Selecta MICRO 8 User manual

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AUTOCLAVE PARA ESTERILIZACIÓN A VAPOR
AUTOCLAVE FOR STEAM STERILIZATION
MICRO 8 4001745
MED 12 4001756
MED 20 4001757

MANUAL DE INSTRUCCIONES CÓDIGO 80244 REV G 09/2021 Pag.: 2
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Indice
1 Seguridad .....................................................................................................................................................4
1.1 Iconos de seguridad .................................................................................................................................................................4
1.2 Riesgos a los que está sometido el operador: .............................................................................................................................4
1.3 Cualicación del personal ..........................................................................................................................................................4
2 Información general para el usuario............................................................................................................5
2.1 Requisitos legales para la instalación, utilización y mantenimiento de un autoclave:.......................................................................5
2.2 Recepción del autoclave ............................................................................................................................................................5
2.3 Documentación ........................................................................................................................................................................5
2.4 Otra información de interés .......................................................................................................................................................5
2.5 Periodo de garantia...................................................................................................................................................................5
3 Especicaciones técnicas .............................................................................................................................6
4 Lista de embalaje .........................................................................................................................................7
4.1 Contenido estándar del paquete ................................................................................................................................................7
5 Introducción.................................................................................................................................................7
5.1 Esterilización ............................................................................................................................................................................7
5.2 Desinfección.............................................................................................................................................................................7
5.3 Medios de cultivo......................................................................................................................................................................7
5.4 Purgado (Extracción del aire de la cámara).................................................................................................................................7
5.5 Vapor saturado.........................................................................................................................................................................7
5.6 Purgado atmosférico.................................................................................................................................................................7
5.7 Recomendaciones para lograr una perfecta esterilización.............................................................................................................7
5.7.1 Esterilización de instrumentos a granel: ...................................................................................................................................8
5.7.2 Esterilización de Recipientes: ..................................................................................................................................................8
5.7.3 Esterilización de Líquidos:.......................................................................................................................................................8
6 Descripción del equipo .................................................................................................................................8
6.1 Características del diseño determinantes para la vida del equipo .................................................................................................8
6.2 Panel de mandos......................................................................................................................................................................9
6.3 Parte lateral .............................................................................................................................................................................9
6.4 Vista general ............................................................................................................................................................................9
7 Instalación..................................................................................................................................................10
7.1 Emplazamiento.......................................................................................................................................................................10
8 Funcionamiento..........................................................................................................................................10
8.1 Operaciones preliminares a la puesta en marcha.......................................................................................................................10
8.2 Cierre y apertura de la tapa.....................................................................................................................................................10
8.3 Puesta en marcha...................................................................................................................................................................11
8.4 Final de la esterilización ..........................................................................................................................................................11
9 Indicadores de alarma................................................................................................................................12
10 Recambios ................................................................................................................................................13
Aviso a los clientes ............................................................................................................................................13

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Index
1 Safety .........................................................................................................................................................15
1.1 Safety icons ...........................................................................................................................................................................15
1.2 Risks to which the operator is subjected to...............................................................................................................................15
1.3 Qualied users .......................................................................................................................................................................15
2 General Information for Users ..................................................................................................................16
2.1 Legal requirements for installation, use and maintenance of this autoclave .................................................................................16
2.2 Autoclave reception ................................................................................................................................................................16
2.3 Documentation.......................................................................................................................................................................16
2.4 Other interesting information...................................................................................................................................................16
2.5 Warranty period......................................................................................................................................................................16
3 Technical Specications .............................................................................................................................17
4 Contents List ..............................................................................................................................................18
4.1 Standard contents ..................................................................................................................................................................18
5 Introduction ...............................................................................................................................................18
5.1 Sterilization ............................................................................................................................................................................18
5.2 Disinfection ............................................................................................................................................................................18
5.3 Culture media.........................................................................................................................................................................18
5.4 Purge (extracting the vessel air) ..............................................................................................................................................18
5.5 Saturated vapour....................................................................................................................................................................18
5.6 Atmospheric purge .................................................................................................................................................................18
5.7 Recommendations for a perfect sterilization..............................................................................................................................18
5.7.1 Loose instruments sterilization: .............................................................................................................................................19
5.7.2 Containers sterilization: ........................................................................................................................................................19
5.7.3 Liquids sterilization:..............................................................................................................................................................19
6 Equipment description ...............................................................................................................................19
6.1 Design features decisive for the equipment life ........................................................................................................................19
6.2 Control panel..........................................................................................................................................................................20
6.3 Lateral part ............................................................................................................................................................................20
6.4 General view ..........................................................................................................................................................................20
7 Installation.................................................................................................................................................21
7.1 Location.................................................................................................................................................................................21
8 Operation....................................................................................................................................................21
8.1 Preliminary operations for switching on ....................................................................................................................................21
8.2 Opening and closing the lid .....................................................................................................................................................21
8.3 Starting up ............................................................................................................................................................................22
8.4 Sterilization end......................................................................................................................................................................22
9 Alarm indicators .........................................................................................................................................23
10 Spare Parts ...............................................................................................................................................24
Notice to customers ..........................................................................................................................................24

