Promeba PA210-O User manual

MANUAL DE INSTRUCCIONES / USER GUIDE
TABLERO ESPINAL / SPINE BOARD
REV. 2023/05

MANUAL DE INSTRUCCIONES
USER GUIDE
TABLERO ESPINAL / SPINE BOARD
00 ÍNDICE / INDEX REV. 2023/05
ES / EN
2
01
MODELOS…………………………………………………...
4
01.1
Productos…………………………………………………….
4
01.2
Accesorios
……………………………………………………
4
02
INTRODUCCIÓN
……………………………………………
5
02.1
Utilización del manual
………………………………………
5
02.2
Leyenda de símbolos
……………………………………….
5
02.3
Atención al cliente
…………………………………………...
6
02.4
Vida útil……………………………………………………….
6
02.5
Eliminación…………………………………………………...
6
02.6
Normativa aplicable…………………………………………
6
02.7
Etiquetado……………………………………………………
7
03
USO PREVISTO…………………………………………….
8
03.1
Finalidad prevista……………………………………………
8
03.2
Contraindicaciones y efectos adversos…………………...
8
03.3
Requisitos físicos de los operadores……………………...
8
04
ADVERTENCIAS……………………………………………
9
04.1
Advertencias generales…………………………………….
9
04.2
Advertencias específicas…………………………………...
11
04.3
Riesgos residuales………………………………………….
12
05
DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO………………………..
13
05.1
Partes principales……………………………………………
13
05.2
Ficha técnica…………………………………………………
16
05.3
Partes principales (accesorios)…………………………….
17
05.4
Ficha técnica (accesorios)………………………………….
18
06
OPERACIÓN………………………………………………...
19
06.1
Transporte y almacenamiento……………………………..
19
06.2
Preparación………………………………………………….
19
06.3
Funcionamiento……………………………………………..
20
07
MANTENIMIENTO GENERAL…………………………….
22
07.1
Limpieza……………………………………………………...
22
07.2
Lubricación…………………………………………………..
22
07.3
Áreas de desgaste…………………………………………..
22
07.4
Programa de mantenimiento……………………………….
22
08
REGISTRO DE FORMACIÓN……………………………..
24
09
REGISTRO DE MANTENIMIENTO……………………….
25
10
AVISOS LEGALES………………………………………….
26
11
GARANTÍA DE PRODUCTO………………………………
27

MANUAL DE INSTRUCCIONES
USER GUIDE
TABLERO ESPINAL / SPINE BOARD
00 ÍNDICE / INDEX REV. 2023/05
ES / EN
3
01
MODELS……………………….……………..……………...
29
01.1
Products………………….…………………………………...
29
01.2
Accessories…………...……………………………………...
29
02
INTRODUCTIOÓN……..…………………………………...
30
02.1
Using this guide……………………………………………...
30
02.2
Legend of symbols……………..…………………………...
30
02.3
Service request……………………………………………...
31
02.4
Life span……………………………………………………...
31
02.5
Demolition………………….………………………………...
31
02.6
Reference standards………...……………………………...
31
02.7
Labelling……………………………………………………...
32
03
INTENDED USE…………………..…………………………
33
03.1
Intended use…………………….……………………………
33
03.2
Contraindications and side effects…………………………
33
03.3
Physical requirements of the operators……………………
33
04
WARNINGS………………………..………………………...
34
04.1
General warnings………………….………………………...
34
04.2
Specific warnings…………………….……………………...
36
04.3
Residual risk………………………….……………………...
37
05
DESCRIPTION OF THE PRODUCT……………………...
38
05.1
Main components…………………………….……………...
38
05.2
Technical data sheet………………………………………...
41
05.3
Main components (accessories) ……………...…………...
42
05.4
Technical data sheet (accessories) ………….…………...
43
06
OPERATION…………………………....…………………...
44
06.1
Transport and storage………………………….…………...
44
06.2
Preparation…………………………………………………...
44
06.3
Functioning…………………………………………………...
45
07
GENERAL MAINTENANCE…………………...…………...
47
07.1
Cleaning……………………………………………….……...
47
07.2
Lubrication…………………………………………….……...
47
07.3
Wear areas ………………………………………..………...
47
07.4
Maintenance program……………………….……………...
47
08
TRAINING REGISTER……………………………………...
49
09
MAINTENANCE REGISTER……………………………….
50
10
LEGAL NOTICES……………………………………………
51
11
PRODUCT WARRANTY……………………………………
52

