Otto Bock Genu Carezza 8360 User manual

8360 Genu Carezza Patella Stabilizer
Kniebandage 
Knee Support  
Genouillère  
Ginocchiera  
Rodillera  
Kniebandage  
Knäskydd  
Knæbandage  
Polvituki  
Orteza stawu kolanowego 
Kolenní bandáž 
zavoj za koljeno 
Dizlik  
Коленный ортез  
 护膝 
© Otto Bock · 647G350=8360-04-1007

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1
15 cm
5,9 inch
15 cm/
5,9 inch
D
F
Größe/
Size
Umfang/Circumference*
D (cm) D (inch) F (cm) F (inch)
XXS 29 – 32 11,4 – 12,6 36 – 40 14,2 – 15,8
XS 32 – 35 12,6 – 13,8 40 – 44 15,8 – 17,3
S 35 – 38 13,8 – 15,0 44 – 48 17,3 – 18,9
M 38 – 41 15,0 – 16,1 48 – 52 18,9 – 20,5
L 41 – 44 16,1 – 17,3 52 – 56 20,5 – 22,0
XL 44 – 48 17,3 – 18,9 56 – 61 22,0 – 24,0
XXL 48 – 51 18,9 – 20,1 61 – 67 24,0 – 26,4
* unterhalb/oberhalb Patellamitte / below/above mid patella

3
2
Material PA, EA, PU foam
40°

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Bedeutung der Symbolik Deutsch
VORSICHT Warnungen vor möglichen Unfall- und Verletzungsgefahren.
HINWEIS Warnungen vor möglichen technischen Schäden.
INFORMATION Weitere Informationen zur Versorgung/Anwendung.
INFORMATION
Bitte lesen Sie diese Bedienungsanleitung aufmerksam durch. Be-
achten Sie besonders die angeführten Sicherheitshinweise!
1 Funktion
Stabilisiert die Kniescheibe seitlich und wirkt schmerzlindernd. Kleiner
Schutz mit groβer Wirkung. Bequem anzuwenden bei Bewegung und
Sport. Kann sowohl am rechten als auch am linken Knie angelegt werden.
Anwenderfreundliche, anatomisch geformte Bandage.
Das Material transportiert Feuchtigkeit nach außen und hält die Haut trocken.
2 Indikation
Kniebeschwerden ohne Bandinstabilitäten und Instabilitätsgefühl
• Femoropatellares Schmerzsyndrom (z. B. Chondromalacie, Chondro-
pathia patellae, mäßige Arthrose des Femoropatellargelenks)
• Femoropatellare Gleitbahnstörungen
• Stabilisierung nach Patellaluxationen/-subluxationen
• Stabilisierung nach Lateral Release-OP
2.1 Kontraindikation
2.1.1 Absolute Kontraindikation
Keine.
2.1.2 Relative Kontraindikation
Bei nachfolgenden Indikationen ist eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich:
Hauterkrankungen/-verletzungen, entzündliche Erscheinungen, aufgeworfene
Narben mit Schwellung, Rötung und Überwärmung im versorgten Körper-
abschnitt; Lymphabussstörungen – auch unklare Weichteilschwellungen
körperfern des Hilfsmittels; Empndungs- und Durchblutungsstörungen.

