Karl Storz HAMOUT ENDOMAT User manual

GEBRAUCHSANWEISUNG
26331020-1 ENDOMAT®n. HAMOU®
INSTRUCTION MANUAL
26331020-1 HAMOU®ENDOMAT®
ŸŽƁƂƀƃźƆŸƏ ſž ƍźƁſŻƃŰƂŰƆŸŸ
26 3310 20-1 ENDOMAT®Ɵƞ HAMOU®

III
Wichtiger Hinweis für die
Benutzer von KARL|STORZ
Geräten
Important information
for users of KARL|STORZ
devices
ŲƐƖƝƐƯ ƘƝƤƞƠƜƐƦƘƯ ƔƛƯ ƛƘƦ,
ƟƞƛƬƗƣƮƩƘƥơƯ ƟƠƘƑƞƠƐƜƘ
KARL|STORZ
1. Wichtiger Hinweis
für die Benutzer von
KARL|STORZ Geräten
Es wird empfohlen, vor der Verwendung die
Eignung der Produkte für den geplanten
Eingriff zu überprüfen.
Vielen Dank für Ihr Vertrauen in den Namen
KARL|STORZ. Auch in diesem Produkt steckt
unsere ganze Erfahrung und Sorgfalt. Sie und
Ihr Haus haben sich damit für ein modernes
und hochwertiges Gerät der Firma
KARL|STORZ
entschieden.
Die vorliegende Gebrauchsanweisung soll helfen,
den ENDOMAT®n. HAMOU®richtig aufzustellen,
anzuschließen und zu bedienen. Alle notwendigen
Einzelheiten und Handgriffe werden anschaulich
erklärt. Bitte lesen Sie deshalb diese Anleitung
sorgfältig durch; bewahren Sie sie zum etwaigen
Nachlesen in der mitgelieferten Schutzhülle an gut
sichtbarer Stelle beim Gerät auf.
1. Important information for
users of KARL|STORZ
devices
It is recommended to check the suitability of
the product for the intended procedure prior
to use.
Thank you for your expression of conƂdence in the
KARL|STORZ brand name. Like all of our other
products, this product is the result of years of experi-
ence and great care in manufacture. You and your
organization have decided in favor of a modern,
high-quality item of equipment from KARL|STORZ.
This instruction manual is intended to serve as
an aid in the proper setup, installation, and
operation of the HAMOU®ENDOMAT®. All essential
details of the equipment and all actions required on
your part are clearly presented and explained. We
thus ask that you read this manual carefully before
proceeding to work with the equipment. Insert this
manual in its protective wallet and keep it available
for ready reference in a convenient and conspicu-
ous location near the equipment.
CAUTION: Federal (USA) law restricts this device
to sale by or on the order of a physician.
Version 4.1.1 – 07/2014 96116008DER
1. ŲƐƖƝƐƯ ƘƝƤƞƠƜƐƦƘƯ
ƔƛƯ ƛƘƦ, ƟƞƛƬƗƣƮƩƘƥơƯ
ƟƠƘƑƞƠƐƜƘ KARL|STORZ
ſƕƠƕƔ ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƕƜ ƘƗƔƕƛƘƙ ƠƕƚƞƜƕƝ-
ƔƣƕƢơƯ ƟƠƞƒƕƠƘƢƬ Ƙƥ ƝƐ ƟƠƘƓƞƔƝƞơƢƬ ƔƛƯ
ƟƠƕƔƟƞƛƐƓƐƕƜƞƙ ƞƟƕƠƐƦƘƘ.
űƛƐƓƞƔƐƠƘƜ ŲƐơ ƗƐ ƔƞƒƕƠƘƕ, ƞƚƐƗƐƝƝƞƕ ƢƞƠƓƞ-
ƒƞƙ ƜƐƠƚƕ KARL|STORZ. źƐƚ ƘƒơƯ ƝƐƨƐ ƟƠƞ-
ƔƣƚƦƘƯ, ƔƐƝƝƞƕ ƘƗƔƕƛƘƕ ƯƒƛƯƕƢơƯ ƠƕƗƣƛƬƢƐƢƞƜ
ƝƐƨƕƓƞ ƞƟƫƢƐ ƘƚƠƞƟƞƢƛƘƒƞƙ ƠƐƑƞƢƫ. Ųƫ ƘŲƐƨƐ
ƞƠƓƐƝƘƗƐƦƘƯ ƒƫƑƠƐƛƘ ơƞƒƠƕƜƕƝƝƫƙ Ƙƒƫơƞƚƞ-
ƚƐƧƕơƢƒƕƝƝƫƙ ƟƠƘƑƞƠ ƟƠƞƘƗƒƞƔơƢƒƐ ƚƞƜƟƐƝƘƘ
KARL|STORZ.
ŽƐơƢƞƯƩƐƯ ƘƝơƢƠƣƚƦƘƯ ƔƞƛƖƝƐ ƟƞƜƞƧƬ ƟƠƐ-
ƒƘƛƬƝƞ ƣơƢƐƝƐƒƛƘƒƐƢƬ, ƟƞƔƚƛƮƧƐƢƬ ƘƭƚơƟƛƣƐ-
ƢƘƠƞƒƐƢƬ ƟƠƘƑƞƠ ENDOMAT®Ɵƞ HAMOU®. Ųơƕ
ƝƕƞƑƥƞƔƘƜƫƕ ƟƞƔƠƞƑƝƞơƢƘ ƘƔƕƙơƢƒƘƯ ƝƐƓƛƯƔƝƞ
ƠƐƗƪƯơƝƯƮƢơƯ. ſƞƭƢƞƜƣ ƒƝƘƜƐƢƕƛƬƝƞ ƟƠƞƧƢƘƢƕ
ƔƐƝƝƣƮ ƘƝơƢƠƣƚƦƘƮ ƘƥƠƐƝƘƢƕ ƕƕ ƝƐ ƒƘƔƝƞƜ Ɯƕ-
ơƢƕ ƒƟƠƘƛƐƓƐƕƜƞƙ ƟƐƟƚƕ ƠƯƔƞƜ ơƟƠƘƑƞƠƞƜ ƝƐ
ơƛƣƧƐƙ, ƕơƛƘ ƞƝƐ ƟƞƝƐƔƞƑƘƢơƯ ŲƐƜ ƒƑƣƔƣƩƕƜ.

V
Images of the unit ƁƞƟƠƞƒƞƔƘƢƕƛƬƝƫƕ
ƘƛƛƮơƢƠƐƦƘƘ
Geräteabbildungen
zum Spülƃüssigkeitsbeutel
to the irrigation-liquid bag
ƚƟƐƚƕƢƣ ơƘƠƠƘƓƐƦƘƞƝƝƞƙ ƖƘƔƚƞơƢƬƮ
vom Instrument
from the instrument
ƞƢ ƘƝơƢƠƣƜƕƝƢƐ
zum Instrument
to the instrument
ƚƘƝơƢƠƣƜƕƝƢƣ
➞
➞
Schlauchset HYS 263300 40 /
HYS tubing set 263300 40 /
ŽƐƑƞƠ ƢƠƣƑƞƚ HYS 263300 40
Schlauchset LAP 263300 41 /
LAP tubing set 263300 41 /
ŽƐƑƞƠ ƢƠƣƑƞƚ LAP 263300 41
1HINWEIS: Die wiederverwendbaren Schlauchsets HYS 26 3300 40 und LAP 26 330041 sind optional
erhältlich (siehe »Empfohlenes Zubehör«).
1NOTE: The reusable HYS 26 330040 and LAP 26 3300 41 tubing sets are available as an optional extra
(see ‘Recomended accessories’).
1ƃźŰŷŰŽŸŵ:żƝƞƓƞƠƐƗƞƒƫƕ ƝƐƑƞƠƫ ƢƠƣƑƞƚ HYS 26 3300 40 ƘLAP 26 3300 41 ƟƠƕƔƛƐƓƐƮƢơƯ ƞƟƦƘƞ-
ƝƐƛƬƝƞ (ơƜ. «ƀƕƚƞƜƕƝƔƣƕƜƫƕ ƟƠƘƝƐƔƛƕƖƝƞơƢƘ»).
2. Geräteabbildungen 2. Images of the unit 2. ƁƞƟƠƞƒƞƔƘƢƕƛƬƝƫƕ
ƘƛƛƮơƢƠƐƦƘƘ

VI
Images of the unit ƁƞƟƠƞƒƞƔƘƢƕƛƬƝƫƕ
ƘƛƛƮơƢƠƐƦƘƘ
Geräteabbildungen
      cn


cq
cp
cr
cocm



VII
Bedienungselemente,
Anzeigen, Anschlüsse
und ihre Funktion
Controls, displays,
connectors, and
their uses
ƍƛƕƜƕƝƢƫ ƣƟƠƐƒƛƕƝƘƯ,
ƘƝƔƘƚƐƢƞƠƫ, ƠƐƗƪƕƜƫ
ƘƘƥ ƤƣƝƚƦƘƘ
3. Controls, displays,
connectors, and their
uses
1Power switch (“O” = off)
2Mode of operation indicator lamps
3Flow-rate indicator
4Flow-rate setpoint indicator
5Irrigation pressure level indicator
6Irrigation pressure limit indicator
7Suction pressure limit indicator
8Suction pressure setpoint indicator
9Pushbutton, releases pump rollers
bl Label strip (replaceable)
bm Pressure transducer
bn Pilot lamp
bo Irrigation START/STOP button
bp Suction line connector
bq Suction START/STOP button
br ±|buttons for adjusting suction pressure
setpoint
bs ±|buttons for adjusting irrigation pressure
setpoint
bt ±|buttons for adjusting ƃow-rate setpoint
bu Footswitch connector
cl SCB* connectors
cm Potential equalization connector
cn Power fuses
co Power supply cord receptacle
cp Fluid collection bottle
cq Fluid collection bottle vacuum line Ƃtting
(with bacterial Ƃlter)
cr Fluid collection bottle instrument line Ƃtting
3. Bedienungselemente,
Anzeigen, Anschlüsse und
ihre Funktion
1Netzschalter (»O« = aus)
2Kontroll-Leuchte Anwendungsbereiche
3Istwert-Anzeige Flow
4Sollwert-Anzeige Flow
5Istwert-Anzeige Spüldruck
6Sollwert-Anzeige Spüldruck
7Istwert-Anzeige Saugdruck
8Sollwert-Anzeige Saugdruck
9Drucktaste zum Einfahren der Pumpenrollen
bl Beschriftungsstreifen (austauschbar)
bm Druckaufnehmer
bn Kontroll-Leuchte Funktionsbereitschaft
bo START/STOP-Taste Spülen
bp Anschluss für Absaugung
bq START/STOP-Taste Absaugung
br ±|Tasten zur Sollwert-Eingabe des
Absaugdrucks
bs ±|Tasten zur Sollwert-Eingabe des Spüldrucks
bt ±|Tasten zur Sollwert-Eingabe des Flows
bu Anschlussbuchse für Fußschalter
cl SCB-Anschlüsse*
cm Potenzialausgleichsanschluss
cn Netzsicherungen
co Netzanschlussbuchse
cp Saugƃasche
cq Sauganschluss zum Gerät
(mit BakterienƂlter)
cr Sauganschluss zum Instrument
3. ƍƛƕƜƕƝƢƫ ƣƟƠƐƒƛƕƝƘƯ,
ƘƝƔƘƚƐƢƞƠƫ, ƠƐƗƪƕƜƫ Ƙ
Ƙƥ ƤƣƝƚƦƘƘ
1ƁƕƢƕƒƞƙ ƟƕƠƕƚƛƮƧƐƢƕƛƬ (»O« = ƒƫƚƛ)
2źƞƝƢƠƞƛƬƝƐƯ ƛƐƜƟƞƧƚƐ ƔƘƐƟƐƗƞƝƞƒ
ƟƠƘƜƕƝƕƝƘƯ
3ŸƝƔƘƚƐƢƞƠ ƤƐƚƢƘƧƕơƚƞƓƞ ƗƝƐƧƕƝƘƯ ƟƞƢƞƚƐ
4ŸƝƔƘƚƐƢƞƠ ƗƐƔƐƝƝƞƓƞ ƗƝƐƧƕƝƘƯ ƟƞƢƞƚƐ
5ŸƝƔƘƚƐƢƞƠ ƤƐƚƢƘƧƕơƚƞƓƞ ƗƝƐƧƕƝƘƯ
ƔƐƒƛƕƝƘƯ ƘƠƠƘƓƐƦƘƘ
6ŸƝƔƘƚƐƢƞƠ ƗƐƔƐƝƝƞƓƞ ƗƝƐƧƕƝƘƯ ƔƐƒƛƕƝƘƯ
ƘƠƠƘƓƐƦƘƘ
7ŸƝƔƘƚƐƢƞƠ ƤƐƚƢƘƧƕơƚƞƓƞ ƗƝƐƧƕƝƘƯ
ƔƐƒƛƕƝƘƯ ƐơƟƘƠƐƦƘƘ
8ŸƝƔƘƚƐƢƞƠ ƗƐƔƐƝƝƞƓƞ ƗƝƐƧƕƝƘƯ ƔƐƒƛƕƝƘƯ
ƐơƟƘƠƐƦƘƘ
9źƝƞƟƚƐ ƔƛƯ ƒƢƯƓƘƒƐƝƘƯ ƠƞƛƘƚƞƒ ƝƐơƞơƐ
bl ſƞƛƞơƚƐ ơƝƐƔƟƘơƯƜƘ (ơƜƕƝƝƫƕ)
bm ŴƐƢƧƘƚ ƔƐƒƛƕƝƘƯ
bn źƞƝƢƠƞƛƬƝƐƯ ƛƐƜƟƞƧƚƐ ƤƣƝƚƦƘƞƝƐƛƬƝƞƙ
ƓƞƢƞƒƝƞơƢƘ
bo źƝƞƟƚƐ ſƃƁź/ƁƂžſ ƘƠƠƘƓƐƦƘƘ
bp ƀƐƗƪƕƜ ƔƛƯ ƐơƟƘƠƐƦƘƘ
bq źƝƞƟƚƐ ſƃƁź/ƁƂžſ ƐơƟƘƠƐƦƘƘ
br źƝƞƟƚƘ|± ƔƛƯ ƒƒƞƔƐ ƗƐƔƐƝƝƞƓƞ ƗƝƐƧƕƝƘƯ
ƔƐƒƛƕƝƘƯ ƐơƟƘƠƐƦƘƘ
bs źƝƞƟƚƘ|± ƔƛƯ ƒƒƞƔƐ ƗƐƔƐƝƝƞƓƞ ƗƝƐƧƕƝƘƯ
ƔƐƒƛƕƝƘƯ ƘƠƠƘƓƐƦƘƘ
bt źƝƞƟƚƘ|± ƔƛƯ ƒƒƞƔƐ ƗƐƔƐƝƝƞƓƞ ƗƝƐƧƕƝƘƯ
ƔƐƒƛƕƝƘƯ ƟƞƢƞƚƐ
bu ųƝƕƗƔƞ ƔƛƯ ƟƞƔơƞƕƔƘƝƕƝƘƯ ƝƞƖƝƞƙ ƟƕƔƐƛƘ
cl ƀƐƗƪƕƜƫ SCB*
cm ƀƐƗƪƕƜ ƔƛƯ ƒƫƠƐƒƝƘƒƐƝƘƯ ƟƞƢƕƝƦƘƐƛƞƒ
cn ƁƕƢƕƒƫƕ ƟƠƕƔƞƥƠƐƝƘƢƕƛƘ
co ųƝƕƗƔƞ ƔƛƯ ƟƞƔƚƛƮƧƕƝƘƯ ƚơƕƢƘ
cp ŰơƟƘƠƐƦƘƞƝƝƐƯ ƑƐƝƚƐ
cq ƀƐƗƪƕƜ ƔƛƯ ƟƞƔơƞƕƔƘƝƕƝƘƯ ƐơƟƘƠƐƦƘƞƝƝƞƙ
ƛƘƝƘƘ ƚƟƠƘƑƞƠƣ (ơƑƐƚƢƕƠƘƐƛƬƝƫƜ ƤƘƛƬƢƠƞƜ)
cr ƀƐƗƪƕƜ ƔƛƯ ƟƞƔơƞƕƔƘƝƕƝƘƯ ƐơƟƘƠƐƦƘƞƝƝƞƙ
ƛƘƝƘƘ ƚƘƝơƢƠƣƜƕƝƢƣ
* Die KARL|STORZ SCB Schnittstelle
(KARL|STORZ Communication Bus), die auf dem
CAN Feldbus basiert, ermöglicht eine Fernsteue-
rung von Gerätefunktionen, sowie eine Fernanzeige
von Geräteparametern.
* The KARL|STORZ SCB interface (KARL|STORZ
Communication Bus), based on the CAN Ƃeld bus,
permits remote control of equipment functions, as
well as remote display of equipment parameters.
* ŸƝƢƕƠƤƕƙơ KARL|STORZ SCB (KARL|STORZ
Communication Bus), ƑƐƗƘƠƣƮƩƘƙơƯ ƝƐ ƟƠƞƜƫƨ-
ƛƕƝƝƞƙ ơƕƢƘ CAN, ƞƑƕơƟƕƧƘƒƐƕƢ ƔƘơƢƐƝƦƘƞƝƝƞƕ
ƣƟƠƐƒƛƕƝƘƕ ƤƣƝƚƦƘƯƜƘ ƟƠƘƑƞƠƐ ƘƔƘơƢƐƝƦƘƞƝ-
ƝƣƮ ƘƝƔƘƚƐƦƘƮ ƕƓƞ ƟƐƠƐƜƕƢƠƞƒ.
®