4
MANUAL DE INSTRUCCIONES
TABLERO ESPINAL
01 MODELOS REV. 2023/05
ES
01.1. Productos
REFERENCIA
CÓDIGO UDI
DESCRIPCIÓN COMERCIAL
PA210-O
8437021314557
TABLERO ESPINAL PA210 NARANJA
PA210-Y
8437021314564
TABLERO ESPINAL PA210 AMARILLO
PA212
8437021314571
TABLERO ESPINAL PEDIÁTRICO
PA-252
8437021314588
TABLERO ESPINAL ADULTO Y PEDIÁTRICO
PA2400-00000
8437021314595
TABLERO ESPINAL X-RAY
PA-06
8437021314601
TABLERO ESPINAL PA-06 X-RAY
PA-07
8437021314618
TABLERO ESPINAL PEDIÁTRICO X-RAY
PA205
8436601870483
TABLERO CORTO DE MADERA
01.2. Accesorios
REFERENCIA
CÓDIGO UDI
DESCRIPCIÓN COMERCIAL
PA-130
8437021314526
JUEGO DE 3 CINTURONES
80011
8437021314625
CINTURON MULTIPLE PEDIATRICO PARA
TABLERO ESPINAL
PA-170
8437021314632
CINTURÓN DE ARAÑA PARA TABLERO
ESPINAL
PA-55
8437021314649
INMOVILIZADOR DE CABEZA
PA-11
8437021314656
INMOVILIZADOR DE CABEZA UNIVERSAL
PA-241
8437021314663
INMOVILIZADOR DE CABEZA PEDIÁTRICO
PA-13
8436601870025
TABLA PARA RCP

MANUAL DE INSTRUCCIONES
TABLERO ESPINAL
02 INTRODUCCIÓN REV. 2023/05
ES
5
02.1. Utilización del manual
El manual proporciona instrucciones de uso y mantenimiento del producto, así como
aspectos técnicos, funcionamiento, repuestos y seguridad.
Se recomienda antes de poner en funcionamiento el producto, se lea detenidamente este
manual independientemente delnivel de experiencia adquirido en el pasado con dispositivos
similares, para evitar deterioros a causa de una mala utilización.
No pierda este documento. Debe estar accesible a cualquier consulta que pudiera surgir por
parte del personal sanitario. En caso de instrucciones de uso relacionadas con otro producto
que no sea el producto recibido, es necesario ponerse inmediatamente en contacto con el
fabricante antes de utilizar el producto.
Recuerde, un buen uso y mantenimiento son necesarios para el buen funcionamiento del
producto.
02.2. Leyenda de símbolos
SÍMBOLO
EXPLICACIÓN / DESCRIPCIÓN
Símbolo FABRICANTE. Este símbolo va acompañado del nombre y dirección del
fabricante, adyacente al símbolo (PRODUCTOS METÁLICOS DEL BAGES S.L.,
Ctra. C-16 Km 59,5, 08650 Sallent (Barcelona)).
Indica el número de referencia del fabricante para poder identificar el producto
sanitario. PROMEBA, S.L. utiliza este símbolo para establecer cada referencia
interna para cada configuración y variante comercial.
Indica el número de serie del fabricante para poder identificar un producto
sanitario específico.
Indica la fecha de fabricación. El símbolo debe ir acompañado de una fecha de
fabricación (aaaamm), adyacente al símbolo.
Se coloca para informar que el producto es un “Dispositivo Médico”.
Símbolo CE sin la intervención de un Organismo Notificado, como Producto
Sanitario clasificado como Clase I según el Reglamento UE 2017/745 de
Productos Sanitarios
Símbolo para el Código de Identificación Única o Unique Device Identifier
Símbolo “Consúltense las instrucciones de uso o instrucciones de
funcionamiento”.
Símbolo “precaución”. Este símbolo se coloca para advertir sobre la necesidad
de que el usuario consulte información precautoria en las instrucciones de
funcionamiento.
Símbolo “Precaución”. Para una advertencia general
Peligro: “Aplastamiento de manos”
Indica los límites de temperatura. Los límites superior e inferior de temperatura
se deben indicar adyacente a las líneas horizontales.

