not mishandle the
electric / mechanical parts. Always electric / mechanical parts. Always contact CA.MI. technical assistance.contact CA.MI. technical assistance.
10.10. Using the device in environmental conditions different than those indicated in this manual may harm seriously the safety and the technicalUsing the device in environmental conditions different than those indicated in this manual may harm seriously the safety and the technical
characteristics of the same.characteristics of the same.

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1010
TECHNICAL CHARACTERISTICSTECHNICAL CHARACTERISTICS

TYPOLOGY TYPOLOGY (MDD (MDD 93/42/EEC) 93/42/EEC) Class Class IIa IIa Medical Medical DeciceDecice
MODELMODEL NEW NEW HOSPIVAC HOSPIVAC 400 400 NEW NEW HOSPIVAC HOSPIVAC 350350
UNI UNI EN EN ISO ISO 10079-1 10079-1 HIGH HIGH VACUUM VACUUM / / HIGH HIGH FLOW FLOW HIGH HIGH VACUUM VACUUM / / HIGH HIGH FLOWFLOW
POWER POWER FEEDING FEEDING 230V~ 230V~ / / 50Hz50Hz
POWER POWER CONSUMPTCONSUMPTION ION 300 300 VA VA 230 230 VAVA
FUSE FUSE F F 1 1 x x 4A 4A 250V250V
MAXIMUM MAXIMUM SUCTION SUCTION PRESSURE PRESSURE (without (without jar) jar) -90kPa -90kPa / / -0.90 -0.90 Bar Bar / / -675mmHg-675mmHg
MAXIMUM MAXIMUM SUCTION SUCTION FLOW FLOW (without (without jar) jar) 90 90 l/min l/min 60 60 l/minl/min
WEIGHT WEIGHT 20 20 Kg Kg 13 13 KgKg
SIZE SIZE 460 460 x x 850 850 (h) (h) x x 420 420 mmmm
DUTY DUTY CYCLE CYCLE (to (to 35°C 35°C and and 110% 110% operating operating voltage) voltage) Non Non – – Stop Stop OperatedOperated
SICILICONE SICILICONE TUBE TUBE SIZE SIZE Ø Ø 8 8 x x 14 14 mmmm
ACCURANCY ACCURANCY OF OF VACUUM VACUUM INDICATOR INDICATOR ± ± 5%5%
WORKING WORKING CONDITION CONDITION Room Room temperature: temperature: 5 5 ÷ ÷ 35°C35°C
Room Room humidity humidity percentage: percentage: 30 30 ÷ ÷ 75% 75% RHRH
Altitude: Altitude: 0 0 ÷ ÷ 2000m 2000m s.l.m.s.l.m.
CONSERVATION CONSERVATION CONDITION CONDITION AND AND TRASPORT TRASPORT Room Room temperaturtemperature: e: -40÷ -40÷ 70°C70°C
Room Room humidity humidity percentagepercentage: : 10 10 ÷ ÷ 100% 100% RHRH
SYMBOLSSYMBOLS

Class II Class II isolation equipmentisolation equipment
CE marking in CE marking in conformity with EC directive 93/42/EECconformity with EC directive 93/42/EEC
Manufactured by: CA.MI. snc di Attolini Mario & C.Manufactured by: CA.MI. snc di Attolini Mario & C.
Via Ugo La Malfa nr.31 – 43010 Pilastro (PR) ItaliaVia Ugo La Malfa nr.31 – 43010 Pilastro (PR) Italia
Warning, consult the instruction manualWarning, consult the instruction manual
To Preserve in place coolness and dry landTo Preserve in place coolness and dry land
Conservation temperatuConservation temperature: -40 re: -40 ÷ 70°C÷ 70°C
Type B equipmentType B equipment
FuseFuse
~~ Alternate CurrentAlternate Current
HzHz Mains Mains FrequenFrequencycy
ON / OFFON / OFF
(---)(---) Using the Using the footswitch control (for intermittence suction)footswitch control (for intermittence suction)
(( )) Using the footswitch Using the footswitch control (for continuous suction)control (for continuous suction)
Please note technical specifications may vary upon the manufacturer’s discretion!Please note technical specifications may vary upon the manufacturer’s discretion!
CLEANING THE MAIN UNITCLEANING THE MAIN UNIT

To clean the device To clean the device external parts always use a external parts always use a cotton cloth dampened with detergent.cotton cloth dampened with detergent.
Don’t use abrasive or Don’t use abrasive or solvent detergentsolvent detergents.s.
PARTICULAR CARE SHOULD BE TAKEN TO ENSURE THAT THE INTERNAL PARTS OF THE EQUIPMENT DO NOT PARTICULAR CARE SHOULD BE TAKEN TO ENSURE THAT THE INTERNAL PARTS OF THE EQUIPMENT DO NOT GET IN TOUCHGET IN TOUCH
WITH LIQUIDS. NEVER CLEAN THE WITH LIQUIDS. NEVER CLEAN THE EQUIPMENT WITH WATER.EQUIPMENT WITH WATER.
During all clearing operations use protection gloves and apron (if During all clearing operations use protection gloves and apron (if need be, also wear need be, also wear a face mask a face mask and glasses) to avoid and glasses) to avoid getting in contact with contaminatinggetting in contact with contaminating
substances (after each utilization cycle of substances (after each utilization cycle of the machine).the machine).


1111
Guidance and manufacturer’s declaration – Electromagnetic EmissionsGuidance and manufacturer’s declaration – Electromagnetic Emissions
The surgical aspiratorThe surgical aspirator NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350 is intended for use is intended for use in the electromagnetic environment specifiein the electromagnetic environment specified below.d below.
The customers or the user of the The customers or the user of the surgical aspiratorsurgical aspirator NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350 should assure that it’s used in should assure that it’s used in such an environment.such an environment.
Emissions Emissions Test Test Compliance Compliance ElectromagnetElectromagnetic ic environment environment - - guidanceguidance
Power disturbancePower disturbance
CISPR11CISPR11
Group Group 1 1 The The surgical surgical aspirator aspirator NEW NEW HOSPIVAC HOSPIVAC 400 400 / / NEW NEW HOSPIVAC HOSPIVAC 350 350 only only used used RFRF
energy only for its energy only for its internal functioniinternal functioning. Therefore its RF ng. Therefore its RF emissions are very low emissions are very low andand
are not cause are not cause interfereninterference in proximity ce in proximity of any Electronic appliances.of any Electronic appliances.
Irradiated Irradiated / / Conducted Conducted emissions emissions CISPR11 CISPR11 Class Class [B] [B] The The surgical surgical aspirator aspirator NEW NEW HOSPIVAC HOSPIVAC 400 400 / / NEW NEW HOSPIVAC HOSPIVAC 350 350 can can be be used used inin
all environments, including domestic and those connected directly to the public mainsall environments, including domestic and those connected directly to the public mains
distribution that supplies power to environments used for domestic scopes.distribution that supplies power to environments used for domestic scopes.
Harmonic Harmonic emissions emissions IEC/EN IEC/EN 61000-3-2 61000-3-2 Class Class [A][A]
Voltage fluctuations /Voltage fluctuations /
flicker emissions flicker emissions IEC/EN 61000-3-3IEC/EN 61000-3-3
CompliesComplies
Guidance and manufacturer’s declaration – Electromagnetic ImmunityGuidance and manufacturer’s declaration – Electromagnetic Immunity
The surgical aspiratorThe surgical aspirator NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350 is intended for use is intended for use in the electromagnetic environment specifiein the electromagnetic environment specified below.d below.
The customers or the user of the The customers or the user of the surgical aspiratorsurgical aspirator NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350should assure that it’s used in such should assure that it’s used in such an environment.an environment.
Immunity Immunity Test Test Compliance Compliance ElectromagneElectromagnetic tic environments environments - - guidanceguidance
Electrostatic discharge (ESD)Electrostatic discharge (ESD)
IEC/EN 61000-4-2IEC/EN 61000-4-2
± 6kV on contact± 6kV on contact
± 8kV in air± 8kV in air
Floors should be wood, conceret or ceramic tile. If floors are coverei withFloors should be wood, conceret or ceramic tile. If floors are coverei with
synthetic material, the relative humidity should be at synthetic material, the relative humidity should be at least 30%.least 30%.
Electrical fast transient / burstElectrical fast transient / burst
IEC/EN 61000-4-4IEC/EN 61000-4-4
± ± 2kV 2kV power power supply supply Mains Mains power power quality quality should should be be that that of of a a typical typical commercial commercial environment environment oror
hospitalhospital
Surge Surge IEC/EN IEC/EN 61000-4-5 61000-4-5 ± ± 1kV 1kV differentiadifferential l mode mode Mains Mains power power quality quality should should be be that that of of a a typical typical commercial commercial environment environment oror
hospitalhospital
Loss of voltage, brief vLoss of voltage, brief voltageoltage
interruptiointerruptions ns and variationsand variations
IEC/EN 61000-4-11IEC/EN 61000-4-11
5%U5%UTTfor 0.5 cyclefor 0.5 cycle
40%U40%UTTfor 05 cyclefor 05 cycle
70%U70%UTTfor 25 cyclefor 25 cycle
<5%U<5%UTTfor 5 secfor 5 sec
Mains power quality should be that Mains power quality should be that of a typical of a typical commercial environment orcommercial environment or
hospital If the user of the surgical aspirator NEW HOSPIVAC 400 / NEWhospital If the user of the surgical aspirator NEW HOSPIVAC 400 / NEW
HOSPIVAC 350 request that the appliance operates continuously, the use ofHOSPIVAC 350 request that the appliance operates continuously, the use of
a continuity unit is recommended.a continuity unit is recommended.
Magnetic fieldMagnetic field
IEC/EN 61000-4-8IEC/EN 61000-4-8
3A/m 3A/m The The power power frequency frequency magnetic magnetic field field should should be be measured measured in in the the intendedintended
installatiinstallation location to assure on location to assure that it’s sufficiently low.that it’s sufficiently low.
Conducted ImmunityConducted Immunity
IEC/EN 61000-4-6IEC/EN 61000-4-6 3Vrms 150kHz to 80MHz3Vrms 150kHz to 80MHz (for appliances that aren’t(for appliances that aren’t
life - life - supporting)supporting)
--
Irradiated ConductedIrradiated Conducted
IEC/EN 61000-4-3IEC/EN 61000-4-3
3V/m 80MHz to 2.5 GHz3V/m 80MHz to 2.5 GHz
(for appliances that aren’t(for appliances that aren’t
life - equipment)life - equipment)
--
Note UNote UTTis the vis the value of the power supply voltagealue of the power supply voltage
ACCEACCESSORSSORIESIES SUPPLSUPPLIEDIED

DESCRIPTIONDESCRIPTION
N°2 COMPLETE ASPIRATION JAR 2000ccN°2 COMPLETE ASPIRATION JAR 2000cc
CONICAL FITTINGCONICAL FITTING
TUBES SET 8 mm x 14 mmTUBES SET 8 mm x 14 mm
ANTIBACTERIAL AND HYDROFOBIC FILTERANTIBACTERIAL AND HYDROFOBIC FILTER
FOOTSWITCH CONTROL cod. 52130 (for FOOTSWITCH CONTROL cod. 52130 (for versions equipped with footswitch control)versions equipped with footswitch control)
Replacing the antibacterial filter:Replacing the antibacterial filter:
The filter is made of hydrophobic material that stops the passage of liquids into the same filter.The filter is made of hydrophobic material that stops the passage of liquids into the same filter.
If you sIf you suspect the filter may uspect the filter may have been contaminated and/or got wet or have been contaminated and/or got wet or discoloured, always remove and replace the filter.discoloured, always remove and replace the filter.
If the equipment is If the equipment is to be used to be used on patients with unknown pathological conditions or should you on patients with unknown pathological conditions or should you evaluate the possibility of indirect contamination, remove andevaluate the possibility of indirect contamination, remove and
replace the filter after replace the filter after each utilizationeach utilization. The filter is not designed for decontamination, disassembly and/or sterilization. If you suspect the filter may have. The filter is not designed for decontamination, disassembly and/or sterilization. If you suspect the filter may have
been contaminated and/or got wet or discoloured, always remove and replace the filter. If the equipment is to be used on patients whose pathologies arebeen contaminated and/or got wet or discoloured, always remove and replace the filter. If the equipment is to be used on patients whose pathologies are
known and not implying any indirect contaminatiknown and not implying any indirect contamination risks, we recommend to remove and replace the filter at the end of on risks, we recommend to remove and replace the filter at the end of each work shift or else every month,each work shift or else every month,
even if the equipment has not been used. 4000cc complete tank versions are available on request.even if the equipment has not been used. 4000cc complete tank versions are available on request.
Versions fitted with FLOVAC® 2000ml or Versions fitted with FLOVAC® 2000ml or 3000ml disposable collecti3000ml disposable collection systems on systems (including a re-usable rigid polycarbonate contai(including a re-usable rigid polycarbonate container and a ner and a disposable Liner)disposable Liner)
are also available on request.are also available on request.
WARNING: Suction tubes for insertion in the human body purchased separately from the machine should comply with ISO 10993-1 standards onWARNING: Suction tubes for insertion in the human body purchased separately from the machine should comply with ISO 10993-1 standards on
material biocompatibility.material biocompatibility.

