Otto Bock 1068 Dosi EQ Posture Support User manual

1068 Dosi EQ Posture Support
Gebrauchsanweisung ................................................................ 4
Instructions for use .................................................................... 7
Instructions d'utilisation ............................................................. 11
Istruzioni per l’uso ..................................................................... 15
Instrucciones de uso ................................................................. 19
Manual de utilização .................................................................. 23
Gebruiksaanwijzing ................................................................... 27
Bruksanvisning ......................................................................... 31
Brugsanvisning ......................................................................... 35
Bruksanvisning ......................................................................... 38
Käyttöohje ................................................................................ 42
Руководство по применению .................................................... 46

1 2
3
2

Taillenumfang*
Waist circumference*
1068
Dosi EQ Po
sture Support
Größe
Size
cm inch
XS 56 ‒ 64 22.1 ‒ 25.2
S 64 ‒ 72 25.2 ‒ 28.4
M 72 ‒ 80 28.4 ‒ 31.5
L 80 ‒ 90 31.5 ‒ 35.4
XL 90 ‒ 100 35.4 ‒ 39.4
XXL 100 ‒ 110 39.4 ‒ 43.3
ca. 2cm oberhalb des Beckenkams / approx. 2cm / 0.8inch above iliac
crest
Material Tactel®, Elastan/elastane, Federschienen/coil springs
40
3

1 Vorwort Deutsch
INFORMATION
Datum der letzten Aktualisierung: 2021-04-06
►Lesen Sie dieses Dokument vor Gebrauch des Produkts aufmerksam
durch und beachten Sie die Sicherheitshinweise.
►Weisen Sie den Benutzer in den sicheren Gebrauch des Produkts ein.
►Wenden Sie sich an den Hersteller, wenn Sie Fragen zum Produkt ha
ben oder Probleme auftreten.
►Melden Sie jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang
mit dem Produkt, insbesondere eine Verschlechterung des Gesund
heitszustands, dem Hersteller und der zuständigen Behörde Ihres Lan
des.
►Bewahren Sie dieses Dokument auf.
Die Gebrauchsanweisung gibt Ihnen wichtige Informationen für das Anpas
sen und Anlegen der Haltungsbandage Dosi EQ Posture Support 1068.
2 Bestimmungsgemäße Verwendung
2.1 Verwendungszweck
Die Bandage ist ausschließlich zur orthetischen Versorgung des Rumpfs
einzusetzen und ausschließlich für den Kontakt mit intakter Haut bestimmt.
Die Bandage muss indikationsgerecht eingesetzt werden.
2.2 Indikationen
• Haltungsschwäche im Rumpf
• Muskuläre Insuffizienz im Bereich der Brustwirbelsäule
• Kyphose in der Brustwirbelsäule
• Osteoporotisch bedingte Schmerzen in der Brustwirbelsäule und Über
gang zur Lendenwirbelsäule
Die Indikation wird vom Arzt gestellt.
2.3 Kontraindikationen
2.3.1 Absolute Kontraindikationen
Nicht bekannt.
2.3.2 Relative Kontraindikationen
Bei nachfolgenden Indikationen ist eine Rücksprache mit dem Arzt erforder
lich: Hauterkrankungen/-verletzungen, Entzündungen, aufgeworfene Narben
mit Schwellung, Rötung und Überwärmung im versorgten Körperabschnitt,
4