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3 Sicherheitshinweise
INFORMATION
Der Patient ist in die ordnungsgemäße Handhabung/Pege des Pro-
duktes einzuweisen.
Die erstmalige Anpassung und Anwendung des Produktes darf nur
durch geschultes Fachpersonal erfolgen. Die tägliche Tragedauer und
der Anwendungszeitraum richten sich nach der medizinischen Indikation
durch den Arzt.
VORSICHT
Verletzungsgefahr durch unsachgemäße Anwendung. Das Produkt
ist nur zum Gebrauch an einem Patienten bestimmt.
Eine zu fest angelegte Orthese/Bandage kann lokale Druckerscheinungen
und ggf. auch Einengungen an durchlaufenden Blutgefäßen/Nerven
verursachen. Produkt nicht zu fest anlegen.
Bei außergewöhnlichen Veränderungen (z. B. Zunahme der Beschwerden)
ist umgehend ein Arzt aufzusuchen.
Eine unsachgemäße Veränderung am Produkt darf nicht vorgenommen
werden.
VORSICHT
Gefährdung durch hohe Temperaturen. Bei längerem Kontakt mit
großer Hitze (z. B. durch längere Einwirkung von Zigarettenglut) kann
Orthesenmaterial schmelzen und zu Verbrennungen auf der Haut des
Patienten führen. Jegliche Zündquellen, insbesondere brennende Ziga-
retten, sollten grundsätzlich ferngehalten werden.
HINWEIS
Beschädigung durch falsche Umgebungsbedingungen. Das Produkt
ist nicht ammsicher. Es darf keinem offenen Feuer oder anderen Hitze-
quellen ausgesetzt werden.

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Das Produkt sollte nicht mit fett- und säurehaltigen Mitteln, Salben und
Lotionen in Berührung kommen. Dies kann die Verwendungsdauer –
insbesondere von Polstern – einschränken.
4 Anlegen der Bandage
1) Die Bandage so anziehen, dass die Öffnung über der Kniescheibe
liegt. Die Mittelnaht muss hierbei gerade vorn liegen und das Polster
an der Außenseite der Kniescheibe sitzen. (In bestimmten Fällen muss
sich das Polster an der Innenseite benden, wenden Sie sich an Ihren
Orthopäden, wenn Sie unsicher sind).
2) Den unteren Gurt durch den oberen Kunststoffring fädeln, zurückziehen
und Klettbänder befestigen.
3) Den oberen Gurt durch den unteren Kunststoffring fädeln, zurückziehen
und Klettbänder befestigen.
4) Die Gurte regeln den Druck des Polsters gegen die Kniescheibe.
5) Darauf achten, dass das Polster stabil an der Seite der Kniescheibe sitzt.
5 Waschanleitung
1) Alle Klettverschlüsse schließen.
2) Bei 40 °C am besten im Waschsack waschen.
3) Gut ausspülen, bis alle Seifenreste entfernt sind.
4) In nassem Zustand ziehen und trocknen.
6 Weitere Nutzungseinschränkungen
Das Produkt ist für den Einsatz an einem Patienten konzipiert. Der Wie-
dereinsatz ist nicht zulässig.
Die tägliche Tragedauer und der Anwendungszeitraum richten sich nach
der medizinischen Indikation.
7 Haftung
Der Hersteller haftet nur, wenn das Produkt unter den vorgegebenen Bedin-
gungen und zu den vorgegebenen Zwecken eingesetzt wird. Der Hersteller
empehlt, das Produkt sachgemäß zu handhaben und entsprechend der
Anleitung zu pegen.

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8 CE-Konformität
Das Produkt erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93 / 42 / EWG für Me-
dizinprodukte. Aufgrund der Klassizierungskriterien für Medizinprodukte
nach Anhang IX der Richtlinie wurde das Produkt in die Klasse I eingestuft.
Die Konformitätserklärung wurde deshalb von Otto Bock in alleiniger Ver-
antwortung gemäß Anhang VII der Richtlinie erstellt.
Explanation of Symbols English
CAUTION Warnings regarding possible risks of accident or injury.
NOTICE Warnings regarding possible technical damage.
INFORMATION Additional information on the tting / use.
INFORMATION
Please read these instructions for use carefully and pay special
attention to the safety information!
1 Function
Stabilises the patella laterally and has a pain-relieving effect. This is a small
support with a important functions. Easy to use when moving around and
taking part in sports. Can be used on both the right and the left knee. User-
friendly support which is anatomically designed. A material which drains
away moisture and keeps the skin dry.
2 Indications
• Patellofemoral pain syndrome (e.g. chondromalacia, chondropathia
patellae, moderate arthrosis of the patellofemoral joint)
• Patellofemoral maltracking
• Stabilization after patellar luxations/subluxations
• Stabilization after lateral release operation
2.1 Contraindications
2.1.1 Absolute Contraindications
None.