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1212
CLEANING CLEANING ACCESSORIES AACCESSORIES AND INTERNAND INTERNALL PARTSPARTS

At the end of the application switch the equipment off and clean all its accessories as At the end of the application switch the equipment off and clean all its accessories as follows:follows:
•• Wear protection gloves and apron (if need Wear protection gloves and apron (if need be, also wear a be, also wear a face mask and glasses) face mask and glasses) to avoid getting in contact with to avoid getting in contact with contaminaticontaminating substances;ng substances;
•• Disconnect the tank from the equipment removing any tubes connected to the container and paying particular attention to avoiding accidentalDisconnect the tank from the equipment removing any tubes connected to the container and paying particular attention to avoiding accidental
contaminations;contaminations;
•• Empty and dispose of Empty and dispose of the flacon content complying with hospital regulations as well as the flacon content complying with hospital regulations as well as with any provisions in with any provisions in force, including local regulations;force, including local regulations;
•• Separate all the parts of the lid (float device and rings).Separate all the parts of the lid (float device and rings).
After disposing of disposable parts and disassembling the jar wash in running cold water and rinse thouroughly.After disposing of disposable parts and disassembling the jar wash in running cold water and rinse thouroughly.
Then soak in Then soak in warm water (temperature shall not exceed warm water (temperature shall not exceed 60°C). Wash thouroughly and if necessary use 60°C). Wash thouroughly and if necessary use a non-abrasive brush to remove a non-abrasive brush to remove incrustatioincrustations. Rinsens. Rinse
in running warm water and dry all parts with a in running warm water and dry all parts with a soft cloth (non-abrasive).soft cloth (non-abrasive).
The jar and the cover can be autoclaved by placing the parts into the autoclave and running one sterilization stem cycle at 121°C (1 bar relative pressure)The jar and the cover can be autoclaved by placing the parts into the autoclave and running one sterilization stem cycle at 121°C (1 bar relative pressure)
making sure that the jar is positioned upsidedown. Mechanical resistance of the jar is guaranteed up to 30 cycles of sterilization and cleaning at themaking sure that the jar is positioned upsidedown. Mechanical resistance of the jar is guaranteed up to 30 cycles of sterilization and cleaning at the
indicated conditiindicated conditions (EN ISO ons (EN ISO 10079-1). Beyond this limit the physical-mechani10079-1). Beyond this limit the physical-mechanical characteristics of the plastic cal characteristics of the plastic may decrease and replacement of the part may decrease and replacement of the part isis
therefore recommended.therefore recommended.
After sterilization and cooling at environment temperature of the parts make After sterilization and cooling at environment temperature of the parts make sure that these are sure that these are not damaged.not damaged.
Assemble the jar as follows:Assemble the jar as follows:
•• Place the overflow valve into its seat in the cPlace the overflow valve into its seat in the cover (under VACUUM connector);over (under VACUUM connector);
•• Insert floating valve keeping the o-ring towards the opening of the cage;Insert floating valve keeping the o-ring towards the opening of the cage;
•• Place the o-ring into its seat around the cover;Place the o-ring into its seat around the cover;
•• After completing assembling operatioAfter completing assembling operations always make ns always make sue that cover sue that cover seals perfectly to avoid vacuum seals perfectly to avoid vacuum leackages or liquid exit.leackages or liquid exit.
The aspiration tubes can be sThe aspiration tubes can be sterilized on autoclave using a sterilization cycle at terilized on autoclave using a sterilization cycle at 120°C.120°C.
The conical connector can be The conical connector can be sterilized on autoclave using a sterilization cycle at sterilized on autoclave using a sterilization cycle at 121°C.121°C.
The device is ready for a The device is ready for a new employment now.new employment now.
DO NOT WASH, DO NOT WASH, STERILIZE OR PUT IN STERILIZE OR PUT IN AUTOCLAVE THE ANTIBACTERIAAUTOCLAVE THE ANTIBACTERIAL FILTERL FILTER
Instruction for disposal Liner Flovac®:Instruction for disposal Liner Flovac®:
If the device is If the device is equippeequipped with disposable collection systems FLOVAC ® carry out the disposal of the bag as follows:d with disposable collection systems FLOVAC ® carry out the disposal of the bag as follows:
Turn off the Vacuum and remove all the tubes connected to the Liner, giving particular attention to avoid accidental contamination. Fit the appropriate plugsTurn off the Vacuum and remove all the tubes connected to the Liner, giving particular attention to avoid accidental contamination. Fit the appropriate plugs
to the “PATIENT” and “TANDEM” ports, pressing the home firmly, taking care to avoid accidental contamination. Turn the butterfly connector to OFF.to the “PATIENT” and “TANDEM” ports, pressing the home firmly, taking care to avoid accidental contamination. Turn the butterfly connector to OFF.
Remove the liner bag from the rigid container and transfer it to the waste disposal area, ensuring that all the openings are sealed, keeping in mind theRemove the liner bag from the rigid container and transfer it to the waste disposal area, ensuring that all the openings are sealed, keeping in mind the
product is product is potentialpotentially infectious.ly infectious.This product must be This product must be disposed of in accordance with the disposed of in accordance with the current hospital regulationcurrent hospital regulations.s.

RULES FRULES FOR RETUOR RETURNING ARNING ANDND REPAIRINGREPAIRING

COMPLYING WITH THE NEW EUROPEAN RULES, CA-MI INDICATES THE IMPORTANT POINTS TO PROTECT INSTRUMENT AND OPERATORSCOMPLYING WITH THE NEW EUROPEAN RULES, CA-MI INDICATES THE IMPORTANT POINTS TO PROTECT INSTRUMENT AND OPERATORS
HYGIENE.HYGIENE.
THESE RULES MUST BE RESPECTED IN ORDER TO GUARANTEE HYGIENE AND SAFETY TO ALL THE PEOPLE OPERATING WITH THETHESE RULES MUST BE RESPECTED IN ORDER TO GUARANTEE HYGIENE AND SAFETY TO ALL THE PEOPLE OPERATING WITH THE
INSTRUMENT TO OBTAIN QUALITY AND WELL BEING.INSTRUMENT TO OBTAIN QUALITY AND WELL BEING.
CA-MI warrants it’s products forCA-MI warrants it’s products for 24 months24 monthsafter purchasing date.after purchasing date.
In front of this In front of this warranty, CA-MI will be obliged only to repair or warranty, CA-MI will be obliged only to repair or substitute free of charge the products or parts of substitute free of charge the products or parts of them that, after verification effected on ourthem that, after verification effected on our
factory, or our factory, or our authorized Service Center, by the Technical Service, results defective.authorized Service Center, by the Technical Service, results defective.
The product must be accompanied by a description of the defect.The product must be accompanied by a description of the defect.
The warranty, with exclusion of responsibility for direct and indirect damages, it is thought limited to the solos defects of material or workmanship and itThe warranty, with exclusion of responsibility for direct and indirect damages, it is thought limited to the solos defects of material or workmanship and it
stops having effect when the stops having effect when the device results however gotten off, tampered or sheltered out of device results however gotten off, tampered or sheltered out of the Factory or the Factory or from the Authorized Service center.from the Authorized Service center.
The commodity always travels to risk and danger of the buyer, withouThe commodity always travels to risk and danger of the buyer, without any responsibility of t any responsibility of CA-MI for damages caused by the transport or dismay from theCA-MI for damages caused by the transport or dismay from the
vector.Every returned instrument will be vector.Every returned instrument will be hygienically checked before repairing.hygienically checked before repairing.
If CA-MI finds instrument not suitable for repairing due to clear signs of internal or external contamination, the same will be returned to customer withIf CA-MI finds instrument not suitable for repairing due to clear signs of internal or external contamination, the same will be returned to customer with
specification of NOT specification of NOT REPAIRED INSTRUMENT, accompanied by an REPAIRED INSTRUMENT, accompanied by an explanatioexplanation letter.n letter.
CA-MI will decide if contamination is due to bad functioning or misuse. If contamination is due to bad functioning, CA-MI will substitute the instrument, only ifCA-MI will decide if contamination is due to bad functioning or misuse. If contamination is due to bad functioning, CA-MI will substitute the instrument, only if
a SALE RECEIPT and a SALE RECEIPT and STAMPED GUARANTEE accompany the same.STAMPED GUARANTEE accompany the same.
CA-MI is not CA-MI is not responsible for contaminateresponsible for contaminated accessories, they will d accessories, they will be substitute at customer's expenses.be substitute at customer's expenses.
For this reason it isFor this reason it is COMPULSORYCOMPULSORY to carefully disinfect the external part of the instrument and accessories with a cloth soaked in methylated spirits orto carefully disinfect the external part of the instrument and accessories with a cloth soaked in methylated spirits or
hypochlorite-bhypochlorite-based solutions. Put the instrument and accessories in a bag ased solutions. Put the instrument and accessories in a bag with indication of disinfecting. We also request to specify the kind of with indication of disinfecting. We also request to specify the kind of fault, in orderfault, in order
to speed up repairing procedures.to speed up repairing procedures.
To this end, please read the instructions carefully in order to avoid damaging the equipment through improper use.To this end, please read the instructions carefully in order to avoid damaging the equipment through improper use.
Always specify the fault encountered so that CA-MI can establish whether it falls into the category of the faults covered by Always specify the fault encountered so that CA-MI can establish whether it falls into the category of the faults covered by the guarantee.the guarantee.
CA.MI. snc cannot be held liable for accidental or indirect damages should the device be modified, repaired without authorization or should anyCA.MI. snc cannot be held liable for accidental or indirect damages should the device be modified, repaired without authorization or should any
of its component be damaged due to accident or misuse.of its component be damaged due to accident or misuse.
Any minimal modification/repair on the device voids the warranty and does not guarantee the compliance with the technical requirementsAny minimal modification/repair on the device voids the warranty and does not guarantee the compliance with the technical requirements
provided by the MDD 93/42/EEC Directive and its normatives.provided by the MDD 93/42/EEC Directive and its normatives.