MANUAL DE INSTRUCCIONES
TABLERO ESPINAL
02 INTRODUCCIÓN REV. 2023/05
ES
6
02.3. Atención al cliente
Para obtener información sobre la interpretación correcta del manual de instrucciones, el
uso, el mantenimiento, la instalación y la restauración del producto, comuníquese con el
servicio de atención al cliente de Promeba T. 93 837 12 00, móvil: [phone], correo
electrónico: [e-mail] o escriba a PROMEBA, S.L. - Ctra C-16 Km 59.5 ·
08650 Sallent (Barcelona) · SPAIN.
Siempre que quiera comunicar cualquier asunto relacionado con un producto, se le pedirá la
referencia del producto ( ) y el número de serie ( ). Se recomienda encarecidamente
conservar la etiqueta que contiene esta información y que se encuentra en el embalaje
original del producto.
02.4. Vida útil
Si se usa como se describe en las siguientes instrucciones, este dispositivo tiene una
vida útil de 10 años a partir de la fecha de compra.
Esta vida útil puede extenderse con revisiones anuales realizadas por el fabricante, que
utiliza técnicos internos y externos especializados y autorizados.
En caso de que no se realicen estas revisiones anuales, el dispositivo debe ser eliminado
de acuerdo con la información del párrafo 02.5 y se debe notificar al fabricante.
Únicamente el fabricante o un centro autorizado pueden extender la vida útil del dispositivo,
en el caso de que este cumpla los requisitos de seguridad.
Promeba, S.L. no aceptará ninguna responsabilidad por el funcionamiento incorrecto o los
daños causados por el uso de dispositivos que no hayan sido revisados por el fabricante o
centro autorizado, o que hayan excedido la vida útil máxima permitida.
02.5. Eliminación
Cuando los dispositivos ya no sean aptos para su uso, si no han sido contaminados por
ningún agente en particular, pueden eliminarse como residuos sólidos normales; de lo
contrario, siga las normas de eliminación vigentes.
02.6. Normativa aplicable
REFERENCIA
TÍTULO DEL DOCUMENTO
Reglamento UE 2017/745
Regulación de los productos sanitarios
Como distribuidor o usuario final de los productos fabricados y/o comercializados por Promeba, S.L.,
está estrictamente obligado a conocer las disposiciones legales vigentes en el país de destino de las
mercancías, aplicable a los dispositivos que se subministrarán (incluidas las reglamentaciones
relativas a especificaciones técnicas y / o requisitos de seguridad) y, por tanto, comprender los
requisitos necesarios para asegurar el cumplimiento de los propios productos con todos los requisitos
legales del territorio.

MANUAL DE INSTRUCCIONES
TABLERO ESPINAL
02 INTRODUCCIÓN REV. 2023/05
ES
7
02.7. Etiquetado
Cada producto incorpora una etiqueta de identificación, colocada en el propio dispositivo y/o
en el embalaje original del producto. Nunca debe quitarse ni cubrirse. Esta etiqueta incluye
los datos de identificación del fabricante ( ), el código / referencia ( ) del producto, la
fecha de fabricación ( ), el número de serie ( ), el código UDI-PI ( ) y el distintivo CE
( ). Debe conservar esta etiqueta para que pueda informar al distribuidor si es necesario.
El código UDI-PI se compone de los siguientes campos:
- (01)08437021314557: código UDI del producto.
- (11)230427: proporciona información sobre la fecha de liberación del lote siguiendo
el formato aammdd, donde aa es el año de liberación, mm es el mes y dd es el día.
- (21)03241723033: identifica el número de serie del producto proporcionando
información sobre el número de orden de fabricación incluyendo también la semana.

