Guldmann Twin Turner II User manual

© Guldmann 1659/02/2021 # 900667_3
DK .......Engangs Twin Turner II..........................2
GB/US ....Disposable Twin Turner II........................6
DE .......Einweg Twin Turner II ..........................10
SE .......Engångssele Twin Turner II .....................14
NO .......Engangs Twin Turner II.........................18
FR .......Harnais Twin Turner II jetable ...................22
IT ........Twin Turner II Monouso ........................26
NL .......Disposable Twin Turner II.......................30
User manual – vers. 102.1

© Guldmann 08/2021 # 900667_102
© Guldmann 08/2021 # 900667_102
2DK ENGANGS TWIN TURNER II
Vers. 102.1
Varenr.
287501-1 (Regular)
287511-1 (Large)
1.00 Formål og anvendelse
1.01 Producent
V. Guldmann A/S
Graham Bells Vej 21-23A
DK-8200 Aarhus N
Tel. + 45 8741 3100
www.guldmann.com
1.02 Erklærede formål
Sejlet er beregnet til at løfte eller støtte en person.
1.03 Anvendelsesområde
Sejlet er egnet til brug på hospitaler, plejehjem, institutioner samt
rehabiliteringscentre.
1.04 Betingelser for anvendelse
Sejlet er et engangssejl, og er derfor anvendeligt som personligt
sejl og velegnet i situationer, hvor der kræves en høj hygiejne
standard, og hvor der arbejdes med infektioner. Brugerens navn
kan tilføjes på sejlet med den medfølgende pen. Hvis det skønnes
nødvendigt, kan sejlet kasseres efter hvert brug – eller når pa-
tienten udskrives.
Sejlet anvendes til at vende eller støtte en person med funktion-
snedsættelse på sygehuse, plejeboliger, genoptræningscentre og i
den individuelle bolig.
Sejlet er designet til brug med lofthejssystemer, og det er ideelt til
at vende en liggende person til begge sider uden at fjerne sejlet.
Hvor sejlet anvendes, er det en forudsætning at:
• Sejlet anvendes af uddannet personale eller personer, der har
modtaget instruktion i det aktuelle sejls brug.
• Der anvendes den korrekte størrelse sejl.
• Max løftekapacitet på 205 kg aldrig overskrides.
• Sejlet anvendes til at vende en person til begge sider i
liggende position.
• Hjælperen er opmærksom på brugerens velbendende ved
løft i sejlet.
• Sejlet anvendes i forbindelse med en Guldmann løftebøjle.
1.05 Vigtigt/advarsler
• Læs instruktionerne nøje, før du benytter løftesejlet.
• Sejlets mærkelast må aldrig overskrides.
• Sejlet må kun bruges til at vende eller støtte en person
• Engangssejl må ikke bruges i forbindelse med bad eller i
svømmehal.
• Før ibrugtagning af et sejl skal det kontrolleres jævnfør punkt
2.02.
• Reparationer må kun udføres af fabrikanten.
• Enhver alvorlig hændelse som opstår i forbindelse med brug
at dette produkt, skal rapporteres til producenten samt den
lokale myndighed.
1.06 Mærkning
CE-mærke
Medicinsk udstyr Klasse I i overensstemmelse med EU
MDR Regulativ
Læs brugsanvisningen inden ibrugtagning
Single Patient Multiple use
1.00 Formål og anvendelse ..........................2
1.01 Producent .....................................2
1.02 Erklærede formål ...............................2
1.03 Anvendelsesområde.............................2
1.04 Betingelser for anvendelse........................2
1.05 Vigtigt/advarsler ................................2
1.06 Mærkning .....................................2
1.07 Anvendelse....................................3
2.00 Vedligeholdelse................................3
2.01 Rengøring.....................................3
2.02 Hvilken vedligeholdelse skal ejer selv forestå? ........3
2.03 Bortskaelse af sejl .............................4
3.00 Service og levetid..............................4
3.01 Sikkerheds-/serviceeftersyn .......................4
3.02 Levetid .......................................4
4.00 Tekniskespecikationer ........................4
5.00 EU-overensstemmelseserklæring.................4
6.00 Erklæring om miljøpolitik – V. Guldmann A/S .......4
7.00 Garanti og servicevilkår.........................5
A. Garanti .......................................5
B. Service eller reparation...........................5
Pålægning af sejl .............................34

© Guldmann 08/2021 # 900667_102
© Guldmann 08/2021 # 900667_102
3
Eksempel på produktlabel
XXXXXX XXXXXX
X
max xxx kg /xxx lbs
xxxxxx
Item no. xxxxxx
www.guldmann.com
19 20 21 22
DO NOT WASH
XXXXXX XXXXXX
X
max xxx kg /xxx lbs
xxxxxx
Item no. xxxxxx
www.guldmann.com
19 20 21 22
LOT nummer label
www.guldmann.com
(01)95012345678903(3103)000123
DK – HMI nr.: xxxxx
xxxxx
V. Guldmann A/S
Graham Bells Vej 21-23A
8200 Aarhus N, Denmark
yyyy-mm-dd
xxxxxx xxxxxxxxxx
1.07 Anvendelse
Er du i tvivl vedrørende valg eller brug af løftesejl, kontakt
venligst Guldmann.
Vigtigt!
Planlæg forytningen, og lad ikke brugeren ligge i sejlet uden
tilsyn. Før du løfter, skal du sikre, at brugeren ikke kan blive fast-
klemt, samt at sejlet ikke hænger fast i seng, kørestol eller andet.
Brugerens hoved, arme, hænder og fødder må ikke være i fare for
at sidde fast. Vær forsigtig med evt. slanger eller ledninger, der
er fastgjort til brugeren og/eller til udstyr. Kontroller at håndbetje-
ningen og håndbetjeningskablet er fri af løftebøjlen, brugeren og
andre genstande, før løftebøjlen hejses op eller ned.
Guldmann fraskriver sig ansvar for fejl eller ulykker, der opstår,
fordi løftesejlet ikke anvendes korrekt eller på grund af manglende
agtpågivenhed fra hjælper eller bruger. Såfremt sejlet bruges i
forbindelse med andet udstyr end Guldmanns, skal dette risiko-
vurderes af kvaliceret personale.
Løftebøjle med 4 ophængspunkter
Advarsel!
Vær opmærksom når du placerer sejlstropperne på løfte-
bøjlen. Kontroller at sejlstropperne er placeret korrekt i
krogen på løftebøjlen. Når der trykkes på ‘pil op’ knappen
på håndbetjeningen tjekkes igen at sejlstropperne forbliver
idenkorrektepositioniløftebøjlenskrog(g.1).
Fig. 1
Løftebøjle
Advarsel!
Vær opmærksom når du placerer sejlstropperne på løfte-
bøjlen. Kontroller at sejlstropperne er trukket ned forbi gum-
miarmen(A)ogerplaceretkorrektikrogenpåløftebøjlen.
Når der trykkes på ‘pil op’ knappen på håndbetjeningen tjek
igen at sejlstropperne forbliver i den korrekte position i løfte-
bøjlenskrog(g.1aogg.1b).
Fig. 1a Fig. 1b
AA
Pålægning af løftesejlet, se side 34
2.00 Vedligeholdelse
2.01 Rengøring
Tåler ikke vask
Tåler ikke blegemidler
Tåler ikke tørring i tørretumbler
Tåler ikke strygning
Sejlet er et engangssejl, som kasseres efter hvert brug hvis
nødvendigt – ellers efter at brugeren er udskrevet.
Lablen ”Do not wash” vil ændres til ”Do not use”, hvis sejlet
vaskes.
2.02 Hvilken vedligeholdelse skal ejer selv forestå?
Check om der er tegn på slid og skader før sejlet tages i brug i
henhold til nedenstående checkliste, som ikke er tænkt som en
udtømmende oversigt over alle tænkelige inspektionstrin. Even-
tuelle skader kan variere. Den kontrolansvarlige/arbejdsstedets
dømmekraft er afgørende.
Checkliste for inspektion af sejl
Før et Guldmann sejl/tilbehør tages i brug skal følgende
kontrolleres:
Er sejlet rent?
Følg proceduren for infektionskontrol, der gælder for det speci-
kke arbejdssted.
Er sejlets mærkat læselig og komplet?
Check sejlet for manglende, ulæselige og ufuldstændige mær-
kater. Mangler mærkaten er det ikke muligt at denere sejlets
type, sejlets funktion og/eller vægt begrænsning.
Er løftestopperne og syningerne intakte?
• Check efter for ødelagte eller slidte syninger
• Check efter for knuder på stropperne
• Check efter for ænger eller osser
• Check efter for huller, ænger eller snit
• Check efter for fremmedlegemer i stoet eller på stopperne
(fx metalsplinter eller lign.)

