Otto Bock 50A10 Omo Immobil User manual

50A10 Omo Immobil
50A11 Omo Immobil Rotation
Gebrauchsanweisung ................................................................ 6
Instructions for use .................................................................... 13
Instructions d'utilisation ............................................................. 20
Istruzioni per l’uso ..................................................................... 28
Instrucciones de uso ................................................................. 36
Manual de utilização .................................................................. 43
Gebruiksaanwijzing ................................................................... 51
Bruksanvisning ......................................................................... 58
Brugsanvisning ......................................................................... 65
Käyttöohje ................................................................................ 72
Instrukcja użytkowania ............................................................... 80
Használati utasítás .................................................................... 87
Návod k použití ......................................................................... 95
Upute za uporabu ..................................................................... 102
Инструкция за употреба ........................................................... 109
Kullanma talimatı ....................................................................... 117
Руководство по применению .................................................... 124
取扱説明書 ............................................................................... 132
使用说明书 ............................................................................... 139

0° 20° 30°
1
2

2 3
4 5
6 7
3

8 9
10 11
Größe / Size Körpergröße / body height
(cm/inch)
50A10=S 50A11=L / R – S ~150 – 165 ~58.5 – 64.5
50A10=M 50A11=L / R – M ~165 – 175 ~64.5 – 68.5
50A10=L 50A11=L / R – L ab ~175 From ~ 68.5
L / R: left or right
4

0
5

1 Vorwort Deutsch
INFORMATION
Datum der letzten Aktualisierung: 2019-07-29
►Lesen Sie dieses Dokument vor Gebrauch des Produkts aufmerksam
durch.
►Beachten Sie die Sicherheitshinweise, um Verletzungen und Produkt
schäden zu vermeiden.
►Weisen Sie den Benutzer in den sachgemäßen und gefahrlosen Ge
brauch des Produkts ein.
►Bewahren Sie dieses Dokument auf.
Die Gebrauchsanweisung gibt Ihnen wichtige Informationen für das Anpas
sen und Anlegen der Schultergelenkorthesen Omo Immobil 50A10 und Omo
Immobil Rotation 50A11.
2 Produktbeschreibung
Lieferumfang 50A10 (siehe Abb.1)
Position Beschreibung
1 Oberarmgurt
2 Schultergurt mit Schulterpolster
3 Taillengurt
4 Orthese
5 Abduktionskeil, 15°
6 Abduktionskeil, 30°, 60°, 90°
7 Zusatzgurt (optional)
8 Klett-Hakenteil, doppelseitig
9 Gurtstücke zur Druckentlastung Schulter-Hals-Bereich, 2Stk.
(optional)
10 Rohrrahmen mit textilem Überzug, 10°, 20°, 30°
11 Handauflage, gepolstert und klettbar
12 Unterarmgurte
Lieferumfang 50A11 (ohne Abb.)
Position Beschreibung
1–12 Lieferumfang 50A10
13 Set für die Einstellung der Außenrotation 29A222 (Elemente für
10°-, 20°- und 30°-Außenrotation)
6

3 Bestimmungsgemäße Verwendung
3.1 Verwendungszweck
Die Orthese ist ausschließlich zur orthetischen Versorgung der Schulter
einzusetzen und ausschließlich für den Kontakt mit intakter Haut bestimmt.
Die Orthese muss indikationsgerecht eingesetzt werden.
3.2 Indikationen
Die Indikation wird vom Arzt gestellt.
50A10 Omo Immobil
• Hintere Schulterluxation
• Schulterinstabilitäten
• Osteoporose nach subcapitaler Humerusfraktur
• Schulterprothesenimplantation
• Rotatorenmanschetten-Plastik / Impingementsyndrom der Schulter
50A11 Omo Immobil Rotation
• Vordere Schulterluxation
• Bankart-Läsion
• Labrumrefixation bei Bankart-Läsion
3.3 Kontraindikationen
3.3.1 Absolute Kontraindikationen
Nicht bekannt.
3.3.2 Relative Kontraindikationen
Bei nachfolgenden Beschwerden ist eine Rücksprache mit dem Arzt erfor
derlich: Hauterkrankungen/-verletzungen, Entzündungen, aufgeworfene Nar
ben mit Schwellung, Rötung und Überwärmung im versorgten Körperab
schnitt; Lymphabfluss-Störungen – auch unklare Weichteilschwellungen kör
perfern des Hilfsmittels; Empfindungs- und Durchblutungsstörungen im Be
reich des Arms und der Hand.
3.4 Wirkungsweise
50A10 Omo Immobil
• Immobilisiert und entlastet das Schultergelenk in 0°-, 15°-, 30°-, 60°-
oder 90°-Abduktion
• Kann Schmerzen lindern
7