MANUAL DE INSTRUCCIONES
TABLERO ESPINAL
03 USO PREVISTO REV. 2023/05
ES
8
03.1.Finalidad prevista
La familia de productos TABLERO ESPINAL está concebido para levantar e inmovilizar a
pacientes con posibles lesiones en la columna vertebral y transportarlos hasta dispositivos
de transporte tales como las camillas de transporte. Con el uso del dispositivo, el paciente
puede ser recogido sin cambiar su posición y su tronco y extremidades pueden ser
mantenidas hacia arriba mientras se carga.
03.2.Contraindicaciones y efectos adversos
Las contraindicaciones derivadas del análisis clínico de la familia de productos TABLERO
ESPINAL son las siguientes:
- Dolor.
- Alteración de la actividad respiratoria causada por la inmovilización.
- Úlceras de decúbito (Pressure sores).
- Necesidad de efectuar pruebas radiológicas extra.
03.3.Requisitos físicos de los operadores
Los tableros espinales Promeba están destinados exclusivamente a uso profesional. Se
prevé que el dispositivo sea usado por personal de socorro que tenga conocimientos y
experiencia con la inmovilización y el transporte de pacientes con lesiones medulares o
fracturas varias.
Los operadores deben estar capacitados para transportar pacientes de forma eficiente,
eficaz y segura y deberán tener los siguientes requisitos mínimos:
- Capacidad física para operar el dispositivo
- Poder agarrar el dispositivo firmemente con ambas manos
- Tener espalda, brazos y piernas fuertes para levantar, empujar y tirar del tablero.
- Tener una buena coordinación muscular.
Se recomienda el empleo de operadores equipados con fuerza, equilibrio, coordinación y
sentido común.
En procedimientos de carga de pacientes extremadamente pesados, en operaciones en
terreno accidentado y, en situaciones particulares, pueden ser necesarios más operadores.
Se deben considerar las capacidades de los distintos operadores antes de
determinar su papel.

MANUAL DE INSTRUCCIONES
TABLERO ESPINAL
04 ADVERTENCIAS REV. 2023/05
ES
9
04.1.Advertencias generales
1. El producto debe ser utilizado únicamente por personal capacitado, que haya
asistido a una formación específica para este dispositivo y no para productos
similares.
2. Establecer un programa de mantenimiento y de controles periódicos e identificar
un encargado de referencia. El sujeto que se encarga del mantenimiento ordinario
del dispositivo debe garantizar los requisitos básicos que prevé elfabricante en estas
instrucciones para el uso. Se recomienda que el sujeto verifique al menos cada 6
meses si hay manuales de usuario actualizados disponibles o si hay algún cambio
relacionado con su producto. Esta información está disponible gratuitamente en el
sitio web http://promeba.com/.
3. Todas las actividades de mantenimiento deben registrarse y documentarse con los
informes de intervención técnica relacionados y la documentación deberá
mantenerse al menos durante 10 años a partir del final de vida útil del dispositivo y
deberá ponerse a disposición de las Autoridades competentes y/o del fabricante,
cuando la soliciten.
4. Promeba, S.L. está siempre a su disposición para planificar formaciones de
productos.
5. Antes de realizar cualquier tipo de operación enel producto (formación, instalación,
uso), el operador debe leer atentamente las instrucciones adjuntas, prestando
especial atención a las precauciones de seguridad y a los procedimientos a seguir
para su instalación y uso correcto.
6. Si las instrucciones pertenecen a otro dispositivo y no al dispositivo recibido,
informe al fabricante inmediatamente y evite el uso del dispositivo.
7. En caso de dudas sobre la correcta interpretación de las instrucciones, póngase
en contacto con Promeba, S.L. para cualquier aclaración necesaria.
8. No permita que personas no formadas ayuden durante el uso del dispositivo, ya
que podrían causar daños al paciente o a sí mismos.
9. Antes de cada uso del dispositivo, se debe verificar el perfecto estado de
funcionamiento del dispositivo como se especifica en el manual de instrucciones. Si
se detectan daños o anomalías que puedan influir de alguna manera en el correcto
funcionamiento y la seguridad del dispositivo, del paciente y/o del usuario, el
dispositivo debe retirarse inmediatamente del servicio y ponerse en contacto con el
fabricante.
10. Si se detecta algún fallo o funcionamiento incorrecto del dispositivo, se debe
sustituir inmediatamente por un artículo similar para que los procedimientos de
inmovilización y rescate estén garantizados sin ninguna interrupción.
11. Se prohíbe el uso del dispositivo de cualquier forma distinta a la descrita en este
manual.
12. No altere ni modifique de ninguna manera el producto; cualquier interferencia de
este tipo podría causar fallos defuncionamiento y lesiones alpaciente y/o al operario.