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1313
MAINTENANCEMAINTENANCE

TheThe NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350suction equipment does not need maintenance or lubrication. It is necessary to check functioning andsuction equipment does not need maintenance or lubrication. It is necessary to check functioning and
instrument before every use. Unpack instrument before every use. Unpack the instrument andthe instrument and always checkalways check integrity of plastic parts and feeding cable, they might have been damaged duringintegrity of plastic parts and feeding cable, they might have been damaged during
previous use.previous use.
Always check the integrity of the footswitch power cord. Connect cable to electrical network and turn switch on.Always check the integrity of the footswitch power cord. Connect cable to electrical network and turn switch on.
Close the aspiration outlet with your finger and Close the aspiration outlet with your finger and with suction regulator in maximum vacuum with suction regulator in maximum vacuum position check that the vacuum indicators reaches -90 position check that the vacuum indicators reaches -90 kPa (-0.90kPa (-0.90
bar) maximum. Rotate the knob from right to left and check the aspiration regulating control. The vacuum indicator should go down -40 kPa (-0.40 bar).bar) maximum. Rotate the knob from right to left and check the aspiration regulating control. The vacuum indicator should go down -40 kPa (-0.40 bar).
Verify that loud noises are not present, these can indicate wrong functioning. A protection fuse (Verify that loud noises are not present, these can indicate wrong functioning. A protection fuse (F 1 x 4A 250VF 1 x 4A 250V) reachable from exterior and it ) reachable from exterior and it situated in thesituated in the
plug protects the instrument. For use plug protects the instrument. For use replacingreplacing, always check , always check the type and the type and the range indicated.the range indicated.
Fault typeFault type CauseCause SolutionSolution
1.1. The suction unit The suction unit doesn’tdoesn’t
workwork Cable is Cable is damageddamaged External power source failureExternal power source failure Replace the cableReplace the cable Check the external power sourceCheck the external power source
2.2.No No aspiration aspiration Jar Jar Cap Cap badly badly screwed screwed down down Unscrewed Unscrewed the the cap, cap, then then rescrew rescrew it it correctlycorrectly
3. 3. No No aspiration aspiration Lid Lid seal seal not not in in its its seat seat Unscrew Unscrew the the cap cap and and insert insert the the seal seal properly properly in in its its seatseat
4.4.The Vacuum power on theThe Vacuum power on the
patient side is either very lowpatient side is either very low
or absentor absent
a)a)Vacuum regulator set to minimumVacuum regulator set to minimum
b)b)Protection filter blocked or Protection filter blocked or damageddamaged
c)c)Connection tubes blocked, kinked orConnection tubes blocked, kinked or
disconnecteddisconnected
d)d)Shut-off valve blocked or damagedShut-off valve blocked or damaged
e)e)Pump motor damagedPump motor damaged
a)a)Turn the vacuum regulator clockwise and check the value of theTurn the vacuum regulator clockwise and check the value of the
vacuum on the gaugevacuum on the gauge
b)b)Replace the filterReplace the filter
c)c)Replace or reconnect the tubes, check Replace or reconnect the tubes, check the jar connectionsthe jar connections
d)d)Empty the jar, or disconnect the tube from the jar Empty the jar, or disconnect the tube from the jar and unblock theand unblock the
shut-off valve. The unit twill only shut-off valve. The unit twill only work in the work in the upright positionupright position
e)e)Refer to authorised service personnelRefer to authorised service personnel
5. 5. The The float float doesn’t doesn’t close close If If the the cap cap has has been been washed, washed, ensure ensure that that thethe
float is not partially detachedfloat is not partially detached
Insert the float into it’s placeInsert the float into it’s place
6. 6. The The float float doesn’t doesn’t close close The The float float it’s it’s covered covered by by dirty dirty material material Unscrewed Unscrewed the the cap, cap, leave leave the the and and put put in in on on autoclaveautoclave
7. 7. Low Low suction suction Foam Foam inside inside the the jar jar Fill Fill the the jar jar to to 1/3 1/3 full full of of ordinary ordinary waterwater
Faults Faults 1 1 - - 2 2 - - 3 3 - - 4 4 - - 5 5 - - 6 6 - - 7 7 None None of of the the remedies remedies has has achieved achieved thethe
desired resultsdesired results
Contact the seller or CA-MI After-sales Assistance ServiceContact the seller or CA-MI After-sales Assistance Service
If the overfill security If the overfill security system it’s activated, don’t proceede with system it’s activated, don’t proceede with the liquid aspiration.the liquid aspiration.
If the overfill security system doesn’t work there are two If the overfill security system doesn’t work there are two cases:cases:
1° case – If the overfill security system doesn’t work the aspiration will be stopped by the bacteriological filter who avoid the liquid penetration inside the device.1° case – If the overfill security system doesn’t work the aspiration will be stopped by the bacteriological filter who avoid the liquid penetration inside the device.
2° case – If both the security system doesn’t work, there is the possibility that liquid comes inside the device, in this case return the device to CA-MI2° case – If both the security system doesn’t work, there is the possibility that liquid comes inside the device, in this case return the device to CA-MI
technical service.technical service.
CA.MI. snc will provide upon request electric diagrams, components list, descriptions, setting instructions and any other information that canCA.MI. snc will provide upon request electric diagrams, components list, descriptions, setting instructions and any other information that can
help the technical assistance staff for product repair.help the technical assistance staff for product repair.
BEFORE EVERY CHECKING OPERATION, IN CASE BEFORE EVERY CHECKING OPERATION, IN CASE OF ANOMALIES OR BAD OF ANOMALIES OR BAD FUNCTIONING, PLEASE CONTACT CA-MI TECHNICALFUNCTIONING, PLEASE CONTACT CA-MI TECHNICAL
SERVICE.SERVICE.
CA-MI DOES NOT CA-MI DOES NOT GIVE GUARANTEE IF INSTRUMENT, AFTER THE TECHNICAL SERVICE CHECKING, APPEARS TO GIVE GUARANTEE IF INSTRUMENT, AFTER THE TECHNICAL SERVICE CHECKING, APPEARS TO BE TAMPERED.BE TAMPERED.
INSTRUCTIONSINSTRUCTIONS

•• Connect the short silicon tube fitted Connect the short silicon tube fitted with the antibacterial filter with the device suction with the antibacterial filter with the device suction union (you may choose either union (you may choose either the right or the the right or the left union).left union).
•• The other tube, by one end connected with the filter, should instead be connected with the union on the tank lid marked as “VACUUM” in which theThe other tube, by one end connected with the filter, should instead be connected with the union on the tank lid marked as “VACUUM” in which the
float (signalling when the device is too full) is fitted.float (signalling when the device is too full) is fitted.
The float signals when the maximum level of volume is reached (i.e. 90% of The float signals when the maximum level of volume is reached (i.e. 90% of the tank volume has already been used) to prevent liquid from entering thethe tank volume has already been used) to prevent liquid from entering the
machine (the float closes the machine (the float closes the lid junction).lid junction). This equipment should only be utilised on an horizontal working surface.This equipment should only be utilised on an horizontal working surface.
WARNING:WARNING: Ensure that the IN marker on the filter is Ensure that the IN marker on the filter is on the side facing the collection jar lid and fitted into the “VACUUM”.on the side facing the collection jar lid and fitted into the “VACUUM”.
A wrong connection causes immediate destruction in case A wrong connection causes immediate destruction in case of contact with sucked of contact with sucked liquids.liquids.

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1414
•• Connect the long silicon tube with the lid union still free and marked as “PATIENT”.Connect the long silicon tube with the lid union still free and marked as “PATIENT”.
•• Connect the conical junction for probe insertion with the free end of the long silicon tube.Connect the conical junction for probe insertion with the free end of the long silicon tube.
•• Insert the plug of the equipment feeding cable into a power socket.Insert the plug of the equipment feeding cable into a power socket.
•• Press the ON/OFF button to start the medical equipment.Press the ON/OFF button to start the medical equipment.
Using the footswitch control:Using the footswitch control:Connect the footswitch control feeding cable with the plug marked as “FOOTSWITCH CONTROL”. After the device hasConnect the footswitch control feeding cable with the plug marked as “FOOTSWITCH CONTROL”. After the device has
been connected, all Leds are still off. When the ON/OFF button is pressed, all Leds are activated at once for 1 second (autotest). At the end of the autotestbeen connected, all Leds are still off. When the ON/OFF button is pressed, all Leds are activated at once for 1 second (autotest). At the end of the autotest
cycle, the ON/OFF button led will flash (0.2 sec ON / 0.8 sec OFF). Press the button marked as (---) to perform suction using the footswitch control andcycle, the ON/OFF button led will flash (0.2 sec ON / 0.8 sec OFF). Press the button marked as (---) to perform suction using the footswitch control and
execute intermittence work cycles. Press the button marked as (-) to perform remote suction using the footswitch control (continuous suction). To stopexecute intermittence work cycles. Press the button marked as (-) to perform remote suction using the footswitch control (continuous suction). To stop
suction just push on suction just push on the footswitch control with strength.the footswitch control with strength.
Using the footswitch control and the flow deviator:Using the footswitch control and the flow deviator:If using equipment fitted with a flow deviator, users may direct suctioned liquids in any of the twoIf using equipment fitted with a flow deviator, users may direct suctioned liquids in any of the two
collection tanks provided. Flow deviator comes with two complete suction kits (2 sets of tubes, 2 antibacterial and hydrophobic filters and two conicalcollection tanks provided. Flow deviator comes with two complete suction kits (2 sets of tubes, 2 antibacterial and hydrophobic filters and two conical
junctions).junctions).
After the device has been connected, all Leds are After the device has been connected, all Leds are still off. When the ON/OFF still off. When the ON/OFF button is pressed, all Leds are activated at button is pressed, all Leds are activated at once for 1 second once for 1 second (autotest). At the(autotest). At the
end of the autotest cycle, the ON/OFF button led will flash (0.2 sec end of the autotest cycle, the ON/OFF button led will flash (0.2 sec ON / 0.8 sec ON / 0.8 sec OFF).OFF).
To decide which side to perform the suction from, press OUT LEFT or OUT RIGHT and the selected button led will show a blue light. Press the ON/OFFTo decide which side to perform the suction from, press OUT LEFT or OUT RIGHT and the selected button led will show a blue light. Press the ON/OFF
button again to start the suction cycle.button again to start the suction cycle.
If the device is set up for using the flow deviator, ensure the antibacterial filter has been positioned on both sides. Connect the footswitch control feedingIf the device is set up for using the flow deviator, ensure the antibacterial filter has been positioned on both sides. Connect the footswitch control feeding
cable with the plug marked as “FOOTSWITCH CONTROL”. Press the button marked as (---) to perform suction using the footswitch control and executecable with the plug marked as “FOOTSWITCH CONTROL”. Press the button marked as (---) to perform suction using the footswitch control and execute
intermittence work cycles. Press the button marked as (-) to perform remote suction using the footswitch control (continuous suction). To stop suction justintermittence work cycles. Press the button marked as (-) to perform remote suction using the footswitch control (continuous suction). To stop suction just
push on the push on the footswitch control with strength.footswitch control with strength.
•• To deal with foam formation within the tank, unscrew the tank lid and fill 1/3 of the tank with water (to make cleaning easier and speed up depressionTo deal with foam formation within the tank, unscrew the tank lid and fill 1/3 of the tank with water (to make cleaning easier and speed up depression
while operating the equipment), place the lid on the jar.while operating the equipment), place the lid on the jar.
•• While using the equipment, the suction tank should always be used vertically to avoid the intervention of the antireflux valve. In case of intervention ofWhile using the equipment, the suction tank should always be used vertically to avoid the intervention of the antireflux valve. In case of intervention of
this protection, switch the device off and disconnect the tube connected with the suction tank (the one marked as “VACUUM”) on the same this protection, switch the device off and disconnect the tube connected with the suction tank (the one marked as “VACUUM”) on the same lid.lid.
•• Press the ON/OFF Press the ON/OFF button to stop the button to stop the medical equipment. Before removing the feeding plug, ensure autotest has been performed on the panel.medical equipment. Before removing the feeding plug, ensure autotest has been performed on the panel.
•• You can then detach all You can then detach all accessories and perform cleaning operations as described under “Cleaning accessories and internal parts” below.accessories and perform cleaning operations as described under “Cleaning accessories and internal parts” below.
Using FLOVAC® disposable collection system:Using FLOVAC® disposable collection system:Before connecting the disposable collection system, remove the white ring fitted on the tank holder for aBefore connecting the disposable collection system, remove the white ring fitted on the tank holder for a
more comfortable insertion of the same cmore comfortable insertion of the same container.ontainer.
Connect the short tube with the throttle connector marked as “VACUUM” fitted on the lid of the disposable pocket. The container should be positioned onConnect the short tube with the throttle connector marked as “VACUUM” fitted on the lid of the disposable pocket. The container should be positioned on
ON. The long ON. The long silicon tube should be connected with the silicon tube should be connected with the connector marked as “PATIENT”.connector marked as “PATIENT”.
In order to In order to perform suction, close the connector marked as perform suction, close the connector marked as “TANDEM” with the lid provided.“TANDEM” with the lid provided.
If using the equipment with FLOVAC® disposable collection system antibacterial filters are not required since each disposable pocket is already providedIf using the equipment with FLOVAC® disposable collection system antibacterial filters are not required since each disposable pocket is already provided
with an inside filter. The hydrophobic antireflux and antibacterial filter provided will protect the equipment, while also acting as float valve deactivatingwith an inside filter. The hydrophobic antireflux and antibacterial filter provided will protect the equipment, while also acting as float valve deactivating
vacuum generation when the maximum volume level is vacuum generation when the maximum volume level is reached.reached.
When the float valve intervenes signalling the device is When the float valve intervenes signalling the device is too full, the suction source too full, the suction source must be disconnected within no more must be disconnected within no more than 5 minutes.than 5 minutes.
Warning: The accidental inversion of connections may cause contamination for the operator and/or for the vacuum generation equipment.Warning: The accidental inversion of connections may cause contamination for the operator and/or for the vacuum generation equipment.
NEVER USE THE DEVICE WITHOUT JAR AND / OR NEVER USE THE DEVICE WITHOUT JAR AND / OR PROTECTIONPROTECTION
FILTERFILTER
MAKE SURE THAT CHILDREN AND/OR MENTALLY ILL MAKE SURE THAT CHILDREN AND/OR MENTALLY ILL PEOPLEPEOPLE
DO NOT USE DO NOT USE THE DEVICE WITHOUT ADULT SURVEILLANCETHE DEVICE WITHOUT ADULT SURVEILLANCE
ALWAYS PLACE THE DEVICE IN POSITIONS FOR EASYALWAYS PLACE THE DEVICE IN POSITIONS FOR EASY
DISCONNECTION.DISCONNECTION.


