Gima OXY-5 Parts list manual

Gima S.p.A.
Via Marconi, 1 - 20060 Gessate (MI) Italy
[e-mail] - [e-mail]
www.gimaitaly.com
PULSOXIMETRO OXY-5
OXIMETER OXY-5
OXYMÈTRE DE POULS OXY-5
PULOXIMETER OXY-5
PULSIOXÍMETRO OXY-5
MEDIDOR DE OXI-PULSAÇÕES OXY-5
ΚΟΡΕΣΤΟΜΕΤΡΟ OXY-5
OKSYMETR OXY-5
OXY-5
M34282-M-Rev.6-03.19
ATTENZIONE: Gli operatori devono leggere e capire completamente questo manuale prima
di utilizzare il prodotto.
ATTENTION: The operators must carefully read and completely understand the present manual
before using the product.
AVIS: Les opérateurs doivent lire et bien comprendre ce manuel avant d’utiliser le produit.
ACHTUNG: Diese Anleitung muss vor dem Einsatz des Produkts aufmerksam gelesen und
vollständig verstanden werden.
ATENCIÓN: Los operadores tienen que leer y entender completamente este manual antes
de utilizar el producto.
ATENÇÃO: Os operadores devem ler e entender completamente este manual antes de usar
o produto.
ΠΡΟΣΟΧΗ: Οι χειριστές αυτού του προϊόντος πρέπει να διαβάσουν και να καταλάβουν
πλήρως τις οδηγίες του εγχειριδίου πριν από την χρήση του.
UWAGA: Użytkownik powinien uważnie zapoznać się z tym podręcznikiem przed jego użyciem.
Manuale d’uso e manutenzione
Use and maintenance book
Instructions de foncionnement et entretien
Betriebs und wartungs anweisungen
Manual de uso y mantenimiento
Manual de uso e manutenção
Εγχειριδιο χρησης και συντηρησης
Podręcznik eksploatacji i konserwacji
Gima S.p.A.
Via Marconi, 1 - 20060
Gessate (MI) - Italy
Made in China
34282 - 34265 0476
PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS

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ESPAÑOL
Instrucciones para el usuario
Leer estas instrucciones con atención antes de utilizar el producto. Estas ins-
trucciones describen los procedimientos operativos que han de seguirse ri-
gurosamente.
Un error al seguir estas instrucciones puede causar una medición equivocada o
un daño al aparato o al usuario. El constructor no es responsable de la falta de
seguridad, credibilidad y funcionamiento correcto así como de cualquier error
de monitorización, daños a las personas y al producto debidos a la desatención
del usuario al leer las presentes instrucciones. La garantía del productor no
cubre este tipo de eventualidades.
- Utilizando por mucho tiempo y continuamente el producto se empieza a sentir
una sensación de molestia y dolor, especialmente en pacientes con problemas
circulatorios.
Se recomienda no tener el sensor aplicado al mismo dedo por más de 2 horas.
- Para cada paciente hay que efectuar una indagación más esmeradas antes
de posicionar el sensor. El producto no ha de ser colocado en un edema y en
tejidos.
- La luz (el infrarrojo es invisible) emitida por el sensor es dañina para los ojos,
por lo tanto el usuario y el personal del mantenimiento en ningún caso tienen
que jar esta luz con los ojos.
- La uña del paciente no tiene que ser demasiado larga.
- Leer atentamente los contenidos relativos a las restricciones clínicas y a los
peligros.
1. SEGURIDAD
1.1 Instrucciones para una utilización segura
- Controlar periódicamente la unidad principal y todos los accesorios para ase-
gurarse de que no hayan daños visibles que puedan alterar la seguridad del
paciente y la precisión de la medición. Se recomienda controlar el producto al
menos una vez por semana. Si se hallara un tipo cualquiera de daño, parar de
utilizar el pulsioxímetro.
- El mantenimiento necesario ha de ser efectuado SOLO por personal cualica-
do. El usuario no está autorizado al mantenimiento.
- El pulsioxímetro no se puede utilizar con maquinarias no especicadas en el
presente manual.
1.2 Peligros
- Peligro de explosón—NO utilizar el pulsioxímetro en ambientes con pre-
sencia de gases inamables como algunos agentes anestésicos.