MANUAL DE INSTRUCCIONES
TABLERO ESPINAL
04 ADVERTENCIAS REV. 2023/05
ES
10
13. El producto no debe ser manipulado de ninguna manera (modificación, ajuste,
adición, sustitución). En tales casos, se negará toda responsabilidad por cualquier
mal funcionamiento o lesiones causadas por el propio producto; además, la
certificación CE y la garantía del producto se considerarán nulas.
14. Asegúrese de que se toman todas las precauciones necesarias para evitar los
peligros que pueden surgir como resultado del contacto con sangre o fluidos
corporales.
15. Registre y almacene con estas instrucciones: número de lote, lugar y fecha de
compra, primera fecha de uso, fecha de verificación, nombre de los usuarios y
cualquier comentario.
16. Durante el uso del dispositivo, se debe garantizar la asistencia de personal
cualificado.
17. El producto no debe exponerse, ni entrar en contacto con fuentes térmicas de
combustión y con agentes inflamables, sino que debe almacenarse en un lugar seco,
fresco, protegido contra la luz y los rayos del sol.
18. Almacene y transporte el dispositivo en su embalaje original.
19. No almacenar el producto debajo de otros materiales más o menos pesados, que
pueden dañar la estructura del producto.
20. Coloque y ajuste el dispositivo teniendo cuidado de no obstruir a los rescatistas
ni a ningún otro equipo de rescate.
21. Atención: las pruebas de laboratorio, las pruebas de posproducción y los
manuales de instrucciones no siempre pueden considerar todos los escenarios
posibles de uso. Esto significa que en algunos casos el rendimiento del producto
podría ser notablemente diferente de los resultados obtenidos hasta la fecha. Las
instrucciones se actualizan continuamente y están bajo estricta vigilancia de personal
totalmente calificado con la formación técnica adecuada.
22. Como distribuidor o usuario final de productos fabricados y/o comercializados por
Promeba, S.L., es estrictamente necesario que tenga un conocimiento básico de
cualquier requisito legal existente en el país de destino final de la mercancía que se
aplique a los dispositivos contenidos en este suministro (incluidas las leyes y normas
relativas a especificaciones técnicas y/o requisitos de seguridad) y, por lo tanto,
también está estrictamente obligado a tener los conocimientos necesarios para
garantizar todos los aspectos relacionados con la total conformidad de los productos
con la normativa del territorio correspondiente.
23. Notifique de inmediato a Promeba, S.L. con respecto a las revisiones que deba
realizar el fabricante para garantizar la conformidad del producto con las
especificaciones legales del territorio (incluidas las que resulten de reglas y/o normas
de otra naturaleza).

MANUAL DE INSTRUCCIONES
TABLERO ESPINAL
04 ADVERTENCIAS REV. 2023/05
ES
11
24. Actúe con el debido cuidado y diligencia, y contribuya a asegurar la conformidad
con los requisitos generales de seguridad de todos los dispositivos comercializados
en el territorio, proporcionando a los usuarios finales toda la información necesaria
para realizar los controles periódicos de sus dispositivos, según se especifica en el
manual de usuario.
25. Contribuya activamente a los controles de seguridad de los productos vendidos,
comunicando cualquier información relevante de análisis de riesgos tanto al
fabricante como a las autoridades competentes para que se puedan tomar las
medidas necesarias con prontitud.
26. Sea consciente de que, en caso de incumplimiento de los requisitos mencionados
anteriormente, se le considerará plenamente responsable de todos los daños que
puedan ocurrir. Por lo tanto, renunciamos expresamente a cualquier responsabilidad
y/u obligación por el incumplimiento de las presentes “Disposiciones reglamentarias”.
04.2.Advertencias específicas
1. Utilice solo accesorios/repuestos que sean originales o aprobados por Promeba,
S.L. al realizar cualquier operación para no causar ninguna alteración o modificación
en el dispositivo, de lo contrario no asumimos ninguna responsabilidad porel correcto
funcionamiento o daño resultante del dispositivo al paciente o al operador y la
garantía se considerará nula, así como la conformidad con el Reglamento 2017/745.
2. Respete siempre la capacidad máxima del dispositivo, como se indica en este
manual de usuario. La capacidad de carga máxima significa el peso total distribuido
de acuerdo con la anatomía humana. Al determinar la carga del peso total sobre el
producto, el operador debe considerar el peso del paciente, el equipo y los
accesorios. Además, el operador debe considerar que las dimensionesgenerales del
paciente no reducen la funcionalidad del dispositivo.
3. Nunca deje al paciente desatendido en el dispositivo, ya que puede resultar
lesionado.
4. No use lejía para desinfectar el producto. Use un desinfectante con base
hidroalcohólica y lave con agua.
5. El dispositivo y todos sus componentes, después del lavado, deben dejarse secar
completamente antes de guardarlos. No usar secadoras para secar el dispositivo.
6. Evite el contacto con objetos afilados.
7. No utilice el dispositivo si está perforado, rasgado o deshilachado.
8. Antes de levantar, asegúrese de que los operadores agarren firmemente el
dispositivo.
9. Evite tirar del dispositivo sobre superficies rugosas.
10. No se prevé que la aplicación del dispositivo dure más del tiempo necesario para
las operaciones de primera intervención y las fases posteriores de transporte hasta
el punto de socorro más cercano. No usar como un dispositivo de estacionamiento.