1515
NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350 est un aspirateur chirurgical à alimentation électrique 230V ~ / 50Hz, à utiliser pour l’aspiration des liquidesest un aspirateur chirurgical à alimentation électrique 230V ~ / 50Hz, à utiliser pour l’aspiration des liquides
corporels (comme par exemple mucus, catarrhe et sang) et doué de 4 roues antistatiques, deux d’entre elles avec un dispositif freinant et poignée decorporels (comme par exemple mucus, catarrhe et sang) et doué de 4 roues antistatiques, deux d’entre elles avec un dispositif freinant et poignée de
traîment.traîment.
Appareil projeté pour offer facilité de transport et usage continu. Grace a ces caractéristiques et aux performances don’t il est doué, ce dispositif estAppareil projeté pour offer facilité de transport et usage continu. Grace a ces caractéristiques et aux performances don’t il est doué, ce dispositif est
particuliérement apte pour l’usage en sale opératoire, sale d’hôspital, pour l’aspiration de liquids corporals et pour applications en gynécologie etparticuliérement apte pour l’usage en sale opératoire, sale d’hôspital, pour l’aspiration de liquids corporals et pour applications en gynécologie et
dermatologidermatologie e (liposuccion)(liposuccion)..
Construit avec corps en materiel plastique à isolement thermique et électrique élevé conformément aux régles de sécurité Européennes, l’appareil est fourniConstruit avec corps en materiel plastique à isolement thermique et électrique élevé conformément aux régles de sécurité Européennes, l’appareil est fourni
avec n.2 vases aspiration complets en polycarbonate stérilisable et avec soupape de trop plein et est doué de régulateur d’aspiration et de manometer deavec n.2 vases aspiration complets en polycarbonate stérilisable et avec soupape de trop plein et est doué de régulateur d’aspiration et de manometer de
vide place sur le tableau frontal. Sur demande on peut avoir une commande à pédale à déviateur flux de récolte. Le systéme à gestion electronic place survide place sur le tableau frontal. Sur demande on peut avoir une commande à pédale à déviateur flux de récolte. Le systéme à gestion electronic place sur
le tableau frontal permet d’effectuer l’aspiration par contrôle à pédale et de pouvoir effectuer l’aspiration de liquids dans les deux vases sans éteindrele tableau frontal permet d’effectuer l’aspiration par contrôle à pédale et de pouvoir effectuer l’aspiration de liquids dans les deux vases sans éteindre
l’appareil et effectuer de nouveau l’enclenchement le deuxiéme vase.l’appareil et effectuer de nouveau l’enclenchement le deuxiéme vase.

RECOMMANDATIONSRECOMMANDATIONS

AVANT D’UTILISER L’APPAREIL CONSULTER AVANT D’UTILISER L’APPAREIL CONSULTER ATTENTIVEMATTENTIVEMENT LA ENT LA NOTICE D’UTILISATIONNOTICE D’UTILISATION
L’UTILISATIOL’UTILISATION DE N DE L’APPAREIL EST RÉSERVÉ AU L’APPAREIL EST RÉSERVÉ AU PERSONNEL QUALIFIÉPERSONNEL QUALIFIÉ
NE JAMAIS DÉMONTER L’APPAREIL. POUR NE JAMAIS DÉMONTER L’APPAREIL. POUR TOUTE INTERVENTION CONTACTER LE SERVICE TOUTE INTERVENTION CONTACTER LE SERVICE TECHNIQUE CA-MITECHNIQUE CA-MI
EVITER QUE DES ENFANTS ET/OU EVITER QUE DES ENFANTS ET/OU DES INCAPABLES PUISSENT UTILISER L’APPAREIL SANS SURVEILLANCEDES INCAPABLES PUISSENT UTILISER L’APPAREIL SANS SURVEILLANCE
MANIPULER AVEC SOIN LES BOCAUX PLEINS DURANT LE TRANSPORT DANS LES ZONES DESTINEES A LA MISE AU REBUT, ENMANIPULER AVEC SOIN LES BOCAUX PLEINS DURANT LE TRANSPORT DANS LES ZONES DESTINEES A LA MISE AU REBUT, EN
SUIVANT LES PROCEDURES EN VIGUEUR DANS SUIVANT LES PROCEDURES EN VIGUEUR DANS L’HOPITALL’HOPITAL
CONSIGNES DE CONSIGNES DE SÉCURITÉ FONDAMENTALESSÉCURITÉ FONDAMENTALES

1.1. A l’ouverture de l’emballage, vérifier l’intégrité de l’appareil, en prêtant une attention particuliére à la présence de dégâts aux parties en plastique, quiA l’ouverture de l’emballage, vérifier l’intégrité de l’appareil, en prêtant une attention particuliére à la présence de dégâts aux parties en plastique, qui
peuvent donner accés aux parties peuvent donner accés aux parties internes de l’appareil sous tension, et internes de l’appareil sous tension, et des à ruptures des à ruptures et/ou écorçages du câble d’alimentation.et/ou écorçages du câble d’alimentation. Dans ces cas n pasDans ces cas n pas
débrancher la fiche de la prise électrique. Effectuer ces contrôles avant chaque utilisation.débrancher la fiche de la prise électrique. Effectuer ces contrôles avant chaque utilisation.
2.2. Avant de brancher l’appareil vérifier toujours que les données électriques indiquées sur l’étiquette des données et le type de fiche utiliséeAvant de brancher l’appareil vérifier toujours que les données électriques indiquées sur l’étiquette des données et le type de fiche utilisée
correspondent à celles du réseau électrique auquel on veut le correspondent à celles du réseau électrique auquel on veut le connecter.connecter.
3.3. Si la fiche fournie avec l’appareil est incompatible avec la prise du réseau électrique, s’adresser au personnel qualifié pour remplacer la fiche avec uneSi la fiche fournie avec l’appareil est incompatible avec la prise du réseau électrique, s’adresser au personnel qualifié pour remplacer la fiche avec une
autre d’un type adéquat. Si leur utilisation est indispensable, il faut utiliser des types conformes aux normes de sécurité, en autre d’un type adéquat. Si leur utilisation est indispensable, il faut utiliser des types conformes aux normes de sécurité, en faisant toutefois attentfaisant toutefois attention àion à
ne pas dépasser les ne pas dépasser les limites maximales d’alimentatilimites maximales d’alimentation supportées, qui sont indiquées sur les on supportées, qui sont indiquées sur les adaptateadaptateurs et sur urs et sur les rallonges.les rallonges.
4.4. Respecter les normes de Respecter les normes de sécurité indiquées pour les appareils électriques et notamment:sécurité indiquées pour les appareils électriques et notamment:
•• Utiliser seulement les accessoires et les composants originaux fournis par le fabricant CA.MI. afin de garantir le maximum d’efficacité et deUtiliser seulement les accessoires et les composants originaux fournis par le fabricant CA.MI. afin de garantir le maximum d’efficacité et de
sécurité du dispositif;sécurité du dispositif;
•• Ne jamais plonger l’appareil dans l’eau;Ne jamais plonger l’appareil dans l’eau;
•• Positionner l’appaPositionner l’appareil sur des reil sur des surfaces planes et stables;surfaces planes et stables;
•• Positionner l’appPositionner l’appareil de façon à areil de façon à éviter d’en occlure les prises éviter d’en occlure les prises d’air sur la d’air sur la partie postérieure;partie postérieure;
•• Ne pas utiliser Ne pas utiliser l’appareil’appareil en l en présence de mélanges anesthésiqprésence de mélanges anesthésiques inflammables avec l’air, l’oxygène ou le ues inflammables avec l’air, l’oxygène ou le protoxyde d’azote;protoxyde d’azote;
•• Eviter de toucher l’appareil avec les Eviter de toucher l’appareil avec les mains mouillées et en mains mouillées et en tout cas éviter toujours que tout cas éviter toujours que l’apparel’appareil soit en il soit en contact avec des contact avec des liquides;liquides;
•• Eviter que des enfants Eviter que des enfants et/ou des incapables puissent utiliser l’appareil sans surveillanceet/ou des incapables puissent utiliser l’appareil sans surveillance;;
•• Ne pas laisser l’appareil branché à la prise d’alimentation quand il n’est pas utilisé;Ne pas laisser l’appareil branché à la prise d’alimentation quand il n’est pas utilisé;
•• Ne pas tirer le câble d’alimentation pour débrancher la fiche, mais prendre cette dernière avec les doigts pour l’extraire de la prise du réseau;Ne pas tirer le câble d’alimentation pour débrancher la fiche, mais prendre cette dernière avec les doigts pour l’extraire de la prise du réseau;
•• Conserver et utiliser l’appareil dans des milieux protégés contre les Conserver et utiliser l’appareil dans des milieux protégés contre les agents atmosphériqagents atmosphériques et loin ues et loin d’éventuelld’éventuelles sources de es sources de chaleur;chaleur;
•• Ne pas utiliser le Ne pas utiliser le dispositif pour le drainage du thorax;dispositif pour le drainage du thorax;
•• Eviter de toucher l’appareil les mains baignées et en tout cas Eviter de toucher l’appareil les mains baignées et en tout cas éviter toujours que l’appareiéviter toujours que l’appareil entre en contacte avec des l entre en contacte avec des liquides; ne jamais laisserliquides; ne jamais laisser
le dispositif près de l’eau et ne pas l’immerger dans le liquide. En cas de chute dans l’eau, détacher le câble d’alimentation de la prise de courantle dispositif près de l’eau et ne pas l’immerger dans le liquide. En cas de chute dans l’eau, détacher le câble d’alimentation de la prise de courant
avant de prendre l’appareil;avant de prendre l’appareil;
•• Aucune partie électrique et/ou mécanique contenue dans l’aspirateur a été réalisé pour être réparée par le client et/ou l’utilisateur. Ne pas ouvrirAucune partie électrique et/ou mécanique contenue dans l’aspirateur a été réalisé pour être réparée par le client et/ou l’utilisateur. Ne pas ouvrir
l’aspirateur, ne pas altérer les parties électriques et/ou mécaniques. S’adresser toujours au service après l’aspirateur, ne pas altérer les parties électriques et/ou mécaniques. S’adresser toujours au service après vente CA.MI.;vente CA.MI.;
•• L’usage du dispositif en L’usage du dispositif en conditions environnementconditions environnementales différentes de celles ales différentes de celles indiquées dans ce indiquées dans ce manuel, peut préjuger sérieusement la sureté manuel, peut préjuger sérieusement la sureté etet
les paramètres les paramètres techniquetechniques.s.
5.5. Pour les opérations de réparations s’adresseer exlusivement au service technique CA-MI ou au centre d’assistance technique autorisé par lePour les opérations de réparations s’adresseer exlusivement au service technique CA-MI ou au centre d’assistance technique autorisé par le
costructeur et demander l’utilisation de piéces costructeur et demander l’utilisation de piéces de rechange originales.de rechange originales.
6.6. Le non respect du Le non respect du contenu du paragraphe précédencontenu du paragraphe précédent peut compromettre la sécurité t peut compromettre la sécurité du dispositif.du dispositif.
7.7. Cet appareil doit être destiné exclusivement à l’utilisation pour laquelle il a été conçu et selon la description contenue dans ce manuel.Cet appareil doit être destiné exclusivement à l’utilisation pour laquelle il a été conçu et selon la description contenue dans ce manuel.
Toute utilisation différent de celle pour laquelle l’appareil est destiné est impropre et donc dangerous; le fabricant ne peut être considéré responsableToute utilisation différent de celle pour laquelle l’appareil est destiné est impropre et donc dangerous; le fabricant ne peut être considéré responsable
pour les dommages provoqués par une utilisation erronée et/ou impropre ou si l’appareil est utilisé dans des systémes électriques non conformes auxpour les dommages provoqués par une utilisation erronée et/ou impropre ou si l’appareil est utilisé dans des systémes électriques non conformes aux
normes de sécurité en normes de sécurité en vigueur.vigueur.
8.8. Le dispositif médical a besoin de précautions particuliéres en ce qui concerne la compatibilit électromagnetiquLe dispositif médical a besoin de précautions particuliéres en ce qui concerne la compatibilit électromagnetique et doit être e et doit être installé et utilisé selon lesinstallé et utilisé selon les
informations fournies avec les informations fournies avec les documents qui l’accompagnent.documents qui l’accompagnent.
9.9. Aucune partie électrique et/ou mécanique de l’aspirateur n’a pas été conçue pour être réparée par le client et/ou utilisateur. Ne pas ouvrir l’aspirateur,Aucune partie électrique et/ou mécanique de l’aspirateur n’a pas été conçue pour être réparée par le client et/ou utilisateur. Ne pas ouvrir l’aspirateur,
ne pas altérer les ne pas altérer les parties électriqueparties électriques et/ou mécaniques. S’adresser toujours au service s et/ou mécaniques. S’adresser toujours au service technique CA.MI. snc.technique CA.MI. snc.
10.10. L’emploi du dispositif dans des conditions environnementales différentes par rapport à celles indiquées à l’intérieur de cette notice d’utilisation peut enL’emploi du dispositif dans des conditions environnementales différentes par rapport à celles indiquées à l’intérieur de cette notice d’utilisation peut en
compromettre sérieusement la sécurité et compromettre sérieusement la sécurité et les paramétres techniques du dispositif lui-même.les paramétres techniques du dispositif lui-même.