© Guldmann 08/2021 # 900667_102
© Guldmann 08/2021 # 900667_102
4Erstoetintakt?
• Check efter for tegn på unormalt slid og overdrevent brug
• Check efter for trævler og ænger
• Check efter for usædvanlige eller væsentlige misfarvninger
• Check efter for rifter, huller, ænger eller snit
• Check efter for trævlet eller usikre sømme
• Check efter for mærker fremkaldt af kemikalier eller ætsende
stoer.
• Check efter for forandringer i stoet – fx øget stivhed
• Check efter for indkapslede partikler
Er sejlets form ændret, gjort kortere eller længere i forhold
til den originale størrelse ved brug af knuder, nåle, tape eller
andre metoder?
Konklusion
Såfremt sejlet har nogle af ovennævnte mangler, skader e.lign.,
skal det kasseres uanset vægten af brugeren, der skal løftes.
2.03 Bortskaelseafsejl
Sejl bortskaes ved forbrænding.
Ved korrekt forbrænding nedbrydes polypropylen og polyester til
kuldioxid og vand.
3.00 Service og levetid
3.01 Sikkerheds-/serviceeftersyn
I henhold til international standard EN/ISO 10535 ”Hoist for the
transfer of disabled persons – Requirements and test methods”
skal der udføres et sikkerhedseftersyn mindst hvert halve år.
Proceduren for sejleftersynene skal være grundig, systematisk og
vedvarende. Derudover er både praktisk og visuel gennemgang
anbefalet.
Visse former for skader er langt lettere at opdage gennem praktisk
gennemgang end blot ved visuel gennemgang. Som eksempel
kan nævnes: stivhed i stoet, defekte stropper og tyndslidt stof.
Disse kan ndes gennem fysisk kontakt med sejlet. Visuelle efter-
syn afslører sandsynligvis ikke alle former for sejlskader.
Overvej udformningen og håndteringen af den skriftlige doku-
mentation af sejleftersynene. Dokumentationen bør indeholde føl-
gende informationer: navnet på producenten, sejlets varenummer,
brede og længde, sejlets unikke identikationsnummer (vigtigt ved
uddierentiering af ens sejl) samt sejlets tilstand. Andre vigtige
oplysninger kunne også være dato for modtagelse af sejlet, dato
for ibrugtagelse af sejlet og andre brugbare specielle kendetegn.
Vis eftertanke vedrørende ødelagte og defekte sejl og tag dem ud
af brug: Sejlet tages ud af brug, hvis nogle af følgende forhold er
til stede:
• Kemiske og ætsede mærker
• Nedsmeltede eller brændte mærker
• Rifter, huller, ænger eller snit
• Ødelagte eller slidte syninger
• Manglende, ulæselige eller mangelfulde sejlmærkater
• Knuder på sejlet
• Slitage
• Andre synlige skader, der medfører tvivl om sejlets styrke.
Sejleftersynene udføres for at beskytte brugerne, hjælperne
samt den overordnede sikkerhed på institutionen. En systematisk
gennemgang af sejlene har yderligere fordele. Systematisk
gennemgang vil hjælpe med til at identicere skadesudvikling
og derved potentielt føre til eektive omkostningsnedskæringer.
Eftersynsproceduren kan også medvirke til, at der ikke ligger ere
sejl i samme størrelse og type på lager.
NB: Eftersynene bør udføres af en person, som er kvaliceret til
det og som er bekendt med designet, brugen og vedligeholdelsen
af sejlet.
Eksempler på defekte sejl x)
Mærker efter kemikalier/
ætsende stoer
Ødelagte syninger
Flossede/ødelagte stropper
Knuder
Brændt / smeltet
x) billedeksemplerne er ikke ment som
en udtømmende oversigt over mulige
skader
3.02 Levetid
Sejlet er beregnet til korttidsbrug af en bestemt bruger og skal
bortskaes, hvis det er snavset eller ikke længere skal bruges.
4.00 Tekniskespecikationer
Løftekapacitet, SWL ...............................205 kg
Materiale...........................Polypropylen/polyester
5.00 EU-overensstemmelseserklæring
Produktet er fremstillet i henhold til Europa-parlamentets
og Rådets forordning (EU) 2017/745 af 5. april 2017, som
medicinsk udstyr Klasse I.
6.00 Erklæring om miljøpolitik – V. Guldmann A/S
Guldmann arbejder løbende på at sikre, at virksomhedens påvirk-
ning af miljøet både lokalt og globalt reduceres til et minimum.
Det er Guldmanns målsætning at:
• Efterleve den gældende lovgivning på miljøområdet (f.eks.
WEEE- og REACH-direktiverne)

© Guldmann 08/2021 # 900667_102
© Guldmann 08/2021 # 900667_102
5
• Sikre, at vi i videst mulige udstrækning benytter materialer
og komponenter, der overholder RoHS-bekendtgørelsen
• Sikre, at vores produkter ikke unødigt påvirker miljøet negativt
i forbindelse med brug, genbrug og evt. destruktion
• Sikre, at vores produkter medvirker til et positivt arbejdsmiljø
de steder, hvor de anvendes
Der gennemføres årligt tilsyn af forvaltningen Natur og Miljø under
Aarhus Kommune med udgangspunkt i miljøbeskyttelseslovens
§ 42.
7.00 Garanti og servicevilkår
A. Garanti
Guldmann garanterer, at udstyret er fri for materielle defekter
under normal brug og vil fungere i overensstemmelse med de
specikationer, der er angivet i den med udstyret følgende doku-
mentation.
Denne udtrykkelige garanti gælder i et år fra datoen for det
oprindelige køb og første installation (“Garantiperioden”). Hvis et
gyldigt klagekrav indsendes i Garantiperioden i forbindelse med
funktionsfejl eller udstyrsfejl, vil Guldmann reparere eller udskifte
udstyret uden ekstra omkostninger for dig. Det er alene Guld-
manns afgørelse, om udstyret skal repareres eller udskiftes.
Garantien dækker ingen dele af udstyret, der har været udsat for
skadevoldelse eller misbrug af brugeren eller andre. Garantien
dækker ingen dele af udstyret, der er blevet modiceret eller
ændret på nogen måde af brugeren eller andre. Guldmann garan-
terer ikke, at løfteanordningens funktioner opfylder dine krav eller
fungerer uafbrudt eller fejlfrit.
Denne garanti er gældende med mindre andet er aftalt, og de
ovenfor anførte afhjælpninger er de eneste afhjælpninger, der
tilbydes. Ændringer af denne garanti eller supplerende garantier
er kun bindende for Guldmann, hvis de afgives af en af Guld-
manns dertil bemyndigede funktionærer. Følgelig udgør yderligere
udsagn som reklamer eller præsentationer, uanset om de er
mundtlige eller skriftlige, ikke garantier udstedt af Guldmann.
Denne garanti er ugyldig, hvis udstyret betjenes og vedligeholdes
på en måde, som ikke er i overensstemmelse med den tilsigtede
anvendelse eller instruktionerne, der følger med produktet. For at
garantien skal forblive gældende i hele Garantiperioden, skal al
service på udstyret udføres af en Guldmann certiceret tekniker.
Eventuelle dele eller komponenter repareret eller udskiftet af en
Guldmann certiceret tekniker vil være under garanti i resten af
Garantiperioden.
B. Service eller reparation
Kontakt Guldmanns reparationsafdeling for at indhente en god-
kendelse, før defekte dele returneres inden for Garantiperioden.
Du vil modtage et returgodkendelsesnummer samt en adresse for
returnering af varen til garantiservice eller udskiftning. Returner
ikke dele til Guldmann under garantien uden først at have modta-
get et returgodkendelsesnummer.
Sendes delen eller delene med posten, skal disse pakkes omhyg-
geligt ind for at forhindre skader. Medsend dit returgodkendelses-
nummer, en kort beskrivelse af problemet samt din returadresse
og dit telefonnummer. Guldmann påtager sig intet ansvar for tab
eller skader under transporten, så det anbefales at forsikre pak-
ken.

© Guldmann 08/2021 # 900667_102
© Guldmann 08/2021 # 900667_102
6GB/US DISPOSABLE TWIN TURNER II
Vers. 102.1
Item nos:
287501-1 (Regular)
287511-1 (Large)
1.00 Purpose and use
1.01 Manufacturer
V. Guldmann A/S
Graham Bells Vej 21-23A
DK-8200 Aarhus N
Tel. + 45 8741 3100
www.guldmann.com
1.02 Intended purpose
The sling is intended for lifting or supporting a person or body
parts of a person.
1.03 Area of use
The sling is suited for use in hospital, nursing homes, institutions
and in rehabilitation centers.
1.04 Conditions of use
As the sling is a disposable sling, it is suitable as a personal sling
and in situations where a high degree of hygiene is required and
for infection control program. The user’s name can be written
on the sling with the included pen. If necessary the sling can
be discarded every time it has been used – or when the user is
discharged.
The sling is suited for turning and supporting people with disabili-
ties in hospitals, nursing homes, rehabilitation centres and at
home.
Disposable Twin Turner can be used with ceiling hoist system and
it makes it possible to turn person on both sides without removing
the sling.
The use of the sling is subject to the following:
• The sling is used by trained sta or persons who have been
instructed in the use of the sling in question.
• The correct size of sling is used.
• The maximum nominal load, 205 kg (450 lbs) must not be
exceeded.
• Disposable Twin Turner is used for turning a person on both
sides in lying position.
• The helper pays attention to the well-being of the user when
using the sling.
• The sling is used with the Guldmann lifting hanger.
1.05 Important/Precautions
• Read the instructions carefully before using the sling.
• The slings maximum load must never be exceeded.
• The sling may only be used to lift and support a person.
• Disposable slings must not be used for bath and in swimming
pools.
• Before a sling is used, it must be examined according to point
2.02.
• Possible repairs must only be made by the manufacturer.
• Any serious incident that occurred in relation to this device
should be reported to the manufacturer and the local compe-
tent authority.
1.06 Labels and Marking
CE marking
Medical Device Class I in accordance
with EU MDR Regulation
Read the manual before use
Single Patient Multiple use
1.00 Purpose and use...............................6
1.01 Manufacturer...................................6
1.02 Intended purpose ...............................6
1.03 Area of use ....................................6
1.04 Conditions of use ...............................6
1.05 Important/Precautions............................6
1.06 Labels and Marking .............................6
1.07 Use ..........................................7
2.00 Maintenance ..................................7
2.01 Cleaning ......................................7
2.02 The owner’s daily maintenance duty ................7
2.03 Disposal of slings ...............................8
3.00 Service and lifetime ............................8
3.01 Safety/service inspections ........................8
3.02 Lifetime .......................................9
4.00 Technicalspecications ........................9
5.00 EU-Declaration of conformity ....................9
6.00 Environmental policy statement – V. Guldmann A/S .9
7.00 Warranty and service conditions .................9
A. Warranty ......................................9
B. Service or Repair ...............................9
Placing the sling..............................34