50A11 Omo Immobil Rotation
• Immobilisiert und entlastet das Schultergelenk in 0°-, 15°-, 30°-, 60°-
oder 90°-Abduktion und in 10°-, 20°- oder 30°-Außenrotation
• Kann Schmerzen lindern
4 Sicherheit
4.1 Bedeutung der Warnsymbolik
VORSICHT Warnung vor möglichen Unfall- und Verletzungsgefahren.
HINWEIS Warnung vor möglichen technischen Schäden.
4.2 Allgemeine Sicherheitshinweise
VORSICHT
Wiederverwendung an anderen Personen und mangelhafte Reini
gung
Hautirritationen, Bildung von Ekzemen oder Infektionen durch Kontaminati
on mit Keimen
►Das Produkt darf nur an einer Person verwendet werden.
►Reinigen Sie das Produkt regelmäßig.
VORSICHT
Kontakt mit Hitze, Glut oder Feuer
Verletzungsgefahr (z.B. Verbrennungen) und Gefahr von Produktschäden
►Halten Sie das Produkt von offenem Feuer, Glut oder anderen Hitze
quellen fern.
HINWEIS
Kontakt mit fett- und säurehaltigen Mitteln, Ölen, Salben und Lotio
nen
Unzureichende Stabilisierung durch Funktionsverlust des Materials
►Setzen Sie das Produkt keinen fett- und säurehaltigen Mitteln, Ölen,
Salben und Lotionen aus.
HINWEIS
Unsachgemäßer Gebrauch und Veränderungen
Funktionsveränderungen bzw. -verlust sowie Schäden am Produkt
►Verwenden Sie das Produkt nur bestimmungsgemäß und sorgfältig.
8

►Nehmen Sie keine unsachgemäßen Veränderungen an dem Produkt
vor.
5 Handhabung
INFORMATION
►Die tägliche Tragedauer und der Anwendungszeitraum werden in der
Regel vom Arzt festgelegt.
►Die erstmalige Anpassung und Anwendung des Produkts darf nur
durch Fachpersonal erfolgen.
►Weisen Sie den Patienten in die Handhabung und Pflege des Produkts
ein.
►Weisen Sie den Patienten darauf hin, dass er umgehend einen Arzt
aufsuchen soll, wenn er außergewöhnliche Veränderungen an sich
feststellt (z.B. Zunahme der Beschwerden).
INFORMATION
Das An- und Ablegen der Orthese sollte durch 2 Personen erfolgen, um
den Arm des Patienten zu sichern und schonend in Position zu halten.
Es wird empfohlen, unter der Orthese ein T-Shirt oder Unterhemd zu tra
gen.
5.1 Auswählen der Größe
►Die Orthesengröße anhand der Körpergröße auswählen (siehe Größen
tabelle).
5.2 Anpassen
VORSICHT
Falsches oder zu festes Anlegen
Lokale Druckerscheinungen und Einengungen an durchlaufenden Blutge
fäßen und Nerven durch falsches oder zu festes Anlegen
►Stellen Sie das korrekte Anlegen und den korrekten Sitz des Produkts
sicher.
VORSICHT
Direkter Hautkontakt mit dem Produkt
Hautirritation durch Reibung oder Schweißbildung
►Tragen Sie das Produkt nicht direkt auf der Haut.
9