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1 Seguridad
El equipo incluye las medidas de seguridad adecuadas.
A lo largo de este manual se indican las situaciones de riesgo que deben respetarse.
1.1 Iconos de seguridad
Identican las situaciones de riesgo y las medidas de seguridad que deben tomarse.
Los iconos hacen referencia al párrafo marcado con la línea gris.
Riesgo de peligro
Riesgo de peligro.
Respetar las instrucciones indicadas para realizar la operación descrita.
Riesgo de quemaduras por contacto con zonas a tempe-
ratura elevada
La temperatura en la zona indicada con este icono puede exceder los 60ºC. Utilizar
guantes antitérmicos para realizar la operación descrita.
Respetar las instrucciones indicadas para realizar la operación descrita.
1.2 Riesgos a los que está sometido el operador
• Posibilidad de tocar piezas a una temperatura superior a 60ºC.
• Posible exposición a vapores.
• Riesgo eléctrico.
1.3 Cualicación del personal
Este equipo sólo puede ser utilizado por personal que haya sido cualicado adecua-
damente.
Este equipo sólo puede ser utilizado por personal que haya leido y comprendido
estas instrucciones o haya sido cualicado adecuadamente en el funcionamiento de
este equipo.
Información importante
• Información importante para obtener buenos resultados o para un funcionamiento
óptimo del equipo.
• Información importante para alargar la vida del equipo o para evitar la degradación
de alguno de sus componentes.
Riesgo eléctrico
Riesgo de accidente eléctrico al acceder a las zonas indicadas con esta señal o al
realizar las operaciones indicadas en este manual acompañadas de este icono.
Respetar las instrucciones indicadas para realizar la operación descrita.

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2 Información general para el usuario
2.1 Requisitos legales para la instalación, utilización y
mantenimiento de un autoclave
La normativa vigente de referencia sobre equipos a presión:
- Directiva 2014/68/UE
En el apartado 7 de este manual, se establecen los requisitos para su instalación.
2.2 Recepción del autoclave
Manipular el paquete de forma adecuada a su peso y considerándolo como un equipo
FRÁGIL.
Desembalarlo y comprobar que el contenido coincide con lo indicado en el apartado
de la “Lista de embalaje”. Si se observa algún componente dañado o la ausencia de
alguno, avisar rápidamente al distribuidor.
Conservar el embalaje original durante unos dias. Desechar el embalaje adecuada-
mente, separando sus componentes: cartón, madera y plástico.
2.3 Documentación
Junto con el autoclave se suministran los siguientes documentos:
- Manual de instrucciones:
No instalar ni utilizar el equipo sin leer, previamente, este manual de instrucciones
suministrado.
Estas instrucciones forman parte inseparable del aparato y deben estar disponibles
para todos los usuarios del equipo
Cualquier duda debe ser consultada al suministrador del autoclave.
- Declaración de conformidad CE:
Documento necesario para legalizar la instalación del autoclave.
2.4 Otra información de interés
Los autoclaves enviados a J.P. SELECTA, s.a.u. para su reparación o mantenimiento
deben estar descontaminados.
Está prohibida cualquier modicación, eliminación o falta de mantenimiento de cual-
quier dispositivo del autoclave.
Está prohibida la utilización en ambientes explosivos o con sustancias que puedan
desprender vapores o formar mezclas explosivas o inamables.
Si este autoclave es utilizado de una manera que no esté especicada por J.P. SELECTA,
s.a.u., la protección asegurada así como su funcionalidad puede quedar comprometida.
2.5 Periodo de garantía
Los autoclave tienen una garantía de un año. La garantía no cubre los daños causados
por un uso indebido o por causas ajenas a J.P. SELECTA, s.a.u.
Cualquier manipulación del aparato por personal no autorizado por J.P. SELECTA,
s.a.u., anula automáticamente los benecios de la garantía.