MANUAL DE INSTRUCCIONES
TABLERO ESPINAL
04 ADVERTENCIAS REV. 2023/05
ES
12
11. Para el uso del dispositivo se necesita de mínimo dos operarios en condiciones
físicas adecuadas, por lo que deben tener fuerza, equilibrio, coordinación y sentido
común y debe estar capacitado en el correcto funcionamiento.
12. Para la carga de pacientes particularmente pesados y para operaciones de
rescate en terrenos empinados o en circunstancias inusuales, se recomienda la
presencia de más operadores.
13. Asegúrese de que los cinturones estén bien sujetos al marco del dispositivo.
14. No opere en caso de que el peso no se haya distribuido correctamente.
15. Preste mucha atención a los posibles obstáculos (agua, hielo, escombros, etc.)
en el recorrido de la camilla, ya que podrían provocar la pérdida del equilibrio del
operador y comprometer el buen funcionamiento del dispositivo. Si no puede dejar el
camino libre de obstáculos, elija un camino alternativo.
16. La condensación, el agua, el hielo y las acumulaciones de polvo pueden afectar
el correctofuncionamiento del dispositivo, haciéndolo impredecible yprovocando una
alteración repentina del peso que deben cargar los operarios.
17. Inmovilizar siempre el paciente al menos con los cinturones suministrados por el
fabricante.
04.3.Riesgos residuales
Los riesgos residuales que se enumeran a continuación se han identificado únicamente con
referencia al uso previsto del dispositivo:
1. El uso por parte de personal no capacitado puede resultar en lesiones al paciente, al
operador o a terceros.
2. Los procedimientos de desinfección inadecuados pueden generar riesgo de infección
cruzada.
3. El incumplimiento de las advertencias para los operadores puede generar riesgos.
4. No leer y comprender las instrucciones del producto puede resultar en lesiones para el
paciente y los operadores.

MANUAL DE INSTRUCCIONES
TABLERO ESPINAL
05 DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO REV. 2023/05
ES
13
05.1.Partes principales
PA210-O / PA210-Y TABLERO ESPINAL PA210 NARANJA / AMARILLO
Nº
DESCRIPCIÓN DE LOS COMPONENTES
1
Cuerpo principal del tablero espinal
2
Asas y elementos de sujeción y fijación
PA212 TABLERO ESPINAL PEDIÁTRICO
Nº
DESCRIPCIÓN DE LOS COMPONENTES
1
Cuerpo principal del tablero espinal
2
Asas y elementos de sujeción y fijación
PA-252 TABLERO ESPINAL ADULTO Y PEDIÁTRICO
1
2
1
2

MANUAL DE INSTRUCCIONES
TABLERO ESPINAL
05 DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO REV. 2023/05
ES
14
Nº
DESCRIPCIÓN DE LOS COMPONENTES
1
Cuerpo principal del tablero espinal adulto
2
Cuerpo principal del tablero espinal pediátrico
3
Topes fijación del tablero espinal pediátrico
4
Asas y elementos de sujeción y fijación del tablero espinal adulto
5
Asas y elementos de sujeción y fijación del tablero espinal pediátrico
PA2400-00000 TABLERO ESPINAL X-RAY
Nº
DESCRIPCIÓN DE LOS COMPONENTES
1
Cuerpo principal del tablero espinal
2
Asas y elementos de sujeción y fijación
1
2
3
4
5
1
2

