Otto Bock 17B95 User manual

Gebrauchsanweisung .................................................................... 3
Instructions for Use ....................................................................... 6
Instructions d‘utilisation .................................................................. 9
Istruzioni per l’uso ....................................................................... 12
Instrucciones de uso .................................................................... 15
Manual de utilização ..................................................................... 18
Gebruiksaanwijzing ...................................................................... 21
Bruksanvisning ............................................................................ 24
Brugsanvisning ............................................................................ 26
Bruksanvisning ............................................................................ 29
Instrukcja użytkowania .................................................................. 32
Návod k použití ............................................................................ 35
Kullanma talimatı .......................................................................... 38
Οδηγίες χρήσης .......................................................................... 40
Руководство по применению ....................................................... 43
17B95/17B96

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Deutsch
Datum der letzten Aktualisierung: 2013-03-26
• Lesen Sie dieses Dokument aufmerksam durch.
• Beachten Sie die Sicherheitshinweise.
1Verwendungszweck
Die System-Kniegelenke 17B95/17B96 mit Keilsperre und Kabelzug ent-
riegelung sind paarweise ausschließlich für die orthetische Versorgung der
unteren Extremität vorgesehen
Achtung!
Die System-Kniegelenke 17B95=16 mit 16 mm Systemanschluss-
breite sind nur bis zu einem maximalen Körpergewicht von 50 kg
einsetzbar.
Hinweis
Die System-Kniegelenke sind in Verbindung mit freibeweglichen oder fuß-
hebenden Knöchelgelenken einzusetzen. Bei der Verwendung von Knö-
chelgelenken mit Dorsalanschlag ist ein erhöhter Verschleiß der Ottobock
Orthesenpaßteile zu beachten.
2Indikation
Bei Teillähmung oder kompletter Lähmung der Beinmuskulatur. Die Indika-
tion wird vom Arzt gestellt.
3Konstruktion
3.1 Bauteile (Abb. 1)
(1) 30X62 Gelenkoberteil
(2) 30U90 Gelenkunterteil
(3) 513D19=3.8x14 Druckfeder
(4) 17Y88 Sperrkeil
(5) 30Z22 Sperrwippe
(6) 17Y93=* Splintbolzen
und 501S32=* Gelenkschraube

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Die System-Kniegelenke mit Kabelzugentriegelung in Verbindung mit der
513D19=3.8x14 Druckfeder werden durch den 17Y88 Sperrkeil und das
30U90 Gelenkunterteil bestimmt. Der 17Y88 Sperrkeil wird über die 30Z22
Sperrwippe durch den 21A18=2 Perlonzug entriegelt.
4Verarbeitung
Bitte beachten Sie, dass die Ottobock System-Gelenke durch verschie-
dene Aufbauparameter, wie beispielsweise erzeugte Vorfußhebellast oder
Beuge stellung der Orthese, einer erhöhten Belastung ausgesetzt sind.
In die System-Anschlußkästen sind als Verbindungselemente der 17B38,
17B39, 17B40, 17B41, 17B84, 17B85 System-Verlängerungsteile-Satz
oder die 17Y105, 17Y107 System-Eingussschienen einzusetzen.
Aus Stabilitätsgründen ist eine Verklebung der Verlängerungsteile in den
Steckkästen der Systemgelenke mit dem 636W28 Ottobock Spezialkleber
erforderlich. Dazu die Verbindungsächen mit 634A1 Ottobock Verdünnung
und Lösungsmittel entfetten, den Inhalt der beiden Tuben Spezialkleber und
Härter gut vermischen und in die Steckkästen streichen. Verlängerungsteil
einsetzen und mit 501T7=7.5x9xM5 Linsenschrauben verschrauben. Tro-
ckenzeit des Klebers 3 bis 4 Stunden. Die endgültige Festigkeit wird nach
16 Stunden erreicht.
Die 513D19=3.8x14 Druckfeder (3) muss im Gelenkoberteil (1) unbedingt
installiert sein, auch zu den Anproben.
Die Ottobock System-Schienen und System-Gelenke sind aus rost-und
säurebeständigem Stahl. Feinschleifen und Polieren erhöhen den Korro-
sionsschutz. Zur Beschichtung empfehlen wir 618T40 Sinterpulver.
Hinweis
Keine Wärmebehandlung über 300 °C, weil dadurch die Vergütung des
Materials verlorengeht.
Achtung!
Vor Abgabe der Orthese ist das sichere, parallele Einrasten der
Sperren zu überprüfen und der Patient in der Handhabung zu in-
struieren.