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3 Especicaciones Técnicas
Modelo 4001745 4001756 4001757
Volumen autoclave 8 Litros 12 litros 20 litros
Voltaje de red: I 230V I 230V I 230V
Potencia eléctrica: (W) 1000 1800 2500
Intensidad máxima: (A) 4.5 7.8 10.8
Fusibles: (rápido. tipo H, dimensiones: 10x38mm) 5 10 15
Cable de conexión a red: Fase, Neutro, Tierra (sección 0.75mm
2
)
Peso (Kg Neto): 13 18 41
Medidas útiles (cm Ø x fondo) Ø24x15 Ø24x26 Ø24x41
Medida ext: (cm Fondo x Ancho x Alto) 40x38x38 46x38x38 70x38x38
Volumen: (Litros) 8 12 20
Calidad del agua Desmineralizada entre 15 a 200 microS/cm; pH entre 5 y 7
Régimen de funcionamiento: Continuo con intervalos de 20 minutos entre cada ciclo.
Condiciones ambientales: Uso en interiores.
Altitud hasta 2000m
Temperatura ambiente entre 5ºC y 40ºC.
Humedad relativa máxima 80% para temperaturas de hasta 31ºC,
disminuyendo linealmente hasta el 50% de humedad relativa a 40ºC
Nivel de sobretensión: Categoría II
Grado de contaminación: 2
Material en contacto con el vapor Acero inoxidable, Cobre, Teón, Latón
Material Bastidor: Acero con recubrimiento
Material Cámara: Acero Inoxidable
Material tuberías: Cobre, Latón y teón

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4 Lista de embalaje
4.1 Contenido estándar del paquete
El equipo estándar consta de los siguientes componentes:
Capacidad 8L 12L 20L
Modelo 4001745 4001756 4001757
Cubreresistencias 59106 59106 59106
Junta tapa 21230 21230 21230
Cestillo inox 1001771 1004772 1004773(x2)
Manual instrucciones 80244 80244 80244
5 Introducción
Los autoclaves Micro 8, Med 12 y Med 20 son equipos destinados a aplicaciones en los
campos sanitarios, procesos industriales y de control de calidad. Estos autoclaves per-
miten procesos de esterilización de sólidos sin embalaje, líquidos y medios de cultivo.
5.1 Esterilización
Se entiende por esterilizar la destrución o eliminación de toda forma de vida micro-
biana, incluyendo esporas, presente en objetos inanimados.
5.2 Desinfección
Se entiende por desinfección el proceso de destrución de agentes infecciosos. Se
realiza a temperatura más baja que la esterilización. La desinfección consigue eliminar
sólo algunas formas vegetativas.
5.3 Medios de cultivo
Material nutritivo en el que se pueden recuperar, multiplicar y aislar los microorga-
nismos, así como efectuar pruebas de susceptibilidad. Generalmente se presentan
desecados en forma de polvo no o granular, pero también pueden presentarse
hidratados y preparados. No deben utilizarse sin antes ser esterilizados.
5.4 Purgado (extracción del aire de la cámara)
El purgado es el ciclo mediante el cual se elimina el aire del interior de la cámara
para conseguir vapor saturado.
5.5 Vapor saturado
Vapor de agua a una temperatura correspondiente al punto de ebullición del liquido
origen.
5.6 Purgado atmosférico
En el purgado atmosférico, el aire sale al exterior de forma gravimétrica, impusado
por el vapor durante un tiempo determinado.
5.7 Recomendaciones para lograr una perfecta esterili-
zación
El material a esterilizar tiene que estar perfectamente limpio, libre de cualquier tipo
de incrustación o residuo, y para ello es recomendable lavarlo con un buen detergente
y agua destilada. Después, aclarar con abundante agua.