43 ESPAÑOL
- NO utilizar el pulsioxímetro cuando el paciente está bajo análisis MRI y
CT.
- Para la eliminación del producto hay que seguir las leyes locales.
1.3 Puntos importantes
- Mantener el pulsioxímetro lejos de polvo, vibraciones, sustancias corro-
sivas, materiales explosivos, altas temperaturas y humedad.
- Si el pulsioxímetro se mojara, parar de utilizarlo. Cuando se desplaza de
un ambiente frío a uno caliente y húmedo, no utilizarlo inmediatamente.
- NO pulsar las teclas del panel frontal con materiales puntiagudos.
- NO está permitido desinfectar el pulsioxímetro con vapor a alta tempe-
ratura y presión.
Hacer referencia al presente manual para las instrucciones sobre limpie-
za y desinfección.
- NO sumergir el pulsioxímetro en ningún líquido. Cuando es necesario
limpiarlo, frotar su supercie con uno trapo suave embebido con una
solución desinfectante. No aplicar spray o líquidos directamente en el
producto.
- Cuando se limpia el producto con agua, su temperatura tiene que ser
inferior a los 60°C.
2. DESCRIPCIÓN GENERAL
La saturación de oxígeno del latido es el porcentaje de HbO2en el Hb total de la
sangre, y se llama concentración de O2en el sangre. Se trata de un importante
parámetro biológico para la respiración. Muchas molestias de la respiración
pueden causar hipoxemia poniendo en peligro la salud del paciente. Por lo
tanto es indispensable en los procedimientos clínicos mantener monitoreado
la SpO2.
El método tradicional de medición de la SpO2es el de analizar una muestra de
sangre del paciente, a n de obtener la presión parcial del oxígeno y calcular la
SpO2utilizando un gas de análisis al efecto. Este método no es conveniente y
no se puede utilizar para una monitorización continua.
A n de poder medir la SpO2más fácil y esmeradamente, se ha desarrollado
el Pulsioxímetro de Dedo. El producto además puede medir simultáneamente
la frecuencia cardiaca.
El Pulsioxímetro de Dedo es compacto, práctico de utilizar y transportar y con
un bajo consumo energético.
Solo hay que introducir la punta del dedo en el sensor del aparato y el valor de
SpO2aparece inmediatamente en el visor digital.

44
2.1 Características
- El aparato mide con precisión la SpO2y la frecuencia cardiaca.
- Visualiza el índice de perfusión.
- Inicio automático de la medición después del posicionamiento del dedo.
- Cuando no recibe señal por 8 segundos el aparato se apaga automáticamente.
- Función de alarma visual y sonora.
- El aparato está dotado de un indicador de carga.
2.2 Principales aplicaciones y objetivo del producto
El Pulsioxímetro de dedo es capaz de monitorizar la SpO2y la frecuencia car-
diaca a través del dedo del paciente, e indica la intensidad del latido en el visor
digital. Este aparato se puede utilizar tanto en casa como en hospital (incluidas
medicina interna, cirugía, anestesia, pediatría, urgencias, etc.), en los centros
médicos, y además se puede utilizar en zonas alpinas y antes y después de
haber practicado deporte, y en todos los casos similares.
Este aparato no está indicado para la monitorización en continuo.
2.3 Características ambientales
Temperatura:
Temperatura de trabajo: 5°C~40°C
Temperatura de conservación: -20°C~60°C
Humedad:
Humedad de trabajo: 30%~80%
Humedad de conservación: 10%~100%
Presión atmosférica:
Presión de trabajo: 70kPa~106kPa
Presión de conservación: 50kPa~106kPa
2.4 Principios de la medición
Para la medición, el pulsioxímetro utiliza un oxiemoglobinometro multifuncional
para transmite algunas bandas luminosas de espectros restringidos a través
de muestras de sangre y para medir la atenuación del espectro con diferentes
longitud de onda según las características con las que RHb, O2Hb, Met Hb
y COHb absorben la luz de diferentes longitudes de onda, determinando así
la saturación O2Hb de las diferentes fracciones. La saturación O2Hb se llama
“fracional”.
Saturación O2Hb fracional = [O2Hb / (RHb + O2Hb + Met Hb + COHb)] × 100
Al contrario, para la frecuencia se mide la saturación O2Hb funcional:
Saturación O2Hb funcional = [O2Hb / (RHb + O2Hb)] × 100
ESPAÑOL