Die Schultergelenkorthese 50A10 wird anprobefertig für die rechte Körper
seite geliefert.
50A10 - Für linke Körperseite anpassen
1) Den Taillengurt und die Handauflage lösen.
2) Den Taillengurt in der gleichen Position auf die gegenüberliegende Seite
der Orthese versetzen, dabei befindet sich die Umlenkschlaufe vorne
(siehe Abb.2).
3) Die Armverschlüsse und den Schultergurt lösen, dabei nicht das
Schulterpolster vom Schultergurt abziehen.
4) Die Einstellung für die linke Schulter vornehmen.
5) Das Schulterpolster auf dem Gurt drehen, so dass sich die Naht vom
Körper wegzeigt.
Abduktionswinkel einstellen
Der gewünschte Abduktionswinkel ist mit den klettbaren Abduktionskeilen
einstellbar.
1) Die Orthese aufklappen, den Keil von oben sn der Verbindung Rumpf
und Armauflage auf der Armauflage positionieren (siehe Abb.3).
2) Die Armauflage umklappen.
3) Bei 0°-Abduktion das doppelseitige Klett-Hakenteil an der beschriebe
nen Position festkletten.
Schulter- oder Taillengurt kürzen (nur Fachpersonal)
Den Gurt durch das Fachpersonal kürzen lassen.
> Die Orthese ist angelegt.
> Die Klettverbindungen befinden sich im vorderen Bereich des Rumpfes.
1) Die gewünschte Position auf dem Gurt markieren.
2) Den Klettverschluss vom Gurt lösen.
3) Den Gurt kürzen.
4) Den Klettverschluss wieder am Gurt fixieren.
50A11 – Außenrotation einstellen
Benötigte Materialien: Elemente für Außenrotation 29A222
1) Die Klettverbindung des Oberarm- und Unterarmpolsters lösen, so dass
das Unterarmpolster vom Rohrrahmen abgezogen werden kann (siehe
Abb.4).
2) Die Sicherungsstifte entfernen.
3) Das Unterarmelement abziehen und durch das gewählten Element für
die Außenrotation ersetzen (siehe Abb.5). Die Einstellung kann in 10°-,
20°- oder 30°-Außenrotation erfolgen.
10

4) Die Rohrrahmen mit den Sicherungsstiften fixieren und mit dem Unter
armpolster abdecken.
5) Die Klettverbindung von Oberarm- und Unterarmpolster wiederherstel
len.
5.3 Anlegen
HINWEIS
Verwendung eines verschlissenen oder beschädigten Produkts
Eingeschränkte Wirkung
►Prüfen Sie das Produkt vor jedem Gebrauch auf Funktionstüchtigkeit,
Verschleiß und Beschädigungen.
►Verwenden Sie ein nicht mehr funktionstüchtiges, verschlissenes oder
beschädigtes Produkt nicht weiter.
> Der Ellenbogen des Patienten ist angewinkelt.
1) Den Schultergurt, den Taillengurt und die Armgurte öffnen.
2) Die Orthese von unten an Arm und Rumpf heranführen und den Schul
tergurt diagonal über die kontralaterale (gesunde) Seite führen (siehe
Abb.6).
3) Das am Schultergurt befestigte Schulterpolster direkt am Hals positio
nieren.
4) Den Gurt durch die auf dem Rumpfteil angebrachte Umlenkschlaufe füh
ren und festkletten. Durch die klettbare Befestigung kann die Position
der Umlenkschlaufe individuell eingestellt werden.
5) Den Taillengurt durch die Umlenkschlaufe führen und festkletten (siehe
Abb.7). Die Höhe des mittels Klett befestigten Taillengurts kann indivi
duell angepasst werden.
6) Die klettbare Handauflage passend positionieren (siehe Abb.8).
7) Die Unterarmgurte und anschließend den Oberarmgurt schließen (siehe
Abb.9). INFORMATION: Die Verschlussrichtung der Armgurte
kann individuell (von innen nach außen oder von außen nach in
nen) gewählt werden. Um die Ortsständigkeit des Oberarms in der
Orthese zu erhöhen, kann der im Lieferumfang enthaltene Zusatz
gurt optional verwendet werden (siehe Abb.10).
8) Optional: Zur Druckentlastung im Schulter-Hals-Bereich die beiliegen
den Gurtstücke verwenden. Zur Befestigung die am Schulterpolster an
gebrachten Klett-Hakenteile gebrauchen. Die Gurte optional kürzen
(siehe Abb.11).
11