© Guldmann 08/2021 # 900667_102
© Guldmann 08/2021 # 900667_102
7
Example of product label
XXXXXX XXXXXX
X
max xxx kg /xxx lbs
xxxxxx
Item no. xxxxxx
www.guldmann.com
19 20 21 22
DO NOT WASH
XXXXXX XXXXXX
X
max xxx kg /xxx lbs
xxxxxx
Item no. xxxxxx
www.guldmann.com
19 20 21 22
LOT number label
www.guldmann.com
(01)95012345678903(3103)000123
DK – HMI nr.: xxxxx
xxxxx
V. Guldmann A/S
Graham Bells Vej 21-23A
8200 Aarhus N, Denmark
yyyy-mm-dd
xxxxxx xxxxxxxxxx
1.07 Use
If there is any doubt about the selection or use of a lifting
sling, please contact your supplier.
Important!
Plan the move. Never leaving the user in the lifting sling unat-
tended. Do not start to lift until it has been checked that the user
cannot get trapped and that the sling does not catch on the bed,
wheelchair or other obstacles. The user’s head, arms, hands and
feet must not be in danger of becoming trapped. Be careful with
any tubes and wires that are attached to the user and/or equip-
ment. Check that the hand control and hand control cable is free
of hanger, patient and other object before the hoist is activated up
or down moved.
Guldmann shall not be liable for faults or accidents due to incor-
rect use of the lifting sling, or for reasons of inadequate attention
on the part of the carer or user. If the sling is used in combination
with products that are not manufac-tured by Guldmann, a risk as-
sessment must be made by qualied sta.
Lifting hanger, 4 attachment points
Caution!
Be careful when attaching the lifting sling’s straps on the
hooks. Check that the straps have been correctly placed in
the lifting hanger’s hooks. When pressing the up button on
the hand control to lift the user, check again that all straps
remaincorrectlyplacedintheliftinghanger’shooks(Fig.1).
Fig. 1
Lifting hanger
Caution!
Be careful when attaching the lifting sling on the hooks.
Check that the straps have been pulled completely through
therubbersafetycatch(A)andintoplaceinthelifting
hanger’s hooks. When pressing the up button to lift the user,
check again that all the straps remain correctly placed in the
liftinghanger’shooks(g.1aandg.1b).
Fig. 1a Fig. 1b
AA
Placing the sling, look at page 34
2.00 Maintenance
2.01 Cleaning
Do not wash
Do not use bleaching agent
Do not tumble dry
Do not iron
The sling is a disposable sling and if necessary it can be discard-
ed every time it has been used – or when the user is discharged.
The label “Do not wash” will be changed to “Do not use” if the
sling has been washed.
2.02 The owner’s daily maintenance duty
Check the lifting sling for wear and damage before use according
to the following checklist which is not intended to represent all
potential inspection steps. Potential damage may vary. Judgment
of inspector/site prevails.
Sling inspection checklist
Before using a Guldmann sling / accessory check the following:
Is the sling clean?
Follow facility specic infection control procedure.
Is the sling’s label present, legible and complete?
Missing, illegible or incomplete sling label(s) could compromise
identication of appropriate size of the sling, function of sling, and
or weight limit capacity of the sling.
Are the lifting straps and stitches intact?
• Look for broken or worn stitches
• Look for knots in straps
• Look for tears or fraying of straps
• Look for snags or punctures or holes
• Look for any particles in fabric or straps
Is the fabric intact?
• Look for abnormal wear patterns, excessive wear, abrasive
evidence
• Look for cuts or frayed fabric

© Guldmann 08/2021 # 900667_102
© Guldmann 08/2021 # 900667_102
8• Look for unusual or signicant discoloration
• Look for snags, punctures, tears, holes
• Look for frayed or insecure seams
• Look for any acid / caustic / thermal burns
• Look for changes in material consistency, e.g. increased
stiness
• Look for any imbedded particles
Has the shape of the sling been altered, made shorter or
longer in relation to the original size using knots, needles,
tape or other methods?
Conclusion
If the sling suers from one or more of the above mentioned
conditions then it must be taken out of service regardless of the
weight of the person to be lifted.
2.03 Disposal of slings
Slings are disposed of by incineration.
By proper incineration polypropylene and polyester will be
degraded to carbon dioxide and water.
3.00 Service and lifetime
3.01 Safety/service inspections
In accordance with international standard EN/ISO 10535 “Hoist
for the transfer of disabled persons – Requirements and test
methods” an inspection must be performed every 6-month
according to the following instructions, which is not intended to
represent all potential inspection steps. Potential damage may
vary. Judgment of inspector/site prevails.
Safe Operating Practices with Slings
Considerations for damaged or defective slings and taking them
out of service. Withdraw the sling from service if any of the follow-
ing conditions exist:
• chemical or caustic burns
• melting or charring of any part of the sling
• snags, punctures, tears or cuts
• broken or worn stitches
• missing, illegible or incomplete sling tag
• knots in any part of the sling
• abrasion
• other visible damage that causes doubt as to the strength
of the sling
Sling inspection is done for the protection of the user, the care-
giver, and the overall hospital site safety. A sling inspection system
has additional benet. Systematic sling inspection will assist in the
identication of damage trends, potentially leading to cost eective
suggestions and results. The inspection process can also help to
identify inventory duplicity in certain sling types and sizes.
Sling inspection system
Development of a specic procedure and program for the inspec-
tion of slings at your facility is your best safeguard. Consider em-
ploying a three part system of inspection. Slings that are removed
from service and are not capable of repair should be disposed of
so they are unt for any future use and can not nd a way back
into active inventory.
1)Initial
This level of inspection is done at the time that the sling is re-
ceived into your facility. The inspector should insure that no dam-
age has occurred during transit, and also verify that the sling work
load limits match those contained in the manufacturer’s catalogue.
If your facility documents the sling inspection process through writ-
ten inspection records, the paper trail should begin at this stage
2)Frequent
The frequent level of inspection should be done by the sling user
before each use. The sling should be examined and removed
from service if damage is detected. The sling user should also
determine that the sling is proper for the user conditions, care task
required and the required weight capacity.
3)Periodic
Your facility might want to consider implementing a program for a
periodic level of inspection at regular intervals. The interval should
be based upon the frequency of use, severity of the service cycle
and information derived through the inspection process. Recom-
mendations to prevent damage and enhance service life could
be made by sta that perform the periodic inspections. If written
inspection records are maintained, they should always reference
the unique sling identication number, and be updated to record
the condition of the sling. Not intended to represent all potential
inspection steps or all potential aspects of product management
program. Judgment of inspector/site prevails.
Slinginspectiontechnique
The sling inspection procedure should be thorough, systematic
and consistent; both visual and “hands on” inspection techniques
are recommended. Certain forms of damage are far more discern-
able through hands-on inspection, than by visual inspection. For
example, fabric stiness, crushed webbing, as well as, thinning
fabric can be identied through tactile inspection. Visual inspec-
tion alone may not reveal all forms of sling damage. Once signs
of damage have been identied, do not downgrade the work
load limit of the sling, with the intent of continuing to use it, but at
limited capacity or frequency. This is sometimes done to get more
service life out of a damaged sling. The operating rule and stand-
ard should be: intact = use; damage = do not use.
Consider the practice of documenting sling inspections through
written inspection records. The documentation should include
information such as: the name of manufacturer, the sling stock
number, width and length, the unique sling identication number
(important in dierentiating similar slings), as well as the condition
of the sling. Other important information might also include the
date it was received or put into use at your facility and any special
features (if applicable). A benecial outcome of an inspection pro-
gram would be the realization of repetitive forms of damage and
the analysis that would lead to specic recommendations.
Sample visual examples of synthetic sling damage x)
Chemical/caustic burns
Broken stitching
Crushed / Frayed webbing

© Guldmann 08/2021 # 900667_102
© Guldmann 08/2021 # 900667_102
9
Knots
Melting / Charring
x) sample visual images not intended to
represent all types of potential damage
3.02 Lifetime
The sling is designed for short-term use by one particular user and
is to be discarded when soiled or not longer needed.
4.00 Technicalspecications
Lifting capacity, SWL ......................205 kg (450 lbs)
Material...........................Polypropylene/polyester
5.00 EU-Declaration of conformity
The product is manufactured in compliance with regula-
tion (EU) 2017/745 of the European parliament and of the
Council of 5 April 2017, as medical device Class I.
6.00 Environmental policy statement – V. Guldmann A/S
Guldmann is continuously working towards ensuring that the
company’s impact on the environment, locally and globally, is
reduced to a minimum.
It is Guldmann’s goal to:
• Comply with the current environmental legislation (e.g. WEEE
and REACH directives)
• Ensure that we, at the widest possible range, use RoHS
compliant materials and components
• Ensure that our products do not have an unnecessary
negative impact on the environment regarding use,
recirculation or disposal
• Ensure that our products contribute to a positive working
environment in the places they are utilised
Inspections are made annually by the Department for Nature and
Environment from the Municipality of Aarhus using the Danish
Environmental Protection Act, section 42 as a reference.
7.00 Warranty and service conditions
A. Warranty
Guldmann warrants its equipment is free from material defects
under normal use, and will perform substantially in accordance
with the specications set forth in documentation provided with the
equipment.
This express warranty shall be in eect for one year from the date
of original purchase and installation (the “Warranty Period”). If a
valid claim is made during the Warranty Period for malfunction or
equipment defect, Guldmann will repair or replace the equipment
at no additional cost to you. Guldmann retains sole discretion as
to whether the equipment will be repaired or replaced.
The warranty does not cover any part of the equipment that has
been subject to damage or abuse by the user or others. The
warranty does not cover any part of the equipment that has been
altered or changed in any way by the user or others. Guldmann
does not warrant that the lifting device functions will meet your
requirements, be uninterrupted or error free.
The warranty set forth is in lieu of all other express and implied
warranties, whether oral, written or implied, and the remedies set
forth above are your sole and exclusive remedies. Only an author-
ized ocer of Guldmann may make modications to this warranty,
or additional warranties binding on Guldmann. Accordingly, ad-
ditional statements such as advertising or presentations, whether
oral or written, do not constitute warranties by Guldmann.
This warranty shall be null and void if the equipment is operated
and maintained in any manner inconsistent with its intended use
or the instructions provided with the product. Further, in order for
the warranty to remain in eect for the full Warranty Period, all
service to the equipment must be provided by a Guldmann certi-
ed technician. Any parts or components repaired or replaced by a
Guldmann certied technician will be guaranteed for the remain-
der of the Warranty Period.
Only for USA
This warranty shall be null and void if the equipment is operated
and maintained in any manner inconsistent with its intended use
or the instructions provided with the product. Further, in order for
the warranty to remain in eect for the full Warranty Period, all ser-
vice to the equipment must be provided by a Guldmann Certied
Technician. A Guldmann Certied Technician is a technician who
has successfully completed Guldmann Service Training, and who
holds a valid Service Training Certicate from Guldmann, and is
in possession of a valid password to access Guldmann’s Service
and Information Console (SIC). A Guldmann Service Training
Certicate and SIC password are valid for three years (only USA)
from the date the technician is rst certied. Thereafter, the techni-
cian must undergo re-certication training to obtain a new valid
certicate and password. Any parts or components repaired or
replaced by a Guldmann Certied Technician will be guaranteed
for the remainder of the Warranty Period. In the event the warranty
is rendered null and void, the purchaser shall indemnify and hold
Guldmann harmless of and from any and all claims or liability aris-
ing as a result of equipment malfunction or misuse.
B. Service or Repair
Contact Guldmann Repair for an authorization to return any defec-
tive item during the Warranty Period. You will be provided with a
return authorization number and address for returning the item for
warranty service or replacement. Do not return items to Guldmann
under warranty without receiving a Return Authorization Number.
If mailing the item, pack it carefully in a sturdy carton to prevent
damage. Include your Return Authorization Number, a brief
description of the problem and your return address and phone
number. Guldmann does not assume the risk of loss or damage
while in transit, so it is recommended you insure the package.