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No cargar en exceso el cestillo, procurando dejar siempre un espacio entre ellos de
1 ó 2 cm, a n de favorecer el paso del vapor y facilitar el secado.
5.7.1 Esterilización de instrumentos a granel
Colocar el instrumental sobre el papel hidrófugo en posición abierta y que no se
toquen entre sí.
Evitar colocar en una misma bandeja instrumental de diferentes tipos de metal.
5.7.2 Esterilización de Recipientes
Nunca colocar recipientes herméticamente cerrados.
Colocar los recipientes boca abajo para evitar los depósitos de agua.
5.7.3 Esterilización de Líquidos
Colocar los líquidos a esterilizar en recipientes preparados para soportar la temperatura
de esterilización y encima de bandejas, para que se puedan recoger posibles derrames.
Los recipientes se llenarán sobre los 2/3 de su capacidad. NO CERRARLOS herméti-
camente, se taparán con algodón o algún tipo de tapón que facilite la salida de aire
del recipiente y no se forme presión.
Evitar utilizar recipientes de cuello estrecho.
Al nal del ciclo de esterilización, dejar que el autoclave se enfríe libremente (hasta
que la presión sea 0 kg/cm²).
6 Descripción del equipo
Los autoclaves Micro 8, Med 12 y Med 20 son autoclaves a vapor saturado que se
distinguen por las siguientes caraterísticas:
- No aptos para acomodar un módulo de esterilización.
- Posibilidad para la esterilización de:
Carga de metal sin embalar: pinzas, bisturies, etc ...
Carga de recipientes con líquidos.
- Desagüe manual del agua
- Purgado automático (MED12 y MED20) y purgado manual (MICRO8)
6.1 Características del diseño determinantes para la vida
del equipo
La temperatura máxima de servicio para estos equipos es muy inferior a la tempe-
ratura para la cual los materiales empleados presentan deterioro por uencia lenta.
- Fatiga: Estos equipos han sido diseñados para resistir con seguridad la presión
máxima admisible PS = 2,4 bar, así como la fatiga en los materiales debida a los
ciclos de presión (de vacío hasta presión máxima). La vida teórica prevista para
estos aparatos es de 20 años, con régimen de trabajo de 4 operaciones/día los
NO ESTERILIZAR TUBOS NI MATERIAL EMBALADO
Este tipo de material se reserva a los autoclaves con sistema de purgado con
sistema prevacuum.