45
Este pulsioxímetro SpO2transmite luz de solo dos longitudes de onda, luz roja
(longitud de onda 660 nm) e infrarroja (longitud de onda 940 nm), para dife-
renciar HbO2de HbR. Un lado del sensor contiene dos LED, y el otro contiene
un lector fotoeléctrico. El pulsioxímetro SpO2mide la saturación HbO2en la
sangre a través de un pletismógrafo cuando recibe el latido de la frecuencia.
El resultado es muy preciso cuando la saturación HbO2se reere a valores
del 70% ~ 95%.
2.5 Precauciones
A. El dedo ha de ser colocado apropiadamente (ver gura), para evitar una me-
dición poco esmerada.
B. El sensor SpO2y el lector fotoeléctrico tiene que estar colocados de modo
que la arteriola del paciente se halle en medio de éstos.
C.El sensor SpO2no se tiene que utilizar en extremidades que presenten ca-
nales arteriosos con problemas, en las que se hayan aplicado el brazalete
para medir la presión cardiaca, o en la que se esté efectuando una inyección
intravenosa.
D. No jar el sensor con una cinta adhesiva o algo similar ya que esto podría
causar la detección del latido venoso y por lo tanto una medición equivocada
de SpO2.
E. Asegurarse de que la supercie óptica esté libre de cualquier obstáculo o
impedimento.
F. Una excesiva luminosidad ambiental puede alterar el resultado de la medi-
ción. Esto incluye lámparas uorescentes, calentadores de infrarrojos, luz
directa del sol, etc.
G.Acciones enérgicas del paciente o una excesiva interferencia electroquirúrgi-
ca pueden alterar la precisión de la medición.
H.El paciente no tiene que tener esmalte en las uñas ni ningún otro tipo de
cosmético.
3. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
A. Tipo Display: Display LCD
B. Alimentación requerida:
Dos pilas alcalinas de 1.5V (AAA)
Voltaje alimentación: 3V
Corriente de alimentación: ?15mA (iluminación por detrás apagada)
C.Especificaciones Parámetro SpO2
Intervalo de medición: 35%~99%
Precisión: ±2% (para valores entre 75%~99%)
±3% (para valores entre 50%~75%)
ESPAÑOL

46
Alarma SpO2:
Límite mínimo: 90%
D.Especificaciones Parámetro Frecuencia Latidos
Intervalo de medición: 30bpm~240bpm
Precisión: ±2bpm or ±2%
Alarma frecuencia latidos:
Límite máximo: 120bpm
Límite mínimo: 50bpm
E. Visualización Perfusión Sanguínea
Intervalo: 0~20%
F. Tolerancia a las luces externas: La diferencia entre el valor medido en con-
diciones de luz natural en un ambiente cerrado y en una habitación oscura
es inferior a ±1%.
G. Tolerancia a la luz artificial: Los valores de SpO2y de la frecuencia cardia-
ca pueden ser medidos con precisión por el dispositivo
H. Dimensiones:
66 mm (L) × 36 mm (A) × 33 mm (H)
Peso Neto: 60g (pilas incluidas)
I. Clasificaciones
Tipo de protección contra las descargas eléctricas: Dispositivo ad alimenta-
ción interna.
Grado de protección contra las descargas eléctricas: Tipo BF.
Grado de protección contra la entrada de líquidos: Dispositivo ordinario sin
protecciones contra la entrada de líquidos.
Compatibilidad electromagnética: Grupo I, Clase B
4. ACCESORIOS
A. Una cuerda de soporte
B. Dos baterías
C. Un sobre de protección
D. Un manual usuario
ESPAÑOL

47
5. INSTALACIÓN
5.1 Apariencia
Vista frontal Vista trasera
5.2. Pilas
Haciendo referencia a la gura, introducir
las dos pilas AAA en el sentido correcto.
Volver a colocar la tapa.
- Prestar especial atención cuando se
introducen las pilas ya que un error po-
dría causar daños al aparato.
5.3. Montaje de la cuerda
de soporte
1. Introducir el primer cabo de la cuerda a
través del oricio.
2. Introducir el segundo cabo en el prime-
ro y tirarlo.
6. GUÍA OPERATIVA
A. Abrir el sensor como indicado en la gura.
B. Introducir el dedo del paciente en el sensor revestido de goma (asegurarse
de que el dedo esté en la posición correcta), luego dejar que el sensor se
cierre sobre el dedo.
Oricio
para
colgar
Tapa de la
batería
Placa
identicativa
Tecla de
pantalla
Almohadillas
de goma
Pantalla de
visualización
ESPAÑOL