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1616
SPECISPECIFICAFICATIONSTIONS TECHTECHNIQUENIQUESS

TIPOLOGIE TIPOLOGIE (MDD (MDD 93/42/EEC) 93/42/EEC) Dispositif Dispositif Mèdical Mèdical Classe Classe IIaIIa
MODÈLEMODÈLE NEW NEW HOSPIVAC HOSPIVAC 400 400 NEW NEW HOSPIVAC HOSPIVAC 350350
UNI UNI EN EN ISO ISO 10079-1 10079-1 HAUT HAUT VIDE VIDE / / HAUT HAUT FLUSS FLUSS HAUT HAUT VIDE VIDE / / HAUT HAUT FLUSSFLUSS
ALIMENTATION ALIMENTATION 230V 230V ~ ~ / / 50Hz50Hz
PUISSANCE PUISSANCE ABSORBÈE ABSORBÈE 300 300 VA VA 230 230 VAVA
FUSIBLE FUSIBLE F F 1 1 x x 4A 4A 250V250V
ASPIRATION ASPIRATION MAXIMUM MAXIMUM (sans (sans bocal) bocal) -90kPa -90kPa / / -0.90 -0.90 Bar Bar / / -675mmHg-675mmHg
DÉBIT DÉBIT D’ASPIRATION D’ASPIRATION MAXIMUM MAXIMUM (sans (sans bocal) bocal) 90 90 l/min l/min 60 60 l/minl/min
POIDS POIDS 20 20 Kg Kg 13 13 KgKg
DIMENSIONS DIMENSIONS 460 460 x x 850 850 (h) (h) x x 420 420 mmmm
FONTIONNEMFONTIONNEMENT ENT (à (à 35°C 35°C – – 110% 110% alimentation alimentation életrique) életrique) ContinuContinu
DIMENSION DIMENSION TUYAU TUYAU SILICONE SILICONE Ø Ø 8x8x14 14 mmmm
PRECISION PRECISION LECTURE LECTURE INDICATEUR INDICATEUR VIDE VIDE ± ± 5%5%
CONDITIONS CONDITIONS DE DE SERVICE SERVICE Température Température ambiante: ambiante: 5 5 ÷ ÷ 35°C35°C
PourcentagPourcentage e humidité humidité ambiante: ambiante: 30 30 ÷ ÷ 75% 75% RHRH
Altitude: Altitude: 0 0 ÷ ÷ 2000m 2000m s.l.m.s.l.m.
CONDITIONS CONDITIONS DE DE CONSERVATION CONSERVATION ET ET DE DE TRANSPORT TRANSPORT TempératurTempérature e ambiante: ambiante: -40÷ -40÷ 70°C70°C
Pourcentage Pourcentage humidité humidité ambiante: ambiante: 10 10 ÷ ÷ 100% 100% RHRH

SYMBOLOGIESYMBOLOGIE

Appareil Avec Class II Appareil Avec Class II d’isolatiod’isolationn
Marque de conformità à la Directive 93/42/EECMarque de conformità à la Directive 93/42/EEC
Fabricant: CA.MI. snc di Attolini Mario & C. –Fabricant: CA.MI. snc di Attolini Mario & C. –
Via Ugo La Malfa 31 – 43010 Pilastro (PR) ItaliaVia Ugo La Malfa 31 – 43010 Pilastro (PR) Italia
Attention, consulter la Attention, consulter la notice d’utilisationnotice d’utilisation
Conserver dans un local frais et secConserver dans un local frais et sec
Température de stokage: -40 ÷ 70 °CTempérature de stokage: -40 ÷ 70 °C
Appareil de type BAppareil de type B
FusibleFusible
~~ Courant alternatifCourant alternatif
Hz Hz Fréquence Fréquence du du secteursecteur
Allumé / EteintAllumé / Eteint
(---)(---) Fonctionnement à pédale (intermittence)Fonctionnement à pédale (intermittence)
(( )) Fonctionnement à pédale (continu)Fonctionnement à pédale (continu)
Les spécifications techniques peuvent varier sans préavis!Les spécifications techniques peuvent varier sans préavis!
OPERATIONS DE NETTOYAGE UNITE PRINCIPALEOPERATIONS DE NETTOYAGE UNITE PRINCIPALE

Pour le nettoyage de la partie externe du dispositif , utiliser un chiffon en coton trempé par du détergent.Pour le nettoyage de la partie externe du dispositif , utiliser un chiffon en coton trempé par du détergent.
Ne pas utiliser de Ne pas utiliser de substances détergents abrasive set solvants.substances détergents abrasive set solvants.
FAIRE PARTICULIERE ATTENTION EN S’ASSURANT QUE LES PARTIES INTERNES DE FAIRE PARTICULIERE ATTENTION EN S’ASSURANT QUE LES PARTIES INTERNES DE L’APPAREIL N’ENTRENT PAS A CONTACTL’APPAREIL N’ENTRENT PAS A CONTACT
AVEC DES LIQUIDES. NE AVEC DES LIQUIDES. NE JAMAIS L’APPAREIL SOUS L’EAU OU PAR JAMAIS L’APPAREIL SOUS L’EAU OU PAR IMMERSIOIMMERSIONN
Pendant les oérations de nettoyage mettre gants et tablier de Pendant les oérations de nettoyage mettre gants et tablier de protection (si nécessaire, lunette set petite pasque faciale) pour ne protection (si nécessaire, lunette set petite pasque faciale) pour ne pas entrer en contact avecpas entrer en contact avec
d’eventuelld’eventuelles substances contaminants (aprés ces substances contaminants (aprés claque cycle d’usage de laque cycle d’usage de l’appareil’appareil).l).

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1717
Guide et declaration du constructeur – Emissions ElectromagnétiquesGuide et declaration du constructeur – Emissions Electromagnétiques
L’aspirateurL’aspirateur NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350 est utilisable en milieu électromagnétique spécifié ci-aprés.est utilisable en milieu électromagnétique spécifié ci-aprés.
Le Client et / ou l’utilisateur de l’aspirateurLe Client et / ou l’utilisateur de l’aspirateur NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350 doivent s’assurer que l’appareil est utilise dans un teldoivent s’assurer que l’appareil est utilise dans un tel
environnement.environnement.
Test Test d’Emissions d’Emissions Conformité Conformité Guide Guide à à l’environnement l’environnement électromagnétélectromagnétiqueique
Emissions Emissions Irradiées Irradiées / / Conduites Conduites CISPR11 CISPR11 Gruope Gruope 1 1 L’aspirateur L’aspirateur New New Hospivac Hospivac 400 400 / / New New Hospivac Hospivac 350 350 utilise utilise l’énergie l’énergie RFRF
seulement pour sa function interne par consequent ses emissions seulement pour sa function interne par consequent ses emissions RF sontRF sont
trés basses et trés basses et ne provoquent aucune interferenne provoquent aucune interference à proximité de ce à proximité de n’importen’importe
quel appareil électronique.quel appareil électronique.
Emissions Emissions Irradiées Irradiées / / Conduites Conduites CISPR11 CISPR11 Classe Classe [B] [B] L’aspirateL’aspirateur ur New New Hospivac Hospivac 400 400 / / New New Hopsivac Hopsivac 350 350 est est indiqué indiqué pour pour êtreêtre
utilisé pour tous les utilisé pour tous les environneenvironnements, y ments, y compris ceux domestiques et ceuxcompris ceux domestiques et ceux
directement reliés au réseau de distribution publique qui fournitdirectement reliés au réseau de distribution publique qui fournit
l’alimentatl’alimentation à des ion à des locaux utilisés pour des raisons domestiques.locaux utilisés pour des raisons domestiques.
HarmoniquesHarmoniques
IEC/EN 61000-3-2IEC/EN 61000-3-2
Classe [A]Classe [A]
FluctuatioFluctuations ns de de tension tension / / flicker flicker IEC/EN IEC/EN 61000-3-3 61000-3-3 ConformeConforme
Guide et declaration du constructeur – Immunités ElectromagnétiquesGuide et declaration du constructeur – Immunités Electromagnétiques
L’aspirateurL’aspirateur NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350 est utilisable en milieu électromagnétique spécifié ci-aprés.est utilisable en milieu électromagnétique spécifié ci-aprés.
Le Client et / ou l’utilisateur de l’aspirateurLe Client et / ou l’utilisateur de l’aspirateur NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350 doivent s’assurer que l’appareil est utilise dans un teldoivent s’assurer que l’appareil est utilise dans un tel
environnement.environnement.
Test Test d’Emission d’Emission Niveau Niveau de de test test Guide Guide à à l’environnement l’environnement électromagnéélectromagnétiquetique
Déscharges Déscharges électrostatiélectrostatiquesques
(ESD)(ESD)
IEC/EN 61000-4-2IEC/EN 61000-4-2
± 6kV en contact± 6kV en contact
± 8kV dans l’air± 8kV dans l’air
Les sols devraient être en bois, ciment ou céramique. Si les sols Les sols devraient être en bois, ciment ou céramique. Si les sols sont recouverts desont recouverts de
matériau synthétique, l’humidimatériau synthétique, l’humidité relative devrait té relative devrait être au maximum être au maximum de 30%.de 30%.
Transitoire rapides / burstTransitoire rapides / burst
IEC/EN 61000-4-4IEC/EN 61000-4-4
± ± 2kV 2kV alimentation alimentation L’alimentation L’alimentation devrait devrait être être celle celle typique typique d’un d’un environnement environnement commerccommercial ial ouou
hospitalier.hospitalier.
Surge Surge IEC/EN IEC/EN 61000-4-5 61000-4-5 ± ± 1kV 1kV mode mode différentiel différentiel L’alimentatioL’alimentation n devrait devrait être être celle celle typique typique d’un d’un environnement environnement commerccommercial ial ouou
hospitalier.hospitalier.
Trous de tension, brévesTrous de tension, bréves
interruptiointerruptions et ns et variations devariations de
tensiontension
IEC/EN 61000-4-11IEC/EN 61000-4-11
5%U5%UTTfor 0.5 cyclefor 0.5 cycle
40%U40%UTTfor 05 cyclefor 05 cycle
70%U70%UTTfor 25 cyclefor 25 cycle
<5%U<5%UTTfor 5 secfor 5 sec
L’alimentation devrait être celle typique d’un environnement commercial ouL’alimentation devrait être celle typique d’un environnement commercial ou
hospitalierhospitalier. Si . Si l’utilisatel’utilisateur de l’aspirateur New Hospivac 400 ur de l’aspirateur New Hospivac 400 / New Hospivac / New Hospivac 350350
demande que l’appareil opére continuellement il faut l’utiliseur sous un groupe dedemande que l’appareil opére continuellement il faut l’utiliseur sous un groupe de
continuitécontinuité
Champ magnétiqueChamp magnétique
IEC/EN 61000-4-8IEC/EN 61000-4-8
3A/m 3A/m Le Le champ champ magnétique magnétique devrait devrait être être celui celui typique typique d’un d’un environnemenenvironnement t commercicommercial al ouou
hospitalier.hospitalier.
Immunités conduitesImmunités conduites
IEC/EN 61000-4-6IEC/EN 61000-4-6
3Vrms 150kHz to 80MHz3Vrms 150kHz to 80MHz
(pour les appareil qui ne(pour les appareil qui ne
sont pas life - supporting)sont pas life - supporting)
--
Immunités irradiéesImmunités irradiées
IEC/EN 61000-4-3IEC/EN 61000-4-3
3V/m 80MHz to 2.5 GHz3V/m 80MHz to 2.5 GHz
(pour les appareil qui ne(pour les appareil qui ne
sont pas life - equipment)sont pas life - equipment)
--
Nota UNota UTTest est une valeur de la une valeur de la tension d’alimentatitension d’alimentation.on.
ACCESSOIRE DE SERIEACCESSOIRE DE SERIE