Tumoren, Lymphabfluss-Störungen – auch unklare Weichteilschwellungen
körperfern des Hilfsmittels, Sensibilitätsstörungen im Bereich des Rumpfes.
2.4 Wirkungsweise
Die Bandage unterstützt die aktive Aufrichtung und dient zur Entlastung und
Korrektur der Lendenwirbelsäule/Brustwirbelsäule.
3 Sicherheit
3.1 Bedeutung der Warnsymbolik
VORSICHT Warnung vor möglichen Unfall- und Verletzungsgefahren.
HINWEIS Warnung vor möglichen technischen Schäden.
3.2 Allgemeine Sicherheitshinweise
VORSICHT!
Verletzungsgefahr und Gefahr von Produktschäden
►Das Produkt darf nur für eine Person verwendet werden, keine Wieder
verwendung an anderen Personen.
►Beachten Sie die Reinigungsanweisungen.
►Tragen Sie ein Produkt mit Neopren nicht länger als 3 bis 4 Stunden oh
ne Unterbrechung, wenn nicht ausdrücklich vom Arzt anders verordnet.
►Verwenden Sie das Produkt nicht bei bekannter Allergie gegen Neo
pren oder Wärme.
►Halten Sie das Produkt von offenem Feuer, Glut und anderen Hitzequel
len fern.
HINWEIS!
Gefahr von Produktschäden und Funktionseinschränkungen
►Prüfen Sie das Produkt vor jedem Gebrauch auf Funktionstüchtigkeit,
Verschleiß und Schäden.
►Verwenden Sie ein nicht mehr funktionstüchtiges, verschlissenes oder
beschädigtes Produkt nicht weiter.
►Verwenden Sie das Produkt bestimmungsgemäß und sorgfältig.
►Nehmen Sie keine Veränderungen am Produkt vor.
►Bringen Sie das Produkt nicht in Kontakt mit fett- und säurehaltigen
Ölen, Salben und Lotionen.
5

4 Anlegen
VORSICHT
Direkter Hautkontakt mit dem Produkt
Hautirritation durch Reibung oder Schweißbildung
►Tragen Sie das Produkt nicht direkt auf der Haut.
VORSICHT
Falsches oder zu festes Anlegen
Lokale Druckerscheinungen und Einengungen an durchlaufenden Blutge
fäßen und Nerven durch falsches oder zu festes Anlegen
►Stellen Sie das korrekte Anlegen und den korrekten Sitz des Produkts
sicher.
INFORMATION
►Die tägliche Tragedauer und der Anwendungszeitraum werden in der
Regel vom Arzt festgelegt.
►Die erstmalige Anpassung und Anwendung des Produkts darf nur
durch Fachpersonal erfolgen.
►Weisen Sie den Patienten in die Handhabung und Pflege des Produkts
ein.
►Weisen Sie den Patienten darauf hin, dass er umgehend einen Arzt
aufsuchen soll, wenn er außergewöhnliche Veränderungen an sich
feststellt (z.B. Zunahme der Beschwerden).
>Voraussetzung: Der Patient steht.
1) Die Rückenplatte am Rücken platzieren und die langen Gurte über die
Schultern führen.
2) Die kurzen Gurte straffen, um die Taille zum Bauch führen und ankletten.
3) Die langen Gurte unter den Achselhöhlen diagonal über den Rücken
kreuzen, zum Bauch führen und ankletten (siehe Abb.1).
Sitz der Orthese prüfen
►Stellen Sie sicher, dass die Bänder fest anliegen ohne einzuschnüren
(siehe Abb.2, siehe Abb.3).
5 Ablegen
1) Alle Klettverschlüsse öffnen.
2) Das Produkt abnehmen.
6

6 Reinigung
HINWEIS
Verwendung falscher Reinigungsmittel
Beschädigung des Produktes durch falsche Reinigungsmittel
►Reinigen Sie das Produkt nur mit den zugelassenen Reinigungsmitteln.
1) Alle herausnehmbaren Schienen entfernen.
2) Alle Klettverschlüsse schließen.
3) Empfehlung: Waschbeutel oder -netz verwenden.
4) Die Bandage in 40°C warmen Wasser mit einem handelsüblichen Fein
waschmittel waschen. Keinen Weichspüler verwenden. Gut ausspülen.
5) An der Luft trocknen lassen. Direkte Hitzeeinwirkung vermeiden (z.B.
durch Sonnenbestrahlung, Ofen- oder Heizkörperhitze).
6) Alle Schienen wieder einsetzen.
7 Entsorgung
Das Produkt gemäß den geltenden nationalen Vorschriften entsorgen.
8 Rechtliche Hinweise
Alle rechtlichen Bedingungen unterliegen dem jeweiligen Landesrecht des
Verwenderlandes und können dementsprechend variieren.
8.1 Haftung
Der Hersteller haftet, wenn das Produkt gemäß den Beschreibungen und
Anweisungen in diesem Dokument verwendet wird. Für Schäden, die durch
Nichtbeachtung dieses Dokuments, insbesondere durch unsachgemäße
Verwendung oder unerlaubte Veränderung des Produkts verursacht werden,
haftet der Hersteller nicht.
8.2 CE-Konformität
Das Produkt erfüllt die Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 über
Medizinprodukte. Die CE-Konformitätserklärung kann auf der Website des
Herstellers heruntergeladen werden.
1 Foreword English
INFORMATION
Date of last update: 2021-04-06
►Please read this document carefully before using the product and
observe the safety notices.
7