5.4 Abgabe
►Bei Abgabe der Orthese an den Patienten ist der richtige Sitz zu prüfen.
►Achten Sie darauf, dass die Orthese in der Achselhöhle nicht zu Druck
stellen führt und der Humeruskopf nicht nach oben gedrückt wird.
►Optional kann das Fachpersonal den Rohrahmen im Bereich des Be
ckenkamms individuell anpassen.
5.5 Ablegen
1) Die Armgurte, den Taillengurt und den Schultergurt nacheinander öff
nen.
2) Die Orthese seitlich von Unterarm und Rumpf abnehmen.
6 Reinigung
HINWEIS
Verwendung falscher Reinigungsmittel
Beschädigung des Produktes durch falsche Reinigungsmittel
►Reinigen Sie das Produkt nur mit den zugelassenen Reinigungsmitteln.
Textilüberzug und Gurte reinigen
1) Die klettbare Handauflage und den Abduktionskeil von der Orthese lö
sen.
2) Alle Klettverschlüsse und den Rohrrahmen entfernen.
3) Den Textilüberzug und die Gurte in 30°C warmen Wasser mit handelüb
lichem Feinwaschmittel waschen. Gut ausspülen.
4) An der Luft trocknen lassen. Direkte Hitzeeinwirkung vermeiden (z.B.
Sonnenbestrahlung, Ofen- oder Heizkörperhitze).
5) Der Textilüberzug kann im Wäschetrockner bei niedriger Temperaturein
stellung getrocktet werden (Schontrocknung).
6) Nach dem Trocknen den Textilüberzug über den Rohrrahmen ziehen.
Die Handauflage, die Klettverschlüsse und den Abduktionskeil wieder
auf die Orthese aufkletten.
Optional: Ersatzbezug 29A217 erhältlich. Wir empfehlen diesen bei der Rei
nigung des Textilüberzugs zu verwenden.
7 Entsorgung
Das Produkt gemäß den geltenden nationalen Vorschriften entsorgen.
8 Rechtliche Hinweise
Alle rechtlichen Bedingungen unterliegen dem jeweiligen Landesrecht des
Verwenderlandes und können dementsprechend variieren.
12

8.1 Lokale Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise, die ausschließlich in einzelnen Ländern zur Anwen
dung kommen, befinden sich unter diesem Kapitel in der Amtssprache des
jeweiligen Verwenderlandes.
8.2 Haftung
Der Hersteller haftet, wenn das Produkt gemäß den Beschreibungen und
Anweisungen in diesem Dokument verwendet wird. Für Schäden, die durch
Nichtbeachtung dieses Dokuments, insbesondere durch unsachgemäße
Verwendung oder unerlaubte Veränderung des Produkts verursacht werden,
haftet der Hersteller nicht.
8.3 CE-Konformität
Das Produkt erfüllt die Anforderungen der europäischen Richtlinie
93/42/EWG für Medizinprodukte. Aufgrund der Klassifizierungskriterien
nach AnhangIX dieser Richtlinie wurde das Produkt in die KlasseI einge
stuft. Die Konformitätserklärung wurde deshalb vom Hersteller in alleiniger
Verantwortung gemäß AnhangVII der Richtlinie erstellt.
1 Foreword English
INFORMATION
Last update: 2019-07-29
►Please read this document carefully before using the product.
►Follow the safety instructions to avoid injuries and damage to the
product.
►Instruct the user in the proper and safe use of the product.
►Please keep this document in a safe place.
These instructions for use provide you with important information on the fit
ting and application of the 50A10 Omo Immobil and 50A11 Omo Immobil
Rotation shoulder orthoses.
2 Product description
50A10 scope of delivery (see Fig.1)
Item Description
1 Upper arm strap
2 Shoulder strap with shoulder pad
3 Waist strap
4 Orthosis
13

50A10 scope of delivery (see Fig.1)
Item Description
5 Abductor, 15°
6 Abductor, 30°, 60°, 90°
7 Auxiliary strap (optional)
8 Hook strip, double-sided
9 Straps for pressure redistribution in the shoulder/neck area,
twopcs. (optional)
10 Tubular frame with textile cover, 10°, 20°, 30°
11 Hand support, padded, hook-and-loop
12 Forearm straps
50A11 scope of delivery (not illustrated)
Item Description
1–12 50A10 scope of delivery
13 29A222 set for setting external rotation (elements for 10°, 20°
and 30° external rotation)
3 Intended use
3.1 Indications for use
The orthosis is intended exclusively for orthotic fittings of the shoulder and
exclusively for contact with intact skin.
The orthosis must be used in accordance with the indications.
3.2 Indications
Indications must be determined by the physician.
50A10 Omo Immobil
• Posterior shoulder dislocation
• Shoulder instability
• Osteoporosis after subcapital humerus fracture
• Shoulder prosthesis implantation
• Rotator cuff repair/shoulder impingement syndrome
50A11 Omo Immobil Rotation
• Anterior shoulder dislocation
• Bankart lesion
• Labral refixation in case of Bankart lesion
14