VIII
Symbols employed ſƞƯơƝƕƝƘƕ ơƘƜƒƞƛƞƒSymbolerläuterungen
4. Symbolerläuterungen 4. Symbols employed 4. ſƞƯơƝƕƝƘƕ ơƘƜƒƞƛƞƒ
Gebrauchsanweisung befolgen
Vor Inbetriebnahme des Gerätes
Gebrauchsanweisung beachten!
Flow
Spüldruck
Saugdruck
Anschluss Absaugung
Druckaufnehmer
START/STOP
Potenzialausgleichsanschluss
Anschlussbuchse für Fußschalter
Anwendungsteil des Typs BF
Wechselstrom
Vermeidung von Umweltver-
schmutzung durch elektronische
Geräte (China|RoHS)
Dieses Gerät ist entsprechend der
europäischen Richtlinie über Elek-
tro- und Elektronik-Altgeräte (waste
electrical and electronic equipment
– WEEE) gekennzeichnet.
Hersteller
Follow instructions for use
Read the instructions carefully
before operating the equipment!
Flow
Irrigation pressure
Suction pressure
Suction inlet Ƃtting
Pressure transducer
START/STOP
Potential equalization connector
Footswitch connector
Applied part of type BF
Alternating current
Electronic information product
pollution control (China RoHS)
This device has been labelled in
Accordance with the European
Directive on waste electrical and
electronic equipment (WEEE).
Manufacturer
ƁƛƕƔƣƙƢƕ ƣƚƐƗƐƝƘƯƜ ƘƝơƢƠƣƚƦƘƘ
Ɵƞ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ
ſƕƠƕƔ ƝƐƧƐƛƞƜ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ ƟƠƘ-
ƑƞƠƐ ƞƗƝƐƚƞƜƬƢƕơƬ ơƘƝơƢƠƣƚƦƘƕƙ!
ſƞƢƞƚ
ŴƐƒƛƕƝƘƕ ƘƠƠƘƓƐƦƘƘ
ŴƐƒƛƕƝƘƕ ƐơƟƘƠƐƦƘƘ
ƀƐƗƪƕƜ ƔƛƯ ƞƢơƐơƫƒƐƝƘƯ
ŴƐƢƧƘƚ ƔƐƒƛƕƝƘƯ
ſƃƁź/ƁƂžſ
ƀƐƗƪƕƜ ƔƛƯ ƒƫƠƐƒƝƘƒƐƝƘƯ
ƟƞƢƕƝƦƘƐƛƞƒ
ųƝƕƗƔƞ ƔƛƯ ƟƞƔƚƛƮƧƕƝƘƯ ƝƞƖƝƞƙ
ƟƕƔƐƛƘ
ƍƛƕƜƕƝƢ ƟƠƘƜƕƝƕƝƘƯ ƢƘƟƐ BF
ſƕƠƕƜƕƝƝƫƙ Ƣƞƚ
ſƠƕƔƞƢƒƠƐƩƕƝƘƕ ƗƐƓƠƯƗƝƕƝƘƯ
ƞƚƠƣƖƐƮƩƕƙ ơƠƕƔƫ ƭƛƕƚƢƠƞƝ-
ƝƫƜƘ ƟƠƘƑƞƠƐƜƘ (źƘƢƐƙơƚƐƯ
ƔƘƠƕƚƢƘƒƐ RoHS)
ŴƐƝƝƫƙ ƟƠƘƑƞƠ ƜƐƠƚƘƠƞƒƐƝ ƒ
ơƞƞƢƒƕƢơƢƒƘƘ ơŴƘƠƕƚƢƘƒƞƙ ƞƑ
ƞƢƥƞƔƐƥ ƭƛƕƚƢƠƘƧƕơƚƞƓƞ Ƙƭƛƕƚ-
ƢƠƞƝƝƞƓƞ ƞƑƞƠƣƔƞƒƐƝƘƯ (WEEE).
ſƠƞƘƗƒƞƔƘƢƕƛƬ

1
Inhalt Contents ƁƞƔƕƠƖƐƝƘƕ
1. Wichtiger Hinweis für die Benutzer von
KARL STORZ Geräten ................................III
2. Geräteabbildungen ......................................V
3. Bedienungselemente, Anzeigen,
Anschlüsse und ihre Funktion ................. VII
4. Symbolerläuterungen .............................. VIII
5. Allgemeines ..................................................3
5. 1 Gerätebeschreibung....................................3
5. 2 Schutzrechte ...............................................3
6. Sicherheitshinweise.....................................4
6. 1 Erklärung zu Warn- und Vorsichtshinweisen 4
6. 2 Zweckbestimmung......................................8
6. 3 Qualifikation des Anwenders .......................9
6. 4 Einweisung in die Gerätefunktion und
Bedienung...................................................9
6. 5 Patientenpopulation.....................................9
6. 6 Vorgesehene Einsatzgebiete am Körper......9
6. 7 Anwenderprofil Arzt und
Assistenzpersonen ....................................10
6. 8 Vorgesehene Einsatzbedingungen.............10
6. 9 Sicherheitsmaßnahmen am Aufstellort.......11
6. 10 Sicherheitsmaßnahmen beim Einsatz des
Gerätes .....................................................11
6. 11 Sicherheitseinrichtungen............................12
7. Aufstellen und Bedienungshinweise ........13
7. 1 Auspacken ................................................13
7. 2 Grundausstattung ..................................... 13
7. 3 Aufstellen des Gerätes ..............................13
7. 4 KARL STORZ SCB ...................................15
7. 5 Vorwahl Anwendungsbereich .................... 15
7. 6 Inbetriebnahme .........................................16
7. 7 Sollwertbestätigung...................................16
7. 8 Einschalten des Gerätes mit gedrückter
START/STOP-Taste Spülen .....................16
7. 9 Einlegen des Schlauchsets .......................17
7. 10 Entfernen des Schlauchsets ......................18
7. 11 Schlauchset für Absaugung anschließen
(optional) ...................................................19
7. 12 Spülparameter vorwählen..........................20
1. Important information for users of
KARL STORZ devices .................................III
2. Images of the unit ........................................V
3. Controls, displays, connectors, and their
uses ............................................................ VII
4. Symbols employed................................... VIII
5. General information ..................................... 3
5. 1 Device description .......................................3
5. 2 Property rights............................................. 3
6. Safety instructions ....................................... 4
6. 1 Explanation of warnings and cautions .........4
6. 2 Intended use ............................................... 8
6. 3 User qualification .........................................9
6. 4 Training in the operation and function of the
device .........................................................9
6. 5 Patient profile ..............................................9
6. 6 Intended region of treatment on the body ...9
6. 7 User profile of physician and assistants.....10
6. 8 Intended conditions of use ........................10
6. 9 Safety precautions at the site of
installation .................................................11
6. 10 Safety precautions when operating the
unit............................................................11
6. 11 Safety features ..........................................12
7. Installation and operating
instructions.................................................13
7. 1 Unpacking the equipment .........................13
7. 2 Basic equipment .......................................13
7. 3 Installation ................................................. 13
7. 4 KARL STORZ SCB ...................................15
7. 5 Mode of operation selection......................15
7. 6 Operating the unit .....................................16
7. 7 Set value confirmation...............................16
7. 8 Power-up with irrigation START/STOP
button pressed down ................................16
7. 9 Inserting the tubes.....................................17
7. 10 Removing the tubing set ..........................18
7. 11 Connecting the tubing set
for suction (optional)..................................19
7. 12 Presetting irrigation parameters.................20
1.
ŲƐƖƝƐƯ ƘƝƤƞƠƜƐƦƘƯ ƔƛƯ ƛƘƦ,
ƟƞƛƬƗƣƮƩƘƥơƯ ƟƠƘƑƞƠƐƜƘ KARL STORZ .. III
2. ƁƞƟƠƞƒƞƔƘƢƕƛƬƝƫƕ ƘƛƛƮơƢƠƐƦƘƘ ...........V
3. ƍƛƕƜƕƝƢƫ ƣƟƠƐƒƛƕƝƘƯ, ƘƝƔƘƚƐƢƞƠƫ,
ƠƐƗƪƕƜƫ ƘƘƥ ƤƣƝƚƦƘƘ ........................... VII
4. ſƞƯơƝƕƝƘƕ ơƘƜƒƞƛƞƒ ............................. VIII
5. žƑƩƐƯ ƘƝƤƞƠƜƐƦƘƯ ...................................3
5. 1 žƟƘơƐƝƘƕ ƟƠƘƑƞƠƐ ....................................3
5. 2 ŰƒƢƞƠơƚƞƕ ƟƠƐƒƞ .......................................3
6. ŸƝơƢƠƣƚƦƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ ...4
6. 1 ſƞƯơƝƕƝƘƕ ƟƠƕƔƣƟƠƕƔƘƢƕƛƬƝƞƙ
ƘƝƤƞƠƜƐƦƘƘ ..............................................4
6. 2 Ɔƕƛƕƒƞƕ ƝƐƗƝƐƧƕƝƘƕ..................................8
6. 3 źƒƐƛƘƤƘƚƐƦƘƯ ƟƞƛƬƗƞƒƐƢƕƛƯ....................9
6. 4 ŸƝơƢƠƣƚƢƐƖ Ɵƞ ƤƣƝƚƦƘƞƝƘƠƞƒƐƝƘƮ Ƙ
ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ ƟƠƘƑƞƠƐ ..............................9
6. 5 ſƞƟƣƛƯƦƘƯ ƟƐƦƘƕƝƢƞƒ................................9
6. 6 ſƠƕƔƣơƜƞƢƠƕƝƝƫƕ ƞƑƛƐơƢƘ ƟƠƘƜƕƝƕƝƘƯ
ƒƞƠƓƐƝƘƗƜƕ ...............................................9
6. 7 ſƠƞƤƘƛƬ ƟƞƛƬƗƞƒƐƢƕƛƯ: ƒƠƐƧ Ƙ
ƐơơƘơƢƘƠƣƮƩƘƙ ƟƕƠơƞƝƐƛ.......................10
6. 8 ſƠƕƔƣơƜƞƢƠƕƝƝƫƕ ƣơƛƞƒƘƯ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ .. 10
6. 9 żƕƠƫ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ ƝƐ ƜƕơƢƕ ƣơƢƐƝƞƒƚƘ ... 11
6. 10 żƕƠƫ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ ƟƠƘ ƠƐƑƞƢƕ ơ
ƟƠƘƑƞƠƞƜ.................................................11
6. 11 ŷƐƩƘƢƝƫƕ ƣơƢƠƞƙơƢƒƐ .............................12
7. ŸƝơƢƠƣƚƦƘƯ Ɵƞ ƣơƢƐƝƞƒƚƕ Ƙ
ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ.............................................13
7. 1 ƀƐơƟƐƚƞƒƚƐ ..............................................13
7. 2 žơƝƞƒƝƞƙ ƚƞƜƟƛƕƚƢ ƟƞơƢƐƒƚƘ.................13
7. 3 ƃơƢƐƝƞƒƚƐ ƟƠƘƑƞƠƐ .................................13
7. 4 KARL STORZ SCB ...................................15
7. 5 ſƠƕƔƒƐƠƘƢƕƛƬƝƫƙ ƒƫƑƞƠ ơƤƕƠƫ
ƟƠƘƜƕƝƕƝƘƯ..............................................15
7. 6 ŲƒƞƔ ƒƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƮ ..............................16
7. 7 ſƞƔƢƒƕƠƖƔƕƝƘƕ ƗƐƔƐƝƝƞƓƞ ƗƝƐƧƕƝƘƯ .....16
7. 8 ŲƚƛƮƧƕƝƘƕ ƟƠƘƑƞƠƐ ƝƐƖƐƢƘƕƜ ƚƝƞƟƚƘ
ſƃƁź/ƁƂžſ ƘƠƠƘƓƐƦƘƘ ..........................16
7. 9 ƃƚƛƐƔƚƐ ƝƐƑƞƠƐ ƢƠƣƑƞƚ ..........................17
7. 10 ƃƔƐƛƕƝƘƕ ƝƐƑƞƠƐ ƢƠƣƑƞƚ.........................18
7. 11 ſƞƔơƞƕƔƘƝƕƝƘƕ ƝƐƑƞƠƐ ƢƠƣƑƞƚ ƔƛƯ
ƐơƟƘƠƐƦƘƘ (ƞƟƦƘƯ) ...................................19
7. 12 ſƠƕƔƒƐƠƘƢƕƛƬƝƫƙ ƒƫƑƞƠ ƟƐƠƐƜƕƢƠƞƒ
ƘƠƠƘƓƐƦƘƘ ................................................20