►Instruct the user in the safe use of the product.
►Please contact the manufacturer if you have questions about the prod
uct or in case of problems.
►Report each serious incident related to the product to the manufacturer
and to the relevant authority in your country. This is particularly impor
tant when there is a decline in the health state.
►Please keep this document for your records.
These instructions for use provide important information on the fitting and
application of the 1068 Dosi EQ posture support.
2 Intended use
2.1 Indications for use
The support is intended exclusively for orthotic fittings of the trunk and
exclusively for contact with intact skin.
The support must be used according to the indication.
2.2 Indications
• Postural insufficiencies in the torso
• Muscular insufficiency in the thoracic spine region
• Kyphosis in the thoracic spine
• Osteoporotic pain in the thoracic spine and transition to the lumbar
spine
The indication must be determined by the physician.
2.3 Contraindications
2.3.1 Absolute Contraindications
None known.
2.3.2 Relative Contraindications
The following conditions require consultation with a physician: skin dis
eases/injuries, inflammation, raised scars with swelling, reddening, and
warming in the area where the support is fitted, tumors, lymphatic conges
tion – including unclear soft tissue swelling distal to the support, and dyses
thesia in the trunk.
2.4 Mechanism of Action
The support assists with active straightening and provides relief and correc
tion of the lumbar spine / thoracic spine.
8

3 Safety
3.1 Explanation of warning symbols
CAUTION Warning regarding possible risks of accident or injury.
NOTICE Warning regarding possible technical damage.
3.2 General safety instructions
CAUTION!
Risk of injury and risk of product damage
►The product may only be used by one person; reuse on another person
is prohibited.
►Observe the cleaning instructions.
►Do not wear a product with neoprene continuously for more than 3 to
4hours unless expressly prescribed by a doctor.
►Do not use the product in case of a known allergy to neoprene or heat.
►Keep the product away from open flames, embers and other sources of
heat.
NOTICE!
Risk of product damage and restricted functionality
►Ensure the product is functioning reliably and check for wear and tear as
well as damage before each use.
►Do not continue using a product that is no longer functional or that is
worn or damaged.
►Use the product carefully and as intended.
►Do not make any changes to the product.
►Do not allow the product to come into contact with oils, ointments or
lotions containing oils or acids.
4 Application
CAUTION
Direct skin contact with the product
Skin irritation due to chafing or sweat formation
►Do not wear this product directly on the skin.
9

CAUTION
Incorrect or excessively tight application
Risk of local pressure and constriction of blood vessels and nerves due to
improper or excessively tight application
►Ensure that the product is applied properly and fits correctly.
INFORMATION
►The daily duration of use and period of application are generally deter
mined by the physician.
►The initial fitting and application of the product must be carried out by
qualified personnel.
►Instruct the patient in the handling and care of the product.
►Instruct the patient to see a physician immediately if any exceptional
changes are noted (e.g. worsening of the complaint).
>Prerequisite: The patient is standing.
1) Position the back plate on the back and pass the long straps over the
shoulders.
2) Tighten the short straps, bring them around the waist to the abdomen
and fasten the hook-and-loop.
3) Cross the long straps under the armpits diagonally over the back, bring
them to the abdomen and fasten the hook-and-loop (see fig.1).
Checking the fit of the brace
►Make sure the straps are tight but do not cut in (see fig.2, see fig.3).
5 Removal
1) Open all hook-and-loop closures.
2) Take off the product.
6 Cleaning
NOTICE
Use of improper cleaning agents
Damage to the product due to use of improper cleaning agents
►Only clean the product with the approved cleaning agents.
1) Take out all removable splints.
2) Fasten all hook-and-loop closures.
3) Recommendation: Use a laundry bag or net.
10