3.3 Contraindications
3.3.1 Absolute Contraindications
Not known.
3.3.2 Relative Contraindications
The following complaints require consultation with a physician: skin dis
eases/injuries, inflammation, prominent scars that are swollen, reddening
and hyperthermia in the area treated; lymphatic flow disorders, including
unclear soft tissue swelling distal to the device; sensory and circulatory dis
orders in the area of the arm and the hand.
3.4 Effects
50A10 Omo Immobil
• Immobilises and relieves the shoulder joint at 0°, 15°, 30°, 60° or 90° of
abduction
• Can relieve pain
50A11 Omo Immobil Rotation
• Immobilises and relieves the shoulder joint at 0°, 15°, 30°, 60° or 90°
abduction and 10°, 20° or 30° external rotation
• Can relieve pain
4 Safety
4.1 Explanation of warning symbols
CAUTION Warning regarding possible risks of accident or injury.
NOTICE Warning regarding possible technical damage.
4.2 General safety instructions
CAUTION
Reuse on other persons and improper cleaning
Skin irritation, formation of eczema or infections due to contamination with
germs
►The product may be used by one person only.
►Clean the product regularly.
CAUTION
Contact with heat, embers or fire
Risk of injury (suchas burns) and risk of product damage.
15

►Keep the product away from open flames, embers and other sources of
heat.
NOTICE
Contact with oils, salves, lotions or other products that contain oils
or acids
Insufficient stabilisation due to loss of material functionality
►Do not expose the product to oils, salves, lotions or other products that
contain oils or acids.
NOTICE
Improper use and changes
Change in or loss of functionality as well as damage to the product
►Use this product with care and only for its intended purpose.
►Do not make any improper changes to the product.
5 Handling
INFORMATION
►The daily duration of use and period of application are generally
determined by the physician.
►The initial fitting and application of the product must be carried out by
qualified personnel.
►Instruct the patient in the handling and care of the product.
►Instruct the patient to see a physician immediately if any exceptional
changes are noted (e.g. worsening of the complaint).
INFORMATION
The orthosis should be applied and removed by two people in order to sup
port the patient’s arm and gently hold it in place.
We recommend wearing a T-shirt or undershirt beneath the orthosis.
5.1 Size Selection
►Select the orthosis size based on the user height (see sizing table).
16

5.2 Adaptation
CAUTION
Incorrect or excessively tight application
Risk of local pressure and constriction of blood vessels and nerves due to
improper or excessively tight application
►Ensure that the product is applied properly and fits correctly.
CAUTION
Direct skin contact with the product
Skin irritation due to chafing or sweat formation
►Do not wear this product directly on the skin.
The 50A10 shoulder orthosis is delivered ready for fitting on the right side of
the body.
50A10 – adapting for the left side of the body
1) Loosen the waist strap and hand support.
2) Move the waist strap to the same position on the opposite side of the
orthosis. The strap guide loop is at the front (see fig.2).
3) Loosen the arm closures and shoulder strap without pulling the shoulder
pad off the shoulder strap.
4) Perform the adjustment for the left shoulder.
5) Turn the shoulder pad on the strap so the seam faces away from the
body.
Adjusting the abduction angle
The desired abduction angle can be set with the hook-and-loop abductors.
1) Unfold the orthosis and position the abductor on the arm support from
above where the torso and arm support meet (see fig.3).
2) Fold over the arm support.
3) At 0° abduction, fasten the double-sided hook strip in the described pos
ition.
Shortening the shoulder or waist strap (qualified personnel only)
Have the strap shortened by qualified personnel.
> The orthosis has been applied.
> The hook-and-loop connections are on the front of the torso.
1) Mark the desired position on the strap.
2) Loosen the hook-and-loop closure from the strap.
3) Shorten the strap.
4) Fasten the hook-and-loop closure on the strap again.
17