2
Inhalt Contents ƁƞƔƕƠƖƐƝƘƕ
7. 13 Saugdruck vorwählen................................ 20
7. 14 Funktionsprüfung und Entlüftung des
Schlauchsystems ......................................21
7. 15 Beginn des Spülvorgangs .........................22
7. 16 Beginn des Absaugvorgangs.....................22
8. Instandhaltung............................................23
8. 1 Sicherungswechsel ................................... 23
8. 2 Reinigung, Desinfektion und Sterilisation ...24
8.3 Wartung und Sicherheitsüberprüfung ........31
8.4 Instandsetzung..........................................32
8.5 Entsorgung ...............................................32
8.6 Reparaturprogramm..................................33
8.7 Wichtige Hinweise.....................................33
8.8 Verantwortlichkeit......................................34
8.9 Garantie ....................................................34
9. Technische Beschreibung.........................35
9.1 Fehlersuchliste ..........................................35
9.2 Fehlercodes ..............................................37
9.3 Technische Daten .....................................38
9.4 Technische Unterlagen..............................39
9.5 Übersichtsschaltplan .................................40
10. Ersatzteile, empfohlenes Zubehör ..........41
10.1 Ersatzteilliste .............................................41
10.2 Empfohlenes Zubehör ...............................41
11. Hinweise zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV) ................................. 42
12. Niederlassungen ........................................58
7. 13 Presetting suction pressure.......................20
7. 14 Test for proper operation and air-relief of the
tubing system............................................21
7. 15 Initiating irrigation ......................................22
7. 16 Initiating suction ........................................22
8. Maintenance...............................................23
8.1 Fuse replacement......................................23
8.2 Cleaning, disinfection and sterilization .......24
8.3 Maintenance and safety check .................31
8.4 Servicing and repair ..................................32
8.5 Disposal ....................................................32
8. 6 Repair program .........................................33
8.7 Important information ................................33
8.8 Limitation of liability ...................................34
8.9 Manufacturer’s warranty............................34
9. Technical description ................................35
9.1 Troubleshooting ........................................35
9.2 Error codes ...............................................37
9.3 Technical data...........................................38
9.4 Technical documentation ..........................39
9.5 General circuit diagram .............................40
10. Spare parts, recommended accessories 41
10.1 List of Spare parts.....................................41
10.2 Recommended accessories......................41
11. Electromagnetic Compatibility (EMC)
Information .................................................42
12. Subsidiaries ................................................58
7. 13 ſƠƕƔƒƐƠƘƢƕƛƬƝƫƙ ƒƫƑƞƠ ƔƐƒƛƕƝƘƯ
ƐơƟƘƠƐƦƘƘ................................................20
7. 14 ſƠƞƒƕƠƚƐ ƤƣƝƚƦƘƞƝƘƠƞƒƐƝƘƯ Ƙ
ƣƔƐƛƕƝƘƕ ƒƞƗƔƣƥƐ ƘƗ ơƘơƢƕƜƫ ƢƠƣƑƞƚ ....21
7. 15 ŽƐƧƐƛƞ ƟƠƞƦƕơơƐ ƘƠƠƘƓƐƦƘƘ...................22
7. 16 ŽƐƧƐƛƞ ƟƠƞƦƕơơƐ ƐơƟƘƠƐƦƘƘ ..................22
8. ƂƕƥƝƘƧƕơƚƘƙ ƣƥƞƔ.....................................23
8. 1 ŷƐƜƕƝƐ ƟƠƕƔƞƥƠƐƝƘƢƕƛƕƙ........................23
8. 2 žƧƘơƢƚƐ, ƔƕƗƘƝƤƕƚƦƘƯ ƘơƢƕƠƘƛƘƗƐƦƘƯ .24
8. 3 ƂƕƥƞƑơƛƣƖƘƒƐƝƘƕ ƘƚƞƝƢƠƞƛƬ
ƢƕƥƝƘƧƕơƚƞƓƞ ơƞơƢƞƯƝƘƯ .........................31
8. 4 ƀƕƜƞƝƢ .....................................................32
8. 5 ƃƢƘƛƘƗƐƦƘƯ ..............................................32
8. 6 ƀƕƜƞƝƢƝƐƯ ƟƠƞƓƠƐƜƜƐ ............................33
8. 7 ŲƐƖƝƫƕ ƣƚƐƗƐƝƘƯ ....................................33
8. 8 ųƐƠƐƝƢƘƯ ..................................................34
8. 9 žƢƒƕƢơƢƒƕƝƝƞơƢƬ .....................................34
9. ƂƕƥƝƘƧƕơƚƞƕ ƞƟƘơƐƝƘƕ ............................35
9. 1 ƁƟƘơƞƚ ƝƕƘơƟƠƐƒƝƞơƢƕƙ..........................35
9. 2 źƞƔƫ ƞƨƘƑƞƚ...........................................37
9. 3 ƂƕƥƝƘƧƕơƚƘƕ ƔƐƝƝƫƕ................................38
9. 4 ƂƕƥƝƘƧƕơƚƐƯ ƔƞƚƣƜƕƝƢƐƦƘƯ.....................39
9. 5 žƑƗƞƠƝƐƯ Ƒƛƞƚ-ơƥƕƜƐ .............................40
10. ŷƐƟƧƐơƢƘ, ƠƕƚƞƜƕƝƔƣƕƜƫƕ
ƟƠƘƝƐƔƛƕƖƝƞơƢƘ ......................................41
10. 1 ƁƟƘơƞƚ ƗƐƟƐơƝƫƥ ƧƐơƢƕƙ.........................41
10. 2 ƀƕƚƞƜƕƝƔƣƕƜƫƕ ƟƠƘƝƐƔƛƕƖƝƞơƢƘ ..........41
11. ƃƚƐƗƐƝƘƯ Ɵƞ ƭƛƕƚƢƠƞƜƐƓƝƘƢƝƞƙ
ơƞƒƜƕơƢƘƜƞơƢƘ (ƍżƁ)..............................42
12. ƄƘƛƘƐƛƫ.....................................................58

3
Allgemeines žƑƩƐƯ ƘƝƤƞƠƜƐƦƘƯGeneral information
5. Allgemeines
5.1 Gerätebeschreibung
Der ENDOMAT®n.HAMOU®ist eine kombinierte
Spül- und Saugpumpe für gynäkologische und
laparoskopische Operationen. Durch Verwendung
modernster Technologien ist der Einsatz dieses
Gerätes sowohl bei hysteroskopischen wie auch
bei laparoskopischen Operationen möglich. Die
Anpassung an die jeweilige Operationsart durch
Bereitstellung der jeweils optimalen Betriebspara-
meter erfolgt automatisch mit dem Einlegen der für
hysteroskopische bzw. laparoskopische Anwendun-
gen vorgesehenen Schlauchsets. Das Einlegen der
Förderschläuche wird durch eine neu konstruierte
Rollenpumpe deutlich vereinfacht; die richtige
Positionierung wird zudem vom Gerät elektronisch
überwacht.
Die Bedienung und Kontrolle des Gerätes erfolgen
über präzise Tipp-Tasten. Jeweils parallel neben-
einanderliegende Anzeigen für Soll- und Istwerte
erlauben eine optimale Kontrolle des aktuellen
Betriebszustandes. Eine elektronische Sicherheits-
schaltung blockiert die Förderung bzw. Absaugung
bei anhaltenden Abweichungen vom Sollwert und
warnt den Benutzer über akustische Signale.
Zum hohen Sicherheitsstandard des ENDOMAT®
n. HAMOU®trägt auch ein elektronisches Auto-
Check-System bei, das die verschiedenen System-
komponenten bei jeder Inbetriebnahme des Gerä-
tes prüft und etwaige Fehlerzustände signalisiert.
5. žƑƩƐƯ ƘƝƤƞƠƜƐƦƘƯ
5. 1 žƟƘơƐƝƘƕ ƟƠƘƑƞƠƐ
ENDOMAT®Ɵƞ HAMOU®ƟƠƕƔơƢƐƒƛƯƕƢ ơƞƑƞƙ
ƚƞƜƑƘƝƘƠƞƒƐƝƝƫƙ ƝƐơƞơ ƔƛƯ ƘƠƠƘƓƐƦƘƘ ƘƐơƟƘ-
ƠƐƦƘƘ ƘƟƠƘƜƕƝƯƕƢơƯ ƔƛƯ ƟƠƞƒƕƔƕƝƘƯ ƥƘƠƣƠƓƘ-
ƧƕơƚƘƥ ƞƟƕƠƐƦƘƙ ƒƛƐƟƐƠƞơƚƞƟƘƘ ƘƓƘƝƕƚƞƛƞƓƘƘ.
űƛƐƓƞƔƐƠƯ ƟƠƘƜƕƝƕƝƘƮ ơƐƜƫƥ ơƞƒƠƕƜƕƝƝƫƥ
ƢƕƥƝƞƛƞƓƘƙ ƒƞƗƜƞƖƝƞ ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƕ ƔƐƝƝƞƓƞ
ƟƠƘƑƞƠƐ ƚƐƚ ƟƠƘ ƓƘơƢƕƠƞơƚƞƟƘƧƕơƚƘƥ, ƢƐƚ ƘƟƠƘ
ƛƐƟƐƠƞơƚƞƟƘƧƕơƚƘƥ ƞƟƕƠƐƦƘƯƥ. ŽƐơƢƠƞƙƚƐ ƝƐ
ƞƟƠƕƔƕƛƕƝƝƫƙ ƒƘƔ ƞƟƕƠƐƦƘƘ ƟƣƢƕƜ ƟƠƕƔƞơƢƐƒ-
ƛƕƝƘƯ ơƞƞƢƒƕƢơƢƒƣƮƩƘƥ ƞƟƢƘƜƐƛƬƝƫƥ ƠƐƑƞƧƘƥ
ƟƐƠƐƜƕƢƠƞƒ ƟƠƞƘơƥƞƔƘƢ ƐƒƢƞƜƐƢƘƧƕơƚƘ ƟƠƘ
ƣơƢƐƝƞƒƚƕ ƝƐƑƞƠƐ ƢƠƣƑƞƚ, ƟƠƕƔƝƐƗƝƐƧƕƝƝƞƓƞ ƔƛƯ
ƓƘơƢƕƠƞơƚƞƟƘƧƕơƚƘƥ ƛƘƑƞ ƛƐƟƐƠƞơƚƞƟƘƧƕơƚƘƥ
ƟƠƞƦƕƔƣƠ. ƃơƢƐƝƞƒƚƐ ƟƞƔƐƮƩƘƥ ƢƠƣƑƞƚ ƗƝƐƧƘ-
ƢƕƛƬƝƞ ƣƟƠƞƩƕƝƐ ƑƛƐƓƞƔƐƠƯ Ɲƞƒƞƙ ƚƞƝơƢƠƣƚƦƘƘ
ƠƞƛƘƚƞƒƞƙ ƟƞƜƟƫ; ƚƠƞƜƕ ƢƞƓƞ, ƟƠƐƒƘƛƬƝƞƕ
ƟƞƗƘƦƘƞƝƘƠƞƒƐƝƘƕ ƚƞƝƢƠƞƛƘƠƣƕƢơƯ ơƟƞƜƞƩƬƮ
ƭƛƕƚƢƠƞƝƘƚƘ.
ƍƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƯ ƘƚƞƝƢƠƞƛƬ ƟƠƘƑƞƠƐ ƞơƣƩƕơƢ-
ƒƛƯƮƢơƯ ƟƠƘ ƟƞƜƞƩƘ ƢƞƧƝƫƥ ƚƝƞƟƞƚ. ſƐƠƐƛ-
ƛƕƛƬƝƞ ƠƐơƟƞƛƞƖƕƝƝƫƕ ƘƝƔƘƚƐƢƞƠƫ ƗƐƔƐƝƝƫƥ
ƘƤƐƚƢƘƧƕơƚƘƥ ƗƝƐƧƕƝƘƙ ƟƞƗƒƞƛƯƮƢ ƞơƣƩƕơƢ-
ƒƛƯƢƬ ƞƟƢƘƜƐƛƬƝƞƕ ƝƐƑƛƮƔƕƝƘƕ ƗƐ ƐƚƢƣƐƛƬƝƫƜ
ƠƕƖƘƜƞƜ ƠƐƑƞƢƫ. ſƠƘ ƔƛƘƢƕƛƬƝƫƥ ƞƢƚƛƞƝƕƝƘƯƥ
ƞƢ ƗƐƔƐƝƝƞƓƞ ƗƝƐƧƕƝƘƯ ƭƛƕƚƢƠƞƝƝƞƕ ƣơƢƠƞƙơƢƒƞ
ƗƐƩƘƢƫ ƑƛƞƚƘƠƣƕƢ ƟƠƞƦƕơơ ƟƞƔƐƧƘ ƘƛƘ ƐơƟƘƠƐ-
ƦƘƘ ƘƟƠƕƔƣƟƠƕƖƔƐƕƢ ƟƞƛƬƗƞƒƐƢƕƛƯ ƟƠƘ ƟƞƜƞƩƘ
Ɨƒƣƚƞƒƫƥ ơƘƓƝƐƛƞƒ.
ŲƫơƞƚƞƜƣ ƣƠƞƒƝƮ ƝƐƔƕƖƝƞơƢƘ ƟƠƘƑƞƠƐ
ENDOMAT®Ɵƞ HAMOU®ƢƐƚƖƕ ơƟƞơƞƑơƢƒƣƕƢ
ƭƛƕƚƢƠƞƝƝƐƯ ơƘơƢƕƜƐ ƐƒƢƞƜƐƢƘƧƕơƚƞƙ ƟƠƞƒƕƠƚƘ,
ƚƞƢƞƠƐƯ ƟƠƘ ƚƐƖƔƞƜ ƗƐƟƣơƚƕ ƟƠƘƑƞƠƐ ƟƠƞƒƕƠƯƕƢ
ƠƐƗƛƘƧƝƫƕ ƚƞƜƟƞƝƕƝƢƫ ơƘơƢƕƜƫ ƘơƘƓƝƐƛƘƗƘƠƣ-
ƕƢ ƞƒƞƗƜƞƖƝƫƥ ƝƕƟƞƛƐƔƚƐƥ.
5. General information
5.1 Device description
The HAMOU®ENDOMAT®is a combination irriga-
tion/suction pump for use in gynecological and
laparoscopic surgery. Use of the most advanced
technologies allows its application in both hystero-
scopic and laparoscopic surgery. Adaptation to the
type of surgery intended via provision of the relevant
optimal operating parameters occurs automatically
when the correct type of tubing set for the hys-
teroscopic or laparoscopic application is inserted.
Inserting pressure lines has been greatly simpliƂed
through use of a redesigned reel pump. The unit
electronically monitors the correct positioning of
pressure lines.
Operator adjustments and unit operation are made
using precision pushbutton switches. Displays for
setpoints and current actual performance data,
which are positioned next to each other, allow opti-
mal monitoring of unit operational status. Electronic
safety circuitry interrupts irrigation/suction operation
in the event that unit performance persistently
deviates from the setpoint, and issues an audible
alarm to warn the operator. An electronic self-check
routine that checks all unit components each time
the unit is switched on and notiƂes the operator of
any failures detected further enhances the HAMOU®
ENDOMAT®'s high standards of safe operation.
5.2 Schutzrechte
Dieses Produkt ist in den USA geschützt durch
(mindestens eines der folgenden) US-Patent/e
5,788,688; 6,397,286; 6,484,221; 6,824,539.
5.2 Property rights
This product is protected in the USA by (at least
one of the following) US Patent No(s) 5,788,688;
6,397,286; 6,484,221; 6,824,539.
5. 2 ŰƒƢƞƠơƚƞƕ ƟƠƐƒƞ
ŴƐƝƝƞƕ ƘƗƔƕƛƘƕ ƞƥƠƐƝƯƕƢơƯ ƒƁƈŰ (ƜƘƝƘƜƣƜ
ƞƔƝƘƜ ƘƗ ƟƕƠƕƧƘơƛƕƝƝƫƥ) ƐƜƕƠƘƚƐƝơƚƘƥ ƟƐƢƕƝ-
Ƣƞƒ: 5,788,688; 6,397,286; 6,484,221; 6,824,539.