4) Wash the support in warm water at 40°C with standard mild detergent.
Do not use fabric softener. Rinse thoroughly.
5) Allow to air dry. Do not expose to direct heat sources (e.g. sunlight,
stove or radiator).
6) Reinsert all splints.
7 Disposal
Dispose of the product in accordance with national regulations.
8 Legal Information
All legal conditions are subject to the respective national law of the country
of use and may vary accordingly.
8.1 Liability
The manufacturer shall be liable in the event that the product is used in
accordance with the descriptions and instructions in this document. The
manufacturer will not assume liability for damage caused by disregarding the
information in this document, particularly due to improper use or unautho
rized modification of the product.
8.2 CE Conformity
The product meets the requirements of Regulation (EU) 2017/745 on med
ical devices. The CE declaration of conformity can be downloaded from the
manufacturer's website.
1 Avant-propos Français
INFORMATION
Date de la dernière mise à jour: 2021-04-06
►Veuillez lire attentivement l’intégralité de ce document avant d’utiliser le
produit ainsi que respecter les consignes de sécurité.
►Apprenez à l’utilisateur comment utiliser son produit en toute sécurité.
►Adressez-vous au fabricant si vous avez des questions concernant le
produit ou en cas de problèmes.
►Signalez tout incident grave survenu en rapport avec le produit, notam
ment une aggravation de l’état de santé, au fabricant et à l’autorité
compétente de votre pays.
►Conservez ce document.
11

La présente notice d’utilisation vous apporte des informations importantes
pour adapter et poser le correcteur de posture Dosi EQ Posture Support
1068.
2 Utilisation conforme
2.1 Usage prévu
L’orthèse est exclusivement destinée à un appareillage orthétique du tronc
et conçue uniquement pour entrer en contact avec une peau intacte.
Il est impératif d’utiliser l’orthèse conformément aux indications.
2.2 Indications
• Faiblesse posturale au niveau du tronc
• Déficit musculaire dans la zone du rachis thoracique
• Cyphose du rachis thoracique
• Douleurs liées à l’ostéoporose dans le rachis thoracique et à la jonction
avec le rachis lombaire
L’indication est déterminée par le médecin.
2.3 Contre-indications
2.3.1 Contre-indications absolues
Inconnues.
2.3.2 Contre-indications relatives
Un médecin doit être consulté en présence des indications suivantes: affec
tions ou lésions cutanées, inflammations, cicatrices exubérantes avec gon
flement, rougeur et hyperthermie dans la région appareillée, tumeurs,
troubles de l’écoulement lymphatique, gonflements non expliqués des par
ties molles dans la partie distale du dispositif médical et troubles de la sensi
bilité au niveau du tronc.
2.4 Effets thérapeutiques
L’orthèse favorise le redressement actif et permet de décharger ainsi que de
corriger le rachis lombaire/rachis thoracique.
3 Sécurité
3.1 Signification des symboles de mise en garde
PRUDENCE Mise en garde contre les éventuels risques d’accidents
et de blessures.
AVIS Mise en garde contre les éventuels dommages tech
niques.
12