50A11 – setting the external rotation
Required materials: 29A222 Elements for external rotation
1) Loosen the hook-and-loop connection of the upper arm and forearm
pads so that the forearm pad can be pulled off the tubular frame (see
fig.4).
2) Remove the locking pins.
3) Pull off the forearm element and replace it with the chosen element for
external rotation (see fig.5). External rotation can be set to 10°, 20° or
30°, as desired.
4) Secure the tubular frame with the locking pins and cover it with the fore
arm pad.
5) Refasten the hook-and-loop connection between the upper arm and fore
arm pads.
5.3 Application
NOTICE
Use of a worn or damaged product
Limited effectiveness
►Before each use, check the product for functional reliability and for
possible wear or damage.
►Do not continue using a product that is no longer functional, or that is
worn or damaged.
> The patient’s elbow is bent.
1) Open the shoulder strap, waist strap and arm straps.
2) Pull the orthosis onto the arm and torso from below and guide the
shoulder strap diagonally over the contralateral (sound) side (see fig.6).
3) Position the shoulder pad fastened to the shoulder strap directly at the
neck.
4) Pull the strap through the strap guide loop attached to the torso section
and fasten it with the hook-and-loop. The strap guide loop is attached
with a hook-and-loop patch that allows its position to be individually
adjusted.
5) Pull the waist strap through the strap guide loop and fasten it (see
fig.7). The height of the waist strap that is attached with a hook-and-
loop patch can be individually adjusted.
6) Position the hook-and-loop hand support appropriately (see fig.8).
18

7) Fasten the forearm straps and then the upper arm strap (see fig.9).
INFORMATION: The direction in which the arm straps are fastened
can be individually selected (from inside to outside or from out
side to inside). The optional auxiliary strap included in the scope
of delivery can be used to further immobilise the upper arm (see
fig.10).
8) Optional: Use the enclosed straps for pressure redistribution in the area
of the shoulder and neck. Use the hook strips attached to the shoulder
pad for attachment. Shorten the straps if desired (see fig.11).
5.4 Delivery
►Check that the orthosis is fitted properly before handing it over to the
patient.
►Make sure that the orthosis does not cause pressure points in the armpit
and the humeral head is not pushed up.
►Option: The qualified personnel can individually adapt the tubular frame
in the area of the iliac crest.
5.5 Removal
1) Open the arm straps, waist strap and shoulder strap one after the other.
2) Move the orthosis sideways to remove it from the forearm and torso.
6 Cleaning
NOTICE
Use of improper cleaning agents
Damage to the product due to use of improper cleaning agents
►Only clean the product with the approved cleaning agents.
Cleaning the textile cover and straps
1) Loosen the hook-and-loop hand support and the abductor from the
orthosis.
2) Remove all hook-and-loop closures and the tubular frame.
3) Wash the textile cover and straps in warm water at 30°C with a standard
mild detergent. Rinse thoroughly.
4) Allow to air dry. Do not expose to direct heat sources (e.g.sunlight,
stove or radiator).
5) The textile cover can be dried in a tumble dryer at a low temperature set
ting (gentle cycle).
19

6) After drying, pull the textile cover over the tubular frame. Refasten the
hand support, hook-and-loop closures and abductor on the orthosis with
hook-and-loop.
Optional: 29A217 spare cover available. We recommend using this when
cleaning the textile cover.
7 Disposal
Dispose of the product in accordance with national regulations.
8 Legal information
All legal conditions are subject to the respective national laws of the country
of use and may vary accordingly.
8.1 Local Legal Information
Legal information that applies exclusively to specific countries is written in
the official language of the respective country of use after this chapter.
8.2 Liability
The manufacturer will only assume liability if the product is used in accord
ance with the descriptions and instructions provided in this document. The
manufacturer will not assume liability for damage caused by disregarding the
information in this document, particularly due to improper use or unauthor
ised modification of the product.
8.3 CE conformity
This product meets the requirements of the European Directive 93/42/EEC
for medical devices. This product has been classified as a class I device
according to the classification criteria outlined in Annex IX of the directive.
The declaration of conformity was therefore created by the manufacturer
with sole responsibility according to Annex VII of the directive.
1 Avant-propos Français
INFORMATION
Date de la dernière mise à jour: 2019-07-29
►Veuillez lire attentivement l’intégralité de ce document avant d’utiliser le
produit.
►Respectez les consignes de sécurité afin d’éviter toute blessure et en
dommagement du produit.
►Apprenez à l’utilisateur à bien utiliser son produit et informez-le des
consignes de sécurité.
20