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2.1.2 Relative Contraindications
In case of the following indications, consultation with a physician is required:
Skin diseases/injuries, inammatory symptoms, prominent scars on body
parts to which the support is to be applied that are swollen, reddened and
feel excessively warm; lymphatic ow disorders, including unclear soft tis-
sue swelling distant to the body area to which the support is to be applied;
sensory and circulatory disorders.
3 Safety Instructions
INFORMATION
The patient is to be instructed in the proper use/care of the product.
The initial tting and application of the product must be carried out by
trained, qualied personnel only. The daily duration of use and period
of application are dependent on medical indication by the physician.
CAUTION
Risk of injury as a result of improper use. The product is designed for
use on one patient only. For hygienic reasons, stockings are always to
be worn under the orthosis.
An orthosis/support applied too tightly to the body can cause local pres-
sure and, in some cases, even restrict adjacent vessels or nerves. Do
not apply the product too tightly. Consult a physician immediately if you
experience unusual changes (such as increase in pain).
Improper changes to the product are not permitted.
CAUTION
Risks due to high temperatures. When an orthosis gets into contact
with great heat for a longer time (e.g. longer exposure to cigarette em-
bers), the orthosis‘ material can melt and cause burns on the patient‘s
skin. Keep away from all sources of ignition, especially lit cigarettes.

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NOTICE
Risk of damage due to incorrect environmental conditions. This
product is not ame-resistant. Keep the product away from ames or
other heat sources.
The product should not come into contact with grease or acidic agents,
unguents and lotions, as this can reduce the useful life – especially of pads.
4 How to apply
1) Pull the brace on so that the opening ts around the patella, the central
seam is right at the front and the cushion ends up on the outside of
the patella. (In certain cases the cushion is to be placed on the inside,
contact your care provider if you feel unsure.)
2) Thread the lower band into the upper plastic ring, pull back and do up
the Velcro© fastener.
3) Thread the upper band into the lower plastic ring, pull back and fasten
the Velcro©.
4) The band regulates the pressure of the cushion against the patella.
5) Now the cushion will lie permanently against the side of the patella.
5 Washing instructions
1) Close all Velcro© fasteners.
2) Wash at 40 °C / 104 °F using a laundry bag, if possible.
3) Rinse thoroughly so that all residual detergent is removed.
4) Stretch while wet, and then dry.
6 Further Usage Restriction
The product is designed for use on one patient only. Re-use of the product
is not permitted.
The daily duration of use and period of application are dependent on the
medical indication.

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7 Liability
The manufacturer’s warranty applies only if the device has been used
under the conditions and for the purposes described. The manufacturer
recommends that the device be used and maintained according to the
instructions for use.
8 CE Conformity
This device meets the requirements of the 93 / 42 / EEC guidelines for medi-
cal devices. This device has been classied as a class I device according
to the classication criteria outlined in appendix IX of the guidelines. The
declaration of conformity was therefore created by Otto Bock with sole
responsibility according to appendix VII of the guidelines.
Signication des symboles Français
ATTENTION Mises en garde contre les éventuels risques d’accidents et
de blessures.
AVIS Mises en garde contre les éventuels dommages techniques.
INFORMATION Autres informations relatives à l’appareillage / l’utilisation.
INFORMATION
Veuillez lire attentivement le présent mode d’emploi. Respectez no-
tamment les consignes de sécurité!
1 Fonction
Cette genouillère stabilise la rotule latéralement et réduit la douleur. Un
petit soutien pour une grande efcacité. Agréable à porter pour bouger
et faire du sport. Elle peut se porter aussi bien sur le genou droit que sur
le genou gauche. Genouillère de forme anatomique, facile d’utilisation.
Sa matière évacue l’humidité et garde la peau sèche.