3.2 Consignes générales de sécurité
PRUDENCE!
Risque de blessure et risque de détérioration du produit
►Le produit ne peut être utilisé que pour une seule personne. Aucune
réutilisation sur d’autres personnes n’est possible.
►Prière de suivre les consignes de nettoyage.
►Ne pas porter un produit composé de néoprène plus de 3 à 4 heures
sans interruption, sauf si le médecin traitant l’a formellement prescrit.
►Ne pas utiliser le produit en cas d’allergie connue au néoprène ou à la
chaleur.
►Tenir le produit éloigné des flammes nues, de la braise et d’autres
sources de chaleur.
AVIS!
Risque de détériorations du produit et de restrictions fonctionnelles
►Avant chaque utilisation, s’assurer que le produit est en état de fonction
ner, n’est pas usé ni endommagé.
►Cesser d’utiliser le produit s’il n’est plus en état de fonctionner ou s’il
est usé ou endommagé.
►Utiliser le produit conformément à son usage prévu et avec minutie.
►Ne procéder à aucune modification du produit.
►Éviter tout contact du produit avec des huiles grasses et acides, des
crèmes et des lotions.
4 Mise en place
PRUDENCE
Contact cutané direct avec le produit
Irritations cutanées provoquées par un frottement ou par de la transpiration
►Ne portez pas le produit directement sur la peau.
PRUDENCE
Mise en place incorrecte du produit ou serrage excessif
Pressions locales et compression des vaisseaux sanguins et des nerfs cau
sées par une mise en place incorrecte ou par un serrage excessif
►Assurez-vous que le produit est mis en place correctement et qu’il est
bien ajusté.
13

INFORMATION
►En général, le médecin détermine la durée quotidienne du port du pro
duit et sa période d’utilisation.
►Seul le personnel spécialisé est habilité à procéder au premier ajuste
ment et à la première utilisation du produit.
►Apprenez au patient comment manipuler et entretenir correctement le
produit.
►Indiquez au patient qu'il doit immédiatement consulter un médecin s'il
constate des changements anormaux sur sa personne (par ex. une
augmentation des douleurs).
>Condition requise: le patient est debout.
1) Positionner la plaque dorsale sur le dos et passer les longues sangles
sur les épaules.
2) Serrer les sangles courtes, les passer autour de la taille vers le ventre,
puis les attacher avec la fermeture Velcro.
3) Croiser les longues sangles sous les aisselles, en diagonale sur le dos,
les passer vers le ventre et les attacher avec la fermeture Velcro (voir
ill.1).
Vérification de la mise en place correcte de l’orthèse
►S’assurer que les sangles sont bien serrées sans comprimer (voir ill.2,
voir ill.3).
5 Retrait
1) Ouvrir toutes les fermetures Velcro.
2) Retirer le produit.
6 Nettoyage
AVIS
Utilisation de détergents inadaptés
Dégradation du produit occasionnée par l’utilisation d’un détergent in
adapté
►Nettoyez le produit uniquement avec les détergents autorisés.
1) Retirez toutes les attelles amovibles.
2) Fermez toutes les fermetures velcro.
3) Recommandation: utilisez un sac ou un filet de lavage.
4) Lavez l’orthèse à 40°C avec une lessive pour linge délicat disponible
dans le commerce. N’utilisez pas d’assouplissant. Rincez bien.
14

5) Laissez sécher à l’air. Évitez toute source de chaleur directe (par ex. le
rayonnement solaire ou la chaleur d’un poêle/d’un radiateur).
6) Replacez toutes les attelles.
7 Mise au rebut
Éliminez le produit conformément aux prescriptions nationales en vigueur.
8 Informations légales
Toutes les conditions légales sont soumises à la législation nationale du
pays d’utilisation concerné et peuvent donc présenter des variations en
conséquence.
8.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux des
criptions et instructions de ce document. Le fabricant décline toute respon
sabilité pour les dommages découlant d’un non-respect de ce document,
notamment d’une utilisation non conforme ou d’une modification non autori
sée du produit.
8.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences du Règlement (UE) 2017/745 relatif aux
dispositifs médicaux. La déclaration de conformité CE peut être téléchargée
sur le site Internet du fabricant.
1 Introduzione Italiano
INFORMAZIONE
Data dell'ultimo aggiornamento: 2021-04-06
►Leggere attentamente il presente documento prima di utilizzare il pro
dotto e osservare le indicazioni per la sicurezza.
►Istruire l'utente sull'utilizzo sicuro del prodotto.
►Rivolgersi al fabbricante in caso di domande sul prodotto o all'insorge
re di problemi.
►Segnalare al fabbricante e alle autorità competenti del proprio paese
qualsiasi incidente grave in connessione con il prodotto, in particolare
ogni tipo di deterioramento delle condizioni di salute.
►Conservare il presente documento.
Le istruzioni per l'uso contengono informazioni importanti per l'applicazione
e l'adattamento dell'ortesi lombare Dosi EQ Posture Support 1068.
15