© Guldmann 08/2021 # 900667_102
© Guldmann 08/2021 # 900667_102
10 DE EINWEG TWIN TURNER II
Vers. 102.1
Artikel-Nummern:
287501-1 (Normal)
287511-1 (Groß)
1.00 Zweck und Verwendung
1.01 Hersteller
V. Guldmann A/S
Graham Bells Vej 21-23A
DK-8200 Aarhus N
Tel. + 45 8741 3100
www.guldmann.com
1.02 Zweck
Der Hebesitz dient zum Heben oder Stützen einer Person oder
von Körperteilen einer Person.
1.03 Einsatzbereiche
Der Hebesitz ist für den Einsatz in Krankenkäusern, Pegehei-
men, Einrichtungen und in Rehabilitationszentren geeignet.
1.04 Einsatzbedingungen
Der Einweg Twin-Turner eignet sich als persönliches Tuch und ist
in Situationen, in denen ein hohes Maß an Hygiene erforderlich ist
sowie zur Vermeidung von Infektionen einsetzbar. Der Name des
Benutzers kann mit dem beigefügten Stift eingetragen werden.
Falls notwendig kann das Tuch nach jedem Benutzen entsorgt
werden oder wenn der Benutzer es nicht mehr benötigt.
Das Einwegtuch kann für das Heben und die Unterstützung von
Personen mit Behinderungen in Krankenhäusern, Pegeheimen,
Rehabilitaionszentren und zu Hause eingesetzt werden.
Der Einweg Twin-Turner kann mit Deckenliftsystemen eingesetzt
werden und ermöglicht das Drehen eines Patienten von der einen
zur anderen Seite ohne das Tuch wegnehmen zu müssen.
Folgendes ist bei der Verwendung des Tuches zu beachten:
• Das Tuch muss von ausgebildetem Personal bzw. von Per-
sonen angewendet werden, die zuvor in den Gebrauch der
Tücher eingewiesen worden sind.
• Die maximale Nominallast von 205 kg darf nicht überschritten
werden.
• Der Einweg Twin-Turner ermöglicht das Drehen eines Patient-
en in liegender Position von der einen auf die andere Seite.
• Der Helfer achtet bei der Verwendung des Tuches auf das
Wohlbenden des Benutzers.
• Das Produkt wird in Kombination mit dem Aufhängebügel von
Guldmann verwendet.
1.05 Wichtige Sicherheitsmaßnahmen
• Vor dem Benutzen des Einweg Twin-Turners lesen Sie bitte
genau die Bedienungsanleitung.
• Die maximale Traglast darf niemals überschritten werden.
• Das Tuch soll nur zum Anheben und Unterstützen
einer Person verwendet werden.
• Einwegtücher dürfen nicht zum Baden und im Schwimmbad
benutzt werden.
• Bevor das Tuch verwendet wird, muss es gemäß den Anwei-
sungen in 2.02 geprüft werden.
• Ggf. anfallende Reparaturarbeiten dürfen nur vom Hersteller
ausgeführt werden.
• Jeder schwerwiegende Vorfall im Zusammenhang mit diesem
Gerät sollte dem Hersteller und der örtlichen zuständigen
Behörde gemeldet werden.
1.06 Etiketten und Markierungen
CE Kennzeichnung
Medizinprodukt Klasse I gemäß EU MDR Verordnung
Bitte lesen Sie vor der Verwendung
das Benutzerhandbuch
Single Patient Multiple use
1.00 Zweck und Verwendung........................10
1.01 Hersteller ....................................10
1.02 Zweck .......................................10
1.03 Einsatzbereiche ...............................10
1.04 Einsatzbedingungen ............................10
1.05 Wichtige Sicherheitsmaßnahmen..................10
1.06 Etiketten und Markierungen .....................10
1.07 Anwendung...................................11
2.00 Wartung .....................................11
2.01 Reinigung ....................................11
2.02 Prüfungspicht vor Gebrauch.....................11
2.03 Entsorgung der Tücher..........................12
3.00 Wartung und Lebensdauer .....................12
3.01 Sicherheitsinspektionen/Wartungen ................12
3.02 Lebensdauer..................................13
4.00 Technische Daten .............................13
5.00 EU-Konformitätserklärung......................13
6.00 Erklärung zur Umweltpolitik – V. Guldmann A/S....13
7.00 Garantie und Leistungsbedingungen.............13
A. Garantie .....................................13
B. Wartung und Reparatur .........................13
Platzieren der Hebesitze .......................34

© Guldmann 08/2021 # 900667_102
© Guldmann 08/2021 # 900667_102
11
Produktetikett
XXXXXX XXXXXX
X
max xxx kg /xxx lbs
xxxxxx
Item no. xxxxxx
www.guldmann.com
19 20 21 22
DO NOT WASH
XXXXXX XXXXXX
X
max xxx kg /xxx lbs
xxxxxx
Item no. xxxxxx
www.guldmann.com
19 20 21 22
LOT Nummernetikett
www.guldmann.com
(01)95012345678903(3103)000123
DK – HMI nr.: xxxxx
xxxxx
V. Guldmann A/S
Graham Bells Vej 21-23A
8200 Aarhus N, Denmark
yyyy-mm-dd
xxxxxx xxxxxxxxxx
1.07 Anwendung
Für Fragen bezüglich der Auswahl oder Verwendung eines
Sitzes wenden Sie sich bitte an Ihren Händler.
Wichtig!
Planen Sie alle Schritte des Hebevorgangs. Lassen Sie den
Benutzer nicht unbeaufsichtigt im Hebesitz. Vor Beginn des
Hebevorgangs sollte ausgeschlossen werden, dass der Benutzer
eingeklemmt wird bzw. dass beim Transfer von/zum Bett, Roll-
stuhl etc. Probleme auftreten. Der Kopf sowie die Arme, Hände
und Füße der zu hebenden Person dürfen keiner Quetschgefahr
ausgesetzt sein. Achten Sie auf Schläuche und Kabel, mit denen
der Benutzer und/oder die Ausstattung verbunden ist. Bevor Sie
den Deckenlifter heben oder senken, stellen Sie sicher, dass die
Handbedienung und das Kabel für die Handbedienung sich nicht
mit dem Bügel, dem Patienten oder mit anderen Objekten über-
schneiden.
Guldmann übernimmt keine Haftung für Funktionsfehler oder Un-
fälle, die aufgrund einer unsachgemäßen Verwendung des Sitzes
oder einer Unachtsamkeit des Helfers oder Benutzers auftreten.
Wenn das Sitz in Kombination mit Produkten verwendet wird, die
nicht von Guldmann hergestellt wurden, muss eine Risikobewer-
tung durch ausgebildetes Personal erfolgen.
Aufhängebügel mit 4 Aufhängepunkten
Achtung!
Arbeiten Sie sorgfältig beim Einhängen der Hebeschlaufen an
die Haken. Prüfen Sie, ob die Schlaufen korrekt an die Haken
des Hebebügels eingehängt wurden. Wenn Sie den Benutzer
mittels der Handbedienung anheben, prüfen Sie noch einmal
sorgfältig, ob die Schlaufen auch korrekt eingehängt bleiben
(Abb.1).
Abb. 1
Aufhängebügel
Achtung!
Lassen Sie beim Befestigen der Hebeschlaufe an den Haken
Vorsicht walten. Stellen Sie sicher, dass die Schlaufen voll-
ständigdurchdieGummi-Aushängesicherung(A)gezogen
und ordnungsgemäß an den Haken des Aufhängebügels
befestigt sind. Wenn Sie den Startknopf zum Heben betäti-
gen, überprüfen Sie noch einmal, dass alle Schlaufen korrekt
in den Haken des Aufhängebügels verbleiben. (Abb. 1a und
Abb.1b).
Abb. 1a Abb. 1b
AA
Anlegen des Einwegsitzes, siehe Seite 34
2.00 Wartung
2.01 Reinigung
Nicht waschen
Keine Bleichmittel verwenden
Nicht im Wäschetrockner trocknen
Nicht bügeln
Das Tuch ist ein Einwegtuch und kann jederzeit, wenn es notwen-
dig ist, entsorgt werden oder wenn sie vom Benutzer nicht mehr
benötigt wird.
Das Etikett „Do not wash“ verwandelt sich in „Do not use“, wenn
der Sitz gewaschen wurde.
2.02 PrüfungspichtvorGebrauch
Überprüfen Sie vor der Verwendung das Tuch auf Verschleiß und
Beschädigungen gemäß der Checkliste. Mögliche Schäden kön-
nen variieren. Der Prüfer entscheidet über die Benutzbarkeit.
Checkliste für die Inspektion
Vor der Benutzung von Guldmann Sitzen/Zubehör überprüfen Sie
bitte folgendes:
Ist das Tuch sauber?
Folgen Sie den ortsüblichen Infektions-Kontrollverfahren.