48
C.El dispositivo se enciende automáticamente al cabo de 2 segundos e inicia
la medición.
D. No agitar el dedo y mantener al paciente tranquilo y sin moverse durante el
proceso.
E. No coloque los dedos mojados directamente en el sensor.
F. Los resultados de la medición se visualizan en la pantalla (como visualizado
en la gura). El usuario puede leer en el display los valores SpO2y HR.
“%SpO2”: Símbolo SpO2
“ ”: Símbolo de la frecuencia latidos; “BPM”: unidad de medida de la fre-
cuencia latidos (latidos al minuto);
“ ”: Histograma intensidad del latido
Pulsar la tecla de visualización para activar la ilumi-
nación por detrás; si no se presiona ninguna tecla, la
iluminación por detrás se apagará automáticamente al
cabo de 6 segundos.
G.Pulsando por un cierto tiempo la tecla de visualización
durante la medición, se visualizará el índice de perfu-
sión “PI”, como ilustrado en gura.
H. Alarmas
Durante la medición, si el valor SpO2o la frecuencia
de los latidos supera el límite precongurado, el dis-
positivo emitirá un sonido de alarma. El valor que ha
superado los límites destellará en el display (los límites
de alarma se encuentran en las Especicaciones Téc-
nicas).
7. REPARACIÓN Y MANTENIMIENTO
A. Sustituir las pilas cuando el indicador de nivel de carga de las pilas empieza
a destellar.
B. Limpiar la supercie del aparato antes del uso. Frotar con alcohol y dejar
secar al aire o secar frotando.
ESPAÑOL

49
C.Si no se usa el pulsioxímetro por un largo periodo, quitar las pilas.
D. El mejor ambiente para la conservación del aparato es a una temperatura
incluida entre -20ºC y 60ºC y una humedad relativa entre el 10% y el 95%.
La vida el producto es de 5 años.
No esterilizar el aparato con alta presión.
No sumergir el aparato en ningún tipo de líquido.
Se recomienda mantener el producto en un ambiente seco. La humedad
podría reducir la vida del aparato o hasta llegar a dañarlo seriamente.
Factores que afectan a la precisión de la medición de la SpO2
(razón de interferencia)
- Tintes intravasculares como indocianina verde o azul de metileno.
- Exposición a iluminación excesiva, como lámparas quirúrgicas, lámparas de
bilirrubina, lámparas de calentado infrarrojos o rayos del sol directos.
- Tintes vasculares o productos de coloración externos como esmaltes de uñas
o de cuidado de la piel.
- Movimiento excesivo del paciente.
- Colocación del sensor en un extremo con un brazal de presión sanguínea,
catéter arterial o línea intravascular.
- Exposición a la cámara con oxígeno a alta presión.
- Oclusión arterial próxima al sensor.
- Contracción del vaso sanguíneo provocada por hipercinesias periférica del
vaso o un descenso de la temperatura del cuerpo.
Factores que provocan un valor bajo de medición de la SpO2
(razón patológica)
- Problema de hipoxemia, falta funcional de HbO2.
- Pigmentación o nivel de oxihemoglobina anormal.
- Variación de oxihemoglobina anormal .
- Problema de metahemoglobina.
- Sulfhemoglobinemia u oclusión arterial cerca del sesnor.
- Obvias pulsaciones venosas.
- Pulsación arterial periférica débil.
- Envío de sangre periférica insuciente.
ESPAÑOL