2 Uso conforme
2.1 Uso previsto
La fascia è indicata esclusivamente per il trattamento ortesico del tronco e
deve essere applicata unicamente sulla pelle intatta.
La fascia va applicata nel rispetto delle indicazioni.
2.2 Indicazioni
• Debolezza posturale della schiena
• Insufficienza muscolare nella zona del rachide toracico
• Cifosi del rachide toracico
• Dolori di origine osteoporotica del rachide toracico con estensione al ra
chide lombare
L'indicazione deve essere determinata dal medico.
2.3 Controindicazioni
2.3.1 Controindicazioni assolute
Nessuna.
2.3.2 Controindicazioni relative
Nei seguenti casi si rende necessaria la consultazione del medico: lesioni o
patologie cutanee, infiammazioni, cicatrici protruse con rigonfiamenti, arros
samento e ipertermia della parte trattata, gonfiori, disturbi della circolazione
linfatica - anche gonfiori delle parti molli di natura sconosciuta in distretti lon
tani dall'ortesi, disturbi della sensibilità a carico del tronco.
2.4 Azione terapeutica
La fascia aiuta a mantenere attivamente una postura corretta e serve ad alle
viare il carico e a correggere la posizione del rachide lombare/toracico.
3 Sicurezza
3.1 Significato dei simboli utilizzati
CAUTELA Avvertenza relativa a possibili pericoli di incidente e lesioni.
AVVISO Avvertenza relativa a possibili guasti tecnici.
3.2 Indicazioni generali per la sicurezza
CAUTELA!
Pericolo di lesioni e di danni al prodotto
16

►Il prodotto può essere utilizzato soltanto su una persona; non è consenti
to il riutilizzo su altre persone.
►Rispettare le istruzioni per la pulizia.
►Non indossare senza interruzione un prodotto con neoprene per più di
3-4 ore, salvo diversa prescrizione medica.
►Non utilizzare il prodotto in caso di nota allergia al neoprene o al calore.
►Non esporre il prodotto a fuoco, brace o altre fonti di calore.
AVVISO!
Pericolo di danni al prodotto e limitazioni funzionali
►Controllare prima di ogni utilizzo che il prodotto funzioni correttamente,
non sia usurato o danneggiato.
►Non utilizzare più un prodotto non funzionante, usurato o danneggiato.
►Il prodotto deve essere impiegato unicamente con cura e in modo con
forme all'uso indicato.
►Non modificare il prodotto in alcun modo.
►Evitare il contatto tra il prodotto e oli, creme e lozioni contenenti acidi e
grassi.
4 Applicazione
CAUTELA
Contatto diretto tra epidermide e prodotto
Irritazioni della pelle dovute a sfregamento o formazione di sudore
►Non indossare il prodotto a diretto contatto con la pelle.
CAUTELA
Applicazione errata o troppo stretta
Un'applicazione errata o troppo stretta del prodotto può comportare la
comparsa di punti di pressione localizzati e la compressione di vasi sangui
gni e nervi
►Accertarsi che il prodotto sia stato applicato e rimanga posizionato in
modo corretto.
INFORMAZIONE
►È il medico a stabilire generalmente il tempo di impiego giornaliero e la
durata di utilizzo.
17