© Guldmann 08/2021 # 900667_102
© Guldmann 08/2021 # 900667_102
12 Ist der Aufnäher vorhanden, lesbar und vollständig
Fehlender, unlesbarer oder unvollständiger Aufnäher kann zur
Folge haben, dass die Größe, die Funktion und/oder die maximale
Traglast des Tuches nicht identiziert werden kann.
Ist das Etikett des Tuches vorhanden, lesbar und vollständig?
Durch ein fehlendes, unlesbares oder unvollständiges Etikett ist
die Überprüfung der Funktionsfähigkeit sowie der Gewichtsbe-
schränkung des Tuches ggf. nicht möglich.
Sind die Schlaufen und Nähte intakt?
• Prüfe auf kaputte oder abgenutzte Nähte
• Prüfe auf Knoten in den Schlaufen
• Prüfe auf Risse oder Ausfransungen an den Schlaufen
• Prüfe auf Löcher
• Prüfe auf eingebettete Teile im Material
Ist das Material intakt?
• Prüfe auf unnormale oder übermäßige Abnutzungser-
scheinungen
• Prüfe auf Risse, Löcher oder Ausfransungen
• Prüfe auf unnormale oder erhebliche Verfärbungen
• Prüfe auf ausgefranste oder instabile Nähte
• Prüfe auf chemische/ätzende / thermische Verbrennungen
• Prüfe auf veränderte Materialbeschaenheit, z.B. reduzierte
Flexibilität
• Prüfe auf eingebettete Teile
Wurde die Form des Hebesitzes verändert? Wurden die
Schlaufen des Sitzes zur Originalgröße verkürzt oder verlän-
gert mit Hilfe von Knoten, Sicherheitsnadeln, Klebeband oder
auf andere Art und Weise?
Ergebnis
Sollte einer oder mehrere der oben aufgeführten Mängel vor-
liegen, so muss der Sitz unverzüglich außer Betrieb genommen
werden. Dabei ist das Gewicht der zu hebenden Person unerhe-
blich.
2.03 Entsorgung der Tücher
Die Tücher sind zu verbrennen.
Durch die richtige Verbrennung werden Polypropylen und
Polyester zu Kohlendioxid und Wasser verwandelt.
3.00 Wartung und Lebensdauer
3.01 Sicherheitsinspektionen/Wartungen
Gemäß der internationalen Norm EN/ISO 10535 „Lifter zum
Transport von behinderten Menschen“ muss alle 6 Monate eine
Inspektion erfolgen.
Das für den Sitz verwendete Inspektionsverfahren muss sorgfäl-
tig, systematisch und regelmäßig durchgeführt werden. Es wird
empfohlen, sowohl taktile als auch visuelle Inspektionstechniken
anzuwenden.
Bestimmte Schäden lassen sich durch eine taktile Inspektion weit
besser erkennen als durch eine reine Sichtprüfung. Zum Beispiel:
Materialsteigkeit, defekte Hebegurte und Abnutzung des Stoes.
Diese Mängel werden durch physischen Kontakt mit dem Tuch
erkannt. Eine Sichtprüfung allein bringt vermutlich nicht alle Arten
von Schäden zutage.
Greifen Sie bei der Inspektion auf die schriftliche Dokumentati-
on zur Wartung der Tücher zurück. Diese Dokumentation sollte
folgende Informationen enthalten: den Namen des Herstellers, die
Bestandsnummer, die Breite und Länge, die eindeutige Identika-
tionsnummer (notwendig zur Unterscheidung gleichartiger Produk-
te) sowie den Zustand der Tücher. Weitere wichtige Informationen
können das Eingangsdatum bzw. das Datum, an dem das Tuch in
Ihrer Einrichtung in Betrieb genommen wurde, sowie besondere
Merkmale sein.
Achten Sie besonders auf beschädigte oder defekte Tücher und
nehmen Sie sie außer Betrieb, wenn mindestens einer der folgen-
den Mängel vorliegt:
• Durch Chemikalien verursachte Flecken oder Zeichen von
Abreibung
• Geschmolzene oder verbrannte Stellen
• Kratzer, Löcher, Risse oder Schnitte
• Beschädigte oder abgenutzte Nähte
• Fehlendes, unleserliches oder falsches Etikett
• Knoten in einem Teil des Tuches
• Verschleißerscheinungen
• Andere sichtbare Schäden, die die Stabilität des Tuches
beeinträchtigen könnten
Die Inspektionen des Tuches werden zum Schutz der Patienten
und des Pegepersonals durchgeführt und sind Teil der allgemei-
nen Sicherheitsmaßnahmen der gesamten Pegeeinrichtung.
Ein spezielles Inspektionssystem für Tücher bietet zusätzliche
Vorzüge. Systematische Inspektionen fördern die Erkennung ent-
stehender Schäden und können so erhebliche Kosteneinsparun-
gen bewirken. Des Weiteren kann der Inspektionsprozess dazu
beitragen, dass die Notwendigkeit zur Lagerung einer Vielzahl von
Tüchern der gleichen Größe und des gleichen Typs entfällt.
Anm.: Die Inspektionen sind von Personen durchzuführen,
die hinreichend und ordnungsgemäß qualiziert sowie mit der
Auslegung, Verwendung und Pege der Hebetücher gut vertraut
sind.
Beispiele für defekte Hebetuch-Schlaufen x)
Verbrennungen durch Chemikalien/
ätzende Substanzen
Beschädigte Nähte
Zerdrückte/ausgefranste Gurte
Knoten
Schmelzung/Verkohlung
x) Die Beispielabbildungen für sichtbare
Schäden stellen nicht alle potenziellen
Schadenstypen dar.

© Guldmann 08/2021 # 900667_102
© Guldmann 08/2021 # 900667_102
13
3.02 Lebensdauer
Der Einweg Twin-Turner ist für die kurzfristige Nutzung durch
einen bestimmten Benutzer konzipiert worden und wird entsorgt,
wenn er verschmutzt oder nicht mehr benötigt wird.
4.00 Technische Daten
Tragfähigkeit, SWL ................................205 kg
Material............................Polypropylen/Polyester
5.00 EU-Konformitätserklärung
Das Produkt wird nach Übereinstimmung der „Verordnung
(EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des
Rates vom 5. April 2017“ - als Medizinprodukt, Klasse I,
hergestellt.
6.00 Erklärung zur Umweltpolitik – V. Guldmann A/S
Guldmann strebt kontinuierlich danach, die Umweltauswirkungen
des Unternehmens auf lokaler und globaler Ebene auf ein Mini-
mum zu reduzieren.
Ziel von Guldmann ist es:
• Die aktuellen Umweltrichtlinien (z. B. WEEE-Richtlinie
und REACH-Verordnung) einzuhalten
• Sicherzustellen, dass wir RoHS-konforme Materialien
und Komponenten im größtmöglichen Umfang einsetzen
• Sicherzustellen, dass unsere Produkte keine unnötigen
negativen Umweltauswirkungen hinsichtlich Nutzung,
Rückführung oder Entsorgung haben
• Sicherzustellen, dass unsere Produkte an den Orten,
an denen sie eingesetzt werden, zu einer positiven
Arbeitsumgebung beitragen
Jährlich werden Inspektionen durch das Amt für Natur- und
Umweltschutz der Gemeinde Aarhus gemäß der dänischen
Umweltschutzverordnung, Abschnitt 42, durchgeführt.
7.00 Garantie und Leistungsbedingungen
A. Garantie
Guldmann gewährleistet, dass dieses Produkt bei normaler Ver-
wendung frei von Materialdefekten ist und im Wesentlichen den
Spezikationen in der mit dem Produkt bereitgestellten Dokumen-
tation entspricht.
Diese ausdrückliche Zusicherung gilt für einen Zeitraum von
einem Jahr ab dem Zeitpunkt des Ersterwerbs und der Montage
(der „Garantiezeitraum“). Falls während des Garantiezeitraumes
berechtigte Gewährleistungsansprüche aufgrund einer Fehlfunk-
tion oder eines Defektes erhoben werden, wird Guldmann das
Produkt austauschen oder reparieren, ohne dass Ihnen hierdurch
zusätzliche Kosten entstehen. Guldmann behält sich das Recht
vor, nach alleinigem Ermessen zu entscheiden, ob das Produkt
ausgetauscht oder repariert werden soll.
Ausgeschlossen von der Gewährleistung sind alle Komponenten
des Produktes, die vom Benutzer oder Dritten beschädigt oder
missbräuchlich verwendet wurden. Die Gewährleistung deckt
keine Komponenten des Produktes ab, die vom Benutzer oder
Dritten modiziert oder geändert wurden. Guldmann übernimmt
keine Gewähr dafür, dass die Funktionen des Produktes Ihren
Anforderungen entsprechen oder ohne Unterbrechungen bzw.
Störungen genutzt werden können.
Die Garantie ersetzt alle anderen ausdrücklichen und gesetzlichen
Gewährleistungen, ob mündlich, schriftlich oder stillschweigend,
und Ihnen stehen ausschließlich die oben beschriebenen Re-
chtsmittel zur Verfügung. Änderungen an dieser Gewährleistung
oder zusätzliche Gewährleistungen seitens Guldmann dürfen nur
von bevollmächtigten Vertretern von Guldmann gewährt werden.
Folglich stellen zusätzliche Angaben in mündlicher oder schriftli-
cher Form, wie beispielsweise Werbe- oder Präsentationsmaterial,
keine Gewährleistungen vonseiten der Firma Guldmann dar.
Diese Garantie erlischt, wenn das Produkt in einer Weise be-
trieben bzw. gewartet wird, die nicht seiner bestimmungsgemäßen
Verwendung oder den im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchs-
anweisungen entspricht. Damit die Gewährleistung während des
gesamten Garantiezeitraumes gilt, müssen alle Wartungs- und
Reparaturmaßnahmen am Produkt von einem durch Guldmann
hierfür autorisierten Techniker durchgeführt werden. Die Gewähr-
leistung erstreckt sich für den verbleibenden Garantiezeitraum
auch auf sämtliche Teile oder Komponenten, die von einem durch
Guldmann hierfür autorisierten Techniker repariert oder eingebaut
werden.
B. Wartung und Reparatur
Bitte holen Sie die Zustimmung von Guldmann GmbH ein, ehe Sie
während des Gewährleistungszeitraums einen defekten Artikel
zurückgeben. Sie erhalten eine Rückgabeberechtigungsnummer
und eine Adresse, an die Sie das Produkt zum Zwecke einer Re-
paratur oder eines Austauschs im Rahmen der Garantie senden
können. Bitte senden Sie keine Retouren im Rahmen der Garantie
an Guldmann, solange Sie noch keine Rückgabeberechtigungs-
nummer erhalten haben.
Falls Sie das Produkt auf dem Postweg versenden, muss es sorg-
fältig in einem stabilen Karton verpackt werden, um Schäden zu
vermeiden. Bitte legen Sie Ihre Rückgabeberechtigungsnummer,
eine kurze Beschreibung des Problems sowie Ihre Adresse und
Telefonnummer bei. Guldmann haftet nicht für Verluste oder Be-
schädigungen während des Transports, daher empfehlen wir, das
Paket versichern zu lassen.