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365 días al año. En todo caso, la vida real del equipo queda supeditada a las
pruebas periódicas de cada 10 años y a las revisiones anuales.
- Corrosión: La utilización de acero inoxidable auténtico en la cámara del autoclave
garantiza una resistencia a la corrosión adecuada a la acción del agua, vapor y
productos a esterilizar.
6.2 Panel de mandos
1. Manómetro
2. Indicador de sobretemperatura
3. Indicador de tapa abierta
4. Selector de temperatura 121ºC/134ºC
5. Mando temporizador
6 Pulsador desbloqueo tapa
7. Indicador de funcionamiento a 121ºC
8. Indicador de funcionamiento a 134ºC
9. Indicador de fase de esterilización
10. Indicador de nal de ciclo
6.3 Parte lateral
11. Válvula de seguridad
12. Válvula manual de purgado, vaciado y cierre
13. Salida de vapor purgado y drenaje
17. Cable de conexión a la red
18. Fusibles
19. Termostato de seguridad (Pulsador de rearme)
Importante: El termostato de seguridad está ajustado en fábrica. Se reco-
mienda no manipularlo excepto para pulsar el botón de rearme.
2 3
10
5
86 7
4
9
1
6.4 Vista general
14. Panel de mandos
15. Maneta de apertura y cierre
16. Interruptor general
14
15
16
11
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13
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7 Instalación
7.1 Emplazamiento
Situar el autoclave cerca de una toma de corriente adecuada al consumo de la máquina.
De acuerdo a la legislación vigente, el autoclave se debe emplazar de forma
que la salida de descarga de la válvula de seguridad NO apunte a personas
o pueda alcanzarlas en el caso de salida de vapor.
Situar el autoclave sobre una supercie plana, horizontal y estable, adecuada al peso
de la máquina (Ver capítulo 3 «Especicaciones Técnicas») dejando un espacio libre
de al menos 20 cm alrededor de la máquina.
Conectar una manguera de presión en la salida (13).
8 Funcionamiento
8.1 Operaciones preliminares a la puesta en marcha
- Asegurarse de que la válvula lateral (12) está en posición «CLOSED».
(en el modelo MICRO-8, en posición «STEAM»)
- Colocar la bandeja cubreresistencia en el fondo de la caldera.
- Poner agua descalcicada en la caldera hasta el nivel de la rejilla cubreresistencia.
- Conectar el autoclave a la red eléctrica.
- Poner en marcha mediante el interruptor general (16).
- Colocar el material a esterilizar.
- Cerrar la tapa.
8.2 Cierre y apertura de la tapa
CIERRE
- Para cerrar, presionar sobre la tapa con una mano y con la otra hacer girar la
maneta (15) hasta llevarla a la posición «CLOSED».
APERTURA
- No es posible abrir la tapa si la presión es diferente de 0 bar.
- Para abrir, pulsar el botón (6) y con la otra mano hacer girar la maneta (15) hasta
llevarla a la posición «OPEN»
12
ATENCIÓN
Si realiza despresurización rápida, conecte una manguera de presión.
Fijar la manguera de manera que no pueda moverse por efecto de la presión al nal
del ciclo.
No sujetar la manguera con las manos. Esta manguera puede alcanzar temperaturas
superiores a 60ºC.
6
15
15

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8.3 Puesta en marcha
Una vez realizadas las operaciones del apartado 8.1, hacer lo siguiente:
- Asegúrese de que la válvula lateral (12) está en posición «CLOSED» (en el modelo
MICRO-8 en posición «STEAM»)
- Seleccionar la temperatura de esterilización (121ºC/134ºC) mediante el selector
(4).
- Seleccionar el tiempo de esterilización con el mando del temporizador (5).
2 3
10
5
86 7
4
9
1
12
13
- Una vez nalizado el proceso de purga, la temperatura y la presión aumentan
hasta llegar a 121ºC/1 bar o 134ºC/2 bar según se haya seleccionado.
- Cuando el autoclave llega a la temperatura de trabajo, se enciende el indicador
verde (9) y se empieza a descontar el tiempo de esterilización.
- Al acabar el tiempo de esterilización se enciende el indicador (10) y el autoclave
naliza el ciclo de esterilización.
8.4 Final de la esterilización
Una vez terminado el tiempo de esterilización, contemplamos dos casos:
- Esterilización de sólidos: Se puede hacer una desvaporización rápida poniendo la
válvula (12) en la posición «vapor».
¡ATENCIÓN!
El temporizador tiene una doble escala:
- Azul para aparatos conectados a una red de 60 Hz
- Roja para aparatos conectados a una red de 50 Hz
Temperaturas y tiempos de esterilización recomendados:
Material Temp. Tiempo
Líquidos 121ºC 30’
Instrumental metálico y vidrio 134ºC 10’
- El autoclave empezará el proceso de purga durante el cual expulsa el aire a través
de la salida (13). Al nal del proceso de purga, el autoclave cierra automáticamente
la salida de vapor.
En el modelo MICRO-8, vigilar la salida de purga. Pasados aproximadamente 2 mi-
nutos después de la salida de vapor, cambiar la posición de la válvula a «CLOSED».
IMPORTANTE
Se recomienda usar agua descalcicada.
El agua destilada y el agua desionizada producen una reacción
química que acorta la vida de las resistencias.