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2 Indications
Douleurs du genou sans instabilité ligamentaire ni sensation d’instabilité
• Syndrome douloureux fémoro-patellaire (chondromalacie, chondropathie
rotulienne, arthrose modérée de l’articulation fémoro-patellaire, par ex.)
• Alignements fémoro-patellaires incorrects
• Stabilisation consécutive à des luxations/subluxations rotuliennes
• Stabilisation consécutive à une opération chirurgicale de libération la-
térale
2.1 Contre-indications
2.1.1 Contre-indications absolues
Aucune.
2.1.2 Contre-indications relatives
Il est nécessaire de consulter un médecin en présence des indications
suivantes: affections/lésions cutanées, inammations, cicatrices exubé-
rantes avec gonement, rougeur et hyperthermie dans la partie du corps
appareillée; troubles de la circulation lymphatique, également gonements
inexpliqués des parties molles à distance du dispositif médical; troubles
de la sensibilité et de la circulation.
3 Consignes de sécurité
INFORMATION
Il convient d’expliquer au patient comment utiliser/entretenir correcte-
ment le produit.
Seul le personnel spécialisé formé à cet effet est habilité à procéder au
premier ajustement et à la première utilisation du produit. Le médecin
détermine la durée quotidienne du port de l’orthèse et sa période d’uti-
lisation en fonction de l’indication médicale.
ATTENTION
Danger de blessures occasionnées par une utilisation incorrecte. Le
produit est conçu pour être utilisé par un seul patient. L’orthèse ne doit
pas être portée avec des bas pour des raisons hygiéniques.

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Un(e) orthèse/bandage trop serré(e) peut provoquer des pressions
locales ou même comprimer les vaisseaux sanguins/nerfs de la région
concernée. Ne pas trop serrer le produit. Consulter un médecin dans
les plus brefs délais en cas de changements anormaux (augmentation
des douleurs, par ex.).
Il est interdit de procéder à des changements inadaptés sur le produit.
ATTENTION
Risque entraîné par des températures élevées. Le contact prolongé
avec une source de chaleur intense (effets des contacts prolongés avec
la cendre de cigarette, par ex.) peut faire fondre le matériau de l’orthèse
et brûler la peau du patient. N’approchez aucune source d’ignition du
produit, notamment les cigarettes allumées.
AVIS
Dégradations occasionnées par des conditions environnementales
inadaptées. Le produit ne résiste pas au feu. Ne pas le porter à proximité
d’un poêle ouvert ou de toute autre source de chaleur.
Éviter tout contact du produit avec des produits contenant de la graisse
et des acides, des pommades et des lotions. Cela peut limiter la durée
de l’utilisation, notamment des rembourrages.
4 Pose de la genouillère
1) Enler la genouillère de telle sorte que l’ouverture se trouve au dessus
de la rotule. La couture médiane doit se trouver juste sur le devant et le
rembourrage doit être placé sur le côté externe de la rotule. (Dans cer-
tains cas particuliers, le rembourrage doit être placé sur le côté interne.
Si vous avez un doute à ce sujet, adressez-vous à votre orthopédiste.)
2) Enler la sangle inférieure dans l’anneau en plastique supérieur, la tirer
vers l’arrière et xer les sangles en velcro.
3) Enler la sangle inférieure dans l’anneau en plastique supérieur, la tirer
vers l’arrière et xer les sangles en velcro.
4) Les sangles règlent la pression du rembourrage contre la rotule.
5) Veillez à ce que le rembourrage soit placé de façon stable sur le côté
de la rotule.