50
Símbolo Descripción Símbolo Descripción
Aparato de tipo BF WEEE
Leer y seguir atentamente
las instrucciones de uso
Conservar al amparo
de la luz solar
Leer atentamente las
instrucciones de uso
Conservar en un lugar
fresco y seco
%SpO2 La saturación
de oxígeno del pulso
Producto conforme
a la Directiva Europea
8. DIAGNÓSTICO
9. CLAVE DE SÍMBOLOS
Problema Causa probable Solución
La SpO2 y la
frecuencia cardiaca
no se visualizan
normalmente.
1. El dedo no está colocado
correctamente.
2. La SpO2 del paciente
es demasiado baja para
ser detectada.
1. Posicionar el dedo de
modo correcto y volver a
intentar.
2. Volver a intentar; ir al
hospital para un diagnos-
tico esmerado si se está
ciertos de que el aparato
funciona correctamente.
Visualización de
SpO2 y frecuencia
cardiaca inestable.
1. El dedo no ha sido
introducido a fondo
en el sensor.
2. El dedo o el paciente,
se están moviendo
demasiado
1. Posicionar el dedo
de modo correcto
y volver a intentar.
2. Hacer calmar
al paciente.
El aparato nose
enciende.
1. Las pilas están agotadas.
2. Las pilas están agotadas
de modo equivocado.
3. El aparato funciona mal.
1. Sustituir las pilas.
2. Volver a colocar las pilas.
3. Contactar al centro
servicios local.
El ind icador
luminoso se apaga
improvisamente.
1. El aparato se apaga
automáticamente si no
recibe señales por 8
segundos.
2. Las pilas están casi
agotadas.
1. Es normal.
2. Sustituir las pilas.
ESPAÑOL

51
Eliminación: El producto no ha de ser eliminado junto a otros residuos
domésticos. Los usuarios tienen que ocuparse de la eliminación de los
aparatos por desguazar llevándolas al lugar de recogida indicado por
el reciclaje de los equipos eléctricos y electrónicos. Para más informa-
ción sobre los lugares de recogida, contactar el propio ayuntamiento
de residencia, el servicio de eliminación de residuos local o la tienda
en la que se compró el producto. En caso de eliminación equivocada
podrían ser aplicadas multas, en base a las leyes nacionales.
CONDICIONES DE GARANTÍA GIMA
Enhorabuena por haber comprado un producto nuestro. Este producto cumple
con elevadas normas cualitativas, tanto en el material como en la fabricación.
La garantía es válida por un plazo de 12 meses a partir de la fecha de suministro
GIMA. Durante el periodo de vigencia de la garantía se procederá a la repara-
ción y/o sustitución gratuita de todas las partes defectuosas por causas de
fabricación bien comprobadas, con exclusión de los gastos de mano de obra o
eventuales viajes, transportes y embalajes. Están excluidos de la garantía todos
los componentes sujetos a desgaste.
La sustitución o reparación efectuada durante el periodo de garantía no tie-
nen el efecto de prolongar la duración de la garantía. La garantía no es válida
en caso de: reparación efectuada por personal no autorizado o con piezas de
recambio no originales, averías o vicios causados por negligencia, golpes o
uso impropio.
GIMA no responde de malfuncionamientos en aparatos electrónicos o software
derivados de agentes externos como: oscilaciones de tensión, campos electro-
magnéticos, interferencias radio, etc. La garantía decae si no se respeta lo indi-
cado arriba y si el número de matrícula (si está presente) se ha quitado, borrado
o cambiado. Los productos considerados defectuosos tienen que devolverse
solo al revendedor al que se le compró. Los envíos realizados directamente a
GIMA serán rechazados.
PI Índice de perfusión
Código producto
hpm Frecuencia del pulso
(latidos por minuto)
Número de lote
(ver caja / sobre)
Tensión baja
de la batería
Fabricante
Número de serie Fecha de fabricación
ESPAÑOL

98
Guidance and manufacturer’s declaration-electromagnetic emission
The Fingertip Oximeter is intended for use in the electromagnetic environ-
ment specied below. The customer or the user of the Fingertip Oximeter
should assure that it is used in such an environment.
Emission test Compliance Electromagnetic
environment-guidance
RF emissions
CISPR 11
Group 1 The Fingertip Oximeter uses RF
energy only for its internal func-
tion. Therefore, its RF emissions
are very low and are not likely to
cause any interference in nearby
electronic equipment.
RF emissions
CISPR 11
Class B The Fingertip Oximeter suitable
for use in all establishments,
including domestic establishments
and those directly network that
supplies buildings used for
domestic purposes.
Harmonic emissions
IEC 61000-3-2
N/A
Voltage uctuations/
icker emission
IEC 61000-3-3
N/A
APPENDIX II EMC
The equipment meets the requirements of IEC 60601-1-2:2014.
Table 1