4
Sicherheitshinweise ŸƝơƢƠƣƚƦƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ
ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ
Safety instructions
6.1 Erklärung zu Warn- und
Vorsichtshinweisen
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung sorg-
fältig durch, und beachten Sie die Anweisungen
genau. Die Bezeichnungen Warnung, Vorsicht
und Hinweis haben spezielle Bedeutungen. Wo
immer sie in der Gebrauchsanweisung verwendet
werden, sollte der nachfolgende Text genau gelesen
werden, um einen sicheren und efƂzienten Betrieb
des Gerätes zu gewährleisten. Zur deutlicheren
Hervorhebung steht diesen Bezeichnungen zusätz-
lich ein Piktogramm voran.
3WARNUNG: Warnung macht auf eine
Gefährdung des Patienten oder des Arztes
aufmerksam. Die Nichtbeachtung einer
Warnung kann Verletzungen des Patienten
oder des Arztes zur Folge haben.
2VORSICHT: Vorsicht macht darauf auf-
merksam, dass bestimmte Wartungs- oder
Sicherheitsmaßnahmen zu treffen sind,
um eine Beschädigung des Gerätes zu
vermeiden.
1HINWEIS: Hinweise enthalten spezielle Infor-
mationen zur Bedienung des Gerätes, oder sie
erklären wichtige Informationen.
6. 1 ſƞƯơƝƕƝƘƕ ƟƠƕƔƣƟƠƕƔƘƢƕƛƬƝƞƙ
ƘƝƤƞƠƜƐƦƘƘ
ŲƝƘƜƐƢƕƛƬƝƞ ƟƠƞƧƢƘƢƕ ƔƐƝƝƣƮ ƘƝơƢƠƣƚƦƘƮ Ɵƞ
ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ ƘƒƢƞƧƝƞơƢƘ ơƞƑƛƮƔƐƙƢƕ ơƞƔƕƠ-
ƖƐƩƘƕơƯ ƒƝƕƙ ƣƚƐƗƐƝƘƯ. žƑƞƗƝƐƧƕƝƘƯ «ſƠƕƔ-
ƣƟƠƕƖƔƕƝƘƕ», «žơƢƞƠƞƖƝƞ» Ƙ«ƃƚƐƗƐƝƘƕ»
ƘƜƕƮƢ ơƟƕƦƘƐƛƬƝƞƕ ƝƐƗƝƐƧƕƝƘƕ. ųƔ ƕ Ƒƫ ƞƝƘ ƝƘ
ƒơƢƠƕƧƐƛƘơƬ ƒƘƝơƢƠƣƚƦƘƘ, ơƛƕƔƣƕƢ ƒƝƘƜƐƢƕƛƬƝƞ
ƞƗƝƐƚƞƜƘƢƬơƯ ơƞ ơƛƕƔƣƮƩƘƜ ƗƐ ƝƘƜƘ ƢƕƚơƢƞƜ,
ƧƢƞƑƫ ƞƑƕơƟƕƧƘƢƬ ƑƕƗƞƟƐơƝƣƮ ƘƭƤƤƕƚƢƘƒƝƣƮ
ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƮ ƟƠƘƑƞƠƐ. ŴƛƯ Ƒƞƛƕƕ ƗƐƜƕƢƝƞƓƞ
ƒƫƔƕƛƕƝƘƯ ƟƕƠƕƔ ƭƢƘƜƘ ƞƑƞƗƝƐƧƕƝƘƯƜƘ ƔƞƟƞƛ-
ƝƘƢƕƛƬƝƞ ơƢƞƘƢ ƟƘƚƢƞƓƠƐƜƜƐ.
3ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ:«ſƠƕƔƣƟƠƕƖƔƕ-
ƝƘƕ» ƞƑƠƐƩƐƕƢ ƒƝƘƜƐƝƘƕ ƝƐ ơƣƩƕơƢƒƣƮ-
ƩƣƮ ƞƟƐơƝƞơƢƬ ƔƛƯ ƟƐƦƘƕƝƢƐ ƘƛƘ ƒƠƐƧƐ.
ŽƕơƞƑƛƮƔƕƝƘƕ ƟƠƕƔƣƟƠƕƖƔƕƝƘƯ ƜƞƖƕƢ
ƟƠƘƒƕơƢƘ ƚƢƠƐƒƜƘƠƞƒƐƝƘƮ ƟƐƦƘƕƝƢƐ ƘƛƘ
ƒƠƐƧƐ.
2žƁƂžƀžŶŽž:«žơƢƞƠƞƖƝƞ» ƞƑƠƐƩƐƕƢ
ƒƝƘƜƐƝƘƕ ƝƐ ƝƕƞƑƥƞƔƘƜƞơƢƬ ƟƠƞƒƕƔƕƝƘƯ
ƞƟƠƕƔƕƛƕƝƝƫƥ ƜƕƠƞƟƠƘƯƢƘƙ Ɵƞ ƢƕƥƞƑơƛƣ-
ƖƘƒƐƝƘƮ ƘƛƘ ƟƠƘƝƯƢƘƯ ƜƕƠ Ɵƞ ƞƑƕơƟƕƧƕ-
ƝƘƮ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ, ƧƢƞƑƫ ƟƠƕƔƞƢƒƠƐƢƘƢƬ
ƟƞƒƠƕƖƔƕƝƘƕ ƟƠƘƑƞƠƐ.
1ƃźŰŷŰŽŸŵ:«ƃƚƐƗƐƝƘƯ» ơƞƔƕƠƖƐƢ ơƟƕƦƘ-
ƐƛƬƝƫƕ ơƒƕƔƕƝƘƯ Ɵƞ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ ƟƠƘƑƞƠƐ
ƘƛƘ ƠƐƗƪƯơƝƯƮƢ ƒƐƖƝƣƮ ƘƝƤƞƠƜƐƦƘƮ.
3WARNUNG: Lesen Sie diese Gebrauchs-
anweisung genau durch, bevor Sie das
Gerät in Betrieb nehmen. Lesen Sie
besonders das Kapitel Sicherheitshinweise
aufmerksam durch, um Gefährdungen
Ihrer Patienten, Ihres Personals sowie Ihrer
eigenen Person zu vermeiden.
1HINWEIS: Beschädigungen des
Gerätes, die|aufgrund von Fehlbedie-
nungen entstehen, fallen nicht unter die
Gewährleistungsansprüche.
3ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ:ſƕƠƕƔ ƒƒƞƔƞƜ
ƟƠƘƑƞƠƐ ƒƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƮ ƒƝƘƜƐƢƕƛƬƝƞ
ƟƠƞƧƢƘƢƕ ƔƐƝƝƣƮ ƘƝơƢƠƣƚƦƘƮ. žơƞƑƕƝƝƞ
ƒƝƘƜƐƢƕƛƬƝƞ ƟƠƞƧƘƢƐƙƢƕ ƓƛƐƒƣ «ŸƝơƢƠƣƚ-
ƦƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ», ƧƢƞƑƫ ƘƗ-
ƑƕƖƐƢƬ ƞƟƐơƝƞơƢƕƙ, ơƣƩƕơƢƒƣƮƩƘƥ ƔƛƯ
ŲƐƨƘƥ ƟƐƦƘƕƝƢƞƒ, ŲƐƨƕƓƞ ƟƕƠơƞƝƐƛƐ, Ɛ
ƢƐƚƖƕ ƔƛƯ ŲƐơ ƛƘƧƝƞ.
1ƃźŰŷŰŽŸŵ:ſƞƒƠƕƖƔƕƝƘƯ ƟƠƘƑƞƠƐ, ƒƞƗ-
ƝƘƚƨƘƕ ƒƠƕƗƣƛƬƢƐƢƕ ƝƕƟƠƐƒƘƛƬƝƞƓƞ ƞƑƠƐ-
ƩƕƝƘƯ ơƝƘƜ, Ɲƕ ƟƞƚƠƫƒƐƮƢơƯ ƓƐƠƐƝƢƘƕƙ.
3WARNING: A Warning indicates that the
personal safety of the patient or physician
may be involved. Disregarding a Warn-
ing could result in injury to the patient or
physician.
2CAUTION: A Caution indicates that partic-
ular service procedures or precautions
must be followed to avoid possible damage
to the product.
1NOTE: A Note indicates special informa-
tion about operating the product, or clariƂes
important information.
6.1 Explanation of warnings and
cautions
Please read this manual and follow its instructions
carefully. The words Warning, Caution, and Note
convey special meanings. Wherever they are used
in this manual, they should be carefully reviewed
to ensure the safe and effective operation of this
product. To make the words stand out more clearly,
they are accompanied by a pictogram.
3WARNING: Read this instruction manual
thoroughly and be familiar with its contents
prior to using this equipment. Before
using the unit, read the following safety
instructions carefully to avoid putting your
patients, personnel or yourself at risk.
1NOTE: Any damage to the unit resulting from
incorrect operation is not covered by the
manufacturer’s warranty.
6. Sicherheitshinweise
Sicherheitshinweise sind Maßnahmen zum Schutz
des Anwenders und Patienten vor Gefährdungen,
die durch den Gebrauch des Systems entstehen
können.
6. Safety instructions
Safety instructions are measures intended to
protect the user and patients from the risks which
could arise through the use of the system.
6. ŸƝơƢƠƣƚƦƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ
ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ
ŸƝơƢƠƣƚƦƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ – ƭƢƞ ƜƕƠƫ
Ɵƞ ƗƐƩƘƢƕ ƟƞƛƬƗƞƒƐƢƕƛƯ ƘƟƐƦƘƕƝƢƐ ƞƢ ƞƟƐơ-
ƝƞơƢƕƙ, ƚƞƢƞƠƫƕ ƜƞƓƣƢ ƒƞƗƝƘƚƝƣƢƬ ƒƠƕƗƣƛƬƢƐƢƕ
ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƯ ơƘơƢƕƜƫ.

5
Sicherheitshinweise ŸƝơƢƠƣƚƦƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ
ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ
Safety instructions
Warn- und Vorsichtshinweise Warnings and cautions
ſƠƕƔƣƟƠƕƔƘƢƕƛƬƝƐƯ ƘƝƤƞƠƜƐƦƘƯ
WARNUNG: Die elektrischen Installationen des
Operationssaals, in dem das Gerät angeschlossen
und betrieben wird, müssen die Anforderungen der
geltenden IEC-Normen erfüllen.
WARNUNG: Gerät außerhalb der Reichweite von
Patienten aufstellen.
WARNUNG: Die Gebrauchsanweisungen und die
SchnittstellenspeziƂkationen der in Kombination
verwendeten Medizinprodukte und/oder System-
komponenten sind genauestens zu beachten.
WARNUNG: Eine sicherheitstechnische Unbedenk-
lichkeit bei Kombinationen von Medizinprodukten ist
nur dann gegeben, wenn
• diese in den jeweiligen Gebrauchsanweisungen
als solche ausgewiesen sind oder
• die Zweckbestimmung und die Schnittstellen-
spezifikation der in der Kombination verwendeten
Produkte dies zulässt (vgl.|IEC 60601-1-1 bzw.
Kap.|16 der IEC|60601-1:2005).
WARNUNG: Das Gerät ist nur dann zuverlässig
geerdet, wenn es an einer einwandfrei installier-
ten Schutzkontakt-Steckdose angeschlossen ist.
Stecker und Kabel routinemäßig prüfen und bei
Beschädigung nicht verwenden.
WARNUNG: Um das Risiko eines elektrischen
Schlages zu vermeiden, darf dieses Gerät nur an
ein Versorgungsnetz mit Schutzleiter angeschlossen
werden.
WARNUNG: Prüfen Sie dieses Gerät vor jeder
Anwendung auf seine Funktionsfähigkeit.
WARNUNG: Verwenden Sie den ENDOMAT®n.
HAMOU®NICHT, wenn sich zündfähige Narkose-
gase in der unmittelbaren Umgebung des Gerätes
beƂnden.
WARNUNG: Vor sämtlichen Wartungsarbeiten am
Gerät die Netzverbindung trennen!
WARNUNG: Gefahr eines elektrischen Schlages!
Gerät nicht öffnen. Lassen Sie Service-Arbeiten nur
durch autorisiertes Personal durchführen.
WARNUNG: Druckgesteuerter Pumpenmotor.
Bei eingeschaltetem Betriebsschalter auch bei
stehender Pumpe nicht in die Pumpenrollen fassen.
Pumpe kann bei eingeschaltetem Betriebsschalter
jederzeit anlaufen.
WARNING: The electrical installations in the
operating room in which the unit is connected and
operated must comply with the applicable IEC
standards.
WARNING: Keep out of reach of patients.
WARNING: The instructions and interface speci-
Ƃcations for medical devices and/or system com-
ponents used in combination must be observed
precisely.
WARNING: Combinations of medical devices are
only assured to be safe if
• they are identified as such in the respective
instruction manuals or
• the intended use and interface specifica-
tions of the products used in combination
permit this (cf. IEC 60601-1-1 and Chap. 16,
IEC|60601-1:2005).
WARNING: Grounding reliability can only be
achieved when the equipment is connected to
“Hospital Only” or “Hospital Grade” outlet (i.e., ap-
proved for use in an operating room environment).
Routinely inspect electrical plug and cord. Do not
use if inspection reveals damage.
WARNING: To avoid the risk of an electric shock,
this unit may only be connected to a power supply
network with a protective conductor.
WARNING: Test this equipment prior to each
surgical procedure to ensure that it functions
correctly.
WARNING:
DO NOT use the HAMOU
®
ENDOMAT
®
in the presence of ƃammable anesthetics.
WARNING: Always unplug the unit before all
maintenance work (e.g. cleaning).
WARNING: To avoid the risk of electrical shock,
do not open the unit. Refer servicing to qualiƂed
personnel.
WARNING: Pressure-controlled pump motor.
When the operating switch is on, never reach into
the pump rollers even if the pump is stationary. The
pump may start up at any time when the operating
switch is on.
ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ:ƍƛƕƚƢƠƞƟƠƞƒƞƔƚƐ ƞƟƕ-
ƠƐƦƘƞƝƝƞƓƞ ƗƐƛƐ, ƓƔƕ ƟƞƔơƞƕƔƘƝƕƝ ƘƭƚơƟƛƣƐƢƘ-
ƠƣƕƢơƯ ƟƠƘƑƞƠ, ƔƞƛƖƝƐ ƞƢƒƕƧƐƢƬ ƢƠƕƑƞƒƐƝƘƯƜ
ƔƕƙơƢƒƣƮƩƘƥ ƝƞƠƜ żƍź.
ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ:ƃơƢƐƝƐƒƛƘƒƐƙƢƕ ƟƠƘƑƞƠ
ƒƝƕ ƗƞƝƫ ƔƞơƯƓƐƕƜƞơƢƘ ƟƐƦƘƕƝƢƐ.
ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ:ƁƛƕƔƣƕƢ ƒƢƞƧƝƞơƢƘ ơƞ-
ƑƛƮƔƐƢƬ ƘƝơƢƠƣƚƦƘƘ Ɵƞ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ ƘơƟƕƦƘ-
ƤƘƚƐƦƘƘ ƘƝƢƕƠƤƕƙơƞƒ ƟƠƘƜƕƝƯƕƜƫƥ ƒƚƞƜƑƘ-
ƝƐƦƘƘ ƜƕƔƘƦƘƝơƚƘƥ ƘƗƔƕƛƘƙ Ƙ/ƘƛƘ ơƘơƢƕƜƝƫƥ
ƚƞƜƟƞƝƕƝƢƞƒ.
ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ:ƁƞƧƕƢƐƝƘƕ ƠƐƗƛƘƧƝƫƥ
ƜƕƔƘƦƘƝơƚƘƥ ƘƗƔƕƛƘƙ ƯƒƛƯƕƢơƯ ƢƕƥƝƘƧƕơƚƘ ƑƕƗ-
ƞƟƐơƝƫƜ ƢƞƛƬƚƞ ƒơƛƣƧƐƕ, ƕơƛƘ
•
ƭƢƐ ƚƞƜƑƘƝƐƦƘƯ ƞƟƘơƐƝƐ ƚƐƚ ƢƐƚƞƒƐƯ ƒơƞƞƢ-
ƒƕƢơƢƒƣƮƩƘƥ ƘƝơƢƠƣƚƦƘƯƥ Ɵƞ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ ƘƛƘ
•ƭƢƞ ƔƞƟƣơƚƐƕƢơƯ ƦƕƛƕƒƫƜ ƝƐƗƝƐƧƕƝƘƕƜ Ƙ
ơƟƕƦƘƤƘƚƐƦƘƯƜƘ ƘƝƢƕƠƤƕƙơƞƒ ƘơƟƞƛƬƗƣƕƜƫƥ
ơƞƒƜƕơƢƝƞ ƘƗƔƕƛƘƙ (ơƠ. żƍź 60601-1-1 ƘƛƘ
Ɠƛ.|16 żƍź|60601-1:2005).
ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ:ſƠƘƑƞƠ ƝƐƔƕƖƝƞ ƗƐƗƕƜ-
ƛƕƝ ƢƞƛƬƚƞ ƒƢƞƜ ơƛƣƧƐƕ, ƕơƛƘ ƞƝ ƟƞƔơƞƕƔƘƝƕƝ ƚ
ƑƕƗƣƟƠƕƧƝƞ ƣơƢƐƝƞƒƛƕƝƝƞƙ ƠƞƗƕƢƚƕ ơƗƐƩƘƢƝƫƜ
ƚƞƝƢƐƚƢƞƜ. ƀƕƓƣƛƯƠƝƞ ƟƠƞƒƕƠƯƙƢƕ ƨƢƕƚƕƠ ƘƚƐ-
ƑƕƛƬ ƘƝƕ ƘơƟƞƛƬƗƣƙƢƕ Ƙƥ ƒơƛƣƧƐƕ ƟƞƒƠƕƖƔƕƝƘƯ.
ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ:ƇƢƞƑƫ ƘƗƑƕƖƐƢƬ ƟƞƠƐƖƕ-
ƝƘƯ ƭƛƕƚƢƠƘƧƕơƚƘƜ ƢƞƚƞƜ, ƟƠƘƑƞƠ ƠƐƗƠƕƨƐƕƢơƯ
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ENDOMAT®Ɵƞ HAMOU®, ƕơƛƘ ƒƝƕƟƞơƠƕƔơƢƒƕƝ-
Ɲƞƙ ƑƛƘƗƞơƢƘ ƞƢ ƟƠƘƑƞƠƐ ƝƐƥƞƔƯƢơƯ ƒƞơƟƛƐƜƕ-
ƝƯƮƩƘƕơƯ ƝƐƠƚƞƗƝƫƕ ƓƐƗƫ.
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ƝƐƧƐƢƬ ƠƐƑƞƢƐƢƬ ƒƛƮƑƞƙ ƜƞƜƕƝƢ.