© Guldmann 08/2021 # 900667_102
© Guldmann 08/2021 # 900667_102
14 SE ENGÅNGSSELE TWIN TURNER II
Vers. 102.1
Artikelnummer:
287501-1 (Regular)
287511-1 (Large)
1.00 Ändamål och användning
1.01 Tillverkare
V. Guldmann A/S
Graham Bells Vej 21-23A
DK-8200 Aarhus N, Danmark
Tel. + 45 8741 3100
www.guldmann.com
1.02 Avsett syfte
Selen är avsedd för att lyfta och stödja en person eller persons
kroppsdel.
1.03 Användningsområde
Selen passar på sjukhus, vårdhem, institutioner och rehabilite-
ringscenter.
1.04 Användningsvillkor
Då selen är för engångsbruk är den lämplig som personlig sele
och i situationer där hög hygien eftersträvas och
för infektionskontrollprogram. Användarens namn kan skrivas
på selen med den medföljande pennan. Vid behov kan selen
slängas efter en användning – eller när användaren
skrivs ut.
Selen lämpar sig till att vända och stötta människor med funktions-
hinder på sjukhus, vårdhem, rehabiliteringscenter och
i hemmet.
Twin Turner för engångsbruk kan användas med taklyft och
gör det möjligt att vända personen åt båda hållen utan att
avlägsna selen.
Användning av selen ska utföras enligt följande:
• Selen används av utbildad personal eller personer som har
instruerats i användning av selen i fråga.
• Rätt storlek på selen används.
• Den maximalt tillåtna vikten är 205 kg och får inte överskridas.
• Twin Turner för engångsbruk används för att vända en person
åt båda hållen i en liggande position.
• Hjälparen måste säkerställa användarens välmående när
selen används.
• Selen används med Guldmann lyftbygel.
1.05 Viktigt/Åtgärder
• Läs instruktionerna noga innan selen används.
• Selens maximala vikt får inte överskridas.
• Selen ska endast användas för att lyfta och ge stöd åt en
person.
• Selar för engångsbruk får inte användas till bad eller i
simbassänger.
• Innan en sele används måste den undersökas enligt punkt
2.02.
• Möjliga reparationer får endast utföras av tillverkaren.
• Allvarliga olyckor som skett i samband med hjälpmedlet ska
anmälas till tillverkaren och lokala ansvarande myndigheten.
1.06 Etiketter och märkning
CE-märkning
Medicinteknisk riskklass I enligt
Förordningen om medicintekniska produkter (EU MDR)
Läs instruktionerna före användning
Flergångsbruk till en patient
1.00 Ändamål och användning ......................14
1.01 Tillverkare ....................................14
1.02 Avsett syfte ...................................14
1.03 Användningsområde............................14
1.04 Användningsvillkor .............................14
1.05 Viktigt/Åtgärder ................................14
1.06 Etiketter och märkning ..........................14
1.07 Användning...................................15
2.00 Underhåll ....................................15
2.01 Rengöring ....................................15
2.02 Ägarens dagliga underhåll .......................15
2.03 Bortskaning av selar ...........................16
3.00 Service och livslängd..........................16
3.01 Säkerhet/serviceinspektion.......................16
3.02 Livslängd.....................................16
4.00 Tekniskaspecikationer .......................16
5.00 EU-försäkran om överensstämmelse .............16
6.00 Miljöpolicy – V. Guldmann A/S ..................16
7.00 Garanti och servicevillkor ......................17
A. Garanti ......................................17
B. Service eller reparation..........................17
Placera selen.................................34

© Guldmann 08/2021 # 900667_102
© Guldmann 08/2021 # 900667_102
15
Exempel på produktetikett
XXXXXX XXXXXX
X
max xxx kg /xxx lbs
xxxxxx
Item no. xxxxxx
www.guldmann.com
19 20 21 22
DO NOT WASH
XXXXXX XXXXXX
X
max xxx kg /xxx lbs
xxxxxx
Item no. xxxxxx
www.guldmann.com
19 20 21 22
LOT-nummeretikett
www.guldmann.com
(01)95012345678903(3103)000123
DK – HMI nr.: xxxxx
xxxxx
V. Guldmann A/S
Graham Bells Vej 21-23A
8200 Aarhus N, Denmark
yyyy-mm-dd
xxxxxx xxxxxxxxxx
1.07 Användning
Om det råder tvivel om val av lyftsele, kontakta din leverantör.
Viktigt!
Planera föryttningen. Lämna aldrig användaren obevakad i selen.
Innan du lyfter ska du alltid se till att användaren inte kan fastna
och att selen inte kläms i sängen, rullstolen eller andra hinder.
Användarens huvud, armar, händer och fötter får inte riskera att
fastna. Var försiktig med slangar och sladdar som är fästa i använ-
daren och/eller utrustningen. Se till att handkontrollen och dess
kabel inte kommer i kontakt med bygeln, patienten eller andra
föremål innan hissen aktiveras och föryttas upp eller ner.
Guldmann ansvarar inte för fel eller olyckor som sker på grund av
felaktig användning av selen eller vårdgivarens eller användarens
bristande uppmärksamhet. Om selen används med produkter som
inte tillverkas av Guldmann måste en riskbedömning göras av
behörig personal.
Lyftbygel, 4 fästpunkter
Varning!
Var försiktig när selens lyftband lyfts på krokarna. Se till att
lyftbanden har placerats korrekt i lyftbygelns krokar. När
upp-knappen trycks in på handkontrollen för att lyfta upp
användaren, kontrollera på nytt att alla lyftband är korrekt
placeradeilyftbygelnskrokar(Fig.1).
Fig. 1
Lyftbygel
Varning!
Var försiktig när selen lyfts på krokarna. Se till att lyftbanden
hardragitsuppheltgenomgummisäkerhetsspärren(A)och
i position i lyftbygelns krokar. När upp-knappen trycks in för
att lyfta upp användaren, kontrollera på nytt att alla lyftband
ärkorrektplaceradeilyftbygelnskrokar(g.1aochg.1b).
Fig. 1a Fig. 1b
AA
Placera selen, se sida 34
2.00 Underhåll
2.01 Rengöring
Tvätta ej
Använd ej blekmedel
Torktumla ej
Använd ej strykjärn
Selen är för engångsbruk och om det behövs kan den slängas
efter en användning – eller när användaren skrivs ut.
Etiketten “Do not wash” (“Tvätta ej”) kommer att ändras till “Do not
use” (“Använd ej”) om selen har tvättats.
2.02 Ägarens dagliga underhåll
Kontrollera selen för slitage och skador innan användning enligt
följande checklista som inte är avsedd att innehålla alla potenti-
ella inspektionssteg. Potentiellt slitage kan variera. Inspektörens
bedömning/platsen kan variera.
Checklista för inspektion av selen
Innan Guldmann-selen används/kontrollera följande:
Är selen ren?
Följ specika procedurer för infektionskontroll.
Är selens etikett synlig, läsbar och komplett?
Borttappad, oläsbar eller icke-komplett etikett på selen/selarna
kan kompromettera identieringen av rätt storlek, rätt funktion
och/eller viktbegränsning på selen.
Är lyftbanden och sömmarna intakta?
• Leta efter lösa eller slitna sömmar
• Leta efter knutar på lyftbanden
• Leta efter revor eller fransar i lyftbanden
• Leta efter hål eller punkteringar
• Leta efter partiklar i tyget eller lyftbanden
Är tyget intakt?
• Leta efter onormala slitagemönster, slitage och tecken på
skav
• Leta efter sönderskuret eller fransat tyg
• Leta efter onormal eller utmärkande missfärgning