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5Instandhaltung
Als Schmiermittel nur 633F7 Spezial-Schmiermittel verwenden. Die Gelenk-
mechanik ist durch geeignete Schutzvorrichtungen (z.B. Gelenkschützer)
vor dem Eindringen von Schmutz zu bewahren, um die Funktion zu gewähr-
leisten.
Achtung!
Sichtbarer Verschleiß der Sperrmechanik kann die Sicherheit des
Patienten gefährden. In diesem Falle ist der entsprechende Sperr-
keil und / oder ggf. das jeweilige Gelenkunterteil zu ersetzen.
Hinweis
Wir empfehlen die Orthese halbjährlich auf Funktions- und Verschleiß-
zustand hin zu kontrollieren, und dabei die 513D19=3.8x16 Druckfedern
zu ersetzen. Der Ersatz der Druckfedern ist spätestens jährlich vorzu-
nehmen.
6Haftung
Der Hersteller haftet nur, wenn das Produkt unter den vorgegebenen Bedin-
gungen und zu den vorgegebenen Zwecken eingesetzt wird. Der Hersteller
empehlt das Produkt sachgemäß zu handhaben und entsprechend der
Anleitung zu pegen.
7CE-Konformität
Das Produkt erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG für Me-
dizinprodukte. Aufgrund der Klassizierungskriterien für Medizinprodukte
nach Anhang IX der Richtlinie wurde das Produkt in die Klasse I eingestuft.
Die Konformitätserklärung wurde deshalb von Ottobock in alleiniger Verant-
wortung gemäß Anhang VII der Richtlinie erstellt.

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English
Date of the last update: 2013-03-26
• Please read this document carefully.
• Follow the safety instructions.
1Application
The 17B95/17B96 System Knee Joints with Wedge Lock and Remote Ca-
ble-Release must be used in pairs solely for the orthotic tting of the lower
limb.
Attention!
The 17B95=16 System Knee Joints with 16 mm connection width
can be used only with a loading up to 50 kg (110 lbs.)
Note
These System Knee Joints are designed to be used together with free-
motion or dorsiexion assist ankle joints. Please note: using an ankle
joint with a dorsal stop signicantly increases the wear on the Ottobock
Orthotic Components.
2Indication
Partial paralysis or complete paralysis of the lower limb musculature. Spe-
cic applications are to be determined by the physician.
3Construction
3.1 Components (g. 1)
1) 30X62 Upper Joint Section
2) 30U90 Lower Joint Section
3) 513D19=3.8x14 Compression Spring
4) 17Y88 Wedge Lock
5) 30Z22 Locking Rocker
6) 17Y93=* Cotter Bolt
and 501S32=* Joint Screw

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The System Knee Joints with Remote Cable-Release must be used with the
513D19=3.8x14 Compression Spring which holds the 17Y88 Wedge Lock
against the 30U90 Lower Joint Section. The 17Y88 Wedge Lock is released
via the 30Z22 Lock Rocker by pulling on the 21A18=2 Perlon Cable.
4Processing
Please consider the higher structural loading on the Ottobock System Joints
due to different clinical parameters, such as forefoot lever length or angu-
lar limb deformities which must be accomodated in the orthotic alignment.
Insert the 17B38, 17B39, 17B40, 17B41, 17B84, 17B85 System Side Bars
or the 17Y105, 17Y107 System Lamination Bars as connection elements
into the Knee Joint connection channels.The use of 636W28 Ottobock Spe-
cial Adhesive is required to stabilize the bars in the connection channels.
To do this, degrease the attachment surfaces using 634A1 Ottobock Thin-
ner and Solvent. Mix the contents of the two tubes containing special adhe-
sive and hardener (included), and apply to the joint‘s connection channels.
Insert the System Bars and fasten in the 501T7=7.5x9xM5 Phillips Head
Screws. Allow three to four hours for the adhesive to dry prior to use; nal
bonding strength will be achieved after about 16 hours.
The 513D19=3.8x14 Compression Spring (3) must always installed in the
upperjointsection (1), even during trial ttings.
The Ottobock System of Joint Bars and System Joints are made of steel that
is both rust-resistant and acid-resistant. We recommend nal bufng and
polishing for increased protection against corrosion and 618T40 Sintering
Powder for coating.
Note
Do not apply heat in excess of 300°C (572° F), or the material’s temper
will be destroyed.
Hardened joint parts should not be heat-treated.
Attention!
Before delivering the orthosis to the patient, make sure that both
locks are parallel and engaging safely. Instruct the patient on the
proper handling of the orthosis.