6
Sicherheitshinweise ŸƝơƢƠƣƚƦƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ
ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ
Safety instructions
Warn- und Vorsichtshinweise Warnings and cautions
ſƠƕƔƣƟƠƕƔƘƢƕƛƬƝƐƯ ƘƝƤƞƠƜƐƦƘƯ
WARNUNG: Der Flüssigkeitsstand im Spülƃüs-
sigkeitsbeutel muss sorgfältig überwacht werden,
um sicherzustellen, dass nicht die Spülƃüssigkeit
vollkommen aufgebraucht wird und dadurch Luft
in den Patienten gepumpt wird. Es muss ein neuer
Beutel mit Spülƃüssigkeit eingesetzt werden, bevor
der vorher verwendete Beutel leer ist.
WARNUNG: Der ENDOMAT®n. HAMOU®misst
nicht den intrakorporalen Druck. Der eingestellte
Druckwert ist der Druck, mit dem die Spülƃüssig-
keit in das System gepumpt wird. Der Spüldruck
und -Flow können auf den Anzeigen bzw. 
abgelesen werden. Falls der eingestellte Druckgren-
zwert kurz überschritten wird, ist ein pulsierender
Piepton zu hören. Zur zusätzlichen Sicherheit ist ein
Überdruckventil in die Druckmesskammer integriert,
um ein Überschreiten des maximalen Förderdrucks
zu verhindern.
WARNUNG: Bei Verwendung elektromechanischer
medizinisch-technischer Geräte kann es zu einer
elektromagnetischen Störung anderer Geräte,
besonders von Herzschrittmachern, kommen. Es
sind daher Vorkehrungen zu treffen, die sicherstel-
len, dass auch in diesem Fall die Sicherheit des
Patienten gewährleistet ist.
WARNUNG: Das Einmal-Schlauchset NICHT wie-
derverwenden. Nach Verwendung ENTSORGEN.
WARNUNG: Wiederverwendbare Schläuche sind
vor Gebrauch und anschließender Wiederverwen-
dung unter Anwendung validierter Aufbereitungsver-
fahren zu reinigen, desinƂzieren und zu sterilisieren.
WARNUNG: Bei allen Reinigungs- und Desinfek-
tionsarbeiten an kontaminierten Instrumenten
sind die Richtlinien der Berufsgenossenschaft und
gleichrangiger Organisationen zu beachten.
WARNUNG: Das Schlauchset muss vor jeder Un-
tersuchung entlüftet werden, um etwaige Luftblasen
zu entfernen.
ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ:ƃƠƞƒƕƝƬ ƖƘƔƚƞơƢƘ ƒ
ƟƐƚƕƢƕ ơƘƠƠƘƓƐƦƘƞƝƝƞƙ ƖƘƔƚƞơƢƬƮ ƝƕƞƑƥƞƔƘƜƞ
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ƢƘƢƬ ƟƞƛƝƫƙ ƠƐơƥƞƔ ƘƠƠƘƓƐƦƘƞƝƝƞƙ ƖƘƔƚƞơƢƘ
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HAMOU®Ɲƕ ƘƗƜƕƠƯƕƢ ƘƝƢƠƐƚƞƠƟƞƠƐƛƬƝƞƕ ƔƐƒ-
ƛƕƝƘƕ. ƃơƢƐƝƞƒƛƕƝƝƐƯ ƒƕƛƘƧƘƝƐ ƔƐƒƛƕƝƘƯ – ƭƢƞ
ƔƐƒƛƕƝƘƕ, ơƚƞƢƞƠƫƜ ƘƠƠƘƓƐƦƘƞƝƝƐƯ ƖƘƔƚƞơƢƬ
ƗƐƚƐƧƘƒƐƕƢơƯ ƒơƘơƢƕƜƣ. ŷƝƐƧƕƝƘƯ ƔƐƒƛƕƝƘƯ
ƘƠƠƘƓƐƦƘƘ ƘƟƞƢƞƚƐ ƜƞƖƝƞ ơƧƘƢƫƒƐƢƬ ƝƐ ƘƝƔƘƚƐ-
ƢƞƠƕ ƘƛƘ . ŵơƛƘ ƣơƢƐƝƞƒƛƕƝƝƞƕ ƟƠƕƔƕƛƬƝƞƕ
ƗƝƐƧƕƝƘƕ ƔƐƒƛƕƝƘƯ ƧƣƢƬ ƟƠƕƒƫơƘƢ ƓƠƐƝƘƦƣ, Ƣƞ
ƑƣƔƕƢ ƗƒƣƧƐƢƬ ƟƠƕƠƫƒƘơƢƫƙ ơƘƓƝƐƛ. ŴƛƯ ƔƞƟƞƛ-
ƝƘƢƕƛƬƝƞƙ ƗƐƩƘƢƫ ƘƒƦƕƛƯƥ ƟƠƕƔƞƢƒƠƐƩƕƝƘƯ
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ƘƗƜƕƠƘƢƕƛƬƝƣƮ ƚƐƜƕƠƣ ƔƐƒƛƕƝƘƯ ƒơƢƠƞƕƝ ƠƕƔƣƚ-
ƦƘƞƝƝƫƙ ƚƛƐƟƐƝ.
ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ:ſƠƘ ƟƠƘƜƕƝƕƝƘƘ
ƭƛƕƚƢƠƞƜƕƥƐƝƘƧƕơƚƞƙ ƜƕƔƘƦƘƝơƚƞƙ ƢƕƥƝƘƚƘ
ƒƞƗƜƞƖƝƞ ƝƐƠƣƨƕƝƘƕ ƠƐƑƞƢƫ ƔƠƣƓƘƥ ƟƠƘƑƞƠƞƒ
ƒơƛƕƔơƢƒƘƕ ƭƛƕƚƢƠƞƜƐƓƝƘƢƝƫƥ ƟƞƜƕƥ, ƒƧƐơƢ-
ƝƞơƢƘ ƠƐƑƞƢƫ ƚƐƠƔƘƞơƢƘƜƣƛƯƢƞƠƞƒ. ſƞƭƢƞƜƣ
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ƞƑƕơƟƕƧƘƒƐƮƩƘƕ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƬ ƟƐƦƘƕƝƢƐ ƒƟƞ-
ƔƞƑƝƫƥ ơƛƣƧƐƯƥ.
ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ:ŷŰſƀŵƉŰŵƂƁƏ ƟƞƒƢƞƠ-
Ɲƞ ƟƠƘƜƕƝƯƢƬ ƞƔƝƞƠƐƗƞƒƫƙ ƝƐƑƞƠ ƢƠƣƑƞƚ. ſƞơƛƕ
ƟƠƘƜƕƝƕƝƘƯ ƕƓƞ ơƛƕƔƣƕƢ ƃƂŸŻŸŷŸƀžŲŰƂƌ.
ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ:ſƕƠƕƔ ƟƠƘƜƕƝƕƝƘƕƜ
ƘƟƞơƛƕƔƣƮƩƘƜ ƟƞƒƢƞƠƝƫƜ ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƕƜ
ƜƝƞƓƞƠƐƗƞƒƫƕ ƢƠƣƑƚƘ ơƛƕƔƣƕƢ ƞƧƘơƢƘƢƬ, ƟƠƞƔƕ-
ƗƘƝƤƘƦƘƠƞƒƐƢƬ ƘƟƠƞơƢƕƠƘƛƘƗƞƒƐƢƬ, ƟƠƘƜƕƝƯƯ
ƒƐƛƘƔƘƠƞƒƐƝƝƫƕ ƜƕƢƞƔƫ ƞƑƠƐƑƞƢƚƘ.
ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ:ſƠƘ ƟƠƞƒƕƔƕƝƘƘ ƛƮƑƫƥ
ƠƐƑƞƢ Ɵƞ ƞƧƘơƢƚƕ ƘƔƕƗƘƝƤƕƚƦƘƘ ƚƞƝƢƐƜƘƝƘƠƞ-
ƒƐƝƝƫƥ ƘƝơƢƠƣƜƕƝƢƞƒ ƝƕƞƑƥƞƔƘƜƞ ơƞƑƛƮƔƐƢƬ
ƝƞƠƜƐƢƘƒƝƫƕ ƐƚƢƫ ƚƞƜƘƢƕƢƐ Ɵƞ ƞƥƠƐƝƕ ƢƠƣƔƐ
ƘƛƘ ƞƠƓƐƝƘƗƐƦƘƙ, ƒƫƟƞƛƝƯƮƩƘƥ ƠƐƒƝƞƗƝƐƧƝƣƮ
ƤƣƝƚƦƘƮ.
ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ:ſƕƠƕƔ ƚƐƖƔƫƜ ƞƑơƛƕƔƞ-
ƒƐƝƘƕƜ ƘƗ ƝƐƑƞƠƐ ƢƠƣƑƞƚ ƔƞƛƖƕƝ ƑƫƢƬ ƞƢƚƐƧƐƝ
ƒƞƗƔƣƥ, ƧƢƞƑƫ ƣƔƐƛƘƢƬ ƟƣƗƫƠƬƚƘ ƒƞƗƔƣƥƐ.
WARNING: It is important to carefully monitor the
ƃuid level in the irrigation bag to ensure that the
irrigant does not completely run out and result in
air being pumped into the patient. Another bag of
irrigant should be started prior to emptying the bag
being used.
WARNING: The HAMOU®ENDOMAT®does not
measure intracorporeal pressure. The pressure
setting is the pressure at which the irrigant is being
pumped into the system. Irrigation line pressure
and ƃow can be read on displays and , re-
spectively. An intermittent ‘beep’tone will be heard
if the pressure limit setting is brieƃy exceeded. For
additional safety there is an overpressure valve
integrated into the pressure measuring chamber
to prevent maximum delivery pressure from being
exceeded.
WARNING: Use of electromechanical medical
devices can cause electromagnetic interference
in other devices, particularly cardiac pacemakers.
Precautions must be taken to ensure that the pa-
tient’s well being is maintained in the event of such
interference.
WARNING: DO NOT reuse the disposable tubing
set. DISCARD after use.
WARNING: Reusable tubing must be cleaned, dis-
infected and sterilized before use and subsequent
reuse using validated preparation procedures.
WARNING: For all cleaning and disinfection proce-
dures on contaminated instruments, the guidelines
of the Employer’s Liability Insurance Association
and equivalent organizations must be observed.
WARNING: The tubing set must be vented before
every examination to remove any air bubbles.