© Guldmann 08/2021 # 900667_102
© Guldmann 08/2021 # 900667_102
16 • Leta efter hål, punkteringar och revor
• Leta efter fransade eller osäkra sömmar
• Leta efter syra-/frät-/värmeskador
• Leta efter förändringar i materiell konsekvens, t.ex. ökad
styvhet
• Leta efter partiklar inne i selen
Har selens form förändrats, blivit kortare eller längre i relation
till originalstorleken med knutar, nålar, tejp eller andra meto-
der?
Slutsats
Om selen utmärker en eller era av dessa punkter måste den tas
ur bruk oavsett vikten på personen som ska lyftas.
2.03 Bortskaningavselar
Selar ska bortskaas genom förbränning.
Under förbränning omvandlas polypropen och polyester till koldi-
oxid och vatten.
3.00 Service och livslängd
3.01 Säkerhet/serviceinspektion
Enligt internationell standard SS-EN/ISO 10535 “Lyftar för perso-
ner med funktionshinder – Krav och provningsmetoder” ska en
inspektion utföras en gång var sjätte månad. Selens inspektion
måste utföras grundligt, systematiskt och regelbundet. Dessutom
rekommenderas både praktiska och visuella inspektioner.
En del slitage är enklare att upptäcka genom praktisk inspektion
än endast visuell inspektion. Exempel: Styvt material, defekta
lyftband och slitet tyg. Dessa upptäcks genom fysisk kontakt med
selen. Vid visuell inspektion upptäcks inte alltid alla former av
slitage på selen.
Beakta sammansättningen och hanteringen av den skriftliga
dokumentationen av inspektionen av selen. Dokumentationen
ska innehålla information som: namnet på tillverkaren, selens la-
gernummer, bredd och längd, selens unika identikationsnummer
(viktigt för att skilja liknande selar från varandra) såväl som selens
skick. Annan viktig information inkluderar datumet det ankom eller
sattes i bruk på din avdelning och andra användbara uppgifter.
Var försiktig med skadade selar och ta dem ur service om en eller
era uppgifter stämmer in på dem:
• Kemikalie-/frätmärken
• Smält- eller brännmärken
• Revor, hål eller skåror
• Lösa eller slitna sömmar
• Borttappade, oläsliga eller ofullständiga etiketter på selen
• Knutar på selen
• Slitage
• Annat synligt slitage som gör att man tvivlar på selens kraft.
Inspektion av selen utförs för att skydda patienter och vårdperso-
nal. Systematisk inspektion av selen har er fördelar:
• identierar slitageutvecklingen
• förhindrar möjliga olyckor
• säkerställer säkerhet på arbetet
OBS: Inspektioner ska utföras av en lämplig och kvalicerad
person som har kännedom om utformningen, användningen och
underhållet av selen.
Ta bildexempel på syntetiskt slitage av selen x)
Kemikalie-/frätmärken
Lösa sömmar
Klämt/Fransat nät
Knutar
Smält-/Brännskador
x) ta bildexempel som inte är avsett att
representera alla former av möjligt
slitage
3.02 Livslängd
Selen är designad för kortvarig användning med en särskild
användare och ska bortskaas när den är smutsig eller inte längre
behövs.
4.00 Tekniskaspecikationer
Lyftkapacitet, SWL ................................205 kg
Material.............................Polypropen/polyester
5.00 EU-försäkran om överensstämmelse
Produkten tillverkas enligt förordning (EU) 2017/745 för
EU-parlamentet och Rådet den 5 april 2017, som medicin-
teknisk produkt Klass I.
6.00 Miljöpolicy – V. Guldmann A/S
Guldmann arbetar för att se till att företagets påverkan på klimatet,
både lokalt och globalt, minskas till det minimala.
Det är Guldmanns mål att:
• I enlighet med de gällande miljölagarna (t.ex. WEEE och
REACH-direktiven)
• Se till att vi, efter bästa förmåga, använder RoHS-material och
komponenter
• Se till att våra produkter inte har en onödigt negativ inverkan
på klimatet gällande användning, cirkulering eller bortskaning
• Se till att våra produkter bidrar till en positiv arbetsmiljö på
platser där de används
Inspektioner görs årligen av Natur- och miljödepartementet i Århus
kommun enligt dansk miljöskyddslag, sektion 42 för referens.

© Guldmann 08/2021 # 900667_102
© Guldmann 08/2021 # 900667_102
177.00 Garanti och servicevillkor
A. Garanti
Guldmann garanterar att dess utrustning är fri från materialdefek-
ter vid normal användning och fungerar enligt specikationerna i
dokumentationen som medföljer utrustningen.
Denna uttryckliga garanti gäller under ett år från ursprungsdatu-
met för köpet och installationen (”garantiperioden”). Om ett giltigt
anspråk görs under garantiperioden för funktionsfel eller utrust-
ningsfel, kommer Guldmann att reparera eller ersätta utrustningen
utan någon extra kostnad för dig. Guldmann bestämmer efter eget
gottnnande om utrustningen ska repareras eller bytas ut.
Garantin täcker inte någon del av utrustningen som utsatts för
skada eller missbruk av användaren eller andra. Garantin täcker
inte någon del av utrustningen som har manipulerats eller ändrats
på något sätt av användaren eller någon annan. Guldmann garan-
terar inte att lyftenhetsfunktionerna kommer att uppfylla dina krav,
fungera oavbrutet eller felfritt.
Denna garanti ersätter alla andra uttryckliga och underförstådda
garantier, oavsett om de är muntliga, skriftliga eller underförstådda
och din rätt till kompensation som fastställs ovan är dina enda
gottgörelse. Endast ett ombud som är godkänt av Guldmann får
göra ändringar av denna garanti eller ytterligare garantier som är
bindande för Guldmann. Följaktligen utgör inte andra utfästelser
såsom reklam eller presentationer, oavsett om de är muntliga eller
skriftliga, någon garanti från Guldmann.
Denna garanti hävs om utrustningen hanteras eller underhålls
på något sätt som inte överensstämmer med avsedd användning
eller instruktionerna som medföljer produkten. Dessutom måste all
service av utrustningen utföras av en tekniker som är godkänd av
Guldmann för att garantin ska gälla under hela garantiperioden.
Alla delar eller komponenter som har reparerats eller bytts ut av
en av Guldmann godkänd tekniker kommer att garanteras för
återstoden av garantiperioden.
B. Service eller reparation
Kontakta Guldmann Repair för godkännande att returnera en
defekt artikel under garantiperioden. Du får ett returgodkännande-
nummer och en adress för att returnera artikeln för garantiservice
eller utbyte. Returnera inte artiklar med garanti till Guldmann utan
att först få ett returgodkännandenummer.
Om du ska posta artikeln, se till att förpacka den i en robust
kartong för att undvika skador. Bifoga ditt returgodkännandenum-
mer, en kort beskrivning av problemet och din returadress och
telefonnummer. Guldmann ansvarar inte för förlust eller skada vid
transport, så vi rekommenderar att du försäkrar försändelsen.

© Guldmann 08/2021 # 900667_102
© Guldmann 08/2021 # 900667_102
18 NO ENGANGS TWIN TURNER II
Vers. 102.1w
Varenr:
287501-1 (Vanlig)
287511-1 (Stor)
1.00 Formål og bruk
1.01 Produsent
V. Guldmann A/S
Graham Bells Vej 21-23A
DK-8200 Aarhus N
Tlf. + 45 8741 3100
www.guldmann.com
1.02 Tiltenkt formål
Seilet er beregnet for løfting eller støtte av en person, eller av en
persons kroppsdeler.
1.03 Bruksområde
Seilet er egnet for bruk på sykehus, sykehjem, institusjoner og i
rehabiliteringssentre.
1.04 Bruksvilkår
Da seilet er et engangsseil, er det egnet som personlig seil i situ-
asjoner der det kreves høy grad av hygiene og for smittevernpro-
gram. Brukerens navn kan skrives på seilet med den medfølgende
pennen. Om nødvendig kan seilet kasseres etter hver gangs bruk
– eller når brukeren skrives ut.
Seilet er egnet til å snu og støtte personer med nedsatt funksjons-
evne på sykehus, sykehjem, rehabiliteringssentre og i hjemmet.
Engangs Twin Turner kan brukes sammen med takheissystem, og
det gjør det mulig å snu personen over på begge sider uten å
fjerne seilet.
Bruken av seilet er underlagt følgende betingelser:
• Seilet skal brukes av opplært personale, eller av personer
som har blitt instruert i bruken av det aktuelle seilet.
• Den riktige størrelsen på seilet brukes.
• Den maksimale nominelle belastningen på 205 kg må ikke
overskrides.
• Engangs Twin Turner brukes til å snu en person på begge
sider i liggende stilling.
• Hjelperen må følge med på brukeren når seilet brukes.
• Seilet brukes med Guldmann-løftebøyle.
1.05 Viktig/forholdsregler
• Les instruksjonene nøye før du bruker seilet.
• Seilets maksimale belastning må aldri overskrides.
• Seilet skal kun brukes til å rulle eller støtte en person.
• Engangsseil må ikke brukes til bad og i svømmebassenger.
• Før et seil kan brukes, må det undersøkes i henhold til punkt
2.02.
• Eventuelle reparasjoner må kun utføres av produsenten.
• Enhver alvorlig hendelse som oppstår i forbindelse med
denne enheten, skal rapporteres til produsenten og den lokale
myndigheten på feltet.
1.06 Etiketter og merking
CE-merking
Medisinsk utstyr klasse I i samsvar med
EU MDR-forordning
Les bruksanvisningen før bruk
Flere gangers bruk for én pasient
1.00 Formål og bruk ...............................18
1.01 Produsent ....................................18
1.02 Tiltenkt formål .................................18
1.03 Bruksområde .................................18
1.04 Bruksvilkår ...................................18
1.05 Viktig/forholdsregler ............................18
1.06 Etiketter og merking ...........................18
1.07 Bruk ........................................19
2.00 Vedlikehold ..................................19
2.01 Rengjøring ...................................19
2.02 Eierens daglige vedlikeholdsplikt ..................19
2.03 Kassering av seil ..............................20
3.00 Service og levetid.............................20
3.01 Sikkerhets-/serviceinspeksjoner ...................20
3.02 Levetid ......................................20
4.00 Tekniskespesikasjoner .......................20
5.00 Samsvarserklæring for EU .....................20
6.00 Miljøpolitisk uttalelse – V. Guldmann A/S .........20
7.00 Garanti- og servicevilkår .......................21
A. Garanti ......................................21
B. Service eller reparasjon .........................21
Plassering av seilet ...........................34