DESCRIPTIONDESCRIPTION
N°2 BOCAL ASPIRATION COMPLET 2000ccN°2 BOCAL ASPIRATION COMPLET 2000cc
RACCORD CONIQUERACCORD CONIQUE
JEU DE TUBES Ø8x14mm (EN SILICONE)JEU DE TUBES Ø8x14mm (EN SILICONE)
FILTRE ANTIBACTÉRIEN ET FILTRE ANTIBACTÉRIEN ET HYDROPHOBIQUEHYDROPHOBIQUE
COMMUTATEUR CA.MI. cod. 52130 (pour les COMMUTATEUR CA.MI. cod. 52130 (pour les versions équipées à pédale)versions équipées à pédale)
Substitution filtre antibactérien et hydrofobique:Substitution filtre antibactérien et hydrofobique:
Le filtre est réalisé en matériel hydrophobe et bloque le passage des liquides qui entrent en contact. Procéder toujours à sa substitution si l’on suppose qu’ilLe filtre est réalisé en matériel hydrophobe et bloque le passage des liquides qui entrent en contact. Procéder toujours à sa substitution si l’on suppose qu’il
peut être contaminé et/ou peut se peut être contaminé et/ou peut se baigner ou se décolorer.baigner ou se décolorer.
Si l’aspirateur est utilise sur patients en situations pathologiques non connues, et où il n’est pas possible d’evaluer une éventuelle contamination indirecte,Si l’aspirateur est utilise sur patients en situations pathologiques non connues, et où il n’est pas possible d’evaluer une éventuelle contamination indirecte,
substituer le filter après chaque usage.substituer le filter après chaque usage. Le filter n’a pas Le filter n’a pas été construit pour être décontaminé, disassemble et/ou sterilise.été construit pour être décontaminé, disassemble et/ou sterilise.
Procéder toujours à la substitution si l’on suppose qu’il peut être contaminé et/ou peut se baigner ou se décolorer.Procéder toujours à la substitution si l’on suppose qu’il peut être contaminé et/ou peut se baigner ou se décolorer.
Au caso ù l’on connait la pathologie du patient et/ou il n’existe pas de danger de contamination indirecte, l’on conseille la substitution du filtre aprés claqueAu caso ù l’on connait la pathologie du patient et/ou il n’existe pas de danger de contamination indirecte, l’on conseille la substitution du filtre aprés claque
roulement et en tout cas claque mois même si roulement et en tout cas claque mois même si le dispositif n’est pas utilisé.le dispositif n’est pas utilisé.
Sur demande il y a aussi Sur demande il y a aussi des versions avec case complet à des versions avec case complet à 4000cc.4000cc.
Sur demande il y a Sur demande il y a aussi des versions avec des aussi des versions avec des systémes de ricolte jetable FLOVAC® à 2000ml ou 3000ml (formés d’un récipient en polycarbonate rigidesystémes de ricolte jetable FLOVAC® à 2000ml ou 3000ml (formés d’un récipient en polycarbonate rigide
réutilisablréutilisable et e et d’un sac de d’un sac de ricolte em polyéthyléne à usage inique).ricolte em polyéthyléne à usage inique).
ATTENTION: le éventuelle canules d’aspiration qui entrent dans le corps humain, achetées séparément de l’appareil, doivent être conformes à laATTENTION: le éventuelle canules d’aspiration qui entrent dans le corps humain, achetées séparément de l’appareil, doivent être conformes à la
réglementation ISO 10993-1 qui concerne la biocompatibilité des matériels.réglementation ISO 10993-1 qui concerne la biocompatibilité des matériels.


1818
NETTOYAGNETTOYAGE DES ACCESSOIRE E DES ACCESSOIRE ET DESET DES PARTIES INTERNESPARTIES INTERNES

Une fois l’application termine, éteindre l’apparUne fois l’application termine, éteindre l’appareil et s’occuper du eil et s’occuper du nettoyage des accessoires comme indiqué de suite:nettoyage des accessoires comme indiqué de suite:
•• gants et tablier de protection (si nécessaire, lunettes et petite masque faciale) pour ne pas entrer en contact avec d’éventuelles substancesgants et tablier de protection (si nécessaire, lunettes et petite masque faciale) pour ne pas entrer en contact avec d’éventuelles substances
contaminants;contaminants;
•• déconnecter le vase du dispositif en enlevant tous les tuyaux connectés au récipient même, en faisant particulière attention à éviter des contaminationsdéconnecter le vase du dispositif en enlevant tous les tuyaux connectés au récipient même, en faisant particulière attention à éviter des contaminations
accidentâmes;accidentâmes;
•• vidanger et écouler le contenu du flacon en respectant les règles courantes chez l’hôpital ou ce qui est prévu par les lois et vidanger et écouler le contenu du flacon en respectant les règles courantes chez l’hôpital ou ce qui est prévu par les lois et règles locaux;règles locaux;
•• séparer toutes les parties du séparer toutes les parties du couvercle (dispositif trop plein, garniture).couvercle (dispositif trop plein, garniture).
Une fois qu’on a éliminé les parties jetables et on a désassemblé le flacon il faut Une fois qu’on a éliminé les parties jetables et on a désassemblé le flacon il faut plonger les parties dans l’eau froide courente et les rincer à fond.plonger les parties dans l’eau froide courente et les rincer à fond.
Ensuite il faut plonger les mêmes parties dans l’eau chaude (température pas supérieure à 60°C). Nettoyer à fond et si nécessaire utiliser des brosses nonEnsuite il faut plonger les mêmes parties dans l’eau chaude (température pas supérieure à 60°C). Nettoyer à fond et si nécessaire utiliser des brosses non
abrasives pour éliminer les incrustations. Rincer dans l’eau chaude courante et sécher abrasives pour éliminer les incrustations. Rincer dans l’eau chaude courante et sécher toutes les parties en utilisant un toutes les parties en utilisant un drap souple (non abrasif).drap souple (non abrasif).
On peut autoclaver les accessoires couvercle et vase: introduire les parties dans l’autoclave et faire un cycle de stérilisation à vapeur à la température deOn peut autoclaver les accessoires couvercle et vase: introduire les parties dans l’autoclave et faire un cycle de stérilisation à vapeur à la température de
121°C (pression relative 1 bar) en faisant attention à positionner le vase gradué renversé (le fond tourné vers le haut). La résistance mécanique du121°C (pression relative 1 bar) en faisant attention à positionner le vase gradué renversé (le fond tourné vers le haut). La résistance mécanique du
conteneur réutilisaconteneur réutilisable est garantie jusqu’à 30 cycles ble est garantie jusqu’à 30 cycles de nettoyage et de de nettoyage et de stérilisation aux conditions spécidiéestérilisation aux conditions spécidiées (EN s (EN ISO 10079-1).ISO 10079-1).
Au-delà de cette limite ou pourrait avoir des décroissances des caractéristiques physiques-mécaniques de la matiére plastique et pour cette raison onAu-delà de cette limite ou pourrait avoir des décroissances des caractéristiques physiques-mécaniques de la matiére plastique et pour cette raison on
recommande le remplacement.recommande le remplacement.
Aprés la stérilisation et le refroidissement à la température ambiante des composants il faut contrôler que ces derniers ne sont pas endommagés;Aprés la stérilisation et le refroidissement à la température ambiante des composants il faut contrôler que ces derniers ne sont pas endommagés;
réassembler donc le conteneur pour liquides aspirés selon les réassembler donc le conteneur pour liquides aspirés selon les opératioopérations suivantes:ns suivantes:
•• Prendre le couvercle et positionner le support flottant dans le logement spécial (au dessous du connecteur VACUUM);Prendre le couvercle et positionner le support flottant dans le logement spécial (au dessous du connecteur VACUUM);
•• Introduire le muselet flottant et le flotteur en Introduire le muselet flottant et le flotteur en gardant la garniture tournée vers l’overture du muselet;gardant la garniture tournée vers l’overture du muselet;
•• Positionner la garniture dans le logement spécial du couvercle;Positionner la garniture dans le logement spécial du couvercle;
•• Quand on a terminé les opérations de réassemblage il faut toujours s’assurer que le couvercle va se fermer parfaitement pour éviter des pertes de videQuand on a terminé les opérations de réassemblage il faut toujours s’assurer que le couvercle va se fermer parfaitement pour éviter des pertes de vide
et des déversements de et des déversements de liquides.liquides.
Let tubes d’aspiration en silicone trasparent peuvent être insérés en autoclave où Let tubes d’aspiration en silicone trasparent peuvent être insérés en autoclave où ils peuvent effectuer un cycle ils peuvent effectuer un cycle de stérilisation à une température de 120°C.de stérilisation à une température de 120°C.
Le raccord conique (qui vient Le raccord conique (qui vient fourni avec les tubes fourni avec les tubes d’aspiratiod’aspiration) peux être n) peux être utilisé à une température de 121°C.utilisé à une température de 121°C.
NE JAMAIS LAVER, STERILISER OU PASSER EN NE JAMAIS LAVER, STERILISER OU PASSER EN AUTOCLAVE LE FILTRE ANTIBACTERIENAUTOCLAVE LE FILTRE ANTIBACTERIEN
Instruction pour la mise ou rebut (systèmes de récolte jetable FLOVAC®)Instruction pour la mise ou rebut (systèmes de récolte jetable FLOVAC®)::
Si le dispositif est Si le dispositif est prédisposé avec des systèmes prédisposé avec des systèmes de récolte jetable FLOVAC® procéder à l’écoulement du sac de récolte jetable FLOVAC® procéder à l’écoulement du sac dans la façon suivante:dans la façon suivante:
Desactiver la source d’aspiration et enlever tous les tuyaux raccordés au bocal en faisant particulierement attention a eviter toute contaminationDesactiver la source d’aspiration et enlever tous les tuyaux raccordés au bocal en faisant particulierement attention a eviter toute contamination
accidentelle. Appliquer les bouchons prevus a cet effet aux raccords “PATIENT” et “TANDEM” en les enfonçant a fond ee en faisant particulierementaccidentelle. Appliquer les bouchons prevus a cet effet aux raccords “PATIENT” et “TANDEM” en les enfonçant a fond ee en faisant particulierement
attention a evtiter toute contamination accidentelle.attention a evtiter toute contamination accidentelle.
Tourner le raccord papillon sur la position OFF. Enveler la Tourner le raccord papillon sur la position OFF. Enveler la poche du bocal et la poche du bocal et la transporter dans la zone de collecte des transporter dans la zone de collecte des déchets, avec toutes les overturesdéchets, avec toutes les overtures
hermétiquement fermées en considérant que le produit est potentiellement infecté. Mettre le produit au rebut en respectant les norms en vigueur danshermétiquement fermées en considérant que le produit est potentiellement infecté. Mettre le produit au rebut en respectant les norms en vigueur dans
l’hôpital.l’hôpital.
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MODALITES DE RESTITUTION POUR MODALITES DE RESTITUTION POUR REPARATIONREPARATION