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5 Instructions de lavage
1) Fermer toutes les fermetures velcro.
2) Il est conseillé de laver le produit à 40 °C dans une pochette pour linge
délicat.
3) Bien rincer pour éliminer tous les restes de savon.
4) Étirer le produit mouillé et le laisser sécher.
6 Autres restrictions d’utilisation
Ce produit est conçu pour une utilisation par un seul patient. Il est interdit
de réutiliser le produit.
La durée quotidienne du port de l’orthèse et sa période d’utilisation sont
déterminées en fonction de l’indication médicale.
7 Responsabilité
Le fabricant accorde uniquement une garantie si le produit a fait l’objet d’une
utilisation conforme aux instructions prévues par le fabricant et dont l’usage
est celui auquel il est destiné. Le fabricant conseille de manier le produit
conformément à l’usage et de l’entretenir conformément aux instructions.
8 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive 93 / 42 / CEE relative aux
dispositifs médicaux. Le produit a été classé dans la catégorie I en raison
des critères de classication des dispositifs médicaux d’après l’annexe IX
de la directive. La déclaration de conformité a été établie par Otto Bock
en sa qualité de fabricant et sous sa propre responsabilité, conformément
à l’annexe VII de la directive.

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Signicato dei simboli utilizzati Italiano
ATTENZIONE Avvisi relativi a possibili pericoli di incidente e lesioni.
AVVISO Avvisi relativi a possibili guasti tecnici.
INFORMAZIONE Ulteriori informazioni relative a trattamento / applicazione.
INFORMAZIONE
Leggere attentamente le presenti istruzioni d’uso, prestando parti-
colare attenzione alle norme di sicurezza indicate!
1 Funzione
Stabilizza la rotula lateralmente e lenisce il dolore. Una piccola protezione
per un grande risultato. E’ comodo da utilizzare in caso di movimento e
sport. Può essere applicato sia al ginocchio sinistro che a quello destro.
E’ una ginocchiera facile da utilizzare e di forma anatomica.
Il materiale trasporta l’umidità verso l’esterno, mantenendo così la pelle
asciutta.
2 Indicazioni
Dolori al ginocchio senza instabilità del legamento e sensazione di instabilità.
• Sindrome dolorosa patellofemorale (ad es. condromalacia, condropatia
rotulea, artrosi moderata dell‘articolazione patellofemorale)
• Alterazioni dell‘allineamento patellofemorale
• Stabilizzazione in seguito a lussazione/sublussazione rotulea
• Stabilizzazione in seguito a intervento di lateral release
2.1 Controindicazioni
2.1.1 Controindicazioni assolute
Nessuna.
2.1.2 Controindicazioni relative
Per i seguenti quadri clinici è necessaria una consultazione medica: pato-
logie o lesioni della pelle, inammazioni, cicatrici con comparsa di gonori,
arrossamenti e surriscaldamento nell’area del corpo interessata; disturbi

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al sistema linfatico – anche in caso di gonori dei tessuti molli di origine
non chiara, indipendenti dall’impiego dell’ausilio; disturbi alla sensibilità
e disturbi circolatori.
3 Norme per la sicurezza
INFORMAZIONE
Il paziente deve essere istruito su come maneggiare/conservare il pro-
dotto correttamente.
Il primo adattamento e la prima applicazione del prodotto devono es-
sere eseguiti esclusivamente da personale addestrato e specializzato.
La durata dell’uso giornaliero e la durata del trattamento dipendono
dall’indicazione medica.
ATTENZIONE
Pericolo di lesioni dovute ad uso improrpio. Il prodotto è concepito
esclusivamente per l’impiego su un paziente. Per motivi igienici l’ortesi
va sempre portata sopra le calze.
Ortesi e fasce applicate in modo eccessivamente stretto possono causare
la comparsa di punti di pressione localizzati ed eventualmente compri-
mere vasi sanguigni e nervi. Non stringere il prodotto eccessivamente.
In presenza di alterazioni insolite (ad es. aumento dei disturbi), si deve
consultare immediatamente un medico.
Non è consentito effettuare modiche inadeguate al prodotto.
ATTENZIONE
Pericolo dovuto ad alte temperature. Il contatto prolungato con calore
intenso (ad esempio per l’azione prolungata di brace di sigaretta) può
far bruciare il materiale di cui è fatta l’ortesi e provocare ustioni alla
pelle del paziente. La vicinanza a amme libere e scintille, in particolare
a sigarette accese, va pertanto evitata.