© Guldmann 08/2021 # 900667_102
© Guldmann 08/2021 # 900667_102
19
Eksempel på produktetikett
XXXXXX XXXXXX
X
max xxx kg /xxx lbs
xxxxxx
Item no. xxxxxx
www.guldmann.com
19 20 21 22
DO NOT WASH
XXXXXX XXXXXX
X
max xxx kg /xxx lbs
xxxxxx
Item no. xxxxxx
www.guldmann.com
19 20 21 22
Partinummer-etikett
www.guldmann.com
(01)95012345678903(3103)000123
DK – HMI nr.: xxxxx
xxxxx
V. Guldmann A/S
Graham Bells Vej 21-23A
8200 Aarhus N, Denmark
yyyy-mm-dd
xxxxxx xxxxxxxxxx
1.07 Bruk
Hvis det er tvil om valg eller bruk av løfteseilet, skal du
kontakte leverandøren din.
Viktig!
Planlegg forytningen. La aldri brukeren være i løfteseilet uten
tilsyn. Ikke begynn å løfte før det er kontrollert at brukeren ikke
kan sette seg fast og at seilet ikke henger seg fast på sengen,
rullestolen eller andre hindringer. Brukerens hode, armer, hender
og føtter skal ikke være i fare for å sette seg fast. Vær forsiktig
med eventuelle rør og ledninger som er festet til brukeren og/eller
utstyret. Kontroller at håndbetjeningen og kabelen til håndbetje-
ningen ikke er i konikt med løfteredskapene, pasienten og andre
gjenstander før heisen kjøres opp eller ned.
Guldmann skal ikke holdes ansvarlig for feil eller ulykker som
oppstår grunn av feil bruk av løfteseilet eller manglende oppmerk-
somhet fra omsorgspersonen eller brukeren. Hvis seilet brukes i
kombinasjon med produkter som ikke er produsert av Guldmann,
må det foretas en risikovurdering utført av kvalisert personell.
Løftebøyle,refestepunkter
Forsiktig!
Vær forsiktig når du fester stroppene til løfteseilet på kro-
kene. Kontroller at stroppene er riktig plassert i løftebøylens
kroker. Når du trykker på opp-knappen på håndbetjeningen
for å løfte brukeren, skal du igjen kontrollere at alle stroppene
forblirriktigplassertiløftebøylenskroker(g.1).
Fig. 1
Løftebøyle
Forsiktig!
Vær forsiktig når du legger løfteseilet på krokene. Kontroller
at stroppene er trukket helt gjennom gummisikkerhetssper-
ren(A),samtatdenerpåplassiløftebøylenskroker.Nårdu
trykker på opp-knappen for å løfte brukeren, skal du igjen
kontrollere at alle stroppene forblir riktig plassert i løftebøy-
lenskroker(g.1aogg.1b).
Fig. 1a Fig. 1b
AA
Plassering av seilet, se side 34
2.00 Vedlikehold
2.01 Rengjøring
Skal ikke vaskes
Ikke bruk blekemiddel
Må ikke tørkes i tørketrommel
Skal ikke strykes
Seilet er et engangsseil, og om nødvendig kan det kasseres etter
hver gangs bruk – eller når brukeren skrives ut.
Etiketten “Do not wash” (“Må ikke vaskes”) vil endres til “Do not
use” (“Må ikke brukes”) hvis seilet har blitt vasket.
2.02 Eierens daglige vedlikeholdsplikt
Kontroller løfteseilet for slitasje og skader før bruk, med utgangs-
punkt i følgende sjekkliste. Listen er ikke er ment for å represente-
re alle potensielle inspeksjonstrinn. Potensiell skade kan variere.
Inspektørens eller arbeidsstedets vurdering skal være gjeldende.
Sjekkliste for inspeksjon av seilet
Før du bruker et Guldmann-seil/-tilbehør, må du kontrollere
følgende:
Er seilet rent?
Følg smittevernprosedyren som gjelder på stedet.
Er seilets etikett på plass, leselig og komplett?
Manglende, uleselige eller ufullstendige seiletikett(er) kan gjøre
identisering av riktig størrelse på seilet, funksjonen til seilet og/
eller vektgrensekapasiteten til seilet umulig.
Er løftestroppene og sømmene intakte?
• Se etter ødelagte eller slitte masker
• Se etter knuter i stroppene
• Se etter rifter eller frynser på stropper
• Se etter punkter som kan henge seg opp under bruk, punkte-
ringer eller hull
• Se etter partikler i sto eller stropper

© Guldmann 08/2021 # 900667_102
© Guldmann 08/2021 # 900667_102
20 Erstoetintakt?
• Se etter unormale slitasjemønstre, overslitasje, friksjons-/
subbeskader
• Se etter kutt eller frynsete sto
• Se etter uvanlige eller betydelige misfarginger
• Se etter punkter som kan henge seg opp, punkteringer,
enger, hull
• Se etter frynsete eller usikre sømmer
• Se etter syre-/ kaustiske/termiske forbrenninger
• Se etter endringer i materialkonsistens, f.eks. økt stivhet
• Se etter partikler som har satt seg fast inni selve stoet
Har formen på seilet blitt endret, gjort kortere eller lengre i
forhold til den opprinnelige størrelsen ved hjelp av knuter,
nåler, tape eller andre metoder?
Konklusjon
Hvis man nner ett eller ere av forholdene som er nevnt ovenfor,
må seilet tas ut av bruk, uavhengig av vekten til personen som
skal løftes.
2.03 Kassering av seil
Seilet skal brennes når det ikke lenger skal brukes.
Ved riktig forbrenning vil polyester bli brutt ned til karbondioksid
og vann.
3.00 Service og levetid
3.01 Sikkerhets-/serviceinspeksjoner
I samsvar med internasjonal standard EN/ISO 10535 «Personløf-
tere til forytning av funksjonshemmede – Krav og prøvingsmeto-
der», skal det utføres en inspeksjon hver sjette måned. Prosedy-
ren for inspeksjonen av seilet skal være grundig, systematisk og
regelmessig. I tillegg til dette anbefales både praktiske og visuelle
inspeksjoner.
Visse typer skader er langt lettere å oppdage gjennom praktisk
inspeksjon enn bare visuell inspeksjon. For eksempel: Materials-
tivhet, defekte stropper og slitt sto. Disse oppdages gjennom
fysisk kontakt med seilet. En visuell inspeksjon vil sannsynligvis
ikke avdekke alle former for skader på seilet.
Vurder sammensetningen og håndteringen av den skriftlige
dokumentasjonen knyttet til seilinspeksjonene. Dokumentasjo-
nen skal inneholde informasjon som: produsentens navn, seilets
artikkelnummer, bredde og lengde, det unike seil-identikasjons-
nummeret (viktig for å skille mellom lignende seil), samt tilstanden
til seilet. Annen viktig informasjon kan også være f.eks. datoen det
ble mottatt eller tatt i bruk i institusjonen din og eventuelle nyttige
spesialfunksjoner.
Vær forsiktig med skadede og defekte seil, og ta dem ut av bruk
hvis ett eller ere av følgende forhold er til stede:
• Kjemiske og etsende merker
• Smeltemerker eller brennmerker
• Riper, hull, rifter eller kutt
• Brutte eller slitte masker
• Manglende, uleselige eller utilstrekkelige etiketter på seilet
• Knuter på seilet
• Slitasje
• Andre synlige skader som gir tvil om styrken til seilet.
Inspeksjoner av seilet utføres for å beskytte både pasienter og
omsorgspersonale. Systematiske inspeksjoner av seilet har ere
fordeler:
• bidra til å identisere utviklingen av skade
• forhindre mulige hendelser
• sikre kvalitet på arbeidsplassen
MERK: Inspeksjoner skal utføres av en kvalisert person som er
kjent med design, bruk og vedlikehold av seilet.
Et utvalg visuelle eksempler på skade på syntetiske seil x
Kjemiske/kaustiske forbrenninger
Brutt søm
Krøllete / frynsete sto
Knute
Smeltet/forbrent
x) eksempel på bilder som ikke er ment å
representere alle typer potensiell skade
3.02 Levetid
Seilet er designet for kortsiktig bruk av én bestemt bruker og skal
kastes når det blir skittent eller det ikke lenger er behov for det.
4.00 Tekniskespesikasjoner
Løfteevne, SWL ..................................205 kg
Materiale...........................Polypropylen/polyester
5.00 Samsvarserklæring for EU
Produktet er produsert i samsvar med forordning (EU)
2017/745 av Europaparlamentet og Rådet av 5 April 2017,
som medisinsk utstyr Klasse I.
6.00 Miljøpolitisk uttalelse – V. Guldmann A/S
Guldmann jobber kontinuerlig med å påse at selskapets påvirk-
ning på miljøet, både lokalt og globalt, reduseres til et minimum.
Det er Guldmanns mål å:
• Overholde gjeldende miljølovgivning (f.eks. WEEE- og RE-
ACH-direktiver)
• sørge for at vi, så langt det er mulig, bruker RoHS-kompatible
materialer og komponenter
• sørge for at produktene våre ikke har en unødvendig negativ
This manual suits for next models
4
Table of contents
Languages:
Other Guldmann Mobility Aid manuals

Guldmann
Guldmann GH1 User manual

Guldmann
Guldmann GTP1 User manual

Guldmann
Guldmann GLS5.2 User manual

Guldmann
Guldmann BASIC HAMMOCK User manual

Guldmann
Guldmann Evocare 553000 User manual

Guldmann
Guldmann GH User manual

Guldmann
Guldmann Active Micro Plus User manual

Guldmann
Guldmann GL5 .2 User manual

Guldmann
Guldmann GL5.1 User manual

Guldmann
Guldmann GH3 Twin User manual