7
Sicherheitshinweise ŸƝơƢƠƣƚƦƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ
ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ
Safety instructions
Warn- und Vorsichtshinweise Warnings and cautions
ſƠƕƔƣƟƠƕƔƘƢƕƛƬƝƐƯ ƘƝƤƞƠƜƐƦƘƯ
HINWEIS: Dieses Gerät ist entsprechend der
europäischen Richtlinie über Elektro- und Elek-
tronik-Altgeräte (waste electrical and electronic
equipment - WEEE) gekennzeichnet. Nach Ablauf
der Lebensdauer ist das Gerät als Elektronikschrott
zu entsorgen.
Hierzu erfragen Sie bitte die für Sie zuständige
Sammelstelle bei KARL|STORZ GmbH & Co. KG,
einer KARL|STORZ Niederlassung oder Ihrem
Fachhändler. Im Geltungsbereich der Richtlinie ist
KARL|STORZ GmbH & Co. KG für die ordnungs-
gemäße Entsorgung des Gerätes verantwortlich.
HINWEIS: Bei der Entsorgung (z.B. gebrauchter
Spülƃüssigkeit, Schlauchsets, Spülbeutel usw.)
sind die länderspeziƂschen Vorschriften/Gesetze zu
beachten.
NOTE: This unit has been marked in accordance
with the European Directive on waste electrical and
electronic equipment (WEEE).
At the end of its useful operating life, dispose of the
unit as electronic scrap.
Please ask either KARL|STORZ GmbH & Co.
KG, a KARL|STORZ subsidiary or your specialist
dealer for information on your local collection point.
Within|the scope of application of this Directive,
KARL|STORZ GmbH & Co. KG is responsible for
the proper disposal of this unit.
NOTE: Make certain to observe national regula-
tions/laws regarding disposal (e.g. used irrigation
ƃuid, tubing sets, irrigation bags, etc.).
ƃźŰŷŰŽŸŵ:ŴƐƝƝƫƙ ƟƠƘƑƞƠ ƜƐƠƚƘƠƞƒƐƝ ƒơƞ-
ƞƢƒƕƢơƢƒƘƘ ơŴƘƠƕƚƢƘƒƞƙ ƞƑ ƞƢƥƞƔƐƥ ƭƛƕƚƢƠƘƧƕ-
ơƚƞƓƞ ƘƭƛƕƚƢƠƞƝƝƞƓƞ ƞƑƞƠƣƔƞƒƐƝƘƯ (WEEE). ſƞ
ƘơƢƕƧƕƝƘƘ ơƠƞƚƐ ơƛƣƖƑƫ ƣƢƘƛƘƗƘƠƣƙƢƕ ƟƠƘƑƞƠ
ƚƐƚ ƭƛƕƚƢƠƞƝƝƫƙ ƛƞƜ.
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ƩƕƜ ƟƠƘƕƜƝƞƜ ƟƣƝƚƢƕ ƞƑƠƐƢƘƢƕơƬ ƒƚƞƜƟƐƝƘƮ
KARL|STORZ GmbH & Co. KG, ƟƠƕƔơƢƐƒƘƢƕƛƬ-
ơƢƒƞ ƚƞƜƟƐƝƘƘ KARL|STORZ ƘƛƘ ƚŲƐƨƕƜƣ
ƣƟƞƛƝƞƜƞƧƕƝƝƞƜƣ ƔƘƛƕƠƣ. ŲƗƞƝƕ ƔƕƙơƢƒƘƯ ƣƚƐ-
ƗƐƝƝƞƙ ƔƘƠƕƚƢƘƒƫ ƤƘƠƜƐ KARL|STORZ GmbH &
Co. KG ƞƢƒƕƧƐƕƢ ƗƐ ƣƢƘƛƘƗƐƦƘƮ ƟƠƘƑƞƠƐ ƒơƞƞƢ-
ƒƕƢơƢƒƘƘ ơƟƠƕƔƟƘơƐƝƘƯƜƘ.
ƃźŰŷŰŽŸŵ:ſƠƘ ƣƢƘƛƘƗƐƦƘƘ (ƝƐƟƠƘƜƕƠ,
ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƝƞƙ ƘƠƠƘƓƐƦƘƞƝƝƞƙ ƖƘƔƚƞơƢƘ,
ƝƐƑƞƠƞƒ ƢƠƣƑƞƚ, ƟƠƞƜƫƒƞƧƝƫƥ ƟƐƚƕƢƞƒ ƘƢ. Ɣ.)
ơƛƕƔƣƕƢ ơƞƑƛƮƔƐƢƬ ƔƕƙơƢƒƣƮƩƘƕ ƒơƢƠƐƝƕ ƟƞƛƬ-
ƗƞƒƐƢƕƛƯ ƟƠƕƔƟƘơƐƝƘƯ/ƗƐƚƞƝƫ.
VORSICHT: Bei Sicherungswechsel nur Sicherun-
gen mit den angegebenen Werten verwenden.
VORSICHT: Der ENDOMAT®n. HAMOU®darf
ausschließlich mit Schlauchsets und Zubehörteilen
betrieben werden, die von KARL|STORZ für das
Gerät als geeignet bezeichnet werden.
VORSICHT: Ein Eindringen von Flüssigkeit in das
Gehäuse ist unbedingt zu vermeiden. Keine Flüssig-
keit auf oder über dem Gerät lagern.
VORSICHT: Den ENDOMAT®n. HAMOU®stets an
oder über der Position des Patienten platzieren, um
ein ordnungsgemäßes Funktionieren des Gerätes zu
gewährleisten.
VORSICHT: Falls ein Stromausfall auftritt, nachdem
das Schlauchset an dem Gerät angebracht wurde,
kann die Selbstprüfung umgangen werden, indem
beim Einschalten des Netzschalters der Fußschalter
gedrückt wird.
CAUTION: When replacing fuses, use only fuses of
the correct rating.
CAUTION: The HAMOU®ENDOMAT®may only be
operated with tubing sets and accessories which
have been designated as suitable for the unit by
KARL|STORZ.
CAUTION: Avoid allowing ƃuids to enter the unit.
Do|not store liquids on or above the unit.
CAUTION: Always position the HAMOU®
ENDOMAT®at or above the position of the patient
to assure proper function of the unit.
CAUTION: If a power failure occurs after the tub-
ing set has been installed on the unit, the self-test
procedure can be by-passed by depressing the
footswitch when turning on the power switch.
žƁƂžƀžŶŽž:ſƠƘ ƗƐƜƕƝƕ ƟƠƕƔƞƥƠƐƝƘƢƕƛƕƙ
ƘơƟƞƛƬƗƣƙƢƕ ƢƞƛƬƚƞ ƟƠƕƔƞƥƠƐƝƘƢƕƛƘ ơƣƚƐƗƐƝƝƫ-
ƜƘ ƟƐƠƐƜƕƢƠƐƜƘ.
žƁƂžƀžŶŽž:ſƠƘƑƞƠ ENDOMAT®Ɵƞ HAMOU®
ƠƐƗƠƕƨƐƕƢơƯ ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƢƬ ƢƞƛƬƚƞ ơƝƐƑƞƠƐƜƘ
ƢƠƣƑƞƚ ƘƟƠƘƝƐƔƛƕƖƝƞơƢƯƜƘ, ƚƞƢƞƠƫƕ ƞƑƞƗƝƐƧƕ-
Ɲƫ ƚƞƜƟƐƝƘƕƙ KARL STORZ ƚƐƚ ƟƠƘƓƞƔƝƫƕ ƔƛƯ
ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƯ ơƟƠƘƑƞƠƞƜ.
žƁƂžƀžŶŽž:ŽƕƛƬƗƯ ƔƞƟƣơƚƐƢƬ ƟƞƟƐƔƐƝƘƯ
ƖƘƔƚƞơƢƘ ƒƚƞƠƟƣơ ƟƠƘƑƞƠƐ. Žƕ ơƢƐƒƬƢƕ ƕƜƚƞơƢƘ
ơƖƘƔƚƞơƢƬƮ ƝƐ ƟƠƘƑƞƠ ƘƛƘ ƝƐƔ ƝƘƜ.
žƁƂžƀžŶŽž:ſƠƘƑƞƠ ENDOMAT®Ɵƞ HAMOU®
ơƛƕƔƣƕƢ ƣơƢƐƝƐƒƛƘƒƐƢƬ ƠƯƔƞƜ ơƟƐƦƘƕƝƢƞƜ ƘƛƘ
ƝƐƔ ƟƐƦƘƕƝƢƞƜ, ƧƢƞƑƫ ƞƑƕơƟƕƧƘƢƬ ƝƐƔƛƕƖƐƩƕƕ
ƤƣƝƚƦƘƞƝƘƠƞƒƐƝƘƕ ƟƠƘƑƞƠƐ.
žƁƂžƀžŶŽž:ŵơƛƘ ƞƢƚƛƮƧƘƢơƯ ƭƛƕƚƢƠƞơƝƐƑ-
ƖƕƝƘƕ Ɵƞơƛƕ ơƞƕƔƘƝƕƝƘƯ ƝƐƑƞƠƐ ƢƠƣƑƞƚ ơƟƠƘ-
ƑƞƠƞƜ, Ƣƞ ƟƠƞƦƕƔƣƠƣ ơƐƜƞƔƘƐƓƝƞơƢƘƚƘ ƜƞƖƝƞ
ƞƑƞƙƢƘ, ƝƐƖƐƒ ƒƞ ƒƠƕƜƯ ƒƚƛƮƧƕƝƘƯ ơƕƢƕƒƞƓƞ
ƟƕƠƕƚƛƮƧƐƢƕƛƯ ƝƐ ƝƞƖƝƣƮ ƟƕƔƐƛƬ.

8
Sicherheitshinweise ŸƝơƢƠƣƚƦƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ
ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ
Safety instructions
Machen Sie sich vor der ersten Anwendung
des Gerätes am Patienten unbedingt mit der
Funktionsweise und Bedienung des Gerätes
vertraut.
Before using the unit on the patient it is imperative
that you be acquainted with how the unit operates
and is controlled.
ſƕƠƕƔ ƟƕƠƒƫƜ ƟƠƘƜƕƝƕƝƘƕƜ ƟƠƘƑƞƠƐ ƝƐ ƟƐƦƘ-
ƕƝƢƕ ƞƑƯƗƐƢƕƛƬƝƞ ƞƗƝƐƚƞƜƬƢƕơƬ ơƤƣƝƚƦƘƯƜƘ
ƟƠƘƑƞƠƐ ƘƞơƒƞƙƢƕ ƠƯƔ ƝƐƒƫƚƞƒ ƣƟƠƐƒƛƕƝƘƯ
ƟƠƘƑƞƠƞƜ.
6.2 Intended use
Suction/irrigation pumps and their accessories
are used for the introduction of irrigation ƃuids into
organs and operating Ƃelds as well as the suction-
ing off of irrigation and bodily ƃuids, secretions and
tissue during endoscopic interventions.
Use of the unit in Ƃelds other than those indicated
above is not allowed for safety reasons.
Contraindication
Suction/irrigation pumps without a pressure moni-
toring system must not be used for the dilation of
hollow organs and joints. Serious injuries to the pa-
tient may result if this use exclusion is not observed.
6. 2 Ɔƕƛƕƒƞƕ ƝƐƗƝƐƧƕƝƘƕ
žƢơƐơƫƒƐƮƩƘƕ/ƟƠƞƜƫƒƐƮƩƘƕ ƝƐơƞơƫ, ƐƢƐƚƖƕ
Ƙƥ ƟƠƘƝƐƔƛƕƖƝƞơƢƘ ơƛƣƖƐƢ ƔƛƯ ƟƞƔƐƧƘ ƘƠƠƘƓƐ-
ƦƘƞƝƝƞƙ ƖƘƔƚƞơƢƘ ƒƞƠƓƐƝƫ ƘƗƞƝƣ ƥƘƠƣƠƓƘƧƕ-
ơƚƞƓƞ ƒƜƕƨƐƢƕƛƬơƢƒƐ, ƐƢƐƚƖƕ ƔƛƯ ƐơƟƘƠƐƦƘƘ
ƘƠƠƘƓƐƦƘƞƝƝƞƙ ƖƘƔƚƞơƢƘ ƘƖƘƔƚƞơƢƘ, ơƞƔƕƠ-
ƖƐƩƕƙơƯ ƒƞƠƓƐƝƘƗƜƕ, ơƕƚƠƕƦƘƘ ƘƢƚƐƝƘ ƟƠƘ
ƭƝƔƞơƚƞƟƘƧƕơƚƘƥ ƞƟƕƠƐƦƘƯƥ.
ſƞ ƟƠƘƧƘƝƐƜ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ ƗƐƟƠƕƩƐƕƢơƯ Ƙơ-
ƟƞƛƬƗƞƒƐƢƬ ƟƠƘƑƞƠ ƒƔƠƣƓƘƥ, Ɲƕ ơƞƞƢƒƕƢơƢƒƣƮ-
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ŷƐƟƠƕƩƐƕƢơƯ ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƕ ƝƐơƞơƞƒ ƔƛƯ ƐơƟƘ-
ƠƐƦƘƘ/ƘƠƠƘƓƐƦƘƘ ƑƕƗ ƚƞƝƢƠƞƛƯ ƔƐƒƛƕƝƘƯ ƔƛƯ
ƔƘƛƐƢƐƦƘƘ Ɵƞƛƫƥ ƞƠƓƐƝƞƒ ƘơƣơƢƐƒƞƒ. ƂƯƖƕƛƫƕ
ƢƠƐƒƜƫ ƟƐƦƘƕƝƢƞƒ ƜƞƓƣƢ ƑƫƢƬ ƠƕƗƣƛƬƢƐƢƞƜ Ɲƕơƞ-
ƑƛƮƔƕƝƘƯ ƭƢƞƓƞ ƘơƚƛƮƧƕƝƘƯ ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƯ.
6.2 Zweckbestimmung
Saug-/Spülpumpen und deren Zubehör dienen zum
Einbringen von Spülƃüssigkeiten in Organe und auf
Operationsfelder sowie zum Absaugen von Spül-
und Körperƃüssigkeiten, Sekreten und Gewebe bei
endoskopischen Eingriffen.
Die Verwendung des Gerätes anders als oben
bestimmt ist aus Sicherheitsgründen nicht zulässig.
Kontraindikation
Saug-/Spülpumpen ohne Drucküberwachung
dürfen nicht für die Dilatation von Hohlorganen und
Gelenken verwendet werden. Schwerwiegende
Patientenverletzungen können die Folge einer Nicht-
beachtung dieses Verwendungsausschlusses sein.
Eigenmächtige Umbauten oder Veränderungen des
Gerätes sind aus Sicherheitsgründen untersagt.
Unauthorized conversions or modiƂcations to the
unit are not allowed for safety reasons.
ſƞ ơƞƞƑƠƐƖƕƝƘƯƜ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ ƗƐƟƠƕƩƐƕƢơƯ
ơƐƜƞơƢƞƯƢƕƛƬƝƞ ƜƞƔƘƤƘƦƘƠƞƒƐƢƬ ƟƠƘƑƞƠ Ƙ
ƒƝƞơƘƢƬ ƘƗƜƕƝƕƝƘƯ ƒƕƓƞ ƚƞƝơƢƠƣƚƦƘƮ.
ſƠƘƑƞƠ ENDOMAT®Ɵƞ HAMOU®ƠƐƗƠƕƨƐƕƢơƯ
ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƢƬ ƢƞƛƬƚƞ ơƝƐƑƞƠƐƜƘ ƢƠƣƑƞƚ ƘƟƠƘ-
ƝƐƔƛƕƖƝƞơƢƯƜƘ, ƚƞƢƞƠƫƕ ƞƑƞƗƝƐƧƕƝƫ ƚƞƜƟƐƝƘ-
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ƝƘƯ ơƟƠƘƑƞƠƞƜ.
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•ŽƕƟƛƞƢƝƞƕ ơƞƕƔƘƝƕƝƘƕ ƚƞƝƝƕƚƢƞƠƞƒ ƢƠƣƑƞƚ
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•ſƠƕƖƔƕƒƠƕƜƕƝƝƐƯ ƟƞƛƞƜƚƐ ơƕƓƜƕƝƢƐ ƢƠƣƑƚƘ
ƝƐơƞơƐ, ƐƢƐƚƖƕ ơƒƯƗƐƝƝƫƕ ơƭƢƘƜ ƟƞƢƕƠƯ
ơƢƕƠƘƛƬƝƞơƢƘ ƘƟƞƒƠƕƖƔƕƝƘƕ ƟƠƘƑƞƠƐ ƒ
ƠƕƗƣƛƬƢƐƢƕ ƟƠƞƝƘƚƝƞƒƕƝƘƯ ƖƘƔƚƞơƢƘ.
•ŸơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƕ ƢƠƣƑƞƚ ơƝƕơƢƐƝƔƐƠƢƝƫƜ
ƔƘƐƜƕƢƠƞƜ, ƜƞƖƕƢ ƟƠƘƒƕơƢƘ ƚƘơƚƐƖƕƝƘƮ
ƘƝƔƘƚƐƦƘƘ ƤƐƚƢƘƧƕơƚƞƙ ƒƕƛƘƧƘƝƫ ƟƞƔƐƧƘ.
The HAMOU®ENDOMAT®may only be operated
with tubing sets and accessories which have been
designated as suitable for the unit by KARL|STORZ.
No responsibility for the safe operation of the
instrument can be accepted if any tube systems
other than those speciƂed are used. The following
serious defects may arise in particular:
•Inadequate grip on the tube connectors means
a loss of sterility and may lead to the unit being
damaged by ingress of liquid.
•Premature breakage of the pump tube segment
and consequent loss of sterility and damage to
the unit caused by ingress of liquid.
•Display of an incorrect actual irrigation rate due
to deviations in tube diameter.
Der ENDOMAT®n. HAMOU®darf nur mit Schlauch-
sets und Zubehörteilen betrieben werden, die von
KARL|STORZ für das Gerät als geeignet bezeichnet
werden.
Bei Verwendung anderer als der vorgeschriebenen
Schlauchsysteme kann keine Gewähr für die si-
chere Funktion des Gerätes übernommen werden.
Insbesondere folgende schwerwiegende Fehler
können auftreten:
•Unzureichender Halt auf den Schlauchkon-
nektoren bedeutet Sterilitätsverlust und kann
Beschädigung des Gerätes durch eingedrunge-
ne Flüssigkeit zur Folge haben.
•Frühzeitiger Bruch des Pumpenschlauchseg-
ments sowie dadurch bedingter Sterilitätsverlust
und Beschädigung des Gerätes durch einge-
drungene Flüssigkeit.
•Anzeige einer falschen Ist-Förderrate durch
Abweichungen im Schlauchdurchmesser.