MANUAL DE INSTRUCCIONES
TABLERO ESPINAL
05 DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO REV. 2023/05
ES
15
PA-06 TABLERO ESPINAL PA-06 X-RAY
Nº
DESCRIPCIÓN DE LOS COMPONENTES
1
Cuerpo principal del tablero espinal
2
Asas y elementos de sujeción y fijación
PA-07 TABLERO ESPINAL PEDIÁTRICO X-RAY
Nº
DESCRIPCIÓN DE LOS COMPONENTES
1
Cuerpo principal del tablero espinal
2
Asas y elementos de sujeción y fijación
1
2
1
2

MANUAL DE INSTRUCCIONES
TABLERO ESPINAL
05 DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO REV. 2023/05
ES
16
PA205 TABLERO CORTO DE MADERA
Nº
DESCRIPCIÓN DE LOS COMPONENTES
1
Cuerpo principal del tablero espinal
2
Asas y elementos de sujeción y fijación
3
Cinturones de inmovilización
05.2.Ficha técnica
Modelos
PA210-O
PA210-Y
PA212
PA-252
PA-240
PA-06
PA-07
PA205
Largo
1850mm
1850mm
1250mm
1830mm
1850mm
1850mm
1380mm
850mm
Ancho
425mm
425mm
425mm
450mm
340/410mm
410mm
350mm
400mm
Alto
40mm
40mm
40mm
55mm
45mm
50mm
50mm
15mm
Peso
5,3kg
5,3kg
3,3kg
8kg
6,5kg
7kg
4kg
3,5kg
Carga
máxima
250kg
250kg
160kg
180kg
150kg
160kg
80kg
150kg
Color
Naranja
Amarillo
Naranja
Negro -
naranja
Amarillo
Amarillo
Amarillo
Marrón
Material
ABS
ABS
ABS
HDPE
PE
PE
PE
Madera
Adulto
X
X
X
X
X
Pediátrico
X
X
X
1
2
3

MANUAL DE INSTRUCCIONES
TABLERO ESPINAL
05 DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO REV. 2023/05
ES
17
05.3.Partes principales (accesorios)
80011 CINTURÓN MÚLTIPLE PEDIÁTRICO PARA TABLERO ESPINAL
PA-170 CINTURÓN DE ARAÑA PARA TABLERO ESPINAL
Nº
DESCRIPCIÓN DE LOS COMPONENTES
1
Cintas transversales con strap
2
Cinta longitudinal
3
Cinta en “V”
PA-55 INMOVILIZADOR DE CABEZA
PA-11 INMOVILIZADOR DE CABEZA UNIVERSAL
PA-241 INMOVILIZADOR DE CABEZA PEDIÁTRICO
Nº
DESCRIPCIÓN DE LOS COMPONENTES
1
Cojín
2
Base
3
Cinturones
1
3
2
1
1
1
2
2
2
3
3
3
PA-55
PA-11
PA-241
80011
PA-170

MANUAL DE INSTRUCCIONES
TABLERO ESPINAL
05 DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO REV. 2023/05
ES
18
PA-13 TABLE PARA RCP
Nº
DESCRIPCIÓN DE LOS COMPONENTES
1
Cuerpo principal de la tabla
2
Asas y elementos de sujeción y fijación
05.4.Ficha técnica (accesorios)
Modelos
80011
PA-170
PA-55
PA-11
PA-241
PA-13
Largo
420mm
420mm
260mm
640mm
Ancho
260mm
260mm
340mm
430mm
Alto
180mm
180mm
140mm
80mm
Peso
0,5kg
0,8kg
0,8kg
0,8kg
0,5kg
1,5kg
Carga
máxima
250kg
250kg
Color
Naranja
Rojo
Azul
Azul
Material
Polipropileno
/ Nailon
Polipropileno
/ Nailon
Espuma
PU +
PVC
Espuma
PU +
PVC
Espuma
PU + PVC
PE
Adulto
X
X
X
X
Pediátrico
X
X
1
2