►La prima applicazione del prodotto e il relativo adattamento al corpo
del paziente devono essere eseguiti esclusivamente da personale spe
cializzato.
►Istruire il paziente circa l'uso e la cura corretti del prodotto.
►Il paziente deve essere informato della necessità di recarsi immediata
mente da un medico nel caso in cui notasse cambiamenti inusuali
(p.es. aumento dei disturbi).
>Condizione preliminare: il paziente è in piedi.
1) Posizionare la piastra della schiena sulla schiena e far passare le cinture
lunghe sopra le spalle.
2) Tendere le cinture corte, farle passare intorno alla vita portandole verso
l'addome e fissare a velcro.
3) Incrociare diagonalmente le cinture lunghe sulla schiena facendole pas
sare sotto le ascelle, portarle sull'addome e fissarle a velcro (v. fig.1).
Controllo della posizione dell'ortesi
►Controllare che i nastri aderiscano bene senza stringere (v. fig.2, v.
fig.3).
5 Rimozione
1) Aprire tutte le chiusure a velcro.
2) Rimuovere il prodotto.
6 Pulizia
AVVISO
Utilizzo di detergenti inappropriati
Danni al prodotto dovuti a detergenti inappropriati
►Pulire il prodotto usando esclusivamente i detergenti autorizzati.
1) Rimuovere tutte le aste estraibili.
2) Chiudere tutte le chiusure a velcro.
3) Suggerimento: per il lavaggio utilizzare una rete o un sacchetto per bian
cheria.
4) La fascia può essere lavata in acqua calda a 40°C utilizzando un comu
ne detergente per prodotti delicati. Non utilizzare ammorbidenti. Risciac
quare con cura.
5) Lasciare asciugare all’aria. Evitare l'esposizione diretta a fonti di calore
(p.es. raggi solari, calore di stufe, termosifoni).
6) Reinserire tutte le aste.
18

7 Smaltimento
Smaltire il prodotto in conformità alle vigenti disposizioni di legge nazionali.
8 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese
di appartenenza dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
8.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni
e alle istruzioni riportate in questo documento. Il produttore non risponde in
caso di danni derivanti dal mancato rispetto di quanto contenuto in questo
documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o modifiche non per
messe del prodotto.
8.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dal Regolamento (UE) 2017/745
relativo ai dispositivi medici. La dichiarazione di conformità CE può essere
scaricata sul sito Internet del fabbricante.
1 Introducción Español
INFORMACIÓN
Fecha de la última actualización: 2021-04-06
►Lea este documento atentamente y en su totalidad antes de utilizar el
producto, y respete las indicaciones de seguridad.
►Explique al usuario cómo utilizar el producto de forma segura.
►Póngase en contacto con el fabricante si tuviese dudas sobre el pro
ducto o si surgiesen problemas.
►Comunique al fabricante y a las autoridades responsables en su país
cualquier incidente grave relacionado con el producto, especialmente
si se tratase de un empeoramiento del estado de salud.
►Conserve este documento.
Estas instrucciones de uso le proporcionan información importante relacio
nada con la adaptación y la colocación de la órtesis postural Dosi EQ Postu
re Support 1068.
19

2 Uso previsto
2.1 Uso previsto
Esta órtesis debe emplearse exclusivamente para el tratamiento ortésico
del tronco y está prevista exclusivamente para el contacto con piel intacta.
Esta órtesis debe utilizarse según la indicación del médico.
2.2 Indicaciones
• Inestabilidad postural del torso
• Insuficiencia muscular en la zona de la columna dorsal
• Cifosis en la columna dorsal
• Dolores causados por osteoporosis en la columna dorsal y la zona de
transición a la columna lumbar
El médico será quien determine la indicación.
2.3 Contraindicaciones
2.3.1 Contraindicaciones absolutas
Se desconocen.
2.3.2 Contraindicaciones relativas
Los usuarios que presenten alguna de las siguientes indicaciones deberán
consultar a su médico: enfermedades o lesiones de la piel; inflamaciones;
cicatrices con hinchazón, enrojecimiento y sobrecalentamiento en la región
corporal que se va a tratar; tumores; trastornos del flujo linfático (incluidas
hinchazones difusas de las partes blandas alejadas del medio auxiliar); tras
tornos de sensibilidad en la zona del torso.
2.4 Modo de funcionamiento
La órtesis favorece la postura erguida activa y sirve para descargar y corre
gir la columna lumbar/dorsal.
3 Seguridad
3.1 Significado de los símbolos de advertencia
PRECAUCIÓN Advertencias sobre posibles riesgos de accidentes y lesio
nes.
AVISO Advertencias sobre posibles daños técnicos.
3.2 Indicaciones generales de seguridad
¡PRECAUCIÓN!
20