9
Sicherheitshinweise ŸƝơƢƠƣƚƦƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ
ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ
Safety instructions
6.3 QualiƂkation des Anwenders
Der ENDOMAT®n. HAMOU®darf nur von Ärzten
und medizinischem Assistenzpersonal angewendet
werden, die über eine entsprechende fachliche
QualiƂkation verfügen und am Gerät eingewiesen
sind.
6.3 User qualiƂcation
The HAMOU®ENDOMAT®may only be used by
physicians and medical assistants who have a
corresponding specialized qualiƂcation and who
have been instructed in use of the unit.
6. 3 źƒƐƛƘƤƘƚƐƦƘƯ ƟƞƛƬƗƞƒƐƢƕƛƯ
ƍƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƯ ƟƠƘƑƞƠƐ ENDOMAT®Ɵƞ HAMOU®
ƠƐƗƠƕƨƕƝƐ ƢƞƛƬƚƞ ƒƠƐƧƕƑƝƞƜƣ ƘƜƕƔƘƦƘƝơƚƞƜƣ
ƟƕƠơƞƝƐƛƣ, ƚƞƢƞƠƫƙ ƘƜƕƕƢ ơƞƞƢƒƕƢơƢƒƣƮƩƣƮ
ƟƠƞƤƕơơƘƞƝƐƛƬƝƣƮ ƚƒƐƛƘƤƘƚƐƦƘƮ ƘƟƠƞƨƕƛ
ƞƑƣƧƕƝƘƕ Ɵƞ ƞƑƠƐƩƕƝƘƮ ơƟƠƘƑƞƠƞƜ.
6.4 Einweisung in die
Gerätefunktion und Bedienung
Die Einweisung darf nur durch solche Personen er-
folgen, die aufgrund ihrer Kenntnisse dazu geeignet
sind.
Die zuständige Gebietsvertretung oder der
zuständige KARL|STORZ - Vertreter steht für die
Einweisung bei Ihnen und für Auskunft über weitere
Schulungsalternativen zur Verfügung.
6.4 Training in the operation and
function of the device
Training should only be provided by persons
equipped to do so on the basis of their skills.
Your local representative or responsible
KARL|STORZ member of staff is available to
provide training on your premises and to give you
information about further training options.
6. 4 ŸƝơƢƠƣƚƢƐƖ Ɵƞ
ƤƣƝƚƦƘƞƝƘƠƞƒƐƝƘƮ Ƙ
ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ ƟƠƘƑƞƠƐ
ŸƝơƢƠƣƚƢƐƖ ƜƞƓƣƢ ƟƠƞƒƞƔƘƢƬ ƢƞƛƬƚƞ ƛƘƦƐ, ƘƜƕ-
ƮƩƘƕ ƔƛƯ ƭƢƞƓƞ ƝƕƞƑƥƞƔƘƜƫƕ ƗƝƐƝƘƯ.
ſƞ ƒƞƟƠƞơƐƜ ƟƠƞƒƕƔƕƝƘƯ ƘƝơƢƠƣƚƢƐƖƐ Ɵƞ ƜƕơƢƣ
ŲƐƨƕƙ ƠƐƑƞƢƫ ƘƟƞƛƣƧƕƝƘƯ ơƒƕƔƕƝƘƙ ƞƔƐƛƬƝƕƙ-
ƨƘƥ ƒƐƠƘƐƝƢƐƥ ƞƑƣƧƕƝƘƯ ƞƑƠƐƩƐƙƢƕơƬ ƒƠƕƓƘƞ-
ƝƐƛƬƝƞƕ ƟƠƕƔơƢƐƒƘƢƕƛƬơƢƒƞ ƘƛƘ ƚƚƞƜƟƕƢƕƝƢƝƞ-
Ɯƣ ƟƠƕƔơƢƐƒƘƢƕƛƮ KARL STORZ.
6.5 Patientenpopulation
6.5.1 Laparoskopie
Geschlecht: irrelevant
Alter: irrelevant
Gewicht: irrelevant
Nationalität: irrelevant
Gesundheitszustand: entsprechend der Einschät-
zung des Arztes geeignet für die Behandlung
6.5.2 Gynäkologie
Geschlecht: weiblich
Alter: irrelevant
Gewicht: irrelevant
Nationalität: irrelevant
Gesundheitszustand: entsprechend der Einschät-
zung des Arztes geeignet für die Behandlung
6.5 Patient proƂle
6.5.1 Laparoscopy
Gender: irrelevant
Age: irrelevant
Weight: irrelevant
Nationality: irrelevant
State of health: suitable for treatment in the
physician’s judgment
6.5.2 Gynecology
Gender: female
Age: irrelevant
Weight: irrelevant
Nationality: irrelevant
State of health: suitable for treatment in the
physician’s judgment
6. 5 ſƞƟƣƛƯƦƘƯ ƟƐƦƘƕƝƢƞƒ
6. 5. 1 ŻƐƟƐƠƞơƚƞƟƘƯ
ſƞƛ: Ɲƕ ƘƜƕƕƢ ƗƝƐƧƕƝƘƯ
ŲƞƗƠƐơƢ: Ɲƕ ƘƜƕƕƢ ƗƝƐƧƕƝƘƯ
Ųƕơ: Ɲƕ ƘƜƕƕƢ ƗƝƐƧƕƝƘƯ
ŽƐƦƘƞƝƐƛƬƝƞơƢƬ: Ɲƕ ƘƜƕƕƢ ƗƝƐƧƕƝƘƯ
ƁƞơƢƞƯƝƘƕ ƗƔƞƠƞƒƬƯ: ƟƞƔƥƞƔƯƩƕƕ ƔƛƯ
ƟƠƞƦƕƔƣƠƫ ƒơƞƞƢƒƕƢơƢƒƘƘ ơƞƦƕƝƚƞƙ ƒƠƐƧƐ
6. 5. 2 ųƘƝƕƚƞƛƞƓƘƯ
ſƞƛ: ƖƕƝơƚƘƙ
ŲƞƗƠƐơƢ: Ɲƕ ƘƜƕƕƢ ƗƝƐƧƕƝƘƯ
Ųƕơ: Ɲƕ ƘƜƕƕƢ ƗƝƐƧƕƝƘƯ
ŽƐƦƘƞƝƐƛƬƝƞơƢƬ: Ɲƕ ƘƜƕƕƢ ƗƝƐƧƕƝƘƯ
ƁƞơƢƞƯƝƘƕ ƗƔƞƠƞƒƬƯ: ƟƞƔƥƞƔƯƩƕƕ ƔƛƯ
ƟƠƞƦƕƔƣƠƫ ƒơƞƞƢƒƕƢơƢƒƘƘ ơƞƦƕƝƚƞƙ ƒƠƐƧƐ
6.6 Vorgesehene Einsatzgebiete
am Körper
Laparoskopie: Abdomen
Gynäkologie: Uterus
6.6 Intended region of treatment
on|the body
Laparoscopy: Abdomen
Gynecology: Uterus
6. 6 ſƠƕƔƣơƜƞƢƠƕƝƝƫƕ ƞƑƛƐơƢƘ
ƟƠƘƜƕƝƕƝƘƯ ƒƞƠƓƐƝƘƗƜƕ
ŻƐƟƐƠƞơƚƞƟƘƯ: ƑƠƮƨƝƐƯ ƟƞƛƞơƢƬ
ųƘƝƕƚƞƛƞƓƘƯ: ƜƐƢƚƐ

10
Sicherheitshinweise ŸƝơƢƠƣƚƦƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ
ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ
Safety instructions
6.7 AnwenderproƂl Arzt und
Assistenzpersonen
Anerkannte medizinische Grundkenntnisse der
Anwendung (Facharzt, medizinische Fachkraft)
Ausreichende Auffassungsgabe zur rationalen Beur-
teilung der aktuellen Situation
Vertrautheit im Umgang mit technischen Apparaten
Ausreichende Kenntnisse einer der vom Gerät und
der Gebrauchsanweisung verwendeten Sprache
Mindestens eine umfassende Einweisung in die
Bedienung des Gerätes
Keine körperlichen Behinderungen die eine Wahr-
nehmung von akustischen oder optischen Signalen
beeinträchtigen oder verhindern.
6.7 User proƂle of physician and
assistants
Recognized medical skills in the Ƃeld of application
(specialist physician, qualiƂed medical staff).
Adequate powers of comprehension to rationally
assess the situation in hand.
Familiarity with the use of technical apparatus.
Suitable command of one of the languages used by
the device and in the instruction manual.
At least one comprehensive session of training in
the use of the device.
No physical impairments which limit or prevent
perception of acoustic or visual alarm signals.
6. 7 ſƠƞƤƘƛƬ ƟƞƛƬƗƞƒƐƢƕƛƯ: ƒƠƐƧ
ƘƐơơƘơƢƘƠƣƮƩƘƙ ƟƕƠơƞƝƐƛ
žƤƘƦƘƐƛƬƝƞ ƟƞƔƢƒƕƠƖƔƕƝƝƫƕ ƑƐƗƞƒƫƕ
ƜƕƔƘƦƘƝơƚƘƕ ƗƝƐƝƘƯ ƒƞƑƛƐơƢƘ ƟƠƘƜƕƝƕƝƘƯ
(ƒƠƐƧ-ơƟƕƦƘƐƛƘơƢ, ƜƕƔƘƦƘƝơƚƘƙ ƠƐƑƞƢƝƘƚ).
ŴƞơƢƐƢƞƧƝƐƯ ơƟƞơƞƑƝƞơƢƬ ƠƐƦƘƞƝƐƛƬƝƞ
ƞƦƕƝƘƒƐƢƬ ƢƕƚƣƩƣƮ ơƘƢƣƐƦƘƮ.
žơƝƞƒƐƢƕƛƬƝƫƕ ƗƝƐƝƘƯ ƒơƤƕƠƕ ƞƑƠƐƩƕƝƘƯ ơ
ƢƕƥƝƘƧƕơƚƘƜƘ ƐƟƟƐƠƐƢƐƜƘ.
ŴƞơƢƐƢƞƧƝƞƕ ƗƝƐƝƘƕ ƞƔƝƞƓƞ ƘƗ ƯƗƫƚƞƒ,
ƘơƟƞƛƬƗƣƕƜƫƥ ƔƛƯ ƣƟƠƐƒƛƕƝƘƯ ƟƠƘƑƞƠƞƜ Ƙƒ
ƘƝơƢƠƣƚƦƘƘ Ɵƞ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ.
ſƠƞƥƞƖƔƕƝƘƕ Ɵƞ ƜƕƝƬƨƕƙ ƜƕƠƕ ƞƔƝƞƓƞ
ƚƞƜƟƛƕƚơƝƞƓƞ ƘƝơƢƠƣƚƢƐƖƐ Ɵƞ ƣƟƠƐƒƛƕƝƘƮ
ƟƠƘƑƞƠƞƜ.
žƢơƣƢơƢƒƘƕ ƤƘƗƘƧƕơƚƘƥ ƝƕƔƞơƢƐƢƚƞƒ,
ƝƐƠƣƨƐƮƩƘƥ ƘƛƘ ƜƕƨƐƮƩƘƥ ƒƞơƟƠƘƯƢƘƮ
Ɨƒƣƚƞƒƫƥ ƘƛƘ ƒƘƗƣƐƛƬƝƫƥ ơƘƓƝƐƛƞƒ.
6.8 Vorgesehene
Einsatzbedingungen
6.8.1 Gebrauch
Das Gerät ist für den Einsatz in Krankenhäusern
und Arztpraxen vorgesehen. Die technischen
Daten und Umgebungsbedingungen sind in der
Gebrauchsanweisung beschrieben.
6.8.2 Weitere vorgesehene Bedingungen
VerwendungshäuƂgkeit: ein bis mehrmals täglich
Gebrauchsdauer: von mehreren Minuten bis zu
mehreren Stunden täglich
Aufstellungsort: Positionierung auf einer ebenen,
vibrationsfreien Unterlage
Beweglichkeit: kann, wenn auf einem Wagen posi-
tioniert, bewegt werden
Kombination: kann mit anderen für die Operationen
notwendigen Geräten gleichzeitig am Patienten
eingesetzt werden
Steuerung: kann über den KARL|STORZ SCB
angesteuert werden.
6.8 Intended conditions
of use
6.8.1 Use
The device is intended for use in hospitals and
doctors’ ofƂces. The technical data and ambient
conditions are described in the instruction manual.
6.8.2 Other intended conditions
Frequency of use: one or more times a day.
Length of use: from a few minutes to several hours
a day.
Place of installation: Positioning on a level, vibration-
free surface.
Mobility: can be moved if positioned on a cart.
Combination: can be used on the patient at the
same time as other equipment required for the
operations.
Control: can be controlled via the KARL|STORZ
SCB.
6. 8 ſƠƕƔƣơƜƞƢƠƕƝƝƫƕ ƣơƛƞƒƘƯ
ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ
6. 8. 1 ſƠƘƜƕƝƕƝƘƕ
ſƠƘƑƞƠ ƟƠƕƔƝƐƗƝƐƧƕƝ ƔƛƯ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ ƒ
ƑƞƛƬƝƘƦƐƥ ƘƧƐơƢƝƫƥ ƒƠƐƧƕƑƝƫƥ ƚƛƘƝƘƚƐƥ.
ƂƕƥƝƘƧƕơƚƘƕ ƔƐƝƝƫƕ ƘƣơƛƞƒƘƯ ƞƚƠƣƖƐƮƩƕƙ
ơƠƕƔƫ ƞƟƘơƐƝƫ ƒƘƝơƢƠƣƚƦƘƘ Ɵƞ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ.
6. 8. 2 ŴƞƟƞƛƝƘƢƕƛƬƝƫƕ ƟƠƕƔƣơƜƞƢƠƕƝƝƫƕ
ƣơƛƞƒƘƯ
ƇƐơƢƞƢƐ ƟƠƘƜƕƝƕƝƘƯ: ƞƢ ƞƔƝƞƓƞ Ɣƞ ƝƕơƚƞƛƬƚƘƥ
ƠƐƗ ƒƔƕƝƬ.
ſƠƞƔƞƛƖƘƢƕƛƬƝƞơƢƬ ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƯ: ƞƢ
ƝƕơƚƞƛƬƚƘƥ ƜƘƝƣƢ Ɣƞ ƝƕơƚƞƛƬƚƘƥ ƧƐơƞƒ ƒƔƕƝƬ.
żƕơƢƞ ƣơƢƐƝƞƒƚƘ: ƠƐƗƜƕƩƕƝƘƕ ƝƐ ƠƞƒƝƞƜ
ƞơƝƞƒƐƝƘƘ, Ɲƕ ƟƞƔƒƕƠƖƕƝƝƞƜ ƒƘƑƠƐƦƘƘ.
ſƞƔƒƘƖƝƞơƢƬ: ƜƞƖƕƢ ƟƕƠƕƜƕƩƐƢƬơƯ ƟƠƘ
ƠƐƗƜƕƩƕƝƘƘ ƝƐ ƢƕƛƕƖƚƕ.
ƁƞƧƕƢƐƝƘƕ: ƜƞƖƕƢ ƟƠƘƜƕƝƯƢƬơƯ ƝƐ ƟƐƦƘƕƝƢƕ
ƞƔƝƞƒƠƕƜƕƝƝƞ ơƔƠƣƓƘƜƘ ƟƠƘƑƞƠƐƜƘ,
ƝƕƞƑƥƞƔƘƜƫƜƘ ƔƛƯ ƞƟƕƠƐƦƘƘ.
ƃƟƠƐƒƛƕƝƘƕ: ƒƞƗƜƞƖƝƞ ƣƟƠƐƒƛƕƝƘƕ ƧƕƠƕƗ
KARL|STORZ SCB.