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06.1.Transporte y almacenamiento
Antes de transportar el producto, asegúrese de que
esté correctamente embalado.
Durante el transporte, fije siempre la carga. Si es
necesario apilar, siga siempre el esquema que se
muestra en la figura 1.
Transporte la carga nivelada y siguiendo todos los
preceptos y reglas para el transporte de cargas,
asegurándose también que no existen riesgos de
golpes o caídas durante el propio transporte.
Para desembalar el dispositivo, coloque la caja
sobre una superficie plana y estable y abra con
cuidado el precinto. Retire el dispositivo del interior
de la caja siguiendo el esquema que se muestra en
la figura 2. Conserve el embalaje original para
utilizarlo en caso de cualquier otro transporte y para
su almacenamiento.
Los daños en el producto causados durante el
transporte y la manipulación no están cubiertos por
la garantía. La reparación o sustitución de las piezas
dañadas es responsabilidad del cliente.
El dispositivo debe almacenarse en un lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa.
No debe estar en contacto con sustancias o agentes químicos que puedan causar daños y
reducir sus prestaciones de seguridad.
La temperatura de almacenamiento debe de estar entre -20ºC hasta 40ºC.
06.2.Preparación
Al recibir el producto:
- Retire el embalaje y exponga el material de modo que todos los componentes sean
visibles.
- Compruebe que todos los componentes/piezas del apartado 5 estén presentes.
El dispositivo debe ser revisado antes de cada uso para revelar cualquier anomalía de
funcionamiento y/o daños causados por el transporte y/o almacenamiento. En particular,
verifique:
- Funcionalidad general del dispositivo.
- Limpieza del dispositivo (recuerde que la falta de limpieza puede provocar contagio
de infecciones)
El producto no debe ser manipulado de ninguna manera (modificación, ajuste, adición,
sustitución). En tales casos, se negará toda responsabilidad por cualquier mal
funcionamiento o lesiones causadas por el propio producto; además, la certificación CE y
la garantía del producto se considerarán nulas.
FIGURA 2

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- Ausencia de cortes, agujeros, roturas en la estructura, incluidos los cinturones.
- Integridad de los componentes.
Si se cumplen las condiciones anteriores, el dispositivo puede considerarse listo para su uso;
de lo contrario, debe retirarse inmediatamente del servicio y ponerse en contacto con el
fabricante.
06.3.Funcionamiento
Directrices sobre el uso del tablero espinal
Antes de utilizar el tablero espinal, debe leer con atención este manual y el de todos los
accesorios que se prevé utilizar con la tabla, como los cinturones, los cinturones araña o los
inmovilizadores de cabeza.
Debe seguir estrictamente las directrices de su servicio de emergencias y/o directrices
locales y regionales antes de colocar al paciente en la tabla espinal.
Evalúe con atención la necesidad de utilizar un collarín cervical, un cinturón araña, un
inmovilizador de cabeza u otro medio de inmovilización, además de los cinturones de
inmovilización.
El tablero PA-252 está equipado con 4 zonas de diferente profundidad en relación con la
superficie de apoyo del paciente. La posición para el correcto en cada servicio debe ser
evaluado por el socorrista / profesional del rescate, para mejorar la alineación del tracto
cervical compensando la diferente prominencia occipital típica de los pacientes pediátricos.
Para separar la parte pediátrica de la tabla espinal para
adultos (en el modelo PA-252), gire a 90° los topes rojos
para poder extraer la tabla pediátrica.
Cuando haya terminado de utilizarla, vuelva a colocarla
dentro de la tabla para adultos, girando los mismos topes
sobre que había girado anteriormente, asegurándose de
que los dos dispositivos estén correctamente unidos, tal y
como se muestra en la imagen.
Los tableros espinales pueden utilizarse para realizar diagnósticos preliminares a los rayos
X, para confirmar o refutar la hipótesis de la presencia de lesiones espinales en el paciente.
Aún así, estos dispositivos no deben usarse en entornos en que se efectúen resonancias
magnéticas.
Inmovilización del paciente:
Después de colocar al paciente, es indispensable aplicar los cinturones de sujeción o los
cinturones araña de acuerdo al procedimiento establecido para estos dispositivos.
Será el técnico sanitario quien debe decidir si el estado del paciente lo requiere o lo permite
para aplicar el inmovilizador de cabeza, tobillos o el collarín cervical hasta asegurar una
inmovilización adecuada y segura para el transporte.
Una vez inmovilizado el paciente, se puede proceder a la elevación y transporte del
dispositivo. No utilice nunca grúas, eslingas ni otros medios para elevar el dispositivo.