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AVVISO
Danni dovuti a condizioni ambientali improprie. Il prodotto non è
ignifugo e pertanto non va indossato in prossimità di amme libere o
altre fonti di calore.
Evitate il contatto del prodotto con unguenti, sostanze acide, creme e
lozioni, perché questo può comprometterne la durata d’impiego, in par-
ticolare quella delle imbottiture.
4 Applicazione della ginocchiera
1) Indossare la ginocchiera in modo tale che la apertura si trovi sopra alla
rotula. La cucitura centrale deve trovarsi dritta nella parte anteriore e
l’imbottitura nel lato esterno della rotula. (In casi paticolari l’imbottitura
deve trovarsi all’interno della rotula, si prega di rivolgersi al proprio
ortopedico in caso di incertezza).
2) Inlare il cinturino inferiore nel passante di plastica superiore, tirare
verso di sè e ssare le chiusure a velcro.
3) Inlare il cinturino superiore nel passante di plastica inferiore e ssare
le chiusure di velcro.
4) I cinturini regolano la pressione dell’imbottitura contro la rotula.
5) Assicurarsi che l’imbottitura sia ssata in modo stabile al lato della rotula.
5 Istruzioni per il lavaggio
1) Chiudere Tutti i cinturini in VELCRO
2) Lavare a 40° preferibilmente in un sacco per biancheria.
3) Risciacquare accuratamente per eliminare eventuali residui di sapone.
4) Distendere da bagnato e asciugare.
6 Ulteriori limiti all’impiego del prodotto
Il prodotto è concepito esclusivamente per l’impiego su un paziente. Non
è consentito il riutilizzo.
La durata del trattamento e il tempo d’applicazione giornaliero dipendono
dall’indicazione medica.

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7 Responsabilità
La garanzia è valida solo qualora il prodotto venga impiegato agli scopi
previsti e alle condizioni riportate. Il produttore raccomanda di utilizzare
correttamente il prodotto e di attenersi alle istruzioni fornite.
8 Conformità CE
Il prodotto è conforme agli obblighi della direttiva CEE 93 / 42 relativa ai
prodotti medicali. In virtù dei criteri di classicazione per prodotti medicali
ai sensi dell’allegato IX della direttiva, il prodotto è stato classicato sotto
la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa dalla
Otto Bock, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell’allegato VII
della direttiva.
Signicado de los símbolos Español
ATENCIÓN
Advertencias sobre posibles riesgos de accidentes y lesiones.
AVISO Advertencias sobre posibles daños técnicos.
INFORMACIÓN Más información sobre la protetización / aplicación.
INFORMACIÓN
Lea este manual de instrucciones atentamente y en su totalidad.
¡Preste especial atención a las advertencias de seguridad enunciadas!
1 Función
Estabiliza la rótula lateralmente y actúa para aliviar el dolor. Una ligera
protección con buen resultado. Se usa cómodamente en movimiento y en
el deporte. Puede colocarse tanto en la rodilla derecha como en la rodilla
izquierda. Rodillera de uso sencillo y diseño anatómico.
El material transporta la humedad hacia fuera y mantiene la piel seca.
2 Indicación
Molestias en la rodilla sin laxitud de los ligamentos ni sensación de ines-
tabilidad