99
Guidance and manufacturer’s declaration-electromagnetic emission
The Fingertip Oximeter is intended for use in the electromagnetic environment
specied below. the customer or the user of the Fingertip Oximeter should
assure that it is used in such an environment.
Immunity test IEC60601
test level
Compliance
level
Electromagnetic
environment-guidance
Electrostatic
discharge
(ESD) IEC
61000-4-2
±6kV contact
±8kV air ±6kV contact
±8kV air
Floors should be wood,
concrete or ceramic tile.
If oor are covered with
synthetic material, the
relative humidity should
be at least 30%.
Electrical fast
transient/
burst
IEC 61000-4-4
±2kV for power
supply lines
±1kV for input /
output lines
N/A N/A
Surge IEC
61000-4-5 ±1kV line (s) to line(s)
±2kV line(s)
to earth
N/A N/A
Voltage dips,
short
interruptions
and voltage
variations on
power supply
input lines
IEC 61000-4-11
<5% UT
(>95% dip in UT)
for 0.5 cycle
<40% UT
(60% dip in UT)
for 5 cycles
<70% UT
(30% dip in UT)
for 25 cycles
<5% UT (>95%
dip in UT) for 5 s
N/A N/A
Power
frequency
(50/60Hz)
magnetic eld
IEC 61000-4-8
3A/m 3A/m Power frequency
magnetic elds should
be at levels characteris-
tic of a typical location
in a typical commercial
or hospital environment.
NOTE: UT is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.

100
Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity
The Fingertip Oximeter is intended for use in the electromagnetic environ-
ment specied below. The customer or the user of The Fingertip Oximeter
should assure that it is used in such an electromagnetic environment.
Immunity
test
IEC60601
test level
Compliance
level
Electromagnetic environment -
guidance
Conducted
RF IEC
61000-4-6
Radiated
RF IEC
61000-4-3
3 Vrms
150 kHz
to 80 MHz
3 V/m
80 MHz to
2.5 GHz
N/A
3 V/m
Portable and mobile RF com-
munications equipment should
be used no closer to any part of
The Fingertip Oximeter, including
cables, than the recommended
separation distance calculated
from the equation applicable to
the frequency of the transmitter.
Recommended separation
distance
80MHz to 800MHz
800MHz to 2.5GHz
Where Pis the maximum output
power rating of the transmitter in
watts (W) according to the trans-
mitter manufacturer and dis the
recommended separation dis-
tance in metres (m).b
Field strengths from xed RF
transmitters, as determined by
an electromagnetic site survey,a
should be less than the com-
pliance level in each frequency
range.b
Interference may occur in the vi-
cinity of equipment marked
with the following
symbol.
d= 1.2 √P
d= 1.2 √P
d= 2.3 √P

101
NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.
NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic
propagation is affected by absorption and reection from structures, objects
and people.
a Field strengths from xed transmitters, such as base stations for radio (cel-
lular / cordless) telephones and land mobile radios, amateur radio, AM and
FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with
accuracy. To assess the electromagnetic environment due to xed RF trans-
mitters, and electromagnetic site survey should be considered. If the meas-
ured eld strength in the location in which The Fingertip Oximeter is used
exceeds the applicable RF compliance level above, The Fingertip Oximeter
should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is
observed, additional measures may be necessary, such as re-orienting or
relocating The Fingertip Oximeter.
b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, eld strengths should be
less than 3V/m.

102
Recommended separation distances between portable and mobile RF
communication the equipment
The Fingertip Oximeter is intended for use in an electromagnetic environment
in which radiated RF disturbances are controlled. The customer or the user
of The Fingertip Oximeter can help prevent electromagnetic interference by
maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communi-
cations equipment (transmitters) and the Fingertip Oximeter as recommend-
ed below, according to the maximum output power of the communications
equipment.
Rated
maximum
output
power of
transmitter
W (Watts)
Separation distance according to frequency of transmitter
M (Meters
150KHz to 80MHz 80MHz to 800MHz 800MHz to 2.5GHz
0,01 N/A 0.12 0.23
0,1 N/A 0.38 0.73
1 N/A 1.2 2.3
10 N/A 3.8 7.3
100 N/A 12 23
For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the
recommended separation distanced in meters (m) can be estimated using
the equation applicable to the frequency of the transmitter, where Pis the
maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to
the transmitter manufacturer.
NOTE 1 At 80MHz and 800MHz, the separation distance for the higher fre-
quency range applies.
NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic
propagation is affected by absorption and reection from structures, objects
and people.
d= 1.2 √P d= 1.2 √P d= 2.3 √P

103