11
Sicherheitshinweise ŸƝơƢƠƣƚƦƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ
ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ
Safety instructions
6.10 Sicherheitsmaßnahmen beim
Einsatz des Gerätes
Der Anwender hat sich vor der Anwendung des
Gerätes von der Funktionssicherheit und dem
ordnungsgemäßen Zustand des Gerätes zu
überzeugen.
Während der Behandlung mit dem ENDOMAT®
muss der Patient mit der üblichen medizinischen
Sorgfalt behandelt und beobachtet werden. Dies
schließt die Verlaufskontrolle des Behandlungs-
vorgangs, die Überwachung der Vitalwerte und der
Narkose mit ein.
Jeder Behandlungsvorgang darf nur durchge-
führt werden, wenn die visuelle Beobachtung der
Gerätewirkung sichergestellt ist.
6.10 Safety precautions when
operating the unit
It is the user’s responsibility to make sure the unit is
safe and operates properly before using it.
During treatment with the ENDOMAT®the patient
must be treated and kept under observation with
the usual medical care. This includes keeping a
check on the progress of treatment, as well as
monitoring the vital levels and the anesthetic effects.
Any treatment may only be performed if there is
visual observation of the unit in operation.
6. 10 żƕƠƫ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ ƟƠƘ
ƠƐƑƞƢƕ ơƟƠƘƑƞƠƞƜ
ſƕƠƕƔ ƟƠƘƜƕƝƕƝƘƕƜ ƟƠƘƑƞƠƐ ƟƞƛƬƗƞƒƐƢƕƛƬ Ɣƞƛ-
ƖƕƝ ƣƑƕƔƘƢƬơƯ ƒƤƣƝƚƦƘƞƝƐƛƬƝƞƙ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ
ƘƝƐƔƛƕƖƐƩƕƜ ơƞơƢƞƯƝƘƘ ƟƠƘƑƞƠƐ.
Ųƞ ƒƠƕƜƯ ƟƠƞƦƕƔƣƠ ơƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƕƜ ƟƠƘƑƞƠƐ
ENDOMAT®ơƟƐƦƘƕƝƢƞƜ ƝƕƞƑƥƞƔƘƜƞ ƞƑƠƐƩƐƢƬ-
ơƯ ƘƝƐƑƛƮƔƐƢƬ ƗƐ ƝƘƜ ơƔƞƛƖƝƫƜ ƜƕƔƘƦƘƝơƚƘƜ
ƒƝƘƜƐƝƘƕƜ. ƍƢƞ ƒƚƛƮƧƐƕƢ ƒơƕƑƯ ƚƞƝƢƠƞƛƬ
ƗƐ ƟƠƞƢƕƚƐƝƘƕƜ ƟƠƞƦƕƔƣƠƫ, ƝƐƑƛƮƔƕƝƘƕ ƗƐ
ƖƘƗƝƕƝƝƞ ƒƐƖƝƫƜƘ ƟƞƚƐƗƐƢƕƛƯƜƘ ƘƚƞƝƢƠƞƛƬ ƗƐ
ƢƕƧƕƝƘƕƜ ƝƐƠƚƞƗƐ.
Ųơƕ ƟƠƞƦƕƔƣƠƫ ƠƐƗƠƕƨƐƕƢơƯ ƟƠƞƒƞƔƘƢƬ ƢƞƛƬƚƞ
ƒƢƞƜ ơƛƣƧƐƕ, ƕơƛƘ ƞƑƕơƟƕƧƕƝ ƒƘƗƣƐƛƬƝƫƙ ƚƞƝ-
ƢƠƞƛƬ ƠƐƑƞƢƫ ƟƠƘƑƞƠƐ.
60°
6.9 Safety precautions at the site of
installation
The unit may only be used in medical rooms in
which the electrical equipment has been installed in
accordance with applicable national regulations.
It is not intended for use in hazardous zones.
This means, for example, that when using easily
combustible and explosive inhalation anesthetics
or mixtures thereof, the unit must not be operated
inside the hazard zone shown in the diagram. This
also applies to highly combustible and potentially
explosive chemicals, e.g. skin disinfectants and
fast-acting surface disinfectants.
The unit is equipped with a connector for attaching
a ground line. It should be connected up in accor-
dance with national regulations.
6. 9 żƕƠƫ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ ƝƐ ƜƕơƢƕ
ƣơƢƐƝƞƒƚƘ
ƍƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƯ ƟƠƘƑƞƠƐ ƠƐƗƠƕƨƕƝƐ ƢƞƛƬƚƞ ƒƟƞ-
ƜƕƩƕƝƘƯƥ, ƘơƟƞƛƬƗƣƕƜƫƥ ƒƜƕƔƘƦƘƝơƚƘƥ ƦƕƛƯƥ,
ƭƛƕƚƢƠƞƞƑƞƠƣƔƞƒƐƝƘƕ ƚƞƢƞƠƫƥ ƣơƢƐƝƞƒƛƕƝƞ ƒ
ơƞƞƢƒƕƢơƢƒƘƘ ơƟƠƕƔƟƘơƐƝƘƯƜƘ, ƔƕƙơƢƒƣƮƩƘƜƘ
ƒƔƐƝƝƞƙ ơƢƠƐƝƕ.
ſƠƘƑƞƠ Ɲƕ ƟƠƕƔƝƐƗƝƐƧƕƝ ƔƛƯ ƠƐƑƞƢƫ ƒƞ ƒƗƠƫƒƞ-
ƞƟƐơƝƫƥ ƗƞƝƐƥ. ƍƢƞ ƞƗƝƐƧƐƕƢ, ƒƧƐơƢƝƞơƢƘ:
ƟƠƘ ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƘ ƛƕƓƚƞƒƞơƟƛƐƜƕƝƯƮƩƘƥơƯ Ƙ
ƒƗƠƫƒƞƞƟƐơƝƫƥ ƘƝƓƐƛƯƦƘƞƝƝƫƥ ƐƝƕơƢƕƢƘƚƞƒ Ƙ
Ƙƥ ơƜƕơƕƙ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƯ ƟƠƘƑƞƠƐ ƒƟƠƕƔơƢƐƒ-
ƛƕƝƝƞƙ ƝƐ ƠƘơƣƝƚƕ ƗƞƝƕ ƞƟƐơƝƞơƢƘ ƗƐƟƠƕƩƕƝƐ.
ƍƢƞ ƢƐƚƖƕ ƞƢƝƞơƘƢơƯ ƚƛƕƓƚƞƒƞơƟƛƐƜƕƝƯƮƩƘƜ-
ơƯ ƘƒƗƠƫƒƞƞƟƐơƝƫƜ ƥƘƜƘƚƐƢƐƜ, ƝƐƟƠƘƜƕƠ,
ơƠƕƔơƢƒƐƜ ƔƛƯ ƔƕƗƘƝƤƕƚƦƘƘ ƚƞƖƘ ƘƑƫơƢƠƞƙ
ƔƕƗƘƝƤƕƚƦƘƘ ƟƞƒƕƠƥƝƞơƢƕƙ.
ſƠƘƑƞƠ ƞơƝƐƩƕƝ ƨƢƕƚƕƠƝƫƜ ƟƠƘơƟƞơƞƑƛƕƝƘƕƜ
ƔƛƯ ƒƫƠƐƒƝƘƒƐƝƘƯ ƟƞƢƕƝƦƘƐƛƞƒ. ŵƓƞ ơƛƕƔƣƕƢ
ƟƞƔƚƛƮƧƐƢƬ ƒơƞƞƢƒƕƢơƢƒƘƘ ơƔƕƙơƢƒƣƮƩƘƜƘ ƒ
ƔƐƝƝƞƙ ơƢƠƐƝƕ ƟƠƕƔƟƘơƐƝƘƯƜƘ.
6.9 Sicherheitsmaßnahmen am
Aufstellort
Das Gerät darf nur in medizinisch genutzten Räu-
men benutzt werden, deren elektrische Anlagen
nach den national gültigen Vorschriften installiert
sind.
Es ist nicht für den Betrieb in explosionsgefährdeten
Bereichen bestimmt. Dies bedeutet u. a.:
Bei Verwendung von leicht brennbaren und
explosionsfähigen Inhalations-Anästhesiemitteln
und deren Gemischen darf das Gerät nicht in der
dargestellten Gefahrenzone betrieben werden.
Dieses gilt auch für leicht brennbare und explosi-
onsfähige Chemikalien, z.B. Hautdesinfektions- und
Flächenschnelldesinfektionsmittel.
Das Gerät ist mit einer Steckvorrichtung für den|Po-
tenzialausgleich ausgerüstet. Diese nach Maßgabe
der national gültigen Vorschriften anschließen.

12
Sicherheitshinweise ŸƝơƢƠƣƚƦƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ
ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ
Safety instructions
6.11 Sicherheitseinrichtungen
Der ENDOMAT®n. HAMOU®verfügt über folgende
Sicherheitseinrichtungen:
6.11.1 Selbstprüfung
Die Selbstprüfung wird bei jedem Einschalten des
Geräts durchgeführt. Folgende Komponenten
werden dabei geprüft:
•Interne Selbstprüfung der Elektronik
•Test der Schlaucherkennung
•Test der Druckmesskammererkennung
•Test des Drucksensors
Fällt einer der Tests negativ aus, so kann das
Gerät nicht gestartet werden. Das Gerät gibt
ca.|10|Sekunden lang einen pulsierenden Warnton
aus. Solange wie der Fehler besteht, blinkt die
Fehleranzeige.
6.11 Safety features
The HAMOU®ENDOMAT®is equipped with the
following safety features:
6.11.1 Self-Check
A self-check procedure is performed each time the
unit is switched on. The components checked are
as follows:
•internal self-check of the electronic circuitry
•tube detection test
•pressure measuring chamber detection test
•pressure sensor test
If the results of any of these tests are negative, it will
not be possible to start the unit. In this case the unit
will issue an intermittent warning sound for 10|sec-
onds. The error display will continue to ƃash until
the error is remedied.
6. 11 ŷƐƩƘƢƝƫƕ ƣơƢƠƞƙơƢƒƐ
ſƠƘƑƞƠ ENDOMAT®Ɵƞ HAMOU®ƞơƝƐƩƕƝ ơƛƕƔƣ-
ƮƩƘƜƘ ƗƐƩƘƢƝƫƜƘ ƣơƢƠƞƙơƢƒƐƜƘ:
6. 11. 1 ƁƐƜƞƔƘƐƓƝƞơƢƘƚƐ
ƁƐƜƞƔƘƐƓƝƞơƢƘƚƐ ƒƫƟƞƛƝƯƕƢơƯ ƟƠƘ ƚƐƖƔƞƜ
ƒƚƛƮƧƕƝƘƘ ƟƠƘƑƞƠƐ. ſƠƘ ƭƢƞƜ ƟƠƞƒƕƠƯƮƢơƯ
ơƛƕƔƣƮƩƘƕ ƚƞƜƟƞƝƕƝƢƫ:
•ƒƝƣƢƠƕƝƝƘƙ ơƐƜƞƚƞƝƢƠƞƛƬ ƭƛƕƚƢƠƞƝƘƚƘ
•ƚƞƝƢƠƞƛƬ ƠƐơƟƞƗƝƐƒƐƝƘƯ ƢƠƣƑƞƚ
•ƚƞƝƢƠƞƛƬ ƠƐơƟƞƗƝƐƒƐƝƘƯ ƘƗƜƕƠƘƢƕƛƬƝƞƙ
ƚƐƜƕƠƫ ƔƐƒƛƕƝƘƯ
•ƚƞƝƢƠƞƛƬ ƔƐƢƧƘƚƐ ƔƐƒƛƕƝƘƯ
ŵơƛƘ ƞƔƝƐ ƘƗ ƟƠƞƒƕƠƞƚ ƔƐơƢ ƞƢƠƘƦƐƢƕƛƬƝƫƙ
ƠƕƗƣƛƬƢƐƢ, ƟƠƘƑƞƠ ƝƕƛƬƗƯ ƭƚơƟƛƣƐƢƘƠƞƒƐƢƬ. Ų
ƢƕƧƕƝƘƕ 10 ơƕƚƣƝƔ ƟƠƘƑƞƠ ƘƗƔƐƕƢ ƟƠƕƠƫƒƘơƢƫƙ
ƟƠƕƔƣƟƠƕƔƘƢƕƛƬƝƫƙ ơƘƓƝƐƛ. Ŵƞ Ƣƕƥ ƟƞƠ, ƟƞƚƐ Ɲƕ
ƑƣƔƕƢ ƣơƢƠƐƝƕƝƐ ƝƕƘơƟƠƐƒƝƞơƢƬ, ƜƘƓƐƕƢ ơƞƞƢ-
ƒƕƢơƢƒƣƮƩƘƙ ƘƝƔƘƚƐƢƞƠ.
6.11.2 Test der Anzeigenelemente
Beim Einschalten des Geräts leuchten alle Anzei-
genelemente kurz auf. Der Anwender kann so die
Anzeige auf defekte Segmente prüfen.
6.11.2 Display element test
On switching on the instrument all the display
elements will light up. This is to enable the user to
check the display for any faulty segments.
6. 11. 2 ſƠƞƒƕƠƚƐ ƘƝƔƘƚƐƢƞƠƞƒ
Ųƞ ƒƠƕƜƯ ƒƚƛƮƧƕƝƘƯ ƟƠƘƑƞƠƐ ƒơƕ ƘƝƔƘƚƐƢƞƠ-
Ɲƫƕ ƭƛƕƜƕƝƢƫ ƗƐƓƞƠƐƮƢơƯ ƝƐ ƚƞƠƞƢƚƞƕ ƒƠƕƜƯ.
ƂƐƚƘƜ ƞƑƠƐƗƞƜ ƟƞƛƬƗƞƒƐƢƕƛƬ ƜƞƖƕƢ ƟƠƞƒƕƠƘƢƬ
ƘơƟƠƐƒƝƞơƢƬ ƘƝƔƘƚƐƢƞƠƝƫƥ ơƕƓƜƕƝƢƞƒ.
6. 11. 3 źƞƝƢƠƞƛƬ ƔƐƒƛƕƝƘƯ ƘƠƠƘƓƐƦƘƘ
ƀƐƑƞƢƐ ƟƠƘƑƞƠƐ ƞơƢƐƝƐƒƛƘƒƐƕƢơƯ, ƚƐƚ ƢƞƛƬƚƞ
ƔƞơƢƘƓƐƕƢơƯ ƤƐƚƢƘƧƕơƚƞƕ ƗƝƐƧƕƝƘƕ ƔƐƒƛƕƝƘƯ
ƟƠƕƒƫơƘƢ ƗƐƔƐƝƝƞƕ ƗƝƐƧƕƝƘƕ.
ŵơƛƘ ƞƢƚƛƞƝƕƝƘƕ ƗƝƐƧƕƝƘƯ ơƞƥƠƐƝƯƕƢơƯ ƒƢƕƧƕ-
ƝƘƕ ƝƕơƚƞƛƬƚƘƥ ơƕƚƣƝƔ, Ƣƞ ƠƐƗƔƐƕƢơƯ Ɨƒƣƚƞƒƞƙ
ƟƠƕƔƣƟƠƕƔƘƢƕƛƬƝƫƙ ơƘƓƝƐƛ.
ŲƚƐƧƕơƢƒƕ ƜƕƠƫ ƟƠƕƔƞơƢƞƠƞƖƝƞơƢƘ ƒƘƗƜƕƠƘ-
ƢƕƛƬƝƣƮ ƚƐƜƕƠƣ ƔƐƒƛƕƝƘƯ ƒơƢƠƞƕƝ ƠƕƔƣƚƦƘƞƝƝƫƙ
ƚƛƐƟƐƝ, ƚƞƢƞƠƫƙ ƟƠƕƔƞƢƒƠƐƩƐƕƢ ƟƠƕƒƫƨƕƝƘƕ
ƜƐƚơƘƜƐƛƬƝƞƓƞ ƗƝƐƧƕƝƘƯ ƔƐƒƛƕƝƘƯ ƘƠƠƘƓƐƦƘƘ.
6.11.3 Monitoring the irrigation pressure
Irrigation will be stopped as soon as the actual
pressure value exceeds the speciƂed setpoint.
If the deviation lasts for more than several seconds,
there will be an audible warning signal.
As an additional safety measure the pressure
measuring chamber was Ƃtted with an integrated
overpressure valve which prevents the maximum
irrigation pressure from being exceeded.
6.11.3 Kontrolle des Spüldrucks
Sobald der Istwert des Spüldrucks den vor-
gegebenen Sollwert überschreitet, wird der Betrieb
eingestellt.
Hält die Abweichung für mehrere Sekunden an, so
ertönt ein akustisches Warnsignal.
Als zusätzliche Sicherheitsmaßnahme wurde in die
Druckmesskammer ein Überdruckventil integriert,
welches zusätzlich ein Überschreiten des maxima-
len Spüldrucks verhindert.
1NOTE: In order to insert the tube set before
putting the unit into operation, the self-check
can be bypassed by pressing the footswitch
during power up.
Make sure the unit performs a self-check proce-
dure at least once every day of operation.
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ƧƘƙ ƔƕƝƬ.
1HINWEIS: Um vor der Inbetriebnahme
das Schlauchset einlegen zu können, kann
die Selbstprüfung durch Betätigung des
Fußschalters während des Einschaltens
umgangen werden.
Es muss sichergestellt sein, dass das Gerät min-
destens einmal pro Betriebstag eine Selbstprüfung
durchführt.