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5Maintenance
Use only 633F7 Special Lubricant. To ensure proper function, make sure no
dirt particles enter the joint mechanism. Use appropriate protection devices
(e.g. joint covers), as necessary.
Attention!
Visible wear of the lock mechanism may affect the patient’s safety.
Replace the wedge lock and/or the lower joint section, as neces-
sary.
Note
It is recommended that the function and condition of this orthosis be
checked every six months. The 513D19=3.8x16 Compression Springs
should be replaced at this time, or at the very latest once each year.
6Liability
The manufacturer’s warranty applies only if the product has been used
under the conditions and for the purposes described. The manufacturer
recommends that the product be used and maintained according to the
instructions for use.
7CEconformity
This product meets the requirements of the 93/42/EWG guidelines for medi-
cal products. This product has been classied as a class I product accord-
ing to the classication criteria outlined in appendix IX of the guidelines.
The declaration of conformity was therefore created by Ottobock with sole
responsibility according to appendix VII of the guidelines.

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Français
Date de la dernière mise à jour : 2013-03-26
• Veuillez lire attentivement l’intégralité de ce document.
• Respectez les consignes de sécurité.
1Champsd'application
Les systèmes d'articulations de genou 17B95/17B96 avec verrouillage par
câble de traction (vendu par paire) sont destinés exclusivement à l'appa-
reillage orthétique des membres inférieurs.
Attention!
Les systèmes d'articulations de genou 17B95=16 avec 16 mm
de largeur (de montant) ne peuvent convenir à un poids corporel
supérieur à 50 kg.
Conseil
Les systèmes d'articulations de genou sont à utiliser en combinaison
avec des articulations de cheville libre ou ayant une fonction de releveur
de pied. Lorsqu'on utilise une articulation de cheville avec butée dorsale,
les éléments modulaires de l'orthèse s'usent plus vite.
2Indications
Paralysie partielle ou totale de la musculature des membres inférieurs. Sur
prescription médicale.
3Construction
3.1 Composants (ill. 1)
(1) 30X62 montant supérieur
(2) 30U90 montant inférieur
(3) 513D19=3.8x14 ressort de pression
(4) 17Y88 arceau de blocage
(5) 30Z22 bascule de blocage
(6) 17Y93=* boulon à goupille fendue
et 501S32=* vis d'articulation

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Les systèmes d'articulations de genou avec verrouillage par câble de trac-
tion relié au ressort de pression 513D19=3.8x14 se xent par l'arceau de
blocage 17Y88 et le montant inférieur 30U90. L'arceau de blocage 17Y88
se déverrouille au niveau de la bascule de blocage 30Z22 au moyen du
cordon de perlon 21A18=2.
4Miseenoeuvre
Attention ! Les différents paramètres de montage, par exemple une charge
faisant levier sur l'avant-pied ou une position échie de l'orthèse, peuvent
soumettre les systèmes d'articulations de genou à une contrainte impor-
tante.
Utilisez comme éléments de liaison les montants 17B38, 17B39, 17B40,
17B41, 17B84, avec le kit de rallongement 17B85 ou les ferrures tibiales
17Y105, 17Y107.
Pour une stabilité, il est nécessaire de coller les pièces de rallonge dans
les boîtiers de liaison des articulations avec la colle spéciale 636W28. Net-
toyez auparavant les surfaces à coller avec du diluant 634A1, mélangez le
contenu des tubes de colle avec le durciceur et enduisez le boîtier de liaison.
Posez la pièce de rallonge et xez-la avec la vis 501T7=7.5x9xM5. Laissez
sécher la colle pendant 3 à 4 heures. Une adhérence optimale est obtenue
après une durée de 16 heures.
Le ressort de pression (3) 513D19=3.8x14 doit être impérativement installé
dans le montantsupérieur (1), même pendant l'essayage.
Les ferrures et articulations Ottobock sont en acier inoxydable. Un polis-
sage n renforcera la protection anti-corrosion. Pour la rilsanisation, nous
vous conseillons la poudre frittée 618T40.
Conseil
Ne pas chauffer à plus de 300 ºC. Le matériel pourrait perdre ses carac-
téristiques initiales.
Attention!
Avant de remettre l'orthèse au patient vériez l'enclenchement pa-
rallèle des verrous et expliquez-lui le maniement.