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9 Indicadores de alarma
Indicador de sobretemperatura (2). El termostato de seguridad ha desconectado
la calefacción:
Posible causa 1:
- Se ha puesto en marcha el equipo sin agua o con agua insuciente.
Posible solución:
1. Añadir agua hasta la rejilla cubreresistencias tal y como se indica en el apartado
8.1.
2. Pulsar el botón de rearme del termostato de seguridad (19) y volver a iniciar el
proceso de esterilización.
Posible causa 2:
- La válvula termostática no se ha cerrado automáticamente al nal del ciclo de
purgado y se ha evaporado el agua de la caldera.
Posible solución:
1. Debe ser solucionado por un servicio técnico autorizado por JP Selecta, s.a.u.
Indicador de tapa abierta (3)
Posible causa:
- El indicador está encendido mientras la tapa está abierta y debe apagarse en el
momento de cerrarla. Si no se apaga o se enciende durante el funcionamiento,
despresurice cuidadosamente el autoclave y póngase en contacto con un servicio
técnico autorizado por JP Selecta, s.a.u.
2 3
10
5
86 7
4
9
1
- Esterilización de líquidos: Se debe dejar enfriar sin abrir la válvula hasta que el
manómetro (1) indique 0 bar. Entonces poner la válvula (12) en posición «Vapor».
En ambos casos, sólo se podrá abrir la tapa del autoclave como se indica en el apar-
tado 8.2, cuando el manómetro indique 0 bar.
¡ATENCIÓN!
La salida (13) expulsa vapor a alta temperatura y puede pro-
ducir quemaduras si no se toman precauciones.
Cuando el autoclave se enfría con la válvula cerrada se puede producir vacío dentro
de la caldera. Esto puede impedir la apertura de la tapa.
En caso de no poder abrir abrir la tapa, romper el vacío poniendo la válvula (12) en
posición «vapor».
No olvidar poner la válvula en posición «Cerrado» antes de la próxima esterilización.

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10 Recambios
07001 Cable de conexión de red
13007 Contactores de rearme y de calefacción
15318 Portafusibles
15595 Fusible (MICRO 8) - 5A
16078 Manómetro
16212 Presostato 2 bar (134ºC)
16220 Presostato 1 bar (121ºC)
20061 Selector de temperatura
20096 Interruptor general
21230 Junta tapa (MED 12/20)
22003 Piloto ámbar
22004 Piloto rojo
22063 Piloto verde
25089 Resorte a gas tapa
34057 Válvula de tres vías
34200 Válvula de seguridad
37025 Temporizador
39295 Resistencia calefactora 1000W (MICRO 8)
39296 Resistencia calefactora 1800W (MED 12)
39297 Resistencia calefactora 2500W (MED 20)
34050 Purgador (MED 12/20)
15577 Fusible 15A (MED 20)
15551 Fusible 10A (MED 12)
Aviso a los clientes:
El producto se compone de varios componentes y diversos materiales que deben
reciclarse o, en su defecto, depositarse en los sitios correspondientes de elimina-
ción de escombros cuando la vida del producto se ha completado o cuando, de
lo contrario, es necesario desecharlo. Para ello, el usuario nal que adquiere el
producto debe conocer la normativa vigente de cada municipio y / o localidad en
función de los residuos eléctricos y electrónicos. El usuario que adquiere este pro-
ducto debe conocer y ser responsable de los posibles efectos de los componentes
sobre el medio ambiente y la salud humana como resultado de la presencia de
sustancias peligrosas. Nunca coloque el producto en un contenedor convencional
de alcance ciudadano si es un desmantelamiento previo y conocimiento de los
componentes que incorpora. Si no conoce el procedimiento a seguir, consulte con
el ayuntamiento de la ciudad para obtener más información.

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1 Safety
The equipment includes the appropriate safety features.
Risky situations that must be respected are indicated in this manual.
1.1 Safety icons
They identify risky situations and safety measures that should be taken.
The icons make reference to the paragraph marked with a grey line.
Danger risk
It indicates danger risk.
Please, respect the indicated instructions to carry out the described operation.
Burn risk due to high temperature areas contact
The temperature in the area indicated by this icon could exceed 60ºC. Please use the
thermal protective gloves to carry out the described operation.
Please, respect the indicated instructions to carry out the described operation.
1.2 Risks to which the operator is subjected to
• Possibility of touching hot parts over 60ºC.
• Possibility of steam exposure.
• Electrical risk.
1.3 Qualied users
This equipment can only be used by qualied staff.
This equipment can only be used by users who have read and understood these
instructions or those who have been qualied for the use of this equipment.
Important information
• Important information to obtain good results or an optimum equipment perfor-
mance.
• Important information to extend the equipment life or to avoid degradation of
some of its components.
Electrical risk
It indicates risk of electric shock when accessing zones shown by this icon or when
taking actions indicated in this manual with this icon.
Please, respect the indicated instructions to carry out the described operation.