DANS LE RESPECT DES NOUVELLES NORMES EUROPEENNES, CA-MI INDIQUE QUELQUES CONSIGNES FONFAMENTALES POURDANS LE RESPECT DES NOUVELLES NORMES EUROPEENNES, CA-MI INDIQUE QUELQUES CONSIGNES FONFAMENTALES POUR
PRESERVER L’HYGIENE DES APPAREILLAGES ET DES OPERATEURS QUI LES PRESERVER L’HYGIENE DES APPAREILLAGES ET DES OPERATEURS QUI LES UTILISENT.UTILISENT.
CA-MI COMPTE SUR LE RESPECT DES CET NORMES POUR POUVOIR GARATIR L’HYGIENE ET LA SANTE A TOTES LES PERSONNES QUICA-MI COMPTE SUR LE RESPECT DES CET NORMES POUR POUVOIR GARATIR L’HYGIENE ET LA SANTE A TOTES LES PERSONNES QUI
OPERENT POUR OBTENIR LA QUALITE ET LE BIEN-ETREOPERENT POUR OBTENIR LA QUALITE ET LE BIEN-ETRE
Tout appareil qui sera restitué à CA-MI sera soumis à des contrôles d’hygiène avant la réparation.Tout appareil qui sera restitué à CA-MI sera soumis à des contrôles d’hygiène avant la réparation.
Si CA-MI jugera l’appareil irréparable à cause de signes visibles de contamination externes et/ou internes, elle restituera l’appareil au client en précisantSi CA-MI jugera l’appareil irréparable à cause de signes visibles de contamination externes et/ou internes, elle restituera l’appareil au client en précisant
APPAREIL NON REPARE en APPAREIL NON REPARE en joignant une lettre d’explicatijoignant une lettre d’explications sur les ons sur les défauts rencontrés.défauts rencontrés.
CA-MICA-MI évaluera si la contamination est provoquée par un mauvais fonctionnement ou un usage incorrect. Si la contamination sera considérée une cause deévaluera si la contamination est provoquée par un mauvais fonctionnement ou un usage incorrect. Si la contamination sera considérée une cause de
mauvais mauvais fonctionnemefonctionnement,nt, CA-MICA-MI remplacera le produit seulement si muni du remplacera le produit seulement si muni du TICKET de CAISSE et TICKET de CAISSE et de la GARANTIE avec de la GARANTIE avec CACHET de validation.CACHET de validation.
CA-MICA-MIn’est pas responsable des accessoires qui présentent des signes de contamination; ces derniers seront donc remplacés en facturant les coûts dun’est pas responsable des accessoires qui présentent des signes de contamination; ces derniers seront donc remplacés en facturant les coûts du
matériel au client.matériel au client.
D’après les indications ci-dessus il est doncD’après les indications ci-dessus il est donc OBLIGATORIEOBLIGATORIE de désinfecter soigneusement le carcasse extérieure en utilisant un chiffon imbibé d’alcoolde désinfecter soigneusement le carcasse extérieure en utilisant un chiffon imbibé d’alcool
dénaturé ou des solutions à base d’hypochlorite et les accessoires en les plongeant dans ces mêmes solutions désinfectantes. Placer dans un sachet avecdénaturé ou des solutions à base d’hypochlorite et les accessoires en les plongeant dans ces mêmes solutions désinfectantes. Placer dans un sachet avec
l’indicatiol’indication "appareil n "appareil et accessoires et accessoires désinfectés".désinfectés".
Veuillez préciser toujours la nature du défaut rencontré pour pouvoir effectuer la réparation dans les Veuillez préciser toujours la nature du défaut rencontré pour pouvoir effectuer la réparation dans les plus brefs délais.plus brefs délais.
Il est donc Il est donc requis de lire attentivement le mode d’emploi pour eviter requis de lire attentivement le mode d’emploi pour eviter d’endommad’endommager l’appareil a la suite ger l’appareil a la suite d’un usage impropre.d’un usage impropre.
Veuillez toujours specifier le type de Veuillez toujours specifier le type de defaut de manierea permettre adefaut de manierea permettre a CA-MICA-MI d’evaluer si le defaut fait partie des cas couverts par la garantie.d’evaluer si le defaut fait partie des cas couverts par la garantie.
CA.MI. snx n’est pas responsable des dommages accidentels ou indirects au cas où on aurait fait des modifications au dispositif, desCA.MI. snx n’est pas responsable des dommages accidentels ou indirects au cas où on aurait fait des modifications au dispositif, des
réparations et/ou des intervention techniques non autorisées ou au cas où une partie quelconque aurait été endommagée à cause d’accident ouréparations et/ou des intervention techniques non autorisées ou au cas où une partie quelconque aurait été endommagée à cause d’accident ou
d’emploi abusif.d’emploi abusif.
Toute intervention même si petite sur le dispositif cause la déchéance immédiate de la garantie et en tout cas elle ne garantit pas laToute intervention même si petite sur le dispositif cause la déchéance immédiate de la garantie et en tout cas elle ne garantit pas la
correspondance aux conditions techniques et de sécurité requises et préveus par la directive MDD 93/42/EEC et par ses normes de référence.correspondance aux conditions techniques et de sécurité requises et préveus par la directive MDD 93/42/EEC et par ses normes de référence.

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1919
MAINTENANCEMAINTENANCE

L'appareilL'appareil NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350NEW HOSPIVAC 400 / NEW HOSPIVAC 350n'a aucune partie qui exige d'être entretenue ou lubrifiée. Il faut toutefois effectuer, avant chaquen'a aucune partie qui exige d'être entretenue ou lubrifiée. Il faut toutefois effectuer, avant chaque
utilisation, quelques contrôles simples pour la vérification du fonctionnement et de la sécurité de l'appareil. Sortir l'appareil de sa boîte etutilisation, quelques contrôles simples pour la vérification du fonctionnement et de la sécurité de l'appareil. Sortir l'appareil de sa boîte et contrôler toujourscontrôler toujours
l'intégrité des parties plastiques et du cordon d'alimentation qui peuvent avoir été endommagés pendant l'utilisation précédente. Toujours vérifier l'intégritél'intégrité des parties plastiques et du cordon d'alimentation qui peuvent avoir été endommagés pendant l'utilisation précédente. Toujours vérifier l'intégrité
de la pédale de cordon d'alimentation.de la pédale de cordon d'alimentation.
Ensuite brancher le cordon au secteur électrique et allumer l'interrupteur. Fermer l'embout d'aspiration avec un doigt, tourner jusqu'à la position deEnsuite brancher le cordon au secteur électrique et allumer l'interrupteur. Fermer l'embout d'aspiration avec un doigt, tourner jusqu'à la position de
régulation maximale (tout à droite) et régulation maximale (tout à droite) et vérifier que l'indicateur du vacuomètre atteint -90 kPa vérifier que l'indicateur du vacuomètre atteint -90 kPa (-0.90 bars). Tourner la (-0.90 bars). Tourner la poignée du régulateur jusqu'à la positionpoignée du régulateur jusqu'à la position
de régulation minimale (tout à gauche) et vérifier que l'indicateur du vacuomètre descende sous les -40 kPa (-0.40 bars). Vérifier que l'appareil n'est pasde régulation minimale (tout à gauche) et vérifier que l'indicateur du vacuomètre descende sous les -40 kPa (-0.40 bars). Vérifier que l'appareil n'est pas
excessivement bruyant, symptôme qui met en évidence un dysfonctionnement. L'appareil est protégé par une fusible de protection (excessivement bruyant, symptôme qui met en évidence un dysfonctionnement. L'appareil est protégé par une fusible de protection (F 1x 4 A 250VF 1x 4 A 250V) situé) situé
dans la prise d'alimentation à l'arrière de l'appareil. Lors du remplacement vérifier toujours qu'ils sont du type et de la valeur indiquée.dans la prise d'alimentation à l'arrière de l'appareil. Lors du remplacement vérifier toujours qu'ils sont du type et de la valeur indiquée.
Défaut TypeDéfaut Type CauseCause SolutionSolution
1.1. L'appareiL'appareil l n'aspire n'aspire pas pas Couvercle Couvercle du du bocal bocal mal mal vissé vissé Dévisser Dévisser et et revisser revisser correctement correctement le le couverclecouvercle
2.2. L'appareiL'appareil l n'aspire n'aspire pas pas Joint Joint du du couvercle couvercle pas pas en en place place Dévisser Dévisser le le couvercle couvercle et et remettre remettre le le joint joint en en placeplace
3.3. Le Le flotteur flotteur bloqué bloqué Présence Présence des des incrustationincrustations s sur sur le le flotteur flotteur Dévisser Dévisser le le couvercle couvercle et et mettre mettre la la garniture garniture dan dan le le siége siége dudu
bouchonbouchon
4.4. Le flotteur n'est pasLe flotteur n'est pas
ferméfermé
Si le couvercle a été lavé vérifier que le Si le couvercle a été lavé vérifier que le flotteurflotteur
n'est pas en n'est pas en partie décrochépartie décroché
Encastrer le Encastrer le flotteurflotteur
5.5. L’aspirateuL’aspirateur ne r ne marchemarche
paspas
Câble a’alimentation défecteux.Câble a’alimentation défecteux.
Source d’alimentation en panne et / ou absente.Source d’alimentation en panne et / ou absente.
Remplacement du câble d’alimentation.Remplacement du câble d’alimentation.
Contrôler la source d’alimentation et les valeurs de Contrôler la source d’alimentation et les valeurs de tension.tension.
6.6. Aspiration Aspiration lente lente Présence Présence d’écume d’écume à à l’intériel’intérieur ur du du bocal bocal dede
récolterécolte
Remplir le bocal d'eau normale pour 1/3Remplir le bocal d'eau normale pour 1/3
7.7. L'appareiL'appareil n'aspire pas l n'aspire pas àà
cause de la sortie decause de la sortie de
mucusmucus
Filtre Filtre colmaté colmaté Remplacer Remplacer le le filtrefiltre
8.8. Puissance du vide faiblePuissance du vide faible
et / ou nulleet / ou nulle
•• Régulateur du vide ouvertRégulateur du vide ouvert
•• Filtre de protection bloquéFiltre de protection bloqué
•• Tuyaux de branchement au filtre et auTuyaux de branchement au filtre et au
dispositif occlus, tordus ou dispositif occlus, tordus ou déconnectésdéconnectés
•• Vanne de trop plein fermée ou bloquéeVanne de trop plein fermée ou bloquée
•• Pompe endommagéePompe endommagée
•• Fermer complétement le régulateur et contrôler la puissanceFermer complétement le régulateur et contrôler la puissance
du vide.du vide.
•• Rempacement du filtreRempacement du filtre
•• Brancher les tuyaux au filtre et / ou Brancher les tuyaux au filtre et / ou vase sinon les remplacer sivase sinon les remplacer si
occlus.occlus.
•• Dégorger la vanne de trop plein, garder le dispositif en positionDégorger la vanne de trop plein, garder le dispositif en position
verticaleverticale
•• S’adresser au service S’adresser au service technique CA.MI.technique CA.MI.
Défauts 1 - 2 - 3 - 4 - Défauts 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 5 - 6 - 7 --
88
Aucun Aucun remède remède ne ne s'est s'est avéré avéré efficace efficace Contacter Contacter le le revendeur revendeur ou ou le le Centre Centre après-vente après-vente CA-MICA-MI
Dans le case le dispositif du trop plein entre en fonction ne c’est doit pas aspiré du liquide.Dans le case le dispositif du trop plein entre en fonction ne c’est doit pas aspiré du liquide.
Si le dispositif du trop plein n’entre pas en fonction se peux vérifier deux cases:Si le dispositif du trop plein n’entre pas en fonction se peux vérifier deux cases:
1° cas – Se le dispositif du trop plein n’entre pas en fonction, l’aspiration sera bloquée par le filtre antibactérien qui ne fait passer du liquide à l’intérieur de la1° cas – Se le dispositif du trop plein n’entre pas en fonction, l’aspiration sera bloquée par le filtre antibactérien qui ne fait passer du liquide à l’intérieur de la
machine.machine.
2° cas – 2° cas – Toux deux le dispositif du trop plein et Toux deux le dispositif du trop plein et le filtre antibactérien ne fonctionnent pas, en ce cas peux entrer du le filtre antibactérien ne fonctionnent pas, en ce cas peux entrer du liquide à l’intérieur de la pompe. En celiquide à l’intérieur de la pompe. En ce
cas l’appareil doit être contrôlé par le cas l’appareil doit être contrôlé par le service technicien CA-MI.service technicien CA-MI.
Le fabricant CA.MI. snc fournira sur demande des schémas électriques, une liste des composants, des descriptifs, des instructions de réglageLe fabricant CA.MI. snc fournira sur demande des schémas électriques, une liste des composants, des descriptifs, des instructions de réglage
et/ou toute autre information pour aider le personnel d’assistance technique pendant la réparation des parties du dispositif médical.et/ou toute autre information pour aider le personnel d’assistance technique pendant la réparation des parties du dispositif médical.
EN CAS D'ANOMALIE OU DE EN CAS D'ANOMALIE OU DE DYSFONCTIONNEDYSFONCTIONNEMENT, AVANT D'EFFECTUER UNE QUELCONQUE OPERATION DE CONTROLE,MENT, AVANT D'EFFECTUER UNE QUELCONQUE OPERATION DE CONTROLE,
CONTACTER LE SERVICE CONTACTER LE SERVICE TECHNIQUE CA-MITECHNIQUE CA-MI
CA-MI N'OFFRE AUCUN TYPE DE CA-MI N'OFFRE AUCUN TYPE DE GARANTIE POUR LES APPAREILLAGES QUI SONT RESULTES MODIFIES APRES UN GARANTIE POUR LES APPAREILLAGES QUI SONT RESULTES MODIFIES APRES UN CONTROLECONTROLE
DE LA PART DU SERVICE TECHNIQUEDE LA PART DU SERVICE TECHNIQUE
MODE D’EMPLOIMODE D’EMPLOI