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• Síndrome de dolor femororrotuliano (p. ej., condromalacia, condropatía
rotuliana, artrosis moderada de la articulación femororrotuliana)
• Trastornos del deslizamiento femororrotuliano
• Estabilización después de luxaciones/subluxaciones rotulianas
• Estabilización después de cirugía de liberación lateral
2.1 Contraindicaciones
2.1.1 Contraindicación absoluta
Ninguna.
2.1.2 Contraindicación relativa
En caso de las siguientes indicaciones es necesario que consulte a su
médico: enfermedades o lesiones cutáneas, presencia de inamaciones,
cicatrices abultadas con hinchazón, enrojecimiento y sobrecalentamiento
en las regiones corporales asistidas; trastornos de salida de ujo linfático
(también hinchazones difusas de las partes blandas alejadas del medio
auxiliar); trastornos sensitivos y del riego sanguíneo.
3 Advertencias de seguridad
INFORMACIÓN
Instruya al paciente sobre el manejo/cuidado correcto del producto.
El primer ajuste y aplicación del producto sólo puede efectuarlo el
personal técnico formado para dicho n. El tiempo que puede llevarse
puesta la órtesis diariamente y el período de aplicación dependen de
las indicaciones médicas realizadas por el médico.
ATENCIÓN
Riesgo de lesiones debido a un uso inadecuado. Riesgo de lesiones
debido a un uso inadecuado. Este producto sólo es adecuado para su
uso en un único paciente. Por motivos de higiene, la órtesis sólo debe
llevarse con calcetines.

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Una órtesis/correaje colocada demasiado apretada puede provocar pre-
siones locales y, dado el caso, la compresión de los vasos sanguíneos/
nervios que pasen por esa zona. No coloque el producto demasiado
apretado. En caso de cambios extraordinarios (por ejemplo, aumento
de las molestias), debe acudirse inmediatamente a un médico.
No realice modicaciones inapropiadas en el producto.
ATENCIÓN
Peligro debido a temperaturas elevadas. En el caso de un contacto
prolongado con temperaturas elevadas (p. ej., por el efecto prolongado
de la brasa de un cigarrillo), el material de la órtesis puede fundirse y
causar quemaduras en la piel del paciente. Manténgase lejos de cualquier
fuente de calor, especialmente de los cigarrillos encendidos.
AVISO
Daños causados por unas condiciones ambientales inadecuadas.
Este producto no es ignífugo. No debe llevarse puesto cerca del fuego
o de otra fuente de calor.
El producto no debe entrar en contacto con sustancias grasas o áci-
das, pomadas o lociones. Esto puede limitar la duración del producto,
especialmente de los acolchados.
4 Colocación de la rodillera
1) Colocar la rodillera de modo que la apertura quede sobre la rótula. La
costura central debe situarse delante y la almohadilla en el lado exterior
de la rótula. (En determinados casos, la almohadilla debe situarse en la
parte interior, en caso de qualquier duda, p.f. diríjase a su ortopédico).
2) Pasar la cincha inferior a través del anillo de plástico superior, tirar de
ella y jar los velcros.
3) Pasar la cincha superior a través del anillo de plástico inferior, tirar de
ella y jar los velcros.
4) Las cinchas regulan la presión de la almohadilla sobre la rótula.
5) Prestar atención a que la almohadilla quede estable en el lado de la rótula.

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5 Instrucciones de lavado
1) Cerrar todos los cierres velcro.
2) A 40º. Se recomienda utilizar una bolsa para lavado.
3) Enjuáguelo bien hasta que no queden restos de jabón.
4) Estírelo todavía mojado y déjelo secar.
6 Otras restricciones de uso
El producto está concebido para la aplicación en un único paciente. No
se puede volver a utilizarlo.
El tiempo que puede llevarse puesta la órtesis diariamente y el período de
aplicación dependen de las indicaciones médicas.
7 Responsabilidad
El fabricante sólo es responsable si se usa el producto en las condiciones y
para los nes preestablecidos. El fabricante recomienda darle al producto
un manejo correcto y un cuidado con arreglo a las instrucciones. Este es
un producto que previamente a su utilización debe ser siempre adaptado
bajo la supervisión de un Técnico Garante.
8 Conformidad CE
El producto cumple las exigencias de la directiva 93 / 42 / CE para productos
sanitarios. Sobre la base de los criterios de clasicación para productos
sanitarios según el anexo IX de la directiva, el producto se ha clasicado en
la clase I. La declaración de conformidad ha sido elaborada por Otto Bock
bajo su propia responsabilidad según el anexo VII de la directiva.