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2 General Information for Users
2.1 Legal requirements for installation, use and mainte-
nance of this autoclave
Valid reference regulation over pressure equipments:
- Directive 2014/68/UE
Installation requirements are established in section 7 of this manual.
2.2 Autoclave reception
Handle the equipment with care in a suitable way according to its weight and consi-
dering it as a FRAGILE equipment.
Unpack and check that the contents coincide with the «packing list». If you see any
damages or something missing, please notify your distributor as soon as possible.
Keep the original package for some days. Afterwards, throw away in the right way,
by separating its components into cardboard, wood and plastic.
2.3 Documentation
The following documents are supplied with the autoclave:
- Instructions manual:
Do not install nor use this equipment before reading carefully this user’s manual.
These instructions are an important part of this equipment and must be available
to all users.
Any doubt should be asked to the autoclave distributor.
- CE Declaration of conformity:
This is a necessary document for authenticating the autoclave installation.
2.4 Other interesting information
Autoclaves sent to J.P. SELECTA, s.a.u. for repairing or maintenance should be dis-
infected.
Any modication, elimination or lack of maintenance of any autoclave device is
forbidden.
It is forbidden also the use of this equipment in explosive environments or with
steamed substances or to make explosive or inammable mixtures.
If this autoclave is used in a way not specied by J.P. SELECTA, s.a.u. the guaranteed
protection and its functionality can be committed.
2.5 Warranty period
Autoclaves are guaranteed for one year. The warranty does not cover damages caused
by incorrect use or causes beyond the control of J.P. SELECTA, s.a.u.
Any manipulation of the machine by not authorized personnel of J.P. SELECTA, s.a.u.,
automatically cancels the guarantee.

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3 Technical Specications
Model 4001745 4001756 4001757
Autoclave volume 8 litres 12 litres 20 litres
Mains voltage: I 230V I 230V I 230V
Electrical power: (W) 1000 1800 2500
Maximum intensity: (A) 4.5 7.8 10.8
Fuses: (fast. H type, dimensions: 10x38mm) 5 10 15
Network connection cable: Phase, Neutral, Earth (section 0.75mm
2
)
Weight (Net Kg): 13 18 41
Useful measures (cm Ø x depth) Ø24x15 Ø24x26 Ø24x41
Ext. measures: (cm Depth x Width x Height) 40x38x38 46x38x38 70x38x38
Volume: (Litre) 8 12 20
Water quality Demineralized between 15 and 200 microS/cm; pH between 5 and 7
Operation system: Continuous with 20 minutes intervals between cycles.
Environmental conditions: Inner use.
Altitude up to 2000m
Room temperature between 5ºC and 40ºC.
Max. relative humidity 80% for temperatures untill 31ºC, reducing in a
linear way up to a 50% of 40ºC relative humidity.
Overpressure level: Category II
Pollution degree: 2
Vapour contact material: Stainless steel, copper, teon and brass
Frame material: Steel with cover
Vessel material: Stainless steel
Pipes material: Copper, brass and teon