•• Assembler le tuyau court en silicone, avec filtre antibactérien, sue l’embout d’aspiration du dispositif (il est possible de choisie l’embout à droite ou àAssembler le tuyau court en silicone, avec filtre antibactérien, sue l’embout d’aspiration du dispositif (il est possible de choisie l’embout à droite ou à
gauche).gauche).
•• L’autre tuyau, par une extrémité assemblée au filtre, doit être assemblé à l’embout du couvercle vase qui indique la légende “VACUUM” à l’intérieurL’autre tuyau, par une extrémité assemblée au filtre, doit être assemblé à l’embout du couvercle vase qui indique la légende “VACUUM” à l’intérieur
duquel on trouve le flotteur (dispositif de trop plein). Le dispositif de trop plein entre en fonction (le flotteur ferme l’embout du couvercle) quand l’onduquel on trouve le flotteur (dispositif de trop plein). Le dispositif de trop plein entre en fonction (le flotteur ferme l’embout du couvercle) quand l’on
arrive au niveau maximum de volume (90% du volume utile du vase) et cela évite l’entrée du liquide à l’intérieur de l’appareil.arrive au niveau maximum de volume (90% du volume utile du vase) et cela évite l’entrée du liquide à l’intérieur de l’appareil.
L’appareil doit être utilisé sur un L’appareil doit être utilisé sur un plan de fonctionnement horizontalplan de fonctionnement horizontal..
ATTENTION:ATTENTION: Le côte du filtre de protection marqué par la mentionLe côte du filtre de protection marqué par la mention ININ doit être toujours branché vers le doit être toujours branché vers le vase d’aspiration. L’introdvase d’aspiration. L’introduction nonuction non
exacte cause la destruction immédiate en cas de contact avec les liquides aspirés.exacte cause la destruction immédiate en cas de contact avec les liquides aspirés.
•• Assembler le tuyau en silicone à l’embout du couvercle resté libre où il y Assembler le tuyau en silicone à l’embout du couvercle resté libre où il y a l’indication ”PATIENT”a l’indication ”PATIENT”..
•• A l’extrémité restée libre du A l’extrémité restée libre du tuyau long en silicone, assembles l’embout conique pour embrayage sondes.tuyau long en silicone, assembles l’embout conique pour embrayage sondes.
•• Connecter la fiche du câble d’alimentation de l’appareil à la prise électrique de réseau.Connecter la fiche du câble d’alimentation de l’appareil à la prise électrique de réseau.
•• Appuyer sur l’interrupteur ON/OFF pour Appuyer sur l’interrupteur ON/OFF pour allumer le dispositif médical.allumer le dispositif médical.

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2020
Fonctionnement à pédale:Fonctionnement à pédale: Connecter le câble d’alimentation de la commande à pédale dans la prise indiquée par la plaquette “FOOTSWITCH Connecter le câble d’alimentation de la commande à pédale dans la prise indiquée par la plaquette “FOOTSWITCH
CONTROL”. Une fois le dispositif connecté à réseau, tous les Leds sont éteints.CONTROL”. Une fois le dispositif connecté à réseau, tous les Leds sont éteints.
En appuyant sur le bouton ON/OFF on active pour environ 1 sec. tous les Leds (autotest). Une fois le cycle d’autotest terminé, le Led du bouton ON/OFFEn appuyant sur le bouton ON/OFF on active pour environ 1 sec. tous les Leds (autotest). Une fois le cycle d’autotest terminé, le Led du bouton ON/OFF
clignotera (0.2 sec ON / clignotera (0.2 sec ON / 0.8 sec OFF). En appuyant sur le 0.8 sec OFF). En appuyant sur le bouton marqué par le symbole (---) il est possible d’effectuer l’aspiration par commande à pédalebouton marqué par le symbole (---) il est possible d’effectuer l’aspiration par commande à pédale
en exécutant des cycles de travail par en exécutant des cycles de travail par intermittenceintermittence. Au contraire, en appuyant sur le bouton (-) on . Au contraire, en appuyant sur le bouton (-) on peut effectuer l’aspirapeut effectuer l’aspiration à distance par le commande àtion à distance par le commande à
pédale (aspiration continuelle). Pour interrompre l’aspiration il faut appuyer sur et / ou appliquer de la force à la pédale même.pédale (aspiration continuelle). Pour interrompre l’aspiration il faut appuyer sur et / ou appliquer de la force à la pédale même.
Fonctionnement par pédale et déviateur de flux:Fonctionnement par pédale et déviateur de flux:
Si prévu, l’usager pourra canaliser les liquides aspirés à Si prévu, l’usager pourra canaliser les liquides aspirés à son choix dans les son choix dans les deux vases de récolte en deux vases de récolte en sélectionnant la sortie à droite ou à sélectionnant la sortie à droite ou à gauche. Si pourvugauche. Si pourvu
de déviateur de flux, on de déviateur de flux, on fournit aussi deux kits fournit aussi deux kits d’aspiratiod’aspirations complètes (2 ns complètes (2 sets de tuyaux, 2 sets de tuyaux, 2 filtres antibactériefiltres antibactériens et ns et hydrophobehydrophobes et s et 2 embouts coniques).2 embouts coniques).
Une fois le dispositif assemblé à réseau, tous les Leds sont éteints. En appuyant sur le bouton ON/OFF on active pour environ 1 sec. tous les LeedsUne fois le dispositif assemblé à réseau, tous les Leds sont éteints. En appuyant sur le bouton ON/OFF on active pour environ 1 sec. tous les Leeds
(autotest).(autotest).
Une fois le cycle Une fois le cycle d’autotesd’autotest terminé, le Led ON/OFF clignotera (0.2 sec ON t terminé, le Led ON/OFF clignotera (0.2 sec ON / 0.8 sec OFF)./ 0.8 sec OFF).
Pour décider sur quel coté effectuer l’aspiration, appuyer sur le bouton OUT LEFT ou OUT RIGHT, le bouton sélectionné sera caractérisé par la lumièrePour décider sur quel coté effectuer l’aspiration, appuyer sur le bouton OUT LEFT ou OUT RIGHT, le bouton sélectionné sera caractérisé par la lumière
bleue. Appuyer de nouveau sur le bleue. Appuyer de nouveau sur le bouton ON/OFF pour commencer le cycle bouton ON/OFF pour commencer le cycle d’aspirationd’aspiration..
Si le dispositif est prédisposé pour le fonctionnement avec le déviateur, s’assurer d’avoir placé le filtre antibactérien sur les deux cotés. Connecter le Si le dispositif est prédisposé pour le fonctionnement avec le déviateur, s’assurer d’avoir placé le filtre antibactérien sur les deux cotés. Connecter le câblecâble
d’alimentation de la commande à pédale dans la prise indiquée par l’étiquette “FOOTSWITCH CONTROL”. En appuyant sur le bouton marqué par led’alimentation de la commande à pédale dans la prise indiquée par l’étiquette “FOOTSWITCH CONTROL”. En appuyant sur le bouton marqué par le
symbole (---) il est symbole (---) il est possible d’effectuepossible d’effectuer l’aspiration par commande à pédale en effectuant des cycles r l’aspiration par commande à pédale en effectuant des cycles de travail par intermittence. Au contraire, en appuyantde travail par intermittence. Au contraire, en appuyant
sur le bouton (-) sur le bouton (-) on peut effectuer l’aspiration à distance par le on peut effectuer l’aspiration à distance par le commande à pédale (aspiration continuelcommande à pédale (aspiration continuelle).le).
Pour interrompre l’aspiration in faut appuyer et / ou appliquer de la force à la pédale même.Pour interrompre l’aspiration in faut appuyer et / ou appliquer de la force à la pédale même.
•• Pour faire face à la formation de mousse à l’intérieur du vase, dévisser le couvercle du vase et remplir ce dernier pour 1/3 d’eau (pour faciliter lesPour faire face à la formation de mousse à l’intérieur du vase, dévisser le couvercle du vase et remplir ce dernier pour 1/3 d’eau (pour faciliter les
opérations de nettoyage et accélérer la dépression pendant le fonctionnementopérations de nettoyage et accélérer la dépression pendant le fonctionnement), donc revisser ), donc revisser le couvercle au vase.le couvercle au vase.
•• Pendant l’usage, le vase d’aspiration doit être utilisé de façon verticale, pour éviter l’intervention de la soupape anti-reflux. En cas d’intervention dePendant l’usage, le vase d’aspiration doit être utilisé de façon verticale, pour éviter l’intervention de la soupape anti-reflux. En cas d’intervention de
cette protection, éteindre le dispositif et détacher le tuyau cette protection, éteindre le dispositif et détacher le tuyau assemblé au vase d’aspiration (avec l’indication VACUUM) sur le assemblé au vase d’aspiration (avec l’indication VACUUM) sur le couvercle même.couvercle même.
•• Pour éteindre, appuyer sur le bouton ON/OFF. Avant d’extraire la fiche de la prise d’alimentation, vérifier que sur le tableau il y a l’exécution dePour éteindre, appuyer sur le bouton ON/OFF. Avant d’extraire la fiche de la prise d’alimentation, vérifier que sur le tableau il y a l’exécution de
l’autotest.l’autotest.
•• Procéder au décollement des accessoires et au nettoyage correspondant comme décrite dans le Chapitre “Nettoyage des accessoires e des partiesProcéder au décollement des accessoires et au nettoyage correspondant comme décrite dans le Chapitre “Nettoyage des accessoires e des parties
internes”.internes”.
Fonctionnement par systèmes de récolte jetable FLOVAC®:Fonctionnement par systèmes de récolte jetable FLOVAC®:Avant d’assembler le Avant d’assembler le système de récolte jetable, enlever l’anneau de couleur blanche placésystème de récolte jetable, enlever l’anneau de couleur blanche placé
sur le porte vase, qui permet d’insérer de la façon la meilleure le récipient même.sur le porte vase, qui permet d’insérer de la façon la meilleure le récipient même.
Connecter le tuyau court au connecteur papillon “VACUUM”, placé sur le couvercle du sac jetable. Le connecteur doit être placé sur Connecter le tuyau court au connecteur papillon “VACUUM”, placé sur le couvercle du sac jetable. Le connecteur doit être placé sur ON. Le tuyau long à ON. Le tuyau long à lala
silicone doit être assemblé sur silicone doit être assemblé sur le connecteur “PATIENT”.le connecteur “PATIENT”.
Pour procéder à l’aspiration, fermer par le Pour procéder à l’aspiration, fermer par le clapet apte le connecteur “TANDEM”.clapet apte le connecteur “TANDEM”.
L’usage du dispositif avec le système de récolte jetable FLOVAC® ne comporte pas l’usage du filtre antibactérien parce qu’il résulte être incorporé àL’usage du dispositif avec le système de récolte jetable FLOVAC® ne comporte pas l’usage du filtre antibactérien parce qu’il résulte être incorporé à
l’intérieur du sac jetable. Le filtre hydrophobe anti-reflux et antibactérien protège l’équipement, en ayant aussi la fonction de soupape de trop plein enl’intérieur du sac jetable. Le filtre hydrophobe anti-reflux et antibactérien protège l’équipement, en ayant aussi la fonction de soupape de trop plein en
désactivant la production du vide si l’on achève le niveau maximum prévu de remplissage. Apres l’intervention de la soupape de trop plein, il est nécessairedésactivant la production du vide si l’on achève le niveau maximum prévu de remplissage. Apres l’intervention de la soupape de trop plein, il est nécessaire
de déconnecter la source d’aspiration dans une période non supérieure à 5 minutes.de déconnecter la source d’aspiration dans une période non supérieure à 5 minutes.
Avertissement: Une inversion accidentelle des connections, peut causer contamination de l’operateur et/ou de l’installation de production duAvertissement: Une inversion accidentelle des connections, peut causer contamination de l’operateur et/ou de l’installation de production du
vide.vide.
N’UTILISER JAMAIN’UTILISER JAMAIS LE DISPOSITIF SANS FLACON ET / S LE DISPOSITIF SANS FLACON ET / OU SANS LEOU SANS LE
FILTRE DE FILTRE DE PROTECTION.PROTECTION.
NE PAS POSITIONNER LE NE PAS POSITIONNER LE DISPOSITIF EN POSITION DIFFICILE ADISPOSITIF EN POSITION DIFFICILE A
ACTIONNER LE DISPOSITIF DE ACTIONNER LE DISPOSITIF DE DECONNEXION.DECONNEXION.