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4 Contents List
4.1 Standard contents
The standard contents consist of the following items:
Litres 8L 12L 20L
Model 4001745 4001756 4001757
Heater element cover 59106 59106 59106
Lid gasket 21230 21230 21230
Inox basket 1004771 1004772 1001773 (x2)
Instructions manual 80244 80244 80244
5 Introduction
Micro 8, Med 12 and Med 20 autoclaves are equipment suitable for a wide range of
applications in several elds: health-care, industrial processes and quality control.
These autoclaves allow solids without packaging sterilization processes and also of
liquids and culture media.
5.1 Sterilization
Sterilization is the destruction or elimination of all forms of microbial life, including
spores, which are present in inanimate objects.
5.2 Disinfection
Disinfection is the process of destruction of infectious agents. It is normally made at
a lower temperature than sterilization. Disinfection only achieves the elimination of
some vegetable forms.
5.3 Culture media
Culture media is a nutritional material in which microorganisms can be recovered,
multiplied and isolated, as well as used in susceptibility tests. They are generally
offered as ne or granular dry powder but also can be offered hydrated and prepared.
They must not be used before being sterilized.
5.4 Purge (extracting the vessel air)
Purge is the cycle used to eliminate the air inside the vessel to achieve saturated
steam vapour.
5.5 Saturated vapour
It is water vapour at a certain temperature corresponding to the boiling point of the
original liquid.
5.6 Atmospheric purge
In the atmospheric purge, the air is expelled by vapour in a gravimetrical way for a
determined period of time.
5.7 Recommendations for a perfect sterilization
The material to be sterilized must be perfectly clean, free from residues. It is re-
commended to clean it with a good detergent and distilled water. Rinse later with
plenty of water.

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Do not excessively charge the trays, the racks or the baskets. Try always to leave a
free space of 1 or 2 cm between them, in order to let the steam pass through and
also to make drying more easily.
5.7.1 Loose instruments sterilization
Place the instruments over the water resisting paper in the open position and not in
contact with each other.
Please, avoid setting in the same tray different kind of metal instruments.
5.7.2 Containers sterilization
Never set containers hermetically sealed.
Place the containers downwards to avoid water deposits.
5.7.3 Liquids sterilization
Please, set the liquids for sterilization in appropriate containers prepared to support
sterilization temperatures. Place them over the trays, so it could be easier to pick
possible spillage.
The containers should be lled about 2/3 of their capacity. DO NOT CLOSE THEM
hermetically, just cover them with a cotton or some kind of stopper to let the air exit
and not to form any pressure.
Avoid using narrow bottleneck containers.
At the end of the sterilization cycle, let the autoclave freely cool down (till pressure
will be 0 kg/cm²).
6 Equipment Description
Micro 8, Med 12 and Med 20 autoclaves are saturated vapour equipments which are
distinguished thanks to the following features:
- They are not suitable for xing sterilization units.
- Suitable for sterilizating:
Unpacked metal load: Clamps, Scalpels, ...
Liquid containers load.
- Water manual wastepipe.
- Automatic purge (MED12 and MED20) and manual purge (MICRO8).
6.1 Design features decisive for the equipment life
The maximum service temperature for these equipments is much lower than the one
for which used materials show damage for slow uids.
- Fatigue: These equipments have been designed to safety resist the maximum
admissible pressure PS = 2,4 bar, as well as the fatigue in materials due to pres-
sure cycles (from vacuum to maximum pressure).
DO NOT STERILIZE TUBES NOR WRAPPED MATERIAL
This kind of material is reserved to the autoclaves with a prevacuum purge system.

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6.2 Control panel
1. Pressure gauge
2. Overtemperature indicator
3. Open door indicator
4. Temperature selector 121ºC/134ºC
5. Timer knob
6 Lid release button
7. Operation at 121ºC indicator
8. Operation at 134ºC indicator
9. Sterilization phase indicator
10. End of cycle indicator
6.3 Lateral part
11. Safety valve
12. Purge, vacuum and closed manual valve
13. Purged steam and drainage outlet
17. Network connection cable
18. Fuses
19. Safety thermostat (reset button)
Important: The safety thermostat comes adjusted from the factory. It is
advised not to handle it except to reset it by pressing its button.
2 3
10
5
86 7
4
9
1
6.4 General view
14. Control panel
15. Open /Close door handle
16. Main power switch
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The theoretical expected life for these equipments is about 20 years, with a work
system of 4 operations / day during 365 days a year. However, the equipments
real life is subjected to the periodical tests every 10 years and the annual checks.
- Corrosion: The use of genuine stainless steel in the autoclave vessel guarantees
the resistance to the corrosion of water, steam and products to be sterilized.
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